Université Mohamed Khider de Biskra

Univer
Faculté des Sciences et de la Technologie
Départ
Département de Génie Mécanique

MÉM
MÉMOIRE DE MASTER
ER
Domaine : Sciences et Techniques
Dom
Filière : Génie Mécanique
Spécialité : Génie Métallurgie

Réf : Entrez la référence du document

Réf.

Présenté et soutenu par :

Saad Toufik
Le : Click here to enter a date.

utilisation
on d’
d’une résine naturelle
elle comme
c
inhibiteurur de corrosion pour les aciers
ac au
carbone

Jury :

Titre Ouannes Karima MAA Université de Biskra Président

Titre Bentrah Hamza MCA Université de Biskra Rapporteur

Titre Athmani moussa MCB Université de Biskra Examinateur

Année universitaire : 2020 - 2021

 REMERCIMENTS

Je ne peux entamer cette thèse, sans exprimer toute ma gratitude

et mes sincèresremerciements à Dieu, le tout puissant, qui grâce à lui

j’ai pu réaliser cet humbletravail.

Je voudrai exprimer mes remerciements à mon encadreur

Monsieur BENTRAH HAMZA Maitre de conférences à l'Université

mohamedkhider de biskra qui n’a ménagé aucun effort pour

m’orienter et me conseiller tout au long de la réalisation de ce travail

par sa disponibilité et son immense savoir-faire.

J’adresse aussi mes vifs remerciements aux membres des jurys,

[Link] moussa et [Link] Karimapour avoir bien voulu

examiner et juger ce travail.

Enfin, mes remerciements vont aussi à ceux qui ont contribué de près

ou de loin à la réalisation de ce travail.

 LISTES DES FIGURES
Figure 01-1 : Diagramme potentiel-ph de fer (T=25

C°).............................................................7

Figure 01-2: Variation du taux de corrosion en fonction du

pH................................................................8

Figure 01-3 :(a) Corrosion localisée (b) Corrosion homogène d'un

métal.................................8

Figure 1-4 : Corrosion par piqûres d'un acier inoxydable..........................................................9

Figure 1-5 :Amorçage (a) et propagation (b) d'une piqûre.....................................................10

Figure 1-6 :schéma d’un inhibiteurcathodique, anodique et mixte. ........................................ 12

Figure 2.1 : Détermination des paramètres électrochimiques à partir des droites de Tafel.....17

Figure 2.2 : Structure moléculaire de l’inhibiteur Schinus molle............................................18

Figure 3.1: Courbe de polarisation de l'acier au carbone API 5L X70 dans 0,5 M HCl à 30 °

C................................................................................................................................................22

Figure 3-2 :Images du MEB de la surface d’acier API 5L X70, (a) avant l’immersion et (b)

après l’immersion en milieu HCl 0,5 M à 30 °C pendant 72 h………………………………24

Figure 3-3:Courbes de polarisation potentiodynamique pour l’acier API 5L X70 en milieu

HCl 0,5 M sans et avec différentes concentrations de BRSM + 3 mM à 30 °C (le temps

d'immersion est de 1h)………………………………………………………………………..25

Figure 3-4: variation de l’efficacité inhibitrice de système BRSM/KI...................................27

Figure 3.5 : Isotherme d’adsorption de Langmuir de l’acier API 5L X70 en milieu 0,5M HCl

contenant différentes concentrations de BRSM et 3Mm KI………………………………….28

Figure 3-6: MEB-EDX de l’acier API 5L X70 en milieu 0,5M HCl à 20 °C (a) l’acier avant

immersion, (b) l’acier après 72h d’immersion, (c) l’acier après 72h immersion en présence

2g/L BRSM………………………………………………..…………………………………31
 LISTE DES TABLEAUX
Tableau 2-1: Composition chimique de l’acier API 5L-X70 en % massique………………18

Tableau 3.1 : Valeurs des paramètres électrochimiques de l’acier API 5 L X70 en milieu HCl

0,5 M à

25C°.....................................................................................................................Erreur !

Signet non défini.

Tableau 3.2: Paramètres de polarisation potentiodynamique de l'acier API 5L X70 en milieu

HCl 0,5 M en absence et en présence de différentes concentrations de BRSM à 30 °C........26

Le tableau 3.3: regroupe les valeurs des paramètres d’adsorption de l’inhibiteur BRSM/KI en

milieu 0,5M HCl......................................................................................................................28

Tableau 3.4 : Pourcentages atomiques des différents éléments issus de l’analyse EDX de la

surface de l’acier API 5L X70 en milieu 0,5M HCl en absence et en présence de système

BRSM/KI ...............................................................................................................................29
 LISTE DES ABREVIATIONS
AISI: American Iron and Steel Institute
ASM: American Society for Metals
NACE: National Association of Corrosion Engineers
BRSM: Bark Resin of Schinus Molle
API: American Petroleum Institute
AG-AGCL: Électrode de référence au calomel saturé
npol : Efficacité inhibitrice ou taux d'inhibition (méthode courbe de polarisation)
E : Le potentiel électrode/solution
Ecorr : Potentiel de corrosion
Epit : Potentiel de piqûre
Eq=0 : Le potentiel de charge nulle
î : Intensité de courant
i : Densité de courant
Icorr : Densité du courant de corrosion (vitesse de corrosion)
Icorr(inh) : Densité du courant de corrosion en présence d'inhibiteur (Gomme Arabique)
bc: Coefficient de Tafel anodique
ba : Coefficient de Tafel cathodique
ISO : Organisation Internationale de Normalisation
ΔG°ads : l’énergie libre standard d'adsorption
θ : Recouvrement de la surface
C : Concentration de l'inhibiteur
 Table des matières
Introduction générale.................................................................................................................. 1

Chapitre 1 : Synthèse bibliographique ....................................................................................... 4

1.1. Introduction ................................................................................................................. 5

1.2. Corrosion des aciers en milieu acide ........................................................................... 5

4.1. Diagramme de Pourbaix du fer .................................................................................... 6

4.2. Différentes types de corrosion pour les aciers au carbone .......................................... 7

4.2.1. Corrosion uniforme .................................................................................................. 8

4.2.2. Corrosion par piqûre ................................................................................................ 9

