FEUILLET TECHNIQUE ALT

Plaques analytiques VITROS Chemistry Products ALT Alanine

aminotransférase
153 7513
165 5281

Application
Pour usage in vitro.
Les plaques analytiques VITROS ALT permettent d’effectuer un dosage quantitatif de l’activité de l’alanine aminotransférase
(ALT) dans le sérum et le plasma.

Résumé et principe du dosage

L’alanine aminotransférase présente un taux d’activité élevé dans le foie, les muscles squelettiques, le cœur et les reins.
Le taux sérique d’ALT augmente rapidement dans les cas de nécrose cellulaire hépatique, d’hépatite, de cirrhose hépatique,
de tumeur du foie, d’ictère obstructif, de syndrome de Reye, de traumatisme étendu des muscles squelettiques, de myosite,
de myocardite et d’infarctus du myocarde. 1

Principe du dosage
La méthode de dosage sur plaque analytique VITROS ALT est réalisée à l’aide de la plaque VITROS ALT et du jeu
d’échantillons de calibrage VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3 sur les systèmes de chimie clinique VITROS.
La plaque VITROS ALT est constituée d’un support en polyester recouvert d’un film analytique multicouche.
Une goutte d’échantillon patient est déposée sur la plaque, puis répartie uniformément par la couche d’étalement dans les
couches sous-jacentes. La couche d’étalement contient les substrats de l’ALT : L-alanine et α-cétoglutarate de sodium.
L’alanine aminotransférase catalyse le transfert du groupement amino de la L-alanine sur l’α-cétoglutarate pour produire du
pyruvate et du glutamate. La lactate déshydrogénase (LDH) catalyse alors la conversion du pyruvate et du NADH en lactate
et en NAD+.
La vitesse d’oxydation du NADH est mesurée par spectrophotométrie de réflectance. La vitesse de modification de la densité
de réflexion est proportionnelle à l’activité enzymatique.

Séquence réactionnelle
ALT
alanine + α-cétoglutarate pyruvate + glutamate
pyridoxal-5-phosphate

+ LDH +
pyruvate + NADH + H lactate + NAD

Type de test et conditions d’exécution

Type de test et conditions d’exécution pour ALT
Durée Volume de
approximative Longueur la goutte
Type de test Système VITROS d’incubation Température d’onde d’échantillon
Dosage
5,1 FS, 950, 750,
enzymatique 5 minutes 37 °C 340 nm 11 µL
550, 250
en cinétique

Avertissements et précautions d’emploi

Pour usage in vitro.
Prendre les précautions d’usage lors de la manipulation de produits et d’échantillons d’origine humaine. Étant donné qu’aucune
méthode de dépistage ne peut totalement garantir l’absence d’agents infectieux, considérer tous les échantillons cliniques,
tous les matériaux de contrôle et de calibrage comme étant potentiellement infectieux. Manipuler les échantillons, les déchets
solides et liquides, ainsi que les composants des dosages conformément à la législation locale en vigueur et à la directive
M29 2 de la NCCLS (commission nationale de normes de laboratoires d’analyses médicales) ou autres directives officielles
concernant le risque biologique.

Version 3.0 Pub. No. MP2-36_FR 1

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Alanine aminotransférase Réactifs

Pour prendre connaissance des avertissements et précautions d’emploi concernant les échantillons de calibrage, les matériaux
de contrôle et autres composants, consulter le Feuillet technique du produit VITROS correspondant ou la documentation
produit du fabricant concerné.

Réactifs
Schéma de
la plaque
Composition de la plaque -{}-
1. Cadre supérieur de
Composants actifs au cm2 la plaque
2. Couche d’étalement
Lactate déshydrogénase (muscle de porc, E.C.[Link]), 0,12 U ; (BaSO4)
L-alanine, 0,86 mg ; α-cétoglutarate de sodium, 54 µg ; nicotinamide adénine • α-cétoglutarate de sodium
• L-alanine
dinucléotide réduit, 35 µg ; et pyridoxal-5-phosphate de sodium, 11 µg. 3. Couche de réactif
• tampon, pH 8,0
Autres composants • lactate déshydrogénase
Pigment, liants, tampon, tensioactifs, agent de réticulation et stabilisant. • NADH
• pyridoxal-5-phosphate
4. Couche support
5. Cadre inférieur de
la plaque

Manipulation des cartouches de plaques analytiques

ATTENTION : Ne pas utiliser les cartouches de plaques dont l’emballage est endommagé ou
n’est pas hermétiquement fermé.

