ABILIFY

1. La DCI (Dénomination Commune Internationale) : L'aripiprazole

2. La propriété pharmacologique et demi-vie : L'aripiprazole est un antipsychotique atypique. Sa demi-

vie est d'environ 75 heures.

3. Le mécanisme et durée d'action : L'aripiprazole agit en tant qu'agoniste partiel des récepteurs D2 et
5-HT1A et comme antagoniste des récepteurs 5- HT2A. Sa durée d'action est généralement de 2 à 4
semaines.

4. Deux indications principales : Traitement de la schizophrénie et des épisodes maniaques associés au

trouble bipolaire de type I.

5. Deux contre-indications : Hypersensibilité à l'aripiprazole ou à l'un des composants du médicament,

et utilisation concomitante de fortes doses de médicaments qui peuvent provoquer des torsades de
pointes.

6. Deux interactions médicamenteuses : Les substances qui provoquent une bradycardie excessive et
les médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc peuvent interagir avec l'aripiprazole.

7. Deux effets secondaires : Insomnie et agitation sont parmi les effets secondaires fréquents de
l'aripiprazole.

8. Posologie : La posologie recommandée lors du traitement de la schizophrénie est de 10 à 15 mg par

jour, administrée une fois par jour.

9. Formes disponibles : ABILIFY est disponible sous forme de comprimés, de solution buvable et de
solution injectable.

10. Précautions d'emploi : Il est important de surveiller les signes de dyskinésie tardive chez les
patients traités à long terme avec ABILIFY. De plus, une attention particulière est nécessaire chez les
patients présentant des antécédents de convulsions ou de conditions connexes.

ANEXATE

1. La DCI (Dénomination Commune Internationale) : Le flumazénil

2. La propriété pharmacologique et demi-vie : Le flumazénil est un antagoniste des benzodiazépines.

Sa demi-vie est d'environ une heure.

3. Le mécanisme et durée d'action : Le flumazénil agit en se liant de manière compétitive aux

récepteurs des benzodiazépines dans le système nerveux central, bloquant ainsi l'effet des
benzodiazépines. Sa durée d'action est relativement courte.

4. Deux indications principales : Traitement de la toxicité aiguë aux benzodiazépines et réversion des
effets des benzodiazépines en cas de sédation prolongée après une anesthésie.

5. Deux contre-indications : Hypersensibilité au flumazénil ou à l'un des excipients, et chez les patients
benzodépendants ayant des antécédents de convulsions.
6. Deux interactions médicamenteuses : Le flumazénil peut potentialiser les effets des opioïdes et des
médicaments à action sédatif-hypnotique.

7. Deux effets secondaires : Des effets secondaires tels que des accidents vasculaires cérébraux et des
convulsions ont été rapportés chez des patients recevant du flumazénil. De plus, des réactions
indésirables liées à l'administration, telles que des réactions au site d'injection, sont possibles.

8. Posologie : La posologie dépend de la situation clinique. Pour le traitement de la toxicité aiguë aux
benzodiazépines, une dose initiale de 0,2 mg est administrée par injection intraveineuse sur une
période de 15 secondes, avec répétition éventuelle si nécessaire.

9. Formes disponibles : ANEXATE est disponible sous forme de solution injectable.

10. Précautions d'emploi : Le flumazénil doit être administré avec prudence chez les patients ayant
des antécédents d'épilepsie ou de prise de benzodiazépines à long terme, car une réaction de
sevrage grave ou des crises convulsives peuvent survenir. Une surveillance médicale étroite est
nécessaire lors de l'utilisation du flumazénil.

11. ARICEPT

12. La DCI (Dénomination Commune Internationale) : La donépézil

13. La propriété pharmacologique et demi-vie : La donépézil est un inhibiteur de

l'acétylcholinestérase. Sa demi-vie est d'environ 70 heures.

14. Le mécanisme et durée d'action : La donépézil agit en augmentant la concentration

d'acétylcholine dans le cerveau en inhibant la dégradation de celle-ci. Cela contribue à atténuer les
symptômes de la maladie d'Alzheimer. La durée d'action est généralement de 24 heures.

15. Deux indications principales : Traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses
formes légères à modérément sévères, et amélioration des capacités cognitives et fonctionnelles.

16. Deux contre-indications : Hypersensibilité à la donépézil, à d'autres dérivés de la pipéridine ou à

l'un des composants, et utilisation concomitante avec d'autres inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.

17. Deux interactions médicamenteuses : L'administration concomitante de médicaments ayant un

effet bradycardisant ou de médicaments anticholinergiques peut affecter le métabolisme de la
donépézil.

18. Deux effets secondaires : Les effets indésirables les plus courants sont les nausées et les
vomissements, ainsi que les diarrhées. De plus, des symptômes cardiaques tels que des bradycardies
peuvent survenir.

19. Posologie : La posologie initiale est généralement de 5 mg une fois par jour, suivie d'une
augmentation à 10 mg une fois par jour après un mois.

20. Formes disponibles : ARICEPT est disponible sous forme de comprimés pelliculés et de solution
buvable.
21. Précautions d'emploi : Une surveillance régulière de la fréquence cardiaque et de la pression
artérielle est recommandée, en particulier chez les patients présentant des antécédents de maladies
cardiaques ou de troubles du rythme cardiaque. De plus, une attention particulière doit être portée
aux patients présentant des troubles convulsifs ou des antécédents d'ulcère gastro-duodénal.

ARAURIX

1. La DCI: Moclobémide

2. La propriété pharmacologique et demi-vie: Aurorix est un inhibiteur de la monoamine oxydase

(IMAO) réversible et sélectif de type A. Sa demi-vie est d'environ 2 heures.

3. Le mécanisme et durée d'action: Aurorix agit en augmentant les niveaux de neurotransmetteurs tels
que la noradrénaline, la dopamine et la sérotonine dans le cerveau. Son effet se fait sentir après
environ une semaine de traitement et peut durer plusieurs semaines après l'arrêt du traitement.

4. Deux indications principales: Aurorix est utilisé pour traiter la dépression majeure ainsi que les
troubles anxieux tels que le trouble panique et le trouble d'anxiété sociale.

5. Deux contre-indications: Aurorix est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité
connue au moclobémide ou à tout autre composant du médicament, ainsi que chez les patients
présentant un phéochromocytome non traité.

6. Deux interactions médicamenteuses: Aurorix ne doit pas être pris avec des médicaments contenant
de la pseudoéphédrine ou de la phényléphrine, ainsi qu'avec certains antidépresseurs tels que la
fluoxétine et la paroxétine.

7. Deux effets secondaires: Les effets secondaires courants d'Aurorix comprennent des maux de tête,
des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des insomnies, des vertiges et une agitation. Des
effets secondaires plus rares peuvent inclure des réactions allergiques, des convulsions, des
hallucinations et des idées suicidaires.

8. Posologie: La dose recommandée d'Aurorix est de 300 mg par jour, divisée en deux ou trois doses. La
dose peut être ajustée en fonction de la réponse du patient.

