TD COMPOSES AZOTES L2 MEDECINE

QCM METABOLISME DES ACIDES AMINES

1/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les protéines alimentaires sont utilisées pour le renouvellement des protéines de l’organisme via leurs acides aminés.
b. La synthèse de molécules azotées indispensables ne nécessite pas l’apport des acides aminés des protéines alimentaires.
c. Les acides aminés indispensables de l’organisme sont issus du métabolisme des protéines alimentaires.
d. Les acides aminés non indispensables de l’organisme ont une source exogène alimentaire et endogène métabolique.
e. Les protéines alimentaires sont soumises à des digestions au niveau gastrique et intestinal.

2/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le pool d’acides aminés de l’organisme a aussi une origine exogène.

b. Afin de renforcer le pool d’acides aminés de l’organisme, les protéines alimentaires sont dénaturées par l’acidité gastrique et
hydrolysées par une thermolysine spécifique active à pH2.
c. Une protéolyse enzymatique des protéines alimentaires se poursuit dans la lumière intestinale.
d. L’absorption intestinale des acides aminés issus de la dégradation des protéinés alimentaires à lieu rien qu’au niveau apical.
e. L’absorption des acides aminés par le pole basal de l’intestin fait intervenir des symports Na/AA spécifiques et celle par le pole
apical une pompe Na/K ATPase.

3/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les sources endogènes des acides aminés de l’organisme sont la protéolyse et la synthèse des acides aminés non indispensables.
b. Les voies métaboliques de la protéolyse sont lysosomiale ATP dépendante et cytosolique indépendante de l’ATP.
c. La voie lysosomiale de la protéolyse surtout hépatique assure la dégradation des protéines à demi-vie longue.
d. Les cathepsines sont les enzymes impliquées dans la protéolyse lysosomiale.
e. La protéolyse lysosomiale est indépendante de l’ATP.

4/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La protéolyse cytosolique implique les systèmes calpaine-calpastatine et protéasome-ubiquitine.

b. Le système Calpaine-Calpastatine assure la dégradation des protéines du cytosquelette.
c. Les calpaines sont des protéases à activité indépendante de la concentration intracellulaire en ca2+.
d. La calpastatine est un puissant inhibiteur des calpaines.
e. La voie de dégradation cytosolique est ATP dépendante.

5/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le système Protéasome-Ubiquitine de dégradation cytosolique des protéines, dégrade les protéines anormales et les protéines à
demi-vie courte marquées par l’ubiquitine.
b. L’ubiquitine est une protéine chaperonne qui oriente les protéines à dégrader vers le protéasome.
c. La synthèse endogène concerne les acides aminés indispensables.
d. Dans la synthèse de Novo des acides aminés non indispensables, le groupement azoté NH2 provient des acides aminés glutamate
et glutamine.
e. Dans la synthèse de Novo des acides aminés non indispensables, le squelette carboné est un intermédiaire de glycolyse, du cycle
de Krebs ou de la voie des pentoses phosphates.
6/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La synthèse de Novo de certains acides aminés non indispensables peut se faire par modification du squelette carboné des acides
aminés.
b. La glycine et la cystéine peuvent être synthétisées par modification du squelette carboné de la sérine.
c. L’asparagine peut être synthétisée à partir de la glutamine.
d. La glutamine peut être synthétisée à partir de l’arginine.
e. La tyrosine peut être synthétisée à partir de la phénylalanine.

7/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Il existe trois grandes étapes « voies » lors du catabolisme des acides aminés.
b. La désamination « catabolisme azoté » est l’étape du catabolisme des acides aminés qui libère de l’ammoniac toxique.
c. La décarboxylation est l’étape du catabolisme des acides aminés qui libère les amines biogènes.
d. Les enzymes de la décarboxylation des acides aminés sont des décarboxylases à coenzyme phosphate de pyridoxal.
e. Lors du catabolisme des acides aminés, le squelette carboné de ceux-ci n’est pas métabolisé.

8/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le catabolisme de la chaine carboné des acides aminés glucoformateurs produit le pyruvate ou les intermédiaires du cycle de
Krebs.
b. Le catabolisme de la chaine carboné des acides aminés cétogènes produit l’acétoacétyl CoA ou l’acéto-acétate.
c. Le catabolisme de la chaine carboné des acides aminés mixtes ne libère que l’acétoacétyl CoA ou l’acéto-acétate.
d. Les acides aminés mixtes ne sont que glucoformateurs.
e. Les réactions de transamination ne sont pas retrouvées dans le catabolisme azoté.

9/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le NH3 toxique libéré lors du catabolisme azoté des acides aminés est transformé au niveau hépatique en urée non toxique.
b. Le cycle de l’ornithine transforme l’ammoniac toxique du catabolisme azoté en urée non toxique.
c. L’ammoniogénèse rénale assure l’élimination rénale des ions ammoniums NH4+ sous forme d’ammoniac NH3.
d. Le catabolisme azoté des acides aminés fait intervenir les réactions de transamination et de désamination oxydative et non
oxydative.
e. La transamination est la réaction du catabolisme azoté dans laquelle un acide aminé donneur est transformé en acide-cétoacide
et un acide -cetonique accepteur en acide aminé.

10/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les transaminases sont les enzymes qui catalysent les réactions de transamination lors du catabolisme azoté.
b. Les principales transaminases sont ASAT (aspartate amino transférase) et ALAT (alanine amino-transférase.
c. Le NADH, H+ est le coenzyme des transaminases lors du catabolisme azoté.
d. L’acide aspartique n’est pas un donneur de groupement NH2 au cours des réactions de transamination.
e. L’acide -cétoglutarique n’est pas un accepteur de groupement NH2 au cours des réactions de transamination.

11/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les transaminases sont les enzymes qui catalysent les réactions de transamination lors du catabolisme azoté.
b. Les principales transaminases sont ASAT (aspartate amino transférase) et ALAT (alanine amino-transférase.
c. Le NADH, H+ est le coenzyme des transaminases lors du catabolisme azoté.
d. L’acide aspartique n’est pas un donneur de groupement NH2 au cours des réactions de transamination.
e. L’acide -cétoglutarique n’est pas un accepteur de groupement NH2 au cours des réactions de transamination.
12/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La L-alanine est un donneur de groupement NH2 au cours des réactions de transamination.

b. L’acide pyruvique est l’-céto acide de la L-alanine.
c. L’acide -cétoglutarique est l’-cétoacide de l’acide glutamique.
d. La désamination oxydative n’est pas une réaction du catabolisme azoté.
e. La désamination oxydative est une réaction irréversible.

13/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le glutamate déshydrogénase catalyse la déshydrogénation de l’acide aminé glutamine en acide -cétoglutarique.

b. La désamination oxydative catalysée par le glutamate déshydrogénase libère le NH2 et l’acide -cétoglutarique.
c. La désamidation est absente dans le catabolisme azoté.
d. La glutaminase catalyse la désamidation de la glutamine en acide glutamique.
e. La désamidation par la glutaminase de la glutamine en acide glutamique ne libère pas de l’ammoniac.

14/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La glutamine synthétase catalyse la synthèse la glutamine à partir de l’acide glutamique.

b. La glutamine est un transporteur atoxique de NH3 vers le foie et le rein.
c. l’azote des acides aminés est élimé de l’organisme par voie hépatique grâce au cycle de l’urée et par voie rénal grâce à la
glutaminase rénale.
d. La glutaminase rénale catalyse la désamination de la glutamine en glutamate avec libération de NH3 q éliminé dans les urines.
e. La voie hépatique est la voie mineure d’élimination de l’azote aminé.

15/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. L’ammoniogénèse est une voie mineure d’élimination de l’azote de l’organisme.

b. La double transamination permet d’enlever l’azote des acides aminés.
c. Au terme de la double transamination, l’azote de départ est retrouvé dans l’alanine et l’acide aspartique.
d. La double transamination n’est pas observée dans les muscles.
e. Au terme d’une transdésamidation, le NH2 de départ se trouve sous forme de NH3.

