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Chorée de Huntington : Analyse génétique

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2ème cas : Maladie autosomale dominante

La Chorée de Huntington est une maladie héréditaire, qui se traduit par une
dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs et cognitifs.
Cette maladie est contrôlée par un gène qu’on symbolisera par (A1, A2).
Le document ci-dessous représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains
membres sont atteints de cette maladie.

I
1 2

II 1 2 3 4 5

III 1 2 3

IV 1 2

Document 1

1- Sachant que l’individu I1 ne porte pas l’allèle de la maladie, montrez si l’anomalie est :
a- Récessive ou dominante. Justifiez votre réponse.
b- Autosomale ou liée au sexe (à X ou à Y). Justifiez votre réponse.
2- La fille III3 peut-elle espérer avoir un enfant normal dans le cas où elle épouse un
homme atteint par la maladie ? Argumentez votre réponse.
3- Le document ci-dessous représente le résultat d’électrophorèse de l’ADN chez la fille
III3 (E1) et le futur mari (E2).

A1

Document 2
A2
E1 E2

Exploitez les documents 1 et 2 afin :


a- D’identifier l’allèle de la maladie,
b- De préciser l’état du futur enfant.
1
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