9. Formes disponibles: Aurorix est disponible sous forme de comprimés de 150 mg et de 300 mg.

10. Précautions d'emploi: Aurorix doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une
maladie hépatique ou rénale, ainsi que chez les patients prenant d'autres médicaments. Les patients
doivent être surveillés étroitement pour détecter tout signe d'effets secondaires ou de réactions
allergiques. Les patients ne doivent pas consommer d'alcool pendant le traitement avec Aurorix.

AZILECT

1. La DCI (Dénomination Commune Internationale) : La rasagiline

2. La propriété pharmacologique et demi-vie : La rasagiline est un inhibiteur sélectif et irréversible de la

monoamine oxydase de type B. Sa demi-vie est d'environ 3 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : La rasagiline agit en bloquant de manière spécifique l'enzyme
responsable de la dégradation de la dopamine dans le cerveau, contribuant ainsi à augmenter les
niveaux de dopamine. Sa durée d'action est prolongée grâce à son métabolite actif.

4. Deux indications principales : Traitement de la maladie de Parkinson, seul

en début de traitement (en monothérapie) ou en association avec la lévodopa dans les stades avancés
de la maladie.

5. Deux contre-indications : Hypersensibilité à la rasagiline ou à l'un des composants, et utilisation

concomitante avec d'autres inhibiteurs de la monoamine oxydase ou avec de la dextrométhorphane.

6. Deux interactions médicamenteuses : Des interactions potentielles avec d'autres médicaments

agissant sur le système nerveux central, tels que les antidépresseurs, et avec certains agents
sympathomimétiques (p. ex. pseudoéphédrine).

7. Deux effets secondaires : Les effets indésirables les plus courants incluent des symptômes
gastro-intestinaux tels que des nausées et des douleurs abdominales, ainsi que des réactions au site
d'application pour la forme pharmaceutique de type patch.

8. Posologie : La posologie habituelle est de 1 mg par jour, administré par voie orale une fois par
jour, avec ou sans nourriture.

9. Formes disponibles : AZILECT est disponible sous forme de comprimés et de patchs

transdermiques.

10. Précautions d'emploi : Des précautions doivent être prises lors de l'administration concomitante
avec d'autres médicaments, notamment ceux agissant sur le système nerveux central. De plus, une
surveillance régulière de la pression artérielle est recommandée, en particulier chez les patients
présentant une hypotension orthostatique connue.

CERVICHOL (citicoline)

1. DCI : Citicoline

2. Propriété pharmacologique et demi-vie : Citicoline est un médicament qui agit comme un

précurseur de la phosphatidylcholine, un composant essentiel des membranes cellulaires. Sa demi-vie
est d'environ 4 heures.

3. Mécanisme et durée d'action : Citicoline agit en augmentant la production de phospholipides et

en améliorant la circulation sanguine dans le cerveau, ce qui peut aider à améliorer la fonction
cognitive et la récupération après une lésion cérébrale. Sa durée d'action dépend de la posologie et de
la fréquence d'utilisation.

4. Deux indications principales : Citicoline est principalement utilisé pour traiter les troubles
cognitifs associés à la maladie d'Alzheimer et aux accidents vasculaires cérébraux (AVC).

5. Deux contre-indications : Citicoline est contre-indiqué chez les personnes allergiques à la

citicoline ou à l'un des composants du médicament. Il est également déconseillé aux femmes enceintes
ou allaitantes.
6. Deux interactions médicamenteuses : Citicoline peut interagir avec des médicaments
anticoagulants tels que la warfarine, augmentant ainsi le risque de saignement. Il peut également
interagir avec des médicaments psychotropes, tels que les antidépresseurs et les antipsychotiques.

7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants de Citicoline peuvent inclure des maux
de tête, des nausées, des vomissements et des

diarrhées. Des effets secondaires moins courants peuvent inclure des réactions allergiques.

8. Posologie : La posologie recommandée varie en fonction de la condition traitée et de l'âge du

patient. Il est recommandé de suivre les instructions du fabricant ou de consulter un professionnel de
santé pour déterminer la dose appropriée.

9. Formes disponibles : Citicoline est disponible sous forme de comprimés, de capsules et

d'injections.

10. Précautions d'emploi : Il est recommandé de ne pas dépasser la dose recommandée et de tenir
hors de portée des enfants. Il est également recommandé de consulter un professionnel de santé avant
de prendre Citicoline si vous avez des problèmes de santé sous-jacents ou si vous prenez d'autres
médicaments.

CLOPIXOL

1. La DCI (Dénomination Commune Internationale) : la zuclopenthixol

2. La propriété pharmacologique et demi-vie : Le zuclopenthixol est un antipsychotique de la classe

des thioxanthènes. Sa demi-vie plasmatique est d'environ 20 heures.

3. Le mécanisme et durée d'action : Le zuclopenthixol agit en antagonisant les récepteurs

dopaminergiques dans le système nerveux central. Sa durée d'action est généralement prolongée,
permettant une administration en doses espacées.

4. Deux indications principales : Traitement des psychoses aiguës et chroniques, notamment la

schizophrénie et d'autres troubles psychotiques, ainsi que dans les états d'agitation et d'agressivité.

5. Deux contre-indications : Hypersensibilité connue au zuclopenthixol ou à d'autres dérivés

thioxanthèniques, et la présence d'un coma dépassé ou d'une dépression sévère du système nerveux
central due à des médicaments dépresseurs.

6. Deux interactions médicamenteuses : Le zuclopenthixol peut potentialiser les effets des

médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou les opioïdes, et peut avoir des interactions avec
les médicaments antiarythmiques pouvant allonger l'intervalle QT.

7. Deux effets secondaires : Parmi les effets indésirables les plus courants, on trouve la sédation
et la somnolence, ainsi que des effets extrapyramidaux tels que des tremblements ou des mouvements
involontaires.

8. Posologie : La posologie initiale typique est de 20 à 50 mg par injection intramusculaire ou de 10

à 40 mg par voie orale, à administrer une à deux fois par jour.
 9. Formes disponibles : Le zuclopenthixol est disponible sous forme de comprimés, de solution
injectable et de solution buvable.

10. Précautions d'emploi : Une surveillance régulière des signes extrapyramidaux et une attention
particulière aux patients présentant des

antécédents de troubles cardiovasculaires sont recommandées lors de l'utilisation de ce

médicament. De plus, la prudence est de mise chez les patients présentant un glaucome
ou une hyperplasie bénigne de la prostate.

