LES SILICATES

GENERALITES
Les silicates comprennent de nombreux minéraux ,
Les éléments chimiques principaux qui font partie de la composition chimique des
silicates sont: O, Si, Al, Fe, Mn, Mg, Mn, Ca, K, ainsi que Li, Be, B, Ti, Zr, et H sous forme
de (OH) ou H2O.
H
H
H L L B C N O F
He Li Be B C N O F
N N M A S P S C
Ne Na Mg Al Si P S Cl
A K C S T V C M F C N C Z G G A S B
Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
K R S Y Z N M T R R P A C I S S T I
Kr Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
X C B T H T W R O I P A H T P B P
Xe Cs Ba Tr Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po
R F R A T P U
Rn Fr Ra Ac Th Pa U

H éléments sous une forme simple

Na éléments sous forme de cations
N éléments rares ou inexistants chez les silicates

Cette classe se compose d'environ 800 minéaux, ce qui constitue 80% de tous les
minéraux de la lithosphère, ce sont les principaux minéraux de la lithosphère, ils constituent la
masse essentiel de la roche.
Les silicates forment parfois d'importantes accumulations exploitables exemple:
l'asbeste, le Kaolin etc.., certains silicates forments des pierres précieuses ou fines , exemple
la tourmaline, le topaze etc..
 1.1 - Abondance des minéraux et des éléments dans la croûte

CLASSIFICATION DES SILICATES

Classification Physique:
L'apparition des RX en 1912 permis de déterminer avec exactitude la structure interne des
silicates, BRAGG montra en 1937 que les silicates étaient une association de tétraèdres
[SiO4], où Si occupe le centre et O les sommets, les distances interatomiques sont: Si-O =
1.6-1.62 et O-O = 2.65A°.Ces grandeurs sont variables d'un cristal à un autre.

Les tétraèdres peuvent se lier entre eux directement ou par l'intermédiaire d'éléments tels
que le Fe, Ti , Al, Mg.

Sur la base des ces propriétés et celles physiques on distingue quatre groupes de
silicates:
A - Les silicates lourds , peu clivables.
B - Les silicates moins denses, clivables en fibre.
C - Les silicates en feuillets.
D - Les silicates légers peu clivables.

STRUCTURE DES SILICATES

 Les quatres groupes : A, B, C, et D contiennent chacun des silicates possédant des
caractères structuraux semblables:

Groupe A :
Ce groupe englobe les silicates lourds et peu clivables, dans ce groupe les silicates sont
formés d'ions négatifs de tros types:
- ions (tétraèdres) isolés :[ SiO4]4- ou Nésosilicates

Nésosilicate

Oxygène.
Si

- ions provenant de la réunion de deux tétraèdres SiO4: [Si2O7]6- ou Sorosilicates

- anions constitués de tétraèdres de manière à former des cycles, ceux-ci peuvent

comporter trois, quatres ou six tétraèdres se sont les Cyclosilicates

- [Si3O9]6- (système : rhombique)

[Si4O12]8- ( système quadratique )

[Si6O18]12- ( système héxagonal)

 GROUPE B :
Les silicates de ce groupe sont caractérisés par des structures dans lesquelles les anions
sont constitués de chaines infinies simples ou de chaines double.

SILICATES A CHAINE SIMPLE OU INOSILICATE

Il existe plusieurs types d'inosilicates:

- type [(SiO3)2]4- Pyroxènes

5 .2 A°

SILICATES EN RUBAN OU INOSILICATES EN RUBAN

- contenant 2 chaines à période simple

- jumelage de 2 chaines à période double:
( amphiboles) [Si4O11]n 6n-
 GROUPE C:
Chez ce groupe , les anions de formule [Si2O5]2-n, sont des plans de tétraèdres associés
par 3 oxygènes.

exemple : biotite , muscovite

GROUPE D
 Dans ce groupe , tous les tétraèdres sont liés les uns aux autres par leurs quatre sommets
formant ainsi une charpente tridimensionnelle , ce groupe contient les différentes variétés de
silice, les feldspathes et les zéolites.
La formule générale de ce groupe est:
- SiO2 pour les variétés de silice.
-[Si3AlO8]nn- pour les feldspaths.
Exemple le quartz
 CONCLUSION:

TYPE DE FORMULE GLE Si:O VALENC

STRUCTURE E
Nésosilicate [SiO4] 1:4 -4
Sorosilicate [Si2O7] 2:7 -6
Cyclosilicates
Rhombique [Si3O9] 1:3 -6
quadratique [Si4O12] 1:3 -8
Hexagonal [Si6O18] 1:3 -12
Inosilicate
en chaine [SiO3] 1:3 -2
en ruban [Si4O11] 4:11 -6
Phyllosilicates [Si2O5] 2:5 -2
tectosilicates [AlxSix-1O2n]

CARACTERISTIQUES DES SILICATES

Les silicates se caractérisent par une composition chimique complexe et le
remplacement isomorphe des éléments, cet isomorphisme peut être isovalent ou hétérovalent.

Isomorphisme isovalent:
VALENCE ELEMENTS et RAYONS ATOMIQUES
Bivalent Mg Ni Fe Mn Ca
2+ 0.74 0.74 0.8 0.91 1.04
Trivalent Al Fe
3+ 0.57 0.67
Tétravalent Ti Zr Hf Si
4+ 0.64 0.82 0.8 0.39
Monovalent K Na Rb Cs
1+ 1.33 0.98 1.49 1.65

L'isomorphisme isovalent se fait entre les éléments ayant les mêmes valences.

Isomorphisme hétérovalent:
La substitution des éléments par d'autres se fait entre des atomes de valences différentes,
l'isomorphisme a lieu uniquement lorsque l'équilibre des charges est établi.
3Mg2+  2Al3+
Si4+  (Al3+ +Na+)
Les silicates dont l'élément Si4+ est remplacé par Al3+
sont des ALUMINOSILICATES. L'eau de certains silicates peut être libre ou liée.

Les propriétés physiques, morphologiques et chimiques dépendent directement de la structure

interne des silicates:

Morphologie des agrégats des silicates:

Agrégat Néso Soro Tecto Inosilicate Phyllo
silicate silicate silicate chaine ruban silicate
grenu + + +
filiforme +
aiguille +
feuillets +
tabulaire

Propriétés physiques:
SILICATE CLIVAGE REMARQUE
phyllo parfait suivant une direction
ino parfait suivant le prisme
cyclo imparfait
néso inexistant
tecto inexistant

La dureté diminue des nésosilicates aux phyllosilicates , elle passe de 7 à 1.

La densité varie de 2.6 à 3.5.
Classification des minéraux silicatés

Les NESOSILICATES

Les SOROSILICATES

Les CYCLOSILICATES

Les INOSILICATES

Les PYROXENES

Les AMPHIBOLES

Les PHYLLOSILICATES

Le TALC et la PYROPHYLLITE

Les MICAS

les CHLORITES
La SERPENTINE
Les minéraux ARGILEUX

Les TECTOSILICATES

Famille de la Silice : polymorphes Si O2

Les FELDSPATHS
 LES NESOSILICATES

On classe ces silicates à tétraèdre isolé en deux groupes : Les nésosilicates vrais et les
nésosubsilicates.

Les nésosilicates vrais :

* Péridots ou olivines (Mg, Fe)2SiO4
* Grenats : (Ca, Fe, Mg, Mn)3(Al, Fe, Cr)2[SiO4]3.

