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Étude de l'adsorption d'acide citrique

Isotherme d'adsorption

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Burkina Faso

Unité-Progrès-Justice
Ministère de l'enseignement
Secondaire, de la recherche
Scientifique et de l'innovation
PROJET TUTORÉ
OPTION : Analyse Physico-Chimique

THÈME : Etude de l’isotherme d’adsorption de l’acide citrique


sur le charbon actif

Membre du groupe 4
OUEDRAOGO Souleymane
PORGO Ayouba
SAVADOGO Mahamadou
SAWADOGO Moussa
SOUBEIGA Arsène
TAPSOBA EDDY L.C
TIENDREBEOGO Oumematou
YABRÉ Marcel Dr SANFO
YARO Drissa
ZABA Malik
TABLES DES MATIÈRES

TABLES DES MATIÈRES......................................................................................................I


SIGLES ET ABRÉVIATIONS...............................................................................................II
LISTES DES FIGURES........................................................................................................III
LISTES DES TABLEAUX....................................................................................................III
INTRODUCTION.....................................................................................................................1
I. GÉNÉRALITÉS................................................................................................................3
1. DÉFINITIONS.....................................................................................................................3
2. DESCRIPTION DU MÉCANISME ADSORPTION.....................................................................3
3. MODÈLES MATHÉMATIQUES APPLIQUÉS À L’ABSORPTION...............................................4
II. MÉTHODOLOGIES EXPÉRIMENTALE....................................................................6
1. BUT...................................................................................................................................6
2. PRINCIPE...........................................................................................................................6
3. MODE EXPÉRIMENTAL......................................................................................................6
a. Matériels et réactifs utilisés..........................................................................................6
b. Protocole.......................................................................................................................8
III. RÉSULTATS ET DISCUSSION................................................................................10
1. RÉSULTATS.....................................................................................................................10
2. DISCUSSION....................................................................................................................15
CONCLUSION.......................................................................................................................16
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIES....................................................................................17
SIGLES ET ABRÉVIATIONS
Qe : Quantité adsorbé en équilibre
Ce : Concentration extérieure de la solution à l’équilibre d’adsorption
Qm : Quantité maximale de soluté adsorbée par unité de masse d’adsorbant, formant une
couche mononucléaire en surface
K : Constante d’équilibre d’adsorption, correspond au rapport entre les constantes de vitesse
d’adsorption et de désorption
nads : Nombre de mol adsorbé de l’acide
Ƴ : Molalité d’adsorption
madb : Masse de l’adsorbant
Ceq : Concentration d’acide équivalente ou concentration d’acide adsorbé
LISTES DES FIGURES
Figure 1 : Etude de l’isotherme d’adsorption pour l’acide citrique/charbon............................11
Figure 2 : courbe de log Ƴ en fonction de Log Ceq.................................................................11
Figure 3 : Courbe du modèle de Langmuir...............................................................................13
Figure 4 : Courbe du modèle Freundlich..................................................................................14

LISTES DES TABLEAUX


Tableau 1 :Volumes de solution mère pour la préparation de la série de concentrations Vst et
volumes d’échantillon après filtration V1 pour la détermination de la concentration
d’équilibre de l’acide citrique.....................................................................................................8
Tableau 2: Données expérimentale...........................................................................................10
Tableau 3: Données de Ceq et Ƴ.............................................................................................10
Tableau 4 : Données de la courbe de log Ƴ en fonction de Log Ceq.......................................11
Tableau 5: Données de la courbe Ce/Qe en fonction de Ce..................................................12
Tableau 6 : Données la courbe de Ln(Qe) en fonction de Ln(Ce)............................................13
INTRODUCTION

En chimie, l’adsorption est un phénomène de surface par lequel des atomes, des ions ou
des molécules (des adsorbats) se fixent sur une surface solide (l'adsorbant) depuis une
phase gazeuse, liquide ou une solution solide. Une isotherme est une courbe qui représente la
relation entre la quantité d’impuretés adsorbées par unité de masse de charbon activé et la
concentration d’impuretés en solution(1). On obtient une telle courbe à partir des résultats
d’essais de laboratoire effectués à une température constante. De très nombreux modèles ont
été et sont toujours créés pour rendre compte des mesures expérimentales, certains sont très
simples (isotherme de Langmuir ou de Freundlich) alors que d'autres nécessitent des calculs
complexes.

