C07B

C07 CHIMIE ORGANIQUE (composés tels que les oxydes, les sulfures ou sulfoxydes de carbone, le
cyanogène, le phosgène, l’acide cyanhydrique ou ses sels C01; produits obtenus à partir de silicates
échangeurs de base, en couches, par échange d’ions avec des composés organiques tels que des composés
ammonium, phosphonium ou sulfonium ou par insertion de composés organiques C01B 33/44; composés
macromoléculaires C08; colorants C09; produits de fermentation C12; procédés de fermentation ou
procédés utilisant des enzymes pour la synthèse d’un composé chimique donné ou d’une composition
donnée ou pour la séparation d’isomères optiques à partir d’un mélange racémique C12P; production de
composés organiques par électrolyse ou électrophorèse C25B 3/00, C25B 7/00) [2]

Notes

(1) Dans la présente classe, l’expression suivante a la signification ci-dessous indiquée:

– “préparation”, couvre la purification, la séparation, la stabilisation ou l’emploi d’additifs à moins qu’un endroit séparé ne soit
prévu pour ceux-ci. [4]
(2) L’activité biocide, l’activité de répulsion ou d’attraction des animaux nuisibles ou l’activité de régulation de croissance des
végétaux, présentées par des composés ou des préparations sont classées en outre dans la sous-classe A01P. [8]
(3) Dans les sous-classes C07C à C07K, et dans chacune de ces sous-classe, sauf indication contraire, et aux exceptions mentionnées ci-
dessous, un composé est classé à la dernière place appropriée. Par exemple, 2-butyle-pyridine, qui contient une chaîne acyclique et
un hétérocycle, n’est classé que comme composé hétérocyclique, dans la sous-classe C07D. En général, et sauf indication contraire
(telle que mentionnée dans les groupes C07C 59/58, C07C 59/70), les expressions “acycliques” et “aliphatiques” sont utilisées pour
décrire des composés ne comportant aucun cycle; s’il y a un cycle, le composé est classé, suivant la règle de la dernière place, au
dernier groupe pour les composés cycloaliphatiques ou aromatiques, si de tels groupes existent. Les composés existant sous forme
de tautomères sont classés comme s’ils étaient sous la forme énoncée en dernier lieu dans le système, à moins que l’autre forme ne
soit expressément mentionnée avant dans le système.
(4) Les composés chimiques et leur préparation sont classées dans les groupes prévus pour le type de composé préparé. Les procédés de
préparation sont également classés dans les groupes prévus pour les types de réactions employées, si cela présente un intérêt. Les
procédés généraux pour la préparation d’une classe de composés relevant de plusieurs groupes principaux, sont classées dans les
groupes prévus pour les procédés employés, lorsque de tels groupes existent. Les composés préparés sont également classés dans les
groupes prévus pour ces types de composés, si cela présente un intérêt.
(5) Dans la présente classe, sauf indication contraire, les composés contenant des groupes carboxyle ou thiocarboxyle sont classés avec
les acides carboxyliques ou thiocarboxyliques correspondants, sauf si la “règle de la dernière place” (voir la note (3) ci-dessus)
impose de classer autrement; un groupe carboxyle étant un atome de carbone comportant trois liaisons, et pas plus de trois, à des
hétéro-atomes, autres que les atomes d’azote de groupes nitro ou nitroso, avec au moins une liaison multiple à un même hétéro-
atome et un groupe thiocarboxyle étant un groupe carboxyle comportant au moins une liaison à un atome de soufre, [Link]. les amides
ou les nitriles des acides carboxyliques sont classés avec les acides correspondants. [5]
(6) Sauf s’ils sont prévus ailleurs, les sels d’un composé sont classés avec ce composé, [Link]. un chlorhydrate d’aniline est classé comme
ne contenant que du carbone, de l’hydrogène et de l’azote (dans le groupe C07C 211/46), un malonate de sodium est classé avec
l’acide malonique (dans le groupe C07C 55/08) et un mercaptide est classé avec le mercaptan. Les chélates métalliques sont classés
de la même manière. De même les alcoolates et les phénates métalliques sont classés dans la sous-classe C07C et non dans la sous-
classe C07F, les alcoolates dans les groupes C07C 31/28 à C07C 31/32 et les phénates avec les phénols correspondants dans le
groupe C07C 39/235 ou C07C 39/44. Les sels, adducts ou complexes formés entre plusieurs composés organiques sont classés avec
chacun des composés qui forment ces sels, adducts ou complexes. [2]
XXXX
C07B
C07B
XXXX

C07B PROCÉDÉS GÉNÉRAUX DE CHIMIE ORGANIQUE; APPAREILS À CET EFFET (préparation d’esters d’acides
carboxyliques par télomérisation C07C 67/47; télomérisation C08F)

Notes

(1) Dans la présente sous-classe, le groupe fonctionnel déjà présent dans un reste que l’on introduit et qui n’est pas directement
impliqué dans la réaction chimique, n’est pas considéré comme le groupe fonctionnel formé ou introduit par suite de la réaction
chimique. [4]
(2) Dans la présente sous-classe, l’expression suivante a la signification ci-dessous indiquée:
– “séparation” signifie la séparation uniquement pour l’isolement de composés organiques. [4]
(3) Lors du classement dans la présente sous-classe, un classement dans le groupe B01D 15/08 est également attribué si de la matière
d’intérêt général relative à la chromatographie est concernée. [8]
(4) Dans la présente sous-classe, sauf indication contraire, le classement s’effectue à la dernière place appropriée selon le type de
réaction utilisé, en tenant compte de la liaison ou du groupe fonctionnel formés ou introduits par suite de la réaction chimique. [4]

Schéma général
RÉACTIONS SANS FORMATION NI Formation de nouvelles liaisons
INTRODUCTION DE GROUPES carbone-carbone ou coupure de
FONCTIONNELS CONTENANT DES liaisons carbone-carbone existantes.........................37/00
HÉTÉRO-ATOMES
Changement dans le type de liaison
entre deux atomes de carbone déjà
directement liés........................................................ 35/00

[Link]. (2007.10), Section C 1

C07B – C07C

RÉACTIONS AVEC FORMATION OU INTRODUCTION DE GROUPES

INTRODUCTION DE GROUPES PROTECTEURS OU ACTIVATEURS NON
FONCTIONNELS CONTENANT DES PRÉVUS DANS LES GROUPES
HÉTÉRO-ATOMES PRÉCÉDENTS........................................................................... 51/00
Halogénation.............................................................39/00 SYNTHÈSES ASYMÉTRIQUES ............................................. 53/00
Groupes contenant de l’oxygène..............................41/00 RACÉMISATION, INVERSION .............................................. 55/00
Groupes contenant de l’azote ...................................43/00 SÉPARATION, PURIFICATION,
Groupes contenant du soufre....................................45/00 STABILISATION, EMPLOI D’ADDITIFS................... 57/00, 63/00
Autres groupes..........................................................47/00 INTRODUCTION D’ISOTOPES.............................................. 59/00
RÉACTIONS DE GRIGNARD .................................................49/00 AUTRES PROCÉDÉS GÉNÉRAUX........................................ 61/00

31 / 00 Réduction, en général [4] 41 / 12 . de groupes esters d’acides carboxyliques [4]

41 / 14 . de groupes peroxyde ou hydroperoxyde [4]
33 / 00 Oxydation, en général [4]
43 / 00 Formation ou introduction de groupes fonctionnels
Réactions sans formation ni introduction de groupes contenant de l’azote [4]
fonctionnels contenant des hétéro-atomes [4] 43 / 02 . de groupes nitro ou nitroso [4]
43 / 04 . de groupes amino [4]
35 / 00 Réactions sans formation ni introduction de groupes
43 / 06 . de groupes amide [4]
fonctionnels contenant des hétéro-atomes,
impliquant un changement dans le type de liaison 43 / 08 . de groupes cyano [4]
entre deux atomes de carbone déjà directement 43 / 10 . de groupes isocyanate [4]
liés [4]
45 / 00 Formation ou introduction de groupes fonctionnels
35 / 02 . Réduction [4] contenant du soufre [4]
35 / 04 . Déshydrogénation [4] 45 / 02 . de groupes sulfo ou sulfonyldioxy [4]
35 / 06 . Décomposition, [Link]. élimination d’halogènes, d’eau 45 / 04 . de groupes sulfonyle ou sulfinyle [4]
ou d’halogénures d’hydrogène [4]
45 / 06 . de groupes mercapto ou sulfure [4]
35 / 08 . Isomérisation [4]
47 / 00 Formation ou introduction de groupes fonctionnels
37 / 00 Réactions sans formation ni introduction de groupes non prévus par les groupes C07B 39/00 à
fonctionnels contenant des hétéro-atomes, C07B 45/00 [4]
impliquant soit la formation d’une liaison carbone-
carbone entre deux atomes de carbone qui ne sont
pas déjà directement liés, soit la séparation de deux 49 / 00 Réactions de Grignard [4]
atomes de carbone directement liés [4]
51 / 00 Introduction de groupes protecteurs ou activateurs
37 / 02 . Addition [4]
non prévus dans les groupes C07B 31/00 à
37 / 04 . Substitution [4] C07B 49/00 [4]
37 / 06 . Décomposition, [Link]. élimination de dioxyde de
carbone [4] 53 / 00 Synthèses asymétriques [4]
37 / 08 . Isomérisation [4]
55 / 00 Racémisation; Inversion complète ou partielle [4]
37 / 10 . Cyclisation [4]
37 / 12 . . Réactions de Diels-Alder [4] 57 / 00 Séparation de composés optiquement actifs [4]
59 / 00 Introduction d’isotopes d’éléments dans les composés
Réactions avec formation ou introduction de groupes
organiques [4]
fonctionnels contenant des hétéro-atomes [4]
61 / 00 Autres procédés généraux [4]
39 / 00 Halogénation [4]
61 / 02 . Production de radicaux libres organiques [4]
41 / 00 Formation ou introduction de groupes fonctionnels
contenant de l’oxygène [4] Purification; Séparation; Stabilisation [4]
41 / 02 . de groupes hydroxy ou O-métal [4]
41 / 04 . de groupes éther, acétal ou cétal [4] 63 / 00 Purification; Séparation (séparation de composés
optiquement actifs C07B 57/00); Stabilisation; Emploi
41 / 06 . de groupes carbonyle [4]
d’additifs [4]
41 / 08 . de groupes carboxyle ou de leurs sels, halogénures ou
63 / 02 . par un traitement donnant lieu à une modification
anhydrides [4]
chimique [4]
41 / 10 . . Sels, halogénures ou anhydrides de groupes
63 / 04 . Emploi d’additifs [4]
carboxyle [4]

C07B
C07C
C07C
C07B

C07C COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES

Notes

(1) Dans la présente sous-classe, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée:
– “pontés” indique la présence d’au moins une fusion autre que celles en ortho, en péri ou en spiro;

2 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

– deux cycles sont “condensés” s’ils partagent au moins un chaînon cyclique, c. à d. que les cycles “spiro” et “pontés” sont
considérés comme condensés;
– “système cyclique condensé” est un système cyclique dans lequel tous les cycles sont condensés entre eux;
– “nombre de cycles”, dans un système cyclique condensé, est égal au nombre de coupures nécessaires pour convertir le système
cyclique en une chaîne acyclique;
– “quinones” sont des composés dérivés de composés contenant un cycle aromatique à six chaînons ou un système comportant des
cycles aromatiques à six chaînons (ce système pouvant être condensé ou non) en remplaçant deux ou quatre groupes -〉CH des
cycles aromatiques à six chaînons par des groupes -〉C(=O), et en supprimant une, respectivement deux, liaisons doubles
carbone-carbone et en réarrangeant les liaisons doubles carbone-carbone subsistantes pour obtenir un cycle ou un système
cyclique avec des liaisons doubles alternées, y compris les liaisons carbone-oxygène; cela signifie que l’acénaphthènequinone ou
la camphoquinone ne sont pas considérées comme des quinones. [5]
(2) Il est important de tenir compte de la note (3) après la classe C07, qui définit la règle de la dernière place appliquée dans l’intervalle
des sous-classes C07C à C07K et dans ces sous-classes. [8]
(3) L’activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]
(4) Lors du classement dans la présente sous-classe, un classement dans le groupe B01D 15/08 est également attribué si de la matière
d’intérêt général relative à la chromatographie est concernée. [8]
(5) Dans la présente sous-classe, sauf indication contraire, un procédé est classé à la dernière place appropriée. [3]
(6) Dans la présente sous-classe, sauf indication contraire, les “composés d’ammonium quaternaire” sont classés avec les “composés
azotés non quaternisés” correspondants. [5]
(7) Pour le classement des composés dans les groupes C07C 1/00 à C07C 71/00 et C07C 401/00 à C07C 409/00:
– un composé est classé en considérant la molécule dans son ensemble (règle de l”‘approche globale de la molécule”);
– un composé est considéré comme étant saturé s’il ne contient pas d’atomes de carbone liés entre eux par des liaisons multiples;
– un composé est considéré comme étant non saturé s’il contient des atomes de carbone liés entre eux par des liaisons multiples, ce
qui inclut les cycles aromatiques à six chaînons;
sauf indication contraire ou si cela peut être déduit de la subdivision, comme dans le groupe C07C 69/00, [Link]. C07C 69/712. [5]
(8) Pour le classement des composés dans les groupes C07C 201/00 à C07C 395/00, c. à d. une fois que le groupe fonctionnel a été
déterminé selon la “règle de la dernière place”, un composé est classé selon les principes suivants:
– les composés sont classés selon la nature de l’atome de carbone auquel le groupe fonctionnel est attaché;
– un squelette carboné est un atome de carbone, autre qu’un atome de carbone d’un groupe carboxyle, ou une chaîne d’atomes de
carbone liés entre eux; un squelette carboné est considéré comme étant terminé par toute liaison à un élément autre que le
carbone ou à un atome de carbone d’un groupe carboxyle;
– lorsque la molécule contient plusieurs groupes fonctionnels, on prend en considération uniquement les groupes fonctionnels liés
au même squelette carboné que celui déterminé en premier;
– un squelette carboné est considéré comme étant saturé s’il ne contient pas d’atomes de carbone liés entre eux par des liaisons
multiples;
– un squelette carboné est considéré comme étant non saturé s’il contient des atomes de carbone liés entre eux par des liaisons
multiples, ce qui inclut les cycles aromatiques à six chaînons. [5]

Schéma général
COMPOSÉS CONTENANT UNIQUEMENT d’acides carboxyliques, sels ou
DU CARBONE ET DE L’HYDROGÈNE anhydrides.........................................................51/00
Préparation ....................................................... 1/00, 2/00, d’esters d’acides carboxyliques .......................67/00
4/00, 5/00, 6/00 d’esters d’acides carbonique ou
Purification, séparation, haloformique.....................................................68/00
stabilisation ................................................................ 7/00 Composés
Composés avec le(s) groupe(s) OH lié(s):
aliphatiques ............................................. 9/00, 11/00 aliphatiquement .....................................31/00, 33/00
cycloaliphatiques, aromatiques............. 13/00, 15/00 cycloaliphatiquement .......................................35/00
COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE phénols..............................................................39/00
ET DES HALOGÈNES, AVEC OU SANS éthers, acétals, ortho-esters;
HYDROGÈNE aldéhydes; cétones............................... 43/00; 47/00;
Préparation ............................................................... 17/00 49/00
Composés Quinones...........................................................50/00
aliphatiques ........................................... 19/00, 21/00 acides carboxyliques
cycloaliphatiques, aromatiques............ 22/00, 23/00, acycliques .....................................53/00, 55/00,
25/00 57/00, 59/00
COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE cycliques .......................................61/00, 62/00,
ET DE L’OXYGÈNE, AVEC OU SANS 63/00, 65/00, 66/00
HYDROGÈNE ET HALOGÈNES Esters .....................................................69/00, 71/00
Préparation COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE
simultanément de composés ET DE L’AZOTE, AVEC OU SANS
oxygénés de plusieurs classes.......................... 27/00 HYDROGÈNE, HALOGÈNES OU
d’alcools; de phénols ............................ 29/00; 37/00 OXYGÈNE
d’éthers ou d’acétals; Préparation
d’aldéhydes et cétones .......................... 41/00; 45/00 d’amines .........................................................209/00
de quinones ...................................................... 46/00

[Link]. (2007.10), Section C 3

C07C

d’hydroxyamines, d’amino- Semicarbazates,

éthers, ou d’amino-esters................................213/00 semicarbazides ....................................... 281/00
d’amino-aldéhydes, Composés azoïques,
d’aminocétones, composés diazoïques.............................. 245/00
d’aminoquinones ............................................221/00 Hydrazones, hydrazidines .........251/00, 257/00
d’acides aminocarboxyliques .........................227/00 Semicarbazones...................................... 281/00
d’amides d’acides Composés N-nitrés ou N-
carboxyliques..................................................231/00 nitrosés.................................................... 243/00
de nitriles d’acides contenant des chaînes de trois
carboxyliques..................................................253/00 atomes d’azote liés entre eux
de dérivés d’hydrazine....................................241/00 Triazènes................................................. 245/00
de composés contenant des Azides ..................................................... 247/00
liaisons doubles carbone-azote, Autres composés contenant de
[Link]. imines, hydrazones, l’azote ............................................................. 291/00
isocyanates........................................ 249/00, 263/00
COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE
de dérivés d’acides
AINSI QUE DU SOUFRE, DU SÉLÉNIUM
carbamiques ....................................................269/00
OU DU TELLURE, AVEC OU SANS
d’urée ou de ses dérivés..................................273/00 HYDROGÈNE, HALOGÈNES, OXYGÈNE
de guanidine ou de ses dérivés .......................277/00 OU AZOTE
de composés nitrés ou nitrosés Préparation
ou d’esters des acides nitrique de dérivés des acides
ou nitreux ........................................................201/00 sulfuriques ou sulfoniques ............................. 303/00
Composés de mercaptans, de thiophénols,
où l’azote est lié au carbone ou de sulfures ou de polysulfures ....................... 319/00
au carbone et à l’hydrogène de sulfones ou de sulfoxydes ......................... 315/00
Amines ....................................................211/00 Composés
Hydroxyamines; Amino- où le soufre est lié à l’oxygène
éthers; Amino-esters ................ 215/00, 217/00,
Esters des acides
219/00 sulfureux ou sulfuriques............301/00, 305/00
Amino-aldéhydes,
Acides sulfoniques ou
aminocétones, leurs dérivés............................................ 309/00
aminoquinones .......................... 223/00, 225/00
Acides sulféniques ou
Acides sulfiniques ou leurs
aminocarboxyliques................................229/00
dérivés..................................................... 313/00
Amides d’acides Sulfones, sulfoxydes .............................. 317/00
carboxyliques ........................... 233/00, 235/00,
237/00 où le soufre est lié au carbone
Composés contenant une Mercaptans, thiophénols,
ou plusieurs doubles sulfures ou polysulfures ............321/00, 323/00
liaisons carbone-azote, Thioaldéhydes,
[Link]. imines .............................................251/00 thiocétones.............................................. 325/00
Nitriles d’acides Acides thiocarboxyliques
carboxyliques ..........................................255/00 ou leurs dérivés....................................... 327/00
Amidines, imino-éthers...........................257/00 Acides thiocarboniques ou
Acides hydroxamiques............................259/00 leurs dérivés............................................ 329/00
Dérivés d’acide cyanique ou Thiocyanates,isothiocyana
isocyanique ....................................... 261/00, 265/00 tes............................................................ 331/00
Diimides carboniques .....................................267/00 Acides thiocarbamiques
ou leurs dérivés....................................... 333/00
Acides carbamiques........................................271/00
Thiourées ................................................ 335/00
Urées ...............................................................275/00
Thiosemicarbazides ou
Guanidines ......................................................279/00 thiosemicarbazones ................................ 337/00
où l’azote est lié à des où le soufre est lié à l’azote
halogènes ........................................................239/00
Sulfonamides .......................................... 311/00
où l’azote est lié à l’oxygène
Sulfénamides,
Composés nitrés ou
sulfinamides,
nitrosés ...................................... 205/00, 207/00
sulfénylcarbamates ou
Nitrites ou nitrates...................................203/00 sulfénylurées........................................... 313/00
Hydroxylamines......................................239/00 Amides des acides
Oximes ....................................................251/00 sulfuriques .............................................. 307/00
où l’azote est lié à un autre Autres composés comportant
azote du soufre......................................................... 381/00
Hydrazines, hydrazides...........................243/00 Composés contenant du
sélénium ......................................................... 391/00

4 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

Composés contenant du tellure...................... 395/00 PROSTAGLANDINES OU LEURS DÉRIVÉS .....................405/00

PRODUITS D’IRRADIATION DU PEROXYDES; PEROXYACIDES
CHOLESTÉROL ..................................................................... 401/00 Préparation .............................................................407/00
DÉRIVÉS DU CYCLOHEXANE OU D’UN Composés ...............................................................409/00
CYCLOHEXÈNE, COMPORTANT UNE
CHAÎNE LATÉRALE NON SATURÉE AVEC
AU MOINS QUATRE ATOMES DE
CARBONE............................................................................... 403/00

Hydrocarbures (dérivés du cyclohexane ou d’un cyclohexène, 2 / 08 . . . . Procédés catalytiques [3]

comportant une chaîne latérale avec une partie non saturée d’au 2 / 10 . . . . . avec des oxydes métalliques [3]
moins quatre atomes de carbone en ligne, ladite partie étant 2 / 12 . . . . . avec des alumino-silicates cristallins,
directement attachée aux cycles cyclohexane ou cyclohexène [Link]. avec des tamis moléculaires [3]
C07C 403/00; préparation de composés macromoléculaires C08; 2 / 14 . . . . . avec des acides inorganiques; avec des
production ou séparation à partir d’hydrocarbures non définis tels sels ou des anhydrides d’acides [3]
que les huiles de pétrole C10G; gaz naturel, gaz naturel de synthèse,
2 / 16 . . . . . . Acides du soufre; Leurs sels; Oxydes
gaz de pétrole liquéfié C10L 3/00; procédés électrolytiques ou
du soufre [3]
électrophorétiques C25B) [3]
2 / 18 . . . . . . Acides du phosphore; Leurs sels;
1 / 00 Préparation d’hydrocarbures à partir d’un ou Oxydes du phosphore [3]
plusieurs composés, aucun d’eux n’étant un 2 / 20 . . . . . . Acides d’halogène; Leurs sels [3]
hydrocarbure 2 / 22 . . . . . . . Halogénures de métaux; Leurs
1 / 02 . à partir d’oxydes de carbone (préparation de complexes avec des composés
mélanges liquides d’hydrocarbures de composition organiques [3]
non définie C10G 2/00; de gaz naturel de synthèse 2 / 24 . . . . . avec des métaux [3]
C10L 3/06) [5] 2 / 26 . . . . . avec des hydrures ou des composés
1 / 04 . . à partir de monoxyde de carbone avec de organiques (C07C 2/22 a priorité) [3]
l’hydrogène 2 / 28 . . . . . . avec des résines échangeuses
1 / 06 . . . en présence de composés organiques, [Link]. d’ions [3]
d’hydrocarbures 2 / 30 . . . . . . comportant une liaison métal-carbone;
1 / 08 . . . Isosynthèses Hydrures métalliques [3]
1 / 10 . . à partir de monoxyde de carbone avec de la vapeur 2 / 32 . . . . . . sous forme de complexes, [Link]. des
d’eau acétyl-acétonates [3]
1 / 12 . . à partir d’anhydride carbonique avec de 2 / 34 . . . . . . . Complexes métal-hydrocarbure [3]
l’hydrogène 2 / 36 . . . . . . sous forme de phosphines, d’arsines,
1 / 20 . à partir de composés organiques ne renfermant que de stilbines ou de bismuthines [3]
des atomes d’oxygène en tant qu’hétéro-atomes 2 / 38 . . . de diènes ou d’alcynes [3]
1 / 207 . . à partir de composés carbonylés [5] 2 / 40 . . . . de diènes conjugués [3]
1 / 213 . . . par scission d’esters [5] 2 / 42 . . Homo- ou co-oligomérisation avec formation de
1 / 22 . . par réduction cycle, autre qu’une réaction de Diels-Alder [3]
1 / 24 . . par élimination d’eau 2 / 44 . . . uniquement de diènes conjugués [3]
1 / 247 . . par scission d’éthers cycliques [3] 2 / 46 . . . . Procédés catalytiques [3]
1 / 26 . à partir de composés organiques ne renfermant que 2 / 48 . . . uniquement d’hydrocarbures comportant une
des atomes d’halogènes en tant qu’hétéro-atomes liaison triple carbone-carbone [3]
1 / 28 . . par cyclisation 2 / 50 . . Réaction de Diels-Alder [3]
1 / 30 . . par départ des éléments d’un acide halogéné à 2 / 52 . . . Procédés catalytiques [3]
partir d’une seule molécule 2 / 54 . par addition d’hydrocarbures non saturés à des
1 / 32 . à partir de composés renfermant des hétéro-atomes hydrocarbures saturés, ou à des hydrocarbures
autres que l’oxygène ou les halogènes, ou en addition contenant un cycle aromatique à six chaînons ne
à ceux-ci [3] comportant pas d’autre insaturation que celle du
1 / 34 . . par réaction de phosphines avec des aldéhydes ou cycle aromatique [3]
des cétones, [Link]. réaction de Wittig [3] 2 / 56 . . Addition à des hydrocarbures acycliques [3]
1 / 36 . par scission d’esters (C07C 1/213, C07C 1/30 ont 2 / 58 . . . Procédés catalytiques [3]
priorité) [3,5] 2 / 60 . . . . avec des halogénures [3]
2 / 00 Préparation d’hydrocarbures à partir 2 / 62 . . . . avec des acides [3]
d’hydrocarbures contenant un plus petit nombre 2 / 64 . . Addition sur un atome de carbone d’un cycle
d’atomes de carbone (réactions de redistribution aromatique à six chaînons [3]
entraînant une scission C07C 6/00) [3] 2 / 66 . . . Procédés catalytiques [3]
2 / 02 . par addition d’hydrocarbures non saturés entre 2 / 68 . . . . avec des halogénures [3]
eux [3] 2 / 70 . . . . avec des acides [3]
2 / 04 . . par oligomérisation d’hydrocarbures non saturés 2 / 72 . . Addition à un atome de carbone non aromatique
bien définis, sans formation de cycle [3] d’hydrocarbures contenant un cycle aromatique à
2 / 06 . . . d’alcènes, c. à d. d’hydrocarbures acycliques ne six chaînons [3]
comportant qu’une seule liaison double 2 / 74 . par addition avec hydrogénation simultanée [3]
carbone-carbone [3]

[Link]. (2007.10), Section C 5

C07C

2 / 76 . par condensation d’hydrocarbures avec élimination 5 / 25 . . . Déplacement de liaisons doubles carbone-

partielle d’hydrogène [3] carbone [3]
2 / 78 . . Procédés faisant intervenir une combustion 5 / 27 . . Réarrangement des atomes de carbone dans le
partielle [3] squelette hydrocarboné [3]
2 / 80 . . Procédés faisant intervenir des moyens 5 / 29 . . . par modification du nombre d’atomes de
électriques [3] carbone dans un cycle tout en conservant le
2 / 82 . . par couplage oxydant [3] nombre de cycles [3]
2 / 84 . . . catalytique [3] 5 / 31 . . . par modification du nombre de cycles [3]
2 / 86 . par condensation d’un hydrocarbure et d’un non- 5 / 32 . par déshydrogénation avec formation d’hydrogène
hydrocarbure [3] libre [2]
2 / 88 . . Réactions d’accroissement avec élimination 5 / 327 . . Formation de liaisons doubles carbone-carbone
(préparation de composés organo-métalliques uniquement non aromatiques [3]
C07F) [3] 5 / 333 . . . Procédés catalytiques [3]
5 / 35 . . Formation de liaisons triples carbone-carbone
4 / 00 Préparations d’hydrocarbures à partir uniquement [3]
d’hydrocarbures contenant un plus grand nombre
5 / 367 . . Formation d’un cycle aromatique à six chaînons à
d’atomes de carbone (réactions de redistribution
partir d’un cycle à six chaînons existant, [Link].
entraînant une scission C07C 6/00; craquage des huiles
déshydrogénation de l’éthylcyclohexane en
d’hydrocarbures C10G) [3]
éthylbenzène [3]
4 / 02 . par craquage d’un hydrocarbure unique ou d’un
5 / 373 . . avec isomérisation simultanée [3]
mélange d’hydrocarbures individuellement définis ou
d’une fraction d’hydrocarbures normalement 5 / 387 . . . de composés cycliques ne contenant pas de
gazeux [3] cycle à six chaînons en composés contenant un
cycle aromatique à six chaînons [3]
4 / 04 . . Procédés thermiques [3]
5 / 393 . . . avec cyclisation en un cycle aromatique à six
4 / 06 . . Procédés catalytiques [3]
chaînons, [Link]. déshydrogénation du n-hexane
4 / 08 . par élimination d’une partie aliphatique ou en benzène [3]
cycloaliphatique de la molécule [3]
5 / 41 . . . . Procédés catalytiques [3]
4 / 10 . . à partir d’hydrocarbures acycliques [3]
5 / 42 . par déshydrogénation avec un accepteur
4 / 12 . . à partir d’hydrocarbures contenant un cycle d’hydrogène [2]
aromatique à six chaînons, [Link]. à partir du
propyltoluène pour obtenir du vinyltoluène [3] Notes
4 / 14 . . . la scission ayant lieu sur une liaison
aliphatique-aromatique [3] (1) Dans le présent groupe:
4 / 16 . . . . Procédés thermiques [3] – le catalyseur est considéré comme faisant partie du
4 / 18 . . . . Procédés catalytiques [3] système accepteur dans le cas de réduction
4 / 20 . . . . l’hydrogène étant formé in situ, [Link]. à partir simultanée du catalyseur; [3]
de vapeur d’eau [3] – les composés ajoutés pour lier le système accepteur
réduit ne sont pas considérés comme appartenant à
4 / 22 . par dépolymérisation en monomère d’origine, [Link].
celui-ci. [3]
dépolymérisation du dicyclopentadiène pour obtenir
(2) Le système accepteur est classé selon les substances
du cyclopentadiène [3]
génératrices dans les cas de formation in situ du système
4 / 24 . par scission d’une liaison aliphatique-aliphatique de accepteur ou de régénération in situ du système
composés aliphatiques polyaryl-substitués, [Link]. par accepteur réduit. [3]
scission du diphényl-1,4 butane pour obtenir du
styrène [3]
4 / 26 . par scission d’une liaison entre cycles aromatiques à 5 / 44 . . avec un halogène ou un composé contenant un
six chaînons non condensés de composés polyarylés, halogène comme accepteur [2]
[Link]. par scission du biphényle pour obtenir du 5 / 46 . . avec du soufre ou un composé contenant du soufre
benzène [3] comme accepteur [2]
5 / 48 . . avec l’oxygène comme accepteur [2]
5 / 00 Préparation d’hydrocarbures à partir 5 / 50 . . avec un composé organique comme accepteur [2]
d’hydrocarbures contenant le même nombre 5 / 52 . . . avec un hydrocarbure comme accepteur, [Link].
d’atomes de carbone
dismutation d’hydrocarbure, c. à d. 2 CnHp→
5 / 02 . par hydrogénation (hydrogénation et
déshydrogénation simultanées C07C 5/52) CnHp+q + CnHp-q [2]
5 / 03 . . de liaisons doubles carbone-carbone non 5 / 54 . . avec un système accepteur contenant au moins
aromatiques [3] deux composés prévus dans plus d’un des groupes
5 / 05 . . . Hydrogénation partielle [3] C07C 5/44 à C07C 5/50 [3]
5 / 08 . . de liaisons triples carbone-carbone 5 / 56 . . . ne contenant que de l’oxygène et des
5 / 09 . . . en liaisons doubles carbone-carbone [3] halogènes, ou de l’oxygène et des composés
halogénés [3]
5 / 10 . . de cycles aromatiques à six chaînons
5 / 11 . . . Hydrogénation partielle [3] 6 / 00 Préparation d’hydrocarbures à partir
5 / 13 . . avec isomérisation simultanée [3] d’hydrocarbures contenant un nombre différent
5 / 22 . par isomérisation (avec hydrogénation simultanée d’atomes de carbone par des réactions de
C07C 5/13; avec déshydrogénation simultanée redistribution [3]
C07C 5/373) 6 / 02 . Réactions de métathèse sur une liaison carbone-
5 / 23 . . Réarrangement des liaisons carbone-carbone non carbone non saturée [3]
saturées [3] 6 / 04 . . sur une double liaison carbone-carbone [3]

6 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

6 / 06 . . . sur une liaison double carbone-carbone 11 / 06 . . Propène

appartenant à un cycle [3] 11 / 08 . . à quatre atomes de carbone [5]
6 / 08 . par conversion d’une liaison carbone-carbone 11 / 09 . . . Isobutène [3]
saturée [3] 11 / 10 . . à cinq atomes de carbone [5]
6 / 10 . . dans les hydrocarbures ne contenant pas de cycles 11 / 107 . . à six atomes de carbone [5]
aromatiques à six chaînons [3] 11 / 113 . . . Méthylpentènes [3]
6 / 12 . . exclusivement dans les hydrocarbures contenant 11 / 12 . Alcadiènes
un cycle aromatique à six chaînons [3]
11 / 14 . . Allène
7 / 00 Purification; Séparation; Stabilisation; Emploi 11 / 16 . . de quatre atomes de carbone
d’additifs (post-traitement de mélanges gazeux non 11 / 167 . . . Butadiène-1,3 [3]
définis obtenus par craquage d’huiles d’hydrocarbures 11 / 173 . . de cinq atomes de carbone [3]
C10G 70/00) [5] 11 / 18 . . . Isoprène [3]
7 / 04 . par distillation [3] 11 / 20 . . . Pentadiène-1,3 [3]
7 / 05 . . à l’aide de composés auxiliaires [3] 11 / 21 . Alcatriènes; Alcatétraènes; Autres alcapolyènes [2,3]
7 / 06 . . . azéotropique 11 / 22 . comportant des liaisons triples carbone-carbone
7 / 08 . . . extractive 11 / 24 . . Acétylène (production de gaz d’acétylène par voie
7 / 09 . par condensation fractionnée [3] humide C10H) [5]
7 / 10 . par extraction, c. à d. purification ou séparation 11 / 28 . comportant des liaisons doubles et triples carbone-
d’hydrocarbures liquides à l’aide de liquides [3] carbone
7 / 11 . par absorption, c. à d. purification ou séparation 11 / 30 . . Butènyne
d’hydrocarbures gazeux à l’aide de liquides [3]
7 / 12 . par adsorption, c. à d. purification ou séparation 13 / 00 Hydrocarbures cycliques contenant des cycles autres
d’hydrocarbures à l’aide de solides, [Link]. à l’aide que des cycles aromatiques à six chaînons, avec ou
d’échangeurs d’ions [3] sans cycles aromatiques à six chaînons
7 / 13 . . par la technique du tamis moléculaire [2,3] 13 / 02 . Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés
7 / 135 . par chromatographie en phase gazeuse [3] hydrocarbonés acycliques
7 / 14 . par cristallisation; Purification ou séparation des 13 / 04 . . à cycle à trois chaînons
cristaux [3] 13 / 06 . . à cycle à quatre chaînons
7 / 144 . par emploi de membranes, [Link]. par perméation 13 / 08 . . à cycle à cinq chaînons
sélective [3] 13 / 10 . . . à cycle du cyclopentane
7 / 148 . par traitement provoquant une modification chimique 13 / 11 . . . . substitué par des groupes hydrocarbonés non
d’au moins un composé [3] saturés [2]
7 / 152 . . par formation de produits d’addition ou de 13 / 12 . . . à cycle du cyclopentène
complexes [3] 13 / 15 . . . à cycle du cyclopentadiène [3]
7 / 156 . . . avec des solutions de sels de cuivre [3] 13 / 16 . . à cycle hexagonal
7 / 163 . . par hydrogénation [3] 13 / 18 . . . à cycle du cyclohexane
7 / 167 . . . pour éliminer les composés comportant une 13 / 19 . . . . substitué par des groupes hydrocarbonés non
triple liaison carbone-carbone [3] saturés [2]
7 / 17 . . avec les oxydes du soufre ou avec des acides [3] 13 / 20 . . . à cycle du cyclohexène
7 / 171 . . . Acide sulfurique ou oleum [7] 13 / 21 . . . . Menthadiènes (à cycle du cyclohexadiène
7 / 173 . . avec des composés organométalliques [3] C07C 13/23) [2]
7 / 177 . . par oligomérisation sélective ou polymérisation 13 / 23 . . . à cycle du cyclohexadiène [3]
sélective d’au moins un composé du mélange [3] 13 / 24 . . à cycle heptagonal
7 / 20 . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3] 13 / 26 . . à cycle octogonal
13 / 263 . . . à cycle du cyclo-octène ou du cyclo-
9 / 00 Hydrocarbures saturés acycliques
octadiène [3]
9 / 02 . de un à quatre atomes de carbone (gaz de pétrole
13 / 267 . . . à cycle du cyclo-octatriène ou du cyclo-
liquéfié C10L 3/12) [5]
octatétraène [3]
9 / 04 . . Méthane (production à partir des eaux d’égout
13 / 271 . . à cycle de neuf à onze chaînons [3]
C02F 11/04; gaz naturel, gaz naturel de synthèse
C10L 3/06) [5] 13 / 273 . . à cycle à douze chaînons [3]
9 / 06 . . Ethane 13 / 275 . . . le cycle à douze chaînons étant insaturé [3]
9 / 08 . . Propane 13 / 277 . . . . à cycle du cyclododécatriène [3]
9 / 10 . . à quatre atomes de carbone [5] 13 / 28 . Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés
hydrocarbonés acycliques
9 / 12 . . . Iso-butane
9 / 14 . de cinq à quinze atomes de carbone Note
9 / 15 . . Hydrocarbures non ramifiés [3]
9 / 16 . . Hydrocarbures ramifiés Les systèmes cycliques ne comportant que des cycles à
9 / 18 . . . à cinq atomes de carbone [5] six chaînons condensés avec un nombre maximum de
liaisons doubles non cumulatives sont classés dans le
9 / 21 . . . Triméthyl-2,2,4 pentane [3]
groupe C07C 15/00. [3]
9 / 22 . de plus de quinze atomes de carbone
11 / 00 Hydrocarbures non saturés acycliques 13 / 32 . . à cycles condensés
11 / 02 . Alcènes 13 / 34 . . . à système bicyclique contenant quatre atomes
11 / 04 . . Ethylène de carbone

[Link]. (2007.10), Section C 7

C07C

13 / 36 . . . à système bicyclique contenant cinq atomes de 15 / 113 . . . comportant au moins deux chaînes latérales
carbone saturées, chacune contenant au moins six
13 / 38 . . . à système bicyclique contenant six atomes de atomes de carbone [3]
carbone 15 / 12 . Hydrocarbures polycycliques non condensés
13 / 39 . . . à système bicyclique contenant sept atomes de 15 / 14 . . tous les groupes phényle étant directement liés [3]
carbone [3] 15 / 16 . . contenant au moins deux groupes phényle liés par
13 / 40 . . . . à structure cyclique du bicycloheptane [3] un seul atome de carbone acyclique
13 / 42 . . . . à structure cyclique du bicycloheptène [3] 15 / 18 . . contenant au moins un groupe de formule
13 / 43 . . . . . substitué par des groupes hydrocarbonés
acycliques non saturés [3]
13 / 44 . . . à système bicyclique contenant huit atomes de 15 / 20 . Hydrocarbures polycycliques condensés
carbone 15 / 24 . . contenant deux cycles
13 / 45 . . . à système bicyclique contenant neuf atomes de 15 / 27 . . contenant trois cycles [3]
carbone [3] 15 / 28 . . . Anthracènes [3]
13 / 465 . . . . Indènes; Indènes complètement ou 15 / 30 . . . Phénanthrènes [3]
partiellement hydrogénés [3] 15 / 38 . . contenant quatre cycles [3]
13 / 47 . . . à système bicyclique contenant dix atomes de 15 / 40 . substitués par des radicaux hydrocarbonés non
carbone [3] saturés [3]
13 / 48 . . . . Naphtalènes complètement ou partiellement 15 / 42 . . monocycliques [3]
hydrogénés [3]
15 / 44 . . . le substituant hydrocarboné contenant une
13 / 50 . . . . . Décahydro-naphtalènes [3] liaison double carbone-carbone [3]
13 / 52 . . . . Azulènes; Azulènes complètement ou 15 / 46 . . . . Styrène; Styrènes alkylés sur le cycle [3]
partiellement hydrogénés [3]
15 / 48 . . . le substituant hydrocarboné contenant une
13 / 54 . . . à trois cycles condensés liaison triple carbone-carbone [3]
13 / 547 . . . . un cycle au moins n’étant pas un cycle à six 15 / 50 . . polycycliques non condensés [3]
chaînons, les autres cycles étant au plus des
15 / 52 . . . contenant un groupe de formule
cycles à six chaînons [3]
13 / 553 . . . . . Indacènes; Indacènes complètement ou [3]
partiellement hydrogénés [3]
13 / 567 . . . . . Fluorènes; Fluorènes complètement ou 15 / 54 . . . contenant un groupe de formule
partiellement hydrogénés [3] [3]
13 / 573 . . . . à trois cycles à six chaînons [3]
13 / 58 . . . . . Anthracènes complètement ou 15 / 56 . . polycycliques condensés [3]
partiellement hydrogénés [3] 15 / 58 . . . contenant deux cycles [3]
13 / 60 . . . . . Phénanthrènes complètement ou 15 / 60 . . . contenant trois cycles [3]
partiellement hydrogénés [3] 15 / 62 . . . contenant quatre cycles [3]
13 / 605 . . . . à système cyclique ponté [3]
13 / 61 . . . . . Indènes pontés, [Link]. Composés contenant du carbone et des halogènes avec ou sans
dicyclopentadiène [3] hydrogène (dérivés du cyclohexane ou d’un cyclohexène
13 / 615 . . . . . Adamantanes [3] comportant une chaîne latérale avec une partie non saturée d’au
13 / 62 . . . à plus de trois cycles condensés moins quatre atomes de carbone en ligne, ladite partie étant
directement attachée aux cycles cyclohexane ou cyclohexène
13 / 64 . . . . à système cyclique ponté [3]
C07C 403/00)
13 / 66 . . . . le système cyclique condensé ne contenant
que quatre cycles [3] 17 / 00 Préparation d’hydrocarbures halogénés
13 / 68 . . . . . à système cyclique ponté [3] 17 / 007 . à partir de carbone ou de carbures et d’halogènes [6]
13 / 70 . . . à système cyclique condensé constitué par au 17 / 013 . par addition d’halogènes [6]
moins deux systèmes cycliques aromatiques 17 / 02 . . à des hydrocarbures non saturés [6]
non condensés entre eux, liés par une structure 17 / 04 . . à des hydrocarbures halogénés non saturés [6]
annulaire constituée de chaînes carbonées
17 / 06 . . combinée avec le remplacement d’atomes
situées sur des positions non adjacentes du
d’hydrogène par des halogènes
cycle aromatique, [Link]. cyclophanes [3]
17 / 07 . par addition d’halogénures d’hydrogène [6]
13 / 72 . . . Spiro-hydrocarbures [3]
17 / 08 . . à des hydrocarbures non saturés [6]
15 / 00 Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles 17 / 087 . . à des hydrocarbures halogénés non saturés [6]
aromatiques à six chaînons en tant que partie 17 / 093 . par remplacement par des halogènes [6]
cyclique [2] 17 / 10 . . d’atomes d’hydrogène (combiné avec l’addition
15 / 02 . Hydrocarbures monocycliques d’halogènes à des hydrocarbures non saturés
15 / 04 . . Benzène C07C 17/06) [6]
15 / 06 . . Toluène 17 / 12 . . . dans le cycle de composés aromatiques [6]
15 / 067 . . Hydrocarbures C8H10 [3] 17 / 14 . . . dans la chaîne latérale de composés
15 / 073 . . . Ethylbenzène [3] aromatiques [6]
15 / 08 . . . Xylènes [3] 17 / 15 . . avec l’oxygène comme réactif auxiliaire, [Link].
oxychloruration [2,6]
15 / 085 . . Isopropylbenzène [3]
17 / 152 . . . d’hydrocarbures [3,6]
15 / 107 . . comportant une chaîne latérale saturée contenant
au moins six atomes de carbone, [Link]. dérivés 17 / 154 . . . . d’hydrocarbures saturés [3,6]
alkylés pour détergents [3] 17 / 156 . . . . d’hydrocarbures non saturés [3,6]

8 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

17 / 158 . . . d’hydrocarbures halogénés [3,6] 21 / 00 Composés acycliques non saturés contenant des
17 / 16 . . de groupes hydroxyle [3,6] atomes d’halogène [5]
17 / 18 . . d’atomes d’oxygène de groupes carbonyle [6] 21 / 02 . contenant des liaisons doubles carbone-carbone
17 / 20 . . d’atomes d’halogène par d’autres atomes 21 / 04 . . Chloro-alcènes
d’halogène [6] 21 / 06 . . . Chlorure de vinyle
17 / 21 . . . avec augmentation simultanée du nombre 21 / 067 . . . Chlorure d’allyle; Chlorure de méthallyle [3]
d’atomes d’halogène [6] 21 / 073 . . . Dichloro-alcènes [3]
17 / 23 . par déshalogénation [6] 21 / 08 . . . . Chlorure de vinylidène [3]
17 / 25 . par élimination d’halogénures d’hydrogène à partir 21 / 09 . . . . Dichlorobutènes [3]
d’hydrocarbures halogénés [6] 21 / 10 . . . Trichloréthylène
17 / 26 . par des réactions comportant un accroissement du 21 / 12 . . . Tétrachloréthylène
nombre des atomes de carbone dans le squelette 21 / 14 . . contenant du brome
17 / 263 . . par des réactions de condensation [6] 21 / 16 . . . Bromure de crotyle
17 / 266 . . . d’hydrocarbures et d’hydrocarbures 21 / 17 . . contenant de l’iode [5]
halogénés [6]
21 / 18 . . contenant du fluor
17 / 269 . . . d’hydrocarbures halogénés uniquement [6]
21 / 185 . . . Tétrafluoro-éthylène [5]
17 / 272 . . par des réactions d’addition [6]
21 / 19 . . Diènes halogénés [3]
17 / 275 . . . d’hydrocarbures et d’hydrocarbures
21 / 20 . . . Butadiènes halogénés [3]
halogénés [6]
21 / 21 . . . . Chloroprène [3]
17 / 278 . . . d’hydrocarbures halogénés uniquement [6]
21 / 215 . . Polyènes halogénés contenant plus de deux
17 / 281 . . . . d’un seul composé [6]
liaisons doubles carbone-carbone [3]
17 / 30 . . par une synthèse de Diels-Alder
21 / 22 . contenant des liaisons triples carbone-carbone
17 / 32 . . par introduction de groupes alkyle halogénés dans
des composés cycliques 22 / 00 Composés cycliques contenant des atomes d’halogène
17 / 35 . par des réactions n’influençant pas le nombre liés à un atome de carbone acyclique [5]
d’atomes de carbone ou d’halogène dans les 22 / 02 . ayant une insaturation dans les cycles [5]
molécules [6] 22 / 04 . . contenant des cycles aromatiques à six
17 / 354 . . par hydrogénation [6] chaînons [5]
17 / 357 . . par déshydrogénation [6] 22 / 06 . . . Trichlorométhylbenzene [5]
17 / 358 . . par isomérisation [6] 22 / 08 . . . contenant du fluor [5]
17 / 361 . par des réactions comportant une diminution du
nombre d’atomes de carbone [6] 23 / 00 Composés contenant au moins un halogène lié à un
17 / 363 . . par élimination de groupes carboxyle [6] cycle autre qu’un cycle aromatique à six chaînons
17 / 367 . . par dépolymérisation [6] 23 / 02 . Hydrocarbures halogénés monocycliques
17 / 37 . par disproportionation d’hydrocarbures halogénés [6] 23 / 04 . . à cycle à trois chaînons
17 / 38 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 23 / 06 . . à cycle à quatre chaînons
d’additifs 23 / 08 . . à cycle à cinq chaînons
17 / 383 . . par distillation [6] 23 / 10 . . à cycle à six chaînons
17 / 386 . . . avec des composés auxiliaires [6] 23 / 12 . . . Hexachlorocyclohexanes
17 / 389 . . par adsorption sur des solides [6] 23 / 14 . . à cycle à sept chaînons
17 / 392 . . par cristallisation; Purification ou séparation des 23 / 16 . . à cycle à huit chaînons
cristaux [6] 23 / 18 . Hydrocarbures halogénés polycycliques
17 / 395 . . par traitement donnant lieu à une modification 23 / 20 . . à cycles condensés dont aucun n’est aromatique
chimique d’au moins un composé [6] 23 / 22 . . . à système bicyclique contenant quatre atomes
17 / 42 . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3,6] de carbone
23 / 24 . . . à système bicyclique contenant cinq atomes de
19 / 00 Composés acycliques saturés contenant des atomes carbone
d’halogène [5] 23 / 26 . . . à système bicyclique contenant six atomes de
19 / 01 . contenant du chlore [6] carbone
19 / 03 . . Chlorométhanes [6] 23 / 27 . . . à système bicyclique contenant sept atomes de
19 / 04 . . . Chloroforme [6] carbone [5]
19 / 041 . . . Tétrachlorure de carbone [6] 23 / 28 . . . . Système bicyclique saturé [5]
19 / 043 . . Chloroéthanes [6] 23 / 30 . . . . Système bicyclique mono-insaturé [5]
19 / 045 . . . Dichloro-éthanes [3,6] 23 / 32 . . . à système bicyclique contenant huit atomes de
19 / 05 . . . Trichloro-éthanes [3,6] carbone
19 / 055 . . . Tétrachloro-éthanes [3,6] 23 / 34 . . . Indènes halogénés complètement ou
19 / 07 . contenant de l’iode [2] partiellement hydrogénés
19 / 075 . contenant du brome [6] 23 / 36 . . . Naphtalènes halogénés complètement ou
19 / 08 . contenant du fluor partiellement hydrogénés
19 / 10 . . et du chlore [6] 23 / 38 . . . à trois cycles condensés
19 / 12 . . . ayant deux atomes de carbone [6] 23 / 40 . . . . Fluorènes halogénés complètement ou
19 / 14 . . et du brome [6] partiellement hydrogénés
19 / 16 . . et de l’iode [6] 23 / 42 . . . . Anthracènes halogénés complètement ou
partiellement hydrogénés

[Link]. (2007.10), Section C 9

C07C

23 / 44 . . . . Phénanthrènes halogénés complètement ou 29 / 05 . . . avec formation de produits d’absorption dans

partiellement hydrogénés des acides minéraux suivie de leur hydrolyse
23 / 46 . . . à plus de trois cycles condensés (caractérisée par la méthode d’hydrolyse
C07C 29/12) [3]
25 / 00 Composés contenant au moins un halogène lié à un 29 / 06 . . . . l’acide étant l’acide sulfurique [3]
cycle aromatique à six chaînons 29 / 08 . . . . l’acide étant l’acide phosphorique [3]
25 / 02 . Hydrocarbures halogénés aromatiques 29 / 09 . par hydrolyse (d’esters d’acides organiques
monocycliques C07C 27/02) [3]
25 / 06 . . Monochlorobenzène [3] 29 / 10 . . d’éthers, y compris d’éthers cycliques, [Link].
25 / 08 . . Dichlorobenzènes [3] d’oxiranes
25 / 10 . . Trichlorobenzènes [3] 29 / 12 . . d’esters d’acides minéraux [3]
25 / 12 . . Hexachlorobenzène [3] 29 / 124 . . . d’halogénures [3]
25 / 125 . . Xylènes halogénés [2,3] 29 / 128 . par alcoolyse (d’esters d’acides organiques
25 / 13 . . contenant du fluor [2,3] C07C 27/02) [3]
25 / 18 . Hydrocarbures halogénés aromatiques polycycliques 29 / 132 . par réduction d’un groupe fonctionnel contenant de
25 / 20 . . Dichlorodiphényl-trichloréthane l’oxygène [3]
25 / 22 . . à cycles condensés 29 / 136 . . de groupes contenant 〉C=O, [Link]. ---COOH [3]
25 / 24 . Hydrocarbures aromatiques halogénés à chaînes
29 / 14 . . . d’un groupe ---CHO [3]
latérales non saturées
29 / 141 . . . . avec de l’hydrogène ou des gaz contenant de
25 / 28 . . Styrènes halogénés [3]
l’hydrogène [5]
29 / 143 . . . de cétones [5]
Composés contenant du carbone et de l’oxygène, avec ou sans 29 / 145 . . . . avec de l’hydrogène ou des gaz contenant de
hydrogène ou halogènes (produits d’irradiation du cholestérol ou
l’hydrogène [5]
de ses dérivés C07C 401/00; dérivés de la vitamine D, séco-9,10
cyclopenta[a]phénanthrène ou ses analogues obtenus par 29 / 147 . . . d’acides carboxyliques ou de leurs dérivés [5]
préparation chimique sans irradiation C07C 401/00; dérivés du 29 / 149 . . . . avec de l’hydrogène ou des gaz contenant de
cyclohexane ou d’un cyclohexène, comportant une chaîne latérale l’hydrogène [5]
avec une partie non saturée d’au moins quatre atomes de carbone en 29 / 15 . par réduction exclusivement des oxydes de
ligne, ladite partie étant directement attachée aux cycles carbone [3]
cyclohexane ou cyclohexène C07C 403/00; prostaglandines ou 29 / 151 . . avec de l’hydrogène ou des gaz contenant de
leurs dérivés C07C 405/00; composés peroxy C07C 407/00, l’hydrogène [5]
C07C 409/00) [2] 29 / 152 . . . caractérisée par le réacteur utilisé [5]
29 / 153 . . . caractérisée par le catalyseur utilisé [5]
27 / 00 Procédés impliquant la production simultanée de
plusieurs classes de composés contenant de l’oxygène 29 / 154 . . . . contenant du cuivre, de l’argent, de l’or ou
leurs composés [5]
27 / 02 . Saponification d’esters d’acides organiques
29 / 156 . . . . contenant des métaux du groupe du fer, des
27 / 04 . par réduction de composés oxygénés (C07C 29/14 a
métaux du groupe du platine, ou leurs
priorité)
composés [5]
27 / 06 . . par hydrogénation d’oxydes de carbone
29 / 157 . . . . . contenant des métaux du groupe du
27 / 08 . . . avec des catalyseurs en mouvement platine ou leurs composés [5]
27 / 10 . par oxydation d’hydrocarbures 29 / 158 . . . . . . contenant du rhodium ou ses
27 / 12 . . avec l’oxygène composés [5]
27 / 14 . . . réactions entièrement gazeuses 29 / 159 . . avec des agents réducteurs autres que l’hydrogène
27 / 16 . . avec d’autres produits oxydants ou des gaz contenant de l’hydrogène [5]
27 / 18 . par addition d’alcynes à des aldéhydes, cétones ou 29 / 16 . par synthèse oxo combinée avec réduction
oxydes d’alcylènes 29 / 17 . par hydrogénation de liaisons doubles ou triples
27 / 20 . par synthèse oxo carbone-carbone [3]
27 / 22 . . avec emploi de catalyseurs spécifiques de ces 29 / 19 . . dans des cycles aromatiques à six chaînons [3]
procédés 29 / 20 . . . dans des cycles non condensés substitués par
27 / 24 . . avec des catalyseurs en mouvement des groupes hydroxyle [3]
27 / 26 . Purification; Séparation; Stabilisation 29 / 32 . par des réactions augmentant le nombre d’atomes de
27 / 28 . . par distillation carbone sans formation de groupes hydroxyle [3]
27 / 30 . . . azéotropique 29 / 34 . . par condensation impliquant des groupes
27 / 32 . . . extractive hydroxyle, ou leurs esters d’acides minéraux, [Link].
27 / 34 . . par extraction réaction de Guerbet [3]
29 / 36 . par des réactions augmentant le nombre d’atomes de
29 / 00 Préparation de composés comportant des groupes carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces
hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne groupes pouvant être produits par l’intermédiaire de
faisant pas partie d’un cycle aromatique à six dérivés de groupes hydroxyle, [Link]. du dérivé O-
chaînons métal [3]
29 / 03 . par addition de groupes hydroxyle à des liaisons 29 / 38 . . par réactions avec des aldéhydes ou des
carbone-carbone non saturées, [Link]. à l’aide de H2O2 cétones [3]
(avec introduction simultanée de groupes hydroxyle 29 / 40 . . . avec des composés contenant des liaisons
et d’halogènes C07C 29/64) [3] carbone-métal [3]
29 / 04 . . par hydratation de liaisons doubles carbone- 29 / 42 . . . avec des composés contenant des liaisons
carbone triples carbone-carbone, [Link]. avec des alcynes
métalliques [3]

10 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

29 / 44 . par des réactions d’addition augmentant le nombre 31 / 24 . . Alcools tétrahydroxyliques, [Link].

d’atomes de carbone, c. à d. par des réactions pentaérythritol [3]
impliquant au moins une liaisons double ou triple 31 / 26 . . Alcools hexahydroxyliques
liaison carbone-carbone (C07C 29/16 a priorité) [3] 31 / 27 . Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles
29 / 46 . . par synthèse diénique [3] saturés [3]
29 / 48 . par des réactions d’oxydation avec formation de 31 / 28 . Alcoolates métalliques (titanates, zirconates
groupes hydroxyle [3] C07F 7/00)
29 / 50 . . uniquement par l’oxygène moléculaire [3] 31 / 30 . . Alcoolates alcalins ou alcalino-terreux
29 / 52 . . . en présence de composés minéraux du bore 31 / 32 . . Alcoolates d’aluminium
avec, si nécessaire, hydrolyse de l’intermédiaire 31 / 34 . Alcools halogénés
formé [3] 31 / 36 . . avec des halogènes autres que le fluor [3]
29 / 54 . . . à partir de composés contenant des liaisons 31 / 38 . . ne contenant que du fluor [3]
carbone-métal, suivie d’une transformation des
31 / 40 . . perhalogénés [3]
groupes O-métal en groupes hydroxyle [3]
31 / 42 . . Alcools halogénés polyhydroxyliques
29 / 56 . par isomérisation [3] acycliques [3]
29 / 58 . par élimination d’halogène, [Link]. par hydrogénolyse, 31 / 44 . . Alcools halogénés contenant des cycles saturés [3]
par coupure (C07C 29/124 a priorité) [3]
29 / 60 . par élimination de groupes hydroxyle, [Link]. par 33 / 00 Composés non saturés comportant des groupes
déshydratation (C07C 29/34 a priorité) [3] hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone
29 / 62 . par introduction d’atomes d’halogène; par acycliques
substitution d’atomes d’halogène par des atomes
d’autres halogènes [3] Note
29 / 64 . par introduction simultanée de groupes hydroxyle et
Dans le présent groupe, dans les systèmes cycliques à
d’atomes d’halogène [3]
cycles aromatiques à six chaînons condensés avec
29 / 66 . . par addition d’acides hypohalogénés, ces acides d’autres cycles, la liaison double du cycle benzénique
pouvant être formés in situ, sur des liaisons n’est pas considérée comme une insaturation pour le
carbone-carbone non saturées [3] cycle non aromatique condensé avec lui, [Link]. le cycle
29 / 68 . Préparation d’alcoolates métalliques (C07C 29/42, tétrahydro-1,2,3,4-naphtalène est considéré comme étant
C07C 29/54 ont priorité) [3] saturé à l’extérieur du cycle aromatique. [3]
29 / 70 . . par transformation des groupes hydroxyle en
groupes O-métal [3] 33 / 02 . Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-
29 / 72 . . par oxydation de liaisons carbone-métal [3] carbone
29 / 74 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 33 / 025 . . à une seule liaison double [3]
d’additifs [3] 33 / 03 . . . en position bêta, [Link]. alcool allylique, alcool
29 / 76 . . par traitement physique [3] méthallylique [3]
29 / 78 . . . par condensation ou cristallisation [3] 33 / 035 . . . Alcènediols [3]
29 / 80 . . . par distillation [3] 33 / 04 . Alcools acycliques à liaisons triples carbone-carbone
29 / 82 . . . . azéotropique [3] 33 / 042 . . à une seule liaison triple [3]
29 / 84 . . . . extractive [3] 33 / 044 . . . Alcynediols [3]
29 / 86 . . . par traitement liquide-liquide [3] 33 / 046 . . . . Butynediols [3]
29 / 88 . . par traitement donnant lieu à une modification 33 / 048 . . à liaisons double et triple [3]
chimique d’au moins un composé (absorption- 33 / 05 . Alcools contenant des cycles autres que des cycles
adsorption chimique C07C 29/76) [3] aromatiques à six chaînons [2]
29 / 90 . . . n’utilisant que l’hydrogène [3] 33 / 12 . . contenant des cycles à cinq chaînons [3]
29 / 92 . . . par une conversion suivie d’une 33 / 14 . . contenant des cycles à six chaînons [3]
restructuration [3]
33 / 16 . . contenant des cycles à plus de six chaînons [3]
29 / 94 . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3]
33 / 18 . Alcools monohydroxyliques ne contenant que des
31 / 00 Composés saturés comportant des groupes hydroxyle cycles aromatiques à six chaînons dans la partie
ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques cyclique [3]
31 / 02 . Alcools monohydroxyliques acycliques 33 / 20 . . monocycliques [3]
31 / 04 . . Méthanol 33 / 22 . . . Alcool benzylique; Alcool phényléthylique [3]
31 / 08 . . Ethanol 33 / 24 . . polycycliques sans système cyclique condensé [3]
31 / 10 . . contenant trois atomes de carbone 33 / 26 . Alcools polyhydroxyliques ne contenant que des
31 / 12 . . contenant quatre atomes de carbone cycles aromatiques à six chaînons dans la partie
cyclique [3]
31 / 125 . . contenant de cinq à vingt-deux atomes de
carbone [3] 33 / 28 . Alcools ne contenant que des cycles aromatiques à
six chaînons dans la partie cyclique avec insaturation
31 / 13 . Alcools monohydroxyliques contenant des cycles
autre que celle des cycles aromatiques [3]
saturés [2,3]
33 / 30 . . monocycliques [3]
31 / 133 . . monocycliques [3]
33 / 32 . . . Alcool cinnamylique [3]
31 / 135 . . . à cycles à cinq ou six chaînons; Alcools
naphténiques [3] 33 / 34 . Alcools monohydroxyliques contenant des cycles
aromatiques à six chaînons et d’autres cycles [3]
31 / 137 . . polycycliques à systèmes cycliques condensés [3]
33 / 36 . Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles
31 / 18 . Alcools polyhydroxyliques acycliques
aromatiques à six chaînons et d’autres cycles [3]
31 / 20 . . Alcools dihydroxyliques
31 / 22 . . Alcools trihydroxyliques, [Link]. glycérol [3]

[Link]. (2007.10), Section C 11

C07C

33 / 38 . Alcools contenant des cycles aromatiques à six 37 / 00 Préparation de composés comportant des groupes
chaînons et d’autres cycles, avec une insaturation à hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone
l’extérieur des cycles aromatiques [3] d’un cycle aromatique à six chaînons
33 / 40 . Alcools non saturés halogénés [3] 37 / 01 . par remplacement des groupes fonctionnels liés à un
33 / 42 . . acycliques [3] cycle aromatique à six chaînons par des groupes
33 / 44 . . contenant des cycles autres que des cycles hydroxyle, [Link]. par hydrolyse [3]
aromatiques à six chaînons [3] 37 / 02 . . par substitution d’atomes d’halogène [3]
33 / 46 . . ne contenant que des cycles aromatiques à six 37 / 04 . . par substitution des groupes SO3H ou de leurs
chaînons dans la partie cyclique [3] dérivés [3]
33 / 48 . . . avec insaturation autre que celle des cycles 37 / 045 . . par substitution d’un groupe lié au cycle par un
aromatiques [3] azote [3]
33 / 50 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons et 37 / 05 . . . par substitution d’un groupe NH2 [3]
d’autres cycles [3]
37 / 055 . . par substitution d’un groupe lié au cycle par un
35 / 00 Composés comportant au moins un groupe oxygène, [Link]. d’un groupe éther [3]
hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d’un 37 / 06 . par conversion de cycles non aromatiques à six
cycle autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [2] chaînons ou de tels cycles formés in situ, en cycles
35 / 02 . monocycliques aromatiques à six chaînons, [Link]. par
35 / 04 . . contenant des cycles à trois ou quatre chaînons déshydrogénation
35 / 06 . . contenant des cycles à cinq chaînons 37 / 07 . . avec réduction simultanée du groupe C=O de ce
35 / 08 . . contenant des cycles à six chaînons cycle [3]
35 / 12 . . . Menthol 37 / 08 . par décomposition d’hydroperoxydes, [Link]. de
35 / 14 . . . avec plusieurs groupes hydroxyle liés au cycle l’hydroperoxyde du cumène
35 / 16 . . . . Inositol 37 / 11 . par des réactions augmentant le nombre d’atomes de
35 / 17 . . . avec insaturation uniquement hors du cycle [3] carbone [3]
35 / 18 . . . avec insaturation au moins dans le cycle [3] 37 / 14 . . par des réactions d’addition, c. à d. par des
réactions faisant intervenir au moins une liaison
35 / 20 . . contenant des cycles à sept ou huit chaînons
carbone-carbone non saturée [3]
35 / 205 . . contenant des cycles de neuf à douze chaînons,
37 / 16 . . par condensation impliquant des groupes
[Link]. cyclododécanols [3]
hydroxyle de phénols ou d’alcools, ou leurs
35 / 21 . polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle groupes éther ou ester minéral [3]
lié à un cycle non condensé [2]
37 / 18 . . par condensation faisant intervenir les atomes
35 / 22 . polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle d’halogène de composés halogénés
lié à un système cyclique condensé [2]
37 / 20 . . au moyen d’aldéhydes ou de cétones
35 / 23 . . le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique
37 / 48 . par échange de groupes hydrocarbonés,
condensé à deux cycles [3]
éventuellement substitués, avec d’autres composés,
35 / 24 . . . le système cyclique condensé contenant cinq [Link]. par transalkylation [3]
atomes de carbone [3]
37 / 50 . par des réactions diminuant le nombre d’atomes de
35 / 26 . . . . Bicyclopentadiénols [3] carbone (C07C 37/01, C07C 37/08, C07C 37/48 ont
35 / 27 . . . le système cyclique condensé contenant six priorité) [3]
atomes de carbone [3] 37 / 52 . . par scission de composés polyaromatiques, [Link].
35 / 28 . . . le système cyclique condensé contenant sept de polyphénolalcanes [3]
atomes de carbone [3] 37 / 54 . . . par hydrolyse de lignine ou de lessive
35 / 29 . . . . étant un système [2.2.1] [3] résiduaire de sulfite [3]
35 / 30 . . . . . Bornéol; Isobornéol [3] 37 / 56 . . par substitution d’un groupe carboxyle ou
35 / 31 . . . le système cyclique condensé contenant huit aldéhyde par un groupe hydroxyle [3]
atomes de carbone [3] 37 / 58 . par des réactions d’oxydation introduisant
35 / 32 . . . le système cyclique condensé étant un système directement un groupe hydroxyle sur un groupe CH
[4.3.0], [Link]. indénols [3] appartenant à un cycle aromatique à six chaînons
35 / 34 . . . le système cyclique condensé étant un système avec de l’oxygène moléculaire [3]
[5.3.0], [Link]. azulénols [3] 37 / 60 . par des réactions d’oxydation introduisant
35 / 36 . . . le système cyclique condensé étant un système directement des groupes hydroxyle sur un groupe
[4.4.0], [Link]. naphtols hydrogénés [3] CH appartenant à un cycle aromatique à six chaînons
35 / 37 . . le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique avec d’autres oxydants que l’oxygène moléculaire ou
condensé à trois cycles [3] des mélanges d’oxygène moléculaire et d’oxydant [3]
35 / 38 . . . dérivé du squelette du fluorène [3] 37 / 62 . par introduction d’atomes d’halogène; par
35 / 40 . . . dérivé du squelette de l’anthracène [3] substitution d’atomes d’halogène par des atomes
35 / 42 . . . dérivé du squelette du phénanthrène [3] d’autres halogènes [3]
35 / 44 . . le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique 37 / 64 . Préparation de composés O-métal dont le groupe O-
condensé à plus de trois cycles métal est lié à un atome de carbone appartenant à un
35 / 46 . Dérivés O-métal de groupes hydroxyle liés à un cycle aromatique à six chaînons [3]
cycle [3] 37 / 66 . . par conversion de groupes hydroxyle en groupes
35 / 48 . Dérivés halogénés [3] O-métal [3]
35 / 50 . . Alcools contenant au moins deux cycles [3] 37 / 68 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
35 / 52 . . Alcools contenant un système cyclique d’additifs [3]
condensé [3] 37 / 70 . . par traitement physique [3]
37 / 72 . . . par traitement liquide-liquide [3]

