Urgence métaboliques du diabète sucré
I - Acidocétose diabétique
Définition biologique :
- ↗glycémie >2.5g/l + acidose métabolique PH<7.30 + HCO3- <15meq/l
- Cétonémie >3mmol/l + glycosurie + cétonurie + PH urinaire <5
Coma acidocétosique = acidocétose + troubles de la conscience
se voit surtout dans le diabète 1 (carence absolue en insuline)
Causes : non pratique des injections, sous dosage, stress infectieux, physique, psychique, CTC, grossesse
Physiopath
- Déshydratation intracellulaire : ↗glycémie => gradient osmotique entre milieux intra/extracellulaire
- ↘Natrémie
de dilution au début ensuite polyurie osmotique et excrétion de corps cétoniques sous formes de sels de
sodium => déshydratation extracellulaire => collapsus
lorsque la glycémie ↗1g/l => natrémie↘ de 1.6 à 2.7meq/l
- ↗K+ paradoxale au début (due à l’acidose = lésion membranaire) puis ↘K+ (pertes rénales)
- Insuffisance rénale fonctionnelle : ↗urée et créatinine sanguines
- carence en insuline => hypercatabolisme lipidique => ↗AG libre => formation de corps cétoniques
Clinique
- Coma calme, réflexes conservés
- Hyperventilation de type Kussmaul avec hypocapnie
- Odeur acétonémique de l’haleine
- DHA + troubles digestifs : nausées, vomissements, douleurs abdominales
PEC acidocétose diabétique :
1) Mise en condition : position de sécurité, sonde NG, monitoring, voies d’abord, sonde urinaire
2) Réhydratation : SSI 9% puis relais SGI dès que la glycémie < 2.5g/l
- 50% SSI pendant 8H puis 50% SSI pendant 16H suivantes
3) Insulinothérapie : Bolus IO 10UI/H en IVD
- puis relais en s/cut aux même doses toutes les 4-6H dès que les corps cétoniques disparaissent
- diminution régulière de la glycémie car risque d’œdème cérébral
- Adjuvants : Apport K+, ATB si infection, anticoagulants
4) TRT étiologique
Complications du TRT : ↘glycémie, œdème cérébral, ↘K+ (l’eau rentre avec K+ dans la cellule)
II - Coma hyperosmolaire :
Définition biologique : ↗glycémie >6g/l + hyperosmolarité >350 mosm/l sans cétose ni acidose
- Osmolarité : (Na + 13)x 2 + glycémie (mmol/l) 1g = 5.5mmol
- osmolarité = (Na + K) × 2 +urée+glycémie
Carence partielle en insuline se voit surtout dans le diabète 2
Clinique
- DHA intracellulaire sévère souvent fébrile
- troubles de la conscience : coma calme
- S. pyramidaux : hypertonie + raideur méningée + nystagmus + Babinski bilatéral
Biologie : hypo Na, hypo K, hyperosmolarité plasmatique et glycosurie importante
Mortalité >50%
Complications : collapsus, œdème cérébral, infections, IRA, accidents thrombo-emboliques
TRT :
Réhydratation :
- sérum physiologique à 9‰ pour les 3 premiers litres, puis Glucosé à 2,5 %
- Le chlorure de potassium (KCl) est apporté à partir du 3ème litre de perfusion (2 g/l),
Insulinothérapie
- bolus intraveineux : 10 U/H
- L’objectif et d’obtenir des glycémies aux alentours de 2,5g/L pour éviter la survenue d’un oedème cérébral.
- On passera à l’insuline rapide par voie sous-cutanée toutes les 4H quand la glycémie capillaire sera à 2.5 g/l
Adjuvants : K+, anticoagulants
TRT étiologique
III – Acidose lactique :
acidose métabolique sans cétose provoquée par l’accumulation excessive d’ions lactates
La lactacidémie peut s’élever du fait :
- d’une augmentation de la glycolyse (exercice musculaire intense, par ex)
- d’une inhibition de la néoglucogenèse hépatique
- d’une diminution de l’élimination de lactates par le foie et le rein (IR et IH)
- d’une hypoxie
Les lactates sont un sous produit normal de la glycolyse et sont réutilisés par le foie pour la néoglucogénèse.
