0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
63 vues27 pages

Guide des Colonnes HPLC

Transféré par

seifhouyem
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
63 vues27 pages

Guide des Colonnes HPLC

Transféré par

seifhouyem
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

GUIDE DES COLONNES

HPLC

A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
HPLC Supports Et Modes Chromatographiques

Supports :
La Silice est le support le plus utilisé. Sa résistance mécanique est très un avantage pour l’analyse des composés basiques. Cependant, les
importante. On peut modifier facilement sa surface chimique et sa polarité séparations et ses performances sont généralement faibles en raison d’une
pour l’utiliser dans beaucoup de modes chromatographiques. Normale- surface spécifique moindre.
ment, la silice se dissout dans l’eau à un pH > 6,5 et son greffage est
instable à pH < 2,5. Cependant, les nouvelles générations ont une gamme L’alumine à une meilleure stabilité au pH que la silice mais sa surface ne
de pH étendue de 1,5 à 10. peut être modifiée facilement.

Le Polymère a moins de restriction au niveau du pH mais à une résis- Le carbone graphité à une résistance mécanique et une gamme de
tance mécanique faible. Son efficacité est moins importante que la silice pH importante mais ne peut être modifié. C’est un support cher qui n’est
pour la séparation des petites molécules mais équivalente pour les grandes utilisé que pour quelques applications ou il a une sélectivité unique.
molécules (protéines et polymères de synthèse).
Le zirconium (ZrO2) à l’avantage d’avoir une sélectivité unique com-
Le titane (TiO2) est stable dans une large gamme de pH et aux tempé- biné à une extrême stabilité chimique et thermique (plus de 200°C). Cepen-
ratures élevées. A la différence de la silice sa surface est alcaline se qui est dant, se support n’est pas toujours reproductible.

Modes de séparations :
Phase Inverse
(Pores étroits)

Soluble dans l’eau

Echange d’ions
(Pores étroits)
Poids Moléculaire
< 5000

Soluble dans les solvants


Phase normale
organiques

Phase Inverse
ECHANTILLON (Pores étroits)

Echange d’ions
Soluble dans l’eau (Pores étroits)

Filtration de Gel
Poids Moléculaire
< 5000

Interaction Hydro-
phobe

Soluble dans les solvants


organiques Perméation de Gel

 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Supports Et Modes Chromatographiques
HPLC

Choix des colonnes par mode chromatographique :

• Le plus populaire
• Silice pores étroits ou autres supports ACE, Brownlee, Capcell Pak, Daiso, Develo-
sil, Exsil, Genesis, Hamilton, Hypersil, Inertsil,
• Eluants : Méthanol – eau
Kromasil, Lichrosorb, Lichrospher, Nucleosil,
Acétonitrile – eau Partisil, Vydac, Spherisorb, YMC, Zorbax.
• Chimies : C18, C8, C6, Phenyl, C4, C3, C2, C1, CN, NH2.

• Silice pores étroits ou polymère


• Echange de cation fort SCX Capcell Pak, Exsil, Hamilton, Nucleosil, Partisil,
• Echange d’anion fort SAX Spherisorb,
• Echange d’ion indépendant du pH

• Eluants organiques
• Phase stationnaire polaire : ACE, Cosmosil, Daiso, Exsil, Hypersil, Inertsil,
- Silice - Alumine : plus rétentive Kromasil, Lichrosorb, Lichrospher, Nucleosil,
- Diol : Moins polaire - Amino : Plus polaire Partisil, Vydac, Spherisorb, YMC, Zorbax.
- NO2 : Transfert de charge

• Silice large pore


ACE, Brownlee, Daiso, Inertsil, Kromasil, Nu-
• Eluants : Acétonitrile – eau (TFA)
cleosil, Vydac, Spherisorb, YMC, Zorbax.
• Chimies : C18, C8, C4, Phenyl, CN

• Silice ou polymère large pore


• Echange fort ou faible BioBasic, TSK, Hamilton, Jordy, Vydac
• Anion et Cation

• Silice ou polymère large pore


TSK, Zorbax, BioRad, Jordy
• Relation entre la taille de pore et le poids moléculaire

• Silice large pore


• Chimie : C4, C3, C2, C1 Cosmosil, Daiso, Kromasil, TSK,
• Eluant : Tampon, sels inorganiques en gradient

• Styrène-divinylbenzène
Reprogel, TSK
• Large échelle de pore

www.aitfrance.net

GUIDE DES COLONNES
HPLC Caractérisations des phases

Phases Inverses :
La performance des phases inverse dépend de nombreux paramètres. Figure 1 : Augmentation de la rétention avec la longueur
Deux propriétés sont importantes car elles déterminent le choix des colon- de la chaîne carbonée.
nes c’est l’hydrophobicité et la polarité.
Silice greffée C4 (taux de carbone : 8%)

L’Hydrophobicité :
La force des interactions hydrophobes peut être mesurée par la rétention
des molécules neutres (non polaires). Le pourcentage de carbone d’un
support est une information simple mais très utile pour caractériser une
phase.

La figure 1 montre que l’augmentation de la rétention est en relation avec la


longueur de la chaîne carbonée (taux de carbone).

La différence de rétention entre les colonnes C18 de différentes fabrications


est souvent très visible.

La polarité :

Le second point important est l’activité des silanols souvent comparé en


terme de polarité.
Ce facteur peut être déterminé par comparaison de la rétention d’un com-
posé polaire (interactions hydrophobes et ioniques) et de celle d’un com- Silice greffée C8 (taux de carbone : 11%)
posé neutre (seulement interactions hydrophobes).

Les phases ultra pure désactivée pour les bases :

Ces dernières années beaucoup de nouvelles phases ont été introduites.


Le niveau des impuretés métalliques a été diminué en dessous de la barre
des 10ppm. En résulte une baisse de la polarité de la silice et l’absence de
groupements silanols résiduels.

Couplé à un greffage plus efficace et plus reproductible cela donne des


phases nouvelles générations adaptées à la séparation des composés ba-
siques.

De plus, l’association d’une chaîne carbonée et d’un composé polaire (po-


lar embedded) apporte une sélectivité différente et des propriétés jamais
atteintes (voir phase stable à l’eau ci-dessous).
Silice greffée C18 (taux de carbone : 17%)

Colonnes : 150 x 4,6mm


Eluants : Méthanol / eau (80/20)
Débit : 1,0mL/min
Température : 37°C
Détection UV à 254nm

10 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Caractérisations des phases
HPLC

Liste des différentes générations de silice greffée C18:


• SILICE IRREGULIERE : Alphabond (Alltech), RSil (Alltech), Versa- Hypersil Gold, Hypurity (Hypersil), Pursuit (Varian), Purosphere (VWR),
pak (Alltech), Lichrosorb (VWR), µBondapak (Waters), Partisil (Whatman). XTerra (Waters), Pro C18 (YMC).

• SILICE SPHERIQUE (TYPE A) : Zorbax (Agilent), Adsobosphere • SILICE SPHERIQUE ULTRA PURE AVEC SITE POLAIRE
(Alltech), Alltima (Alltech), Chromegabond (ES Industries), Vydac (Grace- : ACE AQ (ACT), Zorbax Bonus RP, SB-Aq (Agilent), Alltima HP Amide,
Vydac), Nucleosil (Macherey-Nagel), Aqua (Phenomenex), Ultracarb EPS (Alltech), Daisogel B (Daiso), Acclaim PA (Dionex), Aquasep, Protect
(Phenomenex), Allure (Restek), Supelcosil (Supelco), Hypersil (Thermo), RP (ES Industries), Inertsil ODS-EP (GL Sciences), Pyramid (Macherey-
Microsorb (Varian), Omnisphere (Varian), Lichrosphere (VWR), Superphere Nagel), Fusion Hydro, Polar RP (Phenomenex), Ascentis (Supelco), Hypu-
(VWR), Novapak (Waters), Spherisorb (Waters), Symmetry (Waters), Par- rity Aquastar (Thermo), Polaris (Varian), Atlantis, SymmetryShield (Waters),
tisphere (Whatman), J’sphere (YMC), ODS-A (YMC). Hydrosphere (YMC).

• SILICE SPHERIQUE ULTRA PURE (TYPE B) : ACE (ACT), • SILICE MODIFIEE : Chromolith (VWR) : silice monolithique Hyper-
Zorbax RX, SB, Eclipse, Extend (Agilent), Apollo, Prevail, Alltima HP (All- carb (Thermo) : silice enrobée d’un polymère de carbone
tech), Daisogel A (Daiso), Acclaim (Dionex), Kromasil (Eka Chimie), Chro-
megabond WR (ES Industries), Inertsil (GL Sciences), Denali, Everest • SILICE ULTRA PURE HYBRIDE (TYPE C) : Gemini (Pheno-
(Vydac), Nucleodur (Macherey-Nagel), Cosmosil (Nacalai Tesque), Luna, menex), XTerra (Waters), Cogent Bidentate C18 (Microsolv).
Synergi, Jupiter (Phenomenex), Pinnacle II (Restek), Discovery (Supelco),

Comparaison de l’hydrophobicité et de la polarité de différentes phases C18 :

Faible moyen fort

ACE CN, Hypersil ACE Phenyl, Hyper- Exsil ODS et ODS 1,


Faible
CPS, Inertsil CN-3, sil MOS, Inertsil Ph- Lichrospher RP18,
Spherisorb CN, Zo- 3, Kromasil Phenyl, Nucléosil C18, Sphé-
bax TMS, Zorbax SB Spherisorb C8, Zobax risorb ODS1 et 2,
CN, Kromasil CN C8, Zorbax SB Phe- Zorbax ODS
nyl

Inertsil C4, Lichrospher RPSelect Hypersil BDS C18


Zorbax SB C3, B Inertsil ODS
Polarité

moyen

Vydac 300P YMC basic Inertsil ODS 2


Zorbax Rx C8 Nucleosil C18 AB
Zorbax SB C8 Zorbax Rx C18
Zorbax SB C18

ACE C4, Kromasil C1, ACE C18


Kromasil C4,, Vydac ACE C8, Kromasil C8, Develosil ODS-UG
300M, YMC ProC4 YMC ProC8 Hypurity C18
fort

Zorbax XDB C8 Kromasil C18


YMC ProC18
Zorbax XDB C18

Hydrophobicité

www.aitfrance.net
11
GUIDE DES COLONNES
HPLC Caractérisations des phases

Phases inverses stables à l’eau : Phases inverses larges pores :


(la colonne idéale : ACE C18 AQ) (la colonne Idéale : Kromasil 300 Å)
Introduction
Pour avoir une bonne séparation des composés solubles dans l’eau et très Pour qu’une molécule d’un échantillon accède facilement à l’intérieur des
polaires, on utilise généralement moins de 5% de solvant organiques. Avec pores d’une phase, il faut que son diamètre soit inférieur à la moyenne des
de tel proportion de solvant aqueux, les temps de rétention diminue vite et tailles de pores. Les molécules de poids moléculaire élevés qui passent
la reproductibilité est mauvaise. Les phases C8 et C18 traditionnelles se dans un support de 60 à 120Å, sont exclus des pores et ont une mauvaise
dégradent rapidement, les chaînes carbonées se couchent sur elles-mê- diffusion : l’efficacité est réduite.
mes et deviennent inaccessible.
L’utilisation de phases greffées avec larges pores permet dans ce cas
Phases stables à l’eau d’augmenter la résolution, la capacité et le recouvrement des protéines et
Ce problème est résolu en ajoutant un site polaire sur la chaîne carbonée des molécules biologiques. Le poids moléculaire des composés peut attein-
(voir figure suivante) ou en Endcapping. Ces deux approches avec celle dre 130 000 MM pour une phase C4. Les cartes peptidiques, les peptides
d’utiliser une C30 constituent la solution pour travailler dans 100% de phase de synthèse ainsi que les petites protéines polaires sont idéalement séparé
aqueuse. sur une phase C8. Quant aux phases C18 elles sont utilisés pour l’analyse
de petits peptides. D’autres chimies sont disponibles en large pore tel que
• Bonne rétention et résolution des composés polaires le phényle et le cyano.
Contrairement aux phases traditionnelles greffées, les phases «polaires» L’évolution de la pureté de la silice à été également transmise aux phases
sont très résistantes aux conditions aqueuses (pendant plusieurs semai- larges pores ce qui les rend plus efficace et résistante que les anciennes
nes) et ne perdent pas leur rétention. Elles ont une excellente reproduc- générations.
tibilité, améliore la finesse des pics et sont adaptés aux composés acide,
basique et amphotère.

