Le spectre d'émission est caractéristique du matériau et peut

Expérience 9 servir d'empreintes digitales pour identifier le gaz. Les

spectres de raies servent donc de clé pour comprendre la
structure de l'atome: toute théorie de la structure atomique doit
SPECTRE DE RAIES ET permettre d'expliquer pourquoi les atomes émettent seulement
de la lumière de longueurs d'onde discrètes et doit pouvoir
LA prédire ces fréquences.

CONSTANTE DE L'hydrogène est l'atome le plus simple et possède également

le spectre le plus élémentaire. Les lignes spectrales de
RYDBERG l'hydrogène ont été expliquées par le modèle atomique de
Bohr. Cependant, quelque temps auparavant, les raies du
I. Introduction et objectifs spectre de l'hydrogène pouvaient être déterminées par une
formule empirique dans laquelle on retrouvait la constante de
Lors d'une analyse spectrale, deux types de spectres peuvent Rydberg. Dans cette expérience, des raies spectrales seront
être observés: un spectre continu et un spectre de raies (spectre observées et la relation entre la constante empirique de
discret). Nous savons que les solides (de même que les liquides Rydberg et les paramètres physiques théoriques découlant du
et les gaz denses) chauffés émettent de la lumière ayant un modèle de Bohr sera analysée.
spectre continu de longueurs d'onde. On suppose que ce
rayonnement est dû aux oscillations des atomes et des
molécules, qui dépendent surtout de l'interaction entre chaque Après cette expérience, vous devrez être capable :
atome ou molécule et ses voisins.
1. de distinguer entre spectre continu et spectre de raies;
Les gaz raréfiés aussi peuvent être excités de façon à
émettre de la lumière. On atteint ce résultat par un chauffage 2. d'expliquer pourquoi un tube à décharge émet des lignes
intense ou, plus couramment, par l'application d'une haute spectrales;
tension dans un tube à décharge contenant le gaz à basse
pression. Comme les gaz excités n'émettent de la lumière que 3. de dire ce qu'on entend par la série de Balmer et la constante
de certaines longueurs d'onde, l'analyse de cette lumière à de Rydberg.
travers la fente d'un spectroscope révèle un spectre de raies
plutôt qu'un spectre continu.
II. Équipement La couleur de la lumière émise par un gaz inséré dans un tube à
décharge est souvent une indication de la raie spectrale la plus
- Tube à gaz à hydrogène; intense dans la région visible. Par exemple, la lumière émanant
- réseau de 600 lignes/mm; d'un tube à gaz à hydrogène est rosée résultat de la raie
- spectromètre. spectrale très intense de longueur d'onde λ = 656,1 nm.

III. Théorie L'espacement entre les raies dans le spectre de l'hydrogène

diminue de façon régulière. En effet, en 1885, J.J. Balmer
Les électrons sous agitation thermique dans une source de (1825- 1898) montra que les quatre raies visibles dans le
lumière incandescente émettent une radiation spectre de l'hydrogène (dont les longueurs d'onde sont,
électromagnétique (lumière) composée de différentes expérimentalement, de 656 nm, 486 nm, 434 nm et 410 nm)
longueurs d'onde, produisant ainsi un spectre continu. En obéissaient à la formule empirique suivante :
analysant la lumière émise d'un gaz excité, d'un liquide 1 ⎛1 1 ⎞
vaporisé ou d'un solide, des lignes spectrales, comme celles de = R ⎜ 2 - 2 ⎟ avec n = 3, 4, 5,...
λ ⎝2 n ⎠
la figure 1, sont observées.
où R est la constante de Rydberg, avec une valeur de
1,097 x 107 m-1.

Le spectre de l'hydrogène possède une caractéristique

théorique intéressante, n'ayant qu'un seul proton et qu'un seul
électron, il est l'atome le plus simple. Neils Bohr (1885-1962) a
développé une théorie atomique pour l'hydrogène invoquant
que les raies spectrales résultaient d'une transition de l'électron
d'un niveau d'énergie supérieur vers un niveau d'énergie
inférieur.
La longueur d'onde des raies spectrales pouvait être donnée par
1 Spectre visible de l'hydrogène. la relation théorique :
λ = hc
ΔE
La physique moderne explique ces spectres en termes de ou
photons de lumière de longueurs d'onde discrètes émis lors de
⎛ ⎞
transitions entre deux niveaux d'énergie. Chaque substance Δ E = 13,6 ⎜⎜ 12 - 12 ⎟ eV
⎟
possède un ensemble de raies spectrales de longueurs d'onde ⎝2 n ⎠
bien déterminées.
 IV. Procédure expérimentale