Les biguanides inhibent la néoglucogénèse à partir des lactates et pyruvates et peuvent donc être
responsables d’hyperlactacidémie.
complication rare mais mortalité 50%
Terrain : sujet âgé diabétique type 2 traité par biguanides + autres pathologies (IC, IR, IH)
Clinique :
- début brutal :
troubles digestifs et de la conscience,
crampes musculaires,
déshydratation, collapsus, hypothermie, dyspnée de Kussmaul
pas d’odeur acétonémique de l’haleine
Biologie :
- acidose métabolique : PH < 7.1 et RA <15meq/l
- hyper lactatémie > 7mmol/l
- glycémie sub normale ou légèrement élevée
- hyper K
- trou anionique > 25 (NA + K) – (Cl + HCO3) – 17 > 25
TRT
- SBI + correction des troubles hémodynamiques
- épuration extra rénale en cas d’anurie
- surveillance du TRT Biguanide
Hypoglycémie
Définition biologique : glycémie <0.50g/l + aglycosurie + cétonurie
les cellules cérébrales sont glucodépendantes : 3g/h, en cas de jeune, elles consomment environ 60g/j de
corps cétoniques
Clinique :
Stade 1 réversible : glycémie 0.60 - 0.65g/l => riposte neurovégétative
Stade 2 réversible : glycémie <0.50g/l => manifestations de neuroglucopénie
stade 3 irréversible : glycémie <0.20g/l => coma hypoglycémique
- Manifestations dues à la libération d’adrénaline :
sueurs profuses, tremblements, engourdissements des extrémités, pâleur, palpitations
nausées, vomissements, douleurs abdominales
malaise, fatigue, faim impérieuse
- manifestations neuroglucopéniques
asthénie, céphalées
troubles du caractère : agitation, troubles psychiques, agressivité
crises convulsives
- Manifestations majeurs :
confusion, irritabilité, convulsions
troubles de la parole, de la vision et de l’olfaction
- coma hypoglycémie : Babinski bilatéral
Diagnostic étiologique :
1) Chez le diabétique
Diabétique insulino-traité
- Apport alimentaire insuffisant, exercices physiques inhabituel
- Doses d’insuline excessive, lipodystrophie, injections trop profondes, TRT intensif
Diabétique sous sulfamides hypoglycémiants
- interactions médicamenteuses
- insuffisances rénales et hépatiques
- elles sont sévères et prolongées du fait de la ½ vie prolongée des sulfamides => resucrage prolongé
TRT :
- si malaise : pain + jus de fruit
- si malade conscient : 20g de glucide (3 à 4 morceaux de sucre dilués dan 1 verre d’eau)
- si troubles de la conscience : 1amp de glucagon s/cut ou IM
- si coma à l’hôpital : amp SG 30% en IV (40 à 80cc)
2) Hypoglycémies spontanées
Hypoglycémies organiques
Insulinome
- Triade de Wipple
signes neuro d’hypoglycémie
glycémie < 0.5g/l
disparition des signes cliniques après resucrage
- Tm développée aux dépend des cellules B de Langherans
- sièges
corporéo-caudal dans 42% des cas
ectopique 13%
multiple 10%
- hypoglycémies à distance des repas
- la perte de poids fait suspecter la malignité
- explorations :
écho endoscopie +++
écho / TDM
épreuve de l’hypoglycémie insulinique
o normalement la perfusion de 0.1UI/kg d’insuline abaisse le peptide C de 50%
o si peptide C >1.2ng/ml avec glycémie < 0.4g/l => insulinome très probable
épreuve de jeune (épreuve clé) : épreuve de freinage
o épreuve interrompue avant 12h en cas d’insulinome
o épreuve menée jusqu’à 72h => écarte le diagnostic
- TRT :
chirurgie : énucléation+++, pancréatectomie partielle si tm multiples
en cas de métastase : Diazoxide (bloque la sécrétion d’insuline)
Tm extra pancréatiques
- Tm mésenchymateuse
- hépatocarcinome
- carcinoïde bronchique
Hypoglycémies fonctionnelles : post prandiales exclusivement
Autres :
Hypoglycémies factices
Hypoglycémies médicamenteuses
Hypoglycémies toxique : alcool
causes endocriniennes : hypothyroïdie…
Hypoglycémies par déficit en substrat : IR, IH
Hypoglycémies auto-immunes
