Cycle cellulaire F.

Benabdesselam 2014

Le Cycle cellulaire :

Sommaire :

I- La Division cellulaire
II- Phases du cycle de division cellulaire
III- Contrôle du cycle cellulaire
III.1. Régulation de la succession des quatre phases du cycle cellulaire
III-2 Les mécanismes de surveillance du cycle
IV-Mise en évidence du contrôle du cycle cellulaire
IV-1. MPF ou Maturation ( Mitotic) Promoting Factor
IV-2. SPF : Facteur « Start Promoting Factor “
IV-3-Les Kinases dépendantes des Cyclines ( CDK )
IV-4- Les Cyclines
V-Actions des différents complexes Cycline / Cdk au cours du cycle cellulaire
VI- Régulation de l’activité des Cdk
VI-1. Activateurs
VI-2- Inhibiteurs
VI-3- Conclusion

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I- La Division cellulaire :

La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Chaque cellule

mère se divisant en cellules-filles (deux le plus souvent). C'est donc un processus
fondamental dans le monde vivant, puisqu'il est nécessaire à la régénération de tout
organisme. La division cellulaire est un processus essentiel au développement
embryonnaire, mais également vital pendant toute la vie de l’organisme adulte. Tous les
jours un milliard de cellules doivent être renouvelés, pour remplacer les cellules qui sont
perdues de façon continue, en particulier au niveau de la peau, du tube digestif et du
système hématopoïétique. Ce mécanisme de division cellulaire est extrêmement complexe
et régulé par un grand nombre de protéines intervenant très transitoirement et dans un ordre
précis, permettant ainsi la succession précise des différentes étapes du cycle cellulaire.

Chez les Eucaryotes (caractérisés principalement par des cellules qui possèdent un
noyau ) on distingue deux types de division cellulaire :

 La mitose ou multiplication asexuée; elle permet la régénération d'un organe, et

aussi la croissance. Elle permet la division des cellules somatiques. La mitose est un
processus de division cellulaire qui permet d'obtenir deux cellules filles identiques à
partir d'une cellule mère. Elle est caractérisée par un ensemble de quatre phases
successives appelées prophase, métaphase, anaphase et télophase.

 La méiose qui permet la reproduction sexuée. Concerne les cellules germinales qui
donneront les gamètes . C’est une division réductionnelle puisque les cellules qui en
découlent ont leur nombre de chromosomes réduits . Chaque cellule va donc séparer
son patrimoine génétique (contenu dans des chromosomes) en deux afin de ne
transmettre que la moitié de ses gènes aux cellules filles. Elle se déroule en plusieurs
étapes formant un ensemble de deux divisions cellulaires, successives et
inséparables.

La première division méiotique est dite réductionnelle car elle permet de passer de 2n
chromosomes doubles à n chromosomes doubles.

La seconde est dite équationnelle car elle conserve le nombre de chromosomes : on passe
de n chromosomes doubles à n chromosomes simples.

La méiose permet ainsi la formation de 4 cellules filles haploïdes (ou gamètes)

 Chez les procaryotes, la division cellulaire se fait par scissiparité. Ces cellules ont
généralement un seul chromosome qui se réplique avant que les deux chromosomes
s'écartent et que le reste de la cellule se divise à son tour.

Des dérèglements des divisions cellulaires peuvent être à l'origine de tumeurs et

de cancers. La prolifération cellulaire anarchique est à distinguer de la régénération normale

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des cellules. Afin de comprendre les mécanismes sous-jacents à cette division, de

nombreuses espèces modèles ont été étudiées parmi lesquelles les
levures Schizosaccharomyces pombe etSaccharomyces cerevisiae, mais aussi
le développement embryonnaire du xénope ( Amphibien il s'agit du crapaud sud africain
Xenopus laevis système modèle en Biologie cellulaire et biologie du développement en
raison, d'une part, de sa facilité d'élevage et, d'autre part, de la grande taille de ses
embryons. Ces embryons produits en grande quantité se développent rapidement dans le
milieu externe à la température ambiante. ) .

Fig 1 :Les Différents types de division cellulaire

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II- Phases du cycle de division cellulaire :

Les cellules ont un fonctionnement cyclique nécessaire à la prolifération ou au

renouvellement du tissu auxquelles elles appartiennent : un cycle aboutit à la division de
la cellule-mère en deux cellules-filles. Au cours du cycle, l'ADN de la cellule-mère doit
être copié avec une fiabilité maximale afin que les deux cellules-filles soient des clones
parfaits, au cours du processus de la mitose.

Chaque cellule est génétiquement programmée pour effectuer un nombre maximal de

divisions. Lorsque ce nombre est atteint, la cellule échappe au cycle cellulaire classique
et entre dans une phase qui aboutira à son autodestruction : c'est l'apoptose, ou suicide
cellulaire.
Une cellule peut également sortir du cycle pour acquérir une spécialisation en rapport
avec le tissu auquel elle appartient, elle se transforme alors au cours de la
différenciation cellulaire.
Lorsqu’elles ne se divisent pas les cellules sont dites en quiescence ou aussi en phase
G0. Sous l’effet de signaux mitogènes, elles entament un cycle de division
Un cycle cellulaire comporte deux étapes : l'interphase et la mitose.

• L'interphase, pendant laquelle la cellule ne se divise pas, est constituée de trois périodes :

 la phase G1, durant laquelle la cellule grandit ;

 la phase S, durant laquelle la cellule se prépare à se diviser, en dupliquant son
information génétique ;
 la phase G2, caractérisée par une intense activité de synthèse protéique.
• La mitose, pendant laquelle la cellule se divise, donne naissance à deux cellules-filles.
La mitose est un phénomène continu dont la durée est variable selon les cellules (quelques
heures en général). On la divise en quatre phases, correspondant à un comportement
repérable des chromosomes, et semblables chez toutes les cellules eucaryotes.

a) La prophase est marquée par :

 l'individualisation des chromosomes, dont la chromatine se condense ;

 la disparition de l'enveloppe nucléaire et des nucléoles ;
 l'apparition de fibres protéiques formant un fuseau de division

Fig 2 : Prophase

b) La métaphase,

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pendant laquelle les chromosomes présentent leur état de condensation maximum et se

disposent dans le plan équatorial de la cellule. Chaque chromosome se fixe par son
centromère à une fibre du fuseau et apparaît alors constitué de deux chromatides. Chaque
chromosome est maintenu au niveau de la plaque équatoriale par les kinetochores appariés
et leurs fibres associées dirigées vers les pôles opposés du fuseau.