12 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

37 / 74 . . .
par distillation [3] 39 / 24 . Dérivés halogénés
37 / 76 . . .
. par entraînement à la vapeur [3] 39 / 26 . . monocycliques monohydroxyliques contenant des
37 / 78 . . .
. azéotropique [3] halogènes liés aux atomes de carbone du cycle
37 / 80 . . .
. extractive [3] 39 / 27 . . . Les atomes d’halogène étant tous liés au cycle
37 / 82 . . .
par traitement solide-liquide; par absorption- 39 / 28 . . . . l’halogène étant un atome de chlore
adsorption chimique [3] 39 / 30 . . . . l’halogène étant deux atomes de chlore
37 / 84 . . . par cristallisation [3] 39 / 32 . . . . l’halogène étant trois atomes de chlore
37 / 86 . . par traitement donnant lieu à une modification 39 / 34 . . . . l’halogène étant quatre atomes de chlore
chimique (par absorption-adsorption chimique 39 / 36 . . . . Pentachlorophénol
C07C 37/82) [3] 39 / 367 . . polycycliques non condensés ne contenant que des
37 / 88 . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3] cycles aromatiques à six chaînons, [Link].
poly(hydroxyphényl)alcanes halogénés [3]
39 / 00 Composés comportant au moins un groupe
39 / 373 . . tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles
hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d’un
non condensés et avec une insaturation autre que
cycle aromatique à six chaînons
celle des cycles aromatiques [3]
Note 39 / 38 . . au moins un groupe hydroxyle étant lié à un
système cyclique à deux cycles condensés
Dans le présent groupe, dans les systèmes cycliques à 39 / 40 . . au moins un groupe hydroxyle étant lié à un
cycles aromatiques à six chaînons condensés avec système cyclique à plus de deux cycles
d’autres cycles, la liaison double du cycle benzénique condensés [3]
n’est pas considérée comme une insaturation pour le 39 / 42 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons et
cycle non aromatique condensé avec lui. [3] d’autres cycles [3]
39 / 44 . . Dérivés métalliques d’un groupe hydroxyle lié à
39 / 02 . monocycliques sans autre insaturation que celle du un atome de carbone d’un cycle aromatique à six
cycle aromatique chaînons [3]
39 / 04 . . Phénol
41 / 00 Préparation d’éthers; Préparation de composés
39 / 06 . . Phénols alkylés
comportant des groupes
39 / 07 . . . ne contenant comme groupes alkyles que des
groupes méthyle, [Link]. crésols, xylénols [3] , des groupes
39 / 08 . . Dihydroxybenzènes; Leurs dérivés alkylés
39 / 10 . . Polyhydroxybenzènes; Leurs dérivés alkylés
ou des groupes
(C07C 39/08 a priorité)
39 / 11 . . Hydroxybenzènes alkylés contenant en outre des
groupes hydroxyle liés acycliquement, [Link].
saligénol [3] [3]
39 / 12 . polycycliques sans autre insaturation que celle des
cycles aromatiques
39 / 14 . . avec au moins un groupe hydroxyle lié à un 41 / 01 . Préparation d’éthers [3]
système cyclique à deux cycles condensés [3] 41 / 02 . . à partir d’oxiranes [3]
39 / 15 . . tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles 41 / 03 . . . par réaction d’un cycle oxirane avec un groupe
non condensés [3] hydroxyle [3]
39 / 16 . . . Bis(hydroxyphényl)alcanes; 41 / 05 . . par addition de composés à des composés non
Tris(hydroxyphényl)alcanes [3] saturés [3]
39 / 17 . . contenant d’autres cycles en plus des cycles 41 / 06 . . . uniquement par addition de composés
aromatiques à six chaînons [2] organiques [3]
39 / 18 . monocycliques avec une insaturation autre que celle 41 / 08 . . . . à des liaisons triples carbone-carbone [3]
du cycle aromatique 41 / 09 . . par déshydratation de composés contenant des
39 / 19 . . contenant des liaisons doubles carbone-carbone groupes hydroxyle [3]
sans liaison triple carbone-carbone [3] 41 / 14 . . par remplacement des substituants sur l’oxygène
39 / 20 . . . Hydroxystyrènes [3] de la fonction éther par d’autres substituants, [Link].
39 / 205 . polycycliques ne contenant que des cycles par transéthérification [3]
aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique, 41 / 16 . . par réactions d’esters d’acides minéraux ou
avec une insaturation autre que celle des cycles [3] organiques avec des groupes hydroxyle ou O-
39 / 21 . . au moins un groupe hydroxyle étant lié à un cycle métal [3]
non condensé [3] 41 / 18 . . par des réactions ne formant pas de liaisons sur
39 / 215 . . . contenant la structure l’oxygène de la fonction éther [3]
41 / 20 . . . par hydrogénation de liaisons doubles ou triples
[Link]. carbone-carbone [3]
diéthylstilbestrol [3] 41 / 22 . . . par introduction d’atomes d’halogène; par
substitution d’atomes d’halogène par des
39 / 225 . . au moins un groupe hydroxyle étant lié à un
atomes d’autres halogènes [3]
système cyclique condensé [3]
41 / 24 . . . par élimination d’atomes d’halogène, [Link]. par
39 / 23 . polycycliques contenant des cycles aromatiques à six
élimination d’HCl [3]
chaînons et d’autres cycles avec une insaturation
autre que celle des cycles aromatiques [3] 41 / 26 . . . par introduction de groupes hydroxyle ou O-
39 / 235 . Dérivés métalliques d’un groupe hydroxyle lié à un métal [3]
cycle aromatique à six chaînons [3] 41 / 28 . . . à partir d’acétals, [Link]. par désalcoolation [3]

[Link]. (2007.10), Section C 13

C07C

41 / 30 . . . par augmentation du nombre d’atomes de 43 / 16 . . . . . Ethers vinyliques [3]

carbone, [Link]. par oligomérisation [3] 43 / 162 . . . . contenant des cycles autres que des cycles
41 / 32 . . par isomérisation [3] aromatiques à six chaînons [3]
41 / 34 . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 43 / 164 . . . . contenant des cycles aromatiques à six
d’additifs [3] chaînons [3]
41 / 36 . . . par traitement solide-liquide; par absorption- 43 / 166 . . . . . avec une insaturation autre que celle des
adsorption chimique [3] cycles aromatiques [3]
41 / 38 . . . par traitement liquide-liquide [3] 43 / 168 . . . . . contenant des cycles aromatiques à six
41 / 40 . . . par changement de l’état physique, [Link]. par chaînons et d’autres cycles [3]
cristallisation [3] 43 / 17 . . . . contenant des atomes d’halogène [2,3]
41 / 42 . . . . par distillation [3] 43 / 172 . . . . . contenant des cycles autres que des cycles
41 / 44 . . . par traitement donnant lieu à une modification aromatiques à six chaînons [3]
chimique (par absorption-adsorption chimique 43 / 174 . . . . . contenant des cycles aromatiques à six
C07C 41/36) [3] chaînons [3]
41 / 46 . . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3] 43 / 176 . . . . . . avec insaturation autre que celle des
41 / 48 . Préparation de composés comportant des groupes cycles aromatiques [3]
43 / 178 . . . . contenant des groupes hydroxyle ou O-
[3] métal [3]
41 / 50 . . par des réactions donnant des groupes 43 / 18 . . une liaison sur l’oxygène de la fonction éther étant
sur un atome de carbone d’un cycle autre que ceux
[3] d’un cycle aromatique à six chaînons
43 / 184 . . . lié à un atome de carbone d’un cycle non
41 / 52 . . . uniquement par substitution d’atomes
condensé [3]
d’halogène [3]
43 / 188 . . . Ethers non saturés [3]
41 / 54 . . . par addition de composés à des liaisons non
saturées carbone-carbone [3] 43 / 192 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
41 / 56 . . . par condensation d’aldéhydes, de 43 / 196 . . . contenant des groupes hydroxyle ou O-
paraformaldéhyde ou de cétones [3] métal [3]
41 / 58 . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 43 / 20 . . une liaison sur l’oxygène de la fonction éther étant
d’additifs [3] sur un atome de carbone d’un cycle aromatique à
41 / 60 . Préparation de composés comportant des groupes six chaînons
43 / 205 . . . le cycle aromatique n’étant pas condensé [3]
ou des groupes 43 / 21 . . . contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
43 / 215 . . . avec une insaturation autre que celle des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
[3] 43 / 225 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
43 / 23 . . . contenant des groupes hydroxyle ou O-
métal [3]
43 / 00 Ethers; Composés comportant des groupes 43 / 235 . . l’atome d’oxygène de la fonction éther étant lié à
un atome de carbone d’un cycle aromatique à six
, des groupes chaînons et à un atome de carbone d’un cycle
autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [3]
ou des groupes 43 / 243 . . . avec une insaturation autre que celle des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
43 / 247 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
43 / 253 . . . contenant des groupes hydroxyle ou O-
métal [3]
43 / 257 . . l’atome d’oxygène de la fonction éther étant lié à
43 / 02 . Ethers deux atomes de carbone appartenant à des cycles
43 / 03 . . toutes les liaisons sur l’oxygène de la fonction aromatiques à six chaînons [3]
éther étant sur des atomes de carbone 43 / 263 . . . les cycles aromatiques n’étant pas
acycliques [3] condensés [3]
43 / 04 . . . Ethers saturés [3] 43 / 267 . . . contenant d’autres cycles [3]
43 / 06 . . . . Diéthyléther [3] 43 / 275 . . . toutes les liaisons sur l’oxygène de la fonction
43 / 10 . . . . de composés polyhydroxylés [3] éther étant sur des cycles aromatiques à six
chaînons [3]
43 / 11 . . . . . Polyéthers contenant des unités
43 / 285 . . . avec insaturation autre que celle des cycles
---O---(C---C---O---)n, avec 2 <=n <=
aromatiques [3]
10 [2,3] 43 / 29 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
43 / 115 . . . . contenant des carbocycles [3]
43 / 295 . . . contenant des groupes hydroxyle ou O-
43 / 12 . . . . contenant des atomes d’halogène [3] métal [3]
43 / 13 . . . . contenant des groupes hydroxyle ou O- 43 / 30 . Composés comportant des groupes
métal (C07C 43/11 a priorité) [3]
43 / 14 . . . Ethers non saturés [3]
43 / 15 . . . . ne contenant que des liaisons doubles
carbone-carbone non aromatiques [3]

14 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

Note 45 / 46 . . par réactions de Friedel-Crafts [3]

45 / 47 . . utilisant le phosgène [3]
Dans le présent groupe, l’atome de carbone de l’acétal
45 / 48 . . faisant intervenir une décarboxylation [3]
est l’atome de carbone du groupe
45 / 49 . par réaction avec le monoxyde de carbone [3]
. [3] 45 / 50 . . par synthèse oxo [3]
45 / 51 . par pyrolyse, réarrangement ou décomposition [3]
45 / 52 . . par déshydratation et réarrangement faisant
43 / 303 . . les atomes de carbone de l’acétal étant liés à des intervenir deux groupes hydroxyle de la même
atomes de carbone acycliques [3] molécule [3]
43 / 305 . . les atomes de carbone de l’acétal étant des 45 / 53 . . d’hydroperoxydes [3]
chaînons cycliques ou étant liés à des atomes de
45 / 54 . . de composés contenant des atomes d’oxygène liés
carbone de cycles autres que des cycles
par des liaisons doubles, [Link]. d’esters [3]
aromatiques à six chaînons [3]
45 / 55 . . de composés oxo oligomères ou polymères [3]
43 / 307 . . les atomes de carbone de l’acétal étant liés à des
atomes de carbone de cycles aromatiques à six 45 / 56 . à partir de composés hétérocycliques (C07C 45/55 a
chaînons [3] priorité) [3]
43 / 313 . . contenant des atomes d’halogène [3] 45 / 57 . . avec l’oxygène comme unique hétéro-atome [3]
43 / 315 . . contenant des atomes d’oxygène liés par liaison 45 / 58 . . . dans des cycles à trois chaînons [3]
simple à des atomes de carbone n’appartenant pas 45 / 59 . . . dans des cycles à cinq chaînons (à partir
à un groupe acétal [3] d’ozonides C07C 45/40) [3]
43 / 317 . . comportant des groupes 45 / 60 . . . dans des cycles à six chaînons [3]
45 / 61 . par des réactions ne créant pas de groupe 〉C=O [3]
, X étant de l’hydrogène ou un 45 / 62 . . par hydrogénation de liaisons doubles ou triples
métal [3] carbone-carbone [3]
43 / 32 . Composés comportant des groupes 45 / 63 . . par introduction d’atomes d’halogène; par
substitution d’atomes d’halogène par des atomes
ou des groupes d’autres halogènes [3]
45 / 64 . . par introduction de groupes fonctionnels contenant
de l’oxygène lié uniquement par liaison simple [3]
45 / 65 . . par élimination d’atomes d’hydrogène ou de
groupes fonctionnels; par hydrogénolyse de
groupes fonctionnels [3]
45 / 66 . . . par déshydratation [3]
45 / 00 Préparation de composés comportant des groupes 45 / 67 . . par isomérisation; par modification de la taille du
〉C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou squelette carboné [3]
d’hydrogène; Préparation des chélates de ces 45 / 68 . . . par augmentation du nombre d’atomes de
composés [2] carbone [3]
45 / 26 . par hydratation de liaisons triples carbone- 45 / 69 . . . . par addition à des liaisons doubles ou triples
carbone [3] carbone-carbone [3]
45 / 27 . par oxydation (avec l’ozone C07C 45/40) [3] 45 / 70 . . . . par réaction de groupes fonctionnels
45 / 28 . . de restes ---CHx [3] contenant de l’oxygène lié uniquement par
liaison simple [3]
45 / 29 . . de groupes hydroxyle [3] 45 / 71 . . . . . de groupes hydroxyle [3]
45 / 30 . . avec des composés contenant des atomes 45 / 72 . . . . par réaction de composés comportant des
d’halogène, [Link]. par hypohalogénation [3]
45 / 31 . . avec des composés contenant des atomes de groupes 〉C=O sur eux-mêmes ou avec
mercure, ceux-ci pouvant être régénérés in situ, d’autres composés comportant des groupes
[Link]. par de l’oxygène [3] 〉C=O [3]
45 / 32 . . avec l’oxygène moléculaire [3] 45 / 73 . . . . . combinée avec une hydrogénation [3]
45 / 33 . . . de restes ---CHx [3] 45 / 74 . . . . . combinée avec une déshydratation [3]
45 / 75 . . . . . Réactions avec le formaldéhyde [3]
45 / 34 . . . . dans des composés non saturés [3]
45 / 76 . . . avec des cétènes [3]
45 / 35 . . . . . dans le propène ou l’isobutène [3]
45 / 77 . Préparation de chélates d’aldéhyde ou de cétone [3]
45 / 36 . . . . . dans des composés contenant des cycles
aromatiques à six chaînons [3] 45 / 78 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
d’additifs [3]
45 / 37 . . . de groupes fonctionnels 〉- C---O--- en groupes 45 / 79 . . par traitement solide-liquide; par absorption-
〉C=O [3] adsorption chimique [3]
45 / 38 . . . . d’un groupe hydroxyle primaire [3] 45 / 80 . . par traitement liquide-liquide [3]
45 / 39 . . . . d’un groupe hydroxyle secondaire [3] 45 / 81 . . par modification de l’état physique, [Link]. par
45 / 40 . par oxydation avec l’ozone; par ozonolyse [3] cristallisation [3]
45 / 41 . par hydrogénolyse ou par réduction de groupes 45 / 82 . . . par distillation [3]
carboxyle ou de leurs dérivés fonctionnels [3] 45 / 83 . . . . extractive [3]
45 / 42 . par hydrolyse [3] 45 / 84 . . . . azéotropique [3]
45 / 43 . . de groupe 〉CX2, X étant un halogène [3] 45 / 85 . . par traitement donnant lieu à une modification
45 / 44 . par réduction et hydrolyse de nitriles [3] chimique (par absorption-adsorption chimique
C07C 45/79) [3]
45 / 45 . par condensation [3]
45 / 86 . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3]

[Link]. (2007.10), Section C 15

C07C

45 / 87 . Préparation de cétènes ou de dimères de cétène 47 / 22 . . . Aldéhyde acrylique; Aldéhyde

(composés hétérocycliques C07D) [3] méthacrylique [3]
45 / 88 . . à partir des cétones [3] 47 / 222 . . avec uniquement des liaisons triples carbone-
45 / 89 . . à partir d’acides carboxyliques, de leurs carbone comme insaturation [3]
anhydrides, esters ou halogénures [3] 47 / 225 . . contenant des cycles autres que des cycles
45 / 90 . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi aromatiques à six chaînons [3]
d’additifs [3] 47 / 228 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons,
[Link]. le phénylacétaldéhyde [3]
46 / 00 Préparation de quinones [3] 47 / 23 . . . polycycliques [3]
46 / 02 . par oxydation avec formation de structures 47 / 232 . . . avec insaturation autre que celle des cycles
quinoïdes [3] aromatiques [3]
46 / 04 . . d’atomes de carbone non substitués de cycles 47 / 235 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons et
aromatiques à six chaînons [3] d’autres cycles [3]
46 / 06 . . d’au moins un groupe hydroxyle d’un cycle 47 / 238 . . . avec insaturation autre que celle des cycles
aromatique à six chaînons [3] aromatiques [3]
46 / 08 . . . par l’oxygène moléculaire [3] 47 / 24 . . contenant des atomes d’halogène
46 / 10 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 47 / 26 . . contenant des groupes hydroxyle [3]
d’additifs [3]
47 / 263 . . . acycliques [3]
47 / 00 Composés comportant des groupes ---CHO 47 / 267 . . . contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
47 / 02 . Composés saturés comportant des groupes --- CHO
47 / 27 . . . contenant des cycles aromatiques à six
liés à des atomes de carbone acycliques ou à de
chaînons [3]
l’hydrogène
47 / 273 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
47 / 04 . . Formaldéhyde
47 / 277 . . contenant des groupes éther, des groupes
47 / 042 . . . Préparation à partir de monoxyde de
carbone [3] , des groupes
47 / 045 . . . Préparation par dépolymérisation [3]
47 / 048 . . . Préparation par oxydation d’hydrocarbures [3]
47 / 052 . . . Préparation par oxydation de méthanol [3] ou des groupes
47 / 055 . . . . utilisant des métaux nobles ou leurs
composés comme catalyseurs [3]
47 / 058 . . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi [3]
d’additifs [3]
47 / 06 . . Acétaldéhyde
47 / 07 . . . Préparation par oxydation [3] 47 / 28 . Composés saturés comportant des groupes ---CHO
47 / 09 . . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi liés à des atomes de carbone de cycles autres que des
d’additifs [3] cycles aromatiques à six chaînons
47 / 105 . . contenant des cycles [3] 47 / 293 . . d’un cycle à trois ou quatre chaînons [3]
47 / 11 . . . monocycliques [3] 47 / 30 . . d’un cycle à cinq chaînons
47 / 115 . . . contenant des systèmes cycliques condensés [3] 47 / 32 . . d’un cycle à six chaînons
47 / 33 . . d’un cycle de sept à douze chaînons [3]
47 / 12 . contenant plus d’un groupe --- CHO
.
47 / 34 . . polycycliques
47 / 127 . .
. Glyoxal [3]
47 / 133 . .
. contenant des cycles [3] 47 / 347 . . . comportant un groupe ---CHO lié à un système
47 / 14 . .
contenant des atomes d’halogène cyclique condensé [3]
47 / 16 . .
. Trichloroacétaldéhyde 47 / 353 . . contenant des atomes d’halogène [3]
47 / 17 . .
. contenant des cycles [3] 47 / 36 . . contenant des groupes hydroxyle
47 / 19 . .
contenant des groupes hydroxyle (sucres 47 / 37 . . contenant des groupes éther, des groupes
C07H) [2,3] , des groupes
47 / 192 . . . contenant des cycles [3]
47 / 195 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
47 / 198 . . contenant des groupes éther, des groupes ou des groupes

, des groupes

[3]
ou des groupes

47 / 38 . Composés non saturés comportant des groupes

---CHO liés à des atomes de carbone de cycles autres
[3] que des cycles aromatiques à six chaînons
47 / 395 . . d’un cycle à trois ou quatre chaînons [3]
47 / 20 . Composés non saturés comportant des groupes 47 / 40 . . d’un cycle à cinq chaînons [3]
---CHO liés à des atomes de carbone acycliques 47 / 42 . . d’un cycle à six chaînons [3]
47 / 21 . . avec uniquement des liaisons doubles carbone- 47 / 43 . . d’un cycle de sept à douze chaînons [3]
carbone comme insaturation [3] 47 / 44 . . polycycliques [3]
47 / 445 . . . contenant un système cyclique condensé [3]

16 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

47 / 45 . . avec insaturation autre que celle des cycles [2] 49 / 175 . . contenant des groupes éther, des groupes
47 / 453 . . contenant des cycles aromatiques à six
chaînons [3] , des groupes
47 / 457 . . contenant des atomes d’halogène [3]
47 / 46 . . contenant des groupes hydroxyle ou des groupes
47 / 47 . . contenant des groupes éther, des groupes

, des groupes
[2,3]

ou des groupes
49 / 185 . . contenant des groupes --- CHO [3]
49 / 20 . Composés non saturés comportant des groupes
[3] cétone liés à des atomes de carbone acycliques
49 / 203 . . avec uniquement des liaisons doubles carbone-
carbone comme insaturation [3]
47 / 52 . Composés comportant des groupes --- CHO liés à des 49 / 205 . . . Méthylvinylcétone [3]
atomes de carbone de cycles aromatiques à six 49 / 207 . . avec uniquement des liaisons triples carbone-
chaînons carbone comme insaturation [3]
47 / 54 . . Benzaldéhyde 49 / 21 . . contenant des cycles autres que des cycles
47 / 542 . . Benzaldéhydes alkylés [3] aromatiques à six chaînons [3]
47 / 544 . . Diformylbenzènes; Leurs dérivés alkylés [3] 49 / 213 . . contenant des cycles aromatiques à six
47 / 546 . . polycycliques [3] chaînons [3]
47 / 548 . . avec insaturation autre que celle des cycles 49 / 215 . . . polycycliques [3]
aromatiques à six chaînons [3] 49 / 217 . . . avec insaturation autre que celle des cycles
47 / 55 . . contenant des atomes d’halogène [2] aromatiques [3]
47 / 56 . . contenant des groupes hydroxyle 49 / 223 . . . . polycycliques [3]
47 / 565 . . . tous les groupes hydroxyle étant liés au 49 / 225 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons et
cycle [3] d’autres cycles [3]
47 / 57 . . . polycycliques [3] 49 / 227 . . contenant des atomes d’halogène [3]
47 / 575 . . contenant des groupes éther, des groupes 49 / 23 . . . contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
, des groupes 49 / 233 . . . contenant des cycles aromatiques à six
chaînons [3]
49 / 235 . . . . avec insaturation autre que celle des cycles
ou des groupes
aromatiques [3]
49 / 237 . . . contenant des cycles aromatiques à six
chaînons et d’autres cycles [3]
[3] 49 / 24 . . contenant des groupes hydroxyle
49 / 242 . . . contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
47 / 58 . . . Vanilline
49 / 245 . . . contenant des cycles aromatiques à six
49 / 00 Cétones; Cétènes; Dimères de cétène (composés chaînons [3]
hétérocycliques C07D, [Link]. bêta-lactones 49 / 248 . . . . avec insaturation autre que celle des cycles
C07D 305/12); Chélates de cétone aromatiques [3]
49 / 04 . Composés saturés comportant des groupes cétone liés 49 / 252 . . . contenant des cycles aromatiques à six
à des atomes de carbone acycliques chaînons et d’autres cycles [3]
49 / 08 . . Acétone [3] 49 / 255 . . contenant des groupes éther, des groupes
49 / 10 . . Méthyléthylcétone [3]
, des groupes
49 / 105 . . contenant des cycles [3]
49 / 11 . . . monocycliques [3]
49 / 115 . . . contenant des systèmes cycliques condensés [3] ou des groupes
49 / 12 . . Cétones comportant plus d’un groupe cétone
49 / 14 . . . Acétylacétone, c. à d. pentanedione-2,4
49 / 15 . . . contenant des cycles [3] [3]
49 / 16 . . contenant des atomes d’halogène
49 / 163 . . . contenant des cycles [3]
49 / 167 . . . avec uniquement le fluor comme halogène [3] 49 / 258 . . contenant des groupes --- CHO [3]
49 / 17 . . contenant des groupes hydroxyle (sucres 49 / 29 . Composés saturés comportant des groupes cétone liés
C07H) [2] à des cycles [3]
49 / 172 . . . contenant des cycles [3] 49 / 293 . . à un cycle à trois ou quatre chaînons [3]
49 / 173 . . . contenant des atomes d’halogène [3] 49 / 297 . . à un cycle à cinq chaînons [3]
49 / 303 . . à un cycle à six chaînons [3]
49 / 307 . . à un cycle de sept à douze chaînons [3]
49 / 313 . . polycycliques [3]

[Link]. (2007.10), Section C 17

C07C

49 / 317 . . . dont les deux atomes de carbone liés au groupe 49 / 517 . . contenant des groupes éther, des groupes
cétone appartiennent à des cycles [3]
49 / 323 . . . avec les groupes cétones liés à des systèmes , des groupes
cycliques condensés [3]
49 / 327 . . contenant des atomes d’halogène [3] ou des groupes
49 / 333 . . . polycycliques [3]
49 / 337 . . contenant des groupes hydroxyle [3]
49 / 345 . . . polycycliques [3]
[3]
49 / 35 . . contenant des groupes éther, des groupes

, des groupes
49 / 523 . . contenant des groupes ---CHO [3]
49 / 527 . Composés non saturés comportant des groupes
ou des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
49 / 533 . . à un cycle à trois ou quatre chaînons [3]
49 / 537 . . à un cycle à cinq chaînons [3]
[3]
49 / 543 . . à un cycle à six chaînons [3]
49 / 547 . . à un cycle de sept à douze chaînons [3]
49 / 355 . . contenant des groupes --- CHO [3] 49 / 553 . . polycycliques [3]
49 / 385 . Composés saturés comportant un groupe cétone 49 / 557 . . avec insaturation autre que celle des cycles [3]
faisant partie d’un cycle [3] 49 / 563 . . contenant des cycles aromatiques à six
49 / 39 . . d’un cycle à trois ou quatre chaînons [3] chaînons [3]
49 / 395 . . d’un cycle à cinq chaînons [3] 49 / 567 . . contenant des atomes d’halogène [3]
49 / 403 . . d’un cycle à six chaînons [3] 49 / 573 . . contenant des groupes hydroxyle [3]
49 / 407 . . . Menthones [3] 49 / 577 . . contenant des groupes éther, des groupes
49 / 413 . . d’un cycle de sept à douze chaînons [3]
, des groupes
49 / 417 . . polycycliques [3]
49 / 423 . . . un groupe cétone faisant partie d’un système
cyclique condensé [3] ou des groupes
49 / 427 . . . . comportant deux cycles [3]
49 / 433 . . . . . le système cyclique condensé contenant
sept atomes de carbone [3]
[3]
49 / 437 . . . . . . Camphre; Fenchone [3]
49 / 443 . . . . . le système cyclique condensé contenant
huit ou neuf atomes de carbone [3] 49 / 583 . . contenant des groupes ---CHO [3]
49 / 447 . . . . . le système cyclique condensé contenant 49 / 587 . Composés non saturés comportant un groupe cétone
dix atomes de carbone [3] faisant partie d’un cycle [3]
49 / 453 . . . . comportant trois cycles [3] 49 / 593 . . d’un cycle à trois ou à quatre chaînons [3]
49 / 457 . . contenant des atomes d’halogène [3] 49 / 597 . . d’un cycle à cinq chaînons [3]
49 / 463 . . . un groupe cétone faisant partie d’un cycle à six 49 / 603 . . d’un cycle à six chaînons [3]
chaînons [3]
49 / 607 . . d’un cycle de sept à douze chaînons [3]
49 / 467 . . . polycycliques [3]
49 / 613 . . polycycliques [3]
49 / 473 . . . . un groupe cétone faisant partie d’un système
49 / 617 . . . le groupe cétone faisant partie d’un système
cyclique condensé [3]
cyclique condensé [3]
49 / 477 . . . . . comportant deux cycles [3]
49 / 623 . . . . comportant deux cycles [3]
49 / 483 . . . . . comportant trois cycles [3]
49 / 627 . . . . . le système cyclique condensé contenant
49 / 487 . . contenant des groupes hydroxyle [3] sept atomes de carbone [3]
49 / 493 . . . un groupe cétone faisant partie d’un cycle de 49 / 633 . . . . . le système cyclique condensé contenant
trois à cinq chaînons [3] huit ou neuf atomes de carbone [3]
49 / 497 . . . un groupe cétone faisant partie d’un cycle à six 49 / 637 . . . . . le système cyclique condensé contenant
chaînons [3] dix atomes de carbone [3]
49 / 503 . . . un groupe cétone faisant partie d’un cycle de 49 / 643 . . . . comportant trois cycles [3]
sept à douze chaînons [3]
49 / 647 . . avec insaturation autre que celle des cycles [3]
49 / 507 . . . polycycliques [3]
49 / 653 . . . polycycliques [3]
49 / 513 . . . . un groupe cétone faisant partie d’un système
49 / 657 . . contenant des cycles aromatiques à six
cyclique condensé [3]
chaînons [3]
49 / 665 . . . un groupe cétone faisant partie d’un système
cyclique condensé [3]
49 / 67 . . . . comportant deux cycles, [Link]. tétralones [3]
49 / 675 . . . . comportant trois cycles [3]
49 / 683 . . . avec insaturation autre que celle des cycles
aromatiques [3]
49 / 687 . . contenant des atomes d’halogène [3]
49 / 693 . . . polycycliques [3]

18 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

49 / 697 . . . contenant des cycles aromatiques à six 49 / 84 . . contenant des groupes éther, des groupes
chaînons [3]
49 / 703 . . contenant des groupes hydroxyle [3] , des groupes
49 / 707 . . . un groupe cétone faisant partie d’un cycle de
trois à cinq chaînons [3] ou des groupes
49 / 713 . . . un groupe cétone faisant partie d’un cycle à six
chaînons [3]
49 / 717 . . . un groupe cétone faisant partie d’un cycle de
sept à douze chaînons [3] [2,3]
49 / 723 . . . polycycliques [3]
49 / 727 . . . . un groupe cétone faisant partie d’un système
49 / 86 . . contenant des groupes --- CHO [3]
cyclique condensé [3]
49 / 88 . Cétènes; Dimères de cétènes [3]
49 / 733 . . . . . comportant deux cycles [3]
49 / 737 . . . . . comportant trois cycles [3] 49 / 90 . . Cétène, c. à d. C2H2O [3]
49 / 743 . . . avec insaturation autre que celle des cycles, 49 / 92 . Chélates de cétone [3]
[Link]. humulones, lupulones [3]
50 / 00 Quinones (pour les méthides de quinones, voir les
49 / 747 . . . contenant des cycles aromatiques à six cétones non saturées dont un groupe cétone fait partie
chaînons [3] d’un cycle) [3]
49 / 753 . . contenant des groupes éther, des groupes
Note
, des groupes
Dans le présent groupe, les quinhydrones sont classées
selon leur structure quinoïde. [3]
ou des groupes

50 / 02 . à structure quinoïde monocyclique [3]

50 / 04 . . Benzoquinones, c. à d. C6H4O2 [3]
[3]
50 / 06 . . avec insaturation autre que celle de la structure
quinoïde [3]
49 / 755 . . . un groupe cétone faisant partie d’un système 50 / 08 . avec une structure quinoïde polycyclique non
cyclique condensé de deux ou trois cycles, un condensée [3]
des cycles au moins étant un cycle aromatique à 50 / 10 . la structure quinoïde faisant partie d’un système
six chaînons [3] cyclique condensé comportant deux cycles [3]
49 / 757 . . contenant des groupes ---CHO [3] 50 / 12 . . Naphtoquinones, c. à d. C10H6O2 [3]
49 / 76 . Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle 50 / 14 . . avec insaturation autre que celle du système
aromatique à six chaînons (composés comportant un cyclique, [Link]. vitamine K1 [3]
groupe cétone lié à un cycle aromatique à six 50 / 16 . la structure quinoïde faisant partie d’un système
chaînons faisant partie d’un système cyclique cyclique condensé comportant trois cycles [3]
condensé C07C 49/657 à C07C 49/757)
50 / 18 . . Anthraquinones, c. à d. C14H8O2 [3]
49 / 78 . . Acétophenone
49 / 782 . . polycycliques [3] 50 / 20 . . avec insaturation autre que celle du système
cyclique [3]
49 / 784 . . . tous les groupes cétone étant liés à un cycle non
condensé [3] 50 / 22 . la structure quinoïde faisant partie d’un système
cyclique condensé comportant au moins quatre
49 / 786 . . . . Benzophénone [3]
cycles [3]
49 / 788 . . . des groupes cétone étant liés à un système
50 / 24 . contenant des atomes d’halogène [3]
cyclique condensé [3]
50 / 26 . contenant des groupes dont les atomes d’oxygène
49 / 792 . . . contenant des cycles autres que des cycles
sont liés par liaison simple à des atomes de
aromatiques à six chaînons [3]
carbone [3]
49 / 794 . . avec insaturation autre que celle d’un cycle
50 / 28 . . à structure quinoïde monocyclique [3]
aromatique [3]
50 / 30 . . à structure quinoïde polycyclique non
49 / 796 . . . polycycliques [3]
condensée [3]
49 / 798 . . . contenant des cycles autres que des cycles
50 / 32 . . la structure quinoïde faisant partie d’un système
aromatiques à six chaînons [3]
cyclique condensé à deux cycles [3]
49 / 80 . . contenant des atomes d’halogène
50 / 34 . . la structure quinoïde faisant partie d’un système
49 / 807 . . . tous les atomes d’halogène étant liés au cyclique condensé à trois cycles [3]
cycle [3]
50 / 36 . . la structure quinoïde faisant partie d’un système
49 / 813 . . . polycycliques [3] cyclique condensé d’au moins quatre cycles [3]
49 / 82 . . contenant des groupes hydroxyle [3]
50 / 38 . contenant des groupes ---CHO ou des groupes cétone
49 / 825 . . . tous les groupes hydroxyle étant liés au
non quinoïde [3]
cycle [3]
49 / 83 . . . polycycliques [3] 51 / 00 Préparation d’acides carboxyliques, de leurs sels,
49 / 835 . . . avec insaturation autre que celle d’un cycle halogénures ou anhydrides (préparation d’acides par
aromatique [3] hydrolyse d’huiles, graisses ou cires C11C) [2]
51 / 02 . à partir de sels d’acides carboxyliques
51 / 04 . à partir d’halogénures d’acides carboxyliques
51 / 06 . à partir d’amides d’acides carboxyliques

[Link]. (2007.10), Section C 19

C07C

51 / 08 . à partir de nitriles 51 / 38 . . . par décarboxylation [3]

51 / 083 . à partir d’anhydrides d’acides carboxyliques [3] 51 / 41 . Préparation de sels d’acides carboxyliques par
51 / 087 . . par hydrolyse [3] conversion de ces acides ou de leurs sels en sels
51 / 09 . à partir de lactones ou d’esters d’acides ayant la même partie acide carboxylique (préparation
carboxyliques (saponification d’esters d’acides des savons C11D) [3]
carboxyliques C07C 27/02) 51 / 42 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
d’additifs [3]
51 / 093 . par hydrolyse de groupes ---CX3, X étant un
51 / 43 . . par changement de l’état physique, [Link]. par
halogène [3]
cristallisation [3]
51 / 097 . à partir, ou par l’intermédiaire, de composés
51 / 44 . . . par distillation [3]
organiques nitrés [3]
51 / 46 . . . . azéotropique [3]
51 / 10 . par réaction avec du monoxyde de carbone
51 / 47 . . par traitement solide-liquide; par absorption-
51 / 12 . . sur un groupe contenant de l’oxygène d’un
adsorption chimique [3]
composé organique, [Link]. d’un alcool
51 / 48 . . par traitement liquide-liquide
51 / 14 . . sur une liaison non saturée carbone-carbone d’un
composé organique [3] 51 / 487 . . par traitement donnant lieu à une modification
chimique (par absorption-adsorption chimique
51 / 145 . . avec oxydation simultanée [3]
C07C 51/47) [3]
51 / 15 . par réaction de composés organiques avec
51 / 493 . . . avec formation d’esters d’acides
l’anhydride carbonique, [Link]. synthèse de Kolbe-
carboxyliques [3]
Schmitt [2]
51 / 50 . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3]
51 / 16 . par oxydation (C07C 51/145 a priorité) [3]
51 / 54 . Préparation d’anhydrides d’acides carboxyliques (par
51 / 21 . . avec l’oxygène moléculaire [3]
oxydation C07C 51/16)
51 / 215 . . . de groupes hydrocarbyle saturés [3]
51 / 56 . . à partir d’acides organiques, leurs sels ou esters
51 / 225 . . . . de cires de paraffine [3]
51 / 567 . . par des réactions ne créant pas de groupe
51 / 23 . . . de groupes contenant de l’oxygène en groupes anhydride d’acide carboxylique [3]
carboxyle [3]
51 / 573 . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
51 / 235 . . . . de groupes ---CHO ou de groupes alcool d’additifs [3]
primaire [3] 51 / 58 . Préparation d’halogénures d’acides carboxyliques
51 / 245 . . . . de groupes cétone ou de groupes alcool 51 / 60 . . par conversion d’acides carboxyliques ou de leurs
secondaire [3] anhydrides en halogénures ayant la même partie
51 / 25 . . . de composés non saturés ne contenant pas de acide carboxylique [3]
cycle aromatique à six chaînons [3] 51 / 62 . . par des réactions ne créant pas de groupe
51 / 255 . . . de composés contenant des cycles aromatiques halogénure d’acide carboxylique [3]
à six chaînons sans ouverture du cycle [3] 51 / 64 . . Séparation; Purification, Stabilisation; Emploi
51 / 265 . . . . comportant des chaînes latérales alkylées qui d’additifs [3]
sont oxydées en groupes carboxyle [3]
51 / 27 . . avec des oxydes d’azote ou des acides minéraux 53 / 00 Composés saturés ne comportant qu’un groupe
contenant de l’azote [3] carboxyle lié à un atome de carbone acyclique ou à
51 / 275 . . . de groupes hydrocarbyle [3] un atome d’hydrogène
51 / 285 . . avec des composés peroxydés [3] 53 / 02 . Acide formique
51 / 29 . . avec des composés contenant des atomes 53 / 04 . . Sa préparation à partir de monoxyde de carbone
d’halogène, ceux-ci pouvant être formés in situ [3] 53 / 06 . . Ses sels
51 / 295 . . avec des bases inorganiques, [Link]. par fusion 53 / 08 . Acide acétique (acide pyroligneux C10C; préparation
alcaline [3] de vinaigre C12J)
51 / 305 . . avec du soufre ou des composés contenant du 53 / 10 . . Ses sels
soufre [3] 53 / 12 . Anhydride acétique (cétène C07C 49/90)
51 / 31 . . de composés cycliques avec ouverture du cycle [3] 53 / 122 . Acide propionique [3]
51 / 34 . par oxydation avec l’ozone; par hydrolyse 53 / 124 . Acides contenant quatre atomes de carbone [3]
d’ozonides [3] 53 / 126 . Acides contenant au moins cinq atomes de
51 / 347 . par des réactions ne créant pas de groupes carbone [3]
carboxyle [3] 53 / 128 . . le groupe carboxyle étant lié à un atome de
51 / 353 . . par isomérisation; par modification de la taille du carbone lié lui-même à plusieurs autres atomes de
squelette carboné [3] carbone, [Link]. néo-acides [3]
51 / 36 . . par hydrogénation de liaisons non saturées 53 / 132 . contenant des cycles [3]
carbone-carbone [3] 53 / 134 . . monocycliques [3]
51 / 363 . . par introduction d’atomes d’halogène; par 53 / 136 . . contenant des systèmes cycliques condensés [3]
substitution d’atomes d’halogène par des atomes 53 / 138 . . . contenant le système cyclique de
d’autres halogènes [3] l’adamantane [3]
51 / 367 . . par introduction de groupes fonctionnels contenant 53 / 15 . contenant des atomes d’halogène [3]
l’oxygène lié uniquement par une liaison 53 / 16 . . Acides acétiques halogénés [3]
simple [3]
53 / 18 . . . contenant du fluor [3]
51 / 373 . . par introduction de groupes fonctionnels contenant
53 / 19 . . Acides contenant au moins trois atomes de
l’oxygène lié uniquement par une double
carbone [3]
liaison [3]
53 / 21 . . . contenant du fluor [3]
51 / 377 . . par élimination d’hydrogène ou de groupes
fonctionnels; par hydrogénolyse de groupes 53 / 23 . . contenant des cycles [3]
fonctionnels [3] 53 / 38 . Halogénures d’acyle [3]

20 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

53 / 40 . . Halogénures d’acétyle [3] 57 / 18 . ne contenant que des liaisons triples carbone-carbone

53 / 42 . . d’acides contenant au moins trois atomes de comme insaturation
carbone [3] 57 / 20 . . Acides propioliques
53 / 44 . . contenant des cycles [3] 57 / 22 . . Acides dicarboxyliques acétyléniques
53 / 46 . . contenant des halogènes autres que ceux du 57 / 24 . . Acides dicarboxyliques diacétyléniques ou
groupe halogéno-formyle [3] polyacétyléniques
53 / 48 . . . Halogénures d’acétyle halogéné [3] 57 / 26 . contenant des cycles autres que des cycles
53 / 50 . . . d’acides contenant au moins trois atomes de aromatiques à six chaînons [3]
carbone [3] 57 / 28 . . contenant le systeme cyclique de l’adamantane [3]
57 / 30 . contenant des cycles aromatiques à six chaînons [3]
55 / 00 Composés saturés comportant plusieurs groupes
57 / 32 . . Acide phénylacétique [3]
carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques
(anhydrides cycliques C07D) [2] 57 / 34 . . contenant plusieurs groupes carboxyle [3]
55 / 02 . Acides dicarboxyliques 57 / 36 . . . Acide phénylmalonique [3]
55 / 06 . . Acide oxalique 57 / 38 . . polycycliques [3]
55 / 07 . . . Leurs sels [3] 57 / 40 . . . contenant des systèmes cycliques condensés [3]
55 / 08 . . Acide malonique 57 / 42 . . avec des insaturations autres que celles des
cycles [3]
55 / 10 . . Acide succinique
57 / 44 . . . Acide cinnamique [3]
55 / 12 . . Acide glutarique
57 / 46 . contenant des cycles aromatiques à six chaînons et
55 / 14 . . Acide adipique
d’autres cycles, [Link]. acide
55 / 16 . . Acide pimélique cyclohexylphénylacétique [3]
55 / 18 . . Acide azélaïque 57 / 48 . . avec des insaturations autres que celles des cycles
55 / 20 . . Acide sébacique aromatiques [3]
55 / 21 . . Acides dicarboxyliques contenant douze atomes 57 / 50 . . contenant des systèmes cycliques condensés [3]
de carbone [3] 57 / 52 . contenant des atomes d’halogène [3]
55 / 22 . Acides tricarboxyliques 57 / 54 . . Acides acrylique ou méthacrylique halogénés [3]
55 / 24 . contenant au moins quatre groupes carboxyle 57 / 56 . . contenant des cycles autres que des cycles
55 / 26 . contenant des cycles [3] aromatiques à six chaînons [3]
55 / 28 . . monocycliques [3] 57 / 58 . . contenant des cycles aromatiques à six
55 / 30 . . contenant des systèmes cycliques condensés [3] chaînons [3]
55 / 32 . contenant des atomes d’halogène [3] 57 / 60 . . . avec des insaturations autres que celles des
55 / 34 . . contenant des cycles [3] cycles [3]
55 / 36 . Halogénures d’acyle [3] 57 / 62 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons et
55 / 38 . . contenant des cycles [3] d’autres cycles [3]
55 / 40 . . contenant des halogènes autres que ceux du 57 / 64 . Halogénures d’acyle [3]
groupe halogéno-formyle [3] 57 / 66 . . ne contenant que des liaisons doubles carbone-
carbone comme insaturation [3]
57 / 00 Composés non saturés comportant des groupes 57 / 68 . . ne contenant que des liaisons triples carbone-
carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques carbone comme insaturation [3]
(anhydrides cycliques C07D) [2]
57 / 70 . . contenant des cycles autres que des cycles
57 / 02 . ne contenant que des liaisons doubles carbone- aromatiques à six chaînons [3]
carbone comme insaturation
57 / 72 . . contenant des cycles aromatiques à six
57 / 03 . . Acides monocarboxyliques [3] chaînons [3]
57 / 04 . . . Acide acrylique; Acide méthacrylique [3] 57 / 74 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons et
57 / 045 . . . . Préparation par oxydation en phase d’autres cycles [3]
liquide [3] 57 / 76 . . contenant des halogènes autres que ceux du
57 / 05 . . . . Préparation par oxydation en phase groupe halogéno-formyle [3]
gazeuse [3]
57 / 055 . . . . . à partir d’aldéhydes non saturés [3] 59 / 00 Composés comportant des groupes carboxyle liés à
des atomes de carbone acycliques et contenant l’un
57 / 065 . . . . Préparation par élimination de H---X, X étant
un halogène, OR ou NR2, R étant de des groupes OH, O-métal, ---CHO, cétone, éther, des
groupes
l’hydrogène ou un groupe hydrocarboné [3]
57 / 07 . . . . Séparation; Purification; Stabilisation; , des groupes
Emploi d’additifs [3]
57 / 075 . . . . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la
stabilisation [3] ou des groupes
57 / 08 . . . Acide crotonique [3]
57 / 10 . . . Acide sorbique [3]
57 / 12 . . . Acides carboxyliques à chaîne droite contenant (anhydrides cycliques C07D) [2]
dix-huit atomes de carbone [3]
57 / 13 . . Acides dicarboxyliques [3]
57 / 145 . . . Acide maléique [3] 59 / 01 . Composés saturés ne comportant qu’un groupe
carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-
57 / 15 . . . Acide fumarique [3]
métal [3]
57 / 155 . . . Acide citraconique [3]
59 / 06 . . Acide glycolique [3]
57 / 16 . . . Acide muconique [3]
59 / 08 . . Acide lactique [3]

[Link]. (2007.10), Section C 21

C07C

59 / 10 . . Acides polyhydroxycarboxyliques 59 / 52 . . . un groupe hydroxyle ou O-métal étant lié à un

59 / 105 . . . avec au moins cinq atomes de carbone, [Link]. atome de carbone d’un cycle aromatique à six
acides aldoniques [3] chaînons [3]
59 / 11 . . contenant des cycles [3] 59 / 54 . . . contenant des cycles aromatiques à six
59 / 115 . . contenant des atomes d’halogène [3] chaînons et d’autres cycles [3]
59 / 125 . Composés saturés ne comportant qu’un groupe 59 / 56 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
carboxyle et contenant des groupes éther, des groupes 59 / 58 . . contenant des groupes éther, des groupes

, des groupes , des groupes

ou des groupes ou des groupes

[3] [3]

59 / 13 . . contenant des cycles [3] 59 / 60 . . . la partie non carboxylique de l’éther étant

59 / 135 . . contenant des atomes d’halogène [3] insaturée [3]
59 / 147 . Composés saturés ne comportant qu’un groupe 59 / 62 . . . contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [3]
carboxyle et contenant des groupes ---CHO [3]
59 / 64 . . . contenant des cycles aromatiques à six
59 / 153 . . Acide glyoxylique [3]
chaînons [3]
59 / 185 . Composés saturés ne comportant qu’un groupe
59 / 66 . . . . la partie non carboxylique de l’éther
carboxyle et contenant des groupes cétone [3]
contenant des cycles aromatiques à six
59 / 19 . . Acide pyruvique [3] chaînons [3]
59 / 195 . . Acide acétylacétique [3] 59 / 68 . . . . . l’atome d’oxygène du groupe éther étant
59 / 205 . . contenant des cycles [3] lié à un cycle aromatique à six chaînons
59 / 21 . . contenant des atomes d’halogène [3] non condensé [3]
59 / 215 . . contenant des groupes avec de l’oxygène lié par 59 / 70 . . . . . . Ethers de l’acide hydroxy-acétique [3]
liaison simple [3] 59 / 72 . . . contenant des cycles aromatiques à six
59 / 225 . . contenant des groupes --- CHO [3] chaînons et d’autres cycles [3]
59 / 235 . Composés saturés comportant plusieurs groupes 59 / 74 . . contenant des groupes ---CHO [3]
carboxyle [3] 59 / 76 . . contenant des groupes cétone [3]
59 / 245 . . contenant des groupes hydroxyle ou O-métal [3] 59 / 80 . . . contenant des cycles autres que des cycles
59 / 255 . . . Acide tartrique [3] aromatiques à six chaînons [3]
59 / 265 . . . Acide citrique [3] 59 / 82 . . . . le groupe cétone faisant partie d’un cycle [3]
59 / 285 . . . Acides polyhydroxydicarboxyliques avec au 59 / 84 . . . contenant des cycles aromatiques à six
moins cinq atomes de carbone, [Link]. acides chaînons [3]
sacchariques [3] 59 / 86 . . . contenant des cycles aromatiques à six
59 / 29 . . . contenant des cycles [3] chaînons et d’autres cycles [3]
59 / 295 . . . contenant des atomes d’halogène [3] 59 / 88 . . . contenant des atomes d’halogène [3]
59 / 305 . . contenant des groupes éther, des groupes 59 / 90 . . . contenant des groupes avec de l’oxygène lié par
liaison simple [3]
, des groupes
59 / 92 . . . contenant des groupes --- CHO [3]

ou des groupes 61 / 00 Composés comportant des groupes carboxyle liés à

des atomes de carbone de cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons (anhydrides cycliques
C07D)
[3] 61 / 04 . Composés saturés comportant un groupe carboxyle
lié à un cycle à trois ou quatre chaînons [3]
61 / 06 . Composés saturés comportant un groupe carboxyle
59 / 31 . . . contenant des cycles [3] lié à un cycle à cinq chaînons [3]
59 / 315 . . . contenant des atomes d’halogène [3] 61 / 08 . Composés saturés comportant un groupe carboxyle
59 / 325 . . contenant des groupes --- CHO [3] lié à un cycle à six chaînons [3]
59 / 347 . . contenant des groupes cétone [3] 61 / 09 . . Acides benzènedicarboxyliques complètement
59 / 353 . . . contenant des cycles [3] hydrogénés [2,3]
59 / 40 . Composés non saturés [3] 61 / 10 . Composés saturés comportant un groupe carboxyle
59 / 42 . . contenant des groupes hydroxyle ou O-métal [3] lié à un cycle de sept à douze chaînons [3]
59 / 44 . . . Acide ricinoléique [3] 61 / 12 . Composés polycycliques saturés [3]
59 / 46 . . . contenant des cycles autres que des cycles 61 / 125 . . comportant un groupe carboxyle lié à un système
aromatiques à six chaînons [3] cyclique condensé [3]
59 / 48 . . . contenant des cycles aromatiques à six 61 / 13 . . . à deux cycles [3]
chaînons [3] 61 / 135 . . . à trois cycles [3]
59 / 50 . . . . Acide mandélique [3] 61 / 15 . Composés saturés contenant des atomes
d’halogène [3]

22 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

61 / 16 . Composés non saturés [3] 62 / 34 . . contenant des groupes éther, des groupes
61 / 20 . . comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à
cinq chaînons [3] , des groupes
61 / 22 . . comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à
six chaînons [3] ou des groupes
61 / 24 . . . Acides benzènedicarboxyliques partiellement
hydrogénés [3]
61 / 26 . . comportant un groupe carboxyle lié à un cycle de
sept à douze chaînons [3] [3]
61 / 28 . . polycycliques [3]
61 / 29 . . . comportant un groupe carboxyle lié à un
62 / 36 . . contenant des groupes --- CHO [3]
système cyclique condensé [3]
62 / 38 . . contenant des groupes cétone [3]
61 / 35 . . avec des insaturations autres que celles des
cycles [3] 63 / 00 Composés comportant des groupes carboxyle liés aux
61 / 37 . . . Acide chrysanthème-carboxylique [3] atomes de carbone de cycles aromatiques à six
61 / 39 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons (anhydrides cycliques C07D) [2]
chaînons [3] 63 / 04 . Acides monocarboxyliques monocycliques
61 / 40 . . contenant des atomes d’halogène [3] 63 / 06 . . Acide benzoïque
63 / 08 . . . Ses sels
62 / 00 Composés comportant des groupes carboxyle liés à
des atomes de carbone de cycles autres que des cycles 63 / 10 . . . Ses halogénures
aromatiques à six chaînons et contenant l’un des 63 / 14 . Acides dicarboxyliques monocycliques
groupes OH, O-métal, ---CHO, cétones, éther, des 63 / 15 . . tous les groupes carboxyle étant liés aux atomes
groupes de carbone du cycle aromatique à six chaînons [3]
63 / 16 . . . Acide benzènedicarboxylique-1, 2 [3]
, des groupes 63 / 20 . . . . Ses sels [3]
63 / 22 . . . . Ses halogénures [3]
ou des groupes 63 / 24 . . . Acide benzènedicarboxylique-1, 3 [3]
63 / 26 . . . Acide benzènedicarboxylique-1, 4 [3]
63 / 28 . . . . Ses sels [3]
63 / 30 . . . . Ses halogénures [3]
(anhydrides cycliques C07D) [3]
63 / 307 . Acides tricarboxyliques monocycliques [3]
63 / 313 . Acides monocycliques comportant plus de trois
62 / 02 . Composés saturés contenant des groupes hydroxyle groupes carboxyle [3]
ou O-métal [3] 63 / 33 . Acides polycycliques [2,3]
62 / 04 . . avec un cycle à six chaînons [3] 63 / 331 . . tous les groupes carboxyle étant liés à des cycles
62 / 06 . . polycycliques [3] non condensés [3]
62 / 08 . Composés saturés contenant des groupes éther, des 63 / 333 . . . Acides diphényldicarboxyliques-4, 4’ [2,3]
groupes 63 / 337 . . les groupes carboxyle étant liés à des systèmes
cycliques condensés [2,3]
, des groupes 63 / 34 . . . contenant deux cycles [3]
63 / 36 . . . . avec un groupe carboxyle [3]
ou des groupes 63 / 38 . . . . avec deux groupes carboxyle liés à des
atomes de carbone d’un système cyclique
condensé [3]
63 / 40 . . . . avec au moins trois groupes carboxyle tous
[3] liés à des atomes de carbone d’un système
cyclique condensé [3]
63 / 42 . . . contenant au moins trois cycles [3]
62 / 10 . . avec un cycle à six chaînons [3]
63 / 44 . . . . avec un groupe carboxyle [3]
62 / 12 . . polycycliques [3]
63 / 46 . . . . avec deux groupes carboxyle liés à des
62 / 14 . . . un groupe carboxyle étant lié à un système
atomes de carbone d’un système cyclique
cyclique condensé [3]
condensé [3]
62 / 16 . Composés saturés contenant des groupes --- CHO [3] 63 / 48 . . . . avec au moins trois groupes carboxyle tous
62 / 18 . Composés saturés contenant des groupes cétone [3] liés à des atomes d’un système cyclique
62 / 20 . . avec un cycle à six chaînons [3] condensé [3]
62 / 22 . . polycyliques [3] 63 / 49 . . contenant des cycles autres que des cycles
62 / 24 . . le groupe cétone faisant partie d’un cycle [3] aromatiques à six chaînons [3]
62 / 26 . . contenant des groupes avec de l’oxygène lié par 63 / 64 . Acides monocycliques avec insaturation autre que
liaison simple [3] celle du cycle aromatique [3]
62 / 28 . . contenant des groupes ---CHO [3] 63 / 66 . Acides polycycliques avec insaturation autre que
celle des cycles aromatiques [3]
62 / 30 . Composés non saturés [3]
63 / 68 . contenant des atomes d’halogène [3]
62 / 32 . . contenant des groupes hydroxyle ou O-métal [3]
63 / 70 . . Acides monocarboxyliques [3]

[Link]. (2007.10), Section C 23

C07C

63 / 72 . . Acides polycycliques [3] Note

63 / 74 . . avec des insaturations autres que celles des cycles
aromatiques [3] Dans le présent groupe, les lactones utilisées comme
réactifs sont considérées comme des esters. [3]
65 / 00 Composés comportant des groupes carboxyle liés à
des atomes de carbone de cycles aromatiques à six 67 / 02 . par interréaction des groupes ester, c. à d. par
chaînons et contenant l’un des groupes OH, O- transestérification
métal, ---CHO, cétone, éther, des groupes 67 / 03 . par réaction d’un groupe ester avec un groupe
hydroxyle [2]
, des groupes 67 / 035 . par réaction d’acides carboxyliques ou d’anhydrides
symétriques avec des hydrocarbures saturés [3]
67 / 04 . par réaction d’acides carboxyliques ou d’anhydrides
ou des groupes
symétriques sur des liaisons carbone-carbone non
saturées [2]
67 / 05 . . avec oxydation [2,3]
(anhydrides cycliques C07D) 67 / 055 . . . en présence des métaux du groupe du platine ou
de leurs composés [3]
65 / 01 . contenant des groupes hydroxyle ou O-métal [3] 67 / 08 . par réaction d’acides carboxyliques ou d’anhydrides
65 / 03 . . Composés monocycliques ayant tous leurs groupes symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de
composés organiques [2]
hydroxyle ou O-métal liés au cycle [3]
67 / 10 . par réaction d’acides carboxyliques ou d’anhydrides
65 / 05 . . . Acides o-hydroxycarboxyliques [3]
symétriques avec des groupes ester ou avec une
65 / 10 . . . . Acide salicylique [3] liaison carbone-halogène (préparation à partir
65 / 105 . . polycycliques [3] d’halogénures d’acides carboxyliques
65 / 11 . . . les groupes carboxyle étant liés à un système C07C 67/14) [2]
cyclique condensé contenant deux cycles [3] 67 / 11 . . avec des groupes ester minéraux [3]
65 / 15 . . . les groupes carboxyle étant liés à un système 67 / 12 . à partir d’anhydrides non symétriques [2]
cyclique condensé contenant plus de deux 67 / 14 . à partir d’halogénures d’acides carboxyliques [2]
cycles [3]
67 / 16 . à partir d’acides carboxyliques, d’esters ou
65 / 17 . . contenant des cycles autres que des cycles d’anhydrides dans lesquels un atome d’oxygène a été
aromatiques à six chaînons [3] remplacé par un atome de soufre, de sélénium ou de
65 / 19 . . avec des insaturations autres que celles du cycle tellure [2]
aromatique [3] 67 / 18 . par conversion d’un groupe contenant de l’azote dans
65 / 21 . contenant des groupes éther, des groupes un groupe ester [2]
, des groupes 67 / 20 . . à partir d’amides ou de lactames [2]
67 / 22 . . à partir de nitriles [2]
67 / 24 . par réaction d’acides carboxyliques ou de leurs
ou des groupes dérivés avec une liaison éther carbone-oxygène, [Link].
acétal, tétrahydrofuranne [2]
67 / 26 . . avec un cycle oxirane [2]
[3] 67 / 27 . à partir d’ortho-esters [3]
67 / 28 . par modification de la partie hydroxyle de l’ester sans
introduction d’un groupe ester [2]
65 / 24 . . polycycliques [3] 67 / 283 . . par hydrogénation de liaisons non saturées
65 / 26 . . . contenant des cycles autres que des cycles carbone-carbone [3]
aromatiques à six chaînons [3] 67 / 287 . . par introduction d’atomes d’halogène; par
65 / 28 . . avec des insaturations autres que celles des cycles substitution d’atomes d’halogène par des atomes
aromatiques [3] d’autres halogènes [3]
65 / 30 . contenant des groupes --- CHO [3] 67 / 29 . . par introduction de groupes fonctionnels contenant
65 / 32 . contenant des groupes cétone [3] de l’oxygène [3]
65 / 34 . . polycycliques [3] 67 / 293 . . par isomérisation; par modification de la taille du
squelette carboné [3]
65 / 36 . . . contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [3] 67 / 297 . . par élimination de groupes fonctionnels ou
d’hydrogène; par hydrogénolyse de groupes
65 / 38 . . avec des insaturations autres que celles des cycles
fonctionnels [3]
aromatiques [3]
67 / 30 . par modification de la partie acide de l’ester sans
65 / 40 . . contenant des groupes avec de l’oxygène lié par
introduction d’un groupe ester [2]
liaison simple [3]
67 / 303 . . par hydrogénation de liaisons non saturées
65 / 42 . . contenant des groupes --- CHO [3] carbone-carbone [3]
66 / 00 Acides quinone-carboxyliques (anhydrides cycliques 67 / 307 . . par introduction d’atomes d’halogène; par
C07D) [2] substitution d’atomes d’halogène par des atomes
d’autres halogènes [3]
66 / 02 . Acides anthraquinone-carboxyliques [2]
67 / 31 . . par introduction de groupes fonctionnels avec de
67 / 00 Préparation d’esters d’acides carboxyliques l’oxygène lié uniquement par liaison simple [3]
67 / 313 . . par introduction de groupes fonctionnels avec de
l’oxygène lié par liaison double, [Link]. de groupes
carboxyle [3]

24 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

67 / 317 . . par élimination d’hydrogène ou de groupes Note

fonctionnels; par hydrogénolyse de groupes
fonctionnels [3] Il est important de tenir compte de la Note (6) qui suit le
67 / 32 . . . Décarboxylation [2,3] titre de la présente sous-classe. [5]
67 / 327 . . . par élimination de groupes fonctionnels
contenant de l’oxygène lié uniquement par 69 / 003 . Esters d’alcools saturés dont le groupe hydroxyle
liaison simple [3] estérifié est lié à un atome de carbone acyclique [3]
67 / 333 . . par isomérisation; par modification de la taille du 69 / 007 . Esters d’alcools non saturés dont le groupe hydroxyle
squelette carboné (introduction ou élimination de estérifié est lié à un atome de carbone acyclique [3]
groupe carboxyle C07C 67/313, C07C 67/32) [3] 69 / 01 . . Esters de vinyle [3]
67 / 34 . . . Migration des groupes 69 / 013 . Esters d’alcools dont le groupe hydroxyle estérifié est
lié à un atome de carbone d’un cycle autre qu’un
dans la molécule [2,3] cycle aromatique à six chaînons [3]
69 / 017 . Esters de composés hydroxylés dont le groupe
hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d’un
67 / 343 . . . par augmentation du nombre d’atomes de cycle aromatique à six chaînons [3]
carbone [3]
67 / 347 . . . . par addition à des liaisons non saturées Note
carbone-carbone [3]
67 / 36 . par réaction avec du monoxyde de carbone ou des Les esters dont la partie acide peut être choisie parmi
formiates (C07C 67/02, C07C 67/03, C07C 67/10 ont différentes parties acides spécifiées variables, c. à d. qui
priorité) [2] sont couverts par plus d’un des groupes C07C 69/02,
67 / 37 . . obtenus par réaction d’éthers avec l’oxyde de C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612,
carbone [2] C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76,
C07C 69/95, C07C 69/96, sont couverts en fonction de
67 / 38 . . par addition à une liaison non saturée carbone-
leur partie hydroxylique par les groupes C07C 69/003 à
carbone [2]
C07C 69/017. [3]
67 / 39 . par oxydation des groupes précurseurs de la partie
acide de l’ester [3]
67 / 40 . . d’alcools primaires [2,3] 69 / 02 . Esters d’acides acycliques monocarboxyliques
saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de
67 / 42 . . d’alcools secondaires ou de cétones [2,3]
carbone acyclique ou à l’hydrogène
67 / 44 . par oxydo-réduction des aldéhydes, [Link]. réaction de
69 / 025 . . estérifiés par des alcools non saturés dont le
Tishchenko [2]
groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de
67 / 46 . à partir des cétènes ou des polycétènes [2] carbone acyclique [3]
67 / 465 . par oligomérisation [3] 69 / 03 . . estérifiés par des alcools dont le groupe hydroxyle
67 / 47 . par télomérisation (composés macromoléculaires estérifié est lié à un atome de carbone d’un cycle
C08) [3] autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [3]
67 / 475 . par ouverture de liaisons carbone-carbone suivie d’un 69 / 035 . . estérifiés par des composés hydroxylés dont le
réarrangement, [Link]. par dismutation ou migration de groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de
groupes carbone d’un cycle aromatique à six chaînons [3]
69 / 04 . . Esters d’acide formique
entre différentes molécules [3]
69 / 06 . . . de composés monohydroxylés
67 / 48 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 69 / 07 . . . . d’alcools non saturés [2]
d’additifs [2,3] 69 / 08 . . . de composés dihydroxylés
67 / 52 . . par modification de l’état physique, [Link]. par 69 / 10 . . . de composés trihydroxylés
cristallisation [3] 69 / 12 . . Esters d’acide acétique
67 / 54 . . . par distillation [3] 69 / 14 . . . de composés monohydroxylés
67 / 56 . . par traitement solide-liquide; par absorption- 69 / 145 . . . . d’alcools non saturés [2]
adsorption chimique [3] 69 / 15 . . . . . Acétate de vinyle [2]
67 / 58 . . par traitement liquide-liquide [3] 69 / 155 . . . . . Acétate d’allyle [2]
67 / 60 . . par traitement donnant lieu à une modification 69 / 157 . . . . . contenant des cycles aromatiques à six
chimique (absorption-adsorption chimique chaînons [3]
C07C 67/56) [3] 69 / 16 . . . de composés dihydroxylés
67 / 62 . . Emploi d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3] 69 / 18 . . . de composés trihydroxylés
68 / 00 Préparation des esters de l’acide carbonique ou de 69 / 21 . . . de composés hydroxylés ayant plus de trois
l’acide formique halogéné [2] groupes hydroxyle (esters de sucres C07H) [2]
68 / 02 . à partir du phosgène ou des formiates halogénés [2] 69 / 22 . . avec au moins trois atomes de carbone dans la
partie acide
68 / 04 . à partir de l’anhydride carbonique ou des carbonates
inorganiques [2] 69 / 24 . . . estérifiés par des composés monohydroxylés
68 / 06 . à partir des carbonates organiques [2] 69 / 26 . . . . Cires synthétiques
68 / 08 . Purification; Séparation; Stabilisation [2] 69 / 28 . . . estérifiés par des composés dihydroxylés
69 / 30 . . . estérifiés par des composés trihydroxylés
69 / 00 Esters d’acides carboxyliques; Esters de l’acide (graisses, huiles C11B, C11C)
carbonique ou de l’acide formique halogéné (ortho- 69 / 33 . . . estérifiés par des composés hydroxylés ayant
esters, voir les groupes correspondants, [Link]. plus de trois groupes OH (esters de sucres
C07C 43/32) C07H) [2]