Nésosubsilicates: contiennent des oxygènes qui

n'appartiennent pas aux tétraèdres.
* Disthène, Andalousite, Sillimanite : Al2(O)SiO4.

I-_ LES NESOSILICATES VRAIS:

1- Les péridots ou olivines: (Mg,Fe)2SiO4

Ils constituent une série entre deux pôles: l'un magnésien (la Forstérite Mg2SiO4) et l'autre
ferreux ( la fayalite Fe2SiO4).

Composition chimique des principaux minéraux du groupe de l'Olivine

Se sont des minéraux orthorhombiques, souvent xénomorphes, avec des formes globuleuses,
sans clivage, ce qui leur donne une cassure :conchoïdale, la dureté: est moyenne [Link]
densité varie de 3.2 pour la Forstérite à 4.4 pour la fayalite. La température de fusion est
variable avec les proportions de Fe et Mg, mais toujours élevée.

Origine: La Forstérite existe dans les roches magmatiques où n’apparaît pas SiO2 , c'est un
minéral très fréquent dans les roches ignées basiques et ultrabasiques. La Forstérite s'altère en
serpentine ( crysotile) et en talc.
En présence du quartz on a:
Mg2SiO4 + SiO2  Mg2Si2O6
Forsterite Quartz Enstatite (pyroxène)
Les péridots se forment également dans le solide par transformation de roches magnésiennes
et ferreuses.
 (Ca,Mg)(CO3)2 + SiO2  Mg2SiO4 + 2CaCO3 + 2C02

2FeC03 + SiO2  Fe2SiO4 + 2CO2

PERIDOTS ou OLIVINES : (Mg,Fe) [SiO 4]

2
Decouvert par verner en 1790, nommé Olivine à cause
de sa couleur vert olive.

Projection de la structure cristalline selon 010

a= 6.01

c=10.3

Les tétraèdres [SiO 4 ] ont le sommet alternativement

orientés une fois vers le haut et une autre fois vers le bas.

011
111
100
101

2- Les Grenats :X2+3 Y 3+2 [SiO4]

Ils forment des solutions solides combinant:
X = Ca2+, Mn2+, Fe2+²,Mg2+². Et Y = Fe3+, Al3+, Cr3+, Ti3

110

cristaux de grenat
 4+
Ils ont une structure cubique complexe, les Si sont entourés de 4 oxygène , Les grenats se
classent en deux groupes:
- Les pyralspites: (pauvre en Ca):PYRope, ALmandin,
SPessartite.
- Les Ougrandites: (riche en Ca): OUvarovite, GRossulaire
ANdradite.
La variété de la composition des grenats se traduit par une variation considérable des
propriétés:

X YEspèce Couleur Dureté Densité

Fe Al
Almandin Rose,rouge brun 7 4.25
Mg Al
Pyrope Grenat 7-7.5 3.51
Ca Al
Grossulaire incolore à vert 6.5 3.53
jaune
Mn Al Spessartite Jaune à rouge 7-7.5 4.18
brun
Ca Fe Andradite vert à brun noir 7 3.75
Ca Cr Ouvarovite vert émeraude 7 3.77

Cependant l'identité de leur bâti structural leur donne des caractères communs: ils ne
présentent pas de clivage, sont tous cubiques, ils apparaissent dans les roches de composition
variée:
Almandin : gneiss et micaschistes
Spessartite: granites et pegmatites.
Grossulaire: skarnes.
Andradite: métamorphisme de contact avec la magnétite.

ORIGINE PYROPE ALMANDIN SPESSARTITE GROSSULAIR ANDRADITE

E
Magmatique - + + - -
Métamorphisme + + - + -
régional
Métamorphisme de
contact
-------------
roches carbonatées - - - + +
roches siliceuses - + + - -

II- NESOSUBSILICATES ,OU SILICATES D'ALUMINE: Al2OSiO4

Les trois polymorphes: Andalousite, disthène et sillimanite n'existent que dans les roches où
l'aluminium est en excés par rapport à la plupart des autres éléments.
Il existe une relation entre leur structure , leur masse volumique et leur mode de formation. La
moins dense ( l’Andalousite) se forme par métamorphisme sous basse pression et le disthène
qui est le plus dense et de structure compacte se forme sous haute pression:
ANDALOUSITE: Al2 [O/SiO4] ou AlVI AlV [O/SiO4]
Composition : 63.1% Al2O3 et 36.9% SiO2.

ou: * Chizeulite
* Stanzaïte

Découvert par DELAMETHERIE 1789

Nom due à l'andalousie (Espagne ) où le minéral a été découvert pour la première fois.
Orthorhombique, souvent automorphe. Les inclusions charbonneuses en limite des secteurs
(110) forment la variété CHIASTOLITE.

Coupe de chiastolite , représentant les différentes

inclusions charbonneuses.

couleur: Blanc sale, gris à marron clair, translucide à éclat gras, biaxe -, indice(n): 1,65,
dureté:7,5, cassure: irrégulière; densité: 3,1 à 3,2.
Minéral du métamorphisme de contact ou régional: contact granites schistes, micaschistes et
gneiss. Minéral typique des pressions moyennes à basses (< 5 Kbar), s'altère en muscovite et
en Séricite.

011
001
cristaux d'Andalousite.

SILIMANITE: AlVIAlIV[O/SiO4]
Dédié au chimiste Benjamin Sullivan de New Haven (USA)

Orthorhombique; rarement automorphe, faciès aciculaire , en cristaux prismatiques allongés,

densité:3,2 - 3,3; dureté: 6,5 - 7,5 ; fracture inégale, minéral du métamorphisme régional,
température de formation supérieure à 550-600°; pas d'altérations connues.

DISTHENE OU CYANITE: AlVIAlVI[O/SiO4]

étudié par Hauy en 1801 ,du grec: dis : deux fois et sthénos : force
ou: * cyanite
* schorl bleu
* talc bleu
Triclinique, faciès: cristaux plats, densité:3,5- 3,7; ( 5,5 selon la longueur et 7
transversalement); clivage: bon, couleur: bleu à blanc; Les cristaux sont souvent inégalement
colorés, les teintes sombres étant au centre des cristaux.
Certaines variétés sont utilisés en bijouterie.

5.5

7
 LES SOROSILICATES

Les sorosilicates ont en commun la combinaison de dimères de tétraèdres silicatés: [Si2O7]6-

; Les sorosilicates se classent en trois groupes:
* Sorosilicates vrais: MELLILITE Ca2(Mg,Al)(Si,Al)3O7.
* Sorosubsilicates:Comportent des oxygènes non liés au
silicium: HEMIMORPHITE ou CALAMINE de formule:
Zn4(OH)2(Si2O7)H20.
* Sorosilicates à fonctions complexes:
EPIDOTE:Ca2(Al,Fe3+)Al2(O(OH)SiO4)[Si2O7].
IDOCRASE:Ca10Al4(Mg,Fe)2[OH]4[(SiO4)5[Si2O7]2.

EPIDOTE: Les Epidotes répondent à la formule générale:

X2Y3 Si3O12(OH)

où : X est souvent le calcium et Y le Fer ou l'Aluminium qui sont remplacés partiellement

par le magnésium et le fer ferreux dans quelques espèces.