« Kinétochores » : en fin de prophase, des structures spécialisées à trois couches appelées

kinétochores, formés de complexes protéiques spécialisés, se développent et s'attachent
dans la région du centromère. Il y a un kinétochore pour chaque chromatide. Ils vont jouer un
rôle primordial au moment de la séparation des chromatides. Les microtubules
kinétochoriens, insérés dans le kinétochore se développent progressivement et, dans la
prophase tardive (entre prophase et prométaphase), ils vont progressivement s'attacher aux
microtubules du fuseau ou microtubules polaires.

Fig3 : Métaphase

c) L'anaphase est caractérisée par la fissuration du centromère de chaque chromosome.

Les chromatides de chaque chromosome se séparent. Elles sont entraînées par les fibres du
fuseau, qui se rétractent, et elles migrent vers les pôles opposés de la cellule. On parle
d'ascension polaire. Chaque cellule-fille recevra ainsi les mêmes chromosomes que ceux de
la cellule-mère.

Fig 4 : Anaphase

d) La télophase permet :

 la reconstitution de l'enveloppe nucléaire ;

 la disparition des chromososomes qui se décondensent et redeviennent invisibles au
microscope optique ;

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 la division du cytoplasme en deux parties égales ; les deux jeunes cellules-filles

apparaissent.

Fig 5 : Télophase

e) Cytodièrèse :La mitose est terminée et la cellule entreprend son processus de clivage.
La plus visible des modifications est l'invagination progressive de la membrane plasmique,
autour du centre de la cellule et dans le plan équatorial. Un anneau contractile s'est formé et
c'est lui qui est responsable de cette déformation.
Le sillon de division ainsi créé se creuse de plus en plus, jusqu'à la séparation complète des
deux cellules filles.
* L'anneau contractile : il est essentiellement constitué de filaments d'actine et de myosine,
deux protéines qui interagissent pour produire une contraction comme dans les muscles. En
chaque point de sa circonférence, cet anneau contient un faisceau constitué d'environ 20
filaments d'actine.
* Le corps intermédiaire : juste avant la séparation, il ne reste plus entre les deux cellules
que le corps intermédiaire qui contient les restes des microtubules polaires et une structure
matricielle dense.
La mitose est donc une forme division cellulaire qui, à partir d'une cellule diploïde (2n
chromosomes) donne naissance à deux cellules filles diploïdes elles aussi, et au patrimoine
génétique strictement identique.

Fig 6 : Cytodierèse

Le cycle cellulaire :

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Fig 7 : Les Quatres phases du cycle cellulaire et la phase G0

Le cycle cellulaire est donc divisé en quatre phases, G1, S, G2, M. Au cours de la phase
G1 (de « Gap », intervalle), les cellules passent par le point de restriction, une sorte de point
de non-retour à partir duquel le cycle est irréversiblement engagé et l’entrée en division ne
dépend plus de la présence des facteurs mitogènes.

La phase G1 est préparatrice à la phase S au cours de laquelle l’ADN est répliqué.

La phase G2 précède la phase M, ou mitose, au cours de laquelle les chromosomes
dédoublés sont répartis dans les deux cellules-filles, grâce au fuseau de division.

Cette phase M est classiquement découpée en cinq périodes : la prophase (terminée

par la rupture de l’enveloppe nucléaire ; (NEBD, « nuclear envelope breakdown »), la
prométaphase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. La cytokinèse (est
la division du cytoplasme dans les dernières phases de la méïose et de la mitose, pour
former des cellules filles) achève la division de la cellule. Lorsque les cellules cessent toute
prolifération, sous l’effet de signaux anti-mitogènes ou suite à la disparition des agents
mitogènes, elles quittent le cycle cellulaire et retournent en phase de quiescence.

III - Contrôle du cycle cellulaire :

La cellule doit assurer, d’une part, l’ordre immuable de la succession des quatre
phases du cycle (régulation du cycle), et d’autre part, l’obtention de deux cellules filles
rigoureusement identiques (surveillance de l'ADN), pour cela elle dispose de systèmes
de régulation hautement perfectionnés.

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Dans le premier cas, (régulation du cycle), ce sont essentiellement des kinases cycline-
dépendantes, les Cdk, qui interviennent.

Dans le second cas, d’autres molécules interviennent dans différents mécanismes de

surveillance du cycle pour inhiber les Cdk de la régulation du cycle et arrêter le cycle, si
l'étape précédente n'est pas terminée, ou si une "réparation" est nécessaire.

III.1. Régulation de la succession des quatre phases du cycle cellulaire :

Les différentes phases du cycle doivent se dérouler selon un ordre immuable. Des
Cdk assurant la régulation du cycle interviennent pour le maintien de cette séquence.
Il en existe plusieurs ; elles interviennent tout au long du cycle dans un ordre déterminé :
en phase G1 et pour la transition G1-S, c’est à dire pour le déclenchement de la réplication
de l’ADN,
en phase S pour la poursuite de la réplication,
en phase G2 et pour la transition G2-M, c’est à dire pour le déclenchement de la mitose et
pour l'exécution de la mitose.
Les Cdk agissent soit sur les protéines qui permettent la réalisation des événements du
cycle (leur fonction est alors de provoquer les événements du cycle), soit sur la protéine Rb,
(leur fonction étant alors de permettre la progression du cycle).

La succession normale des différentes phases ne peut avoir lieu que si les différentes Cdk
intervenant au cours des différentes phases sont présentes et actives aux moments
opportuns.

