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Gastrulation et Feuillets Embryonnaires

Ce document décrit les processus de gastrulation chez différentes espèces comme l'oursin et la grenouille. La gastrulation implique la mise en place de feuillets embryonnaires fondamentaux à l'origine des tissus. Différents mécanismes de gastrulation sont détaillés comme l'invagination, le recouvrement et la délamination. Le document décrit également les étapes de la gastrulation chez l'oursin et la grenouille.

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Gastrulation et Feuillets Embryonnaires

Ce document décrit les processus de gastrulation chez différentes espèces comme l'oursin et la grenouille. La gastrulation implique la mise en place de feuillets embryonnaires fondamentaux à l'origine des tissus. Différents mécanismes de gastrulation sont détaillés comme l'invagination, le recouvrement et la délamination. Le document décrit également les étapes de la gastrulation chez l'oursin et la grenouille.

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Gastrulation

Gastrulation :
Mise en place de 2 (métazoaires diploblastiques) ou de 3 feuillets (métazoaires
triploblastiques)

 Ectoderme (ext) : bleu ou noir


 Endoderme (int) : vert
 Mésoderme (entre Ecto et Endo) : rouge

Feuillets fondamentaux : à l’origine des mêmes tissus, quelles que soient les espèces :

Ectoderme :
 Épiderme
 Système nerveux

Endoderme :
 Épithélium du tube digestif

Mésoderme :
 Squelette, muscles, reins…
 Cavité interne=cœlome (Coelomates)
 Appareil circulatoire
 Ébauches cardiaques

Modalités de la gastrulation : différents selon les espèces

1- Invagination ou embolie (ex : Échinodermes)

Mouvement d’une partie du blastoderme dans le blastocœle


2- Recouvrement ou Épibolie (ex :amphibiens)

Prolifération cellulaire des micromères du PA


 Recouvrent les macromères du PV qui deviennent internes

3- Délamination (ex : cnidaires)

Prolifération cellulaire avec plan de clivage parallèle à la surface de l’œuf

4- Immigration (ex : vertébrés sup)

Des cellules du blastoderme migrent et se rejoignent dans le blastocœle


5- Prolifération polaire (œufs télolécithes)

Prolifération cellulaire à l’un des pôles de la blastula


A) L’oursin (Échinoderme)

I) Gastrulation

Fin segmentation : blastula

Méso an1 + an2 => ectoblaste


Macro Vg1 + ½ Vg2 => endoblaste
½ macro Vg2 + micro => mésoblaste

Début gastrulation:

- Baisse des divisions cellulaires


- Touffe ciliaire apicale
- Aplatissement et épaississement du PV
 Plaque végétative
- Immigration des micromères dans le blastocœle
 Mésoblaste ou Mésenchyme I
- Embolie des macromères Vg2 : (invagination en doigts de gants)
 Archentéron
- Détachement cellulaire extrémité apicale de l’archentéron
 Mésenchyme II

- Formation des vésicules cœlomiques


(entérocœlie : à partir de vésicules)

3 feuillets = fin de la gastrulation


II) Organogenèse

Formation de la larve pluteus :

- Le germe s’aplatit sur sa face ventrale


- Formation anus ventral
- Dépression stomodéale => stomodeum = bouche
- Allongement des bords latéraux de la bouche
 4 bras (2 oraux + 2 anaux)
B) Anoures (grenouille)

Xenopus laevis Amphibiens

I) Gastrulation

Rappels :

Œuf :
- Rotation d’équilibration => PA/PV
- Rotation de symétrisation => croissant dépigmenté
 Dorso/Ventral

Segmentation :

 Micromères (PA)
 Macromères (PV riche en vitellus)
 Blastocœle déporté dans le PA

A la fin du clivage, les territoires présomptifs sont définis

1) Aspects morphologiques in vivo

Début gastrulation :

- Encoche entre croissant dépigmenté et PV= fente blastoporale (blastopore), bordée


dans sa partie sup par la lèvre dorsale
- Fente blastoporale : embolie de quelques blastomères végétatifs
+
- Épibolie, vers le blastopore, des cellules du croissant puis des micromères de
l’hémisphère animal

- Mouvement de la lèvre dorsale vers le PV


 Formes successives : anse de panier, fer à cheval, circulaire

- Embolie : redistribution des masses cellulaires


 Mouvement de bascule

- Fente blastoporale = futur anus

- Disparition du croissant dépigmenté et de l’hémisphère végétatif par embolie

- Fermeture du blastopore
2) Mise en place des feuillets et étude des mouvements morphogènes

Mouvements internes ?
Destinée des régions cellulaires ?

a) Mise en évidence des territoires présomptifs

 Technique des marques colorées ( Vogt, 1925) : suivi du déplacement des cellules

Différents colorants vitaux : rouge Neutre, sulfate de bleu du Nil…

Actuellement : marquage d’une cellule donnée (micro injection) par un colorant fluorescent
(fluorochrome : fluorescéine)

Coupes histologiques : devenir des cellules colorées au cours de la gastrulation


 Carte des territoires présomptifs

Territoires présomptifs :

Tel groupe de cellule de la blastula donne tel feuillet de la gastrula


Représentation latérale-gauche pour la blastula

- Invagination (embolie) de la région inférieure : mésoblaste et endoblaste


- Recouvrement total de la gastrula par l’ectoblaste

- Fin gastrulation :
o Ectoderme superficiel
o Endoderme et mésoderme internes et délimitant l’archentéron
b) Mouvements de la gastrulation
Cellules endodermiques allongées = cellules en bouteilles
Coupe transversale à la fin de la gastrulation :

Fin gastrulation :
- Endoderme et mésoderme délimitant l’archentéron
- Ectoderme superficiel
- Fin de l’envahissement du blastocèle par le mésoderme

Début organogenèse : neurulation


= réarrangements internes des feuillets mésodermiques et endodermiques

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