CONCERTA
1. DCI: methylphenidale
2. Propriété pharmacologique
Classe : sympaticomimetique à action centrale
- absorption : la forme LL a une absorption rapide avec une concentration max de 1
à 2h âpre absorption
- biodisponibilité et distribution : subit d'important métabolisme de premier passage.
Lui et ses métabolites sont faiblement liés aux protéines plasmatiques 10-33%
- métabolisme : est métabolisé principalement en acide alpha phenyl 2- piperidine
acétique
- demi vie: 2h
3. Mécanisme d'action
Il agit en inhibant la récapture de la dopamine et noradrénaline au niveau pre- synaptique
Durée d'action : 8-12h
4. Indication
- troubles déficitaire de l'attention
- et hyperactivité
5. Contre indication
- hyperthyroïdie
- glaucome
6. Interactions
- vasoconstricteur
- IMAO non sélectif
7. Effets secondaires
- agitation
- douleur gastrique
8. Posologie
La dose quotidienne ne doit pas dépasser 54 mg chez l'enfant et 72 mg chez l'adulte
9. Forme disponible
1. Forme à libération immédiate, forme à LP
10. Précautions
- doivent être pris le matin au cours ou en dehors de petit déjeuner
- le comprimé doivent être avalé avec de l'eau sans croqué ni écrasé

CONVULEX
1. La DCI : La DCI (Dénomination Commune Internationale) du médicament
CONVULEX est le valproate de sodium.
2. La propriété pharmacologique et demi-vie : Le CONVULEX est un
médicament anticonvulsant qui appartient à la classe des antiépileptiques. Sa demi-vie
est d'environ 9 à 16 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : Le mécanisme exact d'action du CONVULEX n'est
pas entièrement compris, mais il est supposé agir en augmentant les concentrations de
GABA, un neurotransmetteur inhibiteur, dans le cerveau. La durée d'action du
médicament varie selon la forme et la posologie utilisées.
4. Deux indications principales : Les deux indications principales du CONVULEX sont
le traitement des crises convulsives chez les patients atteints d'épilepsie et la
prévention des migraines.
5. Deux contre-indications : Deux contre-indications courantes pour l'utilisation du
CONVULEX sont l'hypersensibilité au valproate de sodium ou à d'autres composants du
médicament, et les cas connus ou suspectés de troubles hépatiques.
6. Deux interactions médicamenteuses : Deux interactions médicamenteuses
importantes avec le CONVULEX sont les interactions avec les médicaments à base de
carbamazépine et les médicaments à base de lamotrigine. Ces interactions peuvent
modifier les concentrations sanguines des médicaments et nécessitent une surveillance
étroite.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants du CONVULEX comprennent la
perte d'appétit, des nausées, de la somnolence, des tremblements et des troubles du
sommeil. Des effets secondaires plus rares mais plus graves peuvent inclure des réactions
allergiques, des problèmes hépatiques et des troubles de la coagulation.
8. Posologie : La posologie du CONVULEX doit être adaptée individuellement en fonction
de la maladie et de la réponse thérapeutique de chaque patient. Il est généralement
recommandé de commencer avec une faible dose et d'augmenter progressivement si
nécessaire.
9. Formes disponibles : Le CONVULEX est disponible sous forme de
comprimés et de sirop.
10. Précautions d'emploi : Avant de commencer un traitement par CONVULEX, il est
important de prendre en compte les antécédents médicaux du patient, notamment les
problèmes hépatiques, les troubles de la coagulation, les troubles du pancréas et les
antécédents de troubles psychiatriques. Une surveillance régulière de la fonction
hépatique et des taux de valproate dans le sang est généralement recommandée pendant
le traitement.

DEPAMAG
1. La DCI : L’acide valproïque
2. La propriété pharmacologique et demi-vie :
L'acide valproïque est un médicament anticonvulsant et thymorégulateur. Sa demi-vie
d'élimination est d'environ 9 à 17 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action :
Son mécanisme d'action exact n'est pas complètement élucidé, mais il est
censé augmenter les taux cérébraux de GABA (acide gamma- aminobutyrique), un neurotransmetteur
inhibiteur des canaux ioniques sodiques et surtout calcique. Sa durée d'action peut varier, mais
généralement les doses sont prises deux à trois fois par jour.

4. Deux indications principales :

- Traitement de l'épilepsie

- Traitement du trouble bipolaire et des épisodes maniaques associés

5. Deux contre-indications :
 - Hypersensibilité connue à l'acide valproïque ou à d'autres dérivés du valproate

- Maladies hépatiques sévères

6. Deux interactions médicamenteuses :

- L'acide valproïque peut interagir avec les médicaments ayant un effet sédatif, potentialisant
ainsi les effets dépresseurs du système nerveux central.

- Il peut également affecter le métabolisme d'autres médicaments, notamment ceux

métabolisés par le cytochrome P450, ce qui peut nécessiter des ajustements de posologie.

7. Deux effets secondaires :

- Somnolence, étourdissements, fatigue

- Augmentation du risque de saignement et de coagulation sanguine anormale

8. Posologie :

La posologie de l'acide valproïque varie en fonction de la condition médicale traitée. Pour l'épilepsie, la
posologie initiale habituelle est d'environ 10 à 15 mg/kg/jour à répartir en plusieurs prises. Pour le
trouble bipolaire, la posologie peut être différente et doit être ajustée par un professionnel de la santé.

9. Formes disponibles :

L'acide valproïque est disponible sous forme de comprimés 500mg , de gélules, de solution buvable de
100mg/ml et de solution injectable.

10. Précautions d'emploi :

Il est important de surveiller étroitement les patients prenant de l'acide valproïque en raison des effets
indésirables potentiels, en particulier sur le foie et le système sanguin. De plus, chez les femmes
enceintes, l'utilisation de l'acide valproïque peut comporter des risques pour le fœtus et doit être
soigneusement évaluée.

EFFEXOR

1. La DCI (Dénomination Commune Internationale) : la venlafaxine

2. La propriété pharmacologique et demi-vie : La venlafaxine est un antidépresseur inhibiteur de la

recapture de la sérotonine-noradrénaline (IRSN) dont la demi-vie est d'environ 5 à 7 heures pour la
venlafaxine et de 10 à 13 heures pour son métabolite actif, la désméthylvenlafaxine.

3. Le mécanisme et durée d'action : La venlafaxine agit en inhibant la

recapture de la sérotonine et de la noradrénaline dans le cerveau. La durée d'action de

l'effet antidépresseur est généralement répartie sur toute la journée.
1. Deux indications principales : Traitement des épisodes dépressifs majeurs et des
troubles anxieux généralisés.
2. Deux contre-indications : Hypersensibilité à la venlafaxine ou à tout composant du
médicament, et traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine oxydase
(IMAO) ou par d'autres médicaments inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.
3. Deux interactions médicamenteuses : L'effexor peut interagir avec les IMAO, les
triptans, les antidépresseurs IRSN, les antidépresseurs tricycliques, les antipsychotiques,
les antidouleurs opioïdes, les médicaments augmentant le risque hémorragique, et les
médicaments augmentant le risque de syndrome sérotoninergique.
4. Deux effets secondaires : Parmi les effets secondaires les plus courants, on trouve
la nausée, la somnolence, la perte d'appétit, les troubles sexuels, les sueurs, et
l'insomnie.
5. Posologie : La posologie initiale habituelle est de 75 mg par jour, divisée en doses
quotidiennes égales ou en prise unique. Cette posologie peut être augmentée, en fonction
de la tolérance et de la réponse individuelle, jusqu'à une posologie maximale de 375 mg
par jour.
6. Formes disponibles : L'Effexor est disponible sous forme de comprimés et de gélules à
libération prolongée.
7. Précautions d'emploi : Il convient de surveiller attentivement les patients sous
venlafaxine pour tout signe d'aggravation de la dépression, de pensées suicidaires ou de
modification du comportement. De plus, une attention particulière est requise chez les
patients présentant des antécédents de troubles convulsifs, de manie ou de glaucome à
angle fermé.