** La protéine du rétinoblastome (pRB) est une protéine de séquestration qui exerce un

contrôle négatif du cycle cellulaire. Cette fonction est essentielle dans les organismes
pluricellulaires pour éviter la formation de tumeurs malignes qui mettraient en péril
l’organisme, ce qui permet de qualifier cette protéine de « suppresseur de tumeur »..

Son nom vient de son étroite collaboration dans un cancer ophtalmologique pédiatrique :
le rétinoblastome. Cette protéine monomérique a un poids moléculaire de 105 kilodaltons
Chez l’homme, le gène codant pRB est le gène RB1. Ce gène est situé sur
le chromosome 13 à l’emplacement 13q14.2. Ce gène est très long et contient énormément
d’introns et peu de séquences codantes.

Chez l’homme pRB est une protéine de 928 acides aminés et comporte 3 domaines1,2 :
 pRB_A : Site de liaison de la cycline,
 pRB_B : Domaine de liaison. Site d’interaction avec des protéines virales,
 pRB_C : Domaine carboxyl-terminal. Site de liaison requis pour lier la protéine E2F. Site
de phosphorylation des CDK4 et CDK6.

 pRB a un mécanisme de suppression tumorale, qui bloque le cycle cellulaire en

phase G1 via la séquestration du facteur de transcription E2F.
 Ce « frein » moléculaire est essentiel, car sans lui, la cellule serait toujours en
division cellulaire. Dans la majorité des cellules somatiques d’un organisme adulte,
pRB n’est pas phosphorylée, car les cellules de l’organisme adulte n’ont presque
jamais besoin de se diviser. pRB n’étant pas phosphorylée, la libération du complexe
E2F/DP est inhibée. Cette inhibition stoppe le cycle cellulaire en phase G1. Lorsque

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la cellule est en division active, des complexes cycline/CDK (cyclin dependant

kinases) viennent phosphoryler pRB au niveau du domaine C. Cette phosphorylation
amène un changement de conformation protéique permettant le relâchement du
complexe E2F/DP. Par la suite, le facteur de transcription E2F libre peut aller
transcrire d’autres gènes responsables de l’avancement subséquent du cycle
cellulaire à la phase S.

III-2 Les mécanismes de surveillance du cycle :

Les mécanismes de surveillance s’ajoutent à la régulation de la succession des quatre
phases du cycle par les Cdk.
Ils permettent la surveillance d’aspects fondamentaux comme par exemple l’état des
molécules d’ADN avant, pendant et après leur réplication (DDCP = DNA Dammage
Checkpoint),
l’achèvement total de la réplication avant l’entrée en mitose (RCP = Replication
Checkpoint) ;
et le bon positionnement de tous les chromosomes sur la plaque métaphasique avant la
séparation des chromatides-soeurs (MPC = mitotic Checkpoint).
Les dérèglements du cycle cellulaire conduisent à des proliférations anarchiques. L’intérêt
majeur de l’étude de la régulation du cycle cellulaire et de ses points de surveillance réside
dans le fait que ces processus sont souvent déréglés dans les cancers. La connaissance de
la régulation du cycle cellulaire est donc fondamentale pour la cancérologie et peut servir à
mettre au point de nouvelles approches thérapeutiques.

IV-Mise en évidence du contrôle du cycle cellulaire :

IV-1. MPF ouMaturation Promoting Factor :

Dés 1964 , des expériences de biologie cellulaire qui ont permis de déceler la présence des
facteurs de régulation présents à certaines phases du cycle.

L'entrée en phase M est sous le contrôle d'un facteur diffusible, le MPF (Maturation
Promoting Factor) :
Deux types d'expériences ont été menées entre 1960 et 1970, amenant à la notion de MPF :
expérience d'injection dans les ovocytes et expériences de fusions cellulaires

 Expérience de micro-injection de cytoplasme d’un ovocyte II (bloqué en

2ème division de méiose, métaphase II) dans un ovocyte I : l’ovocyte I est maturé

L’ovocyte est un système modèle qui a permis l’analyse du déclenchement de la phase M du

cycle cellulaire. Chez le Xénope, c’est après une décharge hormonale de progestérone que
l’ovocyte I, jusque là bloqué en début de prophase I de méiose, poursuit la méiose, termine
la première division et effectue le début de la deuxième division méiotique jusqu’à la
métaphase II, stade auquel il reste à nouveau bloqué ; cette étape s'appelle la maturation.
Lorsque du cytoplasme de cet ovocyte bloqué en métaphase II est prélevé et injecté dans
un ovocyte I, il induit la maturation de l’ovocyte receveur.

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Fig 8 : maturation ovocyte I

L'injection du cytoplasme prélevé dans un ovocyte II maturé (bloqué en métaphase II)

dans un ovocyte I , induit l'entrée en méiose de ce dernier. Cette expérience montre que le
cytoplasme de l'ovocyte A contient un composé, présent en méiose, et suffisant pour induire
le passage en méiose.

Cette expérience montre qu'une substance contenue dans le cytoplasme de l'ovocyte

bloqué en métaphase II peut induire la maturation. Ce facteur a été appelé MPF (Maturation
Promoting Factor). On s'aperçut par la suite que le MPF n'est pas seulement le
déclencheur de la méiose ovocytaire, mais qu'il déclenche aussi l'entrée en mitose
(phase M Des cellules somatiques.)

L'abréviation MPF peut donc aussi correspondre à "Mitosis Promoting factor".

 Expériences de fusion de cellules à des stades différents du cycle cellulaire

La fusion de deux cellules qui sont à des stades différents du cycle cellulaire donne un
hétérocaryon (cellule contenant deux noyaux différents) avec mise en commun des
cytoplasmes. Ce modèle expérimental permet de savoir si une cellule donnée contient un
facteur de stimulation d'une étape du cycle.

La fusion d’une cellule en mitose et d’une cellule en interphase permet d'observer une
condensation des chromosomes issus de la cellule en interphase. Un facteur présent dans la
cellule en mitose induit donc visiblement une "entrée en mitose" précoce du noyau de la
cellule en interphase. Ce facteur est le MPF.