• Inspecter soigneusement l’emballage pour vous assurer qu’il n’est pas endommagé.
• Si un instrument pointu est utilisé pour ouvrir l’emballage externe, veiller à ne pas endommager l’emballage primaire des
plaques individuelles.

Préparation des cartouches de plaques

IMPORTANT : La cartouche de plaques doit revenir à température ambiante, entre 18 °C et 28 °C,
avant d’être sortie de son emballage et chargée dans la réserve de plaques.

1. Retirer les cartouches de leur lieu de conservation.

2. Laisser la cartouche, dans son emballage, revenir à température ambiante pendant 30 minutes après retrait du
réfrigérateur ou 60 minutes après retrait du congélateur.
3. Retirer la cartouche de son emballage et la charger dans la réserve de plaques.

REMARQUE : Charger les cartouches dans les 24 heures qui suivent le moment où elles ont atteint
la température ambiante, soit 18 °C – 28 °C.

Conservation et stabilité des plaques analytiques

Les plaques VITROS ALT sont stables jusqu’à la date de péremption figurant sur le carton, à condition d’être conservées et
manipulées comme indiqué.

Conservation et stabilité des plaques analytiques ALT

Cartouches
de plaques Conditions de conservation Stabilité
analytiques
Non ouvertes Réfrigérées 2 °C – 8 °C Jusqu’à la date de péremption
Congelées ≤ -18 °C Jusqu’à la date de péremption
Ouvertes À bord du système Système en service (ON) ≤ 4 semaines
À bord du système Système hors-service (OFF) ≤ 2 heures

• Vérifier les performances à l’aide des matériaux de contrôle qualité :

– Si le système est arrêté pendant plus de 2 heures.
– Après avoir chargé des cartouches retirées de la réserve de plaques et mises de côté en vue d’une utilisation
ultérieure.

2 Pub. No. MP2-36_FR Version 3.0

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Conditions requises concernant les échantillons Alanine aminotransférase

Conditions requises concernant les échantillons

AVERTISSEMENT : Manipuler les échantillons comme tout produit biologique potentiellement
contaminant.

Échantillons recommandés
• Sérum
• Plasma : EDTA
Héparine

IMPORTANT : Il a été constaté que certains dispositifs de prélèvement d’échantillons biologiques

affectaient d’autres analytes et d’autres dosages. 3 S’assurer que les dispositifs de
prélèvement utilisés sont compatibles avec ce dosage.

Échantillons non recommandés

• Ne pas utiliser d’échantillons hémolysés. 4

Sérum et plasma
Prélèvement et préparation des échantillons
Prélever les échantillons selon les techniques de laboratoire classiques. 5, 6

REMARQUE : Pour plus de détails sur les volumes de remplissage minimum requis, se reporter au
mode d’emploi du système de chimie clinique VITROS utilisé.

Préparation du patient
• Le patient ne nécessite aucune préparation particulière.
Précautions spéciales
• Centrifuger les échantillons et séparer le sérum ou le plasma du matériel cellulaire dans les 3 jours suivant
leur prélèvement. 7
Manipulation et conservation des échantillons
AVERTISSEMENT : Manipuler les échantillons comme tout produit biologique potentiellement
contaminant.

• Manipuler et conserver les échantillons dans des récipients fermés afin d’éviter tout risque de contamination ou
d’évaporation.
• Mélanger les échantillons par inversion douce et les laisser revenir à température ambiante, soit 18 °C – 28 °C,
avant analyse.

IMPORTANT : Ne pas congeler les échantillons.

