INSAT

Exercices d'application

Cours de Chimie Générale 1

Pr Jamel-Eddine BELGAIED, Pr Nizar BELLAKHAL

Octobre 2024

Exercice 1 :

On chauffe un récipient contenant 6 g d’hydrogène (gaz supposé parfait) dont la température s’élève
de 15°C à 30°C. Calculer :

a. La variation d’énergie interne du gaz au cours de cet échauffement.

b. La quantité de chaleur reçue par le gaz, si ce dernier a fourni un travail de 264 Joules.
Cp
=1 , 4
C
On donne : R = 8,32 unités S.I. ; Rapport des chaleurs massiques de l’hydrogène  = v

Exercice 2 : Etude du Cycle de Lenoir

L’état initial d’une mole de gaz parfait est caractérisé par P 0 = 2.105 Pa, V0 = 14 litres. On fait subir
successivement à ce gaz :

- une détente isobare qui double son volume initial ;

- une compression isotherme qui le ramène à son volume initial ;
- un refroidissement isochore qui le ramène à l’état initial (P0, V0).
a. A quelle température s’effectue la compression isotherme ? En déduire la pression maximale
atteinte. Représenter le cycle de transformation dans le diagramme (P, V).
b. Calculer le travail et la quantité de chaleur échangés par le système au cours du cycle.
On donne : Constante des gaz parfaits : R = 8,32 unités S.I.

Exercice 3 :

1°) On comprime de façon isotherme, un gaz parfait diatomique ( = 1,41), de la pression P0 = 1 atm à
la pression P1 = 20 atm à la température T 0 = 273 K. Le gaz est ensuite détendu adiabatiquement de
façon réversible jusqu’à la pression P 0 = 1 atm. Calculer la température finale T 1, après cette double
opération.

2°) a. On recommence les deux doubles opérations précédentes à la température constante T 1.

Calculer la nouvelle température finale T2 du gaz.

b. Trouver la formule générale de la température T n du gaz atteinte à la fin de n doubles opérations

successives décrites précédemment.

Application numérique : n = 4 ; n=5.

3°) Déterminer la variation d’énergie interne d’une mole du gaz, au cours de la n ème double
transformation (en fonction de , T0, P0, P1 et n) ainsi que le travail de la chaleur échangés avec le
milieu extérieur.

Application numérique : n = 5.

Exercice 4

Pour la réaction : CO(g) + 1/2 O2(g)  CO2(g) calculer :

a) l'enthalpie molaire standard de réaction, à 298,15 K: ΔrH°(298,15 K).

b) l'énergie interne molaire, de réaction, à 298,15 K: ΔrU°(298,15 K).

Données : enthalpies molaires standard de formation à 298,15 K:

ΔrHf°(CO2, g, 298,15 K) = – 393,51 kJ mol–1

ΔrHf°(CO, g, 298,15 K) = – 110,52 kJ mol–1.

Exercice 5

Pour la réaction :

H2S(g) + 3/2 O2(g) = H2O (g) + SO2 (g)

Calculer:

1/ l’enthalpie molaire standard de la réaction à 298 K.

2/ l’enthalpie molaire standard de la réaction à 800 K.

3/ l’énergie interne molaire standard de la réaction à 800 K.

Données :

- enthalpie molaire standard à 298 K.

Hf°(H2S, g, 298 K) = – 20,15 kJ mol–1

Hf°(H2O, g, 298 K) = – 241,83 kJ mol–1

Hf°(SO2, g, 298 K) = – 296,90 kJ mol–1

– capacités calorifiques molaires, à pression constante :

Cp(H2S, g) = (26,71 + 23,87.10–3T - 5,062. 10–6 T2) J K–1 mol–1

Cp(H2O, g) = (30,20 +9,933.10–3T + 1,117. 10–6 T2) J K–1 mol–1

Cp(O2, g) = (25,50 +13,61.10–3T - 4,255. 10–6 T2) J K–1 mol–1

Cp(SO2, g) = (25,72 +57,91.10–3T - 38,09. 10–6 T2) J K–1 mol–1

Exercice 6

1. Calculer, à partir des données suivantes et à 298K, l’enthalpie molaire standard de

formation de l’éthylène C2H4 et du chlorure d’éthylène C2H4Cl2
2. En déduire l’enthalpie molaire standard de la réaction suivante :
C2H4 (g) + Cl2(g) = C2H4Cl2 (g)

