B/ PARTIE EXPERIMENTALE :
Ⅰ- L’Etalonnage :
1/ Les solutions Etalons :
a-Matériels :
-Bécher (100ml) -Erlenmeyer (100ml)
-Pissette d’eau distillée -Pipette graduée.
-Entonnoir -Fiole jaugée (150ml, 250ml)
-Verre montre
b-Produits :
Nom Formule Masse molaire Pureté
M = 381,36 g/mol
Borax Na2B4O7 5H2O 99 %
Acide
C2H2O4 M = 126,07 g/mol 99 .5%
Oxalique
Acide
HCl (1mol/L) M = 36 g/mol 100 %
chlorhydrique
Hydroxyde de NaOH
M = 40 g/mol 100 %
sodium (1mol/L)
Le borax : une dibase )sel blanc et inodore(, qui se présente sous forme de paillettes ou de poudre .
Sa variante déshydratée Na2B4O7•5H2O (composé commercial utilisé en labo) est appelée
Tincalconite.
L’acide oxalique : l’un des acides les plus fort dans la chimie organique ; c’est un diacide qui
contient 2 fontions d’acide carboxilique – éthanedioïque- (pKA1 = 1,27 et pKA2 = 4,27)
L’acide chlorhydrique : est une dissolution aqueuse du gaz chlorure
d’hydrogène (HCl) , c’est un acide totalement dissociédans l’eau .
L’hydroxyde de sodium : (NaOH) est un solide blanc se présente
généralement sous forme de pastilles appelé communément soude
caustique ou soude , c’est une base forte , sa dissociation dans l’eau est
exotermique .
c-Protocole d’étalonnage :
*Préparation de solution HCl : (150 ml ; 0.1 M ) :
On prend 15 ml d’une solution mère de HCl (1M ) dans une fiole jaugée de 150 ml et on ajoute de
l’eau distillée jusqu’au trait de jauge « dillution »
*Préparation de solution NaOH : (150 ml ; 0.1 M ) :
« On sait que : n= m /M = CV , et on veut savoir la masse à peser pour préparer 150 ml d’une
solution NaOH de 0.1 M , alors : m=CVM = 0.1 x 150 x 10-3 x 40 = 0.6 g
-On pèse 0.6 g d’Hydroxyde de sodium dans un verre montre .
-On l’ajoute dans une fiole jaugée de 150 ml contenant un peu d’eau .
-On agite pour dissoudre totalement les pastilles.
-Après refroidissement, on complète jusqu’au trait de fiole .
*Préparation de la solution de l’acide oxalique C2H2O4 ( 500 ml ; 0.1 M ) :
m=CVM x 100 / P = 500 x 10-3 x 126.07 / 99.5 = 6.335 g
- On pèse 6.335 g du composé commercial de l’acide oxalique .
- On l’introduire dans un bécher pour le solubiliser dans l’eau distillée puis en le verse dans une
fiole Jaugée de 500ml et compléter jusqu’ au trait de jauge par l’eau distillée .
H2C2O4 + 2 H2O ⇌ 2 H3O+ + C2O4-2
*Préparation de la solution du borax :
m=CVM x 100 / P = 0.1 x 500 x 381.36 x 100 / 99 = 19.28 g
-On pesée une masse 19.2g et l’introduire dans un bécher pour le solubiliser dans l’eau distillée
-On verse dans une fiole Jaugée de 500ml et compléter jusqu’ au trait de jauge par l’eau chaud
Na2B4O7 + 7 H2O ⇌ 4 H3BO3 +2NaOH
d-Mode opératoire d’étalonnage :
On 4 étalonnages avec des différent titrants / titrées illustrés dans le tableau ci-dessous ; à chaque
fois on remplie la burette par le titrant à l’aide de l’entonnoir , et on prend 10 ml du titré avec la
pipette et le met dans un erlenmeyer et on ajoute 1 à 2 goutes de l’indicateur coloré BBT après on
dose ( 2 essais ) .
le choix de l’indicateur coloré : C’est par observer le zone de virage de cet indicateur dans le point
d’équivalence .
