0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
56 vues10 pages

Expression Des Gènes

Transféré par

hhyszqxzv6
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
56 vues10 pages

Expression Des Gènes

Transféré par

hhyszqxzv6
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

EXPRESSION DES GENES

Du gene a la protéine

Introduction:

Biologie moléculaire: Discipline de biologie qui étudie le programme génétique du vivant et sa


réalisation pour l’ensemble du monde vivant
2 aspects
- programme ( stockage de l’information : ADN nature pérennité du programme ( maintenance et
transmission )
- Mise en oeuvre du programmes -> protéines
Rôle de l’ADN et ARN est un rôle central et universel des acides nucléiques
-> l’ensemble du monde vivante est structuré suivant le même modele

Aborder les gènes 1928 -> sa nature chimique ( expérience de Gri th) expérience grâce a la
bactérie a la base de la pneumonie. Il voulait trouver un vaccin contre la pneumonie.
- il a travailler sur un model animal la souris
- Il va introduire dans la souris le variant pathogène
- On va rechercher dans les oranges de la souris les cellules souche du pathogène
- Ces cellules vont être mises en culture
- L’expérience va permettre de mettre en évidence la phatogenité de la souche S
- Il va faire la même expérience ne introduisant une souche R ino ensive
- il reprendra les cellule souches S les mettras sous de la chaleur et les introduira dans la souris
ne contractera pas la maladie et ne mourra pas.

CCL° pour développé la maladie la souche S doit être vivante.


Les cellules R en présence des cellules S tuées par la chaleur peuvent être changé pour devenir
virulentes comme la bactéries S

Il a pu déduire 3 conclusion
- les bactéries R peuvent être changées en bactéries S, les nouvelles caractéristiques sont
transmises aux descendants des bactéries transformées
- La transformation est due au transfert d’un composant de la souche S tuée par la chaleur dans
la souche R non virulente ( ce composant fut nommé « principe transformant »)
- Ce principe transformant resistant à la chaleur fait parti du matériel génétique de la bactérie de
types S

Autres expériences
Voir diapo
ff
ffi
EXPRESSION DES GENES
L’expression génique est le processus par lequel l’ADN régit la synthèse des protéines (ou, dans
certains cas, seulement des ARN).
L’expression des gènes qui codent pour des protéines comporte 2 étapes : la transcription et la
traduction.

Quelques rappels:
- les acides nucléiques
2 sortes :

ADN (acide désoxyribonucléique) & ARN (acide ribonucléique)


ADN : structure double brin; support chimique du génotype ARN : structure simple brin; copies de
l’ADN
Structure : polynucléotides (polymères de nucléotides) nucléotide : base (azotée) – sucre –
phosphate
Dans un polynucléotide, un nucléotide est uni au précédent par une liaison ester entre le
groupement phosphate en 5’ de son pentose et le groupement OH en 3’ du pentose de l’autre
nucléotide.
➔ 1 extrémité de la chaîne avec un groupement phosphate libre = extrémité 5’ ➔ 1 extrémité avec
un groupement OH libre = extrémité 3’

- structure de l’ADN
2 chaines anti parallèle, complémentaire et hélicoïdales formant une double hélice. Antiparallèle=
2 brins orienté 5’->3’ et l’autre 3’->5’. complémentaire= A->T C-> G et, Helicoidale= enroulement
des 2 chaines autour d’un axe central.
- structure de l’ ARN
Particularités ARN versus ADN : • ribose 2’ OH
• Uracile à la place de Thymine
• simple brin.

A) Notion de gene
I) de nition de gene

Fragment D’ADN qui contient les instruction permettant de fabriquer les protéines.
Cela se fait que part les ARN m.
On peut aussi parler de la structure de base des gènes

II)Structure
de base
d’un gène
fi
EXPRESSION DES GENES

A partir de se contenu nous pouvons obtenir un gène


Promoteur : lieu de xation du complexe assurant la transcription (ARN polymérase)
Portion transcrite : dé nit les limites du fragment d’ADN qui sera transcrit en ARN par l’ARN pol.
Site +1 : 1er nucléotide synthétisé par l’ARN pol.
Terminateur de transcription : lieu où l’ARN pol. va se dissocier de l’ADN.

III) Gene codant les ARNm chez les procaryotes

Présence des produits de la transcription donc ARN messager. Exactement colinéaire avec la
partie transcrite ( bleu).
Organisation particulière de cette région= UTR portion non traduite
Au milieu des deux utr on retrouve la portion traduite région codante( elle délimite par un codon
d’initiation et termine par un codon stop).

