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Atomistiqu1 - Le Guide de Charmane 2018-2019

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Thèmes abordés

  • Électron,
  • Conseils d'étude,
  • Chimie des liquides,
  • Chimie organique,
  • Théories chimiques,
  • Formation universitaire,
  • Chimie des déchets,
  • Applications de la chimie,
  • Chimie des interfaces,
  • Fission
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Atomistiqu1 - Le Guide de Charmane 2018-2019

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  • Chimie organique,
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  • Fission

UNION DES COMORES

Unité-Solidarité-Développement

UNIVERSITE DES COMORES


Faculté des sciences et techniques

Union des Comores Université des Comores

NDE
BouniCHIYO
Hamahamet

de
CHARMANE IBRAHIM

ATOMISTIQUE
Cours - QCM - TD - Corrigés
SV1- STE1- MPC1

Neutron

Electron

Proton

Nom : ……………………………………………
Prénom : …………………………………………
Département : ……………………………………
Tel : ………………...…. /….……………………

Tel : (+269) 361 28 58 / 443 28 58


E-mail : [email protected]
CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

AVANT - PROPOS
Connu sous le nom “ NDE CHIYO ”, le guide est un manuel spécialement conçu pour les étudiants
de la première année universitaire de la faculté des sciences et techniques (FST) dans le seul et
unique but de les accompagnés et surtout de les guidés par tous les moyens pédagogiques à validés
leurs licences dans le minimum de temps possible et prévu. Ainsi, ce manuel respecte tous les
instructions de l’enseignement supérieur et professionnel.
Par ailleurs, l’ensemble de ce document est structuré par deux parties essentielles :
 1er partie, composé d’un résumé général des cours magistraux (CM) mais aussi d’un
ensemble de question à choix multiples (QCM) basé sur le pourtour des cours.

 2é partie, illustré par un ensemble d’exercice prise dans les travaux dirigés (TD) accompagné
de la correction détaillée pour améliorer la connaissance des étudiants dans le cas où les
travaux dirigés leurs échappent ou deviennent compliqués

Depuis quelques temps les enseignants responsables de l’Atomistique à la FST ont changé la
maquette d’examen en QCM. Ce qui est logiquement facile et accessible pour tous les étudiants,
pourtant ce n’est pas le cas. En effet, pas mal d’étudiants échouent chaque année par le fait qu’ils
ignorent complètement la structure des examens. Voilà pourquoi la présence du “GUIDE” peut
constituer un avantage qui permettra aux étudiants intéressés d’avoir un aperçu global sur la
maquette des examens, et surtout de concevoir un issu de secours.
QUELQUES CONSEILS IMPORTANTS :
 Suivre quotidiennement les cours magistraux et les travaux dirigés, Lire attentivement et
plusieurs fois le cours avant d’utiliser ce programme, demandé si possible de l’aide, et
surtout consulter ce manuel à chaque fois que vous avez achevé une partie du cours.
 A savoir que dans les QCM, une seule des 3 ou 4 réponses proposées est exacte et qu’elles
sont souvent confuses. De ce fait, cherchez à comprendre le maximum de chaque réponse
proposée avant de faire votre choix.
 Soyez intelligent et aient confiance en votre connaissance, « ne vous confiez pas trop aux
réponses proposés », car dans ce manuel le plus important n’est pas la correction mais plutôt
l’aperçu global des questions.
 Vous êtes meilleur si vous croyez en votre capacité, alors ne laissez personne vous intimidez !
 Clamer que le chemin est long ne le raccourcit pas, le raccourcir c’est faire un pas en avant !
" Ce travail est conçu par un étudiant dans le but d’aider ceux qui ont du mal à s’adapter. De ce fait, je suis
ouvertement disponible à tout le monde ; enseignants, collègues, étudiants ou autres personnes ayant la capacité
de m’apporter une suggestion, une opinion personnelle et surtout un défaut envers cet initiative. Merci "
QUI SUIS-JE ?

Nom : CHARMANE
Prénom : IBRAHIM

Né (e) : Le 14 Octobre 1998 à Bouni Hamahamet


Domicile : Bouni - Ngazidja - Comores
Fonction : Etudiant en SV3 session 2018/2019

Tel : (00269) 361 28 58 ou 443 28 58


E-mail : [email protected]
1
SV1/STE1/MPC1 2018/2019
CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

REMERCIEMENTS
Ce manuel n’aurais jamais vu le jour sans l’immense contribution de chacune de ces
personnes. Voilà pourquoi, je tiens à remercier pleinement toutes ces personnes de prés et de loin
qui ont puis apportés un soutien que ce soit physique, moral, matériel ou financier à la réalisation
de ce projet :

 Tout d’abord, à Allah pour tous les biens qu’il apporte à chacun de nous malgré nos quelques
différences et surtout de nous avoir donné la chance et l’immense honneur d’être dans ce
parcours d’étudiant.
 Dr ACHMET SAID MOHAMED, ancien doyen de la faculté des sciences et techniques pour son
immense et incomparable soutien quelques soit moral ou matériel en vers chaque étudiant.
 Dr AHMED MOHAMED NADJIM, Originaire de Bouni Hamahamet, d’être toujours là pour moi et
également pour ses précieux conseils auxquels je me suis inspiré.
 Mr NOUWAIR HASSANI AHAMADA, Zoologiste et concepteur des fascicules "LE REMEDE",
Originaire de Mbeni pour ses idéologies instructives auxquels personnellement j’y prenne référence.
 HADI AHMED TOYB et AMBDOUL-GHAFFAR THOUENI AHAMADI, respectivement originaire de
Mbeni Hamahamet et Maoueni Dimani pour la collecte des sujets d’examens et des travaux dirigés.
 ASSADILLAH ABDILLAH et BEN ALI ZAY ABDOULGHAFOUR, respectivement originaire d’Ouellah
Hamahamet et Mandza Mboudé pour leur précieux point de vue sur la mise en page du document.
 ASSIM ALI et ADJIDADI AHAMADA, respectivement originaire de Gnouma-dzaha Mbadjini et
Bouni Hamahamet pour m’avoir prêtés main fort durant mon parcours universitaire.
 FATIMA HAMADI, responsable du Restaurant Tati 1, originaire de Mboudé-Ya-mboini Mbadjini
pour son soutient primordial en tant que mère de chaque étudiant et surtout au niveau du pH.
 ELA ABDOULKARIM et MOHAMED HADJI, respectivement originaire de Batsa Mitsamihouli et
Mbeni Hamahamet pour la stratégie de vente du document.
 Le cyber "LE GRATUIT" et la CEFST pour l’impression et la multiplication du document.
 Enfin je remercie l’ensemble de ses associations et établissements auxquels sans eux ma vie ne
serai jamais la même :
EPP Bouni, Lycée de la Solidarité Islamique de Mbeni, Université des Comores, Faculté des
Sciences et Techniques, Coopérative des Etudient de la F.S.T, Association pour le Développement
et l’Avenir de Bouni (ADABOU), Association des Etudient du Nord-Ouest (AENO), Institute of
Management and Technology (IMT), Centre de Technologie et du Tourisme (CTT), Association
d’Orientation des Jeunes Comoriens pour l’Avenir (AOJCA), Etablissement YAN, CDST …etc.
 Dédicace à tous mes proches, ma famille, mes amis, mes collègues … etc. pour l’incroyable liant
crée autour de nous durant toutes ces années d’échange et de fidélité.
Pour le même auteur, retrouver les œuvres suivants :

Œuvres Matières Années scolaires Mon niveau d’étude


Annale corrigé de
"PHADIE" 2013-2014 En classe de 2nd
physique-chimie 3éme

English for terminal Annal sujet et corrigé


2016-2017 BAC
(Non publié) d’anglais Terminal
Manuel d’examen et
Le "GUIDE" d’Atomistique de TD corrigé 2018-2019 En licence 3 (SV3)
SV1-STE1-MPC1
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CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

SOMMAIRE

Première partie : COURS ET QCM

1) ATOME : GENERALITE ……………………………………………………………………………….. page 5


 Résumé des cours magistraux
 Questions à choix multiples des CM

2) NOTION D’ORBITAL ATOMIQUE ………………………………………………………………… page 10


 Résumé des cours magistraux
 Questions à choix multiples des CM

3) CONFIGURATIONS ELECTRONIQUES DES ELEMENTS ......................................…... page 14


 Résumé des cours magistraux
 Questions à choix multiples des CM

4) CLASSIFICATION PERIODIQUE ………….……………………………………………………….. page 18


 Résumé des cours magistraux
 Questions à choix multiples des CM

5) LIAISONS CHIMIQUES ………………………………………………………………………………... page 22


 Résumé des cours magistraux
 Questions à choix multiples des CM

Deuxième partie : TRAVAUX DIRIGES

6) TD ATOMISTIQUE ………………………………………………………………………………………. page 28

7) CORRECTION TD ATOMISTIQUE ………………………………………………………………… page 31

8) TABLEAU PERIODIQUE ………………………………………………………………………………. page 34

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CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

Première partie

COURS ET QCM

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CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

ATOME : GENERALITES

A. RESUME DES COURS MAGISTRAUX

I. STRUCTURE DE L’ATOME

Protons (Z)
Noyau=Nucléon(A)
Neutron Atome Neutrons (N)
Noyau
Electron Electrons
Proton

L’atome est constitué d’un noyau et d’électrons qui gravite tout autour.

 Le noyau renferme deux types de particules massives :


 Les protons qui ont une charge positive de +1,6×10-19 C et une masse de 1,67×10-27Kg
 Les neutrons de charge nulle pour une masse de 1,67×10-27Kg.
On remarque que les protons et les neutrons ont presque la même masse mais une charge
totalement différente. Le noyau est donc chargé positivement.
 Les électrons ont une charge de -1,6×10-19 C et une masse de 0,91×10-30Kg. Ils sont donc 1800 fois
moins lourds que les protons. leur charge est négative et juste opposé à celle des protons.
 De ce fait, on peut conclure qu’un atome comporte autant d’électrons que de protons et le noyau
contient l’essentiel de la masse de l’atome.
 On appelle numéro atomique Z, ou nombre de charge, le nombre de protons que contient le
noyau. Dans un atome électriquement neutre, Z représente également le nombre d’électron.
 On appelle nombre de masse A, le nombre total de nucléon (protons(Z) + neutrons(N)).
 On peut en déduire que le nombre de neutron vaut : N=A-Z.