*Les valeurs sont présentés dans le tableau suivant :
Solutions titrées Solutions titrantes 𝑉𝑚𝑜𝑦 (𝑚𝑙) N (M) ∆𝑁
10 ml Etalon 2 HCl
1 Borax V1=22 .1
V2=22.3 0.09 2.52 x 10-4
Vmoy=22.2
10 ml Etalon 1 NaOH
2 Acide oxalique V1=15.6
V2=15.4 0.129 5.451 x 10-4
Vmoy=15 .5
10 ml HCl Etalon 2
3 Borax V1= 5
V2=5.6 0.106 9.06 x 10-4
Vmoy=5.5
10 ml NaOH Etalon 1
4 Acide oxalique V1=5
V2=5.1 0.101 9.01 x 10-4
Vmoy=5.05
Calcule de N :
A partie de la relation à l’équivalence : NaVa = NbVe
tel que : Na ,Va du titrée et Nb ,Ve du titrant.
et Va = 10 ml ( toujour ) .
NaVa
1- NNaOH= Nb = = 0.09
𝑉𝑒
NaVa
2- NHCl = Nb = =0.129
𝑉𝑒
NbVe
3- NHCl= Na= =0.106
𝑉𝑎
NbVe
4- NNaOH= Na= =0.101
𝑉𝑎
Calcule de ∆𝑵 :
∆𝑽𝒃𝒖𝒓𝒆𝒕𝒕𝒆 ∆𝑽𝒑𝒊𝒑𝒆𝒕𝒕𝒆
∆𝑵 = 𝑵( + )
𝑽𝒎𝒐𝒚 𝑽𝒕𝒊𝒕𝒓é=𝟏𝟎
Tel que : ∆𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 = 0.04 et ∆𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒 = 0.01 (pour le poste numéro 2 )
*On remplace chaque fois par les valeurs de normalités précédentes et on aura les erreurs présentés
dans le tableau ci-dessus .
2/ L’Etalonnage :
Masse à peser
Nom Formule Masse Molaire Pureté (𝐶 = 10−1 𝑀)
(V =500 m L)
Etalon 1 Acide C2H2O4 M = 126,07 99.5 % 6.335g
oxalique g/mol
Etalon 2 Borax Na2B4O7 M = 381,36 99 % 19.28 g
5H2O g/mol
N°
Séance Date / Heure Solution 𝑉𝑚𝑜𝑦 N ∆𝑁
26/09/2022 HCl 22.0 0.09 2.356x10-4
1
8h_11h NaOH 21.7 0.092 2.615 x10-4
10/10/2022 HCl 21 0.095 2.755 x10-4
2
8h_11h NaOH 22.3 0.089 2.480 x10-4
24/10/2022 HCl 22.5 0.088 2.440 x10-4
3
8h_11h NaOH 23 0.0869 2.380 x10-4
14/11/2022 HCl 23.2 0.0862 2.348 x10-4
4
8h_11h NaOH 22.4 0.085 2.347 x10-4
28/11/2022 HCl 22.6 0.088 2.337 x10-4
5
8h_11h NaOH 21.9 0.091 2.570 x10-4
7
Ⅱ-Utilisation des indicateurs colorés :
A fin de déterminer la nature de 6 solution inconnus ; on utilise 10 indicateurs colorès différentes
pour savoir le Ph de ces solutions à l’aide de ses zones de virage .
Mode opératoire :-On verse 2 ml de chaque solution inconnus dans 10 tubes à essai .
