0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
58 vues5 pages

Réplication de l'ADN : Processus et Enzymes

La réplication de l'ADN est le processus qui permet la reproduction à l'identique de l'information génétique lors de la division cellulaire. Elle implique la synthèse semi-conservative de deux brins d'ADN filles à partir des brins parentaux, grâce à l'action coordonnée d'enzymes comme l'ADN polymérase, l'hélicase et la primase.

Transféré par

Sarra Bounenni
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats DOCX, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd
0% ont trouvé ce document utile (0 vote)
58 vues5 pages

Réplication de l'ADN : Processus et Enzymes

La réplication de l'ADN est le processus qui permet la reproduction à l'identique de l'information génétique lors de la division cellulaire. Elle implique la synthèse semi-conservative de deux brins d'ADN filles à partir des brins parentaux, grâce à l'action coordonnée d'enzymes comme l'ADN polymérase, l'hélicase et la primase.

Transféré par

Sarra Bounenni
Copyright
© © All Rights Reserved
Nous prenons très au sérieux les droits relatifs au contenu. Si vous pensez qu’il s’agit de votre contenu, signalez une atteinte au droit d’auteur ici.
Formats disponibles
Téléchargez aux formats DOCX, PDF, TXT ou lisez en ligne sur Scribd

chapitre IV : La réplication de l'ADN 3.

