REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
- Ministère de l'Enseignement supérieur et de la Recherche scientifique-
Université blida 1 "Faculté des sciences naturelles et de vie
Rapport de stage
En vue de l'obtention du Diplôme de
Licence en Biotechnologie microbienne
Titre
Laboratoire d’analyse médicale de l’hôpital : Ibrahim Tirichine
(faubourg) wilaya de blida
Réaliser par :
Boumdol Hanane
Boutteba Aya
Année universitaire2023/2024
Sommaire
Remerciements....................................................................................................................3
1. Présentation de laboratoire..................................................................................................2
1.1 localisation....................................................................................................................2
1.2. Horaires de travail:.......................................................................................................2
1.3.L organisation et l'activité de laboratoire :....................................................................2
2. Tâche effectuée...................................................................................................................3
3. Salle du prélèvement...........................................................................................................3
[Link]érents tubes de prélèvements :................................................................................3
3.2. Matériel du prélèvement..............................................................................................5
3.3. Les étapes de prélèvement...........................................................................................6
4. Les différents métiers exercés dans le laboratoire..............................................................6
4.1. Biochimie.....................................................................................................................6
4.1.1. Les analyses biochimiques........................................................................................6
4.2. Hématologie :...............................................................................................................9
[Link] (Numération Formule Sanguine).......................................................................9
[Link] de sédimentation (VS).................................................................................10
4.2.3Groupage sanguin : Beth Vincent/ Simonin / Rhésus...............................................12
4.3.Sérologie :...................................................................................................................13
[Link] CRP (Protéine C Réactive)...............................................................................13
4.3.2. Teste ASLO (antistreptolysine O)...........................................................................14
[Link] FR (Facteur Rhumatoïde).................................................................................15
[Link]ériologie et parasitologies....................................................................................15
4.4.1.L'antibiogramme......................................................................................................15
4.4.2. L’identification bactérienne....................................................................................16
5. Réactif du laboratoire :......................................................................................................16
6. Automates d’analyse médicale :.......................................................................................17
6.1. Automate de Biochimie:............................................................................................17
[Link] d'hématologie.............................................................................................18
6.3 Incubateur...................................................................................................................19
6.4 Spectrophotomètre (analyseur semi-automatique de biochimie)................................19
[Link].................................................................................................................20
[Link] d'hémostase................................................................................................21
6.7. Microscope- optique..................................................................................................21
7. Conclusion........................................................................................................................22
8. Bibliographie.....................................................................................................................23
Remerciements
Avant tout nous remercions Dieu Le tout puissant de nous avoir donné le courage, la
volonté, la patience, et la santé durant toutes ces années et que grâce à lui ce travail a pu être
réalisé.
Ainsi, nous tenons également à exprimer nos vifs remerciements à [Link] sfrar mourad le
résponsable de laboratoire pour le suivi continuel tout le long de la réalisation de ce rapport, et
qui n’a pas cessé de nous donner des conseils et des remarques.
Nos remerciements vont aussi à tous les enseignants et le chef de département de la
biotechnologie qui ont contribué à notre formation, et à tous les membres du jury qui ont
accepté de juger notre travail.
Enfin nous tenons à exprimer notre reconnaissance à tous nos amis et collègues pour leur
soutien et leur encouragement afin de terminer ce travail
Introduction
Un laboratoire de biologie médicale ou LBM est un lieu où sont prélevés et analysés divers
fluides biologiques (sang, urines ...) d'origine humaine dans des conditions strictes et sous la
responsabilité des biologistes eux-mêmes pharmaciens ou médecins, sur lesquels ils effectuent
des analyses biochimique, hématologique, microbiologique ....., Dans le but d'aider au
diagnostic médical.
Ce rapport représente le travail que j'ai effectuée lors de mon stage au sein de laboratoire
d'analyse médicale de l’hôpital faubourg, qui est déroulé du 02/01/2024 au
01/02/[Link] cette période je me suis familiarisée avec un environnement technique et
un ensemble d'applications.