II. MASSE ATOMIQUE


La masse représente la quantité de matière que contient un corps ou un élément chimique. Elle
s’exprime par le même nombre mais avec des unités différentes selon qu’on se trouve à l’échelle des
moles ou à l’échelle des particules. Pour les atomes on utilise l’unité de masse atomique (uma)
tandis qu’on utilise le gramme (g) pour les moles.

III. ISOTOPES
On parle d’isotope entre deux ou plusieurs atomes qui ont un même nombre de protons et
d’électron (même valeur de Z), mais de nombre de neutrons N diffèrent.

Exemple : 𝟏𝟐𝟔𝑪 , 𝟏𝟑
𝟔𝑪 , qui respectivement : Carbone 12 (A=12, Z=6 et N=6)
𝟏𝟒
𝟔𝑪
Carbone 13 (A=12, Z=6 et N=7)
Carbone 14 (A=12, Z=6 et N=8)
1H, 2H, 3H respectivement Hydrogène, Deutérium, Tritium

IV. FISSION ET FUSION NUCLEAIRE


 Une fission est une réaction exothermique durant laquelle le noyau d’un atome lourd se casse
(fissionne) pour donner naissance à deux noyaux plus petits en libérant de l’énergie sous forme
d’explosion.
 La fusion nucléaire est la réaction opposée à celle de la fission. Cette fois-ci deux noyaux plus
légères d’un atome s’unissent (fusionne) en un noyau plus gros. Ce qui libère également de l’énergie.

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SV1/STE1/MPC1 2018/2019
CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

B. QUESTIONS A CHOIX MULTIPLES DES CM

NB : - Reportez le tableau suivant sur votre feuille d’examen et complétez-le en y indiquant la lettre
correspondant à la seule proposition exacte

- Une bonne réponse vaut 1 point, une mauvaise réponse vaut -1 point et l’absence de réponse vaut 0 point

QCM1 QCM2 QCM3 QCM4 QCM5 QCM6 QCM7 QCM8 QCM9 QCM10 QCM11 QCM12 QCM13 QCM14
A D A D E D E C B A B B C A
QCM15 QCM16 QCM17 QCM18 QCM19 QCM20 QCM21 QCM22 QCM23 QCM24 QCM25 QCM26 QCM27 QCM28
C C D C C D A E A C D B D B

QCM 1 : Dans un atome poly électronique

A) C’est le noyau qui concentre la quasi-totalité de la masse de l’atome


B) La charge de l’atome est déterminée par son nombre de neutrons, étant donné que le nombre de
protons est égal au nombre d’électrons
C) La masse des électrons est 10 fois plus faible que la masse des protons
D) Les électrons qui sont contenus dans le noyau sont chargés positivement

QCM 2 : Dans un atome poly électronique :

A) Seuls les électrons portent une charge


B) Les protons sont responsables de la charge positive des cations
C) Les nucléons ne sont pas chargés
D) La charge globale neutre, est due à l’égalité du nombre d’électrons et celui des protons
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 3 : Dans un atome poly électronique

A) Les électrons sont responsables de la charge des ions chargés négativement


B) Les atomes ne contenant pas d’électrons sont obligatoirement chargés positivement alors que les
atomes dépourvus de protons sont chargés négativement
C) L’ensemble électron et neutrons forment le nucléon
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 4 : Dans un atome poly électronique

A) Ce sont les électrons qui concentrent la quasi-totalité de la masse de l’atome


B) La charge de l’atome est déterminée par son nombre de neutrons, étant donné que le nombre de
protons est égal au nombre d’électrons
C) La masse des électrons est 10 fois plus faible que la masse des protons
D) La valeur absolue de la charge d’électron est identique à celle de proton
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 5 : Dans un atome poly électronique

A) Les protons sont responsables de la charge positive des cations


B) Les neutrons sont responsables de la charge neutre des atomes
C) Les électrons et les protons sont à proportion équivalente
D) Le nucléon assure la neutralité de l’atome
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 6 : La composition de l’ion 58Ni2+ est :

A) 30 protons, 28 électrons, 30 neutrons


B) 30 protons, 28 électrons, 28 neutrons
C) 28 protons, 28 électrons, 30 neutrons
D) 28 protons, 26 électrons, 30 neutrons
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CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

QCM 7 : Les atomes poly électroniques sont constitués de :

A) Protons et de nucléons
B) Protons, neutrons et de nucléons
C) Protons et d’électrons de charge opposée mais de même masse
D) Electron gravitant autour du noyau de manière anarchique
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 8 : Masse atomique molaire

A) Seule la mole d’atome de carbone 14 est composé de 6,022.1023 Ā


B) N valeur d’Avogadro, symbolise le nombre de neutron présent dans l’atome de carbone 12
C) La masse atomique molaire s’obtient en tenant compte des isotopes et de leurs proportions respectives
D) La mole permet de rétrécir la grandeur d’un atome
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 9 : La masse atomique molaire

A) Est la masse de l’isotope le plus représenté


B) Est la moyenne des masses atomiques des différents isotopes pondérées par l’abondance isotopique
C) N’est pas dépendante de l’abondance isotopique pour les atomes de C
D) N’est pas lié au nombre d’Avogadro

QCM 10 : Masse molaire

A) La masse molaire est appelée également la masse isotopique


B) La masse molaire correspond aux nombre de masse de l’atome
C) La masse molaire est directement liée à la molarité
D) La masse molaire est un paramètre sans unité
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 11 : Isotopie

A) Deux isotopes ne possèdent pas la même valence


B) Les trois isotopes de l’élément carbone ont une même électronégativité et un même rayon de
covalence
C) Le Deutérium possède le même Z que l’Hélium
D) Le Tritium ne fait pas de liaison chimique

QCM 12 : Isotopie

A) Le Chlore existe sous 3 formes isotopiques


B) Le Brome existe sous deux isotopes de même proportion
C) Naturellement il n’existe pas d’isotopes radioactifs
D) Un des isotopes du carbone servant à la datation est le plus représenté
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 13 : Isotopie

A) Le Tritium et cadmium sont des isotopes


B) Le Chlore et le Brome n’ont pas d’isotopes
C) Le Deutérium est un isotope de l’H
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 14 : Isotopie

A) Deux isotopes ont un même nombre de charge mais un nombre de masse diffèrent
B) L’hydrogène a deux isotopes : L’Hélium et le Deutérium
C) Le carbone existe sous 2 isotopes
D) Aucune proposition n’est exacte

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SV1/STE1/MPC1 2018/2019
CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

QCM 15 : Isotopie

A) Deux isotopes ont le même rayon atomique et l’électronégativité différente


B) Deux isotopes ont la même électronégativité et le rayon atomique différent
C) Deux isotopes ont le même rayon atomique et la même électronégativité
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 16 : Isotopie

A) Deux isotopes appartiennent au même bloc mais de famille différente


B) Deux isotopes appartiennent à la même famille mais de bloc différent
C) Deux isotopes appartiennent au même bloc et à la même famille
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 17 : Isotopie

A) Le carbone contient 6 électrons, 6 protons et 16 neutrons


B) Le carbone est un gaz rare
C) L’isotope du carbone le plus abondant est le C13
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM5 18 : Isotopie

A) Les molécules contenants des isotopes différents sont appelées des isomères
B) U235 est l’isotope majoritaire de l’Uranium
C) Le Tritium et Deutérium sont des isotopes de l’Hydrogène
D) Les isotopes du carbone sont tous radioactifs

QCM 19 : Isotopie

A) Des isotopes sont des éléments appartenant à une même période avec des Z différents
B) Des isotopes ont le même nombre de charge mais le nombre de protons différents
C) L’isotopie a une influence directe sur la masse molaire
D) Des isotopes appartiennent à la même famille mais de période différente
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 20 : L’enrichissement en Uranium

A) Est la première étape avant la fabrication d’une bombe H


B) Consiste à augmenter la masse de l’Uranium 235 en Uranium 237
C) Est une opération principale qui a lieu dans les réacteurs nucléaires
D) Est une augmentation de la proportion de l’Uranium 235, par centrifugation
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 21 : Fusion et Fission nucléaire

A) La fission nucléaire nécessite au préalable une étape d’enrichissement de l’Uranium


B) Deux isotopes de l’Uranium à proportions équivalentes sont nécessaires dans le fonctionnement
d’une centrale nucléaire
C) L’Uranium 235 et l’Uranium 238 différent par leurs nombres de charge respectifs
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 22 : Fusion et Fission nucléaire

A) Ce sont deux réactions qui se produisent de manière simultanée sur un noyau d’Uranium dans un
réacteur nucléaire
B) La fusion nucléaire est une coupure d’un noyau d’Uranium pour donner 2 noyaux dont la somme des
masses correspond à l’Uranium
C) La fission nucléaire est responsable de l’énergie abondante sur la surface du soleil
D) La fission nucléaire est précédée d’une étape d’enrichissement
E) Aucune proposition n’est exacte

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SV1/STE1/MPC1 2018/2019
CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

QCM 23 : Fusion et Fission nucléaire

A) La fusion nucléaire est la réaction à l’origine de la bombe H


B) La fission nucléaire d’un neutron sur l’Uranium 235 libère seulement un autre neutron en chaines
C) La fission nucléaire nécessite une énorme percutions de deux atomes légères dans le but de former
un gros atome
D) Toutes les propositions sont fausses

QCM 24 : Si un élément a un numéro atomique de 17, il se combinera préférentiellement avec un


élément dont le numéro atomique est :

A) 2
B) 9
C) 11
D) 18
E) 36

QCM 25 : Lequel de ces éléments possède exactement deux électrons non appariés ?