4.3. Moyens de protection contre la corrosion ................................................................. 10

4.4. Protection par les inhibiteurs de corrosion ................................................................ 11

4.5. Différentes types des inhibiteurs de corrosion .......................................................... 12

4.6. Inhibiteurs de corrosion écologiques ......................................................................... 13

Chapitre 2 : Technique d’étude et conditions expérimentales ................................................. 14

2.1. Techniques d’étude .................................................................................................... 15

2.1.1. Techniques électrochimiques ................................................................................. 15

2.2. Conditions expérimentales ........................................................................................ 16

2.2.1. Matériaux ............................................................................................................... 16

2.2.2. Milieu électrolytique .............................................................................................. 17

2.2.3. Inhibiteur de corrosion (système BRSM + KI) ...................................................... 17

2.2.4. Techniques électrochimiques ................................................................................. 18

[Link]. Courbe de polarisation potentiodynamique ....................................................... 18

 2.2.5. Techniques d’analyses de surface .......................................................................... 19

[Link]. Microscope électronique à balayage (MEB) ..................................................... 19

Chapitre 3 : Résultats et discussion .......................................................................................... 20

3.1. Étude de la cinétique de corrosion de l’acier API 5L X70 en milieu HCl 0,5 M ... 21

3.2. Analyses de la surface d’acier API 5L X70 en milieu HCl 0,5 M............................ 22

3.3. Effet synergique entre la BRSM et les ions iodures............................................... 24

3.4. Efficacité inhibitrice de système BRSM/KI ............................................................ 25

3.5. Isotherme d’adsorption et l’Énergie libre standard d’adsorption de l’acier

API 5L X70 en milieu HCl pour le système BRSM/KI ................................................. 26

3.6. Analyse de la surface de l’acier API 5L X70 par le MEB en milieu HCl pour

BRSM/KI ............................................................................................................................. 28

Conclusion générale ................................................................................................................. 31

Références bibliographiques .................................................................................................... 34

Introduction générale

1|Page
Introduction générale

Le raffinage de pétrole brut amène une variété de conditions corrosives.

La corrosion de raffinerie est habituellement causée par des acides forts qui
attaquent la surface de l’équipement. Les autres domaines d’application
importants de ces acides sont le décapage à l’acide, le nettoyage industriel, le
décalaminage à l’acide, l’acidification de puits de pétrole et les procédés
pétrochimiques. Parmi les solutions acides, l’acide chlorhydriqueest l’un des
agents les plus largement utilisés.

Durant les dernières décennies, les chromates (agents cancérigènes)

étaient les plus couramment utilisés comme des inhibiteurs de corrosion.
Cependant, Elles posent problème à cause de leur toxicité potentielle élevée. Il
faut noter que la toxicité est le point faible des molécules inhibitrices
actuellement utilisées. En effet, un certain nombre d’entre elles sont sur le point
d’être interdites et c’est pour cela que les recherches tendent à proposer des
molécules moins dangereuses pour l’environnement.

Récemment, des composés naturels tels que les herbes sont encore
employées comme inhibiteurs de corrosion afin de développer de nouveaux
produits pour un environnement vert. Les polymères naturels peuvent être un
meilleur choix car ils possèdent des molécules à longue chaîne et présentent une
grande efficacité de l'inhibition à très faible concentration dans la plupart des
milieux agressifs. La résine de Schinus molle (BRSM) a été sélectionnée pour la
présente étude dans un système (BRSM + ion iodure). La plante est facilement
biodégradable ; facilement accessible à partir des sources renouvelables.

Dans ce mémoire le système (BRSM + KI) a été adoptée, pour être testé
comme inhibiteur contre la corrosion d’un acier de pipeline (API 5L X70) en
milieu acide chlorhydrique, en utilisant un seule méthode électrochimique à
savoir les courbes de polarisation, et la méthode d’analyse de surface par le
MEB-EDX.
2|Page
Introduction générale

Le premier chapitre est consacré à une étude théorique sur la corrosion des
aciers au carbone et la protection par les inhibiteurs de corrosion. Le deuxième
chapitre présente la technique électrochimique et les méthodes de caractérisation
mises en œuvre ainsi que les conditions expérimentales adoptées. L’ensemble
des résultats est regroupé dans le chapitre trois.

3|Page
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

4|Page
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

[Link]

La norme ISO 8044 définit la corrosion comme suit :

La corrosion est une interaction physico-chimique entre un métal et son

environnement entraînant des modifications dans les propriétés du métal et
souvent une dégradation fonctionnelle du métal lui-même, de son
environnement ou du système technique constitué par les deux facteurs.

Elle frappe essentiellement les matériaux métalliques mais touche aussi :

 Les bétons par attaque chimique.

 Les minéraux (granite, calcaire, briques …)
 Les polymères

[Link] des aciers en milieu acide

Les aciers au carbone sont les plus utilisés dans la construction des pipelines.
Les pertes par corrosion, représentent une composante importante du
pourcentage des pertes technologiques au cours du processus de transport par
pipelines, ainsi qu'une considérable source de pollution [1].

La présence des acides dans le milieu augmente l'agressivité des attaques de ce

dernier envers le métal. Dans le pétrole brut et ses dérivés, on peut trouver une
grande quantité et variété d'acides, parmi les plus répandus, on a :

2. L’acide chlorhydrique se forme par hydrolyse des chlorures à haute

température (120-180°C). Il est présent dans les colonnes de distillation et
dans les condenseurs. Il est aussi utilisé pour l’acidification des puits.
3. L’acide sulfurique, est utilisé en grande quantité dans nombreuses opérations,
telles que l’alkylation et la polymérisation.

5|Page
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

4. Les acides naphténiques : Ces composés cycliques saturés n'ont pas d'action

directe sur la corrosion en tête de tour mais au niveau du brut, ils favorisent
l'hydrolyse du chlorure de sodium à un niveau de température où elle ne se
produirait pas. Compte tenu du fait que le NaCl représente 80% de la teneur
en sels des bruts, la quantité de HCl ainsi générée n'est pas négligeable[2].

[Link] de Pourbaix du fer

Vu l'importance des aciers pour l’ingénieur constructeur, le comportement à la

corrosion du fer est particulièrement important. La figure (1.3) montre le
diagramme potentiel-PH du fer.

