Université El hadj Lakhedar Batna1 Module : TP traitement des eaux

Master 1 chimie de l’eau Année universitaire : 2021/2022

Groupe : 01 Nom et prénom : Bakhouche Yamama

TP N°2
Déferrisation
Introduction :
Le fer est un des métaux les plus abondants de l’écorce terrestre. On le rencontre donc naturellement dans
les eaux sous forme soluble comme le fer ferreux (fer bivalent existant sous forme dissoute Fe2+ ou Fe(OH)
+) ou sous forme complexé comme le fer ferrique (fer trivalent : Fe3+ rencontré à l’état précipité Fe(OH)3).
L‘origine du fer dans les eaux peut aussi s’expliquer de manière industrielle ; l’exploitation minière, la
sidérurgie, la corrosion des métaux, etc.
Dans les eaux bien aérées, le potentiel redox du milieu est tel qu‘il permet une oxydation du fer ferreux en
fer ferrique qui précipite ensuite sous forme d‘hydroxyde de fer, Fe(OH)3, ce qui permet une élimination
naturelle du fer dissous
La Déferrisation est L’élimination du fer ferreux, par voie physico-chimique, est obtenue en élevant le
potentiel redox du milieu par oxydation grâce au dioxygène de l’air et ce par simple aération. Dans le cas
d’une eau acide, le traitement pourra être complété par une correction du pH.
Ainsi, le fer ferreux s’oxyde en fer ferrique qui précipite en hydroxyde de fer, Fe(OH)3.
Fe2+ Fe3+ + é

Fe3++ 3OH- Fe(OH)3

O2+4H+ + 4é 2H2O

Le But de TP :
Dans ce TP on réalise une important étape de traitement c’est la déferrisation pour éliminé le fer dissout
dans les eaux de surface ou souterraine. Et cherche les paramètres et les conditions pour obtenir un bonne
élimination du fer.

Matériels et produits :

Spectrophotomètr Des fioles Balance Sel de mohr 1-10

e visible analytique phénanthroline
 Mode opératoire :
Préparation des réactifs :
 50 ml de H2SO4 de concentration 0,5 M
M(H2SO4)=98g/mol
P=97%
ρ=1,98
C . V . M .100 0 ,5 . 50 .10−3. 98 . 100
V= V= V=1,27 ml
ρ.P 1 , 98.97
500 ml de sel de Mohr( (NH4) 2Fe(SO4)2 ,6H2O) 0,1 g/l de Fe2+ (ajouter 1,5 ml de H2SO4 de 0,5 M et
CH3COONa pour obtenir un pH=3,5)
M ((NH4) 2Fe(SO4)2 ,6H2O)=392,14 g/mol
sel de Mohr Fe2+
m? 0,1 g
392, 14 x 0 ,1
392,14 g/mol 56 g/mol m (sel de Mohr) = = 0,70 g
56
ou 0,70 g 1L

m= ? 0,5 L donc la masse de sel de Mohr dans 500 ml est 0,07 g

 500 ml de NaOH de 0,1 mol/l

m(NaOH)=C.V.M=0,1 x 0,5 x 40= 2 g
Etablissement de la courbe d’étalonnage :
Dans une série de 25 ml procédé comme indiquer sur le
tableau suivant :
1,4
B
Fiole
blanc 1 2 3 4 5 Linear Fit of Data1_B
1,2
Fe2+ à 0,1 g/l
(ml) 0 0.25 0.5 0.75 1 1.25
Solution mère 1,0
Concentration
de solution fils 0 1 2 3 4 5
Absorbance

mg/l 0,8

H2O (ml) 13 12.75 12.5 12.25 12 11.75

Phénanthroline 0,6
1,10 0,2 g/l 12 12 12 12 12 12
(ml)
0,4
Absorbance
0 0.285 0.456 0.663 0.943 1.254
(510nm) 0,2
1 2 3 4 5
Exemple de calcule la concentration de solution fils concentration mg/l
C mère x V mère 0 ,1 x 0 ,25
C fils =
v fills
=
25
=10 -3 g/l =1
mg/l

