BACCALAUREAT TECHNOLOGIQUE - SESSION 2001

SERIE SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LABORATOIRE

SPECIALITE: CHIMIE DE LABORATOIRE ET DE PROCEDES INDUSTRIELS

Epreuve de GENIE CHIMIQUE

Partie écrite
Durée : 3 heures Coefficient : 3

Le sujet comporte 7 pages dont deux annexes (pages 6/7 et 7/7) à rendre avec la copie.
Calculatrice autorisée.

TECHNOLOGIE ET SCHEMA : SYNTHESE DU METHANOL

A. PRESENTATION

Le méthanol est un des composés les plus importants de la chimie organique industrielle, avec
une production mondiale de l'ordre de 20 Mt/an.
Très utilisé comme solvant, c'est aussi un additif de carburants, et une matière première dans
la production de nombreux composés : méthanal, méthyltertiobutyléther (MTBE), acide
éthanoïque, amines diverses….

1. Principe

1.1. Réactions

Le méthanol est produit par synthèse en continu à partir d'un mélange gazeux CO(g) +
CO2(g) + H2(g) nommé " gaz de synthèse ", issu du traitement du méthane par la
vapeur d’eau.
Les réactions ci-dessous sont mises en œuvre dans un réacteur adiabatique sous pression
de 50 bar à 500 K, sur lit fixe de catalyseur en poudre associant le cuivre Cu, l'oxyde de
zinc ZnO, l'alumine Al2O3 :
/
CO(g) + 2 H2(g) CH3OH(g) = ∆Hr = - 90 [Link]-1.

CO2 (g) + 3 H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) ∆Hr = - 50 [Link]-1.

1.2. Schéma des différentes étapes

A B C D T

F E P

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1.3. Tableau récapitulatif des différentes étapes

Étape Désignation du( ou des) participant(s) Constituants Débit massique

kg.h-1
A Mélange gazeux d'appoint CO ; CO2 ; H2
B Mélange gazeux de l'appoint CO ; CO2 ; H2 2220
et des gaz recyclés
C Mélange gazeux des réactifs CO ; CO2 ; H2
Non consommés et des produits CH3OH ; H2O
D Mélange liquide des produits CH3OH ; H2O
Après condensation sélective
E Mélange gazeux des réactifs CO ; CO2 ; H2
Non consommés
F Mélange gazeux des réactifs CO ; CO2 ; H2
non consommés recyclés
G Mélange gazeux des réactifs CO ; CO2 ; H2 235
non consommés rejetés
T Produit principal liquide CH3OH 640
Constituant le distillat
en tête de rectification
P Sous-produit liquide H2O 135
Constituant la fraction
de pied de rectification

2. Procédé

2.1. Schéma d'implantation

8

3
6
1 2

4
7

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2.2. Déroulement de la fabrication

Le mélange réactionnel est d'abord porté à la pression souhaitée de 50 bar par deux
compresseurs 1 et 2 montés en série.

Le mélange réactionnel sous pression est traité dans le réacteur 3, à 500 K, sur lit fixe de
catalyseur (le mode de chauffage du réacteur ne sera pas représenté).

Dans un échangeur tubulaire 4 alimenté en eau froide, le mélange gazeux des produits de
réaction subit une condensation sélective.

Le mélange gaz-liquide ainsi obtenu est traité dans le séparateur 5.

Une partie de la phase gazeuse obtenue en 5, constituée des réactifs non consommés, est
réinjectée en amont du compresseur 2 pour y être comprimée à 50 bar.
L'autre partie de cette phase gazeuse obtenue en 5 est soutirée de l'atelier vers un autre atelier
de retraitement (à ne pas représenter).

La phase liquide obtenue en 5 à sa température de condensation est détendue, et injectée

directement au plateau d'alimentation situé au tiers supérieur de la colonne de rectification 6,
sans qu'un préchauffage soit nécessaire.

Dans l'installation de rectification continue, une partie de la fraction de pied subit l'ébullition
dans un rebouilleur 7 chauffé par la vapeur, grâce à un échangeur multitubulaire, monté en
thermosiphon et asservi à la différence de pression régnant dans la colonne 6.
L'autre partie, contenant moins de 1 % de méthanol en masse, est soutirée avant épuration (à
ne pas représenter).