1
PRÉMIÈRE PARTIE : GÉNÉRALITÉS

2
I. GÉNÉRALITÉS
1. Définitions
L’adsorption est un processus de fixation de molécules à la surface d'un matériau solide ou
liquide grâce à des forces intermoléculaires. C'est un phénomène réversible qui trouve de
nombreuses applications dans différentes industries et domaines de recherche. Elle peut se
produire sur différentes surfaces par exemple sur une surface poreuse comme celle du charbon
actif (qui est un matériau carboné poreux qui a été activé afin d’accroître sa porosité, et donc
son pouvoir d’adsorption). La quantité de substance adsorbée dépend de nombreux facteurs,
notamment la nature du matériau adsorbant, la taille et la forme des pores, la température, la
pression, la concentration de la substance à adsorber, le temps de contact et les interactions
spécifiques entre les molécules adsorbées et le matériau adsorbant.

2. Description du mécanisme adsorption

L'adsorption se produit généralement lorsque les molécules de la substance adsorbée (ou


adsorbat) interagissent avec les atomes ou les molécules du matériau adsorbant (ou adsorbant)
grâce à des forces intermoléculaires telles que les forces de Van der Waals, les interactions
électrostatiques ou les liaisons chimiques faibles. On ne peut parler d’absorption sans évoquer
physisorption et chimisorption. La chimisorption et la physisorption sont généralement des
concepts chimiques importants que nous pouvons utiliser pour décrire le mécanisme
d'adsorption d'une substance sur une surface(2). La chimisorption est l'adsorption par des
moyens chimiques tandis que la physisorption est l'adsorption par des moyens physiques. La
différence clé entre chimisorption et physisorption est que la chimisorption est un type
d’adsorption dans laquelle la substance adsorbée est maintenue par des liaisons chimiques
tandis que la physisorption est un type d'adsorption dans lequel la substance adsorbée est
maintenue par des forces intermoléculaires.

3
3. Modèles mathématiques appliqués à l’absorption
L'isotherme d'adsorption est une méthode principale que nous pouvons utiliser pour prédire la
capacité d'adsorption d'une substance particulière. L'isotherme d'adsorption de Freundlich et
Langmuir sont des modèles couramment utilisés pour décrire l'adsorption des molécules sur
une surface. Le modèle de Freundlich est plus complexe et le modèle de Langmuir est basé
sur une couche monomoléculaire. Ils sont tous utiles pour comprendre les phénomènes
d'adsorption.
- L'isotherme d'adsorption de Freundlich est utilisée pour décrire l'adsorption sur des surfaces
hétérogènes. Elle est basée sur une équation empirique qui met en relation la quantité de
substance adsorbée avec la concentration dans la phase liquide(3).
Ce modèle décrit l’équilibre sur une surface hétérogène, sans association de molécules après
leur adsorption. Le modèle s’appuie sur les hypothèses suivantes :

 l’adsorption, de nature physique, est effectuée en sites localisés ;


 il y a possibilité d’interactions entre molécules adsorbées ;
 la surface de l’adsorbant est hétérogène.

L’équation de l’isotherme est alors traduite par la relation mathématique suivante(1)

Qe= K × Ce1/n

- L'isotherme d'adsorption de Langmuir est utilisée pour décrire l'adsorption sur des surfaces
homogènes(3). Elle est basée sur l'hypothèse que la surface adsorbante à un nombre fini de
sites d'adsorption et que chaque site est indépendant(1). Le modèle s’appuie sur les
hypothèses suivantes :

 l’adsorption de solutés a lieu sur des sites localisés ;

 l’adsorption de solutés est limitée à la monocouche ;

 tous les sites d’adsorption possèdent la même énergie ;

 il n’existe pas d’interactions latérales à la surface entre les molécules adsorbées.


L’équation de l’isotherme est alors traduite par la relation mathématique suivante

Qe : K.Qm. Ce/1+k.Ce

4
DEUXIÈME PARTIE : METHODOLOGIE
EXPERIMENTALE

5
II. MÉTHODOLOGIES EXPÉRIMENTALE
1. But
Etudier l’adsorption de l’acide citrique en solution sur le charbon actif et de traiter les
résultats dans le cadre des relations de Langmuir et Freundlich.

2. Principe
C’est de déterminer expérimentalement la concentration d’équilibre de l’acide citrique par
l’adsorption sur le charbon actif. Cette étape est structurée en 3 parties d’abord, préparer
différentes solutions d’acide citrique à partir d’une solution mère ensuite, ajouter du charbon
actif dans les différentes solutions préparées et enfin agiter, filtrer puis titrer avec une base
forte (NAOH) afin de déterminer la concentration d’équilibre à température constante.

