FSSM-MARRAKECH EXAMENS

20102019
THERMODYNAMIQUE 2
SMP 3
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COURS DE SOUTIEN
SMPC SMAI ENSAM ENSA FST
Résumé des cours, corrigé des exercices et des
examens, pour les étudiants niveau
universitaire
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PHYSIQUE : CHIMIE :
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 Contrôle final Thermodynamique II - Année 2018/19
SMP – S3 – Durée 2h

Exercice 1 : Etude d’une turbine à gaz 6 pts

L’air entre dans une turbine, opérant en régime permanent et d’une manière isentropique, sous les
conditions suivantes : P1  500 kPa , T1  600 C et c1  80 m/s et la quitte sous les conditions
suivantes : P2  150 kPa et c 2  140 m/s . La section de sortie de la turbine est : A 2  30 cm2 .
On donne : R  8.314 [Link] -1 .K -1 , M  29 [Link]-1 , c p  1.093 [Link]-1.K-1 et   1.4

1. Déterminer les expressions et les valeurs numériques des volumes massiques v1 et v 2 de

l’air à l’entrée et à la sortie de la turbine.
2. Déterminer l’expression et la valeur numérique de la température T2 de l’air à la sortie de
la turbine.
3. Déterminer l’expression et la valeur numérique du débit massique de l’air m  dans la
turbine et de la section d’entrée A1 .
4. Déterminer l’expression et la valeur numérique du travail isentropique de la turbine w t ,s
(on admet que les variations de l’énergie cinétique et de l’énergie potentielle sont
négligeables).
5. On suppose que la turbine n’est plus isentropique et la température de sortie est
T2,r  364 C . Déterminer l’expression et la valeur numérique du volume massique de
sortie v 2,r .
6. Déterminer l’expression et la valeur numérique de la puissance w t ,r en (kW) et de son
rendement isentropique  t ,s .

Exercice 2 : Energie libre de Helmholtz 4,5 pts

Une mole d’un gaz réel subit une transformation depuis l’état (P0 , T0 , V0 ) jusqu’à l’état
(P, T, V) . Son énergie libre s'écrit : F(T, V)  c v T(1  ln T)  RT ln( V  b)  cte .
1. Trouver l’expression de l'entropie, S, et l'énergie interne, U, de ce fluide.
2. Déterminer l'équation d'état de ce fluide et en donner un commentaire.
3. La transformation subit par ce gaz est une compression, monotherme (T  T0 ) et
irréversible. Calculer le travail minimum, Wmin , nécessaire pour cette transformation.
4. Déterminer les variations d’entropie S , de l’énergie interne U et d’enthalpie H .

1
Exercice 3. Cycle avec changement de phase 9,5 pts
Une mole d’eau décrit le cycle ABCDA représenté dans le diagramme de Clapeyron de la figure
ci contre. L’évolution AB est adiabatique. L’évolution CD a lieu le long de la courbe de
saturation. Au cours de l’évolution CD, on néglige le travail W CD reçu par l’eau. Les évolutions
BC et DA sont isobares avec PB  1 bar et TB  373 K et PD  20 bar et TD  485 K .

On donne :
Les chaleurs latentes molaires de vaporisation de l’eau : L 373  46.8 [Link]-1 et
L 485  40.8 [Link]-1 et la constante des gaz parfait : R  8.32 [Link] .K .
-1 -1

La capacité calorifique molaire de l’eau saturée est constante, c f  0,0763 [Link]-1 .K -1 .

La capacité calorifique molaire à volume constant de la vapeur d’eau est c v  41.40 [Link]-1 .K-1
et de coefficient isentropique   c p / c v  1.20 .
On admet que la vapeur d’eau se comporte comme un gaz parfait même à l’état saturé.
1. Indiquer sous quelle forme (liquide, vapeur, mélange liquide vapeur) se trouve l’eau dans
chacun des états A, B, C, D du cycle.
2. Indiquer en justifiant la réponse, le signe du travail, Wcycle , décrit par la mole d’eau au cours
du cycle ABCDA.
3. L’évolution AB est une transformation adiabatique réversible.
3.1 Vérifier que ces données numériques sont compatibles avec la relation de Mayer pour un gaz
parfait.
3.2 Donner l’expression et la valeur numérique de la température TA.
3.3 Donner l’expression et la valeur numérique du travail WAB échangé par l’eau au cours de
l’évolution AB. Quelle est la signification du signe de WAB.
4. Donner les expressions et les valeurs numériques du travail WBC et de la chaleur QBC
échangés par l’eau au cours de l’évolution BC. On néglige le volume molaire de la phase
liquide devant celui de la phase vapeur (assimilée à un gaz parfait).
5. Donner l’expression et la valeur numérique du travail WDA échangé par l’eau au cours de
l’évolution DA. On néglige le volume molaire de la phase liquide devant celui de la phase
vapeur (assimilée à un gaz parfait).
6. Donner les expressions et les valeurs numériques des chaleurs échangées QCD et QDA.
7. Calculer le travail du cycle, Wcycle , échangé par la mole d’eau pendant son cycle ABCDA.
8. Calculer la chaleur du cycle, Q cycle , échangé par la mole d’eau pendant son cycle ABCDA.
9. Comparer les valeurs obtenues de Wcycle et de Q cycle . Le premier principe est-il vérifier ?
Commenter votre réponse.
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2
 Éléments de réponse à l’examen de Thermodynamique 2 - S3 – 2018-19

Exercice 1 : Etude d’une turbine à gaz 6 pts

RT1
1. Calcul des volumes massiques : v1  donne v1  0,5 m3 .kg 1
MP1
1/ 
P 
v 2  v1  1  donne v 2  1,18 m3 .kg 1 .
 P2 
MP2 v 2
2. Calcul de la température de sortie : T2  donne T2  617 ,39 K ;
R
A 2c 2 v
 
3. Débit massique et section de sortie : m   0,355 kg.s-1 et A1  1 m
donne m  donne
v2 c1
A1  22,18 cm2

4. Travail isentropique : w t ,s  c p (T2  T1 ) donne w t ,s  279,38 [Link]-1 ;

RT2,r
5. Volume irréversible : v 2,r  donne v 2,r  1,18 m3 .kg 1 ;
MP2
 t ,r  m
6. Puissance réel et rendement : w  c p (T2,r  T1 ) donne w
 t ,r  91,57 kW .
w t ,r  t ,r
w
Le rendement  t ,s   donne  t ,s  0,92
w t ,s  t ,s
w

3
Exercice 2 : Energie libre de Helmholtz 4,5 pts
1/ Trouver l’expression de l'entropie et l'énergie interne de ce fluide.
F 
Pour une transformation infinitésimale, on a : dF  PdV  SdT , elle donne S    , d’où on
T  V
obtient : S  c v ln T  R ln( V  b) .
L’énergie interne est lié à l’énergie libre par la relation F  U - TS . Cette relation donne :
U  c v T  cte
2/ Déterminer l'équation d'état de ce fluide et en donner un commentaire.
F  RT
P   qui donne P(V  b)  RT
V  T V  b
3/ On admet que la transformation subit par ce gaz est une compression, monotherme (T  T0 ) et
irréversible. Calculer le travail minimum nécessaire pour la réaliser.
Pour ce type de transformation, on a : dF  W . Puisque la transformation est une compression
alors W  0 , il est donc minimisé par la variation de F et on a : Wmin  F  Ffinal  Finitial , ce
V P
qui donne : Wmin  RT ln  RT ln .
V0 P0
V b P P
F  FF  FI  RT0 ln 0 
 RT0 ln 0 d’où Wmin  RT0 ln 0
V  b d'après l'équation d'état P P

4/ Déterminer les variations d’entropie S , de l’énergie interne U et d’enthalpie H .

T Vb
- S  c v ln T  R ln( V  b)  c v ln T0  R ln( V0  b) ; S  c v ln  R ln .
T0 V0  b
- U  0 : transformation monotherme.
- Variation d’enthalpie : H  PV  P0 V0 .

4
Exercice 3. Cycle avec changement de phase 9,5 pts
1. Dans les états A et B, l’eau est sous forme vapeur. Dans les états C et D, l’eau est sous
forme liquide.
2. Le travail W est négatif ; il s’agit d’un cycle moteur. En effet Wcycle    PdV : c’est-à-
dire Wcycle  Aire du cycle dans le diagramme P - V . Comme le cycle est décrit dans le
sens inverse du sens trigonométrique l’aire est positive et donc le travail est négatif.
3. Transformation AB
3.1 Pour un gaz parfait, on a la relation de Mayer : c p  c v  R et
c p  c v  49,68 [Link]-1.K -1 ce qui donne : c p  c v  8,[Link]1.K 1  R

3.2 Calcul de la température TA

La transformation AB est adiabatique réversible, les lois de Laplace donnent :
(1  ) / 
P 
TA  TB  B  donne TA  614 K
 PA 

R
3.3 Le travail WAB pour une mole est : WAB  (TB  TA ) ou c v (TB  TA ) ou par
 1
intégration. Donne WAB  10 kJ . Le signe négatif signifie que le gaz fournit du
travail à l’extérieur. En effet le volume augmente dans la transformation AB et donc
le gaz repousse l’atmosphère (détente).

4. Le travail WBC : WBC  PB (VC  VB )  PB VB qui donne WBC  3,10 [Link]-1 .
Q BC  L373  46,8 [Link]-1 .
5. Le travail WDA : WDA  PA (VA  VD )  PA VA
WDA  5,1 [Link]-1 et .

6. Les chaleurs Q CD et Q DA : Q CD  c f (TD  TB ) donne QCD  5,56 [Link]-1

Q DA  L 485  c p (TD  TB ) donne QDA  47,20 [Link]-1 .

7. Travail du cycle Wcycle : Wcycle  WAB  WBC  WCD  WDA donne

Wcycle  12 [Link]-1
8. Chaleur du cycle Q cycle : Q cycle  Q AB  Q BC  Q CD  Q DA donne
Q cycle  8,94 [Link]-1 .
9. Vérification du premier principe : Wcycle  Q cycle  0 ce qui veut dire que ce principe
n’est pas vérifié. En effet les calculs ne sont qu’approximatifs (incompressibilité des
liquides et gaz parfait de la vapeur).

5
 Lahrouni, A – FSSM – Marrakech – SMP – S5 – 2018-19
Université Cadi Ayyad ‫جامعة القاضي عياض‬
Faculté des Sciences Semlalia ‫كلية العلوم السماللية‬
Département de Physique ‫شعبة الفيزياء‬
Examen de Thermodynamique II – Rattrapage - Année 2018/19
SMP – S3 – Durée 2h

Exercice 1 : Etude d’un compresseur adiabatique

Un compresseur adiabatique, en régime permanent, amène l’air de l’état 1 (P1 = 1 bar, T1=300 K)
 du moteur qui l’entraine est 1,5 kW et le débit
jusqu'à l’état 2 (P2 = 6 bar, T ). La puissance W
2
.
massique m est de 6,5 g/s. On admet que la variation de l’énergie cinétique et de l’énergie
potentielle est négligeable.
On donne : c p  1,093 [Link]-1.K-1 et   1,4 .

1. Déterminer l’expression et la valeur numérique de la température, T2 , à la sortie du

compresseur.
2. Déterminer l’expression de la variation de l’entropie massique s12 en fonction de c p , T1 ,
T2 , P1 , P2 et  . Donner sa valeur numérique.
3. Calculer la valeur numérique de l’entropie créée par unité de temps, S c .
4. On suppose maintenant que l’évolution de l’air dans le compresseur est isentropique.
4.1 Déterminer l’expression et la valeur numérique de la température à la sortie du
compresseur T2s .
 , dans le compresseur.
4.2 Calculer la valeur de la puissance échangée, Ws

Exercice 2 : Transformations irréversibles d’un gaz parfait

Une mole de gaz parfait subit la succession des 2 transformations suivantes :

- Une détente adiabatique irréversible de l’état A (PA , TA , VA ) jusqu’à l’état B (PB , TB ) ;
- Une compression monobare irréversible de l’état B jusqu'à l’état C ( PB , TC ) .
On donne : la constante des gaz parfait R  8,314 [Link]-1.K-1 et   1,4 .
ATTENSION : Les réponses doivent être exprimées en fonction de PA , PB , TA , TB , TC , R et  .

1. Déterminer les expressions des travaux WAB et WBC et des chaleurs, Q AB et Q BC ,

échangées au cours de ces deux transformations.
2. Déterminer les expressions des variations d’entropie, S AB et S BC , et des entropies
échangées, SeAB et SeBC .
3. En déduire les expressions des entropies créées ScAB et ScBC .

…/…
1
 Lahrouni, A – FSSM – Marrakech – SMP – S5 – 2018-19

Exercice 3 : Compression de la vapeur avec changement de phase

Un cylindre muni d’un piston contient une mole d’eau

( M  18g ) à l’état de vapeur surchauffée. Les parois du
cylindre sont supposées initialement perméables à la
chaleur. L’état initial de la vapeur est (T0 , v 0 ) .
On comprime de manière isotherme la vapeur jusqu’à l’état
mélange (P1 , v1 ) . On calorifuge le cylindre (adiabatique) et
on continue la compression jusqu’à l’état (T2 , v f ) (voir
figure ci contre).
On admet que la vapeur d’eau se comporte comme un gaz parfait même à l’état de saturation et
que le volume molaire du liquide saturé est constant, c f  75,33 [Link]-1.K 1 .

On donne :
T0  10 C , T2  30 C , v 0  3,5 m3 , v1  0,4 m3 , P1  1,23 kPa , P2  4 kPa ,   1,4 ,

R  8,314 [Link] 1 .K 1 et v f  0,18.104 m3 .mol1 .

1) Tracer ces transformations dans le diagramme P  T .

2) Calculer le volume v g où apparait la première goutte liquide.
3) Sachant que la chaleur latente de vaporisation de l’eau varie avec la température selon la loi
empirique L v  aT  b ( a  48,66J / mol / K ; b  56587J / mol).
a. Calculer la valeur de la chaleur latente L v (T0 ) .
b. Etablir l’équation de Clapeyron.
c. Montrer que, si l’on néglige le volume molaire de l’eau liquide devant celui de la vapeur, la
pression de vapeur saturante, P , est liée à la température, T , par une relation de la forme
B
ln P  A   C ln T (Formule de Dupré).
T
d. Trouver alors les expressions et les valeurs des paramètres B et C . En déduire la valeur de
la constante A .
4) Trouver successivement les expressions et les valeurs du titre x 1 , du travail W01 et de la chaleur
Q 01 échangés, en kJ, pendant la compression isotherme de v 0 à v1 .
5) Trouver les expressions et les valeurs du travail W12 et de la chaleur Q12 échangés (en kJ),
pendant la compression adiabatique de l’état (T0 , v1 ) à l’état (T2 , v f ) .
6) Trouver les expressions et les valeurs des variations de l’énergie interne U 02 et de l’enthalpie
H 02 de la mole d’eau dans son évolution depuis l’état initial jusqu’à l’état final.
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2
 Lahrouni, A – FSSM – Marrakech – SMP – S5 – 2018-19
Indications de solution et barème aux exercices de Rattrapage – 2018/19

Exercice 1 : Etude d’un compresseur adiabatique

W
 m
1. Calcul de la température T2 : on a : W  c p (T2  T1 )  T2   T1
 cp
m
Par A.N. on obtient : T2  511 K

dT dP T R P
2. Calcul de la variation d’entropie : ds  c p V  s12  c p ln 2  ln 2 avec
T T T1 M P1
R  T   1 P2 
cp  on obtient : s12  c p ln 2  ln 
M(   1)  T1  P1 

Par A.N. on obtient : s12  22,863 J.K-1

3. L’entropie créée par unité de temps (puissance entropique) est : S c  m

 s12 (car la
transformation est adiabatique).
Par application numérique, on obtient : s c  0,15 J.K-1.s -1 .
4. Compresseur dans les conditions isentropiques
 1
P  
4.1 Calcul de T2s : T2s  T1  2  . Par A.N. on obtient : T2s  500 ,6 K
 P1 

 m
4.2 Calcul de la puissance isentropique : W  c p (T2s  T1 )
s
  1,425 kW
Par A.N. on obtient : Ws

3
 Lahrouni, A – FSSM – Marrakech – SMP – S5 – 2018-19
Exercice 2 : Transformations irréversibles

1. Déterminer les expressions des travaux WAB et WBC et chaleurs, Q AB et Q BC , échangées

au cours de ces transformations.

