Physique - chimie Chimie Etat d'équilibre d'un système chimique

Deuxième Partie :
Transformations Etat d'équilibre d'un
limitées d'un système
chimique
système chimique
‫حالة توازن مجموعة كيميائية‬
Unité 4 2éme Bac Sciences
6H Chimie
I – Quotient de réaction 𝑸𝒓 :
Quotient de réaction 𝑸𝒓 est une grandeur qui caractérise un système chimique dans
un état particulier. Alors, il permet de suivre l’évolution du système.
1– Définition :
On considère la réaction limitée modélisée par la réaction suivante :
𝜶𝑨+𝜷𝑩⇋𝜸𝑪+𝜹𝑫
Tel que les réactifs ( 𝑨 et 𝑩 ) et les produits ( 𝑪 et 𝑫 ) sont en solution aqueuse
et 𝜶, 𝜷, 𝜸, et 𝜹 sont les coefficients stœchiométriques.
On appelle le quotient de réaction dans un état donné d’un système chimique, la
[𝑪]𝜸 .[𝑫]𝜹
grandeur exprimée par la relation : 𝒓 𝑸 =[ 𝜶 𝜷 (grandeur sans unité)
𝑨] .[𝑩]
L’écriture [𝑿] représente le nombre qui mesure la concentration molaire effective
de l’espèce 𝐗, exprimée par l’unité 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
L’expression de 𝑸𝒓 ne comporte que les concentrations molaires des espèces
dissoutes uniquement.

2– Exemples en cas de milieu homogène :

La solution aqueuse est un mélange homogène dans lequel l’eau joue le rôle
de solvant, on prend [𝑯𝟐 𝑶] = 𝟏 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 dans l’expression de quotient de
réaction.

+
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑵𝑯𝟑 (𝒂𝒒) ⇋ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
(𝒂𝒒) + 𝑵𝑯𝟒 (𝒂𝒒)

[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− +
(𝒂𝒒) ].[𝑵𝑯𝟒 (𝒂𝒒) ]
Le Quotient de réaction est : 𝑸𝒓 =
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ].[𝑵𝑯𝟑 (𝒂𝒒) ]
+
𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇋ 𝑯𝑪𝑶𝑶−
(𝒂𝒒) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒)
+
[𝑯𝑪𝑶𝑶−
(𝒂𝒒) ].[𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒) ]
Le Quotient de réaction est : 𝑸𝒓 =
[𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ]
𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝟐−
(𝒂𝒒)
+ 𝑰𝟐 (𝒂𝒒) ⇋ 𝑺𝟒 𝑶𝟔 𝟐−
(𝒂𝒒)
+ 𝟐𝑰−
(𝒂𝒒)
𝟐
[𝑺𝟒 𝑶𝟔 𝟐− −
(𝒂𝒒) ].[𝑰(𝒂𝒒) ]
Le Quotient de réaction est : 𝑸𝒓 = 𝟐
[𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝟐−
(𝒂𝒒) ] [𝑰𝟐 (𝒂𝒒) ]

Pr. HICHAM MAHAJAR 1

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Remarque : On considère un système d'acide éthanoïque, d'ions éthanoate, d'acide
méthanoïque et d'ions méthanoate, ce système peut s’évoluer dans deux sens :
 Sens de formation d’acide méthanoïque )1( :
(2)
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑪𝑶𝑶− −
(𝒂𝒒) ⇋ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) + 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒)
(1)
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
(𝒂𝒒) ].[𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ]
Le Quotient de réaction est : 𝑸𝒓 𝟏 =
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ].[𝑯𝑪𝑶𝑶−
(𝒂𝒒) ]

 Sens de formation d’acide éthanoïque )2( :

(1)
𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− −
(𝒂𝒒) ⇋ 𝑯𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒)
(2)
[𝐇𝐂𝐎𝐎−
(𝐚𝐪) ].[𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐇(𝐚𝐪) ]
Le Quotient de réaction est : 𝑸𝒓 𝟐 =
[ 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎−
(𝐚𝐪) ].[𝐇𝐂𝐎𝐎𝐇(𝐚𝐪) ]

En général, le quotient de réaction dépend du sens d'écriture de l'équation de la réaction.