16/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le NH2 libéré au terme de la transdésamidation est transforfmé en urée dans le cycle de l’ornithine.
b. Le NH2 libéré est transporté des tissus vers le foie ou le rein sous forme d’acide aminé glutamine.
c. Le cycle de l’urée transforme l’azote atoxique en urée toxique.
d. L’urée est une molécule atoxique, neutre, soluble sans fonction métabolique.
e. Le cycle de l’urée comprend 5 réactions dont 3 mitochondriales et 2 cytoplasmiques.

16/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le NH2 libéré au terme de la transdésamidation est transforfmé en urée dans le cycle de l’ornithine.
b. Le NH2 libéré est transporté des tissus vers le foie ou le rein sous forme d’acide aminé glutamine.
c. Le cycle de l’urée transforme l’azote atoxique en urée toxique.
d. L’urée est une molécule atoxique, neutre, soluble sans fonction métabolique.
e. Le cycle de l’urée comprend 5 réactions dont 3 mitochondriales et 2 cytoplasmiques.
16/ Parmi les propositions suivantes, relatives à la réaction ci-dessous relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Il s’agit de la première réaction du cycle de l’urée.

b. C’est une réaction cytoplasmique.
c. C’est une réaction catalysée par la carbamyl phosphate synthétase I.
d. C’est une réaction réversible non régulée.
e. Elle est activée par la N-acétyl glutamate.

16/ Parmi les propositions suivantes, relatives à la réaction ci-dessous relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Il s’agit de la réaction troisième réaction du cycle de l’urée.

b. C’est une réaction mitochondrial.
c. C’est une réaction catalysée par l’ornihine carbamyl transférase.
d. C’est une réaction réversible.
e. La citrulline synthétisée est transporté dans le cytosol.

17/ Parmi les propositions suivantes, concernant le cycle de l’urée, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Le carbamyl phosphate synthétase est une enzyme allostérique inhibée par le N-acetylglutamate.
b. L’arginine est le précurseur direct de l’urée.
c. L’urée doit être éliminée dans les urines du fait de sa toxicité pour le système nerveux.
d. L’argino succino synthétase est enzyme mitochondriale.
e. La production journalière de l’urée est de l’ordre de 15 à 30 g.

18/ Parmi les propositions suivantes relatives à la réaction ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Il s’agit de la réaction troisième réaction du cycle de l’urée.

b. C’est une réaction mitochondrial.
c. Elle est catalysée par l’arginosuccinate synthétase.
d. C’est une réaction irréversible non consommatrice d’énergie.
e. L’arginosuccinate sera clivé en arginine et fumarate.

19/ Parmi les propositions suivantes, concernant le cycle de l’urée, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Le groupe NH3 cédé par la glutamine est transféré directement dans la molécule de citrulline.
b. Cette réaction à lieu dans les mitochondries des hépatocytes.
 c. Certaines étapes de ce cycle sont communes avec le cycle de Krebs.
d. C’est l’uréase qui permet la synthèse de l’urée.
e. Le rein assure la production d’ions ammonium éliminés dans les urines.

20/ Parmi les propositions suivantes relatives à la réaction ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Il s’agit de la réaction quatrième réaction du cycle de l’urée.

b. C’est une réaction mitochondrial.
c. Elle est catalysée par l’arginosuccinate lyase.
d. Le fumarate libéré peut rejoindre le cycle de Krebs.
e. L’arginine produit peut en présence de fumarate reformer l’arginosuccinate.

21/ Parmi les propositions suivantes relatives à la réaction ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Il s’agit de la dernière réaction du cycle de l’ornithine.

b. C’est une réaction mitochondriale.
c. L’urée libérée passe dans le sang, arrive au niveau des reins et est éliminée dans les urines.
d. L’ornithine régénérée ne peut pas re-initier un nouveau cycle de l’urée.
e. L’ornithine libérée est transportée dans la mitochondrie.

22/ Parmi les propositions suivantes, concernant le cycle de l’urée, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Il s’agit de la dernière réaction du cycle de l’ornithine.

b. C’est une réaction mitochondriale.
c. L’urée libérée passe dans le sang, arrive au niveau des reins et est éliminée dans les urines.
d. L’ornithine régénérée ne peut pas re-initier un nouveau cycle de l’urée.
e. L’ornithine libérée est transportée dans la mitochondrie.

23/ Parmi les propositions suivantes, concernant le cycle de l’urée, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Le cycle de l’urée consomme 3 ATP et 2 acides aspartiques.

b. Le cycle de l’urée consomme 1 molécule de NH3 et une molécule de CO2.
c. Le cycle de l’urée produit 2 molécules d’urées.
d. Le cycle de l’urée libère 2 molécules d’ATP.
e. Le cycle de l’urée libère 2ADP +1 AMP + 4 Pi.

23/ Parmi les propositions suivantes, concernant la régulation du cycle de l’urée, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. La carbamylphosphate synthétaseI est une enzyme allostérique.

b. Le N-acétyl glutamate inhibe le cycle de l’urée, car c’est un puissant inhibiteur de la carbamylphosphate synthétase.
 c. L’insuline diminue la synthèse de l’urée car elle oriente les acides aminés vers la synthèse protéique.
d. L’insuline augmente la protéolyse la protéolyse.
e. Le glucagon augmente la production de l’urée en augmentant le transport hépatocytaire des acides aminés.

24/ Parmi les propositions suivantes, concernant le catabolisme des acides aminés, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. L’excès des acides aminés est stocké sous forme de protéines.

b. Le catabolisme des acides aminés commence par l’enlèvement de l’azote aminé.
c. L’enlèvement de l’azote aminé peut se faire par double transamination.
d. Le NH4+ est transporté dans la circulation générale sous forme d’asparagine.
e. Les anomalies du cycle de l’urée sont souvent dues à un déficit enzymatique.

25/ Parmi les propositions suivantes, concernant le métabolisme des acides aminés, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. La tyrosine est synthétisée à partir de la phénylalanine grâce à la phénylalanine hydroxylase.

b. La tétrabioptérine est le coenzyme de la phénylalanine hydroxylase qui régénérée par le dihydrobioptérine réductase à partir du
dihydrobioptérine et du NADPH,H.
c. La tyrosine n’est pas un précurseur des catécholamines.
d. La Dopa est une catécholamine qui permet la biosynthèse de la mélanine grâces à la tyrosinase.
e. La tyrosine est métabolisable en homogentisate qui sous l’action de l’homogentisate oxydase puis du fumaryl acétoacétase libère
du fumarate et de l’acéto-acétate.

26/ Parmi les propositions suivantes, concernant les maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte (s) ?

a. La phénylcétonurie est une pathologie liée à un déficit génétique en Phénylalanine hydroxylase causant un retard mental.
b. La phénylcétonurie est caractérisée Biologiquement par une hypophénylalaninémie et une hypertyrosinémie.
c. L’homocystinurie est un déficit génétique en cystathionine synthase ayant pour conséquence des atteintes oculaires, vasculaire,
osseuses, et du SNC.
d. L’albinisme est lié à un déficit en tyrosinase occasionnant une insuffisance de formation de la mélanine.
e. L’hyperphenylalaninémie maligne est liée à un déficit en dihydrobioptérine réductase et a pour conséquence un retard
psychomoteur.

27/ Parmi les propositions suivantes, concernant le métabolisme des acides aminés, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. La cystéine est synthétisée à partir de la méthionine et de la sérine.

b. La cystathionine synthétase n’est pas impliquée dans la synthèse de la cystéine.
c. Le métabolisme des acides aminés ramifiés valine, leucine et isoleucine libère les intermédiaires du cycle de Krebs.
d. Le métabolisme de la leucine libère les corps cétoniques.
e. L’acide aspartique est synthétisé à partir de l’-cétoglutarate.