A) L’hélium He
B) Le béryllium Be
C) Le bore B
D) L’oxygène O

QCM 26 : Règle de HUND

A) Il existe 3 règles de HUND, Utilisées dans la configuration électronique


B) La première règle de HUND décrit l’occupation maximale des orbitales par les électrons
C) La deuxième règle de HUND décrit le nombre d’électron par orbitale
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 27 : Niveau d’énergie

A) Les isotopes d’un même élément se définissent par un nombre de protons identique mais d’un
nombre d’électron différent
B) Les orbitales atomiques 2s et 3s sont dites dégénérées car elles ont le même nombre l
C) Pour gagner en stabilité, un électron va se mettre sur l’orbite la plus haute en énergie
D) Un électron passe à un niveau supérieur d’énergie par l’absorption d’un photon
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 28 : Remplissage des électrons :

A) La configuration électronique des éléments est obtenue par le respect du seul principe d’exclusion de
PAULI
B) Le principe de PAULI se traduit par un nombre d’électron par orbitale limité à 2
C) Le nombre maximal d’orbitale ou de case quantique est donné par la formule 2n²
D) La 2éme règle de KLESHKOWSKI dit que le nombre d’électron à Spin parallèle doit être maximal
E) Aucune proposition n’est exacte

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CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

NOTION D’ORBITALE ATOMIQUE

A. RESUME DES COURS MAGISTRAUX

I. EQUATION DE SCHRÖDINGER
Schrödinger a montré à partir d’une équation différentielle qu'une fonction d'onde est
caractérisée par 3 nombres quantiques : n, l et m

II. NOMBRES QUANTIQUES

 n : nombre quantique principal


 Caractérise la couche (K, L, M, ….etc.), notamment la position
 n≥1
 l : nombre quantique secondaire
 Caractérise les sous-couches (s, p, d et f), notamment la forme des orbitales
 0 ≤ l ≤ n-1
 m : nombre quantique magnétique
 Caractérise la direction ou l’orientation de l’orbitale
 -l ≤ m ≤ +l

Exemple :

Pour n=1 ⇒ l= 0 ⇒ m= 0

0 ⇒ m= 0
Pour n=3 ⇒ l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1
2 ⇒ m= -2 -1 ,0, 1 2

 S : nombre quantique de Spin


 Caractérise le sens de rotation de l’électron
𝟏 𝟏
 S= + ou -
𝟐 𝟐

III. CASES QUANTIQUES


 n2 : nombre de case quantique maximal
 2n2 : nombre d’électron maximal par case
Exemple :
Pour n=2 ⇒ 2²= 4 case quantiques et 2×(2²)= 8 électrons

0 ⇒ m=0 ↑↓ 2é
n=2 ⇒ l=
1 ⇒ m= -1 ,0, 1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6é
IV. QUELQUES REMARQUES
 Principe de PAULI : Deux électrons d’un même atome ne peuvent avoir les mêmes valeurs
de leurs quatre nombres quantiques.
 Règle de HUND :
 n˚1 : le nombre d’orbitale atomique occupée est maximal et 2 électrons placées dans des
orbitales différentes se repoussent moins que 2 électrons placées dans la même orbitale.
 n˚2 : Lorsque plusieurs électrons occupent des OA de la même sous-couche, les électrons
occuperont des orbitales différentes de telle sorte que le nombre d’électron avec des
spins parallèles soit maximal

X X 
10
SV1/STE1/MPC1 2018/2019
CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

B. QUESTIONS A CHOIX MULTIPLES DES CM

NB : - Reportez le tableau suivant sur votre feuille d’examen et complétez-le en y indiquant la lettre
correspondant à la seule proposition exacte

- Une bonne réponse vaut 1 point, une mauvaise réponse vaut -1 point et l’absence de réponse vaut 0 point

QCM29 QCM30 QCM31 QCM32 QCM33 QCM34 QCM35 QCM36 QCM37 QCM38 QCM39
C B C D E B A D B A B
QCM40 QCM41 QCM42 QCM43 QCM44 QCM45 QCM46 QCM47 QCM48 QCM49 QCM50
D B D D D B E A B C A

QCM 29 : Nombres quantiques :

A) Le nombre quantique principal n est un entier relatif


B) Le nombre quantique secondaire S n’est pas directement lié à la forme de l’orbitale
C) Le nombre quantique principal n nous renseigne sur le niveau d’énergie des électrons
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 30 : Nombres quantiques :

A) Le nombre quantique principal n est un entier relatif


B) Le nombre quantique magnétique décrit l’orientation des orbitales
C) Le nombre quantique de Spin est un entier naturel éventuellement nul
D) Le nombre quantique secondaire peut prendre des valeurs –m……0……+m
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 31 : Nombres quantiques :

A) Le nombre quantique principal n peut prendre des valeurs négatives ou positives mais pas nulles
B) Le nombre quantique secondaire l ne peut pas prendre une valeur nulle
C) Le nombre quantique magnétique m a pour valeurs possible : -l ………….. +l
D) S est le nombre quantique de l’énergie

QCM 32 : Nombres quantiques :

A) Le nombre quantique de spin peut prendre deux valeurs pour les atomes de la première période et
quatre valeurs pour les gros atomes
B) Le nombre quantique de spin décrit le déplacement des orbitales
C) Deux électrons peuvent avoir quatre nombres quantiques identiques
D) Le nombre quantique de Spin peut être négative
E) Aucune proposition n’est correcte

QCM 33 : Description des orbitales

A) Si n= 5, le nombre d’électron maximal est 25


B) Si n= 4, le nombre maximal d’orbitales est 32
C) Si l= 3, le nombre maximal d’orbitales est 14
D) Si m= 4, le nombre maximal d’orbitales est 6
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 34 : Description des orbitales et des électrons : Soit un atome X dont n=4

A) Si l= 4, le nombre d’orbitale maximale est 20


B) Si l= 3, les orbitales sont de type f
C) Si l= 2, le nombre d’orbitales possible est 4
D) Si l= 1, le nombre maximal d’électrons est 2
E) Aucune proposition n’est exacte

11
SV1/STE1/MPC1 2018/2019
CHARMANE IBRAHIM LE GUIDE

QCM 35 : Nombres quantiques :

A) Le nombre quantique secondaire l peut prendre une valeur nulle


1 1
B) Le nombre quantique magnétique m a pour valeurs possible : - et +
2 2
C) Le nombre quantique S est le nombre quantique de l’énergie
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 36 : Nombres quantiques :

A) Le nombre quantique de Spin peut prendre trois valeurs


B) Le nombre quantique de Spin décrit le déplacement des orbitales
C) Deux électrons peuvent avoir quatre nombres quantiques identiques
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 37 : Nombres quantiques :

A) Le nombre quantique de spin est le S résultat des travaux de PAULI


B) Le nombre (n, l et m) sont des solutions d’une équation différentielle de SCHRÖDINGER
C) Le nombre quantique de Spin est un entier naturel non nul
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 38 : Description des orbitales

A) Chaque électron se trouve nécessairement dans un orbital


B) Un électron qui ne se trouve pas dans un orbital est un électron célibataire
C) Seuls les électrons appariés sont à spins parallèles
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 39 : L’oxygène a pour numéro atomique Z = 8

A) L’atome d’oxygène possède 2 électrons de cœur et 6 électrons de valence, et sa valence est 6


B) L’atome d’oxygène possède 2 électrons de cœur et 6 électrons de valence, et sa valence est 2
C) L’atome d’oxygène possède 4 électrons de cœur et 4 électrons de valence, et sa valence est 2
D) L’atome d’oxygène possède 4 électrons de cœur et 4 électrons de valence, et sa valence est 4

QCM 40 : Pour un électron d’un atome poly électronique :

A) Il peut exister 3 niveaux d’énergie distincts ayant même valeur de nombre quantique principal n= 4
B) Il peut exister 15 orbitales atomiques ayant même valeur de nombre quantique principal n= 4
C) Il peut exister 16 électrons ayant même valeur de nombre quantique principal n= 4
D) Il peut exister 3 niveaux d’énergie distincts dégénérés ayant même valeur de nombre quantique
principal n= 4
QCM 41 : Orbitales atomiques :

A) Sont décrites par les 4 solutions de l’équation de SCHRÖDINGER


B) Sont les lieux où on a la plus grande probabilité de rencontrer un électron ou une famille d’électron
C) Ont toutes des formes sphériques
D) Sont les lieux ou sont rencontrés les nucléons des atomes poly électroniques
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 42 : Orbitales atomiques :

A) Les orbitales sp sont des orbitales atomiques pures


B) Les orbitales sp3d sont plus énergétiques que la somme des trois types d’orbitales pures combinées
C) Les orbitales p ont une forme d’haltères
D) Les orbitales sp sont plus énergétiques que les orbitales s et moins énergétiques que les orbitales p
E) Aucune proposition n’est exacte

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QCM 43 : Notion d’orbitale

A) Il existe trois formes d’orbitales (s, p et d)


B) Les orbitales P peuvent contenir 14 électrons
C) Les orbitales d sont sphériques
D) Les orbitales S ne contiennent que deux électrons

QCM 44 : Proposition possible

A) Si n= 0 ; l= 0 ; m= 0
B) Si n= 4 ; l= 0, 1, 2, 3, 4
C) Si l= 2 ; m= 0, 1, 2
D) Aucune proposition n’est exacte

QCM 45 : Proposition possible

A) Si n= 0 ; l= 0 ; m= 0
B) Si n= 4 ; l= 0, 1, 2, 3
C) Si l= 2 ; m= 0, 1, 2
D) Si l= 2 ; les orbitales sont de type P

QCM 46 : Proposition possible

A) Si n= 2 ; l= 0 1 2
B) Si n= 4 ; l= 3 ; m= -3 -2 -1 0
C) Si l= 2 ; m= -2 -1 1 2
D) Si n= 5 ; l= 1 2 3 4
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 47 : Proposition possible

A) Si n= 3 ; l= 0, 1, 2
B) Si n= 4 ; l= 3 ; m= -1, -2, -3
C) Si l= 2 ; m= -2 -3, 0, 1
D) Si n= 1 ; l= 0 ; m= -1