On y tient compte de deux oxydes Fe O hydraté et leFe O (magnétite). La

concentration des espèces dissoutes vaut 10 mol/l. Sur la figure (1.3), On
remarque que le fer peut réagir avec les protons en milieu acide et neutre,
accompagné d'un dégagement d'hydrogène.

En milieu alcalin. Par contre, il résiste à la corrosion, car les oxydes formés ne
se dissolvent pas facilement par réaction avec les ions hydroxyles. Ce
comportement correspond aux observations pratiques : en milieu acide et neutre,
l’acier non protégé se corrode facilement, alors qu'en milieu alcalin, comme le
béton, il résiste bien[3].

6|Page
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

Figure 1-1 : Diagramme potentiel-ph de fer (T=25 C°).

Selon le diagramme de la Figure I.3, le fer peut se trouver dans trois états
thermodynamiques suivant son potentiel et le pH de la solution dans laquelle il
est immergé :

 Passivation : zone de protectiondu métal par la formation d’oxydesou

d’hydroxydesà sa surface (Fe2O3, Fe3O4) ;
 Corrosion : zone d’attaquedu métal avec formation d’ions(Fe3+, Fe2+). On
distingue la corrosion en milieu acide ou en milieu basique ;
 Immunité : zone de stabilité thermodynamiquefer (Fe).

Utilisation de l’acide chlorhydrique dans l’industrie

[Link]érentes types de corrosion pour les aciers au carbone

La corrosion influe sur le métal par différentes façons qui dépendent de sa

nature et desconditions environnementales. Il existe une large classification des
diverses formes decorrosion dans lesquelles deux formes principaux ont été
identifiés.

7|Page
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

4.2.1. Corrosion uniforme

Cette corrosion se caractérise par une attaque de toute la surface de l’échantillon

exposée au milieu [4]. On trouve cette attaque sur les métaux exposés aux
milieux acides [5]. Le phénomène se caractérise par la vitesse d’attaque, qui se
mesure soit en millimètrespar an, soit en milligrammes par décimètre carré et
par jour [5].

Dans ce mode de corrosion on ne distingue pas, à l’échelle macroscopique, les

lieuxcathodiques des lieux anodiques [5]. La corrosion généralisée est la forme
la plus répandueet peut être détectée longtemps avant qu’un ennui vienne
interrompre la vie de la structuremétallique. La vitesse d’écoulement, le pH et la
température du milieu ont une influenceimportante sur le taux de corrosion
uniforme (Figure 1 3) [5].

Figure 1-2: Variation du taux de corrosion en fonction du pH.

Figure 1-3 : : (a) Corrosion localisée (b) Corrosion homogène d'un métal

8|Page
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

4.2.2. Corrosion par piqûre

Elle se produit quand les métaux protégés par un film d’oxyde mince
commel'aluminium et ses alliages et les aciers inoxydables sont mis en contact
avec un milieuaqueux (pour un pH voisin de la neutralité) contenant les
halogénures, notamment le chlorure Cl La quantité de métal corrodé est très
faible telle que, elle introduit des cavités de quelques dizaines de micromètres de
diamètre à l’intérieur dumatériau à partir d’une ouverture de faible surface. On
distingue deux étapes dans le processus de corrosion par piqûre, l'amorçage
quise produit lors de la rupture locale de la passivité et la croissance ou
propagation[6-8].

Figure 1-4 : Corrosion par piqûres d'un acier inoxydable

9|Page
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

Figure 1-5 : Amorçage (a) et propagation (b) d'une piqûre

[Link] de protection contre la corrosion

La prévention de la corrosion doit commencer déjà dans la phase de

planification. En d'autre mots. On doit prendre en considération la corrosion
depuis le début d'un projet et jusqu'à sa réalisation. Il s'agit de garantir une
certaine durée de vie à un objet, pour un coût minimal, comprenant tant les frais
d'investissement que d'entretien. En plus, la solution adoptée doit être
compatible avec les prescriptions concernant la protection de l'environnement
naturel et doit permettre le recyclage ou l'élimination des différents composants
à la fin de leur utilisation. Dans certains cas (aviation, centrales nucléaires,
réacteurs chimiques. etc.), la minimalisation des risques d'accidents prime sur
toute autre considération.

La lutte contre la corrosion englobe les méthodes suivantes:

 Prévention par une forme adaptée des pièces,

 Prévention par un choix judicieux des matériaux,
 Protection par revêtements,
 Protection par inhibiteurs,

10 | P a g e
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

 Protection électrochimique.

Des mesures préventives, prises au bon moment, permettent d'éviter de

nombreux problèmes de corrosion, et cela souvent sans frais supplémentaires.
D'autres mesures de lutte contre la corrosion (revêtements, inhibiteurs,
polarisation électrochimique) demandent parfois des connaissances plus spécifiques
et peuvent nécessiter l'intervention de spécialistes. Souvent, elles amènent des
coûts d'entretien et de contrôle. La distinction entre mesures de prévention ct de
protection n'est pas nette pour autant. La protection par revêtement par exemple
peut être considérée comme mesure de prévention ou de protection, selon les
cas.

La notion de système de corrosion prend toute son importance lorsqu’il s'agit de

choisir les matériaux et de spécifier les mesures de protection dans un cas
concret. En effet, il ne suffit pas de trouver un matériau qui résiste bien à un
certain milieu, il faut également tenir compte de toutes les interactions
électrochimiques, mécaniques et physiques prévisibles qui pourraient influencer
le comportement du système métal-milieu[3].

[Link] par les inhibiteurs de corrosion

Les inhibiteurs de corrosion constituent un moyen de lutte original contre la
corrosion des métaux. L’originalité vient du fait que le traitement anticorrosion
ne se fait pas sur le métal lui-même mais par l’intermédiaire du milieu corrosif.
Selon la norme ISO 8044, un inhibiteur est une “substance chimique ajoutée au
système de corrosion à une concentration choisie pour son efficacité ; celle-ci
entraîne une diminution de la vitesse de corrosion du métal sans modifier de
manière significative la concentration d’aucun agent corrosif contenu dans le
milieu agressif ” [9].

La définition d’un inhibiteur de corrosion n’est pas unique. Celle retenue par la
“National Association of Corrosion Engineers (NACE)” est la suivante : “un
11 | P a g e
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

inhibiteur est une substance qui retarde la corrosion lorsqu’elle est ajoutée à un
environnement en faible concentration ” [10].