Les condensats de la fraction de tête, produits par le condenseur 8, subissent un reflux partiel,
le taux de reflux étant asservi à la température en tête de colonne.

Le distillat, constitué de méthanol à plus de 98 % en masse et donc considéré comme pur, est
récupéré (son stockage ne sera pas représenté).

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B. TRAVAIL DEMANDE

1. Schéma
Réaliser le schéma de cette fabrication sur l'annexe 1 (page 6/7) à remettre avec la copie, en
y portant tous les accessoires assurant le bon fonctionnement et la sécurité de l'installation.

2. Cours

2.1. Définir un azéotrope binaire.

2.2. Donner l'allure d'un diagramme isobare liquide - vapeur d'un mélange binaire
présentant un azéotrope à minimum de température.
2.3. Préciser si le mélange méthanol - eau étudié ici présente un azéotrope.

3. Exercices

3.1. Bilan matière

Connaissant d'une part les débits massiques de mélange réactionnel B utilisé, d'autre
part les débits massiques de méthanol T, d'eau P, de gaz de purge G récupérés (voir
tableau en 1.3., page 2/7), en déduire les débits massiques horaires :

a) de mélange gazeux C sortant du réacteur 3.

b) de mélange liquide D sortant du séparateur 5.
c) de mélange gazeux non consommé E.
d) de mélange gazeux F recyclé.
e) de mélange gazeux d'appoint A consommé.

3.2. Hydrodynamique

On étudie ici l'acheminement du mélange liquide D, de masse volumique égale à

850 kg.m-3, du détendeur au plateau d'alimentation de la colonne 6.
Cette portion de circuit comporte un clapet de non-retour, deux coudes à angle droit, une
vanne. La tuyauterie, de diamètre constant, mesure 8,0 m.
Le plateau d'alimentation est situé à 6,0 m au-dessus du niveau du détendeur.
La colonne est sous pression atmosphérique.

Calculer la pression absolue régnant à la sortie du détendeur, exprimée en bar.

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3.3. Rectification du mélange binaire méthanol/eau

3.3.1. Calculer la fraction molaire en méthanol, notée x, du mélange D

alimentant la colonne 7.
3.3.2. Cette fraction molaire est maintenant supposée égale à 0,7. Sur le
diagramme binaire isobare fourni en annexe 2 (page 7/7) à remettre avec la
copie, déterminer graphiquement la température d'alimentation de la colonne
en mélange liquide D saturé.
3.3.3. Déterminer graphiquement la fraction molaire en méthanol de la vapeur
émise au plateau d'alimentation.
3.3.4. Déterminer graphiquement le nombre de plateaux théoriques qui seraient
nécessaires, si on opérait à reflux total, pour obtenir :
- une fraction de tête de fraction molaire en méthanol supérieure à 0,98
- une fraction de pied de fraction molaire en méthanol inférieure à 0,02.

DONNEES

- Masses molaires :
MCO = 28 [Link]-1
MCO2 = 44 [Link]-1
MH2 = 2 [Link]-1
MCH3OH = 32 [Link]-1
MH2O = 18 [Link]-1

- Pression atmosphérique : P0 ≈ 1,0 bar = 1,0×105 Pa

- Accélération de la pesanteur : g ≈ 10 m.s-2

- Longueur équivalente de tuyau droit :

• d'un clapet de non - retour : 3,5 m
• d'un coude à angle droit : 1,3 m
• d'une vanne : 4,2 m

- Perte de charge régulière (ou en ligne ) :

• 12 cm de liquide par mètre de tuyau droit

p 1 v12 p 2 v 22
- Théorème de Bernoulli : z1 + + − J = z2 + +
ρg 2g ρg 2g

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ANNEXE 1 – A RENDRE AVEC LA COPIE

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ANNEXE 2 A RENDRE AVEC LA COPIE

Diagramme binaire eau - méthanol

110 θ (°C)

P = 1,0 bar

100

90

80

70

60

x, fraction molaire
en méthanol
50
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

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