28/ Parmi les propositions suivantes, concernant le métabolisme des acides aminés, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. L’alanine est synthétisée à partir du pyruvate.

b. Le métabolisme de tous les acides aminés ramifiés libère les corps cétoniques.
c. Les produits finaux du métabolisme de la valine et l’isoleucine sont l’acetyl-coA et le succinyl-CaA.
d. Les produits finaux du métabolisme de la leucine sont l’acetyl-coA et l’acéto-acetyl-CoA.
e. L’aceto-acetyl –CoA est un intermédiaire du cycle de Krebs
QCM METABOLISME DES PROTEINES

1/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La transcription est la première étape du procédé permettant la synthèse protéique.

b. L’ouverture et le déroulement d’une portion de la double hélice d’ADN n’est pas indispensable à la transcription.
c. La transcription est cytoplasmique.
d. L’ADN polymérase est l’enzyme qui assure la synthèse de l’ARNm lors de la transcription.
e. L’appariement des bases au cours de la synérèse de l’ARNm est la suivante : A-C ; U-G.

2/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La biosynthèse des protéines comprend 3 étapes : transcription, traduction et modifications post-traductionnelles.

b. La traduction correspond à la transposition du langage nucléotidique sur l’ARNm en langage acide aminé.
c. La traduction se déroule en 5 étapes.
d. L’initiation, l’élongation et la terminaison sont les trois étapes d’une traduction.
e. Les modifications post-traductionnelles assurent la maturation des protéines nécessaire à l’acquisition de leurs fonctions.

3/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La traduction débute par l’interaction entre la coiffe 7-méthyl guanosine en 5’ de l’ARNm et la petite sous-unité ribosomiale.
b. Le complexe « ARNt initiateur porteur de la méthionine et le facteur d’initiation eIF-2-GTP » se forme au cours de l’étape
d’élongation.
c. Le complexe d’initiation de la traduction est composés des complexes « ARNt initiateur- eIF » et « ARNm-sous unité 40S ».
d. Le codon AUG est le codon initiateur de la traduction.
e. L’élongation nécessite une activation préalable de l’acide aminé en aminoacyl-AMP.

4/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Dans l’étape d’initiation de traduction, l’ARNm se déplace le long de la petite sous unité jusqu’à détection du codon initiateur
AUG codant pour la proline.
b. L’ARNt initiateur porte un anti-codon correspond au codon initiateur de l’ARNm.
c. La fixation de l’ARNt initiateur sur le codon initiateur AUG entraine la libération du facteur d’initiation eIF GTP après hydrolyse
du GTP en GDP.
d. Le ribosome est un organite cellulaire composé de quatre sous unités.
e. La fixation de la grosse sous unité ribosomiale sur la petite sous unité constitue la dernière étape de l’initiation de la traduction.

5/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. L’élongation de la traduction consiste à l’ajout d’autres AA à la méthionine initiatrice selon le code de l’ARNm.
b. La petite sous unité du ribosome porte deux sites de fixation des ARNt site A et P.
c. L’ARNt initiateur chargé de sa méthionine se lie au site P.
d. L’ARNt chargé dont l’anticodon correspond au deuxième codon de l’ARNm se lie au site A.
e. Un facteur d’élongation eucaryotes eEF-1a -GTP escorte l’ARNt chargé jusqu’au site A.

6/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La fixation de l’ARNt chargé sur le site A avec une bonne correspondance anticodon-codon entraine la libération du facteur
d’élongation eucaryotes eEF-1a –GTP après hydrolyse du GTP en GDP.
b. La chaine peptidique au cours de l’élongation formée est reliée à l’ARNt du site A.
 c. Un déplacement du peptidyl-ARNt du site A au P est observé lors de traduction de l’ARNm après avancement du ribosome d’un
codon le long de l’ARNm en direction de 3’.
d. Le site A libre ne peut accueillir un nouvel aminoacyl-ARNt escorté par eEF-1a.
e. La traduction de l’ARNm s’achève lorsque le site A se retrouve face à un codon stop.

7/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Il existe trois codons stop sur un ARNm « UAG, UAA et UGA».

b. La liaison d’un facteur de libération (eRF) est nécessaire à l’hydrolyse de la liaison ester ARNt-polypeptide du peptidyl-ARNt du
site P.
c. La traduction de l’ARNm s’achève avec par une libération du polypeptide et une désagrégation du ribosome.
d. La synthèse d’une protéine dure entre 20 et 60 minutes.
e. La synthèse d’un nouvel exemplaire d’une protéine ne peut débute avant la fin de la synthèse du précédent.

8/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Les protéines subissent des modifications post traductionnelles avant leur mise en service.
b. La glycosylation est une des modifications les plus fréquentes et les plus importantes pour certaines fonctions cellulaires
c. Elle consiste à consiste à greffer une ou plusieurs chaines d’hydrates de carbone sur une protéine.
d. Les protéines destinées à l’exportation porte une séquence signal au début de l’ARNm.
e. Ces protéines sont synthétisées dans le RER.
f. La phosphorylation et l’acétylation ne sont pas des modifications post-traductionnelles des protéines.

9/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. L’acquisition de structures II et III aire des protéines n’est pas une modification post-traductionnelle.
b. Les protéines intracellulaires empruntent la voie sécrétoire après leur synthèse.
c. Les protéines intracellulaires sont porteuses d’une séquence signale sur leur ADN et ARNm.
d. La phosphorylation et l’acétylation ne sont pas des modifications post-traductionnelles des protéines
e. Les acides aminées amines et alcools sont les sites de glycosylation des protéines.

10/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Les protéines cytoplasmiques peuvent être glycolyses.

b. Les protéines membranaires empruntent la voie sécrétoire après leurs synthèses
c. Les protéines forment des liaisons N-glycosidiques ou N-glycosiques lors de leur glycosylation.
d. Les glycoprotéines ne peuvent pas s’insérer dans la membrane plasmique et jouer un rôle structural.
e. La protéolyse contrôlée transforme un précurseur inactif en protéine active après coupure du peptide signal.

11/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La protéolyse contrôlée est une modification post traductionnelle.

b. Les enzymes digestives sont synthétisées sous formes de précurseurs inactifs afin de protéger l’organisme contre l’autodigestion.
c. L’insuline n’est pas synthétisée sous la forme d’un précurseur inactif.
d. L’acétylation est une modification post-traductionnelle fréquente sur l’acide aminé N-terminal des protéines.
e. La phosphorylation est une modification post-traductionnelle peu importante pour l’activité des protéines.

12/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Le catabolisme des protéines est la destruction des liaisons peptidiques par des enzymes.
 b. Le catabolisme des protéines est la principale source d’AA pour l’organisme.
c. Seulement 25% des acides aminés issus du catabolisme des protéines est utilisé par l’organisme.
d. Les endopeptidases rompent les liaisons peptidiques qui se trouvent à l’extérieur de la séquence polypeptidique.
e. La pepsine, la thermolysine, la trypsine, la chymotrypsine et l’élastase ne sont pas des endopeptidases.

13/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La pepsine et la thermolysine sont des endopeptidases qui hydrolysent la liaison peptidique du coté NH.
b. La Trypsine, la chymotrypsine et l’élastase sont des endopeptidases qui hydrolysent la liaison peptidique du coté CO.
c. Les exopeptidases vont rompre les liaisons peptidiques qui se trouvent à l’extrémité de la séquence polypeptidique.
d. Les aminopeptidases et les carboxypeptidases ne sont pas des exopeptidases.
e. Les exopeptidases sont des protéases.

14/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La pepsine et la thermolysine sont des endopeptidases qui hydrolysent la liaison peptidique du coté NH.
b. La Trypsine, la chymotrypsine et l’élastase sont des endopeptidases qui hydrolysent la liaison peptidique du coté CO.
c. Les exopeptidases vont rompre les liaisons peptidiques qui se trouvent à l’extrémité de la séquence polypeptidique.
d. Les aminopeptidases et les carboxypeptidases ne sont pas des exopeptidases.
e. Les exopeptidases sont des protéases.