QCM 48 : Proposition possible

A) Si n= 3 ; l= 0, 1, 2, 3
B) Si n= 4 ; l= 2 ; nombre d’orbitale possible est 5
C) Si l= 2 ; m= -2 -1 ,1, 2 3
D) Si n= 1 ; l= 0 ; nombre d’orbitale possible est 6

QCM 49 : Déterminer la distribution possible des électrons dans une configuration électronique en nd6 :

A)
B)
C)
D)

QCM 50 : Déterminer la distribution possible des électrons dans une configuration électronique en nf10 :

A)
B)
C)
D) Toutes les propositions sont fausses

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CONFIGURATION ELECTRONIQUES DES ELEMENTS

A. RESUME DES COURS MAGISTRAUX

I. REGLE DE KLECHKOVSKI
Le remplissage des sous-couches s’effectue selon (n + l) croissant et n croissant pour (n + l) constant.
Pour établir une configuration électronique selon KLECHKOVSKI, on évolue avec des étapes en
respectant également la règle de HUND et le principe de PAULI :
• Etape 1 : Savoir combien d’électrons (valeur de Z) comporte notre atome ou ion. Ceux des gaz rare
et des 2 premières périodes du tableau périodiques sont à connaître par tête.
• Etape 2 : Classer les orbitales atomiques par ordre croissant d’énergie (1s 2s 2p 3s 3p…etc.)
• Etape 3 : Compléter les orbitales atomiques avec les électrons en respectant la règle suivante :
 Orbital atomique s : 2 électrons au maximum
 Orbital atomique p : 6 électrons au maximum
 Orbital atomique d : 10 électrons au maximum
• Etape 4 (facultatif) : Rétablir par n croissant

Exemple : 31Ga (Z=31)→ Il y a donc 31 électrons à placer :

Configuration électronique spdf


 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p1 (selon KLECHKOVSKI)
Cette configuration peut s’écrire aussi :
 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p1 (selon n croissant)

II. COMMENT PEUT-ON DONNER FACILEMENT UNE CONFIGURATION ELECTRONIQUE ?

1- D’après Klechkowski 2- Simplifié par des étudiants de la FST


S P d f S f d P
1 1s G.R 1s
2 2s 2p [He] 2s 2p
3 3s 3p 3d [Ne] 3s 3p
4 4s 4p 4d 4f [Ar] 4s 3d 4p
5 5s 5p 5d 5f [Kr] 5s 4d 5p
6 6s 6p 6d [Xe] 6s 4f 5d 6p
7 7s 7p [Rn] 7s 5f 6d 7p

REMARQUE :
 Le tableau 2 n’est pas encore officiellement reconnu par tous les chimistes. C’est juste un moyen crée
par les étudiants de la FST pour donner facilement la configuration électronique. Toutefois, il est
facile à manié et vérifie à tous les configurations électroniques.
 Il existe une autre manière très simple de donner la configuration électronique. En effet, à travers le
tableau périodique (explication voir TD et le tableau périodique voir page 38). Cependant, il faut
prendre en compte la formule de remplissage des sous-couches : ns np (n-1)d (n-2)f

III. QUELQUES EXEMPLES DE CONFIGURATION

 K (Z=19) : [Ar] 4s1


 Cl (Z=17) : [Ne] 3s2 3p5
 V (Z=23) : [Ar] 4s2 3d3
 At (Z=85) : [Xe] 6s2 4f14 5d10 6p5

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B. QUESTIONS A CHOIX MULTIPLES DES CM

NB : - Reportez le tableau suivant sur votre feuille d’examen et complétez-le en y indiquant la lettre
correspondant à la seule proposition exacte

- Une bonne réponse vaut 1 point, une mauvaise réponse vaut -1 point et l’absence de réponse vaut 0 point

QCM51 QCM52 QCM53 QCM54 QCM55 QCM56 QCM57 QCM58 QCM59 QCM60 QCM61
D C C B A C E C D D Rien
QCM62 QCM63 QCM64 QCM65 QCM66 QCM67 QCM68 QCM69 QCM70 QCM71 QCM72
D D C A C D D D A B C

QCM 51 : Configuration électronique

A) La configuration de l’Hélium est 2S2


B) La configuration de l’Hydrogène est identique à celle de l’Hélium
C) D’après KLESHKOWSKI, Après la 4S on remplit la 4P
D) La 4S arrive avant la 3d

QCM 52 : La configuration électronique du Os

A) [Kr] 5S2 5P6


B) [Xe] 4f14 5S2 4d10
C) [Xe] 6S2 4f14 5d6
D) [Kr] 6S2 5P6 4f10
E) Aucune proposition n’est correcte

QCM 53 : Configuration électronique de Nd :

A) [Xe] 6S2 4f4


B) [Rn] 6S2 4f1
C) [Xe] 6S2 5d1 4f3
D) [Rn] 7S2 6d1
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 54 : Nickel (Z=28), Quelle configuration ne respecte pas le principe de Pauli ?

A) 1S2 2S2 2P6 3S2 3P6 3d10 4S0


B) 1S2 2S2 2P6 3S2 3P8 3d6 4S2
C) 1S2 2S2 2P6 3S2 3P6 3d8 4S2
D) 1S2 2S2 2P6 3S2 3P6 3d6 4S2 4P2

QCM 55 : Configuration électronique de La :

A) [Xe] 6S2 5d1


B) [Rn] 6S2 4f1
C) [Xe] 5S2 4d1
D) [Rn] 7S2 6d1
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 56 : La configuration électronique du Cu

A) [Ar] 5S1 4d10


B) [Ne] 4S2 3d9
C) [Ar] 4S1 3d10
D) [Ne] 4S2 4d10 5P5
E) Aucune proposition n’est exacte

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QCM 57 : Configuration électronique de Yb :

A) [Xe] 6S2 5d1 4f14


B) [Rn] 6S2 5d1 4f13
C) [Xe] 6S2 4d1 4f13
D) [Rn] 7S2 6d1
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 58 : Configuration électronique de Sm :

A) [Xe] 6S2 4f1


B) [Rn] 6S2 4f11
C) [Xe] 6S2 5d1 4f5
D) [Rn] 7S2 6d1 4f3
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 59 : Configuration électronique de Ac :

A) [Xe] 6S2 5d1


B) [Rn] 6S2 4f1
C) [Xe] 5S2 4d1
D) [Rn] 7S2 6d1
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 60 : Configuration électronique de I :

A) [Kr] 5S2 5P6


B) [Kr] 4f14 4d10 5P5
C) [Kr] 6S2 4f14 5d6
D) [Kr] 5S2 4d10 5P5
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 61 : La configuration électronique de Eu

A) [Xe] 5S2
B) [Xe] 5S2 4f6 5d1
C) [Xe] 5S2 4f14 5P3
D) [Xe] 5S2 4f14 5P4

QCM 62 : La configuration électronique de l’Uranium

A) [Xe] 6S2 4f14 5d9


B) [Rn] 7S2 6P6 5d10
C) [Xe] 5S2 4f14 3d9
D) [Rn] 7S2 6d1 5f3
E) Aucune proposition n’est correcte

QCM 63 : La configuration électronique du Thorium

A) [Xe] 6S2 5d2 4f13


B) [Xe] 6S2 5d1 4f15
C) [Xe] 6S2 5d1 4f14
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 64 : La configuration électronique du Cr

A) [Ar] 5S2 4d4


B) [Ne] 4S2 3d5
C) [Ar] 4S1 3d5
D) [Ne] 4S2 4d10
E) Aucune proposition n’est correcte

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QCM 65 : La configuration électronique du Au

A) [Xe] 6S1 4f14 5d10


B) [Rn] 6P6 5d10
C) [Rn] 5S2 4f14 3d9
D) [Kr] 6S2 4f14 5d10

QCM 66 : La configuration électronique du Lr

A) [Rn] 7S2 5P6


B) [Rn] 6S2 4d10 6f14
C) [Rn] 7S2 5f14 6d1
D) [Rn] 5S2 4f14 3d10

QCM 67 : La configuration électronique du Ce

A) [Xe] 4S2 3d2


B) [Xe] 5S2 4d2 4f3
C) [Xe] 6S2 5d3 5f2
D) [Xe] 6S2 5d1 4f1

QCM 68 : La configuration électronique du Si

A) [Ar] 3S1
B) [Ne] 3S2 3P5
C) [Ar] 3d2 4S2
D) [Ne] 3S2 3P2

QCM 69 : La configuration électronique du Ti

A) [Ne] 4S2 3d2


B) [Kr] 5S2 4d2
C) [Ar] 3S2 3d2
D) [Ar] 4S2 3d2

QCM 70 : La configuration électronique du Mercure

A) [Xe] 6S2 4f14 5d10


B) [Rn] 6P6 5d10
C) [Rn] 5S2 4f14 3d10
D) [Kr] 6S2 4f14 5d10

QCM 71 : La configuration électronique de Te

A) [Xe] 5S2
B) [Kr] 5S2 4d10 5P4
C) [Kr] 5S2 4f14 5P3
D) [Kr] 5S2 4f14 5P4

QCM 72 : La configuration électronique du Po

A) [Rn] 5P6
B) [Kr] 6S2 4d10 6P4
C) [Xe] 6S2 4f14 5d10 6P4
D) [Xe] 5S2 4f14 3d10 5P4

! Attention !
Cette partie parait souvent plus facile pour les étudiants pourtant ce n’est pas le cas. En effet, il faut être prudent car c’est une
des parties les plus complexes, du moment où l’enseignant de cette filière a l’habitude de mettre quelques pièges. Notamment,
en ne mettant aucune bonne réponse parmi les 3 ou 4 réponses données. Exemple : QCM 61 dont Eu : [Xe] 6S2 5d1 4f 6.

De conseil, exercez-vous avec le maximum des éléments du tableau périodique pour se rassurer.

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CLASSIFICATION PERIODIQUE

A. RESUME DES COURS MAGISTRAUX


I. TABLEAU PERIODIQUE

Les éléments sont classés par Z croissant, il y a 7 lignes. Chaque ligne (=période) correspond au
remplissage d’une sous-couche. Chaque colonne (=famille) correspond aux éléments de même
configuration électronique externe (donc de même propriété chimique).