Pour deux réactions inverses, le quotient de réaction 𝑸𝒓 𝟏 d’un sens donné est égal
𝟏
l’inverse de quotient de réaction 𝑸𝒓 𝟐 du sens de réaction inverse : 𝑸𝒓 𝟏 =𝑸 .
𝒓𝟐

3– Exemples en cas de milieu non homogène :

Pour un corps solide 𝑿 dans une solution, on prend par convention [𝑿] = 𝟏
et n'apparaît donc pas dans l’expression de 𝑸𝒓 .
Exemple :
L’oxydation du cuivre 𝑪𝒖(𝒔) par les ions argent 𝑨𝒈+
(𝒂𝒒) .
[𝑪𝒖𝟐+
(𝒂𝒒) ]
𝑪𝒖(𝒔) + 𝟐𝑨𝒈+
(𝒂𝒒) ⇋ 𝑪𝒖𝟐+
(𝒂𝒒) + 𝟐𝑨𝒈(𝒔) Le Quotient de réaction est : 𝑸𝒓 = 𝟐
[𝑨𝒈+
(𝒂𝒒) ]
La précipitation de phosphate de calcium 𝑪𝒂𝟑 (𝑷𝑶𝟒 )𝟐 (𝒔) .
𝟑− 𝟏
𝟑𝑪𝒂𝟐+
(𝒂𝒒) + 𝟐𝑷𝑶𝟒 (𝒂𝒒) ⇋ 𝑪𝒂𝟑 (𝑷𝑶𝟒 )𝟐 (𝒔) Le Quotient de réaction est : 𝑸𝒓 = 𝟑 𝟐
𝟑−
[𝑪𝒂𝟐+
(𝒂𝒒) ] [𝑷𝑶𝟒 (𝒂𝒒) ]

Application :
Un système chimique, son volume 𝑽 = 𝟐𝟎 𝒎𝑳 , contient initialement
𝒏𝒊 (𝑰− ) = 𝟐. 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍 de ions d’iodure et 𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟐−𝟖 ) = 𝟓. 𝟏𝟎
−𝟓
𝒎𝒐𝒍 de
peroxodisulfate, une réaction lente se produit son équation est :
𝟐−
𝟐𝑰− 𝟐−
(𝒂𝒒) + 𝑺𝟐 𝑶𝟖 (𝒂𝒒) ⇋ 𝑰𝟐 (𝒂𝒒) + 𝟐𝑺𝑶𝟒 (𝒂𝒒) .
1- Donner l’expression du quotient de réaction 𝑸𝒓
2- Exprimer les concentrations des réactifs et des produits en fonction de
l’avancement de réaction 𝒙 et les quantités de matière initiales. Déduire
l’expression de 𝑸𝒓 en fonction de 𝒙.
3- Calculer 𝑸𝒓 (𝒕 = 𝟎) et 𝑸𝒓 (𝒕𝟏⁄ ) tel que 𝒙 (𝒕𝟏⁄ ) = 𝟐, 𝟓. 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍 .
𝟐 𝟐

