Définition d’un colloïde : C’est un corps ayant un aspect gélatineux, il ne se cristallise pas et il ne se dissout pas

totalement, il flotte sous forme de particules formant une solution colloïdale. Ces particules appelés micelles
résultent de l’association de plusieurs molécules. Ces particules ne peuvent être dialysées c’est-à-dire ne peuvent
pas traverser une membrane semi-perméable. Dans la solution ces particules sont animées d’un mouvement
brownien. Une solution colloidale est appelée Sol quand le colloide est suspendu dans un liquide. Lorsque le colloïde
est suspendu dans un gaz on parle d’aérosol. Les propriétés des colloïdes : Dispersion et floculation des argiles-
Affinité pour l’eau.

Le cycle biologique en forêt : c’est le cycle constitué par les prélèvements racinaires et les restitutions aériennes et
souterraines. SON INTERET POUR AMELIORER LA QUALITE DU SOL est que ce cycle à un rôle dans la fertilité du sol à
travers les MO qui proviennent des feuilles, restes d’arbres, bouts des racines qui sont dégradables par les
microorganismes absorbés par les racines et qui reviennent après pour enrichir le sol.

Les argiles qui ont une distance basale strictement supérieure à 10A° : Montmorillonite (12.5à18A°) – Vermiculite
(10à14A°) – Le chlorite (14A°).

La différence entre la kaolinite et la montmorillonite : En milieu acide les allophanes se transforment en kaolinite et
en milieu basique elles se transforment en montmorillonite. Les charges : Argiles (négatives) – Sesquioxydes
(positives ou peut être négatives).

Comment ces charges sont-elles formées ? Les charges négatives des argiles proviennent de la substitution (charges
permanentes) et une petite portion provient des cassures sur les bordures et des phénomènes de
protonation/déprotonation. Les charges négatives des sesquioxydes proviennent du processus de
protonation/déprotonation.

Intérêt des argiles minéralogiques à distance basale sup à 10A° pour le sol : Permettent la fixation de l’eau et
l’absorption importante des cations et des substances organiques.

Les argiles qui ont une distance basale inférieure ou égale à 10A° : L’illite (10A°) – La kaolinite (7A°).

Intérêt des argiles minéralogiques à distance basale inf ou = à 10A° pour le sol et utilisation en agri et forest : La
distance basale constante à 7A° donne absence de substitution de Si4+ par Al3+ ainsi que la présence des charges
négatives seulement sur les bordures des feuillets donc faible pouvoir absorbant d’où le sol est pauvre.

Une substitution isomorphique : C’est le remplacement de Si4+ des milieux des tétraèdres et Al3+ des milieux des
octaèdres par d’autres cations de même forme

La structure : Le mode d’arrangement spatial des particules constituant la terre fine pour donner naissance à des
unités structurales (agrégats du sol). La texture : Proportion relative des particules qui constituent la terre fine
<2mm), il s’agit des sables, limons, et argiles.

L’augmentation de la teneur en argiles cause : -La diminution de l’infiltration de l’eau : car l’eau est stockée entre
les feuillets de l’argile. faible porosité où les particules (ø < 2µm) et le volume du vide est très faible ,La diminution
de la porosité totale : car les pores diminuent de taille (macro faible et micro dominante). La diminution de la Da :
car l’infiltration de l’eau augmente le volume du sol. décomposition de la M.O  plus d’eau = > M.O fixe bcp d’eau =>
Décomposition.

La capacité au champ : C’est la capacité de rétention maximale en eau du sol. Elle correspond plus précisément à la
quantité d'eau retenue, après 48 heures d'égouttement de l'eau libre vers la nappe phréatique, par un sol
préalablement gorgé d'eau (par des pluies ou un arrosage intensif).

