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Décomposition du permanganate de potassium par l'eau oxygénée

Article · January 2011

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Frédéric Elie
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Décomposition du permanganate de potassium

par l'eau oxygénée
Frédéric Élie

5 juin 2011

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« Si vous de dites rien à votre brouillon, votre brouillon ne vous dira rien ! »
Jacques Breuneval, mathématicien, professeur à l’université Aix-Marseille I, 1980

Abstract : Cette expérience très facile à réaliser montre une réaction du permanganate de potassium
avec l'eau oxygénée, qui est un exemple d'autocatalyse...

SOMMAIRE

1 - Matériel, protocole
2 – Observation
3 - Explication qualitative
4 - Analyse quantitative

1 - Matériel, protocole

Réalisons le montage figurant dans les photos suivantes: une solution de permanganate de
potassium KMnO4 s'écoule par un léger goutte à goutte sur une solution d'eau oxygénée H 2O2.
Ce montage est disposé sur un appareil d'agitateur magnétique pour obtenir une solution bien
homogène.

2 - Observation

Les premières gouttes de permanganate de potassium colorent la solution d'une couleur

violette persistante.
L'addition progressive de gouttes de KMnO 4 conduit à une décoloration régulière de la solution,
jusqu'à obtenir une solution aussi transparente que l'eau.

3 - Explication qualitative

La réaction entre l'eau oxygénée et le permanganate de potassium libère des ions manganèse
Mn2+ qui entretiennent à leur tour la réaction: il y a autocatalyse. Plus ils sont nombreux plus la
solution se décolore parce que la concentration de permanganate de potassium diminue. En
effet lorsque les ions permanganate MnO 4- , issus du permanganate de potassium, sont en
excès, la solution est violette, et quand les ions Mn 2+ sont en excès, la solution devient

©Frédéric Élie – [Link] 5 juin 2011 page 1/4

transparente.

Décoloration progressive du permanganate de potassium par formation d'ions Mn 2+ lors de la

réaction avec l'eau oxygénée

4 - Analyse quantitative

Le permanganate de potassium fournit les ions MnO 4- qui sont oxydants. L'eau oxygénée, ou
peroxyde d'hydrogène H2O2 est réducteur, autrement dit ses molécules peuvent céder des
électrons à l'oxydant (voir article « eau céleste et oxydoréduction »), selon les réactions
partielles:

MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O

H2O2 = O2 + 2H+ + 2e-
-----------------------------------------
réaction totale: 2Mn04- + 5H2O2 + 6H+ = 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O (1)

Les réactions mettent en jeu 3 couples rédox:

©Frédéric Élie – [Link] 5 juin 2011 page 2/4

MnO4- (réducteur)/Mn2+ (oxydant): les ions Mn2+ correspondent à une solution incolore, les ions
permanganate MnO4- à une solution violette.
H2O (réducteur)/H2O2 (oxydant)
H2O2 (réducteur)/O2 (oxydant)

Considérons la réaction totale (1) et examinons ses taux d'avancement x. A température

ambiante (25°C) sa cinétique est rapide.
Le tableau d'avancement de la réaction est donné ci-après (les réactifs en vert, les produits en
jaune):

phase 2MnO4- 5H2O2 6H+ 2Mn2+ 5O2 8H2O

Nombre de n n' 0 0
moles initial

Nombre de n - 2x n' - 5x 2x 5x
moles
intermédiair
es

Nombre de n - 2xMAX n' - 5xMAX 2xMAX 5xMAX

moles final

A l'équivalence (E) les ions MnO 4- et l'eau oxygénée H2O2 ont totalement disparu: on a donc
xMAX = xE tel que

n' – 5xE = 0
n – 2xE = 0

ce qui donne:
n'
x E= 2
5

et, éliminant xE entre les deux égalités ci-dessus, la condition entre les nombres de moles des
réactifs pour obtenir l'équivalence:

2
n= n ' 3
5

Lorsque les ions MnO4- ont totalement disparu, donc à l'équivalence (donc si la condition (3) est
vérifiée), les ions Mn2+ sont en excès et la solution vire à la décoloration.

Comment la condition de l'équivalence (3) se traduit-elle en termes de concentrations et non

pas de moles, les concentrations étant plus manipulables en chimie?
La relation entre le nombre de moles et la concentration C est:

C = n/V

où V est le volume de la substance. Pour les deux réactifs de la réaction (1) on a donc aux
conditions initiales:

n = CV n' = C'V'

©Frédéric Élie – [Link] 5 juin 2011 page 3/4

 La condition d'équivalence (3) donne alors: C E V = (2/5)C'E V' soit:

5 V
C ' E= C E  4
2 V'

Dans les conditions de notre expérience, calculons la concentration d'eau oxygénée initiale qu'il
faut pour obtenir un état final correspondant à l'équivalence, lorsque l'on connaît celle du
permanganate de potassium:
Volume initial d'eau oxygénée V' = 20 mL,
volume initial de permanganate de potassium V = 15 mL
alors (4) donne:
C' = (5/2)(15/20)C = 1,875 C

Pour obtenir l'équivalence, et donc une disparition complète des ions permanganate (et donc
une décoloration parfaite de la solution) il faut une concentration d'eau oxygénée 1,875 fois plus
élevée que celle du permanganate de potassium.
La relation (4) montre que si le volume d'eau oxygénée est faible devant celui du permanganate
de potassium (V/V' >> 1), l'équivalence est atteinte pour des concentrations d'eau oxygénée
nettement plus importantes que celle du permanganate de potassium.

©Frédéric Élie – [Link] 5 juin 2011 page 4/4

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