UE2 : Histologie – Etude des tissus

Chapitre 1 :
Le tissu épithélial
Les épithéliums
Professeur Daniel SEIGNEURIN
Année universitaire 2010/2011
Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés.
 Plan
1) Introduction
2) Classifications des épithéliums
3) Spécialisations membranaires des cellules
4) Systèmes de jonction
5) Renouvellement des épithéliums
6) Relations entre épithélium et tissu de
soutien (lame basale)
7) Adaptation sécrétoire des cellules
épithéliales
8) Epithéliums glandulaires
 Introduction
• Groupe de tissus variés
– composants spécialisés de nombreux organes
– recouvrement de la surface du corps et de ses cavités
• Feuillets d’une ou plusieurs couches reposant sur la lame
basale
• Activités nombreuses
– absorption, sécrétion, protection, maintien de l’intégrité du corps
• Origine embryologique diverse
– ectoderme : épiderme, glande mammaire, organes des sens,
hypophyse antérieure
– endoderme : tube digestif, appareil respiratoire, foie, pancréas,
vessie, thyroïde
– mésoderme : rein, cortico-surrénale, appareil génital,
endothélium, mésothélium
 Classification des épithéliums
• Bases de la classification
– nombre de couches ; forme des cellules les plus
externes ; spécialisation de surface
• Épithéliums unistratifiés simples
– épithélium pavimenteux simple
– épithélium cubique simple
– épithélium cylindrique simple
– épithélium cylindrique cilié simple
– épithélium cylindrique pseudo stratifié
• Épithéliums (pluri)stratifiés
– épithélium pavimenteux stratifié
– épithélium pavimenteux stratifié kératinisant
– épithélium cubique stratifié
– épithélium de type transitionnel
 Epithélium cubique simple
Epithélium cylindrique simple cilié
Epithélium cylindrique simple
Epithélium pseudo-stratifié
Epithélium pavimenteux stratifié kératinisant, Epithélium
cubique stratifié, Epithélium transitionnel
Epithélium pavimenteux stratifié Epithélium cubique stratifié
kératinisant

Epithélium transitionnel
 Spécialisations membranaires des cellules
épithéliales (1)
• Microvillosités
– projections en doigt de gant au niveau du pôle apical des
cellules spécialisées dans l’absorption
– 0,1 m de diamètre ; 1 m de long
– axe : faisceau de filaments fins d’actine ancré sur une
condensation du cytosquelette (plaque terminale)
– rôle : amplification de la surface d’échange et de la capacité
d’absorption, de transport
• Stéréocils
– longues expansions grêles (épididyme, cochlée)
– squelette filamenteux d’actine
• Plaques membranaires
 Spécialisations membranaires des cellules
épithéliales (2)

• Cils vibratils
– localisation : épithélium respiratoire, tractus génital
féminin
– structure
• taille : 0,2 m de diamètre, 7 à 10 m de long
• axonème : 9 doublets de microtubules
périphériques et 2 microtubules centraux ; ponts
de nexine ; bras de dynéine ; filaments
longitudinaux de tektine
• insertion sur le corpuscule basal
Cellules cylindriques
ciliées de l’épithélium
respiratoire
 Coupe transversale d’un cil
nexine

tektine dynéine

microtubules
centraux

doublet externe

membrane plasmique
Schéma d’un cil vibratile
Cil vibratile en microscopie électronique

C B
Cil vibratile en microscopie électronique à
balayage

B A

C
 Spécialisations membranaires des
cellules épithéliales (3)
• Cils vibratils
– mouvements
• actif, synchrone, décomposé en deux étapes
(battement de poussée et battement de
récupération)
• mécanisme : interaction entre dynéine et tubuline
• conséquence : mobilisation du mucus (élimination
des poussières et bactéries ; migration de l’ovule)
– pathologie
• syndrome d’immobilité ciliaire (situs inversus,
infections bactériennes à répétition, infertilité)
Schéma du battement d’un cil
Mobilisation du cil vibratile
 Les systèmes de jonction (1)