[Link]érentes types des inhibiteurs de corrosion

D'après leur influence sur la vitesse des réactions électrochimiques partielles, on

différencie trois types d’inhibiteurs [11.]
• les inhibiteurs anodiques,

• les inhibiteurs cathodiques,

• les inhibiteurs mixtes.

La figure 1-6 montre schématiquement l'influence de ces trois types d'inhibiteurs

sur les courbes de polarisation, dans un système où la cinétique des réactions
partielles suit l'équation de ButlerVolmer. Un inhibiteur anodique diminue la
densité de courant partiel anodique et déplace le potentiel de corrosion dans le
sens positif. Un inhibiteur cathodique, au contraire, diminue la densité de
courant partiel cathodique et déplace le potentiel de corrosion dans le sens
négatif. Un inhibiteur mixte diminue la vitesse des deux réactions partielles,
mais il modifie peu le potentiel de corrosion.

Figure 1-6 : schéma d’un inhibiteurcathodique, anodique et mixte.

12 | P a g e
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique

[Link] de corrosion écologiques

L'utilisation des inhibiteurs pour empêcher le processus de dissolution des

métaux reste une application inévitable et très répandue. Il est certain que les
composés organiques naturels vont émerger comme des inhibiteurs efficaces de
corrosion dans les années à venir grâce à leur bonne biodégradabilité,
disponibilité facile et nature non toxique.
El Hamdani et al.[12] ont utilisé un extrait d'alcaloïdes de Retamamonosperma
(L.) Boiss. L’extrait peut être utilisé comme inhibiteur efficace contre la
corrosion de l’acier au carbone en milieu acide 1M HCl. Les techniques
électrochimiques et d’analyses de surfaces ont été utilisées pour évaluer
l’efficacité inhibitrice. Les auteures ont constaté que l’efficacitéinhibitrice
augmente avec la concentration de l’inhibiteur, ce qui entraîne une augmentation
de la valeur de résistance de transfert de charge (Rct) et une diminution de la
valeur de la capacité de double couche (Cdl). Les résultats obtenus ont montré
que l’inhibiteur est un inhibiteur mixte dont l’efficacité a atteint 94% avec 400
mg/L de l’extrait d'alcaloïde à 30 °C. L'adsorption de l’extrait d'alcaloïde sur la
surface de l'acier a suivi l'isotherme d'adsorption de Langmuir.
Qiang, Yujie et al.[13] ont étudié l'inhibition de la corrosion de l'acier X70 en
milieu 1M HCl par l'extrait de feuille de Ginkgo (GLE), Les résultats
électrochimiques ont indiqué que le GLE peut être classé comme un inhibiteur
efficace du type mixte. De plus, les valeurs de l’efficacité inhibitrice obtenues à
partir des tests de polarisation ont atteint les valeurs suivantes : 90,0% à 298 K,
91,3% à 308 K et 92,2% à 318 K pour 200 mg/L de GLE. Ainsi, les
observations par le MEB et MFA ont confirmé les performances d'inhibition de
l’inhibiteur.

13 | P a g e
Chapitre 2 : Technique d’étude et conditions
expérimentales

14 | P a g e
Chapitre 2 : Technique d’étude et conditions expérimentales

Cette partie consiste à étudie l’effet synergique des ions iodures et la résine
de Schinus molle (BRSM) contre la corrosion de l’acier API 5L X70 en milieu
acide 0,5M HCl, où on a utilisé une seule technique électrochimique (courbes de
polarisation) pour déterminer la vitesse de corrosion, le potentiel de corrosion,
l’isotherme d’adsorption et l’énergie standard d’adsorption. La méthode
d’analyse de surface (MEB-EDX) a été utilisée pour évaluer le pouvoir
protecteur de système KI/BRSM sur la surface de l’acier.

2.1. Techniques d’étude

Pour étudier les propriétés inhibitrices de l’inhibiteur, deux types de
méthode ont été retenus:
 Les méthodes électrochimiques permettent tout d’abord de tester
l’inhibiteur et de déterminer les concentrations efficaces pour une bonne
protection contre la corrosion, puis elles sont utilisées pour déterminer les
mécanismes d’action de cet inhibiteur.
 Les analyses de surface sont utilisées pour vérifier l’efficacité inhibitrice
et déterminer les compositions des films protecteurs.

2.1.1. Techniques électrochimiques

Les essais électrochimiques apportent d’intéressantes indications sur le
mécanisme d’action de l’inhibiteur, la résistance de transfert de charge Rt, la
vitesse de corrosionIcorr, le potentiel de corrosion Ecorr et l’isotherme
d’adsorption. Parmi ces méthodes, on peut citer les deux suivantes:

 Tracé des courbes stationnaires intensité-potentiel

Cette méthode permet de déterminer d'une façon précise les paramètres
électrochimiques d'un métal au contact d'un électrolyte à savoir: la vitesse de
corrosion (Icorr), le potentiel de corrosion (Ecorr), les pentes de Taffel anodiques
ba et cathodiques bc ainsi que la résistance de polarisation. Pour déterminer
expérimentalement ces paramètres, une présentation logarithmique de l’intensité

15 | P a g e
Chapitre 2 : Technique d’étud
tude et conditions expérimentales

de courant est en général

généra préférable, car elle met en évidence
éviden la relation
linéaireentre le logarithme
ithme dde l’intensité de courant et le potentiel
tentiel (figure II.1).

Figure (2.1) : Détermination

ination des paramètres électrochimiques à partir des dro
droites de Tafel

2.2. Conditions expérimen

imentales

2.2.1. Matériaux
Le matériau utilisé comme électrode de travail estt un acier
ac au carbone
utilisé pour le transport
port des
d hydrocarbures de nomination
on API
AP 5L X70, est
répond à la spécification
tion im
imposée par la norme API. La compos
omposition chimique
est donnée dans le tableau
bleau 2.1.
La norme API
PI (American
(A Petroleum Institute) est
st conçue
con pour être
admissible à l’industrie
trie de pétrole selon les exigences dee la législation
lé et de
l’environnement. L’acier
cier A
API 5L X70 est désigné par sa limite
ite élastique
éla (70).

 API 5L signifiee : pipe

pipeline.
 X70 signifie : le grade
grad de l’acier. Les autres grades sont, ppar exemple, A,
B, X60, X42.
 Le chiffre 70 signifie
ignifie : 70000 psi, c’est la limite élastique
que de
d l’acier en psi
« pound per square
uare in
inch » (livre par pouce carré).