• Sélectivité différente Phases greffée phényl :


Les phases C18 dépendent principalement des interactions hydrophobes (les colonnes idéales : ACE et Kromasil Phényl)
entre l’analyte et la phase stationnaire. L’avantage des phases «AQ» c’est Les phases phényle offre une sélectivité différente des phases inverses
qu’elle ont en plus des interactions hydrophile par les liaisons hydrogène classiques. Elles ont une rétention similaire aux C8 mais avec en plus des
et les force dipôle – dipôle. Ceci influence les séparations et améliore la interactions  -  ce qui leurs donnent une bonne sélectivité pour les com-
sélectivité des composés polaires. posés aromatiques.
Le greffage Phényle est souvent moins stable q’un groupement C8 ou
• Elimine l’appariement d’ions C18.
De nombreuses séparations de composés polaires nécessitent l’utilisation Son encombrement stérique important lui donne une densité de greffage
d’un appariement d’ions. Les phases «AQ» permettent d’avoir des résultats faible et beaucoup de silanols résiduels.
reproductible et bon en utilisant un système aqueux/organique classique. Récemment, l’introduction des dernières générations de phases a permis
d’améliorer la stabilité du Phényle.
• Applications
Les phases «AQ» sont excellentes pour la séparation des acides carboxy-
liques, des vitamines hydrosolubles, des catécholamines, des acides et
bases nucléiques et les composés pharmaceutiques polaires. Phases Polaires :
(les colonnes idéales : ACE CN, Kromasil NH2 et
Cosmosil)
Phases embedded (A) et Endcapped (B) avec un site po-
laire :
Les silices avec un greffage polaire offrent une sélectivité unique par rapport
(A) (B) aux chaînes carbonée classique. En général, elles sont moins hydrophobes
et plus polaires. Les phases cyano, amino et diol peuvent être utilisée en
phase normale ou inverse.
En phase normale, elles s’équilibrent plus rapidement que la silice et ne se
désactivent pas en présence d’eau.

Les sociétés EKA NOBEL, ACT et Nacalai Tesque proposent des phases
Groupe polaire de dernières générations très résolutives et reproductibles.
Groupe polaire Les colonnes cyano sont souvent utilisées en phase inverse. Elles sont
disponibles en large pore pour l’analyse des protéines hydrophobes.
R Si R R Si R R Si R
Si En plus des séparations en phase normale, les colonnes amino sont utili-
sées pour la séparation des composés polaires comme les sucres ou en
O O O O tant qu’échange d’anions faible.

Les phases diol s’emploient couramment en phase inverse pour l’exclusion


des molécules et en phase normale pour l’analyse des phospholipides.

12 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Caractérisations des phases
HPLC

Mécanisme de partage de la phase HILIC :


Phases d’interactions hydrophiles (HILIC) :
(la colonne idéale : Sequant HILIC)
Phase
La chromatographie d’interactions hydrophiles (HILIC) est une variante de Analvte Analvte Mobile
la phase normale car la phase stationnaire est polaire mais elle s’utilise
avec un éluant partiellement aqueux. Les analytes sont élués dans l’ordre
de polarité (hydrophilie) croissante, l’opposé de la phase inverse. H2O H2O
H2O H2O H2O
Principe de la séparation
La rétention d’un support HILIC est proportionnelle à la quantité de solvants
organiques dans l’éluant. En général, il comprend 65-80% d’acétonitrile, GREFFAGE HILIC
de méthanol ou de propanol. La faible quantité d’eau génère une couche
stagnante aqueuse sur la surface de la phase stationnaire. Ceci permet le
partage du soluté entre la couche aqueuse et l’éluant (voir figure ci contre).
De plus, il apparaît entre ces deux phases un échange électrostatique faible Silice
qui améliore encore la sélectivité.
Le gradient d’élution est optimal en diminuant la phase organique et en
augmentant la quantité de sels. Ces derniers ne sont pas nécessaires pour
Phases d’échange d’ions :
(Colonnes idéales : Hamilton PRPX)
les composés neutres. Pour les composés chargés comme les peptides, on
Les phases échangeuses d’ions sépare les composés selon leur charge io-
met 10mM de sels pour avoir une bonne séparation.
nique. La rétention dépend du pH de l’éluant, la nature et la force ionique du
Pour la LC-MS, les tampons idéales sont le formate et l’acétate d’ammo-
tampon et de la température. L’efficacité de ces colonnes est plus faible que
nium. Pour les autres applications on utilise tous les autres sels solubles
la chromatographie en phase inverse. L’éluant est généralement aqueux
dans l’éluant comme le methylphosphonate de potassium, la triethylamine
mais peut contenir un peu de modifiant organique.
phosphate ou le perchlorate de sodium.
Les échangeurs d’ions sont disponibles sur silice et sur polymère. Sur ce
dernier, le greffage est incorporé à l’intérieur de la matrice, l’ensemble est
Applications
stable à des pH élevés et il n’y a pas de silanols résiduels. Dans le cas de la
Les phases HILIC sont utilisés quand les composés ne sont pas retenus sur
silice, le greffage est en surface, sa résistance mécanique et son efficacité
une colonne en phase inverse. Il s’agit généralement des sucres, des oligo-
est plus forte.
nucléotides, des peptides, des protéines, des acides aminés, des produits
naturels et des composés phosphorylés.
Application
L’autre avantage de ces supports c’est qu’en utilisant moins de phase
L’échange d’ion est utilisé pour l’analyse des petits ions mais également
aqueuse, la sensibilité est nettement améliorée.
pour la séparation des molécules biologiques comme les protéines et les
acides nucléiques.
Les Phases de chromatographie d’exclusion : Capacité de l’échange d’ion
(TSK, Reprogel, Jordy)
Les colonnes SEC, séparent les composés selon leur poids moléculaire en La capacité est relative à la rétention des composés. Elle est exprimée en
solution, les plus grands sont élués en premier. milliéquivalents par gramme. Pour de nombreuses phases, la densité de
La séparation est basée sur le passage ou non du produit a travers les remplissage est aussi un élément important. Pour les support large pore,
pores. Cette technique permet de caractériser la distribution de la masse l’échange d’ion et généralement faible.
molaire d’un polymère.

Support
La chromatographie préparative :
(Support idéal : Kromasil)
Pour l’exclusion en phase aqueuse (SEC), la silice est beaucoup plus ef-
La chromatographie préparative permet de purifier des produits du milli-
ficace que les supports de polystyrène divinylbenzène. Ces derniers sont
gramme au kilogramme. Le principe est d’utiliser des tailles de particules
utilisés pour des gammes de pH élevés ainsi que pour la chromatographie
et des diamètres internes plus importants pour charger d’avantage la co-
préparative en raison de leur grand choix de taille de particules.
lonne.
Pour l’exclusion en phase organique (GPC), on utilise uniquement des sup-
• la résolution : on optimise la séparation entre le pic d’intérêt et le conta-
port polymériques car ils sont très résistant au THF et autres solvants.
minant le plus proche pour augmenter la charge.
• La capacité de charge : elle dépend de la taille des pores et de la surface
Applications
spécifique. Plus les surfaces spécifiques sont importantes et plus on peut
La SEC est très utile pour la séparation des protéines car elle ne dénature
charger la colonne.
pas leur géométrie et garde leur activité.
• Stabilité chimique et physique : la durée de vie de la colonne et sa résis-
On peut également avoir des phases avec des tailles de pores mixtes pour
tance mécanique sont des facteurs indispensables en préparative.
séparer les polymères qui ont une gamme de poids moléculaires étendue.
Diamètre Débits Volume de colonne Masse de Charge Charge Densité de
interne (mm) (mL/min) l=250mm (mL) phase (g) Optimale en pratique remplissage
4,6 1,0 4,2 2,5 - -
10 4,7 20 12 10mg 25mg 0,61
20 19 79 47 50mg 1g 0,59
48 110 450 268 250mg 5g 0,59
96 440 1800 1072 1g 20g 0,59
Masse de phase (g) = (ID/20)2 x (3,14) x (L/10) x (densité de remplissage en g/cm3)

www.aitfrance.net
13
GUIDE DES COLONNES
HPLC Sélection Des Colonnes Par Code USP

USP Descriptif de la colonne Colonne Idéale Page

L1 Octadécyl silane greffée chimiquement sur une silice ou céramique poreuse sphérique de 3 à 10µm ACE C18

Kromasil C18

L2 Octadécyl silane greffée sur un gel de silice de porosité contrôlée enrobée sur
un support solide sphérique de 30 à 50µm
L3 Particules de silice sphérique de 5 à 10µm Kromasil Si

L4 Gel de silice de porosité contrôlée greffée sur un support solide sphérique de 30 à 50µm
L5 Alumine de porosité contrôlée greffée sur un support solide sphérique de 30 à 50µm
L6 Echange de cation fort : polymère de fluoro carbone sulfonaté enrobé sur un support solide
sphérique de 30 à 50µm
L7 Octyl silane greffée sur une silice entièrement poreuse de diamètre 3 à 10µm ACE C8

Kromasil C8

L8 Aminopropyl silane mono fonctionnel greffée sur une silice poreuse sphérique de 10µm Kromasil 10µm NH2

L9 Echange de cation fort greffé sur une silice poreuse sphérique ou irrégulière de 10µm Exsil SCX

L10 Nitrile greffé sur une silice sphérique poreuse de 3 à 10µm Kromasil CN

L11 Phenyl greffé sur une silice sphérique poreuse de 3 à 10µm ACE Phenyl

L12 Echange d’anion fort (amine quaternaire) greffée sur une silice sphérique de 30 à 50µm
L13 Triméthyl silane greffée sur une silice poreuse de 3 à 10µm Kromasil C1

L14 Echange d’anion fort (amine quaternaire) gréffée sur une silice poreuse de 10µm Exsil 10µm SAX

L15 Hexyl silane greffée sur une silice sphérique poreuse de 3 à 10µm Exsil C6

L16 Diméthyl silane greffée sur une silice sphérique poreuse de 3 à 10µm Nucléosil C2

L17 Echange de cation fort de forme Hydrogène liée à un copolymère de styrène divinyl Hamilton HC7 5

benzène de 7 à 10µm H+

L18 Amino et cyano greffée sur une silice poreuse de 5 à 10µm Partisil PAC

L19 Echange de cation fort de forme Calcium liée à un copolymère de styrène divinyl benzène de 9µm Hamiltin HC 75

Ca2+

L20 Dihydroxy propane silane greffée sur une silice poreuse de 5 à 10µm YMC Diol

L21 Copolymère sphérique et rigide de polystyrène divinylbenzène de 5 à 10µm Hamilton PRP1

L22 Echange de cation (acide sulfonique) liée à un gel de polystyrène de 10µm ou proche Hamilton PRPX200

L23 Résine échangeuse d’anion (amine quaternaire) fabriquée à partir d’un gel de poly méthacrylate TSK SuperQ-5PW

ou acrylate de 10µm ou proche


L24 Gel hydrophile semi rigide de polymère vinyle fonctionnalisé hydroxy en surface. Toyopearl HW 40F

Diamètre de particule 32 à 63µm


L25 Résine de poly méthacrylate fonctionnalisé avec de l’éther poly hydroxy pour molécules Jordy

de 100 à 5000MM
L26 Butyl silane greffée sur une silice poreuse sphérique de 5 à 10µm Kromasil C4

L27 Silice poreuse de 30 à 50µm YMC silice

L28 Silice sphérique ultra pure avec double greffage échange d’anion (amine) et C8
L29 Alumine gamma polybutadiène, phase inverse avec faible pourcentage de carbone sphérique de 5µm et 80Å
L30 Ethyl Silane greffée sur une silice poreuse de 3 à 10µm Nucléosil C2

14 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Sélection Des Colonnes Par Code
HPLC

USP Descriptif de la colonne Colonne Idéale Page

L31 Résine échangeuse d’anion fort (amine quaternaire) greffée sur un latex liée à des Ion Pak ASII-HC

particules d’ethylvinylbenzène avec 55% de divinyl benzène de 8,5µm et de porosité 2000Å (Dionex)

L32 Echange de ligand chiral (complexe de L-Proline cuivré) greffée sur une silice irrégulière de 5 à 10µm Regis Davankov

L33 Silice sphérique greffée diol pour la séparation des protéines de 4000 à 400000 daltons YMC Diol

