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Configurations électroniques du carbone et ions

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Université Alioune Diop de Bambey Année Académique 2019 / 2020

UFR SATIC-Département de Chimie


MPCI 1
TRAVAUX DIRIGES ATOMISTIQUE
-------oOo-------

SERIE N°5

ATOMES POLYELECTRONIQUES
Exercice 1
Voici 8 configurations de l’élément carbone (vous lirez les notations 2p x, 2py et 2pz comme décrivant les OA 2p-1,
2p0 et 2p1). Il y a parmi celles-ci :
1) 2 configurations qui peuvent décrire toutes les deux l’atome de carbone dans son état fondamental :
2) 1 configuration de l’atome de carbone qui est interdite ;
3) 3 configurations qui représentent des états excités de l’atome de carbone ;
4) 1 configuration de l’ion C+ , vous préciserez si c’est une configuration fondamentale ou excitée ;
5) 1 configuration de l’ion C- , vous préciserez si c’est une configuration fondamentale ou excitée ;

Exercice 2
a) Donnez la structure électronique dans leur état fondamental des atomes et ions suivants :
S, S+, S2-, Nb, Nb3+, Ag, Co2+, Co3+, Mo.
b) Parmi les structures électroniques suivantes, identifiez celles qui correspondent à un élément dans son état
fondamental, celles qui correspondent à un état excité et celles qui sont impossibles.
1s2 2s2 2p5 3s2 ; 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3f14 ; [Ar] 3d1 4s1 ; [Ar] 4s2 ; [Xe] 4f7 6s2
Exercice 3 (UT 2018)
1)- Le germanium appartient à la colonne de 6C et à la période de 19K. Déterminer son numéro atomique.
2)- Quel serait le numéro atomique de l’élément alcalino-terreux succédant au radium dont le numéro atomique est
88.
3)- Ecrivez la configuration électronique de : a)- L’atome d’halogène le plus léger ; b)- Le métal alcalin ne possédant
que les électrons 2p et 3p ; c)- L’élément de la 5ème période en colonne 10 ;
d)- L’élément de la 1ère période en colonne 18 ; e)- Des métaux de transitions appartenant à la même période que le
strontium (38Sr) et possédant trois électrons célibataires.

Exercice 4
1- Ecrire les structures électroniques des ions et de l’atome suivants : 9F- ; 11Na+ ; 10Ne
2- Déterminer la charge effective à laquelle est soumis un électron de la couche externe.
3- Calculer l’énergie d’un électron E(ē) de la couche externe de chacune de ces espèces chimiques.
4- Comparer la stabilité S de ces électrons.
5- Pour ces trois espèces, comparer sans faire de calcul:
a- les rayons (r).
b- les énergies de première ionisation (EI).

Exercice 5 (UT 2018)


1) On considère l’atome de chlore (Z = 17), déterminer :
a) Son énergie d’ionisation I1 ; b) Son affinité électronique AE ;
c) Son électronégativité dans l’échelle de Mulliken. d) Son rayon atomique ;
e) Son électronégativité dans l’échelle d’Allred Rochow
2) En utilisant le théorème de Koopmans déterminer l’énergie de 1 ère ionisation de

1
CORRECTION

SERIE N°5:

Exercice 1
Configurations électroniques de l’élément de carbone Voici 8 configurations de l’élément carbone (vous
lirez les notations 2px, 2py et 2pz comme décrivant les OA 2p-1, 2p0 et 2p1). Il y a parmi celles-ci :
1) 2 configurations qui peuvent décrire toutes les deux l’atome de carbone dans son état fondamental : b)
et g) car la règle de Hund est vérifiée et il y a donc 3 possibilités d’occupation des 3 OA 2p par 2 électrons
(2 sont donc décrites ici).
2) 1 configuration de l’atome de carbone qui est interdite ; c’est la d) car les 2 électrons 2s ont les 4 mêmes
nombres quantiques et ça c’est impossible d’après le Principe d’exclusion de Pauli.
3) 3 configurations qui représentent des états excités de l’atome de carbone ; ce sont les configurations a),
e) et h).
4) 1 configuration de l’ion C+ , vous préciserez si c’est une configuration fondamentale ou excitée ; c’est la
f) car i l y a 5 électrons au total.
5) 1 configuration de l’ion C- , vous préciserez si c’est une configuration fondamentale ou excitée ;
c’est la c) car i l y a 7 électrons au total.
Exercice 2

2
Exercice 3

3
Exercice 4

1) F-: 1s22s22p6 Na+: 1s22s22p6 Ne: 1s22s22p6


Les trois espèces sont iso-électroniques avec des charges +Ze différentes des 3 noyaux.

2) Pour un électron de la couche externe, les électrons qui lui font écran sont 7 e- de la couche 2s2p et

2e- 1s, soit :

a- Pour F- : Z*(F-) = Z – 7σ2s2p/2s2p – 2σs/2s2p = 9 – 7x0,35 – 2x0,85 = 4,85


b- Pour Na+ : Z*( Na+) = Z – 7 σ 2s2p/2s2p – 2 σ 1s/2s2p = 11 – 7x0,35 – 2x0,85 = 6,85
c- Pour Ne: Z*(Ne) = Z – 7 σ 2s2p/2s2p – 2 σ 1s/2s2p = 10 – 7x0,35 – 2x0,85 = 5,85

3) a- Pour F- : E(ē) = EH (Z2s2p*)2/n2 = -13,6 x (4,85)2/22 = -79,97 eV


b- Pour Na+: E(ē) = EH (Z2s2p*)2/n2 = -13,6 x (6,85)2/22 = -159,54 eV
c- Pour Ne : E(ē) = EH (Z2s2p*)2/n2 = -13,6 x (5,85)2/22 = -116,36 eV

4) Pour le même nombre d’électrons, Na+ a la charge du noyau la plus élevée et attire le plus l’électron, La
plus grande valeur d’énergie pour arracher un électron 2s2p est celle de Na+ égale à +159,54 eV.
L’électron de Na+ est alors le plus stable soit : S(Na+) > S(Ne) > S(F-)
5) a- La force d'attraction noyau – electron externe étant la plus élevée pour Na+ et comme cette
force varie en 1/r2 alors r(Na+) < r(Ne) < r(F-)
b- Pour même raison que 4) EI(Na+) > EI(Ne) > EI(F-)

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