Le but de ce rapport n'est pas de faire uniquement une présentation exhaustive de tous les
aspects théoriques que j'ai pu apprendre ou approfondir, mais aussi de compléter la partie
théorique par un développement pratique. Ceci m'a permis d'acquérir des connaissances et une
excellente expérience, et de découvrir le quotidien de la vie professionnelle d'un biologiste.
- Je vous expose dans ce rapport en premier lieu une présentation du laboratoire (Localisation,
Horaire de travail......).
- Ensuite je vous explique les différents aspects de mon travail durant le stage.
- Et en fin la conclusion.
1
1. Présentation de laboratoire
1.1 localisation
Le laboratoire d'analyse médicale De Hôpital Ibrahim Tirichine « faubourg « est situé rue
Cretelli Mokhtar, Blida.
1.2. Horaires de travail:
Le laboratoire ouvre ses portes à 7h00 et le travail des techniciens commence.
On réalise un controle sur toutes les machines pour pouvoir valider les résultats qu'on va
obtenir toute la journée.
- 8h00Arrivé des premiers patients et Les prélèvements sont effectués
- Vers 9h30On commence les analyses en série pour terminer vers 13h
- L'après-midi est réservé aux urgences, nettoyage et à l'analyse des résultats.
1.3.L organisation et l'activité de laboratoire :
Le laboratoire est organisé déférent domaine d'analyse:
- Biochemie
- Hématologie
- Sérologie
2
- Bacteriologie et parasitologie
2. Tâche effectuée
Pendant mon stage j'ai pu observer et m'exercer sur plusieurs paillasses du laboratoire. J'ai
aussi découvert une véritable équipe du travail et les responsabilités qui incombent à chacun.
Je vais présenter ci-dessous les différents domaines que j'ai explorés.
3. Salle du prélèvement
La salle de prélèvement est constituée de trois chaises sur lesquelles les patients sont assis
et l’informateur lui fait face en position debout. Il se compose également d'un endroit désigné
pour placer les outils nécessaires, et en dessous se trouvent trois poubelles, chacune étant
désignée pour jeter des objets spécifiques.
[Link]érents tubes de prélèvements :
Il y a 4 types de tubes possibles identifiables par la couleur de leurs bouchons.
La couleur de chaque tube est normalisée et Pour chaque tube il y a des caractéristiques
différentes :
a. Tube à bouchon rouge ou Tube sec :
Ce tube ne contient aucun anti coagulant, le sang va donc pouvoir coaguler dans le tube
(effet recherché). Il contient seulement un activateur de la coagulation (microparticules de
3
silice). Après centrifugation, nous obtiendrons donc du sérum. Ce tube servira notamment
pour les analyses suivantes :
En sérologie, Biochimie (ionogramme, urée, créatinine, cholestérol, ...), Hormonologie
(TSH, LH, FSH, PSAT...), pour les marqueurs en cancérologie…
b. Tube à bouchon bleu
Ce tube contient un anti coagulant : le citrate de sodium. Il sera utilisé pour :
- Les bilans de coagulation (TP, TCK, Fibrinogène), Vitesse sanguine… .
c. Tube à bouchon violet
Ce tube contient un anti coagulant : l'EDTA. Ce tube est utilisé notamment pour :
- les numérations FNS (globules blancs, globules rouges, plaquettes...), l’hémoglobine
glyquée (HBAlc) .
- le groupage sanguin GS.
4
d. Tube à bouchon vert
- Ce tube contient un anti coagulant : l'héparine de lithium
- Utilisé pour : bilan lipidique, glucidique, rénale, hépatique...
3.2. Matériel du prélèvement
Dans les salles de prélèvement, il y a le nécessaire pour effectuer tous types de prélèvements :
- Aiguille épicrânienne : dispositif médical stérile à usage unique, composé d'une aiguille
raccordée à une tubulure souple qui se termine par un raccord permettant l'adaptation à la
ligne de perfusion.
- Plateaux métallique contenant du pansement, corp de pompe,
- Le garrot : dispositif destiné à interrompre la circulation du sang,
- Les tubes de prélèvement, portoire,
- Alcool 70 %, coton, gants, poubelle à aiguilles.