-On ajoute 1 à 2 gouttes de chaque 10 indicateurs dans chaque 10 tubes
-On note les couleurs observées ainsi le Ph selon la couleur de forme acide / basique de l’indicateur
S1 S2 S3 S4 S5 S6
1 : Cristal violet Couleur vert violet vert bleu violet violet
PH PH=0 PH ˃ 1,8 PH ˂ 1,8 PH ˂ 1,8 PH ˃ 1,8 PH ˃ 1,8
2 : Bleu de Couleur rose jaune rose rouge jaune Bleu-
thymol violet
PH / PH ˃ 2,8 / PH ˂ 1,2 PH ˃ 2,8 PH
3 : Bleu de Couleur jaune jaune jaune jaune Bleu-violet bLeu-violet
Bromophénol PH PH ˂ 3 PH ˂ 3 PH ˂ 3 PH ˂ 3 PH ˃ 4,6 PH ˃ 4,6
4 : Méthyl Couleur rouge rouge rouge rauge Jaune- Jaune-
orange orange orange
PH PH ˂ 3,1 PH ˂ 3,1 PH ˂ 3,1 PH ˂ 3,1 PH ˃4,4 PH ˃ 4,4
5 : Vert de Couleur jaune jaune jaune jaune bleu bleu
Bromocrésol
PH PH ˂ 3,8 PH ˂ 3,7 PH ˂ 3,8 PH ˂ 3,8 PH ˃ 5,4 PH ˃ 5,4
6 : Rouge de Couleur rose rouge rouge rouge rouge jaune
Méthyle
PH / PH ˂4,4 PH ˂ 4,4 PH ˂ 4,4 PH ˂ 4,4 PH ˃ 6,8
7 : Rouge de Couleur orange jaune orange orange orange violet
Phénol
PH PH ˂ 6,8 PH ˂ 6,8 PH ˂ 6,8 / PH ˃ 6,8 PH ˃ 8,4
8: Couleur incolore incolore incolore incolore incolore rose
PhénolPhtaleine
PH PH ˂ 8 PH ˂ 8 PH ˂ 8 PH ˂ 8 PH ˂ 8 PH ˃ 8,4
(𝜑𝜑)
9: Couleur incolore bleu incolore incolore incolore Bleu-violet
ThymolPhtaleine PH PH ˂ 9,3 PH ˂ 9,5 PH ˂ 9,3 PH˂ 9,3 PH˂ 9,3 PH˃ 9,9
10 : Bleu de Nil Couleur bleu bleu bleu bleu bleu rouge
PH PH ˂ 10,1 PH ˂ 10,1 PH ˂ 10,1 PH ˂ 10,1 PH ˂ 10,1 PH ˃ 11,1
< 𝑃𝐻 Ph = 0 2.8˂ PH ˂ 3 PH ˂ 1,8 PH ˂ 1,2 [ 6,8 _ 8 ] PH ˃ 11,1
Conclusion Nature des Acide Acide Acide Acide Neutre Base Forte
Solutions totalement partielle- totalement totalement
dissocie Ment dissocie dissocie
dissocie
Interprétation : On sait qu’un indicateur coloré de pH est une espèce chimique qui change de
couleur en fonction du pH ; c-à-d ; il peut avoir des différentes couleurs selon sa forme acide ou
basique ; dans cette manipulation ; on a basé sur la zone de virage
de cet indicateur ; par observation de la couleur on peut déterminer
des domaines de Ph de notre solution inconnue alors sa nature
acidobasique
Conclusion : On peut utiliser le pouvoir absorbante d’une partie de
la lumière que les indicateurs colorés reçoivent (car Leur spectre d’absorption dépend du pH.) pour
déterminer la nature acido-basique d’une solution inconnue .
Ⅲ- Titrage des monoacides et monobases :
1-Titrage HCl par NaOH et NaOH par HCl :
Choix de l’indicateur coloré : BBT : car il a une zone de virage (6-7.6) et le titrage d’une base
forte par un acide fort ou l’inverse conduit à la neutralisée [H3O+ ]= [OH- ] et le Ph de cette
dernière(Ph=7) est inclu dans la deuxième zone de virage de BBT ( HCl+NaOH=H3O+ + OH- ) .
Titrage Titrant Indicateur Coloré 𝑉𝑒𝑞
1 : Bleu de thymol 11.3
2 : Bleu de Bromophénol 9.8
3 : Méthylorange 10.7
4 : Vert de Bromocrésol 10.2
5 : Rouge de méthyl 9.9
6 : Rouge de phénol 11.4
HCl NaOH
7 : Phénolphtaléine 9.8
8 : Thymol Phtaléine 10.8
1 : Bleu de Thymol 10.2
2 : Bleu de Bromophénol 10.8
3 : Méthyl Orange 11.2
4 : Vert de Bromocrésol 10.1
5 : Rouge de méthyl 9.1
6 : Rouge de phénol 9
NaOH HCl
7 : Phénolphtaléine 10.4
8 : Thymol Phtaléine 9.1
Ⅳ-Dosage mono et mélanges :
Après savoir les natures des solutions précédentes S1 S2 S3 S4 S5 S6 ; on va les doser (titrage
acido-basique) comme suit :
S1 : acide totalement dissocié (HCl) = > titrant : NaOH
S2 : acide partiellement dissocié (CH3COOH) => titrant : NaOH
S6 : Base forte => titrant : HCl
S1+S2 : (mélange) => titrant : NaOH
Mode opératoir : D’abord le choix de l’indicateur coloré : On a choisi pour chaque solution deux
indicateurs coloré ; l’un va avoir le changement de couleur avant le point d’équivalence (par défaut)
et l’autre va l’avoir après le point d’équivalence ; on fait le titrage et on note les Véq et détermine
les expression de Ph ainsi que ses valeurs .
