Aide-mémoire

Science et génie
des matériaux
 Michel Dupeux

Aide-mémoire

Science et génie
des matériaux

4e édition
 Illustration de couverture :
© John_Brueske - iStock

Mise en page : Belle Page

© Dunod, 2004, 2008, 2013, 2015, 2018

11 rue Paul Bert, 92240 Malakoff
[Link]
ISBN 978-2-10-079157-6
 Avant-propos

Les petis cors, culbutans de travers,

Parmi leur cheute en bïais vagabonde,
Hurtés ensemble, ont composé le monde,
S’entr’acrochans d’acrochements divers.
Ronsard, Les Amours, sonnet 37

Chez les libraires et dans les bibliothèques universitaires, comme pour

les professionnels, le terme « Science des Matériaux » évoque désormais
des notions connues et mieux définies que vingt ans en arrière.
Dès la première parution du présent Aide-Mémoire en 2004, il eut été
fallacieux de prétendre transmettre au lecteur un contenu définitif et fermé,
surtout pour une science appliquée relativement jeune dans sa formulation
synthétique. C’est pourquoi, comme les matériaux, cet ouvrage évolue et
continuera certainement à le faire. Certes, il comporte toujours les concepts
scientifiques de base, indémodables et indispensables ; certes, il s’efforce
toujours de présenter uniquement les informations essentielles en mettant
l’accent sur leurs aspects pratiques, complétées par une bibliographie
abondante. Mais d’une édition à l’autre, son contenu s’enrichit peu à peu
de paragraphes relatifs à des problématiques plus actuelles comme les
nanomatériaux, les biopolymères, le recyclage, l’éco-conception et, encore
plus récemment, la fabrication additive.
Dans l’aventure stimulante et édifiante que constitue la poursuite et
­l’actualisation de cette publication, je ne manquerai pas d’exprimer ma
VI Avant-propos

reconnaissance à tous ceux qui, lecteurs et utilisateurs fidèles, continuent

à m’encourager de leurs commentaires ; je n’oublierai pas non plus les
générations d’étudiants dont les interrogations parfois déroutantes m’ont
toujours amené à me poser les « bonnes » questions, les plus élémentaires,
et à en chercher les réponses sous la formulation la plus convaincante. En
complément, tous ceux-là pourront trouver plus de développements dans
les ouvrages mentionnés en bibliographie.
À tous, je souhaite une lecture agréable et profitable.

Michel DUPEUX

AVERTISSEMENT
Les données figurant dans les tableaux et diagrammes de cet
ouvrage n’ont qu’une valeur indicative et ne doivent en aucun
cas être utilisées pour des calculs de dimensionnement précis.
Les propriétés des matériaux dépendant étroitement de leurs
conditions d’élaboration, de transformation et d’utilisation, pour
un calcul précis on devra exclusivement se baser sur les caracté-
ristiques et spécifications fournies et garanties par l’élaborateur du
matériau utilisé, ou obtenues à l’aide d’essais spécifiques de l’uti-
lisation envisagée.
 Table des matières

Chapitre 1 • Généralités : qu’est-ce qu’un matériau ? 1

1.1 Définition 1

1.2 Propriétés 2

PARTIE 1 : Composition et structure

Chapitre 2 • Composition chimique des matériaux 9

2.1 Classification des éléments chimiques 9

2.2 Liaisons chimiques 14

2.3 Classification des matériaux et des propriétés 15

Chapitre 3 • Structure des matériaux solides 19

3.1 Solides amorphes 19

3.2 Solides cristallins 23

3.3 Effets de la composition chimique 32

3.4 Défauts cristallins 34

VIII Table des matières

3.5 Effets de la température 40

3.6 Principales techniques de caractérisation chimique et structurale 47

Chapitre 4 • Équilibre thermodynamique 61

4.1 Changements de structure dans un matériau 61

4.2 Diagrammes d’équilibre de phases 64

Chapitre 5 • Cinétique des transformations de phases 79

5.1 Thermodynamique des transformations de phases 79

5.2 Transformations diffusives 81

5.3 Transformations displacives 88

5.4 Applications : notions de base des traitements thermiques 90

PARTIE 2 : Propriétés

Chapitre 6 • Propriétés mécaniques 95

6.1 Déformation élastique des solides 95
6.2 Déformation plastique des solides 98
6.3 Comportement mécanique quasi-statique 108
6.4 Ténacité et rupture 126
6.5 Comportement mécanique dynamique 130
6.6 Fractographie 133