R
Transformation adiabatique : WAB  U AB  c v (TB  TA ) soit WAB  (TB  TA )
 1
Transformation monobare : WBC  PB (VC  VB ) soit WBC  R (TC  TB )

Transformation adiabatique : Q AB  0
R
Transformation monobare : Q BC  H BC  c p (TC  TB ) soit Q BC  (TC  TB )
 1

dT dP
2. Variation d’entropie : ds  c p V .
T T
R T R P
 Adiabatique : s AB  ln B  ln B
  1 TA M PA
TC
 monobare : s BC  c p ln
TB
Qe
Entropies échangées : s e  .
Te
 Adiabatique : s eAB  0
TC  TB
 monobare : s eBC  c p
TC
Entropies créées : s c  s  s e
TB R PB
 Adiabatique : s cAB  s AB  c p ln  ln
TA M PA
TC T  TB
 monobare : s c  s BC  s eBC  c p ln  cp C
TB TC

4
 Lahrouni, A – FSSM – Marrakech – SMP – S5 – 2018-19
Exercice 3 : détente avec changement de phase
1) Tracer des transformations dans le diagramme P  T .

RT 0
2) Calcul de v g : v g  donne v g  1,9129 m3 .mol1 ou m3
P1
3) Equation de Clapeyron et Formule de Dupré

a- Valeurs des chaleurs latentes : L v (T0 )  42816,22 [Link]-1

b- Equation de Clapeyron

L’équilibre des deux phases nécessite g1  g 2 (égalité des potentiels chimiques des deux phases)
pour une température T et une pression P données. On a donc : dg1  dg 2 , comme
dg  sdT  vdP on écrit :
dp s 2  s1
 s1dT  v1dP  s 2 dT  v 2 dP   .
dT v 2  v1
A l’équilibre, le changement de phase est réversible, on a : s 2  s1  (H12 / T)  (L12 / T) .
A pression constante, H12  L12 : chaleur latente de changement d’état.
dP L12
On arrive alors à :  cette équation est dite équation de Clapeyron.
dT T ( v 2  v1 )
c- Dans les cas de la vaporisation où le volume molaire de la phase vapeur est très grand
par rapport aux volumes molaires de la phase liquide. On obtient dans notre cas :
dP L12 L dP L v dT
  v . Puisque la vapeur est un gaz parfait, alors on a  .
dT T( v 2  v1 ) Tvg P RT 2
B
Avec L v  aT  b et par intégration on a : ln P  A   C ln T , dite Formule de Dupré.
T

d- Expressions des paramètres.

b a
- B=  6806,23 K -1 et C   5,853 sans unités .
R R
B
- A partir de la relation ln P  A   C ln T et des valeurs de (P,T) en 1 point de saturation on
T
obtient la valeur de la constante A : A  64,21.

5
 Lahrouni, A – FSSM – Marrakech – SMP – S5 – 2018-19
4) Trouver successivement les expressions et les valeurs du titre x 1 , du travail W01 et de la
chaleur Q 01 échangés, en kJ, pendant la compression isotherme de v 0 à v1 .

v1
- Titre : x 1  qui donne x1  0,209 .
vg
v0 v
- W01  W0g  Wg1  RT0 ln( )  P1 (v1  v g ) qui donne W01  RT0 ln( 0 )  P1v g
vg vg
Par application numérique : W01  3,774 kJ .
v0 v
- Q 01  Q 0g  Q g1  RT0 ln( )  ( x1  1)L v qui donne Q 01  RT0 ln( 0 )  ( x1  1)L v
vg vg
Par application numérique : Q 01  35,28 kJ .

5) Travaux et chaleurs :

- Transformation adiabatique : Q12  0

- W12  U12  U1L  U L 2  W1L  Q1L  Q L 2  P1 ( v1  v f )  x1L v (T0 )  c f (T2  T0 )
qui donne W12  P1 ( v1  v f )  x1L v (T0 )  c f (T2  T0 ) . AN : W12 = - 6,954 kJ.

6) Energie interne et enthalpie.

Variation de l’énergie interne : U 02  Q 02  W02 donne :

U 02  P1v1  L v (T0 )  c f (T2  T0 ) A.N. : U 02  40 ,817 kJ

Variation d’enthalpie : H 02  U 02  (Pv ) donne :

H 02  P1v1  L v (T0 )  c f (T2  T0 )  P2 v f  P0 v 0 ; A.N. : H 02  45,122 kJ

6
 Université Cadi Ayyad ‫ ا  ض‬
Faculté des Sciences Semlalia   ‫آ ا م ا‬
Département de Physique ‫  ا ء‬

Examen de Thermodynamique II - Année 2017/18

SMP – S3 – Durée 2h

Exercice : Détente irréversible d’un gaz (5points)

Un gaz parfait enfermé par un piston mobile sans frottement dans un récipient calorifugé (sans
échange de chaleur avec l’extérieur). L’état initial du gaz est caractérisé par les variables
(T0 ,4P0 , V0 ) (voir figure ci-dessous). P0 étant la pression à l’extérieur du récipient. On lâche
brusquement le piston, le gaz se détend irréversiblement jusqu’à équilibre mécanique à l’état
(T1 , P0 ) .

État initial État final

On demande que les réponses soient exprimées en fonction de T0, V0, P0, et γ uniquement

1/ Déterminer l’expression du volume final, V1 , du gaz détendu.

2/ Trouver l’expression du travail, W01 , échangé par ce gaz au cours de cette transformation.
3/ Sachant que la constante γ = 1,4 ,
T1
- 3.a/ donner la valeur numérique du rapport .
T0
- 3.b / donner la variation de l’énergie interne ∆U 01 en fonction de P0 et V0 .
- 3.b / donner les variations de l’enthalpie ∆H 01 et l’entropie du gaz ∆S 01 en fonction de P0
et V0 .

Exercice 2 - Fonction caractéristique d’un gaz réel (6points)

1/ Rappeler l’expression différentielle de la fonction enthalpie libre de Gibbs, G (T, P) , d’un gaz.

On admet que l’enthalpie libre molaire d’un gaz réel s’écrit sous la forme :
 P 
G (T, P) = Γ(T) + RTLn  α(T, P) 
 P0 
Où
Γ(T ) est une fonction de la température seule, P0 est la pression de référence et α est le
coefficient de fugacité du gaz et dépend de la température et la pression.

2/ Gaz parfait
2.a/ Vérifier que si α = 1 , l’équation d’état de ce gaz est celle d’un gaz parfait.

1/2
2.b/ Exprimer dans ce cas l’entropie S et l’enthalpie H . En déduire que H ne dépend que de la
température.
3/ Gaz réel
3.a/ Déterminer l’équation d’état de ce gaz réel.
3.b/ Trouver alors les expressions de l’entropie S et de l’enthalpie H .

Exercice 3 : Étude d’un cycle avec changement de phase (9points)

On fait subir à une masse m = 1 kg d'eau liquide le cycle des transformations réversibles 12341.
L’état 1 de liquide saturé est caractérisé par les variables (T1 , P1 , v1 ) . Le liquide est détendu de
façon isobare jusqu’à l’état 2 de vapeur surchauffée dont les variables sont (T2 , v 2 ) . La vapeur
est ensuite comprimée de façon isotherme jusqu’à l’état 3 de vapeur saturée, (P3 , v 3 ) . La vapeur
saturée est alors comprimée de façon isobare jusqu’à l’état 4 de liquide saturée, (P4 , v 4 ) . Le
fluide revient à son état initial 1 tout en restant à l’état de liquide saturé.
Noter que les grandeurs sont considérées massiques, m = 1 kg , et on négligera les volumes
massiques du liquide face aux volumes massiques de la vapeur. La capacité calorifique massique
de l’eau liquide c f = cte (indépendante de la température). La vapeur d'eau même à l’état saturé
est assimilée à un gaz parfait.
On donne les chaleurs latentes massiques l 1 = l(T1 ) et l 4 = l(T3 ) . La masse molaire de l’eau
est notée M .
N.B. - Les constantes M , γ , R et c f peuvent être présentes dans les expressions
déterminées chaque fois que c’est nécessaire.
1/ Tracer le cycle 12341 décrit par les différentes transformations dans le diagramme P − v . Faire
un autre tracé de ce cycle dans le diagramme P − T .
2/ Déterminer les expressions du travail w 12 et de la chaleur q12 échangés en fonction des
variables T1 , P1 , v 2 et l 1 .
3/ Déterminer les expressions du travail w 23 et de la chaleur q 23 échangés en fonction des
variables P1 , P3 et v 2 .
4/ Déterminer les expressions du travail w 34 et de la chaleur q 34 échangés en fonction des
variables P3 , v 3 et l 4 .
5/ Déterminer les expressions du travail w 41 et de la chaleur q 41 échangés en fonction des
variables T1 et T2 .
6/ En déduire l’expression du coefficient de performance de la machine frigorifique, COPME .
Quelle est l’expression de son coefficient de performance de Carnot, COPME ,Carnot ?
------------------------------------------------------------------------------------

2/2
 Éléments de réponse à l’examen de Thermo 2 S3 – Automne 2017

Exercice 1 : Détente irréversible d’un gaz (5points)

1/ Equation d’état des gaz parfait :

T1
Etat initial: 4P0 V0 = nRT0 ; Etat final : P0 V1 = nRT1 ; Ainsi V1 = 4V0
T0

T1
2/ Le travail reçu par le gaz W01 : W01 = − P0 (V1 − V0 ) donne W01 = − P0 V0 (4 − 1)
T0

3/ Sachant que la constante γ = 1,4

T1
3.a/ Valeur numérique du rapport :
T0
T1
Transformation adiabatique : ∆U 01 = W01 donne − P0 V0 (4 − 1) = nc v (T1 − T0 ) or
T0
4P0 V0 T1 R T 3+ γ
n= et c v = donnent 1 = = 0,785
RT0 γ −1 T0 4γ
3.b / Variation de l’énergie interne ∆U 01 = −2,14P0 V0 .
3.c / Variation de l’enthalpie ∆H 01 = −2,99P0 V0
PV
Variation de l’entropie ∆S 01 = 2,156 0 0 .
T0

Exercice 2 - Fonction caractéristique d’un gaz réel (6points)

∂G
1/ La différentielle de G s’écrit : dG (T, P) = −SdT + VdP avec S = − ( T, P ) et
∂T
∂G
V= (T , P ) .
∂P

2/ Gaz parfait
 P
2.a/ Si α = 1 , G (T, P) = Γ(T) + RTLn  
 P0 

∂G RT
D’après la différentielle de la fonction G, on a : V = (T, P) qui donne V = ; donne
∂P P
PV = RT ce qui a donc un comportement de gaz parfait .

l’équation d’état de ce gaz est celle d’un gaz parfait.

3/2
 ∂G
2.b/ D’après la différentielle de la fonction G, on a: S=− ( T, P ) donne
∂T
P
S = −Γ' (T ) − RTLn
P0
H = G + TS = Γ(T ) − TΓ' (T )

3/ Gaz réel
3.a/ Equation d’état du gaz réel considéré
∂G P ∂α
On a : V = (T, P) donne PV = RT (1 + (T, P))
∂P α ∂P
3.b/ Expressions de l’entropie S et de l’enthalpie H .
∂G RT ∂α
- S=− (T, P) donne S = −Γ' (T ) − RLn (αP / P0 − ( T, P )
∂T α ∂T
RT 2 ∂α
- H = G + TS = Γ(T ) − TΓ' (T ) − ( T, P )
α ∂T

Exercice 3 : Étude d’un cycle avec changement de phase [9points]

1/ Tracé du cycle dans P − v et P − T .

2/ Transformation isobare 1 → 2 :
- Travail w 12 : w 12 = −P1 ( v 2 − v1 ) donne w 12 = − P1 v 2 ;
γR γR MP v
- Chaleur q12 : q12 = l 1 + (T2 − T1 ) donne q12 = l 1 + ( 1 2 − T1 ) .
M ( γ − 1) M ( γ − 1) R

3/ Transformation isotherme 2 → 3 :
v3 P
- Travail w 23 : w 23 = − RT2 ln donne w 23 = − MP1 v 2 ln 1 ;
v2 P3
v P
- Chaleur q 23 : q 23 = RT2 ln 3 donne q 23 = MP1 v 2 ln 1 .
v2 P3

4/ Transformation isotherme et isobare (changement de phase) 3 → 4 :

- Travail w 34 : w 34 = − P3 ( v 4 − v 3 ) donne w 34 ≈ P3 v 3 ;
- Chaleur q 34 : q 34 = −l 4 .

5/ Transformation isotitre (titre=0) 4 → 1 :

- Travail w 41 : w 41 ≈ 0 liquide incompressible
- Chaleur q 41 : q 41 = c f (T1 − T2 ) .

4/2
6/ Coefficient de performance de la machine, COPME et COPME ,Carnot :
q12 γR
- Par définition : COPME = − , avec q12 = l 1 + (T2 − T1 ) et
∑w M ( γ − 1)
P1
w cycle = P3 v 3 − MP1v 2 ln − P1v 2
P3
γR MP v
l1 + ( 1 2 − T1 )
M ( γ − 1) R
donnent COPMF = −
P
P3 v 3 − MP1 v 2 ln 1 − P1 v 2
P3
T1
- COPME,Carnot =
MP1v 2
− T1
R
--------------------------------------------------------------------------------

5/2
Université Cadi Ayyad ‫ ا  ض‬
Faculté des Sciences Semlalia   ‫آ ا م ا‬
Département de Physique ‫  ا ء‬
Examen rattrapage de Thermodynamique II
Année 2017/18 - SMP – S3 – Durée 2h

Exercice 1 - Gaz parfait et transformations irréversibles

On considère une mole d’un gaz parfait dont les constantes sont : R et γ .
Ce gaz subit successivement deux transformations irréversibles :
- Transformation irréversible depuis l’état 1, (P1 , V1 , T1 ) , jusqu’à l’état 2, (P1 , V2 , T2 ) .
- Transformation irréversible adiabatique depuis 2, (P1 , V2 , T2 ) , jusqu’à 3, (V3 , T3 ) .

Vos réponses doivent s’exprimer en fonction des données de l’exercice

1/ Déterminer successivement, en fonction des données de l’exercice, les expressions des
travaux W12 et W23 .

2/ Déterminer les expressions des chaleurs échangées Q12 et Q 23 .

3/ Déterminer les expressions des variations d’entropie ∆S12 et ∆S 23 puis les expressions des
entropies échangées S e (1→2) et S e ( 2→3) .

4/ En déduire pour chacune des transformations les expressions des entropies créées S c (1→2) et
S c ( 2→3) .

Exercice 2 : Compresseur adiabatique

Dans un compresseur adiabatique, l’air entre sous les conditions suivantes : P1 = 2bars ,
T1 = 300K et c1 = 25m / s . Il en sort à P2 = 8bars , T2 = 800K et c 2 = 80m / s . La section
d’entrée du compresseur est A1 = 75cm 2 . L’air est assimilé à un gaz parfait ( M = 29 [Link] -1 ,
γ = 1,4 et R = 8,314 [Link] -1.K −1 ).

1/ Déterminer, expression et valeur numérique, des volumes massiques v1 , v 2 , de la section de

& dans le compresseur.
sortie A 2 et du débit massique de l’air m

2/ Déterminer, expression et valeur numérique, de la variation de l’enthalpie ∆h de l’air à travers

le compresseur.
& reçue par le compresseur.
3/ Déterminer, expression et valeur numérique, de la puissance Wc

& , fournie au compresseur si son rendement isentropique est

4/ Calculer la puissance réelle, Wr
80%.
1/2
Exercice 3 : Étude d’un cycle avec changement de phase
On fait subir à une masse m = 1 kg d'eau liquide le cycle des transformations réversibles 12341.
L’état 1 de liquide saturé est caractérisé par les variables (T1 , P1 , v1 ) . Le liquide est détendu de
façon isobare jusqu’à l’état 2 de vapeur surchauffée à volume massique v 2 . Cette vapeur est
alors refroidit de façon isochore jusqu’à l’état 3 de vapeur saturée, à T3 . Le fluide est ensuite
comprimé de façon isobare jusqu’à l’état 4 de liquide saturée, (P4 , v 4 ) pour revenir à son état
initial 1 tout en restant à l’état de liquide saturé.
Noter que les grandeurs sont considérées massiques, m = 1 kg , et on négligera les volumes
massiques du liquide face aux volumes massiques de la vapeur. La capacité calorifique massique
de l’eau liquide c f = cte (indépendante de la température). La vapeur d'eau même à l’état saturé
est assimilée à un gaz parfait.
On donne les chaleurs latentes massiques l 1 = l(T1 ) et l 4 = l(T3 ) . La masse molaire de l’eau
est notée M .
N.B. - Les constantes M , γ R et c f peuvent être présentes dans les expressions
déterminées chaque fois que c’est nécessaire.

