‫الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية‬

REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET

POPULAIRE
‫وزارة التعليم العالي و البحث العلمي‬
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEURE ET DE LA RECHERCHE
SCIENTIFIQUE
‫ عنابة‬-‫جامعة باجي مختار‬
UNIVERSITE BADJI MOKHTAR - ANNABA

FACULTEDES SCIENCES
DEPARTEMENT DE BIOLOGIE

Mémoire présenté en vue de l’obtention du Diplôme de Master en écologie et environnement

Spécialité: Eco-éthologie

Thème

Eco-éthologie des Anatidés hivernants au niveau du Lac Tonga et

du Lac des Oiseaux (wilaya d’El-Tarf, Nord-est de l’Algérie).

Présenté par:
Melle. HOUHAMDI Ines

Membres de Jury:

M. OUAKID Mohamed-Laid (Pr.) Président Université d’Annaba

M. HOUHAMDI Moussa (Pr.) Encadrant Université de Guelma

Mme. ADJAMI Yasmine (MCA) Examinatrice Université d’Annaba

Mme. GHALMI Rym (MCB) Examinatrice Université d’Annaba

Année Universitaire 2019/2020

 ‫الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية‬
REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET
POPULAIRE
‫وزارة التعليم العالي و البحث العلمي‬
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEURE ET DE LA RECHERCHE
SCIENTIFIQUE
‫ عنابة‬-‫جامعة باجي مختار‬
UNIVERSITE BADJI MOKHTAR - ANNABA

FACULTE DES SCIENCES

DEPARTEMENT DE BIOLOGIE

Mémoire présenté en vue de l’obtention du Diplôme de Master en écologie et environnement

Spécialité: Eco-éthologie

Thème

Eco-éthologie des Anatidés hivernants au niveau du Lac Tonga et

du Lac des Oiseaux (wilaya d’El-Tarf, Nord-est de l’Algérie).

Présenté par:
Melle. HOUHAMDI Ines

Membres de Jury:

M. OUAKID Mohamed-Laid (Pr.) Président Université d’Annaba

M. HOUHAMDI Moussa (Pr.) Encadrant Université de Guelma

Mme. ADJAMI Yasmine (MCA) Examinatrice Université d’Annaba

Mme. GHALMI Rym (MCB) Examinatrice Université d’Annaba

Année Universitaire 2019/2020

 Dédicaces

Je dédie ce modeste mémoire aux êtres les plus chers êtres au

monde : ma mère Souad et mon père Moussa. Aucun hommage ne
pourrait être la hauteur de l’amour dont ils ne cessent de me combler.
Que dieu leur procure bonne santé et longue vie,
A toutes les personnes qui m’aiment et que j'aime,
A toute ma famille pour le soutien tout au long de mon parcours
universitaire,
Que ce travail soit l’accomplissement de vos vœux tant allégués et
le fuit de votre soutien infaillible,
Merci d’être toujours là pour moi.
 Remerciements
Je remercie tout d’abord « Allah » de m’avoir donnée le courage et la force d’entamer
et de finir cet humble mémoire dans de bonnes conditions.

Mes vifs remerciements vont à Monsieur le président du jury Pr. OUAKID Mohamed-
Laid (Université Badji Mokhtar d’Annaba) ainsi qu’aux deux examinatrices Dr.
ADJAMIYasmine (MCA) et Dr. GHALEM Rym (MCB) (Université Badji Mokhtar
d’Annaba) qui malgré leurs taches innombrables ont gentiment acceptés d’évaluer mon travail.
Qu’ils trouvent ici mon témoignage et toute ma reconnaissance.

J’exprime aussi ma reconnaissance à mon encadrant, mon cher père [Link]

Moussa (Université 8 Mai 1945, Guelma). Je le remercie de m’avoir encadré, orienté, aidé et
conseillé.

J’adresse mes sincères remerciements à tous les professeurs et enseignants, intervenants

dans la filière écologie et environnement et sciences biologiques et toutes les personnes qui par
leurs paroles, leurs écrits, leurs conseils et leurs critiques ont guidé mes réflexions et ont accepté
de me rencontrer et de répondre à mes questions durant mes recherches.

Je terminerai, en exprimant toute ma gratitude et mon amour aux êtres les plus chers
dans ma vie, ma mère Souad et mon père Moussa, qu’ils trouvent ici l’expression de ma
profonde reconnaissance éternelle pour tout ce qu’ils m’ont donnée, pour leur présence à mes
côtés sur le terrain, pour leur patience à toutes les petites retouches, et pour leur aide précieuse
au moment où j’en avais le plus besoin. Aucun remerciement ne saurait leur exprimer, à sa juste
valeur, mon profond amour et mon dévouement.

Je remercie mes amies qui ont toujours été là pour moi. Leur soutien inconditionnel et
leurs encouragements ont été d’une grande aide.

Que tous ceux ayant contribué de près ou de loin, par leurs encouragements, et conseils
à l’accomplissement de ce travail, trouvent ici l’expression de ma profonde reconnaissance
Résumé
Dans le but d’inventorier et d’étudier l’écologie des Anatidés hivernants au niveau de
deux zones humides classées site Ramsar et situées dans la wilaya d’El-Tarf, le Lac Tonga
(2400ha) et le Lac des Oiseaux (70ha), des sorties mensuelles ont été réalisées pendant la saison
d’hivernage 2019/2020. Au total 13 espèces ont été recensées (12 dans le Lac Tonga et 13 dans
le Lac des Oiseaux). Les plus importants sont la Sarcelle d’hiver Anas crecca crecca (1200
individus), le Canard siffleur Anas penelope (950 individus) et le Canard souchet Anas clypeata
(950 individus). L’observation de la nette rousse Netta rufina dans le Lac des oiseaux est une
première pour le site et pour la région et la présence de trois espèces d’importance internationale
classées sur la liste rouge de l’UICN est à signaler dans les deux plans d’eau : l’Erismature à
tête blanche Oxyura leucocephala, le Fuligule nyroca Aythya nyroca et la Sarcelle marbrée
Marmaronetta angustirostris. Ces oiseaux d’eau se regroupent généralement dans les endroits
dégagés de toute végétation des deux plans d’eau et loin des dérangements. Durant toute la
saison d’hivernage, l’abondance maximale a été observée durant le mois de décembre (A =
6018 dans le Lac Tonga et A = 3860 dans le Lac des Oiseaux). La richesse spécifique varie
généralement entre 10 et 12 espèces et les équilibres les plus importants ont été enregistrées
durant le mois de novembre (H’ = 2.998 bits dans le Lac Tonga et H’ = 2.623 bits dans le Lac
des Oiseaux). Les valeurs les plus élevées de l’équitabilité ont été enregistrées durant le mois
de mars (E = 0.955 dans le Lac Tonga et E = 0.925 dans le Lac des Oiseaux).
Le suivi des rythmes des activités diurnes a montré que le sommeil domine les bilans de
toutes les espèces. Mis à part pour la Sarcelle d’été Anas querquedula, il fluctue entre 31% et
55% dans le Lac Tonga et entre 29% et 51% dans le Lac des Oiseaux montrant que ces deux
zones humides joue le rôle de terrain de remise diurne pour les Anatidés hivernants.

Mots clés : Anatidés, hivernage, dénombrement, comportement diurne, Lac des Oiseaux, Lac
Tonga, équilibre des populations.
Abstract
In order to inventory and study the ecology of wintering Anatidae at two wetlands
classified as Ramsar sites and located in the wilaya of El-Tarf, Lac Tonga (2400ha) and Lac
des Oiseaux (70ha), monthly outings were carried out during the 2019/2020 wintering season.
A total of 13 species have been recorded (12 in Lac Tonga and 13 in Lac des Oiseaux). The
most important are the Common Teal Anas crecca crecca (1200 individuals), the Eurasian
Wigeon Anas penelope (950 individuals) and the Northern Shoveler Anas clypeata (950
individuals). The observation of the Red-Crested Pochard Netta rufina in the Lac des Oiseaux
is a first for the site and for the region and the presence of three species of international
importance classified on the IUCN Red List is to be reported in both bodies of water: the White-
headed Duck Oxyura leucocephala, the Ferruginous Duck Aythya nyroca and the Marbled Teal
Marmaronetta angustirostris.
These waterbirds generally congregate in areas that are clear of vegetation on both water
bodies and away from disturbance. Throughout the wintering season, maximum abundance was
observed during the month of December (A = 6018 in Lac Tonga and A = 3860 in Lac
des Oiseaux). The species richness generally varies between 10 and 12 species and the most
important balances were recorded during the month of November (H' = 2,998 bits in Lac Tonga
and H' = 2,623 bits in Lac des Oiseaux). The highest equitability values were recorded during
March (E = 0.955 in Lac Tonga and E = 0.925 in Lac des Oiseaux).
Monitoring the rhythms of daytime activities has shown that sleep dominates the the
balance sheets of all species. With the exception of the Garganey Anas querquedula, it
fluctuates between 31% and 55% in Lac Tonga and between 29% and 51% in Lac des Oiseaux,
showing that these two wetlands act as daytime refuge grounds for wintering Anatidae.

Keywords : Anatidae, wintering, census, diurnal behaviour, Lac des Oiseaux, Lac Tonga,
population balance.
 ‫الملخص‬

‫من أجل جرد ودراسة إيكولوجيا فصائل البط الشتوية في اثنين من األراضي الرطبة المصنفة كموقع‬
‫رامسار والتي تقع في والية الطارف‪ ،‬بحيرة تونغا (‪ 0022‬هكتار) وبحيرة الطيور (‪ 02‬هكتار)‪ ،‬تم تنفيذ‬
‫خرجات شهرية خالل موسم الشتاء ‪.0202/0202‬‬
‫تم تحديد ‪ 01‬نوعًا (‪ 00‬في بحيرة تونغا و‪ 01‬نوعًا في بحيرة الطيور)واألكثر أهمية هي الحذف‬
‫الشتوي (‪ 0022‬فرد)‪،‬البط الصواي (‪ 252‬فردًا)‪ ،‬ابو مجرفة (‪ 252‬فردًا)‪ ،‬تعتبر مراقبة البط أحمر العرف‬
‫في بحيرة الطيور هي األولى للموقع والمنطقة وتمت مالحظة وجود ثالثة أنواع ذات أهمية دولية مصنفة‬
‫في القائمة الحمراء لالتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية في المسطحات المائية‪ ،‬بط ابيض الوجه‪،‬‬
‫البط الصدئي‪ ،‬الحذف الرخامي‪ ،‬تتجمع هذه الطيور المائية بشكل عام في األماكن التي ال يوجد بها نباتات‬
‫في كلتا المسطحات المائية وبعيدًا عن االضطرابات‪.‬‬
‫طوال موسم الشتاء‪ ،‬لوحظت أقصى وفرة خالل شهر ديسمبر (‪ 8206‬في بحيرة تونغا و‪ 1682‬في‬
‫بحيرة الطيور)‪،‬يختلف الثراء المحدد بشكل عام بين ‪ 02‬و‪ 00‬نوعًا‪ ،‬وتم تسجيل األرصدة األكثر أهمية‬
‫خالل شهر نوفمبر (‪ 0،226‬في بحيرة تونغا و‪ 0،801‬في بحيرة الطيور)‪،‬سجلت أعلى قيم اإلنصاف في‬
‫مارس (‪ 25255‬في بحيرة تونغا و‪ 25205‬في بحيرة الطيور)‬
‫أظهرت مراقبة إيقاعات األنشطة النهارية أن النوم يهيمن‪ ،‬ماعدا الحذف الصيفي يتقلب ما بين ‪10‬‬
‫‪ ٪‬و‪ ٪ 55‬في بحيرة تونغا وبين ‪ ٪ 02‬و‪ ٪ 50‬في بحيرة الطيور‪ ،‬مما يدل على أن هذين المستنقعين بمثابة‬
‫ملجأ نهاري لفصائل البط الشتوية‪.‬‬