Très fréquemment automorphe, faciès prismatique allongé à aciculaire sous forme de gerbes
fibro-radiées, couleur: vert bouteille, translucide à transparent. éclat: vitreux; biaxe négatif,
densité: 3,35 à 3,45 ; dureté:6 à 7.

C'est un minéral commun dans les schistes cristallins et dans les calcaires métamorphiques de
contact (Skarnes). minéral accessoire de nombreuses roches ignées , produit par altération
hydrothermale des plagioclases et des amphiboles calciques.

101

100

Cristaux d'Epidote Structure cristalline de l'Epidote

.
 LES CYCLOSILICATES

Les cyclosilicates sont classés en sous groupes selon le nombre de tétraèdres constituants les
anneaux de leur charpente:

* Anneau à 3 tétraèdres:
BENITOITE BaTi[Si3O9]
* Anneau à 4 tétraèdres:
AXINITE Ca2(Fe,Mn)Al2[OH]BO3[Si4O12]
* Anneau à 6 tétraèdres:
TOURMALINES XY3Al6[(OH)4(BO)3]3[Si6O18]

TOURMALINES: Se sont des minéraux de composition trés complexe:

XY3Al6[(OH)4(BO)3]3[Si6O18] avec:
X : Na+, Ca++, et Y : Mg++, Fe++, Ti+++, Al+++.

Cristallise dans le système rhomboédrique, faciès prismatique dont la section est souvent un
triangle sphérique . Les faces du prisme portent souvent des stries parallèles à la longueur;
Les groupes de cristaux rayonnants ou parallèles sont courants.
Densité: 3 - [Link]é:7; clivage très imparfait ; couleur: noir ou bleu noir , certains cristaux
sont rose à une extrémité et vert de l'autre , éclat vitreux;
cassure conchoïdale; souvent automorphe.

Minéral fréquent dans les pegmatites granitiques. Se rencontre souvent comme minéral de
gangue des gîtes hydrothermaux à Sn et W. se rencontre aussi dans les schistes cristallins.
Les tourmalines sont inaltérables.

Les tourmalines sont parfois utilisés comme pierre semi-précieuse.

TOURMALINES

Nom féminin de la localité de Turmali à Ceylan.

 LES INOSILICATES

Cette catégorie de silicates est constituée par des chaînes ouvertes de tétraèdres.
Ces chaînes peuvent être simples ( les Pyroxènes) ou doubles (amphiboles)

A– Les inosilicates du type (SiO3)2

LES PYROXENES
pyroxène: nom masculin, provient du grec: pyr : feu et xenos: étranger, le nom a été donné
par Haüy qui pensait que les pyroxènes étaient exceptionnels dans les laves.
Leur formule structurale s'écrit:
W 1-x (X,Y)x [(Si,Al)O3]2 où 0  x  1

W = Ca, Na, Bi Gros cations.

X = Fe, Mg, Mn Cations moyens.
Y = Al, Fe, Ti Petits cations.

La famille des pyroxènes comprend près de 20 espèces et de nombreuses variétés, dont

certaines sont liées aux roches métamorphiques et éruptives. Les pyroxènes ont souvent un
aspect fibreux ainsi qu'une couleur verte ou noire; n varie de 1 à 1,6; dureté:entre5 et 6;
densité: de 2,8 à 4; cassure: conchoïdale à esquilleuse.
Les Pyroxènes ont des clivages suivant le plan (001) : 2 directions faisant entre elles un angle
très voisin de 90°.
Les pyroxènes s'altèrent souvent en amphiboles et serpentines ; les principaux représentant
sont:

Il existe dans la nature 2 familles de Pyroxènes : Orthorhombique (Orthopyroxènes : Opx) et

Monoclinique (Clinopyroxène :Cpx)

* Orthopyroxènes ou pyroxènes ferro magnésiens:

ENSTATITE Mg2[SiO3]2
FERROSILITE Fe2[SiO3]2 ( produit synthétique)

Entre ces deux pôles existe une solution -solide sous les appellations de BRONZITE (10% -
30% de fer) et .
HYPERSTENE (30 -50%)

* Clinopyroxènes: On distingue deux groupes:

- Clinopyroxènes calciques et ferromagnésiens:
DIOPSIDE CaMg[SiO3]2
HEDENBERGITE CaFe[SiO3]2
- Clinopyroxènes alcalins:
AEGYRINE ou ACMITE NaFe[SiO3]2
JADEITE NaAl[SiO3]2
SPODUMENE LiAl[SiO3]2
FORMATION DES PYROXENES:
Souvent les pyroxènes sont le produit de la transformation des nésosilicates, en général des
péridots ou Olivines.

liquide liquide
+
forstérite 1600
liquide
1557 +
liquide silice
1543 Forstérite
+ pyroxène
+
pyroxène
Silice +
pyroxène

forstérite Enstatite Quartz

Mg2SiO4 Mg2(SiO3)2 SiO2

Si l'on fond une Olivine riche en Forstérite Mg2SiO4 et du Quartz SiO2 , à la cristallisation
on obtient un nouveau minéral : le pyroxène ( ici Enstatite Mg2[SiO3]2 ) plus riche en SiO2
que la forstérite.

En fonction de la quantité de SiO2 on a soit l'association Enstatite-Forstérite (teneur en SiO2

faible) soit l'association Enstatite-quartz (teneur en SiO2 élevée).

Mg2SiO4 + SiO2  Mg2[SiO3]2 )

Forstérite Quartz Enstatite

COMPOSITION DES PYROXENES

Le classement de l'ensemble des Pyroxènes s'effectue suivant le principe d'un diagramme
triangulaire dont les pôles sont occupés par des minéraux contenants exclusivement :
Soit du Mg (Enstatite)
Soit du Fe (Ferrosilite), minéral théorique,
Soit du Ca (Wollastonite).
1- LES ORTHOPYROXENES:
Dans cette famille, entre les chaînes, il y a de petits ions Mg2+ et Fe2+.
C'est une série isomorphe, La composition des orthopyroxènes , se place entre un pôle
magnésien et un pôle ferreux
- 1 pôle magnésien: L'Enstatite Mg2[SiO3] 2
- 1 pôle ferreux: la Ferrosilite Fe2[SiO3] 2, non représenté dans la nature.

0 10 30 50 70 90 100

Enstatite bronzite hyperstène Fe hyperstène eulite ferrosillite

Mg2(SiO3)2 Fe2(SiO3)2

Cristallisent dans le systeme orthorombique, le faciès est à cristaux prismatiques

habituellement en grains ou en masse densite:3,2 -4(croit avec la teneur en fer);
dureté:5-6;fracture: inégale; couleur :vert pâle à vert foncé ; eclat:vitreux;
les orthopyroxènes sont les constituants essentiels des roches basiques et ultrabasiques.

ENSTATITE: Mg2(SiO3)2

ou: Pechamite
Enstatite: nom féminin, du grec (enstaès = qui résiste, à cause de son infusibilité)
forme une série isomorphe Enstatite - Hypersthène
Mg2(SiO3)2 Fe2(SiO3)2
 _
010

l'Enstatite est un pôle de la série isomorphe Enstatite-Hypersthène.

pp physiques:densité ~ 3-4, dureté: 5-6, couleur: vert pâle à vert foncé.

L'enstatite est inattaquable par les acides, s'altère facilement en amphiboles, talc
etc...utilisation: minéral d'intérêt purement scientifique.

2- LES CLINOPYROXENES
On retrouve à peu près tous les termes de la série précédente sous une forme Monoclinique, ce
sont les espèces les plus nombreuses.