L34 Résine échangeuse de cation de forme plomb liée à un polystyrène divinyl benzène de 9µm ou proche Hamilton HC-75

Pb2+

L35 Silice greffée Diol de porosité 75Å stabilisé avec du Zirconium Zorbax GF-250

L36 Silice aminopropyl de 5µm liée à un dérivé de 3,5-dinitrobenzoyle L-Phenylglycine Régis

Phenylglycine

L37 Gel de poly méthacrylate pouvant séparer les protéines de 2000 à 40000 daltons Jordy

L38 Phase d’exclusion stérique en méthacrylate pour phase aqueuse Jordy

L39 Gel poreux hydrophile de polyhydroxy méthacrylate Jordy

L40 Cellulose tri-3,5-dimethylphenylcarbamate greffée sur une silice poreuse de 5 à 20µm Chiralcel OD

L41 -acide glycoprotéine immobilisé sur une silice sphérique de 5µm Regis ChiralAGP

L42 Octyl et Octadécyl silane greffé sur une silice poreuse de 5µm
L43 Pentafluorophenyl greffé sur une silice de 5 à 10µm Wakopak Fluofix

L44 Silice sphérique ultra pure de 60Å avec double greffage échange de cation (acide sulfonique) et C8
L45 Beta cyclodextrine greffée sur une silice poreuse de 5 à 10µm
L46 Latex greffé échange d’anion (amine quaternaire) liée à un polystyrène divinylbenzène de 10µm Hamilton PRPX

L47 Phase échangeuse d’anions de haute capacité de faible porosité entièrement fonctionnalisé
avec la triethylamine. 8µm
L48 Echange d’anion greffé sur un polystyrène sulfonaté de 15µm
L49 Phase inverse de polybutadiène greffé sur des particules de zirconium poreuses sphériques de 3 à 10µm
L50 Phase mixte inverse et échangeuse d’anion (amine quaternaire) liée à un polymère ethylvinylbenzène
avec 55% de divinylbenzène de 3 à 15µm. Surface spécifique supérieure à 350m2/g
L51 Amylose tris-3,5-dimethylphenylcarbamate greffé sur une silice poreuse sphérique de 5 à 10µm
L52 Echange de cation fort (Sulphopropyl) greffée sur une silice de 5 à 10µm TSK IC-Cation

L53 Echange de cation faible (acide carboxylique ou phosphorique) lié à un polymère ethylvinylbenzène
avec 55% de divinylbenzène de 3 à 15µm. Capacité supérieure à 500µEq/colonne
L54 Phase d’exclusion stérique composé d’un Dextran hautement liée à un gel poreux d’agarose Superdex Peptide HR

de 13µm ou proche
L55 Echange de cation fort (acide maléique polybutadiène) greffé sur une silice poreuse de 5µm
L56 Isopropyl silane greffé sur une silice poreuse de 3 à 10µm Exsil C3

L57 Protéine chirale d’ovomucoïde greffé sur une silice de 5µm et de poroité 120Å Ultron ES-OVM

L58 Résine échangeuse de cation de forme sodium liée à un polystyrène divinyl benzène de 7 à 11µm Hamilton HC-75

Sodium

www.aitfrance.net
15
GUIDE DES COLONNES
HPLC Theorie Et Parametres HPLC

Efficacité de la colonne : Facteur de séparation (sélectivité) :


Le paramètre de sélectivité, , est l’espace entre deux pics. Elle est expri-
En général, N = nombre de plateaux théoriques, a est une constante qui
mée par :
dépend de la méthode utilisée, tr est le temps de rétention du pic et W est
la largeur du pic à une certaine hauteur. α = k2 / k1

Résolution :
N = a (tr / W) 2
La résolution RS est la quantité d’espace entre deux pics proches. Elle est
exprimée par :
Méthode a
Largeur du pic à mi-hauteur 5,54
RS = (1/4) (α - 1) (N) 1/2 (k / (1 + k))
Largeur du pic à 4,4% de la hauteur 25
Largeur du pic à la tangente (13,5%) 16
Vérification de votre colonne neuve :

La méthode la plus utilisé pour calculer l’efficacité de la colonne est la lar-


• Vérifiez que la colonne reçue est bien celle que vous avez commandée
geur du pic à mi-hauteur.
• Vérifiez que celle-ci n’a pas eu de dégât pendant le transport
• Testez la colonne rapidement pour vous assurer de ses performances.
• Les colonnes sont stockée dans l’éluant qui a servit de test (sauf si
précisé)

Considération de la phase mobile :

• Utilisez des solvants de qualité HPLC


• Utilisez des réactifs ultra purs
• Dégazez et filtrer toutes le phases mobile avant utilisation
• Assurez vous que les solvants sont miscibles
• Vérifiez la solubilité de votre échantillon
W1/2 • Diluez votre échantillon dans la phase mobile
• Vérifiez que la pression ne dépasse pas 3500psi (245 bars)

Stockage de la colonne :
Injection
A B • Les conditions de stockage affectent la durée de vie de la colonne
• Ne jamais stocker la colonne avec un tampon ou un appariement d’ion
t0 W
• Laver avec 5 volumes de phase mobile sans tampon pour enlever les
sels.
tR1
Conditions de stockage des phases de silice:

tR2 Type de colonne Solvant de stockage


Phase inverse C18, C8, C4, C1, Phényl 65% Acétonitrile
35% Eau
Phase normale Silice, CN, NH2, Diol Isopropanol ou Hexane
Echange d’ion Méthanol
Asymétrie du pic : Exclusion Diol 10% MeOH dans l’eau

AS = B / A à 10% de la hauteur du pic

Facteur de rétention :

Le facteur de rétention ou de capacité, k, d’un composé est la mesure re-


lative du temps d’un composé retenu sur la colonne et d’un autre qui n’est
pas retenu comme l’uracil.

k = (tR – t0) / t0

tR est le composé retenu et t0 le non retenu.

16 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Caracteristiques Des Phases HPLC
HPLC

Nom de la Phase
Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
ACT
ACE C18 Spher 3, 5, 10 100 - 300 15,5 - Oui
ACE C18 AQ Spher 3, 5, 10 100 - 300 14 - Oui
ACE C8 Spher 3, 5, 10 100 - 300 9 - Oui
ACE C4 Spher 3, 5, 10 100 - 300 5,5 - Oui
ACE CN Spher 3, 5, 10 100 - 300 5,5 - Oui
ACE Phenyl Spher 3, 5, 10 100 - 300 9,5 - Oui

Agilent Technologies
Zorbax Rx C8 Spher 3.5, 5, 7 80 - 180 5,5 Mono 2,40 Non
Zorbax Rx C18 Spher 3.5, 5, 7 80 - 180 12 Mono 2,98 Non
Zorbax ODS Spher 3, 5, 7 70 - 300 20 Mono 3,47 Oui
Zorbax C8 Spher 3, 5, 7 70 - 300 12 Mono 2,41 Oui
Zorbax CN Spher 3, 5, 7 70 - 300 7 Mono 3,47 Oui
Zorbax SB C8 Spher 3.5, 5, 7 80 - 180 5,5 Mono 2,40 Non
Zorbax SB C18 Spher 3.5, 5, 7 80 - 180 10 Mono 2,98 Non
Zorbax SB Phenyl Spher 3.5, 5, 7 80 - 180 5,5 Mono 1,60 Non
Zorbax SB CN Spher 3.5, 5, 7 80 - 180 4 Mono 3,04 Non
Zorbax Phenyl Spher 3, 5, 7 70 - 300 12 Mono 1,23 Oui
Zorbax TMS Spher 5 70 - 300 4 Mono 4,79 Oui
Zorbax NH2 Spher 5, 7 70 - 300 4 Mono 2,21 Non
Zorbax Eclipse XDB C8 Spher 3.5, 5 80 - 180 7,6 3,60 Oui Double
Zorbax Eclipse XDB C18 Spher 3.5, 5 80 - 180 10 3,40 Oui Double
Zorbax SB-Aq Spher 3.5, 5 80 - 180 - - Polaire
Zorbax 300 SB-C8 Spher 3.5, 5, 7 300 - 45 - 1,50 Non
Zorbax 300 SB-C18 Spher 3.5, 5, 7 300 - 45 - 2,80 Non
Zorbax 300 SB-C3 Spher 3.5, 5, 7 300 - 45 - 1,10 Non
Zorbax 300 SB-CN Spher 3.5, 5, 7 300 - 45 - 1,20 Non
Zorbax Eclipse XDB Phenyl Spher 3.5, 5 80 - 180 7,2 - Oui Double
Zorbax Bonus RP Spher 3.5, 5 80 - 180 9,5 - Amide
Zorbax Extend C18 Spher 3.5, 5 80 - 180 12,5 - Oui Double
Zorbax 300 Extend C18 Spher 3.5, 5 300 - 45 - - -

Alltech
Adsorbosphere C8 Spher 3.5, 5, 10 80 - 200 12,0 Mono 2,99 Oui
Adsorbosphere C8 Spher 3, 5, 7 60 - 350 20,0 Mono 3,27 Oui
Alltima Aq Spher 3, 5 100 - - 15 Polymer - Oui
Alltima C8 Spher 5, 10 100 - - 9 Mono - Oui
Alltima C18 Spher 5, 10 100 - - 16 Mono - Oui
Alphabond C18 Irreg 5 125 - 300 10 Mono - Oui
Alphabond C8 Irreg 5 125 - 300 - - Oui
Alphabond Si Irreg 5 125 - 300 - - Non
Apollo C18 Spher 5 100 - 340 15 - Oui
Apollo Phenyl Spher 5 100 - 340 8 - Oui
Econosil C18 Irreg 5, 10 60 - 450 15 Mono 1,74 Oui
Econosil C8 Irreg 5, 10 60 - 450 10 Mono 2,19 Oui
Econosphere C18 Spher 3, 5, 10 80 0,8 200 10 Mono 2,41 Oui
Econosphere C8 Spher 3, 5, 10 80 0,8 200 5 Mono 2,26 Oui
Platinum / EPS Spher 3, 5, 10 300 0,78 100 - - -
Platinum C4-300 Spher 5, 10 300 0,78 100 - Mono - Oui
Platinum C8 Spher 3, 5, 10 100 0,51 200 4 Mono - Oui
Platinum C8-300 Spher 5, 10 300 0,78 100 - Mono - Oui
Platinum C8 EPS Spher 3, 5, 10 100 0,51 200 2,5 Mono - Non
Platinum C18 Spher 1.5, 3, 5, 10 100 0,51 200 6 Mono - Oui
Platinum C18-300 Spher 5, 10 300 0,78 100 - Mono - Oui
Platinum C18 EPS Spher 1.5, 3, 5, 10 100 0,78 200 5 Mono - Non
Prevail C18 Spher 3, 5 110 - 350 15 Mono - Oui
Prevail C8 Spher 3, 5 110 - 350 8 Mono - Oui
Prevail Phenyl Spher 3, 5 110 - 350 7 Mono - Oui
RSil C18 Irreg 5, 10 80 - 550 16 Mono 1,55 Oui
RSil C8 Irreg 5, 10 80 - 550 9 Mono 1,58 Oui
Versapak Irreg 10 60 - - - - Oui

www.aitfrance.net
17
GUIDE DES COLONNES
HPLC Caracteristiques Des Phases HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Beckman Coulter
Ultrasphere Spher 3, 5 80 - - - - - Oui

Brownlee (Perkin Elmer)


Spheri-5 RP 8 Spher 5 80 - 180 6 Mono - Oui
Spheri-5 RP 18 Spher 5 80 - 180 11 Mono - Oui
Spheri-5 ODS Spher 5 80 - 180 14 Polymer - Oui
Spheri-5 Phenyl Spher 5 80 - 180 6 - Oui
Spheri-5 Silice Spher 5 80 - 180 - - -
Spheri-5 Amino Spher 5 80 - 180 3 - Non
Spheri-5 Cyano Spher 5 80 - 180 4 - Non
Aquapore ODS OD-300 Spher 7 300 - 100 10 - Oui
Aquapore Octyl RP-300 Spher 7 300 - 100 5 - Oui
Aquapore Butyl BU-300 Spher 7 300 - 100 3 - Oui
Aquapore weak anion AX-300 Spher 7 300 - 100 - - -