• non spécifiques des cellules épithéliales mais

très développés dans ces cellules
• schéma général commun : le cytosquelette de
deux cellules adjacentes est lié par
l’intermédiaire de protéines intra-cytoplasmiques
et de protéines trans-membranaires liées entre
elles

• Jonctions étanches
• Jonctions d’ancrage
• Jonctions communicantes
 Les systèmes de jonction (2)

• Jonctions étanches
– localisation : collier autour du pôle apical de chaque
cellule fermant l’espace inter-cellulaire
• confinement des protéines membranaires
• espace inter-cellulaire imperméable au contenu intraluminal
– morphologie : réseau d’arêtes et de sillons
entrecroisés : lignes de soudure
– complexe moléculaire :
• protéines trans-membranaires : occludines
• protéines intra-cytoplasmiques (protéines de la plaque (ZO1,
ZO2, cinguline…)
• cytosquelette d’actine
• calcium
Schéma d’une jonction serrée
 Les systèmes de jonction (3)

• Jonctions d’ancrage
– maintien de la forme des cellules, transmission des forces qui s’y
exercent ; formation d’un réseau trans-cellulaire de protéines
conférant résistance et « rigidité » à l’épithélium
– Ceinture d’adhérence
• localisation : ceinture continue sous les jonctions étanches
• morphologie : espace inter-cellulaire élargi ; plaques denses
cytoplasmiques ; cytosquelette
• complexe moléculaire :
– protéines trans-membranaires : E-cadhérine
– protéines intra-cytoplasmiques ( ou  caténine  caténine)
– cytosquelette d’actine
– calcium
 Structure générale d’une jonction adhérente

protéine transmembranaire membrane plasmique

filaments du
cytosquelette

espace
inter
cellulaire

protéines de liaison
intracytoplasmique
Ceinture d’adhérence

filaments d’actine

cadhérine

caténines
 Les systèmes de jonction (4)
• Jonctions d’ancrage
– Desmosome
• localisation : faces latérales des cellules
• morphologie : espace inter-cellulaire élargi ;
plaques ou disques denses cytoplasmiques ;
cytosquelette
• complexe moléculaire :
– protéines trans-membranaires : cadhérines
desmosomales (desmogléine, desmocolline)
– protéines intra-cytoplasmiques
( caténine desmoplakines 1 et 2 ; desmocalmine)
– cytosquelette de kératine
– calcium
Desmosome
 Les systèmes de jonction (5)
• Jonctions d’ancrage
– Points de contact focaux
• localisation : pôle basal des cellules
• morphologie : plaques denses cytoplasmiques ;
cytosquelette - protéines filamenteuses de la matrice extra-
cellulaire
• fonction : ancrage des cellules au tissu de soutien ;
transduction de signaux (molécules de signalisation : focal
adhesion kinases)
• complexe moléculaire :
– protéines trans-membranaires : intégrines (…)
– protéines intra-cytoplasmiques (réseau complexe de
taline, vinculine, actinine, tensine…)
– cytosquelette d’actine
– protéines filamenteuses de la MEC : fibronectine,
laminine
– calcium
Schéma d’un point de contact focal
 Les systèmes de jonction (6)

• Jonctions d’ancrage
– Hémi-desmosomes
• localisation : pôle basal des cellules
• morphologie : plaques denses cytoplasmiques ;
cytosquelette - protéines filamenteuses de la matrice extra-
cellulaire
• fonction : ancrage des cellules au tissu de soutien
• complexe moléculaire :
– protéines trans-membranaires : intégrines (6) ; protéine
BPAG2
– protéines intra-cytoplasmiques (plectine, BPAG1)
– cytosquelette de kératine
– protéines filamenteuses de la MEC : laminine 5, épiligrine…
puis collagène
– calcium
Hémidesmosome
Les quatre types de jonctions adhérentes