‫الكلمات المفتاحية ‪ :‬فصائل البط‪ ،‬الشتوية‪ ،‬التعداد‪،‬سلوك النهار‪،‬بحيرة تونغا‪ ،‬بحيرة الطيور‪ ،‬التوازن‬
 Liste des tableaux
Numéro Titre Page
01 Richesse spécifique des dix familles les mieux représentées au Parc 3
National d’El-Kala (Chabi et Benycoub, 2000)
02 Effectifs des oiseaux nicheurs et hivernants au niveau du Parc National 4
d’El-Kala (Chabi et Benyacoub, 2000)
 Liste des figures
Numéro Titre Page
01 Délimitation du bassin versant du Lac Tonga (Chabi et Benyacoub, 2000) 05
02 Carte forestière de la zone d’étude (BNEDER, 1979, in Aissaoui, 2012) 07
03 Le complexe de zones humides de la Numidie orientale (Houhamdi, 09
2002)
04 Carte des sols du Lac des Oiseaux (Joleaud, 1936) 10
05 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 17
Oiseaux et du Lac Tonga par le Canard souchet Anas clypeata
06 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 18
Oiseaux et du Lac Tonga par le Canard chipeau Anas strepera
07 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 19
Oiseaux et du Lac Tonga par le Canard pilet Anas acuta
08 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 20
Oiseaux et du Lac Tonga par le Canard siffleur Anas penelope
09 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 21
Oiseaux et du Lac Tonga par le Canard Colvert Anas platyrhynchos
10 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 22
Oiseaux et du Lac Tonga par la Sarcelle d’hiver Anas crecca crecca
11 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 23
Oiseaux et du Lac Tonga par la Sarcelle marbrée
Marmaronettaaugustirostris
12 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 24
Oiseaux et du Lac Tonga par la Sarcelle d’été Anas querquedula
13 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 25
Oiseaux et du Lac Tonga par l’Erismature à tête blanche
Oxyuraleucocephala
14 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 26
Oiseaux et du Lac Tonga par le Fuligule nyrocaAythyanyroca
15 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 27
Oiseaux et du Lac Tonga par le Fuligule milouin Aythyaferina
16 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 28
Oiseaux et du Lac Tonga par le Fuligule morillon Aythyafuligula
17 Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des 29
Oiseaux et du Lac Tonga par la Nette rousse Netta rufina
18 Evolution de l’abondance, de la Richesse spécifique et des indices 31
écolgiques des Anatidés dans le Lac des Oiseaux et dans le Lac Tonga
19 Plan factoriel 1x2 de l'AFC des dénombrements effectués dans le Lac des 33
Oiseaux (septembre 2019-avril 2020). Axes d'inertie: 0.60, 0.23, 0.07 et
0.02
20 Plan factoriel 1x2 de l'AFC des dénombrements effectués dans le Lac 34
Tonga (septembre 2019-avril 2020). Axes d'inertie: 0.52, 0.27, 0.13 et
0.06
21 Bilans des rythmes d’activités diurnes des Anatidés hivernants dans le 37
Lac Tonga (A) et dans le Lac des Oiseaux (B) : Saison d’hivernage 2019-
2020.
 Sommaire
Dédicaces
Remerciements
Résumé
Abstract
‫الملخص‬
Liste des tableaux
Liste des figures

Introduction 1

Chapitre 1 : Descriptions des sites d’étude

1. Généralités sur le Parc national d’El-Kala 3

1.1. Situation géographique 3
1.2. Flore du Parc national d’El Kala 3
1.3. Faune du Parc national d’El Kala 4
1.4. Les zones humides du PNEK 4
2. Le Lac Tonga 4
2.1. Description du site 4
2.2. Géologie et pédologie du site 6
2.3. Végétation du Lac Tonga 6
2.4. Avifaune aquatique 7
2.5. Mammifères 8
2.6. Odonatofaune 8
2.7. Herpétofaune et les amphibiens 8
2.8. Ichtyofaune 8
3. Le Lac des Oiseaux 8
3.1. Description 8
3.2. Pédologie et géologie 9
3.3. Végétation du lac 10
3.4. Avifaune 11
3.5. Odonatofaune 11
3.6. Autres vertébrés 11
3.7. Ichtyofaune 11
4. Menaces et Mesures de conservation 11

Chapitre 2 : Matériel et méthodes

1. Espèces étudiées 13
2. Objectif de l’étude 13
3. Méthode d’étude 13
3.1. Techniques de dénombrement des oiseaux d’eau 13
3.2. Occupation spatio-temporelle 14
3.3. Richesse spécifique 14
3.4. Indice de diversité de Shannon et Weaver 14
 3.5. Indice d'équitabilité 15
4. Techniques d’étude des rythmes d’activités diurnes ou budget temps 15
4.1. Méthode Scan 15
4.2. Méthode Focus 16
5. Traitement statistique 16

Chapitre 3 : Résultats et discussion

1. Phénologie et occupation spatio-temporelle des deux zones humides par

les Anatidés 17
1.1. Le Canard souchet Anas clypeata 17
1.2. Le Canard chipeau Anas strepera 18
1.3. Le Canard pilet Anas acuta 19
1.4. Le Canard siffleur Anas penelope 20
1.5. Le Canard colvert Anas platyrhynchos 21
1.6. La Sarcelle d’hiver Anas crecca crecca 22
1.7. La Sarcelle marbrée Marmaronetta angustirostris 23
1.8. La Sarcelle d’été Anas querquedula 24
1.9. L’Erismature à tête blanche Oxyura leucocephala 25
1.10. Le Fuligule nyroca Aythya nyroca 26
1.11. Le Fuligule milouin Aythya ferina 27
1.12. Le Fuligule morillon Aythya fuligula 28
1.13. La Nette rousse Netta rufina 29
2. Etude de la structure et l’équilibre des populations 30
2.1. Abondance 30
2.2. Richesse spécifique 30
2.3. Indices de diversité de Shannon et Weaver 30
2.4. Indice d’équitabilité 30
3. Traitement multivariée des données 32
4. Etude des rythmes d’activités diurnes des Anatidés 35

Conclusion 38
Références bibliographiques 39
Annexes 45
Introduction
 Introduction

L’Algérie a une position stratégique dans le Paléarctique occidental. Elle compte plus de
1200 zones humides dont 50 sont classées sur le plan international. Elle est connue par sa large
biodiversité biologique, écologique et génétique. Elle abrite presque tous les habitats
écologiques et recèle un patrimoine très varié de zones humides. Ces zones humides, en tant
que ressources naturelles présentent des intérêts scientifiques, économiques et esthétiques. Elles
sont d’une grande importance pour les programmes de recherche et pour la conservation
biologique (Houhamdi, 2002). L’expression zone humide regroupe toute une gamme de
biotope terrestres, côtiers et marins ayant en commun un certain nombre de caractéristiques.
Plus de cinquante définitions différentes ont été données pour préciser ce qu’elle recouvre
réellement ; la plus large est celle de la convention Ramsar (1971) qui définit les zones humides
comme : « des étendues de marais de fagnes, de tourbières ou d’eau naturelles ou artificielles,
permanentes ou temporaires, ou l’eau est stagnante à marée basse n’excède pas six mètre ».
Les oiseaux d’eau constituent l’une des plus remarquables composantes faunistiques de
ces zones. Notre pays abrite un nombre important de sites de reproduction et d’hivernage qui
jouent également le rôle d’étape pour un nombre plus important d’oiseaux d’eau qui s’y
nourrissent et s’y reposent lors de leur migration (Houhamdi et Samraoui, 2001, 2003). Cette
avifaune algérienne est relativement méconnue. Les premières données sur cette avifaune ont
été collectées dès 1839 grâce aux commissions d’exploration de l’Algérie. Loch (1958) et
Battandier et Trabut (1898) sont apparemment les premiers ornithologues qui ont effectués
les premiers inventaires aviens (in Houhamdi, 2002). Une synthèse de toutes ces données
recensées depuis le début des inventaires a été publiée par Heim de Balsac & Mayaud en 1962,
après plusieurs travaux ont effectués par Hetchecopar et Hüe, (1964), Ledant et al., (1981)
qui publièrent la première mise à jour de l’avifaune algérienne, document qui renferme 336
espèces aviennes (in Elafri et al., 2017). Enfin, Isenmann et Moali (2000) éditèrent un livre
« Oiseaux d’Algérie » exposant une liste définitive de 406 espèces d’oiseaux dans toute
l’Algérie.
Le complexe de zones humides de la Numidie algérienne est important pour la
biodiversité (Houhamdi et Samraoui, 2002) mais sa réputation repose avant tout sur le rôle de
quartier d’hivernage qu’il remplit pour l’avifaune migratrice. Mais face à une anthropisation
croissante qui touche la totalité des milieux de la région une bonne connaissance de la structure
des zones humides et de leur avifaune est nécessaire à l’élaboration d’une gestion permettant
sa protection efficace et durable (Tamisier et Dehorter, 1999, Elafri et al., 2016a, 2016b).
Le Lac Tonga (2400 ha) et le Lac des Oiseaux (70ha) font partie d’un complexe de zones
humides de la Numidie orientale dont une partie est érigée sous forme de parc national. Les

1
 Introduction

principaux sites humides de la région sont le Lac Oubeira (2000 ha), le Lac Tonga (2400 ha),
le Lac des Oiseaux (70 ha), le marais de la Mékhada (10000 ha), le marais de Bourdim (25 ha)
et le Lac Bleu (03 ha), le Lac noir (25 ha) et la lagune d’El-Mellah (800h). Ces deux plans d’eau
sont surtout connu comme site d’hivernage pour les canards de surfaces, les canards plongeurs
et pour les Foulques macroules Fulica atra. Notre connaissance sur l’utilisation spatio-
temporelle des espaces par ces Oiseaux d’eau et l’étude de leurs comportements demeurent
limitée.
La définition des rythmes d’activités diurne d’un oiseau d’eau constitue une base
fondamentale dans l’analyse de l’écologie et de l’occupation spatio-temporelle d’un site par
cette espèce. Ainsi, pour éclaircir le rôle écologique du Lac Tonga et du Lac des Oiseaux et
mieux comprendre la stratégie d’hivernage de ces espèces nous avons suivi les rythmes
d’activités diurnes de toutes les espèces d’Anatidés pendant la saison d’hivernage 2019-2020.
Notre démarche est structure comme suit:
 Un premier chapitre est réservé à la description de ces deux zones humides (le Lac
Tonga et le Lac des Oiseaux) avec la présentation des principales caractéristiques des
biotopes.
 Un second chapitre décrit la méthodologie utilisée pour la réalisation de cette étude
(techniques de dénombrement des Anatidés, suivi de leurs distributions spatio-
temporelles et étude de leurs rythmes d’activités diurnes).
 Un troisième chapitre expose la structure, la phénologie et l’évolution des effectifs
des Anatidés et illustre les différentes modalités de l’occupation spatiale de ces deux
plans d’eau par les ces Oiseaux et une description des bilans des rythmes d’activités
diurnes faisant ressortir le «caractère» de remise ou de gagnage de ces deux zones
humides
Enfin, une conclusion esquissée à partir des résultats et des analyses ponctue ce mémoire.