La détermination des expressions est de Ph indiquée sous le tableau .
Solution Nature Expression PH PH Indicateur 𝑉𝑚𝑜𝑦 ( é𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡 )
Acide 1 𝑃𝐻𝑖 =7 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡):
𝑃𝐻𝑖 = 𝑝𝐾𝑒 Cristal violet
S1 totalement 2 10.3
dissocié 1 𝑃𝐻𝑓 = 7 𝐼𝑛𝑑2 (𝑒𝑥𝑐è𝑠):
𝑃𝐻𝑓 = 𝑝𝐾𝑒 Thymol phtaléine
2 10.6
𝑥
Acide 𝑃𝐻𝑖 = pKa + log 𝑃𝐻𝑖 = 5.6 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡):
1−𝑥
S2 partiellemen Rouge de méthyl 9.9
t dissocié 𝑃𝐻𝑓 = 14 + log 𝐶(𝑥 − 1) 𝑃𝐻𝑓 = 8.85 𝐼𝑛𝑑2 (𝑒𝑥𝑐è𝑠):
Thymol phtaléine 12.7
Base 1 𝑃𝐻𝑖 = 7 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡):
𝑃𝐻𝑖 = 𝑝𝐾𝑒
S6 totalement 2 Thymol phtaléine 9,1
dissocié
1 𝑃𝐻𝑓 = 7 𝐼𝑛𝑑2 (𝑒𝑥𝑐è𝑠): Vert
𝑃𝐻𝑓 = 𝑝𝐾𝑒
2 de bromocrésol 9.0
𝑥
1: 𝑃𝐻𝑖 = pKa + log 𝑃𝐻𝑖 = 5.9 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡):
1−𝑥
10ml/10ml Rouge de méthyl 19.7
𝑃𝐻𝑓 = 14 + log 𝐶’(𝑥 − 1) 𝑃𝐻𝑖 = 11.39 𝐼𝑛𝑑2 (𝑒𝑥𝑐è𝑠):
Thymol phtaléine 20.9
𝑥
2 : 15ml/5ml 𝑃𝐻𝑖 = pKa + log 𝑃𝐻𝑖 = 8.99 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡):
1−𝑥
S1+S2 Vert de 20.4
bromocrésol
𝑃𝐻𝑓 = 14 + log 𝐶’(𝑥 − 1) 𝑃𝐻𝑖 = 13.7 𝐼𝑛𝑑2 (𝑒𝑥𝑐è𝑠):
Thymol phtaléine 21.1
𝑥
3 : 5ml/15ml 𝑃𝐻𝑖 = pKa + log 𝑃𝐻𝑖 = 8.4 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡):
1−𝑥
Thymol phtaléine 20.9
𝑃𝐻𝑓 = 14 + log 𝐶’(𝑥 − 1) 𝑃𝐻𝑖 = 12.57 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡):
Vert de 21.0
bromocrésol
Interprétation :
*Pour S1 : C’est un titrage d’un acide fort par une base forte ; dans ce cas ; on a un x proche de 1
malgré qu’on a choisi un indicateur coloré dont la zone de virage n’est pas situé vers 7 ( comme le
BBT par exemple ) et on pourrait avoir la neutralité au point de changement de couleur des IC soit
par défaut ou par éxcès ; ça peut être expliqué par la variation de Ph au cours de titrage;
le titrage d'un acide fort par une base forte : au départ ; le pH est "assez" acide (inférieur à 3 est
assez courant), lorsqu’on rajoute de la soude le pH va augmenter d'abord lentement (car il reste de
l'acide, la base étant en défaut) puis après l'équivalence le pH va très vite augmenter car la base est
en excès, la solution est donc une solution basique. On passe donc d'un pH acide à un pH basique :
tout indicateur coloré dont la zone de virage se situe entre ces 2 valeurs conviendra . C’est le saut de
la courbe du diagramme Ph (Véq) comme suit :
Donc ; pour le cas de titrage de S1 par NaOH les deux IC par excès et par défaut peuvent
caractériser le point d’équivalence (neutralité)
𝟏
HCl + NaOH =˃ Cl- + Na+ + H2O alors : [H+] = [OH-] => Ph = 𝒑𝑲𝒆 = 7 (pour pHi et pHf
𝟐
)
*Pour S2 : C’est un titrage d’un acide partiellement dissocié CH3COOH par une base forte .