En plus d'être Ferromagnésien, ils sont aussi Calciques : l'Augite, noire ébène, elle est la plus
fréquente dans les Basaltes et sa variété Diallage cristallise dans les Gabbros plutoniques. Le
Diopside dans les roches métamorphiques.

À ce classement nous devons ajouter des Clinopyroxènes alcalins. Ils sont de nature sodique:
Na se substitue à une partie du trio [Fe, Mg, Ca] : c'est l'Aegyrine.
L'Augite aégyrinique est un minéral intermédiaire entre les 2 sous familles précédentes.

Les Cpx ferromagnésiens:

Les Pigeonites peu calciques, ont une composition analogue à celle des orthopyroxènes, dont
elles représentent des polymorphes instables de formule generale( Mg,Fe,Ca)2[SiO3] 2

Les Cpx calciques:

1- Série diopside- hedenbergite où la proportion d'ions Ca2+ est exactement équilibrée
par celle de Mg et Fe, entre un pôle magnésien le Diopside CaMg[SiO3] 2 et
L'hedenbergite CaFe[SiO3] 2.

0 10 30 50 70 90 100

Diopside Diopside Salite Fe Salite Fe Salite Hedenbergite

salite hedenbergite
CaMg(SiO3)2 CaFe(SiO3)2

système monoclinique, faciès habituellement en gros cristaux de section carrée, également en

masse grenue; maclage courant; densite:3.2 à 3.6 ( croissant avec la teneur en fer) couleur et
transparence: ordinairement du vert foncé au noir (augite); le diopside est blanc gris à vert
pâle. Le diopside et l'hedenbergite caractérisent les roches métamorphiques. Le diopside
existe dans les calcaires impurs métamorphisés et dans les skarnes, plus rarement dans les
roches basaltiques. L'hedenbergite se présente souvent dans les skarnes en même temps que la
magnétite, ainsi que les sédiments riches en fer ayant été métamorphisés par contact.

2- Série des Augites, moins calciques, ont une composition complexe dûe à la présence d'Al
dans les tétraèdres et dans les sîtes octaédriques de formule
générale:(Ca,Mg,Fe,Ti,Al)[(Si,Al)O3] 2

Les Cpx alcalins

Classification des Cpx alcalins :
WEF

Quad

Omphacite

Aegirine-Augite

Jadeite Aegirine

Jd Ae

WEF : wollastonite + enstatite + ferrosilite Jd . jadeite , Ae : Aegirine

Quad : triagle des Cpx ferromagnésiens

B- LES INOSILICATES EN RUBANS :

LES AMPHIBOLES :

Ces minéraux qui ressemblent aux Pyroxènes, pour leur chimie, ont une structure caractérisée
par des chaînes de tétraèdres doubles.

Les deux files sont reliées par des ponts O. Dans chaque file, comme chez les Pyroxènes,
chaque tétraèdre a 2 O en commun avec les tétraèdres voisins, mais 1 tétraèdre sur 2, a en
plus, 1 O en commun avec son correspondant sur l'autre file.

Le radical est [Si4 O11]6- et entre les chaines se placent [OH] ou de gros ions alcalins, par
exemple:

Amphiboles magnésienne : Anthophyllite [Mg7 Si8 O22 (OH)2].

Dans la structure des amphiboles le couplage des chaînes fait apparaître des clivages : 2
directions faisant entre elles un angle de 122 à 126°.
On notera que la différence de valeur avec l'angle des clivages des Pyroxènes (environ 90°)
est due au fait que les files d'amphiboles ont une base formée de trapèzes plus allongés que
ceux des Pyroxènes.

La classification entre amphiboles Orthorhombiques et Monocliniques s'effectue en fonction

de la chimie de ces minéraux, conséquence des multiples possibilités de substitution ionique.

la formule générale: [(XY)7-8Z4 O11 (OH)]2] est basée sur l'unité structurale initial [Si4 O11]
(OH), où :

- Z peut-être: Al, Fe3+, Si;

- X peut-être: Mg, Fe2+, Mn, Ca, Na, K;

- Y peut-être: Al, Fe3+, Ti.

On subdivise les amphiboles en: Orthoamphiboles et en Clinoamphiboles.

- Orthoamphiboles:
* ANTHOPHILLITE (Mg;Fe)7 [Si4O11 (OH;F)]2

- Clinoamphiboles:
De point de vu chimique on les subdivise en deux groupes:

a) Clinoamphibole ferromagnésien:
* GRUNERITE (Fe,Mg)7 [Si4O11 (OH)]2

b) Clinoamphibole calco-sodiques:
* TREMOLITE Ca2 Mg5 [Si4O11 (OH)]2
* ACTINOTE Ca2(Mg,Fe)5 [Si4O11 (OH)]2
* HORNBLENDE
(Ca,Na,K)2-3 (Mg,Fe,Al)5 [Si3 (AL,Si)O11 (OH)]2

Les amphiboles cristallisent souvent en prismes ou en baguettes et en fibres plus ou moins

aciculaires, les macles par accolement sont assez fréquent et peuvent être simples ou
polysynthétiques , la couleur varie du vert sombre au brun noir ( Anthophillite); blanc à blanc
sale pour la trémolite et bleu noirâtre à noir pour les amphiboles sodiques; n varie de 1.6 à
1.75 ; le pleocroïsme est intense , ce qui le différencie des pyroxènes ; dureté: 4 à 6.5;
densité:2.9 à 3.5.

Les amphiboles ou silicates hydroxyles se trouvent dans les magmas hydratés, les roches
métamorphiques et les milieux d'altération hydrothermales:

EXEMPLES :
cas: X= Fe, Mg = Amphiboles Ferro-magnésiennes

ANTHOPHYLLITE: (Mg,Fe)7[Si4O11/(OH)]2

Orthorhombique; elle se rencontre dans les schistes cristallins, ainsi que dans les Péridotites et
les Serpentines.

ou : * titanhornblende
* kölbinite

Nom masculin du grec "anthophyllum" clou de gironfle , à cause

de la couleur.

110 S'altère facilement en talc, se rencontre dans les schistes

cristallins, produit du métamorphisme de roches volcaniques basiques.

- cas: X = Ca = Amphiboles calciques

Ce sont :

- l'Actinote et la Trémolite, Monocliniques, vertes en baguettes très allongées, pouvant être

fibreuses.

Actinote: Ca2(Mg,Fe)6[Si4O11(OH,F)]2

ou: * actinolite
* stralite

Nom feminin , du grec "actis" : rayon à cause de son aspect d'aiguilles rayonnantes.

010

Inaltérable par les acides,

variété: néphrite (jade) , amiante : variété fibreuse.

HORNBLENDE
(Na,K)0-1Ca2(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)5[Si6-7Al2-1O22](OH,F)2

Nom féminin , de l'allemand, "horne " = corne , blende : = aspect corné.se trouve dans les
roches magmatiques: granites, gabbros etc..
minéral d'intérêt purement scientifique.
 010

C'est l'amphibole la plus courante dans les roches éruptives : granites calco-alcalins et surtout
Diorites. Amphibole riche en Fer, caractéristique des Basaltes où elle montre des cristaux
entourés d'une bordure opaque d'oxyde de fer ou de titane, analogue à celle que l'on peut
observer autour des Biotites.