16 | P a g e
Chapitre 2 : Technique d’étud
tude et conditions expérimentales

Tableau 2.1 : Composition

on chi
chimique de l’acier API 5L-X70 en % massiq
assique

C Mn Si P S Cr Ni Nb Ti Fe
(max) (max) (min) (max)
(m (max) (max) (max) (max) (max)

0,12 1,68 0,27 0,0

0,012 0,005 0,051 0,04 0,033 0,03 Bal

Les électrodess de travail

t destinées à l'analyse électroch
ctrochimique ont été
coupés sous forme carré
rré de dimension 3×3×1 cm.

Les échantillons
lons ont
o été montés dans la cellule
lule électrochimique
é
(Gamryparacell) et la surfac
surface de chaque électrode exposée à l'élec
l'électrolyte est 2,85
cm2. Pour les différentes
entes analyses électrochimiques et examens
amens de la surface,
chaque échantillon a été ppoli aux papiers abrasifs P120, P180, P340, P600 et
P800, rincé à l’eau distillée
istillée, et dégraissé à l’acétone.

2.2.2. Milieu électrolytique

tique

La finalité industrie
dustrielle de l’étude a orienté le choix de l’électrolyte
l’é vers
l’acide chlorhydriquee de concentration
co 0,5 M. Les solutions
ns agr
agressives de HCl
ont été préparées par dilution
dilutio de l’acide HCl 37% avec de l’eau
’eau di
distillée.

2.2.3. Inhibiteur de corrosi

rrosion (système BRSM + KI)
Dans ce travail on a adopté
pté un système contient un inhibiteur naturel
rel à sa
savoir la résine de
Schinus molle (BRSM) (Figure2.2)
(Figure .

Figure (2.2) : Structure

ructure moléculaire de l’inhibiteur Schinus molle..

17 | P a g e
Chapitre 2 : Technique d’étude et conditions expérimentales

2.2.4. Techniques électrochimiques

Une seule méthode électrochimique à savoir : les courbes de polarisation

potentiodynamique a été utilisé pour étudier l’efficacité inhibitrice de
l’inhibiteur sélectionné. Les mesures électrochimiques ont été effectuées en
utilisant Potentiostat-Galvanostat-ZRA Gamry Référence 3000 avec un logiciel
opérationnel Gamry Instruments Framework (version 7.05).

Une cellule électrochimique (GamryParacell) à trois électrodes a été utilisé,

une électrode de travail (API 5L X70), une électrode de référence Ag/AgCl (le
potentiel de l’électrode Ag/AgCl est le même que le potentiel de l’électrode au
calomel saturé qui égale 240 mV vs ENH) et une contre-électrode inerte
chimiquement en graphite. L'électrode de travail est reliée par un fil de cuivre à
l'arrière et installée dans la cellule où la surface qui est en contact avec
l’électrolyte égale à 2,85 cm2. Toutes les expériences ont été effectuées dans des
solutions aérées sans agitation. Le temps d’immersion des échantillons avant les
tests électrochimiques est égal à 30 minutes pour atteindre un stable potentiel de
circuit ouvert.

Les analyses des expériences électrochimiques ont été effectuée en utilisant

EchemAnalyst (un logiciel commercial développé par Gamry).

[Link]. Courbe de polarisation potentiodynamique

Les études de polarisation potentiodynamique ont été effectuées à partir du

potentiel cathodique (-250 mV) vers le potentiel anodique (+250 mV) par
rapport au potentiel de corrosion (Ecorr) à une vitesse de balayage de 0,5 mV s-1.

En raison de la présence d’un degré de non-linéarité des pentes de Tafel,

les coefficients de Tafel (Ba et Bc) ont été calculés à partir de la pente des points

18 | P a g e
Chapitre 2 : Technique d’étude et conditions expérimentales

après 50 mV de potentiel de corrosion Ecorr. Nous avons adopté la méthode

graphique pour déterminer la vitesse de corrosion.

Le calcul de l’efficacité inhibitrice ηpol est basé sur l’utilisation de

l’équation (Equ 2.1).

I I (inh)
η %  corr corr 100 Equ22.1
pol I
corr

Où Icorr est la valeur de courant de corrosion sans inhibiteur, et Icorr(inh) est le

courant de corrosion en présence de l’inhibiteur.

2.2.5. Techniques d’analyses de surface

[Link]. Microscope électronique à balayage (MEB)

Afin d’examiner les changements de morphologie de surface du l’acier

X70, les échantillons ont été immergées dans une solution d’acide chlorhydrique
0,5 M contenant la concentration optimale de l’inhibiteur (BRSM) et l’ion
iodure, Après 96 heures d’immersion, les échantillons ont été retirés et séchés,
Un microscope électronique à balayage TESCAN VEGA3 du laboratoire
LPCMA de l’université de Biskra a été utilisé pour l’étude MEB

19 | P a g e
Chapitre 3 : Résultats et discussion

20 | P a g e
Chapitre 3 : Résultats et discussion

Cette partie consiste à étudie l’effet synergique des ions iodures et l’inhibiteur
(BRSM) contre la corrosion de l’acier API 5L X70 en milieu acide 0,5M HCl,
où on a utilisé une seule technique électrochimique : les courbes de polarisation.
La méthode d’analyse de surface (MEB-EDX) a été utilisée pour évaluer le
pouvoir protecteur de système KI/BRSM sur la surface de l’acier.

3.1. Étude de la cinétique de corrosion de l’acier API 5L X70 en milieu

HCl 0,5 M
Les figures (3.1) représentent respectivement la courbe de polarisation de l’acier
API 5L X70 en milieu 0,5 M HCl. La polarisation potentiodynamique a été
utilisée pour déterminer essentiellement la vitesse de corrosion Icorret le potentiel
de corrosionEcorr. Le tableau 3.1 résume les différents paramètres
électrochimiques obtenus à partir de la polarisation potentiodynamique de l'acier
API 5L X70 en milieu 0,5 M HCl.

Figure 3.1: Courbe de polarisation de l'acier au carbone API 5L X70 dans 0,5 M HCl à
30 ° C.