Complémentaire et antiparallèle: La séquence du brin


néosynthétisé est complémentaire du brin matrice, et les deux brins
s'associent de manière antiparallèle (5' vers 3' pour le brin sens et 3'
I. Définition
vers 5' pour le brin antisens).
4. Continue et discontinue: La réplication est continue sur le brin
La réplication de l'ADN est un processus crucial pour tous les organismes
avancé (complémentaire au brin sens) et discontinue sur le brin
vivants. Il permet la reproduction à l'identique de l'ADN, assurant ainsi la
retardé (complémentaire au brin antisens), donnant lieu à des
transmission de l'information génétique d'une génération cellulaire à l'autre.
fragments d'Okazaki.
Ce processus joue un rôle essentiel dans :
III. Mécanisme de la réplication
 La transmission de l'information génétique: La réplication
garantit la transmission fidèle de l'ADN des cellules parentales aux
La réplication de l'ADN se déroule en plusieurs étapes clés :
cellules filles, préservant ainsi l'intégrité du patrimoine génétique.
 Le développement et la croissance: La réplication permet à une
1. Initiation:
cellule unique de se diviser et de donner naissance à de nombreuses
o Déroulement de l'ADN: L'hélicase déroule les deux brins
cellules identiques, contribuant ainsi à la croissance et au
d'ADN parental, formant une "fourche de réplication".
développement de l'organisme.
o Formation du complexe pré-réplicatif: Des protéines se
 La réparation de l'ADN: Le processus de réplication permet de
fixent sur les brins déenroulés pour stabiliser la structure et
corriger les dommages et les erreurs survenus dans l'ADN,
permettre la mise en place des enzymes de réplication.
maintenant ainsi son intégrité et la stabilité du génome.
o Amorçage: Une ARN polymérase (primase) synthétise une
 La réponse aux signaux cellulaires: La réplication de l'ADN peut
être déclenchée en réponse à des signaux internes de la cellule, tels courte séquence d'ARN (amorce) sur chaque brin parental,
que les signaux de croissance, permettant une adaptation aux servant de point de départ à la synthèse des nouveaux brins
changements environnementaux. d'ADN.
2. Élongation:
o Synthèse des brins néosynthétisés: L'ADN polymérase III,
II. Caractéristiques de la réplication
enzyme clé de la réplication, ajoute des nucléotides aux
La réplication de l'ADN présente plusieurs caractéristiques importantes : extrémités 3' OH libres des amorces, en respectant la
complémentarité des bases avec les brins matrices.
o Rôle de l'hélicase: L'hélicase continue à dérouler les brins
1. Semi-conservative: Chaque brin d'ADN parental sert de matrice
pour la synthèse d'un nouveau brin complémentaire. Les molécules d'ADN, permettant à la fourche de réplication de progresser.
o Synthèse discontinue sur le brin retardé: Sur le brin antisens,
d'ADN filles obtenues sont composées d'un brin parental et d'un brin
néosynthétisé. la réplication se déroule de manière discontinue, donnant lieu
2. Bidirectionnelle: La réplication se déroule simultanément dans les à des fragments d'Okazaki synthétisés par l'ADN polymérase
deux sens à partir d'une origine de réplication, formant une "fourche III. Ces fragments sont ensuite liés par l'ADN ligase.
de réplication".
1
2. Hélicase: Cette enzyme clé déroule les deux brins d'ADN parental,
créant la "fourche de réplication" et permettant la progression de la
3. Terminaison: réplication.
o Remplacement des amorces ARN: Les amorces ARN 3. Primase: Elle synthétise de courts fragments d'ARN (amorces) sur
présentes aux extrémités des brins néosynthétisés sont chaque brin parental, servant de point de départ à la synthèse des
remplacées par de l'ADN par l'ADN polymérase I. nouveaux brins d'ADN.
o Ligature des fragments d'Okazaki: Sur le brin retardé, l'ADN 4. Ligase: Cette enzyme relie les fragments d'Okazaki (sur le brin
ligase lie les fragments d'Okazaki en une seule chaîne retardé) en une seule chaîne d'ADN continue. Elle joue également
d'ADN. un rôle dans la réparation de l'ADN.
o Relaxation des supertours: Des enzymes appelées 5. Topoisomérase: Elle permet de gérer les supertours d'ADN
topoisomérases éliminent les supertours d'ADN introduites introduits pendant la réplication, en détordant ou en enroulant l'ADN
pendant la réplication, permettant à l'ADN de se relâcher. pour maintenir sa structure stable.
4. Réparation de l'ADN: 6. Les nucléotides: Ils constituent les unités de base de l'ADN et sont
o Correction des erreurs: Des enzymes de réparation de l'ADN, nécessaires à la synthèse des nouveaux brins.
telles que les ADN glycosylases et les ADN polymérases,
identifient corrigent les erreurs de réplication en éliminant les V. Applications de la réplication
nucléotides mal insérés et en les remplaçant par les nucléotides
corrects. Ce processus garantit la fidélité de la copie d'ADN. La compréhension du processus de réplication de l'ADN a ouvert la voie à
des applications importantes en biologie moléculaire et en biotechnologie:
Remarque importante : À la fin de la zone de réplication, un complexe de
terminaison, appelé topoisomérase, s'installe et permet le détachement du 1. Réaction en chaîne par polymérase (PCR): La PCR est une
complexe de réplication et la fermeture de la fourche de réplication. technique permettant d'amplifier de manière exponentielle un
fragment d'ADN spécifique à partir d'un échantillon. Elle repose sur
IV. Agents intervenant dans la réplication la réplication in vitro de l'ADN en utilisant des amorces et une ADN
polymérase thermostable. La PCR a de nombreuses applications,
La réplication de l'ADN implique une interaction complexe entre plusieurs notamment en diagnostic médical, en recherche génétique et en
enzymes et protéines essentielles: criminalistique.
2. Clonage de l'ADN: Le clonage de l'ADN consiste à introduire un
1. Les ADN polymérases: Elles sont responsables de l'ajout des fragment d'ADN d'intérêt dans un vecteur plasmidique, qui est
nucléotides aux brins néosynthétisés, en respectant la ensuite répliqué dans une bactérie hôte. Cette technique permet
complémentarité des bases avec les brins matrices. Il existe plusieurs d'obtenir de grandes quantités de copies identiques du fragment
types d'ADN polymérase, chacune ayant des fonctions spécifiques d'ADN cloné. Le clonage de l'ADN est utilisé dans divers domaines,
dans le processus de réplication. tels que la production de protéines recombinantes et la thérapie
génique.

2
Chapitre V : Transcription de l'ADN pour les
étudiants en médecine
Tableau comparatif entre la réplication et la PCR: I. Définitions :

1. Gène:

 Unité fondamentale de l'information héréditaire, située sur un


chromosome.
 Code la synthèse des protéines.
 Constitué de régions : régulatrice, promotrice, non traduite (UTR),
codante, terminaison.
 Différences structurales entre gènes procaryotes et eucaryotes.

2. Transcription:

 Processus biologique synthétisant des ARN à partir d'une séquence


d'ADN matrice.
 Enzyme : ARN polymérase.
 Ribonucléotides (NTP) utilisés.
 Essentielle pour l'expression des gènes: ARNm, ARNt, ARNr.