2
Chapitre 1 : Description des sites d’étude
Chapitre 1 Description des sites d’étude

1. Généralités sur le Parc national d’El-Kala

1.1. Situation géographique
Le Parc National d’El-Kala (PNEK) est situé à l’extrême Nord-est de l’Algérie. Il s’étale
sur une superficie d’environ 76,438 ha qui est entièrement contenue dans la wilaya d’El-Tarf.
Il intègre également environ 19,300 ha considérés comme zones périphériques. Le site a reçu
une protection légale avec sa désignation comme Parc National par le décret Nº 83-462 du 23
juillet 1983 et il a été érigé en 1991 par l’UNESCO en zones protégées (De Belair, 1990). Il
recèle une richesse faunistique et floristique remarquable.
Le Parc National d’El-Kala (36°52N, 8°27 E) est limité :
• Au Nord : par la mer Méditerranée
• Au Sud : les montagnes de la Mejerda
• A l’Est : par les frontières algéro-tunisiennes
• A l’ouest : par les plaines d’Annaba

1.2. Flore du Parc national d’El Kala

La flore du parc constitue un véritable carrefour biogéographique avec d’une part
l’élément méditerranéen (Chêne liège, Chêne vert, Chêne zeen et Chêne kermès) et d’autre part
des espèces d’affinité européenne (Aulne, Orme et Saule) et tropicale. Le patrimoine végétal
du parc est constitué de plus de 850 espèces qui comptent 65 algues, 110 champignons, 50
lichens, 40 mousses, 25 fougères et 545 spermaphytes (Abbaci, 1999). D’une manière générale,
parmi les 135 familles recensées dans la flore de Quezel et Santa, (1962-1963 in De Belair
1990), plus de 100 familles sont représentées dans le parc National d’El-Kala. Les familles les
plus diversifiées sont représentées dans le tableau suivant :

Tab. 1. Richesse spécifique des dix familles les mieux représentées au Parc National
d’El-Kala (De Belair, 1990)
Familles Diversité spécifique
Poacées 69
Fabacées 46
Astéracées 33
Cypéracées 23
Brassicacées 20
Apiacées 18
Renonculacées 15
Caryophyllacées 13
Lamiacées 13
Scrofulariacées 11

3
Chapitre 1 Description des sites d’étude

Cette diversité a permis le développement d'une multitude de formations végétales dont

certaines constituent un patrimoine à préserver pour sa rareté, sa fragilité, son originalité, sa
diversité ou encore pour sa valeur potentielle.
1.3. Faune du Parc national d’El Kala
Le Parc National d’ El-Kala compte pas moins de 40 espèces de Mammifères et 191
espèces aviennes fréquentant de manière régulière les habitats naturels du territoire du Parc
National d’El-Kala (Tab. 2) (De Belair, 1990). Certaines d’entre elles présentent un intérêt à
l’échelle nationale voir internationale vu leur rareté. D’autres par leurs importants effectifs,
révèlent des conditions d’accueil très favorables et confèrent à la région un intérêt écologique
de premier plan (Aissaoui et al., 2009)
Tab. 2. Effectifs des oiseaux nicheurs et hivernants au niveau du Parc National d’El-
Kala (De Belair, 1990)
Nicheurs Nombre d’espèces Hivernants Nombre
d’espèces
Passereaux 78 Passereaux 13
Columbidés 4 Columbidés 0
Phasianidés 3 Phasianidés 0
Rapaces 21 Rapaces 2
Oiseaux d’eau 27 Oiseaux d’eau 34
Oiseaux marins 3 Oiseaux marins 6
Total 136 55

1.4. Les zones humides du PNEK

Les écosystèmes lacustres du Parc National d’El-Kala sont le Lac Oubeira (site Ramsar de
2 600 ha), le Lac Tonga (site Ramsar de 2 400 ha), le Lac Mellah (site Ramsar de 800 ha), le
lac noir (site Ramsar de 25 ha) et le Lac bleu (site Ramsar de 2 ha). Hormis le Lac Mellah, qui
représente la seule lagune d’Algérie, ces lacs ont faible profondeur et une importante couche
de vase. D’autres plans d’eau d’importance internationale sont situés dans la wilaya d’El-Tarf
et ne font pas partie du PNEK dont les frontières géographiques s’arrêtent à la commune de
Boutheldja (Chabbi et Benyacoub, 2000).les plus importants sont le marais de la Mékhada
(site Ramsar de 12 000 ha) et le Lac des Oiseaux (site Ramsar de 75 ha) (Houhamdi, 2002).
Notre étude a été réalisée sur le Lac Tonga et le Lac des Oiseaux.

2. Le Lac Tonga
2.1. Description du site
Le Lac Tonga (36°53’ N et 08°31’ E) est un plan d’eau douce à saumâtre classé site Ramsar
depuis 1983. Il couvre une superficie totale d’environ 2 400 ha (Fig. 1). Il est situé à mi-chemin

4
Chapitre 1 Description des sites d’étude

entre la ville d’El-Kala et la commune de Oum Teboul et à environ 3 km de la mer Méditerranée

(Abbaci, 1999).

Fig. 1. Délimitation du bassin versant du Lac Tonga (De Belair, 1990)

Le lac est alimenté principalement par l’Oued El-Hout au Sud et par l’Oued El-Eurg au
Nord-est avec quelques petits cours d'eau issus des crêtes qui l'entourent. Il est composé d’une
mosaïque particulière d’écosystème, caractérisée par des zones humides dont l’ensemble
constitue un complexe considéré comme unique dans le bassin méditerranéen (Abbaci, 1999).
Il communique avec la mer par le chenal artificiel de la Messida caractérisé par son écoulement
lent. La végétation du Lac Tonga est très diversifiée (Kadid 1989, De Belair 1990, Abbaci
1999). Ses collines sont recouvertes de chênes liège, de pins maritimes avec quelques toupets
de chênes zeen. Le climat quasi tropical régnant sur l’aulnaie du lac a favorisé le développement
des Cyprès chauves, Peupliers de Virginie (arboretum de 52 ha), Aulnes glutineux, Ormes
champêtres et les Acacias. Dans le plan d'eau, nous constatons des formations émergentes de
Scirpus lacustris, Phragmites australis, Typha angustifolia, Iris pseudoacorus, Sparganium

5
Chapitre 1 Description des sites d’étude

erectum, Lythrum salicaria, Lycopus europaeus, Oenanthe fistulosa, Ranunculus baudotii

(Kadid 1989, Abbaci 1999).
Du point de vue avien, le Lac Tonga est un site de nidification privilégié pour le Fuligule
nyroca Aythya nyroca, l’Erismature à tête blanche Oxyura leucocephala, la Poule sultane
Porphyrio porphyrio, la Foulque macroule Fulica atra, le Grèbe huppé Podiceps cristatus le
Grèbe castagneux Tachybaptus ruficollis, le Héron crabier Ardea ralloïdes, le Héron bihoreau
Nycticorax nycticorax et le Héron pourpré Ardea purpurea (Abbaci 1999).
2.2. Géologie et pédologie du site
L’origine du Lac Tonga date du Quaternaire. Les mouvements tectoniques ont permis le
creusement de sa cuvette. Au fond du lac se développent les argiles de Numidie qui assurent
l’imperméabilité de cette dépression laguno-marine, qui s’est transformée en lac d’eau douce
par l’envasement du fond à la suite de dépôts importants de limons arrachés aux collines
(Durand, 1954 in Abbaci, 1999). On y distingue 4 types de sols, les sols des marais dans la
partie centrale du lac, les sols tourbeux au niveau de l’aulnaie au Nord du Tonga, les dépôts
alluvionnaires d’oued El-Hout et oued El-Eurg et autour du lac, et les sols de prairies
marécageuses qui s’assèchent en été (Durand, 1954 in Abbaci, 1999)
2.3. Végétation du Lac Tonga
De manière générale, la physionomie dominante du Lac Tonga est celle d’une roselière
qui abrite la plupart des hélophytes. Durant les périodes printanière et estivale, le nénuphar
blanc vient couvrir en grande partie sa surface, lui conférant ainsi un aspect bien particulier
(Abbaci, 1999). La végétation aquatique du lac a fait l’objet d’études floristiques (Gauthier
Lièvre, 1931 in Abbaci, 1999) et phyto-sociologiques (Kadid, 1989 in Houhamdi 1998,
Abbaci, 1999) au cours desquelles ont été décrits plusieurs associations et groupements
végétaux (Fig. 2). Cette variété de groupements végétaux aquatiques dénote la grande richesse
du plan d’eau. Elle confère au site une remarquable diversité fonctionnelle vis-à-vis de
l’avifaune aquatique (Abbaci, 1999). Le lac est aussi longé par un arboretum qui occupe une
surface d’environ 52 ha constitué principalement d’espèces arborescentes telles que : le Cyprès
chauve, l’Acacia, le Peuplier, l’Aulne glutineux, l’Orme, le Frêne et le Pin pignon (Kadid, 1999
in Houhamdi 1998).

6
Chapitre 1 Description des sites d’étude

Fig. 2. Carte forestière de la zone d’étude (BNEDER, 1979, in Aissaoui et al., 2009)
2.4. Avifaune aquatique
Le Lac Tonga est le siège de reproduction d'une colonie plurispécifique d'Ardéidés qui
construisent leurs nids dans la saulaie à l'intérieur du lac. Cette héronnière comprend l'Aigrette
garzette, le Héron pourpré, le Héron bihoreau, le Héron crabier. Il est également le site de
nidification pour le busard des roseaux Circus aeruginosus, la Poule d'eau Galinula chloropus,
le Râle d'eau Rallus aquaticus, les Grèbes castagneux et huppé, l'Erismature à tête blanche
Oxyura leucocephala, le Fuligule nyroca Aythya nyroca, la Poule sultane Porphyrio porphyrio,
le Blongios nain Ixobrychus minimus, la Guifette moustac Chlidonias hybridus, l'Ibis falcinelle
Plegadis falcinellus et également la sarcelle marbrée Marmaronetta angustirostris (Aissaoui et
al., 2009). Le Lac Tonga constitue un refuge hivernal habituel pour plus de 20.000 oiseaux
d'eau et abrite également 1% de la population mondiale pour plusieurs espèces d’intérêt
international dont l'Erismature à tête blanche et le Fuligule nyroca (Abbaci, 1999).