Pr. HICHAM MAHAJAR 2

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La Solution :
𝟐
[𝑰𝟐 (𝒂𝒒) ].[𝑺𝑶𝟒 𝟐−
(𝒂𝒒) ]
1- Le quotient de réaction est 𝑸𝒓 = 𝟐
𝟐−
[𝑰−
(𝒂𝒒) ] [𝑺𝟐 𝑶𝟖 (𝒂𝒒) ]
2-
𝟐−
L'équation de la réaction 𝟐𝑰− 𝟐−
(𝒂𝒒) + 𝑺𝟐 𝑶𝟖 (𝒂𝒒) ⇋ 𝑰𝟐 (𝒂𝒒) + 𝟐𝑺𝑶𝟒 (𝒂𝒒)
L’état du L’avancement
La quantité de matière en (𝒎𝒐𝒍)
système de la réaction
Etat initial 𝟎 𝒏𝒊 (𝑰− ) 𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖 )
𝟎 𝟎
En cours 𝒙 𝒏𝒊 (𝑰− ) − 𝟐𝒙 𝟐−
𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟖 ) − 𝒙 𝒙 𝟐𝒙
Etat final 𝒙𝒇 𝒏𝒊 (𝑰− ) − 𝟐𝒙𝒇 𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖 ) − 𝒙𝒇
𝒙𝒇 𝟐𝒙𝒇
𝒏𝒊 (𝑰− )−𝟐𝒙 𝟐− 𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖 )−𝒙 𝒙 𝟐𝒙
On a [𝐈 − ] = et [𝑺𝟐 𝑶𝟖 ] = et [𝑰𝟐 ] = et [𝑺𝑶𝟐− 𝟒 ]= 𝑽
𝑽 𝑽 𝑽
𝒙 𝟐𝒙 𝟐
𝑽
.(𝑽) 𝟒 𝒙𝟑
Donc 𝑸𝒓 = =
𝟐−
𝒏𝒊 (𝑰− )−𝟐𝒙 𝟐 𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟖 )−𝒙 (𝒏𝒊 (𝑰− )−𝟐𝒙)𝟐 .(𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟐−
𝟖 )−𝒙 )
( 𝑽
) ( 𝑽
)
𝟒 𝒙(𝒕𝟏⁄ )𝟑
𝟐
3- On a 𝒙(𝟎) = 𝟎 donc 𝑸𝒓 (𝟎) = 𝟎 et 𝑸𝒓 (𝒕𝟏⁄ ) = (𝑰−)−𝟐𝒙(𝒕 𝟐 𝟐−
𝟐 (𝒏𝒊 𝟏⁄ )) .(𝒏𝒊 (𝑺𝟐 𝑶𝟖 )−𝒙(𝒕𝟏⁄ ) )
𝟐 𝟐
𝟑
𝟒 (𝟐,𝟓.𝟏𝟎−𝟓 )
alors 𝑸𝒓 (𝒕𝟏⁄ ) = 𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏
𝟐 (𝟐.𝟏𝟎−𝟒 −𝟐×𝟐,𝟓.𝟏𝟎−𝟓 ) .(𝟓.𝟏𝟎−𝟓 −𝟐,𝟓.𝟏𝟎−𝟓 )
4– Quotient de réaction dans l’état d’équilibre :
4-1– Définition :
On appelle Quotient de réaction à l’équilibre 𝑸𝒓,é𝒒 , la valeur qui prend le
quotient de réaction lorsque le système chimique atteint l’état d’équilibre où
les concentrations molaires des différentes espèces chimiques qui forment ce
système restent constante au cours du temps.
Remarque :
On peut déterminer les concentrations par diverses méthodes : la conductimétrie
– 𝒑𝑯-métrie – le titrage …
4-2– Détermination du quotient de réaction par conductimétrie :
𝟏 𝑰
Rappel : la conductance 𝑮 d’une colonne d’électrolyte est 𝑮 = = et
𝑹 𝑼
𝑺
𝑮 = 𝝈. tel que 𝑺 surface de la plaque de la cellule de mesure et 𝑳 la
𝑳
distance entre les deux plaques de la cellule et 𝝈 La conductivité de la
solution avec 𝝈 = ∑ 𝝀𝒊 [𝑿𝒊 ] et 𝝀𝒊 la conductivité molaire ionique.
On plonge la cellule conductimétrique dans un volume 𝑽 d’une solution 𝑺 d’acide
éthanoïque de concentration 𝑪 = 𝟓, 𝟎. 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍/𝑳 , et on trouve, à 𝟐𝟓°𝐂 , que la
conductivité de cette solution est : 𝝈 = 𝟑𝟒𝟑 𝝁𝑺. 𝒄𝒎−𝟏 .