Conservation et stabilité des échantillons pour ALT : Sérum et plasma 7

Conservation Température Stabilité
Température ambiante 18 °C – 28 °C ≤ 3 jours
Réfrigérés 2 °C – 8 °C ≤ 1 semaine
Congelés ≤ -18 °C Non recommandé

Procédure de dosage
Matériel fourni
• Plaques analytiques VITROS Chemistry Products ALT

Matériel nécessaire, mais non fourni

• Jeu d’échantillons de calibrage VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3
• Matériaux de contrôle de qualité tels que les échantillons de contrôle VITROS Chemistry Products Performance Verifier I et
Performance Verifier II
• BSA à 7 % VITROS Chemistry Products
• Cartouche de diluant VITROS Chemistry Products FS N° 2 (BSA/Solution saline) (pour le mode dilution à bord du
système )

Version 3.0 Pub. No. MP2-36_FR 3

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Alanine aminotransférase Calibrage

Mode opératoire
• Vérifier les réserves de réactifs au moins une fois par jour afin de vous assurer que les quantités disponibles sont
suffisantes pour réaliser la charge de travail programmée.
Pour plus d’informations, se reporter au mode d'emploi du système de chimie clinique VITROS utilisé.

IMPORTANT : Ramener tous les liquides et tous les échantillons à température ambiante,
soit 18 °C – 28 °C, avant analyse.

Dilution des échantillons

Sérum et plasma
Si l’activité de l’alanine aminotransférase dépasse la gamme de linéarité du système :
Dilution manuelle d'échantillon
1. Diluer l’échantillon avec de la BSA à 7 % VITROS.
2. Procéder à une nouvelle analyse de l’échantillon.
3. Multiplier les résultats par le facteur de dilution pour obtenir une estimation de l’activité de l’alanine aminotransférase de
l’échantillon avant dilution.
Dilution d'échantillon à bord du système (VITROS 5,1 FS et VITROS 250 uniquement)
Se reporter au mode d'emploi du système de chimie clinique VITROS pour de plus amples informations concernant la
procédure de dilution à bord du système. Pour VITROS 5,1 FS, utiliser la cartouche de diluant VITROS Chemistry Products FS
N° 2 pour la dilution.

Calibrage
Échantillons de calibrage nécessaires
Jeu d’échantillons de calibrage VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3

Préparation, manipulation et conservation des échantillons de calibrage

Se reporter au feuillet technique du jeu d’échantillons de calibrage VITROS Calibrator Kit 3.

Méthode de calibrage
Se reporter au mode d’emploi du système de chimie clinique VITROS utilisé.

Quand calibrer
Calibrer :
• quand le numéro de lot des plaques change ;
• après une opération de maintenance, telle que le remplacement d’une pièce importante du système ;
• lorsque la législation en vigueur dans le pays l’impose ;
– Aux États-Unis, par exemple, la réglementation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) impose un
calibrage ou une vérification du calibrage tous les six mois au minimum.
Il peut également être nécessaire de calibrer le dosage VITROS ALT :
• si les résultats du contrôle de qualité sont régulièrement en dehors des limites acceptables ;
• après certaines interventions de maintenance.
Pour plus d’informations, se reporter au mode d’emploi du système de chimie clinique VITROS utilisé.

Calculs
Une vitesse de variation de la réflectance est calculée d’après des lectures séquentielles de réflectance de la plaque à 340 nm
sur la période d’incubation définie. Cette vitesse est utilisée par le modèle de calibrage de dosage enzymatique cinétique
intégré au logiciel pour calculer l’activité enzymatique. Une fois qu’un calibrage a été effectué sur chaque lot de plaques,
l’activité de l’alanine aminotransférase dans les échantillons à tester peut être déterminée à partir de la vitesse de variation
de la réflectance mesurée pour chaque plaque à tester.

Validité d'un calibrage

Les paramètres de calibrage sont automatiquement évalués par le système de chimie clinique VITROS contre une série de
paramètres de qualité, qui sont présentés en détail sur l’écran Coefficients et Limites (pour VITROS 5,1 FS, voir l'écran
Vérification des données de dosage). La non conformité aux paramètres de qualité prédéfinis entraîne l’échec du calibrage. Le
rapport de calibrage doit être utilisé conjointement avec les résultats de contrôle de qualité pour déterminer la validité du
calibrage.

Gamme de linéarité du système

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Contrôle de qualité Alanine aminotransférase

Gamme de linéarité du système pour ALT

Unités conventionnelles et SI Autres unités
(U/L) (µkat/L)
3–1000 0,05–16,70

Pour les échantillons hors gamme, se reporter à la section « Dilution des échantillons ».