[Link]. (2007.10), Section C 25

C07C

69 / 34 . Esters d’acides acycliques polycarboxyliques saturés 69 / 66 . Esters d’acides carboxyliques dont le groupe
dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone
de carbone acyclique [3] acyclique et dont l’un des groupes OH, O-métal,
69 / 347 . . estérifiés par des alcools non saturés dont le ---CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes
groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de
carbone acyclique [3] , des groupes
69 / 353 . . estérifiés par un composé hydroxylé dont le
groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de
carbone d’un cycle aromatique à six chaînons [3] ou des groupes
69 / 36 . . Esters d’acide oxalique [3]
69 / 38 . . Esters d’acide malonique [3]
69 / 40 . . Esters d’acide succinique [3] se trouve dans la partie acide
69 / 42 . . Esters d’acide glutarique [3]
69 / 44 . . Esters d’acide adipique [3]
69 / 67 . . d’acides saturés [2]
69 / 46 . . Esters d’acide pimélique [3]
69 / 675 . . . d’acides hydroxycarboxyliques saturés [3]
69 / 48 . . Esters d’acide azélaïque [3]
69 / 68 . . . . Esters d’acide lactique [3]
69 / 50 . . Esters d’acide sébacique [3]
69 / 70 . . . . Esters d’acide tartrique [3]
69 / 52 . Esters d’acides acycliques carboxyliques non saturés
69 / 704 . . . . Esters d’acide citrique [3]
dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome
de carbone acyclique [3] 69 / 708 . . . Ethers [3]
69 / 527 . . de composés hydroxylés non saturés [3] 69 / 712 . . . . le groupe hydroxyle de l’ester étant éthérifié
par un composé hydroxylé dont le groupe
69 / 533 . . Esters d’acides monocarboxyliques avec une seule
hydroxyle est lié à un atome de carbone d’un
liaison double carbone-carbone [3]
cycle aromatique à six chaînons [3]
69 / 54 . . . Esters d’acide acrylique; Esters d’acide
69 / 716 . . . Esters d’acides céto-carboxyliques [3]
méthacrylique [3]
69 / 72 . . . . Esters d’acide acéto-acétique [3]
69 / 56 . . . Esters d’acide crotonique; Esters d’acide vinyl-
acétique [3] 69 / 73 . . d’acides non saturés [2]
69 / 58 . . . Esters d’acides à chaîne droite à dix-huit 69 / 732 . . . d’acides hydroxycarboxyliques non saturés [3]
atomes de carbone dans la partie acide [3] 69 / 734 . . . Ethers [3]
69 / 587 . . Esters d’acides monocarboxyliques avec plusieurs 69 / 736 . . . . le groupe hydroxyle de l’ester étant éthérifié
liaisons doubles carbone-carbone [3] par un composé hydroxylé dont le groupe
69 / 593 . . Esters d’acides dicarboxyliques avec une seule hydroxyle est lié à un atome de carbone d’un
liaison double carbone-carbone [3] cycle aromatique à six chaînons [3]
69 / 60 . . . Esters d’acide maléique; Esters d’acide 69 / 738 . . . Esters d’acides céto-carboxyliques [3]
fumarique [3] 69 / 74 . Esters d’acides carboxyliques dont un groupe
69 / 602 . . Esters d’acides dicarboxyliques avec plusieurs carboxyle est lié à un atome de carbone d’un cycle
liaisons doubles carbone-carbone [3] autre qu’un cycle aromatique à six chaînons
69 / 604 . . Esters d’acides polycarboxyliques, dont la partie 69 / 743 . . d’acides comportant un cycle à trois chaînons avec
acide comprend au moins trois groupes insaturation en dehors du cycle [3]
carboxyle [3] 69 / 747 . . . Esters d’acide chrysanthème-carboxylique [3]
69 / 606 . . avec uniquement des liaisons triples carbone- 69 / 75 . . d’acides avec un cycle à six chaînons [3]
carbone comme insaturation dans la partie 69 / 753 . . d’acides polycycliques [3]
acide [3] 69 / 757 . . dont l’un des groupes OH, O-métal, ---CHO,
69 / 608 . Esters d’acides carboxyliques avec un groupe céto, éther, acyloxy, des groupes
carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et
comportant un cycle autre qu’un cycle aromatique à , des groupes
six chaînons dans la partie acide [3]
69 / 612 . Esters d’acides carboxyliques avec un groupe
ou des groupes
carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et
comportant un cycle aromatique à six chaînons dans
la partie acide [3]
69 / 614 . . d’acide phénylacétique [3] se trouve dans la partie acide [3]
69 / 616 . . polycycliques [3]
69 / 618 . . avec insaturation autre que celle du cycle
aromatique à six chaînons [3] 69 / 76 . Esters d’acides carboxyliques dont un groupe
carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d’un
69 / 62 . Esters contenant des atomes d’halogène (esters de
cycle aromatique à six chaînons
l’acide formique halogéné C07C 69/96) [2]
69 / 767 . . estérifiés par des alcools non saturés dont le
69 / 63 . . d’acides saturés [2]
groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de
69 / 635 . . . contenant des cycles dans la partie acide [3] carbone acyclique [3]
69 / 65 . . d’acides non saturés [2] 69 / 773 . . estérifiés par un composé hydroxylé dont le
69 / 653 . . . Esters d’acide acrylique; Esters d’acide groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de
méthacrylique; Esters d’acide acrylique carbone d’un cycle aromatique à six chaînons [3]
halogéné; Esters d’acide méthacrylique 69 / 78 . . Esters d’acide benzoïque
halogéné [3]
69 / 80 . . Esters d’acides phtaliques [2]
69 / 657 . . . Esters d’acide maléique; Esters d’acide
69 / 82 . . . Esters d’acide téréphtalique
fumarique; Esters d’acide maléique halogéné;
Esters d’acide fumarique halogéné [3] 69 / 83 . . . d’alcools non saturés [2]

26 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

69 / 84 . . d’acides hydroxycarboxyliques monocycliques 205 / 06 . ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone
dont les groupes hydroxyle et les groupes de cycles aromatiques à six chaînons [5]
carboxyle sont liés à des atomes de carbone d’un 205 / 07 . le squelette carboné étant substitué de plus par des
cycle aromatique à six chaînons atomes d’halogène [5]
69 / 86 . . . à groupes hydroxyle estérifiés 205 / 08 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
69 / 88 . . . à groupes carboxyle estérifiés carbone acycliques [5]
69 / 90 . . . à groupes hydroxyles et carboxyle estérifiés 205 / 09 . . . d’un squelette carboné non saturé [5]
69 / 92 . . . avec des groupes hydroxyle éthérifiés [2] 205 / 10 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
69 / 94 . . d’acides hydroxycarboxyliques polycycliques dont carbone de cycles autres que des cycles
les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle aromatiques à six chaînons [5]
sont liés à des atomes de carbone de cycles 205 / 11 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
aromatiques à six chaînons [2] carbone de cycles aromatiques à six chaînons [5]
69 / 95 . Esters d’acides quinone carboxyliques [2] 205 / 12 . . . le cycle aromatique à six chaînons ou un
69 / 96 . Esters de l’acide carbonique ou de l’acide formique système cyclique condensé contenant ce cycle
halogéné [2] étant substitué par des atomes d’halogène [5]
205 / 13 . le squelette carboné étant substitué de plus par des
71 / 00 Esters d’acides halogéno-oxygénés groupes hydroxy [5]
205 / 14 . . ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy
Composés contenant du carbone et de l’azote, avec ou sans liés à des atomes de carbone acycliques [5]
hydrogène, halogènes ou oxygène (produits d’irradiation du 205 / 15 . . . d’un squelette carboné saturé [5]
cholestérol ou de ses dérivés C07C 401/00; dérivés de la vitamine 205 / 16 . . . d’un squelette carboné contenant des cycles
D, séco-9,10 cyclopenta[a]phénanthrène ou ses analogues obtenus aromatiques à six chaînons [5]
par préparation chimique sans irradiation C07C 401/00; dérivés du
205 / 17 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
cyclohexane ou d’un cyclohexène, comportant une chaîne latérale
carbone acycliques et des groupes hydroxy liés à
avec une partie non saturée d’au moins quatre atomes de carbone en
des atomes de carbone de cycles aromatiques à six
ligne, ladite partie étant directement attachée aux cycles
chaînons [5]
cyclohexane ou cyclohexène C07C 403/00; prostaglandines ou
leurs dérivés C07C 405/00; composés peroxy C07C 407/00, 205 / 18 . . ayant des groupes nitro ou des groupes hydroxy
C07C 409/00) [5] liés à des atomes de carbone de cycles autres que
des cycles aromatiques à six chaînons [5]
201 / 00 Préparation d’esters d’acide nitrique ou nitreux ou 205 / 19 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
de composés contenant des groupes nitro ou nitroso carbone de cycles aromatiques à six chaînons et
liés à un squelette carboné [5] des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone
201 / 02 . Préparation d’esters d’acide nitrique [5] acycliques [5]
201 / 04 . Préparation d’esters d’acide nitreux [5] 205 / 20 . . ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy
201 / 06 . Préparation de composés nitrés [5] liés à des atomes de carbone de cycles
201 / 08 . . par substitution d’atomes d’hydrogène par des aromatiques à six chaînons [5]
groupes nitro [5] 205 / 21 . . . ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy
201 / 10 . . par substitution de groupes fonctionnels par des liés à des atomes de carbone du même cycle
groupes nitro [5] aromatique à six chaînons non condensé [5]
201 / 12 . . par des réactions ne créant pas de groupes nitro [5] 205 / 22 . . . . ayant un groupe nitro lié au cycle [5]
201 / 14 . . par formation de groupes nitro combinée avec des 205 / 23 . . . . ayant deux groupes nitro liés au cycle [5]
réactions ne créant pas de groupes nitro [5] 205 / 24 . . . . ayant trois, et uniquement trois, groupes
201 / 16 . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi nitro liés au cycle [5]
d’additifs [5] 205 / 25 . . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
carbone de cycles aromatiques à six chaînons
203 / 00 Esters d’acide nitrique ou nitreux [5] faisant partie d’un système cyclique
203 / 02 . Esters d’acide nitrique [5] condensé [5]
203 / 04 . . ayant des groupes nitrate liés à des atomes de 205 / 26 . . et étant substitué de plus par des atomes
carbone acycliques [5] d’halogène [5]
203 / 06 . . . Trinitrate de glycérol [5] 205 / 27 . le squelette carboné étant substitué de plus par des
203 / 08 . . ayant des groupes nitrate liés à des atomes de groupes hydroxy éthérifiés [5]
carbone de cycles autres que des cycles 205 / 28 . . ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy
aromatiques à six chaînons [5] éthérifiés liés à des atomes de carbone acycliques
203 / 10 . . ayant des groupes nitrate liés à des atomes de du squelette carboné [5]
carbone de cycles aromatiques à six chaînons [5] 205 / 29 . . . le squelette carboné étant saturé [5]
205 / 30 . . . . l’atome d’oxygène d’au moins un des
205 / 00 Composés contenant des groupes nitro liés à un groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à
squelette carboné [5] un atome de carbone d’un cycle aromatique
205 / 01 . ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone à six chaînons [5]
acycliques [5] 205 / 31 . . . le squelette carboné contenant des cycles
205 / 02 . . d’un squelette carboné saturé [5] aromatiques à six chaînons [5]
205 / 03 . . d’un squelette carboné non saturé [5] 205 / 32 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
205 / 04 . . . contenant des cycles aromatiques à six carbone acycliques et des groupes hydroxy
chaînons [5] éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles
205 / 05 . ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone aromatiques à six chaînons du squelette
de cycles autres que des cycles aromatiques à six carboné [5]
chaînons [5]

[Link]. (2007.10), Section C 27

C07C

205 / 33 . . ayant des groupes nitro ou des groupes hydroxy 205 / 55 . . ayant des groupes nitro ou des groupes carboxyle
éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles liés à des atomes de carbone de cycles autres que
autres que des cycles aromatiques à six chaînons des cycles aromatiques à six chaînons du squelette
du squelette carboné [5] carboné [5]
205 / 34 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de 205 / 56 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de
carbone de cycles aromatiques à six chaînons et carbone de cycles aromatiques à six chaînons et
des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes des groupes carboxyle liés à des atomes de
de carbone acycliques du squelette carboné [5] carbone acycliques du squelette carboné [5]
205 / 35 . . ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy 205 / 57 . . ayant des groupes nitro et des groupes carboxyle
éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles liés à des atomes de carbone de cycles
aromatiques à six chaînons du squelette aromatiques à six chaînons du squelette
carboné [5] carboné [5]
205 / 36 . . . à des atomes de carbone du même cycle 205 / 58 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
aromatique à six chaînons non condensé ou à des atomes d’halogène [5]
des atomes de carbone de cycles aromatiques à 205 / 59 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
six chaînons faisant partie du même système des atomes d’oxygène liés par des liaisons
cyclique condensé [5] simples [5]
205 / 37 . . . . l’atome d’oxygène d’au moins un des 205 / 60 . . . . en position ortho du groupe carboxyle, [Link].
groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à acides nitrosalicyliques [5]
un atome de carbone acyclique [5] 205 / 61 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
205 / 38 . . . . l’atome d’oxygène d’au moins un des des atomes d’oxygène liés par des liaisons
groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à doubles [5]
un atome de carbone d’un cycle aromatique
à six chaînons, [Link]. éthers 207 / 00 Composés contenant des groupes nitroso liés à un
nitrodiphényliques [5] squelette carboné [5]
205 / 39 . le squelette carboné étant substitué de plus par des 207 / 02 . le squelette carboné n’étant pas substitué par
groupes hydroxy estérifiés [5] ailleurs [5]
205 / 40 . . ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy 207 / 04 . le squelette carboné étant substitué de plus par des
estérifiés liés à des atomes de carbone acycliques atomes d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
du squelette carboné [5]
209 / 00 Préparation de composés contenant des groupes
205 / 41 . . ayant des groupes nitro ou des groupes hydroxy
amino liés à un squelette carboné [5]
estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles
autres que des cycles aromatiques à six chaînons 209 / 02 . par substitution d’atomes d’hydrogène par des
du squelette carboné [5] groupes amino [5]
205 / 42 . . ayant des groupes nitro ou des groupes hydroxy 209 / 04 . par substitution de groupes fonctionnels par des
estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles groupes amino [5]
aromatiques à six chaînons du squelette 209 / 06 . . par substitution d’atomes d’halogène [5]
carboné [5] 209 / 08 . . . avec formation de groupes amino liés à des
205 / 43 . . . à des atomes de carbone du même cycle atomes de carbone acycliques ou à des atomes
aromatique à six chaînons non condensé ou à de carbone de cycles autres que des cycles
des atomes de carbone de cycles aromatiques à aromatiques à six chaînons [5]
six chaînons faisant partie du même système 209 / 10 . . . avec formation de groupes amino liés à des
cyclique condensé [5] atomes de carbone de cycles aromatiques à six
205 / 44 . le squelette carboné étant substitué de plus par des chaînons ou à partir d’amines ayant des atomes
d’azote liés à des atomes de carbone de cycles
groupes --- CHO [5]
aromatiques à six chaînons [5]
205 / 45 . le squelette carboné étant substitué de plus par au
209 / 12 . . . avec formation de composés d’ammonium
moins un atome d’oxygène lié par une liaison double,
quaternaire [5]
ne faisant pas partie d’un groupe ---CHO [5]
209 / 14 . . par substitution de groupes hydroxy ou de groupes
205 / 46 . . le squelette carboné contenant des atomes de hydroxy éthérifiés ou estérifiés [5]
carbone de cycles quinoniques [5]
209 / 16 . . . avec formation de groupes amino liés à des
205 / 47 . . . Anthraquinones contenant des groupes nitro [5] atomes de carbone acycliques ou à des atomes
205 / 48 . . . . le squelette carboné étant substitué de plus de carbone de cycles autres que des cycles
par des atomes d’oxygène liés par des aromatiques à six chaînons [5]
liaisons simples [5] 209 / 18 . . . avec formation de groupes amino liés à des
205 / 49 . le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes de carbone de cycles aromatiques à six
groupes carboxyle [5] chaînons ou à partir d’amines ayant des atomes
205 / 50 . . ayant des groupes nitro et des groupes carboxyle d’azote liés à des atomes de carbone de cycles
liés à des atomes de carbone acycliques du aromatiques à six chaînons [5]
squelette carboné [5] 209 / 20 . . . avec formation de composés d’ammonium
205 / 51 . . . le squelette carboné étant saturé [5] quaternaire [5]
205 / 52 . . . . Acides nitro-acétiques [5] 209 / 22 . . par substitution d’autres groupes fonctionnels [5]
205 / 53 . . . le squelette carboné contenant des cycles 209 / 24 . par alkylation réductive, avec des composés
aromatiques à six chaînons [5] carbonylés, d’ammoniac, d’amines ou de composés
205 / 54 . . ayant des groupes nitro liés à des atomes de ayant des groupes réductibles en groupes amino [5]
carbone acycliques et des groupes carboxyle liés à 209 / 26 . . par réduction avec de l’hydrogène [5]
des atomes de carbone de cycles aromatiques à six 209 / 28 . . par réduction avec d’autres agents réducteurs [5]
chaînons du squelette carboné [5]

28 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

209 / 30 . par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote- 211 / 00 Composés contenant des groupes amino liés à un
azote [5] squelette carboné [5]
209 / 32 . . par réduction de groupes nitro [5] 211 / 01 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
209 / 34 . . . par réduction de groupes nitro liés à des atomes acycliques [5]
de carbone acycliques ou à des atomes de 211 / 02 . . d’un squelette carboné saturé acyclique [5]
carbone de cycles autres que des cycles 211 / 03 . . . Monoamines [5]
aromatiques à six chaînons [5] 211 / 04 . . . . Mono-, di- ou tri-méthylamine [5]
209 / 36 . . . par réduction de groupes nitro liés à des atomes 211 / 05 . . . . Mono-, di- ou tri-éthylamine [5]
de carbone de cycles aromatiques à six 211 / 06 . . . . contenant uniquement des groupes n- ou iso-
chaînons [5] propyle [5]
209 / 38 . . par réduction de groupes nitroso [5] 211 / 07 . . . . contenant un, deux ou trois groupes alkyle,
209 / 40 . . par réduction de groupes hydroxylamino ou chacun ayant le même nombre d’atomes de
oxyimino [5] carbone supérieur à trois [5]
209 / 42 . . par réduction de liaisons azote-azote [5] 211 / 08 . . . . contenant des groupes alkyle ayant un
209 / 44 . par réduction d’acides carboxyliques ou de leurs nombre différent d’atomes de carbone [5]
esters en présence d’ammoniac ou d’amines ou par 211 / 09 . . . Diamines [5]
réduction de nitriles, d’amides d’acides 211 / 10 . . . . Diaminoéthanes [5]
carboxyliques, d’imines ou d’imino-éthers [5]
211 / 11 . . . . Diaminopropanes [5]
209 / 46 . . par réduction d’acides carboxyliques ou de leurs
211 / 12 . . . . Diamino-1,6 hexanes [5]
esters en présence d’ammoniac ou d’amines [5]
211 / 13 . . . Amines contenant au moins trois groupes
209 / 48 . . par réduction de nitriles [5]
amino liés au squelette carboné [5]
209 / 50 . . par réduction d’amides d’acides carboxyliques [5]
211 / 14 . . . Amines contenant des groupes amino liés à au
209 / 52 . . par réduction d’imines ou d’imino-éthers moins deux groupes aminoalkyle, [Link].
(C07C 209/24 a priorité) [5] diéthylènetriamines [5]
209 / 54 . par des réactions de réarrangement [5] 211 / 15 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
209 / 56 . . à partir d’acides carboxyliques, en impliquant un des atomes d’halogène ou par des groupes nitro
réarrangement du type Hofmann, Curtius, Schmidt ou nitroso [5]
ou Lossen [5] 211 / 16 . . d’un squelette carboné saturé contenant des cycles
209 / 58 . . à partir de, ou en passant par des amides [5] autres que des cycles aromatiques à six
209 / 60 . par des réactions de condensation ou d’addition, [Link]. chaînons [5]
réaction de Mannich, addition d’ammoniac ou 211 / 17 . . . ne contenant que des cycles non condensés [5]
d’amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition 211 / 18 . . . contenant au moins deux groupes amino liés au
de composés, contenant un atome d’hydrogène actif, squelette carboné [5]
à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à des
211 / 19 . . . contenant des systèmes cycliques condensés [5]
aziranes [5]
211 / 20 . . d’un squelette carboné acyclique et non saturé [5]
209 / 62 . par clivage de liaisons carbone-azote, soufre-azote ou
phosphore-azote, [Link]. hydrolyse d’amides, N- 211 / 21 . . . Monoamines [5]
déalkylation d’amines ou de composés d’ammonium 211 / 22 . . . contenant au moins deux groupes amino liés au
quaternaire (C07C 209/24 a priorité) [5] squelette carboné [5]
209 / 64 . par disproportionation [5] 211 / 23 . . . le squelette carboné contenant des liaisons
209 / 66 . à partir de, ou en passant par des composés métallo- triples carbone-carbone [5]
organiques [5] 211 / 24 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
209 / 68 . à partir d’amines, par des réactions n’impliquant pas des atomes d’halogène ou par des groupes nitro
de groupes amino, [Link]. réduction d’amines non ou nitroso [5]
saturées, aromatisation ou substitution du squelette 211 / 25 . . d’un squelette carboné non saturé contenant des
carboné [5] cycles autres que des cycles aromatiques à six
209 / 70 . . par réduction d’amines non saturées [5] chaînons [5]
209 / 72 . . . par réduction de cycles aromatiques à six 211 / 26 . . d’un squelette carboné non saturé contenant au
chaînons [5] moins un cycle aromatique à six chaînons [5]
209 / 74 . . par halogénation, halogénhydratation, 211 / 27 . . . ayant des groupes amino reliés au cycle
déshalogénation ou déshalogénhydratation [5] aromatique à six chaînons par l’intermédiaire
de chaînes carbonées saturées [5]
209 / 76 . . par nitration [5]
211 / 28 . . . ayant des groupes amino reliés au cycle
209 / 78 . . à partir de composés carbonylés, [Link]. à partir de
aromatique à six chaînons par l’intermédiaire
formaldéhyde, et d’amines ayant des groupes
de chaînes carbonées non saturées [5]
amino liés à des atomes de carbone de cycles
aromatiques à six chaînons, avec formation de 211 / 29 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
méthylène-diarylamines [5] des atomes d’halogène ou par des groupes nitro
ou nitroso [5]
209 / 80 . par des réactions photochimiques; en utilisant des
radicaux libres [5] 211 / 30 . . . le cycle aromatique à six chaînons faisant partie
d’un système cyclique condensé formé par
209 / 82 . Purification; Séparation; Stabilisation; Emploi
deux cycles [5]
d’additifs [5]
211 / 31 . . . le cycle aromatique à six chaînons faisant partie
209 / 84 . . Purification [5]
d’un système cyclique condensé formé par au
209 / 86 . . Séparation [5] moins trois cycles [5]
209 / 88 . . . Séparation d’isomères optiques [5] 211 / 32 . . . . contenant des systèmes cycliques
209 / 90 . . Stabilisation; Emploi d’additifs [5] dibenzocycloheptane ou
dibenzocycloheptène ou leurs dérivés
condensés [5]

[Link]. (2007.10), Section C 29

C07C

211 / 33 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone 213 / 00 Préparation de composés contenant des groupes
de cycles autres que des cycles aromatiques à six amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou
chaînons [5] amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette
211 / 34 . . d’un squelette carboné saturé [5] carboné [5]
211 / 35 . . . contenant uniquement des cycles non 213 / 02 . par des réactions impliquant la formation de groupes
condensés [5] amino à partir de composés contenant des groupes
211 / 36 . . . contenant au moins deux groupes amino liés au hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou
squelette carboné [5] estérifiés [5]
211 / 37 . . . étant substitué de plus par des atomes 213 / 04 . par réaction d’ammoniac ou d’amines avec des
d’halogène ou par des groupes nitro ou oxydes d’oléfines ou des halohydrines [5]
nitroso [5] 213 / 06 . à partir d’hydroxyamines par des réactions
211 / 38 . . . contenant des systèmes cycliques condensés [5] impliquant l’éthérification ou l’estérification de
211 / 39 . . d’un squelette carboné non saturé [5] groupes hydroxy [5]
211 / 40 . . . contenant uniquement des cycles non 213 / 08 . par des réactions n’impliquant pas la formation de
condensés [5] groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes
hydroxy éthérifiés ou estérifiés [5]
211 / 41 . . . contenant des systèmes cycliques condensés [5]
213 / 10 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
211 / 42 . . . . avec des cycles aromatiques à six chaînons
d’additifs [5]
faisant partie des systèmes cycliques
condensés [5] 215 / 00 Composés contenant des groupes amino et hydroxy
211 / 43 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone liés au même squelette carboné [5]
de cycles aromatiques à six chaînons du squelette 215 / 02 . ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés
carboné [5] à des atomes de carbone acycliques du même
211 / 44 . . ayant des groupes amino liés à un seul cycle squelette carboné [5]
aromatique à six chaînons [5] 215 / 04 . . le squelette carboné étant saturé [5]
211 / 45 . . . Monoamines [5] 215 / 06 . . . et acyclique [5]
211 / 46 . . . . Aniline [5] 215 / 08 . . . . avec un seul groupe hydroxy et un seul
211 / 47 . . . . Toluidines; Leurs homologues [5] groupe amino liés au squelette carboné [5]
211 / 48 . . . . Amines N-alkylées [5] 215 / 10 . . . . avec un groupe amino et au moins deux
211 / 49 . . . ayant au moins deux groupes amino liés au groupes hydroxy liés au squelette
squelette carboné [5] carboné [5]
211 / 50 . . . . avec au moins deux groupes amino liés à des 215 / 12 . . . . l’atome d’azote du groupe amino étant de
atomes de carbone de cycles aromatiques à plus lié à des groupes hydrocarbonés
six chaînons du squelette carboné [5] substitués par des groupes hydroxy [5]
211 / 51 . . . . . Phénylènediamines [5] 215 / 14 . . . . l’atome d’azote du groupe amino étant de
211 / 52 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par plus lié à des groupes hydrocarbonés
des atomes d’halogène ou par des groupes nitro substitués par des groupes amino [5]
ou nitroso [5] 215 / 16 . . . . l’atome d’azote du groupe amino étant de
211 / 53 . . . l’atome d’azote d’au moins un des groupes plus lié à des atomes de carbone de cycles
amino étant lié de plus à un radical aromatiques à six chaînons [5]
hydrocarboné substitué par des groupes 215 / 18 . . . . avec des groupes hydroxy et au moins deux
amino [5] groupes amino liés au squelette carboné [5]
211 / 54 . . ayant des groupes amino liés à deux ou trois 215 / 20 . . . le squelette carboné étant saturé et contenant
cycles aromatiques à six chaînons [5] des cycles [5]
211 / 55 . . . Diphénylamines [5] 215 / 22 . . le squelette carboné étant non saturé [5]
211 / 56 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par 215 / 24 . . . et acyclique [5]
des atomes d’halogène ou par des groupes nitro 215 / 26 . . . et contenant des cycles autres que des cycles
ou nitroso [5] aromatiques à six chaînons [5]
211 / 57 . . ayant des groupes amino liés à des atomes de 215 / 28 . . . et contenant des cycles aromatiques à six
carbone de cycles aromatiques à six chaînons chaînons [5]
faisant partie de systèmes cycliques condensés du 215 / 30 . . . . contenant des groupes hydroxy et des
squelette carboné [5] atomes de carbone de cycles aromatiques à
211 / 58 . . . Naphtylamines; Leurs dérivés N-substitués [5] six chaînons liés au même atome de carbone
211 / 59 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par du squelette carboné [5]
des atomes d’halogène ou par des groupes nitro 215 / 32 . . . . . contenant des groupes hydroxy et des
ou nitroso [5] atomes de carbone de deux cycles
211 / 60 . . . contenant un cycle autre qu’un cycle aromatiques à six chaînons liés au même
aromatique à six chaînons faisant partie d’au atome de carbone du squelette
moins un des systèmes cycliques condensés [5] carboné [5]
211 / 61 . . . avec au moins un des systèmes cycliques 215 / 34 . . . . contenant des groupes hydroxy et des
condensés formé par trois cycles ou plus [5] atomes de carbone de cycles aromatiques à
211 / 62 . Composés d’ammonium quaternaire [5] six chaînons liés au même atome de carbone
211 / 63 . . ayant des atomes d’azote quaternisés liés à des du squelette carboné et au moins un groupe
atomes de carbone acycliques [5] hydroxy lié à un autre atome de carbone du
squelette carboné [5]
211 / 64 . . ayant des atomes d’azote quaternisés liés à des
atomes de carbone de cycles aromatiques à six 215 / 36 . . . . . Aryl-1 amino-2 propanediols-1, 3 [5]
chaînons [5]
211 / 65 . Complexes métalliques d’amines [5]

30 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

215 / 38 . . . . avec des cycles autres que des cycles 215 / 72 . . avec des groupes amino quaternisés liés au
aromatiques à six chaînons faisant partie du squelette carboné [5]
squelette carboné [5] 215 / 74 . ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés
215 / 40 . . avec des atomes d’azote quaternisés liés à des à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six
atomes de carbone du squelette carboné [5] chaînons du même squelette carboné [5]
215 / 42 . ayant des groupes amino ou des groupes hydroxy liés 215 / 76 . . du même cycle aromatique à six chaînons non
à des atomes de carbone de cycles autres que des condensé [5]
cycles aromatiques à six chaînons du même squelette 215 / 78 . . . contenant au moins deux groupes hydroxy liés
carboné [5] au squelette carboné [5]
215 / 44 . . liés à des atomes de carbone du même cycle ou du 215 / 80 . . . contenant au moins deux groupes amino liés au
même système cyclique condensé [5] squelette carboné [5]
215 / 46 . ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de 215 / 82 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
carbone d’au moins un cycle aromatique à six groupes amino lié de plus à un atome de
chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone d’un autre cycle aromatique à six
carbone acycliques ou à des atomes de carbone de chaînons [5]
cycles autres que des cycles aromatiques à six 215 / 84 . . ayant des groupes amino liés à des atomes de
chaînons du même squelette carboné [5] carbone de cycles aromatiques à six chaînons
215 / 48 . . avec des groupes amino reliés au cycle aromatique faisant partie de systèmes cycliques condensés [5]
à six chaînons, ou au système cyclique condensé 215 / 86 . . . formés par deux cycles [5]
contenant ce cycle par l’intermédiaire de chaînes 215 / 88 . . . formés par au moins trois cycles [5]
carbonées qui ne sont pas substituées de plus par
215 / 90 . . avec des groupes amino quaternisés liés au
des groupes hydroxy [5]
squelette carboné [5]
215 / 50 . . . avec des groupes amino et le cycle aromatique
à six chaînons, ou le système cyclique condensé 217 / 00 Composés contenant des groupes amino et hydroxy
contenant ce cycle, liés au même atome de éthérifiés liés au même squelette carboné [5]
carbone de la chaîne carbonée [5] 217 / 02 . ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes
215 / 52 . . . reliés par l’intermédiaire de chaînes carbonées amino liés à des atomes de carbone acycliques du
ayant deux atomes de carbone entre les groupes même squelette carboné [5]
amino et le cycle aromatique à six chaînons ou 217 / 04 . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5]
le système cyclique condensé contenant ce 217 / 06 . . . ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un
cycle [5] seul groupe amino liés au squelette carboné, qui
215 / 54 . . . reliés par l’intermédiaire de chaînes carbonées n’est pas substitué par ailleurs [5]
ayant au moins trois atomes de carbone entre 217 / 08 . . . . l’atome d’oxygène du groupe hydroxy
les groupes amino et le cycle aromatique à six éthérifié étant lié de plus à un atome de
chaînons ou le système cyclique condensé carbone acyclique [5]
contenant ce cycle [5]
217 / 10 . . . . . à un atome de carbone acyclique d’un
215 / 56 . . avec des groupes amino reliés au cycle aromatique radical hydrocarboné contenant des
à six chaînons, ou au système cyclique condensé cycles aromatiques à six chaînons [5]
contenant ce cycle, par l’intermédiaire de chaînes
217 / 12 . . . . l’atome d’oxygène du groupe hydroxy
carbonées qui sont substituées de plus par des
éthérifié étant lié de plus à un atome de
groupes hydroxy [5]
carbone d’un cycle autre qu’un cycle
215 / 58 . . . avec des groupes hydroxy et le cycle aromatique à six chaînons [5]
aromatique à six chaînons, ou le système
217 / 14 . . . . l’atome d’oxygène du groupe hydroxy
cyclique condensé contenant ce cycle, liés au
éthérifié étant lié de plus à un atome de
même atome de carbone de la chaîne
carbone d’un cycle aromatique à six
carbonée [5]
chaînons [5]
215 / 60 . . . . la chaîne ayant deux atomes de carbone
217 / 16 . . . . . le cycle aromatique à six chaînons ou le
entre les groupes amino et le cycle
système cyclique condensé contenant ce
aromatique à six chaînons ou le système
cycle n’étant pas substitué par ailleurs [5]
cyclique condensé contenant ce cycle [5]
217 / 18 . . . . . le cycle aromatique à six chaînons ou le
215 / 62 . . . . la chaîne ayant au moins trois atomes de
système cyclique condensé contenant ce
carbone entre les groupes amino et le cycle
cycle étant substitué par ailleurs [5]
aromatique à six chaînons ou le système
cyclique condensé contenant ce cycle [5] 217 / 20 . . . . . . par des atomes d’halogène, par des
groupes trihalogénométhyle, nitro ou
215 / 64 . . avec des cycles autres que des cycles aromatiques
nitroso ou par des atomes d’oxygène
à six chaînons, faisant partie du squelette
liés par des liaisons simples [5]
carboné [5]
217 / 22 . . . . . . par des atomes de carbone ayant au
215 / 66 . . avec des groupes amino quaternisés liés au
moins deux liaisons à des atomes
squelette carboné [5]
d’oxygène [5]
215 / 68 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
217 / 24 . . . . . le cycle aromatique à six chaînons faisant
de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes
partie d’un système cyclique condensé
hydroxy liés à des atomes de carbone acycliques ou a
contenant des cycles autres que des cycles
des atomes de carbone de cycles, autres que des
aromatiques à six chaînons [5]
cycles aromatiques à six chaînons, du même squelette
carboné [5] 217 / 26 . . . ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un
seul groupe amino liés au squelette carboné, qui
215 / 70 . . avec des cycles, autres que des cycles aromatiques
est substitué de plus par des atomes d’halogène
à six chaînons, faisant partie du squelette
ou par des groupes nitro ou nitroso [5]
carboné [5]

[Link]. (2007.10), Section C 31

C07C

217 / 28 . . . ayant un groupe amino et au moins deux 217 / 62 . . . reliés par l’intermédiaire de chaînes carbonées
atomes d’oxygène liés par des liaisons simples, ayant au moins trois atomes de carbone entre
dont au moins un fait partie d’un groupe les groupes amino et le cycle aromatique à six
hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, chaînons ou le système cyclique condensé
[Link]. éthers de polyhydroxyamines [5] contenant ce cycle [5]
217 / 30 . . . . ayant l’atome d’oxygène d’au moins un des 217 / 64 . . avec des groupes amino reliés au cycle aromatique
groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un à six chaînons ou au système cyclique condensé
atome de carbone d’un cycle aromatique à contenant ce cycle, par l’intermédiaire de chaînes
six chaînons [5] carbonées qui sont substituées de plus par des
217 / 32 . . . . . le cycle aromatique à six chaînons ou le atomes d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
système cyclique condensé contenant ce 217 / 66 . . . avec des atomes d’oxygène liés par des liaisons
cycle étant substitué par ailleurs [5] simples et des cycles aromatiques à six
217 / 34 . . . . . . par des atomes d’halogène, par des chaînons liés au même atome de carbone de la
groupes trihalogénométhyle, nitro ou chaîne carbonée [5]
nitroso, ou par des atomes d’oxygène 217 / 68 . . . . avec des atomes d’oxygène liés par des
liés par des liaisons simples [5] liaisons simples, des cycles aromatiques à
217 / 36 . . . . . . par des atomes de carbone ayant au six chaînons et des groupes amino liés au
moins deux liaisons à des atomes même atome de carbone de la chaîne
d’oxygène [5] carbonée [5]
217 / 38 . . . . . le cycle aromatique à six chaînons faisant 217 / 70 . . . . reliés par l’intermédiaire de chaînes
partie d’un système cyclique condensé carbonées ayant deux atomes de carbone
contenant des cycles autres que des cycles entre les groupes amino et le cycle
aromatiques à six chaînons [5] aromatique à six chaînons ou le système
217 / 40 . . . . ayant au moins deux atomes d’oxygène liés cyclique condensé contenant ce cycle [5]
par des liaisons simples, dont au moins un 217 / 72 . . . . reliés par l’intermédiaire de chaînes
fait partie d’un groupe hydroxy éthérifié, liés carbonées ayant au moins trois atomes de
au même atome de carbone du squelette carbone entre les groupes amino et le cycle
carboné, [Link]. aminocétals, ortho-esters [5] aromatique à six chaînons ou le système
217 / 42 . . . ayant des groupes hydroxy éthérifiés et au cyclique condensé contenant ce cycle [5]
moins deux groupes amino liés au squelette 217 / 74 . . avec des cycles autres que des cycles aromatiques
carboné [5] à six chaînons faisant partie du squelette
217 / 44 . . le squelette carboné étant saturé et contenant des carboné [5]
cycles [5] 217 / 76 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
217 / 46 . . le squelette carboné étant acyclique et non de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes
saturé [5] hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone
217 / 48 . . le squelette carboné étant non saturé et contenant acycliques ou à des atomes de carbone de cycles
des cycles [5] autres que des cycles aromatiques à six chaînons du
même squelette carboné [5]
217 / 50 . . Ethers d’hydroxyamines de structure
indéterminée, [Link]. obtenus par réaction 217 / 78 . ayant des groupes amino et des groupes hydroxy
d’époxydes avec des hydroxyamines [5] éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles
aromatiques à six chaînons du même squelette
217 / 52 . ayant des groupes hydroxy éthérifiés ou des groupes
carboné [5]
amino liés à des atomes de carbone de cycles autres
que des cycles aromatiques à six chaînons du même 217 / 80 . . ayant des groupes amino et des groupes hydroxy
squelette carboné [5] éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles
aromatiques à six chaînons non condensés [5]
217 / 54 . ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des
atomes de carbone d’au moins un cycle aromatique à 217 / 82 . . . du même cycle aromatique à six chaînons non
six chaînons et des groupes amino liés à des atomes condensé [5]
de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de 217 / 84 . . . . l’atome d’oxygène d’au moins un des
cycles autres que des cycles aromatiques à six groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à
chaînons du même squelette carboné [5] un atome de carbone acyclique [5]
217 / 56 . . avec des groupes amino reliés au cycle aromatique 217 / 86 . . . . . à un atome de carbone acyclique d’un
à six chaînons, ou au système cyclique condensé radical hydrocarboné contenant des
contenant ce cycle, par l’intermédiaire de chaînes cycles aromatiques à six chaînons [5]
carbonées qui ne sont pas substituées de plus par 217 / 88 . . . . l’atome d’oxygène d’au moins un des
des atomes d’oxygène liés par des liaisons groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à
simples [5] un atome de carbone d’un cycle autre qu’un
217 / 58 . . . avec des groupes amino et le cycle aromatique cycle aromatique à six chaînons [5]
à six chaînons, ou le système cyclique condensé 217 / 90 . . . . l’atome d’oxygène d’au moins un des
contenant ce cycle, liés au même atome de groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à
carbone de la chaîne carbonée [5] un atome de carbone d’un cycle aromatique
217 / 60 . . . reliés par l’intermédiaire de chaînes carbonées à six chaînons, [Link]. éthers
ayant deux atomes de carbone entre les groupes aminodiphényliques [5]
amino et le cycle aromatique à six chaînons ou
le système cyclique condensé contenant ce
cycle [5]

32 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

217 / 92 . . . . l’atome d’azote d’au moins un des groupes 219 / 32 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
amino étant lié de plus à un atome de de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes
carbone d’un cycle aromatique à six hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone
chaînons [5] acycliques ou à des atomes de carbone de cycles
217 / 94 . . ayant des groupes amino liés à des atomes de autres que des cycles aromatiques à six chaînons du
carbone de cycles aromatiques à six chaînons même squelette carboné [5]
faisant partie de systèmes cycliques condensés et 219 / 34 . ayant des groupes amino et des groupes hydroxy
des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles
de carbone de cycles aromatiques à six chaînons aromatiques à six chaînons du même squelette
du même squelette carboné [5] carboné [5]

219 / 00 Composés contenant des groupes amino et hydroxy 221 / 00 Préparation de composés contenant des groupes
estérifiés liés au même squelette carboné [5] amino et des atomes d’oxygène, liés par des liaisons
219 / 02 . ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes doubles, liés au même squelette carboné [5]
amino liés à des atomes de carbone acycliques du
même squelette carboné [5] 223 / 00 Composés contenant des groupes amino et ---CHO
219 / 04 . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5] liés au même squelette carboné [5]
219 / 06 . . . les groupes hydroxy étant estérifiés par des 223 / 02 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
acides carboxyliques ayant les groupes acycliques du squelette carboné [5]
carboxyle estérifiants liés à des atomes 223 / 04 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
d’hydrogène ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six
acycliques d’un squelette carboné acyclique chaînons du squelette carboné [5]
saturé [5] 223 / 06 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
219 / 08 . . . au moins un des groupes hydroxy étant estérifié de cycles aromatiques à six chaînons du squelette
par un acide carboxylique ayant le groupe carboné [5]
carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone
225 / 00 Composés contenant des groupes amino et des
acyclique d’un squelette carboné acyclique non
atomes d’oxygène, liés par des liaisons doubles, liés
saturé [5]
au même squelette carboné, au moins un des atomes
219 / 10 . . . au moins un des groupes hydroxy étant estérifié d’oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant
par un acide carboxylique ayant le groupe
carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone pas partie d’un groupe ---CHO, [Link].
acyclique d’un squelette carboné contenant des aminocétones [5]
cycles [5] 225 / 02 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
219 / 12 . . . au moins un des groupes hydroxy étant estérifié acycliques du squelette carboné [5]
par un acide carboxylique ayant le groupe 225 / 04 . . le squelette carboné étant saturé [5]
carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone 225 / 06 . . . et acyclique [5]
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six 225 / 08 . . . et contenant des cycles [5]
chaînons [5] 225 / 10 . . . . avec des atomes d’oxygène, liés par des
219 / 14 . . . au moins un des groupes hydroxy étant estérifié liaisons doubles, liés à des atomes de
par un acide carboxylique ayant le groupe carbone ne faisant pas partie de cycles [5]
carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone 225 / 12 . . . . avec des atomes d’oxygène, liés par des
d’un cycle aromatique à six chaînons [5] liaisons doubles, liés à des atomes de
219 / 16 . . . au moins un des groupes hydroxy étant estérifié carbone faisant partie de cycles [5]
par un acide inorganique ou un de ses 225 / 14 . . le squelette carboné étant non saturé [5]
dérivés [5] 225 / 16 . . . et contenant des cycles aromatiques à six
219 / 18 . . le squelette carboné étant saturé et contenant des chaînons [5]
cycles [5] 225 / 18 . . . . le squelette carboné contenant aussi des
219 / 20 . . le squelette carboné étant non saturé [5] cycles autres que des cycles aromatiques à
219 / 22 . . . et contenant des cycles aromatiques à six six chaînons [5]
chaînons [5] 225 / 20 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
219 / 24 . ayant des groupes hydroxy estérifiés ou des groupes de cycles autres que des cycles aromatiques à six
amino liés à des atomes de carbone de cycles autres chaînons du squelette carboné [5]
que des cycles aromatiques à six chaînons du même 225 / 22 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
squelette carboné [5] de cycles aromatiques à six chaînons du squelette
219 / 26 . ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des carboné [5]
atomes de carbone d’au moins un cycle aromatique à 225 / 24 . le squelette carboné contenant des atomes de carbone
six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de cycles quinoniques [5]
de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de 225 / 26 . . ayant des groupes amino liés à des atomes de
cycles autres que des cycles aromatiques à six carbone de cycles quinoniques ou de systèmes
chaînons du même squelette carboné [5] cycliques condensés contenant des cycles
219 / 28 . . ayant des groupes amino liés à des atomes de quinoniques [5]
carbone acycliques du squelette carboné [5] 225 / 28 . . . de cycles quinoniques non condensés [5]
219 / 30 . . . avec des groupes amino reliés au cycle 225 / 30 . . . de systèmes cycliques quinoniques condensés
aromatique à six chaînons, ou au système formés par deux cycles [5]
cyclique condensé contenant ce cycle, par 225 / 32 . . . de systèmes cycliques quinoniques condensés
l’intermédiaire de chaînes carbonées formés par au moins trois cycles [5]
substituées de plus par des atomes d’oxygène
liés par des liaisons simples [5]

[Link]. (2007.10), Section C 33

C07C

225 / 34 . . . . Amino-anthraquinones [5] 229 / 14 . . . . . à des atomes de carbone de squelettes

225 / 36 . . . . . le squelette carboné étant substitué de carbonés contenant des cycles [5]
plus par des atomes d’oxygène liés par 229 / 16 . . . . . à des atomes de carbone de radicaux
des liaisons simples [5] hydrocarbonés substitués par des groupes
amino ou carboxyle, [Link]. acide
227 / 00 Préparation de composés contenant des groupes éthylènediaminetétra-acétique, acides
amino et carboxyle liés au même squelette iminodiacétiques [5]
carboné [5] 229 / 18 . . . . l’atome d’azote du groupe amino étant lié de
227 / 02 . Formation de groupes carboxyle dans des composés plus à des atomes de carbone de cycles
contenant des groupes amino, [Link]. par oxydation aromatiques à six chaînons [5]
d’amino-alcools [5] 229 / 20 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
227 / 04 . Formation de groupes amino dans des composés des atomes d’halogène ou par des groupes nitro
contenant des groupes carboxyle [5] ou nitroso [5]
227 / 06 . . par des réactions d’addition ou de substitution, 229 / 22 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
sans augmentation du nombre d’atomes de des atomes d’oxygène [5]
carbone dans le squelette carboné de l’acide [5] 229 / 24 . . . ayant plus d’un groupe carboxyle lié au
227 / 08 . . . par réaction d’ammoniac ou d’amines avec des squelette carboné, [Link]. acide aspartique [5]
acides contenant des groupes fonctionnels [5] 229 / 26 . . . ayant plus d’un groupe amino lié au squelette
227 / 10 . . avec augmentation simultanée du nombre carboné, [Link]. lysine [5]
d’atomes de carbone dans le squelette carboné [5] 229 / 28 . . le squelette carboné étant saturé et contenant des
227 / 12 . Formation de groupes amino et carboxyle [5] cycles [5]
227 / 14 . à partir de composés contenant déjà des groupes 229 / 30 . . le squelette carboné étant acyclique et non
amino et carboxyle ou leurs dérivés [5] saturé [5]
227 / 16 . . par des réactions n’impliquant pas les groupes 229 / 32 . . le squelette carboné étant non saturé et contenant
amino ou carboxyle [5] des cycles autres que des cycles aromatiques à six
227 / 18 . . par des réactions impliquant des groupes amino ou chaînons [5]
carboxyle, [Link]. hydrolyse d’esters ou d’amides, 229 / 34 . . le squelette carboné contenant des cycles
par formation d’halogénures, de sels ou aromatiques à six chaînons [5]
d’esters [5] 229 / 36 . . . avec au moins un groupe amino et un groupe
227 / 20 . . . par hydrolyse d’acides aminés N-acylés ou de carboxyle liés au même atome de carbone du
leurs dérivés, [Link]. hydrolyse de carbamates [5] squelette carboné [5]
227 / 22 . à partir de lactames, de cétones cycliques ou 229 / 38 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
d’oximes cycliques, [Link]. par des réactions acycliques et des groupes carboxyle liés à des atomes
impliquant un réarrangement de Beckmann [5] de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du
227 / 24 . à partir d’hydantoïnes [5] même squelette carboné [5]
227 / 26 . à partir de composés contenant des groupes carboxyle 229 / 40 . ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone
par réaction avec HCN, ou un de ses sels, et avec des d’au moins un cycle aromatique à six chaînons et des
amines, ou à partir d’aminonitriles [5] groupes carboxyle liés à des atomes de carbone
227 / 28 . à partir de produits naturels [5] acycliques du même squelette carboné [5]
227 / 30 . Préparation d’isomères optiques [5] 229 / 42 . . avec des groupes carboxyle reliés au cycle
227 / 32 . . par synthèse stéréospécifique [5] aromatique à six chaînons, ou au système cyclique
227 / 34 . . par séparation d’isomères optiques [5] condensé contenant ce cycle, par l’intermédiaire
227 / 36 . Racémisation d’isomères optiques [5] de chaînes carbonées saturées [5]
227 / 38 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 229 / 44 . . avec des groupes carboxyle reliés au cycle
d’additifs (séparation d’isomères optiques aromatique à six chaînons, ou au système cyclique
C07C 227/34) [5] condensé contenant ce cycle, par l’intermédiaire
de chaînes carbonées non saturées [5]
227 / 40 . . Séparation; Purification [5]
229 / 46 . ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des
227 / 42 . . . Cristallisation [5]
atomes de carbone de cycles autres que des cycles
227 / 44 . . Stabilisation; Emploi d’additifs [5] aromatiques à six chaînons du même squelette
229 / 00 Composés contenant des groupes amino et carboxyle carboné [5]
liés au même squelette carboné [5] 229 / 48 . . avec des groupes amino et des groupes carboxyle
229 / 02 . ayant des groupes amino et carboxyle liés à des liés à des atomes de carbone du même cycle non
atomes de carbone acycliques du même squelette condensé [5]
carboné [5] 229 / 50 . . avec des groupes amino et des groupes carboxyle
229 / 04 . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5] liés à des atomes de carbone faisant partie du
même système cyclique condensé [5]
229 / 06 . . . ayant un seul groupe amino et un seul groupe
carboxyle liés au squelette carboné [5] 229 / 52 . ayant des groupes amino et carboxyle liés à des
atomes de carbone de cycles aromatiques à six
229 / 08 . . . . l’atome d’azote du groupe amino étant lié de
chaînons du même squelette carboné [5]
plus à des atomes d’hydrogène [5]
229 / 54 . . avec des groupes amino et carboxyle liés à des
229 / 10 . . . . l’atome d’azote du groupe amino étant lié de
atomes de carbone du même cycle aromatique à
plus à des atomes de carbone acycliques ou à
six chaînons non condensé [5]
des atomes de carbone de cycles autres que
des cycles aromatiques à six chaînons [5] 229 / 56 . . . avec des groupes amino et carboxyle liés en
position ortho [5]
229 / 12 . . . . . à des atomes de carbone de squelettes
carbonés acycliques [5]

34 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

229 / 58 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des 233 / 04 . . . avec des atomes de carbone de groupes
groupes amino lié de plus à un atome de carboxamide liés à des atomes de carbone d’un
carbone d’un cycle aromatique à six squelette carboné saturé acyclique [5]
chaînons, [Link]. acides N- 233 / 05 . . . . ayant les atomes d’azote des groupes
phénylanthraniliques [5] carboxamide liés à des atomes d’hydrogène
229 / 60 . . . avec des groupes amino et carboxyle liés en ou à des atomes de carbone acycliques [5]
positions méta ou para [5] 233 / 06 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
229 / 62 . . . avec des groupes amino et au moins deux groupes carboxamide lié à un atome de
groupes carboxyle liés à des atomes de carbone carbone d’un cycle autre qu’un cycle
du même cycle aromatique à six chaînons [5] aromatique à six chaînons [5]
229 / 64 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par 233 / 07 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
des atomes d’oxygène liés par des liaisons groupes carboxamide lié à un atome de
simples [5] carbone d’un cycle aromatique à six
229 / 66 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par chaînons [5]
des atomes d’oxygène liés par des liaisons 233 / 08 . . . avec des atomes de carbone de groupes
doubles [5] carboxamide liés à des atomes de carbone
229 / 68 . . avec des groupes amino et carboxyle liés à des acycliques d’un squelette carboné saturé
atomes de carbone de cycles aromatiques à six contenant des cycles [5]
chaînons faisant partie du même système cyclique 233 / 09 . . . avec des atomes de carbone de groupes
condensé [5] carboxamide liés à des atomes de carbone d’un
229 / 70 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par squelette carboné acyclique non saturé [5]
des atomes d’oxygène liés par des liaisons 233 / 10 . . . avec des atomes de carbone de groupes
simples [5] carboxamide liés à des atomes de carbone d’un
229 / 72 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par squelette carboné non saturé contenant des
des atomes d’oxygène liés par des liaisons cycles autres que des cycles aromatiques à six
doubles [5] chaînons [5]
229 / 74 . . . . le système cyclique condensé étant formé 233 / 11 . . . avec des atomes de carbone de groupes
par au moins trois cycles, [Link]. acides carboxamide liés à des atomes de carbone d’un
amino-anthraquinonecarboxyliques [5] squelette carboné non saturé contenant des
229 / 76 . Complexes métalliques d’acides cycles aromatiques à six chaînons [5]
aminocarboxyliques [5] 233 / 12 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
carboxamide lié à un atome de carbone d’un
231 / 00 Préparation d’amides d’acides carboxyliques [5] radical hydrocarboné substitué par des atomes
231 / 02 . à partir d’acides carboxyliques ou à partir de leurs d’halogène ou par des groupes nitro ou nitroso [5]
esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec 233 / 13 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
de l’ammoniac ou des amines [5] l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
231 / 04 . à partir de cétènes par réaction avec de l’ammoniac atome de carbone acyclique [5]
ou des amines [5] 233 / 14 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
231 / 06 . à partir de nitriles par transformation de groupes l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
cyano en groupes carboxamide [5] atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle
231 / 08 . à partir d’amides par réaction sur les atomes d’azote aromatique à six chaînons [5]
de groupes carboxamide [5] 233 / 15 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
231 / 10 . à partir de composés non prévus dans les groupes l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
C07C 231/02 à C07C 231/08 [5] atome de carbone d’un cycle aromatique à six
231 / 12 . par des réactions n’impliquant pas la formation de chaînons [5]
groupes carboxamide [5] 233 / 16 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
231 / 14 . par formation de groupes carboxamide combinée carboxamide lié à un atome de carbone d’un
avec des réactions n’impliquant pas les groupes radical hydrocarboné substitué par des atomes
carboxamide [5] d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
231 / 16 . Préparation d’isomères optiques [5] 233 / 17 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
231 / 18 . . par synthèse stéréospécifique [5] l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
atome de carbone acyclique [5]
231 / 20 . . par séparation d’isomères optiques [5]
233 / 18 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
231 / 22 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
carboxamide lié à un atome d’hydrogène ou
d’additifs (séparation d’isomères optiques
à un atome de carbone d’un squelette
C07C 231/20) [5]
carboné acyclique saturé [5]
231 / 24 . . Séparation; Purification [5]
233 / 19 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
233 / 00 Amides d’acides carboxyliques [5] carboxamide lié à un atome de carbone
233 / 01 . ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide acyclique d’un squelette carboné saturé
liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de contenant des cycles [5]
carbone acycliques [5] 233 / 20 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
233 / 02 . . ayant les atomes d’azote des groupes carboxamide carboxamide lié à un atome de carbone d’un
liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de squelette carboné acyclique non saturé [5]
carbone de radicaux hydrocarbonés non 233 / 21 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
substitués [5] carboxamide lié à un atome de carbone
233 / 03 . . . avec des atomes de carbone de groupes acyclique d’un squelette carboné non saturé
carboxamides liés à des atomes contenant des cycles autres que des cycles
d’hydrogène [5] aromatiques à six chaînons [5]

[Link]. (2007.10), Section C 35

C07C

233 / 22 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe 233 / 39 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
carboxamide lié à un atome de carbone carboxamide lié à un atome de carbone
acyclique d’un squelette carboné contenant acyclique d’un squelette carboné non saturé
des cycles aromatiques à six chaînons [5] contenant des cycles autres que des cycles
233 / 23 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à aromatiques à six chaînons [5]
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un 233 / 40 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle carboxamide lié à un atome de carbone
aromatique à six chaînons [5] acyclique d’un squelette carboné contenant
233 / 24 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à des cycles aromatiques à six chaînons [5]
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un 233 / 41 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
atome de carbone d’un cycle aromatique à six l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
chaînons [5] atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle
233 / 25 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe aromatique à six chaînons [5]
carboxamide lié à un atome d’hydrogène ou 233 / 42 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
à un atome de carbone d’un squelette l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
carboné acyclique saturé [5] atome de carbone d’un cycle aromatique à six
233 / 26 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe chaînons [5]
carboxamide lié à un atome de carbone 233 / 43 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
acyclique d’un squelette carboné saturé carboxamide lié à un atome d’hydrogène ou
contenant des cycles [5] à un atome de carbone d’un squelette
233 / 27 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe carboné saturé [5]
carboxamide lié à un atome de carbone d’un 233 / 44 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
squelette carboné acyclique non saturé [5] carboxamide lié à un atome de carbone d’un
233 / 28 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe squelette carboné non saturé [5]
carboxamide lié à un atome de carbone 233 / 45 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
acyclique d’un squelette carboné non saturé carboxamide lié à un atome de carbone d’un
contenant des cycles autres que des cycles radical hydrocarboné substitué par des groupes
aromatiques à six chaînons [5] carboxyle [5]
233 / 29 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe 233 / 46 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
carboxamide lié à un atome de carbone l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
acyclique d’un squelette carboné contenant atome de carbone acyclique [5]
des cycles aromatiques à six chaînons [5] 233 / 47 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
233 / 30 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes carboxamide lié à un atome d’hydrogène ou
carboxamide lié à un atome de carbone d’un à un atome de carbone d’un squelette
radical hydrocarboné substitué par des atomes carboné acyclique saturé [5]
d’oxygène liés par des liaisons doubles [5] 233 / 48 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
233 / 31 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à carboxamide lié à un atome de carbone
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un acyclique d’un squelette carboné saturé
atome de carbone acyclique [5] contenant des cycles [5]
233 / 32 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à 233 / 49 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un carboxamide lié à un atome de carbone d’un
atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle squelette carboné acyclique non saturé [5]
aromatique à six chaînons [5] 233 / 50 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
233 / 33 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à carboxamide lié à un atome de carbone
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un acyclique d’un squelette carboné non saturé
atome de carbone d’un cycle aromatique à six contenant des cycles autres que des cycles
chaînons [5] aromatiques à six chaînons [5]
233 / 34 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes 233 / 51 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
carboxamide lié à un atome de carbone d’un carboxamide lié à un atome de carbone
radical hydrocarboné substitué par des groupes acyclique d’un squelette carboné contenant
amino [5] des cycles aromatiques à six chaînons [5]
233 / 35 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à 233 / 52 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
atome de carbone acyclique [5] atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle
233 / 36 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe aromatique à six chaînons [5]
carboxamide lié à un atome d’hydrogène ou 233 / 53 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
à un atome de carbone d’un squelette l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
carboné acyclique saturé [5] atome de carbone d’un cycle aromatique à six
233 / 37 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe chaînons [5]
carboxamide lié à un atome de carbone 233 / 54 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
acyclique d’un squelette carboné saturé carboxamide lié à un atome d’hydrogène ou
contenant des cycles [5] à un atome de carbone d’un squelette
233 / 38 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe carboné saturé [5]
carboxamide lié à un atome de carbone d’un 233 / 55 . . . . ayant l’atome de carbone du groupe
squelette carboné acyclique non saturé [5] carboxamide lié à un atome de carbone d’un
squelette carboné non saturé [5]
233 / 56 . . ayant des atomes de carbone de groupes
carboxamide liés à des atomes de carbone de
groupes carboxyle, [Link]. oxamides [5]

36 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

233 / 57 . ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide 233 / 77 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
liés à des atomes de carbone de cycles autres que des carboxamide lié à un atome de carbone d’un
cycles aromatiques à six chaînons [5] radical hydrocarboné substitué par des groupes
233 / 58 . . ayant les atomes d’azote des groupes carboxamide amino [5]
liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de 233 / 78 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
carbone de radicaux hydrocarbonés non l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
substitués [5] atome de carbone acyclique [5]
233 / 59 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes 233 / 79 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
carboxamide lié à un atome de carbone d’un l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
radical hydrocarboné substitué par des atomes atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle
d’halogène ou par des groupes nitro ou nitroso [5] aromatique à six chaînons [5]
233 / 60 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes 233 / 80 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
carboxamide lié à un atome de carbone d’un l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
radical hydrocarboné substitué par des atomes atome de carbone d’un cycle aromatique à six
d’oxygène liés par des liaisons simples [5] chaînons [5]
233 / 61 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes 233 / 81 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
carboxamide lié à un atome de carbone d’un carboxamide lié à un atome de carbone d’un
radical hydrocarboné substitué par des atomes radical hydrocarboné substitué par des groupes
d’oxygène liés par des liaisons doubles [5] carboxyle [5]
233 / 62 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes 233 / 82 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à
carboxamide lié à un atome de carbone d’un l’atome d’azote du groupe carboxamide par un
radical hydrocarboné substitué par des groupes atome de carbone acyclique [5]
amino [5] 233 / 83 . . . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5]
233 / 63 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes 233 / 84 . . . . d’un squelette carboné saturé contenant des
carboxamide lié à un atome de carbone d’un cycles [5]
radical hydrocarboné substitué par des groupes 233 / 85 . . . . d’un squelette carboné acyclique non
carboxyle [5] saturé [5]
233 / 64 . ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide 233 / 86 . . . . d’un squelette carboné non saturé contenant
liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à des cycles autres que des cycles aromatiques
six chaînons [5] à six chaînons [5]
233 / 65 . . ayant les atomes d’azote des groupes carboxamide 233 / 87 . . . . d’un squelette carboné contenant des cycles
liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de aromatiques à six chaînons [5]
carbone de radicaux hydrocarbonés non 233 / 88 . ayant des atomes d’azote de groupes carboxamide
substitués [5] liés à un atome de carbone acyclique et à un atome de
233 / 66 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes carbone d’un cycle aromatique à six chaînons dans
carboxamide lié à un atome de carbone d’un lequel au moins un atome d’hydrogène en ortho a été
radical hydrocarboné substitué par des atomes remplacé [5]
d’halogène ou par des groupes nitro ou nitroso [5] 233 / 89 . ayant des atomes d’azote de groupes carboxamide
233 / 67 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes quaternisés [5]
carboxamide lié à un atome de carbone d’un 233 / 90 . ayant des atomes d’azote de groupes carboxamide en
radical hydrocarboné substitué par des atomes outre acylés [5]
d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
233 / 91 . . avec des atomes de carbone des groupes
233 / 68 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à carboxamide liés à des atomes de carbone
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un acycliques [5]
atome de carbone acyclique [5]
233 / 92 . . avec au moins un atome de carbone des groupes
233 / 69 . . . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5] carboxamide lié à un atome de carbone d’un cycle
233 / 70 . . . . d’un squelette carboné saturé contenant des aromatique à six chaînons [5]
cycles [5]
233 / 71 . . . . d’un squelette carboné acyclique non 235 / 00 Amides d’acides carboxyliques, le squelette carboné
saturé [5] de la partie acide étant substitué de plus par des
233 / 72 . . . . d’un squelette carboné non saturé contenant atomes d’oxygène [5]
des cycles autres que des cycles aromatiques 235 / 02 . ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide
à six chaînons [5] liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes
233 / 73 . . . . d’un squelette carboné contenant des cycles d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au
aromatiques à six chaînons [5] même squelette carboné [5]
233 / 74 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à 235 / 04 . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5]
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un 235 / 06 . . . ayant les atomes d’azote des groupes
atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle carboxamide liés à des atomes d’hydrogène ou
aromatique à six chaînons [5] à des atomes de carbone acycliques [5]
233 / 75 . . . avec le radical hydrocarboné substitué lié à 235 / 08 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
l’atome d’azote du groupe carboxamide par un groupes carboxamide lié à un atome de carbone
atome de carbone d’un cycle aromatique à six acyclique d’un radical hydrocarboné substitué
chaînons [5] par des atomes d’oxygène liés par des liaisons
233 / 76 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes simples [5]
carboxamide lié à un atome de carbone d’un 235 / 10 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
radical hydrocarboné substitué par des atomes groupes carboxamide lié à un atome de carbone
d’oxygène liés par des liaisons doubles [5] acyclique d’un radical hydrocarboné substitué
par des atomes d’azote ne faisant pas partie de
groupes nitro ou nitroso [5]