7
Chapitre 1 Description des sites d’étude

2.5. Mammifères
La faune mammalienne du bassin versant du Tonga, tous écosystèmes confondus est
représentée par 37 espèces. Certaines de ces espèces sont rares et localisées. La loutre Lutra
lutra espèce rare et menacée d'extinction, confinée au Lac Tonga reste tributaire de l'intégrité
de son biotope (Chabbi et Benyacoub, 2000). Le Cerf de Barbarie Cervus elaphus barbarus
occupe toute la subéraie, la pineraie et la cocciferaie du bassin versant du Tonga et sa présence
à l'intérieur des frontières algériennes est fortement liée à la présence d'eau dans le bassin
versant. Le Lac Tonga en période de sècheresse constitue l'unique point d'eau des deux côtés
de la frontière.
2.6. Odonatofaune
Le Lac Tonga héberge 22 espèces d'Odonates appartenant à quatre familles: les
Lestidae, les Coenagrillonidae, les Aeshnidae et les Libellulidae (Saouache, 1993 in
Houhamdi, 2002).
2.7. Herpétofaune et les amphibiens
Plusieurs espèces de reptiles et d'amphibiens vivent dans le bassin versant du Tonga: la
Cistude d’Europe Emys orbicularis, l’Emyde lépreuse Mauremys leprosa, la Grenouille verte
Rana saharica, le Discoglosse peint Discoglossus pictus, le Crapaud de Mauritanie Buto
mauritanicus, le Triton de Poiret Pleurodels poireti, le Psammodrome algire Psammodromus
algirus, le Sep ocellé Chalcides ocellatus, le Lézard ocellé Lacerta pater et la Couleuvre
vipérine Natrix maura Testudo graeca (Rouag, 1999in Abbaci, 1999).
2.8. Ichtyofaune
L’ichtyofaune du PNEK est caractérisée par la présence de deux espèces endémiques
chez les poissons d’eau douce : Barbus callensis et Pseudophoxinellus callensis et d’au moins
cinq espèces marines, rares en Méditerranée : Epinephelus alexandrinus, Epinephelus guaza,
Diplodus cervinus, Thalassoma pavo, Muraena helena. En milieu marin Epinephelus
alexandrinus et Epinephelus guaza constituent un patrimoine faunistique important (Abbaci,
1999).

3. Le Lac des Oiseaux

3.1. Description
Le Lac des Oiseaux ou Garâat Ettouyour (36°47'N 08°7'E) tire son nom du grand
nombre d'oiseaux qui y hivernent. Il est situé dans la Numidie orientale (Nord-est de l'Algérie).
Il est en plan incliné vers Koudiat Nemlia au Nord et au Nord-est et Djebel Bouabed au Sud et
au Sud-est. A l'Ouest, il s'ouvre sur la plaine alluviale de la Mékhada. Le lac présente une forme

8
Chapitre 1 Description des sites d’étude

plus ou moins ovale, étirée vers le Nord-est par une queue d'étang très caractéristique
(Houhamdi, 1998). Le Lac des Oiseaux s’étale sur une superficie totale de 75 ha et présente
une surface plus ou moins ovale étirée vers le Nord-Ouest par une queue d’étang caractéristique
(Fig. 3). Les dépôts de matières organiques constituent 20 cm (Houhamdi, 2002).
Actuellement, le lac s’étale sur 46 ha avec une surface d’eau libre de 35 ha et une profondeur
maximale de 0.5 m (Observation personnelle). Le Lac est classé site Ramsar depuis 1999.

Cap Rosa
N Mer Méditerranée

El Kala
Lac
Mellah
Lac Tonga
Lac
Oued Mafrag Oubeïra
Oued El Kebir

Boutheldja
Lac des Oiseaux
Route Nationale 44
Marais de la
Mekhada El Tarf
0 10km
Oued Chourka

Fig. 3. Le complexe de zones humides de la Numidie orientale (Houhamdi, 2002)

3.2. Pédologie et géologie

Le Lac des Oiseaux est constitué principalement de deux types de sols, l'un zonal très
dépendant du climat et l'autre azonal. Le sol zonal est constitué de deux catégories : les sols
insaturés acides et les sols podzoliques. Les premiers sont formés sur des roches mères non
acides (argile de Numidie) alors que les seconds sont formés sur des roches mères
perméables (Fig. 4). Le sol azonal est constitué de trois catégories, les sols des marais, les
sols hydromorphes (Gyttga) et les sols des prairies marécageuses. Les premiers très argileux
sont concentrés dans la cuvette du lac, sur lesquels se développent Typha angustifolia,
Lythrum junceum et Paspalum distichum. Les sols hydromorphes sont caractérisés par la
présence d'une nappe d'eau libre douée de propriétés réductrices au cours de laquelle il est
facile de mettre en évidence des processus d’oxydo-réduction tandis que les sols des prairies
9
Chapitre 1 Description des sites d’étude

marécageuses sont caractérisés par un assèchement de leurs horizons supérieurs

(Houhamdi, 2002).

N Sols de prairies marécageuses

Sols de marais

Sols insaturés acides

Sols podzoliques

Sols hygrophobes

Fig. 4. Carte des sols du Lac des Oiseaux (Joleaud, 1936)

3.3. Végétation du lac

La végétation du Lac des Oiseaux est très liée au substrat pédologique qui diffère du
Nord-ouest au Sud-est. Le plan d'eau est dominé par Typha angustifolia, Ranunculus
baudotii, Nymphaea alba, Scirpus lacustris, S. maritimus et Myriophyllum spicatum avec
quelques taches de Cyperus aristatus, C. fucus, Callitriche sp., Rumex algeriensis et R.
pulcher (Houhamdi, 1998). Le lac est entièrement délimité par une ceinture de Juncus
acutus montrant la limite des hautes eaux. La couverture végétale et le cortège floristique
diffèrent d'une saison a une autre et au total 187 espèces appartenant à 47 familles ont été
recensées en 1997 (Houhamdi, 1998).
Cependant deux d’entre elles sont nouvelles pour la région Cotula coronopifolia
(Composées) et Asparagus officinalis (Liliacées) et une autre est à ajouter à la flore
algérienne Cyperus aristatus (Cypéracées) (Houhamdi 1998). Les unités végétales les plus
importantes sont représentées par une grande ceinture de Scirpus lacustris s’étalant tout au
long des rives nord et nord-ouest, une grande plage de Typha angustifolia couvrant la totalité
de la pointe sud-ouest du lac, des îlots de Typha angustifolia mélangée au Scirpus lacustris
le long des rives nord-est et sud-est. Le substratum du plan d'eau libre est recouvert d'une
végétation submergée très dense poussant sur un sol de vase riche. Elle est représentée

10
Chapitre 1 Description des sites d’étude

notamment par Nymphea alba, Myriophyllum verticillatum, Lemna minor, Callitriche

stagnalis, Ceratophyllum demersum, Ranunculis aquatilis et enfin par Zanichellia
pedunculata (Houhamdi, 1998).
3.4. Avifaune
Malgré sa taille réduite, le Lac des Oiseaux recèle une avifaune abondante et
remarquable. Le lac est un refuge pour de nombreux oiseaux d'eau et rapaces hivernant ou
de transit (Houhamdi, 1998, Houhamdi et Samraoui, 2002). Plus de 10 000 oiseaux d'eau
y hivernent chaque année et sa richesse spécifique est supérieure à 45 (Houhamdi, 2002).
Il est aussi le site de nidification privilégié de l’Erismature à tête blanche Oxyura
leucocephala, du Fuligule nyroca Aythya nyroca et de la Poule sultane Porphyrio porphyrio
espèces classées comme étant très vulnérables sur la liste Rouge de l’IUCN (Samraoui et
al., 1992, Houhamdi et Samraoui, 2002).
3.5. Odonatofaune
Le Lac des Oiseaux abrite vingt et une espèces d'Odonates, dont sept Zygoptères et
quatorze Anisoptères (Samraoui et al., 1992).
[Link] vertébrés
Le plan d’eau est fréquenté par plusieurs espèces de Mammifères sauvages tels le
Renard roux Vulpes vulpes, le Chacal Canis aureus, le Hérisson Ericaceus algirus, le
sanglier Sus scrofa et la mangouste Herpestes ichneumon (Houhamdi, 2002). De
nombreuses tortues Mauremys leprosa sont observées sur les berges du lac (Observation
personnelle).
3.7. Ichtyofaune
Le plan d'eau et malgré sa pollution abrite toujours des Anguilles Anguilla anguilla, des
barbeaux Barbus callensis, du Mulet (Mugil sp.) et des carpes Cyprinus carpio (Houhamdi
1998).
4. Menaces et Mesures de conservation
Cinq menaces pèsent actuellement sur les deux lacs :
 Le pâturage : C’est l’une des plus grandes menaces régnant sur le Lac des Oiseaux et
sur le Lac Tonga, les ruminants des riverains pâturent les bords du plan d’eau pendant
toute l’année, provoquant la anéantissement des plantes qui sont souvent difficilement
identifiables surtout pendant l’été (Houhamdi, 1998). Cette végétation est aussi
menacée par les riverains qui coupent les touffes de Typha angustifolia et de Joncs
Juncus acutus et J. maritimus pour construire des abris et renforcer les toitures de leurs
chaumières.

11
Chapitre 1 Description des sites d’étude

 La pollution : le site est devenu une décharge publique, où les riverains viennent jeter
leurs déchets et leurs ordures. Les eaux polluées des entreprises et les égouts du village
menacent dangereusement la qualité de l’eau des deux lacs, augmentant ainsi les
quantités des nitrates et des nitrites (Toumi et al., 2016, Loucif et al., 2020).
 Le développement urbain : Les villages avoisinants sont en pleine expansion.
L’aménagement des terrains de jeu sur les rives des plans d’eau, utilisés par les jeunes
pendant toute l’année et les habitations implantées non lion des rives provoquent des
dérangements importants pour l’avifaune aquatique nicheuse.
 L’agriculture : L’eau des deux lacs est souvent utilisée pour irriguer les cultures
environnantes. L’équilibre minéral de ces eaux est perturbé suite à l’utilisation excessive
des produits chimiques à des fins agronomiques (Toumi et al., 2016, Loucif et al.,
2020).
 Le dérangement des oiseaux : Par leurs positionnements à proximité des routes
nationales et suite à l’expansion des villages avoisinants, les oiseaux se trouvent
dérangés par les activités humaines autour des deux zones humides (la pêche, la chasse,
le pâturage...), surtout pendant la période de reproduction.

12
Chapitre 2 : Matériel et méthodes
 Chapitre 2 Matériel et méthodes

1. Espèces étudiées
L’étude est réalisée au niveau de deux zones humides d’importance internationale, classées
site Ramsar, de la wilaya d’El-Tarf (extrême nord-est de l’Algérie), le Lac Tonga (2400 ha) et
Lac des Oiseaux (70 ha). Elle concerne toutes les espèces appartenant à la famille des Anatidés
ayant fréquentés ces deux milieux pendant toute la saison d’hivernage (2019-2020). Elles sont
au nombre de treize espèces : huit espèces de canards de surface et cinq espèces de canards
plongeurs : le Canard colvert Anas platyrhynchos, le Canard souchet Anas clypeata, le Canard
siffleur Anas penelope, le Canard chipeau Anas strepera, le Canard pilet Anas acuta, la Sarcelle
d’hiver Anas crecca crecca, la Sarcelle d’été Anas querquedula, la Sarcelle marbrée
Marmaronetta angustirostris, le Fuligule milouin Aythya ferina, le Fuligule nyroca Aythya
nyroca, le Fuligule morillon Aythya fuligula, l’Erismature à tête blanche Oxyura leucocephala
et la Nette rousse Netta rufina.

2. Objectif de l’étude
L’objectif principal recherché au cours de cette étude est le dénombrement des effectifs des
populations écologiques de toutes les espèces appartenant à la famille des Anatidés, la
détermination de leurs modalités de distribution et d’occupation spatio-temporelle dans le Lac
des Oiseaux et dans le Lac Tonga et le suivit de leurs budgets temps diurnes au cours de la
saison d’hivernage 2019-2020.