Traçabilité du calibrage
Les valeurs affectées au jeu d’échantillons de calibrage VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 3 pour l’alanine
aminotransférase sont dérivées de la méthode de dosage de l’alanine aminotransférase recommandée par l’International
Federation of Clinical Chemistry (IFCC), 8 adaptée à un système centrifuge à 37 °C.

Contrôle de qualité
Recommandations concernant la procédure
AVERTISSEMENT : Manipuler les matériaux de contrôle de qualité comme tout produit
biologique potentiellement contaminant.

• La concentration du matériau de contrôle doit être choisie en fonction de la gamme clinique du test pour lequel il est
employé.
• Analyser les matériaux de contrôle de qualité de la même manière que des échantillons de patients, avant ou durant le
traitement de ces derniers.
• Pour vérifier les performances du système, analyser les matériaux de contrôle :
– après le calibrage ;
– conformément à la législation locale en vigueur ou au moins une fois par jour le jour où le dosage est réalisé ;
– après certaines interventions de maintenance. Se reporter au mode d’emploi du système de chimie clinique VITROS
utilisé.
• Si les résultats des contrôles ne sont pas compris dans la gamme jugée acceptable par le laboratoire, en rechercher la
cause avant de décider de générer les comptes rendus des résultats patients.
• Pour prendre connaissance des recommandations générales en matière de contrôle de qualité, consulter le document
Statistical Quality Control for Quantitative Measurements: Principles and Definitions; Approved Guideline-Second Edition 9
ou autres directives officielles.
Pour plus d’informations, se reporter au mode d’emploi du système de chimie clinique VITROS utilisé.

Choix du matériau de contrôle de qualité

IMPORTANT : Il est conseillé d’utiliser les contrôles VITROS Performance Verifier sur les systèmes
de chimie clinique VITROS. Avant d’utiliser d’autres matériaux de contrôle disponibles
sur le marché, vérifier leur compatibilité avec ce dosage.

• Les matériaux de contrôle autres que les VITROS Performance Verifiers peuvent donner des résultats différents comparés
à ceux obtenus par d’autres méthodes de dosage de l’alanine aminotransférase si :
– ils ne proviennent pas d’une matrice humaine véritable,
– ils contiennent de fortes concentrations de conservateurs, stabilisants ou autres additifs non physiologiques.
• L’activité enzymatique peut également varier suivant l’origine de l’enzyme, la température du diluant et le temps
d’activation durant la reconstitution.
• Ne pas utiliser de matériaux de contrôle stabilisés avec de l’éthylène glycol.

Préparation et conservation des matériaux de contrôle de qualité

Se reporter au feuillet technique des matériaux de contrôle VITROS Chemistry Products Performance Verifier I et Performance
Verifier II ou à toute autre documentation fournie par le fabricant du produit.

Valeurs usuelles et expression des résultats

Valeurs de référence
Ces valeurs de référence correspondent aux 95 percentiles centraux des résultats d’une étude interne portant sur 2444 adultes
apparemment en bonne santé (547 femmes et 1897 hommes).

Version 3.0 Pub. No. MP2-36_FR 5

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Alanine aminotransférase Limites de la méthode

Valeurs de référence pour ALT

Unités conventionnelles et SI Autres unités
(U/L) (µkat/L)
Adultes 13–69 0,2–1,2
Femmes 9–52 0,2–0,9
Hommes 21–72 0,4–1,2

Chaque laboratoire est tenu de vérifier la validité de ces valeurs de référence pour ses propres patients.

Unités employées et conversion

Le système de chimie clinique VITROS peut être programmé de manière à présenter les résultats ALT en unités
conventionnelles, SI ou autres.

Unités employées et conversion pour ALT

Unités conventionnelles/SI Autres unités
U/L µkat/L (U/L × 0,0167)

Limites de la méthode
Interférences connues
Aucune substance interférente n’a été identifiée.