FAMILLES Couches électroniques externes Blocs Zones


IA ou Alcalin ns1
s Métaux
IIA ou Alcalino-terreux ns²
IIIB (n-1)d1
IVB (n-1)d2
VB (n-1)d3
VIB (n-1)d4
VIIB (n-1)d5 Métaux de
d
(n-1)d6 transition
VIIIB (n-1)d7
(n-1)d8
IB (n-1)d9
IIB (n-1)d10
IIIA ou Famille de B np1
IVA ou Famille de C np2
VA ou Famille de N np3 Non métaux
p
VIA ou Chalcogènes np4
VIIA ou Halogènes np5
VIIIA ou Gaz rare np6

 Plus les Lanthanides et les Actinides qui constituent le bloc f à (n-2)fx.


 Le bloc p contient également les semi-métaux
II. ELECTRONEGATIVITE
C’est la capacité d’un atome à attirer les électrons de liaison. Dans le tableau périodique des
éléments elle évolue par ordre croissant de droit à gauche et de bas vers le haut.

III. RAYON ATOMIQUE


Il s’agit du rayon de l’orbital atomique de valence. C'est-à-dire de la couche la plus externe. Dans
le tableau périodique des éléments il évolue de sens contraire à l’électronégativité.

IV. LIAISON ENTRE ATOME


 Liaison fortes :
 Liaisons covalentes : partage d’électron de valence entre 2 atomes : (non métaux-non
métaux)
 Liaisons ioniques : interactions coulombiennes entre ions de charges opposées : (métaux-non
métaux)
 Liaisons métalliques : en présence d’un grand nombre d’atomes : (métaux-métaux)
 Liaison donneur-accepteur : les 2 électrons de liaison sont fournis par le même atome : (acide et
base de Lewis)
 Liaison faible :
 Liaisons hydrogènes

NB : Une liaison peut être pure ou polarisée (partiel)

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B. QUESTIONS A CHOIX MULTIPLES DES CM

NB : - Reportez le tableau suivant sur votre feuille d’examen et complétez-le en y indiquant la lettre
correspondant à la seule proposition exacte

- Une bonne réponse vaut 1 point, une mauvaise réponse vaut -1 point et l’absence de réponse vaut 0 point

QCM73 QCM74 QCM75 QCM76 QCM77 QCM78 QCM79 QCM80 QCM81 QCM82
A E D A E A E C A C
QCM83 QCM84 QCM85 QCM86 QCM87 QCM88 QCM89 QCM90 QCM91 QCM92
C C A C B D D C E B

QCM 73 : Classification périodique :

A) Les Alcalino-terreux appartiennent tous au bloc S et conduisent à des cations


B) Les Alcalins ont des rayons de covalence très petits
C) Le Lanthane et l’Actinium sont des éléments de bloc f
D) Le Chlore est l’atome le plus électronégatif tandis que le Francium est l’atome le plus gros
E) Les semi-métaux sont des éléments du bloc d

QCM 74 : Tableau périodique :

A) Le Tritium et le Cadmium sont des éléments de la famille des halogènes


B) Le Chlore et le brome sont des Actinides
C) Le Tungstène est un gaz rare
D) Deux propositions sont exactes
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 75 : Tableau périodique :

A) Le Br est un élément du bloc d


B) Le Sn est un élément du bloc s
C) Le premier élément du bloc p est l’He
D) L’antimoine est un élément du bloc p
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 76 : L’élément I :

A) I est un atome de la famille des halogènes


B) I a une configuration électronique de type nS2 (n-1) d10 np4
C) I est un élément de la famille des semi-métaux
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 77 : Dans la molécule de H2O :

A) Le moment dipolaire est nul


B) Une des 2 liaisons est dative
C) Les 2 liaisons sont ioniques pure
D) L‘atome central ne respecte pas la règle de l’Octet
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 78 : Prévoir à l’aide de la classification périodique des éléments la formule chimique de l’oxyde
que forme l’élément oxygène O avec l’élément sodium Na

A) Na2O
B) Na2O3
C) NaO
D) NaO2

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QCM 79 : A quelle famille d’élément correspond la configuration électronique générale de la couche la


plus externe du type ns1

A) Les Alcalino-terreux
B) Les gaz rares
C) Les Chalcogènes
D) La famille IIA
E) La famille des Alcalins

QCM 80 : A quelle famille d’élément correspond la configuration électronique générale de la couche la


plus externe du type nS² nP6

A) Les halogènes
B) Les Chalcogènes
C) Les gaz nobles
D) Les Alcalino-terreux
E) La famille des Alcalins

QCM 81 : Couche électronique

A) La polarité d’une molécule correspond à une différence de charge due à une différence
d’électronégativité
B) La couche électronique de valence est le nombre de liaisons que peut former un élément
C) L’approche tangentielle entre une orbitale atomique s et une orbitale atomique p est l’approche la
plus stable possible
D) L’hybridation consiste en une redistribution des électrons au sein de deux atomes différents
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 82 : Notion de valence :

A) Il n’y a pas de liaison entre la valence et le nombre d’électron célibataire


B) Le nombre d’électrons de valence est toujours pair
C) La valence du Br est 1 et celui du Ca est 2
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 83 : Dans la molécule HCl :

A) La liaison est ionique


B) La liaison est covalente pure
C) La liaison est covalente polarisée
D) La liaison est dative
E) La liaison est ionique polarisée

QCM 84 : Voici une série de molécule : NaH, KBr, CsI et SOCl2 :

A) Une seule molécule est ionique


B) Toutes les molécules sont covalentes
C) Trois molécules sont ioniques et une covalente ?
D) Aucune molécule n’est covalente

QCM 85 : Tableau périodique

A) Dans une colonne du tableau périodique, tous les éléments ont le même nombre d’électron dans leur
couche électronique de valence
B) La liaison hydrogène est la plus faible des liaisons fortes
C) Dans la représentation de Lewis on fait apparaître tous les atomes et tous leurs électrons
D) Dans la représentation de Lewis, c’est l’atome le plus électronégatif qui se trouve au centre
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses

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QCM 86 : Le quadruplet de l’électron unique de l’atome d’hydrogène pris dans son état fondamental est :

A) (-1 ; 0 ; 0 ; 1/2)
B) (1 ; 0 ; 0 ; 1/2)
C) (1 ; 0 ; 0 ; - 1/2)
D) (2 ; 0 ; 0 ; + 1/2)
E) Aucune proposition n’est exacte
QCM 87 : Règle de remplissage

A) Le rayon atomique représente la capacité que possède un atome pour attirer un électron
B) Dans la règle de l’Octet l’atome cherche à s’entourer de 8é pour compléter sa couche de valence
C) Dans la règle de Duet l’atome cherche à s’entourer de 12é pour compléter sa couche de valence
D) Au niveau de la période, tous les éléments possèdent le même nombre quantique « l »
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 88 : Classer les éléments béryllium Be, oxygène O, fluor F et strontium Sr par ordre
d’électronégativité croissante

A) F < O < Be < Sr


B) Sr < F < O < Be
C) Be < O < F < Sr
D) Sr < Be < O < F
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 89 : Classer les éléments béryllium Be, oxygène O, fluor F et strontium Sr par ordre de rayon
atomique décroissant

A) F > O > Be > Sr


B) Sr > F > O > Be
C) Be > O > F > Sr
D) Sr > Be > O > F
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 90 : Les Chalcogènes

A) Appartiennent au bloc s
B) Ont une Configuration électronique de type ns2 np6
C) Sont tous des non-métaux
D) Donnent des cations divalents
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 91 : Uranium U

A) Est un Alcalin
B) Appartient au bloc f et au bloc d
C) Appartient au bloc s
D) Contient 1 électron dans sa sous couche 6d
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 92 : Le bloc p

A) Ne contient que des non-métaux


B) Contient les Halogènes
C) Renferme tous les métaux de transition
D) Contient le P, le N, le Cr et le Si
E) Aucune proposition n’est exacte

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LIAISONS CHIMIQUES

A. RESUME DES COURS MAGISTRAUX

I. REPRESENTATION DE LEWIS
 Couche de valence est la couche la plus externe caractérisé par le n le plus grand.
 Valence : nombre de liaisons que peut former un élément.
 Règle de Duet : L’atome cherche à s’entourer de 2é pour compléter sa couche de valence.
 Règle de l’Octet : L’atome cherche à s’entourer de 8é.

Pour faire la représentation de Lewis il faut suivre les étapes suivantes : (Exemple du ClO4-)

Etapes Exemples
1) Déterminer la représentation électronique de chaque
Cl (Z=17) : [Ne] 3s2 3p5→ 7 électrons
élément et le nombre d’électron des couches les plus
O (Z=8) : [He] 2s2 2p4→ 6 électrons
externes
2) Représenter chaque électron par un point autour de
chaque élément [ O ] ×4
3) Placer l’atome le moins électronégative (atome central)
au centre, puis relier au maximum tous les électrons de Cl
l’atome central aux électrons libres des autres atomes en
respectant l’Octet. .