Daiso
Daisogel ODS-BP Spher 3, 4, 5 120 1,0 300 15 Mono - Complet
Daisogel ODS-AP Spher 3, 4, 5 120 1,0 300 17 Mono - Complet
Daisogel C8-P Spher 3, 4, 5 120 1,0 300 11 Mono - Complet
Daisogel C4-P Spher 3, 4, 5 120 1,0 300 8 Mono - Complet
Daisogel C1-P Spher 3, 4, 5 120 1,0 300 5 Mono - Complet
Daisogel APS Spher 3, 4, 5 120 1,0 300 4 Mono - Complet
Daisogel series 300 Spher 3, 4, 5 300 0,90 100 - Mono - Complet

Dionex
Acclaim 120 C18 Spher 3, 5 120 0,9 300 18 3,2 Oui
Acclaim 120 C8 Spher 3, 5 120 0,9 300 11,2 3,7 Oui
Acclaim 300 C18 Spher 3 280 0,95 105 7,9 3,7 Complet
Acclaim C18 PolarAdv (PA) Spher 3, 5 120 1,0 300 17 2,7 Polaire
Acclaim OA C18 Spher 5 120 1,0 300 17 2,7 Polaire

Eka Chemicals
Kromasil Si Spher 3.5, 5, 7, 10 110 0,9 330 0 0 Non
Kromasil C1 Spher 5, 7, 10 110 0,9 330 4,7 Mono 4,3 Oui
Kromasil C4 Spher 3.5, 5, 7, 10 110 0,9 330 8 Mono 3,8 Oui
Kromasil C8 Spher 3.5, 5, 7, 10 110 0,9 330 12 Mono 3,7 Oui
Kromasil C18 Spher 3.5, 5, 7, 10 110 0,9 330 20 Mono 3,5 Oui
Kromasil NH2 Spher 3.5, 5, 7, 10 110 0,9 330 1,7 4,3 Oui
Kromasil Diol Spher 3.5, 5, 7, 10 110 0,9 330 - - -
Kromasil Phenyl Spher 3.5, 5, 7, 10 110 0,9 330 - - -
Kromasil 300 C4 Spher 5 300 - - - - -

Exmere
Exsil 80 ODS Spher 1.5, 3, 5 90 0,51 226 - - -
Exsil 100 ODS Spher 1,5, 3, 5 100 0,52 208 12 - -
Exsil 100 C8 Spher 1,5, 3, 5 100 0,52 208 - - -
Avanti BDS C18 Spher 3, 5 145 0,68 186 - - -
Avanti BDS C8 Spher 3, 5 145 0,68 186 - - -
Avanti ODS Spher 1.5, 3, 5 130 0,63 194 - - -
Exsil 1000 ODS Spher 5, 10 1000 >1 - - - -

ES Industries
Aquasep C8 Spher 5 100 - 450 16 - Ether
Chromegabond WR C18 Spher 3, 5 120 - 350 16 - Oui
Chromegabond WR C8 Spher 3, 5 120 - 350 9 - Oui
Protect RP C18 Spher 3, 5 100 - 250 14 - Amide
Protect RP C8 Spher 3, 5 100 - 250 5 - Amide
Protect RP Phenyl Spher 3, 5 100 - 250 5 - Amide
Chromegabond BAS C18 Spher 3, 5 120 - 180 12 - Complet
Chromegabond BAS C8 Spher 3, 5 120 - 180 8 - Complet
Chromegabond HC-C18 Spher 3, 5 100 - 350 22 - Non
Chromegabond TMS (C1) Spher 3, 5, 10 60 - 475 - - Non
Chromegabond C2 Irreg 5, 10 60 - 480 - - Non
Chromegabond C3 Spher 5 60 - 220 - - Non

18 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Caracteristiques Des Phases HPLC
HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
ES Industries (Suite)
Chromegabond C4 Spher 3, 5, 10 60 - 475 - - Non
Chromegabond C4 Spher 5 300 - 120 - - Oui
Chromegabond C4 Spher 5 500 - 40 - - Oui
Chromegabond C4 Spher 5 1000 - 30 - - Oui
Chromegabond C4 Spher 5 4000 - 10 - - Oui
Chromegabond C6 Spher 3, 5, 10 60 - 220 6 - Non
Cyclo Hexyl MC-CC6 Spher 3, 5, 10 60 - 475 7 - Oui
Chromegabond C8 Irreg 5, 10 100 - 300 8 - Non
Chromegabond MC-8 Spher 3, 5, 10 80 - 200 7 - Oui
Chromegabond MC-18 Spher 3, 5, 10 80 - 200 10 - Oui
Chromegabond AP phenyl Spher 3, 5, 10 80 - 200 6 - Non
Chromegabond C8-BD Spher 3, 5, 10 60 - 475 12 - Non
Chromegabond C18-BD Spher 3, 5, 10 60 - 475 18 - Non
Chromegabond Diol RP Spher 3, 5, 10 100 - 330 - - Non
Chromegabond Amine RP Spher 3, 5, 10 100 - 330 - - Non
Chromegabond Diamine RP Spher 5 60 - 475 - - Non
Chromegabond Triamine RP Spher 5 60 - 475 - - Non
FluoroSep-RP Phenyl (FSP) Spher 3, 5 60 - 350 - Mono - -
FluoroSep-RP Octyl (FO) Spher 5 60 - 450 - Mono - -
FluoroSep-RP Propyl (FP) Spher 5 300 - 120 - Mono - -
Chromegabond PSC C8/C18 Spher 3, 5 100 - 350 14 - -
Gammabond Alumine RP-8 Spher 5 80 - - - - -

GL Science
Inertsil C8 Spher 5 150 1,15 320 10,5 3,26 Oui
Inertsil Phenyl Spher 5 150 1,15 320 10 2,77 Oui
Inertsil C4 Spher 5 150 1,15 320 7,5 3,76 Oui
Inertsil Si Spher 5 150 1,15 320 0 0 Non
Inertsil ODS Spher 5 80 0,70 450 17,5 - Oui
Inertsil ODS Prep Spher 10 100 - 350 14 - Oui
Inertsil ODS (2) Spher 5 150 1,15 320 18,5 3,22 Oui
Inertsil ODS (3) Spher 3, 5, 8 100 1,05 450 15 - Oui
Inertsil C8-3 Spher 3, 5, 8 100 1,05 450 9 - Oui
Inertsil ODS-EP Spher 5 100 1,05 450 - - Polaire
Inertsil ODS-P Spher 5 100 1,05 450 29 - Oui
Inertsil WP300 C18 Spher 5 300 - - - - Oui

Grace-Vydac Jones
Denali C18 Spher 3, 5, 10 120 - - - Mono - -
Everest C18 Spher 3, 5 300 - - - Mono - -
Diphenyl 219TP Spher 3, 5, 10 300 0,6 90 5 4,53 -
C18 218 TP Spher 3, 5, 10 300 0,6 90 8 Polymer 4,16 Oui
C18 238 TP Spher 3, 5, 10 300 0,6 90 - Mono - Oui
C18 201SP Spher 5, 10 90 0,8 450 13,5 1,53 Oui
C18 201TP Spher 5, 10 300 0,6 90 8 Polymer 4,16 Oui
C4 214 TP Spher 3, 5, 10 300 0,6 90 3 Polymer 4,89 Oui
C8 208 TP Spher 3, 5, 10 300 0,6 90 - Polymer - -
Apex CN Spher 3, 5, 10 100 0,77 170 4 3,57 -
Apex Phenyl Spher 3, 5, 10 100 0,77 170 9 4,61 -
Apex C2 Spher 3, 5, 10 100 0,77 170 2 3,43 -
Apex C8 Spher 3, 5, 10 100 0,77 170 7 3,84 Oui
Apex ODS-1 Spher 3, 5, 10 100 0,77 170 10 2,83 Oui
Apex ODS-2 Spher 3, 5, 10 100 0,77 170 10,5 3,00 Oui

Hamilton
PRP 1 RP Spher 3, 5, 7, 10 100 - 415 0 - Non
PRP 3 RP Spher 3, 10 300 - - 0 - Non
PRP X100 Anions Spher 3, 5, 10 100 - - - 0,19meq/g -
PRP X200 Cations Spher 3, 10 100 - - - 35 µeq/g -
PRP X300 exclusion d’ions Spher 3, 7 100 - - - 0,17meq/g -
PRP X400 Cations Spher 7 N/A - - - 2,5meq/g -
PRP X500 Anions Spher 7 - - - - 1,6meq/g -
PRP X600 Anions Spher 7 - - - - 1,6meq/g -
PRP X700 NH2 Spher 5, 7 - - - - - -
PRP X800 Cations Spher 7 - - - - - -

www.aitfrance.net
19
GUIDE DES COLONNES
HPLC Caracteristiques Des Phases HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Hamilton (Suite)
PRP Infinity RP Spher 4 Non - - - - -
HxSil C8 Spher 3, 5 100 - - - - Oui
Hx Sil C18 Spher 3, 5 100 - - - Oui
HC-40 Spher 10-15 - - - - 5meq/g -
HC-75 Spher 9 - - - - 5meq/g Non

ICS / Bischoff
Prontosil Si Spher 3, 5, 10 120 - 300 - - -
Prontosil Si Spher 3, 5 60 - 450 - - -
Prontosil C18 ace-EPS Spher 5 120 - 300 18,5 - Oui
Prontosil C18 ace-EPS Spher 5 200 - 200 12,5 - Oui
Prontosil C18 Aq Spher 3, 5 120 - 300 14 - Complet
Prontosil C18 Aq Spher 3, 5 200 - 200 9 - Complet
Prontosil C18 Aq Plus Spher 5 120 - 300 17 - Complet
Prontosil C18 H Spher 3, 5, 10 120 - 300 17,5 - Oui
Prontosil C8 SH Spher 3, 5, 10 120 - 300 10 - Oui
Prontosil C4 Spher 3, 5 120 - 300 5 - Oui
Prontosil Phenyl Spher 3, 5 120 - 300 10 - Oui
Prontosil Amino Spher 3, 5, 10 120 - 300 4 - Non
Prontosil Amino E Spher 5 120 - 300 5 - Complet
Prontosil Amino H Spher 5 120 - 300 4,5 - Non
Prontosil CN Spher 3, 5 120 - 300 5 - -
Prontosil OH Spher 3, 5 120 - 300 4 - -
Prontosil C30 Spher 3, 5, 10 200 - 200 20 - Non

Interchim
Uptisphere C18-NEC Spher 5, 7, 10 120 - 320 16 Mono - Non
Uptisphere C18-HDO Spher 3, 5, 10 120 - 320 17 Mono - -
Uptisphere C18-ODB Spher 3, 5, 7 120 - 320 18 Mono - Oui
Uptisphere C18-HSC Spher 3, 5 - - - 20 Mono - Oui
Uptisphere C18-TF Spher 5 - - - 14 Polymer - Oui
Uptisphere C8 Spher 3, 5 120 - 320 11 Mono - Oui
Uptisphere C4 Spher 3, 5 120 - 320 7 Mono - Oui
Uptisphere CN Spher 3, 5 120 - 320 8 Mono - Oui
Uptisphere Phenyl Spher 5 120 - 320 9 Mono - Oui
Uptisphere NH2 Spher 5 120 - 320 5 Mono - Oui

Macherey-Nagel
Nucleodur Gravity C18 Spher 3, 5 110 0,9 340 18 - Oui
Nucleodur Gravity C8 Spher 5 110 0,9 340 11 - Oui
Nucleodur Pyramid C18 Spher 5 110 0,9 340 14 - Oui
Nautilus C18 Spher 3, 5 100 - - 16 Mono - Oui
Protect 1 Spher 3, 5 100 - - 11 Mono - Oui
Nucleodur CN Spher 5 110 0,9 - 7 Mono - -
Nucleosil C18 HD Spher 3, 5, 7 100 - - 20 Mono - Oui
Nucleosil C8 HD Spher 3, 5 100 - - 13 Mono - Oui
Nucleosil C18 AB Spher 5 100 - - 25 Polymer - Oui
Nucleodur C18 ec Spher 5 100 - - 17,5 - Oui
Nucleosil Si Spher 5, 7, 10 50 0,8 420 à 0 Non
Nucleosil 100 Si Spher 5, 10 100 1,0 350 0 0 Non
Nucleosil C2 Spher 7 100 1,0 350 - - Non
Nucleosil C8 Spher 3, 5, 10 100 1,0 350 9 2,49 Non
Nucleosil C18 Spher 3, 5, 10 100 1,0 350 15 2,06 Oui
Nucleosil Phenyl Spher 7 100 1,0 350 8 1,96 Non
Nucleosil Diol Spher 7 100 1,0 350 - - Non
Nucleosil CN Spher 5, 10 100 1,0 350 4 1,73 Non
Nucleosil NH2 Spher 5, 10 100 1,0 350 - - Non
Nucleosil NO2 Spher 5, 10 100 1,0 350 - - Non
Nucleosil SA Spher 5, 10 100 1,0 350 1meq/g N/A Non
Nucleosil SB Spher 5, 10 100 1,0 350 1meq/g N/A Non
Nucleosil Si Spher 3, 5, 7, 10 120 0,65 200 0 0 Non
Nucleosil C4 Spher 5 120 0,65 200 2 - Oui
Nucleosil C8 Spher 3, 5, 7, 10 120 0,65 200 6,5 3,27 Non
Nucleosil C18 Spher 3, 5, 7, 10 120 0,65 200 11 2,69 Oui
Nucleosil Phenyl Spher 7 120 0,65 200 8 2,49 Non