Autres limites
Il est à noter que certains médicaments et états cliniques peuvent modifier l’activité de l’alanine aminotransférase in vivo.
Pour plus d’informations, se reporter à l’un des résumés publiés. 10, 11

Performances
Comparaison des méthodes
Le graphique et le tableau ci-dessous montrent les résultats obtenus en comparant des échantillons analysés sur le système
de chimie clinique VITROS 750 et des échantillons analysés à l’aide de la méthode comparative IFCC, 8 adaptée à un système
centrifuge à 37 °C. Le dosage a été effectué conformément au protocole NCCLS EP9. 12
Le tableau présente également les résultats de comparaisons entre les systèmes VITROS 250 et 950 et le système VITROS
750, ainsi que de la comparaison entre le système VITROS 5,1 FS et le système VITROS 950.

Comparaison des méthodes pour ALT : Sérum

Unités conventionnelles et SI Autres unités
Système VITROS 750 (µkat/L)
Système VITROS 750 (U/L)

Méthode comparative : Méthode IFCC modifiée à 37 °C (U/L) Méthode comparative : Méthode IFCC modifiée à 37 °C (µkat/L)

6 Pub. No. MP2-36_FR Version 3.0

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Performances Alanine aminotransférase

Comparaison des méthodes pour ALT : Sérum

Unités conventionnelles et SI
(U/L) Autres unités (µkat/L)
Intervalle Ordonnée Intervalle Ordonnée
Coefficient de d’activité à d’activité à
n Pente corrélation d’échantillon l’origine Sy.x d’échantillon l’origine Sy.x
Système 750/
Méthode 195 1,02 0,997 4–911 +9,2 20,3 0,1–15,2 +0,15 0,34
comparative
Système 250/
60 1,01 0,999 14–373 -0,6 2,6 0,2–6,2 -0,01 0,04
Système 750
Système 950/
122 0,99 0,999 9–988 -0,9 2,4 0,2–16,5 -0,02 0,04
Système 750
Système 5,1 FS/
134 1,00 1,000 11–886 +1,7 2,3 0,2–14,8 +0,03 0,0`4
Système 950

Précision
La précision a été évaluée à l’aide de matériaux de contrôle de qualité sur les systèmes VITROS 250, 750, 950 et 5,1 FS,
conformément au protocole EP5 du NCCLS. 13
Les données présentées sont représentatives de la performance du dosage et sont données à titre indicatif. Des variables
telles que la manipulation et la conservation des échantillons et des réactifs, l’environnement du laboratoire et l’entretien du
système peuvent affecter la reproductibilité des résultats.

Précision pour ALT : Sérum

Unités conventionnelles et SI Autres unités
(U/L) (µkat/L)
ET du ET du
Activité ET de la labora- Activité ET de la labora- CV % du Nombre Nombre
Système moyenne journée* toire** moyenne journée* toire** labo** d’observ. de jours
VITROS 250 37 3,5 4,1 0,6 0,06 0,07 11,2 78 20
204 3,8 4,9 3,4 0,06 0,08 2,4 78 20
VITROS 750 34 2,0 2,7 0,6 0,03 0,05 8,1 90 23
189 2,3 3,7 3,2 0,04 0,06 2,0 92 23
VITROS 950 34 1,7 3,2 0,6 0,03 0,05 9,6 84 23
186 1,7 3,2 3,1 0,03 0,05 1,7 86 23
VITROS 5,1 FS 44 1,6 2,9 0,7 0,03 0,05 6,6 96 22
187 1,9 3,5 3,1 0,03 0,06 1,9 96 22
* La précision de la journée est déterminée par la réalisation quotidienne de deux tests sur deux à trois doublons.
** La précision du laboratoire est déterminée par la réalisation de tests sur un seul lot de plaques et par un calibrage hebdomadaire.

Spécificité
Substances n’induisant pas d’interférences
Les substances répertoriées dans le tableau ci-dessous ont été testées sur les plaques analytiques VITROS ALT
conformément au protocole NCCLS EP7 14 ; aucune interférence n’a été décelée (biais < 5,5 U/L) pour la concentration
indiquée.

