1BSE-SM Dosages directs Lycée Ibn batouta 22-24
I) Principe de dosage :
1) Définition et méthodes de dosage :
Doser une espèce chimique 𝐗, c'est déterminer sa ........................................................................................................................................................................................................................................ dans une solution.
Il existe deux grandes familles de méthodes de dosage :dosage par étalonnage et dosage par titrage
2) Réaction de dosage :
Pour qu'une réaction chimique puisse être utilisée comme réaction de dosage, il faut qu'elle soit :
- Totale (la réaction a lieu jusqu'à épuisement du réactif limitant) .
- Rapide (la réaction atteint son état final quasi-instantanément).
- Unique, ou univoque (il n'existe pas de réaction chimique « parasite »).
3) Repérage de l’équivalence :
L’équivalence est obtenue lorsqu’il y a disparition des .
.................................................................................................................................................................................................................................................................................................
Les deux réactifs sont .....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
On repère l’équivalence par ........................................................................................................................................................................ ou la variation de...........................................................................................
du mélange .
4) Schéma du montage pour un titrage :
Pour réaliser un dosage par titrage on utilise le montage suivant et où :
- La burette graduée contient ...................................................................................................................................................................................................................... .
- Le bêcher contient ............................................................................................................................................................................................................................................
II) Exemples de dosages :
1) Dosage conductimétrique :
1-1) Mode opératoire :
On suit la variation de la conductance (ou de la conductivité) du mélange réactionnel après
chaque volume versé de la solution titrante.
1-2) Dosage d’un détartrant :
Un détartrant mis en solution est une solution d'acide sulfamique 𝐍𝐇𝟐 − 𝐒𝐎𝟑 𝐇 (que l'on
notera HA par la suite) qui contient des ions oxonium 𝐇𝟑 𝐎+ −
(𝐚𝐪) et des anions 𝐀 (𝐚𝐪)
Déterminons la concentration 𝐂𝐀 de la solution (𝐂𝐀 = [𝐇𝟑 𝐎+ ].
On place dans l'erlenmeyer un volume 𝐕 𝐀 = 𝟏𝟎𝟎 𝐦𝐋 de détartrant de concentration inconnue 𝐂𝐀 .
C'est la solution ................................................................................................................
On remplit la burette d'une solution de soude 𝐍𝐚+ −
(𝐚𝐪) + 𝐇𝐎(𝐚𝐪) de concentration 𝐂𝐁 = 𝟎, 𝟏𝟎 𝐦𝐨𝐥. 𝐋
−𝟏
.
C'est la solution ........................................................................................................
On mesure la conductance 𝐆 de la solution pour différents volumes 𝐕𝐁 de soude
versée. On obtient la courbe suivante
- L’équation de la réaction du dosage :𝐇𝐀 + 𝐇𝐎− −
′𝐚𝐪) → 𝐀 (𝐚𝐪) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
- Le volume versé à l’équivalence est 𝐕𝐁𝐄 = 𝐦𝐋
- Tableau d’avancement de la réaction du dosage :
𝐇𝐀 + 𝐇𝐎−
′𝐚𝐪) → 𝐀−(𝐚𝐪) + 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
Quantités de matière (mol)
Etat initial 𝟎
Etat intermédiaire 𝐱
Etat d’équivalence 𝐱𝐄
A l’équivalence les deux réactifs sont limitants, d’où : ................................................................................ et ................................................................................................
Donc : .......................................................................................................................................et par suite ............................................................................................................
AN : 𝐂𝐀 =
Remarque :
- Pour 𝐕𝐁 < 𝐕𝐁𝐄 :.................................................................................................................... est le réactif limitant
- Pour 𝐕𝐁 > 𝐕𝐁𝐄 : ........................................................................... est le réactif limitant
2) Dosage colorimétrique :
2-1) Principe :
Si l’un des réactifs de la réaction support de titrage est .................................................................................. , Le repérage de l'équivalence se fait
grâce au ...................................................................................................... de couleur (disparition ou apparition) de la solution contenue dans le bécher.