15/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Une aminopeptidase est une exopeptidase qui reconnaît l’extrémité NH2.

b. Une carboxypeptidase est une exopeptidase qui reconnaît l’extrémité COOH.
c. Le lysosome est une vésicule contenant plusieurs enzymes spécifiques de la dégradation des macromolécules.
d. La cathepsine regroupe les hydrolases assurant l’activé hydrolytique du système lysosomiale.
e. La cathepsine est synthétisée sous forme de Procathepsine porteur d’un peptide signal en Nt nécessaire à son adressage au niveau
du réticulum endoplasmique.

16/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Le lysosome est formé dans le Golgi.

b. Il récupère ses enzymes par exocytose.
c. Les cathepsines ont une action sur les protéines intra et extracellulaires, qu’elles vont dégrader en peptides.
d. La cathepsine rentre dans le lysosome sous forme de procathepsine, le milieu acide du lysosome (pH = 5) permettra son activation.
e. Les AA provenant de l’hydrolyse par les cathepsines lysosomiale sont exocytés.

17/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Le système calpaïne-calpastatine assure la dégradation des protéines fibreuses du cytosquelette par la calpaïne.
b. C’est un système sollicité pour tout ce qui est apoptose.
c. Il existe 24 Calpaïnes, calcium dépendantes activées que lorsqu’elles ont fixé calcium.
d. Le site catalytique des Calpaïnes est composé d’une triade : Cys, His, Asn.
e. La cystéine initie la réaction d’hydrolyse au niveau de la liaison peptidique.

18/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Le système protéasome 26S assure la dégradation de protéines normales en fin de vie et des protéines anormales mutées.
b. Sa structure protéique est constituée de 28 sous-unités formant 2 grosses entités : 20S et 2X19S.
c. L’entité 20S porte l’activité régulatrice et l’entité 2x19S l’activité catalytique.
d. Les protéines à dégrader par le système protéasome 26S doivent être marquées à l’ubiquitine.
 e. Le système de dégradation protéasome 26S consomme très peu d’énergie sous forme d’ATP.

19/ Parmi les propositions suivantes relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Les enzymes digestives sont impliquées dans la dégradation les protéines.

b. Ces enzymes sont produites sous forme de zymogènes ou précurseur inactif.
c. La pepsine n’est pas une protéine digestive.
d. La pepsine est synthétisée sous forme de pepsinogène.
e. La trypsine n’est pas synthétisée sous forme de trypsinogène.

18/ Parmi les propositions suivantes relatives à la régulation du métabolisme des protéines, relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. La régulation du métabolisme des protéines est hormonale et nutritionnelle.

b. Les hormones anabolisantes favorisent la synthèse des protéines.
c. L’insuline n’est pas une hormone anabolisante.
d. Les hormones catabolisantes favorisent la dégradation des protéines.
e. Le glucagon n’est pas une hormone catabolisante.

19/ Parmi les propositions suivantes relatives à la régulation du métabolisme des protéines, relevez la (les) proposition (s) exactes (s).

a. Le métabolisme des protéines varie en fonction de la présence ou non d’autres substrats.

b. L’abondance d’AA ramifiés favorise la synthèse de nouvelles protéines.
c. Les glucides favorisent la synthèse des protéines.
d. Le jeûne inhibe la protéolyse.
e. Les périodes alimentaires stimulent la synthèse des protéines.
METABOLISME DES BASES AZOTES

A. Nucléotides pyrimidiques

1/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, relevez la (les) proposition (s) exacte (s).

a. La biosynthèse du carbamyl phosphate est l’étape préliminaire de cette synthèse.

b. La carbamyl phosphate synthétase 1 est l’enzyme catalysant la synthèse du carbamylphosphate .
c. L’acide aminé glutamine, l’ATP et l’acide carbonique sont les substrats de la réaction de synthèse du carbamyl phosphate.
d. La synthèse du carbamyl phosphate est mitochondriale et ubiquitaire.
e. Les nucléotides puriques sont des activateurs de la synthèse des nucléotides pyrimidiques.

2/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, relevez la (les) proposition (s) exacte (s).

a. La biosynthèse du carbamyl aspartate constitue la seconde étape de la synthèse de nucléotides pyrimidiques ?

b. Cette biosynthèse se déroule en présence de l’acide aspartique
c. La synthèse de la carbamyl aspartate est catalysée par l’aspartate transcarbamylase
d. L‘ATP est un inhibiteur de la synthèse de la carbamyl aspartate
e. Le CTP est un activateur de la synthèse de la carbamyl aspartate.
3/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, relevez la (les) proposition (s) exacte (s).

a. La dihydroorotase catalyse la synthèse de l’acide dihydroorotique.

b. Cette synthèse constitue la seconde étape de la synthèse des nucléotides pyrimidiques.
c. La synthèse de l’orotate constitue la quatrième étape de la synthèse des nucléotides pyrimidiques.
d. Elle a lieu dans la mitochondrie.
e. Le NADPH joue le rôle de cofacteur lors de la synthèse de l’orotate.
4/ Parmi les propositions suivantes, relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, relevez la (les) proposition (s) exacte (s).

a. La dihydroorotique déshydrogénase catalyse la synthèse de l’acide orotique.

b. L’orotate possède une double liaison sur les carbones 3 et 4.
c. Lors de la synthèse des nucléotides pyrimidiques, le phosphorybosyl est greffé sur l’orotate pour former l’acide orotidylique ou
orotidine monophosphate.
d. La synthèse de l’acide orotidylique via l’orotate est catalysée par l’orotate phosphoribosyl transférase.
e. Le phosphoribosyl pyrophosphate (PRPR) est synthétisé à partir du pyrophosphate et du glucose 6 phosphate.

5/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. La phosphoribosylpyrophosphate synthétase catalyse la synthèse de la phosphorybosyl pyrophosphate.

b. C’est une enzyme allostérique.
c. La phosphoribosylpyrophosphate synthétase n’est régulée que par les nucléotides puriques.
d. La décarboxylation irréversible de l’orotidine monophosphate produit l’uridine monophosphate
e. Cette réaction est catalysée par l’orotidine 5’ phosphate décarboxylase.

6/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?
 a. L’uridine triphosphate (UTP) dérive de la double phosphorylation de l’uridine monophosphate (UMP) par des kinases non
spécifiques.
b. La cytosine triphosphate (CTP) est issue de l’amination en C6 de l’UTP.
c. Lors de la synthèse de la CTP à partir de l’UTP, le donneur du groupement NH2 est l’acide aspartique.
d. La CTP synthétase catalyse la synthèse de la CTP à partir de l’UTP, de la glutamine et de l’ATP.
e. Lors de cette synthèse, la glutamine fournit le groupement aminé NH2.

7/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Le sucre de la thymidine est un désoxyribose.

b. La synthèse de la thymidine débute par la synthèse du désoxyribose par réduction du ribonucléotide UDP en
désoxyribonucléotide (dUDP).
c. La réduction de l’UDP en dUDP est catalysée par le complexe thiorédoxine/ ribonucléotide réductase.
d. La thymidylate synthase catalyse la synthèse de la dTMP (désoxythymidine monophosphate) par transfère d’un groupement
méthyl sur la dUDP.
e. Au cours de cette réaction, le méthylène tétrahydrofolate est le donneur de groupement CH3.

8 / Parmi les propositions suivantes relatives à la régulation de la synthèse des nucléotides pyrimidiques, laquelle (lesquelles) est (sont)
exactes ?

a. La CTP inhibe la carbamyl phosphate synthétase II catalyseur de la synthèse de la carbamyl phosphate.

b. La CTP régule la synthèse de nucléotides pyrimidiques en inhibant l’aspartate transcarbamylase.
c. L’ATP régule la synthèse des nucléotides pyrimidiques en activant la synthèse de la carbamyl aspartate.
d. L’UTP est un inhibiteur de la carbamyl phosphate synthétase II qui catalyse l’étape préliminaire de la synthèse des nucléotides
pyrimidiques.
e. Le PRPP est un inhibiteur de l’étape de synthèse de la carbamyl phosphate lors de la synthèse des nucléotides pyrimidiques.

9 / Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s)?