3. Méthode d’étude
[Link] de dénombrement des oiseaux d’eau
Les méthodes d’observation des oiseaux sont nombreuses et dépendent des espèces étudiées
et du but recherché. Deux méthodes sont couramment utilisées pour ce but, à savoir : le
dénombrement au sol et le dénombrement en avion. Elles ont en commun l’évaluation
numérique des groupes (Blondel, 1975).
Dans un plan d’eau, les regroupements concernent plusieurs milliers d’oiseaux. Il est
certainement exclu de les compter un par un et de ce fait, on doit procéder à une estimation de
cet effectif (Tamisier et Dehorter, 1999). Il est donc à rappeler que le dénombrement des
oiseaux d’eau fait beaucoup plus appel à la méthode absolue. Elles présentent différentes
variantes et le choix de l’une ou de l’autre dépend de la taille du site, de la taille de la population
des oiseaux à dénombrer et de l’homogénéité de la population observée (Houhamdi, 2002,
Houhamdi et Samraoui, 2002).

13
 Chapitre 2 Matériel et méthodes

Pour toute méthode utilisée, les dénombrements se basent sur un comptage individuel lui-
même basé sur le principe de l’estimation. C’est le principe adopté dans nos dénombrements,
quand le groupe d'oiseaux dont la taille ne dépasse pas les deux cent individus et se trouve
proche de notre point d’observation soit à une distance inférieure à deux cent mètres. Dans le
cas contraire, autrement dit lorsque la taille du peuplement avien est supérieure à deux cent
individus et/ou si le groupe se trouve à une distance éloignée nous procédons à une estimation
visuelle. Pour cela, on divise le champ en plusieurs bandes, on compte le nombre d’oiseaux
dans une bande moyenne et on reporte autant de fois que de bandes (Houhamdi et Samraoui,
2002). Cette méthode très utilisée affiche cependant une marge d’erreur qui va de 5% à 10%
chez les professionnels (Tamisier et Dehorter, 1999).
3.2. Occupation spatio-temporelle
Les oiseaux se distribuent ou se répartissent dans l'espace lacustre selon des modalités qui
leurs sont propres. Rarement aléatoire, cette distribution répond à des critères biologiques et
écologiques qui caractérisent à la fois l'espèce et les conditions du milieu (Houhamdi et al.,
2008b, 2009). La quiétude et le partage des ressources alimentaires conditionnent d'une manière
apparente la répartition des groupes d'oiseaux dans un site (Houhamdi et al., 2008a, 2009,
Elafri et al., 2016a, 2017).
Durant nos sorties et après le dénombrement systématique de ces oiseaux d'eau (Anatidés),
nous avons essayé de les localiser sur des cartes en utilisant des repères constants dans les deux
zones humides. Ces cartes spécifiques et provisoires ont été par la suite reportées sur d'autres
cartes définitives qui permettront de suivre l'utilisation des deux plans d’eau. Les
représentations graphiques de l'occupation spatiale présentés dans ce mémoire ne tiennent pas
compte de l'importance numérique des oiseaux.
3.3. Richesse spécifique
La richesse spécifique décrite par Blondel est le nombre d'espèces rencontrées au moins
une fois en termes de N relevés (Blondel, 1975).
3.4. Indice de diversité de Shannon et Weaver
L'indice de diversité de Shannon et Weaver (H') mesure le degré et le niveau de
complexité d'un peuplement. Plus il est élevé, plus il correspond à un peuplement composé d’un
grand nombre d'espèces avec une faible représentativité. A l'inverse, une valeur faible traduit
un peuplement dominé par une espèce ou un peuplement à petit nombre d'espèces avec une
grande représentativité (Legendre et Legendre, 1979). L'indice de Shannon peut être calculé
par la formule suivante:

14
 Chapitre 2 Matériel et méthodes

s
H '   pi log 2 ( pi )
i 1
ni: Effectif de l'espèce n
n
p  i N: Effectif total du peuplement
i N
3.5. Indice d'équitabilité
L'indice d'équitabilité (E) permet d’apprécier les déséquilibres que l'indice de diversité
ne peut pas connaître. Plus sa valeur a tendance à se rapprocher de un, plus il traduit un
peuplement équilibré (Legendre et Legendre, 1979). De ce fait l'évolution de la structure de
l'avifaune aquatique peut être exprimée de façon plus intéressante par l'évolution temporelle de
son indice d'équitabilité.
H
E H’= indice de diversité
H
max S = Richesse spécifique
H  Log (S )
max 2
Ainsi pour chaque sortie, nous avons calculé l’abondance totale des Anatidés, les
richesses spécifiques (RS) et les indices de diversité et d'équitabilité (H’ et E), puis, nous avons
suivi leurs évolutions temporelles au cours de toute la saison d’hivernage (2019-2020).

4. Techniques d’étude des rythmes d’activités diurnes ou budget temps

Le budget temps ou le rythme d’activité est défini, comme la proportion de temps passé par
les individus dans chaque type de comportement, pendant une période et dans une zone donnée
(Tamisier et Dehorter, 1999). Deux méthodes sont connues pour l’étude du comportement
diurne des Anatidés, la méthode Scan ou Instantaniouis scan sampling et la méthode Focus ou
focal animal sampling (Althmann, 1974).
4.1. Méthode Scan
Le budget d’activités est simplement mesuré par la méthode Scan, de telle manière que
l’observateur balaie le paysage d’un point à un autre, en notant le comportement de chaque
individu visible. Puis grâce à des transformations mathématiques il fait ressortir le pourcentage
temporel de chaque activité. Cette méthode présente l'avantage d'être la seule méthode
appliquée dans des sites à végétations denses, où les oiseaux d'eau (particulièrement les
Anatidés) ne sont toujours pas observés durant de longues périodes (limite de l'échantillonnage
focalisé). En revanche, elle élimine le choix des individus (Baldassare et al., 1988). Ainsi,
comme il s'agit d'un échantillonnage instantané, il est pratiquement impossible de déterminer
le statut social (par paires ou séparés) des oiseaux observés (Houhamdi, 2002).

15
 Chapitre 2 Matériel et méthodes

4.2. Méthode Focus

L'échantillonnage focalisé implique l'observation d'un individu pendant une période
prédéterminée qui ne doit pas dépasser 10-15 minutes, au cours de laquelle on enregistre
continuellement les activités manifestées. Les résultats obtenus sont par la suite proportionnés
afin de déterminer le pourcentage de temps de chaque comportement (Althmann, 1974,
Baldassare et al., 1988). Cette méthode permet l'étude du comportement de petits groupes
d'oiseaux sur de petites surfaces. Elle permet d'avoir un meilleur suivi. Elle définit et valorise
aussi les comportements qui ne sont pas toujours fréquents, comme l’agression et le parasitisme.
A noter qu’aux quelques pertes de vue signalées à plusieurs reprises, ainsi que la fatigue de
l’observateur, il y est remédié par la méthode Focal-Switch Sampling ou méthode Switch
(Losito et al., 1989). Chaque perte de vue doit être compensée par un autre individu du même
groupe manifestant la même activité.
Pour étudier le comportement diurne des canards mentionnés ci-dessus au niveau du Lac
des Oiseaux et du Lac Tonga, nous avons opté d’utiliser la méthode Scan, où nous avons
procédé chaque heure (de 8h à 16h) à des séries de balayages à la surface de l’eau, à travers le
groupe d’oiseaux sur les quels est orienté la longue vue ornithologique (Konus Spot Tween
20x60) afin de compter dans le champ de vision les différentes activités manifestées par ces
canards. Cinq activités ont été mesurées à savoir : le sommeil et l’alimentation (activités
primordiales), la nage, le toilettage et le vol (activités de confort). L’échantillonnage instantané
du rythme d’activité, des espèces permet par une méthode de conversion d’obtenir le
pourcentage de temps alloué à chaque activité (Tamisier et Dehorter, 1999). Dans ce mémoire,
on ne présente que le bilan total des activités diurnes afin de déterminer le rôle que jouent ces
deux zones humides.

5. Traitement statistique
L'exploration statistique multivariée par le biais de l'analyse factorielle des
correspondances (AFC) est un moyen de procéder à une interprétation de ces observations. Son
but majeur est de calculer un ensemble de saturations permettant d'expliquer les corrélations
observées entre les tests par la mise en évidence d'un certains nombres d'aptitudes
fondamentales et identifier autant que possible ces aptitudes (Dagnelie, 1975). En utilisant le
logiciel ADE-4 (Chessel et Doledec 1992) on a réalisé une AFC sur les données des
dénombrements mensuels de toute la période de l’étude.

16
Chapitre 3 : Résultats et discussion
Chapitre 3 Résultats et discussion

1. Phénologie et occupation spatio-temporelle des deux zones humides par les

Anatidés
1.1. Le Canard souchet Anas clypeata

Lac des Oiseaux Lac Tonga

1000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Septembre Octobre Novembre Décembre Janvier Février Mars Avril

Fig. 5. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Canard souchet Anas clypeata
Le Canard souchet est une espèce très fréquente en Algérie (Isenmann et Moali, 2000,
Metallaoui et al., 2014, Tabouche et al., 2016, Khemis et al., 2018). Au niveau du Lac des
Oiseaux et du Lac Tonga, l’espèce est représentée avec des effectifs assez élevés. Les premières
observations des canards souchet débutent dés le mois de septembre où leurs effectifs
augmentent considérablement pour atteindre les maximums de 850-950 individus durant le
mois de janvier (Fig. 5). De ce fait, le Canard souchet, comme la majorité des Anatidés présente
un statut d’oiseau hivernant migrateur.
Cette espèce zooplanctonophage, très sensible à la profondeur des eaux (Metallaoui et
Houhamdi, 2010, Metallaoui et al., 2014, Amorabda et al., 2015, Khemis et al., 2016, 2017,
2018) a été surtout observée dans le centre du Lac des Oiseaux et dans les franges d’eau libres
du Lac Tonga (Fig. 5). La population hivernante est souvent composée de plusieurs sous-
populations ou populations écologiques).

17
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.2. Le Canard chipeau Anas strepera

Fig. 6. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Canard souchet Anas strepera
Le Canard chipeau est une espèce qui préfère les plans d’eau spacieux à végétation dense
telles que les lacs, les étangs, les marais d’eau douce où il passe toute la journée à sillonner
l’eau (Merzoug et al., 2015). Il se nourrit essentiellement de racines, de feuilles, de tiges et de
tuberculines mais aussi d’insectes aquatiques, de mollusques, de petits amphibiens et des
poisons (Elagbani, 1997, Kannat et al., 2018).
Cette espèce est observée pendant toute la saison d’hivernage. Elle est beaucoup plus
présente dans le Lac Tonga que dans le Lac des Oiseaux (Fig. 6). Son effectif a atteint un
maximum de 290 individus en décembre. Au niveau du Lac des Oiseaux ce canard de surface
est peu représenté. Le maximum enregistré est de 125 individus observés durant les mois de
décembre et de janvier. Au delà de cette date, les effectifs de cet Anatidés s’effondrent peu à
peu traduisant des départs progressifs et ce jusqu’au mois de mars où aucun oiseau ne demeure
dans les deux plans d’eau, montrant encore une fois que l’espèce exhibe un statut d’oiseau
hivernant. Au niveau de ces deux zones humides, le Canard chipeau semble préférer les secteurs
d’eau les plus profonds, où nous l’observons en compagnie des autres espèces de canards de
surface (Fig. 6).