Type de Matériel Filament du Molécule

jonction adhérent cytosquelette d’adhérence

Ceinture Cellule à Actine Cadhérine

d’adhérence cellule

Point de Cellule à MEC Actine Intégrine

contact focal

Desmosome Cellule à Cytokératine Cadhérine

cellule

Hémi- Cellule à MEC Cytokératine Intégrine

desmosome
 Les systèmes de jonction (7)
• Jonctions communicantes
• localisation : faces latérales des cellules
• morphologie : plaques denses cytoplasmiques ;
membranes plasmiques adjacentes presque
accolées (espace de 2 à 3 nm) ; canal de 1,5 à 2
nm de diamètre
• fonction : passage d’ions et de petites molécules
• complexe moléculaire :
– structure tubulaire : connexon formé de 6 protéines
(connexines)
– 2 connexons se juxtaposent pour former un canal
complet
– le calcium à forte concentration entraîne la fermeture du
canal
Membrane de deuxJonction communicante
cellules adjacentes

connexon

Pore 1,5 nm
diamètre
 Renouvellement de l’épithélium
• Renouvellement constant
• Cellules en fin de vie exfoliées ou en apoptose et
phagocytées
• Cellules souches
– durée de vie longue, état indifférencié, en G0
– capables d’entrer en cycle, de se diviser et de donner
naissance à des cellules différenciées
– contrôlées par des facteurs de croissance locaux
sécrétés par des cellules du voisinage (paracrinie)
– localisation variable : isolées ou groupées en assises
basales, en zones germinatives (en contact avec la lame
basale)
– vitesse de renouvellement : 48 heures (intestin), 40 jours
(trompe de Faloppe)
 La lame basale
Intermédiaire obligatoire entre épithélium et tissu de soutien ;
laisse passer les terminaisons nerveuses mais pas les
vaisseaux

• Structure
– 3 feuillets (lamina lucida, densa, fibro-reticularis)
• Constitution
– héparane sulfate, collagène IV, laminine, fibronectine,
entactine
• Fonctions
– interface d’adhérence
– implication dans le développement et la différenciation
– régulation de la perméabilité (tamis moléculaire)
• Pathologie
– syndrome néphrotique
 Adaptations sécrétoires des cellules
épithéliales

• Cellules sécrétrices de protéines

• Cellules sécrétrices de mucine
• Cellules sécrétrices de stéroïdes
• Cellules spécialisées dans le transport
d’ions
Types de cellules glandulaires
 Epithéliums glandulaires (1)
• Histogenèse
• Glandes exocrines
– organisation générale
• unité sécrétoire et canal excréteur
– classifications
• selon l’organisation du système excréteur
– glande simple
– glande composée
• selon la forme du parenchyme sécrétoire
– glande acineuse
– glande tubuleuse
– glande tubulo-acineuse
– glande alvéolaire
Formation des glandes
Formation des glandes
Types de glandes exocrines
Types de glandes exocrines
 Epithéliums glandulaires (2)
– classifications
• selon les substances élaborées
• selon le mode d’excrétion
– excrétion mérocrine
– excrétion holocrine
– excrétion apocrine
– régulation de la sécrétion exocrine
• cellules myo-épithéliales
• cycle sécrétoire
• contrôle nerveux ou hormonal
• Glandes endocrines
– structure générale
– glandes individualisées en organe (glandes
réticulées ou vésiculées) ; amas cellulaires dispersés
• Glandes amphicrines
Modalités d’excrétion des cellules glandulaires

mérocrine apocrine

lame basale
capillaire
holocrine
endocrine
 Conclusions

• Responsable de la spécificité fonctionnelle de

l’organe où il se trouve
• Est impliqué dans de nombreuses activités
• N’est jamais vascularisé et donc dépend des
tissus sous-jacents
• Repose sur une lame basale à travers laquelle
diffusent les éléments nutritifs
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