4) Relier deux à deux les électrons libres restants au niveau Cl


des ligands
-

II. HYBRIDATION
Il s’agit d’une redistribution des électrons au sein d’un même atome.
Exemple : C (Z=6): [He] 2s² 2p² ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
S p3
III. GEOMETRIE VSEPR
VSPER= Valence Shell Electron Pair Repulsion: Répulsion entre les paires électronique de valence
Soit une molécule AXnEm :
 A : atome central→ n : doublets liants en A, m : doublets non liants (libres),
 p=n+m : nombre de doublet
P=n+m Hybridation AXnEm Géométrie Angle Ex
2 sp AX2 Droit ou linéaire 180˚ BeH2
AX3 Triangle équilatéral 120˚ BF3
3 sp²
AX2E Triangle isocèle 120˚ SO2
AX4 Tétraèdre 109,5˚ CH4
4 sp3 AX3E Pyramide à base triangulaire 109,5˚ NH3
AX2E2 Forme en V 109,5˚ H2O
AX5 Bipyramide à base carré 90˚ et 120˚ PCl5
AX4E Tétraèdre irrégulier 90˚ et 120˚ SF4
5 sp3d
AX3E2 Molécule en T 90˚ ClF3
AX2E3 Bipyramide en forme linéaire 180˚ XeF2
AX6 Octaèdre 90˚ SF6
6 sp3d2 AX5E Pyramide à base carré 90˚ IF5
AX4E2 Plan carré 90˚ XeF4

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B. QUESTIONS A CHOIX MULTIPLES DES CM

NB : - Reportez le tableau suivant sur votre feuille d’examen et complétez-le en y indiquant la lettre
correspondant à la seule proposition exacte

- Une bonne réponse vaut 1 point, une mauvaise réponse vaut -1 point et l’absence de réponse vaut 0 point

Q93 Q94 Q95 Q96 Q97 Q98 Q99 Q100 Q101 Q102 Q103 Q104 Q105 Q106 Q107
C A C D C B C A C D D A A A A
Q108 Q109 Q110 Q111 Q112 Q113 Q114 Q115 Q116 Q117 Q118 Q119 Q120 Q121 Q122
C B E D C D C C D B A A B C B

QCM 93 : Soient les molécules suivantes : NH4+, H3O+, CH2Cl2 et PH3

A) L’hybridation des atomes centraux est sp3


B) NH4+, PH3 sont hybridés sp3 et ont une géométrie similaire
C) NH4+, CH2CH2 sont hybridés sp3 et ont une géométrie tétraédrique
D) Le carbone du CH3Cl respecte la règle VSEPR
E) Toutes les propositions sont correctes

QCM 94 : Type de liaison chimique :

A) La liaison pi est une liaison issue d’une interaction latérale alors que la liaison sigma est d’une
interaction frontale
B) La liaison pi n’est pas une liaison covalente mais plutôt une liaison ionique
C) Le schéma de LEWIS est une représentation des paires liantes dans une molécule
D) Les liaisons faibles sont responsables des structures tridimensionnelles des biomolécules
E) Aucune de ces propositions n’est correcte

QCM 95 : Dans la molécule suivante, quelle type de liaison y a-t-il entre les atomes ?

Cl I

A) 3 liaisons de coordination
B) 2 liaisons covalentes et 1 liaison dative
C) 3 liaisons sigma et 2 liaisons pi
D) 2 liaisons sigma et 3 liaisons pi
E) 5 liaisons covalentes

QCM 96 : Elément NH4+

A) La molécule contient que des liaisons chimiques


B) La géométrie de la molécule est une pyramide à base triangulaire
C) La géométrie de la molécule est un octaèdre
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 97 : C2H2 contient au total :

A) 1 liaison pi et 2 liaisons sigma


B) 3 liaisons sigma et 3 liaisons pi
C) 2 liaisons pi et 3 liaisons sigma
D) Que des liaisons sigma

QCM 98 : Type moléculaire AXnEm du NH3

A) AX4
B) AX3E
C) AX2
D) AX2E2

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QCM 99 : Type moléculaire AXnEm du CO2

A) AX4
B) AX3E
C) AX2
D) AX2E2

QCM 100 : Dans la molécule du K2SO4 , le type de molécule :

A) AX4
B) AX2E2
C) AX3
D) AX4E
E) Aucune proposition n’est correcte

QCM 101 : La molécule de C2H4 contient :

A) 3 liaison sigma et 1 liaison pi


B) 4 liaison sigma et 3 liaison pi
C) 5 liaison sigma et 1 liaison pi
D) Que des liaisons sigma
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 102 : Hybridation de l’atome centrale dans CO2 :

A) SP2
B) SP3
C) SP3d
D) SP
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 103 : Hybridation de l’atome centrale dans CaCO3

A) L’atome centrale est hybridé SP


B) L’atome centrale est hybridé SP2d1
C) L’atome centrale est hybridé SP3
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 104 : Hybridation des atomes de carbones dans C2H3Cl

A) Les atomes de carbone sont hybridés SP2


B) La géométrie autour de chaque carbone est linéaire
C) Les atomes de carbone n’ont pas la même géométrie
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 105 : Hybridation des atomes de carbones dans C2H4

A) Les atomes de carbone sont hybridés SP2


B) La géométrie autour de chaque carbone est linéaire
C) Les atomes de carbone n’ont pas la même géométrie
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 106 : Dans l’ion H3O+, l’atome central :

A) Est hybridé SP3


B) Est hybridé SP2
C) Est hybridé SP3d2
D) Est hybridé SP
E) Aucune proposition n’est exacte

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QCM 107 : Hybridation de l’atome centrale dans CH2O

A) L’atome centrale est hybridé SP2


B) L’atome centrale est hybridé SP3
C) L’atome centrale est hybridé SP3d2
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 108 : Hybridation des atomes de carbones dans C2H2

A) Les atomes de carbone sont hybridés SP2


B) Les atomes de carbone sont hybridés SP3
C) Les atomes de carbone sont hybridés SP
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 109 : Caractère ionique partiel :

A) Les molécules poly-atomiques ne possèdent pas de moment dipolaire


B) Le moment dipolaire est inversement proportionnel à la distance de liaison
C) Le CIP est égale à 1 si la liaison est ionique
D) CIP est d’autant plus grand que la liaison covalente est pure
E) Plus une liaison est forte plus son moment dipolaire est petit

QCM 110 : Géométrie de la molécule du O2 :

A) La molécule contient 1 liaison pi et 1 liaison sigma


B) L’Oxygène est hybridé sp et la géométrie est linéaire
C) Les 2 oxygènes sont identiques et déficients en électrons
D) Chaque oxygène peut accueillir une liaison dative pour satisfaire la règle de l’Octet
E) Toutes les propositions sont correctes

QCM 111 : Géométrie de la molécule de (NH3)BH3

A) L’azote fait une liaison dative et 4 liaisons covalentes normales


B) L’azote est chargé positivement
C) Le bore est hybridé sp3d
D) La molécule vient de la réaction entre un acide de Lewis et une base de Lewis
E) Le bore ne respecte pas la règle de l’Octet

QCM 112 : Géométrie de l’ion NH2+

A) L’azote respecte la règle de l’Octet


B) Le type moléculaire est AX4
C) L’atome central est hybridé sp et la géométrie est linéaire
D) P= 4 et l’ion forme un tétraèdre régulier
E) Aucune proposition n’est correcte

QCM 113 : Géométrie de la molécule de SF6

A) Le nombre de régions à forte densité électronique autour du soufre est 5


B) L’hybridation de l’atome central est sp4 d
C) Le Soufre ne respecte pas la règle de l’Octet ainsi que le fluor
D) La géométrie de la molécule est un octaèdre
E) La géométrie de la molécule est une bipyramide à base triangulaire

QCM 114 : Dans la molécule de MgCO3, l’atome central :

A) a 6 électrons de valence
B) a 6 paires d’électrons
C) a 4 électrons de valence
D) a un doublet libre
E) Aucune proposition n’est exacte

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QCM 115 : Dans la molécule de MnPO4 :

A) Le métal est un cation divalent


B) Le métal est un cation trivalent
C) L’atome central respect la règle de l’octet
D) Atome central a un doublet libre
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 116 : Géométrie de la molécule de H3O+

A) La géométrie de l’ion est un tétraèdre


B) La géométrie de l’ion est une pyramide à base carrée
C) La géométrie de la molécule est un tétraèdre
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 117 : La géométrie de MgSO4 est un

A) Triangle équilatérale
B) Tétraèdre
C) Pyramide à base triangulaire
D) Octaèdre

QCM 118 : Géométrie de la molécule de K2SO4

A) La géométrie de la molécule est un tétraèdre


B) La géométrie de la molécule est une pyramide à base triangulaire
C) La géométrie de la molécule est un octaèdre
D) Aucune proposition n’est correcte

QCM 119 : La géométrie de la molécule CF4 :

A) Est un tétraèdre
B) Est une pyramide à base carré
C) Est un carré
D) Est une pyramide à base triangulaire
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 120 : La géométrie de la molécule C2H2 :

A) Est un tétraèdre
B) Est linéaire
C) Est triangulaire
D) Est pyramidale
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 121 : Dans la molécule de KCN :

A) Le carbone est hybridé SP3


B) Le carbone est hybridé SP3d2
C) Le carbone est hybridé SP
D) Le carbone est hybridé SP3d
E) Aucune proposition n’est exacte

QCM 122 : La molécule de CO2 contient :

A) 3 liaison sigma et 1 liaison pi


B) 2 liaison sigma et 2 liaison pi
C) 3 liaison sigma et 2 liaison pi
D) Que des liaisons pi
E) Aucune proposition n’est correcte

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Deuxième partie

TRAVAUX DIRIGES

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TD ATOMISTIQUE

EXERCICE 1 :

Soit un atome dont le nombre quantique principal est n :

a) Prévoir le nombre d’orbitales et d’électron maximal


b) Appliquer cette formule pour les atomes A et B suivants dont les n respectifs sont 2, 4
c) Représenter par A et B, les cases quantiques et les électrons dans ces cases

EXERCICE 2 :

Voici la description des nombres quantiques de différents atomes poly électroniques, à l’état fondamental,
quel est le nombre de case quantique (orbitales atomiques) possible pour chaque cas ?

a) n<3 et m<0 c) n=2 et m ≠0 e) n=4, l ≥2 et m<0


b) n=3 et l=2 d) n=3 et m ≥0 f) n=2, l=1 et m=-1

EXERCICE 3 :

Pour déterminer la structure électronique des éléments il est indispensable de connaitre l’ordre dans lequel
se meuble les sous couches :

1) Classer les sous couches suivants dans l’ordre dont elles se meublent, de la première à se remplir à la
dernière :
2p ; 3d ; 1s ; 5s ; 4p ; 2s ; 4d ; 5p ; 3p ; 3s et 4s
2) Classer les orbitales suivantes d’un atome poly électronique par énergie croissante :
3s ; 2px ; 4d ; 1s ; 2py ; 3d ; 5px ; 3px ; 4s
3) Quelle configuration fondamentale peut-on attendre pour les éléments suivants :
6X ; 12X ; 23X ; 29X ; 37X ; 66X

EXERCICE 4 :

1) Identifiez la famille pour chacune des configurations électroniques des couches externes suivantes :
a) ns2np4 d) ns2 np2 g) ns2np5
b) ns 1 e) ns np
2 3 h) ns2
c) ns np
2 6 f) ns np
2 4

2) Pour chaque famille donnez un exemple

EXERCICE 5 :

Un élément chimique X, a un nombre quantique principal n=4

1) Donnez sa configuration électronique pour les différents cas suivants :


a) X est un halogène
b) X est un alcalino-terreux
c) X appartient à la famille IA
d) X appartient au groupe des Chalcogènes
e) X appartient à la famille IVA
2) L’élément X forme les molécules suivantes :
XO et X2O3 ; Quelle(s) est (sont) valence(s) de X

EXERCICE 6 :

Il existe trois périodes courtes dans le tableau périodique, constitués des éléments normaux ou encore
éléments type. Elles correspondent à la saturation progressive de la couche externe K pour la première
période, de la couche externe L pour la deuxième et de la couche externe M pour la troisième période courte :

1) Combien de sous couches, contient chacune des trois couches externe K, L et M, sachant que la
couche K correspond aux éléments dont n=1 ; la couche L, n=2 et la couche M, n=3 ?

