LycéeKHALED IBN WALID Devoir de contrôle n°1 Année scolaire
Prof : Ben HarizKaouther Science de la vie et de la terre 2022/2023
Classe : 3èmeSC
Nom : Prénom :…………..………………….. Classe : N°
…………………………… … ……….
Première partie(12 points)
QCM(5 points)
Pour chacun des items suivants (de 1 à9),il peut y avoir une ou plusieurs réponses correctes.sur
votre copie reportez le numéro de chaque item et indiquez dans chaque cas la (ou les) lettre(s)
correspondant à la (oi aux)réponse(s) exacte(s) :
1. Dans une bactérie E.coli :
a) Il existe un seul chromosome formé d’une molécule d’ARN
b) Les plasmides se multiplient avec la division de la bactérie
c) On trouve une molécule d’ADN linéaire
d) On trouve une molécule d’ADN nue circulaire
2. Une espèce :
a) Est un ensemble d’individus ayant la même forme
b) Est l’ensemble de lignées ayant les mêmes caractères de l’espèce
c) Se définit en se basant sur le critère de ressemblance uniquement
d) Se définit en se basant sur les critères de ressemblance et d’interfécondité.
3. L’anticodon désigne :
a) Une séquence de trois nucléotides sur l’ADN
b) Une séquence de trois nucléotides sur l’ARNm
c) Une séquence de trois nucléotides sur l’ARNt.
d) Une séquence de trois nucléotides sur l’ARNr.
4. La synthèse protéique :
a) Nécessite l’ARNm et les ribosomes
b) Nécessite plusieurs acteurs dont les plus importants sont les ribosomes ; les ARNt ;
l’ARNm ; et les acides aminés.
c) Se déroule dans deux compartiments cellulaires différents
d) Est l’expression d’un gène.
5. L’information génétique est :
a) Localisée dans le noyau
b) Localisée dans le cytoplasme
c) Localisée dans le moyeu et le cytoplasme
d) Formée par des acides aminés.
6. Le code génétique est redondant cela signifie que:
a) Pour un codon peut correspondre plusieurs acides aminés
b) Pour un codon ne peut correspondre qu’un acide aminé
c) Pour un acide aminé correspond seulement un codon
d) Pour un acide aminé peut correspondre plusieurs codons
7. L’albinisme :
a) Résulté de l’absence de tyrosine
1
b) Résulté de l’absence de tyrosinase
c) Résulté de l’absence de la mélanine
d) Résulté de l’absence de phénylalanine hydroxylase
8.Le caryotype d’un garçon atteint de trisomie 21 comporte :
a) 44 autosomes +XY
b) 45 autosomes +XX
c) 45 autosomes +XY
d) 43 autosomes+XY
9.Une mutation génique provoque la modification :
a) du nombre de chromosomes du caryotype
b) de la structure des chromosomes
c) de la séquence en nucléotides de l’ADN
d) de la séquence en acides aminés de la protéine synthétisée
10-La mutation génique est :
a) Forcément réversible
b) Une source de diversité biologique
c) Toujours une modification du nombre de nucléotides d’un gène
d) Une conséquence de la modification d’un phénotype
EXERCICE n°2 : (7 pts)
Le document 1 illustre une étape figurant lors de l’expression de l’information génétique d’une
cellule procaryote :
1-Légendez ce document
2- Identifiez cette étape, ainsi que son lieu de déroulement
3- a-Déterminez le point commun à l’échelle moléculaire, entre les structures 5 et 7
b-Une troisième structure dans le document 1 contient la même molécule .Identifiez-la
4-Identifiez les acides aminés P1,P2,P3 et P4 (tableau du code génétique ci- joint)
2
5-Schématisez le fragment d,ADN bicaténaire correspondant à la partie figurante de l’élément 7
6-A la fin de cette étape, la protéine formée est composée de 158 acides aminés
Déterminez le nombre total de nucléotides formant l’élément 7
Deuxiéme partie :
Exercice 1 (1 ,5 points)
Le document suivant représente les caryotypes de trois espèces de drosophiles.
Drosophilavirilis, drosophila pseudo obscura, drosophilamelanogaster.
1- Définir un caryotype
2- Déterminer la formule chromosomique de chaque espèce.
3- le caryotype de la 2ème espèce résulte d’une mutation qui à affectée la 1ère espèce.
Identifiez le type de mutation en question, son mécanisme.
Exercice 2 (6 ,5 points)
A fin de déterminer l’effet de quelques mutations sur la synthèse d’une protéine E, on
réalise les observations suivantes :
A /Suite à l’analyse biochimique de la portion d’ARNm de l’enzyme E , on obtient la séquence
S1 suivante :
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 13 1 15 1 17 18 1 20 2 22 2 24
2 4 6 9 1 3
G G C A U C U A C G U C G C U G C U G A C G G U
1-Déterminez à partir de séquence S1 :
a-Le nombre de nucléotide de la portion du gène codant pour la protéine E.
b-La séquence peptidique correspondante.
B/On a rencontré plusieurs mutations au niveau de la portion de l’enzyme E.L séquence S2 de
l’ARNm suivante résulte d’une mutation survenue au niveau de la portion du gène :
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 13 1 15 1 17 18 1 20 2 22 2 24
2 4 6 9 1 3
3
G G C A U C U A C G U G G C U G C U G A C G G U
1-Comparez les séquences S1 et S2 afin de préciser l’origine génétique de cette mutation.
2-Indiquez la conséquence de cette mutation sur la portion de l’enzyme E
3-Suite à une deuxième mutation observée, le 5éme acide aminé de la portion de l’enzyme E a
été remplacé en valine
En utilisant le code génétique, déterminez l’origine génétique de cette modification sachant que
cette mutation consiste en la substitution d’un seul nucléotide.
4-La dernière mutation consiste en deux insertions dans deux positions différentes dans le brin
transcrit correspondant à la portion de la protéine E, on obtient la séquence peptidique suivante :
a- Précisez la nature et les positions des nucléotides insérés dans le brin transcrit. Justifiez
votre réponse
b- Indiquez la conséquence de cette mutation sur la synthèse de la protéine E
c- Déduire la portion du gène correspondant à cette nouvelle séquence peptidique
4
5
