Distribution granulométrique - Particle-size
distribution
La distribution granulométrique (PSD)
d'une poudre, ou d'un matériau
granulaire, ou de particules dispersées
dans un fluide , est une liste de valeurs
ou une fonction mathématique qui définit
la quantité relative, typiquement en
masse, de particules présentes en
fonction de la taille. Une énergie
importante est généralement nécessaire
pour désintégrer les particules de sol,
etc. dans le PSD qui est alors appelé une
distribution granulométrique .
Importance
La PSD d'un
Granulométrie
matériau peut être
importante pour
comprendre ses
propriétés
physiques et Concepts de base
chimiques. Il Granulométrie ·
affecte la Granulométrie
résistance et les Distribution
propriétés granulométrique ·
porteuses des Morphologie
roches et des sols. Méthodes et
Elle affecte la techniques
réactivité des Échelle de maille ·
solides participant Granulométrie
aux réactions optique
chimiques et doit Analyse par tamis ·
être étroitement Gradation du sol
contrôlée dans de
Concepts associés
nombreux produits
industriels tels que Granulation ·
la fabrication de Matériau granulaire
toner d' Poussière minérale
imprimante , de · Reconnaissance
cosmétiques et de des formes
produits Diffusion
pharmaceutiques. dynamique de la
lumière
Une distribution log-normale des cendres volantes du
charbon.
La distribution de la taille des particules
peut grandement affecter l'efficacité de
tout dispositif de collecte.
Les chambres de décantation ne
collecteront normalement que de très
grosses particules, celles qui peuvent
être séparées à l'aide de plateaux tamis.
Les collecteurs centrifuges collectent
normalement des particules jusqu'à
environ 20 μm. Les modèles à plus haut
rendement peuvent collecter des
particules jusqu'à 10 μm.
Les filtres en tissu sont l'un des types de
dépoussiéreurs les plus efficaces et les
plus rentables disponibles et peuvent
atteindre une efficacité de collecte de
plus de 99% pour les particules très
fines.
Les épurateurs par voie humide qui
utilisent un liquide sont communément
appelés épurateurs par voie humide.
Dans ces systèmes, le liquide de lavage
(généralement de l'eau) entre en contact
avec un courant gazeux contenant des
particules de poussière. Plus le contact
des flux de gaz et de liquide est
important, plus l'efficacité d'élimination
des poussières est élevée.
Les précipitateurs électrostatiques
utilisent des forces électrostatiques pour
séparer les particules de poussière des
gaz d'échappement. Ils peuvent être très
efficaces pour la collecte de très fines
particules.
Filtre-presse utilisé pour filtrer les
liquides par un mécanisme de filtration à
gâteau. Le PSD joue un rôle important
dans la formation du gâteau, la
résistance du gâteau et les
caractéristiques du gâteau. La filtrabilité
du liquide est largement déterminée par
la taille des particules.
Nomenclature
ρ p : densité réelle des particules (g / cm
3)
ρ g : Densité de la matrice de gaz ou
d'échantillon (g / cm 3 )
r 2 : coefficient de détermination des
moindres carrés . Plus cette valeur est
proche de 1,0, meilleure est l'ajustement
des données à un hyperplan représentant
la relation entre la variable de réponse et
un ensemble de variables covariables.
Une valeur égale à 1,0 indique que toutes
les données s'intègrent parfaitement
dans l'hyperplan.
λ: libre parcours moyen du gaz (cm)
D 50 : Diamètre mass-médian (MMD).
Diamètre médian de la masse de
distribution log-normale. Le MMD est
considéré comme le diamètre moyen des
particules en masse.
σ g : écart-type géométrique . Cette
valeur est déterminée
mathématiquement par l'équation:
σ g = D 84,13 / D 50 = D 50 / D 15,87
La valeur de σ g détermine la pente de la
courbe de régression des moindres
carrés.
α: écart type relatif ou degré de
polydispersité . Cette valeur est
également déterminée
mathématiquement. Pour des valeurs
inférieures à 0,1, l'échantillon de
particules peut être considéré comme
monodispersé.
α = σ g / D 50
Re (P) : Nombre de Reynolds de
particules . Contrairement aux grandes
valeurs numériques notées pour le
nombre de Reynolds d'écoulement, le
nombre de Reynolds des particules pour
les particules fines dans les milieux
gazeux est généralement inférieur à 0,1.
Re f : nombre de Reynolds de flux .
Kn: numéro de Knudsen de particules .