3. Mode expérimental
a. Matériels et réactifs utilisés

Acide Citrique 3M Charbon actif Balance

Mortier et pilon Fioles jaugées de 250 ml Erlenmeyer et Agitateur mag

6
Burette Becher NAOH préparé

Système de filtration Propipette Pipette Pasteur

Eprouvette Spatule et barreau aimanté Pipette et entonnoir

7
b. Protocole
Préparer 1000 ml d’une solution d’acide citrique de concentration 3,0 molaire en dissolvant
210,16g d’acide citrique dans de l’eau distillée le tout dans une fiole de 1000 ml et remplir
jusqu’au trait de jauge. Introduire à la pipette les volumes de cette solution mère (Vst)
énumérés au tableau 1 dans 6 fioles jaugées propres séparées de 250 ml et remonter les fioles
jusqu’au repère d’étalonnage. Verser 100 ml chacune des six solutions de la série de
concentration dans des flacons d’erlenmeyer séparés de 250 ml contenant exactement 3,00 g
de charbon actif. Insérer une barre magnétique dans chaque fiole. Scellez les fioles, puis
agitez-y vigoureusement les solutions pendant environ 30 minutes et filtrez-les.
Titrer les volumes d’échantillon V 1 des filtrats respectifs, comme indiqué dans le tableau 1,
avec solution molaire d’hydroxyde de sodium 1,0 utilisant la phénolphtaléine comme
indicateur. Titrer 10 ml de la solution mère d’acide citrique 1,0 molaire V0 de la même
manière pour vérifier la concentration initiale.

Vst /ml En1 / ml

250.0 10

187.5 10

125.0 25

62.5 25

25.0 50

12.5 50

Tableau 1 :Volumes de solution mère pour la préparation de la série de concentrations Vst et


volumes d’échantillon après filtration V1 pour la détermination de la concentration
d’équilibre de l’acide citrique.

8
9
III. RÉSULTATS ET DISCUSSION
1. Résultats
Nous avons calculé la concentration des différentes solutions avant et après adsorption par
titrage avec le NAOH et d’autres données déterminées expérimentalement qui sont consignés
dans le tableau suivant :

C
résiduelle
acide Cacide
Numéro Cacide après réellement
d'échantillo avant adsorption adsorbée Volume n ads
n adsorption (mol/l) (mol/l) acide (l) (mol)
1 3 2,98
TROISIÈME PARTIE :0,02 0,01
RESULTATS ET0,0002
DISCUSSION
2 2,2 2,18 0,02 0,01 0,0002
3 1,46 1,45 0,01 0,025 0,0003
4 0,74 0,69 0,05 0,025 0,0013
5 0,29 0,25 0,04 0,05 0,002

6 0,15 0,1 0,05 0,05 0,0025

Tableau 2: Données expérimentale

 Traçons l’isotherme d’adsorption

C’est la courbe de la quantité de soluté adsorbée par kilogramme (molalité d’adsorption Ƴ) en


fonction de la concentration d’équilibre.
Ƴ=nads/madb avec madb = Masse de l’adsorbant 3g

Ceq (mol/l) Ƴ (mol/kg)


0,02 0,0666667
0,02 0,0666667
0,01 0,0833333
0,05 0,4166667
0,04 0,6666667
0,05 0,8333333

10
Tableau 3: Données de Ceq et Ƴ

0.9
Ƴ (mol/kg)

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
-0.1
0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05 0.055

Ceq (mol/l)

Figure 1 : Etude de l’isotherme d’adsorption pour l’acide citrique/charbon

 Traçons une autre courbe en appliquant le logarithme népérien sur les données de la
courbe précédente.

Log Ceq Log Ƴ


-1,69897 -1,17609104
-1,69897 -1,17609104
-2 -1,07918142
-1,30103 -0,38021121
-1,39794001 -0,17609124
-1,30103 -0,07918126

Tableau 4 : Données de la courbe de log Ƴ en fonction de Log Ceq

11

Figure 2 : courbe de log Ƴ en fonction de Log Ceq


Chart Title
-1.4
Log Ƴ

-1.2
Les
-1
-0.8
-0.6
-0.4
-0.2
0
-1.2 -1.3 -1.4 -1.5 -1.6 -1.7 -1.8 -1.9 -2 -2.1