1/ Tracer le cycle 12341 décrit par les différentes transformations dans le diagramme P − v . Faire
un autre tracé de ce cycle dans le diagramme P − T .

2/ Déterminer les expressions du travail w 12 et de la chaleur q12 échangés en fonction des

variables P1 , v 2 , l 1 et T1 .

3/ Déterminer les expressions du travail w 23 et de la chaleur q 23 échangés en fonction des

variables P1 , v 2 et T3 .

4/ Déterminer les expressions du travail w 34 et de la chaleur q 34 échangés en fonction des

variables P4 , v 3 et l 4 .

5/ Déterminer les expressions du travail w 41 et de la chaleur q 41 échangés en fonction des

variables T1 et T3 .

6/ En déduire les expressions du travail du cycle w Cycle . Commenter le résultat obtenu (signe et
valeur). Donner l’expression du rendement du cycle, ηCycle . Quelle est l’expression de son
rendement de Carnot, ηCarnot ?
------------------------------------------------------------------------------------

2/2
 Éléments de réponse à l’examen Rattrapage de Thermo 2 S3 – Automne 2017/18
Exercice 1 - Gaz parfait et transformations irréversibles (6 points)
1/ Travaux et chaleurs
- Les travaux : W12 = P1 (V1 − V2 ) et
R R
- W23 = − T3 (V3 − V2 ) ou W23 = − (T3 − T2 ) ;
V3 γ −1
2/ Expressions des chaleurs échangées Q12 et Q 23 .
γR
- Les chaleurs : Q12 = (T2 − T1 ) et Q 23 = 0 .
γ −1
γR T
3/ Variations d’entropie : ∆S12 = ln 2 et
γ − 1 T1
R T V γR T RT3
∆S 23 = ln 3 + R ln 3 ou ∆S 23 = ln 3 − R ln
γ − 1 T2 V2 γ − 1 T2 P1V3
γR T2 − T1
Entropies échangées : S e (1→2) = et S e ( 2→3) = 0 ;
γ − 1 T2

4/ Entropies créées : S c (1→2) = ∆S12 − S e (1→2) et S c ( 2→3) = ∆S 23 donnent :

γR  T2 T  R T V
S c (1→2) = ln −1+ 1  et S c ( 2→3) = ln 3 + R ln 3 .
γ − 1  T1 T2  γ − 1 T2 V2

Exercice 2 : Compresseur adiabatique (6 points)

1/ Volumes massiques v1 , v 2 , section de sortie A 2 et débit massique de l’air m

&.
RT1
v1 = v1 = 0,43 m 3 / kg
MP1
RT2
v2 = v 2 = 0,2867 m 3 / kg
MP2
v c
A 2 = A1 2 1 A 2 = 15,265 cm 2
v1c 2
A c Ac
m& = 2 2 = 1 1 & = 0,436 kg.s −1
m
v2 v1
2/ Variation de l’enthalpie ∆h de l’air.
γR
∆h = (T2 − T1 ) ∆h = 501,7 kJ / kg
M ( γ − 1)
& reçue par le compresseur.
3/ Puissance Wc
2 2
& =m c −c & = 220 kW
Wc & (∆h + 2 1 ) Wc
2000
&
& : Par définition : η = Ws
4/ Puissances, W & = 275 kW
W
r s & r
W r
3/2
Exercice 3 : Étude d’un cycle avec changement de phase (8 points)
1/ Tracé du cycle dans P − v et P − T .

2/ Transformation isobare 1 → 2 :
- Travail w 12 : w 12 = −P1 ( v 2 − v1 ) donne w 12 ≈ − P1v 2 ;
- Chaleur q12 :
γR γR M
q12 = l 1 + (T2 − T1 ) donne q12 = l 1 + ( P1 v 2 − T1 ) .
M ( γ − 1) M ( γ − 1) R

3/ Transformation isochore d’un gaz parfait 2 → 3 :

- Travail w 23 : w 23 = 0 ;
R M
- Chaleur q 23 : q 23 = c v (T3 − T2 ) donne q 23 = (T3 − P1v 2 ) .
M ( γ − 1) R

4/ Transformation isotherme et isobare (changement de phase) 3 → 4 :

- Travail w 34 : w 34 = − P4 ( v 4 − v 3 ) qui est approximativement w 34 ≈ P4 v 3 ;
- Chaleur q 34 : q 34 = −l 4 .

5/ Transformation isotitre (titre=0) 3 → 4 :

- Travail w 41 : w 41 ≈ 0 liquide incompressible
- Chaleur q 41 : q 41 = c f (T1 − T3 ) .

6/ Expression du travail du cycle w Cycle : w Cycle = P4 v 3 − P1v 2 valeur négative car

P1v 2 > P4 v 3 mais il s’agit d’une surestimation (supérieure à l’aire du cycle).
w Cycle
- Expression du rendement du cycle : Par définition, ηCycle = − ; ce qui donne :
∑ qi > 0
P4 v 3 − P1 v 2
ηCycle = − .
R
c f (T1 − T4 ) + l 1 + (T2 − T1 )
M ( γ − 1)

TF
- Expression du rendement de Carnot : Par définition, ηCarnot = 1− donne
TC
T4
ηCarnot = 1 − .
T1

4/2
 Examen de Thermodynamique II - Année 2016/17
SMP – S3 – Durée 2h
Exercice 1 - Gaz parfait et transformation monobare
On considère n moles d’un gaz parfait dont les constantes sont : R et γ .
Ce gaz subit une trasformation monobare irréversible depuis l’état initial (P1 , V1 , T1 ) jusqu’à
l’état final (P1 , V2 , T2 ) .
1/ Déterminer, en fonction de P1 , V1 et V2 , les expressions du travail échangé W12 et de la
W
chaleur échangée Q12 . En déduire que le rapport 12 est une constante négative.
Q12
T2
2/ Déterminer, en fonction du rapport X = les expressions de la variation d’entropie ∆S12 , de
T1
l’entropie échangée S e et l’entropie créée S c .

Exercice 2 : Étude d’une tuyère

On considère une tuyère à air dont l’énergie cinétique à l’entrée est négligeable et celle de la
sortie non négligeable. Le débit massique d’air aspiré vaut m & = 50kg.s −1 . La tansformation du
fluide à travers la tuyère est supposée adiabatique réversible. l’air entre à la tuyère à T1 = 1930K
et P1 = 3,39 bar et en sort à P2 = 1 bar .
On donne R = 8,314 [Link] −1 .K −1 , la masse molaire de l’air M = [Link] −1 et γ = 1,4 .
1/ Déterminer l’expression et la valeur numérique de la température à la sortie T2 .
2/ Trouver les expressions et les valeurs numériques des volumes massiques à l’entrée v1 et à la
sortie v 2 .
3/ Trouver l’expression et la valeur numérique de la vitesse de l’air à la sortie c 2 . En déduire la
section de sortie de la turbine A 2 .
4/ Trouver l’énergie cinétique massique de l’air à la sortie de la tuyère e c .

Exercice 3 : Étude d’un cycle

On fait subir à une masse m = 1 kg d'eau liquide le cycle des transformations 12341. L’état 1 de
liquide saturé est caractérisé par les variables (T1 , P1 , V1 ) . Le liquide est détendu de façon
adiabatique jusqu’à l’état 2 dont les variables sont ( x 2 , T2 , P2 , V2 ) . Le mélange est ensuite
évaporé jusqu’à l’état 3 de vapeur saturée avec V3 = Vg . On chauffe alors la vapeur de manière
isochore jusqu’à la pression P4 = P1 (état 4). Le fluide revient à son état initial de façon isobare.
Noter que les grandeurs sont considérées massiques, m = 1 kg , même si elles sont en majuscule.

1
On négligera les volumes massiques du liquide face aux volumes massiques de la vapeur. La
capacité calorifique massique de l’eau liquide c f = cte (indépendante de la température). La
vapeur d'eau même à l’état saturé est assimilée à un gaz parfait.
On donne les chaleurs latentes massiques l 1 = l(T1 ) et l 2 = l(T2 ) . La masse molaire de l’eau
est notée M .
N.B. - Les constantes M , γ R et c f peuvent être présentes dans les expressions
déterminées chaque fois que c’est nécessaire.
1/ Tracer le cycle 12341 décrit par les différentes transformations dans le diagramme P-V en y
précisant les différents états d’équilibre. De quelle machine s’agit-il dans ce cycle ? Justifier.
2/ Donner les expressions du volume V3 , du titre x 2 et de la température T4 en fonction des
variables P1 , T2 , P2 et V2 et des autres constantes du système.
3/ Déterminer les expressions du travail w 12 et de la chaleur q12 massiques et échangés en
fonction des variables T1 , T2 , P2 , V2 , c f , x 2 et l 2 .
4/ Déterminer les expressions du travail w 23 et de la chaleur q 23 massiques et échangés en
fonction des variables T2 , x 2 et l 2 .
5/ Déterminer les expressions du travail w 34 et de la chaleur q 34 massiques et échangés en
fonction des variables T2 , P1 et P2 .
6/ Déterminer les expressions du travail w 41 et de la chaleur q 41 massiques et échangés en
fonction des variables T1 , T2 , P1 , P2 et l 1 .
7/ En déduire les expressions du travail et de la chaleur du cycle, w cycle et q cycle .

2
 Éléments de réponse à l’examen Rattrapage de Thermo 2 S3 – Automne 2016

Exercice 1 - Gaz parfait et transformation adiabatique 4,25 points

1/ Travail échangé : W12 = − P1 (V2 − V1 )

nγR γP
Chaleur échangée : Q12 = nc p (T2 − T1 ) = (T2 − T1 ) donne Q12 = 1 (V2 − V1 )
γ −1 γ −1
W12 γ −1
⇒ =− ce rapport est donc une constante négative.
Q12 γ

nγR T2 nγR
2/ Transformation monobare : ∆S12 = ln donc ∆S12 = ln X
γ − 1 T1 γ −1

nγR T nγR 1
Entropie échangée : S e = (1 − 1 ) donne S e = (1 − )
γ −1 T2 γ −1 X

nγR  T2 T  nγR  1
Entropie créée : S c = ln − 1 + 1  donne S c =  ln X − 1 + 
γ − 1  T1 T2  γ −1  X

Exercice 2 : Étude d’une tuyère 7,5 points.

1/ La transformation est adiabatique, réversible avec un gaz parfait. On peut appliquer les lois de
Laplace pour la transformation : T2 P2(1− γ ) / γ = T1P1(1−γ ) / γ qui donne

(1− γ ) / γ
P 
T2 = T1  1  . Par application numérique on obtient : T2 = 1362K
 P2 
2/ Les expressions et valeurs des volumes massiques : l’air est un gaz parfait.

RT1 RT2
v1 = donne v1 = 1,63m 3 .kg −1 et v 2 = donne
MP1 MP2

v 2 = 3,90m 3 .kg −1 .

3/ On applique à la tuyère le premier principe pour un système ouvert en régime permanent :

1
h 2 − h 1 + c 22 = 0 car on néglige la vitesse à l’entrée de la tuyère. On a donc :
2

c 2 = 2(h 1 − h 2 ) = 2c p (T1 − T2 ) donne c 2 = 1067,96m.s −1 .

c2A2 & v2
m
& =
Le débit massique est m donc A 2 = donne A 2 = 0,18m 2 .
v2 c2

1 2
4/ énergie cinétique massique de l’air : e c = c 2 donne e c = 570,[Link] −1 .
2
3
Exercice 3 : Etude d’un cycle 9 points
1/ Tracer du cycle 12341

Le cycle est celui d’une machine réceptrice

(frigorifique ou pompe à chaleur) décrit dans le
sens trigonométrique (ou anti horaire).

RT2
2/ Expression du volume, V3 , gaz parfait : V3 = ;
MP2

V2 MP2 V2
Expression du titre en vapeur : x 2 ≈ donne x 2 =
V3 RT2

MP1V3 PT
Expression de la température, T4 , gaz parfait : T4 = donne T4 = 1 2 .
R P2

3/ Transformation 1-2 : q12 = 0 et w 12 = ∆u12 donne

w 12 = c f (T2 − T1 ) + l 2 x 2 − P2 V2 .

4/ Transformation 2-3 : w 23 = − P2 (V3 − V2 ) donne w 23 = −P2 V3 (1 − x 2 )

RT2
donc w 23 = − (1 − x 2 ) q 23 = l 2 (1 − x 2 ) .
M

R MP1V3 RT2
5/ Transformation 3-4 : w 34 = 0 . q 34 = (T4 − T2 ) avec T4 = et V3 =
M ( γ − 1) R MP2
RT2 P
on arrive q 34 = ( 1 − 1)
M ( γ − 1) P2

6/ Transformation 4-1 :
RT2 R P1T2
w 41 = − P1 (V1 − V4 ) ≈ P1V4 avec V4 = V3 = on arrive à w 41 =
MP2 M P2
γR MP1V3 RT2
q 41 = (T1 − T4 ) − l 1 avec T4 = et V3 = on arrive à :
M ( γ − 1) R MP2
γR PT
q 41 = (T1 − 1 2 ) − l 1 .
M ( γ − 1) P2
7/ Travail du cycle : w cycle = w 12 + w 23 + w 34 + w 41 donne :
RT2 R P1T2
w cycle = c f (T2 − T1 ) + l 2 x 2 − P2 V2 − (1 − x 2 ) +
M M P2
Chaleur du cycle : q cycle = q12 + q 23 + q 34 + q 41 donne :
RT2 P γR PT
q cycle = l 2 (1 − x 2 ) + ( 1 − 1) + (T1 − 1 2 ) − l 1
M ( γ − 1) P2 M ( γ − 1) P2

4
 Examen de Thermodynamique II - Année 2016/17
SMP – S3 – Durée 2h

Exercice 1 - Gaz réel.

On considère n moles d’un gaz réel dont la capacité calorifique molaire à volume constant, c v ,
est supposée constante. La fonction énergie libre de ce gaz dépend de sa température et de son
volume : F(T, V ) .
1/ Question préliminaire :
1.a/ A partir de la fonction énergie interne U , donner l’expression de la fonction énergie libre de
Helmholtz F .
1.b/ Trouver l’expression de la différentielle dF . En déduire l’expression de l’équation de
Maxwell associée à cette différentielle.
1.c/ Démontrer l’expression de la relation de Gibbs Helmholtz pour l’énergie interne U .
n 2a
2/ On donne F(T, V) = nc v T (1 − ln T ) − − nRT ln(V − nb) − TS 0 + U 0 , où a , b , U 0 et S0
V
sont des constantes.
2.a/ Déterminer l’expression de l'entropie, S , de ce gaz.
2.b/ En déduire l’équation d’une isentropique de ce gaz. Comparer cette équation à celle d’un gaz
parfait.
2.c/ Trouver l’équation d’état de ce gaz. Quelles sont les conditions à vérifier pour que ce gaz soit
parfait ?
Exercice 2 : Étude d’une turbine à gaz
Une turbine, opérant d’une manière adiabatique en régime permanent, reçoit de l’air à la pression
P1 = 3.10 5 Pa et à la température T1 = 390K . A la sortie de la turbine, la pression de l’air est
P2 = 10 5 Pa . Le travail réel développé par cette turbine est w t ,r = [Link] −1 . On donne
R = 8,314 [Link] −1 .K −1 , la masse molaire de l’air M = [Link] −1 et γ = 1,4 .
1/ on admet que la détente dans la turbine est réversible. Trouver, en fonction de T1 , P1 et P2 , les
expressions littérales des volumes massiques v1 et v 2,s puis de la température T2,s .

2/ Déterminer, en fonction de T1 , P1 et P2 , l’expression du travail massique isentropique w t ,s

fournie par la turbine.
3/ Aplication numérique : Calculer v1 , v 2,s , T2,s et w t ,s .

4/ Calculer le rendement isentropique de la turbine, η t ,s .