20 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Caracteristiques Des Phases HPLC
HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Macherey-Nagel (Suite)
Nucleosil CN Spher 7 120 0,65 200 - - -
Nucleosil NH2 Spher 7 120 0,65 200 - - -
Nucleosil Si Spher 3, 5, 7, 10 300 0,80 100 0 0 Non
Nucleosil C4 Spher 3, 5, 7, 10 300 0,80 100 2 1,41 Oui
Nucleosil C8 Spher 3, 5, 7, 10 300 0,80 100 3 1,72 Oui
Nucleosil C18 Spher 3, 5, 7, 10 300 0,80 100 6,5 2,72 Oui
Nucleosil Phenyl Spher 7 300 0,80 100 2 1,56 Non
Nucleosil Diol Spher 7 300 0,80 100 - - -
Nucleosil CN Spher 7 300 0,80 100 4 - -

Microsolv
Cogent HPS C18 Spher 5 120 0,99 300 18,5 Mono - Complet
Cogent HPS C8 Spher 5 120 0,99 300 11,5 Mono - Complet
Cogent HPS Cyano Spher 5 120 0,99 300 7,5 Mono - Complet
Cogent HPS Amino Spher 5 120 0,99 300 4,1 Trifonct - Non
Cogent HPS Phenyl Spher 5 120 0,99 300 12 - Non
Cogent HQ C18 Spher 5 120 0,99 300 18 - Non
Cogent HQ C8 Spher 5 120 0,99 300 11,5 - Non
Cogent UPHOLD C27 Spher 5 120 0,99 300 17 - Complet
Cogent e-C18 Spher 5 100 0,99 350 17 - Complet
Cogent e-C8 Spher 5 100 0,99 350 10 - Complet
Cogent Bidentate C18 Spher 4 100 0,92 350 16 Difonct - Hybride

Nacalai Tesque
Cosmosil SL-II Spher 3, 5 120 - 300 - - -
Cosmosil C18-AR-II Spher 3, 5, 15 120 - 300 17 Polymer - Complet
Cosmosil C18-MS-II Spher 3, 5 120 - 300 16 Mono - Complet
Cosmosil C18-PAQ Spher 5 120 - 300 11 Polymer - Complet
Cosmosil C8-MS Spher 5 120 - 300 10 - Complet
Cosmosil C4-MS Spher 5 120 - 300 7 - Complet
Cosmosil TMS-MS Spher 5 120 - 300 5 - Complet
Cosmosil PE-MS Spher 5 120 - 300 10 - Complet
Cosmosil CN-MS Spher 5 120 - 300 7 - Complet
Cosmosil NH2-MS Spher 5 120 - 300 4 - Complet
Cosmosil C18-P-MS Spher 5 120 - 300 8,5 Mono - Complet
Cosmosil AR-300 Spher 5 300 - 150 - - Complet
Cosmosil PyrèneEthyl (PYE) Spher 5 120 - 300 18 - Oui
Cosmosil Nitrophenylethyl NPE Spher 5 120 - 300 9 - Oui
Cosmosil Pentabromoben PBB Spher 5 120 - 300 8 - Oui
Cosmosil Diol-II Spher 5 120 - 300 15 - -
Cosmosil Diol-II Spher 5 300 - 150 7 - -
Cosmogel DEAE Spher 10 1000 - - 0,6meq/g - -
Cosmogel QA amine quatern. Spher 10 1000 - - 0,4meq/g - -
Cosmogel CM carboxymethyl Spher 10 1000 - - 0,3meq/g - -
Cosmogel SP Sulfopropyl Spher 10 1000 - - 0,4meq/g - -
Cosmosil Prep C18 Spher 40, 75, 140 120 - 300 19 - Oui

Nomura Chemical
Develosil C30-UG* Spher 3, 5 140 1,15 300 18 Mono 1,8 Oui
Develosil C30RP Aqueous AR Spher 3, 5 140 1,15 300 18 Trifonct. 1,8 Oui
Develosil ODS UG Spher 3, 5 140 - 300 18 Mono 3,1 Oui
Develosil ODS HG Spher 3, 5 140 - 300 18 Trifonct. 3,4 Oui
Develosil ODS MG Spher 5 100 - 450 15 Difonct. 1,6 Oui
Develosil PAHS Spher 3, 5 120 - 350 23 Polymer 4,5 Non
Develosil 300 ODS-HG Spher 5 250 1,0 160 11 Polymer 3,8 Oui
Develosil 300 C8-HG Spher 5 250 1,0 160 6 Polymer 4,2 Oui
Develosil 300 C4-HG Spher 5 250 1,0 160 3 Polymer 4,8 Oui
Develosil C8-UG Spher 3, 5 140 1,15 300 11 Mono 4,4 Oui
* même phase que Develosil RP Aqueous, Combi RP, RP Fullerene et ERP20.

Phenomenex
Aqua C18 Spher 3, 5, 10 125 1,05 320 15 - Complet
Aqua C18 Spher 5, 10, 15 200 1,15 215 11 - Complet
Gemini C18 Spher 5, 10 110 - 375 14 - TMS

www.aitfrance.net
21
GUIDE DES COLONNES
HPLC Caracteristiques Des Phases HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Phenomenex (Suite)
Jupiter C4 Spher 5, 10, 15 300 - 170 5 6,3 Oui
Jupiter C5 Spher 5, 10, 15 300 - 170 5,5 5,3 Oui
Jupiter C18 Spher 5, 10, 15 300 - 170 13,4 5,5 Oui
Jupiter Proteo (C12) Spher 4, 10 90 - 475 15 - Oui
Luna Phenyl Hexyl Spher 3, 5, 10,15 100 1,0 400 17,5 4,0 Oui
Luna Silica (2) Spher 3, 5, 10,15 100 1,0 400 0 - Non
Luna C5 Spher 5, 10 100 1,0 440 12,5 5,5 Oui
Luna C8 (2) Spher 3, 5, 10,15 100 1,0 400 13,5 5,5 Oui
Luna C18 (2) Spher 3, 5, 10,15 100 1,0 400 17,5 3,0 Oui
Luna CN Spher 3, 5, 10 100 1,0 400 7 3,8 Oui
Luna NH2 Spher 3, 5, 10 100 1,0 400 9,5 5,8 Oui
Luna SCX Spher 3, 5, 10 100 1,0 400 0,55 - Oui
Prodigy ODS (2) Spher 5 150 1,1 310 18,5 Mono 3,5 Oui
Prodigy C8 Spher 5 150 1,1 310 12,6 Mono 5,0 Oui
Prodigi ODS (3) Spher 3, 5, 10 100 1,0 450 15,5 Mono - Oui
Prodigy Phenyl (PH-3) Spher 5 100 - 450 10 Polymer - Non
Synergi Fusion RP (C18) Spher 2, 4, 10 80 1,05 475 14 - Polaire
PolymerX RP-1 Spher 3, 5, 7, 10 100 - 410 0 - Non
Synergi Max RP (C12) Spher 2, 4, 10 80 1,05 475 17 3,21 TMS
Synergi Hydro RP (C18) Spher 2, 4, 10 80 1,05 475 19 2,45 Polaire
Synergi Polar RP (Phenyl) Spher 2, 4, 10 80 1,05 475 11 3,15 Polaire
Ultracarb C8 Spher 5 60 0,80 550 14 Mono 2,71 Oui
Ultracarb ODS (20) Spher 3, 5, 7 90 0,75 370 22 Mono 3,53 Oui
Ultracarb ODS (30) Spher 5, 7 60 0,80 550 31 Mono 4,06 Oui
Columbus C18 Spher 5 110 - 375 19 - Double

Polymer Labs
PLRP-S 100 Spher 5, 8, 10 100 - 550 0 0 -
PLRP-S 300 Spher 8, 10 300 - - 0 0 -
PL-SAX 1000 Spher 8, 10 1000 - - - - -
PL-SAX 4000 Spher 8, 10 4000 - - - - -
PL-SCX 1000 Spher 8, 10 1000 - - - - -
PL-SCX 4000 Spher 8, 10 4000 - - - - -

Regis Technologies
Rexchrom ODS Spher 3, 5 100 0,5 200 - 2,9 TMS
Rexchrom C8 Spher 3, 5 100 0,5 200 - 3,2 TMS
Rexchrom Phenyl Spher 3, 5 100 0,5 200 - 3,2 TMS
Rexchrom SAX Spher 3, 5 100 0,5 200 - 2,3 Non
Rexchrom SCX Spher 3, 5 100 0,5 200 - 2,8 Non
Rexchrom Nitrile Spher 3, 5 100 0,5 200 - 3,5 TMS
Rexchrom Amino Spher 3, 5 100 0,5 200 - 3,1 Non
Val-U-Pak HP (economique) Spher 5 100 0,5 200 - - Oui
Rexchrom Base Spher 5 100 0,5 200 - - Complet
Workhorse II Spher 10 100 - 200 - - -

Restek
Allure Aqueous C18 Spher 5 60 - - - - Non
Allure C18 Spher 3, 5 60 - - 27 - Oui
Allure Organic acids Spher 5 60 - - - - Non
Allure Basix Spher 3, 5 60 - - 12 - Complet
Allure PFP Propyl Spher 3, 5 60 - - 17 - Complet
Ultra C18 Spher 3, 5 100 - - 20 - Oui
Ultra Aqueous C18 Spher 3, 5 100 - - - - Non
Ultra C8 Spher 3, 5 100 - - 12 - Oui
Ultra C4 Spher 3, 5 100 - - 9 - Oui
Ultra C1 Spher 3, 5 100 - - 5 - Oui
Ultra Phenyl Spher 3, 5 100 - - 10 - Oui
Ultra Cyano Spher 3, 5 100 - - 8 - Oui
Ultra Amino Spher 3, 5 100 - - 2 - Non
Ultra IBD Spher 3, 5 100 - - 12 - Non
Ultra PFP Spher 3, 5 100 - - 7 - Oui
Pinnacle DB C18 Spher 5 140 - - 11 Mono - Oui
Pinnacle DB C8 Spher 5 140 - - 6 Mono - Oui
Pinnacle DB Cyano Spher 5 140 - - 4 - Oui

22 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Caracteristiques Des Phases HPLC
HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Restek (Suite)
Pinnacle II C18 Spher 3, 5 110 - - 13 - Complet
Pinnacle II C8 Spher 3, 5 110 - - 7 - Complet
Pinnacle II Phenyl Spher 3, 5 110 - - 6 - Complet
Pinnacle II Cyano Spher 3, 5 110 - - 4 - Complet
Pinnacle II AMino Spher 3, 5 110 - - 2 - -
Pinnacle II Silice Spher 5 300 - - - - -
Viva C18 Spher 5 300 - - - - -

SGE
Wakosil II C18 RS Spher 3, 5 120 1,1 350 17 - Complet
Wakosil II C18 AR Spher 3, 5 120 1,1 350 20 - Complet
Wakosil II C18 HG Spher 3, 5 120 1,1 350 15 - Complet
Wakosil II C8 RS Spher 3, 5 120 1,1 350 10 - Complet

Shiseido chemicals
Capcell Pak UG C18 Spher 5 120 1,0 300 15 1,5 VDP*
Capcell Pak UG C18 Spher 5 80 0,9 400 18 1,4 VDP*
Capcell Pak UG C8 Spher 5 120 1,0 300 10 2,8 VDP*
Capcell Pak UG Phenyl Spher 5 120 1,0 300 5 6,9 VDP*
Capcell Pak UG NH2 Spher 5 80 0,9 400 15 0,9 VDP*
Capcell Pak UG CN Spher 5 120 1,0 300 5 3,8 VDP*
Capcell Pak AG C18 Spher 5 120 1,0 300 15 2,6 VDP*
Capcell Pak AG C8 Spher 5 120 1,0 300 10 3,9 VDP*
Capcell Pak SG C18 Spher 5 120 1,0 300 14 2,6 VDP*
Capcell Pak SG C8 Spher 5 120 1,0 300 10 3,9 VDP*
Capcell Pak C18 ACR Spher 5 - - - - - -
Capcell Pak C8 DD Spher 5 - - - - - -
Superiorex ODS (hi load) Spher 5 - - - - 24 Oui
*VDP : Vapor Deposition Polymerisation consiste à recouvrir les silanols avant de faire le greffage.