ELDEPRYL
1. DCI (Dénomination Commune Internationale): Sélégiline
2. Propriété pharmacologique et demi-vie: La sélégiline est un inhibiteur sélectif de la
monoamine oxydase de type B (IMAO-B) et sa demi-vie est d'environ 1,5 à 3 heures.
3. Mécanisme et durée d'action: La sélégiline augmente les concentrations de dopamine
dans le cerveau en inhibant la dégradation de la dopamine. Son action persiste pendant
plusieurs jours en raison de la formation de métabolites actifs.
4. Deux indications principales: Maladie de Parkinson et dépression.
5. Deux contre-indications: Hypersensibilité à la substance active,
insuffisance hépatique sévère.
6. Deux interactions médicamenteuses: Interactions avec d'autres inhibiteurs de la
monoamine oxydase (IMAO) et certaines amphétamines sont à surveiller.
7. Deux effets secondaires: Insomnie et réactions hypertensives (lorsqu'il est

pris avec certains aliments ou médicaments).

8. Posologie: La dose habituelle est de 5 mg deux fois par jour.
9. Formes disponibles: Comprimés, capsules ou solution buvable.
10. Précautions d'emploi: Éviter la consommation d'aliments riches en tyramine et les
médicaments sympathomimétiques pendant le traitement.

KANDATE
1. DCI : trichexyphenidyle
2. Mec d’action : anticholinergique par antagonisme des effets
muscarinique
3. Composition : Il contient le trichexyphenidyle + chlorhydrate
4. Pharmacocinétique : absorber par le tractus digestif, son métabolisme se fait
dans le foie et son excrétion éliminer au niveau urinaire
5. Forme et posologie : Forme capsule 30mg, ampoule posologie : capsule 5
à 30mg par jour
6. Mode d’admistration : Per os
 7. Indication : Maladie de parkinson et syndrome parkinsonien des
antipsychotique
8. Contre-indication : Cardiopathie décompensée, détérioration
intellectuelle âgé 70ans
9. Effet indésirable : sècheresse buccale et oculaire, constipation, mydriase,
confusion mental, excitation
10. Interaction médicamenteuse : Association déconseiller, lisuride, car risque
confusionnelle, atropine et d’autres substance atropinique
11. Précaution : Utilisation prudente chez le sujets âgés, les doses progressivement
croissantes, pas d’arrêt brutal, grossesse et allaitement.

LAROXYL
1. La DCI (Dénomination Commune Internationale) : la clomipramine.
2. La propriété pharmacologique et demi-vie : La clomipramine appartient à la classe
des antidépresseurs tricycliques. Sa demi-vie d'élimination varie généralement entre 19
et 37 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : La clomipramine agit en inhibant la recapture de
la sérotonine et de la noradrénaline dans le cerveau. Son effet antidépresseur se
manifeste progressivement sur plusieurs semaines.
4. Deux indications principales : Traitement des épisodes dépressifs majeurs et
traitement des troubles obsessionnels compulsifs (TOC).
5. Deux contre-indications : Hypersensibilité à la clomipramine ou à d'autres
antidépresseurs tricycliques, et traitement concomitant par des inhibiteurs de la
monoamine oxydase (IMAO).
6. Deux interactions médicamenteuses : La clomipramine peut interagir avec les IMAO,
les antidépresseurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les antidépresseurs
IRSN, les antidépresseurs tricycliques, les médicaments augmentant le risque
d'hémorragie, et les médicaments ayant des effets sur le système nerveux central.

7. Deux effets secondaires : Parmi les effets secondaires les plus courants, on trouve la somnolence,
la sécheresse de la bouche, la constipation, la vision floue, la prise de poids, des troubles sexuels,
et des étourdissements à l'orthostatisme.
8. Posologie : La posologie initiale habituelle est de 25 mg par jour, avec une augmentation progressive
de la dose en fonction de la tolérance et de la réponse individuelle. La posologie maximale
recommandée est généralement de 250 mg par jour.
9. Formes disponibles : Le LAROXYL est disponible sous forme de comprimés et de gouttes buvables.
10. Précautions d'emploi : Il est important de surveiller les patients sous clomipramine pour tout
signe d'aggravation de la dépression, de pensées suicidaires ou de modification du comportement.
De plus, une attention particulière est requise chez les patients présentant des antécédents de
troubles convulsifs, de glaucome à angle fermé, de rétention urinaire, ou de dysfonction hépatique
ou rénale.
MANIPREX
1. La DCI : Prazépam
2. La propriété pharmacologique et demi-vie : Le prazépam est un anxiolytique de la classe des
benzodiazépines. Sa demi-vie est d'environ 30 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : Le prazépam agit en se liant aux récepteurs GABA-A dans le
cerveau, ce qui augmente l'effet inhibiteur du neurotransmetteur GABA. Il a une action rapide et une
durée d'action de 6 à 8 heures.
4. Deux indications principales : Le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères
et/ou invalidantes et le traitement des états d'agitation.
5. Deux contre-indications : L'hypersensibilité au prazépam ou à l'un des composants du médicament
et l'insuffisance respiratoire sévère.
 6. Deux interactions médicamenteuses : L'utilisation simultanée de prazépam avec d'autres
dépresseurs du système nerveux central (comme l'alcool) peut augmenter les effets sédatifs du
médicament. L'utilisation concomitante de prazépam avec des médicaments inducteurs
enzymatiques (comme la rifampicine) peut diminuer l'efficacité du prazépam.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants incluent la somnolence, la fatigue, la
confusion, les vertiges, la diminution de la coordination motrice et des troubles de la mémoire. Les
effets secondaires moins courants incluent les réactions allergiques, les troubles gastro- intestinaux,
les troubles de la vision et les troubles de la libido.
8. Posologie : La posologie habituelle est de 10 à 30 mg par jour, en doses fractionnées.
9. Formes disponibles : Comprimés sécables de 10 mg et 20 mg.
10. Précautions d'emploi : Le prazépam peut entraîner une dépendance

physique et psychologique. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement. Les patients
présentant des antécédents de dépendance aux drogues ou à l'alcool doivent être surveillés de près
lorsqu'ils prennent ce médicament. Le prazépam peut altérer la vigilance et la capacité à conduire ou à
utiliser des machines.