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2) Quels sont les gaz nobles de chacune de ces trois périodes courtes et quelles sont les structures
électroniques de chacun, sachant que les gaz nobles présentent une saturation ou un pseudo
saturation de la couche externe ?
3) Quelle est la structure électronique de chaque métal alcalin des couches L (n=2) et M (n=3), sachant
que chaque période commence par un métal alcalin et se termine par un gaz rare ?
4) Quel sont ces métaux ?
5) Donner la structure électronique des éléments suivants et dites dans laquelle de trois périodes
courtes elles appartiennent :
F (Z=9), Cl (Z=17), H (Z=1), C (Z=6), S (Z=16) et Si (Z=14)

EXERCICE 7 :

Après avoir déterminé la configuration électronique des éléments suivants :

Ca(20) ; Cr(24) ; Cu(29) ; Zn(30) ; Sb(51) ; Re(75) ; Cs(55) ; Th(90) ; U(92) ; Ho(67) ; Pu(94) ; Ce(58)

- Indiquer leurs blocs respectifs.


- Indiquer la famille de chaque élément.
- Indiquer la période de chaque élément.

EXERCICE 8 :

1) Donnez la configuration électronique des atomes suivants :


Rb(37) ; Tc(43) ; V(23) ; K(19) ; Br(45) ; Cl(17) ; Cd(48) ; Ge(32) ; Te(52) ; At(85)
2) Pour les éléments d’une même période classer les par ordre de rayon atomique croissant.
3) Pour les éléments de même famille classer les par ordre d’électronégativité décroissante.

EXERCICE 9 :

Le Chlorure de béryllium a pour formule BeCl2 :

- Quelle est la valence de l’atome central ?


- Donner la formule de LEWIS de la molécule, en représentant toutes les paires liantes et non liantes.
- Expliquer les liaisons entre atomes en précisant pourquoi Be est divalent.
- L’atome central respecte-t-il la règle de l’Octet ?

EXERCICE 10 :

Voici une séries des molécules, indiquer le caractère ionique ou covalent de chaque liaison :

Cl2 , N2 , KCl , NaH , LiBr , MgO , H2S , CaO , CsCl , PBr3 , PCl5 , HI , H2S , SOCl2 et CaCl2

EXERCICE 11 :

Donner la formule de LEWIS des composés suivants

CO , N2 , H2SO4 , (NH4)2SO4 , HNO3 , CH4 , CCl4 , CH3OH , HCOOH , C2H4 , HCl , HClO , HClO2 , HClO3 , HClO4

EXERCICE 12 :

Expliquer la formation des liaisons dans la molécule de BF3 et NH3

 Quelle est la géométrie de chaque molécule ?


 Quels sont les angles, que font entre elles, les liaisons B et F, N et H ?

Expliquer la formation de la liaison B-N dans la molécule NH3-BF3

 Quelle est la valeur de l’angle HNB ?

B (Z=5), F (Z=9), N (Z=7) et H (Z=1)

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EXERCICE 13 :

Expliquer, pourquoi il existe une variation de l’angle Δ entre les liaisons dans chacune des molécules
suivantes :

Molécule CH4 NH3 H2O H2S


Δ 109°,5 107°,5 104°,5 95°
On donne : H (Z=1), C (Z=6), N (Z=7), O (Z=8), S (Z=16)

EXERCICE14 :

Parmi les molécules suivantes, donner les formules de LEWIS, l’hybridation de l’atome centrale et la
géométrie de la molécule :

K2SO4 , H3O+ , NH4+ , PCl5 , NH2+ , Na2CO3 , CaCO3 , HSO3 , CF4 , SF6 , HCN et C2H2

EXERCICE 15 :

1) Déterminer le caractère ionique partiel CIP de la molécule de Chlorure d’hydrogène, sachant que le
mesure expérimentale nous a donné le moment expérimental P exp=1.03D et que la distance H-Cl est de
1.26Ā. On prendra 1D=0,33.10-29C.m
2) Dans la série des halogénures d’hydrogène on trouve le tableau suivant :

HF HBr HI
CIP(%) 42% 11% 5%
Après avoir situé dans ce tableau la place du CIP de HCl déterminé dans la question 1, commentez
l’évolution du CIP en fonction de la différence d’électronégativité.

EXERCICE 16 :

Soit une molécule diatomique de formule A-B. on donne les valeurs suivantes :

μ (exp) AB 1,82 D

LAB 0,92 Ā

a) Déterminer le moment dipolaire μ de cette molécule et en déduire la nature de liaison AB.


b) Déterminer le pourcentage de covalence de la liaison.

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CORRECTION
TD ATOMISTIQUE

EXERCICE 1 :

a) – Nombre d’orbitales maximal = n²


– Nombre d’électrons maximal = 2n²

b) • A (n=2) : • B (n=4) :

A= n² ⇒ 2²= 4 orbitales B= n² ⇒ 4²= 16 orbitales

A= 2n² ⇒ 2×(2²)= 8 électrons B= 2n² ⇒ 2×(4²)= 32 électrons

c) Représentation pour A et B des cases quantiques et les électrons dans ces cases :
l= 0 ⇒ m=0 ↑↓ 2é
A ⇒ n=2
l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6é

l= 0 ⇒ m=0 ↑↓ 2é
B ⇒ n=4 l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6é
l= 2 ⇒ m= -2-1 ,0, 1 2 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 10é
l= 3 ⇒ m= -3 -2 -1 ,0, 1 2 3 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 14é

EXERCICE 2 :

Nombre de case quantique (Orbitale atomique) possible de chaque cas :

a) n<3 et m<0
Pour n=1 ⇒ l= 0 ⇒ m= 0
l= 0 ⇒ m= 0 1 case quantique
Pour n=2 ⇒
l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1
b) n=3 et l=2
l= 0
Pour n=3 ⇒ l= 1 5 cases quantiques
l= 2 ⇒ m= -2 -1 ,0, 1 2
c) n=2 et m≠0
l= 0 ⇒ m= 0
Pour n=2 ⇒ 2 cases quantiques
l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1
d) n=3 et m ≥0
l= 0 ⇒ m= 0
Pour n=3 ⇒ l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1 6 cases quantiques
l= 2 ⇒ m= -2 -1 ,0, 1 2
e) n=4, l ≥2 et m<0
l= 0
l= 1 5 cases quantiques
Pour n=4 ⇒ l= 2 ⇒ m= -2 -1 ,0, 1 2
l= 3 ⇒ m= -3 -2 -1 ,0, 1 2 3
f) n=2, l=1 et m=-1
l= 0
Pour n=2 ⇒ 1 case quantique
l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1

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EXERCICE 3 :

1) Classification des sous couches suivantes dans l’ordre dont elles se meublent :
1s – 2s – 2p – 3s – 3p – 4s – 3d – 4p – 5s – 4d – 5p
2) Classification des orbitales d’un atome poly électronique par énergie croissant :
1s < 2px < 2py < 3s < 3px < 4s < 3d < 4d < 5px
3) Configuration fondamentale des éléments suivants :
 6X : [He] 2s2 2p2
 12X : [Ne] 3s2
 23X : [Ar] 4s2 3d3
 29X : [Ar] 4s1 3d10
 37X : [Kr] 5s1
 66X : [Xe] 6s2 4f10

EXERCICE 4 :

1) Famille de chacune des configurations électroniques des couches externes suivantes :


a) n2 np4 → VIA ou Chalcogènes
b) ns1 → IA ou Alcalins
c) ns2 np6 → VIIIA ou Gaz rares
d) ns2 np2 → IVA ou Famille du carbone
e) ns2 np3 → VA ou Famille d’azote
f) ns2 np4 → VIA ou Chalcogènes
g) ns2 np5 →VIIA ou Halogènes
h) ns2 → IIA ou Alcalino-terreux

2) Exemple de chaque famille


Configurations électroniques Familles Exemples
n2 np4 Chalcogènes Oxygène (O)
ns1 Alcalins Sodium (Na)
ns2 np6 Gaz rares Hélium (He)
ns2 np2 Famille du carbone Silicium (Si)
ns2 np3 Famille d’azote Phosphore (P)
ns2 np4 Chalcogènes Soufre (S)
ns2 np5 Halogènes Brome (Br)
ns2 Alcalino-terreux Magnésium (Mg)

EXERCICE 5 :

Soit X un élément chimique dont n=4

1) Configuration électronique de X :
a) X est un halogène : ns2 np5 → 4s2 4p5
b) X est un alcalino-terreux : ns2 → 4s2
c) X appartient à la famille IA : ns1 → 4s1
d) X est un Chalcogènes : ns2 np4 → 4s2 4p4
e) X appartient à la famille IVA : ns2 np2 → 4s2 4p2
2) Valence de X :
 XO : X – 2 = 0 ⇒ X = 2 ; d’où X a 2 valences dans la molécule XO
 X2O3 : 2(X) – 3(-2)=0 ⇒ X=3 ; d’où X a 3 valences dans la molécule X2O3

