Doliprane'

---
Ce produit est spécialement [Link]é aux enfants, si dans des cas
2,4% exceptionnels
de Paracétamol
il est prescrit à des adolescents
sont comme suite:
ou des adultes, les doses
PARAC~TAMOL Sans sucre
Age Poids Oose-unique Dose Max.
SUSPENSION BUVABLE A LA SACCHARINE corporelle quotidienne
SODIQUE ET AU SORBITOL 12-15 40-50kg 3 g de
ans ~~~a~M':;ol paracetamol
Suspension orale SANOFI.;)
Plus de '" 50 kg ~~~a~'ad~ol 4 g de
15 ans paracetamol
> 50 kg. 500 -1000 mg de
l)Qu'est-<t que doliprane suspension buvable et dans quels cas est Il utlhse"1 paracetamol
te médicament cootient du paracétamol.
Il 05tindiqué: Si les symptômes (fi<vre,douleu~ ne disparaissent pas dans les 2 jours, ou . au contraire- si une

-
·Pour réduire la fi<vre qui accompagne les étals gripaux et lébriles. dégradation est constatée ou des rhdions inhabituelles surviennen~ consultez votre médecin
·Pour lOUlager la doultur d'origines dive""" telles que: maux de tlte, douleurs dentaires pour une autre administration cie'ce produit pour votre enfant

-
fiocluant les doulturs associ<es aux poussées dentaires), mal de dos et les douleurs de l'appareil Consultez immédiatement le médecin en cas de maladie avec lièvre chez renfant
locomoteur accompagnant les maladies de type grippal. le traitement avec Doliprane suspension buvable ne doit pas dépasser une durée de 3 jours s'il

-
·En cas de Fièvre et partirulièrernent en cas d'infections ~rales ou bactériennes aigues. Mal de n'est pas re<:ommandé par un rn&tecin.
dos, et les douleurs de l'appareil locomoteur accompagnant les maladies de type grippal. Si votre enfant est né prématurt, dmlandez conseil à votœ médecin avant l'administration de
et mtdialment lit peut ltJ. uli/;'; qu'apris ronlUltJJtiond'un mbkrin pour tra;t" la walgit DoIiprane suspension buvable.

pas des symptôm<s d'ullt maladi< stmb/abl. à la grippe

C. médicament est destiné .UI enlants à j;r1Îr d. =.
(doulturs """,ti<s 1. Ionr du trajtt des n<rfs)" ks doulturs alliaJla;rtS" mustula;r", qui nt sont