- cas: X = Na = Amphiboles sodiques

Ce sont :

- la Glaucophane, magnésienne, Monoclinique

[Si8 O22 (OH)2 Na2 Mg3 Al2]

Ce minéral se présente en prismes fins et allongés de teinte bleu outremer, il existe dans des
roches très particulières de métamorphisme de haute pression (type île de Groix, Corse),
auxquels elle donne des reflets chatoyants bleus.
RECAPITULATIF : CLASSIFICATION DES AMPHIBOLES
 LES PHYLLOSILICATES

On rattache au groupe des phyllosilicates des minéraux importants tels que :

Les micas (la MUSCOVITE, la BIOTITE) , les Chlorites et les minéraux des Argiles.
Le trait caractéristique de ces minéraux est que dans leur composition entre toujours le groupe
(OH) et parfois (F)

A- TERMINOLOGIE

• Plan : plan d'atomes

• Couche: formée par l'empilement de plans associés , comme par exemple les couches
tétraédriques et octaédriques.

• Feuillet: empilement articulé de couches , exemple:

- feuillet 1/1 : une (01) couche tétraédrique + une (01)
couche octaédrique.
- feuillet 2/1: une (01) couche octaédrique entre deux
(02) couches tétraédriques.

• Espace interfoliaire: l'espace qui se trouve entre les feuillets, il peut être vide , mais contient
le plus souvent des cations, secs ou hydratés, des groupes hydroxylés ou des couches
d'hydroxydes.

• Unité structurale: association d'un feuillet et d'un espace interfoliaire:

Représentation schématique d'une structure

couche tétraédrique
Feuillet
2/1 couche octaédrique

espace espace interfoliaire

Unité
structurale

B - STRUCTURE DES PHYLLOSILICATES

1- Disposition des ions oxygène:

Constitution d'un tétraèdre

( superposition d'un plan hexagonal et d'un plan compact).

Si

• Les trois cercles supérieurs (blanc) appartiennent au plan hexagonal.

• Le cercle inférieur (gris) représente un oxygène du plan compact.
• Les traits pointillés représentent les liaisons des centres des oxygènes et la sphère inférieure
avec ceux des sphères supérieurs et également trois arêtes obliques du tétraèdre.

Constitution d'un octaèdre

( superposition de deux plans compacts)

Al

oxygène

• Les trois cercles supérieurs (blanc) appartiennent à un plan compact, les trois autres (gris) à
un plan compact inférieur.
• Les deux triangles tête-bêche matérialisent les triangles de référence situés dans deux plans
superposés. En joignant leurs sommets, on obtient une arête.

2- Architecture des phyllosilicates

L'architecture des phyllosilicates est très complexe: C'est la superposition de couches de

tétraèdres (T) et de couches octaédriques (O), les octaèdres sont formés par l'empilement de 2
couches d'oxygène.

TETRAEDRES ( T ) ou 

Oxygène
Si
 OCTAEDRES (O) ou 

Oxygène
Al

OH

Aux couches tétraédriques (T) sont toujours associés des couches octaédriques (O) formées
par empilement de deux couches d'oxygène et d'OH dont la moitié ou la totalité sont issues
des oxygènes non pontants des couches tétraédriques.

Il existe deux motifs possibles d'association des couches (T) et (O) pour former les feuillets:

1) Motif To 2) Motif ToT

Le motif (TO) est formé par l'addition d'un plan (OH-) sur les oxygènes apicaux et les (OH)-
de la couche tétraèdrique.

Le motif (TOT) est formé par rapprochement de deux couches (T).

* formule générale des phyllosilicates du type (TOT)

A 2-3 [(Si,Al)4O10(OH)2:

* formule générale des phyllosilicates du type (TO)

A 2-3 [(Si,Al)2O5(OH)4:

Où A peut être Al ou Mg mais rarement Fe++ ou Fe+++.

Parfois un octaèdre (O) s'insère entre deux motifs (TOT):

exemple : Chlorite, on peut trouver aussi entre 2 motifs (TOT) de gros cations ou des
molécules d'eau et des cations.

Il existe plusieurs groupes de phyllosilicates:

1- phyllosilicates du type talc: talc

2- groupe des micas: biotite, muscovite, glauconie, phlogopite
lépidolite etc..
3- groupe des chlorites: clinochlore, pernine.
4- groupe des argiles: kaolin, montmorillonite, vermiculite,
5- groupe des serpentines: serpentine, chrysotile.
EXEMPLES D'ARCHITECTURES
1- SILICATE DU TYPE TALC:

TALC Mg3Si4O10(OH)2

Le talc est formé d'un empilement de feuillets, chaque feuillet comporte une couche
d'octaèdre prise en sandwiche entre deux couches de tétraèdres, dans un feuillet les motifs des
couches tétraédriques sont décalés, ce qui conduit à une structure
monoclinique et non hexagonale.

Lamelles pseudo-héxagonales

Dans un feuillet les motifs des couches tétraédriques sont décalés  système
monoclinique.

1 feuillet

Le talc se forme soit par transformation de dolomies siliceuses selon la réaction:

3CaMg(CO3)2 + 4SiO4 + H2O  Mg3Si4O10(OH)2 + CaCO3+ 3CO2.

Soit par transformation des péridots et pyroxènes magnésiens des roches basiques.

pp physiques:dureté:1,clivage: parfait et facile, transparent à translucide; éclat: nacré en

lamelle , gras en en masse; couleur de la trace : incolore;

origine:Ce minéral est le produit de transformation métamorphique en milieu très aqueux et à

moyenne température de silicates magnésiens ( olivines); se forme aussi par métasomatose
dans des marbres dolomitiques impures.

utilisation:dans la fabrication du papier, caoutchouc, textiles etc..

2- GROUPE DES MICAS

LES MICAS: La formule structurale des micas s'écrit:

+ 3+
* X Y2 ( Si,Al)4 O10 (OH,F)2

+ 2+
 * X Y3 (Si,Al)4 O10 (OH,F)2

Avec:
+ + + +
X : K; Cs; Rb; (H3O)

++ ++ ++
Y2+ : Mg; Fe; Mn;

3+ 3+ 3+ 3+

Y3+ :Al ; Fe ; Cr ; V

STRUCTURE DES MICAS:

Les micas ont une structure en feuillets , et sont constitués d'1 couche octaédrique comprise
entre 2 couches tétraédriques.

Les tétraèdres de la couche tétraédrique sont occupés 3 fois sur 4 par du silicium (Si) , mais 1
fois sur 4 par de l'Aluminium (Al) ce qui implique un déficit de charge pour cette couche.
Ce déficit est comblé par de gros ions (souvent K+ ), ces ions relient les feuillets.

CARACTERES COMMUNS AUX MICAS:

La structure des micas est très proche de celle du talc, les micas cristallisent généralement en
plaquettes aplaties selon (001), ils cristallisent aussi en plaquettes losangiques
(MUSCOVITE) et en agrégats parallèles ( LEPIDOLITE), le clivage (001) est parfait et
unique, les macles par accolement sont fréquents et souvent polysynthétiques.

pp physiques et optiques: Les micas blancs ou alumineux sont translucides, blanchâtres

(muscovite), ceux ferromagnésiens ou micas noirs sont bruns dorés ( phlogopite) à noir
(biotite).
Les lépidolites sont rose à rose violacé.