est la différence d'énergie entre le niveau initial et le niveau 1. Faites la mise au point de l'appareil si ce n'est déjà fait.
final, ni et nf, h = 6,63 x 10 -34 J.s = 4,14 x 10 -15eV.s (la
constante de Planck), et c = 3,00 x 10 8 m/s (la vitesse de la - En regardant à la sortie du collimateur, on doit avoir une
lumière dans le vide). Les valeurs n = 1, 2, 3, 4 sont appelées image nette de la fente étroite (trait étroit de couleur
nombres quantiques principaux. rosée). Une vis d'ajustement permet de placer la fente au
foyer du collimateur, de manière à obtenir de la lumière
Pour des lignes spectrales dans la région visible, l'état final parallèle à la sortie. Une autre vis d'ajustement permet de
est nf = 2, et varier l'ouverture de la fente.
hc hc
λ= = avec n = 3, 4, 5, 6... - En alignant la lunette avec le collimateur, on doit voir à la
ΔE ⎛ ⎞
⎜ ⎟ fois distinctement: l'image de la fente; et le réticule dont
13,6 ⎜ 12 - 12 ⎟
⎜2 n ⎟ le rôle est de viser le centre de la fente. Des ajustements
⎝ ⎠ sont possibles par le déplacement de l'oculaire de la
lunette.
ou encore
- Lorsque la mise au point est adéquate, placez le réseau au
⎛ ⎞ centre du plateau du spectromètre, perpendiculairement
1 = 13,6 × ⎜ 1 - 1 ⎟ avec n = 3, 4, 5, 6... au faisceau de lumière qui émerge du collimateur. Notez
λ h c ⎜⎜ 2 2 n2 ⎟⎟ alors la position angulaire de l'ordre d'observation m = 0
⎝ ⎠ sur le vernier. Observez ensuite les raies d'émission de
l'hydrogène en tournant la lunette de part et d'autre du
centre et notez les positions de toutes les raies
En comparant cette équation théorique avec l'équation observables. La ligne rouge fait référence à Hα en
empirique, il est évident que : notation spectroscopique et les autres raies selon la
séquence Hβ , avec dans l'ordre, les indices de l'alphabet
grec.

2. À l'aide de la connaissance du pas du réseau, de l'ordre

R = 13,6 eV m et de l'angle θ d'observation d'une raie d'émission
hc donnée, déterminez la longueur d'onde λ en vous
servant de l'équation:
 d sin θ = m λ Appendice
où, Longueurs d'onde des raies de l'hydrogène
d = est le pas du réseau,,
θ = l'angle d'observation par rapport au centre, Couleur λ (nm)
m = 0, 1, 2, 3, ... (ordre d'observation d'une raie);
8 = la longueur d'onde de la lumière recherchée. Rouge H∀ 656,3
Turquoise H∃ 486,1
3. A partir des longueurs calculées pour le spectre de
l'hydrogène, tracez un graphique de 1/λ en fonction de Violet H( 434,1
1/n2. En débutant l'abscisse à zéro, tracez la meilleure
Violet H∗ 410,2
droite, et déterminez la pente de cette droite. Notez
que :

1 = R × ⎛⎜ 1 - 1 ⎞⎟ = R - R
λ ⎜ 22 n2 ⎟ 4 n2
⎝ ⎠
possède la forme d'une droite y = mx + b, avec une
pente négative en grandeur égale à la constante de
Rydberg. Comparez la valeur de cette pente avec la
valeur acceptée de la constante de Rydberg en calculant
le % d'écart. Comparez l'ordonnée à l'origine avec R/4.
 Nom ___________________________ Groupe _______________ Date ________________

Partenaire(s) _________________________________________________________________

Expérience 9

SPECTRE DE RAIES ET LA Présentez ici, un exemple de calcul de λ et de son

CONSTANTE DE RYDBERG incertitude

RAPPORT DE LABORATOIRE
Mesures angulaires

Angle pour l'ordre zéro ° '

(centre) Résultats des longueurs d'onde
° '

Raie Ordre 1 Ordre 2 Ordre 3 Raie Ordre 1 Ordre 2 Ordre 3

Gauche Droite Gauche Droite Gauche Droite θ λ θ λ θ λ
° ' ° ' ° ' ° ' ° ' ° '
° ' nm ° ' nm ° ' nm
± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ± ±

Violet Hδ Violet Hδ

Violet Hγ Violet Hγ

Turquoise Turquoise
Hβ Hβ

Rouge Hα Rouge Hα
 Valeur de la constante de Rydberg calculée
Valeur moyenne de chaque longueur d'onde

R (expérimental) ±
Raie λ
nm Valeur théorique
Violet Hδ ±
Violet Hγ ± % d'écart
R/4 (du graphique) ±
Turquoise Hβ ±
Valeur théorique
Rouge Hα ±
% d'écart

Calcul de la pente du graphique et de son incertitude

Questions 3. Lorsque n devient très grand, les longueurs d'onde de la série
de Balmer (et les autres) approchent une longueur d'onde
1. Calculez la valeur de la constante de Rydberg selon la minimale ou limite. Quelle est la longueur d'onde limite pour
théorie du modèle atomique de Bohr, et comparez cette valeur la série de Balmer ?
à celle que vous avez obtenue expérimentalement.

2. Pourquoi seulement quatre lignes spectrales peuvent être

observées dans la série de Balmer ? (Les transitions pour ni >
6 existent également). Justifiez votre réponse
mathématiquement.