* Phi : on a utiliser un IC par défaut ça veut dire avant le point d’équivalence ; on va
calculer x=V’/Véq ( les normalités sont égaux) tel que : V’=10 ml .
9.9 𝑥
x= = 0.90 ˂ 1 => PHi = pKa + log = 5.6
10 1−𝑥
*Phf : On a IC par excès ça veut dire après le point d’équivalence
12.7
x= =1.27˃1 =>𝑃𝐻𝑓 = 14 + log 𝐶(𝑥 − 1)
10
*Pour S6 : titrage base forte par un acide fort ; on a un cas similaire au titrage de s1 par une base
forte ; ça veut dire le diagramme ph(Véq) de ce cas aussi
présente le saut de Ph alors les indicateurs colorés par défaut
et par excès vont change la couleur au point d’équivalence
𝟏
Donc Ph = 𝒑𝑲𝒆 = 7 (pour pHi et pHf )
𝟐
*Pour S1+S2 : C’est un mélange d’acide faible + acide fort .
la concentration change à cause de la dillution pour les 3 cas :
°10ml/10ml : à x=0 le pH est donné par l’acide fort , on commence verser la base forte jusqu’à la
disparaition de HCl et on aura la neutralisé , après le NaOH versé va réagir avec l’acide faible
CH3COOH qui reste dans la solution , delà on va faire comme si un titrage d’une base faible
uniquement par un acide fort .
*Pour pHi : on a utiliser un indicateur coloré par défaut , alors x varie entre 0 et 1 , x=19.7/20=0.9
( sachant que le volume nécessaire pour neutraliser HCl est 10 donc on peut écrire x=9.7/10)
𝑥
le Ph est donné par : 𝑃𝐻𝑖 = pKa + log 1−𝑥
*Pour pHf : ici le x est supérieur à 1 , on a passé le point d’équivalence ( x=20.9/20=1.05) alors le
Ph est donné par : 𝑃𝐻𝑓 = 14 + log 𝐶’(𝑥 − 1)
C’= C’CH3COOH = 0.05 M (la concentration après dillution)
°15ml/5ml : le déroulement de ce titrage est le même du °10ml/10ml mais les concentrations
change à cause de variation du volume , les expressions du pHi et pHf sont les mêmes sauf qu’on va
faire l’application numérique avec la concentration après dillution de ce cas . C’CH3COOH=0.025 M
3 : 5ml/15ml : le déroulement de ce titrage est le même du °10ml/10ml mais les concentrations
change à cause de variation du volume , pour avoir la neutralisé , on va verser 15 ml de NaOH
(égalité des normalités) après on verse le reste du Véq pour titrer la base faible , les expressions de
Ph sont donné de la même manière avec remplacer le C’ de ce cas bien sur .