Composé Enthalpie molaire standard de combustion

Chlorure d’éthylène (g)

C2H4Cl2(g) + 3O2(g)  2CO2(g) +2H2O(l) + Cl2(g) - 1535.9 kJ.mol-1

Ethylène (g) - 1387.4 kJ.mol-1

Carbone (graphite) - 393.3 kJ.mol-1

Composé Enthalpie molaire de formation de référence

H2O (l) -286.2 kJ.mol-1

Exercice N°7

Considérant la combustion de l’éthane C2H6 (g) à 25°C et sous une atmosphère :

C2H6 (g) + 7/2 O2 (g)→ 2CO2 (g) + 3 H2O (lq) (1) ΔH°r, 298 (1) = -373,8 kcal
Connaissant l’enthalpie molaire standard de formation du dioxyde de carbone et de l’eau
liquide :
C (graphite) + O2 (g) →CO2 (g) (2) ΔH°r,°298 (2) = -94,05 kcal
H2 (g) + 1/2O2 (g) →H2O(l) (3) ΔH°r,°298 (3) = -68,3 kcal
En déduire la chaleur molaire standard de formation de l’éthane ΔH°f,298 (C2H6, g)

Exercice N° 8:

La combustion totale d’une mole de méthanol liquide dans les conditions standard de
pression et de température, libère 725,2 kJ selon la réaction suivante :

CH3OH (Liq) + 3/2 O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (Liq).

1. Calculer l’enthalpie molaire standard de formation du méthanol liquide. On donne les

enthalpies molaires standards de formations de H2O(Liq) et de CO2(g).
ΔHf°,298 (H2O, Liq) = -285,2 kJ.mol-1

ΔHf°,298 (CO2, g) = -393,5 kJ.mol-1

2. Calculer l’enthalpie de cette réaction à 60°C.

3. Calculer la chaleur de cette réaction à 127°C et à pression d’une atmosphère sachant qu’à
cette pression, le méthanol bout à 64,5°C et l’eau à 100°C et que les chaleurs de
vaporisations sont :

ΔH°vap, 373 (H2O, Liq) = 44 kJ.mol-1

ΔH°vap, 337,5 (CH3OH, Liq) = 35,4 kJ.mol-1

On donne les chaleurs molaires à pression constante:

Cp (H2O, Liq) = 75,2 J mol-1K-1

Cp (H2O, g) = 38,2 J.mol-1.K-1

Cp (CH3OH, Liq) = 81,6 J mol-1.K-1

Cp (CH3OH, g) = 53,5 J mol-1.K-1

Cp (O2, g) = 34,7 J mol-1 K-1

Cp (CO2,g) = 36,4 J. mol-1 K-1

Exercice 9 :

La combustion dans une bombe calorimétrique (volume constant) d’une pastille de 3,762 g
d’acide benzoïque (C6H5CO2H) de masse molaire 122,12 g.mol −1 dans un grand excès
d’oxygène dégage 99,44 kJ à 298,15 K.

1. Ecrire l’équation-bilan de la réaction de combustion.

2. Sachant que la réaction est complète, calculer son avancement quand la combustion est
achevée.

3. Calculer la valeur de l’énergie interne molaire de combustion DcU de l’acide benzoïque à

298,15 K.

4. Calculer la valeur de l’enthalpie molaire de combustion DcH de l’acide benzoïque à 298,15

K.
5. Calculer la valeur de l’enthalpie molaire de formation DfH de l’acide benzoïque à 298,15 K.

Données : DfH◦ à 298,15 K en kJ.mol−1 : H2O(l) : −285,84 kJ.mol−1 ; CO2(g) : −393,51

kJ.mol−1

Exercice 10 :

1. La réaction reformage de l’heptane gazeux fournit du toluène C 6H5−CH3(g) et du

dihydrogène. Ecrire l’équation-bilan de cette réaction avec les nombres stœchiométriques
entiers les plus petits possibles.
2. A 298 K, l’enthalpie standard de cette réaction est de +237,8 kJ.mol −1. Dans l’industrie,
cette réaction est réalisée à température plus élevée. Donner l’expression de l’enthalpie
standard DrH◦ en fonction de la température :
(a) en utilisant les capacités calorifiques standard à 298 K (supposées constantes) ;
(b) en utilisant les capacités calorifiques standard valables entre 298 K et 1000 K.
3. Calculer sa valeur à 750 K dans les deux cas.