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Fig 9 :Fusion d'une cellule en interphase (ici phase G2) et d'une cellule en
métaphase (phase M). Un facteur diffusible présent dans la cellule en phase M induit
l'entrée en mitose (condensation des chromosomes et disparition de l'enveloppe nucléaire)
de la cellule en phase G2. Ce facteur est le MPF.

L’identification du MPF a montré qu’il constitué de deux sous unités. Une sous unité cycline
(régulatrice) et une sous unité CDK (Cyclin Dependant Kinase ou Kinase Cycline
Dépendante ). Les kinases sont des enzymes qui phosphorylent les protéines, ces dernières
sont déphosphorylées par les phosphatases. L’activité des protéines dépend souvent de leur
état actif (phosphorylées) ou inactif (déphosphorylées). Les protéines kinases et les
phosphatases sont impliquées dans la transmission des signaux vers la cellule puis à
l’intérieur de celle-ci notamment pour l’initiation et le contrôle de cycle cellulaire.

Conclusions

Ces expériences montrent que l'entrée en mitose (ou en méiose) est contrôlée par un facteur
cytoplasmique diffusible, le MPF.

Mis en évidence en 1971, le MPF ne sera identifié et caractérisé précisément qu’en

1988* : c’est un complexe formé de deux protéines :

 une sous-unité catalytique, protéine kinase, qui est une enzyme phosphorylant
des protéines cibles, et qui n'est activée qu'en présence d'une cycline, d'où son
nom, protéine kinase-cycline dépendante (Cdk).
 une sous-unité régulatrice appartenant à la famille des cyclines.

Ce complexe cycline / Cdk agit en déclenchant différentes réactions. Il permet entre autres
de provoquer la condensation des chromosomes, de fragmentation de l'enveloppe
nucléaire et la formation du fuseau mitotique.

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CDK: cyclin dependent kinase

CDK + cyclin = MPF
MPF =maturation promoting factor Fig 11 :Régulation positive et négative du pRB
Fig 10 : complexe CDK/Cycl.

IV-2. SPF : Facteur « Start Promoting Factor “: Facteur cytodéclencheur de S

L'entrée en phase S (réplication de l'ADN) est aussi sous le contrôle d'un facteur diffusible
comme le montre l’expérience suivante :

Si on réalise la fusion d'une cellule en phase S avec une cellule en phase G1 ou G2. Les
résultats ne sont pas les mêmes dans ces deux cas de figure. Si la cellule est en G1, on
observe, après fusion, une réplication prématurée des fibres chromatiniennes de G1 (Fig.A).
Si la cellule est en G2 par contre, il n'y aura pas de nouvelle réplication (Fig.B).

Fig A Fig B

Fig 12 : Fig A : Fusion d'une cellule en phase G1 (avant réplication) et d'une

cellule en phase S (en réplication). Un facteur contenu dans le cytoplasme de la cellule en
phase S agit sur les fibres chromatiniennes de la cellule en G1 pour induire la synthèse
d'ADN. Il existe donc, dans le cytoplasme des cellules en phase S, un facteur de stimulation
d'entrée en phase S.
Fig B : Fusion d'une cellule en phase S et d'une cellule en phase G2 (après la
réplication). Le facteur contenu dans le cytoplasme de la cellule en phase S n'agit pas sur
les fibres chromatiniennes déjà répliquées : ce facteur n'est pas actif sur des cellules ayant
déjà répliqué leur ADN. Il existe donc un mécanisme qui bloque toute nouvelle réplication
tant que la mitose n'a pas eu lieu.

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Un facteur présent en phase S permet l'entrée en phase S des cellules n'ayant pas encore
répliqué leur ADN (cellules en phase G1). Ce facteur est par contre sans effet sur les cellules
ayant déjà réalisé la phase S (cellules en phase G2).
NB : le noyau S n'entrera en mitose que lorsque la réplication sera terminée (cf contrôle de
l'entrée en M)
Ce facteur correspond en fait à un complexe protéique, qui est de même nature que le MPF,
c'est à dire formé d'une Cdk associée à une cycline.
Conclusion : deux transitions importantes dans le cycle cellulaire
Ces expériences permettent donc de mettre en évidence que deux transitions importantes
dans le cycle cellulaire, l'entrée en mitose et l'entrée en phase S, sont sous la dépendance
de facteurs de régulation.

Fig 13 : Transitions du cycle cellulaires

La caractérisation précise des molécules impliquées a permis de démontrer que dans ces
deux cas (ainsi que dans les autres transitions de phases), on retrouve des complexes
moléculaires semblables, constitués :

o d'une cycline, protéine sans activité enzymatique, et dont la présence,

indispensable à l'activité du complexe, varie au cours du cycle
o d'une kinase, active lorsqu'elle est associée à une cycline : c'est à dire une
Cdk (Cyclin Dependent Kinase : kinase dépendante d'une cycline).

Les cyclines qui sont des protéines complexantes, leur nom est du à leur taux qui varie lors
du cycle cellulaire .

IV.3.-Les Kinases dépendantes des Cyclines ( CDK)s

L’étude de la division des levures a permis de mettre en évidence un gène CDK1 (cdc2) qui
contrôle la division cellulaire. L’absence ou la non expression de ce gène entraine un
blocage du cycle cellulaire à l’étape G2-M. les CDK sont des kinases dépendantes des
cyclines qui appartiennent à la famille sérine thréonine kinases, elles catalysent le transfert
d’un groupement phosphate sur les résidus sérine ou thréonine de leur substrat.
Les CDK sont activées quand elles sont sous forme d’un dimère, soit 02 sous unités (une
sous unité catalytique CDK et une sous unité régulatrice cycline). En plus de l’association de
la cycline, l’activité du CDK est régulée à d’autres niveaux par phosphorylation et
déphosphorylation, par protéolyse et par interaction avec des petites protéines inhibitrices
CKI.
D’après le séquençage du génome humain, il existe 13 CDK et 25 cyclines, par ailleurs,
certaines CDK sont impliquées dans d’autres fonctions comme la CDK5 et CDK11 qui ont
une fonction dans la différenciation neuronale et CDK7, 8, 9 qui jouent un rôle dans la
transcription de la polymérase II

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Le régulateur universel de l’entrée en mitose (le MPF) est une kinase cycline-dépendante
(Cdk) associée à une cycline. Entre 1990 et 2000, une douzaine de Cycline / Cdk sont
décrites chez l’homme. Six d’entre elles interviennent dans le contrôle direct du
déroulement du cycle cellulaire. Les Cdk forment des complexes hétérodimériques avec
les cyclines, leurs sous unités régulatrices

Fig 14 :Une Cdk s'associe avec une cycline pour former un complexe.