OXAZEPAM
1. La DCI : Oxazépam
2. La propriété pharmacologique et demi-vie : L'oxazépam est un anxiolytique de la classe des
benzodiazépines. Sa demi-vie est d'environ 8 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : L'oxazépam agit en se liant aux récepteurs GABA-A dans le
cerveau, ce qui augmente l'effet inhibiteur du neurotransmetteur GABA. Il a une action rapide et une
durée d'action de 6 à 8 heures.
4. Deux indications principales : Le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères
et/ou invalidantes et le traitement des troubles du sommeil.
5. Deux contre-indications : L'hypersensibilité à l'oxazépam ou à l'un des composants du médicament
et l'insuffisance respiratoire sévère.
6. Deux interactions médicamenteuses : L'utilisation simultanée d'oxazépam avec d'autres dépresseurs
du système nerveux central (comme l'alcool) peut augmenter les effets sédatifs du médicament.
L'utilisation concomitante d'oxazépam avec des médicaments inducteurs enzymatiques (comme la
rifampicine) peut diminuer l'efficacité de l'oxazépam.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants incluent la somnolence, la fatigue, la
confusion, les vertiges, la diminution de la coordination motrice et des troubles de la mémoire. Les
effets secondaires moins courants incluent les réactions allergiques, les troubles gastro- intestinaux,
les troubles de la vision et les troubles de la libido.
8. Posologie : La posologie habituelle est de 10 à 30 mg par jour, en doses fractionnées.
9. Formes disponibles : Comprimés sécables de 10 mg et 15 mg.
10. Précautions d'emploi : L'oxazépam peut entraîner une dépendance physique et psychologique. Il
ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement. Les patients présentant des
antécédents de dépendance aux drogues ou à l'alcool doivent être surveillés de près lorsqu'ils
prennent ce médicament. L'oxazépam peut altérer la vigilance et la capacité à conduire ou à utiliser
des machines.
QUITAXON
1. La DCI : Paroxétine
2. La propriété pharmacologique et demi-vie : La paroxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de
la sérotonine (ISRS). Sa demi-vie est d'environ 24 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : La paroxétine agit en augmentant la
concentration de sérotonine dans le cerveau, ce qui améliore l'humeur et réduit les symptômes de
l'anxiété et de la dépression. Son effet thérapeutique peut prendre plusieurs semaines à se manifester.
4. Deux indications principales : Le traitement de la dépression majeure et le traitement des troubles
anxieux (comme le trouble panique, le trouble obsessionnel-compulsif et le trouble d'anxiété
sociale).
5. Deux contre-indications : L'hypersensibilité à la paroxétine ou à l'un des composants du médicament
et l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou de thioridazine.
6. Deux interactions médicamenteuses : L'utilisation concomitante de paroxétine avec des
médicaments qui augmentent le risque de saignement (comme les anticoagulants) peut augmenter
ce risque. L'utilisation concomitante de paroxétine avec des médicaments qui prolongent
l'intervalle QT (comme certains antiarythmiques) peut augmenter le risque d'arythmies cardiaques.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants incluent la somnolence, la fatigue, les
nausées, la diarrhée, la diminution de la libido et les troubles de l'éjaculation. Les effets secondaires
moins courants incluent les réactions allergiques, les troubles de la vision, les convulsions et les
pensées suicidaires.
8. Posologie : La posologie habituelle est de 20 mg par jour, en une seule prise le matin. La dose peut
être augmentée jusqu'à 50 mg par jour si nécessaire.
9. Formes disponibles : Comprimés pelliculés de 20 mg et 40 mg.
10. Précautions d'emploi : La paroxétine peut entraîner une dépendance physique et psychologique.
Elle ne doit pas être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement. Les patients présentant des
antécédents de troubles hémorragiques ou de convulsions doivent être surveillés de près lorsqu'ils
prennent ce médicament. La paroxétine peut altérer la vigilance et la capacité à conduire ou à
utiliser des machines.
RILUZOLE
1. La DCI : Riluzole
2. La propriété pharmacologique et demi-vie : Le riluzole est un inhibiteur de la libération de
glutamate. Sa demi-vie est d'environ 12 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : Le riluzole agit en inhibant la libération de glutamate, un
neurotransmetteur excitateur qui peut endommager les cellules nerveuses. Il est utilisé pour ralentir
la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Son effet thérapeutique peut prendre
plusieurs mois à se manifester.
4. Deux indications principales : Le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et le
traitement des troubles anxieux (comme le trouble obsessionnel-compulsif).
5. Deux contre-indications : L'hypersensibilité au riluzole ou à l'un des composants du médicament et
l'utilisation concomitante de médicaments

qui prolongent l'intervalle QT (comme certains antiarythmiques) peuvent augmenter le

risque d'arythmies cardiaques.
6. Deux interactions médicamenteuses : L'utilisation concomitante de riluzole avec des
médicaments qui augmentent le risque de saignement (comme les anticoagulants)
peut augmenter ce risque. L'utilisation concomitante de riluzole avec des médicaments
qui sont métabolisés par le cytochrome P450 peut augmenter la concentration
sanguine de ces médicaments.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants incluent la nausée, les
vomissements, la diarrhée, la fatigue, les étourdissements et les maux de tête. Les
effets secondaires moins courants incluent les réactions allergiques, les troubles
hépatiques et les troubles sanguins.
8. Posologie : La posologie habituelle est de 50 mg deux fois par jour. La dose peut
être augmentée jusqu'à 100 mg deux fois par jour si nécessaire.
9. Formes disponibles : Comprimés pelliculés de 50 mg et 100 mg.
10. Précautions d'emploi : Le riluzole peut altérer la vigilance et la capacité à conduire ou
à utiliser des machines. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement. Les
 patients présentant des antécédents de troubles hépatiques doivent être surveillés de près
lorsqu'ils prennent ce médicament. Le riluzole peut également interagir avec certains
médicaments utilisés pour traiter la dépression ou l'anxiété.

RXPRIONE
1. DCI : Rispéridone
2. Propriété pharmacologique et demi-vie : La rispéridone est un
antipsychotique atypique. Sa demi-vie est d'environ 20 heures.
3. Mécanisme et durée d'action : La rispéridone agit en bloquant les récepteurs de la
dopamine et de la sérotonine dans le cerveau, ce qui réduit les symptômes
psychotiques. Son effet peut durer jusqu'à 24 heures.
4. Indications principales : La rispéridone est principalement utilisée pour traiter la
schizophrénie et le trouble bipolaire.
5. Contre-indications : La rispéridone est contre-indiquée chez les patients ayant une
hypersensibilité connue à la rispéridone ou à l'un des excipients du médicament, ainsi que
chez les patients atteints de certaines affections cardiaques.
6. Interactions médicamenteuses : La rispéridone peut interagir avec certains
médicaments, notamment les inhibiteurs de la CYP2D6 et les médicaments qui
prolongent l'intervalle QT.
7. Effets secondaires : Les effets secondaires courants de la rispéridone comprennent la
somnolence, la prise de poids, la constipation et la bouche sèche. Des effets
secondaires moins courants peuvent inclure des mouvements involontaires, une
augmentation de la prolactine, une hypotension orthostatique et une hyperglycémie.
8. Posologie : La posologie recommandée varie en fonction de l'indication et de la
gravité de la maladie. Elle doit être ajustée individuellement par un

professionnel de santé.
9. Formes disponibles : La rispéridone est disponible sous forme de
comprimés, de solution orale et d'injection intramusculaire.
10. Précautions d'emploi : La rispéridone peut causer une somnolence, il est donc
recommandé d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce que
l'on sache comment le médicament affecte l'individu. Il est également important de
surveiller régulièrement la pression artérielle et le taux de glucose chez les patients
prenant de la rispéridone.