IV) Gene codant les


ARNm chez les
eucaryotes

Organisation plus
complexe.
fi
fi
EXPRESSION DES GENES

Gene = ADN
Présente sur le gène d’un promoteur, des exons (rectangle bleu) et les exons sont séparés pas
des introns. Il y a toujours un introns de moins que le nombres d’exons.
Le premier produit de transcription va être appelé ARN pré-messager -> on y retrouve encore les
introns et les exons. Ensuite on retrouve des maturations = rassembler les exons et la disparitions
des introns éliminés-> excision epissage.
Le G* rajout d’une nucléotide porteur d’une guanine. AAAA -> rajoute de résidus transformation
post traductinnel.

La partie traduite ne constitue qu’une part de l’ARN messager ( dé nit par AUG et codon stop)

Genes morcelés ou discontinu -> succession d’exons et introns

B) replication de L’ADN

I) généralités

La Synthèse d’ADN a partir de lui même et a l’identique.


La réplication repose sur la séparation au préalable des deux bris. Et chaque brins séparé
serviront de modele.
Brins séparés = brins parentaux
Deux nouveaux brins= brins ls

->Caractéristique générale:
-Promoteur : lieu de xation du complexe assurant la transcription (ARN polymérase)
Portion transcrite : dé nit les limites du fragment d’ADN qui sera transcrit en ARN par l’ARN
[Link] +1 : 1er nucléotide synthétisé par l’ARN pol.
Terminateur de transcription : lieu où l’ARN pol. va se dissocier de l’ADN.

- 3 phases . Origine : région de l’ADN où commence la réplication Bidirectionnelle : 2 fourches


de réplication s’éloignent l’une de l’autre. Synthèse du nouveau brin : dans le sens 5’-3’ de
façon complémentaire, de façon anti parallèle Semi-discontinue : brin continu (dit avancé) /
brin discontinu (dit retardé)
fi
fi
fi
fi
EXPRESSION DES GENES
Parce que les deux brins matrices sont antiparallèles et que la synthèse de
l’ADN ne peut se faire que dans le sens 5’-3’, la synthèse du brin supérieur se
réalise de droite à gauche tandis que celle du brin inférieur se fait de gauche à
droite

- Donc les 3 phases:


- Initiation: séparation des deux brins d’ADN au niveau de l’origine et
synthèse des amorces
- Elongation assemblages du réalisme ( complexe multiprotéique) qui
associe à l’extrémité des amorces puis progresse le long du brin matrice
en synthétisant un brin ls
- Terminaison= arrêt
II) phase du cycle cellulaire chez les eucaryotes

Replication chez les eucaryote pendant la phase s

III) cycle cellulaire bactérien

La division se fait par une ssion ou multiplication végétative ( ssion de la cellule mère après la
réplication et ségrégation de l’ADN réplique par deux cellules lles )

IV) replication chez les procaryotes

- est essentiel a la multiplication des cellules


fi
fi
fi
fi
EXPRESSION DES GENES
- Correspond a une copie integrale
- Appariement des bases complémentaires
- Double helice ouverte (partiel ou transitoire)

C) Transcription de l’ADN

I) généralité

Synthèse d’ARN à partir d’ADN 3 types principaux d’ARN :

- ARNm qui sont traduits en protéines,

- ARNt et ARNr
➔Tout l’ADN d’un génome n’est pas transcrit.

Caractéristiques générales:
1. Matériel: ARN polymérase assure la polymérisation des ribonucléotides (ARN polymérase
ADN-dépendante); catalyse le transfert d’une unité 5’-ribonucléoside monophosphate d’un 5’-
ribonucléotide triphosphate sur le groupement hydroxyle 3 ’ de la chaîne en croissance exige
une matrice d’ADN simple brin spéci ant le nucléotide à ajouter (brin modèle), (ii) des
ribonucléotides (ATP, UTP, CTP et GTP), et (iii) éventuellement quelques autres enzymes et
protéines
2. Methode: synthèse dans le sens 5’-3’ de façon complémentaire . de façon antiparallèle un
seul des 2 brins est transcrit (ce n’est pas toujours le même) = brin MATRICE (brin non matrice
: séquence identique à l’ARN au remplacement près : T dans l’ADN et U dans l’ARN)

II) Principales étapes


3 phases
- initiation
- Elongation
- Terminaison
➔ Initiation
Reconnaissance de séquences spéci ques d’une région appelée promoteur par l’ARN
polymérase;
er
Par convention, +1 désigne la position du 1 nt transcrit
➔ Elongation
Progression de l’ARN pol. le long du brin matrice; synthèse d’ARN
➔ Terminaison
Arrêt du processus suite à la reconnaissance de séquences spéci ques
fi
fi
fi
EXPRESSION DES GENES

III) transcription chez les bactéries

IV) transcription chez les eucaryotes

Chez les ecaryotes:


➔Pas de di érences fondamentales mais processus plus complexe Quelques particularités
d’ARN, 3 types d’ARN pol, chacune catalysant la synthèse d’une classe di érente
- ARN pol. exigent des protéines accessoires pour fonctionner : les facteurs de transcription,
- au niveau des promoteurs (ou à distance de ceux-ci), nombreuses séquences régulatrices. La
transcription se réalise dans le noyau des cellules!