Shodex
RSpak RP18-415 Spher 6 450 - - - - -
RSpak RP18-613 Spher 3,5 100 - - - - -
RSpak RP18-413 Spher 3,5 100 - - - - -
RSpak DE-613 Spher 6 100 - - - - -
RSpak DE-413 Spher 4 100 - - - - -
RSpak DS-613 Spher 6 100 - - - - -
RSpak DS-413 Spher 3,5 100 - - - - -
RSpak DM-614 Spher 10 200 - - - - -
RSpak DC-613 Spher 6 100 - - - - -
RSpak NN (RP + SCX) Spher 10 200 - - - - -
RSpak JJ-50 (RP + SAX) Spher 5 - - - - - -
Asahipak ODP-50 Spher 5 250 - - 17 - -
Asahipak ODP-40 Spher 4 250 - - 17 - -
Asahipak C8P Spher 5 250 - - 10 - -
Asahipak C4P Spher 5 250 - - 6 - -
Asahipak NH2P Spher 5 - - - - -
ODSpak C18F Spher 5 100 - - 14 Mono - complet
ODSpak C18M Spher 5 100 - - 16 Mono - complet
ODSpak C18P Spher 5 100 - - 17 Mono - complet

Supelco
Ascentis RP-Amide Spher 3, 5 100 - 450 19,5 - Amide
Ascentis C18 Spher 3, 5 100 - 450 25 - Oui
ABZ Spher 5 120 0,6 170 12 3,4 Oui
ABZ +plus Spher 5 120 0,6 170 12 3,4 Oui
Supelcosil LC-18-DB Spher 3, 5 120 0,6 170 11 3,1 Oui
Supelcosil LC-8-DB Spher 3, 5 120 0,6 170 6 3,2 Oui
Supelcosil LC-18-S Spher 5 120 0,6 170 11 - Oui
Supelcosil LC-18-T Spher 3, 5 120 0,6 170 12,3 - Oui
Supelcosil LC-DP Spher 5 120 0,6 170 6 2,4 Oui
Supelcosil LC-CN Spher 3, 5 120 0,6 170 4 3,5 Oui
Supelcosil LC-NH2 Spher 3, 5 120 0,6 170 3 5,1 Oui
Supelcosil LC-SAX Spher 5 120 0,6 170 - - -

www.aitfrance.net
23
GUIDE DES COLONNES
HPLC Caracteristiques Des Phases HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Supelco (Suite)
Supelcosil LC-SCX Spher 5 120 0,6 170 - - -
Supelcosil LC-PAH Spher 3, 5 120 0,6 170 - - -
Supelcosil LC-318 Spher 5 300 0,5 75 6 3,6 Oui
Supelcosil LC-308 Spher 5 300 0,5 75 3,5 4,1 Oui
Supelcosil LC-304 Spher 5 300 0,5 75 2,7 5,2 Oui
Supelcosil LC-3DP Spher 5 300 0,5 75 4 3,6 Oui
Suplex pKB-100 Spher 5 120 0,6 170 12,5 - Oui
Discovery C18 Spher 5 180 1,0 200 12 3,0 Oui
Discovery HS C18 Spher 3, 5, 10 120 - 300 20 3,8 Oui
Discovery RP-Amide C16 Spher 5 180 1,0 200 11 2,6 Oui
Discovery C8 Spher 5 180 1,0 200 7,5 3,4 Oui
Discovery CN Spher 5 180 1,0 200 4,5 3,5 Oui
Discovery HS F5 Spher 3, 5, 10 120 - 300 12 4 Oui
Discovery HS PEG Spher 3, 5, 10 120 - 300 12 3,8 Non
Discovery Bio Wide Pore C18 Spher 3, 5, 10 300 - 100 9,2 4 Oui
Discovery Bio Wide Pore C8 Spher 3, 5, 10 300 - 100 5 4 Oui
Discovery Bio Wide Pore C5 Spher 3, 5, 10 300 - 100 3,5 4 Oui
Discovery Bip PolyMA-SCX Spher 5 1000 - - - 0,3meq/g -
Discovery Bio PolyMA-WAX Spher 5 1000 - - - 0,3meq/g -
Discovery Zr-PolyButaDiène Spher 3, 5 300 - 30 - - -
Discovery Zr-PolyStyrène Spher 3, 5 300 - 30 - - -
Discovery Zr-Carbon Spher 3, 5 300 - 30 - - -
Discovery Zr-CarbonC18 Spher 3, 5 300 - 30 - - -

Thermo-Hypersil
Hypersil GOLD C18 Spher 3, 5, 8 175 - 220 10 - Oui
Hypersil BDS C8 Spher 3, 5 130 0,65 170 7 Mono 3,6 Oui
Hypersil BDS C18 Spher 3, 5 130 0,65 170 11 Mono 3,6 Oui
Hypersil BDS Phenyl Spher 3, 5 130 0,65 170 5 Mono 2,5 Oui
Hypersil BDS CN Spher 3, 5 130 0,65 170 4 Mono 2,5 Oui
Hypersil C1 (SAS) Spher 3, 5, 10 120 0,7 170 2,5 Mono 5,29 Oui
Hypersil C8 (MOS) Spher 3, 5, 10 120 0,7 170 6,5 Mono 3,85 Non
Hypersil C8-2 (MOS-2) Spher 3, 5, 10 120 0,7 170 6,5 Mono 3,85 Oui
Hypersil C18 (ODS) Spher 3, 5, 10 120 0,7 170 10 Mono 2,84 Oui
Hypersil C18-2 (ODS-2) Spher 3, 5, 10 80 - 220 11 - Oui
Hypersil Phenyl Spher 3, 5, 10 120 0,7 170 5 Mono 2,4 Non
Hypersil Phenyl-2 Spher 5, 10 120 0,7 170 5 Mono 2,4 Oui
Hypersil CN (CPS) Spher 3, 5, 10 120 0,7 170 4 Mono 3,55 Non
Hypersil CN-2 (CPS-2) Spher 5, 10 120 0,7 170 4 Mono 3,55 Oui
Hypersil NH2 (APS-2) Spher 3, 5, 10 120 0,7 170 1,9 Mono 2,05 Non
Hypersil SAX Spher 5 120 0,7 170 2,5 Mono 1,56 Oui
Hypersil Green HAP Spher 3, 5 120 0,7 170 13,5 Polymer 3,2 Oui
Hypersil Green ENV Spher 3, 5 120 0,7 170 7 Mono 3,5 Oui
Hypersil C4 (Butyl) Spher 5 300 0,6 80 2 Mono 4,8 Oui
Hypersil C8 (Octyl) Spher 5, 10 300 0,6 80 3,3 Mono 5,24 Oui
Hypercarb Spher 5, 7 250 0,7 120 100 - -
Hyperprep HS Silica Spher 8, 12, 15 100 0,7 300 0 - Non
Hyperprep HS C8 Spher 8, 12, 15 100 0,7 300 16 - Oui
Hyperprep HS C18 Spher 8, 12, 15 100 0,7 300 16 - Oui
Hypersil Elite C18 Spher 5 115 0,75 250 15 2,65 Oui
Hypurity C18 Spher 5 190 1,0 200 13 3,2 Oui
Hypurity Aquastar C18 Spher 3, 5 190 - 200 - - Polaire
Hypurity Advance C8 Spher 3, 5 190 - 200 - - Polaire
Aquasil C18 Spher 3, 5 100 - 310 12 - -
Betabasic C18 Spher 3, 5 150 - 200 13 - Oui
Betabasic C8 Spher 3, 5 150 - 200 7 - Oui
Betabasic C4 Spher 3, 5 150 - 200 6 - Oui
Betabasic Phenyl Spher 3, 5 150 - 200 7 - Oui
Betabasic CN Spher 3, 5 150 - 200 5 - Oui
Betasil C18 Spher 3, 5 100 - 310 20 - Oui
Betasil C8 Spher 3, 5 100 - 310 12 - Oui
Biobasic C18 Spher 5 300 - 100 9 - Oui
Biobasic C5 Spher 5 300 - 100 5 - Oui
Biobasic C4 Spher 5 300 - 100 4 - Oui
Prism RP Spher 5 100 - - 12 - Oui

24 A.I.T FRANCE
GUIDE DES COLONNES
Caracteristiques Des Phases HPLC
HPLC

Nom de la PhaseTaille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Tosoh
TSK Phenyl 5PW Spher 10 1000 - - - - -
TSK DEAE 5PW Spher 10 1000 - - 0,3meq/g - -
TSK SP 5PW Spher 10 1000 - - 0,3meq/g - -
TSK ODS 80Ts Spher 5, 10, 20 80 - - 15 Polymer - Oui
TSK ODS 80Tm Spher 5, 10, 20 80 - - 22 Mono - Oui
TSK ODS 120 T Spher 5, 10, 20 120 - - 22 Polymer - Oui
TSK ODS 120 A Spher 5, 10 120 - - 22 Polymer - Non
TSK TMS 250 Spher 10 250 - - 5 Mono - Oui
TSK Super ODS Spher 2 110 - - - - -

Varian
Abzelute ODS-DB Spher 5 80 0,5 220 16 3,87 Oui
Metasil C8 Spher 3, 5 80 0,5 220 6 2,51 Oui
Metasil ODS Spher 3, 5 80 0,5 220 12 2,52 Oui
Metasil Phenyl Spher 3, 5 80 0,5 220 3 1,08 Oui
Metasil Aq Spher 3, 5, 10 100 1,0 320 - - Polaire
Metasil Basic Spher 3, 5, 10 100 1,0 320 - Mono - Oui
Omnispher C18 Spher 3, 5, 10 110 0,9 320 20 - Oui
Polaris C18-A Spher 3, 5, 10 180 1,0 180 - - Oui
Polaris C8-A Spher 3, 5, 10 180 1,0 180 - - Oui
Polaris Amide C18 Spher 3, 5, 10 180 1,0 180 - - Oui
Polaris C8-Ether Spher 3, 5, 10 180 1,0 180 - - Oui
Polaris C18-Ether Spher 3, 5, 10 180 1,0 180 - - Oui
Polaris NH2 Spher 3, 5, 10 180 1,0 180 - - Oui
Polaris Si-A Spher 3, 5, 10 180 1,0 180 - - Oui
Taxil Spher 3, 5 80 0,5 220 7 - Oui
Pursuit C18 Spher 3, 5, 10 - - - - - -
Pursuit C8 Spher 3, 5, 10 - - - - - -
Pursuit Diphenyl Spher 3, 5, 10 - - - - - -

VWR
Chromolith RP-18 EC Monolithique 130 1,0 300 18 3,6 Oui
Chromolith RP-8 EC Monolithique 130 1,0 300 11 - Oui
Chromolith Si Monolithique 130 1,0 300 0 - -
Lichrosorb RP-select B Irreg 5, 10 60 0,7 550 12 2,5 Oui
Lichrosorb CN Irreg 5, 10 100 1,0 300 6,5 5,3 Non
Lichrosorb NH2 Irreg 5, 10 100 1,0 300 4,2 4,2 Non
Lichrosorb Diol Irreg 5, 10 100 1,0 300 7,5 4,2 Non
Lichrospher Si 60 Spher 4, 5, 10 60 0,95 650 0 0 Non
Lichrospher Si 100 Spher 5, 10 100 1,25 420 0 0 Non
Lichrospher RP-8 Spher 4, 5, 10 100 1,25 350 12,5 4,1 Non
Lichrospher RP-18 Spher 4, 5, 10 100 1,25 350 21,4 3,9 Non
Lichrospher RP-8e Spher 4, 5, 10 100 1,25 350 13 4,2 Oui
Lichrospher RP-18e Spher 4, 5, 10 100 1,25 350 21,5 - Oui
Lichrospher CN Spher 4, 5, 10 100 1,25 350 - - -
Lichrospher NH2 Spher 4, 5, 10 100 1,25 350 4,5 3,8 -
Lichrospher Diol Spher 4, 5, 10 100 1,25 350 8,3 4,0 -
Lichrospher RP-select B Spher 4, 5 60 0,9 360 11,5 3,5 Oui
Purosphere Star RP-18e Spher 5 80 - 500 - - Oui
Purosphere Star RP-8e Spher 5 80 - 500 - - Oui
Purosphere Star Si Spher 5 80 - 500 - - -
Purosphere Star NH2 Spher 5 80 - 500 - - -