- Si les réactifs de la réaction support de titrage sont ................................................................ , l’équivalence peut parfois être repérer par le
............................................................................................................................ de couleur ............................................................................................................... ajouté .
2-2) Dosage d’une solution de sulfate de fer II :
Dans un bêcher, contenant une solution se sulfate de fer II 𝐅𝐞𝟐+ 𝟐−
(𝐚𝐪) + 𝐒𝐎𝟒(𝐚𝐪) de concentration inconnue 𝐂𝟏 et de
volume 𝐕𝟏 = 𝟐𝟎 𝐦𝐋n on verse un volume 𝐕𝟐 d’une solution de permanganate de potassium acidifiée 𝐊+
(𝐚𝐪) +
− −𝟐 −𝟏
𝐌𝐧𝐎𝟒(𝐚𝐪), de concentration connue 𝐂𝟐 = 𝟐, . 𝟏𝟎 𝐦𝐨𝐥. 𝐋 .
L’équivalence est obtenue pour un volume vers 𝐕𝐄 = 𝟏𝟗, 𝟒𝐦𝐋 .L’équivalence est repérée par la disparition complète de la
couleur verte et l’apparition de la couleur rouge brique
2-3) Tableau d’avancement :
𝟓𝐅𝐞𝟐+
(𝐚𝐪) + 𝐌𝐧𝐎−
𝟒(𝐚𝐪)
+
+ 𝟖𝐇(𝐚𝐪) → 𝐌𝐧𝟐+
(𝐚𝐪) + 𝟓𝐅𝐞𝟑+
(𝐚𝐪 + 𝟒 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
Etat Av 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐭𝐢𝐭é𝐬 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐭𝐢è𝐫𝐞 (𝐦𝐨𝐥)
Etat initial 𝟎
Excès
Excès
Etat x
intermédiaire
Etat 𝐱𝐄
d’équivalence
A l’équivalence on a ...................................................................................................................................... et ..............................................................................................................................................
D’où : ..............................................................................................................................
et par suite : ..............................................................................................................................
Série CH 5 Dosages directs 1BSE -SM
Exercice 1 :
On titre une solution(𝐒𝐀 ) d’acide chlorhydrique 𝐇𝟑 𝐎+ −
(𝐚𝐪) + 𝐂𝐥(𝐚𝐪) de concentration 𝐂𝐀 par
une solution (𝐒𝐁 )de soude 𝐍𝐚+ − −𝟐
(𝐚𝐪) + 𝐇𝐎(𝐚𝐪)de concentration 𝐂𝐁 = 𝟏. 𝟏𝟎 𝐦𝐨𝐥. 𝐋
−𝟏
On prélever le volume 𝐕𝐀 = 𝟏𝟎𝐦𝐋 de la solution (𝐒𝐀 ) et le verser dans le bêcher.
On verse progressivement la solution de soude en relevant à chaque fois la valeur volume
𝐕𝐁 et la valeur de la conductivité 𝛔 du mélange. Ce qui permet d’obtenir la courbe ci-
contre
1) Ecrire l’équation support du dosage .
2)Relever 𝐕𝐁𝐄 ,le volume versé à l’équivalence.
3) Déterminer 𝐂𝐀 la concentration de la solution (𝐒𝐀 ).
Exercice 2 :
Pour déterminer la concentration 𝐂𝟏 en diiode 𝐈𝟐(𝐚𝐪) d’une solution de Tarnier, on dose un volume 𝐕𝟏 = 𝟐𝟓, 𝟎 𝐦𝐋 de
solution de Tarnier par une solution de thiosulfate de sodium 𝟐𝐍𝐚+ 𝟐−
(𝐚𝐪) + 𝐒𝟐 𝐎𝟑(𝐚𝐪) de concentration 𝐂𝟐 = 𝟐. 𝟏𝟎
−𝟐
𝐦𝐨𝐥. 𝐋−𝟏.