5/ Trouver l’expression littérale et la valeur numérique de la température réelle, T2,r , à la sortie

de la turbine.
1
Exercice 3. Évolution d’un mélange liquide-vapeur
On considère une masse m d’un mélange liquide/vapeur d’eau de volume V1 et en équilibre à la
pression P1 et sous la température T1 . On admet que la vapeur même à l’état saturée se comporte
comme un gaz parfait et que la chaleur latente massique à la température T1 est : l 1 . On pose
v g = v g (T1 ) le volume massique de la phase vapeur saturée à la température T1 .
1/ Donner l’expression du volume massique v1 et du titre en vapeur x1 du mélange.
2/ Ce mélange est chauffé de façon isotherme depuis son état initial jusqu’à l’état de vapeur
surchauffée à v 2 .
2.a/ Déterminer le travail w 12 et la chaleur q12 massiques échangés pendant cette transformation
entre l’état 1 et l’état 2.
2.b/ Déterminer la pression finale P2 .
3/ Le fluide est ensuite chauffée de façon isochore jusqu’à l’état 3 à la pression P3 = P1 , puis
refroidit de façon isobare jusqu’à l’état 4 de liquide saturé.
3.a/ Tracer les différentes transformations subit par ce fluide dans le diagramme P-v en y plaçant
les différents états 1, 2, 3 et 4.
3.b/ Trouver la température T3 .
3.c/ Quelle est la température finale, T4 , du fluide.
4/ Déterminer le travail massiques échangés w 23 et w 34 .
5/ Déterminer les chaleurs massiques échangées q 23 et q 34 .
----------------------------------------------------------------------------------------

2
 Éléments de réponse à l’examen rattrapage de Thermodynamique 2 - S3 – Automne 2016

Exercice 1 - Gaz réel 6 points.

1/ Question préliminaire :
1.a/ Par définition : F = U − TS ,
1.b/ La différentielle de l’énergie interne s’écrit : dU = TdS − PdV
Ce qui donne dF = −PdV − SdT .

 ∂P   ∂S 
F est une fonction d’état et donc sa différentielle est totale exacte, d’où   =   : c’est
 ∂T  V  ∂V  T
l’une des 4 équations de Maxwell.
1.c/ Démontrer l’expression de la relation de Gibbs Helmholtz pour l’énergie interne U .
∂F  ∂ (F / T)  1 ∂F  F
D’après l’expression de dF , on a : S = −  ; de plus  =  − 2
∂T  V ∂T  V T ∂T  V T
∂ (F / T)  S F 2 2  ∂ (F / T) 
 = − − 2 . En multipliant par T , on arrive à : T   = −TS − F = − U ce
∂T  V T T  ∂T  V
 ∂ (F / T) 
qui donne U = −T 2   : c’est ce qu’il faut démontrer.
 ∂T  V
Remarque : accépter toute démonstration logique qui donne le même résultat.
n 2a
2/ On donne F(T, V ) = nc v T (1 − ln T ) − − nRT ln(V − nb) − TS 0 + U 0 .
V
 ∂F 
2.a/ Expression de l’entropie à partir de la fonction énergie libre : On a S = −  ce qui
 ∂T  V
donne : S = nc v ln T + nR ln(V − nb) + S 0

2.b/ L’équation d’une isentropie est : S = cte ce qui donne nc v ln T + nR ln(V − nb) = cte .
Dans le cas d’un gaz parfait l’équation de son isentropique est :

nc v ln T + nR ln V = cte .

La différence entre les deux expressions est que le gaz parfait semble occupé tout le volume
offert au gaz alors que ce gaz réel possède un volume non utilisable (=nb).
2.c/ D’après l’expression différentielle de la fonction F on a :
 ∂F  n 2a
P = −  = − [ nc v T (1 − ln T ) − − nRT ln(V − nb)]
 ∂V  T V
nRT n 2a n 2a
d’où finalement P = − qui s’écrit encore (P + 2 )(V − nb) = nRT .
(V − nb) V 2 V

Ce gaz serait parfait si les paramètres a et b sont nuls : a = 0 et b = 0 .

3
Exercice 2 : Étude d’une turbine à gaz – 6,5 points
RT1
1/ L’air est un gaz parfait : v1 =
MP1
1/ γ 1/ γ
P  RT1  P1 
La détente est isentropique : donne v 2,s = v1  1  , d’où v 2,s =   .
 P2  MP1  P2 
(1− γ ) / γ
P 
La détente est isentropique : T2,s = T1  1 
 P2 
MP2 v 2,s
[ne pas accépter l’expression T2,s = ].
R
(1− γ ) / γ
γR P 
2/ w t ,s = h 2,s − h 1 = c p (T2,s − T1 ) donne w t ,s = (T1  1  − T1 )
M ( γ − 1)  P2 
3/ Aplication numérique :
v1 = 0,3727 m 3 .kg −1 , v 2,s = 0,81688m 3 .kg −1 ,
T2,s = 284,93K et w t ,s = −105,[Link] −1
w t ,r
4/ Calcul du rendement isentropique de la turbine, η t ,s : η t ,s = donne η t ,s = 0,7114 ou
w t ,s
η t ,s = 71,14%
M ( γ − 1)
5/ La température réelle à la sortie de la turbine T2,r : T2,r = T1 + w t ,r donne
γR
T2,r = 315,26K .

Exercice 3. Evolution d’un mélange liquide-vapeur – 7,5 points

V1 v V
1/ Volume massique v1 = et du titre x 1 ≈ 1 = 1 .
m v g mv g
v2
2.a/ Travail échangé pendant la transformation 1-2 : w 12 = − P1 ( v g − v1 ) − RT1 ln
vg
v2
Chaleur échangée pendant la transformation 1-2 : q12 = l 1 (1 − x 1 ) + RT1 ln
vg
RT1
2.b/ Gaz parfait : P2 =
Mv 2
3.a/ Diagramme P-v et transformations du fluide.

4
 MP1 v 2
3.b/ Expression de la température T3 : T3 =
R
3.c/ Température finale, T4 , du fluide : T4 = T1
4/ Déterminer le travail massiques échangés w 23 et w 34 .
Travail massiques échangés : w 23 = 0
Travail massiques échangés : w 34 = − P1 ( v f − v 2 ) donne w 34 ≈ P1 v 2
5/ Chaleurs massiques échangées :
R
Gaz parfait : q 23 = (T3 − T1 )
M ( γ − 1)
γR
Gaz parfait et liquéfaction : q 34 = (T1 − T3 ) − l 1 .
M ( γ − 1)

5
 Contrôle 1 - Thermodynamique 2
SMP – S3 – Durée 2h – Automne 2015

Question de cours : (2points)

Soit U la fonction énergie interne d’un fluide.
- En commençant par le premier principe de la thermodynamique des systèmes fermés, et
en utilisant la transformation de Legendre, trouver l’expression de l’énergie libre de
Helmholtz, F(T, V) .
- Ecrire sa différentielle dF.
- Quelle est l’équation de Mawell que l’on peut écrire à partir de la fonction F.

Exercice 1 : Transformations à pression extérieure constante (4,5points)

Une masse m d’air subit une transformation monobare, c'est-à-dire dont les pressions initiale et
finale sont égales (Pinitiale=Pfinale=Pextérieur), depuis l’état initial à la température T1 jusqu’à l’état
final de température T2 . L’air est considéré comme un gaz parfait de masse molaire M et de
constantes R et γ .
On exprimera les résultats en fonction de T1 , T2 , m , M , γ et R .
1/ On admet que la transformation est réversible. Déterminer :
1.a/ les variations de l’énergie interne ∆U et de l’entropie ∆S .
1.b/ le travail W12 et la chaleur Q12 échangés au cours de cette transformation.
2/ La transformation est supposée irréversible (spontanée). L’air est placé directement en
contact avec un thermostat dont la température est T2 .
2.a/ Déterminer le travail W'12 et la chaleur Q'12 échangés au cours de cette transformation.
2.b/ Déterminer l’entropie créée S' c .

Exercice 2 : Tuyère de turboréacteur (6,5points)

Dans la tuyère d’un petit turboréacteur, la pression de l’air chute tandis que sa vitesse augmente.
Soit une tuyère adiabatique dont le débit d’air est m & = 2,6kg / s .
On admet que l’air est un gaz parfait de masse molaire M=29g/mole, R = 8,314 J / mol / K et γ = 1,4 .
Les caractéristiques d’entrée d’air sont :
• vitesse c1 = 10m / s ;
• température T1 = 950K ;
• volume spécifique v1 = 1,36m 3 / kg .
À la sortie, l’air est à pression atmosphérique ( P2 = 1bar ) et la température T2 = 780,2K .
1/ Déterminer, expressions et valeurs, le volume massique v 2 de l’air à la sortie et de la pression
P1 à l’entrée de la tuyère.
2/ Déterminer les expressions et les valeurs numériques :
1
2.a/ des variations d’enthalpie massique ∆h et de l’énergie interne massique ∆u du fluide lors
de sa traversée la tuyère.
2.b/ de la vitesse d’éjection des gaz c 2 .
3/ Trouver les sections d’entrée A1 et de sortie A 2 de la tuyère.
4/ Calculer la variation d’entropie, ∆s , de l’air à la traversée de cette tuyère. Commenter ce
résultat.

Exercice 3 : Machine à vapeur (8 points)

Une masse m ( m = 1kg ) d’eau décrit le cycle réversible ABCDA dont les paramètres des états
A, B, C et D sont :
A B C D
T (K) 485 485 373 373
x 0 1 xC xD

AB et CD sont des isothermes-isobares. BC et DA sont des adiabatiques. x est le titre en vapeur.

On pose T1 = 485K , T2 = 373K , P1 = Psat (T1 ) , P2 = Psat (T2 ) , les chaleurs latentes :
L1 = L v (T1 ) et L 2 = L v (T2 ) , les volumes massiques v1 = v g (T1 ) et v 2 = v g (T2 ) . On admet
que le volume massique du liquide saturant est négligeable devant le volume massique de la
vapeur saturante. La chaleur massique c f du liquide saturant est constante.

On donnera toutes les expressions sous forme massiques en fonction des grandeurs suivantes :
P1 , P2 , T1 , T2 , v1 , v 2 , L1 , L 2 , x C , x D , et c f .

1. Représenter le cycle décrit par l’eau dans le diagramme P − v .

2. Déterminer les expressions des quantités de chaleur q AB et q CD .
3. Déterminer les expressions des travaux w AB , w CD et justifier que w DA = ∆u DA . En déduire
l’expression de w DA .
4. Déduire de ce qui précède l’expression du travail w BC .
5. Calculer numériquement la valeur du rendement, η cycle . Commenter.
6. Applications numériques. Calculer L1 , L 2 , x C et x D . On donne dans le tableau suivant les
enthalpies massiques en kJ/kg et les entropies massiques en kJ/kg.K du liquide saturant et de la
vapeur saturante aux températures T1 et T2 .

T (K) hf sf hg sg

485 909 2,45 2801 6,35

373 418 1,30 2676 7,36
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2
 Corrigé du contrôle 1 et barème : SMP – Automne 2015

Question de cours (2points)

D’après le premier principe de la thermodynamique des systèmes fermé, dU = δW + δQ . On peut
admettre que la transformation élémentaire est réversible puis écrire :
dU = TdS − PdV (0,5pt).
∂U  ∂U 
U est donc une fonction des variables S et V, avec : T =  et P = −  .
∂S  V ∂V S
D’après la transformation de Legendre, si on change, à partir de U, la variable S par la variable T,
on obtient la fonction énergie libre de Helmholtz F(T,V) ; ceci est possible en écrivant la fonction
F sous la forme suivante : F = U − TS (0,5pt).
Ecrivant sa différentielle : dF = dU − d (TS) = TdS − PdV − TdS − SdT = −PdV − SdT (0,5pt) ce
qui montre que F est bien une fonction des variables T et V.
∂ 2F ∂ 2F
La différentielle de F, dF, est totale, donc elle vérifie = , d’où on obtient :
∂T∂V ∂V∂T
∂P  ∂S 
 =  (0,5pt), c’est l’équation de Maxwell demandée.
∂T  V ∂V  T

Exercice 1 : Transformation monobare (5points)

1/ Si la transformation est réversible :
m R
1.a/ Energie interne : ∆U = nc v (T2 − T1 ) (0,25pt) donne ∆U = (T2 − T1 ) (0,25pt).
M γ −1
T m γR T
Variation de l’entropie : ∆S = nc p ln 2 (0,25pt) donne ∆S = ln 2 (0,25pt).
T1 M γ − 1 T1
m
1.b/ Le travail échangé : W12 = −P(V2 − V1 ) (0,25pt) donne W12 = R (T1 − T2 ) (0,25pt).
M
La chaleur échangée :
m γR
Q12 = ∆H = c p (T2 − T1 ) (0,25pt) donne Q12 = (T2 − T1 ) (0,25pt).
M γ −1

2/ Transformation irréversible : Remarquons que dans ces conditions, les expressions du travail
et de la chaleur échangés ainsi que de la variation d’entropie sont inchangés.
m
2.a/ Le travail échangé : W'12 = −P(V2 − V1 ) = W12 = R (T2 − T1 ) (0,5pt).
M
m γR
La chaleur échangée : Q'12 = ∆H = (T2 − T1 ) = Q12 (0,5pt).
M γ −1
2.b/ Pour calculer l’entropie créée, on doit tout d’abord trouver l’expression de l’entropie
m γR T
échangée, S e , puisque la variation d’entropie est : ∆S' = ln 2 = ∆S .
M γ − 1 T1
Q'12 m γR T2 − T1
Par définition, Se = (0,5pt). Ceci donne Se = (0,5pt).
T2 M γ − 1 T2

3
 m γR  T2 T2 − T1 
L’entropie créée est donnée par : Sc = ∆S'−Se (0,5pt). Sc = ln −  (0,5pt).
M γ − 1  T1 T2 

Exercice 2 : Tuyère de turboréacteur (6,5points)

RT2
1/ Volume massique à la sortie : v 2 = (0,5pt) donne v 2 = 2,2368 m 3 / kg (0,25pt).
MP2
RT1
La pression du gaz à l’entrée : P1 = (0,5pt) donne P1 = 200,3 kPa (0,25pt).
Mv1
γR
2/ Variation d’enthalpie massique ∆h = (T2 − T1 ) (0,5pt)
M(γ − 1)
Donne ∆h = −170,4 kJ / kg (0,25pt).
R
Variation d’énergie interne ∆u = (T2 − T1 ) (0,5pt) donne ∆u = −121,7 kJ / kg (0,25pt).
M ( γ − 1)
c12 − c 22
Vitesse d’éjection des gaz : ∆h = (0,5pt) donne c 2 = (c12 − 2∆h )1/ 2 (0,5pt).
2
Par A.N. on a : c 2 = 584 m / s (0,25pt).
m
& v1
3/ Calcul des sections : A1 = (0,5pt) donne A1 = 0,3536 m 2 (0,25pt)
c1
m
& v2
A2 = (0,5pt) donne A 2 = 1 dm 2 (0,25pt).
c2

R T R v
4/ Variation d’entropie : ∆s = ln 2 + ln 2 (0,5pt) donne ∆s = 1,5 J / K (0,25pt).
M(γ − 1) T1 M v1
La transformation est adiabatique et quasi-réversible, on peut accépter qu’elle est isentropique.

Exercice 3 : Machine à vapeur (8points)

1. Représentation du cycle décrit par l’eau dans le diagramme P-v.

2. Expressions des quantités de chaleur qAB et qCD :

Quantité de chaleur q AB : il s’agit d’une vaporisation complète q AB = L1 0,5

Quantité de chaleur q CD : condensation partielle à T2 q CD = −(x C − x D )L 2 0,5

3. Expressions des travaux w AB , w CD et w DA :

4
Travail AB :
( )
w AB = − P1 (v B − v A ) = − P1 v g (T1 ) − v f (T1 ) ≅ − P1 v g (T1 ) = −P1 v1

w AB = − P1 v1 0,5
Travail CD :
w CD = − P2 (VD − VC ) = − P2 (v D − v C )
[ ]
v C = x C v g (T2 ) − v f (T2 ) + v f (T2 )
v D = x D [v g (T2 ) − v f (T2 )] + v f (T2 )
v D − v C = (x D − x C )[v g (T2 ) − v f (T2 )] ≅ (x D − x C )v g (T2 ) = (x D − x C )v 2

w CD = −(x D − x C )P2 v 2 0,5

Travail DA :
On utilise le premier principe : ∆u DA = q DA + w DA
q DA = 0 ⇒ w DA = ∆u DA
∆u DA = ∆u DE + ∆u EA
Condensation partielle DE :
∆u DE = q DE + w DE = − x D L 2 − P2 (v E − v D )
= − x D L 2 − P2 (v f (T2 ) − v D )

( )
v f (T2 ) − v D = − x D v g (T2 ) − v f (T2 ) ≅ − x D v g (T2 ) = − x D v 2
∆u DE = − x D L 2 + x D P2 v 2
Chauffage du liquide saturant :
∆u EA = q EA + w EA ≅ c f (T1 − T2 ) + 0

finalement w EA = 0 car dv f ≈ 0

w DA = c f (T1 − T2 ) − x D L 2 + x D P2 v 2 0,5

4. Expression du travail wBC :

∆u cycle = 0 ou w cycle + q cycle = 0
w AB + w BC + w CD + w DA + q AB + q CD = 0
w BC = − w AB − w CD − w DA − q AB − q CD
w BC = P1v1 + (x D − x C )P2 v 2 − c f (T1 − T2 ) + x D L 2 − x D P2 v 2 − L1 + (x C − x D )L 2
w BC = P1v1 − x C P2 v 2 − c f (T1 − T2 ) + x C L 2 − L1 0,5

w cycle 0,5
5. Rendement du cycle : η=−
q reçue
q reçue > 0 , q AB > 0 et q CD < 0 donc q reçue = q AB

Premier principe : ∆u cycle = w cycle + q AB + q CD = 0 ⇒ w cycle = −q AB − q CD 0,5

− q AB − q CD q
η=− = 1 + CD
q AB q AB

5
 q AB q CD q CD T
∆s cycle = + =0 ⇒ =− 2 0,5
T1 T2 q AB T1
Deuxième principe :
T2 373
η = 1− = 1− = 0.23 0,5
Enfin T1 485

Il s’agit d’un cycle de Carnot.