Waters
Atlantis dC18 Spher 5, 10 100 - - - - Complet
Atlantis HILIC Spher 5, 10 100 - - - - -
µBondapak C18 Irreg 10 125 1,0 330 10 1,46 Oui
µBondapak Phenyl Irreg 10 125 1,0 330 8 2,08 Oui
µBondapak NH2 Irreg 10 125 1,0 330 3,5 1,91 Non
µBondapak CN Irreg 10 125 1,0 330 6 2,86 Oui
µPorasil Silice Irreg 10 125 1,0 330 0 - Non
Novapak C8 Spher 4 60 0,3 120 4 2,96 Oui
Novapak C18 Spher 4 60 0,3 120 7 2,71 Oui
Novapak Phenyl Spher 4 60 0,3 120 5 2,34 Oui
Novapak CN HP Spher 4 60 0,3 120 2 1,65 Oui

www.aitfrance.net
25
GUIDE DES COLONNES
HPLC Caracteristiques Des Phases HPLC

Nom de la Phase Taille des Taille de Volume de Surface Taux de Greffage en Densité de Recouvrement
particules (µm) pore (Å) pore (mL/g) spécifique carbone (%) surface greffage final
(m2/g) (µmole/m2)
Waters (Suite)
Novapak Silice Spher 4 60 0,3 120 0 0 Non
Spherisorb Silice Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 0 0 Non
Spherisorb ODS (1) Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 6,2 Mono 1,47 Non
Spherisorb ODS (2) Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 11,5 Mono 2,98 Oui
Spherisorb C8 Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 5,75 Mono 3,12 Oui
Spherisorb C6 Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 4,7 Mono 3,36 Oui
Spherisorb C1 Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 2,15 Mono 2,97 Non
Spherisorb Phenyl Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 2,5 Mono 1,72 Non
Spherisorb CN Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 3,1 Mono 3,29 Non
Spherisorb NH2 Spher 3, 5, 10 80 0,5 200 1,9 Mono 2,64 Non
Spherisorb SAX Spher 5, 10 80 0,5 200 0,4mM/g Mono - Non
Spherisorb SCX Spher 5, 10 80 0,5 200 - Mono - Non
SunFire C18 Spher 3.5, 5, 10 - - - - - Oui
Symmetry C18 Spher 3.5, 5 100 - 330 19 - Oui
Symmetry C8 Spher 3.5, 5 100 - 330 12 - Oui
Symmetry300 C18 Spher 3.5, 5 300 - - 8,5 - Oui
Symmetry300 C4 Spher 3.5, 5 300 - - 2,8 - Oui
SymmetryShield RP18 Spher 3.5, 5 100 - - 17 - Oui
SymmetryShield RP8 Spher 3.5, 5 100 - - 15 - Oui
XTerra MS C18 Spher 3.5, 5, 10 125 - - 15,5 - Oui
XTerra MS C8 Spher 3.5, 5, 10 125 - - 12 - Oui
XTerra RP18 Spher 3.5, 5, 10 125 - - 15 - Oui
XTerra RP8 Spher 3.5, 5, 10 125 - - 13,5 - Oui
XTerra Phenyl Spher 3.5, 5, 10 125 - - 12 - Oui

Whatman
Partisil Silice Irreg 5, 10 85 - - - - -
Partisil ODS-3 Irreg 5, 10 85 - - 10,5 Polymer - Oui
Partisil C8 Irreg 5, 10 85 - - 8,5 Mono - Oui
Partisil SAX Irreg 5, 10 85 - - 0,85 N+ - -
Partisil SCX Irreg 5, 10 85 - - 0,40 S - -
Partisil PAC amino Irreg 5, 10 85 - - 0,85 N - -
Partisil ODS Irreg 5, 10 85 - - 5 Polymer - Non
Partisil ODS-2 Irreg 5, 10 85 - - 16 Polymer - Non
Partisphere C18 Spher 5 120 - - 10 - Oui
Partisphere C8 Spher 5 120 - - 6 - Oui
Partisphere C18 RTF Spher 5 120 - - 22 Mono - -
Partisphere C8 RTF Spher 5 120 - - 17 Mono - -
Unisep C8 Spher 5 100 - - 16 - Polaire

YMC
Hydrosphere C18 Spher 3, 5 120 - 340 12 Polaire
J’sphere ODS-H80 Spher 4 80 - 510 22 Mono - Oui
J’sphere ODS-M80 Spher 4 80 - 510 14 Mono - Oui
J’sphere ODS-L80 Spher 4 80 - 510 9 Mono - Oui
ODS-A Spher 3, 5, 7, 10 120 1,1 335 17 Mono - Oui
ODS-A Spher 3, 5 200 1,0 175 12 Mono - Oui
ODS-A Spher 3, 5 300 0,9 100 6 Mono - Oui
ODS-AL Spher 5 120 1,1 335 17 Mono - Non
ODS-AM Spher 3, 5, 10, 15 120 1,1 335 17 Mono - Oui
ODS-AQ Spher 3, 5, 7, 10 120 1,0 300 14 Mono - Polaire
ODS-AQ Spher 3, 5, 7, 10 200 1,1 200 11 Mono - Polaire
Pro C18 Spher 3, 5, 10 120 1,1 340 17 Mono - Oui
Pro C8 Spher 3, 5 120 1,1 340 11 Mono - Oui
Pro C4 Spher 3, 5 120 1,1 340 8 Mono - Oui
Pro C18 RS Spher 5 80 - 510 22 Polymer - Oui
YMC Basic Spher 3, 5, 10, 15 120 - 300 7 Mono - Oui
YMC 30 Spher 3, 5 - - - - - -

26 A.I.T FRANCE
SPE
Extraction En Phase Solide (SPE)

• Purification et concentration de composés dans différentes matrices


• Améliore et simplifie les séparations des composés difficiles
• Augmente la durée de vie des colonnes HPLC
• Abaisse les limites de détections

La gamme SMART- BOND, marque propriété de la société AIT, est produite


en collaboration avec le leader mondial de la SPE. Les cartouches SMART
BOND assurent une reproductibilité absolue et permet aux utilisateurs de
développer des méthodes infaillibles. La gamme de produit est très éten-
due puisqu’ils disposent 35 phases greffées pour les secteurs de l’industrie
pharmaceutique, l’environnement, l’agriculture et la biotechnologie.

CHOIX DES PHASES SPE :


Phases Taux de carbone Capacité Applications
échange ionique

Phase Inverse (Hydrophobe)


C1 - - Extraction des composés très hydrophobes ou de poids moléculaire important
C2 6,6 -
C3 7,6 -
C4 8,5 -
C5 9,5 -
C6 11 -
C8 11,1 -
C10 15,7 -
C18 21,7 - Extraction de la plupart des composés hydrophobe et dessalage
C18 18 -
C18 14 -
C18 / OH - -
C20 24,3 - Extraction des petites molécules ou des composés les moins hydrophobes
C30 26 -
Cyclohexyl 11,6 - Rétention des composés phénoliques
Phenyl 11 - Rétention des composés polaires
SDB - - Extraction des HAP, Phénols…

Phase Normale (Hydrophile)


Silice - - Purification des composés polaires
Diol 8 - Extraction des phospholipides
Cyanopropyl 6,9 - Extraction des stéroïdes
Fluorisil - - Extraction des Pesticides
Alumine Acide, - - Extraction des composés polaires
Neutre et Basique
Carbone - - Extraction des composés polaires

Phase Mixte (RP et Echange d’ion)


NH2 + C8 12,3 0,163 Pour acide fort et produits hydrophobes
SAX + C8 13,6 0,160 Pour acide faible et produits hydrophobes
SCX + C8 12,3 0,072 Pour base faible et produits hydrophobes
CN + C8 14,6 0,163 Pours composés polaires et hydrophobes

Phase d’échangeuse d’ion


SAX 8,4 0,25 Extraction des acides et produits ioniques
SCX 15 0,32 Extraction des bases et produits ioniques

www.aitfrance.net
27
SPE
Extraction En Phase Solide (SPE)

NB : Le contrôle du débit est très


important car il influe sur le rendement PRINCIPE : protocole d’une extraction liquide
d’extraction.
Analyte / solide

Interférences 1. Prétraitement de l’échantillon


Un prétraitement implique une filtration préalable de l’échantillon s’il est li-
quide ou une dissolution suivie d’une filtration s’il est solide.

1) S’assurer d’une dilution correcte pour diminuer la viscosité de l’échan-


tillon et avoir une bonne rétention.
2) Ajuster le pH (le soluté doit être libre dans la solution)
3) Eliminer les particules en suspension (filtration)

2. Solvatation et équilibration de la colonne


Le processus de solvatation consiste à conditionner la cartouche SPE avec
un solvant organique afin de mouiller la phase pour assurer une intéraction
optimale avec la matrice de l’échantillon (volume de solvatation entre 0,5 et
1mL/100mg de phase).
La pré-équilibration consiste à appliquer à la colonne un solvant le plus pro-
che possible de l’échantillon. Exemple : si l’échantillon est dans un solvant
organique, la colonne doit être équilibrée avec le même solvant.

3. Dépôt de l’échantillon
Il est important de définir les débits optimaux pour votre extraction (NB).
L’application doit se faire dans un temps suffisamment long pour que
l’échantillon puisse traverser la colonne et réagir avec la phase. En Effet,
un débit trop rapide affectera le rendement et entraînera une moins bonne
purification.

4. Lavage
Le But est d’éluer de façon sélective les composés indésirables sans élu-
tion du soluté. Une ou plusieurs étapes peuvent être nécessaires. Dans
le cas d’une phase non polaire ou échangeuses d’ions, le contrôle du pH
s’avère indispensable pour assurer une bonne reproductibilité.

5. Elution
Elle est réalisée en lavant la colonne avec un solvant adéquat permettant
d’éluer le soluté. Le choix du solvant sera influencé par sa facilité d’évapo-
ration et sa compatibilité avec la technique analytique qui suit l’extraction.
Le volume d’élution minimum usuel est de 250µL pour 100mg de phase.

6. Séchage

28 A.I.T FRANCE
SPE
Extraction En Phase Solide (SPE)

Méthodes standard d’extraction selon les modes d’interactions :


Phases inverse Phases normales Echange d’ions
Phases
C18, C8, CN, Ph, SDB Silice, Diol, NH2, FL, CN SAX, SCX, NH2

Les composés anioniques ou cationiques


En général, les composés polaires sont Les composés polaires sont préférentiel-
sont retenus sur ces phases et sont élués
retenus par ces phases et sont élués par lement retenus sur ces phases et sont
Généralités un système de solvant peu polaires élués par des systèmes de solvants po-
en contrôlant le pH et la force ionique du
solvant
laires

1. Solvatation avec du CH3CN, EtOH ou 1. Solvatation au MeOH, EtOH, Propanol


MeOH 1. Solvatation au MeOH (pas obligatoire) ou CH3CN
Conditionnement 2. Rinçage de la colonne avec de l’eau 2. Solvatation de la colonne avec du sol- 2. Equilibration avec un tampon de faible
ou tampon avec même pH et force ioni- vant apolaires (hexane ou chloroforme) force ionique et pH identique à l’échan-
que que l’échantillon tillon

Appliquer l’échantillon, dilué dans un Appliquer l’échantillon, dilué dans un


Appliquer l’échantillon, dilué dans un tam-
Dépôt de l’échantillon solvant aqueux, et laisser percoler sur la solvant apolaire ou peu polaire, et laisser pon (voir ci-dessus) et laisser percoler
colonne percoler

Optimiser le solvant pour éluer les in-


Rincer avec un solvant apolaire (Hexane
Rincer avec un mélange de solvant po- terférences en gardant le pH du soluté.
Lavage de la colonne laire (MeOH) à 5 - 10% dans l’eau
avec 1% de THF, Acetate d’éthyl, acé-
(mélange tampon méthanol)
tone ou isopropyl alcool)

Volume minimal d’élution 250µL/100mg - Neutraliser la charge de la phase.


