Méthode
Sécurité sanitaire des
aliments
HACCP
Dr Babacar Séne expert en qualité et sécurité sanitaire des aliments
L’HACCP
HACCP
(Hazard Analysis Critical Control Point)
ou
Analyse des dangers -
Points critiques pour leur maîtrise
Historique
Fin des années 60, dans l’industrie pharmaceutique (Etats-Unis).
Dès 1972, utilisée dans le secteur agro-alimentaire, lors de la
conception et la production des aliments des astronautes de la NASA.
Ensuite, elle fût introduite dans l’industrie américaine de la conserve,
sous la pression de la FDA.
En 1991, la Directive « produits de la pêche » mentionne pour la
première fois, dans une législation européenne, le recours à
l’identification et la surveillance des points critiques.
En 1993, le CODEX ALIMENTARIUS a proposé une harmonisation de la
méthode HACCP.
La Directive 1993 (hygiène des aliments) confirme la nécessité
d’appliquer la méthode HACCP pour la maîtrise de la sécurité des
aliments en Europe.
1er janvier 2006 : entrée en application du règlement 852/2004 qui fait
état dans son article 5 de l’obligation d’appliquer la méthode HACCP.
.
La conquête
de l ’espace !
… préconisée par l’O.M.C.-(Accords SPS)
H C
C
A P
Codex Alimentarius = code d ’usages international - Principes Généraux
d’Hygiène publié sous la référence CAC/RCP 1-1969 Rév. 4 (2003) [10].
… adoptée par l’Europe
C
C
A P
H
Paquet Hygiène
PAQUET HYGIENE
Food Law (Règlement 178/2002)
Alimentation Toutes Denrées
animale denrées alimentaires
alimentaires d’origine animale
Professionnel Règlement Règlement Règlement
s 183/2005 852/2004 853/2004
Services de Règlement 882/2004 Règlement
« Contrôles officiels » 854/2004
contrôle
Source : K. BOQUET DGAL décembre 2005
+ Règlement 2073/2005 critères microbiologiques
REGLEMENTS DIRECTEMENT APPLICABLES !
Règlement 852/2004
Hygiène des denrées alimentaires
TRACABILITE GUIDE DE BONNES PRATIQUES
(178/2002)
DECLARATION
denrées animales et REGLES
végétales Transformation/ GENERALES
ou Distribution D'HYGIENE :
AGREMENT Locaux, moyens de
(cf. 853/2002 denrées transport, équipements,
animales) déchets…
HACCP :
Identifier les dangers et les points critiques (CCP)
Surveiller ces CCP
Mettre en œuvre des actions correctives
Vérifier l'efficacité du système
Documents pour prouver l'application
Mise à jour du système
LE HACCP
Analyse des dangers -
Points critiques pour leur maîtrise
Quels dangers ?
Les 4 types de dangers :
1 corps étranger Danger physique
Présence de métaux et de verre, mais aussi os, cartilages, pépins, …
1 produit chimique Danger chimique
Contamination par des résidus de désinfectant,
1 produit allergène Danger allergène
Contamination par des ingrédients allergènes
1 microorganisme Danger biologique
Contamination des aliments, survie ou multiplication des germes,
toxicogénèse
Exemples de dangers spécifiques aux filières
Exemples de Exemples de Exemples de
types de dangers types de dangers types de dangers
microbiologiques physiques chimiques
Produits végétaux Levures Terre, cailloux Pesticides
Moisissures Peau, noyaux Mycotoxines
Feuilles OGM, allergènes
Produits carnés Salmonelles, Os, poils … ATB
Coliformes fécaux Terre, cailloux Hormones
Listeria
Produits Moisissures Cailloux, terre Pesticides
céréaliers Sons OGM, allergènes
Produits laitiers Listeria Foin, terre, poils, Dioxine, ATB
cailloux
HACCP :
les 7 principes
Les 7 principes
1- Identifier les dangers
à tous les stades
7- Etablir documentation 2-Déterminer les points
et enregistrements critiques à contrôler
HACCP
6- Etablir des procédures 3- Etablir les limites
de contrôle du système critiques à respecter
5- Etablir les actions correctives 4- Etablir un système
à mettre en oeuvre de surveillance
Principe
n°1
Identifier chaque danger ...
Identification des causes de danger par :
Les 5 « M »
M M
atières premières
atériel M
éthodes
produi
t
sain
M ain d’œuvre M ilieu
Principe
n°1
… et ses mesures préventives
Principe
n°2
CCP : critical control point
... ...
... ...