1. Le processus de cancérisation avec division anarchique des cellules nécessite un besoin important de bases thymines pour des
activités réplicatives.
2. La méthotrexate, un anti-cancéreux inhibe la synthèse de la cytosine.
3. La méthotrexate bloque le processus de cancérisation en inhibant la dihydrofolate réductase.
4. La fluorouracile est un anti-cancéreux qui bloque la synthèse de thymine en inhibant la thymidylate synthase.
5. La fluorouracile agit par inhibition non compétitive.

10 / Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides pyrimidiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?
a. Le fluorouracile est un anticancéreux dont la structure est analogue à celle de l’uridine di-phosphates (UDP).
b. L’oroticacidurie est une pathologie autosomique récessive due à un déficit en orotate phosophoribosyltransférase et en
orotidylate décarboxylase, enzymes impliquées dans la synthèse des nucléotides pyrimidiques.
c. L’oroticacidurie découle d’une absence de synthèse de bases puriques.
d. L’oroticacidurie a pour conséquence la colique néphrétique.
e. Une carence en bases pyrimidines (thymine et uracile) peut être à l’origine d’une carence en hémoglobine.
 B. Nucléotides puriques
11/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides puriques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Les bases puriques se fabriquent directement sur le PRPP.

b. La synthèse des bases puriques débute par la synthèse de l’inosine mono phosphate (IMP).
c. Cette synthèse se déroule en 15 étapes.
d. La synthèse du 5-phosphoribosyl amine est la première étape de la synthèse de l’IMP.
e. La 5-phosphoribosyl amine est synthétisée par la PRPP glutamine amino transférase à partir de la PRPP et de l’acide aspartique.

12/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides puriques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s)?

a. L’inosine mono phosphate (IMP) est le carrefour métabolique conduisant à la synthèse de l’adénosine mono phosphate et de la
guanosine monophosphate.
b. L’adénosine monophostate (AMP) dérive d’une amination en C5 de l’inosine monophosphate (IMP).
c. La synthèse de l’AMP à partir de l’IMP débute par la synthèse de l’adénylosuccinate par l‘adénylosuccinate synthase.
d. Cette synthèse se déroule en présence d’acide aspartique (aspartate) et de l’énergie sous forme de GTP.
e. L’adénylosuccinate libère l’AMP et le fumarate après coupure par l'adénylosuccinate lyase de la chaine latérale de l’acide aspartique.

13 / Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides puriques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?
a. L’adénylosuccinate synthase catalyseur de la synthèse de l’adénylosuccinate est activée par un excès d’AMP.
b. L’AMP désaminase permet la resynthèse de l’inosine mono phosphate (IMP) à partir de l’AMP.
c. Il s’agit d’une réaction d’amination.
d. L’ATP en inhibant l’AMP désaminase, empêche la resynthèse de l’IMP à partir de l’AMP.
e. La GTP active L’AMP désaminase et par conséquent la resynthèse de l’IMP à partir de l’AMP.

14 / Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides puriques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?
a. La guanosine monophosphate (GMP) provient de l’amination en C2 de l’IMP.
b. La synthèse de la GMP à partir de l’IMP se déroule selon les deux étapes suivantes : synthèse de la xanthylate (XMP) par l’IMP
déshydrogénase, et synthèse de la GMP par la XMP synthétase.
c. L’étape de la transformation de la XMP en GMP par la XMP synthétase se fait en présence de l’acide glutamique et du GTP.
d. Un excès de GMP entraine l’activation de l’IMP déshydrogénase.
e. Lors de synthèse du GMP le donneur du groupement NH2 est l’acide aminé glutamine.
15/ Parmi les propositions suivantes relatives à la synthèse des nucléotides puriques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte (s) ?

a. Un excès de nucléotides à guanidine active la formation de désoxy adénosine monophosphate en activant l'adénylosuccinate
synthase et freine sa propre synthèse en inhibant l'IMP déshydrogénase.
b. Un excès de nucléotides à adénine inhibe la formation du GMP en inhibant la guanosine monophosphate synthétase.
c. Un excès d’AMP active l’AMP désaminase pour la formation de l’IMP.
d. Un excès d’adénine et de guanine inhibe la synthèse des purines .en freinant l'activité de la PRPP glutamyl aminotransférase et de la
PRPP synthase.
e. Un excès de purines active la synthèse de pyrimidines.

16/ Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

 a. L’adénosine peut être récupérée pour synthétiser l’AMP.
b. Il s’agit de la récupération d’un nucléoside pyrimidique.
c. La synthèse de l’AMP à partir de l’adénosine est catalysée par l’adénosine kinase.
d. Au cours de cette réaction, ATP est hydrolysé en ADP.
e. La récupération des nucléosides puriques pour la synthèse des nucléotides puriques est négligeable et ne concerne que
l’adénosine et la désoxy-adénosine.
17/ Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

a. Les bases puriques peuvent être récupérées pour synthétiser les nucléotides puriques.
b. Lors de cette récupération, l’adénine est transformée en adénosine par l’adénine-Phosphoribosyl Transférase (l’APRT).
c. La synthèse de l’adénosine à partir de l’adénine par l’APRT ne nécessite pas la présence du PRPP.
d. L’hypoxanthine- guanine- Phosphoribosyl- transférases (HGPRT) assure le recyclage de la guanine en GMP et de l'hypoxanthine
en IMP.
e. Ce recyclage s’effectue en présence de PRPR.

18/ Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

a. Les bases pyrimidiques ne sont pas recyclées.

b. Dans une cellule, la synthèse « de novo » des pyrimidines est très inférieure à celle des purines.
c. Le recyclage des bases puriques est très intense dans la moelle osseuse.
d. Le recyclage des bases puriques est très faible dans la peau et dans les hépatocytes.
e. Le recyclage permet une économie d'énergie très importante à la cellule.

19/ Parmi les propositions suivantes relative au catabolisme des acides nucléiques, laquelle (lesquelles) est exacte ?

a. Le catabolisme et la récupération des nucléotides puriques est essentiellement hépatique.

b. Le catabolisme des nucléotides puriques débute par l’extraction du groupement phosphate.
c. La seconde étape du catabolisme des nucléotides purique est l’extraction du ribose ou désoxyribose.
d. Elle est catalysée par la pyrimidine nucléoside phosphorylase.
e. Après avoir subi les deux premières étapes de son catabolisme, l’IMP est transformé en hypoxanthine.

20/ Parmi les propositions suivantes relative au catabolisme des acides nucléiques, laquelle (lesquelles) est exacte ?

a. L’acide urique est le produit de la dégradation complète des nucléotides puriques.

b. La première étape du catabolisme de l’AMP le transforme en Adénosine et la seconde étape en Adénine.
c. L’hypoxanthine est un sous-produit de la dégradation du GMP.
d. L’hypoxanthine est oxydée en xanthine par la xanthine oxydase.
e. La xanthine oxydase oxyde la xanthine en acide urique.
21/ Parmi les propositions suivantes relatives au catabolisme des acides nucléiques, laquelle (lesquelles) est exacte ?

a. La guanase transforme la guanine en xanthine qui sera à son tour oxydé en acide urique par la xanthine oxydase.
b. Chez l’homme, l’adénase transforme l’adénine en xanthine qui sera à son tour oxydé en acide urique par la xanthine oxydase.
c. Chez l ’Homme, le catabolisme complet des bases puriques mène à l’acide urique par actions successives des enzymes suivantes:
5’nucléotidase, Purine nucléoside phosphorylase (PNP), Xanthine oxydase.
d. L’adénase est une enzyme présente chez l’homme.
e. Le catabolisme des bases puriques peu dans certaines conditions entrainer la goutte.

22/ Parmi les propositions suivantes relative au catabolisme des acides nucléiques, laquelle (lesquelles) est exacte ?
 a. L’absence d’adénase chez l’homme rend impossible la transformation directe de l’adénine en xanthine.
b. Du fait de cette absence, l’adénosine désaminase active la dégradation complète de l’AMP en le transformant en inosine qui sera
dégradé en acide urique après une cascade de réaction.
c. L’AMP désaminase transforme l’AMP en IMP.
d. L’adénosine kinase catalyse la synthèse de l’AMP à partir de l’adénosine.
e. L'APRT (Adénine-Phosphoribosyl Transférase) active en présence du PRPP la transformation de l’adénine en GMP.

