La deuxième prise d'essai de masse mh2, volontairement réduite par rapport aux spécifications des

normes de teneur en eau, est utilisée pour déterminer la teneur en eau de chacune des prises d'essai.
La troisième prise d'essai de masse mh3 est conservée dans l'éventualité où l'essai doit être renouvelé.
Mode de préparation de la solution de bleu de méthylène à 10 g/l
Utiliser de l'eau déminéralisée ou distillée.
Utiliser du bleu de méthylène, de qualité pharmaceutique référence CODEX, degré de pureté ≥ 98,5
%, présenté sous forme de poudre et conditionné en flacon.
Déterminer la teneur en eau w de la poudre de bleu de méthylène contenue dans le flacon, comme suit
:
— peser environ 5 g de poudre de bleu de méthylène à 0,01 g près et noter sa masse (mh) ;
— sécher 1) cette poudre à (90 ± 5) °C pendant au minimum 2 h ; cette masse sera la masse sèche
(mg) ;
— calculer et noter la teneur en eau w à la troisième décimale près à partir de l'équation suivante :
w=(mh-mg)/mg
— ne pas réutiliser la poudre ayant servi à la détermination de la teneur en eau.
La teneur en eau doit être déterminée pour la préparation de chaque nouveau bain de solution.
Choisir un récipient de forme évitant toute perte de solution par projection lors de l'agitation.
— verser 500 g à 700 g d'eau déminéralisée ou distillée dans le récipient. Si on utilise de l'eau chaude
la température ne doit pas excéder 50 °C ;
— prendre une masse de poudre de bleu de méthylène de (10 (1 + w) ± 0,01) g (équivalent à 10 g de
poudre sèche) ;
— agiter le contenu du récipient en ajoutant lentement la poudre de bleu de méthylène dans l'eau ;
— vérifier la complète dissolution de la poudre ; si elle n'est pas atteinte poursuivre l'agitation
— compléter la masse de la solution avec de l'eau déminéralisée ou distillée jusqu'à une masse totale
de solution de (1 000 ± 5) g puis agiter la solution pendant au moins 5 min. Dans le cas où on utilise
une fiole jaugée de 1 l, compléter avec de l'eau déminéralisée ou distillée jusqu'au trait repère en
s'assurant que la température de la solution soit proche de (20 ± 1) °C;
— conserver la solution ainsi préparée dans une bouteille de conservation fermée (en verre teinté de
préférence) et placée à l'abri de la lumière.
Les indications suivantes doivent figurer sur la bouteille de conservation :
nature du contenu : solution de bleu de méthylène à 10 g/l ;
date de préparation : ................................................ ;
date limite d'utilisation : ........................................... ;
La solution de bleu de méthylène ne doit pas être utilisée plus d’un mois après sa préparation.
Exécution de l’essai
La prise d'essai étant mise en suspension comme décrit précédemment, procéder au dosage de bleu de
méthylène comme indiqué ci-après.
Pendant toute la durée du dosage, l'agitation permanente (vitesse 400 tr/min ± 100 tr/min) doit être
telle que toutes les particules de sol en suspension soient mises en mouvement.
À l'aide du dispositif de dosage, introduire dans la suspension 5 cm3 à 10 cm3 de solution de bleu
selon l'argilosité estimée du matériau (10 cm3 pour les matériaux les plus argileux) ; au bout de 1 min
± 10 s, procéder à l'essai de la tache sur papier filtre de la manière suivante :
— poser le papier filtre sur un support adapté non absorbant ;
— prélever à l'aide de la baguette de verre une goutte de suspension et la déposer sur le papier filtre.
La tache ainsi formée se compose d'un dépôt central de matériau coloré bleu sombre entouré d'une
zone humide incolore ;
— la goutte prélevée doit former un dépôt central compris entre 8 mm et 12 mm de diamètre.
Procéder à des injections successives par pas de 5 cm3 à 10 cm3 (selon l'argilosité du matériau) de
solution de bleu jusqu'à ce qu'apparaisse une auréole périphérique bleu clair, de largeur millimétrique,
dans la zone humide de la tache. L'essai est dit alors positif. À partir de ce moment, laisser se
poursuivre l'adsorption du bleu dans la solution et effectuer des taches, de minute en minute, sans ajout
de solution.
Si l'essai redevient négatif à la cinquième tache ou avant, procéder à de nouvelles injections de bleu
avec des pas de 2 cm3 à 5 cm3, selon l'argilosité du matériau, en lieu et place des pas de 5 cm3 à 10
cm3 introduits précédemment. En effet, il est nécessaire de réduire les quantités injectées, car à ce
stade de l'essai la suspension est en voie de saturation.
Chaque addition est suivie des taches effectuées de minute en minute. Ces opérations sont
renouvelées jusqu'à ce que l'essai reste positif pour cinq taches consécutives. Le dosage est alors
terminé et l'on détermine le volume total (V) de la solution de bleu qui a été nécessaire pour atteindre
l'adsorption totale.
Dans tous les cas, le volume V doit être supérieur à 10 cm3. Si le volume V est inférieur à 10 cm3,
l'essai doit être recommencé avec une prise d'essai de masse supérieure.
Le récipient et les accessoires en contact avec la suspension de sol et de bleu sont lavés et
abondamment rincés à l'eau claire.
Si en vidant le récipient sur le tamis de 80 µm, on observe des agglomérats de particules non colorés
on recommencera l'essai avec la troisième prise d'essai en augmentant la durée de mise en suspension
du sol ou en adoptant toute disposition permettant de minimiser la formation de ces agglomérats
(exemple : séchage à 50 °C maximum, émiettage manuel, puis imbibition de durée suffisante pour
favoriser le délitage des éléments argileux).