3 mois.
fJ[n'tlltHfMlmti1futj/[Link],j,j.&!iI?ibl"i5Gtttmil,![Link]·@t{1!.i,'NMtlI
N'utilisez pnuis Doliprane suspension buvable chez les enfants dans les cas suivants:
Fonction ••••• le ou/et hépatique réduit.
Encas de fonction rénale ré:tune, les prises doivent être espa<m de 6 heures minimum, en cas
de maladie grave des reins, les poses doivent être espacées de 8 heures minimum.
Encas de fonction hépatique rédurte,les prises doivent être tspaCées de 6 heures minimum, en
cas de maladie grave des rems, les prises doivent être espacées de 8 heures minimum.
-allergie connue au para<étamol, ou à ,'un des autres composants de ce médicament (voir Si votre enfant à une fonction rénale ou hépatique réduite, dtmandez à YOtœmédecin comment
rubrique 6). ajuster la posologie de Doliprane suspension buvable.
-maladie grave du foie ou une inflammation aiguë du foie. Instructions pour un bon usage
Mises en garde et précautions . Bien agiter le contenu du flacon fermé (pendant 5 secondes).
Consultez votre médecin ou voire pharmacien avant d'utiliser Ooliprane suspension buvable si ~oo tst muI'Û d'une-femleturesé<urité-enfant. Pour ouvrir, appuyez fermement vers le bas
voire enfant: ' et dévissez la fermeture dans lesens anti horaire.
-Estatteint d'une maladie rénale ou hépatique. médicaments pour le traitement des doulturs et de rhume chez les enfants devrait être
·Souffre d'un type d'anémie appelée anémie hémolytique. consultée avec votre médecin.
-tst atteint d'une déficience de l'enzyme appelée ~ucose-6-phosphate-<léshydrogtnase. L'utilisation de doses plus élevées que celles rt(ommandêes peut provoquer de graves
-Prend de façon concomitante des médicaments affectant la fonction hépatiqut. dommages au foie.
Si vous n'êtes pas sOrque cela s'applique à votre enfant, consultez votre rnèdeon. Ne donnez pas ce médicament sans avis mtdiQl ~ des enfants atteints d'une maladie du foie ou
L'efficacité de l'utilisation concomitante de Doliprane suspension buvable ave< d'autres en cas de prise concomitante d'autres médKaments contenant du paratètamol.
médicaments pour le traitement des douleurs et de rhume chez les enfants dtvrait ~ Doliprane suspension buvable et prise d'all'tm médicaments
consultée avec votre médecin. Veuillez informer votre médecin ou votre PRarma6en dans le cas où votre enfant est en train de
l'utilisation de doses plus élevées que celles recommandées peut provoquer de gmes
dommages au foie.
Pour ouvrir le flacon:
Ne donnez pas ce médicament sans avis médical à des enfants atteints d'une: maladte du foie ou
en cas de prise concomitante d'autres mëdkaments contenant du paracétamol. 1)Ap~z sur le bouchon sëœritë.
Doliprane suspension buvable et pm. d'.ut res médicaments
2) Et roemez en même temps,
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien dans le cas où votœ mfant ~ mmln de
prendre ou a pris récemment d'autres médicaments.
Nt pas adm;n;S/r" et mtdialment sons avis mtdical aUI mfan~ m "" lit pmi ronœmM'" """
d'autœs mtdialmen~ cont"",nt du Paradtamol.
Veuillez informer YOtr<médecin si YOtr<enlant pr<nd un des médicaments suivants: -te flacon doit ••• rderm< après chaque utilisation.
'Médicaments pour traiter les nausées" les YOmissemenls (métodopramide et dompéridone). Instructions pour ouvrir le flacon
• D'autres médicaments agjssant sur la fonction hépattqut .• Médicaments pour traiter la te flacon est muni d'une ferrnttu", séruritknfant. Pour ouvrir, appuyez fermement"'" le bas
dépression du groupe appelé les inhibiteurs de la monoamine-<JXydaseou les antidépresseurs et ~ "fermeture dans le sem anti horaire. Aprés utilisation, fermer le flacon
triqdiques. -<holestyramine (utilisée pour réduire les graisses du san~. 'Certains médicamenls -,,,,vissant._u
qui affectent la coagulation du sang (warfarine ou d'autres substances contrecarrant l'effet de la Si _ •••• _ pM de DoIiprane suspension bu"ble' votn enlant quo ••••• n'.uriez dû