5
3.3. Les étapes de prélèvement
Pour prélever un échantillon de sang, il est important de suivre attentivement ces étapes :
1. Nettoyez la zone de ponction avec de l'alcool.
2. Utilisez des gants jetables.
3. Identifiez et préparez le matériel nécessaire : aiguille, tube à essai, garrot.
4. Appliquez le garrot pour faire ressortir les veines.
5. Insérez l'aiguille dans la veine et remplissez le tube à essai.
6. Retirez l'aiguille et appliquez une pression sur le site de ponction.
7. Étiquetez le tube et conservez l'échantillon correctement.
4. Les différents métiers exercés dans le laboratoire
Ce laboratoire c'est un ensemble de paillasse d'analyse : paillasse hématologie et biochimie,
paillasse sérologie , paillasse bactériologie et parasitologie.
4.1. Biochimie
La biochimie est l'étude des réactions chimiques du monde vivant. Les analyses
biochimiques consistent à mesurer les quantités des constituants des liquides biologiques
(sang, urine, etc.). La plupart des maladies ont en effet des répercussions sur leur composition
et leurs analyse peut aider au diagnostic et au suivi de nombreuses maladies. Les résultats des
analyses sanguines sont les suivantes pour cette catégorie:
Urée, Créatinine, Acide Urique, Bilirubine, Calcium, Magnésium, Fer et Capacité totale de
fixation de la transferrine, Phosphore, Cholestérol total et HDL ...
4.1.1. Les analyses biochimiques
A. Bilan glucidique :
Glycémie : C'est le taux de sucre dans le sang
Son dosage permet le suivi des patients diabétiques
o Valeur normale : 0,7 - 1,10 g/1
6
B. Bilan lipidique :
Les triglycérides :
Ils sont composés d'acides gras et de glycérol. Ils sont stockes dans les tissus adipeux et ils
fournissent de l'énergie.
o Valeur normal :
- Homme : 0.45-1.75
- Femme : 0.35-1.40
Le cholestérol
Total : C'est le plus important lipide de l'organisme. Il est fabriqué par le foie, l'intestin et les
glandes et il est apporté par l'alimentation. Il existe deux types de cholestérol : le HDL (le bon
cholestérol) et le LDL (le mauvais cholestérol).
o Valeur normal:
- Cholesterol: < 2 g/l
- HDL: 0,60-0,94 g/I
- LDL: 1.10 - 1.60 g/1
C. Bilan rénale :
Urée : C'est une substance toxique qui se trouve dans les urines provenant de la
dégradation protéique. Son dosage permet de rechercher une insuffisance renale.
o Valeur normale : 0,17 et 0,49 g/1
Créatinine : C'est une substance résultant de la dégradation d'une protéine musculaire
(créatine) par les reins. Elle est localisée dans les muscles auxquels elle apporte de
l'énergie
o Valeur normal :06-11 g/1
Acide urique: C'est un déchet issu de la dégradation de molécules azotées(purine).
Valeur normal : 35 - 70 mg/l
D. Bilan hépatique:
ASAT ou TGO
ALAT ou TGP : Les transaminases sont des enzvmes importants de l'organisme qui se
trouvent dans les cellules du foie des reins, les muscles et dans les globules rouges.
o Valeur normal
7
- ASAT: < 40
- ALAT: < 40
Gamma GT : Les Gamma GT sont des enzymes provenant de plusieurs organes
(foie, pancréas, rein) et participant au transfert des acides aminés entre les cellules.
Le taux de gamma GT dans le sang s'élève à l'occasion de nombreuses maladies du foie
o Valeur normal: 5-32 UL/I
E. Bilan hydroélectrolytiques:
Ionogramme sanguin : -Sodium (Na+)
- Potassium (K+)
- Calcium (Ca++)
C'est un test qui correspond au dosage des principaux constituants ionique du sang, il sert à
surveiller l'équilibre hydroélectrolytique de l'organisme qui est assuré par les reins, la peau, la
transpiration et le système digestif.
o Valeur normal:
- Na+:135/145mmol/I
- K+:3.5/4.5mmol/I
- Cat + :2.2/2,6mmol/I
F. Fer sérique :
La sidérémie ou fer sérique est le taux de fer en circulation libre dans le plasma sanguin et
non fixé à l'hémoglobine des globules rouges. Le dosage permet d'évaluer le taux de fer dans
l'organisme afin de diagnostiquer par exemple une carence en fer une anémie, mais aussi de
vérifier l'état nutritionnel du patient.