23/ Parmi les propositions suivantes relative au catabolisme des acides nucléiques, laquelle (lesquelles) est exacte ?

a. La guanine issue du catabolisme partielle de la GMP peut être à nouveau transformée en GMP grâce à l'HGPRT (Hypoxanthine-
guanine- Phosphoribosyl- transférase).
b. Cette réaction nécessite la présence du PRPR.
c. La xanthine oxydase qui catalyse les transformations de l’hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique a pour
cofacteur le NADPH.
d. L’hypoxanthine peut être retransformée en IMP sous l’effet de l'HGPRT (Hypoxanthine- guanine- Phosphoribosyl- transférase)
e. Cette réaction ne nécessite pas la présence de PRPP.

METABOLISE DES PORPHIRINES

1/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme des porphyrines, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les porphyrines sont des molécules cycliques.

b. Elles sont constituées de deux noyaux pyrroliques reliés par des ponts méthényles.
c. Les noyaux sont substitués par des groupements méthyles, vinyles et propionates.
d. L’hème est composé de porphyrines et du fer.
e. L’hème est majoritairement synthétisé au niveau du foie.

2/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme des porphyrines, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. L’hème est majoritairement synthétisé au niveau des réticulocytes de la moelle osseuse.

b. L’hème des réticulocytes est destiné à la synthèse de l’hémoglobine.
c. L’hème est minoritairement synthétisé au niveau du foie.
d. L’hème synthétisé au niveau du foie n’est pas destiné à la synthèse de coenzymes d’oxydoréduction.
e. L’hème est synthétisé à partir du succinyl-CoA et de leucine.

3/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme des porphyrines, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. L’hème est majoritairement synthétisé au niveau des réticulocytes de la moelle osseuse.

b. La première réaction de la synthèse de l’hème est mitochondriale.
c. Elle consiste à condenser du succinyl-CoA et du glycocolle et former du -aminolévulinate (ALA).
d. Elle est catalysée par la -aminolévulinate synthase à coenzyme NADH,H+.
e. La synthèse du ALA est une des étapes de la régulation de la synthèse de l’hème dans le foie.

4/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme des porphyrines, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La deuxième réaction de la synthèse de l’’hème consiste à condenser par déshydratation 2 molécules de -aminolévulinate en
porphobilinogène (PBG).
b. C’est une réaction mitochondrial.
 c. Catalysée par la porphobilinogène synthase.
d. La condensation par désamination de 4 molécules de porphobilinogène avec formation de l’uroporphyrinogène III (UPGIII)
constitue la troisième réaction de la synthèse de l’hème.
e. Elle est catalysée par 3 enzymes : la porphobilinogène désaminase, uroporphyrinogène 1 synthétase et la tyrosine kinase.

5/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme des porphyrines, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La quatrième réaction de la synthèse de l’hème est cytoplasmique.

b. Elle consiste en une décarboxylation des groupements acétates de l’uroporphyrinogène III en groupements méthyles avec
formation du coproporphyrinogène III
c. C’est une réaction catalysée par uroporphyrinogène décarboxylase.
d. Dans la réaction cinq de la synthèse de l’hème, une décarboxylation oxydative de certains groupements propanoyles de CPGIII
en groupement vinyles avec formation du protoporphyrinogène IX (PPGIX) est observée.
e. La réaction cinq est catalysée par la coproporphyrinogène réductase.

6/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme des porphyrines, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La sixième réaction de la synthèse de l’hème est la formation de la protoporphyrine IX.

b. Cette sixième réaction est catalysée par la protoporphyrinogène oxydase.
c. La réaction 7 est l’étape finale de la synthèse de l’hème.
d. C’est une réaction cytoplasmique.
e. Une incorporation de fer ferrique (Fe3+) dans la protoporphyrine à lieu dans cette étape.

7/ Parmi les propositions suivantes relatives à la régulation de la biosynthèse de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Dans le foie l’étape limitant de la biosynthèse de l’hème est celle de la formation du -aminolévulinate (ALA) par la -
aminolévulinate synthase.
b. C’est une enzyme allostérique.
c. Elle est inhibée par l’hème.
d. L’offre en hème est élevée dans le foie.
e. La vitesse de synthèse de l’hème ne dépend pas de la demande en hème du tissu.

8/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Dans les réticulocytes l’hème est synthétisé en grande quantité pour la synthèse de l’hémoglobine.
b. L’hème est un inducteur de la synthèse des enzymes activant sa propre synthèse.
c. Les porphyries sont des affections d’origine génétique du métabolisme de l’hème.
d. Elles sont dues à des mutations des gènes codant les enzymes de la biosynthèse de l’hème
e. Douze classes principales de porphyries décrites.

9/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Dans les réticulocytes l’hème est synthétisé en grande quantité pour la synthèse de l’hémoglobine.
b. L’hème est un inducteur de la synthèse des enzymes activant sa propre synthèse.
c. Les porphyries sont des affections d’origine génétique du métabolisme de l’hème.
d. Elles sont dues à des mutations des gènes codant les enzymes de la biosynthèse de l’hème
e. Douze classes principales de porphyries décrites.

10/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le catabolisme de l’hème a lieu dans les microsomes du système réticulo-endothéliale.

b. Le catabolisme de l’hème débute par un clivage oxydatif de l’hème entre les pyrroles I et II et formation la biliverdine.
 c. Cette première étape de la synthèse de l’hème est catalysée par l’hème oxygénase.
d. Elle se déroule en absence d’oxygène.
e. Elle se déroule NADPH,H+ .

11/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La biliverdine est un sous-produit de la dégradation de l’hème.

b. Sa synthèse nécessite la consommation de l’O2 et libère du CO.
c. Le Fe3+ est libéré lors de la dégradation de l’hème en biliverdine.
d. La seconde étape de la dégradation de l’hème est la formation de la bilirubine.
e. La bilirubine est de coloration blanchâtre.

12/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La bilirubine est un produit de la dégradation de l’hème.

b. La bilirubine insoluble est transportée dans le sang grâce à sérum albumine.
c. La bilirubine est issue de la dégradation de biliverdine par la biliverdine réductase A.
d. La bilirubine est captée sans dissociation du complexe bilirubine-albumine, au niveau des hépatocytes par diffusion facilitée.
e. La bilirubine ne subit pas de glucurono-conjugaison hépatique.

13/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La glucurono-conjugaison de la bilirubine augmente son hydrosolubilité, condition de son élimination dans la bile.
b. La bilirubine conjuguée hydrosoluble est excrétée dans la bile par transport actif « transporteur cMOAT ».
c. Le transport de la bile vers les canalicules biliaires est l’étape limitante du métabolisme hépatique de la bilirubine.
d. Une diffusion de la bilirubine conjuguée dans le plasma est impossible.
e. La déconjugaison par les β-glucuronidases des bactéries de la flore intestinale du colon n’est jamais observée au cours de
métabolisme de la bilirubine.

14/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Au cours de son métabolisme, la bilirubine subit une réduction sur le groupement vinyl du pyrrol II et sur les ponts méthènes β
avec formation de l’urobilinogène.
b. L’urobilinogène est de coloration rouge.
c. Une petite partie de l’urobilinogène emprunte le cycle entérohépatique et retourne au foie par la circulation portale pour être re-
sécrétée dans la bile.
d. La majeure partie de l’urobilinogène est transformée en stercobilinogène, éliminé dans les fèces.
e. Une petite fraction de l’urobilinogène peut échapper à la captation hépatique et être transportée par le sang jusqu’aux reins ou
elle est oxydée en urobiline éliminée dans l’urine.