L’équation de la courbe linéaire Abs=a C+b ou (a=0,2425 , b=-0,0073)

Donc on écrit : Abs=0,2425C-0,0073
Essais de déferrisation :
1er test : Déferrisation à pH=8+ aération
A partir une fiole de 100 ml on mettre 10 ml de Fe2+ (0,1 g/l) et on ajoute progressivement solution de NaOH
de 0,1 mol/l pour augmenter le PH jusqu'à 8 (V NaOH=20 ml), puis on complète l’eau distillée et faire une
agitation intense . (Veau=90 ml)
Prélèvement chaque 5 min 10 ml sans interrompre l’agitation et filtrer
Ajouter 10 ml de Phénanthroline-1,10 mélanger et maintenir à l’obscurité pendant 15 minutes, mesure
l’absorbance et déduire la concentration à partir de la courbe d’étalonnage.
2ème test :Déferrisation à pH=4+aération
On refaire les mêmes étapes mais à pH égale 4.
3ème test :Déferrisation à pH égale à 4 +aération+oxydant
On refaire les mêmes étapes et on ajoute 2 gouttes de l’eau de javel
Réponses :
1er test : Déferrisation à pH=8+ aération
Temps d’agitation (min) 5
Absorbance à 510 nm 0
Concentration restante du Fe2+ en mg/l 0
Concentration éliminée du Fe2+ en mg/l 0,1 . 103
On a une oxydation totale (élimination totale de fer)
2ème test :Déferrisation à pH=4+aération
Temps d’agitation (min) 5
Absorbance à 510 nm 0 ,834
Concentration restante du Fe2+ en mg/l 3,469
Concentration éliminée du Fe2+ en mg/l 0,096 .10 3
A partir l’équation de courbe détalonnage Abs=0,2425C-0,0073
|+ 0,0073| 0,834+ 0,0073
C= = =3,469 mg/l
0,2425 0,2425
[Fe2+]0=[Fe2+]restante+[Fe2+]éliminée [Fe2+]éliminée=[Fe2+]0 - [Fe2+]restante=0,1 - 3,469x10-3=0,096 g/l
3ème test :Déferrisation à pH égale à 4 +aération+oxydant
Temps d’agitation (min) 5
Absorbance à 510 nm 0
Concentration restante du Fe2+ en mg/l 0
Concentration éliminée du Fe2+ en mg/l 0,1 . 103
On a une oxydation totale (élimination totale de fer)
  Diagramme E-pH de fer

Lorsque nous agitons , nous faisons ce qu'on

appelle une aération , c'est-à-dire que l'oxygène
pénètre dans la solution, ce qui entraîne une
augmentation le potentiel donc oxyde le fe2+ au
Fe3+ et lorsque on ajoute NaOH on augmente le
pH pour passé à la forme de précipité Fe(OH)3
ou bien lorsque on ajoute l’eau de javel est une
solution basique donc augment le pH de
solution et le fer précipite pour cela on obtenu
les résultats précédentes

Principe de fonctionnement spectrophotomètre visible :

Un spectrophotomètre est un instrument permettant de réaliser une mesure spectrophotométrique1. Un
spectromètre, ou spectroscope, est un appareil qui permet d'effectuer une mesure spectrométrique de
l'absorbance d'une solution à une longueur d'onde donnée ou sur une région donnée du spectre.
Selon la loi de Beer-Lambert, l'absorbance d'une solution est proportionnelle à la concentration des
substances en solution, à condition de se placer à la longueur d'onde à laquelle la substance absorbe
les rayons lumineux. C'est pourquoi la longueur d'onde est réglée en fonction de la substance dont on
veut connaître la concentration.

 D'après la loi de Beer-Lambert, l'absorbance A est fonction de la concentration C de la solution, du

coefficient d'absorption molaire ε et de la longueur de solution à traverser L
A= ε l C

Conclusion :
La rapidité de l’oxydation du fer divalent par l’oxygène dépend de plusieurs facteurs, en particulier :
température, pH, teneurs en fer et en oxygène dissous
la réaction est d’autant plus rapide que le pH est plus élevé et que l’eau est plus proche de la
saturation en oxygène.