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Chapitre 3 : Résultats et discussion

Les réactions de corrosion contiennent au moins une réaction anodique partielle

et une réaction cathodique partielle. Les électrons libérés par la dissolution
active (réaction anodique) sont repris par les protons du milieu (réaction
cathodique) pour former des molécules de gaz d’hydrogène. La cinétique de
corrosion est entièrement fixée par les réactions de transfert de charge.

Tableau 3.1 : Valeurs des paramètres électrochimiques de l’acier API 5 L X70 en milieu
HCl 0,5 M à 25C°.

Milieu Ecorr Icorr -bc ba

([Link]) (µA/cm2) (mV/dec) (mV/dec)

HCl 0,5M -401 339 106 84

3.2. Analyses de la surface d’acier API 5L X70 en milieu HCl 0,5 M

Un test d'immersion a été réalisé pour étudier le type de corrosion de l'acier API
5L X70 en milieu HCl 0,5 Maprès 72 heures d'immersion. La surface a été
analysée en utilisant le MEB (Figure 3.4) après l’élimination des produits de
corrosion par un polissage (papier 1200) de la surface, suivie par une finition par
un papier tissue pendant 30 secondes.

La figure 3.2 représente les morphologies obtenues par le MEB pour l'acier API
5L X70 avant (a) et après (b) l’immersion en milieu HCl 0,5M. La surface des
échantillons semble complètement attaquée et corrodée en milieu HCl 0,5 M. La
surface endommagée de l'acier API 5L X70 est due à la réaction d'oxydation de
l’acier.

On peut observer la forme des piqûres de la corrosion par piqûres. L'apparition

des piqûres sur la surface de l'acier est due aux anions Cl- qui se trouvent en

22 | P a g e
Chapitre 3 : Résultats et discussion

milieu acide chlorhydrique. Les piqûres de corrosion se développent lorsque le

temps d'immersion augmente.

Figure 3.2: Images du MEB de la surface d’acier API 5L X70, (a) avant l’immersion et
(b) après l’immersion en milieu HCl 0,5 M à 30 °C pendant 72 h.

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Chapitre 3 : Résultats et discussion

3.3. Effet synergique entre la BRSM et les ions iodures

Les courbes de polarisation de l'acier API 5L X70 en milieu HCl 0,5 M, en
absence et en présence de différentes concentrations de BRSM dans le système
BRSM/KI (la concentration de KI est fixée à 3 mM), sont présentés dans la
figure 3.5. Les paramètres électrochimiques Ecorr, Icorr, ba et bc, et ηpol% obtenus
par la méthode de polarisation potentiodynamique sont représentés dans le
tableau 3.2.
La figure 3.3 montre qu'en présence de BRSM/KI, la densité de courant de la
branche cathodique et anodique des courbes de polarisation est déplacée vers
des valeurs inférieures à celles enregistrées dans la solution témoin.

Figure 3.3 : Courbes de polarisation potentiodynamique pour l’acier API 5L X70 en

milieu HCl 0,5 M sans et avec différentes concentrations de BRSM + 3 mM à 30 °C (le
temps d'immersion est de 1h).

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Chapitre 3 : Résultats et discussion

Tableau 3.2: Paramètres de polarisation potentiodynamique de l'acier API 5L X70 en

milieu HCl 0,5 M en absence et en présence de différentes concentrations de BRSM à 30
°C
Concentration Ecorr Icorr -bc ba ɳpol
([Link] (µA/cm2) (mV/dec) (mV/dec) %
Témoin -401 339 106 84 -
0,05 g/L BRSM +3 mM KI -370 46 132 50 86
0,1 g/L BRSM+3 mM KI -374 38 128 52 89
0,25 g/L BRSM+3 mM KI -365 21 118 46 93
0,50 g/L BRSM+3 mM KI -358 20 134 44 94

Pour évaluer la synergie entre BRSM et KI, on a calculé le paramètre de

synergie S1 à partir des résultats de SIE. La valeur de 1,84 de S1 confirme que
la BRSM est adsorbé à la surface de l’acier API 5L X70 à l’aide des ions iodures
d’une manière synergique.

3.4. Efficacité inhibitrice de système BRSM/KI

La variation de l’efficacité inhibitrice de système BRSM/KI en milieu HCl
0,5 M pour l’acier API 5L X70 est présentée dans la figure 3.6. il est claire que
l’efficacité inhibitrice augmente avec l’augmentation de la concentration de
l’inhibiteur BRSM jusqu’à une valeur maximal stable égale à 94% pour 0.5 g/L
BRSM + 3mM KI.

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Chapitre 3 : Résultats et discussion

Figure 3.4 : variation de l’efficacité inhibitrice de système BRSM/KI

3.5. Isotherme d’adsorption et l’Énergie libre standard d’adsorption

de l’acier API 5L X70 en milieu HCl pour le système BRSM/KI
Les valeurs du taux de recouvrement (θ) pour différentes concentrations de
l’inhibiteur BRSM/KI obtenues par la polarisation potentiodynamique en milieu
0,5M HCl ont été utilisées pour tester différentes isothermes telles que
l'isotherme d'adsorption de Langmuir, Frumkin ou Temkin pour déterminer
l’isotherme correspondante au processus d'adsorption de l’inhibiteur BRSM/KI.
Dans la présente étude, l’isotherme d'adsorption de Langmuir a été trouvée pour
donner la meilleure description du comportement d'adsorption de BRSM/KI en
milieu 0,5M HCl. La représentation graphique de l’isotherme d’adsorption de
Langmuir donne une variation linéaire avec une valeur du coefficient de
régression très proche de l’unité. Ceci montre que l’adsorption de système

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Chapitre 3 : Résultats et discussion

BRSM/KI sur la surface de l’acier en milieu 0,5M HCl obéit à l’isotherme

d’adsorption de Langmuir (Figure 3.5).

Figure 3.5 : Isotherme d’adsorption de Langmuir de l’acier API 5L X70 en milieu 0,5M HCl contenant
différentes concentrations de BRSM et 3Mm KI.

Le tableau 3.3 regroupe les valeurs des paramètres d’adsorption de l’inhibiteur BRSM/KI en milieu 0,5M
HCl

Milieu Mode d’isotherme Coefficient de

Kads (L/g)  G°ads (Kj/mol)
corrélation linéaire
BRSM/KI Langmuir 0.99999 190 -28

Dans cette étude, la valeur de ΔG°ads a été égale à 28 kJ/ mol pour le
système BRSM/KI, ce qui indique que l'adsorption de la BRSM à probablement
adsorption physique et chimique. La grande valeur de Kads pour le système
BRSM/KI confirme que l’adsorption de BRSM augmente en présence de KI.