6. Applications numériques. Calcule de L1, L2, xC et xD.

Chaleurs latentes :
Par définition : L = ∆h
L1 = h g (T1 ) − h f (T1 ) = 2801 − 909 = 1892 kJ / kg 0,5

L 2 = h g (T2 ) − h f (T2 ) = 2676 − 418 = 2258 kJ / kg 0,5

Titres :
BC adiabatique réversible (isentropique) : s C = s B = s g (T1 )

s C − s f (T2 ) s g (T1 ) − s f (T2 ) 6,35 − 1,3 0,5

xC = = = ≈ 0,83
s g (T2 ) − s g (T2 ) s g (T2 ) − s g (T2 ) 7,36 − 1,3

DA adiabatique réversible (isentropique) : s D = s A = s f (T1 )

s D − s f (T2 ) s (T ) − s f (T2 ) 2,45 − 1,3

xD = = f 1 = ≈ 0,19 0,5
s g (T2 ) − s g (T2 ) s g (T2 ) − s g (T2 ) 7,36 − 1,3
_______________________________________________

6
 Contrôle C1 – Thermodynamique 2
SMP – S3 – Durée 1h30 – 2012

R = 8,32J / K / mol pour l’air : M air = 29g / mol c p = 1000J / kg / K et γ air = 1,4
Pour l’argon : c p = 520J / kg / K , M arg on = 40g / mol et γ arg on = 1,667

Exercice 1 : Transformation réversible ou irréversible (8 points)

Une mole d’air, supposé parfait, subit une transformation isotherme depuis l’état initial (P1=1bar,
T1=288K) jusqu’à l’état final (P2=5bars).
1/ Déterminer la variation d’entropie massique ∆S de cette mole d’air.
2/ On admet que cette transformation est réversible, déterminer:
2.1/ le travail massique W12 et la chaleur massique Q12 échangés pendant cette transformation
(les 2 en kJ/kg) . Justifier le signe obtenu pour le travail W12 .
2.2/ Calculer les entropies échangée Se et créée Sc.
3/ On admet que cette transformation est irréversible, déterminer :
3.1/ le travail W '12 et la chaleur Q'12 échangés pendant cette transformation (les 2 en kJ/kg) .
3.2/ Calculer les entropies échangée S’e et créée S’c. Justifier les signes obtenus.
Exercice 2 : Turbine (9 points)
De l’argon, gaz parfait, entre dans une turbine adiabatique sous une pression P1=4 bars, une
température T1=627°C et une vitesse c1=350 m/s. La turbine a une section d’entrée A1=20 cm2. Il
sort de la turbine à P2=1 bars, c2=135,3m/s et T2=520K. Les variations des énergies cinétique et
potentielle sont négligeables devant la variation d’enthalpie de l’argon.
1/ Donner la relation et la valeur numérique du volume massique à l’entrée v1 et du débit
massique m& de l’argon dans la turbine.
2/ Donner les relations et les valeurs numériques du volume v 2 de l’argon à la sortie de la turbine
et de la section de sortie A2.
& . Calculer la variation massique d’entropie de
3/ Calculer la puissance fournie par la turbine Wt
l’argon ∆s à la traversée de la turbine et justifier son signe.
4/ Déterminer la température T2s à la sortie de la turbine si on admet que la transformation est en
plus réversible et que les autres données sont inchangées.
5/ La turbine fonctionne avec un rendement isentropique de 85%, calculer sa puissance réelle W &
r
en kW. En déduire la température réelle de l’argon T2r à la sortie de la turbine.
Exercice 3 : Tuyère (3 points)
De l’air (gaz parfait) traverse une tuyère adiabatique de façon réversible. Les conditions
particulières de cette tuyère sont : pour l’entrée P1=50bars, T1=3000K, c1=0 et à la sortie P2=1bar.
Trouver, en fonction des données de l’exercice, la relation et la valeur numérique de la vitesse de
l’air à la sortie de la tuyère c2.
------------------------------------------------------------

1
 Corrigé du contrôle 1 – S3 – Automne 2012

Exercice 1 : Transformation réversible ou irréversible (8 points)

R P1
1/ Calcul de la variation d’entropie : ∆S = ln (0,5pt) et A.N. ∆S = −0,462kJ / kg / K (0,5pt)
M P2
RT1 P2
2.1/ Calcul du travail et de la chaleur échangés : W12 = ln (0,5pt) et par A.N.
M P1
W12 = 133,06kJ / kg (0,5pt), W12 > 0 (0,5pt) travail reçu compression. Comme l’air est un gaz
parfait, et la transformation isotherme alors Q12 = − W12 = −133,03kJ / kg (0,5pt).
2.2/ Transformation est réversible donc S c = 0 (0,5pt) et S e = ∆S = −0,462kJ / kg / K (0,5pt).
RT1 P2
3.1/ Transformation est irréversible donc W '12 = −P2 (V2 − V1 ) = ( − 1) (0,5pt) et par A.N.
M P1
W '12 = 330,5kJ / kg (0,5pt), d’où Q'12 = − W '12 = −330,5kJ / kg (0,5pt)
Q' R P
3.2/ S 'e = 12 = ( 2 − 1) (0,5pt) et par A.N. S 'e = −1,15kJ / kg / K (0,5pt), S 'e < 0 car on a
T1 M P1
perte de chaleur (0,5pt).
S 'c = ∆S − S 'e = 0,688kJ / kg / K (0,5pt), valeur positive, c’est le signe de l’entropie créée(0,5pt).

Exercice 2 : Turbine (9 points)

1/ Gaz parfait (Pv=RT/M) donc v1=RT1/(MP1)(0,5pt) donne v 1= 0,468m3/kg(0,5pt).
m& = A1c1 / v1 (0,5pt) donne m
& = 1,5kg / s (0,5pt).
2/ v2=RT2/(MP2)(0,5pt) donne v2 = 1,0816m3/kg(0,5pt). A2 = m
& v 2 / c 2 (0,5pt), A.N.
A 2 = 120cm 2 (0,5pt).
&t =m
3/ w & (h 2 − h 1 ) = m
& c p (T2 − T1 ) (0,5pt), w
& t = −296,4kW (0,5pt)
T2 R P1
∆s = c p ln + ln soit ∆s = 3,1J / K / kg (0,5pt) positive donc la transformation est
T1 M P2
irréversible (0,5pt).
(1− γ ) / γ
P 
4/ La transformation est isentropique donc T2s = T1  1  (0,5pt) et T2s = 517 K = 244°C
 P2 
(0,5pt).
5/ La puissance réelle est w &r =m& c p ((T2s − T1 )η t (0,5pt) donne w& r = −254kW (0,5pt) et la
w&r
température finale réelle est : T2 r = + T1 (0,5pt) et T2 r = 574,4K (0,5pt).
& cp
m
Exercice 3 : Tuyère (3 points)
(1− γ ) / γ
P 
La transformation est isentropique donc T2 = T1  1  (1pt) et le principe de la
 P2 
conservation de l’énergie des système ouvert s’écrit : h 2 − h 1 + c 22 / 2 = 0 (0,5pt) d’où
c 22 / 2 = c p (T1 − T2 ) qui donne c 2 = [2c p T1 (1 − (P1 / P2 )(1− γ ) / γ ]1 / 2 (1pt)
Par application numérique on obtient : c 2 = 2009m / s (0,5pt).

2
 Contrôle C2 – Thermodynamique 2
SMP – S3 – Durée 1h30 - 2012
Exercice 1 : Transformation isotherme, isobare et isochore et changement de phase (16pts)
Un cylindre muni d’un piston contient une mole d’eau M = 18g à l’état mélange liquide – vapeur
sous la pression P0=13.102Pa. Les parois du cylindre sont supposées perméables à la chaleur et
placées dans un bain dont on peut régler la température T. On admet que la vapeur, même à l’état
de vapeur saturante, est un gaz parfait : R = 8,32J / K / mol et c f = 4,2kJ / K / kg indépendante de la
température.
1/ La température étant maintenue à T0=300K, on détend le mélange de manière réversible du
volume V0=0,63m3 (état A) au volume V1=3m3. La vapeur se trouve alors à l’état vapeur
surchauffée sous la pression P1 (état B1).
a/ Calculer le volume Vg et la pression P1 où disparaît la dernière goutte de liquide.
b/ Quel est le travail W01 , échangé pendant cette détente ?
c/ Le volume massique de l’eau liquide étant vf=1cm3/g, calculer le titre xA.
2/ L’état initiale étant toujours A(T0, V0). On fait subir cette fois au mélange une transformation
isobare réversible jusqu’à l’état B2 de volume V2=V1.
Calculer la température T2. Calculer le travail W02 , échangé pendant cette détente isobare.
3/ L’état initiale étant toujours A(T0, V0). On fait subir au mélange une transformation isochore
jusqu’à l’état B3 de température T3 où disparait la dernière goutte liquide.
Sachant que la chaleur latente de vaporisation de l’eau varie avec la température selon la loi
empirique L v = aT + b (a=-48,66J/mol/K ; b=56587J/mol).
a/ Retrouver l’équation de Clapeyron suivante : dP / dT = L12 /[T( v 2 − v1 )] . Montrer que, si
l’on néglige le volume molaire de l’eau liquide devant celui de la vapeur saturante, la
pression de vapeur saturante P est liée à la température T par une relation de la forme
ln P = A − B / T + C ln T , B et C sont des coefficients à déterminer en fonction de a et b.
b/ Trouver une relation donnant la température T3 (on calculera une valeur approchée de T3
en posant T3 = T0 + δT et en considérant δT << T0 ).
c/ Tracer sur un diagramme P-v l’ensemble des trois transformations en faisant apparaitre les
états finaux : B1, B2 et B3.
4/ L’état initiale étant toujours A(T0, V0). On fait subir au mélange une transformation
adiabatique réversible jusqu’à l’état B4 de température T4 où disparait la totalité de vapeur.
a/ Calculer la valeur de L v (T0 )
b/ Démontrer l’équation de l’adiabatique suivante xL / T + c f ln T = cte d’un mélange.
Calculer la température T4 de l’état B4. En déduire la valeur de L v (T4 ) à l’état B4.
Exercice 2. Fonction énergie libre de Helmholtz (4pts)
1/ U est une fonction thermodynamique naturelle des variables d’état S et V. Trouver sa
différentielle et en déduire la différentielle de la fonction énergie libre de Helmholtz dF.
2/ Trouver, en utilisant la différentielle dF, une relation de Maxwell.
3/ Montrer que la fonction énergie libre, F, d’un système qui n’est en contact qu’avec une seule
source de chaleur et qui n’échange pas de travail avec cette source ne peut que diminuer lors de
l’évolution vers l’équilibre.
---------------------------------------------------------------------------------------
1
 Indications de solution et barème du contrôle C2 – SMP – S3 – Autome 2012
Exercice 1 : Transformation isotherme, isobare et isochore et changement de phase
1a/ A l’état de vapeur saturante, le fluide est gaz parfait : P0 Vg = RT0 ; Vg = 1,92m 3 (1pt)
P1Vg = RT0 donne P1 = 832Pa (1pt)
2 Vg
1.b/ W = ∫ − PdV = − RT0 ln − P1 (V1 − Vg ) : W = 2790J (1pt)
1 V0
V0 − Mv f V
1.c/ x = ≈ 0 = 0,328 (1pt).
Vg − Mv f Vg
2/ Gaz parfait et V2=V1 → T2 Vg = T0 V1 → T2 = 469K (1pt).
W02 = −P0 (V1 − V0 ) : W = 63081J (1pt).
3.a/ Le long d’une courbe d’équilibre de deux phases, on a : dg1 = dg 2 (égalité des gi enthalpies
∂g  ∂g 
libres spécifiques des phases 1 et 2). Or  = −s et  = v ; d’où on écrit :
∂T  p ∂p  T
dP s 2 − s1
− s1dT + v1dP = − s 2 dT + v 2 dP ⇒ =
dT v 2 − v1
dP L12
A pression constante, ∆h12 = L12 et ∆s12 = L12 / T donnent = (1pt) cette
dT T( v 2 − v1 )
équation est dite équation de Clapeyron. Dans les conditions où on néglige le volume molaire
dP L v dT
de l’eau liquide devant celui de la vapeur saturante, on obtient : ≈ (1pt).
P RT 2
B
Et si L v = aT + b , par intégration, on aura : ln P = A − + C ln T ,
T
b a
B = (0,5pt), C = (0,5pt) et A constante d’intégration.
R R
a b a b
3.b/ ln P0 = ln T0 − + A ; ln P3 = ln T3 − + A , soit
R RT0 R RT3
P a T b 1 1
ln 3 = ln 3 − ( − ) (0,5pt). D’autre part P3 V0 = RT3 et P0 Vg = RT0 donne
P1 R T0 R T3 T0
P3 Vg T3 T3 a T b 1 1
= ≈ (0,5pt). En reportant, on obtient : (1 − ) ln 3 = ln x A − ( − )
P0 V0 T0 x A T0 R T0 R T3 T0
T δT 1 1 δT
T3 = T0 + δT (δT << T0 ) donne ln 3 ≈ et − ≈ − 2 soit
T0 T0 T3 T0 T0
a b −1
δT = (T0 ln x A )(1 − − ) (0,5pt). A.N. δT = 21K (1pt).
R RT0
3.c/

1
4.a/ L v (T0 ) = −48,66 * T0 + 56587 = 41989J / mol (1pt).
4.b/ Pour une goutte d’eau qui passe de l’état initial (T,x=0) à l’état final (T,0<x<1), l’échange
de chaleur est : δQ = c f dT + Ldx (0,5pt).
(0,5pt) Dans ces conditions la variation élémentaire
δQ dT dx
d’entropie s’écrit : dS = = cf +L (0,5pt) et par intégration le long d’une
T T T
isotherme donne : S = c f ln T + (Lx ) / T + cte (0,5pt) et l’équation d’une adiabatique s’écrit :
c f ln T + (Lx ) / T = cste .
D’après cette équation de l’adiabatique et entre les position A et B4, on a :
x 0 L v (T0 ) / T0 + c f ln T0 = c f ln T4 (0,5pt) (car le titre au point B4 est nul).
Ce qui donne T4 = 550K (0,5pt).
Ce qui donne L v (T4 ) = −48,66 * T4 + 56587 = 29824J / mol (0,5pt).

Exercice 2. Fonction énergie libre de Helmholtz

δQ rev
1/ On sait que dS = . Et si les seules forces qui travaillent sont les forces de pression :
T
dU = δQ − PdV = TdS − PdV (0,5pt).
Par transformation de Legendre, on peut écrire : F(T,V) = U(S,V)-TS. Sa différentielle est
dF = −SdT − PdV (0,5pt).
 ∂S   ∂p 
2/ La différentielle dF = −SdT − PdV est totales exacte (0,5pt) donc :   =   (0,5pt),
 ∂V  T  ∂T  V
c’est une relation de Maxwell.
3/ D’après le premier et le deuxième principe : dU = δW + δQ (0,5pt) et TdS ≥ δ Q, on aura
alors :
δ W=dU- δ Q ≥ dU-TdS (0,5pt)
Si la transformation est isotherme, d(TS)=TdS et δ W ≥ dU-d(TS)=dF (0,5pt), δW = 0 donc
dF ≤ 0 (0,5pt) c'est-à-dire que F ne peut que diminuée lors de l’évolution vers l’équilibre.

