Moment
Acteurs Fonctions Inhibiteurs Composition/Description
d'activation
Séparation des Hexamère formant un
Activation par
ADN hélicase deux brins d'ADN anneau autour du brin
DnaC après -
(DnaB) en rompant les d'ADN. Fonctionne avec
DnaA
liaisons hydrogène l'ATP.
Stabilisation des
Protéines SSB Immédiatemen
brins séparés, Tétramère : se fixe aux
(Single-Strand t après
empêche la - brins d'ADN simple brin
Binding ouverture des
reformation de la pour les stabiliser.
Protein) brins par DnaB
double hélice
Détend les
ADN gyrase superenroulement Avant Quinolones Hétérotétramère avec
(topoisoméras s de l'ADN causés l'élongation (ciprofloxacine deux sous-unités GyrA et
e II) par l'ouverture des brins ) deux sous-unités GyrB.
des brins
Synthétise une
Après Monomère qui travaille en
Primase courte amorce
séparation des - complexe avec l'hélicase
(DnaG) d'ARN pour initier
brins DnaB.
la synthèse d'ADN
Synthèse des
nouveaux brins
Complexe
d'ADN, brin
multienzymatiqueconstitu
précoce en Après la
ADN é de plusieurs sous-unités
continu, brin synthèse des -
polymérase III (α, ε, θ pour le cœur
tardif de manière amorces
catalytique ; γ pour la
discontinue
pince coulissante).
(fragments
d'Okazaki)
Remplacement Enzyme
des amorces Après monomérique avec
ADN
d'ARN par de l'élongation - activité polymérase,
polymérase I
l'ADN sur le brin par la Pol III exonucléase 5'→3' et
tardif 3'→5'.
Enzyme
Relie les monomérique reliant les
Après
fragments extrémités 3'-OH et 5'-
ADN ligase remplacement -
d'Okazaki sur le phosphate des fragments
des amorces
brin tardif d'ADN. Nécessite de l'ATP
ou NAD+.
Protéine DnaA Reconnaissance Initiale, début - Multimère d'ADN qui se lie
de l’origine de de la à OriC pour initier
réplication (OriC), réplication l'ouverture de l'ADN.
déroulement de Fonctionne avec ATP.
l’ADN au niveau
Moment
Acteurs Fonctions Inhibiteurs Composition/Description
d'activation
de l’origine
Aide à charger Avec DnaA, Protéine chaperon qui
Protéine DnaC l’hélicase DnaB avant l’action - charge l'hélicase DnaB sur
sur l’ADN de DnaB l'ADN en se liant à elle.
Impliquée dans la
Monomère avec activité
reprise de la Après un
ATPase et hélicase,
réplication lors blocage de la
Protéine PriA - impliquée dans le restart
des cassures ou fourche de
de la fourche de
anomalies dans réplication
réplication.
l'ADN
Bloque l’hélicase à Protéine
la fin de la monomérique qui interagit
Fin de la
Protéine Tus réplication, au - spécifiquement avec les
réplication
niveau des sites séquences Ter pour arrêter
Ter (terminaison) l'hélicase DnaB.
Enzyme
Séparation des Après la
hétérotétramériquesimilai
chromosomes réplication,
Topoisomérase re à l'ADN gyrase.
circulaires avant la -
IV Fonctionne pour la
entrelacés division
déconcaténation des
(procaryotes) cellulaire
molécules d'ADN.
Dégrade les
amorces d'ARN
Ribonuclease après la Après Endonucléase spécifique
-
H (RNase H) réplication des l'élongation des hybrides ARN/ADN.
fragments
d'Okazaki
Dimer formant une
Maintient l’ADN structure en forme
Protéine Pendant
polymérase III d'anneau qui entoure
Clamp (Pince l'élongation -
attachée à l’ADN l'ADN. Interagit avec la
coulissante) des brins
pour la réplication polymérase pour
augmenter son efficacité.
Complexe
Charge la pince multienzymatiquecompos
Complexe γ
coulissante sur Avant é de plusieurs sous-unités
(Chargeur de -
l'ADN pour la Pol l'élongation (γ, δ, δ', ψ, χ). Nécessite
clamp)
III ATP pour l'ouverture et la
fermeture de la pince.
Explication supplémentaire sur quelques acteurs et leur composition :
PriA : Hélicase impliquée dans le redémarrage de la fourche de réplication après un
blocage ou une cassure. Elle reconnaît spécifiquement les structures formées après
l'arrêt de la réplication et interagit avec d'autres protéines pour réamorcer la
réplication.
SSB (Single-Strand Binding Protein) : Composée de plusieurs sous-unités qui se lient
à l'ADN simple brin après son ouverture pour le stabiliser et empêcher la reformation
de la double hélice. Elle empêche également les nucléases de dégrader l'ADN simple
brin.
Clamp et Complexe γ : Le complexe γ est responsable de charger la pince
coulissante sur l'ADN, ce qui permet à la polymérase III de rester solidement attachée
au brin d'ADN en cours de réplication. Ce mécanisme garantit une réplication efficace
et rapide.