- L'examen se fait par le spectrophotomètre Méthode
- On prépare un tube contenant (2000ul de R1 + 400ul R2) R3
- On prend 4 tubes :
• 1er tube (contrôle) 1000ul R1 + 200ul contrôle normal.
• 2 ème tube (contrôle +) 1000 ul R3 + 200ul contrôle normal.
• 3 ème tube (patient) 1000ul R1+200ul sérum du patient.
8
• 4 ème tube (patient +) 1000ul R3 + 200ul sérum du patient.
- Incubation 5min
Manipulation sur le spectrophotomètre :
- Blanc d'eau -> eau distillée
- Blanc échantillon -› contrôle (tube 1) -> Laver (HO)
- Echantillon -> control + (tube 2) -› Laver (HO)
- Blanc échantillon - patient (tube 3) - Laver
- Echantillon - patient + (tube 4)
4.2. Hématologie :
Les analyses hématologiques sont pratiquées sur le sang pour permettre le diagnostic ou le
suivi de certaines maladies. Le sang est composé d'un liquide, le plasma, dans lequel flottent
des cellules (globules rouges, blancs et plaquettes) et un grand nombre de substances
(protéines, hormones, vitamines, etc.). Ainsi, l'hématologie regroupe l'analyse des cellules du
sang mais aussi d'éléments dissous dans le plasma comme les facteurs de la coagulation ou les
anticorps. Les résultats des analyses sanguines sont les suivantes pour cette catégorie:
-Les cellules du sang (NFS) : plaquettes, formule leucocytaire, réticulocytes, myélogramme,
vitesse de sédimentation (VS), hémogramme numération sanguine
-La coagulation (Hémostase) : Temps de saignement, temps de prothrombine
(INR), temps de acéphalien activé (TCA), protéine C / protéine S ...
-Groupe sanguins et anticorps irréguliers : Groupage sanguin ABO/ Rhésus D, recherche des
anticorps irréguliers (RAI), phénotypage
[Link] (Numération Formule Sanguine)
Intérêt :
L'hémogramme ou numération de la formule sanguine (NFS) permet de comptabiliser tous
les éléments du sang : globules rouges (hématies), globules blancs (leucocytes) et plaquettes
(thrombocytes).
Procédures recommandées :
9
- On mélange l'échantillon du sang doucement et complètement.
- On retire le bouchon de tube et on le met au niveau de l'appareil dans la position favorable.
- On appuis sur le bouton juste à côté afin que l'aiguille sorte et entre dans le tube pour
prendre la quantité du sang nécessaire.
- Après quelques secondes les résultats affichés dans l'écran.
[Link] de sédimentation (VS)
La vitesse de sédimentation ou VS est un test qui mesure la vitesse à laquelle les globules
rouges chutent dans un tube de sang placé à la verticale pendant un temp donné (1h à 2h). Cet
examen permet de détecter une inflammation ou une infection
Lorsque la vitesse de sédimentation est très augmentée (autour de 100mm par heure), il est
possible que la personne souffre :
- d'une infection,
- d'une tumeur maligne ou d'un myélome multiple,
- d'une maladie rénale chronique,
- d'une maladie inflammatoire.
D'autres pathologies non inflammatoires comme l'anémie les hypogammaglobulinémies
peuvent également faire augmenter la VS.