Les micas sont largement répandus dans les roches métamorphiques et magmatiques; ils sont
utilisés par les pétrographes comme indicateurs des conditions physiques; les muscovites plus
stables que les biotites se retrouvent dans les sédiments.
Les micas se forment dans des conditions de basse et moyenne température. Dans les roches
magmatiques la muscovite indique un excès d'Al, des températures modérées (moins de 700°)
et une pression d'eau importante.

Selon la couleur on distingue 03 groupes de micas:

a- micas noirs : riches en fer et en magnésium.
b- micas blancs: contenant de l'aluminium.
c- micas colorés ; contenant du lithium.

a -LES MICAS NOIRS: BIOTITE, Phlogopite

BIOTITE K2(Mg,Fe)3AlSi3O10(OH,F)2

Nom féminin, dédié au minéralogiste J.B BIOT .

 Se présente rarement en cristaux tabulaires, commune en paillettes dissiminées ou en
agrégats lamellaires.

001
001
010

Section 010

Minéral commun des roches plutoniques acides, très fréquent dans les roches
métamorphiques ( micaschistes, gneiss etc..)

pp physiques: densité: 2.7-3.3, dureté: 2.5-3, clivage parfait suivant 001, éclat vitreux,
attaqué uniquement par H2SO4 à chaud.

gisement: Les biotites sont largement répandues dans les granites, les syénites, dans les
kimberlites diamantifères à des températures de plus de 1000°.Très fréquente dans les roches
métamorphiques
( micaschistes et gneiss), les micas peuvent former des cristaux de 7 m2.

La biotite est une solution solide:

0 10 30 50 70 90 100

meroxène lepidomelane annite

phlogopite bioitite Mg annite

b- LES MICAS BLANCS: MUSCOVITE, Hydromuscovite, Séricite,

Damourite, Pinnite.

MUSCOVITE KAl2AlSi3O10(OH,F)2

Nom féminin, de Vitrum muscovitum (verre de Moscou).

Les cristaux sont tabulaires à contours hexagonaux réguliers.

Couleur blanc argenté en lamelles, blanche ou jaune en masse.

Contient souvent des inclusions très fines de quartz, rutile, zircon et apatite.

001

010
 Les cristaux sont tabulaires à contours hexagonaux régulier.

pp physiques: éclat vitreux, clivage parfait, macles rares, contiennent souvent des
inclusions très fines de quartz, apatite, rutile, zircon etc.., densité: 2.8-2.9, dureté: 2.6-3.

gisement: très fréquent dans les roches métamorphiques et dans les roches éruptives acides.

REMARQUE:
* Par hydratation, la muscovite forme la Damourite ( hydromicas).
* La Sericite n'est pas différente chimiquement de la muscovite, elle est souvent plus riche en
SiO2MgO et plus pauvre en K2O.
* La Pinnite : se sont de fines aiguilles de micas blanc provenant de l'altération de la
cordiérite.

c- LES MICAS COLORES:

LEPIDOLITES: ou Micas rose K Li2 Al (Si4 O10) (F,OH)2

Les Lépidolites ou micas rose sont associés à la muscovite, au béryl, à la topaze dans certains
granites et greisens.

Nom féminin, vient du grec " lépis " = écaille et "lothos" = pierre, traduit de l'allemand =
schuppenstein.

GLAUCONITE ou Micas Vert

ou Glauconie

Formule structurale:
K(Fe3+, Al, Fe2+ ,Mg)2 [(Si4-x Alx ) O10(OH)2]

0.5 <x<1

Formule chimique moyenne:

(K,Ca0.5 Na)0.85 (Al0.47 Fe3+0.97 Fe2+0.19 Mg0.4) [Si3.65 Al0.35)O10 (OH)2

Nom féminin du grec " glaucos" = glauque ( vert bleuâtre)

Les glauconites se présentent habituellement en agrégats shérolitiques terreuses ou lamellaires
de couleur vert olive à vert noirâtre.
Se rencontre presque uniquement dans les sédiments marins et est utilisé comme adoucissant
d'eau et agent de coloration très résistant.

3- GROUPE DES MINERAUX ARGILEUX

Les argiles, au sens minéralogiques, sont des silicates organisés en feuillets, d'où leur nom de
"phyllosilicates".

La kaolinite [Si2O5]Al2(OH)4, (de Kao ling, lieu géographique de Chine), minéral à deux
couches . Le feuillet est neutre et l’espace inter foliaire est vide.

Chaque feuillet, de 0,7 nm d'épaisseur, est composé de deux couches, Si02 disposé en
tétraèdres, Al 0H3 organisé en octaèdres.

C'est le minéral argileux le plus fréquent des zones tropicales.

La structure est stable : l’eau ne peut s’adsorber qu’autour des particules et cette argile n’est
pas gonflante. La kaolinite est fréquente dans les sédiments argileux provenant de l’altération
de roches acides riches en feldspath (granites par exemple). Elle présente une forte teneur en
alumine (46 %) et montre des propriétés de plasticité, de faible retrait au séchage et à la
cuisson. Elle demande des températures de cuisson élevées et elle est assez réfractaire après
cuisson. Une modification légère de la structure de ce minéral, appelée Halloysite, comprend
plus d’eau ; les feuillets ont alors une épaisseur supérieure (entre 7,2 et 10,1 Å) ; d’autres
modifications mineures donnent la Nacrite, la Dickite.

Smectites

Les smectites (du grec « smektikos », qui nettoie) comme la montmorillonite M+x[(Al2-x
Mgx) Si4O10 (OH)2]-x.nH2O (de Montmorillon en France)(appelé aussi bentonite aux USA,
de Fort Benton). Dans les argiles à trois couches, il peut y avoir différentes substitutions dans
les couches, avec des teneurs variables en Na, Al, Fe, Mg.). Les smectites se caractérisent par
l’interchangeabilité importante d’ions (Mg2+, Fe3+) et ainsi que leur capacité à fixer de l’eau
dans l’espace inter foliaire. L’écart réticulaire est donc variable entre 10 et 21 Å en fonction
de la présence d’eau. Les cristaux sont généralement très fins. De cette structure et de cette
capacité d’absorption d’eau dans l’espace inter foliaire, découlent leurs propriétés
particulières de haute plasticité, de grande absorption d’eau, de retrait/gonflement important.

Illites

Le minéral argileux le plus répandu est appelé Illite (de l’état de l’Illinois), les illites sont
souvent des mélanges. Chaque feuillet, d'environ 0,10 nm d'épaisseur, est composé de trois
couches, une octaédrique en sandwich entre deux tétraédriques.

Ce minéral est très proche des micas. L’illite contient un peu moins de potassium mais plus
d’eau que la muscovite. On dit parfois que l’illite est un « hydro mica ». Sa composition est
variable en fonction des conditions de formation. Il a une capacité d’échange limitée et
l’espace inter foliaire reste constant. La présence de potassium qui joue le rôle de flux peut
abaisser la température de début de fusion vers 1050 °C. L’illite apporte de la plasticité. C’est
le type d’argile le plus commun et le plus utilisé dans la terre cuite.

L'illite, et la montmorillonite, sont très voisines. Pour cette dernière, certains atomes de
silicium sont remplacés par des ions aluminium et certains aluminium par des ions
magnésium.

Chlorites
Chaque feuillet, de 0,14 nm d'épaisseur, est composé de 4 couches, tétraédriques et
octaédriques en alternance, mais l'une des couches octaédriques contient des ions magnésium,
en substitution des ions aluminium.