1
 Contrôle Rattrapage – Thermodynamique 2
SMP – S3 – Durée 1h30 - 2012
Exercice 1 : Chaleur latente de vaporisation en fonction de la température (10.5pts)
On fait subir à une mole d'eau la transformation EFGHIJE (figure ci-dessous).
Les volumes molaires de l'eau liquide respectivement aux
températures T et T' sont notés Vf et Vf' De même on
note Vg et Vg' les volumes molaires de la vapeur d'eau
aux températures T et T' . On négligera les volumes
molaires du liquide face aux volumes molaires de la
vapeur. Les capacités calorifiques molaires C f et C g
respectivement des phases liquide et vapeur, sont
considérées comme indépendantes de la température.
La vapeur d'eau est assimilée à un gaz parfait même à l’état de saturation et Cf > C g .
1. Représenter le cycle étudié sur le diagramme en coordonnées T-v.
2. On appelle L et L' les chaleurs molaires de vaporisation respectivement aux températures T
et T' . Donner et indiquer le signe des travaux échangés WEF , WFG , WGH , WHI , WIJ et WJE .
Donner et indiquer le signe des chaleurs échangées Q EF , Q FG , Q GH , Q HI , Q IJ et Q JE .
3. Utiliser le premier principe de la thermodynamique et déterminer l'expression de la différence
L − L' en fonction de C f , C g , T et T' . En déduire que la chaleur latente peut s'écrire sous
la forme L = L 0 − AT où L 0 et A sont deux constantes positives à déterminer.
4. Tracer l'allure de la courbe de variation de L en fonction de T .
5. Que peut-on dire de la température à laquelle L =0.
Exercice 2 : Turbine Prendre : cp (air) = 1000 J/kg/K, R = 8,314 J/mol/K, Mair = 29g (3.5pts)
De l’air (gaz parfait, cp=1kJ/kg/K) se détend dans les aubages d'une turbine. L'enthalpie massique
à l’entrée est h1 =865,3kJ/kg et la vitesse étant c1 =70m/s. L'enthalpie massique à la sortie est
& = 10kg / s .
h 2 =332kJ/kg et la vitesse à la sortie est c 2 =100m/s. Le débit massique est de m
1/ En supposant le processus adiabatique, calculer la puissance W & développée par la turbine.
t
2/ La température d’entrée vaut T1 = 627°C . Calculer la température T2 à la sortie.
3/ Dans la réalité le processus n’est pas adiabatique et la turbine fournit une puissance
W& ' = 4620kW . Calculer la chaleur échangée Q ' et le rendement η de la turbine.
t t s

Exercice 3 : Transformations adiabatiques réversible et irréversible (8pts)

Un gaz parfait (de constantes R et γ ) subit une compression adiabatique de l’état ( P1 , T1 ) à
l’état ( P2 ). Exprimer toutes les réponses en fonction de ces données.
*

a) Compression réversible : calculer T2 , V2 , le travail W12 échangé et l’entropie Sc créée.

b) Compression irréversible : calculer T2' , V2' , le travail W12
'
échangé et l’entropie S'c créée.
-------------------------------------------------------------------------------
 Indication de solution aux exercices du contrôle rattrapage
SMP S3 Automne 2012

Exercice 1 : Chaleur latente de vaporisation en fonction de la température (10pts)

2/ Calcul des travaux et des chaleurs échangés. Noter que 0,5pt pour l’expression et le signe
(c'est-à-dire 0,25pt pour l’expression et 0,25pt pour le signe).
P P
Transformation isotherme EF : WEF = − RT ' ln >0 (0.5pt) Q EF = RT ' ln <0(0.5pt)
P' P'
Vg' Vg'
Où WEF = −RT ' ln Q EF = RT ' ln
VE VE
Changement d'état FG : WFG = − P' (V 'f −V 'g ) >0(0.5pt)
WFG ≈ P' Vg' Q FG = − L' <0(0.5pt)

Transformation isobare GH : WGH ≈ 0 (0.5pt) Q GH = C f (T − T ' ) <0(0.5pt)

Transformation isotherme HI : WHI = 0 (0.5pt) Q HI = 0 (0.5pt)
Changement d'état I-->J : WIJ = − P(Vg − Vf ) <0(0.5pt)
WIJ ≈ − PVg Q IJ = L >0(0.5pt)

Transformation isobare J-->E : WJE = − P(VE − Vg ) <0(0.5pt) Q JE = C g (T'−T ) >0(0.5pt)

3/ Le premier principe de la thermodynamique, donne ∆U cycle = Σ( Wi + Q i ) = 0 (0.5pt).

En utilisant l’équation des gaz parfaits et pour 1 mole, on obtient L − L' = −(C f − C g )(T − T ' ) (0.5pt).
c'est-à-dire L = L 0 − aT avec L 0 = L'+ (C f − C g )T ' (0.5pt) et a = C f − Cg (0.5pt).

4/ D’après la question 3/ L(T) est approximé par une relation linéaire à pente négative, d’où la courbe :

5/ Quand T → TC , Vg → Vf et L → 0 . Il s’agit donc de la température critique Tc (Liq/Vap) (0.5pt)

voir la courbe de la figure sur le texte de l’exercice.
Exercice 2 : Turbine (4pts)
1/ Le premier principe de la thermodynamique des systèmes ouverts :
c 22 − c12
m& (h 2 − h1 + )=W& (1pt), ce qui donne par A.N. W
t
& = −5307,5kW (0.5pt)
t
2
h − h1
2/ h 2 − h 1 = c p (T2 − T1 ) ⇒ T2 = 2 + T1 (0.5pt) donne T2 = 366,7K (0.5pt).
cp
c 22 − c12
& (h 2 − h1 +
3/ On a : m )=W& ' +Q
t
& ' (0.5pt), d’où Q ' = ( W
t t
& −W
t
& ')/m
t & (0.5pt). Par application
2
numérique, on obtient : Q 't = 462 − 530,75 = −68,75kJ / kg (0.5pt).

Exercice 3 : Transformations adiabatiques réversible et irréversible (6pts)

a/ Transformation est adiabatique réversible : Gaz parfait : P1V1 = RT1 donnent :
γ −1
1γ
P  γ RT1  P1 
T2 = T1  2  (0,5pt) et V2 =   (0,5pt),
 P1  P1  P2 
γ −1
RT1  P2  γ
W12 = c v (T2 − T1 ) =  
( − 1) (0.5pt) et Sc = 0(0.5pt).
γ − 1  P1 

R
'
b) Transformation est adiabatique irréversible : W12 = (T2' − T1 ) et W12
'
= −P2 (V2' − V1 ) et
γ −1
γR R
puisque RT2' = P2 V2' on obtient T2' = T1 + P2 V1
γ −1 γ −1

T T γ − 1 T1 P T P
- Calcul de T2' : T2' = 1 + P2 1 = (1 + 2 ( γ − 1)) donne T2' = 1 (1 + 2 ( γ − 1)) (1pt)
γ P1 γ γ P1 γ P1

R  T1 RT1 γ − 1  RT1  P2 
- Calcul de V2' : V2' =  + P2  ou V2' = 1 + ( γ − 1)  (1pt)
P2  γ P1 γR  γP2  P1 

RT1  P2 
donne V2' = 1 + ( γ − 1) 
γP2  P1 

R T1 γ −1 RT1 P2
'
- Calcul de W12 '
: W12 = ( + P2 V1 − T1 ) = ( − 1) donne :
γ −1 γ γR γ P1

RT1 P2
'
W12 = ( − 1) (1pt)
γ P1

RT1 P
'
En utilisant l’autre expression W12 = − P2 [ (1 + 2 ( γ − 1)) − V1 ] on arrive au même résultat :
γP2 P1
 RT1 P
'
W12 =− [1 − 2 ]
γ P1

2 δQ T2' P
- Calcul de S 'c : Il est plus simple d’utiliser la pression, S 'c = ∆S = ∫ = c P ln + R ln 1 (0.5pt),
1 T T1 P2
γR  1 P  P
ce qui donne S 'c = ln  (1 + 2 ( γ − 1)) + R ln 1 (0.5pt)
γ −1 γ P1  P2

2 δQ T' V'
Si non on utilisera le volume et on aura : S 'c = ∆S =
1 ∫
= c V ln 2 + R ln 2 qui donne :
T T1 V1

R 1 P  P  P2 
S 'c = ln  (1 + 2 ( γ − 1)) + R ln  1 1 + ( γ − 1)  , que l’on peut ramener à l’expression ci-
γ −1 γ P1   γP2  P1 
dessus.
 Contrôle C1 – Thermodynamique 2
SMP – S3 – Durée 1h30 - 2011
Exercice 1 : L’hydrogène dans une enceinte rigide (8,5 points)
Une enceinte de volume 2V0 est délimitée par une paroi indéformable et adiabatique (voir figure).
Une cloison rigide la sépare en deux parties de même volume. A l’état initial, une des cellules est
remplie d’hydrogène (H2, gaz parfait) à la pression 3p0 et à la température T0 et l’autre cellule est
vide. On enlève la cloison centrale et on attend l’état d’équilibre.
1/ Déterminer le travail W01 et la chaleur Q 01 échangés par le système. En déduire que la
température finale T1= T0. Quelle est la nature de la transformation ?
2/ Déterminer le volume V1 et la pression p1 du gaz à l’état final.
3/ Déterminer la variation d’entropie ∆S du système et les entropies échangée S e et créée S c en
fonction de p0, V0 et T0 uniquement.

Exercice 2 : Compresseur (10 points)

De l’air, gaz parfait, entre dans un compresseur de façon adiabatique et réversible sous une
pression p1=100 kPa, une température T1=27°C et une vitesse c1=6 m/s. Le compresseur a une
section d’entrée A1=800 cm2. La puissance fournie au fluide dans le compresseur est
W& = 30kW ; la variation de l’énergie cinétique est négligeable devant la variation d’enthalpie.
c

Prendre cp=1010J/kg/K, R/M=286,96J/kg/K et γ = 1,3969 .

1) Rappeler les équations de bilans de masse et d’énergie en régime permanent avec deux
ouvertures : une entrée et une sortie.
2) Donner la relation et la valeur numérique du volume massique à l’entrée v1 et du débit
massique m& de l’air dans le compresseur.
3) Donner les relations et les valeurs numériques des variables T2, v 2 et p2 de l’air à la sortie du
compresseur.
4) Donner la relation et la valeur numérique de la section de sortie du compresseur As, sachant
que la vitesse de l’air à la sortie est c2=36m/s.
5) Le compresseur fonctionne avec un rendement isentropique de 85%, calculer sa puissance
réelle W& en kW. En déduire la température réelle de l’air à la sortie T2r.
r

Exercice 3 : conduite horizontale (1,5 points)

On considère l’écoulement du propane dans une conduite cylindrique horizontale. Les données
techniques sont les suivantes : p1=5,21MPa et T1=407K ; p2=4,26MPa, T2 =370K et
cp0=1,6794kJ/kg/K. On admet que ce fluide se comporte comme un gaz parfait.
1/ Calculer la chaleur massique qc échangée par ce gaz dans la conduite.
2/ En réalité ce fluide n’est pas parfait, quelle serait la chaleur réelle échangée qr si l’erreur
relative commise, en admettant que le gaz est parfait, est de 54,1%.

1
 Corrigé du contrôle 1 – S3 – Automne 2011

Exercice 1 : L’hydrogène dans une enceinte rigide (8,5 points)

1/ W01 = 0 (0,5pt) car la transformation est une détente irréversible avec une pression extérieur
nulle (0,5pt) et Q 01 = 0 (0,5pt) car l’enceinte est adiabatique (0,5pt).
D’où dU=0 (0,5pt), et comme le gaz est parfait, sa température finale est donc T1= T0 (0,5pt).
La transformation est une détente irréversible (et isotherme) (1pt).
2/ Etat initial : V0, T0 et 3P0 ; l’état final est V1=2V0, (0,5pt) et P1=(3/2)P0 (1pt).
3/ Pour un gaz parfait : dS = nc v dT / T + nRdV / V qui dans notre cas donne
dS = nRdV / V (0,5pt) et par intégration ∆S = nR ln(VF / VI ) , ce qui donne
3P V
∆S = 0 0 ln 2 (1pt),
T0
Puisque S e = 0 (0,5pt) car la transformation est adiabatique (0,5pt) alors S c = ∆S > 0 (0,5pt).

Exercice 2 : compresseur (10 points)

&1 =m
1/ Bilan de masse : m &2 =m
& (égalité des débits massiques d’entrée et de sortie) (0,5pt).
c 22 − c12
Bilan d’énergie (h 2 − h1 ) + + g(z 2 − z1 ) = w + q (1pt).
2
2/ Gaz parfait (Pv=RT/M) donc v1=RT1/(MP1)(0,5pt) donne v1= 0,86088m3/kg(0,5pt).
m& = A1c1 / v1 (0,5pt) donne m
& = 0,56kg / s (0,5pt).
w&c
&c =m
3/ w & (h 2 − h 1 ) = m
& c p (T2 − T1 ) = −3.10 4 W , donne T2 = + T1 (0,5pt). Par application
& cp
m
numérique, on obtient : T2=353,04K (0,5pt). Puisque la transformation est adiabatique
1 /( γ −1)
T  RT2
réversible v 2 = v1  1  (0,5pt) donne v 2 = 0,57122m 3 / kg (0,5pt) et p 2 = (0,5pt)
 T2  Mv 2
donne p 2 = 177,35kPa (0,5pt).
4/ La section de sortie est donnée par A 2 = m
& v 2 / c 2 (0,5pt) donne A 2 = 88,8cm 2 (0,5pt).
5/ La puissance réelle est w&r =w & r = 35,3kW (1pt) et la température finale
& c / ηc (0,5pt) donne w
w&
réelle est : T2 r = r + T1 (0,5pt) et T2 r = 362,4K (0,5pt).
& cp
m
Exercice 3 : conduite horizontale (1,5 points)

1/ Si le gaz est considéré parfait, q c = c p 0 (T2 − T1 ) (0,5pt) et q c = −62,14kJ / kg (0,5pt).

q ch − q c
2/ 54,1 = 100 qui donne qch=135,4kJ/kg(0,5pt).
q ch

2
 Contrôle C2 – Thermodynamique 2
SMP – S3 – Durée 1h30 - 2011
Exercice 1 : Entropie d’un mélange (6 points)
On considère un mélange liquide – vapeur d’un corps pur, en équilibre à l’état (T, x) où x est son
titre en vapeur. Ce fluide passe de l’état A(T,x) vers l’état B(T+dT,x+dx). On pose cf et cg les
chaleurs massiques du liquide saturant et de la vapeur saturante et L la chaleur de vaporisation à
la température T.
a/ Donner, en coordonnées P-v, une représentation de la courbe de saturation et des états A et B.
b/ L’expression de la chaleur échangée est δQ = xc g dT + (1 − x )c f dT + Ldx ; justifier les
différents termes figurants dans cette expression.
c/ En utilisant le deuxième principe et le fait que l’entropie est une fonction d’état, montrer la
relation suivante : c g − c f = dL / dT − L / T .
d/ En déduire l’équation d’une adiabatique réversible d’un mélange.
Exercice 2 : Etude d’un cycle avec changement de phase (14 points)
Une masse m=1kg d’eau pure initialement à l’état de vapeur saturée A1(T1,P1,v1) se détend de
P
façon isotherme vers l’état A2 de pression 1 . Elle est comprimée de façon isobare jusqu’à l’état
2
mélange A3( 0 < x < 0,5, T3 ) en passant par l’état de vapeur saturée, A '2 . Le fluide subit ensuite
un échauffement adiabatique jusqu’à la température T1 où il se trouve à l’état de liquide saturé,
A4, pour revenir isothermiquement à son état initial A1. On note L1 et L3 les chaleurs latentes de
vaporisation aux températures T1 et T3 et cf la chaleur massique du fluide à l’état liquide saturé.
- Toutes les réponses doivent être exprimées en fonction des données du problème à savoir :
T1, T3, P1, v1, L1, L3, cf et x.
- On admettra que la vapeur saturante obéit à la loi des gaz parfaits, on négligera aussi le volume
massique du liquide relativement à celui de la vapeur.
- A.N. : T1=485K ; P1=20 bars, L1 =1932 [Link]-1 ; v1= 0,0998 m3/kg ; T3=453 K ;
L3=2020 [Link]-1 et cf=4,185 [Link]-1 ; γ = 1,4 ; x=0,0641.
1) Représenter ce cycle dans le diagramme de Clapeyron P-v en y précisant la courbe de
saturation, les deux isothermes T1 et T3 le point critique C, et les états A1, A2, A’2, A3 et A4.
2) Trouver les expressions et les valeurs numériques des volumes massiques v2 et v’2 du fluide
aux états A2 et A’2.
3) Trouver les expressions et les valeurs numériques des travaux échangés au cours des
' '
transformations du cycle W12 (entre A1 et A2), W22 (entre A2 et A’2), W23 (entre A’2 et A3),
W34 (entre A3 et A4) et W41 (entre A4 et A1).
4) Trouver les expressions et les valeurs numériques des chaleurs échangées correspondantes
Q12 , Q '22 , Q '23 , Q 34 et Q 41 .
5) A partir des définitions, trouver les expressions et les valeurs numériques de :
Wcycle , Q cycle et du rendement ηcycle . Comparer ηcycle et ηCarnot du cycle.
-------------------------------------------------------------------------------------------------

