Transfusion
Transfusion
1- INDICATIONS ET CONDUITE DE LA TS
2- ACCIDENTS ET INCIDENTS DE LA TS
LOUANGE
Chapitre A DIEU SEULdu
II : De l'Utilisation ! Sang
rac- 5.0
sts,
ep- have subsequently implemented patient blood manage-
4.0 6.0
ood 3.0
0
4.0
and conserve blood. We are unaware of nationally rep-
1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005 2007 2009 2011 2013
fied Year
pre-
Plasma transfusions
was
the cell (RBC), plasma, and platelet transfusions while ac-
1.0
2.0
counting for the influence of patient-level or hospital-
0.8
na-
ical 1.0
level characteristics.
0.6
d to
0.4
was
ans-
0
y of
0.2
1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005 2007 2009 2011 2013
per- Methods | The National Inpatient Sample uses a stratified
0
Year
1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005 2007 2009 2011 2013
CD-
ode, probability sample of 20% of all inpatient discharges (repre-
C Platelet transfusions
Year
B Plasma transfusions
rip- senting approximately 96% of the US population).2 Analyses
1.2
1.2
Hospital Discharges With Transfusions, %
s an
were weighted to account for the sampling design and gen- P for
1.0
d by
P for
trend = .003
With Transfusions, %
2011
esti-
erate nationally representative estimates. This analysis was
0.8
Figure 1 Total number of blood products transfused at the
trend = .93
the 1.0
seven hospitals in this study during the study period. Note
0.6
were
n by
deemed exempt from obtaining informed consent by the
0.4
Weill Cornell Medicine institutional review board. 0.8 that hospital 7 became a part of this healthcare system in
var-
0.2
was
sion
The2023
unit of analysis was a hospitalization. Interna-
- 2024 0 2009, thus its volumes are included in this graph starting
Transfusion sanguine
1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005 2007 2009 2011 2013
6 in
nifi-
0.6 2009. The number of transfused PLTs is expressed as the
Year
RAPPEL: LES GROUPES SANGUINS
Ag sur GR
ABO Rh
anticorps
e de ces
c l’agent
dépistage
n du don-
à chaque
la syphi-
démie ou
Chagas ;
analyses
sépare le
rrespon-
anticorps
ment por-
de cette
le dépis-
à chaque Figure 2. Dispositif multipoche permettant la séparation des différents
HB. Cela2023 - 2024 produits en circuit clos. Transfusion sanguine 13
Rappel: Les produits sanguins
Qualification et transformation des PSL
1. Concentré de Globules rouges
1. Transformations:
Code du Produit :
En clair + code-barres a. Déleucocytation
GROUPE ABO-D :
En clair et codé (3
Eventuelles mentions
b. Irradiation
c. Transformation pédiatrique
chiffres et code-barres)
biologiques spéciales ou
qualificatifs autres que
phénotypés :
d. Déplasmatisation
PHENOTYPE : Par ex : CMV neg. …
En clair et codé
(éventuellement
phénotype étendu)
2. Qualifications
Numéro du Produit :
11 caractères en clair +
code-barres
Date de prélèvement ou
a. CGR phénotypés
b. CGR Compatibilisés
de préparation :
Eventuelle mention
isogroupe
Informations sur le
contenu :
Volume, quantité de
c. CGR CMV négatif
principe actif (ici
hémoglobine)
2023 - 2024 Transfusion sanguine 15
Rappel: Les produits sanguins
Qualification et transformation des PSL
1. Concentré de Globules rouges
2. Concentré plaquettaire Concentré Unitaire de plaquettes ou
Concentré de plaquettes standard
TOUJOURS
2023 - 2024
TRANSFUSER EN ISO-GROUPE SAUF SITUATIONS EXCEPTIONNELLES
Transfusion sanguine 22
INDICATIONS ET CONDUITE DE LA
TRANSFUSION
Date de péremption
Code du Produit :
En clair + code-barres
GROUPE ABO-D :
En clair et codé (3
Eventuelles mentions
chiffres et code-barres)
biologiques spéciales ou
qualificatifs autres que
phénotypés :
PHENOTYPE : Par ex : CMV neg. …
En clair et codé
(éventuellement
phénotype étendu) Numéro du Produit :
11 caractères en clair +
code-barres
Date de prélèvement ou
de préparation :
Eventuelle mention
isogroupe
Informations sur le
contenu :
Volume, quantité de
principe actif (ici
hémoglobine)
2023 - 2024 Transfusion sanguine 37
TRANSFUSION SANGUINE
CONDUITE D’UNE TRANSFUSION
D. MISE EN ROUTE DE LA TRANSFUSION
1. Vérification pré-transfusionnelle au lit du malade
• Identification du patient
• Concordance de l’identité du patient avec:
• L’ordonnance de prescription
• Fiche de distribution nominative
• Document de groupage adressé au CTS
• Concordance du document de groupage et le groupage figurant sur le PSL
• Contrôle ultime de compatibilité ABO au lit du malade
Tableau brutal :
• Malaise, angoisse, frissons, céphalée, oppression thoracique
• douleurs lombaires,
• Tachycardie, polypnée, sueurs.
• A un stade tardif :
• Tableau de CIVD : Syndrome hémorragique,
• Etat de choc,
• Hémoglobinurie avec urines de couleur Coca-cola,
• oligurie ou anurie.
• Chez la patient anesthésié : Choc hémodynamique, hémorragie opératoire en nappe.
• Ictère apparaissant durant les 24h.
• Prélèvement du patient
• Hémogramme
• Ionogramme: Créatinine
• RAI
• Bilan hémostase: CIVD
• Bilan hémolyse
• Prélèvement de la poche
• Déclaration de l’accident transfusionnel
B. Réaction frisson/hyperthermie
• Clinique:
• Survenue en général en fin de transfusion
• Sensation de froid intense
• Fièvre et frisson
• Hémodynamique correcte
• Cause : Lyse des granulocytes par incompatibilité HLA.
• Peut survenir lors transfusions de CGR ou CPS ou PFC
• CAT: Arrêt de la transfusion
• Traitement anti-histaminique et/ou corticoïdes.
• Prévention: Transfusion de produit sanguins déleucocytés.
C. Réaction allergique :
• Rare voire exceptionnelle
• Souvent bénins
• Manifestations allérgiques:
• Urticaire, Rash cutané, Prurit
• Parfois bronchospasme
• Patient avec un déficit congénital en IgA avec Ac anti IgA
• Traitement: Anti-histaminiques.
• Prévention: PSL déplasmatisés
D. Thrombopénie post-transfusionnelle :
• Rare
• Liée à une allo-immunisation: Ac anti HPA
• Survenue de thrombopénie 8 à 15 jours après la transfusion.
pulmonaire de surcharge (TACO: †A systematic evaluation of echocardiography (ejection fraction, diastolic function,
and ventricular filling pressures), chest radiography (cardiothoracic ratio and vas-
Transfusion Associated Circulatory cular pedicle width), laboratory findings (B-type natriuretic peptide and N-terminal pro
Overload) B-type natriuretic peptide), hemodynamic parameters (systolic blood pressure and
central venous pressure), and clinical course (rapid resolution of pulmonary edema
after preload reduction favoring a hydrostatic rather than permeability etiology).
‡Major ARDS risk factors included pneumonia, sepsis, aspiration, multiple fractures,
and pancreatitis.
2023 - 2024 Transfusion sanguine 55
ACCIDENTS INFECTIEUX
• Transmission
• bactérienne:
• Contamination du PSL
• Virale
• Hépatites
• HIV
• Parasitaire
• Paludisme