15/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de l’hème, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. L’hyperbilirubinémie peut être due à une surproduction de bilirubine.

b. L’hyperbilirubinémie ne peut être due à un défaut d’excrétion de la bilirubine.
c. L’urobilinogène est de coloration rouge.
d. L’hyperbilirubinémie est présente dans de nombreuses maladies.
e. L’hyperbilirubinémie est absente dans des anémies hémolytiques, dans les hépatites virales et dans les cancers du pancréas.
 METABOLISE DE LA CREATININE
1/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de la créatine, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La créatine est une petite resserve énergétique musculaire sous sa forme phosphorylée « phosphocréatine ».
b. Elle est synthétisée dans le rein, le pancréas et le foie.
c. La créatine est synthétisée en cas d’absence de consommation ou de quantité insuffisante.
d. Elle n’est pas véhiculée dans le sang pour être stockée dans les tissus.
e. Elle est synthétisée à partir de la leucine.

2/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de la créatine, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La synthèse de la créatinine a lieu en deux temps.

b. La première réaction de la synthèse de la créatine est la suivante : Glycine + L-arginine -> ornithine + guanidinoacetate.
c. C’est une réaction réversible.
d. C’est une réaction catalysée par la glycine amidinotransférase.
e. L’ornithine est un intermédiaire du cycle de Krebs.

3/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de la créatine, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La réaction suivante : (S-adénosyle-L-) méthionine + guanidinoacetate -> (S-adénosyle-L-)homocystéine + créatine est la seconde
réaction de la synthèse de la créatine.
b. C’est une réaction réversible.
c. Elle est catalysée par la guanidinoacetate N-méthyltransférase.
d. La créatinine synthétisée passe dans le sang et pénètre dans le muscle grâce à des récepteurs.
e. La phosphocréatine n’est pas la forme active de la créatine.

4/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de la créatine, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Une modification spontanée au bout d'un certain temps de la phosphocréatine avec perte du groupement phosphate et
reformation de la créatine est possible.
b. La créatine est cyclisée en créatinine éliminée ensuite par voie urinaire.
c. La créatinine n’est pas un bon indicateur du fonctionnement rénal.
d. L'augmentation de la créatininémie indique un dommage rénal ainsi qu'une augmentation de l'activité musculaire.
e. Une augmentation de la créatininémie indique une amélioration de la fonction rénale.

5/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de la créatine, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Au repos, la cellule musculaire stocke de la phosphocréatine.

b. La phosphocréatine est une réserve limitée, car la cellule n'en stocke pas énormément.
c. En cas d’effort physique, l’ADP est rapidement converti en ATP grâce aux stocks de phosphocréatine de la cellule.
d. C’est un processus limité de production d’ATP, qui se met en place beaucoup moins vite que la respiration des mitochondries.
e. La production d’ATP à partir de la créatine phosphate se fait avec perte d'énergie.

6/ Parmi les propositions suivantes relatives au métabolisme de la créatine, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Au repos, la cellule musculaire stocke de la phosphocréatine.

b. La phosphocréatine est une réserve limitée, car la cellule n'en stocke pas énormément.
c. En cas d’effort physique, l’ADP est rapidement converti en ATP grâce aux stocks de phosphocréatine de la cellule.
d. C’est un processus limité de production d’ATP, qui se met en place beaucoup moins vite que la respiration des mitochondries.
e. La production d’ATP à partir de la créatine phosphate se fait avec perte d'énergie.
TD MOLECULES INFORMATIONNELLES L2 MEDECINE

1/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les nucléotides cycliques sont des messagers intracellulaires.

b. L’AMPc est un premier messager libéré après fixation membranaire d’une hormone sur un récepteur de type III.
c. Un récepteur de type III est couplé à une protéine G activatrice d’une enzyme.
d. L’AMPc est libéré après activation par la protéine G d’une l’adénylate cyclase.
e. La protéine G activant l’adénylate cyclase est hétérotrimérique.

2/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La protéine G hétérotrimérique est composée de 3 sous unités ,  et .

b. La sous-unité  est liée à un GTP à l’état inactif et à un GDP à l’état actif.
c. La fixation d’un premier messager hormonal sur le récepteur couplé à une protéine G entraine une séparation de la protéine G à
son récepteur.
d. Une transformation du GDP fixée à la sous unité  de la protéine G à l’état inactif en GTP est observée après activation de cette
dernière.

e. A l’état inactif la protéine G hétérotrimérique est divisée en deux parties à savoir une sous unité  liée au GTP et l’ensemble .

3/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. L’AMPc est produit à partir de l’ATP par l’adénylate cyclase, après activation de celle-ci par la sous unité a de la protéine G.
b. L’AMPc est un second messager intracellulaire qui occasionne une cascade de réaction enzymatique.
c. L’activation par l’AMPc de la protéine kinase K entraîne la phosphorylation des enzymes clés du métabolisme cellulaire.
d. La phosphorylation des enzymes par la protéine kinase A activée par l’AMPc ne peut pas les rendre inactives.
e. L’AMPc n’est pas synthétisée en période de jeune.

4/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les enzymes de la glycolyse sont inhibées après phosphorylation par la protéine kinase A activée par AMPc.
b. La néoglucogenèse est inhibée après phosphorylation par la protéine kinase A activée par AMPc.
c. L’AMPc peut activer l’expression des gènes au niveau de l’ADN par l’intermédiaire de la protéine Kinase A.
d. La protéine kinase A activée par AMPc ne peut phosphoryler les protéines nucléaires activatrices ou inhibitrice de l’expression
de certains gènes.
e. La production de l’AMPc est un signal de faim.

5/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La dégradation de l’AMPc passe par son Hydrolyse en AMP par une phosphodiestérase spécifique.
b. La dégradation de l’AMPc active la phosphorylation des protéines cibles.
c. Les phosphatases sont activées après la dégradation de l’AMPc.
d. Les Phosphatases déphosphorylent des protéines cibles phosphorylées par les protéines kinases A.
e. La caféine augmente la concentration en AMPc car c’est un inhibiteur spécifique de la PDE spécifique de l’AMPc ↗[AMPc.

6/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le GMPc est libéré après fixation d’un premier messager sur un récepteur de type III couplé à une protéine G activatrice de la
phospholipase C.
 b. Cette protéine G peactivant l’adénylate cyclase.
c. Le GMPc est un second messager intracellulaire produit à partir du GTP par la guanylate cyclase.
d. Le GMPc comme l’AMPc active une seule protéine intracellulaire.
e. Le GMPc est dégradé par des phosphodiestérases qui l’hydrolysent en AMP.

7/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le diacylglycérol est un messager intracellulaire libéré après fixation d’un premier messager sur un récepteur de type III couplé à
une protéine G.
b. Le diacylglycérol provient de l’hydrolyse du phosphatidylinositol-4,5 biphosphate membranaire par la phospholipase C.
c. Le diacylglycérol est une molécule hydrophile qui fixée à la membrane cellulaire active la protéine kinase C membranaire.
d. L’hydrolyse du phosphatidylinositol-4,5 biphosphate ne libère que le diacylglycérol.
e. Le diacylglycérol inhibe la protéine Kinase C.

8/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le diacylglycérol active une protéine kinase C qui phosphoryle les protéines spécifiques intracellulaires.
b. La phosphorylation par la protéine kinase C activée par diacylglycérol peut activer mais ne pas inhiber l’activité des protéines
cibles phosphorylées.
c. L’IP3 (inositol triphosphate) est un second messager issu de l’hydrolyse du phosphatidylinositol-4,5 biphosphate.
d. C’est une molécule hydrophile qui active la libération du ca2+ du réticulum endoplasmique vers le cytoplasme.
e. Le ca2+ libéré par l’IP3 est un quatrième messager.

9/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le diacylglycérol active une protéine kinase C qui phosphoryle les protéines spécifiques intracellulaires.
b. La phosphorylation par la protéine kinase C activée par le diacylglycérol, peut activer mais ne pas inhiber l’activité des protéines
cibles phosphorylées.
c. Une phosphatase transforme le diacylglycérol en acide phosphatique qui permet de former à nouveau du phosphatidylinositol-
4,5 biphosphate.
d. L’IP3 est dégradé en en myo-inositol par des phosphatases.
e. Le ca2+est un troisième messager dans l’activation de la protéine kinase A.