Les chlorites ont une formule qui varie (SI8-xAlx) (Mg12-y Aly) 020 OH16. Les chlorites (du
grec « khlôros » vert) sont des composés à trois couches. Ici, l’espace inter foliaire est garni
par des composés de Mg et OH qui forment pratiquement une quatrième couche stable,
proche de la brucite. La capacité d’échange est limitée et l’écart réticulaire reste constant
(14,1 Å). Les chlorites sont assez fréquents dans les argiles pour terre cuite.
 LES TECTOSILICATES

Les tectosilicates sont des silicates à charpente tétraédrique tridimensionnelle et répondent à

la formule générale suivante:
R [(Si;Al)O2]n.

On y distingue:
1- Les feldspaths  sodi-potassique  Orthoclase
 calco-sodique  Plagioclases
3- Le groupe de la silice

Les composés des tectosilicates sont de point de vu chimique presque exclusivement

composés d'aluminosilicates, c'est à dire de composés dans lesquelles figure le complexe
SiO4 mais aussi des tétraèdres AlO4.
Les tétraèdres SiO4 et AlO4 s'associent en charpente tridimensionnelle c'est à dire que chaque
sommet d'un tétraèdre est aussi le sommet d'un tétraèdre voisin, Cependant les formes et
l'arrangement des charpentes sont différents suivant les composés.

Les propriétés physiques des tectosilicates sont spécifiques: les indices de réfraction sont plus
faibles que pour les autres silicates, la densité est faible ; la dureté oscille généralement entre
5 et 6. Seuls les silicates à tétraèdre SiO3 la dépasse, le clivage est net et même parfait suivant
plusieurs directions.

1- GROUPE DES FELDSPATHS

Les feldspaths sont des tectosilicates les plus fréquents dans la croûte terrestre formant près de
50% de sa masse.

De part leurs compositions chimiques se sont des aluminosilicates de Na, K et Ca de formule

générale:

R[Al Si3 O8] avec R = Na ou K

ou éventuellement :
R[Al2 Si2 O8] avec R = Ca ou Ba.

Un feldspath est un minéral à base de silicate double d'aluminium, de potassium, de sodium

ou de calcium. Les feldspaths sont de la famille des tectosilicates. Il existe de nombreux
feldspaths dont les principaux sont l'orthose, potassique, l'albite, sodique, et l'anorthite,
calcique. Le mélange de ces deux derniers donne la série des plagioclases.

On peut distinguer les feldspaths alcalins, souvent translucides, blanchâtres ou roses et riches
en alcalins (Na+, K+), des plagioclases qui diffèrent des précédents par la présence de calcium
(Ca2+), et l'absence de potassium (K+).
Les feldspaths forment le plus important groupe de minéraux de la croûte terrestre. En
combinaison avec d'autres minéraux ils forment des granites, des diorites, des syénites.

NOMENCLATURE DES FELDSPATHS:

Microcline

e
s
o
h
t
r e
o n
i
d
i
n
a
50 s

Anorthose

anorthite
Albite
0 10 30 50 70 90 100
albite oligoclase andesine labrador bytownite anorthite

On distingue:

A: les orthoclases ou feldspaths alcalins ou sodi-potassiques qui cristallisent en générale

dans le système monoclinique

B: Les Plagioclases ou feldspaths calco-sodiques qui

cristallisent tous dans le système triclinique.

COMPOSITION DES FELDSPATHS

Orthose Orthose
KAlSi O KAlSi O
Feldspaths 3 8
3 8 potassiques

Sanidine

anor
those plagioclases plagioclases

Albite Anortite Albite Anortite

NaAlSi O 1000°C CaAl Si O NaAlSi O 650°C CaAl Si O
3 8 2 2 8 3 8 2 2 8
a) b)

Aux températures élevées( ~700°c) existent des solutions solides entre le pôle sodique et le
pôle potassique pour toutes les compositions. fig a

Aux températures inférieurs à 660°C cette continuité est rompue. fig b

A: Feldspaths alcalins: ou Orthoclases

EXEMPLES:

L'ORTHOSE:K Al Si3O8

Propriétés physiques: L'orthose ou l'ORTHOCLASE cristallise dans le système

monoclinique; les cristaux sont prismatiques, colonnaires ou tabulaires; ce minéral est souvent
maclés soit Carlsbad ( par accolement) ou Bavenos (par contact).

L'orthose à une structure moyennement ordonnée et se forme à une température moyennement

haute (500°), ce minéral est dur, fragile et possède deux bon clivages à 90° d'où son nom.
Transparent à translucide, parfois nacré sur les bases. Colore la flamme en violet ( potassium).

Altération:Facilement altérable par les eaux chaudes et riches en gaz carbonique en produit
secondaire tels le kaolin et la sericite ou L'épidote et le quartz.

Gisement:L'Orthose est le composant essentiel des roches intrusives plutoniques formés à

températures moyennement hautes et refroidies lentement (granites). Ce minéral est présent
également dans les schistes cristallins( gneiss) et comme minéral détritique dans les Arcoses
et les roches gréseuses.

ORTHOSE: KAlSi3O8

Composition: or100-Ab0 à Or50-Ab50

ou: * Argillite, Napoléonite; Pegmatolite;

Nom féminin du grec "Orthos" = droit, à cause des traces de macles rectilignes.
 cristal macle carlsbad (subautomorphe)

SANIDINE: KAlSi3O8 Du grec "sanis" = allongé

Composition: or90-Ab10 à Or30-Ab70

Est une forme de haute température de l'Orthose, on la rencontre exclusivement dans les
laves.
La sanidine se présente sous forme de baguettes allongées, présentant des cassures
perpendiculaires à l'allongement du minéral.
Les baguettes allongées sont fréquentes avec des cassures  à l'allongement du minéral.

Sanidine automorphe maclé Carlsbad.

MICROCLINE: KAlSi3O8
Composition : Or100-Ab0 à Or60-Ab40

Nom masculin, du grec " micros" = peu et " clinos" = incliner à cause de l'inclinaison du
prisme. Se différencie de l'orthose par la présence de traces de macles formant quadrillage
presque rectangulaire.
 La plupart de ses caractères sont communs avec ceux de l'Orthose, la Microcline se
différencie de l'Orthose par la présence de traces de macles formant des quadrillages très fins
presque rectangulaire, ce quadrillage disparaît 4 fois au cours d'une rotation complète de la
platine.

L'amazonite est une Microcline vert-bleue , elle est considérée comme pierre semi-précieuse.

microcline xénomorphe.

B: Les feldspaths calco-sodiques ou Plagioclases:

Les plagioclases sont des feldspaths calco-sodiques. Ils forment une série continue entre leurs
deux termes extrêmes : l'albite (NaAlSi308), sodique, et l'anorthite (CaAl2Si208), calcique.

formule générale: (100-n)NaAlSi3O8 nCaAl2Si2O8

Nom masculin , du grec "plagios" = oblique et " clasis" = cassure , à cause des clivages
obliques, alors qu'ils sont rectangulaires dans l'orthose.

Les minéraux de ce groupe représentent une série binaire de mélange isomorphe dont les
termes extrêmes sont l'ALBITE Na(AlSi3O8) et l'ANORTHITE Ca(Al2Si2O8).

L’albite et l’anorthite sont miscibles à toutes les températures.