La première Cdk mise en évidence fut la Cdk1 qui, associée à la cycline B, constitue le
MPF :

Cycline B / Cdk1 = MPF

Les Cdk ne deviennent fonctionnelles que lorsqu’elles sont associées à une cycline.
Les cyclines ne sont pas présentes pendant tout le cycle, elles apparaissent puis
disparaissent brusquement à des moments précis du cycle, de façon périodique. Les Cdk
peuvent donc être sous forme activée ou désactivée, selon qu’elles sont associées ou non à
leurs cyclines, mais d’autres activateurs ou inhibiteurs des Cdk peuvent aussi intervenir.

Les Cdk sont des sérine-thréonine kinases, enzymes qui catalysent la phosphorylation de
protéines cibles ( = substrats) jouant un rôle dans les événements du cycle cellulaire
(fragmentation de l’enveloppe nucléaire, compaction des chromosomes, réplication de l’ADN
….), ou dans l'avancement du cycle. Leur activité consiste à transférer le groupement γ-
phosphate de l’ATP sur une sérine ou une thréonine, présentes dans les protéines cibles, à
condition que ces acides aminés soient dans une séquence d'acides aminés caractéristique
(séquence consensus) spécifiquement reconnue par la kinase (exemple : Ser/Thr-Pro-X-
Arg/Lys). .

Fig 15 :Le complexe Cycline / Cdk agit en phosphorylant une protéine.

Un changement de conformation des protéines cibles résulte de cette phosphorylation, d’où

apparition de propriétés nouvelles pour ces dernières (activation, inhibition, changement de
partenaire d'intéraction...).
Les cyclines n’ont pas d’activité enzymatique, ce sont des protéines régulatrices nécessaires
aux Cdk pour qu’elles soient enzymatiquement actives.

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IV-4- Les Cyclines :

Les cyclines sont des protéines présentent à des taux variables dans le cytoplasme et pour
certains dans le noyau des cellules selon étapes du cycle cellulaire. Elles constituent la
partie régulatrice du couple cycline-CDK. La synthèse de ces cyclines sont sous contrôle de
signaux mitotique comme ceux de gènes Ras et Myc qui induisant par exemple la synthèse
des cyclines B.
Le cycle cellulaire est contrôlé par au moins 6 complexes Cycline / Cdk différents qui
interviennent à des moments précis du cycle cellulaire. (Chaque Cdk agit sur des substrats
définis)
Chaque CDK est activée par une cycline .
Une même Cycline peut activer des CDK différentes ( Cycline A/CDK2 & Cycline A/CDK1)
Une même CDK peut s’associer à des cyclines différentes ( CDK1/Cycl B & CDK1/CyclA)
L’ordre d’intervention des CDK est determiné en partie par l’ordre de transcription des
Cyclines ( régulation génique )

CDK4 et CDK6, associées à des cyclines de type D, régulent le déroulement de la phase

G1. Puis CDK2/cycline E prend le relais pour assurer la transition G1/S, suivie par CDK2/
cycline A qui assure le contrôle de la phase S. CDK1/cycline A intervient en G2,
CDK1/cycline B régule la transition G2/M et l’entrée en mitose. ( MPF).

Fig 16 : Les CDKs et le contrôle du cycle cellulaire

V-Actions des différents complexes Cycline / Cdk au cours du cycle cellulaire :

Les complexes Cycline / Cdk assurent le bon déroulement du cycle cellulaire, permettant le
passage d’une phase à l’autre du cycle et permettant la réalisation des événements du cycle,
par le biais de l'activité kinase des Cdk :

Complexe
Moment
Cycline / Effets du complexe
du cycle
Cdk
G1 Cycline D /  Phosphorylent et inactivent la
Cdk4 protéine Rb ("Rétinoblastoma protein"), ce qui a pour
effet de libérer les facteurs de transcription E2F qui
et contrôlent l’expression de gènes nécessaires pour la
transition G1/S et pour la progression de S (synthèse des

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cyclines E et A, entre autres).

Cycline D /
Cdk 6
 Responsable de la transition G1/S. Phosphoryle la
protéine Rb.
Cycline E /
G1/S  Induit la duplication du centrosome dans certains cas
Cdk 2
(xénope)

 Phosphoryle des substrats qui déclenchent et

entretiennent la réplication de l’ADN et l’inactivation de
facteurs de transcription de la phase G1.
Cycline A /
S  induit la duplication du centrosome chez les
Cdk 2
mammifères.
 arrêt de la dégradation de la cycline B qui s'accumule.

 Dirige la transition G2/M par phosphorylation de

Cycline B / nombreux substrats et conduit la progression de la
G2/M
Cdk 1 mitose.

Comme l'illustre ce tableau, l'activité de chacune des Cdk n'est pas constante au cours du
cycle cellulaire : les Cdk peuvent donc être activées ou inhibées.

VI- Régulation de l'activité des Cdk

Les Cdk sont présentes avant qu'elles ne soient requises. Comment alors leur activité
enzymatique apparaît-elle et disparaît-elle aux moments opportuns ?

- C'est, premièrement, grâce aux cyclines : les cyclines n'ont pas d'activité enzymatique
par elles-mêmes, mais se lient aux kinases du cycle pour les rendre actives. L'activité des
Cdk est donc contrôlée par un cycle de synthèse/dégradation de leur cycline associée, tout
au long du cycle cellulaire.

- Deuxièmement, des protéines déphosphorylant (Cdc 25) ou phosphorylant (CAK, Wee-

1) les Cdk permettent de compléter le contrôle de l’activité des Cdk.
Nous verrons qu'une phosphorylation peut être activatrice ou inhibitrice.