10
Où
Au contraire, une diminution de la vitesse de sédimentation peut se voir en cas de :
- hémolyse (destruction anormale des globules rouges)
- hypofibrinémie (baisse du taux de fibrinogène),
- hypogammaglobulinémie,
- polyglobulie (qui empêche la sédimentation)
- prise de certains anti-inflammatoires à fortes doses
La méthode:
- On prend le tube contenant l'échantillon à examine
- Le sang citraté est ensuite aspiré dans un tube de westergren
- Le tube est ensuite fixé au portoir, bien verticalement pendant une heure il est important
d'éviter les chocs et les vibrations).
- Après une heure, on note en millimètres la hauteur du plasma surnageant à partir de la
graduation zéro (cette mesure de la vitesse de sédimentation peut s'effectuer après une heure
et deux heures de sédimentation mais en pratique la mesure de la première heure est
suffisante).
Les valeurs usuelles:
• jere heure < 6mm
• 2eme heure < 20 mm
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4.2.3Groupage sanguin : Beth Vincent/ Simonin / Rhésus
Deux méthodes de détermination du groupe sanguin / rhésus :
A. Méthode de BETH VINCENT : (épreuve globulaire)
Principe :
C'est la recherche des antigènes à partir des anticorps connus.
Protocol expérimental :
- A partie d'un tube à EDTA contenant l'échantillon du sang.
- On met quatre gouttes du sang (contenant des globules rouges qui à leur tour contenant des
antigènes) à l'aide d'une micropipette sur une plaque.
- A côté de chaque goutte sanguine on met une autre goutte de la gamme de groupage (Anti-
A, Anti-B, Anti-AB ou Anti-D) contenant des Anticorps.
- On mélange chaque goutte sanguine avec la goutte d'Anticorps correspondante en faisant un
cercle de deux centimètres.
- On fait une agitation à l'aide des mains pendant deux minutes.
- On cherche l'agglutination.
Pour le système ABO
- Si on trouve une agglutination dans la goutte sanguine contenant l'Anti-A et dans la
goutte contenant l'Anti-AB, on dit qu'il s'agit du Groupe A.
- Si on trouve une agglutination dans la goutte sanguine contenant l'Anti - B et dans la
goutte sanguine contenant l'Anti-AB, on dit qu'il s'agit du Groupe B.
- Si on trouve une agglutination dans la goutte sanguine contenant l'Anti-A, dans la
goutte sanguine contenant l'Anti-B et dans la goutte sanguine contenant l'Anti-AB, on
dit qu'il s'agit du Groupe AB.
- Et si on ne trouve pas d'agglutination dans les trois gouttes sanguines contenant
respectivement l'Anti A, l'Anti-B et l'Anti-AB, on dit qu'il s'agit du Groupe O.
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Pour le système RHESUS
Si on trouve une agglutination dans la goutte sanguine contenant l'anti-D, on dit qu'il s'agit
du Rhésus positif. Et si on ne trouve pas d'agglutination dans la goutte sanguine contenant
l'Anti-D, on dit qu'il s'agit du Rhésus négatif.
4.3.Sérologie :
La sérologie est l'étude du sérum, c'est-à-dire le sang débarrassé de ses cellules et de
certains constituants. La plupart du temps, il a l'aspect d'un liquide transparent et jaunâtre.
Communément, la sérologie consiste à évaluer l'immunité à une maladie en mesurant la
quantité d'anticorps spécifiques de celle-ci. Les résultats des analyses sanguines sont les
suivantes pour cette catégorie : Hépatite ( A,B,C), Rubéole, VIH ...
[Link] CRP (Protéine C Réactive)
La protéine C réactive est une protéine sérique spécifique de la réaction inflammatoire,
synthétisée par le foie, précocement au cours d'une réponse inflammatoire. Le dosage de la
protéine C réactive est un test régulièrement utilisé pour confirmer l'existence d'une
inflammation, mais permettant aussi d'en suivre l'évolution car la protéine C disparaît
rapidement dès la fin de l'inflammation.
Il se fait de 2 manières : manuellement ou automatisé
Manuellement
Valeur usuelle < 6mg/I
13
C'est une technique semi-quantitative par agglutination passive sur une plaque
• On prend une plaque composée de 6 cercles noirs.
