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TP4 Variab ADN

Ce document présente un TP sur la variabilité de l'ADN. Il introduit la notion de gène et présente quatre gènes humains codant différentes protéines. Le document présente ensuite trois cas d'étude de la variabilité génétique : la taille de levures, la drépanocytose et les groupes sanguins humains. Le but est de comprendre comment des variations de l'ADN induisent des modifications phénotypiques.

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TP4 Variab ADN

Ce document présente un TP sur la variabilité de l'ADN. Il introduit la notion de gène et présente quatre gènes humains codant différentes protéines. Le document présente ensuite trois cas d'étude de la variabilité génétique : la taille de levures, la drépanocytose et les groupes sanguins humains. Le but est de comprendre comment des variations de l'ADN induisent des modifications phénotypiques.

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TP4 - La variabilité de la molécule d’ADN.

Objectif cognitif : Préciser la notion de gène. Mettre en évidence les conséquences de la


variabilité de l’ADN sur un caractère donné.
Objectif méthodologique : Utiliser un logiciel d’analyse de séquences d’ADN, Anagène.
Analyser des données et synthétiser des informations sous forme de tableau.

1. INTRODUCTION
L’ADN est une molécule universelle : elle est présente chez tous les êtres vivants et forme les
chromosomes. Elle est le support d’une information génétique propre à chaque individu, information
portée par toutes les cellules de l’organisme. Chaque caractère dépend d’un (ou de plusieurs) gène(s),
localisé(s) sur un chromosome donné.

2. PROBLEMATIQUE
Qu’est-ce qu’un gène (suite et fin) ? Comment une modification au niveau de l’ADN induit-elle une
modification de caractère, voire une pathologie ?

Pour répondre à cette problématique nous allons chercher des informations sur plusieurs gènes que nous
comparerons, puis nous examinerons l’ADN en lien avec la production de différentes protéines d’une
levure, Saccharomyces pombe, de l’hémoglobine humaine sauvage et celle d’individus atteints de
drépanocytose, des groupes sanguins humains du système ABO.

3. RESSOURCES DISPONIBLES
• Le logiciel d’analyse de séquences Anagène, disponible sur les ordinateurs.
• Des documents distribués :
o Un tableau à remplir
o Une fiche méthode permettant d’utiliser le logiciel Anagène (disponible dans les lutins)
o Deux textes scientifiques, ci-dessous.
4. ACTIVITES A REALISER

4-1 : Etude des caractéristiques de 4 gènes du génome humain et définition de gène.

Informations scientifiques : Le génome humain est composé de 20 000 à 25 000 gènes… On peut détailler
le rôle de quelques exemples : le gène β de l’hémoglobine (betacod.adn) permet la synthèse par l’hématie
(ou globule rouge) d’une protéine, la chaîne β de l’hémoglobine, spécialisée dans le transport de
dioxygène. Le gène de la tyrosinase (tyralba1) contient l’information nécessaire pour permettre à certaines
cellules de la peau, les mélanocytes, de fabriquer de la mélanine, un pigment sombre responsable de la
couleur de l’épiderme, grâce à une protéine enzymatique, la tyrosinase. L’information portée par le gène
ABO, plus particulièrement l’allèle A de ce gène (acod.adn), permet aux globules rouges de produire un
antigène qui contrôle la nature du groupe sanguin, en l’occurrence la version A de ce groupe. Le gène de la
rhodopsine (rhonorm) permet à certaines cellules de la rétine, les bâtonnets, de synthétiser un pigment
photosensible, la rhodopsine, molécule impliquée dans la réception des photons à faible éclairement et
donc la vision nocturne.

Question 1 : Grâce au logiciel Anagène, afficher les séquences des 4 gènes.


M’appeler si nécessaire.
Réaliser un tableau comparatif des 4 gènes puis le titrer.

1/2
Nom du gène Longueur du Séquences des 6 Cellule exprimant Protéine Caractère
gène (en paires premières pb le gène fabriquée par le déterminé par
de bases pb) gène la protéine
Gène de la
beta globine
Gène de la
tyrosinase
Allèle A du
gène ABO
Gène de la
rhodopsine.

Question 2 : A l’aide de toutes les informations recueillies, préciser la notion de gène, en expliquant
comment l’information qu’il porte est codée.

4-2 : Etude de la variabilité de l’ADN.

• Présentation brève de 3 cas à étudier :

Une variation d’origine génétique chez La drépanocytose une maladie mortelle. Les groupes sanguins humains. Le
la levure. La levure Saccharomyces La drépanocytose est une maladie système ABO est le premier système
pombe est un champignon unicellulaire génétique parfois mortelle, de groupe sanguin, découvert en
dont la taille est gouvernée par un gène particulièrement répandue dans 1900-1901. Le terme « ABO » est une
qui détermine le moment de la division certaines régions du monde. Dans combinaison des trois lettres utilisées
cellulaire. certains pays d’Afrique, 1 enfant sur 100 pour définir les trois groupes sanguins
Chez la souche sauvage, une cellule issue nait avec la maladie. La drépanocytose se initialement décrits dans ce système :
d’une division mesure 6 à 7 µm. manifeste par une anémie chronique et A, B et O, auxquels s'est ensuite
On connait cependant des souches de une obstruction des petits vaisseaux ajouté le groupe AB.
levures Saccharomyces pombe dont la sanguins, à l’origine de crises très
taille est nettement plus importante douloureuses. La mauvaise oxygénation
(souche TS) et d’autres dont la taille est des tissus qui en résulte a des
nettement plus petite (souche DP). répercussions importantes sur
l’ensemble des organes.

Question 3 : Utiliser les fonctionnalités du logiciel anagène pour remplir un tableau.

Question 4 : Définir les termes suivants : allèle, nucléotide, séquence du gène, mutation.

Question 5 : Rédiger un texte (5 lignes maximum) qui explique l’origine de la diversité de la taille de
Saccharomyces pombe, des groupes sanguins humains et de la variabilité de l’hémoglobine.

2/2

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