18
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.3. Le Canard pilet Anas acuta

Fig. 7. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Canard pilet Anas acuta
Le Canard pilet est un Anatidés nicheur des hautes latitudes. Il hiverne en Europe de
l’Ouest et en Afrique subsaharienne. Il préfère les zones humides spacieuses et peu profondes
et il fréquente généralement les estuaires et les vasières où il se nourrit essentiellement de
graines et broute les pousses des plantes aquatiques. Les larves d’insectes et les petits Crustacés
qui ne sont que des aliments accessoires (Boukrouma et al., 2011).
Au cours de notre étude, il a beaucoup plus fréquenté le Lac Tonga que le Lac des
Oiseaux qui semble constituer un quartier d’hivernage préférentiel. D’une manière générale,
l’espèce présente un statut d’hivernant et l’évolution des effectifs exhibe une allure parabolique
(Fig. 7). Les effectifs maximaux ont été enregistrés pendant le mois de décembre (220 individus
dans le Lac Tonga et 36 individus dans la Lac des Oiseaux). Les effectifs les plus faibles ont
été notés vers la fin de l’étude (mois de mars). Le Canard pilet quitte les deux zones humides
avant le mois d’avril.
Au niveau des deux plans d’eau, cette espèce d’Anatidés est observée dans les secteurs
profonds de l’eau souvent mélangée aux autres populations de canards de surface et de canards
plongeurs présents encore dans les deux écosystèmes (Fig. 7).

19
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.4. Le Canard siffleur Anas penelope

Fig. 8. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Canard siffleur Anas penelope
Les canards siffleurs sont des oiseaux très sociables et vivent exclusivement en groupe.
Leur aire d’hivernage couvre l’ensemble du bassin méditerranéen (Houhamdi et Samraoui,
2003, Bouchaala et al., 2017a). Cette espèce est observée durant toute la période de notre étude
avec des effectifs considérables et plus moins identiques dans les deux zones humides. Elle
constitue l’espèce la plus représentée dans notre région (Fig. 8).
Idem que pour les autres espèces d’Anatidés fréquentant ces milieux, le Canard siffleur
affiche un statut d’hivernant et une allure de graphique gaussienne où les maximaux (960
individus dans le Lac Tonga et 850 individus dans le Lac des Oiseaux) ont été enregistrés durant
les mois de décembre et de janvier (Fig. 8). Ceci est synonyme d’arrivées massives et
progressives des populations migratrices. Ces oiseaux commencent à quitter les deux plans
d’eau à partir de la fin janvier et ce pour rejoindre les lieux habituels de nidification situés sur
les rives septentrionales de la Méditerranée (Saker et al., 2016, Bouchaala et al., 2017b).
Les individus de cette espèce sont composés de plusieurs sous-populations et se sont
distribués sur tous les secteurs des deux hydrosystèmes (Fig. 8). Ils manifestent un grégarisme
assez particulier.

20
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.5. Le Canard colvert Anas platyrhynchos

Fig. 9. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Canard Colvert Anas platyrhynchos
Le Canard colvert est un oiseau sédentaire nicheur en Algérie et les populations qui
hivernent dans nos zones humides proviennent de l’Europe du Nord et de l’Asie (Isenmann et
Moali 2000). Ce sont des oiseaux qui nourrissent particulièrement de lentilles d’eau, de feuilles
des plantes aquatiques, mais aussi des têtards et de petits poissons. Le Canard colvert ne se
déplace pas beaucoup entre les sites sauf en cas de dérangement (Dziri et al., 2014).
Au niveau de nos deux zones humides, le Canard colvert est présent pendant toute la
période de l’étude (Fig. 9). Dans le Lac Tonga, son évolution suit allure gaussienne ou les
effectifs maximaux ont été enregistrés durant le mois de janvier (850 individus). Ceci est
synonyme de regroupements de populations migratrices. Au niveau du Lac des Oiseaux, les
effectifs les plus importants ont été notés durant le début de la saison d’hivernage, soit pendant
les mois de septembre, octobre et novembre puis des effondrements ont été enregistrés et ce
jusqu’à la fin de la saison d’hivernage (Fig. 9). Durant le mois de mars, il reste dans les deux
plans d’eau que la population nicheuses composée de quelques couples.
Ce canard de surface utilise les secteurs centraux des deux zones humides près des autres
oiseaux d’eau (Fig. 9). Ils sont généralement grégaires et manifestent peu d’activités.

21
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.6. La Sarcelle d’hiver Anas crecca crecca

Fig. 10. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par la Sarcelle d’hiver Anas crecca crecca
La Sarcelle d'hiver Anas crecca crecca se distingue des autres espèces de canards par sa
petite taille, sa silhouette svelte et légère et son vol rapide. Le statut de conservation de l’espèce
est provisoirement considéré comme favorable à l'échelle européenne (Houhamdi et
Samraoui, 2001). La migration postnuptiale débute généralement dès la fin juillet et se poursuit
jusqu'en novembre décembre (Tamisier et Dehorter, 1999, Houhamdi, 2002, Talai-Harbi et
al., 2016).
Au niveau de nos deux sites, l’espèce est présente avec un grand effectif. Les premières
observations ont été enregistrées dès le mois de septembre et se sont déroulés jusqu’à la fin
mars (Fig. 10). L’effectif maximal observé (1100 individus) a été atteint durant le mois de
décembre. Aussitôt après, cet effectif diminue progressivement et ce jusqu’aux mois de mars et
d’avril montrant que la sarcelle d’hiver exhibe un statut d’oiseau hivernant. Cette population
hivernantes est souvent composée de plusieurs populations écologiques qui se distribuent sur
tous le plan d’eau des deux sites en formant des groupes plus ou moins séparés (Fig. 10).

22
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.7. La Sarcelle marbrée Marmaronetta angustirostris

Fig. 11. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par la Sarcelle marbrée Marmaronetta augustirostris
La Sarcelle marbrée est une espèce monotypique très farouche. Elle est également
migratrice (Aberkane et al., 2013). Ce petit canard est très rare à localisé. On le trouve dans
les étangs peu profonds à végétation dense bien qu'elle affectionne aussi les marécages
saumâtres (Aberkane et al., 2014). Au niveau mondial, la sarcelle marbrée montre
d'importantes fluctuations de population, dues principalement aux variations annuelles de la
pluviométrie où l'espèce doit s'adapter aux conditions changeantes des milieux où elle vie
(Charchar et al., 2019). En Algérie, la Sarcelle marbrée est présente dans les zones humides
du littoral, des milieux semi-arides et des milieux arides (Bouzegag et al., 2013).
Durant notre étude, l’espèce a fréquenté le Lac Tonga pendant toute la saison
d’hivernage (de septembre à mars) avec un effectif ne dépassant pas les 22 individus par contre
elle n’a été observée dans le Lac des Oiseaux durant la période allant d’octobre à janvier et de
ce fait elle a un statut d’hivernant dans la première zone humide et d’oiseau de passage ou de
transit dans le Lac des Oiseaux (Fig. 11). Son graphique au cours de la saison d’hivernage suit
la même allure que celle des autres espèces hivernantes. Aussi, cette espèce occupe les secteurs
d’eau libre au centre des deux plans prés des autres Anatidés (Fig. 11).

23
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.8. La Sarcelle d’été Anas querquedula

Fig. 12. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par la Sarcelle d’été Anas querquedula
La Sarcelle d’été est un oiseau omnivore et consomme préférentiellement des proies
végétales (graines) et animales (insectes, mollusques, crustacés, annélides…etc.) (Bouzegag et
al., 2013). Sur ses quartiers d’hivernage africains, la Sarcelle d’été occupe les plaines inondées,
les champs de riz, les lagunes côtières, les marais et les lacs d’eau douce (Houhamdi, 2002).
En Algérie, l’espèce est peu présente. Elle est observée dans les zones humides (chotts et
sebkhas sahariens) et dans les hauts plateaux avant son passage vers les lieux d’hivernage
habituels dans les pays du Sahel (Isenmann et Moali, 2002).
Au niveau de nos deux zones humides, l’espèce est présente avec des effectifs très
faibles affichant un maximum de 6 individus observés durant le mois de janvier dans le Lac des
Oiseaux. Il s’agit de 3 couples sillonnant ce plan d’eau (Fig. 12). Dans le Lac Tonga où l’arrivée
est plus précoce, l’espèce a été observée durant six mois, soit d’octobre à mars avec un effectif
ne dépassant pas les 4 oiseaux (Fig. 12).
Bien que son effectif soit très réduit, l’espèce est facilement observée dans les deux
zones humides concernées par l’étude. Ces oiseaux sillonnent sans arrêt les deux plans d’eau
mais préfèrent les secteurs profonds et dégagés de toutes végétations (Fig. 12).

24
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.9. L’Erismature à tête blanche Oxyura leucocephala

Fig. 13. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par l’Erismature à tête blanche Oxyura leucocephala
L’Erismature à tête blanche est un canard plongeur à la fois hivernant et sédentaire
nicheur en Algérie (Isenmann et Moali, 2000, Atoussi et al., 2017, Houhamdi et al., 2009).
Dans toutes les zones humides algériennes, elle est généralement composée de deux populations
distinctes, une conséquente fréquente nos zones humides durant la saison d’hivernage et une
autre composée de quelques couples observée principalement durant la période de reproduction
(Halassi et al., 2016, Houhamdi et al., 2009). C’est une espèce très farouche et ses rythmes
d’activités diurnes ne sont pas très difficile à suivre, car elle ne manifeste pas une grande activité
(Metallaoui et al., 2009, Chettibi et al., 2013).
L’espèce est beaucoup plus présente dans le Lac Tonga que dans le Lac des Oiseaux où
un seul couple a été observé durant toute la période de l’étude. Son effectif a atteint une valeur
maximale de 87 individus observés durant le mois de janvier (Fig. 13). A noter que ces individus
passent leurs journées dans le plan d’eau près des Typha angustifolia et des Scirpes Scirpus
lacustris bordant les deux plans d’eau. Elles sont rarement observées dans l’eau (Fig. 13).

25
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.10. Le Fuligule nyroca Aythya nyroca

Fig. 14. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Fuligule nyroca Aythya nyroca
Le Fuligule nyroca est aussi un canard plongeur se nourrissant essentiellement de
graines et de plantes aquatiques qu'il recueille en surface ou sur les berges (Houhamdi et
Samraoui, 2008, Lardjane-Hamiti et al., 2013, Abdi et al., 2015). Il est présent dans le Lac
Tonga et dans le Lac des Oiseaux avec des effectifs assez importants. L’évolution des effectifs
suit une allure gaussienne avec un pic souvent observé durant le mois de décembre dans les
deux hydrosystèmes, soit 540 individus dans le Lac Tonga et 250 dans le Lac des Oiseaux (Fig.
14). Les diminutions enregistrées au delà de janvier sont synonymes de dispersion de l’espèce
dans les zones humides limitrophes et/ou à une préparation à une migration prénuptiale des
populations hivernantes (Houhamdi et al., 2008). Le Lac des Oiseaux, malgré sa petite
superficie et son degrés de pollution élevé (Toumi et al., 2016), il continue a héberger des
effectifs importants (dépassant le 1% international) de cette espèce.
Cette espèce côtoie les secteurs profonds dégagés de toutes végétations des deux plans
d’eau à proximité des autres Anatidés hivernantes (Fig. 14). Une dizaine de couples niche
régulièrement dans les touffes d’hélophytes à Scirpus lacustris, Typha angustifolia et
Phragmites australis dans ces deux milieux.