SIFROL
1. La DCI : pramipexole
2. La propriété pharmacologique et demi-vie :
Le pramipexole est un agoniste dopaminergique utilisé dans le traitement de la maladie
de Parkinson et du syndrome des jambes sans repos. Sa demi-vie d'élimination est d'environ
8 à 12 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action :
Le pramipexole agit en stimulant sélectivement les récepteurs dopaminergiques de type
D2, ce qui améliore la transmission dopaminergique déficiente dans les régions
cérébrales concernées. Sa durée d'action est généralement considérée comme
suffisamment longue pour permettre une administration quotidienne.
4. Deux indications principales :
- Traitement de la maladie de Parkinson, en monothérapie ou en association avec la
lévodopa
- Traitement du syndrome des jambes sans repos
5. Deux contre-indications :
- Hypersensibilité connue au pramipexole ou à d'autres composants du
médicament
- Insuffisance rénale sévère
6. Deux interactions médicamenteuses :
- Il peut y avoir des interactions avec d'autres médicaments agissant sur le système
dopaminergique ou affectant la fonction rénale, nécessitant ainsi un ajustement de
posologie ou une surveillance particulière.
- Les médicaments ayant un potentiel sédatif ou dépresseur du système nerveux central
peuvent interagir avec le pramipexole, augmentant les effets indésirables tels que la
sédation.
7. Deux effets secondaires :
- Nausées
- Somnolence et fatigue
8. Posologie :
La posologie du pramipexole varie selon l'indication. Pour le traitement de la maladie de
Parkinson, la posologie initiale habituelle est d'environ 0,125 mg trois fois par jour. Pour le
syndrome des jambes sans repos, la posologie est généralement plus faible et commence
à 0,125 mg une fois par jour le soir.
Les ajustements de posologie sont effectués selon la réponse du patient et

la tolérance.
9. Formes disponibles :
Le pramipexole est disponible sous forme de comprimés et de comprimés à libération prolongée.
10. Précautions d'emploi :
Il est important de surveiller étroitement les patients prenant du pramipexole pour détecter tout signe
de troubles comportementaux, et d'informer les patients sur les possibles effets indésirables tels que les
changements de comportement ou l'apparition de symptômes compulsifs. De plus, une réduction
progressive de la posologie est nécessaire lors de l'arrêt du traitement pour éviter le risque de
syndrome de sevrage.l peut également interagir avec les contraceptifs oraux, réduisant
potentiellement leur efficacité.
7. Deux effets secondaires :
- Somnolence
- Vertiges
8. Posologie :
La posologie initiale habituelle pour le traitement des crises épileptiques partielles est de 600 mg par
jour, à prendre en deux prises. Pour le traitement des troubles bipolaires, la posologie initiale peut être
plus faible, généralement de 300 mg par jour.
9. Formes disponibles :
L'oxcarbazépine est disponible sous forme de comprimés et de solution buvable.
10. Précautions d'emploi :
Il est important de surveiller les signes de réactions cutanées graves, tels que le syndrome de
Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique, et d'arrêter immédiatement le traitement en cas
de suspicion de ces réactions. De plus, une surveillance régulière de la numération de globules blancs
est recommandée pendant le traitement par l'oxcarbazépine.

STRATTERA
1. DCI: atomoxetine
2. Propriété pharmacologique
- absorption : est rapide et presque totalement absorber après administration orale (1-2h)
biodisponibilité est comprise entre 63% et 94%
- distribution : il est largement distribué et fortement lié aux protéines plasmatiques
- métabolisation : subit une bio transformation principalement par la voie enzymatique du CY
P450 2D6
- élimination : la demi vie d'élimination après administration orale est de 3-6h chez les
métabolisme rapide et 21h chez le métabolisme lent
3. Mécanisme d'action
Il est un inhibiteur puissant et très sélectif du transporteur pré-synaptique de la noradrénaline, il a une
affinité minimale pour les autres récepteurs
noradrenergiqus ou récepteur d'autres neurotransmetteurs. Il a 2 métabolites
: 4- hydroxy atomoxetine et N- dimethyl atomoxetine [Link]
- troubles de déficit de l'attention
- hyperactivité
5. Contre indication
-Hypersensibilité atomoxetine
- grossesse
6. Interactions
- les anti arythmiques ( amiodarone...)
- bronchodilatateurs à action prolongée ( formoterol)
7. Effets secondaires
- diminution de l'appétit
- étourdissements
8. Posologie
Dose quotidienne totale de 40 mg
Dose d'entretien recommandé est de 80 mg
9. Forme disponible
Capsule, gélules 10 mg, 18 mg, 25mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100mg [Link]écautions d'emploi
- problème cardiaque
- comportement suicidaire

TAGANYL
1. DCI : Tanezumab
2. Propriété pharmacologique et demi-vie : Le tanezumab est un anticorps monoclonal qui cible la
protéine nerveuse calcitonine-gène liée au peptide (CGRP). Sa demi-vie est d'environ 17 jours.
3. Mécanisme et durée d'action : Le tanezumab agit en bloquant le CGRP, qui est impliqué dans la
transmission de la douleur. Son effet peut durer plusieurs semaines.
4. Deux indications principales : Le tanezumab est principalement utilisé pour traiter la douleur
chronique modérée à sévère chez les patients atteints d'arthrose et de lombalgie chronique.
5. Deux contre-indications : Le tanezumab est contre-indiqué chez les patients ayant une
insuffisance rénale sévère et chez les patients ayant des antécédents de cancer ou présentant un risque
accru de développer un cancer.
6. Deux interactions médicamenteuses : Le tanezumab peut interagir avec les médicaments qui
affectent le système immunitaire, comme les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs. Il peut
également interagir avec les médicaments qui prolongent l'intervalle QT.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants du tanezumab comprennent des
douleurs musculaires, des maux de tête, des nausées et des étourdissements. Des effets secondaires
moins courants peuvent

inclure une augmentation de la pression artérielle et un risque accru d'infections.

8. Posologie : La posologie recommandée varie en fonction de l'indication et de la gravité de la
douleur. Elle doit être ajustée individuellement par un professionnel de santé.
9. Formes disponibles : Le tanezumab est disponible sous forme d'injection intraveineuse.
10. Précautions d'emploi : Le tanezumab peut augmenter le risque d'effets indésirables graves,
notamment d'infections et de problèmes cardiaques. Il est important de surveiller régulièrement les
patients pendant le traitement. Le tanezumab ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou
allaitantes.
TERFLUZINE
I. DCI : Trifluoperazine
2. La propriété pharmacologique et demi-vie : Trifluopérazine est un antipsychotique de première
génération utilisé pour traiter les troubles psychotiques. Sa demi-vie est d'environ 10 à 20 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action : Trifluopérazine agit en bloquant les récepteurs de la dopamine
dans le cerveau, ce qui contribue à atténuer les symptômes psychotiques. Son action dure environ 24
heures.
4. Deux indications principales : Trifluopérazine est utilisée pour le traitement des psychoses telles
que la schizophrénie et les troubles psychotiques aigus.
5. Deux contre-indications : Les contre-indications de Trifluopérazine incluent l'hypersensibilité au
médicament et l'utilisation concomitante de certains médicaments qui peuvent prolonger l'intervalle QT
ou augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque.
6. Deux interactions médicamenteuses : Trifluopérazine peut interagir avec les médicaments qui
provoquent une hypotension orthostatique, tels que les antidépresseurs tricycliques, ainsi qu'avec les
médicaments qui agissent sur le système nerveux central et augmentent le risque de dépression
respiratoire.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires de Trifluopérazine peuvent inclure une sédation
excessive, des troubles extrapyramidaux tels que des tremblements ou une rigidité musculaire, ainsi que
des effets anticholinergiques tels que la sécheresse de la bouche.
8. Posologie : La posologie de Trifluopérazine varie en fonction de la gravité des symptômes et des
besoins individuels du patient, mais généralement, la dose initiale est de 2 à 5 mg par jour, à augmenter
progressivement si nécessaire.
9. Formes disponibles : Trifluopérazine est disponible sous forme de comprimés, de comprimés à
libération prolongée et de solution injectable.
10. Précautions d'emploi : Il est important de surveiller étroitement les patients prenant
Trifluopérazine pour détecter tout signe de troubles extrapyramidaux ou d'effets indésirables. De plus, il
est recommandé d'éviter

l'alcool pendant le traitement car cela peut potentialiser les effets sédatifs du médicament et de
consulter un professionnel de santé avant de prendre d'autres médicaments concomitamment.

