II– L’ADN UNE MOLECULE QUI PORTE UNE
INFORMATION CODEE TP2
Chez un drépanocytaire le gène de la béta hémoglobine
HBBA a subi une mutation au 20ème nucléotide qui est un T
au lieu d'un A : cette substitution provoque l'apparition de
globules rouges pointus en faucille qui limite sa circulation
dans les capillaires sanguins et entraine des occlusions
vasculaires douloureuses.
Chez un drépanocytaire le gène de la béta hémoglobine a subi une mutation par substitution
causant la maladie. Il existe deux autres types de mutations:
par délétion /suppression d'un nucléotide en moins
par addition/insertion d'un nucléotide en plus .
Les mutations de l'ADN sont rares et aléatoire et parfois héréditaires
Elles peuvent être provoquées par des agents de l'environnement dits mutagènes comme les
UV ,la radioactivité , le tabac, l'amiante , produits chimiques (solvants , benzène ...)...
Gène Chaine bêta hémoglobine Actine
Nombre de nucléotides dans 444 2850
la séquence
10 premiers nucléotides de la ATGGTGCACC ACCGCAGCGG
séquence
Tableau de comparaison de deux gènes
Deux gènes possèdent des séquences souvent très différentes : ces différences portent sur le
nombre et l’ordre des nucléotides.
Les mutations conduisent à la diversité des allèles des gènes mais parfois à des maladies
génétiques (drépanocytose , mucoviscidose ) ou à des cancers .
Un même gène peut exister sous différentes versions appelées allèles.
En comparant les séquences des allèles d’un même gène, on s’aperçoit que celles-ci sont très
proches.
Comme l'ADN est universel , on peut le transférer d'un organisme donneur à un autre organisme
receveur sans barrière d'espèce par TRANSGENESE (transfert de gène ) on obtient alors un
OGM
Ex de séquences :
Allèle 1: ADN Normal CTA TAC GCA AGT
Allèle 2: ADN Muté CGA TAC GCA AGT
Allèle 3: ADN Muté CTA ATA CGC AAG
Allèle 4: ADN Muté CTA TAC CAA GTA