Pr. HICHAM MAHAJAR 3

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a- Déterminer, dans l’état d’équilibre, les concentrations molaires effectives des
espèces chimiques dissoutes. On donne : à 𝟐𝟓°𝐂 :
𝟐 −𝟏
𝝀 𝑯𝟑𝑶+ = 𝟑𝟓, 𝟎 𝒎𝑺. 𝒎 . 𝒎𝒐𝒍 et 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− = 𝟒, 𝟎𝟗 𝒎𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏 .
+
L'équation de la réaction 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇋ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
(𝐚𝐪) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒)
L’état du L’avancement
La quantité de matière en (𝒎𝒐𝒍)
système de la réaction
Etat initial 𝟎 𝒏𝟎 En excès 𝟎 𝟎
En cours 𝒙 𝒏𝟎 − 𝒙 En excès 𝒙 𝒙
Etat final 𝒙𝒇 𝒏𝟎 − 𝒙𝒇 En excès 𝒙𝒇 𝒙𝒇
On a 𝛔 = 𝝀 𝑯𝟑 𝑶+ [𝑯𝟑 𝑶+ ] + 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]
D’après le tableau d’avancement on a [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]é𝒒
Donc 𝛔 = (𝝀 𝑯𝟑𝑶+ + 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− )[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒
𝛔 𝟑𝟒𝟑.𝟏𝟎−𝟔 .𝟏𝟎𝟐
Alors [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = = (𝟑𝟓+𝟒,𝟎𝟗).𝟏𝟎−𝟑 = 𝟎, 𝟖𝟖 𝒎𝒐𝒍. 𝒎−𝟑
𝝀 𝑯 𝑶+ +𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
𝟑
𝒏𝟎 −𝒙𝒇 𝒏𝟎 𝒙𝒇
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ] = = − = 𝑪 − [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = 𝟓. 𝟏𝟎−𝟐 − 𝟖, 𝟖. 𝟏𝟎−𝟒
é𝐪 𝑽 𝑽 𝑽
−𝟐
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ] = 𝟒, 𝟗. 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏
é𝐪
b- Déduire la valeur du quotient de réaction 𝑸𝒓,é𝒒 à l’état d’équilibre.
[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 .[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]é𝒒 𝟖,𝟖.𝟏𝟎−𝟒 ×𝟖,𝟖.𝟏𝟎−𝟒
Donc 𝑸𝒓,é𝒒 = = = 𝟏, 𝟓𝟖. 𝟏𝟎−𝟓
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ] 𝟒,𝟗.𝟏𝟎−𝟐
é𝐪

II – Constante d’équilibre associée à une transformation chimique :

1– Influence de l’état initial sur le quotient de réaction à l’état d’équilibre :
On mesure la conductivité 𝝈 de solutions d’acide éthanoïque de diverses
concentrations, à la température 𝟐𝟓°𝑪 , et on obtient les résultats suivants :
𝑪 (𝒎𝒐𝒍 / 𝑳 ) 1,0.10-2 5,0.10-2 1,0.10-3
𝝈 (𝒎𝑺 / 𝒎 ) 15,3 10,7 4,7
a- Déterminer la concentration molaire en ions oxonium dans chaque solution, à
l’équilibre, et déduire la valeur du quotient de réaction 𝑸𝒓,é𝒒 à l’état d’équilibre
pour chaque solution. On donne : à 𝟐𝟓°𝐂 :
𝝀 𝑯𝟑𝑶+ = 𝟑𝟓, 𝟎 𝒎𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏 et 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− = 𝟒, 𝟎𝟗 𝒎𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏 .
On a [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]é𝒒 donc 𝛔 = (𝝀 𝑯𝟑𝑶+ + 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− )[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒
𝟐
+] 𝛔 [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 .[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]é𝒒 [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒
Ainsi [𝑯𝟑 𝑶 é𝒒 = donc 𝑸𝒓,é𝒒 = =
𝝀 𝑯 𝑶+ +𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) ] 𝑪−[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒
𝟑 é𝐪

On écrit les résultats dans le tableau suivant :

𝑪 (𝒎𝒐𝒍 / 𝑳 ) 1,0.10-2 5,0.10-2 1,0.10-3

[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 (𝒎𝒐𝒍 / 𝑳 ) 0,39.10-3 0,27.10-3 0,12.10-3
𝑸𝒓,é𝒒 1,58.10-5 1,54.10-5 1,56.10-5