Images I.7 : Exécution de l’essai

Source : [Link]
Calcul et expressions des résultats
Les calculs à exécuter sont :
— teneur en eau de l'échantillon soumis à l'essai (0/5 mm) ;
w=(mh2-ms2)/ms2
— masse sèche de la prise d'essai ;
m0=mh1/(1+w)
— masse de bleu introduite (solution à 10 g/l) ;
B=V×0.01
Pour les matériaux dont le Dmax est inférieur à 5 mm, l'expression du résultat est :
VBS =B/m0×100
VBS est exprimée en grammes de bleu pour 100 g de matériau sec.
Pour les matériaux dont le Dmax est supérieur à 5 mm, l'expression du résultat est :
VBS=B/m0×C×100
VBS est exprimée en grammes de bleu pour 100 g de matériau sec.
C étant la proportion de la fraction 0/5 mm dans la fraction 0/50 mm du matériau sec
Procès verbal de l’essai
Le rapport d'essai comporte les informations minimales suivantes :
- une référence au présent document ;
- la provenance de l'échantillon (site, sondage, profondeur, etc.) ;
- la date et le mode de prélèvement ;
- le nom de la firme ;
- la date de l'essai ;
- la proportion de la fraction 0/5 mm dans la fraction 0/50 mm du matériau sec ;
- la valeur de bleu du sol.
1.3. Essai de limite d’Atterberg (LA)
1.3.1. Norme de l’essai
La norme utilisée est la norme NF P 94-051
1.3.2. Domaine d’application
Les limites d’Atterberg s’appliquent sur les sols dont les éléments passent à travers le tamis de
dimension nominale d’ouverture de maille 400 μm.
1.3.3. But de l’essai
Les limites d’Atterberg sont des paramètres géotechniques destinés à identifier un sol et à caractériser
son état au moyen de son idée de consistance. Elles visent à déterminer les deux limites d’Atterberg
(limite de liquidité à la coupelle et limite de plasticité du rouleau).
La limite de liquidité
Elle correspond à la teneur en eau d’un sol remanié au point de transition entre les états liquide et
plastique et est nommée w_L
 La limite de plasticité
Elle correspond à la teneur en eau d’un sol remanié au point de transition entre les états
plastique et solide et est nommée w_p
NB : Les teneurs en eau sont exprimées en pourcentage

L’indice de plasticité I_p

Il s’agit de la différence entre les limites de liquidité et de plasticité. Cet indice définit l’étendue du
domaine plastique
I_p=w_L-w_p
NB : L’indice de plasticité est un nombre sans dimension