- Troisièmement, des protéines inhibitrices, les CKI (Cdk Inhibitor), qui ne régulent que
négativement les Cdk.

VI-1. Activation : Les Cdk sont activées, par :

1. des phosphatases : Cdc 25 (responsables de Déphosphorylations "activatrices")

Après Inhibition de CDK par phosphorylation par la kinase Wee1 ; la phosphatase Cdc25
les activent
• Les kinases de la famille Wee1 phosphorylent deux tyrosines dans le site actif de
Cdk1 et inhibent l’activité de l’enzyme.
• Les phosphatases Cdc25 enlèvent les phosphates mis par Wee1 (Cdc25 A, B, C)

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Cycle cellulaire [Link] 2014

La phosphorylation des Cdk au niveau de deux tyrosines dans le site actif

inhibe l’enzyme. Cette phosphorylation amène un contrôle additionnel sur
l’activité de CDK. La kinase responsable de cette phosphorylation chez S.
pombe est Wee1. Les levures mutantes pour Wee1 se divisent avec une petite
taille (Wee ça veut dire petite en écossais). Chez les métazoaires il y a deux types
d’enzymes qui catalysent cette phosphorylation : Wee1 dans le noyau et Myt1
dans le cytoplasme.

Maintenant pour une activation complète, une déphosphorylation est

nécessaire. La déphosphorylation est catalysée par la phosphatase Cdc25. Il y a
trois Cdc25 phosphatases chez les mammifères. Cdc25 A régule Cdk2-cyclin E
et Cdc25 B et C régulent Cdk1-cyclin B. Le contrôle de CDK par phosphorylation permet de
coupler le cycle cellulaire à un système de check-points que l’on va étudier prochainement

2. des kinases : CAK ("Cdk Activating Kinase" = Cycline H / Cdk 7), (Polo K,
indirect), [Phosphorylations "activatrices"

Les CDK ont besoin d’une phosphorylation enThr160 pour être actives sous l’action
d’une Kinase la CAK

La kinase CAK (Cdk7/CyclinH/Mat1 chez les metazoos, Cak1 chez S. cerevisiae) phosphoryle Cdk1 dans la
boucle T pour activer complètement Cdk1

La boucle T bloque le site actif de CDK. La liaison avec les cyclines active les CDK en
déplaçant la boucle T de l’entrée du site actif. Il semble que cet effet n’est pas suffisant pour
l’activation complète des CDK.
Une phosphorylation de la Thr 160 dans la boucle T provoque l’ajustement
final pour activer les CDK. L’enzyme qui catalyse cette réaction a reçu le nom
de CAK pour « CDK activating kinase », mais son identité n’est pas encore très claire.

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Cycle cellulaire [Link] 2014

VI-2- Inhibition : Les Cdk sont inhibées par :

1. des protéines inhibitrices (inhibiteurs physiologiques), les CKI (Cdk Inhibitor) : p16,
p21, p27, qui agissent sur les complexes Cycline / Cdk ;
2. une kinase : Wee 1 [responsable de Phosphorylations "inhibitrices"] qui agit sur la
Cdk1 en phosphorylant les sites tyrosine 15 et thréonine 14.

Les Cdk peuvent être inhibées par diverses protéines : des protéines inhibitrices, les CKI
(p16 et p21) et des kinases (Wee 1) [phosphorylations inhibitrices].

Structure tridimensionnelle et activation des Cdk : comment les sites de

reconnaissance de la protéine cible et de l'ATP s'ouvrent et se ferment

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Cycle cellulaire [Link] 2014

Toutes les Cdk présentent une structure tridimensionnelle similaire, caractérisée par
l'existence de deux poches de fixation :
1. l'une pour la protéine cible (différents substrats spécifiques des complexes Cycline /
Cdk )
2. l'autre pour l'ATP
3. d'autre part des acides aminés jouent un rôle particulier suivant qu'ils sont
phosphorylés ou non. Pour la Cdk1, il s'agit des acides aminés thréonine 161,
thréonine 14 et tyrosine 15.

Les deux sites de reconnaissance de la protéine et de l'ATP

VI-3. Conclusion :Récapitulatif : Régulation activation et inhibition des CDK

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Cycle cellulaire [Link] 2014

3- Exemple de Régulation : Les différentes phases de la division cellulaire: Implication des

protéines régulatrices des phases de mitose et de la synthèse d’ADN.

La synthèse de la protéine p34 est activée par l’auxine. En phase de mitose, la protéine p34
après la phosphorylation (PO) de la tyrosine (Y),s’associe à une cycline B. Le complexe
forme le facteur permettant la mitose MPF. Il régule la progression de la mitose par son
activité Kinase.
Lorsque la protéine rétinoblastome pRB, est liée au facteur de transcription E2F, la
transcription est impossible. En phase de synthèse d’ADN, le complexe p34cdc2-cycline D
phosphoryle pRB ce qui libère E2F nécessaire à la transcription des gènes impliqués dans la
duplication de l’ADN.

EN CONCLUSION :

Pour pouvoir agir, les Cdk doivent présenter une conformation où ces deux poches sont
accessibles. Les activateurs (Cyclines, Cdc 25, CAK) et les inhibiteurs (p16, p21, kinase
Wee 1) induisent des changements de conformation des sites pour le substrat et pour l'ATP.

Changement de conformation induit par la liaison de la cycline :

Avant la liaison de la Cdk à la Cycline, le site catalytique de la Cdk est inaccessible pour
l'ATP : les boucles PSTAIRE (noms des acides aminés) et T-loop ferment l'entrée du site.
Sans cycline la Cdk est inactive.

La liaison de la cycline provoque :

1. Un léger déplacement de la boucle T, domaine qui bloque l’accès du substrat dans

la Cdk monomérique, ce qui a pour effet de rendre accessibles la thréonine 161d'une
part et les thréonine 14 et tyrosine 15 d'autre part, aux molécules régulatrices.
2. Un changement de conformation à l’intérieur du site de liaison de l’ATP du à une
rotation du domaine PSTAIRE qui provoquera l’alignement des 3 phosphates de
l’ATP quand celui-ci se mettra en place, alignement nécessaire pour le transfert du
phosphate sur la protéine cible.