Pr. HICHAM MAHAJAR 4

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b- Que concluez-vous ?
En général, la valeur du quotient de réaction à l’équilibre 𝑸𝒓,é𝒒 ne dépend pas
de l’état initial du système chimique.
2– La constante d’équilibre :
1-
Pour une réaction quelconque, le quotient de réaction 𝑸𝒓,é𝒒 à l’équilibre prend la
valeur de la constante d’équilibre 𝑲 où 𝑲 = 𝑸𝒓,é𝒒 . Pour une réaction en solution
aqueuse d’équation chimique suivante : 𝜶 𝑨 + 𝜷 𝑩 ⇌𝜸𝑪+𝜹𝑫
𝜸
[𝑪]é𝒒 .[𝑫]𝜹é𝒒
La constante d’équilibre s’écrit sous la forme : 𝑲 = 𝑸𝒓,é𝒒 = 𝜷
[𝑨]𝜶
é𝒒 .[𝑩]é𝒒

 La valeur de la constante d’équilibre 𝑲 ne dépend que de la nature de

réactifs et la température.
 La relation entre les deux constantes d’équilibre 𝑲𝟏 et 𝑲𝟐 de deux réactions
𝟏
qui se produisent dans deux sens opposés est : 𝑲𝟏 =𝑲 .
𝟐
 On considère que la réaction est totale si 𝑲 > 𝟏𝟎𝟒 .
III – Le taux d’avancement final à l’état d’équilibre :
1– Influence de l’état initial :
On mesure la conductivité 𝝈 de trois solutions d’acide éthanoïque de diverses
concentrations, à la température 𝟐𝟓°𝑪 , et on obtient les résultats suivants :
𝑪 (𝒎𝒐𝒍 / 𝑳 ) 5,0.10-2 1,0.10-2 5,0.10-3
𝝈 (𝒎𝑺 / 𝒎 ) 34,3 15,3 10,7 On donne : à 𝟐𝟓°𝐂 :
𝝀 𝑯𝟑𝑶+ = 𝟑𝟓, 𝟎 𝒎𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏 et 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− = 𝟒, 𝟎𝟗 𝒎𝑺. 𝒎𝟐 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏 .
a- Crée le tableau d’avancement de la réaction entre l’acide éthanoïque et l’eau.
+
L'équation de la réaction 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇋ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
(𝐚𝐪) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒)
L’état du L’avancement
La quantité de matière en (𝒎𝒐𝒍)
système de la réaction
Etat initial 𝟎 𝒏𝟎 En excès 𝟎 𝟎
En cours 𝒙 𝒏𝟎 − 𝒙 En excès 𝒙 𝒙
Etat final 𝒙𝒇 𝒏𝟎 − 𝒙𝒇 En excès 𝒙𝒇 𝒙𝒇
b- Trouver l’expression de 𝝉 en fonction de 𝑪 et 𝛔 et 𝝀 𝑯𝟑𝑶+ et 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− .
𝒙𝒇 𝒙𝒇
On a 𝝉 = et d’après le tableau d’avancement on a [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ]é𝒒 =
𝒙𝒎𝒂𝒙 𝑽
+] +] 𝛔
Donc 𝛔 = (𝝀 𝑯𝟑𝑶+ + 𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− )[𝑯𝟑 𝑶 é𝒒 alors [𝑯𝟑 𝑶 é𝒒 =
𝝀 𝑯 𝑶+ +𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−
𝟑
L’acide éthanoïque est le réactif limitant d’où 𝒏𝟎 − 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟎 alors 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝒏𝟎 = 𝑪. 𝑽
[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 .𝑽 𝛔
Donc 𝝉 = = On écrit les résultats dans le tableau suivant :
𝑪.𝑽 𝑪.(𝝀 𝑯 𝑶+ +𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− )
𝟑

Pr. HICHAM MAHAJAR 5

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𝑪 (𝒎𝒐𝒍 / 𝑳 ) 5,0.10-2 1,0.10-2 5,0.10-3