Les types
La PSD est généralement définie par la
méthode par laquelle elle est déterminée.
La méthode de détermination la plus
facile à comprendre est l' analyse par
tamisage , où la poudre est séparée sur
des tamis de différentes tailles. Ainsi, la
PSD est définie en termes de gammes de
tailles discrètes: par exemple «%
d'échantillon entre 45 µm et 53 µm»,
lorsque des tamis de ces tailles sont
utilisés. La PSD est généralement
déterminée sur une liste de gammes de
tailles qui couvre presque toutes les
tailles présentes dans l'échantillon.
Certaines méthodes de détermination
permettent de définir des gammes de
tailles beaucoup plus étroites que celles
qui peuvent être obtenues en utilisant
des tamis, et sont applicables à des
tailles de particules en dehors de la
plage disponible dans les tamis.
Cependant, l'idée du "tamis" fictif, qui
"retient" les particules au-dessus d'une
certaine taille, et "laisse passer" les
particules au-dessous de cette taille, est
universellement utilisée pour présenter
des données PSD de toutes sortes.
La PSD peut être exprimée sous la forme
d'une analyse "de gamme", dans laquelle
la quantité dans chaque gamme de
tailles est répertoriée dans l'ordre. Il peut
également être présenté sous une forme
"cumulative", dans laquelle le total de
toutes les tailles "retenues" ou "passées"
par un seul "tamis" fictif est donné pour
une gamme de tailles. L'analyse de
gamme est appropriée lorsqu'une taille
de particule de milieu de gamme idéale
particulière est recherchée, tandis qu'une
analyse cumulative est utilisée lorsque la
quantité de «sous-taille» ou de
«surdimensionnement» doit être
contrôlée.
La manière dont la «taille» est exprimée
est ouverte à un large éventail
d'interprétations. Un traitement simple
suppose que les particules sont des
sphères qui passeront simplement à
travers un trou carré dans un "tamis". En
pratique, les particules sont irrégulières -
souvent extrêmement, par exemple dans
le cas de matériaux fibreux - et la
manière dont ces particules sont
caractérisées lors de l'analyse dépend
fortement de la méthode de mesure
utilisée.
Échantillonnage
Avant qu'une PSD puisse être
déterminée, il est essentiel qu'un
échantillon représentatif soit obtenu.
Dans le cas où le matériau à analyser
s'écoule, l'échantillon doit être retiré du
flux de telle sorte que l'échantillon ait les
mêmes proportions de tailles de
particules que le flux. La meilleure façon
de procéder est de prélever de nombreux
échantillons du flux entier sur une
période, au lieu de prendre une partie du
flux pendant tout le temps. p. 6 Dans le
cas où le matériau se trouve dans un tas,
une pelle ou un voleur, un
échantillonnage doit être fait, ce qui est
inexact: l'échantillon aurait dû idéalement
être prélevé alors que la poudre
s'écoulait vers le tas. p. 10 Après
l'échantillonnage, le volume d'échantillon
doit généralement être réduit. Le
matériau à analyser doit être
soigneusement mélangé et l'échantillon
prélevé en utilisant des techniques qui
évitent la ségrégation de taille, par
exemple à l'aide d'un diviseur rotatif p. 5 .
Une attention particulière doit être
accordée pour éviter la perte de fines
lors de la manipulation de l'échantillon.
Techniques de mesure
Analyse granulométrique
L'analyse par tamis est souvent utilisée
en raison de sa simplicité, de son bon
marché et de sa facilité d'interprétation.
Les méthodes peuvent consister en une
simple agitation de l'échantillon dans des
tamis jusqu'à ce que la quantité retenue
devienne plus ou moins constante. En
variante, l'échantillon peut être lavé avec
un liquide non réactif (généralement de
l'eau) ou soufflé à travers avec un
courant d'air.
Avantages : cette technique est bien
adaptée aux matériaux en vrac. Une
grande quantité de matériaux peut être
facilement chargée dans des plateaux
tamis de 8 pouces de diamètre (200
mm). Deux utilisations courantes dans
l'industrie des poudres sont le tamisage
humide du calcaire broyé et le tamisage
à sec du charbon broyé.