TOPLEXIL
1. DCI : Oxomémazine
2. Propriété pharmacologique et demi-vie : Le toplexil est un antihistaminique de première
génération avec des propriétés sédatives et antitussives. Sa demi-vie est d'environ 16 heures.
3. Mécanisme et durée d'action : Le toplexil agit en bloquant les récepteurs histaminiques H1, ce
qui réduit les symptômes allergiques et la toux. Son effet peut durer jusqu'à 8 heures.
4. Deux indications principales : Le toplexil est principalement utilisé pour traiter la toux sèche et
irritante ainsi que les allergies respiratoires comme la rhinite allergique.
5. Deux contre-indications : Le toplexil est contre-indiqué chez les patients présentant une
hypersensibilité connue à l'oxomémazine ou à d'autres antihistaminiques de première génération, ainsi
que chez les patients atteints de glaucome à angle fermé.
6. Deux interactions médicamenteuses : Le toplexil peut interagir avec les médicaments qui ont
des effets sédatifs, comme les benzodiazépines et les opioïdes. Il peut également interagir avec les
médicaments qui prolongent l'intervalle QT.
7. Deux effets secondaires : Les effets secondaires courants du toplexil comprennent une
somnolence, une sécheresse buccale, des étourdissements et une vision floue. Des effets secondaires
moins courants peuvent inclure des réactions allergiques et des troubles cardiovasculaires.
8. Posologie : La posologie recommandée varie en fonction de l'âge et du poids du patient. Elle doit
être ajustée individuellement par un professionnel de santé.
9. Formes disponibles : Le toplexil est disponible sous forme de sirop et de comprimés.
10. Précautions d'emploi : Le toplexil peut causer une somnolence et altérer la vigilance, il est donc
recommandé de ne pas conduire ou d'utiliser des machines dangereuses pendant le traitement. Il ne
doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans et chez les femmes enceintes ou allaitantes sans
avis médical préalable.
TRAZOLAM
1. La DCI : triazolam.
2. La propriété pharmacologique et la demi-vie :
Le triazolam est un médicament hypnotique de la classe des benzodiazépines à durée d’action courte.
Sa demi-vie d’élimination est d’environ 2 à 5,5 heures.
3. Le mécanisme et durée d’action :

Le triazolam agit en potentialisant l’action du neurotransmetteur GABA (acide gamma-

aminobutyrique) dans le cerveau, ce qui contribue à son effet sédatif et hypnotique. Sa durée d’action est
relativement courte, ce qui en fait un médicament utile pour faciliter l’endormissement.
1. Deux indications principales :
- Traitement à court terme de l’insomnie
- Prémédication avant une intervention chirurgicale
2. Deux contre-indications :
- Hypersensibilité connue au triazolam ou à d’autres benzodiazépines
- Myasthénie grave
3. Deux interactions médicamenteuses :
- Le triazolam peut interagir avec d'autres dépresseurs du système nerveux central tels que les opioïdes,
les barbituriques, les antihistaminiques sédatifs, et les médicaments d'action similaire, potentialisant
ainsi les effets dépresseurs.
- Son métabolisme peut être influencé par certains médicaments, ce qui pourrait nécessiter des
ajustements de posologie.
4. Deux effets secondaires :
- Somnolence diurne
- Altération de la mémoire et de la coordination
5. Posologie :
La posologie recommandée est généralement de 0,125 à 0,25 mg pris au coucher pour le traitement de
l'insomnie, mais elle peut varier en fonction des besoins individuels et des conditions médicales.
6. Formes disponibles :
Le triazolam est disponible sous forme de comprimés.
7. Précautions d'emploi :
Il est important de ne pas dépasser la posologie prescrite, d'éviter de consommer de l'alcool pendant le
traitement, et de surveiller les signes de dépendance ou de mésusage. L'utilisation à long terme de
benzodiazépines pour traiter l'insomnie n'est généralement pas recommandée en raison du risque de
dépendance, de tolérance et de syndrome de sevrage.

TRILEPTAL
1. La DCI : oxcarbazépine.
2. La propriété pharmacologique et demi-vie :
L'oxcarbazépine est un anticonvulsivant de la famille des dérivés de la dibenzazépine. Sa demi-vie
d'élimination est en moyenne d'environ 9 heures.
3. Le mécanisme et durée d'action :
L'oxcarbazépine exerce son action anticonvulsivante en bloquant les canaux sodiques voltage-
dépendants, ce qui réduit l'excitabilité des cellules neuronales hyperactives. Sa durée d'action est
généralement suffisante pour permettre deux prises par jour en raison de sa demi-vie.
4. Deux indications principales :
- Traitement des crises épileptiques partielles

- Troubles bipolaires
5. Deux contre-indications :
- Hypersensibilité connue à l'oxcarbazépine
- Antécédents de réactions cutanées graves liées à la prise d'oxcarbazépine ou de carbamazépine
6. Deux interactions médicamenteuses :
- L'oxcarbazépine peut interagir avec d'autres médicaments métabolisés par le cytochrome P450, ce qui
peut nécessiter des ajustements de posologie.
 - Ilpeut également interagir avec les contraceptifs oraux, réduisant potentiellement leur efficacité.
7. Deux effets secondaires :
- Somnolence
- Vertiges
8. Posologie :
La posologie initiale habituelle pour le traitement des crises épileptiques partielles est de 600 mg par
jour, à prendre en deux prises. Pour le traitement des troubles bipolaires, la posologie initiale peut être
plus faible, généralement de 300 mg par jour.
9. Formes disponibles :
L'oxcarbazépine est disponible sous forme de comprimés et de solution buvable.
10. Précautions d'emploi :
Il est important de surveiller les signes de réactions cutanées graves, tels que le syndrome de
Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique, et d'arrêter immédiatement le traitement en cas
de suspicion de ces réactions. De plus, une surveillance régulière de la numération de globules blancs est
recommandée pendant le traitement par l'oxcarbazépine.