C’= C’CH3COOH= 0.075 M
V- Dosage poly et mélanges :
Solution Nature pH(équi) Indicateur 𝑉𝑒𝑞 (𝑚𝑙)
Diacide 1 𝐼𝑛𝑑1 (𝑑é𝑓𝑎𝑢𝑡): Bleu 20.2
(𝑝𝐾𝑎2 + 𝑝𝐾𝑒 + 𝑙𝑜𝑔𝐶)
2 de bromotymol
S3
𝐼𝑛𝑑2 (𝑒𝑥𝑐è𝑠): 21.1
Thymolphtaleine
Acide fort avec un 1 Phénol phtaleine 31.1
(𝑝𝐾𝑎2 + 𝑝𝐾𝑒 + 𝑙𝑜𝑔𝐶)
diacide 2
S1 + S3
Triacide X=2 Bleu de thymol 21.0
1
(𝑝𝐾𝑎2 + 𝑝𝐾𝑎3 )
2
X=3 10.0
𝑘𝑒 𝐶ℎ
ℎ= −
ℎ 𝑘𝑎 + ℎ
S4 X=1 Bleu de bromotymol 10.2
1
(𝑝𝐾𝑎1 + 𝑝𝐾𝑎2 )
2
X=2 Phynolphtaleine 21.3
1
(𝑝𝐾𝑎2 + 𝑝𝐾𝑎3 )
2
// //
Pour 5ml S2+10ml S6 Bleu de bromotymol 5.3
1
Ph= 2 𝑝𝐾𝑒=7
S2 + S6 Pour 5ml S2+15ml S6 Bleu de bromotymol 10.2
1
Ph= 2 𝑝𝐾𝑒=7
Acide faible avec une Pour 5ml S2+15ml S6 9.8
base forte 1
Ph= 2 𝑝𝐾𝑒=7
Pour S3 : A l’équivalence : 𝑁𝑆3 𝑉𝑆3 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 0,1 × 21
𝑁𝑆3 = = = 0,21𝑁
𝑉𝑆3 10
La normalité de S3 est 2 alors c’est un diacide (c’est l’acide sulfirique )
H2SO4 + HO - HSO4 - + H2 O
HSO4- + OH- SO42- + H2O pKa2= 1.9
*Le ph à l’équivalence : A l’équivalence SO42- est l’espèce prédominante, c’est une base faiblement
1 1
dissociée pH = (pKa 2 + pKe + logC) = (1,9 + 14 − 1) = 7,45
2 2
*Pour S1+S3 : C’est un mélange du HCl et l’acide sulfirique ; Le HCl est un acide plus fort que le
H2SO4 car un proton se sépare plus facilement de l'ion chlorure que de l'ion sulfate d'hydrogène ;
alors le premier acide qui va se réagir avec le NaOH c’est HCl après on va avoir la même avec la
premiére acidité d’acide sulfirique ; après on va avoir le titrage du deuxième acidité du S3 .
alors c’est 3Véq .
1
Ph=2 (𝑝𝐾𝑎2 + 𝑝𝐾𝑒 + 𝑙𝑜𝑔𝐶)
*Pour S4 : 𝑁𝑆4 𝑉𝑆4 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 0,1 × (21 + 10)
𝑁𝑆4 = = = 0.31
𝑉𝑆3 10
La normalité est 3 ; c’est un triacide ( c’est l’acide phosphorique H3PO4 )
pKa1= 2,15.
H3PO4 (s) + H2O(l) H2PO4−(aq) + H3O+(aq),
H2PO4−(aq) + H2O(l) HPO42−(aq) +H3O+(aq), pKa2= 7,20.
HPO42−(aq) + H2O(l) PO43−(aq) + H3O+(aq), pKa3= 12,42
*Le ph à l’équivalence : Comme c’est un triacide ; on aura 3 points d’équivalence .
l’indicateur coloré de double virage Bleu de Thymol : On aurait le changement de couleur deux fois
; le premier après versement de 20 ml (2 fois le volume équivalent du premier point d’équivalence )
c-à-d c’est le deuxième point d’équivalent pour ce triacide ; le Ph dans ce point est le ph d’une
1
solution ampholyte (pKa 2 + pKa 3 ) ; le deuxième changement de couleur c’était après l’ajout
2
d’autre 10 ml du titrant , c’est le troisième point d’équivalent ; au ce point là , on a la base faible
PO43− qui prédomine ; le ph est donné par cette dernière; pka-logC =12.42-log 0.1=13.42
ke Ch
c’est une base moyennement dissocié : h = −
h ka+h
l’indicateur coloré Bleu de Bromothymol : On aurait 10.2 ; c’est proche du premier point
1
d’équivalence x=1.01 , c’est une solution ampholyte , (pKa1 + pKa 2 )
2
l’indicateur coloré Phynolphtaleine : On aurait un changement de couleur proche de celle du
1
deuxième point d’équivalence ; le Ph est proche de : (pKa 2 + pKa 3 )
2
*Pour S2+S6 : On a fait des mélanges de 5 ml de CH3COOH + 10 ml de NaOH
et de 5ml CH3COOH + 15 ml de NaOH ; et comme les normalités des deux solutions sont égaux :
*Pour (5 ml de CH3COOH + 10 ml de NaOH ) : 5 ml de NaOH va réagir avec 5 ml de CH3COOH
suivant la réaction : NaOH + CH3COOH CH3COO- Na+ + H2O ; ça donne une base faible
CH3COO- Na+ (sous forme d’un sel) et il reste 5 ml de NaOH qui va prédomine (base forte) , le
titrage qu’on fait va avoir lieu entre le reste de NaOH et le titrant HCl , et c’est tout à fait logique
car on a trouvé le Véq proche de 5ml (sachant que les normalitès de NaOH et HCl sont égaux)
1
Donc le pH à l’équivalence va conduire à la neutralisé : Ph= 2 𝑝𝐾𝑒
*Pour 5ml CH3COOH + 15 ml de NaOH : de la méme résonnement du mélange précédent , la
réaction du titrage va avoir lieu entre les 10 ml de NaOH qui reste et le HCl titrant .
