Réplication de l’ADN
Plan
1. ADN
2. Préparation à la réplication
3. Réplication
4. Terminaison
5. ADN dans la cellule
1. ADN
Urry et al (2020), p.352, Fig. 16.8
1. ADN
Réplication: Synthèse d’ADN dans la cellule
But de la réplication: Doubler l’ADN pour éventuellement
diviser la cellule
Sans quoi les cellules filles ne recevraient que la moitié des gènes…
Un peu de nomenclature…
Brin matrice/parental: brin originel d’avant la réplication
Contrairement à la transcription d’ARN, où un des brins seulement était la matrice, les deux brins sont matrices dans la
réplication de l’ADN
Brin fils: nouveau brin copié à partir du brin parental
Molécules filles: molécules d’ADN résultant de la réplication
Urry et al (2020), p.353, Fig. 16.9
1. ADN
Réplication de l’ADN consiste à
faire une copie de chaque brin
Hypothèse du modèle semi-
conservateur:
1. Molécule de départ se sépare
2. Les brins parentaux sont des
matrices pour déterminer quels
nucléotides ajouter pour les brins fils
3. Les deux molécules d’ADN filles ont
la moitié des brins parents et la
moitié de brins fils
6 milliards de paires de nucléotides à
répliquer
Urry et al (2020), p.353, Fig. 16.9
2. Préparation à la réplication
La réplication commence à l’origine de
réplication
Jusqu’à 100 000 pour humain
1 seule procaryotes
• Points multiples dans l’ADN, donc réplications de
plusieurs petits morceaux en même temps
• À l’origine de réplication, les brins parentaux se
séparent = œil de réplication
• Chaque côté de l’œil correspond à une fourche de
réplication (Y)
Urry et al (2020), p.355, Fig. 16.12
2. Préparation à la réplication
• Hélicase permet de dérouler ADN
• Coupe les ponts hydrogènes
• Protéines fixatrices d’ADN monocaténaire
(SSB) empêchent les brins de se réenroulés
• Monocaténaire: un seul brin
• Bicaténaire: deux brins
• Chez procaryotes: ADN gyrase coupe brins
parentaux, fait pivoter, et réassemble
• Diminue la tension dans les brins
Urry et al (2020), p.356, Fig. 16.13
3. Réplication
• Primase ajoute amorce (primer)
• Nécessaire car protéines capables de répliquer
les nucléotides ne peuvent qu’ajouter à une
chaine déjà existante
• Donc mise en place de 5-10 nucléotides
• ARN! Comme durant transcription
• ADN polymérase III peut ensuite synthétiser
• Ajout toujours dans sens 5’ – 3’ du brin fils
• Donc ajout à extrémité 3’
Urry et al (2020), p.357, Fig. 16.15
3. Réplication
• Nucléotides fournissent eux-mêmes
l’énergie nécessaire à leur attachement
• Principe de l’ATP: bris de liaison libère de
l’énergie, l’énergie est donc conservée dans
liaisons entre P de ATP
• Nucléotides diffèrent de l’ATP que par le sucre
• Hydrolyse de 2 P est réaction exergonique =
énergie
VS
Urry et al (2020), p.357, Fig. 16.14
3. Réplication
• Tout va bien dans un sens
• Brin directeur créé en continu
• Complication: une section de l’œil sur
chaque brin parental est dans le sens 3’ – 5’
par rapport à l’origine de réplication
• La réplication ne peut pas se faire dans le
sens 3’ – 5’
• Solution: faire des brins discontinus
Urry et al (2020), p.357, Fig. 16.15
3. Réplication
• Brins discontinus :fragments d’Okazaki
• 100-200 nucléotides chez eucaryotes
• 1 amorce pour chaque fragment
• ADN primase crée amorce d’ARN
• ADN pol III ajoute ADN pour rejoindre autre amorce =
fragment d’Okazaki
• Le brin directeur peut se créer au fur et à mesure que la
fourche s’ouvre
• Les brins discontinus doivent attendre que la fourche soit
suffisamment ouverte pour mettre une amorce pour le brin
suivant
Urry et al (2020), p.358, Fig. 16.16
4. Terminaison
On ne peut laisser de l’ARN dans l’ADN
• ADN pol I peut remplacer l’ARN par de l’ADN
• Se fait toujours côté 3’
• Ne peut lier le remplacement à l’ADN
Ligase vient lier les fragments d’ADN
ensemble
• Complète le brin fils
Urry et al (2020), p.358, Fig. 16.16
4. Terminaison
Les chromosomes linéaires eucaryotes ont
des extrémités (procaryotes circulaires)
Celle des brins discontinus est problématique
• Lorsque l’amorce est retirée pour être remplacée
par ADN, ADN pol I ne peut pas se lier au brin
pour mettre nucléotides
• Brin fils est raccourci
• Au fil du temps, tous les brins suivants
raccourcissent de 5-10 nucléotides
Pour éviter disparation des chromosomes:
Télomères
• Répétitions (chez l’humain) de TTAGGG 200 à 2500 fois
• Pas un gène
• Permet de perdre sans risques une partie du chromosome à
chaque réplication
Urry et al (2020), p.361, Fig. 16.20
4. Terminaison
Les parents transmettent du génome aux enfants
Comment ne pas perdre des gènes avec le temps?
Télomérase
• Enzyme capable de rallonger les télomères
• S’appuie sur une matrice d’ARN qu’elle crée elle-même
• Active uniquement dans certains tissus comme ceux reproducteurs
Si c’est possible de rallonger les télomères, pourquoi les laisser se raccourcir?
5. ADN dans la cellule
Doit être enroulé
4 cm de long! * 46 chromosomes = 184 cm
Dans le noyau:
Chromatine: ADN + protéines (histone)
• Histone permet à l’ADN de s’enrouler et de se condenser
*La condensation empêche toute utilisation de l’ADN
Doit donc être condensé – décondensé selon besoin
• Transcription de gènes
• Réplication ADN
Dans une cellule en métabolisme normal, environ 10% est condensé (dynamique!)
• Euchromatine : ADN décondensé
• Hétérochromatine : ADN condensé 1:00 ADN condensé
2:20 Réplication
Dans une cellule en division, l’ensemble est condensé
3:20 Transcription
Urry et al (2020), p.364, Fig. 16.22