[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 (𝒎𝒐𝒍 / 𝑳 ) 0,88.10-3 0,39.10-3 0,27.10-3
𝝉 0,018 0,039 0,054
c- Que concluez- vous ?
La valeur du taux d’avancement final d’une réaction dépend de l’état initial du
système, plus les concentrations sont faibles, plus le taux d’avancement final est élevé.
2– Influence de la constante d’équilibre :
On prend de deux solutions acides (𝑺𝟏 ) d’acide éthanoïque et (𝑺𝟐 ) d’acide
méthanoïque de même concentration 𝑪 = 𝟏, 𝟎. 𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍. 𝑳−𝟏 .
La solution Constante d’équilibre 𝑲 La Conductivité 𝝈 (𝝁𝑺/𝒄𝒎 )
-5
(𝑺𝟏 ) 1,6.10 153
-4
(𝑺𝟐 ) 1,6.10 510
𝟐 −𝟏
On donne en 𝒎𝑺. 𝒎 . 𝒎𝒐𝒍 : 𝝀 𝑯𝟑𝑶+ = 𝟑𝟓, 𝟎 et 𝝀 𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶− = 𝟒, 𝟎𝟗 et 𝝀 𝑯𝑪𝑶𝑶− = 𝟓, 𝟒𝟔 .
a- Ecrire l’équation de réaction de chaque acide avec l’eau.
+
L’acide éthanoïque : 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇋ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− (𝐚𝐪) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒)
+
L’acide méthanoïque : 𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇋ 𝑯𝑪𝑶𝑶−
(𝐚𝐪) + 𝑯𝟑 𝑶(𝒂𝒒)
b- Crée le tableau d’avancement de la réaction entre l’acide 𝑯𝑨 et l’eau.
L'équation de la réaction 𝑯𝑨(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) ⇋ 𝑨−
(𝐚𝐪) + 𝑯𝟑 𝑶+
(𝒂𝒒)
Etat initial 𝟎 𝒏𝟎 En excès 𝟎 𝟎
En cours 𝒙 𝒏𝟎 − 𝒙 En excès 𝒙 𝒙
Etat final 𝒙𝒇 𝒏𝟎 − 𝒙𝒇 En excès 𝒙𝒇 𝒙𝒇
c- Déterminer le taux d’avancement final de chacune de ces deux réactions.
𝒙𝒇 𝒙𝒇
On a 𝝉 = et d’après le tableau d’avancement on a [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 = [𝑨− ]é𝒒 =
𝒙𝒎𝒂𝒙 𝑽
𝛔
Donc 𝛔 = (𝝀 𝑯𝟑𝑶+ + 𝝀 𝑨− )[𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 alors [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 =
𝝀 𝑯 𝑶+ +𝝀 𝑨−
𝟑
L’acide est le réactif limitant d’où 𝒏𝟎 − 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝟎 alors 𝒙𝒎𝒂𝒙 = 𝒏𝟎 = 𝑪. 𝑽
𝒏é𝒒 (𝑯𝟑 𝑶+ ) [𝑯𝟑 𝑶+ ]é𝒒 𝛔
Donc 𝝉 = = = 𝑪.(𝝀
𝒏𝟎 (𝑯𝑨) 𝑪 𝑯𝟑 𝑶+ +𝝀 𝑨− )
𝛔𝟏
 Dans la solution (𝑺𝟏 ) : 𝝉𝟏 = Taux
𝑪.(𝝀 𝑯 𝑶+ +𝝀 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− )
𝟑
𝛔𝟐
L’acide d’avancement
 dans la solution (𝑺𝟐 ) : 𝝉𝟐 = final τ
𝑪.(𝝀 𝑯 𝑶+ +𝝀 𝑯𝑪𝑶𝑶− )
𝟑
On écrit les résultats dans le tableau L’acide
0,039
éthanoïque
d- Que concluez- vous ? L’acide
0,126
méthanoïque

Le taux d’avancement final τ d’une réaction dépend de la constante d’équilibre K,

plus la constante d’équilibre est grande, plus le taux d’avancement final est élevé.
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