Volume minimal d’élution 250µL/100mg
d’adsorbant. Eluer avec le MeOH ou - Augmenter la force ionique de l’éluant.
d’adsorbant. Eluer avec un solvant or-
Elution CH3CN. Pour les composés basique, on
ganique semi-polaire (Hexane avec 10%
Echange d’anion : Hexane + 1% acide
peut utiliser un mélange aqueux/ organi- acétique glacial
THF, acétone ou acétonitrile)
que à un pH contrôlé. Echange de cation : Methanol + 5% NH3

Volumes d’élution et masse d’échantillon :

Masse de phase silice Volume d’élution Masse d’échantillon Masse de phase Polymèrique Volume d’élution Masse d’échantillon
100mg 1mL 5mg 100mg 1,5mL 10-15mg
200mg 2mL 10mg 200mg 3mL 25mg
500mg 3mL 25mg 500mg 6mL 50mg
1000mg 6mL 50mg 1000mg 10mL 100mg

Pour tout autre question sur la SPE ou pour avoir des applications, contactez la société AIT.

www.aitfrance.net
29
SPE
Extraction En Phase Solide (SPE)

Pour commander :
Cartouche SPE 100mg 200mg 500mg 500mg 1000mg 1000mg
Volume 1mL 3mL 3mL 6mL 6mL 12mL
Quantité par boîte 100 unités 50 unités 50 unités 30 unités 30 unités 20 unités
C18 PE1811 PE1832 PE1835 PE1865 PE18610 PE181210
C18 non endcapped PE18N11 PE18N32 PE18N35 PE18N65 PE18N610 PE18N1210
SDVB PEDVB11 PEDVB32 PEDVB35 PEDVB65 PEDVB610 PEDVB1210
Phényl PEPH11 PEPH32 PEPH35 PEPH65 PEPH610 PEPH1210
Cyclohexyl PECLH11 PECLH32 PECLH35 PECLH65 PECLH610 PECLH1210
C4 PE0411 PE0432 PE0435 PE0465 PE04610 PE041210
C2 PE0211 PE0232 PE0235 PE0265 PE02610 PE021210
C1 PE0111 PE0132 PE0135 PE0165 PE01610 PE011210
CN PECN11 PECN32 PECN35 PECN65 PECN610 PECN1210
Silice PESI11 PESI32 PESI35 PESI65 PESI610 PESI1210
Fluorisil PEFL11 PEFL32 PEFL35 PEFL65 PEFL610 PEFL1210
Alumine neutre PEALN11 PEALN32 PEALN35 PEALN65 PEALN610 PEALN1210
Alumine Acide PEALA11 PEALA32 PEALA35 PEALA65 PEALA610 PEALA1210
Alumine Basique PEALB11 PEALB32 PEALB35 PEALB65 PEALB610 PEALB1210
Diol PEOH11 PEOH32 PEOH35 PEOH65 PEOH610 PEOH1210
NH2 PENH311 PENH32 PENH35 PENH65 PENH610 PENH1210
SAX PESA11 PESA32 PESA35 PESA65 PESA610 PESA1210
SCX PESC11 PESC32 PESC35 PESC65 PESC610 PESC1210
NH2 + C8 PE8NH11 PE8NH32 PE8NH35 PE8NH65 PE8NH610 PE8NH1210
CN + C8 PE8CN11 PE8CN32 PE8CN35 PE8CN65 PE8CN610 PE8CN1210
SAX + C8 PE8SA11 PE8SA32 PE8SA35 PE8SA65 PE8SA610 PE8SA1210
SCX + C8 PE8SC11 PE8SC32 PE8SC35 PE8SC65 PE8SC610 PE8SC1210

Applications spécifiques :
Composés :
Principes actifs neutres, acides et basiques Clean Screen DAU (C8 + NH2)
THC (Tetra Hydroxy Canabinol) Clean Screen THC (C8 + SAX)
GHB (Acide Gamma Hydroxybutyrique) Clean Screen GHB
Composés très polaires hydrosolubles Clean Up Carbone graphite Sequant SPE-HILIC
Environnement (HAP, pesticides…) Enviro-Clean

Cartouches SEP-CART :
Cartouches SEP-CART Quantité par boîtes Masse de 300mg Masse de 600mg
C18 50 20926S 20942S
C8 50 20950S 20960S
Phenyl 50 22003S -
Silice 50 20970S 20978S
SAX 50 - 21905S
SCX 50 - 21900S
C2 50 210060S -
CN 50 210030S -
Diol 50 210080S -
NH2 50 210040S -
Fluorisil 50 210050S -

30 A.I.T FRANCE
SPE
Microplaques SPE 3M Empore®

Microplaques à base de silice :


Compatibilité avec les robots suivants :
• Beckman Coulter Biomek 2000
• Zinsser Analytic Speedy System
• Packard MultiPROBE
• TomTec Quadra 96
• Gilson ASPEC
• Tecan

Reproductible
Pour Commander :
Microplaques d’extraction classique de 1,2mL

Référence
6011
6014
Description
C2-SD (Ethyl)
C8-SD (Octyl)
Quantité/boîte
12
12
Excellent Pour La LC/MS
6015 C18-SD (Octadecyl) 12
6030 MPC-SD (C8 + SCX) 12

Microplaques d’extraction de 2,5mL

Référence
6315
Description
C18-SD (Ethyl)
Quantité/boîte
12
Microplaques en résine universelle :
• Excellente rétention d’une large gamme de composés pharmaceutiques
acides, neutre et basique.
• Retiens les composés très polaires
• Méthode d’extraction simple et unique
• Volumes d’activation et d’élution faibles pour une sensibilité maximum
• Ne nécessite pas de vide avec le méthanol
• Résiste au séchage de la phase
• Automatisation à haut débit facile
Plaques de précipitation de protéines
Spécifications techniques :
• Gain de temps et d’argent par rapport aux méthodes classiques Phase: PDVB + Site polaire
• Compatible avec tous systèmes Membrane du disque : PTFE
• Supprime l’étape de centrifugation Volume de phase : 18µL
• Volume des puits de 1,2 et 2,5mL Taille des particules : 30-60µm
Masse de phase : 8mg
Pour Commander : Stabilité au pH : 2 – 12
Plaques de précipitation et filtration Diamètre des puits : 5,5mm
Epaisseur des disques 0,75mm
Référence Description Quantité/boîte
6060 Plaques de filtration PPT Volume de 1,2mL 12 Pour commander :
6360 Plaques de filtration PPT Volume de 2,5mL 12 Microplaques en résine universelle

Référence Description Quantité/boîte


Spécifications techniques : 6045 Plaque en résine universelle Volume de 1,2mL 12
Membrane : Polypropylène 6345 Plaque en résine universelle Volume de 2,5mL 12
Volume d’échantillon : 200µL
Vol. tampon/CH3CN : 800µL La société AIT propose toute la gamme des produits 3M Empore :
Porosité : 12 à 2µm
Vide : > 5 en Hg

www.aitfrance.net
31
SPE
Vacuum Manifolds for SPE

Teknokroma vacuum manifolds simplify SPE sample processing.


These manifolds permit consistent extraction and filtration results. Analyst
can save time, since these manifolds allow simultaneous multiple sample
processing. The manifolds yield consistent extraction, elution and filtration
results for up to 24 columns, cartridges or 25 mm syringe filters. Filters
should not be attached to the vacuum manifold port prior to elution. Filters
will air-lock and prevent fluid passage if used during column conditioning,
sample application, or column wash. Using filters during the final elution
step will ensure a clean sample for injection. Parallel processing of this kind
greatly reduces the time required to prep multiple samples. The manifolds
consist of a clear glass chamber to which vacuum is applied to draw a
sample through on SPE column, cartridge, or disk.
Adjustable racks placed in the glass vacuum chamber will accommodate
a variety of sample collection vessels, including test tubes, autosamplers,
vials , volumetric flasks , and Erlenmeyer flasks. Eluants are deposited di-
rectly into the collection vessel of choice via polypropylene, optional stain-
less steel, or teflon needles.
Vacuum manifolds for SPE sample preparation, filtration, and elution are
available in 12, 16, and 24 port configurations.

References Description
TR-004012 12 Port Vacuum Manifold, Complete Set
TR-004416 16 Port Vacuum Manifold, Complete Set
TR-004824 24 Port Vacuum Manifold, Complete Set

Drying Attachments
Drying attachments are available for the 12 and 24 port manifolds, which
will direct the flow of air or nitrogen into the collection vessels to concentrate
eluants, prior to further analysis Drying attachments can be connected, via
adapters, to SPE columns or cartridges in order to dry the column or car-
tridge prior to final elution.

References Description
TR-004027 12 Positions Drying Attachment
TR-004431 16 Positions Drying Attachment
TR-004839 24 Positions Drying Attachment

Descri pti on
otn 1 2 Posi ti on
ns
si P
PK
K 1 6 Posi ti on
ns
si P
Pk
k 2 4 Posi ti on
ns
si P
PK
K

Glass Chamber TR-004013 1 TR-004417 1 TR-004825 1

Cover, gasket & 12 stopcocks TR-004014 1 TR-004418 1 TR-004826 1

Gaskets TR-004015 2 TR-004419 2 TR-004827 2

Vacuum gauge, valve, &glass chamber TR-004016 1 TR-004420 1 TR-004828 1

Needles- Polyproplylene TR-004017 12 TR-004421 16 TR-004829 24

Needles- Stainless Steel TR-004018 12 TR-004422 16 TR-004830 24

Collection Rack-shelves, legs, chips &posts TR-004019 1 TR-004423 1 TR-004831 1

Plate- 13 mm TR-004020 1 TR-004424 1 TR-004832 1

Plate- volumetric flask TR-004021 1

Plate- 16 mm test tube TR-004022 1 TR-004426 1 TR-004834 1

Plate- autosampler vial TR-004023 1

Plate- dimple TR-004024 1 TR-004428 1 TR-004836 1

Plate- base TR-004025 1 TR-004429 1 TR-004837 1

Stopcoks TR-004026 12 TR-004430 16 TR-004838 24

32 A.I.T FRANCE
PRECOLONNES HPLC
Précolonnes AIT Compatibles PHENOMENEX

La Société AIT a développé de nouvelles précolonnes 100 % compatibles


avec le système de précolonne Security Guard de PHENOMENEX.
Pour commander :
PRECOLONNE AIT
Plus économique et plus robuste, vous bénéficiez d’une seule référence
pour les 3 diamètres analytiques les plus utilisés, c’est-à-dire 2 - 3 et 4,6
Support Dimension Référence Prix HT / 10
mm.
C18 6 x 2,5 mm PC-C18 95,00 €
Vous pouvez également avec ces nouvelles précolonnes vérifier l’état de
propreté de vos précolonnes. C8 6 x 2,5 mm PC-C8 95,00 €

√ Robuste C1 6 x 2,5 mm PC-C1 95,00 €
√ 50 % plus économique
√ Compatible avec le système Silice 6 x 2,5 mm PC-SI 95,00 €
√ Security Guard de Phenomenex
NH2 6 x 2,5 mm PC-NH2 95,00 €

W

CN 6 x 2,5 mm PC-CN 95,00 €

N E
Phenyl

SCX
6 x 2,5 mm

6 x 2,5 mm
PC-PH

PC-SCX
95,00 €

95,00 €

SAX 6 x 2,5 mm PC-SAX 95,00 €

RP-1 6 x 2,5 mm PC-RP1 95,00 €

300-C18 6 x 2,5 mm PC-300C18 95,00 €

300-C4 6 x 2,5 mm PC-300C4 95,00 €

Carbo H+ 6 x 2,5 mm PC-H+ 95,00 €

Carbo Ag+ 6 x 2,5 mm PC-AG+ 95,00 €

Pb2+ 6 x 2,5 mm PC-PB++ 95,00 €

Ca2+ 6 x 2,5 mm PC-CA++ 95,00 €

Kit Monture de précolonne AIT


Référence : HOL-KIT-P01
Prix unitaire HT : 90,00 €

www.aitfrance.net
33

Vous aimerez peut-être aussi