tu prux me faire un bilan energitique pour cette cas : le synthese de methanol se deroul dans un
reacteur selon 2 reaction CO + 2H2 ↔ CH3OH + chaleur
CO2 + 3H2 ↔ CH3OH + H2O + chaleur. le gaz dalimentation de reacteur sera préchauféé dans
l’échangeur jusqu’à 245°C par
le gaz sortant de réacteur à une température de 270°C, qui est par la suite abaissée jusqu’à 146°.Ce
gaz chaud sortant du réacteur est envoyé vers l’échangeur pour
chauffer l’alimentation du réacteur, le transfert de chaleur permet sont refroidissement à une
température de 146°C, puis 40°C par échange de chaleur avec l’eau de refroidissement, dans le
condenseur de méthanol fait moi les calcul avec les loi en detai je
te donne comme information les composont de gaz dalimentation dentré et sorter et sont debit est
14217.4 kmol/h et le debit de gaz de refroidissment est 1603.12 kmol/h
Entr sorter
CO 0.075 0.06
CO 2 0.06 0.0545
CH 4 0.09 0.096
N2 0.032 0.034
H2 0.737 0.707
CH3OH 0.005 0.035
H2O 0.001 0.012
Pour réaliser un bilan énergétique du processus de synthèse du méthanol, nous
devons considérer les flux de chaleur associés à chaque étape du processus. Voici les
étapes principales à prendre en compte :
1. Chauffage de l'alimentation du réacteur
2. Réaction dans le réacteur
3. Refroidissement du gaz sortant du réacteur dans l'échangeur
4. Refroidissement supplémentaire dans le condenseur de méthanol
Nous allons d'abord calculer les débits molaires pour chaque composant et ensuite
déterminer les flux de chaleur associés à chaque étape.
Étapes du calcul :
1. Calcul des débits molaires de chaque composant à partir des débits totaux et des
fractions molaires d'entrée/sortie.
2. Calcul de l'enthalpie de chaque composant à l'entrée et à la sortie de chaque étape,
en utilisant des données thermodynamiques.
3. Calcul des variations d'enthalpie pour chaque composant à chaque étape.
4. Calcul des flux de chaleur pour chaque étape en fonction des variations d'enthalpie.
Données thermodynamiques standard à 25°C :
Enthalpie de formation standard (ΔHf) à 25°C :
ΔHf(CO) = -110.5 kJ/mol
ΔHf(CO2) = -393.5 kJ/mol
ΔHf(CH3OH) = -200.7 kJ/mol
ΔHf(H2O) = -285.8 kJ/mol
ΔHf(CH4) = -74.9 kJ/mol
ΔHf(N2) = 0 kJ/mol
Capacités calorifiques à pression constante (Cp) :
Cp(CO) = 29.1 J/(mol·K)
Cp(CO2) = 37.1 J/(mol·K)
Cp(CH3OH) = 81.1 J/(mol·K)
Cp(H2O) = 75.3 J/(mol·K)
Cp(CH4) = 35.7 J/(mol·K)
Cp(N2) = 29.1 J/(mol·K)
Enthalpie de vaporisation :
ΔHvap(H2O) = 40.79 kJ/mol
ΔHvap(CH3OH) = 37.24 kJ/mol
Pour l'enthalpie de formation des produits moins l'enthalpie de formation des réactifs :
ΔH(CO) = ΔHf(CH3OH) - ΔHf(CO) = (-200.7 kJ/mol) - (-110.5 kJ/mol) = -90.2 kJ/mol
ΔH(CO2) = ΔHf(CH3OH) + ΔHf(H2O) - ΔHf(CO2) = (-200.7 kJ/mol) + (-285.8 kJ/mol) - (-393.5
kJ/mol) = -122.6 kJ/mol
ΔH(CH4) = ΔHf(CH3OH) - ΔHf(CO2) - ΔHf(H2O) = (-200.7 kJ/mol) - (-74.9 kJ/mol) - (-285.8
kJ/mol) = -159.6 kJ/mol
ΔH(N2) = ΔHf(CH3OH) - ΔHf(N2) = (-200.7 kJ/mol) - (0 kJ/mol) = -200.7 kJ/mol
ΔH(H2) = ΔHf(CH3OH) - 3 * ΔHf(H2) = (-200.7 kJ/mol) - 3 * 0 kJ/mol = -200.7 kJ/mol
ΔH(CH3OH) = 0 (puisque c'est le produit)
ΔH(H2O) = 0 (puisque c'est le produit)
3. Calcul des flux de chaleur :
Nous utiliserons les variations d'enthalpie et les débits molaires pour calculer les flux
de chaleur pour chaque étape.
Nous allons calculer les flux de chaleur pour chaque étape du processus :
préchauffage, réaction dans le réacteur, refroidissement dans l'échangeur et
condensation dans le condenseur.
