Restitution
On a tendance à penser que l’individu n’est composé que de plusieurs cellules tout à fait
identiques or que, bien évidemment, ce n’est pas le cas puisqu’un organisme doit être considérer
comme une mosaïque de clones. Un clone n’est tout autre qu’un groupe de cellule issues d’une
seule cellule ancestrale par mitose et génétiquement identiques à l’origine. L’ensemble des
cellules nous composant présentent une large diversité avec une forte spécialisation permettant
d’aboutir à un organisme fonctionnel. Nous nous heurtons donc à la complexité fascinante des
organismes pluricellulaires. De ce fait plusieurs questions se posent vis-à-vis de cette diversité
ainsi que de son origine.
Des lors, il sera question pour nous de révéler l’origine de la diversité au sein de la
formation d’un clone.
Pour venir à bout de nos questionnements, nous aborderons en premier lieu la notion de
clone cellulaire, de leur origine, ainsi que des mutations. Nous clôturerons par les éventuelles
conséquences qu’engendrent l’apparition de clones.
I. Les clones cellulaires et spécialisation ;
Dès lors la fécondation que la machinerie cellulaire se met en place. Ainsi, nous assistons
donc à une série de mitose permettant de passe de la cellule œuf à une blastula, une masse de
cellules identiques, soit non spécialisés. De ce fait, compte tenu du fait que les cellules sont
identiques, cette blastula forme donc un clone cellulaire. Ce poursuit avec l’organogenèse avec
une spécialisation des cellules. Les cellules d’un tissu diffèrent de celles d’un autre tissu même si
elles sont issues d’une même cellule-œuf. Comme évoqué précédemment, l’organisme est une
sorte de mosaïque de clones, plus précisément de clones cellulaires spécialisés. Nous avons donc
ici un des exemples de diversité cellulaires. Toute cellule du corps dérive de cellules souches
ayant subi une spécialisation comme par exemple les cellules sanguines (hématies) qui sont
produites dans la moelles osseuse. Revenons à l’origine des clones. Cette dernière n’est tout
autre que la mitose, une division cellulaire qui touche les cellules somatiques. Les cellules issues
de cette divisons sont donc génétiquement identiques et ce, grâce au mécanisme de réplication
de l’ADN (réplication semi conservative). La peau qui est un tissu cellulaire voit ses cellules se
renouveler en continue par mitose ce qui permet une uniformité et une stabilité génétique. Ainsi,
la mitose permet une stabilité génétique et l’apparition de clone cellulaires.
Titre : Schéma représentatif de la formation d’un clone cellulaire
II. Mutations ;
D’autre part, si nous avions évoqué la mitose et cité qu’elle permettait la production de
cellules filles génétiquement identiques, nous ne pouvons continuer sans pour autant évoquer
les mutations. Ces dernières surviennent de manière aléatoire et peuvent avoir comme cause des
facteurs extérieur comme il est possible de voir dans le document mis à notre disposition, ou
bien à l’origine une erreur de réplication. Ainsi, la mutation est donc transmise aux générations
suivantes donnant donc naissance à un ensemble de cellules différentes au sein d’un clone et
donc un sous clone. Nous pouvons en ce sens prendre l’exemple des grains de beauté. Dès lors,
les mutations peuvent tout à fait être un mécanisme permettant une certaine diversité
notamment avec une forte accumulation de mutations au fil des générations de cellules.
Titre : Schématisation de l’apparition d’un sou clone au sein d’un clone.
Ainsi, la mitose couplée à la spécialisation cellulaire et aux mutations permet la diversification au
sein d’un clone.
III. Conséquences :
En outre, une diversité au sens d’un clone présente quelques conséquences. Si certaines
mutations permettent une quelconque diversité cellulaire sans le moindre dégât, d’autre
donnent avoir des conséquences grave. L’exemple le plus répandu pour illustrer cela n’est tout
autre que l’apparition de tumeur. En effet, comme évoque précédemment, les cellules se
multiplient pour former des clones, mais néanmoins, une cellule possède un nombre limité de
divisions, et cette limite est contrôlé par le télomère. De ce fait, à chaque division, la cellule perd
un bout de télomère situé de part et d’autre des brins d’ADN. Dès qu’il n’y est plus de télomère,
c’est l’apoptose. Dans certains cas, avec mutations, il y’a sur expression de l’enzyme codant pour
la formation de télomère, soit la télomérase, et de ce fait, il y’a une multiplication cellulaire sans
fin qui aboutit à l’apparition de tumeur qui va vite être envahissante avant d’arrive au stade de la
métastase. Il est important de noter que les tumeurs diffèrent l’une de l’autre. Certaine peuvent
être agressive tant dis que d’autre peuvent être résistante aux traitements. D’autre part, nous
pouvons également avoir comme conséquence, grâce à l’accumulation de mutation, une plasticité
et une régénération plus efficace chez certain sous-clone et qui, vu leur efficacité, domineront le
clone déjà présent auparavant. En d’autre lieu, une résistance peut être obtenue par les clones
cellulaires vis-à-vis du milieu extérieur. Ainsi, la diversité au sein d’un clone peut aboutir à
diverses conséquences tout aussi positives que négatives.
En définitive, la mitose permet d’obtenir des cellules génétiquement identiques appelées
clones cellulaires. Ces derniers sont à l’origine d’une certaine stabilité génétiques mais peuvent
être l’objet de mutation soit par le biais de facteur extérieur ou bien d’une erreur de réplication.
Ces dernières peuvent donc être source de la formation d’un sous-clone présentant des attraits
génétiques différents par rapport à la cellule mère, on parle alors de diversité au sein d’un clone
cellulaire. D’autre part, fruit d’une seul et unique cellule œuf, nous présentant en nous une
mosaïque de clones cellulaire spécialisé. Cette spécialisation a ainsi abouti à une certaine
diversité au même titre que les mutations et ce, au sein d’un clone.