eitamine K). 'Médicaments contre l'épilepsie (gIutéthimide, phénobarbital, phénytome, Un sunfosogr de paradtnnof peut provoquer une insuffisanc:ehépatique.
primidone, carbamazépine, lamotrigine, topiramate). 'les somnifères, les sédatik et autres Dons tout les cas d·cwenlose lOUi>Çonnéeou d'ingestion acedentelle de la suspension par un
médicaments suppresseu~ du system nerveux central. 'l'acide ac!tylsalicylique 00 d'autres enfant. chercher· ~'Oédiat..,..t de l'aide médicale, méme si YOUSne potNeZ "" remarquer les
médicaments anti·inflammatotres non stérotdiens... • Zidovudine 'un médicament pour le V1H d: symptômes.
le SIDA).'LA rilampicine ou l'isoniazide (pour traiter la tuberculose). -Antibiotiques Ii •••• 1M2 •••• hdooinistm DoIip"ne suspension btmble. YOn. enlant
chioramphéni<ol et fludoxacillin. 'Probénécide (conlr< la goutte). 'les médicaments et Si néassaut. ~ une autrt dose des que vous vous en souvtneZ, cependant, maintenez
suppléments contenant du millepertuis. l'intervalle enlr< les doses et la dose quotidienne maximale.
Si d'autres médicaments doivent être prescrits chez l'enfant, informer le médecin sur l'utilisatton
Ne ~ellel pas une dose double pour compenser la dose oubliée.
de OoIiprane suspension buvable.
Sivous avez d'autres questions sur l'uti~sation e ce médicament, demandez à votre médecin ou
Doliprane suspension buvable avec les aliments, les boissons et l'alcool à votre pharmacien.
En cas d'apparition de problèmes dig05tik au coors du tralternen~ le médicament doit étre 4)Quels sont les effets indèsirables evtntuels!
admini~ré pendant les repas, Comme tous les médicaments, ce médD'1enl est susceptJbIe d'iMlir des dlets Indésirables, bien
la cuillère doit être lavée avec une quantitê suffisante d'un liquide oon irntam, que tout le monde n'y soit pas su}et.
Leproduit est indiqué pour les enfants, au cas où il est administrt aux adult~ il ne doit pas être Dans le cas où votre enfant présente l'un des tffets indésirables gr.M5 suivanb, arrêtez
utilisé chu les personnes ayant des problèmes avec l'akool, ne buvez pas d'akool '" pr<nant ce d'administrer ce médicament et consulter médiatement un mtdecin:
médicament.
Très rare (pouvant affecter jusqu'! 1 personne sur 10 000):
Grossesse et albitement:Si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous persez ëtre ence;nte ou -Gonflement des différentes parties du corps, le plus souvent sur Ie,;"ge 00 le COll.
prévoyez avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à YOtrfpharmacien avant de -De graves réactions allergiques entraînant des difficultés respiratoires ou des vertiges.,qui
prendre ce médicament.
peuvent provoquer un choc.
Ce médicament est spécialement destiné aux enfants, dans des cas exc:eptlonnets, sur -Des éruptions cutanées sévtres. qui prédde """""t ~ fièvre, les maux de tlte, les maux de
recommandation médicale, les femmes enceintes, les femmes qui allaitent peuvent pœndre ce gorge, douleurs abdominales (symptômes IISf\Id<>inppauxJ. les manifestations cutanées sont
médicament pour une durée d'un jour seulement, acrompagnis par des I<sions de la muqueuse, sous la forme d'ukéres dans ~ bouche, de la gorge,
Pour une utilisation supérieure à un jour, veuillez consulter votre médecin. du nez, des organes génitaux et ~ conjonctivite (y<uxrouges et enflés). Une éruption cutanée peut
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines:Ce produit n'as se développer sur une large partie du corps qui peut causer la formation de doques et une
aucun effet sur les activités nécessitant une attention accrue (la conduite, l'utilisation des desquamation de la peau.
machines, les travaux en hauteu~. [Link] effets seconda"", possibles comprennent:
Ce médicament contient:
•••• .[Link]'''''1usqu·ll personne sur 1000):
'moins de 1 mmol de Sodium (23 mg) par dose, (est· •.• hr< essentiellement ••• ns sel-. __ ~ éruption cutanée, y compris les rOOIonscutanéesgraYes.
'Du Sorbitol : Si yous avezétt informé par ""'" médecin queYOUSiMl une Tri5 •••• j>OIIYOIII oIfeaer jusqu.l personne sur 10 000):