1
 Corrigé du contrôle 2 – S3 – Automne 2011
Exercice 1 : Entropie d’un mélange (6 points)

b/ δQ = xc g dT + (1 − x )c f dT + Ldx :
- xc g dT échauffement de la vapeur saturante à x constant (0,5pt) ;
- (1 − x )c f dT échauffement du liquide saturant à x constant (0,5pt) ;
- Ldx chaleur latente de vaporisation ou de condensation à T+dT (0,5pt).
xc g dT + (1 − x )c f dT + Ldx
c/ ds = (1pt), comme ds est une différentielle totale alors on a :
T
∂[ xc g + (1 − x )c f ] / T ∂L / T cg − cf ∂L L
= (0,5pt), ce qui donne = − 2 (0,5pt) d’où on
∂x ∂T T T∂T T
démontre le résultat.
d/ En reportant le résultat de b/ dans l’expression de ds pour éliminer cg, on obtient :
∂L L dT dT L xL dT
ds = ( − ) x + cf + dx (0,5pt) ⇒ ds = d ( ) + c f (0,5pt)
∂T T T T T T T
Par intégration on obtient l’équation de l’adiabatique (isentropique) du mélange liquide – vapeur :
xL
+ c f ln T = cte (1pt).
T

Exercice 2 : Etude d’un cycle de mélange (14 points)

2/ Le fluide obéit à la loi des gaz parfaits : P1 v1 = RT1 / M et P2 v 2 = RT1 / M qui donnent
v 2 = 2v1 (0,5pt) v 2 = 0,1996m 3 / kg (0,5pt)
Comme P2 v '2 = RT3 / M on a : v '2 = 2(T3 / T1 ) v1 (0,5pt) v '2 = 0,186431m 3 / kg (0,5pt).
R v
3/ W12 = − T1 ln 2 = −P1 v1 ln 2 (0,5pt) ; W12 = −138,35kJ (0.5pt)
M v1
pv
'
W22 = − P2 ( v '2 − v 2 ) = − 1 1 (T3 − T1 ) (0,5pt) ; W22'
= 13,17 kJ (0,5pt) ;
T1
T
'
W23 = − P2 v '2 ( x − 1) = P1 v1 3 (1 − x ) (0,5pt) ; W23
'
= 174,48kJ (0,5pt) ;
T1

2
 xP1 ' T
W34 = v 2 − L 3 x + c f (T1 − T3 ) = xP1 v1 3 − L 3 x + c f (T1 − T3 ) (0,5pt) ;
2 T1
W34 = 16,39kJ (0,5pt) ;
W41 = − P1 v1 (0,5pt); W41 = −199,6kJ (0,5pt).
R v
4/ Q12 = T1 ln 2 = P1 v1 ln 2 (0,5pt) ; Q12 = 138,35kJ (0,5pt) ;
M v1
γp1 v1
Q '22 = c P (T3 − T1 ) = (T3 − T1 ) (0,5pt) ; Q '22 = −46,1kJ (0,5pt).
( γ − 1)T1
Q '23 = − L 3 (1 − x ) (0,5pt) ; Q '23 = −1890,52kJ (0,5pt) ;
Q 34 = 0 (adiabatique) (0,5pt) ;
Q 41 = L1 (0,5pt) ; Q 41 = 1932kJ (0,5pt).

5/ Wcycle = ∑ Wi , Wcycle = −133,91kJ (0,5pt).

Q cycle = ∑ Q i , Q cycle = 133,73kJ (0,5pt).
Wcycle 133,9
ηcycle = − ; ηcycle = = 6,47% (0,5pt) ;
∑ Qi > 0 2070,35
T3
ηCarnot = 1 − (0,25pt), ηCarnot = 6,6% > ηcycle (0,25pt).
T1

3
 Contrôle rattrapage – Thermodynamique 2
SMP – S3 – Durée 1h30 – Automne 2011
Exercice 1 : (7pts) De l’air, gaz parfait, traverse une turbine de façon réversible avec un débit
massique m & = 0,64kg / s . Les conditions d’entrée sont : la pression P1=4 bars, la température
T1=250°C. La turbine a une section d’entrée A1=80 cm2. Les paramètres de sortie de l’air sont :
P2=1 bars, T2=70°C et c2=10 m/s. On admet que la variation de l’énergie cinétique est négligeable
devant la variation d’enthalpie. Prendre cp=1010J/kg/K, R/M=286,96J/kg/K et γ = 1,3969 .
1) Donner les expressions et les valeurs des volumes massiques à l’entrée v1 et à la sortie v 2 .
2) Donner les expressions et les valeurs de la section de sortie A2 et de la vitesse d’entrée c1.
3) On admet que la quantité élémentaire de chaleur échangée est δq = adh où a=0,06. Trouver
& fournie par la turbine.
l’expression et la valeur de la puissance W t
& si son rendement isentropique est η = 85% .
4) Quelle serait sa puissance Ws s

Exercice 2 : (13pts) Une masse m=1kg d’eau pure initialement à l’état de vapeur saturée
A1(T1,P1,v1) se détend de façon isotitre (titre constant) vers l’état A2 de pression (P2= P1 / 2 ,v2).
Elle est ensuite comprimée de façon isobare jusqu’à l’état liquide saturé A3 suivie d’une
compression isotherme jusqu’à l’état A4 de pression P1. Le fluide subit ensuite une évolution
isobare pour revenir à son état initial A1 en passant par l’état A’4 de liquide saturé.
On note L1 et L2 les chaleurs latentes de vaporisation aux températures T1 et T2 et cf et cg sont les
chaleurs massiques du fluide à l’état liquide saturé et l’état vapeur saturée respectivement.
- Toutes les réponses doivent être exprimées en fonction des données du problème à savoir :
T1, T2, P1, v1, v2, L1, L2, cf et cg.
- On négligera le volume de la phase liquide vf devant celui de la phase vapeur vg.
- La fonction énergie interne d’un mélange s’écrit : ∆U = c f ∆T + ∆( xL) − ∆[ xP( v g − v f )] .
- A.N. : T1=485K ; T2=453K ; P1=20 bars, L1=1940 [Link]-1 ; v1=0,105 m3/kg ; v2=0,195 m3/kg ;
L2=2010 [Link]-1, cg=2,02 [Link]-1 et cf=4,185 [Link]-1.
1/ Représenter ce cycle dans le diagramme de Clapeyron P-v en y précisant la courbe de saturation
2/ Trouver les expressions et les valeurs numériques des travaux échangés au cours du cycle : W23
' '
(entre A2 et A3), W34 (entre A3 et A4), W44 (entre A4 et A’4) et W41 (entre A’4 et A1).
3/ Trouver les expressions et les valeurs numériques des chaleurs échangées : Q 23 (entre A2 et
A3), Q 34 (entre A3 et A4), Q '44 (entre A4 et A’4) et Q '41 (entre A’4 et A1).
4/ Trouver l’expression et la valeur numérique de la chaleur échangée Q12 pendant la
transformation isotitre A1A2.
5/ Trouver l’xpression de la variation d’énergie interne ∆U12 au cours de cette transformation
isotitre. En déduire l’expression du travail échangé W12 .
6/ A partir des définitions, trouver les expressions et les valeurs numériques du travail Wcycle et du

rendement ηcycle . Comparer ηcycle et ηCarnot du cycle.

-------------------------------------------------------------------------------------------------

1
 Corrigé du contrôle 2 – S3 – Automne 2011
Exercice 1 : (7 points)
RT1
1/ v1 = (0,5pt) donne v1=0,3752m3/kg(0,5pt)
MP1
RT2
v2 = (0,5pt) donne v2=0,9843m3/kg(0,5pt).
MP2
& v2
m & v1
m
2/ A 2 = (0,5pt) donne A 2 = 630cm 2 (0,5pt) et c1 = (0,5pt) donne c1= 30,02m/s(0,5pt).
c2 A1
3/ l’équation du bilan d’énergie s’écrit : h 2 − h 1 = q + w t (0,5pt) (la variation d’énergie cinétique
& (h 2 − h 1 ) = Q
est négligeable) ; La puissance fournie est : m & +W & =m
& (0,5pt), avec Q
t & (h 2 − h 1 ) .
& =m
Ceci donne finalement : W & c p (1 − a )(T2 − T1 ) (0,5pt) par A.N. W
& = 109,4kW (0,5pt)
t t

4/ Par définition ηs = W
& /W
t
& = 128,7 kW (0,5pt).
& (0,5pt) donc W
s s

Exercice 2 : Etude d’un cycle de mélange (13 points)

2/ Expressions des travaux : W23 = − P2 ( v f − v 2 ) ≈ P1 v 2 / 2 (0,5pt), W23 = 195kJ / kg (0,5pt) ;

W34 = 0 (0,5pt); W ' 44 = 0 (0,5pt) ;
W '41 = −P1 ( v1 − vf ) ≈ −P1v1 (0,5pt), W ' 41 = −210kJ / kg (0,5pt).
3/ Expressions des chaleurs : Q 23 = −L 2 = −2010kJ / kg (0,5pt) ; Q 34 = 0 (0,5pt) ;
Q' 44 = c f (T1 − T2 ) (0,5pt), Q' 44 = 133,92kJ / kg (0,5pt) ; Q' 41 = L1 = 1940kJ / kg (0,5pt).
4/ Pour une transformation élémentaire dans un mélange on a : δQ = xc g dT + (1 − x )c f dT + Ldx .
Si la transformation est isotitre (x=1), on aura :
Q12 = c g (T2 − T1 ) (0,5pt), Q12 = −64,64kJ / kg (0,5pt).
5/ La variation de l’énergie interne d’un mélange est : ∆U = c f ∆T + ∆( xL) − ∆[ xP( v g − v f )] , ceci
donne : ∆U12 = c f (T2 − T1 ) + (L 2 − L1 ) + P1 ( v1 − v 2 / 2) (0,5pt), ∆U12 = −48,92kJ / kg (0,5pt).
En utilisant le premier principe, on a : W12 = ∆U12 − Q12 , ce qui donne :
W12 = (c f − c g )(T2 − T1 ) + (L 2 − L1 ) + P1 ( v1 − v 2 / 2) (0,5pt), W12 = 15,72kJ / kg (0,5pt)
6/ Wcycle = ∑ Wi (0,5pt), Wcycle = −79,64kJ (0,5pt).
Wcycle 9,68
ηcycle = − (0,5pt) ; ηcycle = = 0,0384ou 3,84% (0,5pt) ;
∑ Qi > 0 2073,92
T2
ηCarnot = 1 − (0,5pt), ηCarnot = 6,6% > ηcycle (0,5pt).
T1

2
 SMP – S3 – Durée 1h30 - 2010

Prendre dans les A.N. : cp (air) = 1,093 kJ/kg/K, R = 8,314 J/mol/K, Mair = 29g/mol γ = 1,3936

Exercice 1 : Signe de l’entropie des transformations (5pts)

Soit un cycle réversible ABCDA où la transformation AB est une compression
isotherme et que la transformation BC est une compression adiabatique qui sont
suivies d’une isobare et d’une isochore. On admet que ce cycle est décrit par n
moles d’un gaz parfait.
1/ Tracer ce cycle dans le diagramme de Clapeyron P-v.
2/ Donner l’expression de la chaleur élémentaire δq échangée en coordonnées T-v,
par une mole de ce gaz. En déduire l’expression de ∆s entre les états (T1,v1) et
(T2,v2). Réécrire l’expression de ∆s pour n moles.
3/ Quel est le signe de SC-SB, SD-SC, SA-SD, SB-SA, justifier votre réponse.

Exercice 2 : Transformation polytropique (7pts)

Une mole d’air, supposée gaz parfait, est détendue dans un cylindre depuis
P1=300kPa et T1=17°C jusqu’à P2=100kPa au cours d’une évolution polytropique
(PV1,3 = cte).
1/ Calculer successivement les variables massiques d’état : v1, v2 et T2.
2/ Calculer le travail w12 et la quantité de chaleur q12 massiques échangés.
3/ Calculer la variation d’entropie, ∆s , l’entropie échangée, se, et l’entropie crée, sc.
Justifier les signes obtenus.

Exercice 3 : Turbine à air (8pts)

De l’air entre dans une turbine où il se détend de manière isentropique. L’air entre
sous P1=400kPa, T1=627°C et c1=95m/s et quitte la turbine sous P2=100kPa et
une vitesse c2=150m/s. La turbine a une section de sortie A2=40 cm2.
1. Calculer les volumes massiques v1, v2 et la température T2 de l’air à l’entrée et
la sortie de la turbine.
2. En déduire la valeur du débit massique de l’air m & dans la turbine et la section
d’entrée A1.
3. On négligera la variation de l’énergie cinétique, calculer le travail isentropique
de la turbine wt,s.
4. On admet que la turbine n’est plus isentropique et la température de l’air à sa
sortie est T2,r=352°C. Calculer son volume massique v2r.
5. Calculer alors la variation d’entropie, ∆s , de l’air dans la turbine. Justifier le
signe obtenu.
& t ,r en kW et son rendement isentropique η t ,s .
6. Calculer la puissance w
----------------------------------------

1
 Indications de solution aux exercices du contrôle C1
Thermo 2 – S3 – 2010

Exercice 1 : Signe de l’entropie des transformations

1/

δq dT dv
2/
δq = c v dT + Pdv ds = = cv +P
(0,5pt), T T T qui donne
T2 v
∆s = c v ln + R ln 2 (0,5pt).
T1 v1
T v
Pour n moles : ∆S = n∆s = nc v ln T + nR ln v
2 2
(0,5pt).
1 1
3/ Ici les variations d’entropie ne sont que des entropies échangées, car le cycle est
réversible.
SC − SB = 0
(0,5pt) : car la transformation est isentropique (0,5pt).
SD − SC > 0 δq > 0
(0,5pt) : car la transformation est un échauffement isobare où
(0,5pt).
S A − S D < 0 : car c’est un refroidissement isochore où δq < 0
(0,5pt).
S B − S A < 0 : car c’est une compression isotherme où δq < 0
(0,5pt).