VESPRIN
1. La DCI : La dénomination commune internationale (DCI) de VESPRIN est en effet "triflupromazine".
2. La propriété pharmacologique et demi-vie :
La triflupromazine est un antipsychotique phénothiazinique. Elle agit en tant qu'antagoniste des
récepteurs de la dopamine, ce qui contribue à son effet antipsychotique. Sa demi-vie d'élimination varie
généralement entre 6 et 8 heures, bien qu'elle puisse être plus longue chez certaines personnes.
3. Le mécanisme et durée d'action:
Son mécanisme d'action implique le blocage des récepteurs de la dopamine, ce qui modère les
neurotransmissions dopaminergiques dans le cerveau. La durée d'action de la triflupromazine peut varier
en fonction de la dose administrée et de la réponse individuelle du patient, généralement elle est de
plusieurs heures à quelques jours.
4. Deux indications principales :
- Traitement de la schizophrénie
- Gestion des manifestations psychotiques dans les troubles mentaux et les

troubles de l'humeur sévères

5. Deux contre-indications :
- Hypersensibilité connue à la triflupromazine ou à d'autres phénothiazines
- Coma ou dépression du système nerveux central causée par l'alcool, les barbituriques ou les opioïdes
6. Deux interactions médicamenteuses :
- L'utilisation concomitante de médicaments sédatifs, comme les benzodiazépines ou les opioïdes, peut
potentialiser les effets dépresseurs sur le système nerveux central de la triflupromazine.
- Les médicaments qui allongent l'intervalle QT, tels que certains antidépresseurs ou antimicrobiens,
peuvent augmenter le risque d'arythmies cardiaques lorsqu'ils sont combinés avec de la
triflupromazine.
7. Deux effets secondaires :
- Somnolence et sédation
- Risque d'effets extrapyramidaux tels que des mouvements involontaires, des spasmes musculaires ou
des problèmes de coordination
8. Posologie :
La posologie de la triflupromazine dépendra de la condition médicale traitée et de la réponse
individuelle du patient. Généralement, la posologie initiale se situe entre 2 et 10 mg deux à trois fois par
jour, et peut être ajustée en fonction de la réponse du patient.
9. Formes disponibles :
La triflupromazine est généralement disponible sous forme de comprimés ou de solution injectable.
10. Précautions d'emploi :
Il est important de surveiller attentivement les patients prenant de la triflupromazine, en particulier lors
de l'initiation du traitement, en raison du risque d'effets indésirables graves tels que les effets
extrapyramidaux. De plus, il est recommandé d'éviter la consommation d'alcool pendant le traitement,
car cela peut potentialiser les effets sédatifs du médicament.

XEPLION
1. DCI (Dénomination Commune Internationale): Palmitate de palipéridone
2. Propriété pharmacologique et demi-vie: Le palmitate de palipéridone est un antagoniste de la
dopamine et de la sérotonine. Sa demi-vie est d'environ 25 à 49 jours.
3. Mécanisme et durée d'action: Il fonctionne en agissant sur les récepteurs de la dopamine et de la
sérotonine dans le cerveau, et il est administré sous forme d'injection mensuelle à libération
prolongée.
4. Deux indications principales: Schizophrénie et troubles schizo-affectifs.
5. Deux contre-indications: Hypersensibilité à la substance active, et présence actuelle ou antérieure de
prolactinome hypophysaire.
Deux interactions médicamenteuses: Les troubles concomitants impliquant des médicaments qui
prolongent l'intervalle QT et les inhibiteurs

du CYP2D6 méritent une attention particulière.

6. Deux effets secondaires: Insomnie et prise de poids sont parmi les effets secondaires les plus
courants.
7. Posologie: XEPLION est administré par injection intramusculaire d'une dose initiale de 150 mg
équivalant à 117 mg de palipéridone tous les 28 jours.
8. Formes disponibles: Il s'agit d'une solution injectable à libération prolongée.
9. Précautions d'emploi: Une surveillance régulière de la pression artérielle, du pouls et de la
température est recommandée pendant l'administration. De plus, un suivi de la glycémie est
recommandé chez les patients présentant des facteurs de risque de diabète sucré et chez les
patients atteints de diabète sucré.
ZYPREXA
1. DCI: Olanzapine
2. Propriété pharmacologique
Pharmaco cinétique : -l'absorption atteint le tractus digestif, avec une disponibilité de 100%,
- distribution : elle est limitée à la circulation sanguine et aux liquides extracellulaires avec une demi-vie
de 15-17h
- métabolisme : la métabolisation est hépatique, la molécule subit un passage biliaire plus au moins
importante avant de passer dans la circulation générale.
- excrétion: élimination rénale
3. Mécanisme d'action :
Sont des molécules capables d'entraîner une sédation et une réduction des états d'agitation et
d'excitation, d'avoir une activité anti délirante et sur les hallucinations, de créer un état de différence
psychomotrice, de produire de symptômes extrapyramidal, d'agir principalement au niveau sous
[Link] antipsychotiques bloque principalement les
réceptionneurs centraux dopaminergiques ( D1, D2, D3,D4) # durée d'action est de 6 semaines
4. 2 indications principales
Sont indiqués dans le T3 des troubles psychiatriques aiguës et chronique tels que :
- troubles délirants persistant
- schizophrénies
5. contre indication
- Glaucome à angle fermé
- arythmie
6. Interactions
-Association à la levodopa
- Association au lithium
7. Effets secondaires
- somnolence

- hypotension orthostatique
8. Posologie
-Schizophrénie: 10 mg/je en une prise avec adaptation de la posologie de 5- 20mg en fonction de l'état
clinique
- Épisode maniaque : 15 mg/jours
9. forme disponible
Forme orale capsule 10 mg
10. Précautions d'emploi Grossesse et allaitement IMAP
1. La DCI (Dénomination Commune Internationale) de IMAP est "fluspirilene".

2. Le fluspirilène est un antipsychotique appartenant à la classe des butyrophénones. Sa demi-vie est

d'environ 60 heures. Il agit en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau.

3. Le mécanisme d'action du fluspirilène est lié à son effet antagoniste sur les récepteurs de la
dopamine. Sa durée d'action peut varier en fonction de la dose administrée, mais peut généralement
durer plusieurs jours.

4. Deux indications principales pour l'utilisation du fluspirilène sont le traitement des psychoses
chroniques et aiguës, ainsi que la prévention des récidives chez les patients atteints de schizophrénie.

5. Deux contre-indications courantes pour l'utilisation du fluspirilène sont l'hypersensibilité au

médicament et la présence de certains troubles cardiaques, tels que les troubles du rythme
cardiaque sévères.

6. Deux interactions médicamenteuses importantes à prendre en compte lors de l'utilisation du

fluspirilène sont les médicaments qui augmentent le risque de troubles du rythme cardiaque, tels que
certains antibiotiques et médicaments contre les arythmies cardiaques, ainsi que les médicaments
qui agissent sur le système nerveux central, tels que les dépresseurs du système nerveux central.

7. Deux effets secondaires courants du fluspirilène sont la somnolence et les troubles du mouvement,
tels que les tremblements et les rigidités musculaires. D'autres effets indésirables possibles incluent
des problèmes gastro-intestinaux, des troubles de la vision et des problèmes cardiaques.

8. La posologie du fluspirilène peut varier en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse

individuelle du patient. Il est généralement administré par voie intramusculaire ou intraveineuse à
des doses allant de 1 mg à 20 mg par jour.

9. Le fluspirilène est disponible sous forme de solution injectable.

10. Les précautions d'emploi comprennent une surveillance régulière du fonctionnement cardiaque
et des paramètres sanguins, ainsi qu'une attention particulière aux patients présentant des
antécédents de troubles du mouvement ou de troubles neurologiques. Il est également recommandé
d'éviter l'alcool pendant le traitement avec ce médicament.