27 | P a g e
Chapitre 3 : Résultats et discussion

3.6. Analyse de la surface de l’acier API 5L X70 par le MEB en milieu

HCl pour BRSM/KI
Les observations au MEB effectuées après 72h d’immersion, pour BRSM/KI
sont présentées sur la figure 3.8. Les produits de corrosion du système
BRSM/KI présentent un motif d’aspect similaire à celui observé sur les
échantillons immergés en milieu contenant BRSM. Ce motif d’aspect se
caractérise, par rapport aux échantillons immergés en milieu HCl, par une
surface intacte. La figure 3.6 présente aussi les spectres EDX réalisés sur la
surface de l’acier API 5L X70 après 72 heures d’immersion dans le system
BRSM/KI avec le spectre EDX d’un échantillon témoin de l’acier API 5L X70
(sans immersion). Les spectres sont tout à fait comparables avec la présence des
pics du fer et d’oxygène. Pour les pics de fer le pourcentage atomique a été 96
%, 58% et 87 % et pour les pics d’oxygène le pourcentage atomique a été 3%,
32% et 11% pour l’échantillon témoin, en milieu 0,5 HCl et en milieu HCl 0,5
M + BRSM 0,5 g/L + 3 mM KI respectivement (Tableau 3.4).

Tableau 3.4 : Pourcentages atomiques des différents éléments issus de l’analyse EDX de la surface de
l’acier API 5L X70 en milieu 0,5M HCl en absence et en présence de système BRSM/KI .

% atom
Eléments % atom de X70 % atom X70+HCl
X70+HCl+KI/GA
Fe 96 58 87

O 3 32 11

Cl - 8 1

I - - 0,03

28 | P a g e
Chapitre 3 : Résultats et discussion

Ces résultats montrent qu’en présence de BRSM et KI le taux de l’inhibition

augmente d’une manière significative.

Les photomicrographies MEB, obtenues pour les mêmes échantillons après

décapage des produits de corrosion, permettent d’identifier le type de corrosion,
indiquant une corrosion par piqûres de l’acier en milieu HCl, alors qu’en
présence de BRSM/KI, aucune attaque sur la surface d’acier n’a été observé.

29 | P a g e
Chapitre 3 : Résultats et discussion

Figure 3.6 : MEB-EDX de l’acier API 5L X70 en milieu 0,5M HCl à 20 °C (a) l’acier avant immersion, (b)
l’acier après 72h d’immersion, (c) l’acier après 72h immersion en présence 0,5g/L BRSM + 3mM KI

30 | P a g e
Conclusion générale

31 | P a g e
Conclusion générale

Le but principal de ce mémoire était d’étudier la synergie entre l’ion iodure

(I-) et un composé naturel (résine de l’écorce de Schinus Molle (BRSM))
proposé comme inhibiteur de corrosion en milieu acide dans l’industrie
pétrolière. Pour cela, l’efficacité inhibitrice de système BRSM /KI ont été
déterminées principalement par des mesures électrochimiques. Cet inhibiteur a
été choisi car il est caractérisé par : non toxicité, biodégradabilité, pas cher,
facilement disponible à partir des sources renouvelables.

Le premier objectif de ce travail était tout d’abord de mieux comprendre la

corrosion de l’acier API 5L X70 en milieu acide chlorhydrique pour ensuite
évaluer la synergie de BRSM/KI dans le milieu acide. La courbe de polarisation
a révélé que le mécanisme de transfert de charge qui gouverne la corrosion de
l’acier.

L’examen de la surface d’acier API 5L X70, en milieu HCl, par le MEB-

EDX a montré une différente morphologie de la corrosion, où il a été observé,
des piqures de différents diamètres sur la majorité de la surface de l’acier.

Puis, les propriétés inhibitrices de système BRSM/KI pour l’acier API

5L X70 en milieu HClont été étudiées à l’aide des mesures électrochimiques
(polarisation potentiodynamique) et d’analyses de surface. Les résultats ont
révélé que :

1) un effet synergique a été observé entre BRSM et les halogénures.

2) L'addition d'ions iodures augmente de manière significative l'efficacité
inhibitrices de BRSM (94%) en milieu 0,5 M HCL.
3) L'adsorption de BRSM/KI sur la surface d'acier du pipeline API 5L
X70 en milieu HCl suit l'isotherme d'adsorption de Langmuir.
4) L'énergie standard d’adsorption (ΔG°ads) a indiqué que l'adsorption de
BRSM implique une adsorption physique et chimique.

32 | P a g e
Conclusion générale

5) Le système BRSM/KI est un inhibiteur mixte

6) L’examen de la surface d’acier par le MEB confirme l’efficacité
inhibitrice excellente de BRSM/KI et a confirmé les résultats des tests
électrochimiques.

33 | P a g e
 Références bibliographiques

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pétrolière et des procédés. 2009: Éd. Technip.

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an eco-friendly corrosion inhibitor of X70 steel in HCl solution.
Corrosion Science, 2018. 133: p. 6-16.