Soit un mélange M1, lors d’une chute lente de la température on obtient des cristaux de
composition M (60% An , 40% Ab) . A la fin de la cristallisation on a un plagioclase solide
An60 ou une labradorite.

La classification des espèces minérales de cette série est la suivante:

Tableau des plagioclases selon la proportion albite/anorthite

% %
Nom densité
NaAlSi308 CaAl2Si208
albite 100-90 0-10 2,63
oligoclase 90-70 10-30 2,65
andésine 70-50 30-50 2,68
labradorite 50-30 50-70 2,71
bytownite 30-10 70-90 2,74
anorthite 10-0 90-100 2,76

Parfois il est commode dans la classification des roches ignées de se baser sur la teneur en
SiO2 des Plagioclases qui se subdivisent comme suit:

Plagioclase acide N° 0 - 30
Plagioclase neutre N° 30 - 60
Plagioclase basique N° 60 - 100

Les cristaux des Plagioclases sont rarement bien formés, souvent le faciès est tabulaire ou en
tablettes prismatiques, les macles simples sont rares par contre celles polysynthétiques sont
très largement répandues. La couleur est rosâtre ou grisâtre;rarement transparent , souvent
translucide et laiteux; la cassure est inégale souvent crantée. Rarement limpide par
altération (saussuritisation) produisant des petites paillettes micacées de séricite,

cristaux fréquents:

001

010
110

macles
 Macle polysynthetique

Les plagioclases sont souvent zonés

EXEMPLES:

ALBITE: cristallise dans le système triclinique, les cristaux sont souvent en macles
polysynthétiques reconnaissables à de fines stries. Le clivage est parfait selon la base et moins
parfait à 90°. Elle est transparente à translucide; sa poussière est incolore, colore la flamme en
jaune ( sodium); Elle est inattaquable par les acides sauf par l'acide fluorhydrique avec
précipitation de silice gélatineuse.
Elle est présente dans de nombreuse roches tels que le granite, schistes et gneiss.

OLIGOCLASE , LABRADOR, ANORTITE.:

Propriétés physiques:Ces minéraux cristallisent tous dans le système triclinique; Les cristaux
sont pseudoprismatiques, tabulaires, à faces peu nombreuses souvent maclés; masse parfois
très importante, à stries parallèles ou croisées.

Incolores, blancs jaunâtres ou verdâtres parfois roses ou rougeâtres. Le labrador présente

souvent des iridescentes en dessins papilionacés.

Ces espèces font partie de la série isomorphe des Plagioclases, leurs propriétés varient
régulièrement avec l'augmentation de la teneur en Ca : La densité va en augmentant, l'angle de
clivage qui est parfait sur le pinacoïde de base est moins bon sur les faces latérales,

La solubilité à l'acide chlorhydrique est nulle pour l'albite et totale pour l'anorthite.

gisement:Ces minéraux se rencontrent dans les roches éruptives ainsi que volcaniques. Mis à
part leur intérêt scientifique et pétrologique les plagioclases ont une grande importance dans
l'industrie de la céramique. Le labrador sert comme pierre de taille.
2- GROUPE DE LA SILICE
 Ce groupe comprend les minéraux composés presque uniquement de silice , certains
sont cristallisés comme la quartz, d'autres sont amorphes comme l'Opale.

EXEMPLE:

QUARTZ: SiO2

C'est le minéral le plus commun de la croûte terrestre

(12% en volume), il cristallise directement à partir du magma.

Les cristaux sont généralement des prismes hexagonaux et sont terminés par 6 faces, les
faces du prisme portent souvent des stries perpendiculaires à l'axe longitudinal du cristal, les
formes imparfaites sont fréquentes.

pp physiques: densité: 2.65; Dureté 7; clivage : aucun; fracture: conchoïdale; système

rhomboédrique ou trigonal.

Le Quartz commun ou Quartz  est stable jusqu'à 573°, au dessus de cette température
se trouve le Quartz .

STRUCTURE DU QUARTZ

La structure du Quartz est très complexe, en fonction de la position des tétraèdres on

distingue:
- Quartz orienté gauche ou Quartz Levogyre.
- Quartz orienté droite ou Quartz Dextrogyre.

Selon la T° et la P de formation on distingue plusieurs types de quartz: Tridymite,

Cristobalite, Coésite ETC...

VARIETES CRISTALLINES DE QUARTZ

le quartz peut se trouver sous différentes couleurs en fonction des impuretés qu'il contient:

Quartz laiteux: blanc et à peine translucide.

Quartz hyalin: incolore , transparent à éclat vitreux (Cristal de roche)
Quartz enfumé: brun à brun foncé et même noir.
Quartz jaune ou citrine : jaune à cause d'inclusion d'hydrates ferriques.
Améthyste: Violette par suite de la présence d'oxydes de fer, Chauffée à 300° ,elle devient
blanche.
Œil de chat: contient des fibres d'amiante de couleur vert-brunâtre chatoyant.

VARIETES CRYPTOCRISTALLINES DE QUARTZ

Calcédoine:habituellement en masses concrétionnées, zonées, des zones de structure

fibreuses alternant avec des zones microgranulaires.
Agate:variété finement zonée concentriquement, formée par des dépôts chimiques à partir
de solutions aqueuses dans des cavités (géodes).
 Jaspe:se sont des calcédoines opaques, de couleur assez uniforme en rouge orangé, vert ou
violet.
Onyxe: est de la calcédoine blanchâtre ou rosée et même noir, à zonage plan, on parle de
SILEX quant il s'agit de rognons dans des roches calcaires.
Crysoprase: calcédoine translucide de couleur vert pomme à cause des traces de Nickel.

VARIETES HYDRATEES: Opale: SiO2 H2O , minéral amorphe.

UTILISATION:
Le quartz est très utilisé dans les manomètres spéciaux, polarimètres , dans la
fabrication du verre, des matières abrasives etc...

La calcédoine est uniquement utilisée comme pierre ornementale.

Cristaux et Macles de quartz

quartz  quartz strié macle du japon

Structure du quartz

Quartz lévogyre quartz dextrogyre

gauche droit

Exemple d'utilsation des propriétés du Quartz: La montre à Quartz

 Le quartz possède des propriétés piézo-électriques : si l'on provoque une différence de
potentiel entre 2 faces d'une lame de quartz, le cristal se contracte ou se dilate selon le sens du
courant , c'est l'effet piézo-électrique.

Si on applique un courant alternatif dans un cristal de quartz , il se déforme de manière

élastique, c'est à dire qu'il se contact et se dilate successivement. Il se met donc à vibrer et
comme toute substance élastique , il possède une fréquence de vibration . Cette fréquence est
très stable et d'une très grande régularité.
La mesure du temps repose entièrement sur les oscillations de la lame cristalline et la
périodicité dépend quant à elle de la taille du cristal.

Pour les montres , on taille une lame très petite, ses dimensions sont calculées de façon à
ce qu'elle vibre à une fréquence de 32768 Hz. Afin de rendre la lame de quartz conductrice ,
on évapore un métal sur les deux faces parallèles et le tout est enfermé dans un tube scellé
sous vide.
Un circuit intégré divise 15 fois par 2 la fréquence initiale de sorte qu'elle passe à 1 Hz ,
soit un cycle par seconde et ce avec une très grande précision. Il ne reste plus qu'a relier ce
dispositif à d'autres composants électroniques et on obtient une montre d'une extrême
précision ( voir figure).