Substances n’interférant pas avec ALT

Composé Concentration Composé Concentration
AST 200 U/L 200 U/L Glutathion 1 mg/dL 33 µmol/L
Acide ascorbique 3 mg/dL 170 µmol/L Intralipid 800 mg/dL 8 g/L
Bilirubine 40 mg/dL 684 µmol/L Acide salicylique 35 mg/dL 2,5 mmol/L
Éthanol 300 mg/dL 65 mmol/L

Version 3.0 Pub. No. MP2-36_FR 7

 ALT FEUILLET TECHNIQUE
Alanine aminotransférase Bibliographie

Bibliographie
1. Tietz NW (ed). Fundamentals of Clinical Chemistry. ed. 3. Philadelphia: WB Saunders; 369–371; 1987.
2. NCCLS. Protection of Laboratory Workers from Instrument Biohazards and Infectious Diseases Transmitted by Blood, Body Fluids and
Tissue; Approved Guideline. NCCLS Document M29 (ISBN 1-56238). NCCLS, Wayne, PA 19087; 1997.
3. Calam RR. Specimen Processing Separator Gels: An Update. J Clin Immunoassay. 11:86–90; 1988.
4. Young DS. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests. Washington D.C.: AACC Press; 3–7; 1993.
5. NCCLS. Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture. NCCLS Document H3. Wayne, PA: NCCLS;
1991.
6. NCCLS. Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Skin Puncture. NCCLS Document H4. Wayne, PA: NCCLS;
1991.
7. Clinical Laboratory Handbook for Patient Preparation and Specimen Handling. Fascicle VI: Chemistry/Clinical Microscopy. Northfield,
IL: College of American Pathologists; 1992.
8. Bergmeyer HU, Horder M, Rej R. Approved Recommendation (1985) on IFCC Methods for the Measurement of Catalytic Concentration
of Enzymes. Part 3. IFCC Method for Alanine Aminotransferase. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 24:481; 1986.
9. NCCLS. Statistical Quality Control for Quantitative Measurements: Principles and Definitions; Approved Guideline-Second Edition.
NCCLS Document C24. Wayne, PA: NCCLS; 1999.
10. Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. ed. 4. Washington D.C.: AACC Press; 1995.
11. Friedman RB, Young DS. Effects of Disease on Clinical Laboratory Tests. Washington, D.C.: AACC Press; 1990.
12. NCCLS. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline. NCCLS Document EP9. Wayne, PA:
NCCLS; 1995.
13. NCCLS. User Evaluation of Precision Performance with Clinical Chemistry Devices. NCCLS Document EP5. Wayne, PA: NCCLS;
1992.
14. NCCLS. Interference Testing in Clinical Chemistry. NCCLS Document EP7. Wayne, PA: NCCLS; 1986.

Légende des symboles

8 Pub. No. MP2-36_FR Version 3.0

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Historique des révisions Alanine aminotransférase

Historique des révisions

Date de
révision Version Description des modifications techniques*
2004-09-13 3.0 • Ajout du système VITROS 5,1 FS
• Spécificité – ajout de l’intralipid, mise à jour de la bilirubine
• Légende des symboles – mise à jour des données
2003-07-28 2.0 • Nouvelle organisation et sections conformes à la Directive sur les
dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD)
• Valeurs de référence – chez l’adulte : valeurs corrigées
• Limites de la méthode – suppression du texte concernant les fortes
concentrations en protéines totales
• Comparaison des méthodes – mise à jour des comparaisons pour le
système 750 et des graphiques
• Précision – mise à jour des données concernant le système 750
• Bibliographie – ajout des références 2, 3, 12, 13, 14
2002APR19 1.0 – En anglais Nouveau format, techniquement équivalent à 11/96.
seulement
* Les barres verticales dans la marge signalent l’endroit du texte où a été ajouté un amendement technique par rapport à la version
précédente du document.

Lors du remplacement de ce feuillet technique, signer et dater ci-dessous, puis archiver conformément à la législation locale
en vigueur ou aux directives du laboratoire.

_________________________________ ________________
Signature Document caduc le :

Version 3.0 Pub. No. MP2-36_FR 9

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Alanine aminotransférase

Ortho-Clinical Diagnostics
Johnson & Johnson
50-100 Holmers Farm Way
High Wycombe
Buckinghamshire
HP12 4DP
United Kingdom

Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. VITROS est une marque de Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
100 Indigo Creek Drive © Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., 2003, 2004.
Rochester, NY 14626-5101

10 Pub. No. MP2-36_FR Version 3.0