26
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.11. Le Fuligule milouin Aythya ferina

Fig. 15. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Fuligule milouin Aythya ferina
Le Fuligule milouin est un canard plongeur de taille moyenne. C’est un oiseau qui se
nourrit essentiellement sur le fond dans la vase ou sur la végétation qui y pousse jusqu’à
une profondeur pouvant excéder 3m (Saidi et al., 2017). Ainsi, son régime alimentaire peut
être qualifié d’oiseau omnivore. Le Fuligule milouin est un migrateur partiel (certains
individus migrent, d’autres pas) et différentiel (des individus se déplacent plus loin que les
autres). En Algérie, cet Anatidés est observé sur tous les plans d’eau douce et d’eau salée
du littoral au sahara en passant par les hauts plateaux (Houhamdi 2002).
Au niveau de nos deux zones humides, l’espèce est très représentée (Fig. 15).
L’évolution des effectifs dans les deux plans d’eau exhibe une allure gaussienne débutant
dés le début de la saison d’hivernage (septembre) jusqu’au mois d’août et affichant des
maximums pendant les mois de décembre et de janvier (870 individus dans le Lac Tonga et
700 individus sans le Lac des Oiseaux). De ce fait, ce canard présente un statut d’oiseau
d’eau d’hivernant. Sa distribution au niveau des deux garaets est tributaire de la profondeur
de l’eau. Cette espèce préfère fréquenter et utiliser les secteurs les plus profonds (Fig. 15)
leur permettant de plonger afin de chercher sa nourriture.

27
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.12. Le Fuligule morillon Aythya fuligula

Fig. 16. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par le Fuligule morillon Aythya fuligula
Le Fuligule morillon est un canard plongeur appelé jadis Fuligule huppé. Il se nourrit
de racines, de plantes aquatiques, d'invertébrés, de mollusques et de crustacés. Comme les
autres fuligules, le morillon est peu loquace. C’est un canard migrateur partiel et ne se manifeste
guère hors période de reproduction. En Algérie, l’oiseau est cité comme un hivernant
occasionnel et ne fréquente pas tous les plans d’eau (Isenmann et Moali, 2000).
Le Fuligule morillon commence à fréquenter le Lac Tonga et le Lac des Oiseaux à partir
du mois de novembre. Il ne reste dans le Lac des Oiseaux que trois mois et son hivernage se
déroule jusqu’au mois de mars dans le Lac Tonga (Fig. 16). De ce fait, il exhibe un statut
d’hivernant retardataire. L’espèce est plus représentée dans le Lac Tonga et seulement une
dizaine d’individus ont été observé dans le Lac des Oiseaux et comme la majorité des Anatidés
le pic a été enregistré durant le mois de décembre (66 individus dans le Lac Tonga et 14 dans
le Lac des Oiseaux).
Cette espèce a été surtout observée en compagnie du Fuligule milouin dans les franges des
deux plans d’eau dégagées de toute végétation, où il s’accommode aux secteurs profonds (Fig.
16).

28
Chapitre 3 Résultats et discussion

1.13. La Nette rousse Netta rufina

Fig. 17. Evolution des effectifs et modalités d’occupation spatiale du Lac des Oiseaux et
du Lac Tonga par la Nette rousse Netta rufina
Cette espèce d’Anatidés exhibe un statut phénologique différent des autres espèces de
canards plongeurs et de surface. C’est un oiseau d’eau cité très rare en Algérie (Isenmann et
Moali 2000) et très abondant au Maroc (Thévenot et al., 2005). Dernièrement, la Nette rousse
a été cependant citée comme sédentaire nicheuse au niveau de Dayet El-Ferd (700 ha) dans la
wilaya de Tlemcen près des frontières marocaines où un nid a été trouvé pendant le mois d’avril
dans la ceinture de végétation composée de touffes de Tamarix gallica bordant le plan d’eau
(Oudihat et al., 2017). Ceci représente une première depuis dans notre pays. Au niveau de cette
zone humide, elle a été aussi signalée pendant toute la saison hivernale avec des effectifs assez
importants dépassant les 400 individus (Oudihat et al., 2017).
Durant notre étude, cette espèce n’a été observée qu’une seule fois dans le Lac des
Oiseaux, où un groupe de 9 individus composés de 4 males et 5 femelles ont été observés
pendant la deuxième quinzaine du mois de février, dans le centre du plan d’eau près des autres
canards plongeurs (Fig. 17).

29
Chapitre 3 Résultats et discussion

2. Etude de la structure et l’équilibre des populations

2.1 Abondance
Le suivi du graphique de l’abondance totale des Anatidés dans les deux sites d’étude
nous expose que les deux plans d’eau ne sont jamais désert mais toujours occupés par un
peuplement varié. D’autre part, il nous expose une évolution gaussienne commençant dés le
mois de septembre (début de l’étude) et se déroule jusqu’au mois d’avril (fin de l’étude) avec
des pics enregistrés durant le mois de décembre pour le Lac des Oiseaux (3860 individus) et
pendant le mois de janvier pour le Lac Tonga (5904 individus) (Fig. 18). Les Anatidés
commencent à quitter les deux plans d’eau dés le mois de janvier où nous enregistrons des
chutes des effectifs plus ou moins brutales qui durent jusqu’à la fin de la saison d’hivernage.

2.2 Richesse spécifique

Le graphique de l’évolution de la richesse spécifique des Anatidés fréquentant les deux
zones humides a mis en évidence deux allures de courbes plus ou moins similaires (Fig. 18).
Une stabilité plus ou moins remarquable a été notée durant les cinq premiers mois de l’étude
(de septembre jusqu’à janvier) où nous remarquons la présence de 10 à 12 espèces hivernantes.
Au delà de ce mois, cette richesse s’effondre peu à peu dans le Lac des Oiseaux avec les départs
progressifs des oiseaux à migration prénuptiale précoce. Dans le Lac Tonga, la diversité reste
stable et ce jusqu’à la fin de la saison d’hivernage (Fig. 18).

2.3 Indices de diversité de Shannon et Weaver

Les valeurs les plus élevées de l’indice de diversité de Shannon et Weaver ont été
observées dans le Lac Tonga et ce pendant toute la saison d’hivernage (Fig. 18) montrant que
le peuplement d’Anatidés est plus en équilibre dans cet écosystème. Le maximum enregistré
est de 2.998 bits. Il est noté pendant le mois de novembre, période de passage des oiseaux d’eau.
Dans le Lac des Oiseaux, le maximum enregistré est de 2.623 bits observé pendant le même
mois (Fig. 18). Les miniums ont été observés durant la fin de la saison d’hivernage.

2.4. Indice d’équitabilité

Les valeurs de l’indice d’équitabilité dans les deux zones humides sont élevées. Elles
varient entre 73.2% et 95.5% montrant que les deux écosystèmes étudiées jouent un rôle
primordial et important pour l’hivernage de ce peuplement d’Anatidés. Le suivi de l’allure du
graphique nous montre aussi une stabilité plus ou moins exemplaire pendant toute la saison
d’hivernage (Fig. 18).

30
Chapitre 3 Résultats et discussion

7000
Lac des Oiseaux Lac Tonga
6000

5000
Abondance

4000

3000

2000

1000

0 Novembre
Octobre

Janvier

Mars
Décembre
Septembre

Février

Avril
(A)
Dates

14
Lac des Oiseaux Lac Tonga
12
Richesse spécifique

10

0
Novembre
Octobre

Janvier

Mars
Décembre

Février

Avril
Septembre

(B) Dates

3,5
Lac des Oiseaux Lac Tonga
Indices de diversité (H' et E)

2,5

1,5

0,5

0
Novembre
Octobre

Janvier

Mars
Février
Décembre

Avril
Septembre

(C) Dates

Fig. 18. Evolution de l’abondance (A), de la Richesse spécifique (B) et des indices
écolgiques (C) des Anatidés dans le Lac des Oiseaux et dans le Lac Tonga

31
Chapitre 3 Résultats et discussion

3. Traitement multivariée des données

L’analyse multivariée effectuée sur les dénombrements réalisés pendant toute la saison
d’hivernage 2019-2020 dans les deux zones humides et exprimée sur les plans factoriels 1x2 de
l’AFC (Figs. 19 et 20) qui rassemble respectivement (73% de l’inertie dans le Lac des Oiseaux
et 79% dans le Lac Tonga) nous expose une information structurée manifestée par une
succession temporelle de l’occupation des deux plans d’eau par ce peuplement avien.
En effet, dans le Lac des Oiseaux nous observons quatre périodes plus ou moins distinctes
elles sont composées principalement :
1. Pendant le début et la fin de la saison d’hivernage (septembre et avril) : le Canard
colvert
2. Pendant les mois d’octobre et de novembre : la Sarcelle marbrée et le Canard
siffleur.
3. Pendant les mois décembre et de janvier : le Canard pilet, le Canard chipeau, le
Fuligule morillon, le Fuligule nyroca et la Sarcelle d’hiver.
4. Et pendant les mois de février et de mars : le Fuligule milouin, le Canard souchet et
la Sarcelle d’été et la Nette rousse (Fig. 19).

Dans le Lac Tonga, nous observons quatre périodes plus ou moins distinctes elles sont
composées principalement :
1. Pendant le mois de septembre : le Canard pilet, la Sarcelle d’hiver et le Fuligule
milouin.
2. Pendant les mois d’octobre, novembre et décembre: le Canard chipeau, le Canard
souchet et le Fuligule morillon.
3. Pendant les mois de janvier, février et mars : le Canard siffleur, le Canard colvert,
la Sarcelle marbrée et la Sarcelle d’été.
4. Et pendant les mois d’avril : les deux espèces de canard plongeur nicheuses dans le
site, l’Erismature à tête blanche et le Fuligule nyroca (Fig. 20).

32
Chapitre 3 Résultats et discussion

0.2
-0.5 0.7
-0.35
Décembre
Novembre

Octobre
Janvier

Février

Septembre
Avril
Mars

0. 8
-1 1. 3
Ful i gul e mor i l l on - 1. 1

Sar cel l e mar br ée

Canar d Pi l et
Sar cel l e d' hi ver
Er i smat ur e à t êt e bl anche
Canar d chi peau Canar d si f f l eur
Ful i gul e nyr oca

Canar d Col ver t

Ful i gul e mi l oui n
Canar d Souchet

Sar cel l e d' ét é

Net t e r ousse

Fig. 19. Plan factoriel 1x2 de l'AFC des dénombrements effectués dans le Lac des
Oiseaux (septembre 2019-avril 2020). Axes d'inertie: 0.60, 0.23, 0.07 et 0.02

33
Chapitre 3 Résultats et discussion

0. 7
Av r i l - 0. 2 1. 2
- 0. 2

Nov embr e

Oc t obr e
Déc embr e
J anv i er
Fév r i er
Sept embr e
Mar s

0. 3
- 0. 2 0. 7
- 0. 2
Er i s mat ur e à t êt e bl anc he

Ful i gul e mor i l l on

Ful i gul e ny r oc a

Canar d Souc het

Canar d c hi peau

Ful i gul e mi l oui n

Canar d Pi l et
Canar d s i f f l eur
Sar c el l e d' hi v er
Canar d Col v er t

Sar c el l e mar br ée
Sar c el l e d' ét é

Fig. 20. Plan factoriel 1x2 de l'AFC des dénombrements effectués dans le Lac Tonga
(septembre 2019-avril 2020). Axes d'inertie: 0.52, 0.27, 0.13 et 0.06

34
Chapitre 3 Résultats et discussion

4. Etude des rythmes d’activités diurnes des Anatidés

La conception de l’hivernage la plus largement acceptée est celle qui définit comme le
temps passé en dehors de la période de reproduction de ces oiseaux migrateurs et donc loin de
leurs quartiers de nidification. Au cours de l’hivernage, les rythmes d’activités diurnes sont
souvent dominés par les activités primordiales (le repos/sommeil et/ou l’alimentation). Les
autres activités, dites de conforts (nage, toilettage, vol) ne sont manifestées que quand l’oiseau
est rassasié ou sous l’effet des facteurs externes (Houhamdi, 2002).
Dans notre étude et au niveau de ces deux zones humides, les comportements diurnes des
Anatidés suivis sont décrits succinctement ci-après (Fig. 21).
 Le sommeil : Le sommeil est la principale activité observée dans les deux plans d’eau.
Chez les canards, il représente d’une part une phase de récupération de l’énergie et
d’autre part, une réduction de sa consommation (Tamisier et Dehorter, 1999).
L’oiseau doit dépenser le moins d’énergie possible et simultanément conserver une
vigilance (sommeil vigilant) étroite vis-à-vis de son entourage pour garantir surtout sa
sécurité envers les prédateurs, surtout aériens (Houhamdi et al., 2009). Les canards
manifestent cette activité souvent en groupe (grégarisme particulier des Anatidés et des
Foulques macroules Fulica atra) au centre du plan d’eau (Houhamdi 2002). Le taux
de sommeil varie d’une espèce à une autre. Il est tributaire de l’effectif total du groupe
et dépend essentiellement de la période de mesure (Houhamdi et Samraoui, 2008).
Durant notre étude il fluctue entre 29% et 51% (Fig. 21).