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Cycle cellulaire [Link] 2014

Changement de conformation induit par la CAK :

La CAK phosphoryle la Thréonine 161 qui se situe au sommet de la boucle T et qui est
devenue accessible après la liaison de la cycline à la Cdk. Ceci a pour effet un changement
de conformation qui dégage l'entrée du site substrat et permet la fixation du substrat sur la
Cdk. La phosphorylation de la Cdk par la CAK est donc "activatrice".

Changement de conformation induit par Wee 1 puis par Cdc 25 :

Wee1 phosphoryle la Cdk sur la Thréonine 14 et la Tyrosine 15. Ces phosphorylations

provoquent une répulsion électrostatique qui interdit l'entrée de l'ATP dans son site, elles
sont donc inhibitrices. et, dans ce cas, même si la Cdk est phosphorylée sur Th 161 par
la CAK (elle accepte alors le substrat), elle reste inactive car l'ATP ne peut pas prendre
sa place. C'est la raison pour laquelle les phosphorylations inhibitrices dominent la
phosphorylation activatrice. Cdc 25, en déphosphorylant Thréonine 14 et Tyrosine Y15,
permet à l'ATP d'entrer dans son site, ce qui correspond à l'activation de la Cycline B/ Cdk1

Changement induit par les CKi

Quand la P 21 se lie à la cycline, elle bloque la poche de l'ATP.

La P16 se lie à la Cdk et empêche la fixation de la Cycline.

Conclusion

En bref, on peut retenir trois mécanismes fondamentaux qui interviennent dans la régulation
de l’activité des Cdk :

1. Les cyclines se lient aux kinases du cycle pour les rendre potentiellement actives.
2. L’activité des complexes Cycline / Cdk peut être inhibée par la phosphorylation de 2
acides aminés (tyrosine 15 et thréonine 14) : la phosphorylation de ces acides
aminés se fait par les kinases WEE-1 et Myt 1.

Au contraire, la phosphatase Cdc-25 les déphosphoryle et ainsi active les

complexes ; la phosphorylation d'un autre acide aminé (thréonine 161) par
la CAK est nécessaire pour l'activation des complexes (liaison du substrat).

3. L’activité des complexes peut être inhibée à tout moment par des protéines
inhibitrices, les CKI (importantes dans le contrôle de G1 et S).

VII- Mécanismes de surveillance :check points

Contrôles des transitions G1/S, G2/M et Métaphase/Anaphase :

En plus des Cdk, molécules permettant le passage d'une phase à l'autre et l’enchaînement
des événements du cycle, il existe des mécanismes capables de surveiller des processus
très importants du cycle, de détecter des anomalies et d’imposer l’arrêt du cycle si des
anomalies sont constatées.

Ces mécanismes interviennent lorsque des lésions ( DDCP = DNA Damage Checkpoint )
ou des anomalies de réplication de l'ADN ( RCP = Réplication Checkpoint ) sont
détectées, ou pour contrôler que les chromatides-sœurs vont bien se répartir
équitablement dans les deux cellules filles (MCP = Mitotic Checkpoint ).

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Cycle cellulaire [Link] 2014

Ils assurent en quelque sorte le « contrôle qualité » du cycle cellulaire. En effet, si seules les
Cdk intervenaient, l'enchaînement des phases du cycle pourrait continuer à avoir lieu, même
si l’ADN était endommagé, ce qui conduirait finalement à des anomalies génétiques ou
chromosomiques graves pour les cellules, par exemple perte d'un chromosome ou d'un
morceau d'ADN.

VII.1.Mécanismes de surveillance du cycle et points de transition essentiels :

 DDCP et transition G1/S

 RCP et transition G2/M
 MCP et transition métaphase-anaphase

Le but de ces mécanismes et de veiller à ce que les 2 cellules-filles héritent exactement

du même génome à la fin du cycle.
Cette surveillance assure le maintien de l'intégrité de l'ADN(DDCP) et la qualité de la
réplication de l’ADN (RCP). Si l'ADN présente des lésions ou si la réplication ne s'effectue
pas correctement, le cycle est arrêté pour donner à la cellule le temps de réparer et de
terminer correctement la réplication.
Un autre point de contrôle( MCP) concerne le partage des chromosomes entre les 2 cellules-
filles qui doit s’effectuer de façon parfaitement équitable au cours de la transition
métaphase - anaphase : si tous les chromosomes ne sont pas correctement attachés aux
fibres kinétochoriennes, l’anaphase ne débute pas, les deux chromatides-sœurs de chaque
chromosome restent liées l’une à l’autre. Dans tous les cas, si les anomalies sont trop
importantes ou si les mécanismes de réparation échouent, un programme de mort cellulaire
par apoptose est mis en place.
La surveillance de l'intégrité de l'ADN (DDPC) s'effectue tout au long de l'interphase (G1,S,
G2). Si une lésion de l'ADN existe, le cycle peut être arrêté soit en G1, (la cellule n'effectue
alors pas la transition G1/S), soit en S, soit en G2, (la cellule ne rentre alors pas en
mitose). La transition G1/S ne pourra donc avoir lieu que si l'ADN est en bon état.

La surveillance de l'accomplissement de la réplication (RCP) a lieu tout au long de la phase

S et de la phase G2. La cellule ne pourra pas commencer la mitose tant que la réplication
n'est pas correctement terminée et lorsqu'un défaut de réplication est détecté, la cellule
arrête le cycle. La transition G2/M ne pourra donc se faire que si la réplication est
correctement terminée et si l'ADN n'est pas lésé.

La surveillance de l'attachement correct des chromosomes métaphasiques au fuseau ou

check-point mitotique (MCP) ne s'exerce que dans le court laps de temps de la métaphase et
jusqu'à ce que le dernier chromosome ait atteint la plaque métaphasique. La transition
métaphase-anaphase ne peut avoir lieu que si tous les chromosomes sont alignés en
plaque métaphasique.