EXERCICE 6 :

1) Nombre de sous couches que contient les 3 couches K (n=1), L (n=2) et M (n=3) :
Couche K : n=1 ⇒ l= 0 ⇒ m=0 ↑↓ s 1 sous couche (s)

l= 0 ⇒ m=0 ↑↓ s
Couche L : n=2
l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ p 2 sous couches (s et p)
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↑↓ s
l= 0 ⇒ m=0
Couche M : n=3 l= 1 ⇒ m= -1 ,0, 1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ p 3 sous couches (s, p et d)
l= 2 ⇒ m= -2-1 ,0, 12 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ d
2) Gaz nobles de chacune de ces 3 périodes avec leurs structures électroniques :
Couche K (n=1) : (Hélium) He : 1s2
Couche L (n=2) : (Néon) Ne : [He] 2s2 2p6
Couche M (n=3) : (Argon) Ar : [Ne] 3s2 3p6

3) Structures électroniques de chaque métal Alcalin des couches L (n=2) et M (n=3) :


Couche L (n=2) : [He] 2s1
Couche M (n=3) : [Ne] 3s1

4) Ces métaux sont :


 Lithium (Li) pour n=2
 Sodium (Na) pour n=3

5) Structure électroniques et périodes des éléments suivants :


 F (Z=9) : [He] 2s2 2p5 → Période n=2
 Cl (Z=17) : [Ne] 3s2 3p5 → Période n=3
 H (Z=1) : 1s1 → Période n=1
 C (Z=6) : [He] 2s2 2p2 → Période n=2
 S (Z=16) : [Ne] 3s2 3p4 → Période n=3
 Si (Z=14) : [Ne] 3s2 3p2 → Période n=3

EXERCICE 7 : Configurations électroniques, blocs, familles et périodes respectives des éléments suivants :

Eléments Configurations électroniques Blocs Familles Périodes


Ca (20) [Ar] 4s2 s IIA ou Alcalino-terreux n=4
Cr (24) [Ar] 4s1 3d5 d VIB n=4
Cu (29) [Ar] 4s1 3d10 d IB n=4
Zn (30) [Ar] 4s2 3d10 d IIB n=4
Sb (51) [Kr] 5s2 4d10 5p3 p VA ou famille d’Azote n=5
Re (75) [Xe] 6s2 4f14 5d5 d VIIB n=6
Cs (55) [Xe] 6s1 s IA ou Alcalins n=6
Th (90) [Rn] 7s2 6d2 f Actinides n=7
U (92) [Rn] 7s2 5f3 6d1 f Actinides n=7
Ho (67) [Xe] 6s2 4f11 f Lanthanides n=6
Pu (94) [Rn] 7s2 5f6 f Actinides n=7
Ce (58) [Xe] 6s2 4f1 5d1 f Lanthanides n=6

EXERCICE 8 :

1) Configuration électronique des atomes suivants :


 Rb (37) : [Kr] 5s1
 Tc (43) : [Kr] 5s2 4d5
 V (23) : [Ar] 4s2 3d3
 K (19) : [Ar] 4s1
 Br (35) : [Ar] 4s2 3d10 4p5
 Cl (17) : [Ne] 3s2 3p5
 Cd (48) : [Kr] 5s2 4d10
 Ge (32) : [Ar] 4s2 3d10 4p2
 Te (52) : [Kr] 5s2 4d10 5p4
 At (85) : [Xe] 6s2 4f14 5d10 6p5

2) Ordre de rayon atomique croissant pour les éléments de même période :


 R(Te) < R(Cd) < R(Tc) < R(Rb).
 R(Ge) < R(V) < R(K)
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3) Ordre d’électronégativité décroissant pour les éléments de la même famille :


 X(Rb) > X(K)
 X(Cl) > X(Br) > X(At)

EXERCICE 9 : Soit BeCl2

 La valence de l’atome central est égale à 2 (divalent).


 Formule de LEWIS de la molécule :

Cl Be Cl
 Dans cette molécule les atomes se lient entre eux par des liaisons ioniques.
Be (Z=4) : [He] 2s2 → Be Seulement 2 possibilités de liaison avec un autre atome.
 L’atome central ne respecte pas la règle de l’Octet. Parce qu’il n’est pas entouré au moins de 4
doublés d’électrons.

EXERCICE 10 :

On indique le caractère ionique ou covalent des molécules suivantes :

 Cl2 → Covalent
 N2 → Covalent
 KCl → Ionique
 NaH → Ionique
 LiBr → Ionique
 MgO → Ionique
 H 2S → Covalent
 CaO → Ionique
 CsCl → Ionique
 PBr3 → Covalent
 PCl5 → Covalent
 HI → Covalent
 H 2S → Covalent
 SOCl2 → Covalent
 CaCl2 → Ionique

EXERCICE 11 :

Formules de LEWIS des composés suivants :

 CO : C O

 N2 : N N
O
 H2SO4 → 2H+ + SO42- : H–O S O–H
O

H O H H
H
 (NH4)SO4 → 2NH4+ + SO42- : N–O S O–N
H H
H O H

 HNO3 → 2H+ + NO3- : H–O N O


H
O
 CH4 : H C H
H

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Cl

 CCl4 : Cl C Cl
Cl
H

 CH3OH : H C O H
H H
 HCOOH : H O C O

H H
 C 2H 4 : C C
H H
 HCl : Cl H
H

 HClO : Cl O
H
 HClO3 : O Cl O
O
O
 HClO4 : O Cl O H
O
EXERCICE 12 :

 Dans les molécules BF3 et NH3 les atomes se lient entre eux par une liaison covalente. En effet, il s’agit
de liaison entre non métaux.
 Géométrie des molécules BF3 et NH3 :
F - Type VSEPR : AX3
- P= 3
BF3 : F B F - Géométrie : Triangle équilatéral
- Angle : 120˚
H - Type VESPR : AX3E
- P= 4
NH3 : H N H - Géométrie : Pyramide à base triangulaire
- Angle : 107˚

 Explication de la liaison B–N sur la molécule BF3–NH3 :


F H
F B N H
F H
BF3 présente un déficit de pair d’électron, c’est un acide de Lewis. Par contre, NH3 possède un doublet libre,
c’est une base de Lewis. En effet, les acides de Lewis ont tendance à compléter leur couche de valence pour
respecter l’Octet. De ce fait, Cette liaison se traduit par la libération du paire libre de NH3 pour combler le
vide de BF3. Il s’agit d’une liaison donneur-accepteur.

 Valeur de l’angle HNB : 120˚

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EXERCICE 13 :

Explication de la variation de l’angle :

- AX4 , P=4 , SP3


 CH4 : - Géométrie : Tétraèdre
- Δ=109˚,5
Δ

N - AX3E , P=4 , SP3


 NH3 : - Géométrie : Pyramide à base triangulaire
Δ - Δ=107˚,5

Δ - AX2E2 , P=4 , SP3


- Géométrie : Forme en V
 H2O :
O - Δ=104˚,5

- AX2E2 , P=4 , SP3


 H2S :
- Géométrie : Forme en V
Δ - Δ=95˚
La variation de l’angle Δ dans chacune de ces molécules peut s’expliquer de deux façons. De l’une, en fonction du
pair libre et du nombre de liaison d’H lié avec l’atome central. Et de l’autre, par la variation de l’électronégativité.

EXERCICE 14 :

On donne la formule de Lewis, l’hybridation de l’atome central et la géométrie des composés suivants

Composés Formule de Lewis A.C Hybridations Géométries

K2SO4 K K S SP3 Tétraédrique

+ Pyramide à
H3O+ O SP3 base
triangulaire

NH4+ + N SP3 Tétraédrique

Bipyramide à
PCl5 P SP3d1
base carré

NH2+ + N SP2 Triangle isocèle

Triangle
Na2CO3 C C SP2
équilatéral

Ca2+ Triangle
CaCO3 C SP2
équilatéral

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+
HSO3 H S SP3 Tétraèdre

CF4 C SP3 Tétraèdre

SF6 S SP3d Octaèdre

HCN C SP Linéaire

C2H2 C SP Linéaire

EXERCICE 15 :

(Données : Pexp=1.03D ; d=1.26Ā ; 1D=0,33×10-29 Cm)

1) On détermine le caractère ionique partiel CIP du HCl :


𝑈𝑒𝑥𝑝
𝑈𝑒𝑥𝑝 Avec Ui=q×d et q=1,6×10-19 𝐶𝐼𝑃 =
𝐶𝐼𝑃 = 𝑞×𝑑
𝑈𝑖

AN :
1,03 × 0,33 × 10−29 CIP=16%
𝐶𝐼𝑃 = = 0,16 ⇒
1,6 × 10−19 × 1,26 × 10−10
2) On situe la place du CIP de HCl dans le tableau suivant :
HF HCl HBr HI
CIP(%) 42% 16% 11% 5%

On constate que l’évolution du CIP dépend de la variation de l’électronégativité. En effet,


l’augmentation de l’électronégativité entraine simultanément l’augmentation du CIP.

EXERCICE 16 :

(Données : μ(exp)AB=1,82D ; LAB=d=0,92Ā)

a) Moment dipolaire μ de cette molécule :

μ=q×LAB Avec q=1,6×10-19


AN :

μ=1,6×10-19×0,92×10-10 μ= 1,47×10-29

b) Pourcentage de covalence de la liaison :

𝑈𝑒𝑥𝑝 1,82 × 0,33 × 10−29


𝐶𝐼𝑃 = 𝐶𝐼𝑃 = = 0,4 CIP=40%
𝑈𝑖 1,47 × 10−29

Supposons que : 100% - 40% = 60%

60% > 40%, Alors la nature de la liaison AB est Covalente.

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Bloc S
Bloc f

Bloc d
Bloc p

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