 L’alimentation : La nourriture est un apport de calories, mais sa recherche coûte aussi

de l’énergie. De ce fait, l’apport doit être supérieur à la dépense. L’oiseau doit trouver
un compromis entre le comportement alimentaire le moins coûteux et la nourriture la
plus riche (Tamisier et Dehorter, 1999). L’énergie acquise à travers la nourriture
conditionne toute la vie de l’oiseau. Elle permet de répondre à ses exigences immédiates
de maintenance et de croissance, mais une partie de cette énergie est également stockée
afin de répondre aux exigences des phases suivantes du cycle annuel dans la perspective
d’un meilleur succès de reproduction (Houhamdi et Samraoui, 2002). Au cours de
l’hivernage des Anatidés, cette activité est principalement nocturne (Houhamdi et
Samraoui, 2001, 2003, 2008). Elle est observée durant le jour suite aux dérangements
probables pendant la nuit par des prédateurs ou par des braconniers (Houhamdi et
Samraoui, 2003). Durant la saison d’hivernage (2019/2020) les taux de cette activité

35
Chapitre 3 Résultats et discussion

ont variée entre 00% pour la Nette rousse Netta rufina et 30% pour la Sarcelle d’été
Anas querquedula (Fig. 21).

 La nage : La nage est un comportement de base qui accompagne souvent d’autres

activités (alimentation, parades). Mais elle est bien entendu un moyen de déplacement
sur le plan d’eau et un moyen pour l’oiseau d’éviter la dérive induite par le vent et les
vagues. Il s’agit le plus souvent d’un comportement collectif (Tamisier et Dehorter,
1999). Il occupe la troisième place dans le suivi de ces budgets temps et il a été
enregistré dans les deux zones humides avec des taux fluctuant entre 17% et 31% (Fig.
21). les valeurs maximales ont été enregistrées pour les canards de surface.

 Le toilettage : L’entretien du plumage est un comportement qui a une double fonction.

D’une part, il constitue un moyen de nettoyage des plumes abimées : retirer les
ectoparasites, retirer les vieilles plumes, mettre en bonne place celles qui poussent
surtout pendant les migrations pré et postnuptiales et pendant la période de mue.
D’autre part, il contribue à graisser les plumes avec le produit de la glande uropygienne
(située sur le croupion) pour en assurer leur imperméabilité (Tamisier et Dehorter,
1999). Au niveau des deux plans d’eau, cette activité tient le quatrième rang et ces taux
varient généralement entre 07% et 11%, exception faite pour la Nette rousse où elle a
été observée avec un taux de 33% et d’ailleurs elle vient juste après l’activité du
sommeil (Fig. 21).

 Le vol : Le vol des canards correspond à quatre besoins particuliers : un déplacement

entre deux remises diurnes, ou entre deux lieux d’alimentation nocturne, un
déplacement systématique entre lieu de repos et lieu d’alimentation (les vols observés
à l’aube et au crépuscule), un déplacement spontané dans le cadre d’une parade
nuptiale, ou suite à une réaction de fuite vis-à-vis d’un prédateur potentiel ou à un
dérangement humain (Tamisier et Dehorter, 1999). Au niveau des deux zones
humides concernées par notre étude, il vient en dernier rang. Il n’a été manifesté que
très rarement (Fig. 21). Il a été noté avec des taux faibles fluctuant entre 00% pour la
Nette rousse et 06% pour l’espèce la plus farouche le Canard Colvert Anas
platyrhynchos (Fig. 21).

36
 Activités (%) Activités (%)

(B)
(A)
0%
10%
20%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%

30%

0%
100%

10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
Chapitre 3

Canard Colvert Canard Colvert

Canard Souchet Canard Souchet

Canard siffleur Canard siffleur

Alimentation

Alimentation
Canard chipeau
Canard chipeau

Canard Pilet
Canard Pilet
Sommeil

Sarcelle d'hiver

Sommeil
Sarcelle d'hiver

37
Sarcelle d'été
Nage

Dates
Sarcelle d'été

Nage
Dates
Sarcelle marbrée
Sarcelle marbrée
Fuligule milouin
Toilettage

Fuligule milouin
Fuligule nyroca
Toilettage
Vol

Fuligule nyroca
Fuligule morillon
Vol

Erismature à tête Fuligule morillon

blanche
Erismature à tête

Tonga (A) et dans le Lac des Oiseaux (B) : Saison d’hivernage 2019-2020.
Nette rousse blanche

Fig. 21. Bilans des rythmes d’activités diurnes des Anatidés hivernants dans le Lac
Résultats et discussion
Conclusion
 Conclusion

Le Lac Tonga et le Lac des Oiseaux ont hébergé durant la saison d’hivernage 2019-2020
treize espèces d’Anatidés appartenant à cinq genres : Anas, Aythya, Marmaronetta, Oxyura et
Netta. Douze espèces ont été observées dans le Lac Tonga et les treize espèces ont été observées
dans le Lac des Oiseaux. Du point de vue effectif, les espèces les plus importantes sont la
Sarcelle d’hiver Anas crecca crecca recensés avec 1200 individus, le Canard siffleur Anas
penelope et le Canard souchet Anas clypeata (avec 950 individus chacune). Trois espèces
représentent un intérêt particulier pour l’avifaune algérienne du fait qu’elles sont citées sur la
liste rouge de l’UICN (Union Internationale pour la Conservation de la Nature) : l’Erismature
à tête blanche Oxyura leucocephala, le Fuligule nyroca Aythya nyroca et la Sarcelle marbrée
Marmaronetta angustirostris. La Nette rousse Netta rufina dont l’observation dans le Lac des
Oiseaux représente une première pour la wilaya et la région.
Le mois de décembre est cependant le mois où les effectifs les plus importants ont été
enregistrés (6018 individus dans le Lac Tonga et 3860 individus dans le Lac des Oiseaux). La
diversité avienne a variée entre 10 et 12 espèces. Les valeurs les plus élevées de l’indice de
Shannon et Weaver ont été observés durant le mois de novembre (H’ = 2.998 bits dans le Lac
Tonga et H’ = 2.623 bits dans le Lac des Oiseaux) montrant que les équilibres des populations
les plus parfaits ont été notés pendant ce mois. L’indice de l’équitabilité a montré des valeurs
élevées durant le mois de mars (E = 0.955 dans le Lac Tonga et E = 0.925 dans le Lac des
Oiseaux), soit durant la fin de la saison d’hivernage. Pendant cette période les deux sites sont
occupés par une diversité spécifique et intra-spécifique très faible.
L’utilisation de l’espace par ces oiseaux a montré une bonne corrélation entre les
secteurs d’eau dégagés de végétation, la densité et la fréquence de leur distribution. Les
Anatidés semblent préférés les régions centrales des deux plans d’eau loin des dérangements.
D’une manière générale, dés leur arrivée dans les deux sites durant le mois de septembre, ces
oiseaux forment une entité fonctionnant selon un même schéma : un regroupement dans les
zones de préférence dégagées et éloignées des dérangements facilitant leur regroupement
rapide, puis, de plus en plus, ils se distribuent sur toute la partie centrale des deux milieux.
Le suivi du budget temps diurne de ces oiseaux d’eau réputés par leur cycle nycthéméral
dans les deux zones humides a montré que l’activité de sommeil est plus importante. Elle détient
des fois la moitié du temps alloué au comportement diurne. Elle est suivie par l’activité
alimentaire, la nage, le toilettage ou entretien du plumage et enfin du vol. Ces comportements
diurnes présentent à la fois des similitudes et des différences notables entre les treize espèces
recensés mais globalement, les deux milieux ont joué un rôle de remise diurne pour les
différentes espèces d’Anatidés hivernante et de transit.

38
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43
Annexes
 Liste des Anatidés observées

Le Canard pilet Anas acuta

Le Canard Colvert Anas platyrhynchos

La sarcelle d’hiver Anas crecca crecca

Le Canard souchet Anas clypeata

La Sarcelle d’été Anas querquedula

Le Canard siffleur Anas penelope

La Sarcelle marbrée Marmaronetta

augustirostris
Le Canard chipeau Anas strepera
 Le Fuligule morillon Aythya fuligula
L’Erismature à tête blanche Oxyura
leucocephala

Le Fuligule nyroca Aythya nyroca La Nette rousse Netta rufina

Le Fuligule milouin Aythya ferina

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 ATTESTATION D'ACCEPTATION

Mr/Mme HOUHAMDI Ines

Le comité scientifique de l'Association Tunisienne de Biotechnologie et Valorisation des Bio-Ressources

(AT-BVBR) a le plaisir de vous informer que votre communication intitulée : « Ecologie de l?hivernage

des Sarcelles d?hiver Anas crecca crecca dans le Lac des Oiseaux (El-Tarf, Nord-est de l?Algérie) » a été

acceptée en tant que communication « poster » au VIIIème congrès International de Biotechnologie et

Valorisation des Bio-Ressources qui aura lieu du 22 au 25 mars 2020 à Tabarka. Prière de confirmer votre

participation. Cette attestation est délivrée à l'intéressé(e) pour servir et valoir ce que de droit.

Association Tunisienne de Biotechnologie et Valorisation des Bio-Ressources (AT-BVBR)

Institut Supérieur de Biotechnologie de Béja Avenue Habib Bourguiba
 ATTESTATION D'ACCEPTATION

Mr/Mme HOUHAMDI Ines

Le comité scientifique de l'Association Tunisienne de Biotechnologie et Valorisation des Bio-Ressources

(AT-BVBR) a le plaisir de vous informer que votre communication intitulée : « Ecologie de l?hivernage

des Grues cendrées Grus grus dans la steppe algérienne » a été acceptée en tant que communication «

poster » au VIIIème congrès International de Biotechnologie et Valorisation des Bio-Ressources qui aura

lieu du 22 au 25 mars 2020 à Tabarka. Prière de confirmer votre participation. Cette attestation est délivrée

à l'intéressé(e) pour servir et valoir ce que de droit.

Association Tunisienne de Biotechnologie et Valorisation des Bio-Ressources (AT-BVBR)

Institut Supérieur de Biotechnologie de Béja Avenue Habib Bourguiba