A. Correction TP piles. 2.
U=1,1V
1. 2. C.
m(Zn) 10,85 m(Cu) 7,92
Cu2++ 2e- → Cu a. n(Zn) = –––––– = ––––––– = 0,170 mol n(Cu) = –––––– = ––––––– = 0,125 mol
M(Zn) 65,4 M(Cu) 63,5
Zn → Zn2++ 2e-
2+ 2+ -3 -3
Cu (aq) + Zn(s) → Cu(s) + Zn2+(aq)
2+ n(Zn2+) = C(Zn2+).V1 = 0,10x70.10-3 = 7,0.10-3 mol n(Cu ) = C(Cu ).V2 = 0,10x70.10 = 7,0.10 mol
3. oxydant car capte 2 e- b.
4. réducteur car cède 2 e- Cu2+(aq) + Zn (s) → Cu(s) + Zn2+(aq)
5. La formation du dépôt «orange-brun» montre qu’il s’est formé du cuivre métallique Cu. EI (mol) 7,0.10-3 0,170 0,125 7,0.10-3
Le précipité blanc formé après ajout de la solution de soude montre qu’il sait formé des ions Zn2+ En cours de trans (mol) 7,0.10-3 - x 0,170 - x 0,125 + x 7,0.10-3 + x
au cours de la réaction d’oxydoréduction. 7,0.10-3 - xm 0,170 - xm 0,125 + xm 7,0.10-3 + xm
B. I e- EF (mol) 0,163 0,132
0 1,4.10-2
1. m(zinc) = 10,85g et m(Cu)=7,92g (valeurs Cl- K+
différentes pour chaque binôme) c. Cu2++ 2e- → Cu : d’après cette demi-éq rédox, si 7,0.10-3 mol de Cu ont été consommée alors
a. I = 0,50 mA le double d’électron ont été consommé c’est-à-dire : 2x7,0.10-3 = 1,4.10-2 mol.
pôle + pôle - d.
b. Zn → Zn2++ 2e- : cette demi-éq rédox montre que 1,00 mol d’e- ↔ - 96500
Cu2+ Zn2+ Q(e-) = -96500x1,4.10-2 = (-1351) = -1,4.102C
2e- provenant de l’électrode Zn sont fournis aux fils 1,4.10-2 mol d’e- ↔ Q(e-)
2+
Cu + 2e- → Cu Zn → Zn2++ 2e-
électriques d’où le schéma suivant:
e.
│Q│
I = –––––
Δt
│Q│ 1,4.102
Δt = ––––– = –––––––––– = 2,7.106 s
I 0,50.10-3