Flux de chaleur pour le préchauffage : remarque en etulise DA-DQ
Q_prechauffage = Cp * (T_sortie - T_entree) * Débit_molaire
Pour chaque composant, utilisez les capacités calorifiques spécifiques à pression
constante (Cp) et les températures d'entrée et de sortie.
Flux de chaleur pour la réaction dans le réacteur :
Q_reacteur = Σ(ΔH_reaction * Débit_molaire_reaction)
Pour chaque composant, utilisez les variations d'enthalpie calculées précédemment et
les débits molaires des composants réactifs.
Flux de chaleur pour le refroidissement dans l'échangeur :
Q_refroidissement = Cp * (T_entree - T_sortie) * Débit_molaire
Pour chaque composant, utilisez les capacités calorifiques spécifiques à pression
constante (Cp) et les températures d'entrée et de sortie.
Flux de chaleur pour la condensation dans le condenseur :
Q_condensation = ΔH_vaporisation * Débit_molaire_produit
Pour chaque composant, utilisez les enthalpies de vaporisation et les débits molaires
des composants produits (CH3OH et H2O).
Flux de chaleur pour chaque composant :
Pour le réacteur :
Q_reacteur = Σ(ΔH * Débit molaire) pour chaque composant
Maintenant, nous allons procéder au calcul des flux de chaleur pour le réacteur.
Calcul des flux de chaleur pour le réacteur :
Pour le réacteur :
Q_reacteur = Σ(ΔH * Débit molaire) pour chaque composant
Calcul des flux de chaleur pour chaque composant :
Q_reacteur(CO) = ΔH(CO) * Débit_molaire(CO) = -90.2 kJ/mol * 1066.305 kmol/h ≈ -
96.040 MJ/h
Q_reacteur(CO2) = ΔH(CO2) * Débit_molaire(CO2) = -122.6 kJ/mol * 853.044 kmol/h
≈ -105.010 MJ/h
Q_reacteur(CH4) = ΔH(CH4) * Débit_molaire(CH4) = -159.6 kJ/mol * 1279.566 kmol/h
≈ -203.845 MJ/h
Q_reacteur(N2) = ΔH(N2) * Débit_molaire(N2) = -200.7 kJ/mol * 454.158 kmol/h ≈ -
91.238 MJ/h
Q_reacteur(H2) = ΔH(H2) * Débit_molaire(H2) = -200.7 kJ/mol * 10481.063 kmol/h ≈ -
2102.263 MJ/h
Q_reacteur(CH3OH) = ΔH(CH3OH) * Débit_molaire(CH3OH) = 0 * 71.087 kmol/h = 0
MJ/h
Q_reacteur(H2O) = ΔH(H2O) * Débit_molaire(H2O) = 0 * 14.217 kmol/h = 0 MJ/h
alcul des flux de chaleur pour le préchauffage :
1. Pour CO :
Q_prechauffage(CO) = Cp(CO) * (T_sortie - T_entree) * Débit_molaire(CO) = 29.1
J/(mol·K) * (245°C - 270°C) * 1066.305 kmol/h ≈ -829.9 MJ/h
2. Pour CO2 :
Q_prechauffage(CO2) = Cp(CO2) * (T_sortie - T_entree) * Débit_molaire(CO2) = 37.1
J/(mol·K) * (245°C - 270°C) * 853.044 kmol/h ≈ -703.4 MJ/h
3. Pour CH4 :
Q_prechauffage(CH4) = Cp(CH4) * (T_sortie - T_entree) * Débit_molaire(CH4) = 35.7
J/(mol·K) * (245°C - 270°C) * 1279.566 kmol/h ≈ -1.048 GJ/h
4. Pour N2 :
Q_prechauffage(N2) = Cp(N2) * (T_sortie - T_entree) * Débit_molaire(N2) = 29.1
J/(mol·K) * (245°C - 270°C) * 454.158 kmol/h ≈ -410.5 MJ/h
5. Pour H2 :
Q_prechauffage(H2) = Cp(H2) * (T_sortie - T_entree) * Débit_molaire(H2) = 29.1
J/(mol·K) * (245°C - 270°C) * 10481.063 kmol/h ≈ -9.470 GJ/h
6. Pour CH3OH :
Q_prechauffage(CH3OH) = Cp(CH3OH) * (T_sortie - T_entree) *
Débit_molaire(CH3OH) = 81.1 J/(mol·K) * (245°C - 270°C) * 71.087 kmol/h ≈ -122.1
MJ/h
7. Pour H2O :
Q_prechauffage(H2O) = Cp(H2O) * (T_sortie - T_entree) * Débit_molaire(H2O) = 75.3
J/(mol·K) * (245°C - 270°C) * 14.217 kmol/h ≈ -107.3 MJ/h
Ces valeurs représentent les flux de chaleur associés au préchauffage pour chaque
composant. Nous allons maintenant calculer les flux de chaleur pour la réaction dans
le réacteur.