• A l'aide d'une micropipette on prélève 50ul de réactif CRP et on la dépose au niveau du
premier cercle noir.
On rajouter ensuite 50ul de sérum humain obtenu après la centrifugation
• On prend 50ul de réactif témoin (+) dans le cercle noir 2 et 50ul de réactif témoin (-) dans le
cercle noir 3.
• On mélange doucement la plaque environ 2min
• Finalement on passe à l'observation des résultats (présence ou non d'agglutination) afin de
préciser l'intervalle des résultats.
• En cas de présence d'agglutination on fait la dilution (1/2,1/4,1/8...).
L'absence d'agglutination : signifie l'absence de la protéine C donc CRP negative.
- La présence d'agglutination : signifie la présence de la protéine C donc CRP positive, avec
précisément de la valeur après dilution (12mg/1, 24mg/1, 36mg/1...)
4.3.2. Teste ASLO (antistreptolysine O)
Cet examen mesure la quantité d'anticorps antistreptolysine O (ASLO) dans le sang. L'ASLO
est un anticorps dirigé contre la streptolysine O, une toxine produite par le streptocoque du
groupe A.
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Protocole expérimentale
valeur usuelle < 200 ul/ml
- Sur une plaque on met deux gouttes, une correspond à 50 ul du sérum à et l'autre
correspond à 50 ul du réactif ASLO.
- A l'aide d'un cure-dent on mélange les deux gouttes.
- Puis on mélange la plaque sur pendant 2 minutes.
- La lecture se fait à l'œil nue en remarquant la présence ou l'absence d'agglutination.
(Tel que le test du CRP)
• En cas de présence d'agglutination, on fait la dilution par le NaCI (1/2,1/4,1/8...).
[Link] FR (Facteur Rhumatoïde)
Le facteur rhumatoïde (FR) est une immunoglobuline, de type IgM le plus souvent, ayant
une activité anticorps dirigée contre les immunoglobulines G humaines ou animales. Il était
classiquement recherché par la réaction de Waller-Rose ou le test au latex (particules de
polyester recouvertes d'immunoglobulines humaines).
[Link]ériologie et parasitologies
En bactériologie et parasitologie, le but des analyses est souvent d'identifier l'agent
responsable de l'infection : bactérie, parasite, champignons microscopiques, etc.
Elles consistent donc à prélever un échantillon et à rechercher l'élément pathogène soit par
observation directe, soit après mise en culture. L'identification du germe pathogène aidera à
définir le meilleur traitement et l'antibiotique le plus efficace.
Les résultats des analyses sanguines sont les suivantes pour cette catégorie:
• Examen cytobactériologique des urines (ECBU), Coproculture = Examen bactériologique
des selles, Hémoculture = Recherche de germe dans le sang, examen parasitologique des
selles ...
4.4.1.L'antibiogramme:
Est une méthode utilisée en laboratoire pour déterminer la sensibilité d'une souche
bactérienne aux antibiotiques. Voici comment cela se déroule généralement :
15
1. Prélèvement de l'échantillon bactérien.
2. Culture de la bactérie sur un milieu de croissance.
3. Disposition des disques d'antibiotiques sur la gélose.
4. Incubation pour permettre la croissance des bactéries.
5. Mesure des zones d'inhibition de la croissance bactérienne autour de chaque disque.
6. Interprétation des résultats pour déterminer les antibiotiques efficaces.
4.4.2. L’identification bactérienne
Est le processus par lequel les scientifiques déterminent l'espèce bactérienne présente dans
un échantillon. Voici comment cela se déroule généralement en laboratoire :
1. Culture de la bactérie pour obtenir une colonie pure.
2. Observation des caractéristiques macroscopiques (forme, couleur, taille) de la colonie.
3. Réalisation de tests biochimiques pour identifier les métabolismes spécifiques.
4. Utilisation de tests sérologiques pour détecter des antigènes bactériens spécifiques.
5. Comparaison des résultats avec des bases de données de référence pour identifier l'espèce
bactérienne.