Inconvénients : de nombreux PSD
concernent des particules trop petites
pour que la séparation par tamisage soit
pratique. Un tamis très fin, tel qu'un
tamis de 37 μm , est extrêmement
fragile et il est très difficile de faire
passer du matériau à travers. Un autre
inconvénient est que la quantité
d'énergie utilisée pour tamiser
l'échantillon est déterminée
arbitrairement. Un tamisage trop
énergique provoque l'attrition des
particules et modifie ainsi le PSD, tandis
qu'une énergie insuffisante ne parvient
pas à décomposer les agglomérats
lâches. Bien que les procédures de
tamisage manuel puissent être
inefficaces, des technologies de
tamisage automatisé utilisant un logiciel
d' analyse de fragmentation d' image
sont disponibles. Ces technologies
peuvent tamiser le matériau en capturant
et en analysant une photo du matériau.
Analyse d'élutriation d'air
Le matériau peut être séparé au moyen
d'une élutriation d' air , qui utilise un
appareil avec un tube vertical à travers
lequel le fluide est passé à une vitesse
contrôlée. Lorsque les particules sont
introduites, souvent à travers un tube
latéral, les plus petites particules sont
transportées dans le courant de fluide
tandis que les grosses particules se
déposent à contre-courant du courant
ascendant. Si nous commençons avec
de faibles débits, de petites particules
moins denses atteignent des vitesses
terminales, et s'écoulent avec le flux, la
particule du flux est collectée en
débordement et sera donc séparée de
l'alimentation. Les débits peuvent être
augmentés pour séparer les plages de
tailles plus élevées. D'autres fractions de
taille peuvent être collectées si le trop-
plein du premier tube est passé
verticalement vers le haut à travers un
second tube de plus grande section
transversale, et n'importe quel nombre de
ces tubes peut être agencé en série.
Avantages : un échantillon en vrac est
analysé en utilisant la classification
centrifuge et la technique est non
destructive. Chaque seuil peut être
récupéré pour de futures analyses
chimiques respectives de la taille. Cette
technique est utilisée depuis des
décennies dans l'industrie du contrôle de
la pollution atmosphérique (données
utilisées pour la conception des
dispositifs de contrôle). Cette technique
détermine la taille des particules en
fonction de la vitesse de sédimentation
dans un courant d'air (par opposition à
l'eau ou à un autre liquide).
Inconvénients : un échantillon en vrac
(une dizaine de grammes) doit être
obtenu. C'est une technique analytique
assez longue. La méthode de test
proprement dite a été retirée par l'ASME
en raison de son obsolescence. Les
matériaux d'étalonnage des instruments
ne sont donc plus disponibles.
Photoanalyse
Les matériaux peuvent maintenant être
analysés par des procédures de
photoanalyse . Contrairement aux
analyses par tamis qui peuvent être
longues et inexactes, prendre une photo
d'un échantillon des matériaux à mesurer
et utiliser un logiciel pour analyser la
photo peut entraîner des mesures
rapides et précises. Un autre avantage
est que le matériau peut être analysé
sans être manipulé. Ceci est bénéfique
dans l'industrie agricole, car la
manipulation des produits alimentaires
peut entraîner une contamination. Des
équipements et logiciels de
photoanalyse sont actuellement utilisés
dans les industries minière, forestière et
agricole du monde entier.
Méthodes de comptage optique
Les PSD peuvent être mesurées au
microscope par dimensionnement par
rapport à un réticule et comptage, mais
pour une analyse statistiquement valide,
des millions de particules doivent être
mesurées. Ceci est incroyablement ardu
lorsqu'il est fait manuellement, mais
l'analyse automatisée des micrographies
électroniques est maintenant disponible
dans le commerce. Il est utilisé pour
déterminer la taille des particules dans la
plage de 0,2 à 100 micromètres.
Méthodes de comptage par
électrorésistance
Un exemple de ceci est le compteur
Coulter , qui mesure les changements
momentanés de la conductivité d'un
liquide passant à travers un orifice qui se
produisent lorsque des particules non
conductrices individuelles le traversent.
Le comptage des particules est obtenu
en comptant les impulsions. Cette
impulsion est proportionnelle au volume
de la particule détectée.
Avantages : de très petites aliquotes d'
échantillons peuvent être examinées.
Inconvénients : l'échantillon doit être
dispersé dans un milieu liquide ...
certaines particules peuvent
(partiellement ou totalement) se
dissoudre dans le milieu modifiant la
distribution granulométrique. Les
résultats sont uniquement liés à la
section transversale projetée qu'une
particule déplace lorsqu'elle passe à
travers un orifice. Il s'agit d'un diamètre
physique, pas vraiment lié aux
descriptions mathématiques des
particules (par exemple , vitesse de
sédimentation terminale ).
