BACCALAURÉAT GÉNÉRAL
ÉPREUVE D’ENSEIGNEMENT DE SPÉCIALITÉ
SESSION 2022
SCIENCES DE LA VIE ET DE LA
TERRE
J2
Durée de l’épreuve : 3 h 30
L’usage de la calculatrice et du dictionnaire n’est pas autorisé.
Dès que ce sujet vous est remis, assurez-vous qu’il est complet.
Ce sujet comporte 9 pages numérotées de 1/9 à 9/9.
Le candidat traite :
L’un des deux exercices 1 au choix
ET
L’exercice 2
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Vous traiterez au choix un des deux exercices 1
Vous préciserez l’exercice choisi sur votre copie
EXERCICE 1 - première proposition :
La réalisation d'un mouvement volontaire (7 POINTS)
Lorsqu'une personne décide de réaliser un mouvement, cela conduit à la contraction de
l'un ou de plusieurs de ses muscles. A l'échelle cellulaire, cela se traduit par le
raccourcissement de cellules musculaires du ou des muscle(s) sollicité(s).
QUESTION :
Expliquer, dans le cas d'un mouvement volontaire, comment une succession de
messages de natures différentes peut aboutir au raccourcissement d'une cellule
musculaire.
Vous rédigerez un texte argumenté. On attend des expériences, des observations, des
exemples pour appuyer votre exposé et argumenter votre propos.
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EXERCICE 1 - deuxième proposition :
Les paramètres du climat (7 POINTS)
L’étude des paléoclimats a permis d’identifier certains paramètres, astronomiques,
géologiques ou atmosphériques, responsables d'importantes variations du climat, à
différentes échelles des temps géologiques, de la centaine d'années à plusieurs centaines
de millions d'années.
Montrer que selon l'échelle de temps considérée, les variations climatiques ont des
origines principales différentes.
Vous rédigerez un texte argumenté. Vous appuierez votre exposé et argumenterez votre
propos à partir éventuellement des documents proposés, d'expériences, d'observations
et/ou d’exemples judicieusement choisis.
Documents :
Document : variations orbitales de la Terre
Source : [Link]
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Document : âge des fonds océaniques
Source : [Link]
Document : un paysage urbain actuel
Source : [Link]
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Vous traiterez obligatoirement cet exercice 2
EXERCICE 2 : Une maladie mitochondriale, le syndrome NARP (8 POINTS)
Le syndrome NARP (Neuropathie Ataxie et Rétinite Pigmentaire) est une maladie
génétique dont les symptômes cliniques apparaissent progressivement. Des
recherches ont établi que cette maladie implique l’ATP synthase mitochondriale (ou
complexe V), un complexe protéique enzymatique localisé dans la membrane interne
des mitochondries.
QUESTION
Montrer qu’une mutation du gène de l’ATP synthase transmise par hérédité
cytoplasmique peut être à l’origine du syndrome NARP.
Vous organiserez votre réponse selon une démarche de votre choix intégrant des
données des documents et les connaissances utiles.
Document 1 : organisation et fonctionnement des complexes enzymatiques de
la chaîne respiratoire dans la membrane mitochondriale
Source : d’après Laetitia Berg Alonso. Déficits de la chaîne respiratoire
mitochondriale avec instabilité de l’ADN mitochondrial : identification de nouveaux
gènes et mécanismes. Sciences agricoles. Université Côte d’Azur, 2016
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Document 2 : origine génétique des sous-unités des 5 complexes enzymatiques
constituant la chaîne respiratoire
Chaque complexe enzymatique de la chaîne respiratoire est formé de plusieurs sous-
unités, codées soit par le génome nucléaire, soit par le génome mitochondrial.
Sous-unités
Sous-unités
codées par le
Complexes Nom codées par le
génome
génome nucléaire
mitochondrial
I NADH-CoQ réductase 36 7
Succinate-CoQ
II 4 0
réductase
Ubiquinol-cytochrome c
III 10 1
réductase
IV Cytochrome c oxydase 10 3
V ATP synthase 12 2
Source : Pierre Lescuyer. Étude de l’expression des gènes nucléaires codant pour
les sous-unités du complexe I mitochondrial humain. Sciences du Vivant [q-bio].
Université Joseph-Fourier - Grenoble I, 2002.
Document 3 : arbre généalogique d’une famille dont certains membres souffrent
du syndrome NARP
Source : d’après CHU Angers – [Link] - Département de neurologie
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Document 4 : devenir de certains organites paternels lors de la fécondation chez
Caenorhabditis elegans (un petit ver d'un millimètre environ, transparent et non-
parasitaire).
Photo d’une cellule œuf de Caenorhabiditis elegans avec mise en évidence des
mitochondries spermatiques (issues du spermatozoïde) et des autophagosomes
(grâce à la technique de fluorescence)
Les microtubules de l’embryon de Caenorhabditis elegans participent à la localisation
et à la séquestration des mitochondries spermatiques dans des autophagosomes.
Un autophagosome est une structure permettant la dégradation par lyse de certains
organites.
Des études ont montré que ce processus, appelé autophagie, participe également à
la dégradation des organites paternels chez les mammifères. Néanmoins les
mécanismes précis de cette autophagie restent encore à élucider.
Source : d’après Developement, [Link]
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Document 5 : électrophorèse des complexes I à V de la chaîne respiratoire dans
des cellules provenant d’un individu sain et d’un individu atteint du syndrome
NARP
L’électrophorèse a pour but de séparer des molécules chargées au travers d’un gel
sous l’effet d’un champ électrique. En fonction de différents paramètres (charge,
masse…), la vitesse de migration va être variable, ce qui permet la séparation des
différentes molécules. Après révélation avec une technique adaptée, celles-ci sont
alors visualisables sous forme de bandes. La présence d’une bande indique la
présence d’une molécule.
Le document ci-dessous présente le résultat d’une électrophorèse des complexes I à
V de la chaîne respiratoire dans des cellules provenant d’un individu sain et d’un
individu atteint du syndrome NARP. Pour en faciliter la lecture, les différentes bandes
obtenues ont été replacées dans l’ordre des complexes au sein de la chaîne
respiratoire.
CI à CV = complexe I à V de la chaîne respiratoire
Remarque : le décalage visible au niveau du complexe IV est un artéfact, donc non
significatif.
Source : d’après Defective mitochondrial ATPase due to rare mtDNA m. 8969G> A
mutation—causing lactic acidosis, intellectual disability, and poor growth - P
Isohanni, CJ Carroll, CB Jackson, M Pohjanpelto… - neurogenetics, 2018 - Springer
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Document 6 : évaluation de l'activité de l’ATP synthase
Les protons accumulés dans l'espace intermembranaire grâce aux complexes I, III et
IV, créent un gradient de protons entre l’espace intermembranaire et la matrice. Ce
gradient permet la synthèse d’ATP par l’ATP synthase (complexe V) à partir d’ADP +
Pi. Dans la matrice, les protons se combinent au dernier accepteur d’électrons, le
dioxygène, pour former de l’eau :
½ O2 + 2 H+ + 2 e- → H2O
Consommation d’O2 dans des cellules provenant d’un individu non-atteint (sain) et
d’un individu atteint du syndrome NARP, avant et après ajout d’ADP
ADP = ajout d’ADP
Source : modifié d’après Defective mitochondrial ATPase due to rare mtDNA m.
8969G> A mutation-causing lactic acidosis, intellectual disability, and poor growth - P
Isohanni, CJ Carroll, CB Jackson, M Pohjanpelto… - neurogenetics, 2018 - Springer
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