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Comprendre la grippe : symptômes et traitement

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GRIPPE

 INTRODUCTION
 DEFINITION
Infection respiratoire aiguë saisonnière, très contagieuse, dû à Myxovirus influenzae

 INTERETS
 Prévalence : MC fréquent auprès du généraliste et du pédiatre / morbidité et
mortalité importante impact socio-économique
 Urgence : urgence diagnostique et thérapeutique si complication(grippe
maligne) et virus A
 Gravité : pronostic vital si grippe maligne ou terrain fragilisé / pandémie

 RAPPELS
 Transmission directe inter-humaine par voie aérienne : via micro-
gouttelettes respiratoires lors toux ou éternuement
 SIGNES
 TDD : grippe commune
 Clinique
CDD
SF : synd grippal

Interrogatoire
 Epidémie, notion de contage, incubation courte : 24-72h /
contagiosité : 1-6j après début symptômes
 Tares sous-jacentes (IC, IResp chronique, IHépatique)
 Vaccination

SG
Fièvre d’emblée élevée 40°C +++, frisson, asthénie

SF
 Synd infectieux sévère : fièvre élevée, frissons, asthénie importante,
anorexie, abbatement
 Synd algique diffus : céphalée (frontale et rétro-orbitaire),
myalgie(extrémité des muscle du dos) arthralgie, lombalgie,
courbatures
 Synd respiratoire haut et bas : rhinorrhée, douleur
pharyngolaryngée, dysphagie, dysphonie, toux sèche douloureuse

SP pauvre contrastant avec intensité SG et SF


Infection conjonctivale, énanthème pharyngée, râles crépitants
 Paraclinique : que si complication, doute diagnostic ou dans un but
épidémiologique
Recherche complication
 NFS : leucopénie
 Radio thorax : normale
MEV virus
 Isolement virus dans des prélèvements des VAS, sang, LCR après
culture (3-11j)
 Réaction d’immunofluoréscence indirecte sur prélèvement nasal :
MEv Ag viraux en 1-4h, très utile chez le nourrisson
 Sérologie

 Evolution
 Guérison spontanée en 4-7j : amendement fièvre en 48-72h / toux et
asthénie persistance plus longtemps
 Complications

 Complications
 Complication si terrain à risque : âgé>65ans, personne vivant en institution,
nourrisson, grossesse, ID, néoplasie, tares associées (IrespC, IC, IRC,
diabète, ATCD neurologique, hépatopathie)
 Complications respiratoires / complications extra-respiratoires

 FORMES CLINIQUES
 Formes compliquées
 Complications respiratoires :
Grippe maligne= pneumopathie virale primitive
 Œdème lésionnel  IResA
 Polypnée, cyanose extrémité, crépitants bilat +- SDRA
 Signes extra-pulmonaires : s . IC, trouble conscience…
 Rx thorax : œdème pulmonaire bilat / GDS : hypoxémie majeure,
acidose métabolique
 Rapidement mortelle/ séquelle respiratoire fibrose septale aiguë
diffuse

Surinfection bactérienne= pneumopathie bactérienne


 Ré-ascension fièvre, crépitants, dyspnée douleur thoracique
 Rx thorax : synd alvéolaire / NFS : hyperleucocytose à PNN
  H . influenzae, Strept. Pneumoniae, Staph. Aureus chez
Grippe avec complication au niv VAS et ORL enfant +++
Otite++ sinusite, laryngite

 Complication extra-respiratoires
Décompensation tares sous-jacentes
Myocardite, péricardite
Méningite lymphocytaire avec et sans signe encéphalitique
Rhabdomyolyse
Rénale : glomérulonéphrite
Digestive : hépatite, ulcération diarrhée
Hémolytique : CIVD
Oculaire : iridocyclite
Synd de REYE
N  prise Aspirine (CI Aspirine chez enfant avec synd viral)
Encéphalopathie , stéatose hépatique

 Formes selon le terrain


Grippe de l’enfant
<1an : a/paucisymptomatique ou état septique sévère
3-5ans : somnolence, signes digestifs ( douleur abdo, nausée, vomissement,
diarrhée)fièvre élevée mal tolérée ( doute origine bactérienne)
>5ans : début brutal, fièvre, céphalée, toux, mal de gorge, asthénie intense
Grippe du sujet âgé
Complications +++ / décès

 DIAGNOSTIC
 DIAGNOSTIC POSITIF clinique+++
Contexte épidémique+ synd grippal + EP pauvre
Confirmation paraclinique si doute

 DIAGNOSTIC DE GRAVITE
Terrrain : terrain à risque
Retentissement : surinfection, déshydratation, décompensation tares sous-jacentes
Etiologies : forme :grippe maligne / virus : type A
Traitement : retard de PEC

 DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Autres viroses respiratoires fébriles : Rhinovirus, Coronavirus, VRS,
Métapneumovirus, virus para influenzae, Adénovirus, Bocavirus humain)
Pneumopathie bactérienne+++
Autres synd algiques fébriles : CMV, EBV, paludisme, arboviroses (notion de voyage)

 DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
Myxovirus influenzae
 Virus à ARN, 3 types (A, B , C ), enveloppé, avec glycoprotéine de
surface( hemagglutinine : H et neuraminidase : N)
 Variabilité du virus : Glissement  épidémie, Cassure  pandémie

 TRAITEMENT
 BUTS
 MOYENS
Ambulatoire si grippe chez sujet sain sans signe de gravité
Hospitalisation si terrain à risque ou complication / isolement
 Traitement symptomatique
Repos au lit (arrêt travail)
Hydratation orale abondante
Antipyrétique/ antalgique ( Paracétamol / pas d’Aspirine= risque synd de
REYE chez l’enfant)
Décongestionnant nasal (ACTIFIED 1cpx3/j)
ATB : pas d’ATBthérapie préventive
Traitement des complications : grippe maligne, OAP…

 Traitement curatif
Antiviral : inhibiteur de la neuraminidase : Oseltamivir : TAMIFLU pdt 5j, à
débuter dans les 48h  réduit durée symptôme de 1-2,5j
Antibiotique : Amoxiclav : AUGMENTIN 1gx3/j

 Traitement préventif
Vaccination
Antiviral : Oseltamivir : TAMIFLU pdt 10j-6sem
Port de masque en période d’épidémie

 INDICATIONS
 Traitement symptomatique TOUJOURS
 Antiviral : si terrain à haut risque
 Antibiotique : si surinfection bactérienne
 Vaccin :
grippe A pour l’ensemble de la population>6mois
grippe saisonnière : sujets à risque et toutes personne qui le souhaite
(>65ans, personne vivant en institution, affection chronique : BPCO,
cardiaque, rénale ; enfants recevnat aspirine au long cours, femme enceint 2e
ou 3e trim pdt épidémie, maladie métabolique, diabète, hémoglobinopathie,
ID, personnes susceptibles de transmetrre grippe à sujets à risque, sujets au
contact de très jeunes enfants, professionnels de santé, sujets actifs désirant
se prémunir)
 Antiviral préventif : retard vaccination chez sujets à risque, CI vaccination, ID,
sujets contact
 Masque : persnnel de santé lors pandémie

 SURVEILLANCE
Clinique :
t° (amendement en 48-72h) SF (toux, asthénie…)
Paraclinique : aucun
 CONCLUSION

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