Mais , dans ce cas en va faire choisir deux indicateurs coloré , l’un par défaut et l’autre par excès ,
Pour ce cas , le titrage d’une base forte par acide fort , soit on choisi un IC par défaut ou bien par
excès , on tombe toujours à la neutralisé (voir le cas de titrage S6 du tableau précédent)
1
Donc : Ph= 2 𝑝𝐾𝑒
VI- Les mélanges Tampon :
- A-Etude d’une solution tampon et du pouvoir tampon :
le principe de la manipulation est de travailler avec différents volumes en fixant à chaque fois
la concentration selon les données de notre solution tampon
Mode opératoir : Remplir la burette par l’HCl, mettons les différents volumes exiges dans
l’erlenmeyer et ajouter quelque gouttes d’indicateur coloré qui convient et on dose . Les résultats
sont présentées dans le tableau suivant :
𝑁𝐻2 𝑂𝐻/𝑁𝐻4 𝐶𝑙 20 𝑚𝐿 / 0 𝑚𝐿 15 𝑚𝐿 / 5 𝑚𝐿 10 𝑚𝐿 / 10 𝑚𝐿 5 𝑚𝐿 / 15 𝑚𝐿
10−1 𝑀 /10−1 𝑀
V = 20 .9 V= 11 V = 8.5 V = 5.0
10−2 𝑀 /10−1 𝑀
V= 2.5 V = 1.6 V= 1.1 V= 0.5
10−1 𝑀 /10−2 𝑀 V= 18.5 V= 13.4 V= 11.4 V= 6.5
10−2 𝑀 /10−2 𝑀 V= 3.9 V= 3.3 V= 2.2 V= 1.2
Interprétation : le titrant H𝐶𝑙 a réagit avec le NH4 OH , car son volume ajouté (titrant) augmente
quand le volume de NH4 OH augmente , et cela quelque soit le volume ou la concentration du
NH4 CL. Cela veut dire que le mélange obtenu avant l’équivalence présente toutes les
caractéristiques d’une solution tampon, donc l’ajout de l’acide n’influence jamais sur le pH de cette
solution tompon (le pH varie peu dans cette zone).
VI_B : Solutions Tampons
Solutions Titrant Indicateur Coloré 𝑉é𝑞𝑢𝑖 (𝑚𝐿)
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 NaOH phénolPhtaleine 10.5
Tampon Acétate HCl Méthyl orange 8.0
PH = 4.8
NaOH Bleu de Nil 5.3
Tampon Ammoniacal HCl Méthyl orange 4.8
PH = 9.4
NaOH Phénolphtaleine 5.2
Interprétation : On sait qu’un mélange tampon est un mélange constitué d’un acide et de sa base
conjuguée, a tout instant entre le début du dosage et l’équivalence,
l’expression du pH s’écrit comme suit :
[forme basique]
pH = pKa + log
[forme acide]
Nos mélanges tampon vont être dosés de 2 façons :
avec une solution acide, l’espèce présente au point équivalent sera la forme acide du tampon.
avec une solution basique, l’espèce en solution à l’équivalence sera la forme basique du
tampon.
CONCLUSION :
Les titrages acido-basiques reposent essentiellement sur l’exactitude des valeurs des volumes et de
concentrations, c’est la raison pour laquelle étalonner les solutions avant utilisation est important.
Un autre paramètre important dans les titrages acido-basiques :
Les indicateurs colorés, un choix adéquat d’indicateur coloré est nécessaire au risque de fausser les
résultats est d’amoindrir l’exactitude du travail.
De ces manipulations dans ces travaux pratique on conclue que la plupart des solutions ils ont un
caractère acide ou basique mais ils ont des propriétés différents un de l’autre.
Et on a conclue aussi que le point de neutralisation est connu grâce à un indicateur coloré ajouté dans
les solutions inconnues.