35 | P a g e
 :‫ﺍﻟﻤﻠﺨﺺ‬

‫ﻞ‬z‫ﺠﺮﺓ ﺍﻟﻔﻠﻔ‬z‫ ﺭﺍﺗﻨﺞ ﻗﺸﺮﺓ ﺷ‬: ‫( ﻭ ﻣﺮﻛﺐ ﻁﺒﻴﻌﻲ ﻫﻮ‬I-) ‫ﻳﻬﺪﻑ ﻋﻤﻞ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻤﺬﻛﺮﺓ ﺇﻟﻰ ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺍﻟﺘﻀﺎﻓﺮ ﺑﻴﻦ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻴﻮﺩ‬
‫ﺎﺕ‬z‫ ﻣﻨﺤﻨﻴ‬:‫ﺔ‬z‫ﺎﺕ ﻣﺨﺘﻠﻔ‬z‫ﺘﺨﺪﺍﻡ ﺗﻘﻨﻴ‬z‫ ﺑﺎﺳ‬HCl ‫ﺎء‬z‫ﻮﺭ ﺍﻟﻤ‬z‫ﺾ ﻛﻠ‬z‫ﻲ ﺣﻤ‬z‫ ﻓ‬API5L X70‫( ﻛﻤﺜﺒﻂ ﺗﺂﻛﻞ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫ‬BRSM) ‫ﺍﻟﺒﻴﺮﻭﻓﻲ‬
‫ﺪﺍﻡ‬z‫ ﺍﻧﻌ‬:‫ـ‬z‫ﺰ ﺑ‬z‫ﻪ ﻳﺘﻤﻴ‬z‫ﺒﻂ ﻷﻧ‬z‫ﺬﺍ ﺍﻟﻤﺜ‬z‫ﺎﺭ ﻫ‬z‫ﻢ ﺍﺧﺘﻴ‬z‫ ﺗ‬.EDX‫ﺮﻱ‬z‫ﻞ ﻋﻨﺼ‬z‫ﺰﻭﺩ ﺑﻤﺤﻠ‬z‫ ﻭﺍﻟﻤ‬MEB ‫ﻲ‬z‫ﺢ ﻹﻟﻜﺘﺮﻭﻧ‬z‫ﺍﻻﺳﺘﻘﻄﺎﺑﻮﻣﺠﻬﺮ ﺍﻟﻤﺴ‬
‫ﻮﺩ‬z‫ﻮﻥ ﺍﻟﻴ‬z‫ ﺇﺩﻣﺼﺎﺹ ﺍﻟﻤﺜﺒﻂ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﻈﺎﻡ ﺃﻳ‬.‫ ﻣﺘﻮﻓﺮ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻣﻦ ﻣﺼﺎﺩﺭ ﻣﺘﺠﺪﺩﺓ‬،‫ ﺭﺧﻴﺺ ﺍﻟﺜﻤﻦ‬،‫ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻞ ﺍﻟﺤﻴﻮﻱ‬،‫ﺍﻟﺴﻤﻴﺔ‬
‫ﺘﻘﻄﺎﺏ‬z‫ﺎﺕ ﺍﻻﺳ‬z‫ﺎﺕ ﻣﻨﺤﻨﻴ‬z‫ ﺑﻴﺎﻧ‬.‫ﻮﻳﺮ‬z‫ﺎﺹ ﻻﻧﻐﻤ‬z‫ﻓﻲ ﻭﺳﻂ ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮﺭ ﺍﻟﻤﺎء ﻳﺘﺒﻌﺈﺩﻣﺼ‬API5L X70 ‫ﻣﺜﺒﻂ ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫ‬/
‫ﻞ‬z‫ﻣﺜﺒﻄﻴﻌﻤﻞ ﻛﻤﺜﺒﻂ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﻮﻉ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻂ ﻓﻲ ﻭﺳﻂ ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮﺭ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﻊ ﻛﻔﺎءﺓ ﺗﺼ‬/ ‫ﺗﺸﻴﺮ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﺜﺒﻂ ﺃﻭ ﺍﻟﻨﻈﺎﻡ ﺃﻳﻮﻥ ﺍﻟﻴﻮﺩ‬
‫ﻮﻻﺫ‬zz‫ﻄﺢ ﺍﻟﻔ‬z‫ﻰ ﺳ‬zz‫ﺒﻂ ﻋﻠ‬z‫ﻣﺜ‬/ ‫ﻮﺩ‬zz‫ﻮﻥ ﺍﻟﻴ‬z‫ﺎﻡ ﺃﻳ‬zz‫ﺎﺯﺓ ﻟﻠﻨﻈ‬z‫ﻴﻂ ﻣﻤﺘ‬z‫ﺎءﺓ ﺗﺜﺒ‬z‫ ﻛﻔ‬MEB‫ﻲ‬z‫ﺢ ﻹﻟﻜﺘﺮﻭﻧ‬zz‫ﺮ ﺍﻟﻤﺴ‬z‫ﺎ ﻣﺠﻬ‬zz‫ﺮ ﻟﻨ‬z‫ ﺍﻅﻬ‬.٪94‫ﻰ‬z‫ﺇﻟ‬
.‫ ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺆﻛﺪ ﺍﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺎﺕ ﺍﻟﻜﻬﺮﻭﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ‬،API5L X70

،‫ ﻣﺠﻬﺮ ﺍﻟﻤﺴﺢ ﻹﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻲ‬،‫ﻣﻨﺤﻨﻴﺎﺕ ﺍﻻﺳﺘﻘﻄﺎﺏ‬،‫ ﺍﻟﻔﻮﻻﺫ‬،‫ ﺃﻳﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻴﻮﺩ‬،‫ ﺍﻟﺘﻀﺎﻓﺮ‬،‫ﻣﺜﺒﻂ ﺑﻴﺌﻲ ﻟﻠﺘﺂﻛﻞ‬:‫ﺍﻟﻜﻠﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﻔﺘﺎﺣﻴﺔ‬
‫ﺣﻤﺾ‬

Résumé:

Le travail de cet mémoire a pour but d’étudier l’effet de la synergie entre les ions iodures (I-)
et un composé naturel (résine de l’écorce de Schinus Molle (BRSM)) proposée comme un
inhibiteur de corrosion de l’acier API 5L X70 en milieu acide HCl en utilisant différentes
techniques : la polarisation potentiodynamique et la microscopie électronique à balayage
(MEB) couplée à l’EDX. Cet inhibiteurà été choisi car il est caractérisé par : non toxicité,
biodégradabilité, pas cher, facilement disponible à partir des sources renouvelables.
L'adsorption de systèmeBRSM/KI sur la surface de l'acier API 5L X70 en milieu acide
chlorhydrique suit l'isotherme d'adsorption de Langmuir. Les données de polarisation
potentiodynamique indiquent que BRSM/KI agit comme un inhibiteur de type mixte en
milieu HCl et l’efficacité inhibitrice augmente jusqu’à 94%.L’examen de la surface de l’acier
par le MEB nous a permis de visualiser l’excellente efficacité inhibitrice du système
BRSM/KI, ce qui confirme les résultats obtenus par les techniques électrochimiques.

Mots clés : Inhibiteur écologique de corrosion, synergie, ion iodure, acier, Polarisation
potentiodynamique, MEB, acide.