Le point de flétrissement : C’est la teneur minimale en eau du sol en deçà de laquelle la plante ne peut vaincre la
tension capillaire de l'eau. pt de flétrissement temporaire : eau retenu dans des pores (ø< 1µm) => flétrissement
réversible. pt de flétrissement permanent : eau retenu dans des pore (ø< 2µm) => flétrissement irréversible

Comment varie La capacité au champ et le point de flétrissement avec la texture ? La texture du sol a une influence
directe sur les taux d'humidité à la capacité au champ et au point de flétrissement (et par conséquent sur la RU) - les
sols sableux présentent de faibles capacités de rétention en eau, ce qui implique de plus faibles RU. - les sols à forte
proportion de particules fines (limons et argiles) emmagasinent davantage d'eau ; en contrepartie, une grande partie
de ces réserves en eau restent indisponibles pour les plantes.

Acidoide : sont abondant dans la nature. Il s’agit des argiles minéralogiques, des gels silicatés et des sub humiques.
Ils portent des charges (-) et se comportent en acide faible  Ils floculent dans milieux acide  Ils dispersent en
milieux basique

Basidoides : sont moins abondants dans la nature, portant des charges (+) se comportent comme bases faible. 
floculent en milieux basique  dispersent en milieux acide

Les origines d’argiles les principales sont : Origine par héritage : les argiles se forment a partir des mnrx primaires
(phyllosilicate de type micas) Dans des conditions peu acide des climats tempérés le substrat perte un cation
exemple formation de l’argile minéralogique illite a partir des micas par perte d’une partie des ions k+ interfoliaires
Origine par transformation Différent situations :

par dégradation :dans un milieu acide des climats trés humides : ces milieux sont riches en composés organique très
acides et solubles agressifs qui permettent le départ de K+ interfolié des illites pour les transformés en vermiculites,
et/ou le depart de Al3 ce qui permet un ecartement plus important des feuillrts pour donner l’argile mineralogique
montomorillonite. Dans les milieux acides et lessivés le départ de Si4+ de la montmorillonite pour donner par
transformation en kaolinite.

par dégradation : addition ou creation de feuillet supp Ex formation de chlorite secondaire par création de feuillet
supplémentaire (octaédrique). Vermaculite + illot d’AL donne chlorite secondaire type 2/1/1

par Substitution inverse : remplacement de AL3+ par Si4+ sur les tétraèdres ; diminution des charges négatives
Remplacement de Mg, Ca par Al 3+ dans les octaèdres ; diminution de charge La diminution des charges négatives et
accompagnée par la rétraction des feuillets (volume baisse). ORIGINE par NEOFORMATION –dans les climats chauds
et humides de type tropical est l’origine de néoformation -Les minéraux subissent un hydrolyse totale et donne la
création de gel de silicium et d’aluminium et l’alternance des saisons donne l’organisation des gels en réseau
cristallins et la cristallisation sous formes d’argiles. Dans les milieux acides la création de la kaolinite dans les milieux
acides riches en base donne création de la montmorillonite

Forces qui entrent dans la composition du potentiel totale de l’eau :  la pesanteur  force des liaisons ou
d’attraction intermolécilaires , l electrovalente  liaisons covalente entre atomes à charges différents.  liaisons
électrostatique et ionique  forces entre les molécules : Vander Wals

Les forces retention de l’eau : sont des foces d’attraction de surface donc plus la surface des particules est grd (sol
tiche en argile ou en MO) plus la qtt d’eau retenue est grd pour les DTM il y a 3 concepts : la pression , de succion ou
tension , E Pt de l’eau

Les indicateurs des couleurs du sol Couleur rouille : période d’aération inadéquate pendant l’année ou bien période
d’hydromorphie temporelles pendant l’année. Couleur blanche : richesse en carbonate, en sel, en gypse et en grais.
Couleur noire : teneur en M.O et des minéraux noir de type Manganèse-graphite. Couleur grise : période
d’hydromorphie (+) ou (-) permanente au cours de l’année :gley .Couleur rouge : teneur en hydroxyde de Fer, en
Hématite.