−
Données : 𝐈𝟐(𝐚𝐪) / 𝐈(𝐚𝐪) et 𝐒𝟒 𝐎𝟐− 𝟐−
𝟔(𝐚𝐪) /𝐒𝟐 𝐎𝟑(𝐚𝐪) Le volume versé à l’équivalence est 𝐕𝐄 = 𝟏𝟐, 𝟏 𝐦𝐋.
1. Etablir l’équation de la réaction de dosage.
2. Etablir un tableau d’avancement.
3. En déduire une relation entre 𝐧(𝐈𝟐 ) et 𝐧(𝐒𝟐 𝐎𝟐− 𝟑(𝐚𝐪) ).
4. Déterminer la concentration 𝐂𝟏 = [𝐈𝟐 ]𝟎 du diiode.
Exercice 3 :
Dosage colorimétrique : titrage de l'acide oxalique par les ions permanganate
En solution aqueuse, l'acide oxalique est aussi le réducteur du couple 𝐂𝐎𝟐(𝐠) /𝐂𝟐 𝐎𝟒 𝐇𝟐(𝐚𝐪). Lors du dosage d'un
volume 𝐕𝟐 = 𝟐𝟓 𝐦𝐋 d'une solution aqueuse et incolore de cet acide, l'équivalence est atteinte après addition
d'un volume 𝐕𝐄 = 𝟏𝟎 𝐦𝐋 d'une solution aqueuse acidifiée de permanganate de potassium de concentration
molaire 𝐂𝟏 = 𝟎, 𝟏 𝐦𝐨𝐥. 𝐋− .
1) La solution aqueuse de permanganate de potassium est une solution violette obtenue par mise en solution de
permanganate de potassium solide 𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒(𝐬) . Ecrire l’équation de dissolution de ce composé ionique dans l’eau.
2) Ecrire les demi-équations redox à partir des couples proposés puis retrouver l'équation de la réaction du dosage :
𝟐𝐌𝐧𝐎− + 𝟐+
𝟒(𝐚𝐪) + 𝟓𝐂𝟐 𝐎𝟒 𝐇𝟐(𝐚𝐪) + 𝟔𝐇(𝐚𝐪) → 𝟐𝐌𝐧(𝐚𝐪) + 𝟏𝟎𝐂𝐎𝟐(𝐠) + 𝟖𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
3) Comment peut-on repérer ici le volume équivalent ?
4) Compléter le tableau donnant l'évolution du système à l'équivalence.
𝟓𝐂𝟐 𝐎𝟒 𝐇𝟐(𝐚𝐪) + 𝟓𝐌𝐧𝐎−
𝟒(𝐚𝐪)
+
+ 𝟔𝐇(𝐚𝐪) → 2𝐌𝐧𝟐+
(𝐚𝐪) + 𝟏𝟎𝐂𝐎𝟐(𝐠) + 𝟖 𝐇𝟐 𝐎(𝐥)
Etat Av 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐭𝐢𝐭é𝐬 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐭𝐢è𝐫𝐞 (𝐦𝐨𝐥)
Etat initial 𝟎
Excès
Excès
Etat x
intermédiaire
Etat 𝐱𝐄
d’équivalence
5)En déduire la relation entre la quantité de matière 𝐧𝟏 d’acide et la quantité de matière 𝐧𝟐 d'ions permanganate versés à
l'équivalence.
6) Quelle est la concentration molaire de cette solution acide ?
7) Cette solution a été obtenue en versant, dans une fiole jaugée de volume 𝐕𝟑 = 𝟏𝟎𝟎 𝐦𝐋, une masse 𝐦 de l'acide, puis de
l'eau jusqu'au trait de jauge. Déterminer la masse 𝐦.
Données : Couple : 𝐌𝐧𝐎− 𝟐+ 𝟐+
𝟒(𝐚𝐪) /𝐌𝐧(𝐚𝐪) Les ions manganèse(II) 𝐌𝐧(𝐚𝐪) sont incolores.