Techniques de sédimentation
Celles-ci sont basées sur l'étude de la
vitesse terminale acquise par les
particules en suspension dans un liquide
visqueux. Le temps de sédimentation est
le plus long pour les particules les plus
fines, cette technique est donc utile pour
les tailles inférieures à 10 μm, mais les
particules inférieures au micromètre ne
peuvent pas être mesurées de manière
fiable en raison des effets du
mouvement brownien . Un appareil
typique disperse l'échantillon dans un
liquide, puis mesure la densité de la
colonne à intervalles réguliers. D' autres
techniques de déterminer la densité
optique des couches successives à l'
aide de la lumière visible ou des rayons X
.
Avantages : cette technique détermine la
taille des particules en fonction de la
vitesse de sédimentation.
Inconvénients : L'échantillon doit être
dispersé dans un milieu liquide ...
certaines particules peuvent
(partiellement ou totalement) se
dissoudre dans le milieu, modifiant la
distribution de taille, nécessitant une
sélection minutieuse du milieu de
dispersion. La densité dépend fortement
du fait que la température du fluide reste
constante. Les rayons X ne compteront
pas les particules de carbone
(organiques). Beaucoup de ces
instruments peuvent nécessiter un
échantillon en vrac (par exemple deux à
cinq grammes).
Méthodes de diffraction laser
Celles-ci dépendent de l'analyse du "halo"
de lumière diffractée produit lorsqu'un
faisceau laser traverse une dispersion de
particules dans l'air ou dans un liquide.
L'angle de diffraction augmente à mesure
que la taille des particules diminue, de
sorte que cette méthode est
particulièrement bonne pour mesurer
des tailles comprises entre 0,1 et 3 000
µm. Les progrès du traitement et de
l'automatisation sophistiqués des
données ont permis à cette méthode de
devenir la méthode dominante utilisée
dans la détermination industrielle de la
PSD. Cette technique est relativement
rapide et peut être réalisée sur de très
petits échantillons. Un avantage
particulier est que la technique peut
générer une mesure continue pour
analyser les flux de processus. La
diffraction laser mesure les distributions
granulométriques en mesurant la
variation angulaire de l'intensité de la
lumière diffusée lorsqu'un faisceau laser
passe à travers un échantillon de
particules dispersées. Les grosses
particules diffusent la lumière à de petits
angles par rapport au faisceau laser et
les petites particules diffusent la lumière
à de grands angles. Les données
d'intensité de diffusion angulaire sont
ensuite analysées pour calculer la taille
des particules responsables de la
création du motif de diffusion, en
utilisant la théorie de Mie ou
l'approximation de Fraunhofer de la
diffusion de la lumière. La taille des
particules est rapportée comme un
diamètre de sphère équivalent en
volume.
Laser Obscuration Time "(LOT) ou"
Time Of Transition "(TOT)
Un faisceau laser focalisé tourne à une
fréquence constante et interagit avec les
particules dans le milieu échantillon.
Chaque particule balayée au hasard
obscurcit le faisceau laser vers sa
photodiode dédiée, qui mesure le temps
d'obscurcissement.
Le temps d'obscurcissement est
directement lié au diamètre de la
particule, par un simple principe de
calcul de multiplication de la vitesse de
rotation du faisceau connue dans le
temps d'obscurcissement directement
mesuré, (D = V * t).
Spectroscopie acoustique ou
spectroscopie d'atténuation par
ultrasons
Au lieu de la lumière , cette méthode
utilise des ultrasons pour collecter des
informations sur les particules
dispersées dans le fluide. Les particules
dispersées absorbent et diffusent les
ultrasons de la même manière que la
lumière. Cela est connu depuis que Lord
Rayleigh a développé la première théorie
de la diffusion des ultrasons et a publié
un livre "The Theory of Sound" en 1878. Il
y a eu des centaines d'articles étudiant la
propagation des ultrasons à travers les
particules de fluide au 20ème siècle. Il
s'avère qu'au lieu de mesurer l' énergie
diffusée en fonction de l'angle , comme
avec la lumière, dans le cas des
ultrasons, mesurer l' énergie transmise en
fonction de la fréquence est un meilleur
choix. Les spectres de fréquence
d'atténuation ultrasonores résultants
sont les données brutes pour le calcul de
la distribution granulométrique. Il peut
être mesuré pour tout système de fluide
sans dilution ni autre préparation
d'échantillon. C'est un gros avantage de
cette méthode. Le calcul de la
distribution granulométrique est basé sur
des modèles théoriques bien vérifiés
pour jusqu'à 50% en volume de
particules dispersées à des échelles
micrométriques et nanométriques.