[Link]. (2007.10), Section C 37

C07C

235 / 12 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des 235 / 50 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
groupes carboxamide lié à un atome de carbone groupes carboxamide lié à un atome de carbone
acyclique d’un radical hydrocarboné substitué acyclique d’un radical hydrocarboné substitué
par des groupes carboxyle [5] par des atomes d’azote ne faisant pas partie de
235 / 14 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes nitro ou nitroso [5]
groupes carboxamide lié à un atome de carbone 235 / 52 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six groupes carboxamide lié à un atome de carbone
chaînons [5] acyclique d’un radical hydrocarboné substitué
235 / 16 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des par des groupes carboxyle [5]
groupes carboxamide lié à un atome de carbone 235 / 54 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
d’un cycle aromatique à six chaînons [5] groupes carboxamide lié à un atome de carbone
235 / 18 . . . ayant au moins l’un des atomes d’oxygène liés d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
par des liaisons simples, lié de plus à un atome chaînons [5]
de carbone d’un cycle aromatique à six 235 / 56 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
chaînons, [Link]. phénoxyacétamides [5] groupes carboxamide lié à un atome de carbone
235 / 20 . . . . ayant les atomes d’azote des groupes d’un cycle aromatique à six chaînons [5]
carboxamide liés à des atomes d’hydrogène 235 / 58 . . . avec des atomes de carbone de groupes
ou à des atomes de carbone acycliques [5] carboxamide et des atomes d’oxygène, liés par
235 / 22 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des des liaisons simples, liés en position ortho à des
groupes carboxamide lié à un atome de atomes de carbone du même cycle aromatique à
carbone d’un cycle autre qu’un cycle six chaînons non condensé [5]
aromatique à six chaînons [5] 235 / 60 . . . . ayant les atomes d’azote des groupes
235 / 24 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des carboxamide liés à des atomes d’hydrogène
groupes carboxamide lié à un atome de ou à des atomes de carbone acycliques [5]
carbone d’un cycle aromatique à six 235 / 62 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
chaînons [5] groupes carboxamide lié à un atome de
235 / 26 . . le squelette carboné étant saturé et contenant des carbone d’un cycle autre qu’un cycle
cycles [5] aromatique à six chaînons [5]
235 / 28 . . le squelette carboné étant acyclique et non 235 / 64 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
saturé [5] groupes carboxamide lié à un atome de
235 / 30 . . le squelette carboné étant non saturé et contenant carbone d’un cycle aromatique à six
des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons [5]
chaînons [5] 235 / 66 . . avec des atomes de carbone de groupes
235 / 32 . . le squelette carboné contenant des cycles carboxamide liés à des atomes de carbone de
aromatiques à six chaînons [5] cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de
235 / 34 . . . ayant les atomes d’azote des groupes systèmes cycliques condensés et des atomes
carboxamide liés à des atomes d’hydrogène ou d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au
à des atomes de carbone acycliques [5] même squelette carboné [5]
235 / 36 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des 235 / 68 . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
groupes carboxamide lié à un atome de carbone carboxamide lié à un atome de carbone acyclique et à
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six un atome de carbone d’un cycle aromatique à six
chaînons [5] chaînons dans lequel au moins un atome d’hydrogène
en ortho a été remplacé [5]
235 / 38 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
groupes carboxamide lié à un atome de carbone 235 / 70 . ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide
d’un cycle aromatique à six chaînons [5] et des atomes d’oxygène, liés par des liaisons
doubles, liés au même squelette carboné [5]
235 / 40 . ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide
liés à des atomes de carbone de cycles autres que des 235 / 72 . . avec des atomes de carbone des groupes
cycles aromatiques à six chaînons et des atomes carboxamide liés à des atomes de carbone
d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au acycliques [5]
même squelette carboné [5] 235 / 74 . . . d’un squelette carboné saturé [5]
235 / 42 . ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide 235 / 76 . . . d’un squelette carboné non saturé [5]
liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à 235 / 78 . . . . le squelette carboné contenant des cycles [5]
six chaînons et des atomes d’oxygène, liés par des 235 / 80 . . . ayant des atomes de carbone de groupes
liaisons simples, liés au même squelette carboné [5] carboxamide et des groupes céto liés au même
235 / 44 . . avec des atomes de carbone de groupes atome de carbone, [Link]. acéto-acétamides [5]
carboxamide et des atomes d’oxygène, liés par des 235 / 82 . . avec l’atome de carbone d’au moins un des
liaisons simples, liés à des atomes de carbone du groupes carboxamide lié à un atome de carbone
même cycle aromatique à six chaînons non d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
condensé [5] chaînons [5]
235 / 46 . . . ayant les atomes d’azote des groupes 235 / 84 . . avec l’atome de carbone d’au moins un des
carboxamide liés à des atomes d’hydrogène ou groupes carboxamide lié à un atome de carbone
à des atomes de carbone acycliques [5] d’un cycle aromatique à six chaînons [5]
235 / 48 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des 235 / 86 . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
groupes carboxamide lié à un atome de carbone carboxamide quaternisé [5]
acyclique d’un radical hydrocarboné substitué 235 / 88 . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
par des atomes d’oxygène liés par des liaisons carboxamide en outre acylé [5]
simples [5]

38 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

237 / 00 Amides d’acides carboxyliques, le squelette carboné 237 / 42 . . ayant des atomes d’azote de groupes amino liés au
de la partie acide étant substitué de plus par des squelette carboné de la partie acide, en outre
groupes amino [5] acylés [5]
237 / 02 . ayant les atomes de carbone des groupes 237 / 44 . . ayant des atomes de carbone de groupes
carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques carboxamide, des groupes amino et des atomes
du squelette carboné [5] d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des
237 / 04 . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5] atomes de carbone du même cycle aromatique à
237 / 06 . . . ayant les atomes d’azote des groupes six chaînons non condensé [5]
carboxamide liés à des atomes d’hydrogène ou 237 / 46 . . ayant des atomes de carbone de groupes
à des atomes de carbone acycliques [5] carboxamide, des groupes amino et au moins trois
237 / 08 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des atomes de brome ou d’iode liés à des atomes de
groupes carboxamide lié à un atome de carbone carbone du même cycle aromatique à six chaînons
acyclique d’un radical hydrocarboné substitué non condensé [5]
par des atomes d’oxygène liés par des liaisons 237 / 48 . ayant l’atome de carbone d’au moins l’un des
simples [5] groupes carboxamide lié à un atome de carbone d’un
237 / 10 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des cycle aromatique à six chaînons faisant partie d’un
groupes carboxamide lié à un atome de carbone système cyclique condensé du même squelette
acyclique d’un radical hydrocarboné substitué carboné [5]
par des atomes d’azote ne faisant pas partie de 237 / 50 . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
groupes nitro ou nitroso [5] carboxamide quaternisé [5]
237 / 12 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des 237 / 52 . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes
groupes carboxamide lié à un atome de carbone carboxamide en outre acylé [5]
acyclique d’un radical hydrocarboné substitué
par des groupes carboxyle (peptides C07K) [5] 239 / 00 Composés contenant des liaisons azote-halogène;
Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters
237 / 14 . . le squelette carboné étant saturé et contenant des
(oximes C07C 251/00; acides hydroxamiques ou leurs
cycles [5]
dérivés C07C 259/00) [5]
237 / 16 . . le squelette carboné étant acyclique et non
239 / 02 . Composés contenant des liaisons azote-halogène [5]
saturé [5]
239 / 04 . . Amines N-halogénées [5]
237 / 18 . . le squelette carboné étant non saturé et contenant
des cycles autres que des cycles aromatiques à six 239 / 06 . . Carboxamides N-halogénés [5]
chaînons [5] 239 / 08 . Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou
237 / 20 . . le squelette carboné contenant des cycles esters [5]
aromatiques à six chaînons [5] 239 / 10 . . ayant des atomes d’azote de groupes
237 / 22 . . ayant des atomes d’azote de groupes amino liés au hydroxylamino liés de plus à des atomes de
squelette carboné de la partie acide, en outre carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
acylés (peptides C07K) [5] ou de radicaux hydrocarbonés substitués par des
atomes d’halogène ou par des groupes nitro ou
237 / 24 . ayant l’atome de carbone d’au moins un des groupes
nitroso [5]
carboxamide lié à un atome de carbone d’un cycle
autre qu’un cycle aromatique à six chaînons du 239 / 12 . . ayant des atomes d’azote de groupes
squelette carboné [5] hydroxylamino liés de plus à des atomes de
carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par
237 / 26 . . d’un cycle faisant partie d’un système cyclique
des atomes d’oxygène liés par des liaisons
condensé formé par au moins quatre cycles, [Link].
simples [5]
tétracycline [5]
239 / 14 . . ayant des atomes d’azote de groupes
237 / 28 . ayant l’atome de carbone d’au moins un des groupes
hydroxylamino liés de plus à des atomes de
carboxamide lié à un atome de carbone d’un cycle
carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par
aromatique à six chaînons non condensé du squelette
des atomes d’oxygène liés par des liaisons
carboné [5]
doubles [5]
237 / 30 . . ayant l’atome d’azote du groupe carboxamide lié à
239 / 16 . . ayant des atomes d’azote de groupes
des atomes d’hydrogène ou à des atomes de
hydroxylamino liés de plus à des atomes de
carbone acycliques [5]
carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par
237 / 32 . . ayant l’atome d’azote du groupe carboxamide lié à des atomes d’azote ne faisant pas partie de
un atome de carbone acyclique d’un radical groupes nitro ou nitroso [5]
hydrocarboné substitué par des atomes
239 / 18 . . ayant des atomes d’azote de groupes
d’oxygène [5]
hydroxylamino liés de plus à des atomes de
237 / 34 . . ayant l’atome d’azote du groupe carboxamide lié à carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par
un atome de carbone acyclique d’un radical des groupes carboxyle [5]
hydrocarboné substitué par des atomes d’azote ne
239 / 20 . . ayant des atomes d’oxygène de groupes
faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso [5]
hydroxylamino éthérifiés [5]
237 / 36 . . ayant l’atome d’azote du groupe carboxamide lié à
239 / 22 . . ayant des atomes d’oxygène de groupes
un atome de carbone acyclique d’un radical
hydroxylamino estérifiés [5]
hydrocarboné substitué par des groupes
carboxyle [5] 241 / 00 Préparation de composés contenant des chaînes
237 / 38 . . ayant l’atome d’azote du groupe carboxamide lié à d’atomes d’azote liés entre eux par des liaisons
un atome de carbone d’un cycle autre qu’un cycle simples, [Link]. hydrazines, triazanes [5]
aromatique à six chaînons [5] 241 / 02 . Préparation d’hydrazines [5]
237 / 40 . . ayant l’atome d’azote du groupe carboxamide lié à 241 / 04 . Préparation d’hydrazides [5]
un atome de carbone d’un cycle aromatique à six
chaînons [5]

[Link]. (2007.10), Section C 39

C07C

243 / 00 Composés contenant des chaînes d’atomes d’azote 245 / 14 . . ayant des groupes diazo liés à des atomes de
liés entre eux par des liaisons simples, [Link]. carbone acycliques d’un squelette carboné [5]
hydrazines, triazanes [5] 245 / 16 . . . Diazométhane [5]
243 / 02 . Composés N-nitrés [5] 245 / 18 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
243 / 04 . Composés N-nitrosés [5] des groupes carboxyle [5]
243 / 06 . . Amines N-nitrosées [5] 245 / 20 . Composés diazonium [5]
243 / 08 . . Carboxamides N-nitrosés [5] 245 / 22 . contenant des chaînes d’au moins trois atomes
243 / 10 . Hydrazines [5] d’azote avec une ou plusieurs liaisons doubles azote-
243 / 12 . . ayant des atomes d’azote de groupes hydrazine azote [5]
liés à des atomes de carbone acycliques [5] 245 / 24 . . Chaînes d’uniquement trois atomes d’azote, [Link].
243 / 14 . . . d’un squelette carboné saturé [5] diazoamines [5]
243 / 16 . . . d’un squelette carboné non saturé [5] 247 / 00 Composés contenant des groupes azido [5]
243 / 18 . . . . contenant des cycles [5] 247 / 02 . avec des groupes azido liés à des atomes de carbone
243 / 20 . . ayant des atomes d’azote de groupes hydrazine acycliques d’un squelette carboné [5]
liés à des atomes de carbone de cycles autres que 247 / 04 . . étant saturé [5]
des cycles aromatiques à six chaînons [5]
247 / 06 . . . et contenant des cycles [5]
243 / 22 . . ayant des atomes d’azote de groupes hydrazine
247 / 08 . . étant non saturé [5]
liés à des atomes de carbone de cycles
aromatiques à six chaînons [5] 247 / 10 . . . et contenant des cycles [5]
243 / 24 . Hydrazines ayant des atomes d’azote de groupes 247 / 12 . . étant substitué de plus par des groupes
hydrazine acylés par des acides carboxyliques [5] carboxyle [5]
243 / 26 . . avec des groupes carboxyle acylants liés à des 247 / 14 . avec des groupes azido liés à des atomes de carbone
atomes d’hydrogène ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six
acycliques [5] chaînons [5]
243 / 28 . . . à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de 247 / 16 . avec des groupes azido liés à des atomes de carbone
carbone d’un squelette carboné saturé [5] de cycles aromatiques à six chaînons d’un squelette
carboné [5]
243 / 30 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné
non saturé [5] 247 / 18 . . étant substitué de plus par des groupes
carboxyle [5]
243 / 32 . . . . le squelette carboné contenant des cycles [5]
247 / 20 . avec des groupes azido acylés par des acides
243 / 34 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné
carboxyliques [5]
substitué de plus par des atomes d’azote [5]
247 / 22 . . avec les groupes carboxyle acylants liés à des
243 / 36 . . avec des groupes carboxyle acylants liés à des
atomes d’hydrogène, à des atomes de carbone
atomes de carbone de cycles autres que des cycles
acycliques ou à des atomes de carbone de cycles
aromatiques à six chaînons [5]
autres que des cycles aromatiques à six
243 / 38 . . avec des groupes carboxyle acylants liés à des chaînons [5]
atomes de carbone de cycles aromatiques à six
247 / 24 . . avec au moins un des groupes carboxyle acylants
chaînons [5]
lié à un atome de carbone d’un cycle aromatique à
243 / 40 . Hydrazines ayant des atomes d’azote de groupes six chaînons [5]
hydrazine quaternisés [5]
243 / 42 . Hydrazines ayant des atomes d’azote de groupes 249 / 00 Préparation de composés contenant des atomes
hydrazine liés de plus à des hétéro-atomes par des d’azote, liés par des liaisons doubles à un squelette
liaisons simples [5] carboné (de composés diazo C07C 245/12) [5]
249 / 02 . de composés contenant des groupes imino [5]
245 / 00 Composés contenant des chaînes d’au moins deux
249 / 04 . d’oximes [5]
atomes d’azote avec au moins une liaison multiple
azote-azote (composés azoxyques C07C 291/08) [5] 249 / 06 . . par nitrosation d’hydrocarbures ou
d’hydrocarbures substitués [5]
245 / 02 . Composés azo, c. à d. composés ayant les valences
249 / 08 . . par réaction d’hydroxylamines avec des composés
libres de groupes ---N=N---attachées à des atomes carbonylés [5]
différents, [Link]. diazohydroxydes [5]
249 / 10 . . à partir de composés nitrés ou de leurs sels [5]
245 / 04 . . avec des atomes d’azote de groupes azo liés à des
249 / 12 . . par des réactions n’impliquant pas la formation de
atomes de carbone acycliques ou à des atomes de
groupes oxyimino [5]
carbone de cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [5] 249 / 14 . . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
d’additifs [5]
245 / 06 . . avec des atomes d’azote de groupes azo liés à des
atomes de carbone de cycles aromatiques à six 249 / 16 . d’hydrazones [5]
chaînons [5] 251 / 00 Composés contenant des atomes d’azote, liés par des
245 / 08 . . . avec les deux atomes d’azote de groupes azo liaisons doubles à un squelette carboné (de composés
liés à des atomes de carbone de cycles diazo C07C 245/12) [5]
aromatiques à six chaînons, [Link]. 251 / 02 . contenant des groupes imino [5]
azobenzène [5]
251 / 04 . . ayant des atomes de carbone de groupes imino liés
245 / 10 . . . avec des atomes d’azote de groupes azo liés à à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de
des atomes de carbone de cycles aromatiques à carbone acycliques [5]
six chaînons faisant partie de systèmes
251 / 06 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné
cycliques condensés [5]
saturé [5]
245 / 12 . Composés diazo, c. à d. composés ayant les valences
251 / 08 . . . . étant acyclique [5]
libres de groupes 〉N2 attachées au même atome de 251 / 10 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné
carbone [5] non saturé [5]

40 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

251 / 12 . . . . étant acyclique [5] 251 / 66 . . . . avec les groupes carboxyle estérifiants liés à
251 / 14 . . . . contenant des cycles autres que des cycles des atomes d’hydrogène, à des atomes de
aromatiques à six chaînons [5] carbone acycliques ou à des atomes de
251 / 16 . . . . contenant des cycles aromatiques à six carbone de cycles autres que des cycles
chaînons [5] aromatiques à six chaînons [5]
251 / 18 . . ayant des atomes de carbone de groupes imino liés 251 / 68 . . . . avec au moins l’un des groupes carboxyle
à des atomes de carbone de cycles autres que des estérifiants lié à un atome de carbone d’un
cycles aromatiques à six chaînons [5] cycle aromatique à six chaînons [5]
251 / 20 . . ayant des atomes de carbone de groupes imino 251 / 70 . . Complexes métalliques des oximes [5]
faisant partie de cycles autres que des cycles 251 / 72 . Hydrazones [5]
aromatiques à six chaînons [5] 251 / 74 . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons
251 / 22 . . . Quinones imines [5] doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes
251 / 24 . . ayant des atomes de carbone de groupes imino liés d’hydrogène ou à des atomes de carbone
à des atomes de carbone de cycles aromatiques à acycliques [5]
six chaînons [5] 251 / 76 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné
251 / 26 . . ayant des atomes d’azote de groupes imino liés de saturé [5]
plus à des atomes d’halogène [5] 251 / 78 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné
251 / 28 . . ayant des atomes d’azote de groupes imino non saturé [5]
acylés [5] 251 / 80 . . . . le squelette carboné contenant des cycles [5]
251 / 30 . . ayant des atomes d’azote de groupes imino 251 / 82 . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons
quaternisés [5] doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes
251 / 32 . Oximes [5] de carbone de cycles aromatiques à six
251 / 34 . . avec des atomes d’oxygène de groupes oxyimino chaînons [5]
liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de 251 / 84 . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons
carbone de radicaux hydrocarbonés non doubles, de groupes hydrazone faisant partie de
substitués [5] cycles autres que des cycles aromatiques à six
251 / 36 . . . avec les atomes de carbone des groupes chaînons [5]
oxyimino liés à des atomes d’hydrogène ou à 251 / 86 . . ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons
des atomes de carbone acycliques [5] doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes
251 / 38 . . . . à des atomes de carbone d’un squelette de carbone de cycles aromatiques à six
carboné saturé [5] chaînons [5]
251 / 40 . . . . à des atomes de carbone d’un squelette 251 / 88 . . ayant également l’autre atome d’azote lié par une
carboné non saturé [5] liaison double à un atome de carbone, [Link].
azines [5]
251 / 42 . . . avec l’atome de carbone d’au moins un des
groupes oxyimino lié à un atome de carbone 253 / 00 Préparation de nitriles d’acides carboxyliques (de
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six cyanogène ou de ses composés C01C 3/00) [5]
chaînons [5] 253 / 02 . par réaction d’oxyde d’azote avec des composés
251 / 44 . . . avec l’atome de carbone d’au moins un des organiques [5]
groupes oxyimino faisant partie d’un cycle 253 / 04 . par réaction d’halogénures de cyanogène, [Link].
autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [5] ClCN, avec des composés organiques [5]
251 / 46 . . . . Quinones oximes [5] 253 / 06 . à partir de composés aminés N-formylés [5]
251 / 48 . . . avec l’atome de carbone d’au moins un des 253 / 08 . par addition d’acide cyanhydrique ou de ses sels à
groupes oxyimino lié à un atome de carbone des composés non saturés [5]
d’un cycle aromatique à six chaînons [5]
253 / 10 . . à des composés contenant des liaisons doubles
251 / 50 . . ayant des atomes d’oxygène de groupes oxyimino carbone-carbone [5]
liés à des atomes de carbone de radicaux
253 / 12 . . à des composés contenant des liaisons triples
hydrocarbonés substitués [5]
carbone-carbone [5]
251 / 52 . . . de radicaux hydrocarbonés substitués par des
253 / 14 . par réaction de cyanures avec des composés
atomes d’halogène ou par des groupes nitro ou
contenant des halogènes, avec remplacement des
nitroso [5]
atomes d’halogène par des groupes cyano [5]
251 / 54 . . . de radicaux hydrocarbonés substitués par des
253 / 16 . par réaction de cyanures avec des lactones ou des
atomes d’oxygène liés par des liaisons
composés contenant des groupes hydroxy ou des
simples [5]
groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés [5]
251 / 56 . . . de radicaux hydrocarbonés substitués par des
253 / 18 . par réaction d’ammoniac ou d’amines avec des
atomes d’oxygène liés par des liaisons
composés contenant des liaisons multiples carbone-
doubles [5]
carbone autres que celles des cycles aromatiques à
251 / 58 . . . de radicaux hydrocarbonés substitués par des six chaînons [5]
atomes d’azote ne faisant pas partie de groupes
253 / 20 . par déshydratation d’amides d’acides
nitro ou nitroso [5]
carboxyliques [5]
251 / 60 . . . de radicaux hydrocarbonés substitués par des
253 / 22 . par réaction d’ammoniac avec des acides
groupes carboxyle [5]
carboxyliques, avec remplacement de groupes
251 / 62 . . ayant des atomes d’oxygène de groupes oxyimino carboxyle par des groupes cyano [5]
estérifiés [5]
253 / 24 . par ammoxydation d’hydrocarbures ou
251 / 64 . . . par des acides carboxyliques [5] d’hydrocarbures substitués [5]
253 / 26 . . contenant des liaisons multiples carbone-carbone,
[Link]. aldéhydes non saturés [5]

[Link]. (2007.10), Section C 41

C07C

253 / 28 . . contenant des cycles aromatiques à six chaînons, 255 / 26 . . . contenant des groupes cyano, des groupes
[Link]. styrène [5] amino et des atomes d’oxygène, liés par des
253 / 30 . par des réactions n’impliquant pas la formation de liaisons simples, liés au squelette carboné [5]
groupes cyano [5] 255 / 27 . . . contenant des groupes cyano, des groupes
253 / 32 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi amino et des atomes d’oxygène, liés par des
d’additifs [5] liaisons doubles, liés au squelette carboné [5]
253 / 34 . . Séparation; Purification [5] 255 / 28 . . . contenant des groupes cyano, des groupes
amino et des groupes carboxyle, autres que des
255 / 00 Nitriles d’acides carboxyliques (cyanogène ou ses groupes cyano, liés au squelette carboné [5]
composés C01C 3/00) [5] 255 / 29 . . . contenant des groupes cyano et des groupes
255 / 01 . ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone amino acylés liés au squelette carboné [5]
acycliques [5] 255 / 30 . . contenant des groupes cyano et des atomes
255 / 02 . . d’un squelette carboné acyclique et saturé [5] d’azote, liés par des liaisons simples et n’étant pas
255 / 03 . . . Mononitriles [5] liés de plus à d’autres hétéro-atomes, liés au même
255 / 04 . . . contenant deux groupes cyano liés au squelette squelette carboné acyclique non saturé [5]
carboné [5] 255 / 31 . . ayant des groupes cyano liés à des atomes de
255 / 05 . . . contenant au moins trois groupes cyano liés au carbone acycliques d’un squelette carboné
squelette carboné [5] contenant des cycles autres que des cycles
255 / 06 . . d’un squelette carboné acyclique et non saturé [5] aromatiques à six chaînons [5]
255 / 07 . . . Mononitriles [5] 255 / 32 . . ayant des groupes cyano liés à des atomes de
255 / 08 . . . . Acrylonitrile; Méthacrylonitrile [5] carbone acycliques d’un squelette carboné
contenant au moins un cycle aromatique à six
255 / 09 . . . contenant au moins deux groupes cyano liés au
chaînons [5]
squelette carboné [5]
255 / 33 . . . avec des groupes cyano reliés au cycle
255 / 10 . . contenant des groupes cyano et des atomes
aromatique à six chaînons ou au système
d’halogène, ou des groupes nitro ou nitroso, liés
cyclique condensé contenant ce cycle, par
au même squelette carboné acyclique [5]
l’intermédiaire de chaînes carbonées
255 / 11 . . contenant des groupes cyano et des atomes saturées [5]
d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au
255 / 34 . . . avec des groupes cyano reliés au cycle
même squelette carboné acyclique saturé [5]
aromatique à six chaînons ou au système
255 / 12 . . . contenant des groupes cyano et des groupes cyclique condensé contenant ce cycle, par
hydroxy liés au squelette carboné [5] l’intermédiaire de chaînes carbonées non
255 / 13 . . . contenant des groupes cyano et des groupes saturées [5]
hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné [5] 255 / 35 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
255 / 14 . . . contenant des groupes cyano et des groupes des atomes d’halogène ou par des groupes nitro
hydroxy estérifiés liés au squelette carboné [5] ou nitroso [5]
255 / 15 . . contenant des groupes cyano et des atomes 255 / 36 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au des groupes hydroxy [5]
même squelette carboné acyclique non saturé [5] 255 / 37 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
255 / 16 . . contenant des groupes cyano et des atomes des groupes hydroxy éthérifiés [5]
d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au 255 / 38 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
même atome de carbone d’un squelette carboné des groupes hydroxy estérifiés [5]
acyclique [5]
255 / 39 . . . . avec des groupes hydroxy estérifiés par des
255 / 17 . . contenant des groupes cyano et des atomes dérivés d’acides diméthyl-2, 2
d’oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au cyclopropanecarboxyliques, [Link]. d’acides
même squelette carboné acyclique [5] chrysanthème-carboxyliques [5]
255 / 18 . . contenant des groupes cyano liés à des atomes de 255 / 40 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
carbone de groupes carboxyle [5] des atomes d’oxygène liés par des liaisons
255 / 19 . . contenant des groupes cyano et des groupes doubles [5]
carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au 255 / 41 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
même squelette carboné acyclique saturé [5] des groupes carboxyle, autres que des groupes
255 / 20 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par cyano [5]
des atomes d’oxygène liés par des liaisons 255 / 42 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
simples [5] des atomes d’azote liés par des liaisons simples
255 / 21 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par et n’étant pas liés de plus à d’autres hétéro-
des atomes d’oxygène liés par des liaisons atomes [5]
doubles [5] 255 / 43 . . . . le squelette carboné étant substitué de plus
255 / 22 . . . contenant des groupes cyano et au moins deux par des atomes d’oxygène liés par des
groupes carboxyle liés au squelette carboné [5] liaisons simples [5]
255 / 23 . . contenant des groupes cyano et des groupes 255 / 44 . . . . au moins un des atomes d’azote liés par des
carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au liaisons simples étant acylé [5]
même squelette carboné acyclique non saturé [5] 255 / 45 . ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone
255 / 24 . . contenant des groupes cyano et des atomes de cycles autres que des cycles aromatiques à six
d’azote, liés par des liaisons simples et n’étant pas chaînons [5]
liés de plus à d’autres hétéro-atomes, liés au même 255 / 46 . . à des atomes de carbone de cycles non
squelette carboné acyclique saturé [5] condensés [5]
255 / 25 . . . Amino-acétonitriles [5] 255 / 47 . . à des atomes de carbone de cycles faisant partie de
systèmes cycliques condensés [5]

42 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

255 / 48 . . à des atomes de carbone de cycles diméthyl-2, 2 257 / 06 . . ayant des atomes de carbone de groupes
cyclopropane, [Link]. nitrile des acides iminocarboxyle liés à des atomes d’hydrogène, à
chrysanthème-carboxyliques [5] des atomes de carbone acycliques ou à des atomes
255 / 49 . ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de carbone de cycles autres que des cycles
de cycles aromatiques à six chaînons d’un squelette aromatiques à six chaînons [5]
carboné [5] 257 / 08 . . ayant des atomes de carbone de groupes
255 / 50 . . à des atomes de carbone de cycles aromatiques à iminocarboxyle liés à des atomes de carbone de
six chaînons non condensés [5] cycles aromatiques à six chaînons [5]
255 / 51 . . . contenant au moins deux groupes cyano liés au 257 / 10 . avec remplacement de l’autre atome d’oxygène du
squelette carboné [5] groupe carboxyle par des atomes d’azote, [Link].
255 / 52 . . à des atomes de carbone de cycles aromatiques à amidines [5]
six chaînons faisant partie de systèmes cycliques 257 / 12 . . ayant des atomes de carbone de groupes amidino
condensés [5] liés à des atomes d’hydrogène [5]
255 / 53 . . contenant des groupes cyano et des groupes 257 / 14 . . ayant des atomes de carbone de groupes amidino
hydroxy liés au squelette carboné [5] liés à des atomes de carbone acycliques [5]
255 / 54 . . contenant des groupes cyano et des groupes 257 / 16 . . ayant des atomes de carbone de groupes amidino
hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné [5] liés à des atomes de carbone de cycles autres que
255 / 55 . . contenant des groupes cyano et des groupes des cycles aromatiques à six chaînons [5]
hydroxy estérifiés liés au squelette carboné [5] 257 / 18 . . ayant des atomes de carbone de groupes amidino
255 / 56 . . contenant des groupes cyano et des atomes liés à des atomes de carbone de cycles
d’oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au aromatiques à six chaînons [5]
squelette carboné [5] 257 / 20 . . ayant des atomes d’azote de groupes amidino
255 / 57 . . contenant des groupes cyano et des groupes acylés [5]
carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au 257 / 22 . . ayant des atomes d’azote de groupes amidino liés
squelette carboné [5] de plus à des atomes d’azote, [Link].
255 / 58 . . contenant des groupes cyano et des atomes hydrazidines [5]
d’azote, liés par des liaisons simples et n’étant pas
259 / 00 Composés contenant des groupes carboxyle, un
liés de plus à d’autres hétéro-atomes, liés au
atome d’oxygène d’un groupe carboxyle étant
squelette carboné [5]
remplacé par un atome d’azote, cet atome d’azote
255 / 59 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par étant lié de plus à un atome d’oxygène et ne faisant
des atomes d’oxygène liés par des liaisons pas partie de groupes nitro ou nitroso [5]
simples [5]
259 / 02 . avec remplacement de l’autre atome d’oxygène du
255 / 60 . . . au moins un des atomes d’azote, liés par des groupe carboxyle par des atomes d’halogène [5]
liaisons simples, étant acylé [5]
259 / 04 . sans remplacement de l’autre atome d’oxygène du
255 / 61 . contenant des groupes cyano et des atomes d’azote groupe carboxyle, [Link]. acides hydroxamiques [5]
faisant partie de groupes imino liés au même
259 / 06 . . ayant des atomes de carbone de groupes
squelette carboné [5]
hydroxamique liés à des atomes d’hydrogène ou à
255 / 62 . contenant des groupes cyano et des atomes des atomes de carbone acycliques [5]
d’oxygène faisant partie de groupes oxyimino liés au
259 / 08 . . ayant des atomes de carbone de groupes
même squelette carboné [5]
hydroxamique liés à des atomes de carbone de
255 / 63 . contenant des groupes cyano et des atomes d’azote cycles autres que des cycles aromatiques à six
liés de plus à d’autres hétéro-atomes, autres que les chaînons [5]
atomes d’oxygène de groupes nitro ou nitroso, liés au
259 / 10 . . ayant des atomes de carbone de groupes
même squelette carboné [5]
hydroxamique liés à des atomes de carbone de
255 / 64 . . avec les atomes d’azote liés de plus à des atomes cycles aromatiques à six chaînons [5]
d’oxygène [5]
259 / 12 . avec remplacement de l’autre atome d’oxygène du
255 / 65 . . avec les atomes d’azote liés de plus à des atomes groupe carboxyle par des atomes d’azote, [Link]. N-
d’azote [5] hydroxyamidines [5]
255 / 66 . . . ayant des groupes cyano et des atomes d’azote 259 / 14 . . ayant des atomes de carbone de groupes
faisant partie de groupes hydrazine ou hydroxyamidine liés à des atomes d’hydrogène ou
hydrazone liés au même squelette carboné [5] à des atomes de carbone acycliques [5]
255 / 67 . . . ayant des groupes cyano et des groupes azido 259 / 16 . . ayant des atomes de carbone de groupes
liés au même squelette carboné [5] hydroxyamidine liés à des atomes de carbone de
257 / 00 Composés contenant des groupes carboxyle, l’atome cycles autres que des cycles aromatiques à six
d’oxygène, lié par une liaison double, d’un groupe chaînons [5]
carboxyle étant remplacé par un atome d’azote lié 259 / 18 . . ayant des atomes de carbone de groupes
par une liaison double, cet atome d’azote n’étant pas hydroxyamidine liés à des atomes de carbone de
lié de plus à un atome d’oxygène, [Link]. imino-éthers, cycles aromatiques à six chaînons [5]
amidines [5] 259 / 20 . . avec au moins un atome d’azote de groupes
257 / 02 . avec remplacement de l’autre atome d’oxygène du hydroxyamidine lié à un autre atome d’azote [5]
groupe carboxyle par des atomes d’halogène, [Link].
261 / 00 Dérivés d’acide cyanique [5]
imino-halogénures [5]
261 / 02 . Cyanates [5]
257 / 04 . sans remplacement de l’autre atome d’oxygène du
groupe carboxyle, [Link]. imino-éthers [5] 261 / 04 . Cyanamides (cyanamide non substituée
C01C 3/16) [5]

[Link]. (2007.10), Section C 43

C07C

263 / 00 Préparation de dérivés d’acide isocyanique [5] 271 / 00 Dérivés d’acide carbamique, c. à d. composés
263 / 02 . par réaction d’halogénures avec l’acide isocyanique contenant l’un des groupes
ou ses dérivés [5]
263 / 04 . à partir de, ou en passant par des carbamates ou des
halogénures de carbamoyle [5]
263 / 06 . à partir de, ou en passant par des urées [5]
263 / 08 . à partir de, ou en passant par des composés
hétérocycliques, [Link]. pyrolyse de furoxanes [5]
263 / 10 . par réaction d’amines avec des halogénures de
carbonyle, [Link]. avec du phosgène [5] l’atome d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro
ou nitroso [5]
263 / 12 . à partir de, ou en passant par des analogues azotés
d’acides carboxyliques, [Link]. à partir d’acides 271 / 02 . Acides carbamiques; Sels d’acides carbamiques
hydroxamiques, impliquant un réarrangement du type (acide carbamique non substitué ou ses sels
Hofmann, Curtius ou Lossen (C07C 209/56 a C01B 21/12) [5]
priorité) [5] 271 / 04 . Halogénures des acides carbamiques [5]
263 / 14 . par réaction catalytique de composés nitrés avec du 271 / 06 . Esters des acides carbamiques [5]
monoxyde de carbone [5] 271 / 08 . . ayant des atomes d’oxygène de groupes carbamate
263 / 16 . par des réactions n’impliquant pas la formation de liés à des atomes de carbone acycliques [5]
groupes isocyanate [5] 271 / 10 . . . avec les atomes d’azote des groupes carbamate
263 / 18 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes
d’additifs [5] de carbone acycliques [5]
263 / 20 . . Séparation; Purification [5] 271 / 12 . . . . à des atomes d’hydrogène ou à des atomes
de carbone de radicaux hydrocarbonés non
265 / 00 Dérivés d’acide isocyanique [5] substitués [5]
265 / 02 . ayant des groupes isocyanate liés à des atomes de 271 / 14 . . . . à des atomes de carbone de radicaux
carbone acycliques [5] hydrocarbonés substitués par des atomes
265 / 04 . . d’un squelette carboné saturé [5] d’halogène ou par des groupes nitro ou
265 / 06 . . d’un squelette carboné non saturé [5] nitroso [5]
265 / 08 . . . le squelette carboné contenant des cycles [5] 271 / 16 . . . . à des atomes de carbone de radicaux
265 / 10 . ayant des groupes isocyanate liés à des atomes de hydrocarbonés substitués par des atomes
carbone de cycles autres que des cycles aromatiques d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
à six chaînons [5] 271 / 18 . . . . à des atomes de carbone de radicaux
265 / 12 . ayant des groupes isocyanate liés à des atomes de hydrocarbonés substitués par des atomes
carbone de cycles aromatiques à six chaînons [5] d’oxygène liés par des liaisons doubles [5]
265 / 14 . contenant au moins deux groupes isocyanate liés au 271 / 20 . . . . à des atomes de carbone de radicaux
même squelette carboné [5] hydrocarbonés substitués par des atomes
d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro
265 / 16 . ayant des groupes isocyanate acylés [5]
ou nitroso [5]
267 / 00 Diimides carboniques [5] 271 / 22 . . . . à des atomes de carbone de radicaux
hydrocarbonés substitués par des groupes
269 / 00 Préparation de dérivés d’acide carbamique, c. à d. de carboxyle [5]
composés contenant l’un des groupes 271 / 24 . . . avec l’atome d’azote d’au moins un des
groupes carbamate lié à un atome de carbone
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
chaînons [5]
271 / 26 . . . avec l’atome d’azote d’au moins un des
groupes carbamate lié à un atome de carbone
d’un cycle aromatique à six chaînons [5]
271 / 28 . . . . à un atome de carbone d’un cycle
l’atome d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro aromatique à six chaînons non condensé [5]
ou nitroso [5] 271 / 30 . . . . à un atome de carbone d’un cycle
269 / 02 . à partir d’isocyanates avec formation de groupes aromatique à six chaînons faisant partie d’un
carbamate [5] système cyclique condensé [5]
269 / 04 . à partir d’amines avec formation de groupes 271 / 32 . . ayant des atomes d’oxygène de groupes carbamate
carbamate [5] liés à des atomes de carbone de cycles autres que
269 / 06 . par des réactions n’impliquant pas la formation de des cycles aromatiques à six chaînons [5]
groupes carbamate [5] 271 / 34 . . . avec les atomes d’azote des groupes carbamate
269 / 08 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes
d’additifs [5] de carbone acycliques [5]
271 / 36 . . . avec l’atome d’azote d’au moins un des
groupes carbamate lié à un atome de carbone
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
chaînons [5]
271 / 38 . . . avec l’atome d’azote d’au moins un des
groupes carbamate lié à un atome de carbone
d’un cycle aromatique à six chaînons [5]

44 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

271 / 40 . . ayant des atomes d’oxygène de groupes carbamate 273 / 08 . .à partir de liqueur ammoniacale [5]
liés à des atomes de carbone de cycles 273 / 10 . .combinée avec la synthèse d’ammoniac [5]
aromatiques à six chaînons [5] 273 / 12 . .combinée avec la synthèse de mélamine [5]
271 / 42 . . . avec les atomes d’azote des groupes carbamate 273 / 14 . .Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes d’additifs [5]
de carbone acycliques [5] 273 / 16 . . . Séparation; Purification [5]
271 / 44 . . . . à des atomes d’hydrogène ou à des atomes 273 / 18 . d’urées substituées [5]
de carbone de radicaux hydrocarbonés non
substitués [5] 275 / 00 Dérivés d’urée, c. à d. composés contenant l’un des
271 / 46 . . . . à des atomes de carbone de radicaux groupes
hydrocarbonés substitués par des atomes les
d’halogène ou par des groupes nitro ou
nitroso [5]
271 / 48 . . . . à des atomes de carbone de radicaux
hydrocarbonés substitués par des atomes atomes d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro
d’oxygène liés par des liaisons simples [5] ou nitroso [5]
271 / 50 . . . . à des atomes de carbone de radicaux 275 / 02 . Sels; Complexes; Composés d’addition [5]
hydrocarbonés substitués par des atomes 275 / 04 . ayant des atomes d’azote de groupes urée liés à des
d’oxygène liés par des liaisons doubles [5] atomes de carbone acycliques [5]
271 / 52 . . . . à des atomes de carbone de radicaux 275 / 06 . . d’un squelette carboné acyclique et saturé [5]
hydrocarbonés substitués par des atomes 275 / 08 . . . étant substitué de plus par des atomes
d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro d’halogène ou par des groupes nitro ou
ou nitroso [5] nitroso [5]
271 / 54 . . . . à des atomes de carbone de radicaux 275 / 10 . . . étant substitué de plus par des atomes
hydrocarbonés substitués par des groupes d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
carboxyle [5] 275 / 12 . . . étant substitué de plus par des atomes
271 / 56 . . . avec l’atome d’azote d’au moins un des d’oxygène liés par des liaisons doubles [5]
groupes carbamate lié à un atome de carbone 275 / 14 . . . étant substitué de plus par des atomes d’azote
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six ne faisant pas partie de groupes nitro ou
chaînons [5] nitroso [5]
271 / 58 . . . avec l’atome d’azote d’au moins un des 275 / 16 . . . étant substitué de plus par des groupes
groupes carbamate lié à un atome de carbone carboxyle [5]
d’un cycle aromatique à six chaînons [5] 275 / 18 . . d’un squelette carboné saturé contenant des
271 / 60 . ayant des atomes d’oxygène de groupes carbamate cycles [5]
liés à des atomes d’azote [5] 275 / 20 . . d’un squelette carboné non saturé [5]
271 / 62 . Composés contenant l’un des groupes 275 / 22 . . . contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [5]
275 / 24 . . . contenant des cycles aromatiques à six
chaînons [5]
275 / 26 . ayant des atomes d’azote de groupes urée liés à des
atomes de carbone de cycles autres que des cycles
X aromatiques à six chaînons [5]
275 / 28 . ayant des atomes d’azote de groupes urée liés à des
étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque, atomes de carbone de cycles aromatiques à six
chaînons d’un squelette carboné [5]
[Link]. N-acylcarbamates [5]
275 / 30 . . étant substitué de plus par des atomes d’halogène
271 / 64 . . Y étant un atome d’hydrogène ou de carbone,
ou par des groupes nitro ou nitroso [5]
[Link]. benzoylcarbamates [5]
275 / 32 . . étant substitué de plus par des atomes d’oxygène
271 / 66 . . Y étant un hétéro-atome [5]
liés par des liaisons simples [5]
271 / 68 . Composés contenant l’un des groupes
275 / 34 . . . ayant des atomes d’azote de groupes urée et des
atomes d’oxygène, liés par des liaisons simples,
[ liés à des atomes de carbone du même cycle
aromatique à six chaînons non condensé [5]
5]
275 / 36 . . . . avec au moins un des atomes d’oxygène lié
273 / 00 Préparation d’urée ou de ses dérivés, c. à d. de de plus à un atome de carbone d’un cycle
composés contenant l’un des groupes aromatique à six chaînons, [Link]. N-
les aryloxyphénylurées [5]
275 / 38 . . étant substitué de plus par des atomes d’oxygène
liés par des liaisons doubles [5]
275 / 40 . . étant substitué de plus par des atomes d’azote ne
atomes d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso [5]
ou nitroso [5] 275 / 42 . . étant substitué de plus par des groupes
273 / 02 . d’urée, de ses sels, de ses complexes ou de ses carboxyle [5]
composés d’addition [5] 275 / 44 . ayant des atomes d’azote de groupes urée liés par des
273 / 04 . . à partir de dioxyde de carbone et d’ammoniac [5] liaisons doubles à des atomes de carbone [5]
273 / 06 . . à partir de cyanamide ou de cyanamide de
calcium [5]

[Link]. (2007.10), Section C 45

C07C

275 / 46 . contenant l’un des groupes 279 / 16 . ayant des atomes d’azote de groupes guanidine liés à
des atomes de carbone de cycles autres que des
cycles aromatiques à six chaînons [5]
X 279 / 18 . ayant des atomes d’azote de groupes guanidine liés à
des atomes de carbone de cycles aromatiques à six
étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque, chaînons [5]
[Link]. acylurées [5] 279 / 20 . contenant l’un des groupes
275 / 48 . . Y étant un atome d’hydrogène ou de carbone [5]
275 / 50 . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de carbone
acyclique [5]
275 / 52 . . . Y étant un atome de carbone d’un cycle autre X étant
qu’un cycle aromatique à six chaînons [5]
275 / 54 . . . Y étant un atome de carbone d’un cycle
aromatique à six chaînons, [Link].
benzoylurées [5] un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque, [Link].
275 / 56 . . . X étant un atome d’azote [5] acylguanidines [5]
275 / 58 . . Y étant un hétéro-atome [5] 279 / 22 . . Y étant un atome d’hydrogène ou de carbone,
275 / 60 . . . Y étant un atome d’oxygène, [Link]. acides [Link]. benzoylguanidines [5]
allophaniques [5] 279 / 24 . . Y étant un hétéro-atome [5]
275 / 62 . . . Y étant un atome d’azote, [Link]. biuret [5] 279 / 26 . . . X et Y étant des atomes d’azote, c. à d.
275 / 64 . ayant des atomes d’azote de groupes urée liés par des biguanides [5]
liaisons simples à des atomes d’oxygène [5] 279 / 28 . ayant des atomes d’azote de groupes guanidine liés à
275 / 66 . ayant des atomes d’azote de groupes urée liés à des des groupes cyano, [Link]. cyanoguanidines,
atomes d’halogène ou à des groupes nitro ou dicyandiamides [5]
nitroso [5] 279 / 30 . ayant des atomes d’azote de groupes guanidine liés à
275 / 68 . . N-nitroso-urées [5] des groupes nitro ou nitroso [5]
275 / 70 . Composés contenant l’un des groupes 279 / 32 . . N-nitroguanidines [5]
279 / 34 . . . N-nitroguanidine [5]
[Link]. isourées [5] 279 / 36 . . . N-nitroguanidines substituées [5]
281 / 00 Dérivés d’acide carbonique contenant des groupes
277 / 00 Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c. à d. fonctionnels couverts par les groupes C07C 269/00 à
de composés contenant le groupe C07C 279/00, dans lesquels au moins un atome
d’azote de ces groupes fonctionnels est lié de plus à
un autre atome d’azote ne faisant pas partie d’un
les atomes d’azote liés par des groupe nitro ou nitroso [5]
liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro 281 / 02 . Composés contenant l’un des groupes
ou nitroso [5]
277 / 02 . de guanidine à partir de cyanamide, de cyanamide de
calcium ou de dicyandiamides [5] [Link].
277 / 04 . de guanidine à partir de thiocyanate d’ammonium [5] carbazates [5]
277 / 06 . Purification ou séparation de guanidine [5] 281 / 04 . . l’autre atome d’azote étant lié de plus par une
277 / 08 . de guanidines substituées [5] liaison double à un atome de carbone [5]
281 / 06 . Composés contenant l’un des groupes
279 / 00 Dérivés de la guanidine, c. à d. composés contenant le
groupe

[Link].
les atomes d’azote liés par des
liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro
ou nitroso [5]
279 / 02 . Guanidine; Ses sels, ses complexes ou ses composés semicarbazides [5]
d’addition [5] 281 / 08 . . l’autre atome d’azote étant lié de plus par une
279 / 04 . ayant des atomes d’azote de groupes guanidine liés à liaison double à un atome de carbone, [Link].
des atomes de carbone acycliques d’un squelette semicarbazones [5]
carboné [5] 281 / 10 . . . l’atome de carbone étant lié de plus à un atome
279 / 06 . . étant substitué de plus par des atomes d’halogène de carbone acyclique ou à un atome de carbone
ou par des groupes nitro ou nitroso [5] d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
279 / 08 . . étant substitué de plus par des atomes d’oxygène chaînons [5]
liés par des liaisons simples [5] 281 / 12 . . . l’atome de carbone faisant partie d’un cycle
279 / 10 . . étant substitué de plus par des atomes d’oxygène autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [5]
liés par des liaisons doubles [5] 281 / 14 . . . l’atome de carbone étant lié de plus à un atome
279 / 12 . . étant substitué de plus par des atomes d’azote ne de carbone d’un cycle aromatique à six
faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso [5] chaînons [5]
279 / 14 . . étant substitué de plus par des groupes
carboxyle [5]

46 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

281 / 16 . Composés contenant l’un des groupes 303 / 20 . . par addition d’acide sulfureux ou de ses sels à des
composés ayant des liaisons multiples carbone-
carbone [5]
[Link]. 303 / 22 . . à partir d’acides sulfoniques par des réactions
aminoguanidine [5] n’impliquant pas la formation de groupes sulfo ou
281 / 18 . . l’autre atome d’azote étant lié de plus par une halogénosulfonyle [5]
liaison double à un atome de carbone, [Link]. 303 / 24 . d’esters d’acides sulfuriques [5]
guanylhydrazones [5] 303 / 26 . d’esters d’acides sulfoniques [5]
281 / 20 . les deux atomes d’azote des groupes fonctionnels 303 / 28 . . par réaction de composés hydroxy avec des acides
étant liés entre eux par une liaison double, [Link]. sulfoniques ou leurs dérivés [5]
azoformamide [5] 303 / 30 . . par des réactions n’impliquant pas la formation de
groupes sulfo estérifiés [5]
291 / 00 Composés contenant du carbone et de l’azote et
comportant des groupes fonctionnels non couverts 303 / 32 . de sels d’acides sulfoniques [5]
par les groupes C07C 201/00 à C07C 281/00 [5] 303 / 34 . d’amides d’acides sulfuriques [5]
291 / 02 . contenant des liaisons oxyde d’azote [5] 303 / 36 . d’amides d’acides sulfoniques [5]
291 / 04 . . contenant des liaisons oxyde d’amine [5] 303 / 38 . . par réaction d’ammoniac ou d’amines avec des
291 / 06 . . Oxydes de nitriles [5] acides sulfoniques ou avec leurs esters, leurs
anhydrides ou leurs halogénures [5]
291 / 08 . . Composés azoxy [5]
303 / 40 . . par des réactions n’impliquant pas la formation de
291 / 10 . Isocyanures [5]
groupes sulfonamide [5]
291 / 12 . Fulminates [5]
303 / 42 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
291 / 14 . contenant au moins un atome de carbone lié à un d’additifs [5]
groupe nitro ou nitroso et lié par une liaison double à
303 / 44 . . Séparation; Purification [5]
un hétéro-atome [5]
303 / 46 . . . à partir de sous-produits du raffinage d’huiles
minérales avec de l’acide sulfurique [5]
Composés contenant du carbone ainsi que de soufre, du
sélénium ou du tellure, avec ou sans hydrogène, halogènes, 305 / 00 Esters d’acides sulfuriques (esters cycliques C07D) [5]
oxygène ou azote (produits d’irradiation du cholestérol ou de ses 305 / 02 . ayant des atomes d’oxygène de groupes sulfate liés à
dérivés C07C 401/00; dérivés de vitamine D, séco-9,10 des atomes de carbone acycliques d’un squelette
cyclopenta[a]phénanthrène ou ses analogues obtenus par carboné [5]
préparation chimique sans irradiation C07C 401/00; dérivés du 305 / 04 . . étant acyclique et saturé [5]
cyclohexane ou d’un cyclohexène, comportant une chaîne latérale
305 / 06 . . . Hydrogénosulfates [5]
avec une partie non saturée d’au moins quatre atomes de carbone en
ligne, ladite partie étant directement attachée aux cycles 305 / 08 . . . Sulfates de dialkyle; Sulfates de dialkyle
cyclohexane ou cyclohexène C07C 403/00; prostaglandines ou substitués [5]
leurs dérivés C07C 405/00; composés peroxy C07C 407/00, 305 / 10 . . . étant substitué de plus par des atomes
C07C 409/00) [5] d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
305 / 12 . . étant saturé et contenant des cycles [5]
301 / 00 Esters d’acide sulfureux (esters cycliques C07D) [5] 305 / 14 . . étant acyclique et non saturé [5]
301 / 02 . ayant des groupes sulfite liés à des atomes de carbone 305 / 16 . . étant non saturé et contenant des cycles [5]
de cycles aromatiques à six chaînons [5]
305 / 18 . . . contenant des cycles aromatiques à six
303 / 00 Préparation d’esters ou d’amides d’acides chaînons [5]
sulfuriques; Préparation d’acides sulfoniques ou de 305 / 20 . ayant des atomes d’oxygène de groupes sulfate liés à
leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides [5] des atomes de carbone de cycles autres que des
303 / 02 . d’acides sulfoniques ou de leurs halogénures [5] cycles aromatiques à six chaînons [5]
303 / 04 . . par substitution d’atomes d’hydrogène par des 305 / 22 . ayant des atomes d’oxygène de groupes sulfate liés à
groupes sulfo ou halogénosulfonyle [5] des atomes de carbone de cycles aromatiques à six
303 / 06 . . . par réaction avec l’acide sulfurique ou chaînons [5]
l’anhydride sulfurique [5] 305 / 24 . . de cycles aromatiques à six chaînons non
303 / 08 . . . par réaction avec des acides condensés [5]
halogénosulfoniques [5] 305 / 26 . Halogénosulfates, c. à d. monoesters d’acides
303 / 10 . . . par réaction avec l’anhydride sulfureux et un halogénosulfuriques [5]
halogène ou par réaction avec des halogénures 307 / 00 Amides d’acides sulfuriques, c. à d. composés
de sulfuryle [5] comportant des atomes d’oxygène, liés par des
303 / 12 . . . par réaction avec des halogénures de liaisons simples, de groupes sulfate remplacés par des
thionyle [5] atomes d’azote, ne faisant pas partie de groupes nitro
303 / 14 . . par sulfoxydation, c. à d. par réaction avec du ou nitroso [5]
dioxyde de soufre et de l’oxygène, avec formation 307 / 02 . Monoamides d’acides sulfuriques ou de leurs esters,
de groupes sulfo ou halogénosulfonyle [5] [Link]. acides sulfamiques [5]
303 / 16 . . par oxydation de thiols, de sulfures, 307 / 04 . Diamides d’acides sulfuriques [5]
d’hydropolysulfures ou de polysulfures, avec 307 / 06 . . ayant des atomes d’azote des groupes sulfamide
formation de groupes sulfo ou liés à des atomes de carbone acycliques [5]
halogénosulfonyle [5]
303 / 18 . . par réaction de sulfures avec des composés ayant
des groupes fonctionnels, avec formation de
groupes sulfo ou halogénosulfonyle [5]

[Link]. (2007.10), Section C 47

C07C

307 / 08 . . ayant des atomes d’azote des groupes sulfamide 309 / 24 . . . d’un squelette carboné contenant des cycles
liés à des atomes de carbone de cycles autres que aromatiques à six chaînons [5]
des cycles aromatiques à six chaînons [5] 309 / 25 . . ayant des groupes sulfo liés à des atomes de
307 / 10 . . ayant des atomes d’azote des groupes sulfamide carbone de cycles autres que des cycles
liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d’un squelette
aromatiques à six chaînons [5] carboné [5]
309 / 26 . . . contenant des atomes d’azote, ne faisant pas
309 / 00 Acides sulfoniques; Leurs halogénures, esters ou partie de groupes nitro ou nitroso, liés au
anhydrides [5] squelette carboné [5]
309 / 01 . Acides sulfoniques [5] 309 / 27 . . . contenant des groupes carboxyle liés au
309 / 02 . . ayant des groupes sulfo liés à des atomes de squelette carboné [5]
carbone acycliques [5] 309 / 28 . . ayant des groupes sulfo liés à des atomes de
309 / 03 . . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5] carbone de cycles aromatiques à six chaînons d’un
309 / 04 . . . . contenant un seul groupe sulfo [5] squelette carboné [5]
309 / 05 . . . . contenant au moins deux groupes sulfo liés 309 / 29 . . . de cycles aromatiques à six chaînons non
au squelette carboné [5] condensés [5]
309 / 06 . . . . contenant des atomes d’halogène ou des 309 / 30 . . . . de cycles aromatiques à six chaînons
groupes nitro ou nitroso liés au squelette substitués par des groupes alkyle [5]
carboné [5] 309 / 31 . . . . . par des groupes alkyle contenant au
309 / 07 . . . . contenant des atomes d’oxygène liés au moins trois atomes de carbone [5]
squelette carboné [5] 309 / 32 . . . . contenant au moins deux cycles aromatiques
309 / 08 . . . . . contenant des groupes hydroxy liés au à six chaînons non condensés dans le
squelette carboné [5] squelette carboné [5]
309 / 09 . . . . . contenant des groupes hydroxy éthérifiés 309 / 33 . . . de cycles aromatiques à six chaînons faisant
liés au squelette carboné [5] partie de systèmes cycliques condensés [5]
309 / 10 . . . . . . avec l’atome d’oxygène d’au moins un 309 / 34 . . . . formés par deux cycles [5]
des groupes hydroxy éthérifiés lié de 309 / 35 . . . . . Acides naphtalènesulfoniques [5]
plus à un atome de carbone 309 / 36 . . . . . . substitués par des groupes alkyle [5]
acyclique [5]
309 / 37 . . . . . . . par des groupes alkyle contenant au
309 / 11 . . . . . . avec l’atome d’oxygène d’au moins un moins trois atomes de carbone [5]
des groupes hydroxy éthérifiés lié de
309 / 38 . . . . formés par au moins trois cycles [5]
plus à un atome de carbone d’un cycle
aromatique à six chaînons [5] 309 / 39 . . . contenant des atomes d’halogène liés au
squelette carboné [5]
309 / 12 . . . . . contenant des groupes hydroxy estérifiés
liés au squelette carboné [5] 309 / 40 . . . contenant des groupes nitro ou nitroso liés au
squelette carboné [5]
309 / 13 . . . . contenant des atomes d’azote, ne faisant pas
partie de groupes nitro ou nitroso, liés au 309 / 41 . . . contenant des atomes d’oxygène, liés par des
squelette carboné [5] liaisons simples, liés au squelette carboné [5]
309 / 14 . . . . . contenant des groupes amino liés au 309 / 42 . . . . ayant les groupes sulfo liés à des atomes de
squelette carboné [5] carbone de cycles aromatiques à six
chaînons non condensés [5]
309 / 15 . . . . . . l’atome d’azote d’au moins un des
groupes amino faisant partie de l’un 309 / 43 . . . . ayant au moins un des groupes sulfo lié à un
des groupes atome de carbone d’un cycle aromatique à
six chaînons faisant partie d’un système
cyclique condensé [5]
X étant 309 / 44 . . . contenant des atomes d’oxygène, liés par des
liaisons doubles, liés au squelette carboné [5]
un hétéro-atome, Y étant un atome 309 / 45 . . . contenant des atomes d’azote, ne faisant pas
quelconque [5] partie de groupes nitro ou nitroso, liés au
309 / 16 . . . . . contenant des atomes d’azote, liés par des squelette carboné [5]
liaisons doubles, liés au squelette 309 / 46 . . . . ayant les groupes sulfo liés à des atomes de
carboné [5] carbone de cycles aromatiques à six
309 / 17 . . . . contenant des groupes carboxyle liés au chaînons non condensés [5]
squelette carboné [5] 309 / 47 . . . . ayant au moins un des groupes sulfo lié à un
309 / 18 . . . . . contenant des groupes amino liés au atome de carbone d’un cycle aromatique à
même squelette carboné [5] six chaînons faisant partie d’un système
309 / 19 . . . d’un squelette carboné saturé contenant des cyclique condensé [5]
cycles [5] 309 / 48 . . . . le squelette carboné étant substitué de plus
309 / 20 . . . d’un squelette carboné acyclique non saturé [5] par des atomes d’halogène [5]
309 / 21 . . . . contenant des atomes d’azote, ne faisant pas 309 / 49 . . . . le squelette carboné étant substitué de plus
partie de groupes nitro ou nitroso, liés au par des atomes d’oxygène liés par des
squelette carboné [5] liaisons simples [5]
309 / 22 . . . . contenant des groupes carboxyle liés au 309 / 50 . . . . . ayant au moins un des groupes sulfo lié à
squelette carboné [5] un atome de carbone d’un cycle
309 / 23 . . . d’un squelette carboné non saturé contenant des aromatique à six chaînons faisant partie
cycles autres que des cycles aromatiques à six d’un système cyclique condensé [5]
chaînons [5]

48 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

309 / 51 . . . . au moins un des atomes d’azote faisant 309 / 76 . . . contenant des atomes d’azote, ne faisant pas
partie de l’un des groupes partie de groupes nitro ou nitroso, liés au
squelette carboné [5]
X étant un 309 / 77 . . . contenant des groupes carboxyle liés au
squelette carboné [5]
hétéro-atome, Y étant un atome 309 / 78 . Halogénures d’acides sulfoniques [5]
quelconque [5] 309 / 79 . . ayant des groupes halogénosulfonyle liés à des
309 / 52 . . . . le squelette carboné étant substitué de plus atomes de carbone acycliques [5]
par des atomes d’oxygène liés par des 309 / 80 . . . d’un squelette carboné saturé [5]
liaisons doubles [5] 309 / 81 . . . d’un squelette carboné non saturé [5]
309 / 53 . . . . . le squelette carboné contenant des atomes 309 / 82 . . . d’un squelette carboné substitué par des atomes
de carbone de cycles quinoniques [5] d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
309 / 54 . . . . . . au moins un des atomes d’azote faisant 309 / 83 . . . d’un squelette carboné substitué par des atomes
partie de l’un des groupes d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou
nitroso [5]
X étant 309 / 84 . . . d’un squelette carboné substitué par des
groupes carboxyle [5]
un hétéro-atome, Y étant un atome
309 / 85 . . ayant des groupes halogénosulfonyle liés à des
quelconque [5]
atomes de carbone de cycles autres que des cycles
309 / 55 . . . . . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de aromatiques à six chaînons [5]
carbone [5]
309 / 86 . . ayant des groupes halogénosulfonyle liés à des
309 / 56 . . . . . . . Y étant un hétéro-atome [5] atomes de carbone de cycles aromatiques à six
309 / 57 . . . contenant des groupes carboxyle liés au chaînons d’un squelette carboné [5]
squelette carboné [5] 309 / 87 . . . contenant des atomes d’oxygène, liés par des
309 / 58 . . . . Groupes acide carboxylique ou leurs liaisons simples, liés au squelette carboné [5]
esters [5] 309 / 88 . . . contenant des atomes d’azote, ne faisant pas
309 / 59 . . . . Analogues azotés de groupes carboxyle [5] partie de groupes nitro ou nitroso, liés au
309 / 60 . . . . le squelette carboné étant substitué de plus squelette carboné [5]
par des atomes d’oxygène liés par des 309 / 89 . . . contenant des groupes carboxyle liés au
liaisons simples [5] squelette carboné [5]
309 / 61 . . . . le squelette carboné étant substitué de plus
par des atomes d’azote ne faisant pas partie 311 / 00 Amides d’acides sulfoniques, c. à d. composés
de groupes nitro ou nitroso [5] comportant des atomes d’oxygène, liés par des
309 / 62 . . Graisses, huiles ou cires sulfonées de constitution liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés
indéterminée (modification chimique de cires de par des atomes d’azote, ne faisant pas partie de
pétrole C10G 73/38) [5] groupes nitro ou nitroso [5]
309 / 63 . Esters d’acides sulfoniques [5] 311 / 01 . Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes
sulfonamide liés à des atomes de carbone
309 / 64 . . ayant des atomes de soufre de groupes sulfo
acycliques [5]
estérifiés liés à des atomes de carbone
acycliques [5] 311 / 02 . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5]
309 / 65 . . . d’un squelette carboné saturé [5] 311 / 03 . . . ayant les atomes d’azote des groupes
sulfonamide liés à des atomes d’hydrogène ou à
309 / 66 . . . . Méthanesulfonates [5]
des atomes de carbone acycliques [5]
309 / 67 . . . d’un squelette carboné non saturé [5]
311 / 04 . . . . à des atomes de carbone acycliques de
309 / 68 . . . d’un squelette carboné substitué par des atomes radicaux hydrocarbonés substitués par des
d’oxygène liés par des liaisons simples [5] atomes d’oxygène liés par des liaisons
309 / 69 . . . d’un squelette carboné substitué par des atomes simples [5]
d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou 311 / 05 . . . . à des atomes de carbone acycliques de
nitroso [5] radicaux hydrocarbonés substitués par des
309 / 70 . . . d’un squelette carboné substitué par des atomes d’azote ne faisant pas partie de
groupes carboxyle [5] groupes nitro ou nitroso [5]
309 / 71 . . ayant des atomes de soufre de groupes sulfo 311 / 06 . . . . à des atomes de carbone acycliques de
estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles radicaux hydrocarbonés substitués par des
autres que des cycles aromatiques à six groupes carboxyle [5]
chaînons [5] 311 / 07 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
309 / 72 . . ayant des atomes de soufre de groupes sulfo groupes sulfonamide lié à un atome de carbone
estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
aromatiques à six chaînons d’un squelette chaînons [5]
carboné [5] 311 / 08 . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
309 / 73 . . . à des atomes de carbone de cycles aromatiques groupes sulfonamide lié à un atome de carbone
à six chaînons non condensés [5] d’un cycle aromatique à six chaînons [5]
309 / 74 . . . à des atomes de carbone de cycles aromatiques 311 / 09 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
à six chaînons faisant partie de systèmes au moins deux atomes d’halogène [5]
cycliques condensés [5] 311 / 10 . . d’un squelette carboné saturé contenant des
309 / 75 . . . contenant des atomes d’oxygène, liés par des cycles [5]
liaisons simples, liés au squelette carboné [5] 311 / 11 . . d’un squelette carboné acyclique non saturé [5]
311 / 12 . . d’un squelette carboné non saturé contenant des
cycles [5]