Étape 7 Étape 8 Étape 9 : Étape 10
Le conditionnement
Déterminer les étapes-clés à maîtriser pour
éliminer les dangers : les points critiques
Établir la limite critique à respecter
Principe pour que le CCP soit maîtrisé
n°3
1 Définir le ou les paramètres
à surveiller pour la maîtrise
du CCP La température et le
temps de cuisson
2 Fixer une valeur limite qu’il ne
faudra pas dépasser
120 C
Principe
n°4
Établir un système de surveillance permettant de
s’assurer de la maîtrise du CCP
Principe Établir un système de surveillance
n°4 permettant de s’assurer de la maîtrise
du CCP
1 Avoir un outil pour pouvoir
surveiller Un thermometre
2 Définir qui surveille et quand
120
3 S’assurer qu’on ne dépasse 2
1 100
jamais la valeur limite fixée 0
Principe
n°5
Définir quelles sont les actions correctives pour
chaque CCP en cas de non-maîtrise
OK OK
OK
Principe
Principe Principe
n°6 OK Principe n°3 n°4
n°2
OK
Principe Principe
n°1 n°5
Principe
n°6
OK
Principe
n°7
OK
Établir des procédures de contrôle pour confirmer
que le système HACCP fonctionne bien
Principe Établir le système documentaire
n°7 approprié aux 6 principes
précédents : procédures,
instructions, enregistrements
à faire :
- Vérifier que …
- Contrôler quand …
- Signaler si …
Principe Établir le système documentaire HACCP
n°7
Stockage:
Détecteur Signification :
de métaux : Nom de
date heure action menée OK ? l’opérateur
Absence 11.04 8h32
de
métaux 11.04 9h32
Présence
11.04 10h32
de métaux
p.1 p.2
Ex: Dans un process, le stockage est un CCP.
Une des procédures est de vérifier la valeur du paramètre X toutes les heures
et de la noter sur la fiche de fabrication.
Des procédures à appliquer et des autocontrôles …
Identifier les dangers
Mettre en place leurs mesures préventives
Déterminer les points critiques du process
Surveiller les points critiques
Réagir lorsque les points critiques
ne sont plus maîtrisés
Prouver le bon fonctionnement
par un système documentaire
… où interviennent surtout les opérateurs
Méthode
Sécurité
HACCP
Alimentaire
Mise en place par les 12 étapes
LES 12 ETAPES
Etape 1 : Définir le champ de l ’étude et constituer l’équipe HACCP
Etape 2 : Décrire le produit
Etape 3 : Identifier l’utilisation attendue du produit
Etape 4 : Construire un diagramme de fabrication
Etape 5 : Vérifier le diagramme de fabrication
Principe
Etape 6 : Analyser les risques et définir les mesures préventives n°1
Etape 7 : Déterminer les points critiques à contrôler
Etape 8 : Fixer les limites critiques pour chaque point critique
Etape 9 : Mettre en place un système de surveillance
pour chaque point critique
Etape 10 : Etablir les actions correctives
Etape 11 : Etablir les procédures de vérification
Etape 12 : Etablir la documentation et les enregistrements
L’étude HACCP
( étapes 1 à 8)
« Définir le champ de
l’étude » Etape n° 1
HACCP
Sur quel(s) atelier(s) ? Quelle(s) ligne(s) ?
Sur quel(s) produit(s) de l’usine exactement ?
Considèrera-t-on tous les dangers ou les prioritaires seulement ?
« Constituer l’équipe
HACCP » 1
Etape n°
La direction doit s’engager pleinement !
Ce sera une coopération entre plusieurs services !
La présence d’un animateur est nécessaire !
« Décrire le produit »
Etape n° 2
Charge Origine Qualité
microbienne générale
/ chimique
Etape n°3
Matières premières ? Quelle utilisation ?
Emballage ?
Produit fini ?
Solidité Perméabilité Composition
Durée de vie Critères
microbiologiques
INTRANTS ETAPE SORTANTS CONSIGNES
jambon
bac propre
réception bacs de jambons frais pH entre 5.7 et 6.2
stockage T<4°C Etape n°4
bacs de jambons
bacs de jambons
bacs propres
désossage désossés
os et bacs sales
saumure injection saumure surplus de saumure
bacs de jambons barattage bacs sales 24 heures « Construire un
bacs de jambons reconstitution des jambons bacs sales diagramme de
bacs de jambon, film,
chariots propres
mise sous vide
chariots de jambons
ensachés
02 résiduel < 5% fabrication »
chariots de jambons chariots de jambons T° entre 65 et 70°C
ensachés
cuisson cuits 12 heures
chariots de jambons chariots de jambons
cuits, eau
refroidissement cuits, eau
T°<10°C en 2 heures
stockage T°<4°C
expédition T°<4°C
On décrit … 4
Etape n°
PROCESS
L’enchaînement des opérations de
transformation réalisées
Le matériel utilisé
Les lieux d’utilisation
… avec le plus de précisions possibles
« Vérifier le diagramme de
fabrication » 5
Etape n°
Qui ? L’équipe HACCP !