Données : capacités calorifiques molaires standard sous pression constante C°P en J.mol−1 ·K−1.
298 K 298 K à 1000 K

C7H16(g) 166,0 98,75 + 0,290 T

H2(g) 28,8 28,30 + 0,002 T

C6H5−CH3(g) 103,7 46,40 + 0,229 T

QCM

Exercice n° 11 (QCM):

Quels sont les signes de H et S pour cette réaction?

2 Cgr + O2 (g) --> 2CO (g)

 S
H
(A) - -
(B) - +
(C) + +
(D) + -

Exercice n° 12 (QCM):

Soit la réaction:

3N2O (g) + 2 NH3 (g) --> 4N2 (g) + 3 H2O (g) RH° = -879,6 kJ

Quel est l'enthalpie standard de formation de N2O en kJ/mol.

On donne: FH° (NH3) = -45,9 kJ/mol; FH° (H2O) = -241.8 kJ/mol.

(A) +246 (B) +82 (C) -82 (D) -246

Exercice 13 (QCM):

Quelle est la bonne réponse?

1. S° de tous les éléments dans leur état standard est positive?

2. S° de tous les ions aqueux est égale à zéro?

3. S° est positive pour les réactions spontanées?

(A) 1 uniquement (B) 1 et 2 uniquement (C) 2 et 3 uniquement (D) 1, 2 et 3

Exercice 14 (QCM):

Soit la réaction:

2 H2 (g) + 2 Cl2 (g) --> 4HCl (g) RH° = -92,3 kJ

Quelle est la proposition fausse:

(A) Si la réaction est inversée, l'enthalpie de la réaction serait de +92,3 kJ.

(B) Les quatre liaisons H-Cl sont plus forte que les quatre liaisons dans H2 et Cl2

(C) La valeur de RH° serait de -92,3 si HCl produit est dans l'état liquide.

(D) 23,1 kJ est la chaleur émise quand 1 mole de HCl (g) est produite.

Exercice 15 (QCM):

Calculer la chaleur de la réaction suivante:

FeO (s) + Fe2O3 (s) --> Fe3O4 (s)

Données:

2Fe (s) + O2 (g) --> 2FeO (s) H° = -544,0 kJ

4Fe (s) +3 O2 (g) --> 2Fe2O3 (s) H° = -1648,4 kJ

Fe3O4 (s) --> 3Fe (s) + 2 O2(g) H° = +1118,4 kJ

(A) -1074,0 kJ (B) -22,2 kJ (C) +249,8 kJ (D) +2214,6 kJ

Exercice 16 (QCM):

Quelle est la chaleur qu'il faut fournir pour transformer 36 g de glace à une température de O°C en
eau à 25°C.

Données: Cp (eau liquide) = 4,18 J.K-1.g-1; H°(Fusion) = 6,01 kJ/mol.

(A) 12 kJ (B) 16 kJ (C) 19 kJ (D) 22 kJ.

Exercice 17 (QCM):

Une réaction dégage 220 kJ de chaleur et produit un travail de 10 kJ, quelle est la variation de son
énergie interne à température constante.

(A) +230 kJ (B) +210 kJ (C) -210 kJ (D) -230 kJ

Exercice 18 (QCM):

Soit les réactions:

Fe2O3 (s) + 3/2 C(s) --> 3/2 CO2 (g) + 2 Fe (s) H° = +234,1 kJ

C (s) + O2 (g) --> CO2 (g) H° = -393,5 kJ

Calculer l'enthalpie standard de la réaction suivante:

4 Fe(s) + 3O2 (g) --> 2Fe2O3

(A) -1648,7 kJ (B) -1255,3 kJ (C) -1021,2 kJ (D) -129,4 kJ

Exercice 19 (QCM):

Soit la réaction:

4PH3 (g) + 8O2 (g) --> P4O10 (s) + 6H2O (g) H° = -4500 kJ

Calculer l'enthalpie de formation de P4O10 (s) en kJ/mol

Données: FH°( PH3)g = +9.2 kJ/mol FH°(H2O)g = -241,8 kJ/mol

(A) -5914 kJ (B) -4751 kJ (C) -4249 kJ (D) -3012 kJ

Exercice 20 (QCM):

Pour quelles substances et dans quelles conditions S° = 0

I. éléments à 0 K

II. Composés à 0 K

III. Gaz à 298 K

(A) I uniquement (B) III uniquement (C) I et II uniquement (D) I et III uniquement.