[Link]. (2007.10), Section C 49

C07C

311 / 13 . . . le squelette carboné contenant des cycles 311 / 39 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
aromatiques à six chaînons [5] groupes sulfonamide lié à des atomes
311 / 14 . Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes d’hydrogène ou à un atome de carbone
sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles acyclique [5]
autres que des cycles aromatiques à six chaînons [5] 311 / 40 . . . . . à un atome de carbone acyclique d’un
311 / 15 . Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes radical hydrocarboné substitué par des
sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles atomes d’oxygène liés par des liaisons
aromatiques à six chaînons [5] simples [5]
311 / 16 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes 311 / 41 . . . . . à un atome de carbone acyclique d’un
sulfonamide lié à des atomes d’hydrogène ou à un radical hydrocarboné substitué par des
atome de carbone acyclique [5] atomes d’azote ne faisant pas partie de
311 / 17 . . . à un atome de carbone acyclique d’un radical groupes nitro ou nitroso [5]
hydrocarboné substitué par des atomes 311 / 42 . . . . . à un atome de carbone acyclique d’un
d’oxygène liés par des liaisons simples [5] radical hydrocarboné substitué par des
311 / 18 . . . à un atome de carbone acyclique d’un radical groupes carboxyle [5]
hydrocarboné substitué par des atomes d’azote 311 / 43 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
ne faisant pas partie de groupes nitro ou groupes sulfonamide lié à un atome de
nitroso [5] carbone d’un cycle autre qu’un cycle
311 / 19 . . . à un atome de carbone acyclique d’un radical aromatique à six chaînons [5]
hydrocarboné substitué par des groupes 311 / 44 . . . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des
carboxyle [5] groupes sulfonamide lié à un atome de
311 / 20 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes carbone d’un cycle aromatique à six
sulfonamide lié à un atome de carbone d’un cycle chaînons [5]
autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [5] 311 / 45 . . au moins un des atomes d’azote, liés par des
311 / 21 . . ayant l’atome d’azote d’au moins un des groupes liaisons simples, faisant partie de l’un des groupes
sulfonamide lié à un atome de carbone d’un cycle
aromatique à six chaînons [5] X étant un hétéro-
311 / 22 . Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide
étant substitué de plus par des atomes d’oxygène liés atome, Y étant un atome quelconque, [Link]. N-
par des liaisons simples [5] acylaminosulfonamides [5]
311 / 23 . . ayant les atomes de soufre des groupes 311 / 46 . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de
sulfonamide liés à des atomes de carbone carbone [5]
acycliques [5] 311 / 47 . . . Y étant un hétéro-atome [5]
311 / 24 . . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5] 311 / 48 . ayant des atomes d’azote de groupes sulfonamide liés
311 / 25 . . . d’un squelette carboné saturé contenant des de plus à un autre hétéro-atome [5]
cycles [5] 311 / 49 . . à des atomes d’azote [5]
311 / 26 . . . d’un squelette carboné acyclique non saturé [5] 311 / 50 . Composés contenant l’un des groupes
311 / 27 . . . d’un squelette carboné non saturé contenant des
cycles [5]
311 / 28 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes
sulfonamide lié à un atome de carbone d’un cycle X étant un hétéro-atome, Y étant un atome
autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [5] quelconque [5]
311 / 29 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes 311 / 51 . . Y étant un atome d’hydrogène ou de carbone [5]
sulfonamide lié à un atome de carbone d’un cycle 311 / 52 . . Y étant un hétéro-atome [5]
aromatique à six chaînons [5] 311 / 53 . . . X et Y n’étant pas des atomes d’azote, [Link].
311 / 30 . Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide acide N-sulfonylcarbamique [5]
étant substitué de plus par des atomes d’azote liés par 311 / 54 . . . soit X, soit Y, mais pas les deux, étant des
des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes
atomes d’azote, [Link]. N-sulfonylurée [5]
nitro ou nitroso [5]
311 / 55 . . . . ayant des atomes de soufre des groupes
311 / 31 . . ayant les atomes de soufre des groupes
sulfonylurée liés à des atomes de carbone
sulfonamide liés à des atomes de carbone
acycliques [5]
acycliques [5]
311 / 56 . . . . ayant des atomes de soufre des groupes
311 / 32 . . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5]
sulfonylurée liés à des atomes de carbone de
311 / 33 . . . d’un squelette carboné saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à
cycles [5] six chaînons [5]
311 / 34 . . . d’un squelette carboné acyclique non saturé [5] 311 / 57 . . . . ayant des atomes de soufre des groupes
311 / 35 . . . d’un squelette carboné non saturé contenant des sulfonylurée liés à des atomes de carbone de
cycles [5] cycles aromatiques à six chaînons [5]
311 / 36 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes 311 / 58 . . . . . ayant des atomes d’azote des groupes
sulfonamide lié à un atome de carbone d’un cycle sulfonylurée liés à des atomes
autre qu’un cycle aromatique à six chaînons [5] d’hydrogène ou à des atomes de carbone
311 / 37 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes acycliques [5]
sulfonamide lié à un atome de carbone d’un cycle 311 / 59 . . . . . ayant des atomes d’azote des groupes
aromatique à six chaînons [5] sulfonylurée liés à des atomes de carbone
311 / 38 . . . ayant des atomes de soufre de groupes de cycles autres que des cycles
sulfonamide et des groupes amino liés à des aromatiques à six chaînons [5]
atomes de carbone de cycles aromatiques à six
chaînons du même squelette carboné [5]

50 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

311 / 60 . . . . . ayant des atomes d’azote des groupes 315 / 00 Préparation de sulfones; Préparation de
sulfonylurée liés à des atomes de carbone sulfoxydes [5]
de cycles aromatiques à six chaînons [5] 315 / 02 . par formation de groupes sulfone ou sulfoxyde par
311 / 61 . . . . . ayant des atomes d’azote des groupes oxydation de sulfures ou par formation de groupes
sulfonylurée liés de plus à un autre sulfone par oxydation de sulfoxydes [5]
hétéro-atome [5] 315 / 04 . par des réactions n’impliquant pas la formation de
311 / 62 . . . . . ayant des atomes d’azote des groupes groupes sulfone ou sulfoxyde [5]
sulfonylurée en outre acylés [5] 315 / 06 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi
311 / 63 . . . . N-sulfonylisourées [5] d’additifs [5]
311 / 64 . . . X et Y étant des atomes d’azote, [Link]. N- 317 / 00 Sulfones; Sulfoxydes [5]
sulfonylguanidine [5]
317 / 02 . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
311 / 65 . N-sulfonylisocyanates [5] atomes de carbone acycliques [5]
313 / 00 Acides sulfiniques; Acides sulféniques; Leurs 317 / 04 . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5]
halogénures, esters ou anhydrides; Amides d’acides 317 / 06 . . d’un squelette carboné saturé contenant des
sulfiniques ou sulféniques, c. à d. composés cycles [5]
comportant des atomes d’oxygène, liés par des 317 / 08 . . d’un squelette carboné acyclique non saturé [5]
liaisons simples, de groupes sulfiniques ou 317 / 10 . . d’un squelette carboné non saturé contenant des
sulféniques remplacés par des atomes d’azote, ne cycles [5]
faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso [5] 317 / 12 . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
313 / 02 . Acides sulfiniques; Leurs dérivés [5] atomes de carbone de cycles autres que des cycles
313 / 04 . . Acides sulfiniques; Leurs esters [5] aromatiques à six chaînons [5]
313 / 06 . . Sulfinamides [5] 317 / 14 . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
313 / 08 . Acides sulféniques; Leurs dérivés [5] atomes de carbone de cycles aromatiques à six
313 / 10 . . Acides sulféniques; Leurs esters [5] chaînons [5]
313 / 12 . . . ayant des atomes de soufre de groupes 317 / 16 . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes
sulféniques liés à des atomes de carbone d’oxygène, liés par des liaisons simples, liés au
acycliques [5] même squelette carboné [5]
313 / 14 . . . ayant des atomes de soufre de groupes 317 / 18 . . avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
sulféniques liés à des atomes de carbone de atomes de carbone acycliques du squelette
cycles autres que des cycles aromatiques à six carboné [5]
chaînons [5] 317 / 20 . . avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
313 / 16 . . . ayant des atomes de soufre de groupes atomes de carbone de cycles autres que des cycles
sulféniques liés à des atomes de carbone de aromatiques à six chaînons du squelette
cycles aromatiques à six chaînons [5] carboné [5]
313 / 18 . . Sulfénamides [5] 317 / 22 . . avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
313 / 20 . . . ayant des atomes de soufre de groupes atomes de carbone de cycles aromatiques à six
sulfénamide liés à des atomes de carbone chaînons du squelette carboné [5]
acycliques [5] 317 / 24 . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes
313 / 22 . . . ayant des atomes de soufre de groupes d’oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au
sulfénamide liés à des atomes de carbone de même squelette carboné [5]
cycles autres que des cycles aromatiques à six 317 / 26 . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes
chaînons [5] d’azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou
313 / 24 . . . ayant des atomes de soufre de groupes nitroso, liés au même squelette carboné [5]
sulfénamide liés à des atomes de carbone de 317 / 28 . . avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
cycles aromatiques à six chaînons [5] atomes de carbone acycliques du squelette
313 / 26 . . . Composés contenant l’un des groupes carboné [5]
317 / 30 . . avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
atomes de carbone de cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons du squelette
carboné [5]
X étant un hétéro-atome, Y étant un atome
quelconque [5] 317 / 32 . . avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des
atomes de carbone de cycles aromatiques à six
313 / 28 . . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de chaînons du squelette carboné [5]
carbone [5]
317 / 34 . . . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des
313 / 30 . . . . Y étant un hétéro-atome [5]
groupes amino liés à des atomes de carbone de
313 / 32 . . . . . X et Y n’étant pas des atomes d’azote, cycles aromatiques à six chaînons faisant partie
[Link]. acide N-sulfénylcarbamique [5] du même cycle non condensé ou d’un système
313 / 34 . . . . . soit X, soit Y, mais pas les deux, étant cyclique condensé contenant ce cycle [5]
des atomes d’azote, [Link]. N- 317 / 36 . . . . avec les atomes d’azote de groupes amino
sulfénylurée [5] liés à des atomes d’hydrogène ou à des
313 / 36 . . . ayant des atomes d’azote de groupes atomes de carbone [5]
sulfénamide liés de plus à un autre hétéro-
atome [5]
313 / 38 . . . N-sulfénylisocyanates [5]

[Link]. (2007.10), Section C 51

C07C

317 / 38 . . . . avec l’atome d’azote d’au moins un des 321 / 12 . Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des
groupes amino faisant partie de l’un des groupes thio liés à des atomes de carbone
groupes acycliques [5]
321 / 14 . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5]
321 / 16 . . d’un squelette carboné saturé contenant des
X étant un cycles [5]
321 / 18 . . d’un squelette carboné acyclique non saturé [5]
hétéro-atome, Y étant un atome quelconque,
321 / 20 . . d’un squelette carboné non saturé contenant des
[Link]. N-acylaminosulfones [5]
cycles [5]
317 / 40 . . . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de
321 / 22 . Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures
carbone [5]
ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone
317 / 42 . . . . . Y étant un hétéro-atome [5] de cycles autres que des cycles aromatiques à six
317 / 44 . ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des chaînons [5]
groupes carboxyle liés au même squelette carboné [5] 321 / 24 . Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures
317 / 46 . . le squelette carboné étant substitué de plus par des ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone
atomes d’oxygène liés par des liaisons simples [5] de cycles aromatiques à six chaînons [5]
317 / 48 . . le squelette carboné étant substitué de plus par des 321 / 26 . . Thiols [5]
atomes d’azote liés par des liaisons simples, ne 321 / 28 . . Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant
faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso [5] des groupes thio liés à des atomes de carbone de
317 / 50 . . . au moins un des atomes d’azote faisant partie cycles aromatiques à six chaînons [5]
de l’un des groupes 321 / 30 . . . Sulfures ayant l’atome de soufre d’au moins un
groupe thio lié à deux atomes de carbone de
X étant un hétéro- cycles aromatiques à six chaînons [5]

atome, Y étant un atome quelconque [5] 323 / 00 Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures
substitués par des halogènes, des atomes d’oxygène
319 / 00 Préparation de thiols, de sulfures, ou d’azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas
d’hydropolysulfures ou de polysulfures [5] partie de groupes thio [5]
319 / 02 . de thiols [5] 323 / 01 . contenant des groupes thio et des atomes d’halogène
319 / 04 . . par addition de sulfure d’hydrogène ou de ses sels ou des groupes nitro ou nitroso liés au même
à des composés non saturés [5] squelette carboné [5]
319 / 06 . . à partir de sulfures, d’hydropolysulfures ou de 323 / 02 . . ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à
polysulfures [5] des atomes de carbone acycliques du squelette
319 / 08 . . par remplacement de groupes hydroxy ou de carboné [5]
groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés [5] 323 / 03 . . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5]
319 / 10 . . . par remplacemant de groupes hydroxy ou de 323 / 04 . . . le squelette carboné étant saturé et contenant
groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés liés à des cycles [5]
des atomes de carbone de cycles aromatiques à 323 / 05 . . . le squelette carboné étant acyclique et non
six chaînons [5] saturé [5]
319 / 12 . . par des réactions n’impliquant pas la formation de 323 / 06 . . . le squelette carboné étant non saturé et
groupes mercapto [5] contenant des cycles autres que des cycles
319 / 14 . de sulfures [5] aromatiques à six chaînons [5]
319 / 16 . . par addition de sulfure d’hydrogène ou de ses sels 323 / 07 . . . le squelette carboné contenant des cycles
à des composés non saturés [5] aromatiques à six chaînons [5]
319 / 18 . . par addition de thiols à des composés non 323 / 08 . . ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à
saturés [5] des atomes de carbone de cycles autres que des
319 / 20 . . par des réactions n’impliquant pas la formation de cycles aromatiques à six chaînons du squelette
groupes sulfure [5] carboné [5]
319 / 22 . d’hydropolysulfures ou de polysulfures [5] 323 / 09 . . ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à
319 / 24 . . par des réactions impliquant la formation de des atomes de carbone de cycles aromatiques à six
liaisons soufre-soufre [5] chaînons du squelette carboné [5]
319 / 26 . Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi 323 / 10 . contenant des groupes thio et des atomes d’oxygène,
d’additifs [5] liés par des liaisons simples, liés au même squelette
319 / 28 . . Séparation; Purification [5] carboné [5]
319 / 30 . . . à partir des sous-produits du raffinage d’huiles 323 / 11 . . ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à
minérales [5] des atomes de carbone acycliques du squelette
carboné [5]
321 / 00 Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou 323 / 12 . . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5]
polysulfures [5] 323 / 13 . . . le squelette carboné étant saturé et contenant
321 / 02 . Thiols ayant des groupes mercapto liés à des atomes des cycles [5]
de carbone acycliques [5] 323 / 14 . . . le squelette carboné étant acyclique et non
321 / 04 . . d’un squelette carboné acyclique saturé [5] saturé [5]
321 / 06 . . d’un squelette carboné saturé contenant des 323 / 15 . . . le squelette carboné étant non saturé et
cycles [5] contenant des cycles autres que des cycles
321 / 08 . . d’un squelette carboné acyclique non saturé [5] aromatiques à six chaînons [5]
321 / 10 . . d’un squelette carboné non saturé contenant des 323 / 16 . . . le squelette carboné contenant des cycles
cycles [5] aromatiques à six chaînons [5]

52 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

323 / 17 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes 323 / 39 . . au moins un des atomes d’azote faisant partie de
thio lié à un atome de carbone d’un cycle autre l’un des groupes
qu’un cycle aromatique à six chaînons du squelette
carboné [5]
323 / 18 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes X étant un hétéro-
thio lié à un atome de carbone d’un cycle
aromatique à six chaînons du squelette carboné [5] atome, Y étant un atome quelconque [5]
323 / 19 . . . avec des atomes d’oxygène, liés par des 323 / 40 . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de
liaisons simples, liés à des atomes de carbone carbone [5]
acycliques du squelette carboné [5] 323 / 41 . . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de carbone
323 / 20 . . . avec des atomes d’oxygène, liés par des acyclique [5]
liaisons simples, liés à des atomes de carbone 323 / 42 . . . . Y étant un atome de carbone d’un cycle
du même cycle aromatique à six chaînons non aromatique à six chaînons [5]
condensé [5] 323 / 43 . . . Y étant un hétéro-atome [5]
323 / 21 . . . avec l’atome de soufre du groupe thio lié à un 323 / 44 . . . . X ou Y étant des atomes d’azote [5]
atome de carbone d’un cycle aromatique à six 323 / 45 . . ayant au moins un des atomes d’azote lié par une
chaînons faisant partie d’un système cyclique liaison double au squelette carboné [5]
condensé [5]
323 / 46 . . ayant au moins un des atomes d’azote, ne faisant
323 / 22 . contenant des groupes thio et des atomes d’oxygène, pas partie de groupes nitro ou nitroso, lié de plus à
liés par des liaisons doubles, liés au même squelette d’autres hétéro-atomes [5]
carboné [5]
323 / 47 . . . à des atomes d’oxygène [5]
323 / 23 . contenant des groupes thio et des atomes d’azote, ne
323 / 48 . . . à des atomes d’azote [5]
faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au
même squelette carboné [5] 323 / 49 . . . à des atomes de soufre [5]
323 / 24 . . ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à 323 / 50 . contenant des groupes thio et des groupes carboxyle
des atomes de carbone acycliques du squelette liés au même squelette carboné [5]
carboné [5] 323 / 51 . . ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à
323 / 25 . . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5] des atomes de carbone acycliques du squelette
carboné [5]
323 / 26 . . . le squelette carboné étant saturé et contenant
des cycles [5] 323 / 52 . . . le squelette carboné étant acyclique et saturé [5]
323 / 27 . . . le squelette carboné étant acyclique et non 323 / 53 . . . le squelette carboné étant saturé et contenant
saturé [5] des cycles [5]
323 / 28 . . . le squelette carboné étant non saturé et 323 / 54 . . . le squelette carboné étant acyclique et non
contenant des cycles autres que des cycles saturé [5]
aromatiques à six chaînons [5] 323 / 55 . . . le squelette carboné étant non saturé et
323 / 29 . . . le squelette carboné contenant des cycles contenant des cycles autres que des cycles
aromatiques à six chaînons [5] aromatiques à six chaînons [5]
323 / 30 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes 323 / 56 . . . le squelette carboné contenant des cycles
thio lié à un atome de carbone d’un cycle autre aromatiques à six chaînons [5]
qu’un cycle aromatique à six chaînons du squelette 323 / 57 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
carboné [5] des atomes d’azote, ne faisant pas partie de
323 / 31 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes groupes nitro ou nitroso [5]
thio lié à un atome de carbone d’un cycle 323 / 58 . . . . avec des groupes amino liés au squelette
aromatique à six chaînons du squelette carboné [5] carboné [5]
323 / 32 . . . ayant au moins un des atomes d’azote lié à un 323 / 59 . . . . . avec des groupes amino acylés liés au
atome de carbone acyclique du squelette squelette carboné [5]
carboné [5] 323 / 60 . . . avec l’atome de carbone d’au moins un des
323 / 33 . . . ayant au moins un des atomes d’azote lié à un groupes carboxyle lié à des atomes d’azote [5]
atome de carbone du même cycle aromatique à 323 / 61 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes
six chaînons non condensé [5] thio lié à un atome de carbone d’un cycle autre
323 / 34 . . . . le groupe thio étant un groupe mercapto [5] qu’un cycle aromatique à six chaînons du squelette
323 / 35 . . . . le groupe thio étant un groupe sulfure [5] carboné [5]
323 / 36 . . . . . l’atome de soufre du groupe sulfure étant 323 / 62 . . ayant l’atome de soufre d’au moins un des groupes
lié de plus à un atome de carbone thio lié à un atome de carbone d’un cycle
acyclique [5] aromatique à six chaînons du squelette carboné [5]
323 / 37 . . . . . l’atome de soufre du groupe sulfure étant 323 / 63 . . . le squelette carboné étant substitué de plus par
lié de plus à un atome de carbone d’un des atomes d’azote, ne faisant pas partie de
cycle aromatique à six chaînons [5] groupes nitro ou nitroso [5]
323 / 38 . . . avec l’atome de soufre du groupe thio lié à un 323 / 64 . contenant des groupes thio et des atomes de soufre,
atome de carbone d’un cycle aromatique à six ne faisant pas partie de groupes thio, liés au même
chaînons faisant partie d’un système cyclique squelette carboné [5]
condensé [5] 323 / 65 . . contenant des atomes de soufre de groupes sulfone
ou sulfoxyde liés au squelette carboné [5]
323 / 66 . . contenant des atomes de soufre de groupes sulfo,
sulfo estérifiés ou halogénosulfonyle, liés au
squelette carboné [5]
323 / 67 . . contenant des atomes de soufre de groupes
sulfonamide, liés au squelette carboné [5]

[Link]. (2007.10), Section C 53

C07C

325 / 00 Thioaldéhydes; Thiocétones; Thioquinones; Leurs 327 / 48 . . ayant des atomes de carbone de groupes
oxydes [5] thiocarboxamide liés à des atomes de carbone de
325 / 02 . Thiocétones; Leurs oxydes [5] cycles aromatiques à six chaînons [5]
325 / 04 . Thioquinones; Leurs oxydes [5] 327 / 50 . . Composés contenant l’un des groupes

327 / 00 Acides thiocarboxyliques [5]

327 / 02 . Acides monothiocarboxyliques [5] X étant un
327 / 04 . . ayant des atomes de carbone de groupes
thiocarboxyle liés à des atomes d’hydrogène ou à hétéro-atome, Y étant un atome quelconque [5]
des atomes de carbone acycliques [5] 327 / 52 . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de
327 / 06 . . . à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de carbone [5]
carbone d’un squelette carboné acyclique 327 / 54 . . . Y étant un hétéro-atome [5]
saturé [5] 327 / 56 . . ayant des atomes d’azote de groupes
327 / 08 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné thiocarboxamide liés de plus à un autre hétéro-
saturé contenant des cycles [5] atome [5]
327 / 10 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné 327 / 58 . Dérivés d’acides thiocarboxyliques, les atomes
acyclique non saturé [5] d’oxygène liés par des liaisons doubles étant
327 / 12 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné remplacés par des atomes d’azote, [Link]. iminothio-
non saturé contenant des cycles [5] éthers [5]
327 / 14 . . ayant des atomes de carbone de groupes 327 / 60 . Acides thiocarboxyliques ayant des atomes de soufre
thiocarboxyle liés à des atomes de carbone de de groupes thiocarboxyle liés de plus par des liaisons
cycles autres que des cycles aromatiques à six doubles à des atomes d’oxygène [5]
chaînons [5]
329 / 00 Acides thiocarboniques; Leurs halogénures, esters ou
327 / 16 . . ayant des atomes de carbone de groupes anhydrides [5]
thiocarboxyle liés à des atomes de carbone de
329 / 02 . Acides monothiocarboniques; Leurs dérivés [5]
cycles aromatiques à six chaînons [5]
329 / 04 . . Esters d’acides monothiocarboniques [5]
327 / 18 . Acides dithiocarboxyliques [5]
329 / 06 . . . ayant des atomes de soufre de groupes
327 / 20 . Esters d’acides monothiocarboxyliques [5]
thiocarboniques liés à des atomes de carbone
327 / 22 . . ayant des atomes de carbone de groupes acycliques [5]
thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes
329 / 08 . . . ayant des atomes de soufre de groupes
d’hydrogène ou à des atomes de carbone
thiocarboniques liés à des atomes de carbone de
acycliques [5]
cycles autres que des cycles aromatiques à six
327 / 24 . . ayant des atomes de carbone de groupes chaînons [5]
thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de
329 / 10 . . . ayant des atomes de soufre de groupes
carbone de cycles autres que des cycles
thiocarboniques liés à des atomes de carbone de
aromatiques à six chaînons [5]
cycles aromatiques à six chaînons [5]
327 / 26 . . ayant des atomes de carbone de groupes
329 / 12 . Acides dithiocarboniques; Leurs dérivés [5]
thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de
carbone de cycles aromatiques à six chaînons [5] 329 / 14 . . Esters d’acides dithiocarboniques [5]
327 / 28 . . ayant des atomes de soufre de groupes 329 / 16 . . . ayant des atomes de soufre de groupes
thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de dithiocarboniques liés à des atomes de carbone
carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par acycliques [5]
des atomes d’oxygène liés par des liaisons 329 / 18 . . . ayant des atomes de soufre de groupes
simples [5] dithiocarboniques liés à des atomes de carbone
327 / 30 . . ayant des atomes de soufre de groupes de cycles autres que des cycles aromatiques à
thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de six chaînons [5]
carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par 329 / 20 . . . ayant des atomes de soufre de groupes
des atomes d’azote, ne faisant pas partie de dithiocarboniques liés à des atomes de carbone
groupes nitro ou nitroso [5] de cycles aromatiques à six chaînons [5]
327 / 32 . . ayant des atomes de soufre de groupes 331 / 00 Dérivés d’acide thiocyanique ou d’acide
thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de isothiocyanique [5]
carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par
331 / 02 . Thiocyanates [5]
des groupes carboxyle [5]
331 / 04 . . ayant des atomes de soufre de groupes thiocyanate
327 / 34 . . . avec des groupes amino liés aux mêmes
liés à des atomes de carbone acycliques [5]
radicaux hydrocarbonés [5]
331 / 06 . . ayant des atomes de soufre de groupes thiocyanate
327 / 36 . Esters d’acides dithiocarboxyliques [5]
liés à des atomes de carbone de cycles autres que
327 / 38 . Amides d’acides thiocarboxyliques [5] des cycles aromatiques à six chaînons [5]
327 / 40 . . ayant des atomes de carbone de groupes 331 / 08 . . ayant des atomes de soufre de groupes thiocyanate
thiocarboxamide liés à des atomes d’hydrogène ou liés à des atomes de carbone de cycles
à des atomes de carbone acycliques [5] aromatiques à six chaînons [5]
327 / 42 . . . à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de 331 / 10 . . ayant des atomes de soufre de groupes thiocyanate
carbone d’un squelette carboné saturé [5] liés à des atomes de carbone de radicaux
327 / 44 . . . à des atomes de carbone d’un squelette carboné hydrocarbonés substitués par des atomes
non saturé [5] d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
327 / 46 . . ayant des atomes de carbone de groupes 331 / 12 . . ayant des atomes de soufre de groupes thiocyanate
thiocarboxamide liés à des atomes de carbone de liés à des atomes de carbone de radicaux
cycles autres que des cycles aromatiques à six hydrocarbonés substitués par des atomes d’azote
chaînons [5] ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso [5]

54 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C

331 / 14 . . ayant des atomes de soufre de groupes thiocyanate 333 / 22 . . . ayant des atomes d’azote de groupes
liés à des atomes de carbone de radicaux dithiocarbamate liés à des atomes de carbone de
hydrocarbonés substitués par des groupes cycles autres que des cycles aromatiques à six
carboxyle [5] chaînons [5]
331 / 16 . Isothiocyanates [5] 333 / 24 . . . ayant des atomes d’azote de groupes
331 / 18 . . ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes dithiocarbamate liés à des atomes de carbone de
de carbone acycliques [5] cycles aromatiques à six chaînons [5]
331 / 20 . . . d’un squelette carboné saturé [5] 333 / 26 . . . contenant l’un des groupes
331 / 22 . . . d’un squelette carboné non saturé [5]
331 / 24 . . . . le squelette carboné contenant des cycles
aromatiques à six chaînons [5]
331 / 26 . . ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome
de carbone de cycles autres que des cycles
quelconque, [Link]. N-acyldithiocarbamates [5]
aromatiques à six chaînons [5]
333 / 28 . . . ayant des atomes d’azote de groupes
331 / 28 . . ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes
dithiocarbamate liés à un autre hétéro-atome [5]
de carbone de cycles aromatiques à six
chaînons [5] 333 / 30 . . ayant des atomes de soufre de groupes
dithiocarbamiques liés à un autre atome de
331 / 30 . . contenant au moins deux groupes isothiocyanate
soufre [5]
liés au même squelette carboné [5]
333 / 32 . . . Sulfures de thiurame; Polysulfures de
331 / 32 . . ayant des groupes isothiocyanate acylés [5]
thiurame [5]
333 / 00 Dérivés d’acides thiocarbamiques, c. à d. composés
335 / 00 Thiourées, c. à d. composés contenant l’un des
contenant l’un des groupes:
groupes:

les atomes d’azote ne

faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso [5]
335 / 02 . Thiourée [5]
335 / 04 . Dérivés de thiourée [5]
335 / 06 . . ayant des atomes d’azote de groupes thiourée liés
à des atomes de carbone acycliques [5]
335 / 08 . . . d’un squelette carboné saturé [5]
l’atome d’azote ne faisant pas partie de groupes nitro 335 / 10 . . . d’un squelette carboné non saturé [5]
ou nitroso [5]
335 / 12 . . . . le squelette carboné contenant des cycles
333 / 02 . Acides monothiocarbamiques; Leurs dérivés [5] aromatiques à six chaînons [5]
333 / 04 . . ayant des atomes d’azote de groupes 335 / 14 . . ayant des atomes d’azote de groupes thiourée liés
thiocarbamiques liés à des atomes d’hydrogène ou à des atomes de carbone de cycles autres que des
à des atomes de carbone acycliques [5] cycles aromatiques à six chaînons [5]
333 / 06 . . ayant des atomes d’azote de groupes 335 / 16 . . ayant des atomes d’azote de groupes thiourée liés
thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de à des atomes de carbone de cycles aromatiques à
cycles autres que des cycles aromatiques à six six chaînons d’un squelette carboné [5]
chaînons [5]
335 / 18 . . . étant substitué de plus par des atomes
333 / 08 . . ayant des atomes d’azote de groupes d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de
335 / 20 . . . étant substitué de plus par des atomes d’azote
cycles aromatiques à six chaînons [5]
ne faisant pas partie de groupes nitro ou
333 / 10 . . ayant des atomes d’azote de groupes nitroso [5]
thiocarbamiques faisant partie de l’un des groupes
335 / 22 . . . étant substitué de plus par des groupes
carboxyle [5]
335 / 24 . . contenant l’un des groupes

X X

étant un hétéro-atome, Y étant un atome

quelconque [5]
335 / 26 . . . Y étant un atome d’hydrogène ou de carbone,
[Link]. benzoylthiourées [5]
étant un hétéro-atome, Y étant un atome 335 / 28 . . . Y étant un hétéro-atome, [Link]. thiobiuret [5]
quelconque, [Link]. N-acylthiocarbamates [5] 335 / 30 . Isothiourées [5]
333 / 12 . . ayant des atomes d’azote de groupes 335 / 32 . . ayant des atomes de soufre de groupes isothiourée
thiocarbamiques liés à d’autres hétéro-atomes [5] liés à des atomes de carbone acycliques [5]
333 / 14 . Acides dithiocarbamiques; Leurs dérivés [5] 335 / 34 . . ayant des atomes de soufre de groupes isothiourée
333 / 16 . . Sels d’acides dithiocarbamiques [5] liés à des atomes de carbone de cycles autres que
333 / 18 . . Esters d’acides dithiocarbamiques [5] des cycles aromatiques à six chaînons [5]
333 / 20 . . . ayant des atomes d’azote de groupes 335 / 36 . . ayant des atomes de soufre de groupes isothiourée
dithiocarbamate liés à des atomes d’hydrogène liés à des atomes de carbone de cycles
ou à des atomes de carbone acycliques [5] aromatiques à six chaînons [5]

[Link]. (2007.10), Section C 55

C07C

335 / 38 . . contenant l’un des groupes 395 / 00 Composés contenant du tellure [5]

401 / 00 Produits d’irradiation du cholestérol ou de ses

dérivés; Dérivés de vitamine D, séco-9,10
cyclopenta[a]phénanthrène ou leurs analogues
obtenus par préparation chimique sans
irradiation [5]
,X
403 / 00 Dérivés du cyclohexane ou d’un cyclohexène,
étant un hétéro-atome, Y étant un atome
quelconque [5] comportant une chaîne latérale avec une partie non
saturée d’au moins quatre atomes de carbone en
335 / 40 . ayant des atomes d’azote de groupes thiourée ou ligne, ladite partie étant directement attachée aux
isothiourée liés de plus à des hétéro-atomes [5] cycles cyclohexane ou cyclohexène, [Link]. vitamine A,
335 / 42 . . Sulfonylthiourées; Sulfonylisothiourées [5] bêta-carotène, bêta-ionone [5]
335 / 44 . . Sulfénylthiourées; Sulfénylisothiourées [5] 403 / 02 . ayant des chaînes latérales contenant uniquement des
atomes de carbone et d’hydrogène [5]
337 / 00 Dérivés d’acides thiocarboniques contenant des
groupes fonctionnels couverts par les groupes 403 / 04 . ayant des chaînes latérales substituées par des atomes
C07C 333/00 ou C07C 335/00, dans lesquels au moins d’halogène [5]
un atome d’azote de ces groupes fonctionnels est lié 403 / 06 . ayant des chaînes latérales substituées par des atomes
de plus à un autre atome d’azote, ne faisant pas d’oxygène liés par des liaisons simples [5]
partie d’un groupe nitro ou nitroso [5] 403 / 08 . . par des groupes hydroxy [5]
337 / 02 . Composés contenant l’un des groupes 403 / 10 . . par des groupes hydroxy éthérifiés [5]
403 / 12 . . par des groupes hydroxy estérifiés [5]
403 / 14 . ayant des chaînes latérales substituées par des atomes
d’oxygène liés par des liaisons doubles [5]
403 / 16 . . ne faisant pas partie de groupes ---CHO [5]
[Link].
403 / 18 . ayant des chaînes latérales substituées par des atomes
d’azote [5]
403 / 20 . ayant des chaînes latérales substituées par des
groupes carboxyle [5]
thiocarbazates [5] 403 / 22 . ayant des chaînes latérales substituées par des atomes
337 / 04 . . l’autre atome d’azote étant lié de plus par une de soufre [5]
liaison double à un atome de carbone [5] 403 / 24 . ayant des chaînes latérales substituées par des cycles
337 / 06 . Composés contenant l’un des groupes non aromatiques à six chaînons, [Link]. bêta-
carotène [5]
405 / 00 Composés contenant un cycle à cinq chaînons
[Link]. comportant deux chaînes latérales en position ortho
l’une par rapport à l’autre et comportant des atomes
d’oxygène directement attachés au cycle en position
thiosemicarbazides [5] ortho par rapport à l’une des chaînes latérales, une
des chaînes latérales contenant, non directement
337 / 08 . . l’autre atome d’azote étant lié de plus par une
attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois
liaison double à un atome de carbone, [Link].
liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison
thiosemicarbazones [5]
à un halogène, et l’autre chaîne latérale comportant
337 / 10 . les deux atomes d’azote du groupe fonctionnel étant des atomes d’oxygène attachés en position gamma du
liés entre eux par une liaison double [5] cycle, [Link]. prostaglandines [5]
381 / 00 Composés contenant du carbone et du soufre et 407 / 00 Préparation de composés peroxy [5]
comportant des groupes fonctionnels non couverts
par les groupes C07C 301/00 à C07C 337/00 [5] 409 / 00 Composés peroxy [5]
381 / 02 . Thiosulfates [5] 409 / 02 . le groupe ---O---O---étant lié à un atome de carbone,
381 / 04 . Thiosulfonates [5] qui n’est pas substitué de plus par des atomes
381 / 06 . Composés contenant des atomes de soufre liés d’oxygène, et à un atome d’hydrogène, c. à d.
uniquement à deux atomes d’azote [5] hydroperoxydes [5]
381 / 08 . . ayant au moins un des atomes d’azote acylé [5] 409 / 04 . . l’atome de carbone étant acyclique [5]
381 / 10 . Composés contenant des atomes de soufre liés par 409 / 06 . . . Composés contenant des cycles autres que des
des liaisons doubles à des atomes d’azote [5] cycles aromatiques à six chaînons [5]
381 / 12 . Composés sulfonium [5] 409 / 08 . . . Composés contenant des cycles aromatiques à
381 / 14 . Composés contenant un atome de carbone ayant six chaînons [5]
quatre liaisons à des hétéro-atomes, avec une liaison 409 / 10 . . . . Hydroperoxyde de cumène [5]
double à un hétéro-atome et au moins une liaison à 409 / 12 . . . . avec deux groupes alpha,alpha-
un atome de soufre lié de plus par des liaisons dialkylméthylhydroperoxy liés à des atomes
doubles à des atomes d’oxygène [5] de carbone du même cycle aromatique à six
chaînons [5]
391 / 00 Composés contenant du sélenium [5]
409 / 14 . . l’atome de carbone appartenant à un cycle autre
391 / 02 . ayant des atomes de sélénium liés à des atomes de qu’un cycle aromatique à six chaînons [5]
carbone de cycles aromatiques à six chaînons [5]

56 [Link]. (2007.10), Section C

 C07C – C07D

409 / 16 . le groupe ---O---O---étant lié à deux atomes de 409 / 30 . . un groupe 〉C=O étant lié à un atome de carbone
carbone, qui ne sont pas substitués de plus par des d’un cycle aromatique à six chaînons [5]
atomes d’oxygène, c. à d. peroxydes [5] 409 / 32 . le groupe --- O---O---étant lié à deux groupes
409 / 18 . . au moins un des atomes de carbone appartenant à
〉C=O [5]
un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
chaînons [5] 409 / 34 . . appartenant tous les deux à des acides
carboxyliques [5]
409 / 20 . le groupe ---O---O---étant lié à un atome de carbone,
409 / 36 . . . Peroxyde de diacétyle [5]
qui est substitué de plus par des atomes d’oxygène
liés par des liaisons simples [5] 409 / 38 . le groupe --- O---O---étant lié à un groupe 〉C=O et à
un atome de carbone, qui n’est pas substitué de plus
409 / 22 . . ayant deux groupes ---O---O--- liés à l’atome de
par des atomes d’oxygène, c. à d. esters de
carbone [5]
peroxyacides [5]
409 / 24 . le groupe ---O---O---étant lié à un groupe 〉C=O et à 409 / 40 . contenant des atomes d’azote [5]
un atome d’hydrogène, c. à d. peroxyacides [5] 409 / 42 . contenant des atomes de soufre [5]
409 / 26 . . Acide peracétique [5] 409 / 44 . . avec des atomes de soufre liés directement aux
409 / 28 . . un groupe 〉C=O étant lié à un atome de carbone groupes ---O---O---, [Link]. acides persulfoniques [5]
d’un cycle autre qu’un cycle aromatique à six
chaînons [5]

C07C
C07D
C07D
C07C

C07D COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES [2]

Notes

(1) La présente sous-classe ne couvre pas les composés contenant un radical saccharide (tel que défini à la note (3) qui suit le titre de la
sous-classe C07H), qui sont couverts par la sous-classe C07H. [2]
(2) Dans la présente sous-classe, dans les composés contenant un hétérocycle couvert par le groupe C07D 295/00 et au moins un autre
hétérocycle, l’hétérocycle couvert par le groupe C07D 295/00 est considéré comme une chaîne acyclique contenant des atomes
d’azote. [3]
(3) Dans la présente sous-classe, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiqué:
– “hétérocycle” est un cycle comportant, en tant que chaînon du cycle, au moins un atome d’halogène, d’azote, d’oxygène, de
soufre, de sélénium ou de tellure; [2]
– “pontés” indique la présence d’au moins une fusion autre que celles en ortho, en péri ou en spiro; [2]
– deux cycles sont “condensés” s’ils partagent au moins un chaînon cyclique, c. à d. que les cycles “spiro” et “pontés” sont
considérés comme condensés; [2]
– “système cyclique condensé” est un système cyclique dans lequel tous les cycles sont condensés entre eux; [2]
– “nombre de cycles déterminants” dans un système cyclique condensé est égal au nombre de coupures nécessaires pour convertir
le système cyclique en une chaîne acyclique; [2]
– “cycles déterminants”, dans un système cyclique condensé, c. à d. les cycles qui pris tous ensemble décrivent la totalité des
liaisons entre chacun des atomes du système cyclique, sont choisis selon les critères suivants pris les uns après les autres:
(a) le plus petit nombre de chaînons cycliques;
(b) le plus grand nombre d’hétéro-atomes en tant que chaînons cycliques;
(c) le plus petit nombre de chaînons partagés avec d’autres cycles;
(d) la dernière place dans la Classification. [2]
(4) Il est important de tenir compte de la note (3) après la classe C07, qui définit la règle de la dernière place appliquée dans l’intervalle
des sous-classe C07C à C07K et dans ces sous-classe. [8]
(5) L’activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]
(6) Dans la présente sous-classe, sauf indication contraire:
(a) les composés ne comportant qu’un seul hétérocycle sont classés à la dernière place appropriée dans un des groupes C07D 203/00
à C07D 347/00. La même règle s’applique aux composés comportant plusieurs hétérocycles couverts par le même groupe
principal, ni condensés entre eux, ni condensés avec un système carbocyclique commun; [2]
(b) les composés comportant plusieurs hétérocycles couverts par différents groupes principaux, ni condensés entre eux, ni condensés
avec un système carbocyclique commun, sont classés à la dernière place appropriée dans un des groupes C07D 401/00 à
C07D 421/00; [2]
(c) les composés comportant plusieurs hétérocycles déterminants, couverts ou non par le même groupe principal, condensés entre
eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, sont classés à la dernière place appropriée dans un des groupes
C07D 451/00 à C07D 519/00. [2]
(7) Dans la présente sous-classe:
– un composé existant sous forme de tautomères est classé comme s’il était sous la forme énoncée en dernier lieu dans le système.
Par conséquent, les doubles liaisons entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques et les doubles liaisons entre chaînons
cycliques eux-mêmes sont considérées comme équivalentes pour déterminer le degré d’hydrogénation du cycle. Les formules
sont considérées comme étant écrites selon la représentation de Kékulé; [2]

[Link]. (2007.10), Section C 57

C07D

– les radicaux hydrocarbonés, comportant un carbocycle relié à l’hétérocycle par une chaîne acyclique, substitués à la fois sur le
carbocycle et sur la chaîne acyclique par un hétéro-atome ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
atomes avec au plus une liaison à un halogène, sont classés selon les substituants de la chaîne acyclique. A titre d’exemple le
composé:

est classé en C07D 233/22, et le composé:

est classé en C07D 233/24 et C07D 233/26 lorsque X= ---NH2, ---NHCOCH3 ou ---COOCH3. [2]
(8) Les constituants individuels de composés hétérocycliques, tels que les substituants essentiels, les hétéro cycles simples et les
systèmes condensés simples, qui sont considérés comme présentant une valeur informative pour la recherche, peuvent aussi être
classés selon la note (6). Tel peut notamment être le cas lorsqu’ils présentent un intérêt pour la recherche de composés
hétérocycliques au moyen d’une combinaison de symboles de classement. Ce classement non obligatoire doit être considéré comme
une “information additionnelle”. [8]

Schéma général
COMPOSÉS NE CONTENANT QU’UN l’azote et le soufre
SEUL HÉTÉROCYCLE cycle à cinq chaînons ...............275/00, 277/00,
COMPORTANT L’AZOTE 285/00
COMME HÉTÉRO-ATOME cycle à six chaînons...................279/00, 285/00
CYCLIQUE
Thiomorpholine .............................. 295/00
uniquement l’azote
Autres composés ......................281/00, 283/00,
un atome d’azote 285/00
Polyméthylène-imine ......................295/00 l’azote, l’oxygène et le soufre........................ 291/00
Préparation des COMPORTANT L’OXYGÈNE
lactames...........................................201/00 COMME HÉTÉRO-ATOME
cycle à trois chaînons ......................203/00 CYCLIQUE
cycle à quatre uniquement l’oxygène
chaînons...........................................205/00 un atome d’oxygène
cycle à cinq chaînons ........ 207/00, 209/00 cycle à trois chaînons ........301/00, 303/00
cycle à six chaînons ......... 211/00, 213/00, cycle à quatre
215/00, 217/00, 219/00, 221/00 chaînons .......................................... 305/00
cycle à sept chaînons.......................223/00 cycle à cinq chaînons...................... 307/00
Autres composés ............... 225/00, 227/00 cycle à six chaînons........... 309/00, 311/00
deux atomes d’azote Autres composés................313/00, 315/00
cycle à quatre deux atomes d’oxygène
chaînons...........................................229/00
cycle à cinq chaînons...................... 317/00
cycle à cinq chaînons ....... 231/00, 233/00, cycle à six chaînons........................ 319/00
235/00
Autres composés............................. 321/00
cycle à six chaînons ......... 237/00, 239/00,
241/00 trois atomes d’oxygène ou
plus ......................................................... 323/00
Pipérazine ................................295/00
Autres composés............................. 325/00
cycle à sept chaînons.......................243/00
l’oxygène et l’azote
Autres composés ............... 245/00, 247/00
cycle à cinq chaînons ...............261/00, 263/00,
trois atomes d’azote
271/00
cycle à cinq chaînons ......................249/00
cycle à six chaînons...................265/00, 273/00
cycle à six chaînons .......... 251/00, 253/00 Morpholine ..................................... 295/00
Autres composés .............................255/00
Autres composés ......................267/00, 269/00,
quatre atomes d’azote ou 273/00
plus ............................................ 257/00, 259/00 l’oxygène et le soufre..................................... 327/00
l’azote et l’oxygène
l’oxygène, l’azote et le soufre........................ 291/00
cycle à cinq chaînons ............... 261/00, 263/00, COMPORTANT LE SOUFRE
271/00
COMME HÉTÉRO-ATOME
cycle à six chaînons .................. 265/00, 273/00 CYCLIQUE
Morpholine......................................295/00 uniquement le soufre
Autres composés ...................... 267/00, 269/00, un atome de soufre
273/00
cycle à cinq chaînons...................... 333/00

58 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

cycle à six chaînons........................ 335/00 l’azote, l’oxygène et le

Autres composés ............... 331/00, 337/00 soufre .........................................507/00, 515/00
deux atomes de soufre ou COMPORTANT
plus ............................................ 339/00, 341/00 L’OXYGÈNE COMME
le soufre et l’azote HÉTÉRO-ATOME
CYCLIQUE
cycle à cinq chaînons ............... 275/00, 277/00,
uniquement l’oxygène ............................493/00
285/00
cycle à six chaînons................... 279/00, 285/00 l’oxygène et l’azote ..................491/00, 498/00,
507/00
Thiomorpholine .............................. 295/00
Morphine.........................................489/00
Autres composés ...................... 281/00, 283/00,
285/00 Oxapénicillines ...............................503/00
Oxacéphalosporines........................505/00
le soufre et l’oxygène..................................... 327/00
le soufre, l’azote et l’oxygène........................ 291/00 l’oxygène et le soufre .............................497/00
l’oxygène, l’azote et le
COMPORTANT LE SÉLÉNIUM
soufre .........................................507/00, 515/00
OU LE TELLURE COMME
HÉTÉRO-ATOME CYCLIQUE COMPORTANT LE SOUFRE
COMME HÉTÉRO-ATOME
uniquement le sélénium ou le
CYCLIQUE
tellure.............................................................. 345/00
ensemble avec l’azote .................................... 293/00 uniquement le soufre dans
un cycle particulier .................................495/00
ensemble avec l’oxygène ............................... 329/00
le soufre et l’oxygène .............................497/00
ensemble avec le soufre ................................. 343/00
le soufre, l’azote et
COMPORTANT UN HALOGÈNE l’oxygène ...................................507/00, 515/00
COMME HÉTÉRO-ATOME
CYCLIQUE ........................................................... 347/00 COMPORTANT LE
SÉLÉNIUM, LE TELLURE
COMPOSÉS CONTENANT PLUSIEURS OU UN HALOGÈNE
HÉTÉROCYCLES COMME HÉTÉRO-ATOME
DANS LE MÊME SYSTÈME CYCLIQUE....................................................517/00
CYCLIQUE DANS DES SYSTÈMES
comportant l’azote comme CYCLIQUES DIFFÉRENTS,
hétéro-atome cyclique CHACUN NE CONTENANT
uniquement l’azote QU’UN SEUL HÉTÉROCYCLE
au moins un cycle comportant l’azote comme
étant un cycle à six hétéro-atome cyclique
chaînons avec un uniquement l’azote
atome d’azote ................................. 471/00 au moins un cycle
Tropane, étant un cycle à six
granatane................................. 451/00 chaînons avec un
Quinine, atome d’azote ..................................401/00
quinuclidine, Autres composés .............................403/00
isoquinuclidine........................ 453/00 l’azote et l’oxygène ...................405/00, 413/00
Emétine, l’azote et le soufre...................................417/00
berbérine ................................. 455/00
Thiamine .........................................415/00
Acide
l’azote, l’oxygène et le
lysergique,
soufre ......................................................419/00
alcaloïdes de
l’ergot de seigle ...................... 457/00 comportant l’oxygène comme
hétéro-atome cyclique
Yohimbine............................... 459/00
Vincamine ............................... 461/00 uniquement l’oxygène ............................407/00
l’oxygène et l’azote ...................405/00, 413/00
Carbacéphalosp
orines....................................... 463/00 l’oxygène et le soufre ............................. 411/00
Autres composés .............. 487/00, 507/00, l’oxygène, l’azote et le
513/00 soufre ......................................................419/00
Purine ...................................... 473/00 comportant le soufre comme
Ptéridine.................................. 475/00 hétéro-atome cyclique
Thiénamycine ......................... 477/00 uniquement le soufre dans
un cycle particulier .................................409/00
l’azote et l’oxygène.................. 491/00, 498/00,
507/00 le soufre et l’azote...................................417/00
Thiamine .........................................415/00
Morphine ........................................ 489/00
Oxapénicillines............................... 503/00 le soufre et l’oxygène ............................. 411/00
Oxacéphalosporines ....................... 505/00 le soufre, l’azote et
l’oxygène ................................................419/00
l’azote et le soufre ..................... 507/00, 513/00
comportant le sélénium, le
Pénicillines ..................................... 499/00 tellure ou un halogène comme
Céphalosporines ............................. 501/00 hétéro-atome cyclique ....................................421/00

[Link]. (2007.10), Section C 59

C07D

COMPOSÉS CONTENANT Strychnine....................................................... 498/00

PLUSIEURS SYSTÈMES Tropaniques.................................................... 451/00
CYCLIQUES, CHACUN CÉPHALOSPORINE ............................................ 501/00
CONTENANT PLUSIEURS
HÉTÉROCYCLES.................................................519/00 PÉNICILLINE ....................................................... 499/00
ALCALOÏDES PTÉRIDINE........................................................... 475/00
Emétine ...........................................................455/00 THIÊNAMYCINE................................................. 477/00
de l’ergot de seigle............................ 457/00, 519/00 PURINE ................................................................. 473/00
Granatanine.....................................................451/00 THIAMINE............................................................ 415/00
Morphine.........................................................489/00 COMPOSÉS CONTENANT DES
HÉTÉROCYCLES NON
Nicotine...........................................................401/00
SPÉCIFIÉS ............................................................ 521/00
Papavérine.......................................................217/20
Quinine............................................................453/00

Composés hétérocycliques comportant uniquement l’azote 205 / 00 Composés hétérocycliques comportant des cycles à
comme hétéro-atome cyclique [2] quatre chaînons ne contenant qu’un atome d’azote
comme unique hétéro-atome du cycle [2]
201 / 00 Préparation, séparation, purification ou stabilisation 205 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
des lactames non substituées [2]
205 / 04 . . ne comportant pas de liaison double entre
201 / 02 . Préparation des lactames [2] chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
201 / 04 . . à partir d’oximes ou en passant par des oximes, chaînons non cycliques [2]
par un réarrangement de Beckmann [2] 205 / 06 . . comportant une liaison double entre chaînons
201 / 06 . . . à partir de cétones avec formation d’oxime et cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon
réarrangement simultanés [2] non cyclique [2]
201 / 08 . . à partir d’acides carboxyliques ou de leurs dérivés, 205 / 08 . . . avec un atome d’oxygène lié directement en
[Link]. d’acides hydroxycarboxyliques, de lactones, position 2, [Link]. bêta-lactames [2]
de nitriles [2] 205 / 085 . . . . avec un atome d’azote lié directement en
201 / 10 . . à partir de composés cycloaliphatiques avec position 3 [5]
nitrosation et réarrangement simultanés [2] 205 / 09 . . . . avec un atome de soufre lié directement en
201 / 12 . . par dépolymérisation de polyamides [2] position 4 [5]
201 / 14 . Préparation des sels ou des adducts des lactames [2] 205 / 095 . . . . . et avec un atome d’azote lié directement
201 / 16 . Séparation ou purification (séparation de sels en position 3 [5]
inorganiques C01) [2] 205 / 10 . . comportant deux liaisons doubles entre chaînons
201 / 18 . Stabilisation [2] cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
non cycliques [2]
203 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
205 / 12 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
trois chaînons ne comportant qu’un seul atome
carbocycliques [2]
d’azote comme unique hétéro-atome du cycle [2]
203 / 02 . Préparation par cyclisation [2] 207 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
203 / 04 . non condensés avec d’autres cycles [2] cinq chaînons, non condensés avec d’autres cycles, ne
203 / 06 . . ne comportant pas de liaison double entre comportant qu’un atome d’azote comme unique
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et hétéro-atome du cycle [2]
chaînons non cycliques [2]
203 / 08 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des Note
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
Les pyrrolidines comportant uniquement des atomes
hydrocarbonés substitués, liés directement à
d’hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle sont
l’atome d’azote du cycle [2]
classées dans le groupe C07D 295/00. [2]
203 / 10 . . . . Radicaux substitués par des atomes
d’oxygène liés par des liaisons simples [2]
203 / 12 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote 207 / 02 . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou de
ne faisant pas partie d’un radical nitro [2] carbone liés directement à l’atome d’azote du cycle
[2]
203 / 14 . . . . avec des carbocycles liés directement à
l’atome d’azote du cycle [2] 207 / 04 . . ne comportant pas de liaison double entre
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
203 / 16 . . . avec des atomes d’azote du cycle acylés [2] chaînons non cycliques [2]
203 / 18 . . . . par des acides carboxyliques ou par leurs
207 / 06 . . . avec des radicaux contenant uniquement des
analogues du soufre ou de l’azote [2]
atomes d’hydrogène et de carbone, liés aux
203 / 20 . . . . par l’acide carbonique ou par ses analogues atomes de carbone du cycle [2]
du soufre ou de l’azote, [Link]. des
207 / 08 . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par
carbamates [2] des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone
203 / 22 . . . avec des hétéro-atomes liés directement à du cycle [2]
l’atome d’azote du cycle [2]
207 / 09 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote
203 / 24 . . . . Atomes de soufre [2] ne faisant pas partie d’un radical nitro [3]
203 / 26 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
carbocycliques [2]

60 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

207 / 10 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de 207 / 327 . . . . . Radicaux substitués par des atomes de
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- carbone ayant trois liaisons à des hétéro-
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, atomes avec au plus une liaison à un
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement halogène, [Link]. radicaux ester ou
aux atomes de carbone du cycle [2] nitrile [3]
207 / 12 . . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2] 207 / 33 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués,
207 / 14 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un liés directement aux atomes de carbone du
radical nitro [2] cycle [3]
207 / 16 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons 207 / 333 . . . . . Radicaux substitués par des atomes
à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison d’oxygène ou de soufre [3]
à un halogène, [Link]. radicaux ester ou 207 / 335 . . . . . Radicaux substitués par des atomes
nitrile [2] d’azote ne faisant pas partie d’un radical
207 / 18 . . comportant une liaison double entre chaînons nitro [3]
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon 207 / 337 . . . . . Radicaux substitués par des atomes de
non cyclique [2] carbone comportant trois liaisons à des
207 / 20 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des hétéro-atomes avec au plus une liaison à
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux un halogène, [Link]. radicaux ester ou
hydrocarbonés substitués, liés directement aux nitrile [3]
atomes de carbone du cycle [2] 207 / 34 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
207 / 22 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle [2]
aux atomes de carbone du cycle [2] 207 / 36 . . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2]
207 / 24 . . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2] 207 / 38 . . . . . Pyrrolones-2 [2]
207 / 26 . . . . . Pyrrolidones-2 [2] 207 / 40 . . . . . Pyrrolidines-2, 5 diones [2]
207 / 263 . . . . . . avec uniquement des atomes 207 / 404 . . . . . . avec uniquement des atomes
d’hydrogène ou des radicaux ne d’hydrogène ou des radicaux ne
contenant que des atomes d’hydrogène contenant que des atomes d’hydrogène
et de carbone, liés directement aux et de carbone, liés directement aux
autres atomes de carbone du cycle [3] autres atomes de carbone du cycle,
207 / 267 . . . . . . . avec uniquement des atomes [Link]. succinimide [3]
d’hydrogène ou des radicaux ne 207 / 408 . . . . . . . Radicaux contenant uniquement des
contenant que des atomes atomes d’hydrogène et de carbone
d’hydrogène et de carbone, liés liés aux atomes de carbone du
directement à l’atome d’azote du cycle [3]
cycle [3] 207 / 412 . . . . . . . . Radicaux acycliques contenant
207 / 27 . . . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés plus de six atomes de carbone [3]
substitués liés directement à l’atome 207 / 416 . . . . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes
d’azote du cycle [3] de carbone comportant trois liaisons à
207 / 273 . . . . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes des hétéro-atomes avec au plus une
de carbone comportant trois liaisons à liaison à un halogène, [Link]. radicaux
des hétéro-atomes avec au plus une ester ou nitrile, liés directement aux
liaison à un halogène, [Link]. radicaux autres atomes de carbone du cycle [3]
ester ou nitrile, liés directement aux 207 / 42 . . . . Radicaux nitro [2]
autres atomes de carbone du cycle [3] 207 / 44 . . comportant trois liaisons doubles entre chaînons
207 / 277 . . . . . . . Atomes de carbone comportant trois cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
liaisons à des hétéro-atomes avec au non cycliques [2]
plus une liaison à un halogène, [Link]. 207 / 444 . . . comportant deux atomes d’oxygène liés
radicaux ester ou nitrile [3] directement en positions 2 et 5 par une double
207 / 28 . . . . . . . . Acides pyrrolidone-2 liaison [3]
carboxyliques-5; Leurs dérivés 207 / 448 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou
fonctionnels, [Link]. esters, des radicaux ne contenant que des atomes
nitriles [2,3] d’hydrogène et de carbone, liés directement
207 / 30 . . comportant deux liaisons doubles entre chaînons aux autres atomes de carbone du cycle, [Link].
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons maléimide [3]
non cycliques [2] 207 / 452 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés,
207 / 32 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des substitués par des hétéro-atomes, liés
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux directement à l’atome d’azote du
hydrocarbonés substitués, liés directement aux cycle [3]
atomes de carbone du cycle [2] 207 / 456 . . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de
207 / 323 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou carbone comportant trois liaisons à des
des radicaux ne contenant que des atomes hétéro-atomes avec au plus une liaison à un
d’hydrogène et de carbone, liés directement halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés
à l’atome d’azote du cycle [3] directement aux autres atomes de carbone du
207 / 325 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués, cycle [3]
liés directement à l’atome d’azote du 207 / 46 . avec les hétéro-atomes liés directement à l’atome
cycle [3] d’azote du cycle [2]

[Link]. (2007.10), Section C 61

C07D

207 / 48 . . Atomes de soufre [2] 209 / 52 . . condensés avec un cycle autre qu’un cycle à six
207 / 50 . . Atomes d’azote [2] chaînons [2]
209 / 54 . . condensés en spiro [2]
209 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à 209 / 56 . Systèmes cycliques contenant au moins trois
cinq chaînons condensés avec d’autres cycles, ne cycles [2]
comportant qu’un atome d’azote comme unique
209 / 58 . . condensés en [b] ou en [c] [2]
hétéro-atome du cycle [2]
209 / 60 . . . Naphto [b] pyrroles; Naphto [b] pyrroles
209 / 02 . condensés avec un carbocycle [2]
hydrogénés [2]
209 / 04 . . Indoles; Indoles hydrogénés [2]
209 / 62 . . . Naphto [c] pyrroles; Naphto [c] pyrroles
209 / 06 . . . Préparation de l’indole à partir des goudrons de hydrogénés [2]
houille [2]
209 / 64 . . . . avec un atome d’oxygène en position 1 [2]
209 / 08 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou
209 / 66 . . . . avec des atomes d’oxygène en positions 1 et
des radicaux ne contenant que des atomes
3 [2]
d’hydrogène et de carbone, liés directement aux
atomes de carbone de l’hétérocycle [2] 209 / 68 . . . . avec des atomes d’oxygène et d’azote en
positions 1 et 3 [2]
209 / 10 . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés
aux atomes de carbone de l’hétérocycle [2] 209 / 70 . . . contenant des carbocycles autres que des cycles
à six chaînons [2]
209 / 12 . . . . Radicaux substitués par des atomes
d’oxygène [2] 209 / 72 . . . Endo-alkylène-4, 7 iso-indoles [2]
209 / 14 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote 209 / 74 . . . . avec un atome d’oxygène en position 1 [2]
ne faisant pas partie d’un radical nitro [2] 209 / 76 . . . . avec des atomes d’oxygène en positions 1 et
209 / 16 . . . . . Tryptamines [2] 3 [2]
209 / 18 . . . . Radicaux substitués par des atomes de 209 / 78 . . . . avec des atomes d’oxygène et d’azote en
carbone comportant trois liaisons à des positions 1 et 3 [2]
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un 209 / 80 . . condensés en [b, c] ou [b, d] [2]
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2] 209 / 82 . . . Carbazoles; Carbazoles hydrogénés [2]
209 / 20 . . . . . substitués en outre par des atomes 209 / 84 . . . . Séparation, [Link]. à partir du goudron;
d’azote, [Link]. tryptophane [2] Purification [2]
209 / 22 . . . . . avec un radical aralkyle lié à l’atome 209 / 86 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène,
d’azote du cycle [2] des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
209 / 24 . . . . . avec un radical alkyle ou cycloalkyle lié à hydrocarbonés substitués, liés directement
l’atome d’azote du cycle [2] aux atomes de carbone du système cyclique
209 / 26 . . . . . avec un radical acyle lié à l’atome d’azote [2]
du cycle [2] 209 / 88 . . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de
209 / 28 . . . . . . Acide (chloro-4 benzoyl)-1 méthyl-2 carbone comportant trois liaisons à des
indolyl-3 acétique, substitué en hétéro-atomes avec au plus une liaison à un
position 5 par un atome d’oxygène ou halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés
d’azote; Ses esters [2] directement aux atomes de carbone du
système cyclique [2]
209 / 30 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 209 / 90 . . . Benzo [c, d] indoles; Benzo [c, d] indoles
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, hydrogénés [2]
liés directement aux atomes de carbone de 209 / 92 . . . . Naphtostyriles [2]
l’hétérocycle [2] 209 / 94 . . . contenant des carbocycles autres que des cycles
209 / 32 . . . . Atomes d’oxygène [2] à six chaînons [4]
209 / 34 . . . . . en position 2 [2] 209 / 96 . . Systèmes cycliques condensés en spiro [2]
209 / 36 . . . . . en position 3, [Link]. adrénochrome [2] 211 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
209 / 38 . . . . . en positions 2 et 3, [Link]. isatine [2] pyridiques hydrogénés, non condensés avec d’autres
209 / 40 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un cycles [2]
radical nitro, [Link]. semicarbazone
d’isatine [2] Notes
209 / 42 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison (1) Dans le présent groupe, l’expression suivante a la
à un halogène, [Link]. radicaux ester ou signification ci-dessous indiquée:
nitrile [2] – “hydrogéné” signifie: comportant moins de trois
doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre
209 / 43 . . . avec un radical ---OCH2CH(OH)CH2NH2, chaînons cycliques et chaînons non cycliques. [2]
qui peut comporter d’autres substituants, lié en (2) Les pipéridines ne comportant que des atomes
position 4, 5, 6 ou 7 [5] d’hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle sont
209 / 44 . . Iso-indoles; Iso-indoles hydrogénés [2] classées dans le groupe C07D 295/00. [2]
209 / 46 . . . avec un atome d’oxygène en position 1 [2]
209 / 48 . . . avec des atomes d’oxygène en positions 1 et 3, 211 / 02 . Préparation par cyclisation ou hydrogénation [2]
[Link]. phtalimide [2] 211 / 04 . avec uniquement des atomes d’hydrogène et de
209 / 49 . . . . ayant en outre dans la molécule un radical carbone liés directement à l’atome d’azote du cycle
acyle renfermant un cycle à trois chaînons [2]
saturé, [Link]. esters d’acide chrysanthème- 211 / 06 . . ne comportant pas de liaison double entre
carboxylique [5] chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
209 / 50 . . . avec des atomes d’azote en positions 1 et 3 [2] chaînons non cycliques [2]

