Université Ferhat Abbes Sétif 1- Faculté de Medccine Service de mtdccine interne - Pr P Malek

Examen de l'unité d'enseignement maladies systémiques : Groupe 2

18janvier 2024
30 OCM: 02 pages - Encadrez la ou les réponses justes

Nom : ..Prénom(s)
1. Quels sont les facteurs de mauvais pronostic rénal d'une 2. Parmí les propositions suivantes, quellelsyest (Mst) celleesyui
glomérulonéphrite lupique ? sont correctes concernant e lupus érythémateur cutané sutraizs
A. glomérulonéphrite lupique de classe II(2) A. les lésions sont annulaires
B. glomérulonéphrite lupique de classe IV(4) B. les lésions disparaissent en laissant des ciatrien idkkhiie
C. sa survenue chez un sujet de race caucasienne C. les AC anti-SSA/SSB peuvent étre positifs
D. persistance de la protéinurie malgré le traitement D. c'cst une variante du lupus tres fréquente
E. début après 50ans E. la photosensibilité est exeptionnelle
3. Les facteurs prédictifs d'une crise rénale aigue aucours 4, L'association des AC anti centromeres et syndrome de Rayn2ud
de la sclérodermie sont : serait un facteur prédictif de l'apparition utérieure
A. une corticothérapie supérieure à 15mg/j de prednisone A. d'une atteinte digestive
B a présence des AC anti-ARN polymérase III B. d'une sclérose cutanée
C. le plus souvent au cours d' une forme limitée de la C. d'une atteinte neurologíque
maladie D. d'une hépatite auto-immune associée
D le caractère cutané diffus et ancien E. aucune des proposítions n'est correcte
E. toutes les propositions sont correctes
5. Quelles sont les propositions justes concernant le 6. Parmi les manifestations graves du syndrome de Sjozren :
syndrome de Sjögren ? A. Xérose cutanée avec risque de lymphome cutané
A. Maladie auto-immune spécifique d'organe B. Phénomène de Raynaud avec risque de nécrose digitaie
B. Sa survenue après 50 ans est exceptionnelle C. Lymphome pulmonaire complíquant ne pneumopat
C. Les formes familiales ne sont pas rares infiltrante diffuse
D. Elle connait une prédisposition génétique D. Néphropathie tubulo-interstitielle
E. Elle expose àun sur-risque de lymphome B E. Cryoglobulinémie
7. Quel () est (sont) le (les) profil(9) d'anti phospholipides 8. Aucours dusyndrome des antiphospbolípides, les
associé (s) à un haut risque de thrombose ? manifestations thrombotiques :
A. Présence persistante d'anticoagulants circulants lupiques A. Sont exclusivement veíneuses
(ACCL) B. Concernent tous les types de vaísseaux
B. Présence persistante isolée d'anti-cardiolipine (ACL) à C. Sont volontiers emboligènes
titre faible D. Sont volontiers récidivantes
C. Présence persistante isolée d'anticorps anti- 32 B. Peuvent s'associer à des anévrysmes
glycoprotéine de type I (anti- B2- GPI) à titre faible
D. Double positivité associant anticorps anti- B2- GPI et
ACL
E. Triple positivité associant ACCL, anti- B2- GPIet ACL
9 Concernant la maladie de Behçet : 10. Au cours de 1oculo-Behçet :
A. Vascularite des gros troncs artériels A. L'uvéite antérieure à hypopion est caractéristique
B Vascularite des vaisseaux de tout calibre B. L'uvéite antérieure quiescente doit étre dépisá
C. Est prévalente dans les pays du bassin méditerranéen et systématiquement
au Japon C. L'uvéite antérieure est toujours symptomatique
D A une prédominance masculine D. L'uvéite postérieure conditionne le pronostic visuel
Chez la femme, elle expose aurisque d'avortement E. Lapanuvéite est un critère obligatoire pour le diagnostic positf
11. Parmi les indications d'un bilan de thrombophilie : 12. Parmi les propositions suivantes, cochez les maladies auto
A Immobilisation prolongée inflammatoires:
B. Chirurgie lourde A. fièvre méditerranéenne familiale
Thrombose veineuse survenant avant 45 ans B. le syndrome de Gougerot Sjögren
D Thrombose veineuse récurrente C. syndrome TRAPS
E. Dépistage familial d'une thrombophilie constitutionnelle D. déficit en mévalonate kinase
E. Cryopyrinopathies
13. Comment définir une maladie auto-inflammatoire ? 14. Ouelles sont les caractéristiques des maladies rares ?
A. désordre de l'auto-immunité A. le diagnostic est rapide
B. désordre de l'immunité innée B. ilexiste souvent une errance
C. Excès de 1'IL-1 C. ce sont de_ maladies
diagnostique
D. présence d'AC anti-DNA génétiques
D. la guérison est possible
E.
souvent une augmentation de la CRP E elles sont toutes àtransmission autosomale
dominante
 IS L'asciation d'une thrombopenic, hépa tosplénomégalic, 16. Les maladies auto-immunes chez l'enfant soat :
d'un retard de coissance avec un deficit en 4. liées å l'activation du systèoe imunitaie du pesez coe ses
gluoerebrosidase est cn faveur : propres antigènes
B. rattachées àune ruDture de tojérenoe imme miçueneat
A. d'une muopolysacharides
B. d'une maladie de Gaucher dorigine géntique
C. d'une maladie de Fabry C. Monogéniques dans le majorité des cs
D. d'uno maladie de Pompe D. Toujours post-infectieuses par minétisne moléulae
d'une AS\D E. Parfois de sunenue post-méiicanmeateuse
7. Coneroant les maladies auto-immunes chez l'en fant : 18. Concernant le diagnostic des vascularites :
A. La fguence est variable d'une pathologie àl'autre A. La TDM est utile pour ie diagnostic et le bilan iésioanel des
NNAmmont chez l'enfant vascularites.
B. Le diabte chez l'enfant est une maladie auto-immune B. Les anti -MBG son: des anticorps dirigés coetre la menbroe
Qu'on doit dépister selon les mömes modalits que chez basaie glomérulaire
l'adulte C. La présence a l'enalyse hiszolcgique d'ne nécrose fibrinoide
C. Le svndrome de Guillain Barré est une maladie auto nous pemet de pser le d osicd'une 2ite åcellces
immune spécifique d'ongane chez I'enfant géantes (maladie de Horo).
D. La mladie celiaque est une maladic auto-immune de D. La cryoglobulinémie est liée &ia préseoce óes
I'enânt imposant un régime d vie sans blé, orge, seigle immunoglobulines précipitan: au chaud et se dssolvant au
et avoino froid.
E Un purpura infilré nécrotigue peu révéler oe vascularite
E. Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto
immune non spécifique d'organe systémique.
20. Concernant la classification des vascuarites:
19. La prise en charges des myopathies in flammatoires auto A Les 2Scularites so! classées par la ta1le des vasseAN tents
immunes :
A. laprise en charge est multidisciplinaire comprend des B. Les v2scularites in:éressant es vasseaur de pet abre
corTespond &l'aeinte des 21é-i0les des capais et des
traitements médicamenteux et une kinésithérapie.
B. letrairement consiste souvent, à un anti-TNF seul. veinules
C. La Périatérite noueuse (PAN) est une v2uie qui toucte
C. la coricothérapie (Img kg) est envisagée en cas d'échec
de I'immunoglobuline intraveincuse. essentiellemen: I'eorte
D. La maladie de Kawasaki est une v2scularite de oven calore e
D. La mvopathie nécrosante auto-immune peut évoluer vers
qui se manifeste surtout chez le sj ige.
une atrophie musculaire handicapante.
6. Toutes les propositions sont fausses. E. Toutes les propositions sont justes
21. Quel est le maîtrsymptôme des déficits immunitaires 2 Parmi lessous-groupes des my osites, aquelle est anctérisée
primitis par un érthème lilscé des paupières :
A les vascularites A. Myosite à inclusioes.
les arthrites 6. Myopsthie nécosente euO-immUe.
les Cancers C. Syndrome ds anti-synthétaes
D. lesinfections D. Dernatomyosite.
E. les allergies E. Toutes les proposiions se: 2us
3. La nouvelle nomenclature internationale des déficits 24. Une VS normale élimine :
immunitaires primitis cst : A une infection
A déficits immunitaires combinés sévères un ancer
émergence congénltale de I'immunité C une gammapathie monogodorae
inborn error of immunity D. une gammapathie podonale
D. inbom emergence of immunity E. aucune réponse juste
erreur congénitale de Timmunité
5 Quelles sont les complications du syndrome infammatoire 26. Une fièvre hectique est :
A. accroissement des risques thromboemboliques A à debut et fin brutaux
8. amyloldose secondaire AA 8 désarticulée
C perturbation transport proteique des médicaments C oscillante
D. anémie arégénérative avec ferritinémle élevée D. sans ythme
aucune réponse juste E. stable