intolérance à certains types de sucres., contactez votre mtdeon IVant de prendre ce médicament. ·TRIlJbIes~ IIodIfications de la production de ce!fulessqu",., Y compns la
• Du Potassium: en tenir compte chez les personnes su••• nt un ~me pauvre en potassium. du llOr1IIn de gtoIIules rouges et blancs et des plaquettes. Soignemenls des gencives,
Prévtnez votre médecin en cas d'insuffisance rénale. saignements de "'" 00 des eccI!ymos<s, une tendance acoue aux Iliecnons, fatigue, maux de
'un agent colorant azœque (Azorubine) et peut provoquer des rOOIons allergiques. tlte, etL peIMIlIse produ" e,
En raison de la rësenœ de G êmlri ue de troubles d" fs et de diarrhée.
,, -1Ironchospawes ~
-jaunisse .
nte).
de" peau" des yeux).
oUJours pre re ce m lcamen exa emen comme ns c e no xe ou qu 1 YOUS a Friq.-. iodét ••••••• ne peut !Ir< estimée 1 partir des données disponibles):
été rKommandé par YOtremédecin ou pharmacien. Encas de doute demander conseil à l'Otr<
médecin ou pharmacien. .lfsions du •••• ce peut entralner une insuffisanc:e hépat;que aigue.
Cha les .[Link]. partir de 3 mois une dose individuelle de 5110 mg de paracétamol/kg du D<domioo •• effets!O<OOdaires
poids corporel doit être utilisée pour traiter la lièvre et les doulturs. SiYOUSrasentez un q..ekonque effet indésirable, parlez-en j """ médecin, pharmacien 00 YOtre
Administrez si nécessaire toutes les 6 heures, l'intervaUe pM: ltre réduit, si nê<essaire, infirmiM.. (tri ro.t tous les effets secondaires éventuels non mentionnées dans cette notKe.
à 4 heures. mais une dose quotidienne toUIe ne doit "" ••• ~
N'administrez pas plus de 4 doses dans les 24 heures. Tenir hors de la portée et de la vue des entaets.
Ne pas dépasser les doses rtCommandées.. Conserver à une température inféri•• ", à 25"( dans l'emballage d'origine pour le protéger la
LA dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 6Omg/kg de masse corporelle chez les enfan~ de lumière et de l'humidité.
moins de 6 ans, 1500 mg chez les entants de 6 a 12 ans avec un poids corporel de 21·25 kg et Utilisez dans les 6 mois après la première ......,.,"'.
2000 mg chez les enfants avec un poids corporel de 26-40 kg. Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boite après la
Sivotre médecin n'a pas recommandé un autre dosage, vous pouvez déterminer ta OOstcorrecte mention «[Link] d'ex iralion fait rtfMnce au dernier 'our du mois.
du produit en utilisant le tableau ci-dessous en fonction du poids de l'enfant. Si YOUSn'étes pas
sa r du ooids de l'enfant, déterminer la dose en fonction de l'a~e. Que contient Doliprane suspension buva~?
asse
Dose unique Dose Max. LA substance active 05t le Paracétamol, 120 mg dans 5 ml de la suspension .
:lt~f:~lte quotidienne les autres composants sont: benzoate de sodium, sorbate de potassium, sorbitol, glycéroI85%,
60 mg de 2.5 ml de azorubine,gomme de xanthane, acide citrique monohydraté, saccharine sodique, arôme de fraise,
5 - 6 kg paracetamol suspension ~!~a~'ad~ol eau purifiée.
3.75ml de A quoi ressemble DOliPRANE2.4 POURCENTYoNIIUCRE,SUSPENSIONBUVABLEÀ tA SACCHARINE
7 - 8 kg 90 mg de
paracetamol suspension ~~~a~e'ad~ol SODIQUEETAUSORBITOLet son contenu d'embal~ge
Description: suspension visqueuse rose à rose foncé avec un goût fraisier.
5 ml de
9 -10 kg ~~~a~e'adri;ol suspension ~:~a~e'~~ol Contenance de l'emballage: 125 ml de SUspension.
Détenteur de la dédsion d'enregistrmaent
1 -13 kg ~~~a~e':~ol 6.25 ml de Sanofi aventis Algérie
suspension ~a~e'ad~ol
Hydra, Micro zone d'artisitê Bt B, lot 29-JO.31 . Alger
4 -16 kg ~:~a~e'ad~ol 7.5 ml de Fabricant:
suspension J~?a~e'ad~ol Sanofi aventis Algérie
17-20kg 10 ml de 960 mg de Route Nationale n'11 El Djamila Aïn benan- Alger
~:~a~e'ad~ol suspension paracetamol 1.0 dernière vmion de cene notice a été approuvée en juin 2014.
12.5 mt de 1200 mg de
1 - 24 kg ~~a~e'ad~ol suspension paracetamol
5-32kg lSml de
~~a~e'ad~ol suspension 1~4r~~\~~ol
. ~. 4RO ma de 7n ml r.L.. l..Q2lLrnath