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Cycle cellulaire [Link] 2014

[Link]écules intervenant dans les check points :

Les mécanismes de surveillance font intervenir des molécules nouvelles, différentes des
Cycline / Cdk (qui assurent la progression du cycle cellulaire) et différentes des molécules
qui interviennent directement dans les événements du cycle.

Parmi ces molécules se trouvent des kinases qui se lient à l'ADN, (DNA-PK) : kinase ATM
(ataxia-télangiectasia mutée), kinase ATR (ataxia-telangiectasia Related), ainsi que les
protéines sérine-thréonine kinasesChk1 et Chk2 (check-point protein kinase).
La protéine Mad2 (Mitotic arrest deficient-2) intervient au point de surveillance métaphase -
anaphase

VII.3. Exemples de mécanisme de contrôle :

VII.3.1. DDCP : Blocage de la transition G1-S

Si l'ADN est endommagé, la transition G1-S est bloquée par les mécanismes de surveillance
de l'état de l'ADN (DDCP). Ces mécanismes aboutissent d'une part à la dégradation de
Cdc25A, ce qui arrête le cycle puisque les complexes Cycline D / Cdk4 et Cyclines E, A /
Cdk2 ne peuvent plus être activés par Cdc 25A, d'autre part à l'accumulation dans la cellule
de p 53 qui induit l'expression de p 21, inhibiteur des complexes Cyclines E, A / Cdk2. La
p 53 induit également la transcription d'enzymes de réparation de l'ADN.
Si l'ADN est lésé, l'activation de deux voies inhibitrices des complexes Cycline / Cdk de la phase S
permet d'arrêter le déroulement de la phase S.

Deux complexes cyclines /Cdk sont indispensables au déroulement de la phase S

Cycline A :Cdk2 et Cycline E/Cdk2
Si l’ADN est endommagé il est indispensable pour la cellule d’attendre sa réparation avant d’entamer la phase S
Une voie de signalisation rapide aboutit à la dégradation de Cdc25 A les complexes cyclines /Cdk ne sont plus
activées par cette phosphatase .
En même temps une voie de signalisation lente ,permet d’augmenter la quantité de p53 et donc par la suite de
p21 qui inhibe alors les complexes cycline /cdk.

VII .3.2. RCP : Blocage de la transition G2-M :

Dans ce cas, il s’agit pour la cellule de faire en sorte que la mitose ne soit pas déclenchée
tant que la réplication n’est pas totalement achevée ou tant que les lésions détectées

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Cycle cellulaire [Link] 2014

dans l’ADN qui s’est répliqué ne sont pas réparées. Pour cela, les molécules qui
interviennent vont bloquer le processus d'activation de la Cdk1.

Deux types de réponses existent :

1) la phosphorylation de Cdc25C entraîne sa séquestration dans le cytoplasme, loin

de son substrat nucléaire Cdk1.
2) Le maintien de l’arrêt en G2 fait intervenir également la p53, facteur de transcription de la
p 21 et d'enzymes de réparation de l'ADN. La p 21 bloque l’activité de cycline B / Cdk1.

Ainsi, le complexe Cycline B / Cdk 1 garde ses phosphorylations inhibitrices, ou bien est
bloqué par la p21, tant que la réplication n'est pas achevée : aucune mitose ne débute
avant la fin de la réplication.

VII.3.3. MCP : Blocage de la transition métaphase- anaphase :

Point de surveillance de l'attachement correct des chromosomes au fuseau :

transition métaphase / anaphase

L'attachement correct des chromosomes au fuseau mitotique en plaque métaphasique est

indispensable au déclenchement de l'anaphase. Le contrôle de cet attachement représente
un point de surveillance important, au cours de la mitose.
Un mécanisme opère pour s’assurer que tous les chromosomes sont correctement attachés
au fuseau avant que la séparation des chromatides-sœurs n’ait lieu. Les chromosomes non
attachés au fuseau bloquent la séparation de toutes les chromatides-sœurs

Normalement, à l'anaphase, les chromatides-soeurs se séparent lorsque la séparase (une

protéase) détruit par protéolyse spécifique la cohésine qui les maintient rassemblées. Or,
tant que les chromosomes métaphasiques ne sont pas correctement attachés au fuseau par
leurs kinétochores (et, il suffit qu'un seul ne le soit pas), la séparase est inhibée par la
sécurine. La destruction de la sécurine est sous la dépendance de l'APC-Cdc20 (APC =
Anaphase Promoting Complex, ubiquitine ligase active lorsqu'elle est associée à la protéine
Cdc20) qui reste inhibée par la protéine Mad2 tant que les chromosomes ne sont pas tous
correctement attachés.

Chaque kinétochore non correctement attaché au fuseau envoie un signal inhibiteur bloquant

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Cycle cellulaire [Link] 2014

l’activation de APC-Cdc20. Ce signal généré par le kinétochore non attaché correspond à la

protéine Mad2 : un seul kinétochore mal attaché a pour conséquence la liaison de Mad2 sur
le complexe APC-Cdc20, et ainsi son inhibition. Une fois que tous les kinétochores sont
attachés, Mad2 n’est plus activée et ne peut plus inhiber le complexe APC-Cdc20 qui devient
actif, ce qui permet la destruction de la sécurine et la séparation des chromatides pour leur
ascension polaire opposée.

Le point de contrôle de l'attachement correct au fuseau. Tant qu'il reste au moins

un kinétochore non associé au fuseau, celui-ci émet un signal négatif, grâce à Mad2, qui
aboutit à maintenir l'inhibition de la sécurine sur la séparase. Sans séparase active, la
transition vers l'anaphase ne se réalise pas (voir le chapitre sur le passage métaphase
anaphase).

Conclusion

 Le passage en phase S est retardé quand l'ADN est lésé

 La réplication est suspendue quand l’ADN est endommagé
 L’entrée en mitose est suspendue quand la réplication n’est pas terminée ou que
l'ADN est lésé.
 La séparation des chromatides en mitose est retardée si un seul chromosome n'est
pas correctement attaché au fuseau.

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