5. Réactif du laboratoire :
Les réactifs sont toute substance chimique ou biologique préparée spécialement en vue de
son utilisation in vitro, isolément ou en association, dans les analyses de biologie médicale, la
conservation se fait à froid pour certains et pour d'autre dans une température ambiante. Les
réactifs sont utilisés dans le domaine :
Hématologie - Biochimie - Sérologie - Hormonologie - Hémostase……
16
6. Automates d’analyse médicale :
Les automates sont programmés pour effectuer un grand nombre d'analyses simultanément
sur le même échantillon de sang et/ou de plasma, dans un délai court, à moindre coût pour le
laboratoire et avec un système performant de maîtrise de la qualité.
Les principaux automates que j'ai eu la chance de manipuler au cours de mon stage sont
6.1. Automate de Biochimie:
Marque : spin 120 SPINREACT
Connecté à un ordinateur avec un Système Ouvert ou Fermé il contient 23 positions de
réactifs (20 réfrigérées) et 12 positions échantillons permettant la réalisation de dosages pour
les bilans : Lipidique (cholé, HDL, TG...), Glucidique, Rénale (Urée, Créa.), Hépatique
(ASAT, ALAT...), Cardiaque.
17
[Link] d'hématologie
Marque : la Erba Lachema (ELite 5)
Est un appareil permettant d'effectuer une numération de formule sanguine (NFS). En
d'autres termes, il effectue une analyse quantitative et qualitative des globules rouges
(érythrocytes), des globules blancs (leucocytes) et des plaquettes sanguines
(thrombocytes).......
18
6.3 Incubateur
Marque : nuve incubator (LN 120)
L'incubateur est le meilleur équipement pour la culture et le stockage des cultures
bactériennes. C'est un équipement nécessaire pour tout laboratoire effectuant des cultures
microbiologiques avec des conditions spéciales qui régulent les facteurs de croissance tels que
la température, l'humidité, la ventilation et le CO2.
6.4 Spectrophotomètre (analyseur semi-automatique de biochimie)
Marque : Mindray (BA-88A)
Est un appareille qui permet d'analyse et de déterminer l'absorbance d'une substance
chimique en solution. Permet la réalisation des paramètres suivant: Fer sérique, protéinurie
19
[Link]
Marque :Hettich (rotofix ^32)
La centrifugation est un procédé de séparation des composés d'un mélange en fonction de
leur différence de densité en les soumettant à une force centrifuge.
20
[Link] d'hémostase
Marque : Thrombotimer (4-channel)
Analyseur de coagulation, permettant la réalisation de dosages d'hémostase pour les
paramètres : TP, TCK, Fibrinogène.
6.7. Microscope- optique
Marque : Laboval 4
Le microscope optique est un instrument équipé d'un objectif et d'un oculaire permettant
de grossir l'image d'un objet afin d'en percevoir les détails. Il permet de visualiser l'infiniment
petit avec une grande précision et une qualité d'image irréprochable.
Permettant l'observation du frottis sanguin, le nombre de réticulocyte.....etc.
21
7. Conclusion
Au terme de ce rapport, ce stage pratique au sein de Laboratoire d'analvse médicale de
l’hôpital Ibrahim Tirichine était une très bonne expérience bien qu'il s'est passé dans une
période très courte mais il m'a permis d'approfondir mes connaissances, notamment dans le
milieu de la biologie médicale et sur les technologies innovantes qui sont mises au service du
patient, ainsi de confronter mes acquis théoriques à la réalité pratique du monde de laboratoire
et de me rapp[Link]
beaucoup plus de la vie professionnelle.
Tous ces acquis vont me permettre d'élargir mes connaissances scientifiques et médicales
sur le registre du Laboratoire d'analyses par une pratique quotidienne.
22
8. Bibliographie
1-[Link]
2-[Link]
maladies-diabetiques
3-[Link]
4-[Link]
microbiome-humain
5-[Link]
6-[Link]
7-[Link]
8-[Link]
9-[Link]
10-[Link]
11-[Link]
12-[Link]
13-[Link]
14-[Link]
effectu-lhopital-central-de-yaoundpptx/266694533
15-[Link]
23