10/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le récepteur de l’insuline est un récepteur enzyme de type 1.

b. L’activité enzymatique de ce récepteur est de type tyrosine kinase.
c. Un site de fixation de l’ATP « substrat de la tyrosine kinase » est absent au niveau de la structure du récepteur de l’insuline.
d. Le récepteur à insuline est activé par autophosphorylation suite à la fixation de l’insuline.
e. Le récepteur activé va phosphoryler la protéine IRS-1 (insulin receptor-substrate 1) responsable de la transduction de signaux à
l’origine de nombreux effets intracellulaires de l’insuline.

11/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les récepteurs nucléaires sont intracellulaires.

b. Ils peuvent être cytoplasmiques mais pas nucléaires.
c. Ce sont des récepteurs des hormones hydrophiles capables de traverser la membrane plasmique pour une action dans le noyau.
d. Sous leurs formes inactives, ces récepteurs sont liés à une protéine choc thermique HSP90
e. La liaison de l’hormone entraine un changement de conformation du récepteur avec dissociation de l’HSP90 et exposition de la
séquence de localisation nucléaire.

12/ Parmi les propositions suivantes relatives aux récepteurs nucléaires, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?
 a. Le complexe hormone - récepteur nucléaire ne peut traverser la membrane nucléaire.
b. Les hormones stéroïdes peuvent se fixer sur les récepteurs nucléaires.
c. Les hormones thyroïdiennes ne peuvent pas se fixer aux récepteurs nucléaires.
d. La fixation du complexe hormone – récepteur sur l’ADN entraine l’activation ou la répression de la synthèse des protéines
régulatrices.
e. Les hormones lipophiles ne sont pas appropriées pour une régulation à court terme mais plutôt pour une action à long terme sur
le fonctionnement du métabolisme, car la néo synthèse d’une protéine demande un certain temps.

13/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les stimulines sont des hormones qui stimulent la synthèse d’autres hormones.
b. Elles sont sécrétées par le pancréas.
c. Elles inhibent les glandes endocrines de l’organisme.
d. Leur synthèse est sous le contrôle des libérines sécrétées par l’hypothalamus.
e. Les libérines sont des molécules informationnelles hormonales.

14/ Parmi les propositions suivantes, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les neurotransmetteurs assurent la transmission d’un message d’un neurone à l’autre.

b. Ils sont sécrétés à l’extrémité d’un neurone dans la fente synaptique.
c. La communication entre neurones permet d’assurer une variété de fonctions au sein de notre système nerveux et cérébral.
d. Le glutamate n’est pas un neurotransmetteur.
e. Le gamma aminobutyrique (GABA) est le principal NT inhibiteur du cerveau.
TD RADICAUX LIBRES OXYGENES L2 MEDECINE

QCM
1/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les radicaux libres oxygénés sont des molécules oxygénées stables.

b. Ils sont porteurs d’un électron célibataire.
c. Ils réagissent dans le but de céder ou de gagner un électron.

d. RO. est le radical alcoxyle.

e. Le composé OH n’est pas un radical libre oxygéné.

2/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les espèces réactives de l’oxygène peuvent être radicalaires ou non.

b. Le peroxyde d’Hydrogène « H2O2 » est une espèce réactive de l’oxygène non oxygénée.
c. Les radicaux libres oxygénés ne peuvent pas être libérés lors de la respiration cellulaire.
d. Les radicaux libres interagissent avec des composantes cellulaires telles que les lipides, les protéines et les acidces nucléiques.
e. Un excès de radicaux libres peut entrainer un état de stress oxydatif cellulaire.

3/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les radicaux libres sont synthétisés au cours du métabolisme cellulaire et ses réactions d’oxydo-réductions.
b. La biosynthèse des radicaux libres oxygénés ne nécessite pas un contact de la cellule avec l’oxygène.
c. Les radicaux libres oxygénés sont produits par le globule rouge transporteur de l’oxygène vers les tissus périphériques.
d. Les globules rouges disposent des antioxydants capables de neutraliser les espèces réactives de l’oxygène.
e. Une oxydation est un gain d’électron et une réduction une perte d’électron.

4/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. La production des radicaux libres oxygénés dans le globule rouge peut entrainer l’oxydation du Fe2+ de l’hème en Fe3+.
b. La méthémoglobine est une hémoglobine dans laquelle le fer est sous la forme oxydée Fe3+.
c. La méthémoglobine peut transporter l’oxygène.
d. Dans l’hémoglobine circulante, la méthémoglobine n’est jamais rencontrée.
e. Une production accrue de radicaux libres oxygénés dans le globule rouge peut entrainer une fragilisation de la membranaire et
une lyse accrue.

5/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les radicaux libres oxygénés sont à l’origine d’une peroxydation lipidique.

b. Les acides gras polyinsaturés sont la cible préférentielle des radicaux libres oxygénés lors de la peroxydation lipidique.
c. Les hydroperoxydes sont libérés lors de l’oxydation des acides gras insaturés.
d. Ce sont les produits secondaires de l’oxydation des lipides.
e. L’acide arachidonique est acide gras polyinsaturé.

6/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. L’oxydation des acides gras insaturés se déroule en trois étapes : initiation, propagation, et terminaison.
b. Les aldéhydes sont les produits finaux de la dégradation par peroxydation des acides gras insaturés.
c. La malondialdéhyde n’est pas un produit final de la dégradation par peroxydation des acides gras insaturés.
 d. Les produits finaux de la dégradation des acides gras insaturés découlent de la dégradation des hydroperoxydes, produits
primaires de la peroxydation lipidique.
e. Le 4-Hydroxynonenal (4-HNE) n’est pas un produit final de la dégradation par peroxydation des acides gras insaturés.

7/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les radicaux libres oxygénés attaquent les protéines avec pour conséquence la formation d’agrégats protéiques.
b. Les protéines sous forme d’agrégats protéiques perdent leur fonction.
c. Le radical hydroxyle «OH » est le plus impliqué dans l’oxydation des acides nucléiques.
d. La guanine est la base la moins sensible à l’attaque par les radicaux libres oxygénés
e. Les attaques oxydatives sur l’ADN par les radicaux libres oxygénés seraient à l’origine du vieillissement cellulaire et de l’apparition
de certains cancers.

8/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Les radicaux libres oxygénés sont neutralisés par des systèmes enzymatiques et non enzymatiques.
b. Les enzymes à activité antioxydante sont : Superoxyde dismutase (SOD), Glutathion Peroxydases (GPx) et Catalase.
c. Les actions de la SOD et de la GPx ne sont pas séquentielles et coordonnées.
d. L’anion superoxyde est neutralisé par la SOD en oxygène moléculaire et en peroxyde d’hydrogène.
e. Le peroxyde d’hydrogène ne peut pas être neutralisé par la glutathion peroxydases.

9/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. Le glutathion peroxydase oxyde le glutathion en transformant le peroxyde d’hydrogène en H2O.

b. Le glutathion réductase permet de régénérer le glutathion réduit.
c. Le globule rouge neutralise ses radicaux libres grâce au système enzymatique glutathion oxydase/ glutathion oxydase.
d. Ce système ne neutralise pas les hydroperoxydes.
e. La catalase est un anti-oxydant enzymatique ne permettant pas d’éliminer le peroxyde d’hydrogène.

10/ Parmi les propositions suivantes relatives aux radicaux libres oxygénés, relevez-la (ou les) proposition (s) exacte (s) ?

a. L’inefficacité des antioxydants enzymatiques « Gpx et catalase» entraine la formation du composé radicalaire .OH.

b. Lorsque la production des radicaux libres oxygénés est supérieure à celle des antioxydants, la cellule se trouve dans une situation
de stress oxydant.
c. Les vitamines C, E et A sont des antioxydants non enzymatiques exogènes
d. La mélatonine est un antioxydant non enzymatique.
e. L’acide urique n’est pas un antioxydant.