62 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

211 / 08 . . . avec des radicaux hydrocarbonés ou des 211 / 64 . . . . . . comportant un radical aryle comme
radicaux hydrocarbonés substitués, liés second substituant en position 4 [2]
directement aux atomes de carbone du 211 / 66 . . . . . . comportant un hétéro-atome comme
cycle [2,3] second substituant en position 4 [2]
211 / 10 . . . . avec des radicaux ne contenant que des 211 / 68 . . comportant une liaison double entre chaînons
atomes de carbone et d’hydrogène liés aux cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon
atomes de carbone du cycle [2,3] non cyclique [2]
211 / 12 . . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène 211 / 70 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
liés à l’atome d’azote du cycle [2,3] radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
211 / 14 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés ou des hydrocarbonés substitués, liés directement aux
radicaux hydrocarbonés substitués, liés à atomes de carbone du cycle [2]
l’atome d’azote du cycle [2] 211 / 72 . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de
211 / 16 . . . . . l’atome d’azote du cycle étant acylé [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
211 / 18 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
liés aux atomes de carbone du cycle [2] liés directement aux atomes de carbone du
211 / 20 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, cycle [2]
substitués par des atomes d’oxygène ou 211 / 74 . . . . Atomes d’oxygène [2]
de soufre liés par des liaisons simples 211 / 76 . . . . . liés en position 2 ou 6 [2]
(liés au même atome de carbone 211 / 78 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
C07D 211/30) [2] à des hétéro-atomes avec au plus une liaison
211 / 22 . . . . . . par des atomes d’oxygène [2] à un halogène [2]
211 / 24 . . . . . . par des atomes de soufre auxquels est 211 / 80 . . comportant deux liaisons doubles entre chaînons
lié un second hétéro-atome [2] cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
211 / 26 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, non cycliques [2]
substitués par des atomes d’azote [2] 211 / 82 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
211 / 28 . . . . . . auxquels est lié un second hétéro- radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
atome [2] hydrocarbonés substitués, liés directement aux
211 / 30 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, atomes de carbone du cycle [2]
substitués par des atomes d’oxygène ou 211 / 84 . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de
de soufre liés par des liaisons doubles ou carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
par deux atomes d’oxygène ou de soufre, atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
liés au même atome de carbone par des liés directement aux atomes de carbone du
liaisons simples [2] cycle [2]
211 / 32 . . . . . . par des atomes d’oxygène [2] 211 / 86 . . . . Atomes d’oxygène [2]
211 / 34 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, 211 / 88 . . . . . liés en positions 2 et 6, [Link].
substitués par des atomes de carbone glutarimide [2]
comportant trois liaisons à des hétéro- 211 / 90 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
atomes, avec au plus une liaison à un à des hétéro-atomes avec au plus une liaison
halogène, [Link]. radicaux ester ou à un halogène [2]
nitrile [2] 211 / 92 . avec un hétéro-atome lié directement à l’atome
211 / 36 . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de d’azote du cycle [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 211 / 94 . . Atome d’oxygène, [Link]. N-oxyde de pipéridine [2]
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, 211 / 96 . . Atome de soufre [2]
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement 211 / 98 . . Atome d’azote [2]
aux atomes de carbone du cycle [2]
211 / 38 . . . . Atomes d’halogènes ou radicaux nitro [2] 213 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six
211 / 40 . . . . Atomes d’oxygène [2] chaînons, non condensés avec d’autres cycles, ne
211 / 42 . . . . . liés en position 3 ou 5 [2] comportant qu’un atome d’azote comme unique
211 / 44 . . . . . liés en position 4 [2] hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles
liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons
211 / 46 . . . . . . comportant un atome d’hydrogène
cycliques et chaînons non cycliques [2]
comme second substituant en position
4 [2] 213 / 02 . comportant trois liaisons doubles [2]
211 / 48 . . . . . . comportant un atome de carbone 213 / 04 . . ne comportant pas de liaison entre l’atome d’azote
acyclique lié en position 4 [2] du cycle et un chaînon non cyclique ou ne
comportant que des atomes d’hydrogène ou de
211 / 50 . . . . . . . Radical aroyle [2]
carbone liés directement à l’atome d’azote du
211 / 52 . . . . . . comportant un radical aryle comme cycle [2]
second substituant en position 4 [2]
213 / 06 . . . contenant uniquement des atomes d’hydrogène
211 / 54 . . . . Atomes de soufre [2] et de carbone en plus de l’atome d’azote du
211 / 56 . . . . Atomes d’azote (radicaux nitro cycle [2]
C07D 211/38) [2] 213 / 08 . . . . Préparation par cyclisation [2]
211 / 58 . . . . . liés en position 4 [2] 213 / 09 . . . . . utilisant de l’ammoniac, des amines, des
211 / 60 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons sels d’amines ou des nitriles [3]
à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison 213 / 10 . . . . . . à partir d’acétaldéhyde ou de ses
à un halogène, [Link]. radicaux ester ou polymères cycliques [3]
nitrile [2]
213 / 12 . . . . . . à partir de composés non saturés [3]
211 / 62 . . . . . liés en position 4 [2]
213 / 127 . . . . Préparation à partir de composés renfermant
des cycles pyridiniques [3]

[Link]. (2007.10), Section C 63

C07D

213 / 133 . . . . Préparation par déshydrogénation de 213 / 647 . . . . . . . ayant en outre dans la molécule un
composés de pyridine hydrogénée [3] radical acyle renfermant un cycle à
213 / 14 . . . . Préparation à partir de composés contenant trois chaînons saturé, [Link]. esters
de l’oxygène hétérocyclique [2] d’acide chrysanthème-
213 / 16 . . . . ne contenant qu’un cycle pyridique [2] carboxylique [5]
213 / 18 . . . . . Leurs sels [2] 213 / 65 . . . . . . lié en position 3 ou 5 [2]
213 / 20 . . . . . Leurs composés quaternaires [2] 213 / 66 . . . . . . . comportant en position 3 un atome
213 / 22 . . . . contenant au moins deux cycles pyridiques d’oxygène et en chacune des
liés ensemble directement, [Link]. positions 4 et 5 un atome de
dipyridyle [2] carbone lié à un atome d’oxygène,
de soufre ou d’azote, [Link].
213 / 24 . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués,
pyridoxal [2]
liés aux atomes de carbone du cycle [2]
213 / 67 . . . . . . . . Di(hydroxylméthyl)-4, 5
213 / 26 . . . . Radicaux substitués par des atomes
hydroxy-3 méthyl-2 pyridine, c.
d’halogènes ou par des radicaux nitro [2]
à d. pyridoxine [2]
213 / 28 . . . . Radicaux substitués par des atomes
213 / 68 . . . . . . lié en position 4 [2]
d’oxygène ou de soufre liés par des liaisons
simples (liés au même atome de carbone 213 / 69 . . . . . Au moins deux atomes d’oxygène [2]
C07D 213/44) [2] 213 / 70 . . . . . Atomes de soufre [4]
213 / 30 . . . . . Atomes d’oxygène [2] 213 / 71 . . . . . . auxquels est lié un second hétéro-
213 / 32 . . . . . Atomes de soufre [2] atome [4]
213 / 34 . . . . . . auxquels est lié un second hétéro- 213 / 72 . . . . Atomes d’azote (radicaux nitro
atome [2] C07D 213/61) [2]
213 / 36 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote 213 / 73 . . . . . Radicaux amino ou imino non
liés par des liaisons simples (radicaux nitro substitués [2]
C07D 213/26) [2] 213 / 74 . . . . . Radicaux amino ou imino substitués par
213 / 38 . . . . . comportant uniquement de l’hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou par des
ou des radicaux hydrocarbonés, liés à radicaux hydrocarbonés substitués [2]
l’atome d’azote substituant [2] 213 / 75 . . . . . Radicaux amino ou imino, acylés par un
213 / 40 . . . . . Atome d’azote substituant acylé [2] acide carboxylique, par l’acide
carbonique ou par leurs analogues du
213 / 42 . . . . . comportant des hétéro-atomes liés à
soufre ou de l’azote, [Link]. des
l’atome d’azote substituant (radicaux
carbamates [2]
nitro C07D 213/26) [2]
213 / 76 . . . . . auxquels est lié un second hétéro-atome
213 / 44 . . . . Radicaux substitués par des atomes
(radicaux nitro C07D 213/61) [2]
d’oxygène, de soufre ou d’azote liés par des
liaisons doubles ou par deux de ces atomes 213 / 77 . . . . . . Radicaux hydrazine [2]
liés au même atome de carbone par des 213 / 78 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
liaisons simples [2] à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison
213 / 46 . . . . . Atomes d’oxygène [2] à un halogène, [Link]. radicaux ester ou
nitrile [2]
213 / 48 . . . . . . Radicaux aldéhyde [2]
213 / 79 . . . . . Acides; Esters [2]
213 / 50 . . . . . . Radicaux cétoniques [2]
213 / 80 . . . . . . en position 3 [2]
213 / 51 . . . . . . Radicaux acétal [2]
213 / 803 . . . . . . Procédés de préparation [3]
213 / 52 . . . . . Atomes de soufre [2]
213 / 807 . . . . . . . par oxydation de pyridines ou de
213 / 53 . . . . . Atomes d’azote [2]
pyridines condensées [3]
213 / 54 . . . . Radicaux substitués par des atomes de
213 / 81 . . . . . Amides; Imides [2]
carbone comportant trois liaisons à des
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un 213 / 82 . . . . . . en position 3 [2]
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2] 213 / 83 . . . . . Thioacides; Thioesters; Thioamides;
213 / 55 . . . . . Acides; Esters [2] Thioimides [2]
213 / 56 . . . . . Amides [2] 213 / 84 . . . . . Nitriles [2]
213 / 57 . . . . . Nitriles [2] 213 / 85 . . . . . . en position 3 [2]
213 / 58 . . . . . Amidines [2] 213 / 86 . . . . . Hydrazides; Leurs thio ou imino
analogues [2]
213 / 59 . . . . . avec au moins une des liaisons au
soufre [2] 213 / 87 . . . . . . en position 3 [2]
213 / 60 . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de 213 / 88 . . . . . Nicotinoylhydrazones [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 213 / 89 . . avec des hétéro-atomes liés directement à l’atome
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, d’azote du cycle [2]
[Link]. radicaux esters ou nitrile, liés directement 213 / 90 . comportant plus de trois liaisons doubles entre
aux atomes de carbone du cycle [2] chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
213 / 61 . . . . Atomes d’halogènes ou radicaux nitro [2] chaînons non cycliques [2]
213 / 62 . . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2] 215 / 00 Composés hétérocycliques contenant les systèmes
213 / 63 . . . . . Un atome d’oxygène [2] cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine
213 / 64 . . . . . . lié en position 2 ou 6 [2] hydrogénée [2]
213 / 643 . . . . . . . Phénoxy-2 pyridines; Leurs 215 / 02 . ne comportant pas de liaison entre l’atome d’azote du
dérivés [5] cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant
que des atomes d’hydrogène ou de carbone liés
directement à l’atome d’azote du cycle [2]

64 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

215 / 04 . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou des 217 / 04 . . avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
radicaux ne contenant que des atomes hydrocarbonés substitués liés à l’atome d’azote du
d’hydrogène et de carbone, liés directement aux cycle [2]
atomes de carbone du cycle [2] 217 / 06 . . avec l’atome d’azote du cycle acylé par des acides
215 / 06 . . . comportant uniquement des atomes carboxyliques, par l’acide carbonique ou par leurs
d’hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou analogues du soufre ou de l’azote, [Link]. des
des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à carbamates [2]
l’atome d’azote du cycle [2] 217 / 08 . . avec un hétéro-atome lié directement à l’atome
215 / 08 . . . avec l’atome d’azote du cycle acylé [2] d’azote du cycle [2]
215 / 10 . . . Composés quaternaires [2] 217 / 10 . . Composés quaternaires [2]
215 / 12 . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés 217 / 12 . avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes,
aux atomes de carbone du cycle [2] liés aux atomes de carbone du cycle contenant
215 / 14 . . . Radicaux substitués par des atomes l’azote [2]
d’oxygène [2] 217 / 14 . . autres que des radicaux aralkyle [2]
215 / 16 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de 217 / 16 . . . substitués par des atomes d’oxygène [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 217 / 18 . . Radicaux aralkyle [2]
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, 217 / 20 . . . avec des atomes d’oxygène liés directement au
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux noyau aromatique dudit radical aralkyle, [Link].
atomes de carbone du cycle [2] papavérine [2]
215 / 18 . . . Atomes d’halogènes ou radicaux nitro [2] 217 / 22 . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
215 / 20 . . . Atomes d’oxygène (quinophtalones carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
C09B 25/00) [2] atomes, avec au plus une liaison à un halogène, [Link].
215 / 22 . . . . liés en position 2 ou 4 [2] radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes
215 / 227 . . . . . un seul atome d’oxygène qui est lié en de carbone du cycle contenant l’azote [2]
position 2 [5] 217 / 24 . . Atomes d’oxygène [2]
215 / 233 . . . . . un seul atome d’oxygène qui est lié en 217 / 26 . . Atomes de carbone comportant trois liaisons à des
position 4 [5] hétéro-atomes avec au plus une liaison à un
215 / 24 . . . . liés en position 8 [2] halogène [2]
215 / 26 . . . . . Alcools; Leurs éthers [2]
219 / 00 Composés hétérocycliques contenant les systèmes
215 / 28 . . . . . . avec les atomes d’halogènes ou les cycliques de l’acridine ou de l’acridine
radicaux nitro en positions 5, 6 ou hydrogénée [2]
7 [2]
219 / 02 . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
215 / 30 . . . . . . Sels métalliques; Chélates [2] radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
215 / 32 . . . . . . Esters [2] hydrocarbonés substitués, liés directement aux
215 / 34 . . . . . . . Carbamates [2] atomes de carbone du système cyclique [2]
215 / 36 . . . Atomes de soufre (C07D 215/24 a priorité) [2] 219 / 04 . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
215 / 38 . . . Atomes d’azote (radicaux nitro carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
C07D 215/18) [2] atomes, avec au plus une liaison à un halogène, [Link].
215 / 40 . . . . liés en position 8 [2] radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes
215 / 42 . . . . liés en position 4 [2] de carbone du système cyclique [2]
215 / 44 . . . . . avec des radicaux aryle liés auxdits 219 / 06 . . Atomes d’oxygène [2]
atomes d’azote [2] 219 / 08 . . Atomes d’azote (colorants acridiniques
215 / 46 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, C09B 15/00) [2]
substitués par des atomes d’azote, liés 219 / 10 . . . liés en position 9 [2]
auxdits atomes d’azote [2] 219 / 12 . . . . Radicaux aminoalkylamino liés en position
215 / 48 . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons à 9 [2]
des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un 219 / 14 . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des
halogène [2] atomes d’azote, liés à l’atome d’azote du cycle [2]
215 / 50 . . . . liés en position 4 [2] 219 / 16 . avec des radicaux acyles, substitués par des atomes
215 / 52 . . . . . avec des radicaux aryle liés en position d’azote, liés à l’atome d’azote du cycle [2]
2 [2]
221 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six
215 / 54 . . . . liés en position 3 [2] chaînons ne comportant qu’un atome d’azote comme
215 / 56 . . . . . avec des atomes d’oxygène en position unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les
4 [2] groupes C07D 211/00 à C07D 219/00 [2]
215 / 58 . avec des hétéro-atomes liés directement à l’atome 221 / 02 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
d’azote du cycle [2] carbocycliques [2]
215 / 60 . . N-oxydes [2] 221 / 04 . . Systèmes cycliques condensés en ortho ou en
péri [2]
217 / 00 Composés hétérocycliques contenant les systèmes
cycliques de l’isoquinoléine ou de l’isoquinoléine 221 / 06 . . . Systèmes cycliques à trois cycles [2]
hydrogénée [2] 221 / 08 . . . . Aza-anthracènes (acridine C07D 219/00) [2]
217 / 02 . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou des 221 / 10 . . . . Aza-phénanthrènes [2]
radicaux ne contenant que des atomes d’hydrogène et 221 / 12 . . . . . Phénanthridines [2]
de carbone, liés directement aux atomes de carbone 221 / 14 . . . . Aza-phénalènes, [Link]. naphtalimide-1, 8 [2]
du cycle contenant l’azote; Alkylène-bis- 221 / 16 . . . . contenant des carbocycles autres que des
isoquinoléines [2] cycles à six chaînons [2]

[Link]. (2007.10), Section C 65

C07D

221 / 18 . . . Systèmes cycliques d’au moins quatre 225 / 06 . . condensés avec un cycle à six chaînons [2]
cycles [2] 225 / 08 . . condensés avec deux cycles à six chaînons [2]
221 / 20 . . Systèmes cycliques condensés en spiro [2]
221 / 22 . . Systèmes cycliques pontés [2] 227 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles ne
comportant qu’un atome d’azote comme unique
221 / 24 . . . Camphidines [2]
hétéro-atome du cycle, prévus dans plus d’un groupe
221 / 26 . . . Benzomorphanes [2] principal C07D 203/00 à C07D 225/00 [2]
221 / 28 . . . Morphinanes [2]
Note
223 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
sept chaînons ne comportant qu’un atome d’azote Les polyméthylène-imines ayant au moins cinq chaînons
comme unique hétéro-atome du cycle [2] et ne comportant que des atomes d’hydrogène liés aux
atomes de carbone du cycle sont classées dans le groupe
Note C07D 295/00. [3]
Les hexaméthylène-imines ou les aza-3 bicyclo [3.2.2]
nonanes ne comportant que des atomes d’hydrogène liés 227 / 02 . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou de
aux atomes de carbone du cycle sont classés dans le carbone liés directement à l’atome d’azote du cycle
groupe C07D 295/00. [2] [2]
227 / 04 . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
223 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2] radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de
223 / 04 . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
carbone [2]
atomes d’halogènes, des radicaux hydrocarbonés
ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux 227 / 06 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
atomes de carbone du cycle [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
atomes avec au plus une liaison à un halogène,
223 / 06 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux
carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
atomes de carbone du cycle [2]
atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux 227 / 08 . . . Atomes d’oxygène [2]
atomes de carbone du cycle (atomes d’halogènes 227 / 087 . . . . Un atome d’oxygène lié en position 2 par
C07D 223/04) [2] une liaison double, [Link]. lactames [3]
223 / 08 . . . Atomes d’oxygène [2] 227 / 093 . . . . Deux atomes d’oxygène liés aux atomes de
223 / 10 . . . . liés en position 2 [2] carbone adjacents à l’atome d’azote du cycle
par une liaison double, [Link]. imides d’acides
223 / 12 . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
dicarboxyliques [3]
radical nitro [2]
227 / 10 . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
223 / 14 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
radical nitro [2]
carbocycliques [2]
227 / 12 . avec des hétéro-atomes liés directement à l’atome
223 / 16 . . Benzazépines; Benzazépines hydrogénées [2]
d’azote du cycle [2]
223 / 18 . . Dibenzazépines; Dibenzazépines hydrogénées [2]
223 / 20 . . . Dibenz [b, e] azépines; Dibenz [b, e] azépines 229 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de
hydrogénées [2] moins de cinq chaînons contenant deux atomes
223 / 22 . . . Dibenz [b, f] azépines; Dibenz [b, f] azépines d’azote comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
hydrogénées [2] 229 / 02 . contenant des cycles à trois chaînons [3]
223 / 24 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués
231 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
par des atomes d’azote, liés à l’atome
diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné [2]
d’azote du cycle [2]
231 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
223 / 26 . . . . . comportant une liaison double entre les
positions 10 et 11 [2] 231 / 04 . . ne comportant pas de liaisons doubles entre
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
223 / 28 . . . . . comportant une liaison simple entre les
chaînons non cycliques [2]
positions 10 et 11 [2]
231 / 06 . . comportant une liaison double entre chaînons
223 / 30 . . . . avec des hétéro-atomes liés directement à
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon
l’atome d’azote du cycle [2]
non cyclique [2]
223 / 32 . . contenant des carbocycles autres que des cycles à
231 / 08 . . . avec des atomes d’oxygène ou de soufre liés
six chaînons [2]
directement aux atomes de carbone du cycle [2]
225 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de 231 / 10 . . comportant deux ou trois liaisons doubles entre
plus de sept chaînons ne comportant qu’un atome chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
d’azote comme unique hétéro-atome du cycle [2] chaînons non cycliques [2]
231 / 12 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
Note radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
hydrocarbonés substitués, liés directement aux
Les polyméthylène-imines ayant au moins cinq chaînons atomes de carbone du cycle [2]
et ne comportant que des atomes d’hydrogène liés aux
231 / 14 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
atomes de carbone du cycle sont classées dans le groupe
carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
C07D 295/00. [3]
atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
225 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2] aux atomes de carbone du cycle [2]
225 / 04 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes 231 / 16 . . . . Atomes d’halogènes ou radicaux nitro [2]
carbocycliques [2] 231 / 18 . . . . Un atome d’oxygène ou de soufre [2]

66 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

231 / 20 . . . . . Un atome d’oxygène lié en position 3 ou 233 / 18 . . . . . Radicaux substitués par des atomes de
5 [2] carbone comportant trois liaisons à des
231 / 22 . . . . . . avec des radicaux aryle liés aux hétéro-atomes, avec au plus une liaison à
atomes d’azote du cycle [2] un halogène, [Link]. radicaux ester ou
231 / 24 . . . . . . . comportant des radicaux sulfone ou nitrile [2]
acide sulfonique dans la 233 / 20 . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés
molécule [2] directement aux atomes de carbone du cycle [2]
231 / 26 . . . . . . . Phényl-1 méthyl-3 pyrazolones-5, 233 / 22 . . . Radicaux substitués par des atomes
non substituées ou substituées sur le d’oxygène [2]
cycle phényle [2] 233 / 24 . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote ne
231 / 28 . . . . Deux atomes d’oxygène ou de soufre [2] faisant pas partie d’un radical nitro [2]
231 / 30 . . . . . liés en positions 3 et 5 [2] 233 / 26 . . . Radicaux substitués par des atomes de carbone
231 / 32 . . . . . . Atomes d’oxygène [2] comportant trois liaisons à des hétéro-
231 / 34 . . . . . . . avec uniquement des atomes atomes [2]
d’hydrogène ou des radicaux ne 233 / 28 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
contenant que des atomes carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
d’hydrogène et de carbone liés en atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
position 4 [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux
231 / 36 . . . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, atomes de carbone du cycle [2]
substitués par des hétéro-atomes, 233 / 30 . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2]
liés en position 4 [2] 233 / 32 . . . . Un atome d’oxygène [2]
231 / 38 . . . . Atomes d’azote (radicaux nitro 233 / 34 . . . . . Ethylène-urée [2]
C07D 231/16) [2] 233 / 36 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés,
231 / 40 . . . . . acylés sur ledit atome d’azote [2] substitués par des atomes d’azote, liés aux
231 / 42 . . . . . Benzène-sulfonamido-pyrazoles [2] atomes d’azote du cycle [2]
231 / 44 . . . . Atomes d’oxygène et d’azote ou atomes de 233 / 38 . . . . . avec des radicaux acyles ou des hétéro-
soufre et d’azote [2] atomes liés directement aux atomes
231 / 46 . . . . . Atome d’oxygène en position 3 ou 5 et d’azote du cycle [2]
atome d’azote en position 4 [2] 233 / 40 . . . . Au moins deux atomes d’oxygène [2]
231 / 48 . . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés liés 233 / 42 . . . . Atomes de soufre [2]
audit atome d’azote [2] 233 / 44 . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
231 / 50 . . . . . . acylés sur ledit atome d’azote [2] radical nitro [2]
231 / 52 . . . . . Atome d’oxygène en position 3 et atome 233 / 46 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène
d’azote en position 5 ou vice versa [2] liés auxdits atomes d’azote [2]
231 / 54 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes 233 / 48 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés acycliques
carbocycliques [2] ou des radicaux hydrocarbonés acycliques
231 / 56 . . Benzopyrazoles; Benzopyrazoles hydrogénés [2] substitués, liés auxdits atomes d’azote [2]
233 / 50 . . . . avec des radicaux carbocycliques liés
233 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles directement auxdits atomes d’azote [2]
diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés 233 / 52 . . . . avec des hétéro-atomes liés directement
avec d’autres cycles [2] auxdits atomes d’azote [2]
233 / 02 . ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons 233 / 54 . comportant deux liaisons doubles entre chaînons
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
non cycliques [2] non cycliques [2]
233 / 04 . comportant une liaison double entre chaînons 233 / 56 . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou des
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non radicaux ne contenant que des atomes
cyclique [2] d’hydrogène et de carbone, liés aux atomes de
233 / 06 . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou des carbone du cycle [2]
radicaux ne contenant que des atomes 233 / 58 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou
d’hydrogène et de carbone, liés directement aux des radicaux ne contenant que des atomes
atomes de carbone du cycle [2] d’hydrogène et de carbone, liés aux atomes
233 / 08 . . . avec des radicaux alkyle, contenant plus de d’azote du cycle [2]
quatre atomes de carbone, liés directement aux 233 / 60 . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par
atomes de carbone du cycle [2] des atomes d’oxygène ou de soufre, liés aux
233 / 10 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou atomes d’azote du cycle [2]
des radicaux ne contenant que des atomes 233 / 61 . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par
d’hydrogène et de carbone, liés directement des atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
à l’atome d’azote du cycle [2] radical nitro, liés aux atomes d’azote du
233 / 12 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués, cycle [3]
liés aux atomes d’azote du cycle [2] 233 / 62 . . . avec des radicaux triarylméthyle liés aux
233 / 14 . . . . . Radicaux substitués par des atomes atomes d’azote du cycle (colorants du
d’oxygène [2] triarylméthane C09B 11/26) [2]
233 / 16 . . . . . Radicaux substitués par des atomes 233 / 64 . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés
d’azote [2] aux atomes de carbone du cycle, [Link]. histidine [2]

[Link]. (2007.10), Section C 67

C07D

233 / 66 . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone 235 / 18 . . . avec des radicaux aryle liés directement en
comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec position 2 [2]
au plus une liaison à un halogène, [Link]. radicaux 235 / 20 . . . Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés
ester ou nitrile, liés directement aux atomes de ensemble, directement ou par l’intermédiaire
carbone du cycle [2] d’un radical hydrocarboné ou d’un radical
233 / 68 . . . Atomes d’halogènes [2] hydrocarboné substitué [2]
233 / 70 . . . Un atome d’oxygène [2] 235 / 22 . . . avec des hétéro-atomes liés directement aux
233 / 72 . . . Deux atomes d’oxygène, [Link]. hydantoïne [2] atomes d’azote du cycle (C07D 235/10 a
233 / 74 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou priorité) [2]
des radicaux ne contenant que des atomes 235 / 24 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
d’hydrogène et de carbone, liés aux autres carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
chaînons du cycle [2] atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
233 / 76 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
liés au troisième atome de carbone du en position 2 [2]
cycle [2] 235 / 26 . . . . Atomes d’oxygène [2]
233 / 78 . . . . . Radicaux substitués par des atomes 235 / 28 . . . . Atomes de soufre [2]
d’oxygène [2] 235 / 30 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
233 / 80 . . . . avec des hétéro-atomes ou des radicaux radical nitro [2]
acyle liés directement aux atomes d’azote du 235 / 32 . . . . . Acides benzimidazolcarbamiques-2,
cycle [2] substitués ou non; Leurs esters; Leurs
233 / 82 . . . . . Atomes d’halogènes [2] thio-analogues [2]
233 / 84 . . . Atomes de soufre [2]
237 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
233 / 86 . . . Atomes d’oxygène et de soufre, [Link]. diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné [2]
thiohydantoïne [2]
237 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
233 / 88 . . . Atomes d’azote, [Link]. allantoïne (radicaux nitro
237 / 04 . . comportant moins de trois liaisons doubles entre
C07D 233/91) [2]
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
233 / 90 . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons à chaînons non cycliques [2]
des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un
237 / 06 . . comportant trois liaisons doubles entre chaînons
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2]
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
233 / 91 . . . Radicaux nitro [2] non cycliques [2]
233 / 92 . . . . liés en position 4 ou 5 [2] 237 / 08 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
233 / 93 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
substitués par des atomes d’halogènes, hydrocarbonés substitués, liés directement aux
liés aux autres chaînons du cycle [2] atomes de carbone du cycle [2]
233 / 94 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, 237 / 10 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
substitués par des atomes d’oxygène ou carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
de soufre, liés aux autres chaînons du atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
cycle [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
233 / 95 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, aux atomes de carbone du cycle [2]
substitués par des atomes d’azote, liés aux 237 / 12 . . . . Atomes d’halogènes ou radicaux nitro [2]
autres chaînons du cycle [2] 237 / 14 . . . . Atomes d’oxygène [2]
233 / 96 . comportant trois liaisons doubles entre chaînons 237 / 16 . . . . . Deux atomes d’oxygène [2]
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
237 / 18 . . . . Atomes de soufre [2]
non cycliques [2]
237 / 20 . . . . Atomes d’azote (radicaux nitro
235 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles C07D 237/12) [2]
diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés 237 / 22 . . . . Atomes d’azote et d’oxygène [2]
avec d’autres cycles [2] 237 / 24 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
235 / 02 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes à des hétéro-atomes avec au plus une liaison
carbocycliques [2] à un halogène [2]
235 / 04 . . Benzimidazoles; Benzimidazoles hydrogénés [2] 237 / 26 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
235 / 06 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des carbocycliques [2]
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux 237 / 28 . . Cinnolines [2]
hydrocarbonés substitués, liés directement en 237 / 30 . . Phtalazines [2]
position 2 [2] 237 / 32 . . . avec des atomes d’oxygène liés directement
235 / 08 . . . . Radicaux ne contenant que des atomes aux atomes de carbone du cycle contenant
d’hydrogène et de carbone [2] l’azote [2]
235 / 10 . . . . Radicaux substitués par des atomes 237 / 34 . . . avec des atomes d’azote liés directement aux
d’halogènes ou des radicaux nitro [2] atomes de carbone du cycle contenant l’azote,
235 / 12 . . . . Radicaux substitués par des atomes [Link]. radicaux hydrazine [2]
d’oxygène [2] 237 / 36 . . Benzocinnolines [2]
235 / 14 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote
(par des radicaux nitro C07D 235/10) [2] 239 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
235 / 16 . . . . Radicaux substitués par des atomes de diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné [2]
carbone comportant trois liaisons à des 239 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un 239 / 04 . . ne comportant pas de liaisons doubles entre
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2] chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
chaînons non cycliques [2]

68 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

239 / 06 . . comportant une liaison double entre chaînons 239 / 545 . . . . . . . avec d’autres hétéro-atomes ou avec
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon des atomes de carbone comportant
non cyclique [2] trois liaisons à des hétéro-atomes,
239 / 08 . . . avec des hétéro-atomes liés directement en avec au plus une liaison à un
position 2 [2] halogène, liés directement aux
239 / 10 . . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2] atomes de carbone du cycle [5]
239 / 12 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un 239 / 553 . . . . . . . . avec des atomes d’halogène ou
radical nitro [2] avec des radicaux nitro liés
239 / 14 . . . . . avec uniquement des atomes directement aux atomes de
d’hydrogène, des radicaux hydrocarbonés carbone du cycle, [Link]. fluoro-
ou des radicaux hydrocarbonés substitués, uracile [5]
liés auxdits atomes d’azote [2] 239 / 557 . . . . . . . . avec des atomes de carbone
239 / 16 . . . . . acylés sur lesdits atomes d’azote [2] comportant trois liaisons à des
hétéro- atomes, avec au plus une
239 / 18 . . . . . avec des hétéro-atomes liés auxdits
liaison à un halogène, liés
atomes d’azote, à l’exception des
directement aux atomes de
radicaux nitro, [Link]. radicaux
carbone du cycle, [Link]. acide
hydrazine [2]
orotique [5]
239 / 20 . . comportant deux liaisons doubles entre chaînons
239 / 56 . . . . . Un atome d’oxygène et un atome de
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
soufre [2]
non cycliques [2]
239 / 58 . . . . . Deux atomes de soufre [2]
239 / 22 . . . avec des hétéro-atomes liés directement aux
atomes de carbone du cycle [2] 239 / 60 . . . . . Plus de deux atomes d’oxygène ou de
soufre [2]
239 / 24 . . comportant au moins trois liaisons doubles entre
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et 239 / 62 . . . . . . Acides barbituriques [2]
chaînons non cycliques [2] 239 / 64 . . . . . . . Sels des bases organiques;
239 / 26 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des Composés organiques doubles [2]
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux 239 / 66 . . . . . . Acides thiobarbituriques [2]
hydrocarbonés substitués, liés directement aux 239 / 68 . . . . . . . Sels de bases organiques;
atomes de carbone du cycle [2] Composés organiques doubles [2]
239 / 28 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de 239 / 69 . . . . Benzènesulfonamido-pyrimidines [3]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 239 / 70 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, carbocycliques [2]
liés directement aux atomes de carbone du 239 / 72 . . Quinazolines; Quinazolines hydrogénées [2]
cycle [2] 239 / 74 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
239 / 30 . . . . Atomes d’halogènes ou radicaux nitro [2] radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
239 / 32 . . . . Un atome d’oxygène, de soufre ou hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de
d’azote [2] carbone de l’hétéro-cycle [2]
239 / 34 . . . . . Un atome d’oxygène [2] 239 / 76 . . . . N-oxydes [2]
239 / 36 . . . . . . lié par une liaison double ou sous 239 / 78 . . . avec des hétéro-atomes liés directement en
forme de radical hydroxyle non position 2 [2]
substitué [2] 239 / 80 . . . . Atomes d’oxygène [2]
239 / 38 . . . . . Un atome de soufre [2] 239 / 82 . . . . . avec un radical aryle lié en position 4 [2]
239 / 40 . . . . . . lié par une liaison double ou sous 239 / 84 . . . . Atomes d’azote [2]
forme de radical mercapto non 239 / 86 . . . avec des hétéro-atomes liés directement en
substitué [2] position 4 [2]
239 / 42 . . . . . Un atome d’azote (radicaux nitro 239 / 88 . . . . Atomes d’oxygène [2]
C07D 239/30; benzènesulfonamido- 239 / 90 . . . . . avec des radicaux acycliques liés en
pyrimidines C07D 239/69) [2] position 2 ou 3 [2]
239 / 46 . . . . Plusieurs atomes d’oxygène, de soufre ou 239 / 91 . . . . . avec des radicaux aryle ou aralkyle liés en
d’azote (benzènesulfonamido-pyrimidines position 2 ou 3 [2]
C07D 239/69) [2]
239 / 92 . . . . . avec des hétéro-atomes liés directement
239 / 47 . . . . . Un atome d’azote et un atome d’oxygène aux atomes d’azote de l’hétérocycle [2]
ou de soufre, [Link]. cytosine [3]
239 / 93 . . . . Atomes de soufre [2]
239 / 48 . . . . . Deux atomes d’azote [2]
239 / 94 . . . . Atomes d’azote [2]
239 / 49 . . . . . . avec un radical aralkyle, ou un radical
239 / 95 . . . avec des hétéro-atomes liés directement en
aralkyle substitué, lié en position 5,
positions 2 et 4 [2]
[Link]. triméthoprime [3]
239 / 96 . . . . Deux atomes d’oxygène [2]
239 / 50 . . . . . Trois atomes d’azote [2]
239 / 52 . . . . . Deux atomes d’oxygène [2] 241 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
239 / 54 . . . . . . liés par une liaison double ou sous diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné [2]
forme de radicaux hydroxyle non
substitués [2] Note

Les pipérazines comportant uniquement des atomes

d’hydrogène liés directement aux atomes de carbone du
cycle sont classées dans le groupe C07D 295/00. [2]

241 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]

[Link]. (2007.10), Section C 69

C07D

241 / 04 . . ne comportant pas de liaisons doubles entre 241 / 52 . . . Atomes d’oxygène [2]
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et 241 / 54 . . . Atomes d’azote [2]
chaînons non cycliques [2]
241 / 06 . . comportant une ou deux liaisons doubles entre 243 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et sept chaînons comportant deux atomes d’azote
chaînons non cycliques [2] comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
241 / 08 . . . avec des atomes d’oxygène liés directement 243 / 02 . les atomes d’azote étant en positions 1, 2 [2]
aux atomes de carbone du cycle [2] 243 / 04 . les atomes d’azote étant en positions 1, 3 [2]
241 / 10 . . comportant trois liaisons doubles entre chaînons 243 / 06 . les atomes d’azote étant en positions 1, 4 [2]
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons 243 / 08 . . non condensés avec d’autres cycles [2]
non cycliques [2] 243 / 10 . . condensés avec des carbocycles ou avec des
241 / 12 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des systèmes carbocycliques [2]
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux 243 / 12 . . . Benzodiazépines-1, 5; Benzodiazépines-1, 5
hydrocarbonés substitués, liés directement aux hydrogénées [2]
atomes de carbone du cycle [2] 243 / 14 . . . Benzodiazépines-1, 4; Benzodiazépines-1, 4
241 / 14 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de hydrogénées [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 243 / 16 . . . . substituées en position 5 par des radicaux
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, aryle [2]
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement 243 / 18 . . . . . substituées en position 2 par des atomes
aux atomes de carbone du cycle [2] d’azote, d’oxygène ou de soufre [2]
241 / 16 . . . . Atomes d’halogènes; Radicaux nitro [2] 243 / 20 . . . . . . Atomes d’azote [2]
241 / 18 . . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2] 243 / 22 . . . . . . Atomes de soufre [2]
241 / 20 . . . . Atomes d’azote (radicaux nitro 243 / 24 . . . . . . Atomes d’oxygène [2]
C07D 241/16) [2]
243 / 26 . . . . . . . Préparation à partir de composés
241 / 22 . . . . . Benzènesulfonamido pyrazines [2] contenant déjà le squelette de la
241 / 24 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons benzodiazépine [2]
à des hétéro-atomes avec au plus une liaison 243 / 28 . . . . . . . Préparation comprenant la
à un halogène, [Link]. radicaux ester ou formation du squelette de la
nitrile [2] benzodiazépine à partir de
241 / 26 . . . . . avec des atomes d’azote liés directement composés ne contenant pas
aux atomes de carbone du cycle [2] d’hétérocycles [2]
241 / 28 . . . . . . dans lesquels lesdits atomes de 243 / 30 . . . . . . . Préparation comprenant la
carbone ont des liaisons doubles à des formation du squelette de la
atomes d’oxygène, de soufre ou benzodiazépine à partir de
d’azote [2,5] composés contenant déjà des
241 / 30 . . . . . . . dans lesquels lesdits atomes de hétérocycles [2]
carbone, liés à des hétéro-atomes, 243 / 32 . . . . . . . . contenant un système cyclique
font partie d’une sous-structure du phtalimide ou du phtalimide
---C(=X)---X---C(=X)---X---dans hydrogéné [2]
laquelle X est un atome d’oxygène 243 / 34 . . . . . . . . contenant un système cyclique
ou de soufre ou un radical imino, de la quinazoline ou de la
[Link]. imidoylguanidines [2,5] quinazoline hydrogénée [2]
241 / 32 . . . . . . . . Aminopyrazinoyle 243 / 36 . . . . . . . . contenant un système cyclique
guanidines [2,5] de l’indole ou de l’indole
241 / 34 . . . . . . . . Aminopyrazine carbonamido hydrogéné [2]
guanidines [2,5] 243 / 38 . . . condensés en [b, e] ou en [b, f] avec des cycles
241 / 36 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes à six chaînons [2]
carbocycliques [2]
245 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de
241 / 38 . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou de
plus de sept chaînons comportant deux atomes
carbone liés directement aux atomes d’azote du
d’azote comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
cycle [2]
245 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
241 / 40 . . . Benzopyrazines [2]
245 / 04 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
241 / 42 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène,
carbocycliques [2]
des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
hydrocarbonés substitués, liés directement 245 / 06 . . condensés avec un cycle à six chaînons [2]
aux atomes de carbone de l’hétérocycle [2] 247 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
241 / 44 . . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes comportant deux atomes d’azote comme uniques
de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes du cycle couverts par plus d’un des
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un groupes principaux C07D 229/00 à C07D 245/00 [2]
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés 247 / 02 . comportant les atomes d’azote en positions 1, 3 [2]
directement aux atomes de carbone de
l’hétérocycle [2] 249 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
241 / 46 . . . Phénazines [2] cinq chaînons comportant trois atomes d’azote
241 / 48 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
par des atomes d’azote, liés directement aux 249 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
atomes d’azote du cycle [2] 249 / 04 . . Triazoles-1, 2, 3; Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés [2]
241 / 50 . . avec des hétéro-atomes liés directement aux
atomes d’azote du cycle [2]

70 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

249 / 06 . . . avec des radicaux aryle liés directement aux 251 / 46 . . . . . . avec des atomes d’oxygène ou de
atomes du cycle [2] soufre liés aux deux autres atomes de
249 / 08 . . Triazoles-1, 2, 4; Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés [2] carbone du cycle [2]
249 / 10 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de 251 / 48 . . . . . Deux atomes d’azote [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 251 / 50 . . . . . . avec un atome d’halogène lié au
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, troisième atome de carbone du
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement cycle [2]
aux atomes de carbone du cycle [2] 251 / 52 . . . . . . avec un atome d’oxygène ou de soufre
249 / 12 . . . . Atomes d’oxygène ou de soufre [2] lié au troisième atome de carbone du
249 / 14 . . . . Atomes d’azote [2] cycle [2]
249 / 16 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes 251 / 54 . . . . . Trois atomes d’azote [2]
carbocycliques [2] 251 / 56 . . . . . . Préparation de la mélamine [2]
249 / 18 . . Benzotriazoles [2] 251 / 58 . . . . . . . à partir de cyanamide, dicyanamide
249 / 20 . . . avec des radicaux aryle liés directement en ou cyanamide calcique [2]
position 2 [2] 251 / 60 . . . . . . . à partir de l’urée ou à partir de gaz
249 / 22 . . Naphtotriazoles [2] carbonique et d’ammoniac [2]
249 / 24 . . . avec des radicaux stilbène liés directement en 251 / 62 . . . . . . Purification de la mélamine [2]
position 2 [2] 251 / 64 . . . . . . Produits de condensation de la
mélamine avec des aldéhydes; Leurs
251 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles dérivés (produits de polycondensation
triazine-1, 3, 5 [2] C08G) [2]
251 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2] 251 / 66 . . . . . . Dérivés de la mélamine dans lesquels
251 / 04 . . ne comportant pas de liaisons doubles entre un hétéro-atome est lié directement à
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et un atome d’azote de la mélamine [2]
chaînons non cycliques [2] 251 / 68 . . . . . . Triazinylaminostilbènes [2]
251 / 06 . . . avec des hétéro-atomes liés directement aux 251 / 70 . . . . . . Autres mélamines substituées [2]
atomes d’azote du cycle [2] 251 / 72 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
251 / 08 . . comportant une liaison double entre chaînons carbocycliques [2]
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon
non cyclique [2] 253 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six
251 / 10 . . comportant deux liaisons doubles entre chaînons chaînons comportant trois atomes d’azote comme
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le
non cycliques [2] groupe C07D 251/00 [2]
251 / 12 . . comportant trois liaisons doubles entre chaînons 253 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons 253 / 04 . . Triazines-1, 2, 3 [2]
non cycliques [2] 253 / 06 . . Triazines-1, 2, 4 [2]
251 / 14 . . . avec des atomes d’hydrogène ou de carbone 253 / 065 . . . comportant trois liaisons doubles entre
liés directement à au moins un atome de chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques
carbone du cycle [2] et chaînons non cycliques [5]
251 / 16 . . . . à un seul atome de carbone du cycle [2] 253 / 07 . . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de
251 / 18 . . . . . avec des atomes d’azote liés directement carbone comportant trois liaisons à des
à deux autres atomes de carbone du cycle, hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un
[Link]. guanamines [2] halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés
251 / 20 . . . . . aucun atome d’azote n’étant lié directement aux atomes de carbone du
directement à un atome de carbone du cycle [5]
cycle [2] 253 / 075 . . . . . Deux hétéro-atomes, en positions 3 et
251 / 22 . . . . à deux atomes de carbone du cycle [2] 5 [5]
251 / 24 . . . . à trois atomes de carbone du cycle [2] 253 / 08 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
251 / 26 . . . avec uniquement des hétéro-atomes liés carbocycliques [2]
directement aux atomes de carbone du cycle [2] 253 / 10 . . Triazines-1, 2, 4 condensées; Triazines-1, 2, 4
251 / 28 . . . . Atomes d’halogènes uniquement, [Link]. condensées hydrogénées [5]
chlorure cyanurique [2]
255 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
251 / 30 . . . . Atomes d’oxygène uniquement [2] comportant trois atomes d’azote comme uniques
251 / 32 . . . . . Acide cyanurique; Acide hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes
isocyanurique [2] C07D 249/00 à C07D 253/00 [2]
251 / 34 . . . . . Esters cyanuriques ou isocyanuriques [2] 255 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
251 / 36 . . . . . comportant des atomes d’halogènes liés 255 / 04 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
directement aux atomes d’azote du carbocycliques [2]
cycle [2]
251 / 38 . . . . Atomes de soufre [2] 257 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
251 / 40 . . . . Atomes d’azote [2] comportant quatre atomes d’azote comme uniques
hétéro-atomes du cycle [2]
251 / 42 . . . . . Un atome d’azote [2]
257 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
251 / 44 . . . . . . avec des atomes d’halogènes liés aux
deux autres atomes de carbone du 257 / 04 . . Cycles à cinq chaînons [2]
cycle [2] 257 / 06 . . . avec des atomes d’azote liés directement à
l’atome de carbone du cycle [2]
257 / 08 . . Cycles à six chaînons [2]

[Link]. (2007.10), Section C 71

C07D

257 / 10 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes 263 / 22 . . . . . . avec uniquement des atomes
carbocycliques [2] d’hydrogène ou des radicaux ne
257 / 12 . . Cycles à six chaînons comportant quatre atomes contenant que des atomes d’hydrogène
d’azote [2] et de carbone, liés directement aux
autres atomes de carbone du cycle [2]
259 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles 263 / 24 . . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés,
comportant plus de quatre atomes d’azote comme substitués par des atomes d’oxygène,
uniques hétéro-atomes du cycle [2] liés aux autres atomes de carbone du
cycle [2]
Composés hétérocycliques contenant de l’oxygène et de l’azote 263 / 26 . . . . . . avec des hétéro-atomes ou des
comme uniques hétéro-atomes du cycle [2] radicaux acyle liés directement à
l’atome d’azote du cycle [2]
261 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
263 / 28 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné [2]
radical nitro [2]
261 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
263 / 30 . . comportant deux ou trois liaisons doubles entre
261 / 04 . . comportant une liaison double entre chaînons chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon chaînons non cycliques [2]
non cyclique [2]
263 / 32 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
261 / 06 . . comportant plusieurs liaisons doubles entre radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et hydrocarbonés substitués, liés directement aux
chaînons non cycliques [2] atomes de carbone du cycle [2]
261 / 08 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des 263 / 34 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
atomes de carbone du cycle [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
261 / 10 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de aux atomes de carbone du cycle [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 263 / 36 . . . . Un atome d’oxygène [2]
atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
263 / 38 . . . . . lié en position 2 [2]
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
aux atomes de carbone du cycle [2] 263 / 40 . . . . . lié en position 4 [2]
261 / 12 . . . . Atomes d’oxygène [2] 263 / 42 . . . . . lié en position 5 [2]
261 / 14 . . . . Atomes d’azote [2] 263 / 44 . . . . Deux atomes d’oxygène [2]
261 / 16 . . . . . Benzènesulfonamido isoxazoles [2] 263 / 46 . . . . Atomes de soufre [2]
261 / 18 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons 263 / 48 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
à des hétéro-atomes avec au plus une liaison radical nitro [2]
à un halogène [2] 263 / 50 . . . . . Benzènesulfonamido oxazoles [2]
261 / 20 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes 263 / 52 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
carbocycliques [2] carbocycliques [2]
263 / 54 . . Benzoxazoles; Benzoxazoles hydrogénés [2]
263 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles 263 / 56 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné [2] radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
263 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2] hydrocarbonés substitués, liés directement en
263 / 04 . . ne comportant pas de liaisons doubles entre position 2 [2]
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et 263 / 57 . . . . Radicaux aryle ou aryle substitués [5]
chaînons non cycliques [2] 263 / 58 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
263 / 06 . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
des atomes d’oxygène, liés aux atomes de atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
carbone du cycle [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
263 / 08 . . comportant une liaison double entre chaînons en position 2 [2]
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon 263 / 60 . . Naphtoxazoles; Naphtoxazoles hydrogénés [2]
non cyclique [2] 263 / 62 . . avec plusieurs systèmes cycliques contenant des
263 / 10 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des cycles condensés d’oxazole-1, 3 [2]
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux 263 / 64 . . . liés en positions 2 et 2’ par des chaînes
hydrocarbonés substitués, liés directement aux contenant des cycles aromatiques à six
atomes de carbone du cycle [2] chaînons ou des systèmes cycliques contenant
263 / 12 . . . . avec des radicaux contenant uniquement des de tels cycles [5]
atomes d’oxygène et de carbone [2]
263 / 14 . . . . avec des radicaux substitués par des atomes 265 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six
d’oxygène [2] chaînons comportant un atome d’azote et un atome
263 / 16 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de d’oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, Note
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement Les morpholines comportant uniquement des atomes
aux atomes de carbone du cycle [2] d’hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle sont
263 / 18 . . . . Atomes d’oxygène [2] classées dans le groupe C07D 295/00. [2]
263 / 20 . . . . . liés en position 2 [2]
265 / 02 . Oxazines-1, 2; Oxazines-1, 2 hydrogénées [2]
265 / 04 . Oxazines-1, 3; Oxazines-1, 3 hydrogénées [2]

72 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

265 / 06 . . non condensées avec d’autres cycles [2] 271 / 07 . . . avec des atomes d’oxygène, de soufre ou
265 / 08 . . . comportant une double liaison entre chaînons d’azote, liés directement aux atomes de carbone
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon du cycle, les atomes d’azote ne faisant pas
non cyclique [2] partie d’un radical nitro [5]
265 / 10 . . . . avec des atomes d’oxygène liés directement 271 / 08 . . Oxadiazoles-1, 2, 5; Oxadiazoles-1, 2, 5
aux atomes de carbone du cycle [2] hydrogénés [2]
265 / 12 . . condensées avec des carbocycles ou avec des 271 / 10 . . Oxadiazoles-1, 3, 4; Oxadiazoles-1, 3, 4
systèmes carbocycliques [2] hydrogénés [2]
265 / 14 . . . condensées avec un cycle à six chaînons [2] 271 / 107 . . . avec deux radicaux aryle ou aryle substitués
265 / 16 . . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou liés en positions 2 et 5 [5]
de carbone liés directement en positions 2 et 271 / 113 . . . avec des atomes d’oxygène, de soufre ou
4 [2] d’azote, liés directement aux atomes de carbone
265 / 18 . . . . avec des hétéro-atomes liés directement en du cycle, les atomes d’azote ne faisant pas
position 2 [2] partie d’un radical nitro [5]
265 / 20 . . . . avec des hétéro-atomes liés directement en 271 / 12 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
position 4 [2] carbocycliques [2]
265 / 22 . . . . . Atomes d’oxygène [2] 273 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
265 / 24 . . . . avec des hétéro-atomes liés directement en comportant des atomes d’azote et d’oxygène comme
positions 2 et 4 [2] uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les
265 / 26 . . . . . Deux atomes d’oxygène, [Link]. anhydride groupes C07D 261/00 à C07D 271/00 [2]
isatoïque [2] 273 / 01 . comportant un atome d’azote [3]
265 / 28 . Oxazines-1, 4; Oxazines-1, 4 hydrogénées [2] 273 / 02 . comportant deux atomes d’azote et un seul atome
265 / 30 . . non condensées avec d’autres cycles [2] d’oxygène [2]
265 / 32 . . . avec des atomes d’oxygène liés directement 273 / 04 . . Cycles à six chaînons [2]
aux atomes de carbone du cycle [2] 273 / 06 . . Cycles à sept chaînons [2]
265 / 33 . . . . Deux atomes d’oxygène, en positions 3 et 273 / 08 . comportant deux atomes d’azote et plusieurs atomes
5 [5] d’oxygène [3]
265 / 34 . . condensés avec des carbocycles [2]
265 / 36 . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2] Composés hétérocycliques comportant de l’azote et du soufre
265 / 38 . . . condensés en [b, e] avec deux cycles à six comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
chaînons [2]
275 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
267 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné [2]
plus de six chaînons comportant un atome d’azote et 275 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
un atome d’oxygène comme uniques hétéro-atomes 275 / 03 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
du cycle [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
267 / 02 . Cycles à sept chaînons [2] atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
267 / 04 . . les hétéro-atomes étant en positions 1, 2 [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux
267 / 06 . . les hétéro-atomes étant en positions 1, 3 [2] atomes de carbone du cycle [5]
267 / 08 . . les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 [2] 275 / 04 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
267 / 10 . . . non condensés avec d’autres cycles [2] carbocycliques [2]
267 / 12 . . . condensés avec des carbocycles ou avec des 275 / 06 . . avec des hétéro-atomes liés directement à l’atome
systèmes carbocycliques [2] de soufre du cycle [2]
267 / 14 . . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2] 277 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
267 / 16 . . . . condensés avec deux cycles à six thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés [2]
chaînons [2] 277 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
267 / 18 . . . . . condensés en [b, e] [2] 277 / 04 . . ne comportant pas de liaison double entre
267 / 20 . . . . . condensés en [b, f] [2] chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
267 / 22 . Cycles à huit chaînons [2] chaînons non cycliques [2]
277 / 06 . . . avec des atomes de carbone comportant trois
269 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une
comportant un atome d’azote et un atome d’oxygène
liaison à un halogène, [Link]. radicaux ester ou
comme uniques hétéro-atomes du cycle couverts par
nitrile, liés directement aux atomes de carbone
plus d’un des groupes principaux C07D 261/00 à
du cycle [2]
C07D 267/00 [2]
277 / 08 . . comportant une liaison double entre chaînons
269 / 02 . les hétéro-atomes étant en positions 1, 3 [2]
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon
271 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à non cyclique [2]
cinq chaînons comportant deux atomes d’azote et un 277 / 10 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
atome d’oxygène comme uniques hétéro-atomes du radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
cycle [2] hydrocarbonés substitués, liés directement aux
271 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2] atomes de carbone du cycle [2]
271 / 04 . . Oxadiazoles-1, 2, 3; Oxadiazoles-1, 2, 3 277 / 12 . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de
hydrogénés [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
271 / 06 . . Oxadiazoles-1, 2, 4; Oxadiazoles-1, 2, 4 atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
hydrogénés [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
aux atomes de carbone du cycle [2]
277 / 14 . . . . Atomes d’oxygène [2]

[Link]. (2007.10), Section C 73

C07D

277 / 16 . . . . Atomes de soufre [2] 277 / 60 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
277 / 18 . . . . Atomes d’azote [2] carbocycliques [2]
277 / 20 . . comportant deux ou trois liaisons doubles entre 277 / 62 . . Benzothiazoles [2]
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et 277 / 64 . . . avec uniquement des radicaux hydrocarbonés
chaînons non cycliques [2] ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés
277 / 22 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des en position 2 [2]
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux 277 / 66 . . . . avec des cycles ou des systèmes cycliques
hydrocarbonés substitués, liés directement aux aromatiques liés directement en position
atomes de carbone du cycle [2] 2 [2]
277 / 24 . . . . Radicaux substitués par des atomes 277 / 68 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
d’oxygène [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
277 / 26 . . . . Radicaux substitués par des atomes de atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
soufre [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
277 / 28 . . . . Radicaux substitués par des atomes en position 2 [2]
d’azote [2] 277 / 70 . . . . Atomes de soufre [2]
277 / 30 . . . . Radicaux substitués par des atomes de 277 / 72 . . . . . Mercapto-2 benzothiazole [2]
carbone comportant trois liaisons à des 277 / 74 . . . . . Atomes de soufre substitués par des
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un atomes de carbone [2]
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2] 277 / 76 . . . . . Atomes de soufre liés à un second hétéro-
277 / 32 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de atome [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 277 / 78 . . . . . . à un second atome de soufre [2]
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, 277 / 80 . . . . . . à un atome d’azote [2]
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement 277 / 82 . . . . Atomes d’azote [2]
aux atomes de carbone du cycle [2]
277 / 84 . . Naphtothiazoles [2]
277 / 34 . . . . Atomes d’oxygène [2]
277 / 36 . . . . Atomes de soufre [2] 279 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six
277 / 38 . . . . Atomes d’azote [2] chaînons comportant un atome d’azote et un atome
277 / 40 . . . . . Radicaux amino ou imino non de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
substitués [2]
Note
277 / 42 . . . . . Radicaux amino ou imino substitués par
des radicaux hydrocarbonés ou par des Les thiomorpholines comportant uniquement des atomes
radicaux hydrocarbonés substitués [2] d’hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle sont
277 / 44 . . . . . Radicaux amino ou imino acylés [2] classées dans le groupe C07D 295/00. [2]
277 / 46 . . . . . . par les acides carboxyliques ou par
leurs analogues du soufre ou de 279 / 02 . Thiazines-1, 2; Thiazines-1, 2 hydrogénées [2]
l’azote [2]
279 / 04 . Thiazines-1, 3; Thiazines-1, 3 hydrogénées [2]
277 / 48 . . . . . . par des radicaux dérivés de l’acide
279 / 06 . . non condensés avec d’autres cycles [2]
carbonique ou de ses analogues du
soufre ou de l’azote, [Link]. par des 279 / 08 . . condensés avec des carbocycles ou avec des
carbonyl-guanidines [2] systèmes carbocycliques [2]
277 / 50 . . . . . Atomes d’azote liés à des hétéro-atomes 279 / 10 . Thiazines-1, 4; Thiazines-1, 4 hydrogénées [2]
(radicaux nitro C07D 277/58) [2] 279 / 12 . . non condensés avec d’autres cycles [2]
277 / 52 . . . . . . à des atomes de soufre, [Link]. 279 / 14 . . condensés avec des carbocycles ou avec des
sulfamides [2] systèmes carbocycliques [2]
277 / 54 . . . . Atomes d’azote combinés soit à des atomes 279 / 16 . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2]
d’oxygène, soit à des atomes de soufre [2] 279 / 18 . . . condensés en [b, e] avec deux cycles à six
277 / 56 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons chaînons [2]
à des hétéro-atomes avec au plus une liaison 279 / 20 . . . . avec des atomes d’hydrogène liés
à un halogène [2] directement à l’atome d’azote du cycle [2]
277 / 58 . . . . Radicaux nitro [2] 279 / 22 . . . . avec des atomes de carbone liés directement
277 / 587 . . . avec des radicaux hydrocarbonés aliphatiques à l’atome d’azote du cycle [2]
substitués par des atomes de carbone 279 / 24 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés,
comportant trois liaisons à des hétéro-atomes substitués par des radicaux amino, liés à
avec au plus une liaison à un halogène, [Link]. l’atome d’azote du cycle [2]
radicaux ester ou nitrile, liés directement aux 279 / 26 . . . . . . sans autres substituants liés au système
atomes de carbone du cycle, lesdits radicaux cyclique [2]
aliphatiques étant substitués en position alpha 279 / 28 . . . . . . avec d’autres substituants liés au
du cycle par un hétéro-atome, [Link]. système cyclique [2]
279 / 30 . . . . . avec des radicaux acyle liés à l’atome
avec m >= 0, Z étant d’azote du cycle [2]
279 / 32 . . . . avec des hétéro-atomes liés directement à
un hétéro-atome lié par une liaison simple ou l’atome d’azote du cycle [2]
double [5] 279 / 34 . . . . avec des hétéro-atomes liés directement à
277 / 593 . . . . Z étant un oxygène lié par une liaison double l’atome de soufre du cycle [2]
ou un azote lié par une liaison double, cet 279 / 36 . . . condensés en [b, e], au moins une fois avec un
azote faisant partie d’un radical oximino cycle benzénique condensé en outre avec
éventuellement substitué [5] d’autres cycles [2]

74 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

281 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de 285 / 30 . . . . . . . . avec des radicaux
plus de six chaînons comportant un atome d’azote et hydrocarbonés, substitués par
un atome de soufre comme uniques hétéro-atomes du des hétéro-atomes, liés en
cycle [2] position 3 [2,5]
281 / 02 . Cycles à sept chaînons [2] 285 / 32 . . . . . . . . avec des hétéro-atomes ou avec
281 / 04 . . comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 [2] des atomes de carbone
281 / 06 . . . non condensés avec d’autres cycles [2] comportant trois liaisons à des
281 / 08 . . . condensés avec des carbocycles ou avec des hétéro-atomes, avec au plus une
systèmes carbocycliques [2] liaison à un halogène, [Link].
radicaux ester ou nitrile, liés
281 / 10 . . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2]
directement en position 3 [2,5]
281 / 12 . . . . condensés avec deux cycles à six
285 / 34 . . . Thiadiazines-1, 3, 5; Thiadiazines-1, 3, 5
chaînons [2]
hydrogénées [2,5]
281 / 14 . . . . . condensés en [b, e] [2]
285 / 36 . Cycles à sept chaînons [2]
281 / 16 . . . . . condensés en [b, f] [2]
285 / 38 . Cycles à huit chaînons [2]
281 / 18 . Cycles à huit chaînons [2]

283 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles 291 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
comportant un atome d’azote et un atome de soufre comportant des atomes d’azote, d’oxygène et de
comme uniques hétéro-atomes du cycle couverts par soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
plus d’un des groupes principaux C07D 275/00 à 291 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
C07D 281/00 [2] 291 / 04 . . Cycles à cinq chaînons [2]
283 / 02 . comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 [2] 291 / 06 . . Cycles à six chaînons [2]
285 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles 291 / 08 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
comportant des atomes d’azote et de soufre comme carbocycliques [2]
uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les
293 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
groupes C07D 275/00 à C07D 283/00 [2]
comportant des atomes d’azote et de sélénium, ou
285 / 01 . Cycles à cinq chaînons [5]
d’azote et de tellure, avec ou sans atomes d’oxygène
285 / 02 . . Thiadiazoles; Thiadiazoles hydrogénés [2,5] ou de soufre, comme hétéro-atomes [2]
285 / 04 . . . non condensés avec d’autres cycles [2,5] 293 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
285 / 06 . . . . Thiadiazoles-1, 2, 3; Thiadiazoles-1, 2, 3 293 / 04 . . Cycles à cinq chaînons [2]
hydrogénés [2,5] 293 / 06 . . . Sélénazoles; Sélénazoles hydrogénés [2]
285 / 08 . . . . Thiadiazoles-1, 2, 4; Thiadiazoles-1, 2, 4 293 / 08 . . Cycles à six chaînons [2]
hydrogénés [2,5]
293 / 10 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
285 / 10 . . . . Thiadiazoles-1, 2, 5; Thiadiazoles-1, 2, 5 carbocycliques [2]
hydrogénés [2,5]
293 / 12 . . Sélénazoles; Sélénazoles hydrogénés [2]
285 / 12 . . . . Thiadiazoles-1, 3, 4; Thiadiazoles-1, 3, 4
hydrogénés [2,5] 295 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
285 / 125 . . . . . avec des atomes d’oxygène, de soufre ou polyméthylène imine d’au moins cinq chaînons, des
d’azote, liés directement aux atomes de cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine,
carbone du cycle, les atomes d’azote ne morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que
faisant pas partie d’un radical nitro [5] des atomes d’hydrogène liés directement aux atomes
285 / 13 . . . . . . Atomes d’oxygène [5] de carbone du cycle [2]
285 / 135 . . . . . . Atomes d’azote [5] 295 / 02 . contenant uniquement des atomes d’hydrogène et de
285 / 14 . . . condensés avec des carbocycles ou avec des carbone en plus des hétéro-éléments du cycle [2]
systèmes carbocycliques [2,5] 295 / 023 . . Préparation; Séparation; Stabilisation; Utilisation
285 / 15 . Cycles à six chaînons [5] d’additifs [5]
285 / 16 . . Thiadiazines; Thiadiazines hydrogénées [2,5] 295 / 027 . . ne contenant qu’un hétérocycle [5]
285 / 18 . . . Thiadiazines-1, 2, 4; Thiadiazines-1, 2, 4 295 / 03 . . . avec les atomes d’azote du cycle liés
hydrogénées [2,5] directement à des atomes de carbone
285 / 20 . . . . condensées avec des carbocycles ou avec acycliques [5]
des systèmes carbocycliques [2,5] 295 / 033 . . . avec les atomes d’azote du cycle liés
285 / 22 . . . . . condensées avec un cycle à six directement à des carbocycles [5]
chaînons [2,5] 295 / 037 . . avec des atomes d’azote du cycle quaternaires [5]
285 / 24 . . . . . . avec des atomes d’oxygène liés 295 / 04 . avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux
directement à l’atome de soufre du atomes d’azote du cycle [2]
cycle [2,5] 295 / 06 . . substitués par des atomes d’halogènes ou des
285 / 26 . . . . . . . substituées en position 6 ou 7 par radicaux nitro [2]
des radicaux sulfamoyle ou 295 / 067 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les
sulfamoyle substitués [2,5] substituants liés à la même chaîne carbonée, qui
285 / 28 . . . . . . . . avec uniquement des atomes n’est pas interrompue par des carbocycles [5]
d’hydrogène ou des radicaux ne 295 / 073 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les
contenant que des atomes de substituants séparés par des carbocycles ou par
carbone, liés directement en des chaînes carbonées interrompues par des
position 3 [2,5] carbocycles [5]
295 / 08 . . substitués par des atomes d’oxygène ou de soufre
liés par des liaisons simples [2]

[Link]. (2007.10), Section C 75

C07D

295 / 084 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les atomes 295 / 21 . . . Radicaux dérivés d’analogues soufrés de
d’oxygène ou de soufre liés à la même chaîne l’acide carbonique [5]
carbonée, qui n’est pas interrompue par des 295 / 215 . . . Radicaux dérivés d’analogues azotés de l’acide
carbocycles [5] carbonique [5]
295 / 088 . . . . à une chaîne acyclique saturée [5] 295 / 22 . avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes
295 / 092 . . . . avec des radicaux aromatiques liés à la d’azote du cycle [2]
chaîne [5] 295 / 24 . . Atomes d’oxygène [5]
295 / 096 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les atomes 295 / 26 . . Atomes de soufre [5]
d’oxygène ou de soufre séparés par des 295 / 28 . . Atomes d’azote [5]
carbocycles ou par des chaînes carbonées 295 / 30 . . . non acylés [5]
interrompues par des carbocycles [5]
295 / 32 . . . acylés par des acides carboxyliques ou par
295 / 10 . . substitués par des atomes d’oxygène ou de soufre l’acide carbonique, ou par leurs analogues
liés par des liaisons doubles (atomes d’azote du soufrés ou azotés [5]
cycle acylé C07D 295/16) [2]
295 / 104 . . . avec les atomes d’azote du cycle, ainsi que les
atomes d’oxygène ou de soufre liés par des Composés hétérocycliques comportant des atomes d’oxygène,
liaisons doubles, liés à la même chaîne avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme
carbonée, qui n’est pas interrompue par des hétéro-atomes du cycle [2]
carbocycles [5] 301 / 00 Préparation des oxiranes [2]
295 / 108 . . . . à une chaîne acyclique saturée [5] 301 / 02 . Synthèse du cycle de l’oxirane [2]
295 / 112 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les atomes 301 / 03 . . par oxydation de composés non saturés, ou de
d’oxygène ou de soufre liés par des liaisons mélanges de composés non saturés et de composés
doubles séparés par des carbocycles ou par des saturés [3]
chaînes carbonées interrompues par des
301 / 04 . . . par l’air ou l’oxygène moléculaire [2,3]
carbocycles [5]
301 / 06 . . . . en phase liquide [2,3]
295 / 116 . . . . avec les atomes d’oxygène ou de soufre liés
par des liaisons doubles étant directement 301 / 08 . . . . en phase gazeuse [2,3]
liés à un carbocycle [5] 301 / 10 . . . . . avec des catalyseurs contenant de l’argent
295 / 12 . . substitués par des atomes d’azote liés par des ou de l’or [2,3]
liaisons simples ou doubles (radicaux nitro 301 / 12 . . . par le peroxyde d’hydrogène ou par des
C07D 295/06) [2] peroxydes ou peracides inorganiques [2,3]
295 / 125 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les atomes 301 / 14 . . . par des peracides organiques, ou par leurs sels,
d’azote substituants liés à la même chaîne anhydrides ou esters [2,3]
carbonée, qui n’est pas interrompue par des 301 / 16 . . . . formés in situ, [Link]. à partir d’acides
cycles carbocycliques [5] carboxyliques et de peroxyde
295 / 13 . . . . à une chaîne acyclique saturée [5] d’hydrogène [2,3]
295 / 135 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les atomes 301 / 18 . . . . . à partir d’acides carboxyliques
d’azote substituants séparés par des carbocycles polybasiques [2,3]
ou par des chaînes carbonées interrompues par 301 / 19 . . . par des hydroperoxydes organiques [3]
des carbocycles [5] 301 / 22 . . par oxydation de composés saturés par l’air ou
295 / 14 . . substitués par des atomes de carbone comportant l’oxygène moléculaire (de mélanges de composés
trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une non saturés et de composés saturés
liaison à un halogène, [Link]. radicaux ester ou C07D 301/04) [2]
nitrile [2] 301 / 24 . . par élimination de Hal-Y de composés contenant
295 / 145 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les atomes le radical Hal---C---C--- OY [2]
de carbone comportant trois liaisons à des 301 / 26 . . . Y étant de l’hydrogène [2]
hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, 301 / 27 . Condensation d’épihalohydrines ou d’halohydrines
qui n’est pas interrompue par des avec des composés contenant des atomes
carbocycles [5] d’hydrogène actif (composés macromoléculaires
295 / 15 . . . . à une chaîne acyclique saturée [5] C08) [3]
295 / 155 . . . avec les atomes d’azote du cycle et les atomes 301 / 28 . . par réaction avec des radicaux hydroxyle [2,3]
de carbone comportant trois liaisons à des 301 / 30 . . par réaction avec des radicaux carboxyle [2,3]
hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou
301 / 32 . Séparation; Purification [2]
par des chaînes carbonées interrompues par des
carbocycles [5] 301 / 36 . Utilisation d’additifs, [Link]. pour la stabilisation [3]
295 / 16 . acylés sur les atomes d’azote du cycle [2] 303 / 00 Composés contenant des cycles à trois chaînons
295 / 18 . . par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, comportant un atome d’oxygène comme unique
ou leurs analogues du soufre ou de l’azote [2] hétéro-atome du cycle [2]
295 / 182 . . . Radicaux dérivés d’acides carboxyliques [5] 303 / 02 . Composés contenant des cycles oxirane [2]
295 / 185 . . . . d’acides carboxyliques aliphatiques [5] 303 / 04 . . contenant uniquement des atomes d’hydrogène et
295 / 192 . . . . d’acides carboxyliques aromatiques [5] de carbone en plus des atomes d’oxygène des
295 / 194 . . . Radicaux dérivés d’acides thio- ou thiono cycles [2]
carboxyliques [5] 303 / 06 . . . dans lesquels les cycles oxirane sont condensés
295 / 195 . . . Radicaux dérivés d’analogues azotés d’acides avec un système carbocyclique comportant au
carboxyliques [5] moins trois cycles déterminants [2]
295 / 20 . . par des radicaux dérivés de l’acide carbonique ou 303 / 08 . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués par
de ses analogues du soufre ou de l’azote [2] des atomes d’halogènes, des radicaux nitro ou des
295 / 205 . . . Radicaux dérivés de l’acide carbonique [5] radicaux nitroso [2]