27, Quelles sont les causes qui occupent la première place lors 28 Quele est la reponse fauss oacernant le phénomène de
d'enquête étiologique d'une fièvre prolongée ? Raynaud secondaire
A. Néoplasiques A une anomalie artenele est parfois présente
B. Infectieuses B. absence d'antécédent famal de phénomène de aynaud
C. Maladies inflammatoires non infectieuses C symptômes aymétriques
D. Sans diagnostic D. surient àtout §ge
Médicamenteuses E. le pronostic est excelient
[Link]
Quelle estsecondaire
l'étiologie?la plus fréquente du phénomène de 30, douloureuse
Une hypersensibilitt au frokd, permaneate, bikatérake, nva
avec cooration bleue ou rouge des extremitts est es
A. Myopathies inflarnmatoires primitives faveur
B. Lupus érythémateux systémique A une engelure
C Connectivite mixte B. une ischmie ogitale
D. Sdérodermie systémique C des gelures
E. Syndrome de Gougerot-Sjõgren D. une acrocyanase
E. 'un phenomène de Raynaud
Boa co
 Université de Sétif 1
FACULTÉ DE MEDEcINE

6EME ANNEE MEDECINE / EXAMEN DE MALADIES

SYSTEMIQUES G02 2023-2024
Date de lépreuve : 18/01/2024 Page 1/1

Corrigé Type
Barême par question:0,666667

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