Où ? Sur le site !
Quand ? Aux heures de fonctionnement !
Pourquoi ? Pour vérifier avec les opérateurs que le diagramme
utilisé est juste !
« Analyser les risques et définir
les mesures de maîtrise » Etape n° 6
Notation Arbre de décision CCP
Cause Danger Mesures
Etape Danger
(5M) retenu (*) Préventives
G F Indice Q1 Q2 Q3 Q4 Q5 PRPop
Méthode des 5M : G = Gravité (1=sans influence, 2=peu critique, 3=critique, 4=très critique
Milieu, F=Fréquence (1=très rare, 2=rare, 3=régulier,4=souvent)
Méthode On doit choisit de retenir les dangers d’indice GxF supérieur à XX
Matière première
Matériel
Main d’oeuvre
« Analyser les risques et définir
les mesures de maîtrise » Etape n°6
Risque : fonction de la probabilité et de la gravité d’un effet néfaste sur la santé,
du fait de la présence d’un danger. Règlement 178/2002
Soit R l’évaluation du risque :
R=GXF
G: GRAVITE
F: FREQUENCE
Hiérarchisation : se fixer des priorités
« Analyser les risques et définir
les mesures de maîtrise » 6
Etape n°
Facteur requis pour éliminer ou réduire
les dangers à un niveau acceptable
Mesure préventive
= mesure de maîtrise
Dont PRP
Définir les mesures
préventives ...
… et les formaliser par écrit.
« Les programmes prérequis : PRP »
Les PRP sont :
- des mesures générales de maîtrise de l’hygiène.
- décrites dans les GBPH + la réglementation + les contrats avec les clients
Ce sont des conditions et activités de base nécessaire pour maintenir tout au
long de la chaîne alimentaire un environnement hygiénique approprié à la
production, à la manutention et à la mise à disposition de produits finis sûrs
et de denrées alimentaires sûres pour la consommation humaine.
Les PRP sont définis AVANT d’engager la démarche HACCP.
Expl : plan de nettoyage/désinfection,
plan de maintenance,
plan de dératisation, ….
« Déterminer les CCP » Arbre de décision codex
Des mesures de maîtrise existent-elles ? Modifier l'étape, le
Q1
procédé ou le produit
Non
Oui
La maîtrise à cette étape est-elle Oui
nécessaire à la sécurité ?
Non Pas un CCP S'arrêter là
Q2 L'étape est-elle spécifiquement conçue pour
Oui
éliminer ou réduire la possibilité d'occurrence
d'un danger à un niveau acceptable?
Non
Une contamination à cette étape peut-elle intervenir ou le
Q3
danger peut-il s'accroître jusqu'à un niveau inacceptable?
Oui Pas un CCP
Non S'arrêter là
Une étape ultérieure peut-elle éliminer le danger ou en
Q4 réduire l'occurrence à un niveau acceptable ?
Oui
Non Point critique pour la
maîtrise (CCP)
Pas un CCP S'arrêter là
PRPo et CCP : ISO 22 000
Mise en œuvre mesures de maîtrise générales : GBPH, PRP
codes d’usages, infrastructures, environnement,
personnel…
Identification dangers
Évaluation dangers = gravité
et occurrence
Mesure de maîtrise
PRPo CCP
Selon une méthode
PRPo et CCP : ISO 22 000
PRPo Quelle méthode ? CCP
Surveillance, non libératoire Surveillance en temps utile
(ex : contrôle microbiologiques) libératoire
Limites ACCEPTABLES Limites CRITIQUES
MESURABLES et
DOCUMENTEES
Si hors limites, alors analyse des lots
pour statuer sur leur conformité, et Si hors limites, alors PRODUIT
décision sur devenir des lots NON CONFORME
Expl de PRPopérationnel : le lavage des mains fait partie des PRP (mesure de
base). Dans le cas d’un tranchage manuel (saumon fumé), le suivi devra être plus
soutenu, mais il n’est pas possible économiquement et techniquement de mettre
en place un CCP : cette mesure sera donc un PRPopérationnel.