V) maturations posts transcriptionnelles


2 types
- modi cation des extrémités :Côté 5’ : mise en place d’une coi e (capping) : addition d’un G
modi é Côté 3’ : mise en place d’une queue poly(A) (polyadénylation) : addition d’une série deA
- Excision - épissage - Élimination des introns
(= excision) et « raboutage » des exons (= épissage) -> Processus complexe

D) traduction de l’ADN

I) généralité

Synthèse des protéines à partir de l’information génétique contenue dans l’ARNm


fi
fi
ff
ff
ff
EXPRESSION DES GENES
II) Code génétiques

Il y a « traduction » car on change de « langue » :


l’ARNm « parle » nucléotides, la protéine « parle » acides aminés ; pour faire une traduction, il faut
un dictionnaire : c’est le génétique.

Principales caractéristiques du code :


- à 3 lettres
- presque universel
- dégénéré
- non chevauchant
- Comment 4 bases peuvent-elles coder pour 20 acides
aminés ?

➔Un triplet de nt (ou codon) correspond à un acide aminé


➔64 codons dont 3 codons stop

Tous les organismes vivants ont le même code


génétique (à quelques rares exceptions!)

Un même acide aminé peut être codé par plusieurs


codons (synonymes)

 La traduction d’un ARNm est réalisée triplet par triplet,


dans un seul cadre de lecture.

III) Caractéristiques générales

Matériels requis:
- acides aminés
- 3 types d’ARN :
- ARNm : il porte le « message » de l’ADN, cad l’ordre dans lequel se succèdent les acides
aminés : la séquence des codons détermine celle des acides aminés,
- ARNt : ils adaptent à chaque codon de l’ARNm l’acide aminé correspondant,
- ARNr : constituants essentiels des ribosomes; double rôle : structural et fonctionnel,

ribosomes : complexe de protéines et d’acides nucléiques; 1 site de xation de l’ARNm et 3


sites de xation pour les ARNt
- nombreux facteurs protéiques
Methodes:
- lecture de la molécule d’ARNm dans le sens 5’-3’ à partir d’un codon dit d’initiation (AUG)
jusqu’à un codon stop
- liaison d’un aminoacyl-ARNt à l’ARNm : appariement anticodon – codon
- synthèse d’une liaison peptidique

fi
fi
EXPRESSION DES GENES
- lecture de la molécule d’ARNm dans le sens 5’-3’ à partir
d’un codon dit d’initiation (AUG) jusqu’à un codon stop
- liaison d’un aminoacyl-ARNt à l’ARNm : appariement
anticodon – codon
- synthèse d’une liaison peptidique

ARNt chargé d’un acide aminé (AA)➔réaction catalysée par les aminoacyl-ARNt synthétases

Activation de l’acide aminé = chargement de l’acide aminé sur l’ARNt (molécule « adaptatrice
« entre l’acide aminé et l’ARNm)
- lecture de la molécule d’ARNm dans le sens 5’-3’ à partir d’un codon dit d’initiation (AUG)
jusqu’à un codon stop
- liaison d’un aminoacyl-ARNt à l’ARNm : appariement anticodon – codon
- synthèse d’une liaison peptidique

IV) Traduction chez les procaryotes


Chez les procaryotes :
initiation :
assemblage d’un ribosome fonctionnel sur l’ARNm au niveau du codon d’initiation

incorporation d’un 1er acide aminé (N-formyl-méthionine) : intervention d’un ARNt


particulier
intervention de 3 facteurs protéiques d’initiation (IF1, 2 & 3)
élongation :
arrimage d’un nouvel aminoacyl-ARNt dans le site A
synthèse de la liaison peptidique
translocation du ribosome
terminaison:
rencontre d’un codon stop
L’ARNm peut être traduit simultanément par plusieurs ribosomes à la fois➔polysomes

V) Après traduction
La simple traduction d’un ARNm en chaîne polypeptidique ne su t pas à faire une protéine
fonctionnelle;
Il faut que la chaîne soit

(1) correctement modi ée, (2) correctement repliée et (3) correctement localisée.

Conclusion: Plusieurs façons d’y répondre...

- Selon le concept mendélien, le gène est une unité héréditaire discontinue dé nissant un
caractère phénotypique.
fi
ffi
fi
EXPRESSION DES GENES
- Selon Morgan et ses collaborateurs aux gènes, on peut y associer des loci spéci ques
situés sur les chromosomes.
- Un gène est une région d’une molécule d’ADN d’un chromosome portant une séquence
nucléotidique précise.
- Selon la dé nition fonctionnelle du gène : il s’agit d’une séquence d’ADN qui code pour
une chaîne polypeptidique spéci que.
fi
fi
fi

Vous aimerez peut-être aussi