3. Refroidissement dans l'échangeur :
Pour chaque composant, nous utiliserons à nouveau les capacités calorifiques
spécifiques à pression constante (Cp) pour calculer le flux de chaleur associé au
refroidissement dans l'échangeur.
Les températures initiales et finales sont les suivantes :
Température d'entrée dans l'échangeur : 270°C
Température de sortie de l'échangeur : 146°C
Calcul des flux de chaleur pour le refroidissement dans l'échangeur :
1. Pour CO :
Q_refroidissement(CO) = Cp(CO) * (T_entree - T_sortie) * Débit_molaire(CO) = 29.1
J/(mol·K) * (270°C - 146°C) * 853.044 kmol/h ≈ 258.202 MJ/h
2. Pour CO2 :
Q_refroidissement(CO2) = Cp(CO2) * (T_entree - T_sortie) * Débit_molaire(CO2) = 37.1
J/(mol·K) * (270°C - 146°C) * 773.916 kmol/h ≈ 314.243 MJ/h
3. Pour CH4 :
Q_refroidissement(CH4) = Cp(CH4) * (T_entree - T_sortie) * Débit_molaire(CH4) = 35.7
J/(mol·K) * (270°C - 146°C) * 1366.798 kmol/h ≈ 757.068 MJ/h
4. Pour N2 :
Q_refroidissement(N2) = Cp(N2) * (T_entree - T_sortie) * Débit_molaire(N2) = 29.1
J/(mol·K) * (270°C - 146°C) * 483.878 kmol/h ≈ 219.319 MJ/h
5. Pour H2 :
Q_refroidissement(H2) = Cp(H2) * (T_entree - T_sortie) * Débit_molaire(H2) = 29.1
J/(mol·K) * (270°C - 146°C) * 10047.607 kmol/h ≈ 6.095 GJ/h
6. Pour CH3OH :
Q_refroidissement(CH3OH) = Cp(CH3OH) * (T_entree - T_sortie) *
Débit_molaire(CH3OH) = 81.1 J/(mol·K) * (270°C - 146°C) * 497.215 kmol/h ≈ 1.011
GJ/h
7. Pour H2O :
Q_refroidissement(H2O) = Cp(H2O) * (T_entree - T_sortie) * Débit_molaire(H2O) =
75.3 J/(mol·K) * (270°C - 146°C) * 170.609 kmol/h ≈ 299.084 MJ/h
Ces valeurs représentent les flux de chaleur associés au refroidissement dans
l'échangeur pour chaque composant. Nous allons maintenant calculer les flux de
chaleur pour la condensation dans le condenseur.
4. Condensation dans le condenseur :
Pour chaque composant, nous utiliserons les enthalpies de vaporisation pour calculer
le flux de chaleur associé à la condensation dans le condenseur.
Les débits molaires des composants produits (CH3OH et H2O) sont déjà fournis.
Calcul des flux de chaleur pour la condensation dans le condenseur :
1. Pour CH3OH :
Q_condensation(CH3OH) = ΔH_vaporisation(CH3OH) * Débit_molaire(CH3OH) =
37.24 kJ/mol * 497.215 kmol/h ≈ 18.518 GJ/h
2. Pour H2O :
Q_condensation(H2O) = ΔH_vaporisation(H2O) * Débit_molaire(H2O) = 40.79 kJ/mol *
170.609 kmol/h ≈ 6.947 GJ/h
Ces valeurs représentent les flux de chaleur associés à la condensation dans le
condenseur pour chaque composant.
Bilan énergétique :
Maintenant, nous pouvons calculer le bilan énergétique global en ajoutant tous les
flux de chaleur calculés à chaque étape.
Total des flux de chaleur :
Total Préchauffage : (-829.9 MJ/h) + (-703.4 MJ/h) + (-1.048 GJ/h) + (-410.5 MJ/h) + (-9.470
GJ/h) + (-122.1 MJ/h) + (-107.3 MJ/h) ≈ -12.582 GJ/h
Total Réacteur : (-96.040 MJ/h) + (-105.010 MJ/h) + (-203.845 MJ/h) + (-91.238 MJ/h) + (-
2.102 GJ/h) + (0 MJ/h) + (0 MJ/h) ≈ -2.599 GJ/h
Total Refroidissement : (258.202 MJ/h) + (314.243 MJ/h) + (757.068 MJ/h) + (219.319 MJ/h) +
(6.095 GJ/h) + (1.011 GJ/h) + (299.084 MJ/h) ≈ 8.953 GJ/h
Total Condensation : (18.518 GJ/h) + (6.947 GJ/h) ≈ 25.465 GJ/h
Bilan énergétique global :
Bilan = Total Préchauffage + Total Réacteur + Total Refroidissement + Total Condensation ≈
(-12.582 GJ/h) + (-2.599 GJ/h) + (8.953 GJ/h) + (25.465 GJ/h) ≈ 18.237 GJ/h
Le bilan énergétique global est positif, ce qui signifie que le processus global dégage
environ 18.237 gigajoules d'énergie par heure.