PRPo et CCP : ISO 22 000
Adaptation du Guide ANIA juin 2005
Plan de contrôle Action en cas Exemples
de perte de
maîtrise
CCP - Systématique et continu de Traitement des -Étape de pasteurisation
l’étape et/ou du produit NC -Étape de filtration
- Pas de libération du produit -Appertisation
avant d’avoir les résultats
LIMITES CRITIQUES
PRP - Non systématique sur tous -Évaluation -Opération de nettoyage
les lots complémentaire pour la maîtrise des
opérationnel - Libération des lots possible des lots et allergènes
sans avoir les résultats des paramètres, et -Surveillance du verre cassé
contrôles décisions sur le sur une ligne remplissage
produit -Surveillance des
LIMITES ACCEPTABLES pathogènes dans
l’environnement
PRP / / -Plan de lutte contre les
nuisibles
-Gestion des flux
-Port des vêtements de
travail
« Déterminer les CCP - PRPo » adapté de l’ Iso 22000
Des mesures de maîtrise existent-elles ? Modifier l'étape, le
Q1
procédé ou le produit
Non
Oui
La maîtrise à cette étape est-elle Oui
nécessaire à la sécurité ?
Non Pas un CCP ou un PRPo S'arrêter là
Q2 L'étape est-elle spécifiquement conçue pour
éliminer ou réduire la possibilité d'occurrence Oui
d'un danger à un niveau acceptable?
Non
Une contamination à cette étape peut-elle intervenir ou le
Q3
danger peut-il s'accroître jusqu'à un niveau inacceptable?
Oui Pas un CCP ou un PRPo S'arrêter là
Non
Une étape ultérieure peut-elle éliminer le danger ou en
Q4
réduire l'occurrence à un niveau acceptable ?
Oui
Non CCP ou PRPo
Pas un CCP ou un PRPo S'arrêter là
« Déterminer les CCP - PRPo » adapté de l’ Iso 22000
CCP ou PRPo
Est-ce un contrôle systématique, en continu
PRPo Non Q5 déclenchant la libératoire (résultat rapide)
?
Oui
CCP
« Déterminer les CCP - PRPo »
Etape n°7
Si l ’étape de production est destinée à
éliminer ou à réduire le danger à un niveau
acceptable
C ’est un PRPo ou CCP
« Fixer les limites critiques pour
chaque CCP - PRPo»
Etape n°8
Pour ces CCP -PRPo, compléter les mesures préventives par des
Principe mesures de surveillance particulières
n°3
1 Définir le ou les paramètres à surveiller
pour la maîtrise du CCP ou PRPo
La température et la
2 Fixer une limite critique (CCP) ou durée
limite acceptable (PRPo) qu’il ne
140°C 4 sec.
faudra pas dépasser
Et Niveau cible
120°C
2 sec.
Plan HACCP
(Étapes 9 à 12)
« Mettre en place un système de
surveillance pour chaque CCP » Etape n° 9
CCP n°1 : La cuisson
Quels sont les outils qui permettent de surveiller la
température et la durée de cuisson ?
Comment organiser qui surveille quand ?
« Établir des actions
correctives : CCP» Etape n°10
Princip
e
Définir quelles sont les actions correctives pour chaque CCP en cas
n°5
de non-maîtrise
NON
CONFORME
Action sur le process
Action sur le produit non
pour revenir dans des
conforme
limites acceptables
Isoler et identifier le produit
Traiter le produit
« Établir des actions
correctives : PRPo» Etape n°10
Princip
e
Définir quelles sont les actions correctives pour chaque PRPo en cas
n°5
de non-maîtrise
Évaluation des lots :
Conforme / Non Conforme
Action sur le process Réévaluer Isoler et
pour revenir dans des les limites identifier le
limites acceptables si acceptables produit
nécessaire et modifier si Traiter le
nécessaire produit
CCP n°1 : La cuisson
Quelles sont les actions correctives à mener quand
le barème de cuisson n’est pas respecté ?
« Établir des actions correctives
Etape n°10
»
Tableau récapitulatif des CCP - PRPo
Limite
critique Mesure de Action
Cause CCP Enregistreme
Mesures (CCP) Fréquence surveillance corrective Traitement du
Étape Danger s PRPo nt (qui +
Préventives Limite s (qui, quoi, process produit NC
(5M) p responsable
acceptable comment) (qui)
(PRPop)
« Établir des procédures
de vérification » Etape n°11
OK OK OK
Principe
Principe
n°6 OK Principe
Principe
n°3 n°4
n°2 OK
Principe Principe
n°1 n°5
Principe
n°6
OK
Principe
n°7 OK
Établir des procédures de contrôle pour confirmer que le système HACCP
fonctionne bien
Audits + Analyse des
données
« Établir un système
documentaire » Etape n° 12
OBJECTIF
Etablir et gérer un système documentaire précis pour une application effective et
efficace du plan HACCP.
CONCLUSION
Le Système mis en place est conforme au
plan HACCP
Les RISQUES sont maîtrisés