Relation du pH avec les conditions de milieu pH et taux de saturation en base V=S/T*100 Plus le V est grand plus le
pH est basique. Plus le V est faible plus le pH est acide.  pH et Al3+ échangeable : si le sol est sature en Al3+ dans la
solution on aura Al3+ + 3H2O => Al (OH)3 + 3H+ => acidification du milieu => pH faible. 2NH4 + + 3O2 => 2NO3 - +
8H+ : les processus de nitrification génère 8H+ => acidification du milieu => pH faible.  pH et la végétation : Les
résineux + les éricacées => acidifiants du sol => pH faible Les feuillus et les herbacées => amélioration du sol => pH
neutre basique.  pH et les microorganismes : Les bactéries exigent des pH neutre à basique alors que les
champignons sont favorisés par un pH acide.

Le complexe absorbant : complexe formé de l’association de substances minéraux (argiles..) et des substances
organiques qui portent des charges négatives sur leur surface sur lequel peuvent se fixer les cations
La formation d’argile par transformation : 1) Transformation d’illite en vermaculite  conditions écologiques : milieu
acide, très humide, riche en composé organique soluble qui permet le départ de K+ inter foliaires chez l’illite 2)
Transformation de vermaculite en chlorite secondaire  conditions écologiques : milieu acide, pourvue en micas
Vermaculite + illôts d’Al => chlorite secondaire. 3) Transformation de montmorillonite en kaolinite :  condition
écologique : milieu acide lessivé (Montmorillonite – Si => kaolinite

Les allophanes : ce sont des gels minéraux complexes issus de l’altération des roches volcaniques. Ils résultent d’une
hydrolyse totale des minéraux dans les climats désertiques et humides du type tropical.

Différence entre allophane et argile minéralogique  Les argiles minéralogiques sont cristallisées.  Allophane ne
sont pas cristallisés.

Les conditions favorisant l’apparition des allophanes dans les sols : Dans les climats chauds et humides de type
tropical, les minéraux subissent une hydrolyse totale pour donner les allophanes.

Tassement : phen naturel pour lequel aucun contrainte n’est imposé au sol. Les agregats et les particules
elementaires du sol se reorganisent sous l’effet de leur propre poids

Compacité : elle resulte d’une pression externe appliquée au sol

Leurs consequence sur la structure du sol : aug de la DA, dimu de la porosité, dem de la permeabilité

Valeurs caractéristiques de l’eau Quand le sol passe de l’état saturé en eau à l’état sec => la teneur en eau du sol
passe par certain valeur caractéristiques (de l’humidité du sol) a) Capacité maximale : c’est le % de l’eau dans le sol
quand toute la porosité du sol est remplie de l’eau. b) Humidité au champ : c’est la teneur en eau du sol à un
moment donné c) Capacité au champ (eau de gravité + eau capillaire): c’est la teneur en eau du sol mesuré 48h
après une pluie pour remplir la porosité du sol. 48h est le temps nécessaire pour vider l’eau de gravité à écoulement
rapide d) Capacité de rétention (eau capillaire) : c’est la teneur en eau du sol après écoulement de l’eau de gravité,
ce qui reste dans le sol est l’eau capillaire (d < 8µm). e) point de flétrissement : c’est le teneur en eau du sol quand
les plantes commencent à flétrir. C’est la quantité d’eau retenue dans le sol par une force egale au moins à 16Atm
presque PF= 4,2. On distingue 2 fractions : - Le point de flétrissement temporaire : l’eau retenue dans les pores
inférieur < 1µm la face de rétention de l’eau Ѱm= 3,16 atm (PF = 3,5)  Le flétrissement est réversible - Le point de
flétrissement permanent : flétrissement non réversible ou l’eau remplit les pores (d < 0,2 µm) et Ѱm= 16 atm (PF =
4,2)