76 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

303 / 10 . . . dans lesquels les cycles oxirane sont condensés 305 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
avec un système carbocyclique comportant au quatre chaînons comportant un atome d’oxygène
moins trois cycles déterminants (stéroïdes comme unique hétéro-atome du cycle [2]
C07J) [2] 305 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
303 / 12 . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par 305 / 04 . . ne comportant pas de liaisons doubles entre
des atomes d’oxygène liés par des liaisons simples chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
ou doubles [2] chaînons non cycliques [2]
303 / 14 . . . par des radicaux hydroxyle libres [2] 305 / 06 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
303 / 16 . . . par des radicaux hydroxyle estérifiés [2] radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
303 / 17 . . . . contenant des cycles oxirane condensés avec hydrocarbonés substitués, liés directement aux
des systèmes carbocycliques comportant au atomes du cycle [2]
moins trois cycles déterminants [3] 305 / 08 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
303 / 18 . . . par des radicaux hydroxyle éthérifiés [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
303 / 20 . . . . Ethers avec des composés hydroxyles ne atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
contenant pas de cycles oxirane [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
303 / 22 . . . . . avec des composés monohydroxylés [2] aux atomes du cycle [2]
303 / 23 . . . . . . Ethers oxiranylméthyliques de 305 / 10 . . comportant plusieurs liaisons doubles entre
composés comportant un groupe chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
hydroxy lié à un cycle aromatique à six chaînons non cycliques [2]
chaînons, le radical 305 / 12 . . . Bêta-lactones [2]
oxiranylméthylique ne comportant pas 305 / 14 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
d’autre substituant, c. à d. carbocycliques [2]
[5] 307 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
cinq chaînons comportant un atome d’oxygène
303 / 24 . . . . . avec des composés polyhydroxylés [2] comme unique hétéro-atome du cycle [2]
307 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
303 / 26 . . . . . . comportant plusieurs radicaux
hydroxyle libres [2] 307 / 04 . . ne comportant pas de liaisons doubles entre
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
303 / 27 . . . . . . comportant tous les radicaux
chaînons non cycliques [2]
hydroxyle éthérifiés par des composés
contenant des cycles oxirane [3] 307 / 06 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou
des radicaux ne contenant que des atomes
303 / 28 . . . . Ethers avec des composés hydroxylés
d’hydrogène et de carbone, liés directement aux
contenant des cycles oxirane [2]
atomes de carbone du cycle [2]
303 / 30 . . . . . Ethers de composés polyhydroxylés
307 / 08 . . . . Préparation du tétrahydrofuranne [2]
contenant des cycles oxirane dans
lesquels tous les radicaux hydroxyle sont 307 / 10 . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés
éthérifiés par des composés hydroxylés aux atomes de carbone du cycle [2]
contenant des cycles oxirane [2] 307 / 12 . . . . Radicaux substitués par des atomes
303 / 31 . . . . dans lesquels les cycles oxirane sont d’oxygène [2]
condensés avec un système carbocyclique 307 / 14 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote
comportant au moins trois cycles ne faisant pas partie d’un radical nitro [2]
déterminants [3] 307 / 16 . . . . Radicaux substitués par des atomes de
303 / 32 . . . par des radicaux aldéhydiques ou carbone comportant trois liaisons à des
cétoniques [2] hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un
303 / 34 . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués par halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2]
des atomes de soufre, de sélénium ou de tellure [2] 307 / 18 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
303 / 36 . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués par carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
des atomes d’azote (radicaux nitro, radicaux atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
nitroso C07D 303/08) [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
aux atomes de carbone du cycle [2]
303 / 38 . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués par
des atomes de carbone comportant trois liaisons à 307 / 20 . . . . Atomes d’oxygène [2]
des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un 307 / 22 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2] radical nitro [2]
303 / 40 . . . par des radicaux ester [2] 307 / 24 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
303 / 42 . . . . Composés acycliques comportant une chaîne à des hétéro-atomes avec au plus une liaison
d’au moins sept atomes de carbone, [Link]. à un halogène [2]
corps gras époxydés [2] 307 / 26 . . comportant une liaison double entre chaînons
303 / 44 . . . . estérifiés par des composés hydroxylés cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon
contenant des cycles oxirane [2] non cyclique [2]
303 / 46 . . . par des radicaux amide ou nitrile [2] 307 / 28 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
303 / 48 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
hydrocarbonés substitués, liés directement aux
carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
atomes de carbone du cycle [2]
atomes avec au plus une liaison à un halogène, lié
directement aux atomes de carbone du cycle, [Link]. 307 / 30 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
radicaux ester ou nitrile [3] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
aux atomes de carbone du cycle [2]

[Link]. (2007.10), Section C 77

C07D

307 / 32 . . . . Atomes d’oxygène [2] 307 / 75 . . . . . . . . avec des radicaux acyle

307 / 33 . . . . . en position 2, l’atome d’oxygène étant carboxyliques ou leurs analogues
sous la forme céto ou énol non thio ou imino, liés directement
substituée [5] au radical hydrazine ou
307 / 34 . . comportant deux ou trois liaisons doubles entre hydrazone, [Link]. par des
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et hydrazides [2]
chaînons non cycliques [2] 307 / 76 . . . . . . . . avec des radicaux acyle
307 / 36 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou carboniques ou leurs ---S ou ---N
des radicaux ne contenant que des atomes analogues, liés directement au
d’hydrogène et de carbone, liés directement aux radical hydrazine ou hydrazone,
atomes de carbone du cycle [2] [Link]. par des
307 / 38 . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés semicarbazides [2,3]
aux atomes de carbone du cycle [2] 307 / 77 . condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles
307 / 40 . . . . Radicaux substitués par des atomes ou avec des systèmes carbocycliques [2]
d’oxygène [2] 307 / 78 . . Benzo [b] furannes; Benzo [b] furannes
307 / 42 . . . . . Atomes d’oxygène liés par des liaisons hydrogénés [2]
simples (deux atomes d’oxygène liés au 307 / 79 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
même atome de carbone radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
C07D 307/46) [2] hydrocarbonés substitués, liés directement aux
307 / 44 . . . . . . Alcool furfurylique [2] atomes de carbone de l’hétérocycle [2]
307 / 45 . . . . . . Atomes d’oxygène acylés par un 307 / 80 . . . . Radicaux substitués par des atomes
radical acyle contenant un reste d’oxygène [2]
cyclopropane, [Link]. 307 / 81 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote
chrysanthémates [3] ne faisant pas partie d’un radical nitro [2]
307 / 46 . . . . . Atomes d’oxygène liés par des liaisons 307 / 82 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
doubles ou deux atomes d’oxygène liés carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
par des liaisons simples au même atome atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
de carbone [2] [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
307 / 48 . . . . . . Furfural [2] aux atomes de carbone de l’hétérocycle [2]
307 / 50 . . . . . . . Préparation à partir de produits 307 / 83 . . . . Atomes d’oxygène [2]
naturels [2] 307 / 84 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
307 / 52 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote à des hétéro-atomes avec au plus une liaison
ne faisant par partie d’un radical nitro [2] à un halogène [2]
307 / 54 . . . . Radicaux substitués par des atomes de 307 / 85 . . . . . liés en position 2 [2]
carbone comportant trois liaisons à des 307 / 86 . . . avec un atome d’oxygène lié directement en
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un position 7 [2]
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2] 307 / 87 . . Benzo [c] furannes; Benzo [c] furannes
307 / 56 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de hydrogénés [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 307 / 88 . . . avec un atome d’oxygène lié directement en
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, position 1 ou 3 [2]
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement 307 / 885 . . . . Diphénylphtalides-3, 3 [5]
aux atomes de carbone du cycle [2] 307 / 89 . . . avec deux atomes d’oxygène liés directement
307 / 58 . . . . Un atome d’oxygène, [Link]. buténolide [2] en positions 1 et 3 [2]
307 / 60 . . . . Deux atomes d’oxygène, [Link]. anhydride 307 / 90 . . . avec un atome d’oxygène en position 1 et un
succinique [2] atome d’azote en position 3, ou vice versa [2]
307 / 62 . . . . Trois atomes d’oxygène, [Link]. acide 307 / 91 . . Dibenzofurannes; Dibenzofurannes
ascorbique [2] hydrogénés [2]
307 / 64 . . . . Atomes de soufre [2] 307 / 92 . . Naphtofurannes; Naphtofurannes hydrogénés [2]
307 / 66 . . . . Atomes d’azote (radicaux nitro 307 / 93 . . condensés avec un cycle autre qu’un cycle à six
C07D 307/70) [2] chaînons [2]
307 / 68 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons 307 / 935 . . . Cyclopenta [b] furannes ou cyclopenta [b]
à des hétéro-atomes avec au plus une liaison furannes hydrogénés, sans autre
à un halogène [2] condensation [3]
307 / 70 . . . . Radicaux nitro [2] 307 / 937 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés ou des
307 / 71 . . . . . liés en position 5 [2] radicaux hydrocarbonés substitués, liés
307 / 72 . . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, directement en position 2, [Link].
substitués par des radicaux contenant prostacyclines [5]
de l’azote, liés en position 2 [2] 307 / 94 . condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des
307 / 73 . . . . . . . par des radicaux amino ou imino ou systèmes carbocycliques, [Link]. griséofulvines [2]
par des radicaux amino ou imino
substitués [2] 309 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six
chaînons comportant un atome d’oxygène comme
307 / 74 . . . . . . . par des radicaux hydrazine ou
unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec
hydrazone, ou leurs dérivés
d’autres cycles [2]
substitués [2]
309 / 02 . ne comportant pas de liaison double entre chaînons
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons
non cycliques [2]

78 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

309 / 04 . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des 311 / 18 . . . . . substitués autrement qu’en position 3 ou
radicaux hydro-carbonés ou des radicaux 7 (substitués en position 4 par de
hydrocarbonés substitués, liés directement aux l’oxygène ou du soufre C07D 311/42) [2]
atomes de carbone du cycle [2] 311 / 20 . . . . hydrogénés dans l’hétérocycle [2]
309 / 06 . . . Radicaux substitués par des atomes 311 / 22 . . . avec des atomes d’oxygène ou de soufre liés
d’oxygène [2] directement en position 4 [2]
309 / 08 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de 311 / 24 . . . . avec des atomes de carbone comportant trois
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, une liaison à un halogène, [Link]. radicaux
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux ester ou nitrile, liés directement en position
atomes de carbone du cycle [2] 2 [2]
309 / 10 . . . Atomes d’oxygène [2] 311 / 26 . . . . avec des cycles aromatiques liés en position
309 / 12 . . . . uniquement des atomes d’hydrogène et un 2 ou 3 [2]
atome d’oxygène liés directement aux 311 / 28 . . . . . avec des cycles aromatiques liés
atomes de carbone du cycle, [Link]. éthers du uniquement en position 2 [2]
tétrahydropyranne [2] 311 / 30 . . . . . . non hydrogénés dans l’hétérocycle,
309 / 14 . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un [Link]. flavones [2]
radical nitro [2] 311 / 32 . . . . . . Dérivés dihydro-2, 3, [Link].
309 / 16 . comportant une liaison double entre chaînons flavanones [2]
cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non 311 / 34 . . . . . avec des cycles aromatiques liés
cyclique [2] uniquement en position 3 [2]
309 / 18 . . contenant uniquement des atomes d’hydrogène et 311 / 36 . . . . . . non hydrogénés dans l’hétérocycle,
de carbone en plus de l’hétéro-atome du cycle [2] [Link]. isoflavones [2]
309 / 20 . . avec des atomes d’hydrogène et des radicaux 311 / 38 . . . . . . Dérivés dihydro-2, 3, [Link].
hydrocarbonés substitués, liés directement aux isoflavanones [2]
atomes de carbone du cycle [2] 311 / 40 . . . . . Séparation, [Link]. à partir de produits
309 / 22 . . . Radicaux substitués par des atomes naturels; Purification [2]
d’oxygène [2] 311 / 42 . . . avec des atomes d’oxygène ou de soufre en
309 / 24 . . . . Radicaux méthylol [2] positions 2 et 4 [2]
309 / 26 . . . . Radicaux carboxyaldéhyde [2] 311 / 44 . . . . avec un atome d’hydrogène en position 3 [2]
309 / 28 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de 311 / 46 . . . . . non substitués dans le carbocycle [2]
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 311 / 48 . . . . . . deux de ces radicaux benzopyranne
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, étant liés par une chaîne carbonée [2]
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux
311 / 50 . . . . . . avec des éléments autres que le
atomes de carbone du cycle [2]
carbone et l’hydrogène en position
309 / 30 . . . Atomes d’oxygène, [Link]. delta-lactones [2] 3 [2]
309 / 32 . comportant deux liaisons doubles entre chaînons 311 / 52 . . . . . . Enol-esters ou énol-éthers, ou leurs
cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons thio-analogues [2]
non cycliques [2]
311 / 54 . . . . . substitués dans le carbocycle [2]
309 / 34 . comportant au moins trois liaisons doubles entre
311 / 56 . . . . sans atome d’hydrogène en position 3 [2]
chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et
chaînons non cycliques [2] 311 / 58 . . . avec des substituants autres que des atomes
d’oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 [2]
309 / 36 . . avec des atomes d’oxygène liés directement aux
atomes de carbone du cycle [2] 311 / 60 . . . . avec des radicaux aryle liés en position 2 [2]
309 / 38 . . . un atome d’oxygène en position 2 ou 4, [Link]. 311 / 62 . . . . . avec des atomes d’oxygène liés
pyrones [2] directement en position 3, [Link].
anthocyanidines [2]
309 / 40 . . . Atomes d’oxygène liés en positions 3 et 4, [Link].
maltol [2] 311 / 64 . . . . avec des atomes d’oxygène liés directement
en position 8 [2]
311 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six 311 / 66 . . . . avec des atomes de carbone comportant trois
chaînons comportant un atome d’oxygène comme liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus
unique hétéro-atome du cycle, condensés avec une liaison à un halogène, [Link]. radicaux
d’autres cycles [2] ester ou nitrile, liés directement en position
311 / 02 . condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles 2 [2]
ou avec des systèmes carbocycliques [2] 311 / 68 . . . . avec des atomes d’azote liés directement en
311 / 04 . . Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le position 4 [2]
carbocycle [2] 311 / 70 . . . . avec deux radicaux hydrocarbonés liés en
311 / 06 . . . avec des atomes d’oxygène ou de soufre liés position 2 et des éléments autres que le
directement en position 2 [2] carbone et l’hydrogène en position 6 [2]
311 / 08 . . . . non hydrogénés dans l’hétérocycle [2] 311 / 72 . . . . . Dérivés dihydro-3, 4 comportant en
311 / 10 . . . . . non substitués [2] position 2 au moins un radical méthyle et
311 / 12 . . . . . substitués en position 3 et non substitués en position 6 un atome d’oxygène, [Link].
en position 7 [2] tocophérols [2]
311 / 14 . . . . . substitués en position 6 et non substitués 311 / 74 . . Benzo [b] pyrannes, hydrogénés dans le
en position 7 [2] carbocycle [2]
311 / 16 . . . . . substitués en position 7 [2] 311 / 76 . . Benzo [c] pyrannes [2]
311 / 78 . . Systèmes cycliques comportant au moins trois
cycles déterminants [2]

[Link]. (2007.10), Section C 79

C07D

311 / 80 . . . Dibenzopyrannes; Dibenzopyrannes 317 / 26 . . . . Radicaux substitués par des atomes

hydrogénés [2] d’oxygène ou de soufre, liés par des liaisons
311 / 82 . . . . Xanthènes [2] doubles, ou par deux de ces atomes liés au
311 / 84 . . . . . avec des hétéro-atomes ou avec des même atome de carbone par des liaisons
atomes de carbone comportant trois simples [2]
liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus 317 / 28 . . . . Radicaux substitués par des atomes d’azote
une liaison à un halogène, [Link]. radicaux (radicaux nitro C07D 317/16) [2]
ester ou nitrile, liés directement en 317 / 30 . . . . Radicaux substitués par des atomes de
position 9 [2] carbone comportant trois liaisons à des
311 / 86 . . . . . . Atomes d’oxygène, [Link]. xanthones [2] hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un
311 / 88 . . . . . . Atomes d’azote [2] halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2]
311 / 90 . . . . . avec des radicaux hydrocarbonés 317 / 32 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
substitués par des radicaux amino, liés carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
directement en position 9 [2] atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
311 / 92 . . . Naphtopyrannes; Naphtopyrannes [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
hydrogénés [2] aux atomes de carbone du cycle [2]
311 / 94 . . condensés avec des cycles autres que des cycles à 317 / 34 . . . . Atomes d’oxygène [2]
six chaînons ou avec des systèmes cycliques 317 / 36 . . . . . Carbonates d’alkylène; Carbonates
contenant de tels cycles [2,5] d’alkylène substitués [2]
311 / 96 . condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des 317 / 38 . . . . . . Carbonate d’éthylène [2]
systèmes carbocycliques [2] 317 / 40 . . . . . Carbonate de vinylène; Carbonates de
vinylène substitués [2]
313 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de 317 / 42 . . . . Atomes d’halogènes ou radicaux nitro [2]
plus de six chaînons comportant un atome d’oxygène 317 / 44 . . condensés en ortho ou en péri avec des
comme unique hétéro-atome du cycle [2] carbocycles ou avec des systèmes
313 / 02 . Cycles à sept chaînons [2] carbocycliques [2]
313 / 04 . . non condensés avec d’autres cycles [2] 317 / 46 . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2]
313 / 06 . . condensés avec des carbocycles ou avec des 317 / 48 . . . . Méthylènedioxybenzènes ou
systèmes carbocycliques [2] méthylènedioxybenzènes hydrogénés, non
313 / 08 . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2] substitués sur l’hétérocycle [2]
313 / 10 . . . condensés avec deux cycles à six chaînons [2] 317 / 50 . . . . . avec uniquement des atomes
313 / 12 . . . . condensés en [b, e] [2] d’hydrogène, des radicaux hydrocarbonés
313 / 14 . . . . condensés en [b, f] [2] ou des radicaux hydrocarbonés substitués,
313 / 16 . Cycles à huit chaînons [2] liés directement aux atomes du
313 / 18 . . non condensés avec d’autres cycles [2] carbocycle [2]
313 / 20 . . condensés avec des carbocycles ou avec des 317 / 52 . . . . . . Radicaux substitués par des atomes
systèmes carbocycliques [2] d’halogènes ou des radicaux nitro [2]
317 / 54 . . . . . . Radicaux substitués par des atomes
315 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles d’oxygène [2]
comportant un atome d’oxygène comme unique 317 / 56 . . . . . . Radicaux substitués par des atomes de
hétéro-atome du cycle, couverts par plus d’un des soufre [2]
groupes principaux C07D 303/00 à C07D 313/00 [2] 317 / 58 . . . . . . Radicaux substitués par des atomes
d’azote (radicaux nitro
317 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
C07D 317/52) [2]
cinq chaînons comportant deux atomes d’oxygène
comme uniques hétéro-atomes du cycle [2] 317 / 60 . . . . . . Radicaux substitués par des atomes de
carbone comportant trois liaisons à des
317 / 02 . comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2 [2]
hétéro-atomes, avec au plus une liaison
317 / 04 . . non condensés avec d’autres cycles [2] à un halogène, [Link]. radicaux ester ou
317 / 06 . . condensés avec des carbocycles ou avec des nitrile [2]
systèmes carbocycliques [2] 317 / 62 . . . . . avec des hétéro-atomes ou avec des
317 / 08 . comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 [2] atomes de carbone comportant trois
317 / 10 . . non condensés avec d’autres cycles [2] liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus
317 / 12 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène ou une liaison à un halogène, [Link]. radicaux
des radicaux ne contenant que des atomes de ester ou nitrile, liés directement aux
carbone et d’hydrogène, liés directement aux atomes du carbocycle [2]
atomes de carbone du cycle [2] 317 / 64 . . . . . . Atomes d’oxygène [2]
317 / 14 . . . avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés 317 / 66 . . . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie
aux atomes de carbone du cycle [2] d’un radical nitro [2]
317 / 16 . . . . Radicaux substitués par des atomes 317 / 68 . . . . . . Atomes de carbone comportant trois
d’halogènes ou des radicaux nitro [2] liaisons à des hétéro-atomes avec au
317 / 18 . . . . Radicaux substitués par des atomes plus une liaison à un halogène [2]
d’oxygène ou de soufre liés par des liaisons 317 / 70 . . . condensés avec des systèmes cycliques
simples [2] contenant au moins deux cycles
317 / 20 . . . . . Radicaux hydroxyle ou mercapto non déterminants [2]
substitués [2] 317 / 72 . . condensés en spiro avec des carbocycles [2]
317 / 22 . . . . . éthérifiés [2]
317 / 24 . . . . . estérifiés [2]

80 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

319 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six Composés hétérocycliques comportant des atomes de soufre, de
chaînons comportant deux atomes d’oxygène comme sélénium ou de tellure comme uniques hétéro-atomes du
uniques hétéro-atomes du cycle [2] cycle [2]
319 / 02 . Dioxanes-1, 2; Dioxanes-1, 2 hydrogénés [2]
331 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de
319 / 04 . Dioxanes-1, 3; Dioxanes-1, 3 hydrogénés [2]
moins de cinq chaînons comportant un atome de
319 / 06 . . non condensés avec d’autres cycles [2] soufre comme unique hétéro-atome du cycle [2]
319 / 08 . . condensés avec des carbocycles ou avec des 331 / 02 . Cycles à trois chaînons [2]
systèmes carbocycliques [2]
331 / 04 . Cycles à quatre chaînons [2]
319 / 10 . Dioxanes-1, 4; Dioxanes-1, 4 hydrogénés [2]
319 / 12 . . non condensés avec d’autres cycles [2] 333 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à
319 / 14 . . condensés avec des carbocycles ou avec des cinq chaînons comportant un atome de soufre
systèmes carbocycliques [2] comme unique hétéro-atome du cycle [2]
319 / 16 . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2] 333 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2]
319 / 18 . . . . Ethylènedioxybenzènes, non substitués sur 333 / 04 . . non substitués sur l’atome de soufre du cycle [2]
l’hétérocycle [2] 333 / 06 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des
319 / 20 . . . . avec des substituants liés à l’hétérocycle [2] radicaux hydrocarbonés ou des radicaux
319 / 22 . . . condensés avec un système cyclique naphtalène hydrocarbonés substitués, liés directement aux
ou naphtalène hydrogéné [2] atomes de carbone du cycle [2]
319 / 24 . . . condensés en [b, e] avec deux cycles à six 333 / 08 . . . . Atomes d’hydrogène ou radicaux contenant
chaînons [2] uniquement des atomes d’hydrogène et de
carbone [2]
321 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles 333 / 10 . . . . . Thiophène [2]
comportant deux atomes d’oxygène comme uniques 333 / 12 . . . . Radicaux substitués par des atomes
hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes d’halogènes ou par des radicaux nitro ou
C07D 317/00 à C07D 319/00 [2] nitroso [2]
321 / 02 . Cycles à sept chaînons [2] 333 / 14 . . . . Radicaux substitués par des hétéro-atomes,
321 / 04 . . non condensés avec d’autres cycles [2] autres que les halogènes, liés par des liaisons
321 / 06 . . . Dioxépines-1, 3; Dioxépines-1, 3 simples [2]
hydrogénés [2] 333 / 16 . . . . . par des atomes d’oxygène [2]
321 / 08 . . . Dioxépines-1, 4; Dioxépines-1, 4 333 / 18 . . . . . par des atomes de soufre [2]
hydrogénés [2] 333 / 20 . . . . . par des atomes d’azote (radicaux nitro,
321 / 10 . . condensés avec des carbocycles ou avec des nitroso C07D 333/12) [2]
systèmes carbocycliques [2] 333 / 22 . . . . Radicaux substitués par des hétéro-atomes
321 / 12 . Cycles à huit chaînons [2] liés par une liaison double ou par deux
hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés
323 / 00 Composés hétérocycliques contenant plus de deux au même atome de carbone par des liaisons
atomes d’oxygène comme uniques hétéro-atomes du simples [2]
cycle [2]
333 / 24 . . . . Radicaux substitués par des atomes de
323 / 02 . Cycles à cinq chaînons [2] carbone comportant trois liaisons à des
323 / 04 . Cycles à six chaînons [2] hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un
323 / 06 . . Trioxane [2] halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2]
333 / 26 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
325 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
comportant des atomes d’oxygène comme uniques
atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
hétéro-atomes, couverts par plus d’un des groupes
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement
principaux C07D 303/00 à C07D 323/00 [2]
aux atomes de carbone du cycle [2]
327 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles 333 / 28 . . . . Atomes d’halogènes [2]
comportant des atomes de soufre et d’oxygène 333 / 30 . . . . Hétéro-atomes autres que les halogènes [2]
comme uniques hétéro-atomes du cycle [2] 333 / 32 . . . . . Atomes d’oxygène [2]
327 / 02 . un atome d’oxygène et un atome de soufre [2] 333 / 34 . . . . . Atomes de soufre [2]
327 / 04 . . Cycles à cinq chaînons [2] 333 / 36 . . . . . Atomes d’azote (radicaux nitro, nitroso
327 / 06 . . Cycles à six chaînons [2] C07D 333/42) [2]
327 / 08 . . . condensés en [b, e] avec deux carbocycles à six 333 / 38 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
chaînons [2] à des hétéro-atomes avec au plus une liaison
327 / 10 . deux atomes d’oxygène et un atome de soufre, [Link]. à un halogène, [Link]. radicaux ester ou
sulfates cycliques [2] nitrile [2]
333 / 40 . . . . . Acide thiophène-2-carboxylique [2]
329 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles 333 / 42 . . . . avec des radicaux nitro ou nitroso liés
comportant des atomes d’oxygène et de sélénium ou directement aux atomes de carbone du
des atomes d’oxygène et de tellure comme uniques cycle [2]
hétéro-atomes du cycle [2]
333 / 44 . . . . . liés en position 5 [2]
333 / 46 . . substitués sur l’atome de soufre du cycle [2]
333 / 48 . . . par des atomes d’oxygène [2]
333 / 50 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes
carbocycliques [2]
333 / 52 . . Benzo [b] thiophènes; Benzo [b] thiophènes
hydrogénés [2]

[Link]. (2007.10), Section C 81

C07D

333 / 54 . . . avec uniquement des atomes d’hydrogène, des 337 / 14 . . . . condensés en [b, f] [2]
radicaux hydrocarbonés ou des radicaux 337 / 16 . Cycles à huit chaînons [2]
hydrocarbonés substitués, liés directement aux
atomes de carbone de l’hétérocycle [2] 339 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
333 / 56 . . . . Radicaux substitués par des atomes comportant deux atomes de soufre comme uniques
d’oxygène [2] hétéro-atomes du cycle [2]
333 / 58 . . . . Radicaux substitués par des atomes 339 / 02 . Cycles à cinq chaînons [2]
d’azote [2] 339 / 04 . . comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2,
333 / 60 . . . . Radicaux substitués par des atomes de [Link]. acide lipoïque [2]
carbone comportant trois liaisons à des 339 / 06 . . comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3,
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un [Link]. dithiocarbonates cycliques [2]
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile [2] 339 / 08 . Cycles à six chaînons [2]
333 / 62 . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- 341 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
atomes, avec au plus une liaison à un halogène, comportant au moins trois atomes de soufre comme
[Link]. radicaux ester ou nitrile, liés directement uniques hétéro-atomes du cycle [2]
aux atomes de carbone de l’hétérocycle [2] 343 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
333 / 64 . . . . Atomes d’oxygène [2] comportant des atomes de soufre et de sélénium ou
333 / 66 . . . . Atomes d’azote ne faisant pas partie d’un des atomes de soufre et de tellure comme uniques
radical nitro [2] hétéro-atomes du cycle [2]
333 / 68 . . . . Atomes de carbone comportant trois liaisons
à des hétéro-atomes avec au plus une liaison 345 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
à un halogène [2] comportant des atomes de sélénium ou de tellure
comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
333 / 70 . . . . . liés en position 2 [2]
333 / 72 . . Benzo [c] thiophènes; Benzo [c] thiophènes
hydrogénés [2] 347 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles
333 / 74 . . Naphtothiophènes [2] comportant des atomes d’halogènes comme hétéro-
333 / 76 . . Dibenzothiophènes [2] atomes du cycle [2]
333 / 78 . . condensés avec des cycles autres que des cycles à
six chaînons ou avec des systèmes cycliques Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles [2]
contenant de tels cycles [2,5]
Note
333 / 80 . . . Cycles à sept chaînons [2]
Les groupes C07D 401/00 à C07D 421/00 couvrent les
335 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles à six composés contenant plusieurs hétérocycles
chaînons comportant un atome de soufre comme déterminants, ni condensés entre eux, ni condensés avec
unique hétéro-atome du cycle [2] un carbocycle commun ou avec un système
335 / 02 . non condensés avec d’autres cycles [2] carbocyclique commun, deux au moins de ces
335 / 04 . condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes hétérocycles étant couverts par des groupes principaux
carbocycliques [2] différents de C07D 203/00 à C07D 347/00. [2]
335 / 06 . . Benzothiopyrannes; Benzothiopyrannes
hydrogénés [2] 401 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs
335 / 08 . . Naphtothiopyrannes; Naphtothiopyrannes hétérocycles comportant des atomes d’azote comme
hydrogénés [2] uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle
335 / 10 . . Dibenzothiopyrannes; Dibenzothiopyrannes étant un cycle à six chaînons avec un unique atome
hydrogénés [2] d’azote [2]
335 / 12 . . . Thioxanthènes [2] 401 / 02 . contenant deux hétérocycles [2]
335 / 14 . . . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes 401 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à
de carbone comportant trois liaisons à des chaînon cyclique [2]
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un 401 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés uniquement des atomes de carbone
directement en position 9 [2] aliphatiques [2]
335 / 16 . . . . . Atomes d’oxygène, [Link]. 401 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
thioxanthones [2] alicycliques [2]
335 / 18 . . . . . Atomes d’azote [2] 401 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
335 / 20 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués aromatiques [2]
par des radicaux amino, liés directement en 401 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes
position 9 [2] comme chaînons [2]
337 / 00 Composés hétérocycliques contenant des cycles de 401 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2]
plus de six chaînons comportant un atome de soufre 403 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs
comme unique hétéro-atome du cycle [2] hétérocycles, comportant des atomes d’azote comme
337 / 02 . Cycles à sept chaînons [2] uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le
337 / 04 . . non condensés avec d’autres cycles [2] groupe C07D 401/00 [2]
337 / 06 . . condensés avec des carbocycles ou avec des 403 / 02 . contenant deux hétérocycles [2]
systèmes carbocycliques [2] 403 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à
337 / 08 . . . condensés avec un cycle à six chaînons [2] chaînon cyclique [2]
337 / 10 . . . condensés avec deux cycles à six chaînons [2] 403 / 06 . . liés par une chaîne carbonée ne contenant que des
337 / 12 . . . . condensés en [b, e] [2] atomes de carbone aliphatiques [2]

82 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

403 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles 411 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à
alicycliques [2] chaînon cyclique [2]
403 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles 411 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant
aromatiques [2] uniquement des atomes de carbone
403 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes aliphatiques [2]
comme chaînons [2] 411 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
403 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2] alicycliques [2]
411 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
405 / 00 Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou aromatiques [2]
plusieurs hétérocycles comportant des atomes 411 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes
d’oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et comme chaînons [2]
un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes
411 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2]
d’azote comme uniques hétéro-atomes du cycle [2]
405 / 02 . contenant deux hétérocycles [2] 413 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs
405 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à hétérocycles, au moins un cycle comportant des
chaînon cyclique [2] atomes d’azote et d’oxygène comme uniques hétéro-
405 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant atomes du cycle [2]
uniquement des atomes de carbone 413 / 02 . contenant deux hétérocycles [2]
aliphatiques [2] 413 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à
405 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles chaînon cyclique [2]
alicycliques [2] 413 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant
405 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles uniquement des atomes de carbone
aromatiques [2] aliphatiques [2]
405 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes 413 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
comme chaînons [2] alicycliques [2]
405 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2] 413 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
aromatiques [2]
407 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs 413 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes
hétérocycles, au moins un cycle comportant des comme chaînons [2]
atomes d’oxygène comme uniques hétéro-atomes du
413 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2]
cycle, non prévus par le groupe C07D 405/00 [2]
407 / 02 . contenant deux hétérocycles [2] 415 / 00 Composés hétérocycliques contenant le squelette de
407 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à la thiamine [2]
chaînon cyclique [2]
407 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant 417 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs
uniquement des atomes de carbone hétérocycles, au moins un cycle comportant des
aliphatiques [2] atomes de soufre et d’azote comme uniques hétéro-
atomes du cycle, non prévus par le groupe
407 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
C07D 415/00 [2]
alicycliques [2]
417 / 02 . contenant deux hétérocycles [2]
407 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
aromatiques [2] 417 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à
chaînon cyclique [2]
407 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes
comme chaînons [2] 417 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant
uniquement des atomes de carbone
407 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2]
aliphatiques [2]
409 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs 417 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
hétérocycles, au moins un cycle comportant des alicycliques [2]
atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du 417 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
cycle [2] aromatiques [2]
409 / 02 . contenant deux hétérocycles [2] 417 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes
409 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à comme chaînons [2]
chaînon cyclique [2] 417 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2]
409 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant
uniquement des atomes de carbone 419 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs
aliphatiques [2] hétérocycles, au moins un cycle comportant des
atomes d’azote, d’oxygène et de soufre comme
409 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
uniques hétéro-atomes du cycle [2]
alicycliques [2]
419 / 02 . contenant deux hétérocycles [2]
409 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
aromatiques [2] 419 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à
chaînon cyclique [2]
409 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes
comme chaînons [2] 419 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant
uniquement des atomes de carbone
409 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2]
aliphatiques [2]
411 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs 419 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
hétérocycles, au moins un cycle comportant des alicycliques [2]
atomes d’oxygène et de soufre comme uniques 419 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles
hétéro-atomes du cycle [2] aromatiques [2]
411 / 02 . contenant deux hétérocycles [2]

[Link]. (2007.10), Section C 83

C07D

419 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes 451 / 06 . . . Atomes d’oxygène [2]
comme chaînons [2] 451 / 08 . . . . Radical diarylméthoxy [2]
419 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2] 451 / 10 . . . . acylés par des acides carboxyliques
aliphatiques ou araliphatiques, [Link].
421 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs atropine, scopolamine [2]
hétérocycles, au moins un cycle comportant des
451 / 12 . . . . acylés par des acides carboxyliques
atomes de sélénium, de tellure ou d’halogènes comme
aromatiques ou hétéro-aromatiques, [Link].
hétéro-atomes du cycle [2]
cocaïne [2]
421 / 02 . contenant deux hétérocycles [2]
451 / 14 . contenant des systèmes cycliques aza-9 bicyclo
421 / 04 . . liés par une liaison directe de chaînon cyclique à [3.3.1] nonane, [Link]. granatane, aza-2 adamantane;
chaînon cyclique [2] Leurs acétals cycliques [2]
421 / 06 . . liés par une chaîne carbonée contenant
uniquement des atomes de carbone 453 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
aliphatiques [2] cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, [Link].
421 / 08 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alcaloïdes de la quinine [2]
alicycliques [2] 453 / 02 . contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans
421 / 10 . . liés par une chaîne carbonée contenant des cycles autre condensation [2]
aromatiques [2] 453 / 04 . . comportant lié en position 2 un radical quinolyle-
421 / 12 . . liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes 4, un radical quinolyle-4 substitué ou un radical
comme chaînons [2] alkylènedioxy quinolyle-4 lié par un seul atome de
421 / 14 . contenant au moins trois hétérocycles [2] carbone, [Link]. quinine [2]
453 / 06 . contenant des systèmes cycliques isoquinuclidine [2]
Composés hétérocycliques contenant des systèmes 455 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
hétérocycliques condensés [2] cycliques quinolizine, [Link]. alcaloïdes de l’émétine,
Notes protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo
[a, g] quinolizines, [Link]. berbérine [2]
(1) Les groupes C07D 451/00 à C07D 517/00 couvrent les 455 / 02 . contenant des systèmes cycliques quinolizine sans
composés contenant un système de plusieurs autre condensation [2]
hétérocycles déterminants condensés entre eux ou 455 / 03 . contenant des systèmes cycliques quinolizine
condensés avec un système carbocyclique commun, directement condensés avec au moins un carbocycle à
avec ou sans autres hétérocycles non condensés. [2] six chaînons, [Link]. protoberbérine; Dérivés
(2) Pour les besoins du classement, dans les groupes alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, [Link].
C07D 451/00 à C07D 519/00 le degré d’hydrogénation berbérine [3]
du système cyclique n’est pas pris en considération. [2] 455 / 04 . . contenant un système cyclique quinolizine
(3) Pour les besoins du classement, les groupes condensé avec un seul carbocycle à six chaînons,
C07D 451/00 à C07D 463/00, C07D 473/00 à [Link]. julolidine [2,3]
C07D 477/00, C07D 489/00, C07D 499/00 à 455 / 06 . . . contenant des systèmes cycliques benzo [a]
C07D 507/00, sauf indication contraire, incluent les quinolizine [2,3]
systèmes cycliques condensés en outre avec des
455 / 08 . . . . comportant lié en position 2 un radical
carbocycles ou des systèmes carbocycliques, mais non
isoquinolyle-1, isoquinolyle-1 substitué ou
les systèmes cycliques condensés en outre avec d’autres
un radical alkylènedioxy isoquinolyle-1 lié
hétérocycles, que ce soit directement ou par
par un seul atome de carbone, [Link].
l’intermédiaire d’un système carbocyclique commun,
émétine [2,3]
[Link]. la spartéine
457 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
est classée dans le cycliques indolo [4, 3-f, g] quinoléine, [Link]. dérivés
d’ergoline, de formule
groupe C07D 471/22 et non dans le groupe
C07D 455/02. [3,5]
(4) Dans les groupes C07D 471/00, C07D 487/00,
C07D 491/00 à C07D 498/00 ou C07D 513/00 à [Link]. acide lysergique
C07D 517/00, la subdivision est basée sur le nombre
d’hétérocycles déterminants. [3]

(composés du type peptide cyclique dérivés de

451 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
l’ergotamane C07D 519/02) [2]
cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo
[3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [[Link],4]
nonane, [Link]. alcaloïdes du tropane ou du granatane,
scopolamine; Leurs acétals cycliques [2]
451 / 02 . contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo
[3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [[Link],4]
nonane sans autre condensation, [Link]. tropane; Leurs
acétals cycliques [2]
451 / 04 . . avec des hétéro-atomes liés directement en
position 3 du système cyclique aza-8 bicyclo
[3.2.1] octane ou en position 7 du système
cyclique oxa-3 aza-9 tricyclo [[Link],4]
nonane [2]

84 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

Note 463 / 18 . . . . acylés de plus par des radicaux dérivés

d’acides carboxyliques ou de leurs analogues
La numérotation peut être différente selon le RING de l’azote ou du soufre [6]
INDEX et être donnée par la formule 463 / 20 . . . . . avec les radicaux acylants substitués de
plus par des hétéro-atomes ou par des
atomes de carbone comportant trois
liaisons à des hétéro-atomes avec au plus
[5] une liaison à un halogène [6]
463 / 22 . . . . . . substitués de plus par des atomes
d’azote [6]

457 / 02 . avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux 471 / 00 Composés hétérocycliques contenant des atomes
hydrocarbonés substitués, liés en position 8 [2] d’azote comme uniques hétéro-atomes du système
condensé, au moins un cycle étant un cycle à six
457 / 04 . avec des atomes de carbone comportant trois liaisons
chaînons avec un atome d’azote, non prévus dans les
à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un
groupes C07D 451/00 à C07D 463/00 [2,5]
halogène, [Link]. radicaux ester ou nitrile, liés
directement en position 8 [2] 471 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux
hétérocycles [2]
457 / 06 . . Amides de l’acide lysergique [2]
471 / 04 . . Systèmes condensés en ortho (carbacéphames,
457 / 08 . . . dans lesquelles l’azote de l’amide est un
[Link]. homothiénamycines, C07D 463/00) [2,5]
chaînon d’un hétérocycle [2]
471 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2]
457 / 10 . avec des hétéro-atomes liés directement en position
8 [2] 471 / 08 . . Systèmes pontés [2]
457 / 12 . . Atomes d’azote [2] 471 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
457 / 14 . contenant des systèmes cycliques indolo [4, 3-f, g] 471 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
quinoléine condensés avec des carbocycles ou des hétérocycles [2]
systèmes carbocycliques [3] 471 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
471 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
459 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes 471 / 18 . . Systèmes pontés [2]
cycliques benz [g] indolo [2, 3-a] quinolizine, [Link]. 471 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
yohimbine; Leurs lactones en 16, 18, [Link]. lactone de
471 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
l’acide réserpique [2]
quatre hétérocycles [2]
461 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
473 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
cycliques indolo [3, 2, 1-d, e] pyrido [3, 2, 1-i, j] [1, 5]
cycliques purine [2]
naphtyridine, [Link]. vincamine (alcaloïdes de dimères
d’indole C07D 519/04) [3] 473 / 02 . avec des atomes d’oxygène, de soufre ou d’azote liés
directement en positions 2 et 6 [2]
463 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes 473 / 04 . . deux atomes d’oxygène [2]
cycliques aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.à d. des 473 / 06 . . . avec des radicaux contenant uniquement des
composés contenant un système cyclique de formule: atomes d’hydrogène et de carbone, liés en
position 1 ou 3 [2]
, [Link]. carbacéphalosporines; Ces 473 / 08 . . . . avec des radicaux méthyle en positions 1 et
3, [Link]. théophylline [2]
systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, 473 / 10 . . . . avec des radicaux méthyle en positions 3 et
[Link]. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles 7, [Link]. théobromine [2]
contenant de l’oxygène, de l’azote ou du soufre [5] 473 / 12 . . . . avec des radicaux méthyle en positions 1, 3
463 / 02 . Préparation (par des procédés microbiologiques et 7, [Link]. caféine [2]
C12P 17/18) [6] 473 / 14 . . . . avec deux radicaux méthyle en positions 1 et
463 / 04 . . par formation des systèmes cycliques ou cycliques 3 et deux radicaux méthyle en positions 7, 8
condensés [6] ou 9 [2]
463 / 06 . . à partir de composés contenant déjà les systèmes 473 / 16 . . deux atomes d’azote [2]
cycliques ou cycliques condensés, [Link]. par 473 / 18 . . un atome d’oxygène et un atome d’azote, [Link].
déshydrogénation du cycle, par introduction, guanine [2]
élimination ou modification de substituants [6] 473 / 20 . . deux atomes de soufre [2]
463 / 08 . . . Modification d’un groupe carboxyle lié 473 / 22 . . un atome d’oxygène et un atome de soufre [2]
directement en position 2, [Link]. 473 / 24 . . un atome d’azote et un atome de soufre [2]
estérification [6] 473 / 26 . avec des atomes d’oxygène, de soufre ou d’azote, liés
463 / 10 . avec un atome de carbone comportant trois liaisons à directement en position 2 ou 6, mais pas aux deux
des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un positions à la fois [2]
halogène, [Link]. un radical ester ou nitrile, lié 473 / 28 . . Atome d’oxygène [2]
directement en position 2 [6] 473 / 30 . . . lié en position 6, [Link]. hypoxanthine [2]
463 / 12 . . avec des atomes d’hydrogène, des radicaux 473 / 32 . . Atome d’azote [2]
hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués liés en
473 / 34 . . . lié en position 6, [Link]. adénine [2]
position 7 [6]
473 / 36 . . Atome de soufre [2]
463 / 14 . . avec des hétéro-atomes liés directement en
position 7 [6] 473 / 38 . . . lié en position 6 [2]
463 / 16 . . . Atomes d’azote [6] 473 / 40 . avec des atomes d’halogènes ou des radicaux
perhalogénoalkyles liés directement en position 2 ou
6 [2]

[Link]. (2007.10), Section C 85

C07D

475 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes 487 / 00 Composés hétérocycliques contenant des atomes
cycliques ptéridine [2] d’azote comme uniques hétéro-atomes dans le
475 / 02 . avec un atome d’oxygène lié directement en position système condensé, non prévus par les groupes
4 [2] C07D 451/00 à C07D 477/00 [2,5]
475 / 04 . . avec un atome d’azote lié directement en position 487 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux
2 [2] hétérocycles [2]
475 / 06 . avec un atome d’azote lié directement en position 487 / 04 . . Systèmes condensés en ortho (carbapénames, [Link].
4 [2] thiénamycines, C07D 477/00) [2,5]
475 / 08 . . avec un atome d’azote lié directement en position 487 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2]
2 [2] 487 / 08 . . Systèmes pontés [2]
475 / 10 . . avec un cycle aromatique ou un cycle hétéro- 487 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
aromatique lié directement en position 2 [2] 487 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
475 / 12 . contenant des systèmes cycliques ptéridine condensés hétérocycles [2]
avec des carbocycles ou des systèmes 487 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
carbocycliques [3] 487 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
475 / 14 . . Benz [g] ptéridines, [Link]. riboflavine [3] 487 / 18 . . Systèmes pontés [2]
477 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes 487 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.à d. des 487 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
composés contenant un système cyclique de formule: quatre hétérocycles [2]

489 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes

, [Link]. carbapénicillines, cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b,
c, d] furanne, [Link]. dérivés d’époxy-4, 5 morphinane
thiénamycines; Ces systèmes cycliques étant de formule
ultérieurement condensés, [Link]. condensés en
position 2,3 avec des hétérocycles contenant de
l’oxygène, de l’azote ou du soufre [5]
477 / 02 . Préparation (par des procédés microbiologiques
C12P 17/18) [6]
[2]
477 / 04 . . par formation des systèmes cycliques ou cycliques
condensés [6]
477 / 06 . . à partir de composés contenant déjà les systèmes
cycliques ou cycliques condensés, [Link]. par
déshydrogénation du cycle, par introduction, Note
élimination ou modification de substituants [6]
477 / 08 . . . Modification d’un groupe carboxyle lié La numérotation peut être différente selon le RING
directement en position 2, [Link]. INDEX et être donnée par la formule
estérification [6]
477 / 10 . avec des atomes d’hydrogène, des radicaux
hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés [5]
directement en position 4, et avec un atome de
carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes
avec au plus une liaison à un halogène, [Link]. un
radical ester ou nitrile, lié directement en position 2
[6]
489 / 02 . avec des atomes d’oxygène liés en position 3 et 6,
477 / 12 . . avec des atomes d’hydrogène, des radicaux
[Link]. morphine, morphinone [2]
hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés
en position 6 [6] 489 / 04 . . Sels; Complexes organiques [2]
477 / 14 . . . avec des atomes d’hydrogène, des radicaux 489 / 06 . avec un hétéro-atome lié directement en position
hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, 14 [2]
liés en position 3 [6] 489 / 08 . . Atome d’oxygène [2]
477 / 16 . . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de 489 / 09 . contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-
carbone comportant trois liaisons à des hétéro- éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés
atomes avec au plus une liaison à un halogène, avec des carbocycles ou avec des systèmes
[Link]. un radical ester ou nitrile, liés directement carbocycliques [3]
en position 3 [6] 489 / 10 . . avec un pont entre les positions 6 et 14 [2,3]
477 / 18 . . . . Atomes d’oxygène [6] 489 / 12 . . . le pont ne contenant que deux atomes de
477 / 20 . . . . Atomes de soufre [6] carbone [2,3]
477 / 22 . . . . Atomes d’azote [6]
491 / 00 Composés hétérocycliques contenant dans le système
477 / 24 . . avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles
comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec comportant des atomes d’oxygène comme uniques
au plus une liaison à un halogène, [Link]. un radical hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles
ester ou nitrile, liés directement en position 6 [6] comportant des atomes d’azote comme uniques
477 / 26 . avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes
comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au C07D 451/00 à C07D 459/00, C07D 463/00,
plus une liaison à un halogène, [Link]. un radical ester C07D 477/00 ou C07D 489/00 [2]
ou nitrile, liés directement en position 4 [6] 491 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux
hétérocycles [2]

86 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

491 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2] 495 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
491 / 044 . . . avec un seul atome d’oxygène comme hétéro- hétérocycles [2]
atome du cycle contenant de l’oxygène [3] 495 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
491 / 048 . . . . le cycle contenant de l’oxygène étant à cinq 495 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
chaînons [3] 495 / 18 . . Systèmes pontés [2]
491 / 052 . . . . le cycle contenant de l’oxygène étant à six 495 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
chaînons [3] 495 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
491 / 056 . . . avec au moins deux atomes d’oxygène comme quatre hétérocycles [2]
hétéro-atomes du cycle contenant de
l’oxygène [3] 497 / 00 Composés hétérocycliques contenant dans le système
491 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2] condensé au moins un hétérocycle comportant des
491 / 08 . . Systèmes pontés [2] atomes d’oxygène et de soufre comme uniques
hétéro-atomes du cycle [2]
491 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
497 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux
491 / 107 . . . avec un seul atome d’oxygène comme hétéro-
hétérocycles [2]
atome du cycle contenant de l’oxygène [3]
497 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2]
491 / 113 . . . avec au moins deux atomes d’oxygène comme
hétéro-atomes du cycle contenant de 497 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2]
l’oxygène [3] 497 / 08 . . Systèmes pontés [2]
491 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois 497 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
hétérocycles [2] 497 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
491 / 14 . . Systèmes condensés en ortho (dérivés hétérocycles [2]
alcoylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, 497 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
[Link]. berbérine, C07D 455/03) [2] 497 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
491 / 147 . . . le système condensé contenant un cycle avec 497 / 18 . . Systèmes pontés [2]
l’oxygène comme hétéro-atome du cycle et 497 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
deux cycles avec l’azote comme hétéro-atome 497 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
du cycle [3] quatre hétérocycles [2]
491 / 153 . . . le système condensé contenant deux cycles
avec l’oxygène comme hétéro-atome du cycle 498 / 00 Composés hétérocycliques contenant dans le système
et un cycle avec l’azote comme hétéro-atome condensé au moins un hétérocycle comportant des
du cycle [3] atomes d’azote et d’oxygène comme uniques hétéro-
491 / 16 . . Système condensés en péri [2] atomes du cycle (oxa-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptanes,
491 / 18 . . Systèmes pontés (systèmes cycliques du oxa-3 [Link]. oxapénicillines C07D 503/00; oxa-5 aza-1 bicyclo
aza-9 tricyclo [[Link],4] nonane, [Link]. [4.2.0] octanes, [Link]. oxacéphalosporines C07D 505/00;
scopolamine, C07D 451/00) [2] leurs analogues ayant des atomes d’oxygène cycliques
dans d’autres positions C07D 507/00) [2,6]
491 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
498 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux
491 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
hétérocycles [2]
quatre hétérocycles [2]
498 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2]
493 / 00 Composés hétérocycliques contenant des atomes 498 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2]
d’oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le 498 / 08 . . Systèmes pontés [2]
système condensé [2] 498 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
493 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux 498 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
hétérocycles [2] hétérocycles [2]
493 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2] 498 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
493 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2] 498 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
493 / 08 . . Systèmes pontés [2] 498 / 18 . . Systèmes pontés [2]
493 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2] 498 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
493 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois 498 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
hétérocycles [2] quatre hétérocycles [2]
493 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
493 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2] 499 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
493 / 18 . . Systèmes pontés [2] cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c. à d.
des composés contenant un système cyclique de
493 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
formule
493 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
quatre hétérocycles [2]
[Link]. pénicillines, pénèmes; Ces
495 / 00 Composés hétérocycliques contenant dans le système
condensé au moins un hétérocycle comportant des systèmes cycliques étant ultérieurement condensés,
atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du [Link]. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles
cycle [2] contenant de l’oxygène, de l’azote ou du soufre [2]
495 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux 499 / 04 . Préparation [2,6]
hétérocycles [2] 499 / 06 . . par formation des systèmes cycliques ou cycliques
495 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2] condensés (par des procédés microbiologiques
495 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2] C12P 37/00) [2,6]
495 / 08 . . Systèmes pontés [2] 499 / 08 . . Modification d’un radical carboxyle lié
495 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2] directement en position 2, [Link]. estérification [2,6]

[Link]. (2007.10), Section C 87

C07D

499 / 10 . . Modification d’un radical amino lié directement 499 / 76 . . . avec des hétérocycles liés directement au
en position 6 [2,6] radical carboxamido [2]
499 / 12 . . . Acylation [2,6] 499 / 78 . . Composés avec un radical amino acylé par l’acide
499 / 14 . . Préparation des sels [2,6] carbonique ou par ses analogues de l’azote ou du
499 / 16 . . . des métaux alcalins ou des métaux alcalino- soufre, lié en position 6 [2]
terreux [2,6] 499 / 80 . . Composés avec un hétérocycle contenant de
499 / 18 . . Séparation; Purification [2,6] l’azote, lié en position 6 avec l’atome d’azote du
499 / 20 . . . en passant par des sels avec des bases cycle [2]
organiques [2,6] 499 / 86 . avec uniquement des atomes autres que des atomes
499 / 21 . avec un atome d’azote lié directement en position 6 et d’azote liés directement en position 6 et un atome de
un atome de carbone comportant trois liaisons à des carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un atomes, avec au plus une liaison à un halogène, [Link].
halogène, [Link]. un radical ester ou nitrile, lié un radical ester ou nitrile, lié directement en position
directement en position 2 [6] 2 [5,6]
499 / 22 . . Sels avec des bases organiques; Complexes avec 499 / 861 . . avec un radical hydrocarboné ou un radical
des composés organiques [2] hydrocarboné substitué lié directement en position
6 [6]
499 / 24 . . . avec des composés acycliques ou
carbocycliques contenant des radicaux 499 / 865 . . avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de
amino [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
atomes, avec au plus une liaison à un halogène,
499 / 26 . . . avec des composés hétérocycliques [2]
[Link]. un radical ester ou nitrile, liés directement en
499 / 28 . . avec un groupe carboxyle-2 modifié [2] position 6 [6]
499 / 30 . . . Anhydride d’acide [2] 499 / 87 . Composés non substitués en position 3 ou avec des
499 / 32 . . . Esters [2] substituants autres qu’uniquement deux radicaux
499 / 34 . . . Thio-acides; Leurs esters [2] méthyle liés en position 3 et avec un atome de
499 / 36 . . . . O-esters [2] carbone comportant trois liaisons à des hétéro-
499 / 38 . . . . S-esters [2] atomes, avec au plus une liaison à un halogène, [Link].
499 / 40 . . . Amides; Hydrazides; Azides [2] un radical ester ou nitrile, lié directement en position
2 [6]
499 / 42 . . Composés avec un radical amine primaire libre lié
en position 6 [2] 499 / 88 . Composés comportant une liaison double entre les
positions 2 et 3 et un atome de carbone comportant
499 / 44 . . Composés avec un radical amino acylé par des
trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une
acides carboxyliques, lié en position 6 [2]
liaison à un halogène, [Link]. un radical ester ou nitrile,
499 / 46 . . . avec des radicaux acycliques hydrocarbonés ou lié directement en position 2 [5,6]
de tels radicaux substitués par des carbocycles
499 / 881 . . avec un atome d’hydrogène ou un radical
ou par des hétérocycles, liés au radical
hydrocarboné non substitué, lié en position 3 [6]
carboxamido [2]
499 / 883 . . avec un radical hydrocarboné substitué lié en
499 / 48 . . . avec une chaîne carbonée, substituée par des
position 3 [6]
hétéro-atomes ou par des atomes de carbone
comportant trois liaisons à des hétéro-atomes 499 / 887 . . avec un hétéro-atome ou un atome de carbone
avec au plus une liaison à un halogène, liée au comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec
radical carboxamido [2] au plus une liaison à un halogène, [Link]. un radical
ester ou nitrile, lié directement en position 3 [6]
499 / 50 . . . . substituée en position bêta du radical
carboxamido [2] 499 / 893 . . avec un hétérocycle ou un système hétérocyclique
condensé, lié directement en position 3 [6]
499 / 52 . . . . . par des atomes d’oxygène ou de
soufre [2] 499 / 897 . Composés comportant des substituants autres qu’un
atome de carbone comportant trois liaisons à des
499 / 54 . . . . . par des atomes d’azote [2]
hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un
499 / 56 . . . . . par des atomes de carbone comportant halogène, liés directement en position 2 [6]
trois liaisons à des hétéro-atomes avec au
499 / 90 . condensés en outre avec des carbocycles ou des
plus une liaison à un halogène [2]
systèmes carbocycliques [5]
499 / 58 . . . . substituée en position alpha du radical
carboxamido [2] 501 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
499 / 60 . . . . . par des atomes d’oxygène [2] cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c. à d.
499 / 62 . . . . . par des atomes de soufre [2] des composés contenant un système cyclique de
499 / 64 . . . . . par des atomes d’azote [2] formule
499 / 66 . . . . . . avec des cycles alicycliques en tant
que substituants additionnels de la , [Link]. céphalosporines; Ces systèmes
chaîne carbonée [2]
499 / 68 . . . . . . avec des cycles aromatiques en tant cycliques étant ultérieurement condensés, [Link].
que substituants additionnels dans la condensés en positions 2, 3 avec des hétérocycles
chaîne carbonée [2] contenant de l’oxygène, de l’azote ou du soufre [2]
499 / 70 . . . . . . avec des hétérocycles en tant que 501 / 02 . Préparation [2]
substituants additionnels dans la 501 / 04 . . à partir de composés contenant déjà les systèmes
chaîne carbonée [2] cycliques ou cycliques condensés, [Link]. par
499 / 72 . . . . . par des atomes de carbone comportant déshydrogénation du cycle, par introduction,
trois liaisons à des hétéro-atomes [2] élimination ou modification de substituants [2]
499 / 74 . . . avec des carbocycles liés directement au radical 501 / 06 . . . Acylation de l’acide amino-7
carboxamido [2] céphalosporanique [2]

88 [Link]. (2007.10), Section C

 C07D

501 / 08 . . par formation des systèmes cycliques ou cycliques 501 / 54 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un
condensés (par des procédés microbiologiques acide carboxylique araliphatique,
C12P 35/00) [2] lequel est substitué sur le radical
501 / 10 . . . à partir de composés contenant le système aliphatique par des hétéro-atomes [2]
cyclique de la pénicilline [2] 501 / 56 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par des
501 / 12 . . Séparation; Purification [2] acides carboxyliques contenant des
501 / 14 . Composés comportant un atome d’azote lié hétérocycles [2]
directement en position 7 [2] 501 / 57 . . . . avec un substituant supplémentaire en
501 / 16 . . avec une double liaison entre les positions 2 et position 7, [Link]. céphamycines [3]
3 [2] 501 / 58 . . . avec un atome d’azote, lequel est un chaînon
501 / 18 . . . Acides amino-7 céphalosporaniques ou amino- d’un hétérocycle, lié en position 7 [2]
7 céphalosporaniques substitués [2] 501 / 59 . . . avec des hétéro-atomes liés directement en
501 / 20 . . . Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou position 3 [3]
acylamino-7 céphalosporaniques substitués 501 / 60 . . avec une double liaison entre les positions 3 et
dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés 4 [2]
d’acides carboxyliques [2] 501 / 62 . Composés condensés en outre avec un carbocycle ou
501 / 22 . . . . avec des radicaux contenant uniquement des avec un système carbocyclique [3]
atomes d’hydrogène et de carbone, liés en
position 3 [2] 503 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes
cycliques oxa-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.à d.
501 / 24 . . . . avec des radicaux hydrocarbonés, substitués
des composés contenant un système cyclique de
par des hétéro-atomes ou par des
formule:
hétérocycles, liés en position 3 [2]
501 / 26 . . . . . Radicaux méthylène substitués par des
atomes d’oxygène; Leurs lactones avec le , [Link]. oxapénicillines, dérivés d’acide
groupe carboxyle-2 [2]
501 / 28 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un clavulanique; Ces systèmes cycliques étant
acide carboxylique aliphatique, lequel ultérieurement condensés, [Link]. condensés en
est substitué par des hétéro-atomes [2] position 2,3 avec des hétérocycles contenant de
501 / 30 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un l’oxygène, de l’azote ou du soufre [6]
acide carboxylique araliphatique [2] 503 / 02 . Préparation (par des procédés microbiologiques
501 / 32 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un C12P 17/18) [6]
acide carboxylique araliphatique, 503 / 04 . . par formation des systèmes cycliques ou cycliques
lequel est substitué sur le radical condensés [6]
aliphatique par des hétéro-atomes [2] 503 / 06 . . à partir de composés contenant déjà les systèmes
501 / 34 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par des cycliques ou cycliques condensés, [Link]. par
acides carboxyliques contenant des déshydrogénation du cycle, par introduction,
hétérocycles [2] élimination ou modification de substituants [6]
501 / 36 . . . . . Radicaux méthylène, substitués par des 503 / 08 . . . Modification d’un groupe carboxyle lié
atomes de soufre [2] directement en position 2, [Link].
501 / 38 . . . . . Radicaux méthylène, substitués par des estérification [6]
atomes d’azote; Leurs lactames avec le 503 / 10 . avec un atome de carbone comportant trois liaisons à
groupe carboxyle-2; Radicaux méthylène des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un
substitués par des hétérocycles contenant halogène, [Link]. un radical ester ou nitrile, lié
de l’azote lié par l’atome d’azote du directement en position 2 [6]
cycle; Leurs composés quaternaires [2] 503 / 12 . . non substitués en position 6 [6]
501 / 40 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un 503 / 14 . . . avec des atomes d’hydrogène, des radicaux
acide carboxylique aliphatique, lequel hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués,
est substitué par des hétéro-atomes [2] autres qu’un atome de carbone comportant trois
501 / 42 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une
acide carboxylique araliphatique [2] liaison à un halogène, liés directement en
501 / 44 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un position 3 [6]
acide carboxylique araliphatique, 503 / 16 . . . . Radicaux substitués par des hétéro-atomes
lequel est substitué sur le radical ou des atomes de carbone comportant trois
aliphatique par des hétéro-atomes [2] liaisons à des hétéro-atomes avec au plus
501 / 46 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par des une liaison à un halogène, [Link]. un radical
acides carboxyliques contenant des ester ou nitrile [6]
hétérocycles [2] 503 / 18 . . . . . par des atomes d’oxygène [6]
501 / 48 . . . . . Radicaux méthylène, substitués par des 503 / 20 . . . . . par des atomes de soufre [6]
hétérocycles (C07D 501/38 à 503 / 22 . . . . . par des atomes d’azote [6]
C07D 501/46 ont priorité) [2]
501 / 50 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un
acide carboxylique aliphatique, lequel
est substitué par des hétéro-atomes [2]
501 / 52 . . . . . . avec le radical amino-7 acylé par un
acide carboxylique araliphatique [2]