Cependant, à mesure que la
concentration augmente et que les tailles
de particules se rapprochent de l'échelle
nanométrique, la modélisation
conventionnelle cède la place à la
nécessité d'inclure des effets de
reconversion des ondes de cisaillement
afin que les modèles reflètent avec
précision les spectres d'atténuation
réels.
Mesures des émissions de pollution
atmosphérique
Impacteurs en cascade - les particules
sont retirées de manière isocinétique
d'une source et séparées par taille dans
un impacteur en cascade au point
d'échantillonnage dans les conditions
d'échappement de température, de
pression, etc. Les impacteurs en
cascade utilisent le principe de la
séparation inertielle pour séparer par
taille les échantillons de particules d'un
gaz chargé de particules flux. La masse
de chaque fraction granulométrique est
déterminée par gravimétrie. La méthode
501 du California Air Resources Board
est actuellement la méthode d'essai la
plus largement acceptée pour les
mesures des émissions de distribution
granulométrique.
Modèles mathématiques
Distributions de probabilité
La distribution log-normale est souvent utilisée pour approximer la distribution granulométrique des aérosols ,
des particules aquatiques et des matières pulvérisées.
La distribution de Weibull ou distribution Rosin – Rammler est une distribution utile pour représenter les
distributions granulométriques générées par les opérations de broyage, de broyage et de concassage .
La distribution log-hyperbolique a été proposée par Bagnold et Barndorff-Nielsen pour modéliser la distribution
granulométrique des sédiments naturels. Ce modèle souffre d'avoir des solutions non uniques pour une gamme
de coefficients de probabilité.
Le modèle skew log-Laplace a été proposé par Fieller, Gilbertson et Olbricht comme une alternative plus simple
à la distribution log-hyperbolique.
Distribution Rosin-Rammler
La distribution de Weibull , maintenant
nommée pour Waloddi Weibull a été
identifiée pour la première fois par
Fréchet (1927) et appliquée pour la
première fois par Rosin & Rammler
(1933) pour décrire les distributions
granulométriques. Il est encore
largement utilisé dans le traitement des
minéraux pour décrire les distributions
granulométriques dans les processus de
broyage .
où
: La taille des particules
: 80e centile de la distribution
granulométrique
: Paramètre décrivant l'étalement de
la distribution
La distribution inverse est donnée par:
où
: Fraction massique
Estimation des paramètres
Les paramètres de la distribution Rosin –
Rammler peuvent être déterminés en
refactorisant la fonction de distribution
sous la forme
D'où la pente de la droite dans un tracé
de
contre
donne le paramètre et est déterminé par
substitution en
Voir également
Taille des particules (général)
Sauter diamètre moyen une description mathématique de la taille des particules
Granulométrie (morphologie)
Granulométrie optique
Les références
Lectures complémentaires
O. Ahmad, J. Debayle et JC Pinoli. «Une méthode basée sur la géométrie pour reconnaître des particules en
forme de polygone et semi-transparentes se chevauchant dans des images de ton gris», Pattern Recognition
Letters 32 (15), 2068–2079,2011.
O. Ahmad, J. Debayle, N. Gherras, B. Presles, G. Févotte et JC Pinoli. «Reconnaître les particules superposées
pendant un processus de cristallisation à partir d'images vidéo in situ pour mesurer leurs distributions de
taille.», 10e Conférence internationale SPIE sur le contrôle de la qualité par vision artificielle (QCAV), Saint-
Etienne, France, juin 2011.
O. Ahmad, J. Debayle, N. Gherras, B. Presles, G. Févotte et JC Pinoli. "Quantification des particules de forme
polygonale qui se chevauchent basée sur une nouvelle méthode de segmentation d'images in situ pendant la
cristallisation.", Journal of Electronic Imaging, 21 (2), 021115, 2012.
Fréchet, Maurice (1927), "Sur la loi de la révision de la diffusion maximale", Annales de la Société Polonaise de
Mathématique, Cracovie , 6 : 93–116 .
Rosin, P .; Rammler, E. (1933), «Les lois régissant la finesse du charbon en poudre», Journal de l'Institut des
combustibles , 7 : 29–36 .
Liens externes
Système expert gratuit pour la sélection de la technique d'analyse de la taille
Boîte à outils Matlab pour l'intégration et l'étalonnage des données granulométriques provenant de plusieurs
sources
<img src="[Link] alt=""
title="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;">
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