Exercice 2 - Transformation polytropique

1/ Gaz parfait : Pv=RT/M donne v1=RT1/(MP1)=0,27713m3/kg .
(0,5pt)
Etat initial connu et l’état final à calculer en utilisant les lois des gaz parfait et la
( n −1) / n
T2  P2 
transformation polytropique. =  = 0,775863 donne T2 = 225K .
T1  P1  (1pt)

v2=RT2/(MP2)=0,6452m3/kg .
(0,5pt)

R (T2 − T1 )
2/ Par conséquent w 12 = − = −62,12 kJ / kg
M (1 − n ) (1pt)
R
Avec le premier principe et sachant cv = cp − = 0,80631kJ / kg / K on obtient :
M
q12 = c v (T2 − T1 ) − w 12 = 9,71kJ / kg
(0,5pt expression et 0,5pt valeur numérique)
T2 R v 2
3/ ∆s = c v ln + ln = 37,65J / kg / K ,
T1 M v1 (0,5pt et 0,5pt)

s e = ∆s = 37,65J / kg / K
(0,5pt)
sc = 0 . La transformation polytropique est réversible donc sans entropie créée et
(0,5pt)
l’entropie échangée est positive car on a gain de chaleur .
(0,5pt)

2
Exercice 3 : Turbine à air
1/ γ
RT1 P 
1/ v1 = = 0,6451m 3 / kg (0,5pt),
v 2 = v1  1  = 1,7365m 3 / kg (0,5pt) et
MP1  P2 
MP2 v 2
T2 = = 605,71K (0,5pt)
R
A c v
& = 2 2 = 0,3455kg / s
2/ m A1 = m
& 1 = 23,46cm 2
v2 (0,5pt) et c1 (0,5pt).

h 2 − h1 = w t ,s = c p (T2 − T1 ) = −321,66kJ / kg
3/ (0,5pt et 0,5pt)
RT2,r
4/ v 2, r = = 1,7918m 3 / kg (1pt)
MP2
T2 R v 2
5/ Pour un gaz parfait : ∆s = c v ln + ln = −1,076J / kg / K
T1 M v1 (1pt)
les pertes de chaleur
(0,5pt)
sont plus importantes que l’irréversibilité .

w t ,r
6/ & t ,r = m
w & c p (T2r − T1 ) = −103,85kW ηs = = 93,45%
(1pt) et w t ,s (1pt)

3
 Contrôle C2 Thermodynamique II
SMP – S3 – Durée 1h30 - 2010
Exercice 1 (question du cours) : Effets thermoélectriques (4pts)
Les relations d’Onsager décrivant les effets thermoélectriques sont :
r 1 → → φ r 1 → → φ
Jq = −L qq 2 grad T − L qe grad ; Je = −L eq 2 grad T − L ee grad
T T T T
1/ Donner le nom et l’expression des forces thermodynamiques dans ces équations.
2/ Utiliser ces relations pour trouver l’expression du coefficient de Seebeck ε en fonction des
coefficients d’Onsager et du potentiel électrique φ .
3/ En déduire la relation liant la conductivité thermique K aux coefficients d’Onsager et à la
température T.
Exercice 2 : Application du cours (6pts)
∂G / T 
1/ A partir de la fonction énergie libre G, montrer que H = − T 2  .
∂T  P
2/ D’après le théorème d’Euler sur les fonctions homogènes, U(S,V,n) est de degré 1, et peut
∂U
s’écrire : U = ∑X j
∂X j
, où les Xj sont les variables extensives de la fonction U.

a- Trouver l’expression de U(S,V,n). Donner, dans ce cas, sa différentielle.

b- En déduire la relation de Gibbs-Duhem (relation entre les variables intensives).
Exercice 3 : Transformations isobares et isothermes de l’eau (10 pts)
On considère une mole d’eau à l’état vapeur saturée de volume V1 à la température T1. Cette
mole subit successivement les transformations suivantes :
A1A2 : réchauffement isobare P1 jusqu’à l’état A2 à T2 ;
A2A3 : compression isotherme T2 jusqu’à l’état P2 à l’état de vapeur saturée ;
A3A4 : condensation isotherme jusqu’à l’état liquide saturant ;
A4A5 : refroidissement isobare P2 jusqu’à l’état A5 à T1 ;
A5A6 : détente isotherme T1 jusqu’à l’état liquide saturant à P1 ;
A6A1 : évaporation isotherme T1 jusqu’à l’état de vapeur saturée.
On donne : P1=1atm, P2=11atm, T1=100°C, T2=180°C, les chaleurs de vaporisation de l’eau
L1=40kJ/mol à 100°C, L2=36,6kJ/mol à 180°C, les capacités thermiques molaires de l’eau
liquide et de l’eau vapeur sont supposées constantes : c f = 75,2J / mol / K ,
c g = 32,7J / mol / K et R=8,32J/mol/K.
On admet que la vapeur d’eau se comporte comme un gaz parfait même à l’état de vapeur
saturée.
1/ Tracer sur un diagramme P-V les différentes transformations subit par cette mole d’eau. De
quelle machine thermique s’agit-il ?
2/ Trouver l’expression littérale et la valeur numérique des volumes V1 à l’état A1, V2 à l’état
A2 et V3 à l’état A3.
3/ Trouver l’expression littérale et la valeur numérique des chaleurs Q12, Q23, Q34, Q45, Q56 et
Q61 échangées par l’eau au cours de ces transformations.
4/ Trouver l’expression littérale et la valeur numérique des travaux W12, W23, W34, W45, W56 et
W61 échangées par l’eau au cours de ces transformations sans utiliser le résultat de 3/.
5/ Déduire des expressions littérales des questions 3/ et 4/ que la chaleur latente de
vaporisation de l’eau liquide varie linéairement avec la température absolue T suivant la loi
de Regnault : L=L0-aT. Calculer les coefficients a et L0.
6/ Utiliser la relation de Clapeyron pour trouver littéralement puis numériquement la pression
d’équilibre liquide/vapeur en fonction de la température T.
----------------------------------------------
 Solution et barème du contrôle C2
Thermo 2 – S3 – 2010
Exercice 1 (question du cours) : Effets thermoélectriques (4pts)

1/ Les relations d’Onsager décrivant les effets thermoélectriques sont :

r 1 → → φ
Le flux thermique : J q = − L qq 2 grad T − L qe grad
T T
r 1 → → φ
Le flux électrique : J e = − L eq 2 grad T − L ee grad
T T
1 →
− 2
grad T est la force thermodynamique d’origine thermique ; (0,5pt)
T
→φ
− grad est la force thermodynamique d’origine électrique (0,5pt).
T
2/ Coefficient thermoélectrique ε (ou coefficient Seebeck)
r L eq → → φ
En circuit ouvert, J e = 0 , on aura : 0 = − 2 grad T − L ee grad (0,5pt)
T T
L eq L φ → L →
D’où − ( 2 + ee2 ) grad T − ee grad φ = 0 . Le coefficient Seebeck, ε, est défini par :
T T T
→ → L eq + L ee φ
− ε grad T = grad φ (0,5pt) d’où : ε = (0,5pt)
L ee T

3/ Expression de la conductivité thermique K

r
D’après l’expression du flux Jq , en circuit ouvert, on a :
r 1 → → φ L qq − φL qe → L qe →
J q = −L qq 2 grad T − L qe grad = −( ) grad T + ε grad T (0,5pt)
T T T2 T
r  L qq − φL qe L qe  →
Soit J q =  − ( 2
)+ ε  grad T (0,5pt) et par identification avec la loi de Fourier, on obtient :
 T T 
L qq L ee − L2qe
K= (0,5pt).
T 2 L ee

Exercice 2 : Application du cours (6pts)

∂G  ∂G / T  1 ∂G  G
1/ G = H − TS = H − T  (1pt) et  =  − (1pt) que l’on multiplie par T2 et en
∂T  P ∂T  P T ∂T  P T 2
∂G / T 
remplaçant dans la première donne H = −T 2  (2ème équation de Helmholtz).
∂T  P
2.a/ On voit que U est une fonction homogène de degré 1 dont toutes les variables sont
extensives : S, V et n. L’application du théorème d’Euler à U donne : U = TS - PV + µn (1pt).
2.b/ la différentielle de U est dU = TdS - PdV + µdn (1pt) et sa différentielle selon l’équation 3.a/ est
dU = TdS + SdT - PdV - VdP + µdn + ndµ (1pt). La comparaison de ces deux différentielles donne :
0 = SdT - VdP + ndµ (1pt) c’est l’équation de Gibbs-Duhem qui lie les variables intensives.
Exercice 3 : Transformations isobares et isothermes de l’eau (10 pts)
Remarque : les résultats ici sont molaires, on peut accepter les résultats massiques si la masse
molaire est juste, M=18g/mol.

(1pt) (0,5pt)
2/ P1=1atm, P2=11atm, T1=373K, T2=453K, les chaleurs de vaporisation de l’eau L1=40kJ/mol à
100°C, L2=36,6kJ/mol à 180°C, les capacités thermiques molaires de l’eau liquide et de l’eau
vapeur sont supposées constantes : c f = 75,2J / mol / K , c g = 32,7J / mol / K et R=8,32J/mol/K. Le
gaz est parfait : PV = RT . On obtient : V1=RT1/P1=0,0310336m3 (0,5pt),
V2= RT2/P1=0,0376896m3 (0,5pt), V3=RT2/P2=0,0034263m3 (0,5pt).
V
3/ Q12 = c g (T2 − T1 ) = 2,62kJ (0,5pt), Q 23 = RT2 ln 3 = −9kJ (0,5pt), Q 34 = −L 2 = −36,6kJ (0,5pt),
V2
Q 45 = c f (T1 − T2 ) = −6,02kJ (0,5pt), Q 56 = 0 (0,5pt) et Q 61 = L1 = 40kJ (0,5pt).
On a : Q cycle = −9kJ : le système fournit donc au milieu extérieur une quantité de chaleur
Q cycle = −9kJ par cycle.
4/ Calcul des travaux échangés par la mole d’eau au cours des transformations du cycle. On
négligera les volumes molaires des phases liquides devant ceux des phases vapeur (V4<<V3 et
V6<<V1), il vient : W12 = −P1 (V2 − V1 ) = −0,67kJ (0,5pt) ;
V3
W23 = −RT2 ln = 9,04kJ (0,5pt) ; W34 = − P2 (V4 − V3 ) ≈ P2 V3 = 3,77 kJ (0,5pt) ; W45 = 0 (0,5pt) ;
V2
W56 = 0 (0,5pt) ; W56 = − P1 (V1 − V6 ) ≈ −P1V1 = −3,1kJ (0,5pt).
Wcycle = 9,04kJ : le système a donc reçu du milieu extérieur un travail total de 9,04kJ par cycle (cycle
récepteur).
On a obtenu Wcycle ≈ −Q cycle qui est en accord avec le 1ier principe de la thermodynamique.
V3 V
5/ Q cycle = c g (T2 − T1 ) + RT2 ln + c f (T1 − T2 ) + L1 − L 2 et W = − P1 (V2 − V1 ) − RT2 ln 3 + P2 V3 − P1 V1 donc
V2 V2
V3 V
RT2 ln + (c f − c g )(T1 − T2 ) + L1 − L 2 = P1 (V2 − V1 ) + RT2 ln 3 − P2 V3 + P1 V1 .
V2 V2
D’où on tire : L 1 − L 2 = ∆c(T2 − T1 ) (0,5pt) ⇒ sous forme différentielle (si T2 = T1 + dT ) on aura
dL = ∆cdT et L(T) = ∆cT + L 0 avec a = ∆c = 42,5J / mol / K et L 0 = L1 + ∆cT1 = 55,9kJ / mol (0,5pt).
5/ D’après la relation de Clapeyron, et en négligeant le volume molaire du liquide devant le volume
RT
molaire V = de la vapeur, la chaleur de vaporisation est :
P
dP RT 2 dP RT 2 dP
L ≈ TV = ou en séparant les variables L 0 − aT = , ou en séparant les variables
dT P dT P dT
dP L 0 − aT dT L 1 1 T
= d’où on tire P(T ) = P1 exp[ 0 ( − )]( 1 ) a / R (1pt)
P R T2 R T1 T T
 Contrôle rattrapage Thermodynamique II
SMP – S3 – Durée 1h30 – 2010/11

Exercice 1 : Question du cours (3 pts)

Donner la définition des trois effets thermoélectrique suivants : effet Seebeck, effet
Peltier et effet Thomson.

Exercice 2 : Compresseur (7 pts)

De l’Argon, gaz parfait monoatomique ( γ = 1,67 et MAr=40g/mol), entre dans un
compresseur adiabatique à la pression P1=100kPa et à la température T1=298K avec la
vitesse c1=20m/s, il en sort sous P2=1MPa, T2=823K et c2=100m/s. La section d’entrée du
compresseur est de A1=75cm2. Prendre R=8,32 J/mol/K.
1/ Déterminer l’expression littérale et la valeur numérique de la section de sortie A2 et du
débit massique m & du gaz dans le compresseur.
2/ Déterminer l’expression littérale et la valeur numérique de la variation d’enthalpie ∆h du
gaz à travers le compresseur.
3/ Déterminer l’expression littérale et la valeur numérique de la puissance w & c reçue par le
compresseur.
4/ Calculer la puissance réelle fournie au compresseur si son rendement isentropique est
85%.

Exercice 3 : système Liquide/vapeur (10pts)

On considère un mélange liquide-vapeur d'eau de masse totale 1 kg, de titre x, en équilibre
à T et P données. On désigne par Lv la chaleur latente massique de vaporisation et par vg et
vf les volumes massiques de la vapeur saturée et du liquide saturé.
1) Tracer en coordonnées P-v la courbe de saturation et 2 isothermes T et T+dT toutes les
deux inférieures à la température critiques Tc. Placer sur ce diagramme l’état initial
I(x,T) et l’état final F(x+dx, T+dT) où 0<x<1.
2) Expliquer pourquoi les variables d'état du mélange, pression P=Psat et volume massique
v de l'équilibre, sont déterminées par la donnée de la température T et du titre x.
3) Soient cf et cg les chaleurs massiques respectives du liquide et de la vapeur saturés. Le
mélange subit une transformation réversible l’amenant de l'état I(x,T) à l'état
F(x+dx,T+dT). Cette transformation se compose d’une isotherme (isobare) suivie d’une
isotitre.
3.a/ Ecrire la chaleur échangée δQ(x, T ) sous la forme δQ = Adx + BdT où A et B sont
des coefficients à déterminer.
3.b/ Déterminer les variations d'entropie ds(T,x) et d'enthalpie dh(T,x) du système.
4) Utiliser le fait que ds et dh sont des différentielles totales pour retrouver la relation de
Clapeyron, à savoir la relation liant Lv, T, vf, vg et dP/dT.
5) Pour quelle valeur particulière x0 du titre, la variation dx serait nulle au cours d'une
évolution isentropique faisant passer la température de T à T+dT ?

----------------------------------------

1
 Indications de solution aux exercices du contrôle C2
Thermo 2 – S3 – 2010
Exercice 1 : Question du cours (3 pts)
Accepter pour les définitions suivantes toute expression équivalente

Effet Seebeck : On appelle effet Seebeck l’apparition d’une force électromotrice Es, appelé
fem de Seebeck, aux bornes M et N d’un dipôle, constitué de deux conducteurs A et B
formant deux jonctions J1 et J2, maintenues à des températures T1 et T2=T1+dT (figure 1 ci
bas) (1pt).

Figure 1

Effet Peltier : L’effet Peltier est l’effet thermique, autre que l’effet Joule, qui accompagne
le passage d’un courant électrique à travers la jonction entre deux métaux différents A et
B, à la même température (1pt).

Effet Thomson : L’effet Thomson est l’effet thermique, différent de l’effet Joule, qui
accompagne le passage d’un courant électrique stationnaire dans un conducteur ohmique,
du fait de l’existence d’un gradient de température (1pt).
Exercice 2 : Compresseur (7pts)
R R R
1/ P1 v1 = T1 donne v 1 = T1 = 0,61984m3 (1pt) v 2 = T2 = 0,171184m3 (0,5pt)
M MP1 MP2
A 1c 1 v 2 A c
en plus A 2 = = 4,143cm2 (1pt) et m
& = 1 1 = 0,242kg / s (0,5pt).
c 2 v1 v1
γR
2/ dh = cPdT (1pt) donc ∆h = c P (T2 − T1 ) = (T2 − T1 ) = 272,2kJ / kg (1pt).
(γ − 1)M
c 22 − c12
&c =m
3/ w & (∆h + ) = 67,03kW car Q=0 (adiabatique) (1pt).
2000
&
W
4/ Par définition, le rendement isentropique est ηs = & C (0,5pt) ceci donne
W r
& = 78,86kW (0,5pt).
Wr

Exercice 3 : système Liquide/vapeur (10pts)

1) L'équilibre liquide-vapeur est représentée en variables (p, V) sur le dessin ci-après..
Nous raisonnons sur une unité de masse de corps pur
et considérons les deux paliers de vaporisation à
températures T et à T + dT.
x est le titre de vapeur saturante : x est la masse de
vapeur et 1-x la masse de liquide.
Soit v le volume du mélange liquide-vapeur alors
v=xvg+(1-x)vf ; vg et vf sont des fonctions de T suivant
la courbe de rosée et la courbe d’ébullition.
Ainsi v est connu si x et T sont déterminés.

2
La pression de vapeur saturante P=Psat est une fonction de T, les variables d’état
indépendantes x et T sont suffisantes pour déterminer P=Psat et v du mélange liquide-
vapeur.
dP dP
2)a) dh = d(u + Pv) = cf (1 - x)dT + cg xdT + v dT + L vdx = [cf (1 - x) + cg x + v ]dT + lvdx
dT dT
cf (1 - x) + cg x Lv
ds = dT + dx
T T
2)b) On applique le critère de Cauchy aux deux différentielles totales dh et ds.
∂ dP dL dP
[cf (1 - x) + cg x + v ] = v = cg − cf + ( vg − vf ) .
∂x dT dT dT
cf (1 - x) + cg x cg − cf L 1 dL v L v dL v L v
∂[ ]/∂x = = d ( v ) / dT = − soit cg − cf = − (deuxième relation de
T T T T dT T 2 dT T
Clapeyron).
On remplace dans la première expression du critère de Cauchy et on obtient :
dP
L v = T ( v g − vf ) (première relation de Clapeyron).
dT
3/ La transformation est isentropique : ds=0. On veut, dans cette transformation, dx=0 et
dT ≠ 0 ; par suite, on a : cf (1 - x 0 ) + cg x 0 = 0 x 0 = cf /(cf - cg )

3
FSSM-MARRAKECH EXAMENS
20102019
THERMODYNAMIQUE 2
SMP 3
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