[Link]. (2007.10), Section C 89

C07D

505 / 00 Composés hétérocycliques contenant des systèmes 513 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
cycliques oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.à d. des 513 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
composés contenant un système cyclique de formule: hétérocycles [2]
513 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
, [Link]. oxacéphalosporines; Ces 513 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
513 / 18 . . Systèmes pontés [2]
systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, 513 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
[Link]. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles 513 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
contenant de l’oxygène, de l’azote ou du soufre [6] quatre hétérocycles [2]
505 / 02 . Préparation (par des procédés microbiologiques
515 / 00 Composés hétérocycliques contenant dans le système
C12P 17/18) [6]
condensé au moins un hétérocycle comportant des
505 / 04 . . par formation des systèmes cycliques ou cycliques atomes d’azote, d’oxygène et de soufre comme
condensés [6] uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les
505 / 06 . . à partir de composés contenant déjà les systèmes groupes C07D 463/00, C07D 477/00 ou C07D 499/00
cycliques ou cycliques condensés, [Link]. par à C07D 507/00 [2]
déshydrogénation du cycle, par introduction, 515 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux
élimination ou modification de substituants [6] hétérocycles [2]
505 / 08 . . . Modification d’un groupe carboxyle lié 515 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2]
directement en position 2, [Link].
515 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2]
estérification [6]
515 / 08 . . Systèmes pontés [2]
505 / 10 . avec un atome de carbone comportant trois liaisons à
des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un 515 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
halogène, [Link]. un radical ester ou nitrile, lié 515 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
directement en position 2 [6] hétérocycles [2]
505 / 12 . . substitués en position 7 [6] 515 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
505 / 14 . . . avec des hétéro-atomes liés directement en 515 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
position 7 [6] 515 / 18 . . Systèmes pontés [2]
505 / 16 . . . . Atomes d’azote [6] 515 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
505 / 18 . . . . . acylés de plus par des radicaux dérivés 515 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
d’acides carboxyliques ou de leurs quatre hétérocycles [2]
analogues de l’azote ou du soufre [6]
517 / 00 Composés hétérocycliques contenant dans le système
505 / 20 . . . . . . avec les radicaux acylants substitués
condensé au moins un hétérocycle comportant des
de plus par des hétéro-atomes ou par
atomes de sélénium, de tellure ou d’halogènes comme
des atomes de carbone comportant
hétéro-atomes du cycle [2]
trois liaisons à des hétéro-atomes avec
au plus une liaison à un halogène [6] 517 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux
hétérocycles [2]
505 / 22 . . . . . . . substitués de plus par des atomes
d’azote liés par des liaisons 517 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2]
simples [6] 517 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2]
505 / 24 . . . . . . . substitués de plus par des atomes 517 / 08 . . Systèmes pontés [2]
d’azote liés par des liaisons 517 / 10 . . Systèmes condensés en spiro [2]
doubles [6] 517 / 12 . dans lesquels le système condensé contient trois
hétérocycles [2]
507 / 00 Composés hétérocycliques contenant un système 517 / 14 . . Systèmes condensés en ortho [2]
cyclique bêta-lactame condensé, non prévus par les
groupes C07D 463/00, C07D 477/00 ou C07D 499/00 517 / 16 . . Systèmes condensés en péri [2]
à C07D 505/00; Ces systèmes cycliques étant 517 / 18 . . Systèmes pontés [2]
ultérieurement condensés [6] 517 / 20 . . Systèmes condensés en spiro [2]
507 / 02 . contenant des systèmes cycliques oxa-3 aza-1 bicyclo 517 / 22 . dans lesquels le système condensé contient au moins
[3.2.0] heptane [6] quatre hétérocycles [2]
507 / 04 . contenant des systèmes cycliques oxa-2 aza-1 bicyclo
519 / 00 Composés hétérocycliques contenant plusieurs
[4.2.0] octane [6]
systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants
507 / 06 . contenant des systèmes cycliques oxa-3 aza-1 bicyclo condensés entre eux ou condensés avec un système
[4.2.0] octane [6] carbocyclique commun non prévus dans les groupes
507 / 08 . contenant des systèmes cycliques oxa-4 aza-1 bicyclo C07D 453/00 ou C07D 455/00 [2]
[4.2.0] octane [6] 519 / 02 . Alcaloïdes de l’ergot de seigle du type peptide
513 / 00 Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique [2]
condensé au moins un hétérocycle comportant des 519 / 04 . Alcaloïdes de dimères d’indole, [Link].
atomes d’azote et de soufre comme uniques hétéro- vincaleucoblastine [2]
atomes du cycle, non prévus dans les groupes 519 / 06 . contenant au moins un système cyclique bêta-lactame
C07D 463/00, C07D 477/00 ou C07D 499/00 à condensé prévu par les groupes C07D 463/00,
C07D 507/00 [2,6] C07D 477/00 ou C07D 499/00 à C07D 507/00, [Link].
513 / 02 . dans lesquels le système condensé contient deux un système pénème ou un système céphame [6]
hétérocycles [2]
513 / 04 . . Systèmes condensés en ortho [2] 521 / 00 Composés hétérocycliques contenant des hétérocycles
513 / 06 . . Systèmes condensés en péri [2] non spécifiés [2]
513 / 08 . . Systèmes pontés [2]

90 [Link]. (2007.10), Section C

 C07F

C07D
C07F
C07F
C07D

C07F COMPOSÉS ACYCLIQUES, CARBOCYCLIQUES OU HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ÉLÉMENTS

AUTRES QUE LE CARBONE, L’HYDROGÈNE, LES HALOGÈNES, L’OXYGÈNE, L’AZOTE, LE SOUFRE, LE
SÉLÉNIUM OU LE TELLURE (porphyrines contenant des métaux C07D 487/22)

Notes

(1) Il est important de tenir compte de la note (3) après la classe C07, qui définit la règle de la dernière place appliquée dans l’intervalle
des sous-classes C07C à C07K et dans ces sous-classes. [8]
(2) Il est important de tenir compte de la note (6) qui suit le titre de la classe C07. [2]
(3) L’activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]
(4) Dans la présente sous-classe, les sels d’acides organiques, les alcoolates, les phénolates, les chélates ou les mercaptides sont classés
comme les composés de base. [2]

1 / 00 Composés contenant des éléments du 1er groupe de 7 / 26 . . Plomb-tétra-alkyles

la classification périodique 7 / 28 . Composés du titane
1 / 02 . Composés du lithium 7 / 30 . Composés du germanium [2]
1 / 04 . Composés du sodium
1 / 06 . Composés du potassium 9 / 00 Composés contenant des éléments du 5ème groupe de
la classification périodique
1 / 08 . Composés du cuivre
9 / 02 . Composés du phosphore (phosphates de sucres
1 / 10 . Composés de l’argent
C07H 11/04; nucléotides C07H 19/00, C07H 21/00;
1 / 12 . Composés de l’or acides nucléiques C07H 21/00) [2]
3 / 00 Composés contenant des éléments du 2ème groupe de 9 / 04 . . Produits de réaction de composés de soufre et de
la classification périodique phosphore avec des hydrocarbures
3 / 02 . Composés du magnésium 9 / 06 . . sans liaisons P--- C
3 / 04 . Composés du calcium 9 / 08 . . . Esters des oxyacides du phosphore
3 / 06 . Composés du zinc 9 / 09 . . . . Esters des acides phosphoriques [2]
3 / 08 . Composés du cadmium 9 / 10 . . . . . Phosphatides, [Link]. lécithine
3 / 10 . Composés du mercure 9 / 11 . . . . . avec des composés hydroxyalkylés sans
3 / 12 . . Substances aromatiques contenant du mercure substituant supplémentaire sur l’alkyle [2]
3 / 14 . . Substances hétérocycliques contenant du mercure 9 / 113 . . . . . avec des alcools acycliques non
saturés [2]
5 / 00 Composés contenant des éléments du 3ème groupe de 9 / 117 . . . . . avec des alcools cycloaliphatiques [2]
la classification périodique 9 / 12 . . . . . avec des composés hydroxyarylés [2]
5 / 02 . Composés du bore
9 / 14 . . . . . contenant des groupes P-halogénés [2]
5 / 04 . . Esters des acides boriques
9 / 141 . . . . Esters des acides phosphoreux [2]
5 / 05 . . Composés cycliques ayant au moins un cycle
9 / 142 . . . . . avec des composés hydroxyalkylés sans
comportant le bore mais sans carbone dans le
substituant supplémentaire sur l’alkyle [2]
cycle [2]
9 / 143 . . . . . avec des alcools acycliques non
5 / 06 . Composés de l’aluminium
saturés [2]
7 / 00 Composés contenant des éléments du 4ème groupe de 9 / 144 . . . . . avec des alcools cycloaliphatiques [2]
la classification périodique 9 / 145 . . . . . avec des composés hydroxyarylés [2]
7 / 02 . Composés du silicium 9 / 146 . . . . . contenant des groupes P-halogénés [2]
7 / 04 . . Esters des acides siliciques 9 / 16 . . . Esters des acides thiophosphoriques ou
7 / 06 . . . avec des composés hydroxyarylés thiophosphoreux
7 / 07 . . . Esters cycliques [2] 9 / 165 . . . . Esters des acides thiophosphoriques [2]
7 / 08 . . Composés comportant une ou plusieurs liaisons 9 / 17 . . . . . avec des composés hydroxyalkylés sans
C---Si substituant supplémentaire sur l’alkyle [2]
7 / 10 . . . azotés 9 / 173 . . . . . avec des alcools acycliques non
7 / 12 . . . Halogénures organo-siliciques saturés [2]
7 / 14 . . . . Leur préparation à partir de silanes 9 / 177 . . . . . avec des alcools cycloaliphatiques [2]
halogénés et d’hydrocarbures 9 / 18 . . . . . avec des composés hydroxyarylés [2]
7 / 16 . . . . Leur préparation à partir de silicium et 9 / 20 . . . . . contenant des groupes P-halogénés [2]
d’hydrocarbures halogénés 9 / 201 . . . . Esters des acides thiophosphoreux [2]
7 / 18 . . . Composés comportant une ou plusieurs liaisons 9 / 202 . . . . . avec des composés hydroxyalkylés sans
C---Si ainsi qu’une ou plusieurs liaisons substituant supplémentaire sur l’alkyle [2]
C---O---Si 9 / 203 . . . . . avec des alcools acycliques non
7 / 20 . . . Purification; Séparation saturés [2]
7 / 21 . . Composés cycliques ayant au moins un cycle 9 / 204 . . . . . avec des alcools cycloaliphatiques [2]
comportant du silicium mais sans carbone dans le 9 / 205 . . . . . avec des composés hydroxyarylés [2]
cycle [2] 9 / 206 . . . . . contenant des groupes P-halogénés [2]
7 / 22 . Composés de l’étain 9 / 22 . . . Amides des acides du phosphore
7 / 24 . Composés du plomb 9 / 24 . . . . Esteramides

[Link]. (2007.10), Section C 91

C07F

9 / 26 . . . . contenant des groupes P-halogénés 9 / 6547 . . . . . condensés avec des carbocycles ou des
systèmes carbocycliques [5]
9 / 28 . . à une ou plusieurs liaisons P---C
9 / 655 . . . comportant des atomes d’oxygène, avec ou sans
9 / 30 . . . Acides phosphiniques (R2=P(:O)OH); Acides atomes de soufre, de sélénium ou de tellure,
thiophosphiniques comme uniques hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 32 . . . . Leurs esters 9 / 6553 . . . comportant des atomes de soufre, avec ou sans
9 / 34 . . . . Leurs halogénures atomes de sélénium ou de tellure, comme
9 / 36 . . . . Leurs amides uniques hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 38 . . . Acides phosphoniques (R--- P(:O)(OH)2); 9 / 6558 . . . contenant au moins deux hétérocycles
différents ou différemment substitués ni
Acides thiophosphoniques
condensés entre eux ni condensés avec un
9 / 40 . . . . Leurs esters carbocycle commun ou un système
9 / 42 . . . . Leurs halogénures carbocyclique commun [5]
9 / 44 . . . . Leurs amides 9 / 6561 . . . contenant des systèmes de plusieurs
9 / 46 . . . Acides phosphineux (R2=P---OH); Acides hétérocycles déterminants condensés entre eux
thiophosphineux ou condensés avec un carbocycle ou un système
carbocyclique commun, avec ou sans autres
9 / 48 . . . Acides phosphoneux (R---P(OH)2); Acides hétérocycles non condensés [5]
thiophosphoneux 9 / 6564 . . . comportant des atomes de phosphore, avec ou
9 / 50 . . . Organo-phospines sans atomes d’azote, d’oxygène, de soufre, de
9 / 52 . . . . Halogénophosphines sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes
9 / 53 . . . . Oxydes des organo-phospines; Sulfures des du cycle [5]
organo-phosphines [2] 9 / 6568 . . . . comportant des atomes de phosphore comme
9 / 535 . . . Organo-phosphoranes [3] uniques hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 54 . . . Composés de phosphonium quaternaire 9 / 6571 . . . . comportant des atomes de phosphore et
9 / 547 . . Composés hétérocycliques, [Link]. contenant du d’oxygène comme uniques hétéro-atomes du
phosphore comme hétéro-atome du cycle [5] cycle [5]
9 / 553 . . . ne comportant qu’un atome d’azote comme 9 / 6574 . . . . . Esters des oxyacides du phosphore [5]
unique hétéro-atome du cycle [5] 9 / 6578 . . . . comportant des atomes de phosphore et de
9 / 564 . . . . Cycles à trois chaînons [5] soufre, avec ou sans atomes d’oxygène,
9 / 568 . . . . Cycles à quatre chaînons [5] comme hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 572 . . . . Cycles à cinq chaînons [5] 9 / 6581 . . . . comportant des atomes de phosphore et
9 / 576 . . . . Cycles à six chaînons [5] d’azote, avec ou sans atomes d’oxygène ou
de soufre, comme hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 58 . . . . . Cycles pyridiniques [5]
9 / 6584 . . . . . comportant un atome de phosphore
9 / 59 . . . . . Cycles pyridiniques hydrogénés [5] comme hétéro-atome du cycle [5]
9 / 60 . . . . . Systèmes cycliques quinoléiniques ou 9 / 6587 . . . . . comportant deux atomes de phosphore
quinoléiniques hydrogénés [5]
comme hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 62 . . . . . Systèmes cycliques isoquinoléiniques ou
9 / 659 . . . . . comportant trois atomes de phosphore
isoquinoléiniques hydrogénés [5]
comme hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 64 . . . . . Systèmes cycliques acridiniques ou 9 / 6593 . . . . . . Triaza-1,3,5-triphosphorines-2,4,6 [5]
acridiniques hydrogénés [5]
9 / 6596 . . . comportant des atomes autres que l’oxygène, le
9 / 645 . . . comportant deux atomes d’azote comme soufre, le sélénium, le tellure, l’azote ou le
uniques hétéro-atomes du cycle [5] phosphore, comme hétéro-atomes du cycle [5]
9 / 6503 . . . . Cycles à cinq chaînons [5]
9 / 66 . Composés de l’arsenic
9 / 6506 . . . . . les atomes d’azote étant en positions 1 et
3 [5] 9 / 68 . . sans liaison As--- C
9 / 6509 . . . . Cycles à six chaînons [5] 9 / 70 . . Composés organo-arséniés
9 / 6512 . . . . . les atomes d’azote étant en positions 1 et 9 / 72 . . . aliphatiques
3 [5] 9 / 74 . . . aromatiques
9 / 6515 . . . comportant trois atomes d’azote comme 9 / 76 . . . . contenant des groupes hydroxyle
uniques hétéro-atomes du cycle [5] 9 / 78 . . . . contenant des groupes amine
9 / 6518 . . . . Cycles à cinq chaînons [5] 9 / 80 . . . Composés hétérocycliques
9 / 6521 . . . . Cycles à six chaînons [5] 9 / 82 . . . . Composés d’arsenic contenant un ou
9 / 6524 . . . comportant au moins quatre atomes d’azote plusieurs cycles pyridiniques
comme uniques hétéro-atomes du cycle [5] 9 / 84 . . . . Composés d’arsenic contenant un ou
9 / 6527 . . . comportant des atomes d’azote et d’oxygène plusieurs systèmes cycliques quinoléiniques
comme uniques hétéro-atomes du cycle [5] 9 / 86 . . . . Composés d’arsenic contenant un ou
9 / 653 . . . . Cycles à cinq chaînons [5] plusieurs systèmes cycliques
9 / 6533 . . . . Cycles à six chaînons [5] isoquinoléiniques
9 / 6536 . . . comportant des atomes d’azote et de soufre, 9 / 88 . . . . Composés d’arsenic contenant un ou
avec ou sans atomes d’oxygène, comme plusieurs systèmes cycliques acridiniques
uniques hétéro-atomes du cycle [5] 9 / 90 . Composés d’antimoine
9 / 6539 . . . . Cycles à cinq chaînons [5] 9 / 92 . . aromatiques
9 / 6541 . . . . . condensés avec des carbocycles ou des 9 / 94 . Composés du bismuth
systèmes carbocycliques [5]
11 / 00 Composés contenant des éléments du 6ème groupe de
9 / 6544 . . . . Cycles à six chaînons [5] la classification périodique

92 [Link]. (2007.10), Section C

 C07F – C07H

13 / 00 Composés contenant des éléments du 7ème groupe de 15 / 04 . Composés du nickel

la classification périodique 15 / 06 . Composés du cobalt
15 / 00 Composés contenant des éléments du 8ème groupe de 17 / 00 Metallocènes [2]
la classification périodique 17 / 02 . de métaux du groupe du fer ou du groupe du
15 / 02 . Composés du fer platine [2]
15 / 03 . . Sidéramines, y compris les composés desferri
correspondants 19 / 00 Composés métalliques couverts par plus d’un des
groupes principaux C07F 1/00 à C07F 17/00 [5]

C07F
C07G
C07G
C07F

C07G COMPOSÉS DE CONSTITUTION INDÉTERMINÉE

Notes

(1) La présente sous-classe ne couvre pas les peptides ou les protéines de constitution indéterminée, qui sont couverts par la sous-classe
C07K. [4]
(2) Il est important de tenir compte de la note (3) après la classe C07, qui définit la règle de la dernière place appliquée dans l’intervalle
des sous-classes C07C à C07K et dans ces sous-classes. [8]
(3) L’activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]

1 / 00 Lignine; Dérivés de lignine 13 / 00 Vitamines (vitamine K1 C07C 50/14; acide

pantothénique C07C 235/12; vitamines du groupe D
3 / 00 Glucosides (polysaccharides C08B)
C07C 401/00; vitamine A C07C 403/00; pyridoxal,
5 / 00 Alcaloïdes pyridoxamine C07D 213/66; pyridoxine C07D 213/67;
vitamine C C07D 307/62; tocophérols C07D 311/72;
9 / 00 Sulfobituminate d’ammonium, [Link]. Ichthyoly acide lipoïque C07D 339/04; vitamine B1 C07D 415/00;
11 / 00 Antibiotiques riboflavine C07D 475/14; biotine C07D 495/04;
sidéramines, y compris les composés desferri
correspondants C07F 15/03; vitamine B12 C07H 23/00)

15 / 00 Hormones
17 / 00 Autres composés de constitution indéterminée
(graisses, huiles ou cires sulfonées de constitution non
déterminée C07C 309/62)

C07G
C07H
C07H
C07G

C07H SUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES (dérivés des acides aldoniques ou
sacchariques C07C, C07D; acides aldoniques, acides sacchariques C07C 59/105, C07C 59/285; cyanohydrines C07C 255/16;
glycals C07D; composés de constitution indéterminée C07G; polysaccharides, leurs dérivés C08B; ADN ou ARN concernant le
génie génétique, vecteurs, [Link]. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification C12N 15/00; industrie du sucre
C13) [2]

Notes

(1) La présente sous-classe couvre les composés contenant des radicaux saccharide (voir les définitions dans la note (3) ci-dessous).
(2) La présente sous-classe ne couvre pas les polysaccharides possédant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des
liaisons glucosidiques.
(3) Dans la présente sous-classe, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée:
– “radical saccharide” qui est dérivé, soit des aldéhydes acycliques polyhydroxylés ou des cétones acycliques polyhydroxylées,
soit de leurs tautomères cycliques, par enlèvement d’atomes d’hydrogène ou par remplacement des liaisons carbone-oxygène par
le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d’halogènes, d’azote, de soufre, de sélénium ou de tellure,
conformément à l’une des définitions suivantes:
(a) Il
(i) consiste en un squelette hydrocarboné ininterrompu et en atomes d’oxygène liés directement au squelette hydrocarboné,
et
(ii) est considéré comme étant terminé par chaque liaison à un atome de carbone d’une structure cyclique et par chaque
liaison à un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, [Link]. radicaux ester ou nitrile, et
(iii) contient à l’intérieur du squelette carboné un segment non ramifié d’au plus six atomes de carbone dans lequel au moins
trois atomes de carbone ---au moins deux dans le cas d’un squelette ne comportant que quatre atomes de carbone ---
comportent une liaison simple à un atome d’oxygène en tant que seule liaison carbone-hétéro-atome, et
(A) dans un segment cyclique ou acyclique, au moins un autre atome de carbone possède deux liaisons simples à des
atomes d’oxygène en tant que seules liaisons carbone-hétéro-atome, ou

[Link]. (2007.10), Section C 93

C07H

(B) dans un segment acyclique, au moins un autre atome de carbone possède une double liaison à un atome d’oxygène en
tant que seule liaison carbone-hétéro-atome,
ce segment contenant au plus une liaison double, c. à d. une liaison C= C ou une liaison C(=O) éventuellement sous
forme cétal en plus des liaisons carbone-hétéro-atome mentionnées ci-dessus sous (A) ou (B), [Link]. les composés

un segment non ramifié d’au plus six atomes de carbone, comportant des liaisons à des atomes

d’oxygène comme défini dans la présente note

n étant un nombre entier, sont classés dans le groupe C07H 3/02. [4]
(b) Il est aussi un radical dérivé d’un radical tel que défini en (a) par remplacement d’au plus quatre desdites liaisons carbone-
hétéro-atomes spécifiées à l’oxygène, par le même nombre de liaisons à des atomes d’halogènes, d’azote, de soufre, de
sélénium ou de tellure.
– “radical hétérocyclique” ou “hétérocycle” est considéré comme excluant les radicaux saccharide tels que définis ci-dessus.
(4) Il est important de tenir compte de la note (3) après la classe C07, qui définit la règle de la dernière place appliquée dans l’intervalle
des sous-classes C07C à C07K et dans ces sous-classes. [8]
(5) L’activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]

Schéma général
PROCÉDÉS GÉNÉRAUX ...........................................................1/00 dérivés contenant des radicaux
COMPOSÉS acycliques....................................................... 7/00, 13/00,
15/00
saccharides, désoxysucres,
anhydrosucres, osones................................................3/00 dérivés contenant des radicaux
carbocycliques ............................................... 7/00, 13/00,
sucres aminés, analogues aza-, thio-
, séléno- ou telluro-.....................................................5/00 15/00
esters de sucre................................................11/00, 13/00 dérivés contenant des hétéro-cycles .............. 9/00, 13/10,
15/26, 17/00, 19/00, 21/00
éthers de sucre, glucosides ........................... 15/00, 17/00
dérivés contenant du bore, du
acétals cycliques .........................................................9/00 silicium ou un métal................................................. 23/00
nucléosides ...............................................................19/00 MATIÈRE NON PRÉVUE DANS LES
nucléotides.................................................... 19/00, 21/00 AUTRES GROUPES DE LA PRÉSENTE
acides nucléiques......................................................21/00 SOUS-CLASSE.......................................................................... 99/00

1 / 00 Procédés de préparation des dérivés du sucre [2] 3 / 06 . Oligosaccharides, c. à d. saccharides comportant de

1 / 02 . Phosphorylation [2] trois à cinq radicaux saccharide liés entre eux par des
1 / 04 . . Introduction de radicaux d’acide liaisons glucosidiques [2]
polyphosphorique [2] 3 / 08 . Désoxysucres; Sucres non saturés (didésoxy-1, 2 ène-
1 / 06 . Séparation; Purification [2] 1 oses C07D); Osones [2]
1 / 08 . . à partir de produits naturels [2] 3 / 10 . Anhydrosucres, [Link]. époxides [2]

3 / 00 Composés contenant uniquement des atomes 5 / 00 Composés contenant des radicaux saccharide dans
d’hydrogène et des radicaux saccharide, ces radicaux lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été
ne comportant que des atomes de carbone, remplacées par le même nombre de liaisons carbone-
d’hydrogène et d’oxygène (préparation par hydrolyse hétéro-atomes à des atomes d’halogènes, d’azote, de
des di- ou polysaccharides C13; séparation ou soufre, de sélénium ou de tellure [2]
purification des sucrose, glucose, fructose, lactose ou 5 / 02 . à des halogènes [2]
maltose C13) [2] 5 / 04 . à l’azote [2]
3 / 02 . Monosaccharides [2] 5 / 06 . . Sucres aminés [2]
3 / 04 . Disaccharides [2] 5 / 08 . au soufre, au sélénium ou au tellure [2]
5 / 10 . . au soufre [2]

94 [Link]. (2007.10), Section C

 C07H

7 / 00 Composés contenant des radicaux non-saccharide 15 / 14 . . liés à un atome de soufre, de sélénium ou de

liés à des radicaux saccharide par une liaison tellure d’un radical saccharide [2]
carbone-carbone [2] 15 / 16 . . . Lincomycine; Ses dérivés [2]
7 / 02 . Radicaux acycliques [2] 15 / 18 . Radicaux acycliques substitués par des
7 / 027 . . Acides céto-aldoniques [4] carbocycles [2]
7 / 033 . . Acides uroniques [4] 15 / 20 . Carbocycles [2]
7 / 04 . Radicaux carbocycliques [2] 15 / 203 . . Carbocycles monocycliques autres que des cycles
7 / 06 . Radicaux hétérocycliques [2] cyclohexane; Systèmes carbocycliques
bicycliques [4]
9 / 00 Composés contenant un hétérocycle partageant au 15 / 207 . . Cycles cyclohexane non substitués par des atomes
moins deux hétéro-atomes avec un radical d’azote, [Link]. kasugamycines [4]
saccharide [2] 15 / 22 . . Cycles cyclohexane substitués par des atomes
9 / 02 . Hétérocycle contenant uniquement des atomes d’azote [4]
d’oxygène comme hétéro-atomes du cycle [2] 15 / 222 . . . Cycles cyclohexane substitués par au moins
9 / 04 . . Acétals cycliques [2] deux atomes d’azote [4]
9 / 06 . Hétérocycle contenant des atomes d’azote comme 15 / 224 . . . . avec uniquement un radical saccharide
hétéro-atomes du cycle [2] directement lié aux cycles cyclohexane,
[Link]. destomycine, fortimicine, néamine [4]
11 / 00 Composés contenant des radicaux saccharide
estérifiés par des acides inorganiques; Leurs sels 15 / 226 . . . . avec au moins deux radicaux saccharide
métalliques (sucres halogénés C07H 5/02; thio-, séléno- directement liés aux cycles cyclohexane [4]
ou telluro-sucres C07H 5/08; estérifiés par l’acide 15 / 228 . . . . . liés à des atomes de carbone adjacents des
carbonique ou ses dérivés C07H 13/12) [2] cycles cyclohexane [4]
11 / 02 . Nitrates; Nitrites [2] 15 / 23 . . . . . . avec uniquement deux radicaux
11 / 04 . Phosphates; Phosphites; Polyphosphates saccharide dans la molécule, [Link].
(phosphonates C07H 13/00) [2] ambutyrosine, butyrosine, xylostatine,
ribostamycine [4]
13 / 00 Composés contenant des radicaux saccharide 15 / 232 . . . . . . avec au moins trois radicaux
estérifiés soit par l’acide carbonique ou ses dérivés, saccharide dans la molécule, [Link].
soit par des acides organiques, [Link]. acides lividomycine, néomycine,
phosphoniques [2] paromomycine [4]
13 / 02 . par des acides carboxyliques [2] 15 / 234 . . . . . liés à des atomes de carbone non
13 / 04 . . comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés adjacents des cycles cyclohexane, [Link].
à des atomes de carbone acycliques [2] kanamycines, tobramycine, nebramycine,
13 / 06 . . . Acides gras [2] gentamycine A2 [4]
13 / 08 . . comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés 15 / 236 . . . . . . un radical saccharide étant substitué
directement à des carbocycles [2] par un radical alkylamino en position 3
13 / 10 . . comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés et par deux substituants autres que
directement à des hétérocycles [2] l’hydrogène en position 4, [Link].
13 / 12 . par des acides comportant le groupe complexe de gentamicine, sisomicine,
---X---C(=X)---X---, ou leurs halogénures, dans lesquels verdamicine [4]
15 / 238 . . . Cycles cyclohexane substitués par deux
chaque X signifie de l’azote, de l’oxygène, du soufre,
radicaux guanidine, [Link]. streptomycines [4]
du sélénium ou du tellure, [Link]. acide carbonique,
acide carbamique [2] 15 / 24 . . Systèmes cycliques condensés comportant au
moins trois cycles (glucosides des stéroïdes
15 / 00 Composés contenant des radicaux hydrocarbonés ou C07J) [2]
hydrocarbonés substitués, liés directement aux 15 / 244 . . . Radicaux anthraquinone, [Link]. sennosides [4]
hétéro-atomes des radicaux saccharide [2] 15 / 248 . . . Radicaux colchicine, [Link]. colchicosides [4]
15 / 252 . . . Radicaux naphtacène, [Link]. daunomycines,
Note adriamycines [4]
Dans le présent groupe, les radicaux acyle liés 15 / 256 . . . Radicaux polyterpène [4]
directement aux hétéro-atomes des radicaux saccharide 15 / 26 . Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par
ne sont pas considérés comme des radicaux des hétérocycles [2]
hydrocarbonés substitués. [4]
17 / 00 Composés contenant des radicaux hétérocycliques
liés directement à des hétéro-atomes de radicaux
15 / 02 . Radicaux acycliques non substitués par des structures saccharide [2]
cycliques [2] 17 / 02 . Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des
15 / 04 . . liés à un atome d’oxygène d’un radical atomes d’azote comme hétéro-atomes du cycle [2]
saccharide [2] 17 / 04 . Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des
15 / 06 . . . le radical acyclique étant un groupe atomes d’oxygène comme hétéro-atomes du cycle [2]
hydroxyalkyle estérifié par un acide gras [4] 17 / 06 . . Radicaux benzopyrane [4]
15 / 08 . . . Dérivés de polyoxyalkylidène (dérivés de 17 / 065 . . . Benzo[b]pyranes [4]
polyoxyalkylidène des polyols en général
17 / 07 . . . . Benzo[b]pyranones-4 [4]
C07C 41/00, C07C 43/00) [2]
17 / 075 . . . . Benzo[b]pyranones-2 [4]
15 / 10 . . . contenant des liaisons non saturées carbone-
carbone [2] 17 / 08 . . Hétérocycles d’au moins huit chaînons, [Link].
érythromycines [2]
15 / 12 . . liés à un atome d’azote d’un radical saccharide [2]

[Link]. (2007.10), Section C 95

C07H – C07J

19 / 00 Composés contenant un hétérocycle partageant un 19 / 20 . . . . avec le radical saccharide estérifié par des
hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; acides phosphoriques ou
Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro- polyphosphoriques [2]
dérivés [2,4] 19 / 207 . . . . . les acides phosphoriques ou
19 / 01 . partageant un oxygène [4] polyphosphoriques étant estérifiés par un
19 / 02 . partageant un azote [2] autre composé hydroxylique, [Link]. les
19 / 04 . . Radicaux hétérocycliques contenant uniquement dinucléotides de la flavine-adénine ou de
des atomes d’azote comme hétéro-atomes du la nicotinamide-adénine (phosphate du
cycle [2] dinucléotide de la nicotinamide-adénine
19 / 044 . . . Radicaux pyrrole [4] C07H 21/02) [4]
19 / 048 . . . Radicaux pyridine [4] 19 / 213 . . . . . contenant un phosphate cyclique [4]
19 / 052 . . . Radicaux imidazole [4] 19 / 22 . . . Radicaux ptéridine [2]
19 / 056 . . . Radicaux triazole ou tétrazole [4] 19 / 23 . . . Radicaux hétérocycliques contenant au moins
deux hétérocycles condensés entre eux ou
19 / 06 . . . Radicaux pyrimidine [2]
condensés avec un système carbocyclique
19 / 067 . . . . avec un ribosyle comme radical commun, non prévus dans les groupes
saccharide [4] C07H 19/14 à C07H 19/22 [4]
19 / 073 . . . . avec un désoxy-2 ribosyle comme radical 19 / 24 . . Radicaux hétérocycliques contenant de l’oxygène
saccharide [4] ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle [2]
19 / 09 . . . . avec un arabinosyle comme radical
saccharide [4] 21 / 00 Composés contenant au moins deux unités
19 / 10 . . . . avec le radical saccharide estérifié par des mononucléotide comportant chacune des groupes
acides phosphoriques ou phosphate ou polyphosphate distincts liés aux
polyphosphoriques [2] radicaux saccharide des groupes nucléoside, [Link].
19 / 11 . . . . . contenant un phosphate cyclique [4] acides nucléiques [2]
19 / 12 . . . Radicaux triazine [2] 21 / 02 . avec le ribosyle comme radical saccharide [2]
19 / 14 . . . Radicaux pyrrolo-pyrimidine [2] 21 / 04 . avec le désoxyribosyle comme radical saccharide [2]
19 / 16 . . . Radicaux purine [2] 23 / 00 Composés contenant du bore, du silicium ou un
19 / 167 . . . . avec un ribosyle comme radical métal, [Link]. chélates, vitamine B12 (esters d’acides
saccharide [4] inorganiques C07H 11/00; sels métalliques, voir les
19 / 173 . . . . avec un désoxy-2 ribosyle comme radical composés de base) [2]
saccharide [4]
19 / 19 . . . . avec un arabinosyle comme radical 99 / 00 Matière non prévue dans les autres groupes de la
saccharide [4] présente sous-classe [8]

C07H
C07J
C07J
C07H

C07J STÉROÏDES (séco-stéroïdes C07C) [2]

Notes

(1) La présente sous-classe couvre les composés contenant un squelette cyclopenta[a]hydrophénanthrène ou une structure du cycle
dérivée de ceux-ci:
– par contraction ou expansion d’un cycle par un ou deux atomes,
– par contraction ou expansion de deux cycles par un atome chacun,
– par contraction d’un cycle par un atome et expansion d’un cycle par un atome,
– par substitution d’un ou de deux atomes de carbone du squelette cyclopenta[a]hydrophénanthrène, qui n’appartiennent pas à
d’autres cycles, par des hétéro-atomes en combinaison ou non avec les contractions ou expansions définies ci-dessus, ou
– par condensation avec des cycles carbocycliques ou hétérocycliques, en combinaison ou non avec une ou plusieurs des
modifications précédentes. [4]
(2) Il est important de tenir compte de la note (3) après la classe C07, qui définit la règle de la dernière place appliquée dans l’intervalle
des sous-classes C07C à C07K et dans ces sous-classes. [8]
(3) L’activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]

Schéma général
STÉROÏDES NORMAUX autres stéroïdes......................................................... 51/00
contenant un halogène ou de STÉROÏDES AYANT UN SQUELETTE
l’oxygène MODIFIÉ
l’oxygène autrement que rétro-stéroïdes .......................................................... 15/00
comme hétéro-atome cyclique................. 1/00, 3/00, nor-, homo-stéroïdes .................................... 61/00, 63/00,
5/00, 7/00, 9/00, 11/00, 13/00, 15/00 65/00, 67/00, 69/00
l’oxygène comme hétéro- condensé avec des carbocycles................................ 53/00
atome cyclique ..................................... 17/00, 19/00, hétéro-stéroïdes............................................. 71/00, 73/00
21/00
PRÉPARATION DE STÉROÏDES EN
contenant du soufre ...................................... 31/00, 33/00
GÉNÉRAL ................................................................................. 75/00
contenant de l’azote...................................... 41/00, 43/00

96 [Link]. (2007.10), Section C

 C07J

Stéroïdes normaux, c. à d. cyclopenta[a]hydrophénanthrènes, Stéroïdes normaux, c. à d. cyclopenta[a]hydrophénanthrènes,

contenant du carbone, de l’hydrogène, un halogène ou de contenant du soufre [2]
l’oxygène [2]
31 / 00 Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes
1 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de de soufre n’appartenant pas à un hétérocycle [2]
l’hydrogène, un halogène ou de l’oxygène, non
substitués en position 17bêta par un atome de 33 / 00 Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant
carbone, [Link]. œstrane, androstane [2] du soufre non condensé ou condensé en spiro avec le
squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène [2]
3 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de
l’hydrogène, un halogène ou de l’oxygène, substitués Stéroïdes normaux, c. à d. cyclopenta[a]hydrophénanthrènes,
en position 17bèta par un atome de carbone [2] contenant de l’azote [2]
5 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de 41 / 00 Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes
l’hydrogène, un halogène ou de l’oxygène, substitués d’azote n’appartenant pas à un hétérocycle [2]
en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de
carbone, [Link]. prégnane, et substitués en position 21 43 / 00 Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant
par seulement une unique liaison carbone- de l’azote non condensé ou condensé en spiro avec le
oxygène [2] squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène [2]
7 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de
l’hydrogène, un halogène ou de l’oxygène, substitués 51 / 00 Stéroïdes normaux à squelette du
en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non
carbone (C07J 5/00 a priorité) [2] prévus dans les groupes C07J 1/00 à C07J 43/00 [2]

9 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de 53 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du

l’hydrogène, un halogène ou de l’oxygène, substitués cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par
en position 17bèta par une chaîne de plus de deux condensation avec des cycles carbocycliques ou par
atomes de carbone, [Link]. cholane, cholestane, formation d’un cycle additionnel par une liaison
coprostane [2] directe entre deux atomes de carbone cycliques [2]

11 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de

Nor- ou homo-stéroïdes [2]
l’hydrogène, un halogène ou de l’oxygène, non
substitués en position 3 [2] 61 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du
cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par
13 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de
contraction d’un seul cycle par un ou deux
l’hydrogène, un halogène, ou de l’oxygène, ayant une
atomes [2]
double liaison carbone-carbone à partir de ou vers la
position 17 [2] 63 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du
cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par
15 / 00 Stéroïdes stéréochimiquement purs, contenant du
expansion d’un seul cycle par un ou deux atomes [2]
carbone, de l’hydrogène, un halogène ou de
l’oxygène, ayant un squelette partiellement ou 65 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du
totalement inversé, [Link]. rétro-stéroïdes, L- cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par
isomères [2] contraction de deux cycles, chacun par un atome [2]
17 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de 67 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du
l’hydrogène, un halogène, ou de l’oxygène, ayant un cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par
hétérocycle contenant de l’oxygène non condensé expansion de deux cycles, chacun par un atome [2]
avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
(cardanolide, bufanolide C07J 19/00) [2] 69 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du
cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par
19 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de contraction d’un seul cycle par un atome et
l’hydrogène, un halogène ou de l’oxygène, substitués expansion d’un seul cycle par un atome [2]
en position 17 par un cycle lactonique [2]
21 / 00 Stéroïdes normaux contenant du carbone, de 71 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du
l’hydrogène, un halogène, ou de l’oxygène ayant un cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un
hétérocycle contenant de l’oxygène condensé en spiro hétérocycle (hétérocycliques condensés en spiro
avec le squelette du C07J 21/00, C07J 33/00, C07J 43/00) [2]
cyclopenta[a]hydrophénanthrène [2]
73 / 00 Stéroïdes ayant le squelette du
cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par
substitution d’un ou deux atomes de carbone par des
hétéro-atomes [2]
75 / 00 Procédés de préparation de stéroïdes, en général [4]

[Link]. (2007.10), Section C 97

C07K

C07J
C07K
C07K
C07J

C07K PEPTIDES (peptides pour l’alimentation A23, [Link]. obtention de compositions à base de protéines pour l’alimentation A23J;
préparations à usage médical A61K; peptides contenant des cycles bêta-lactame C07D; dipeptides cycliques ne comportant dans leur
molécule aucune autre liaison peptidique que celles qui forment leur cycle, [Link]. piperazine diones-2,5, C07D; alcaloïdes de l’ergot
de seigle du type peptide cyclique C07D 519/02; composés macromoléculaires comportant des unités amino-acide réparties de façon
statistique dans leurs molécules, c. à d. composés dont la préparation ne donne pas une séquence spécifique, mais une séquence
aléatoire des unités amino-acide, homopolyamides ou copolyamides séquencés dérivés d’amino-acides C08G 69/00; produits
macromoléculaires dérivés des protéines C08H 1/00; préparation de la colle forte ou de la gélatine C09H; protéines monocellulaires,
enzymes C12N; procédés pour l’obtention de peptides par génie génétique C12N 15/00; compositions pour mesure ou recherche ou
analyse faisant intervenir des enzymes C12Q; recherche ou analyse de matériau biologique G01N 33/00) [4]

Notes

(1) Dans la présente sous-classe, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée:
– “amino-acides” sont des composés dans lesquels au moins un groupe amino et au moins un groupe carboxyle sont liés au même
squelette carboné, l’atome d’azote du groupe amino pouvant faire partie d’un cycle;
– “liaison peptidique normale” est une liaison entre un groupe alpha-amino d’un amino-acide et le groupe carboxyle, en position 1,
d’un autre alpha-amino-acide;
– “liaison peptidique anormale” est une liaison où au moins un des amino-acides liés n’est pas un alpha-amino-acide ou une
liaison formée par au moins un groupe carboxyle ou un groupe amino faisant partie de la chaîne latérale d’un alpha-amino-acide;
– “peptides” sont des composés contenant au moins deux unités amino-acide, qui sont liées par au moins une liaison peptidique
normale, y compris les oligopeptides, les polypeptides et les protéines, dont
(i) “peptides linéaires” peuvent comporter des cycles formés par des ponts S---S, ou par un groupe hydroxy ou mercapto d’un
hydroxy- ou d’un mercapto-amino-acide et le groupe carboxyle d’un autre amino-acide ([Link]. peptides lactoniques) mais ne
comportent pas de cycles formés uniquement par des liaisons peptidiques;
(ii) “peptides cycliques” sont des peptides comportant au moins un cycle formé uniquement par des liaisons peptidiques; la
cyclisation ne peut se faire que par des liaisons peptidiques normales ou anormales, [Link]. par le groupe amino-4 de l’acide
diamino-2,4 butanoïque. Par conséquent, les composés cycliques dans lesquels au moins une liaison dans le cycle est une
liaison non peptidique, sont considérés comme des “peptides linéaires”;
(iii) “depsipeptides” sont des composés contenant une séquence d’au moins deux alpha-aminoacides et au moins un acide alpha-
hydroxy-carboxylique, liés par au moins une liaison peptidique normale et une liaison ester, dérivées de ces acides
hydroxycarboxyliques, dont
(a) “depsipeptides linéaires” peuvent comporter des cycles formés par des ponts S--- S, ou par un groupe hydroxy ou
mercapto d’un hydroxy- ou d’un mercapto-amino-acide et le groupe carboxyle d’un autre amino- ou hydroxy-acide, mais
ne comportent pas de cycles formés uniquement par des liaisons peptidiques ou ester dérivées d’acides
hydroxycarboxyliques, [Link]. Gly-Ala-Gly--- OCH2CO2H et Gly---OCH2CO-Ala-Gly sont considérés comme des
“depsipeptides linéaires”, mais HOCH2CO-Gly-Ala-Gly qui ne contient pas de liaison ester est par conséquent un
dérivé de Gly-Ala-Gly qui est prévu en C07K 5/08;
(b) “depsipeptides cycliques” sont des peptides contenant au moins un cycle formé uniquement par des liaisons peptidiques
ou ester, dérivées des acides hydroxycarboxyliques, [Link].
; [4]

(iv) “peptides hybrides” sont des peptides produits par fusion ou liaison covalente de plusieurs peptides hétérologues.
(2) Il est important de tenir compte de la note (3) après la classe C07, qui définit la règle de la dernière place appliquée dans l’intervalle
des sous-classes C07C à C07K et dans ces sous-classes. [8]
(3) L’activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]
(4) Lors du classement dans la présente sous-classe, un classement dans le groupe B01D 15/08 est également attribué si de la matière
d’intérêt général relative à la chromatographie est concernée. [8]
(5) Les fragments de peptides ou les peptides modifiés par élimination ou addition d’amino-acides, par substitution d’amino-acides par
d’autres ou par combinaison de ces modifications sont classés avec les peptides parents. Cependant, les fragments de peptides
n’ayant que quatre ou moins de quatre amino-acides sont également classés dans le groupe C07K 5/00. [6]
(6) Les peptides préparés par des procédés chimiques et ayant une séquence d’amino-acides dérivée de peptides d’origine naturelle sont
classés avec le peptide naturel. [6]
(7) Les peptides préparés par technologie d’ADN recombinant ne sont pas classés selon l’hôte mais selon le peptide original exprimé,
[Link]. un peptide HIV exprimé dans E. coli est classé avec les peptides HIV. [6]

Schéma général
PEPTIDES Depsipeptides ayant jusqu’à 20
Préparation..................................................................1/00 amino-acides dans une séquence
entièrement déterminée............................................ 11/00
à nombre indéterminé d’amino-
acides ..........................................................................2/00 Ayant plus de 20 amino-acides ................................ 14/00
Ayant jusqu’à 20 amino-acides dans Immunoglobulines ................................................... 16/00
une séquence indéterminée ou Peptides fixés sur un support ou
partiellement déterminée ............................................4/00 immobilisés .............................................................. 17/00
Ayant jusqu’à 20 amino-acides dans Peptides hybrides ..................................................... 19/00
une séquence entièrement
déterminée .......................................................5/00 à 9/00

98 [Link]. (2007.10), Section C

 C07K

1 / 00 Procédés généraux de préparation de peptides [4] 5 / 04 . ne comportant que des liaisons peptidiques
1 / 02 . en solution [4] normales [4]
1 / 04 . sur des supports [4] 5 / 06 . . Dipeptides [4]
1 / 06 . utilisant des groupes protecteurs ou des agents 5 / 062 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide étant
d’activation [4] acyclique, [Link]. Gly, Ala [6]
1 / 08 . . utilisant des agents d’activation [4] 5 / 065 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
1 / 10 . utilisant des agents de couplage [4] contenant des carbocycles, [Link]. Phe, Tyr [6]
1 / 107 . par modification chimique de peptides 5 / 068 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
précurseurs [6] contenant plus de groupes amino que de
1 / 113 . . sans changement de la structure primaire [6] groupes carboxyle, ou leurs dérivés, [Link]. Lys,
Arg [6]
1 / 12 . par hydrolyse [4]
5 / 072 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
1 / 13 . Marquage de peptides [6]
contenant plus de groupes carboxyle que de
1 / 14 . Extraction; Séparation; Purification [4,6] groupes amino, ou leurs dérivés, [Link]. Asp, Glu,
1 / 16 . . par chromatographie [6] Asn [6]
1 / 18 . . . Chromatographie d’échange d’ions [6] 5 / 075 . . . . Asp-Phe; Leurs dérivés, [Link]. aspartame [6]
1 / 20 . . . Chromatographie de partage, de phase inverse 5 / 078 . . . le premier amino-acide étant hétérocyclique,
ou d’interaction hydrophobe [6] [Link]. Pro, His, Trp [6]
1 / 22 . . . Chromatographie d’affinité ou techniques 5 / 08 . . Tripeptides [4]
analogues basées sur des procédés d’absorption 5 / 083 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide étant
sélective [6] acyclique, [Link]. Gly, Ala [6]
1 / 24 . . par des moyens électrochimiques [6] 5 / 087 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
1 / 26 . . . Electrophorèse [6] contenant des carbocycles, [Link]. Phe, Tyr [6]
1 / 28 . . . . Focalisation isoélectrique [6] 5 / 09 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
1 / 30 . . par précipitation [6] contenant plus de groupes amino que de
1 / 32 . . . sous forme de complexes [6] groupes carboxyle, ou leurs dérivés, [Link]. Lys,
1 / 34 . . par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse [6] Arg [6]
1 / 36 . . par une combinaison de plusieurs procédés de 5 / 093 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
types différents [6] contenant plus de groupes carboxyle que de
groupes amino, ou leurs dérivés, [Link]. Asp, Glu,
2 / 00 Peptides à nombre indéterminé d’amino-acides; Asn [6]
Leurs dérivés [6] 5 / 097 . . . le premier amino-acide étant hétérocyclique,
[Link]. Pro, His, Trp, [Link]. thyrolibérine,
4 / 00 Peptides ayant jusqu’à 20 amino-acides dans une
mélanostatine [6]
séquence indéterminée ou partiellement déterminée;
Leurs dérivés [6] 5 / 10 . . Tétrapeptides [4]
4 / 02 . provenant de virus [6] 5 / 103 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide étant
acyclique, [Link]. Gly, Ala [6]
4 / 04 . provenant de bactéries [6]
5 / 107 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
4 / 06 . provenant de fongi [6]
contenant des carbocycles, [Link]. Phe, Tyr [6]
4 / 08 . provenant d’algues; provenant de lichens [6]
5 / 11 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
4 / 10 . provenant de végétaux [6] contenant plus de groupes amino que de
4 / 12 . provenant d’animaux; provenant d’humains [6] groupes carboxyle, ou leurs dérivés, [Link]. Lys,
Arg [6]
5 / 00 Peptides ayant jusqu’à quatre amino-acides dans une
séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés [4] 5 / 113 . . . la chaîne latérale du premier amino-acide
contenant plus de groupes carboxyle que de
Note groupes amino, ou leurs dérivés, [Link]. Asp, Glu,
Asn [6]
Dans le présent groupe, l’expression suivante a la 5 / 117 . . . le premier amino-acide étant hétérocyclique,
signification ci-dessous indiquée: [6] [Link]. Pro, His, Trp [6]
– “premier amino-acide” désigne le premier amino- 5 / 12 . . Peptides cycliques [4]
acide à partir de la gauche, c.à d. l’amino-acide N-
terminal, de la séquence peptidique. [6] 7 / 00 Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une
séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés [4,6]
5 / 02 . contenant au moins une liaison peptidique 7 / 02 . Peptides linéaires contenant au moins une liaison
anormale [4] peptidique anormale [4]
5 / 023 . . dans laquelle au moins un bêta-amino-acide est 7 / 04 . Peptides linéaires ne contenant que des liaisons
impliqué [6] peptidiques normales [4]
5 / 027 . . dans laquelle au moins un gamma-amino-acide est 7 / 06 . . ayant de 5 à 11 amino-acides [4]
impliqué, [Link]. statine [6] 7 / 08 . . ayant de 12 à 20 amino-acides (gastrines
5 / 03 . . dans laquelle au moins un delta-amino-acide est C07K 14/595; somatostatines C07K 14/655;
impliqué, [Link]. isostères [6] mélanotropines C07K 14/68) [4,6]
5 / 033 . . dans laquelle au moins un epsilon- ou un zêta- 7 / 14 . . Angiotensines; Peptides apparentés [4]
amino-acide est impliqué [6] 7 / 16 . . Oxytocines; Vasopressines; Peptides
5 / 037 . . la liaison anormale étant formée par la chaîne apparentés [4]
latérale d’un alpha-amino-acide, [Link]. gamma- 7 / 18 . . Kallidines; Bradykinines; Peptides apparentés [4]
Glu, epsilon-Lys, glutathion [6] 7 / 22 . . Elédoïsines; Peptides apparentés [4]

[Link]. (2007.10), Section C 99

C07K

7 / 23 . . Hormone libérant l’hormone lutéinisante (LHRH); 14 / 145 . . . Rhabdoviridae, [Link]. virus de la rage, virus
Peptides apparentés [6] Duvenhage, virus Mokda, virus de la stomatite
7 / 28 . . Gramicidines A, B, D; Peptides apparentés [4] vésiculaire [6]
7 / 50 . Peptides cycliques contenant au moins une liaison 14 / 15 . . . Rétroviridae, [Link]. virus de la leucémie bovine,
peptidique anormale [4] virus de la leucémie féline, virus de la leucémie
7 / 52 . . ne comportant que des liaisons peptidiques lymphoïde des lymphocytes-T humains [6]
normales dans le cycle [4] 14 / 155 . . . . Lentiviridae, [Link]. virus du déficit
7 / 54 . . comportant au moins une liaison peptidique immunitaire humain (HIV), virus visna-
anormale dans le cycle [4] maedi, virus de l’anémie infectieuse
7 / 56 . . . cyclisés autrement que par l’acide diamino-2,4 équine [6]
butanoïque [4] 14 / 16 . . . . . HIV-1 [6]
7 / 58 . . . . Bacitracines; Peptides apparentés [4] 14 / 165 . . . Coronaviridae, [Link]. virus de la bronchite
7 / 60 . . . cyclisés par le groupe amino-4 de l’acide infectieuse aviaire [6]
diamino-2,4 butanoïque [4] 14 / 17 . . . . Virus de la gastro-entérite transmissible du
7 / 62 . . . . Polymyxines; Peptides apparentés [4] porc [6]
7 / 64 . Peptides cycliques ne comportant que des liaisons 14 / 175 . . . Bunyaviridae, [Link]. virus de l’encéphalite de
peptidiques normales [4] Californie, virus de la fièvre de la vallée du
Rift, virus Hantaan [6]
7 / 66 . . Gramicidines S, C; Tyrocidines A, B, C; Peptides
apparentés [4] 14 / 18 . . . Togaviridae, [Link]. flavivirus, virus de la peste,
virus de la fièvre jaune, virus de l’hépatite C,
9 / 00 Peptides ayant jusqu’à 20 amino-acides, contenant virus de l’encéphalite japonaise [6]
des radicaux saccharide et comportant une séquence 14 / 185 . . . . Virus du choléra du porc [6]
entièrement déterminée; Leurs dérivés [4,6] 14 / 19 . . . . Virus de la rubéole [6]
14 / 195 . provenant de bactéries [6]
11 / 00 Depsipeptides ayant jusqu’à 20 amino-acides dans
une séquence entièrement déterminée; Leurs
Note
dérivés [4,6]
11 / 02 . cycliques, [Link]. valinomycines [4] Dans les groupes C07K 14/20 à C07K 14/365, s’il y a
lieu, après la terminologie des bactéries, l’indication de
14 / 00 Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; l’ordre (O), de la famille (F) ou du genre (G) de la
Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés [6] bactérie est donnée entre parenthèses. [6]
14 / 005 . provenant de virus [6]
14 / 01 . . Virus à ADN [6]
14 / 20 . . provenant de Spirochaetales (O), [Link]. Tréponème,
14 / 015 . . . Parvoviridae, [Link]. virus de l’aleucémie féline, Leptospira [6]
parvovirus humain [6]
14 / 205 . . provenant de Campylobacter (G) [6]
14 / 02 . . . Hepadnaviridae, [Link]. virus de l’hépatite B [6]
14 / 21 . . provenant de Pseudomonadaceae (F) [6]
14 / 025 . . . Papovaviridae, [Link]. virus du papillome, virus
14 / 215 . . provenant d’Halobacteriaceae (F) [6]
du polyome, SV40, virus BK, virus JC [6]
14 / 22 . . provenant de Neisseriaceae (F), [Link].
14 / 03 . . . Herpetoviridae, [Link]. virus de la pseudorage [6]
Acinetobacter [6]
14 / 035 . . . . Virus de l’herpès simplex I ou II [6]
14 / 225 . . provenant d’Alcaligenes (G) [6]
14 / 04 . . . . Herpesvirus varicellae [6]
14 / 23 . . provenant de Brucella (G) [6]
14 / 045 . . . . Cytomégalovirus [6]
14 / 235 . . provenant de Bordetella (G) [6]
14 / 05 . . . . Virus Epstein-Barr [6]
14 / 24 . . provenant d’Entérobacteriaceae (F), [Link].
14 / 055 . . . . Virus de la maladie de Marek [6] Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia,
14 / 06 . . . . Virus de la rhino-trachéite infectieuse Morganella, Yersinia [6]
bovine [6] 14 / 245 . . . Escherichia (G) [6]
14 / 065 . . . Poxviridae, [Link]. avipoxvirus [6] 14 / 25 . . . Shigella (G) [6]
14 / 07 . . . . Virus de la vaccine; Virus de la variole [6] 14 / 255 . . . Salmonella (G) [6]
14 / 075 . . . Adénoviridae [6] 14 / 26 . . . Klebsiella (G) [6]
14 / 08 . . Virus à ARN [6] 14 / 265 . . . Enterobacter (G) [6]
14 / 085 . . . Picornaviridae, [Link]. virus coxsackie, 14 / 27 . . . Erwinia (G) [6]
échovirus, entérovirus [6]
14 / 275 . . . Hafnia (G) [6]
14 / 09 . . . . Virus de la fièvre aphteuse [6]
14 / 28 . . provenant de Vibrionaceae (F) [6]
14 / 095 . . . . Rhinovirus [6]
14 / 285 . . provenant de Pasteurellaceae (F), [Link].
14 / 10 . . . . Virus de l’hépatite A [6] Haemophilus influenza [6]
14 / 105 . . . . Virus de la poliomyélite [6] 14 / 29 . . provenant de Richettsiales (O) [6]
14 / 11 . . . Orthomyxoviridae, [Link]. virus de 14 / 295 . . provenant de Chlamydiales (O) [6]
l’influenza [6]
14 / 30 . . provenant de Mycoplasmatales, [Link]. organismes
14 / 115 . . . Paramyxoviridae, [Link]. virus para-influenza [6] analogues aux Pleuropneumonia (PPLO) [6]
14 / 12 . . . . Virus des oreillons; Virus de la rougeole [6] 14 / 305 . . provenant de Micrococcaceae (F) [6]
14 / 125 . . . . Virus de la maladie de Newcastle [6] 14 / 31 . . . provenant de Staphylococcus (G) [6]
14 / 13 . . . . Virus de la maladie de Carré [6] 14 / 315 . . provenant de Streptococcus (G), [Link].
14 / 135 . . . . Virus respiratoire syncytial [6] Enterocoques [6]
14 / 14 . . . Réoviridae, [Link]. rotavirus, virus de la langue 14 / 32 . . provenant de Bacillus (G) [6]
bleue du mouton, virus de la fièvre à tiques du 14 / 325 . . . Peptide de cristal de Bacillus thuringiensis
Colorado [6] (delta-endotoxine) [6]

100 [Link]. (2007.10), Section C

 C07K

14 / 33 . . provenant de Clostridium (G) [6] 14 / 585 . . . Calcitonines [6]

14 / 335 . . provenant de Lactobacillus (G) [6] 14 / 59 . . . Hormone folliculostimulante (FSH);
14 / 34 . . provenant de Corynebacterium (G) [6] Gonadotropines chorioniques, [Link]. HCG;
14 / 345 . . provenant de Brevibacterium (G) [6] Hormone lutéinisante (LH); Hormone
14 / 35 . . provenant de Mycobacteriaceae (F) [6] thyséotrope (TSH) [6]
14 / 355 . . provenant de Nocardia (G) [6] 14 / 595 . . . Gastrines; Cholécystokinines (CCK) [6]
14 / 36 . . provenant d’Actinomyces; provenant de 14 / 60 . . . Facteur libérant l’hormone de croissance (GH-
Streptomyces (G) [6] RF) (Somatolibérine) [6]
14 / 365 . . provenant d’Actinoplanes (G) [6] 14 / 605 . . . Glucagons [6]
14 / 37 . provenant de fongi [6] 14 / 61 . . . Hormone de croissance (GH)
(Somatotropine) [6]
14 / 375 . . provenant de Basidiomycetes [6]
14 / 615 . . . . Extraction à partir de sources naturelles [6]
14 / 38 . . provenant d’Aspergillus [6]
14 / 62 . . . Insulines [6]
14 / 385 . . provenant de Penicillium [6]
14 / 625 . . . . Extraction à partir de sources naturelles [6]
14 / 39 . . provenant de levures [6]
14 / 63 . . . Motilines [6]
14 / 395 . . . provenant de Saccharomyces [6]
14 / 635 . . . Hormone parathyroïdienne (parathormone);
14 / 40 . . . provenant de Candida [6]
Peptides dérivés de l’hormone
14 / 405 . provenant d’algues [6] parathyroïdienne [6]
14 / 41 . provenant de lichens [6] 14 / 64 . . . Relaxines [6]
14 / 415 . provenant de végétaux [6] 14 / 645 . . . Secrétines [6]
14 / 42 . . Lectines, [Link]. concanavaline, 14 / 65 . . . Facteurs de croissance analogues à l’insuline
phytohémagglutinine [6] (Somatomédines), [Link]. IGF-1, IGF-2 [6]
14 / 425 . . Zéines [6] 14 / 655 . . . Somatostatines [6]
14 / 43 . . Thaumatine [6] 14 / 66 . . . Thymopoïétines [6]
14 / 435 . provenant d’animaux; provenant d’humains [6] 14 / 665 . . dérivés de pro-opiomélanocortine, pro-
14 / 44 . . provenant de protozoaires [6] enképhaline ou pro-dynorphine [6]
14 / 445 . . . Plasmodium [6] 14 / 67 . . . Hormones lipotropes hypophysaires, [Link].
14 / 45 . . . Toxoplasma [6] hormone lipotrope hypophysaire bêta ou
14 / 455 . . . Eimeria [6] gamma [6]
14 / 46 . . provenant de vertébrés [6] 14 / 675 . . . Endorphines bêta [6]
14 / 465 . . . provenant d’oiseaux [6] 14 / 68 . . . Hormone mélanotrope (MSH) [6]
14 / 47 . . . provenant de mammifères [6] 14 / 685 . . . . Mélanotropine alpha [6]
14 / 475 . . Facteurs de croissance; Régulateurs de 14 / 69 . . . . Mélanotropine bêta [6]
croissance [6] 14 / 695 . . . Corticotropine (ACTH) [6]
14 / 48 . . . Facteur de croissance des nerfs (NGF) [6] 14 / 70 . . . Enképhalines [6]
14 / 485 . . . Facteur de croissance de l’épiderme (EGF) 14 / 705 . . Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire;
(urogastrone) [6] Déterminants de surface cellulaire [6]
14 / 49 . . . Facteur de croissance dérivé des plaquettes 14 / 71 . . . pour des facteurs de croissance; pour des
(PDGF) [6] régulateurs de croissance [6]
14 / 495 . . . Facteur de croissance transformant (TGF) [6] 14 / 715 . . . pour des cytokines; pour des lymphokines; pour
14 / 50 . . . Facteur de croissance des fibroblastes des interférons [6]
(FGF) [6] 14 / 72 . . . pour des hormones [6]
14 / 505 . . . Erythropoïétine (EPO) [6] 14 / 725 . . . Récepteurs de lymphocytes-T [6]
14 / 51 . . . Facteur morphogénique osseux; Ostéogénine; 14 / 73 . . . . CD4 [6]
Facteur ostéogénique; Facteur inducteur 14 / 735 . . . Récepteurs Fc [6]
d’os [6] 14 / 74 . . . Complexe majeur d’histocompatibilité
14 / 515 . . . Facteur angiogénique; Angiogénine [6] (MHC) [6]
14 / 52 . . Cytokines; Lymphokines; Interférons [6] 14 / 745 . . Facteurs de coagulation sanguine ou de
14 / 525 . . . Facteur de nécrose de tumeurs (TNF) [6] fibrinolyse [6]
14 / 53 . . . Facteur stimulant les colonies (CSF) [6] 14 / 75 . . . Fibrinogène [6]
14 / 535 . . . . CSF du type granulocyte; CSF du type 14 / 755 . . . Facteurs VIII [6]
granulocyte-macrophage [6] 14 / 76 . . Albumines [6]
14 / 54 . . . Interleukines (IL) [6] 14 / 765 . . . Sérum albumine, [Link]. HSA [6]
14 / 545 . . . . IL-1 [6] 14 / 77 . . . Ovalbumine [6]
14 / 55 . . . . IL-2 [6] 14 / 775 . . Apolipopeptides [6]
14 / 555 . . . Interférons (IFN) [6] 14 / 78 . . Peptides du tissu connectif, [Link]. collagène,
14 / 56 . . . . IFN-alpha [6] élastine, laminine, fibronectine, vitronectine,
14 / 565 . . . . IFN-bêta [6] globuline insoluble à froid (CIG) [6]
14 / 57 . . . . IFN-gamma [6] 14 / 785 . . Peptides du surfactif alvéolaire; Peptides du
14 / 575 . . Hormones (dérivés de pro-opiomélanocortine, pro- surfactif pulmonaire [6]
enképhaline ou pro-dynorphine C07K 14/665, 14 / 79 . . Transferrines, [Link]. lactoferrines,
[Link]. corticotropine C07K 14/695) [6] ovotransferrines [6]
14 / 58 . . . Complexe du facteur atrial natriurétique; 14 / 795 . Peptides contenant des cycles porphyrine ou
Atriopeptine; Peptide natriurétique atrial corrine [6]
(ANP); Cardionatrine; Cardiodilatine [6] 14 / 80 . . Cytochromes [6]

[Link]. (2007.10), Section C 101

C07K

14 / 805 . . Hémoglobines; Myoglobines [6] 16 / 32 . . contre des produits de traduction des

14 / 81 . Inhibiteurs de protéase [6] oncogènes [6]
14 / 815 . . provenant de sangsues, [Link]. hirudine, égline [6] 16 / 34 . . contre des antigènes de groupes sanguins [6]
14 / 82 . Produits de traduction des oncogènes [6] 16 / 36 . . contre des facteurs de coagulation sanguine [6]
14 / 825 . Métallothionéines [6] 16 / 38 . contre des inhibiteurs de protéase de structure
peptidique [6]
16 / 00 Immunoglobulines, [Link]. anticorps monoclonaux ou 16 / 40 . contre des enzymes [6]
polyclonaux [6] 16 / 42 . contre des immunoglobulines (anticorps anti-
16 / 02 . provenant d’oeufs [6] idiotypiques) [6]
16 / 04 . provenant de lait [6] 16 / 44 . contre du matériel non prévu ailleurs [6]
16 / 06 . provenant de sérum [6] 16 / 46 . Immunoglobulines hybrides (hybrides d’une
16 / 08 . contre du matériel provenant de virus [6] immunoglobuline avec un peptide n’étant pas une
16 / 10 . . de virus à ARN [6] immunoglobuline C07K 19/00) [6]
16 / 12 . contre du matériel provenant de bactéries [6]
17 / 00 Peptides fixés sur un support ou immobilisés
16 / 14 . contre du matériel provenant de fongi, d’algues ou de
(enzymes fixées sur un support ou immobilisées
lichens [6]
C12N 11/00); Leur préparation [4]
16 / 16 . contre du matériel provenant de végétaux [6]
17 / 02 . Peptides immobilisés sur, ou dans, un support
16 / 18 . contre du matériel provenant d’animaux ou organique [4]
d’humains [6]
17 / 04 . . piégés à l’intérieur du support, [Link]. dans un gel,
16 / 20 . . provenant de protozoaires [6] dans une fibre creuse [4]
16 / 22 . . contre des facteurs de croissance [6] 17 / 06 . . liés au support au moyen d’un agent de
16 / 24 . . contre des cytokines, des lymphokines ou des pontage [4]
interférons [6] 17 / 08 . . le support étant un polymère synthétique [4]
16 / 26 . . contre des hormones [6] 17 / 10 . . le support étant un hydrate de carbone [4]
16 / 28 . . contre des récepteurs, des antigènes de surface 17 / 12 . . . Cellulose ou ses dérivés [4]
cellulaire ou des déterminants de surface
17 / 14 . Peptides immobilisés sur, ou dans, un support
cellulaire [6]
inorganique [4]
16 / 30 . . . provenant de cellules de tumeurs [6]
19 / 00 Peptides hybrides [6]

102 [Link]. (2007.10), Section C