Log Ceq

isothermes d’adsorption sont obtenus par la représentation graphique de l’évolution de la


quantité de soluté adsorbé en fonction de la concentration de soluté à l’équilibre X =f(Ce) où
X est la quantité de l’acide citrique adsorbé par l’adsorbant et Ce la concentration à l’équilibre
de cet acide. La courbe d'isotherme d'adsorption nous montre comment la quantité adsorbée
de l’acide change en fonction de sa concentration. Au début, la quantité adsorbée augmente
rapidement car il y a plus de sites disponibles pour se lier à la substance. Mais à mesure que la
concentration augmente, la courbe se stabilise et la quantité adsorbée augmente plus
lentement jusqu'à atteindre un plateau. Cela se produit lorsque tous les sites disponibles sont
occupés.
Les résultats expérimentaux obtenus montrent que l’isotherme est de type Langmuir car ce
dernier indique une croissance de l’adsorption lorsque la concentration de l’adsorbat
augmente.
Vérification des deux modèles et calcul des constantes
 Modèle de Langmuir
K .Ce
La relation de Langmuir : Qe= Qm
1+ K . C e
Ce
Qe(1+K.Ce) = Qm.K.Ce Qm.K = 1+ K.Ce
Qe
Ce
Traçons la courbe en fonction en fonction de Ce
Qe
Ce
Qe Ce
14900 2,98
Tableau 5: Données de la courbe Ce/Qe
10900 2,18 en fonction de Ce
4833,33333 1,45
530,769231 0,69
125 0,25
40 0,1
12
Chart Title
16000
14000 f(x)==0.967655809933236
R² 5456.10871623674 x − 1735.02151918475
12000
10000
8000
6000
4000
2000
C e = 5456,1 Ce -
0 Qe
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
1735
1
= -1735 avec Qm= 0,0025 k= -0,23
Qm . K
 Modèle de Freundlich
Relation de Freundlich : Qe =k*Ce1/n
Ln(Qe)=Ln(k)+(1/n)Ln(Ce)
Traçons la courbe de Ln(Qe) en fonction de Ln(Ce)

Ln( Ce ) Ln( Qe )
1,0919233 -8,51719319
0,77932488 -8,51719319
0,37156356 -8,11172808
-0,37106368 -6,64539101
-1,38629436 -6,2146081
-2,30258509 -5,99146455

Tableau 6 : Données la courbe de Ln(Qe) en fonction de Ln(Ce)

13

Figure 4 : Courbe du modèle Freundlich


Chart Title
0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0 0.5 1 1.5
-1

-2

-3
De l’équation
-4

-5 on a : Ln(k) = -
-6
7,5891
f(x) = − 0.845799112887061 x − 7.58908437563135
R² = 0.902557200809723
-7 K=0,0005 et
-8
n=-0.8458
-9

14
2. Discussion
Les droites obtenues avec un bon coefficient de corrélation montrent que dans nos conditions
expérimentales, l’adsorption de l’acide citrique sur le charbon actif suit les deux lois de
Langmuir et de Freundlich d’une façon satisfaisante.
R2 Langmuir=0,9677 > R2 Freundlich=0,9026
A travers nos résultats la valeur du coefficient de détermination R 2 obtenu avec linéarisation
de Langmuir est supérieur à celle trouvé pour Freundlich, ce qui indique que les résultats
expérimentaux obtenu sont mieux ajustés par le modèle de Langmuir. Ainsi on a une
adsorption faite sur des sites localisés.
Ceci confirme bien que le graphe d’isotherme d’adsorption Ƴ=f(Ceq) obtenu précédemment
est bien de type Langmuir.

15
CONCLUSION
Au terme de notre étude sur l’adsorption de l’acide citrique sur le charbon actif nous avons
réalisé que l’efficacité d’élimination de l’acide varie selon le milieu de dilution et des
concentrations. Ces paramètres influent sur la capacité d’adsorption de notre adsorbant utilisé
le charbon actif. Nous pouvons affirmer que le modèle de Langmuir est le mieux approprié
pour notre étude comme le montre si bien notre graphe d’isotherme d’adsorption.

16
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIES
1.tp chimieDéterminer l’isotherme d’adsorption de l’acide acétique sur le charbon
actif. .docx [Internet]. [cité 29 nov 2023]. Disponible sur:
https://fr.slideshare.net/easylife13/tp-chimiedterminer-lisotherme-dadsorption-de-lacide-
actique-sur-le-charbon-actif-docx

2. Adsorption de l’acide citrique sur le charbon actif - Recherche Google [Internet]. [cité 29
nov 2023]. Disponible sur: https://www.google.com/search?q=Adsorption+de+l
%27acide+citrique+sur+le+charbon+actif&oq=Adsorption+de+l
%27acide+citrique+sur+le+charbon+actif&gs_lcrp=EgZjaHJvbWUyBggAEEUYOdIBCTI
1ODU1ajBqN6gCALACAA&sourceid=chrome&ie=UTF-8

3. Avom J, Mbadcam JK, Matip MRL, Germain P. Adsorption isotherme de l’acide acétique
par des charbons d’origine végétale. African Journal of Science and Technology [Internet].
2001 [cité 29 nov 2023];2(2). Disponible sur:
https://www.ajol.info/index.php/ajst/article/view/44663

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