II. Étapes de la transcription

1. Initiation:

 Fixation des facteurs de transcription et de l'ARN polymérase à la


région promotrice.
 Déroulement de l'ADN double brin et formation d'une "bulle de
transcription".

3
 Épissage alternatif: Production de différentes variantes d'ARNm à
partir d'un même gène.
2. Élongation:  Modification des bases: Affecte la stabilité ou l'interaction de
l'ARNm.
 Synthèse d'un brin d'ARN complémentaire à l'ADN matrice par  Édition de l'ARN: Changements dans la séquence d'acides aminés
l'ARN polymérase. de la protéine.
 Production d'ARN pré-messager, ARNr et ARNt.  Transport nucléo-cytoplasmique: Transport de l'ARNm mature du
noyau au cytoplasme.
3. Terminaison:

 Rencontre d'une région riche en G et C par le complexe de


chapitre VI : La traduction de l'ADN
transcription.
I. Définition de la traduction
 Formation d'une structure en épingle à cheveux.
 Détachement de l'ARN polymérase et libération de l'ARNm.
La traduction est le processus biologique qui convertit l'information
contenue dans l'ARN messager (ARNm) en une séquence d'acides aminés,
III. Agents impliqués
les unités de base des protéines. Ce processus se déroule dans le cytoplasme
des cellules et implique les ribosomes et les ARNt (ARN de transfert).
 ARN polymérase: Enzyme principale de la transcription.
 Facteurs de transcription: Facilitent l'association de l'ARN
II. Le code génétique
polymérase aux promoteurs.
 Promoteurs: Séquences d'ADN permettant l'initiation de la
Le code génétique est un ensemble de règles qui définit la correspondance
transcription.
entre les séquences de nucléotides dans l'ARNm et les acides aminés
 Terminateurs de transcription: Signalent la fin de la région
correspondants dans une protéine. Il s'agit d'un langage universel, partagé
transcrite.
par la plupart des organismes vivants.
 Nucléotides: Ribonucléotides A, C, G et U pour la synthèse de
l'ARN.
Caractéristiques du code génétique :
 Facteurs de régulation: Contrôlent l'expression des gènes.
 Universel : Le même code génétique est utilisé dans la plupart des
IV. Modifications post-transcriptionnelles
espèces.
 Redondant : Plusieurs codons peuvent coder pour le même acide
 Ajout de la coiffe 5': Stabilise l'ARNm et facilite son export
aminé.
nucléaire.
 Non ambiguë : Chaque codon code pour un seul acide aminé
 Ajout de la queue poly(A) 3': Stabilise l'ARNm et initie sa
spécifique.
traduction.

4
 Début et fin : Un codon d'initiation (AUG) marque le début de la  Méthylation : Ajout de groupes méthyle aux acides aminés.
traduction, tandis que les codons de terminaison (UAA, UAG,  Lipidation : Ajout de lipides aux protéines.
UGA) indiquent la fin.
 Conservé : Le code génétique est relativement stable au cours de Ces modifications sont essentielles pour le bon fonctionnement des
l'évolution. protéines et la régulation de divers processus cellulaires.
 Spécifique : Il existe des variations mineures du code génétique
dans certains organites.

III. Les étapes de la traduction

La traduction se déroule en trois étapes principales :

1. Initiation : L'ARNm se lie au ribosome, et le premier ARNt chargé


avec l'acide aminé méthionine se positionne sur le codon d'initiation
(AUG).
2. Élongation : Le ribosome se déplace le long de l'ARNm, lisant trois
nucléotides à la fois (codons). Chaque codon est reconnu par un
ARNt spécifique portant l'acide aminé correspondant. Les acides
aminés sont liés les uns aux autres pour former une chaîne
peptidique.
3. Terminaison : Lorsque le ribosome atteint un codon de
terminaison, la traduction s'arrête et la chaîne peptidique est libérée.

IV. Les modifications post-traductionnelles

Les protéines nouvellement synthétisées peuvent subir des modifications


chimiques après leur traduction, appelées modifications post-
traductionnelles. Ces modifications affectent la structure, la fonction et la
localisation des protéines.

Exemples de modifications post-traductionnelles :

 Phosphorylation : Ajout de groupes phosphate aux acides aminés.


 Glycosylation : Ajout de sucres aux acides aminés.
 Acétylation : Ajout de groupes acétyle aux acides aminés.

Vous aimerez peut-être aussi