Chapitre 7 • Propriétés physiques 139

7.1 Masses volumiques 139

7.2 Propriétés électriques 141

 Table des matières IX

7.3 Propriétés magnétiques 146

7.4 Propriétés optiques 150

7.5 Propriétés thermiques 154

Chapitre 8 • Dégradation : vieillissement, corrosion, usure 159

8.1 Vieillissement 159

8.2 Corrosion 163

8.3 Frottement et usure 175

Chapitre 9 • Impact environnemental,

impact sanitaire, recyclabilité 179
9.1 Coût en énergie 179

9.2 Risques sanitaires, toxicité 181

9.3 Recyclage 191

PARTIE 3 : Principaux matériaux usuels

© Dunod – Toute reproduction non autorisée est un délit.

Chapitre 10 • Métaux et alliages 199

10.1 Désignation normalisée des métaux et alliages 199

10.2 Fer et alliages ferreux 220

10.3 Aluminium et alliages d’aluminium 240

10.4 Cuivre et alliages cuivreux 246

10.5 Zinc et alliages de zinc 251

10.6 Magnésium et alliages de magnésium 252

10.7 Titane et alliages de titane 254

X Table des matières

10.8 Nickel et alliages de nickel 255

10.9 Métaux rares et métaux critiques 256

10.10 Méthodes de mise en œuvre des métaux et alliages 258

10.11 Guide d’identification des métaux et alliages 259

Chapitre 11 • Matériaux organiques 265

11.1 Généralités 265

11.2 Principaux polymères thermoplastiques 276

11.3 Principaux polymères thermodurcissables 279

11.4 Principaux élastomères 279

11.5 Biopolymères 283

11.6 Méthodes de mise en œuvre des matériaux organiques 287

11.7 Guide d’identification des polymères 288

Chapitre 12 • Matériaux minéraux 295

12.1 Généralités 295

12.2 Méthodes de mise en œuvre des matériaux minéraux 299

12.3 Verres minéraux 302

12.4 Céramiques traditionnelles 305

12.5 Céramiques techniques et cermets 307

12.6 Autres matériaux minéraux 309

 Table des matières XI

Chapitre 13 • Matériaux composites, multimatériaux,

revêtements et traitements de surface, nanomatériaux 313
13.1 Généralités 313

13.2 Matériaux composites 314

13.3 Multimatériaux 333

13.4 Traitements de surface et revêtements 334

13.5 Matériaux cellulaires et poreux 341

13.6 Nanomatériaux 343

Chapitre 14 • Sélection des matériaux 349

14.1 Propriétés d’usage 350

14.2 Adéquation matériau-fonction 351

14.3 Adéquation matériau-procédé 354

14.4 Fabrication additive 361

14.5 Sélection multicritères 368

© Dunod – Toute reproduction non autorisée est un délit.

Annexes371

Bibliographie375

Index général français-anglais 381

Index des matériaux 395

 Chapitre 1

Généralités :
qu’est-ce qu’un matériau ?

Les objets qui nous entourent, que nous manipulons quotidiennement,

sont tous constitués d’une matière choisie pour sa bonne adaptation à
la fonction de l’objet en question et au procédé utilisé pour conférer
à l’objet la forme souhaitée. La notion de matériau est donc rigou-
reusement indissociable de l’intérêt que peut présenter la substance en
question pour l’obtention d’un objet fini (figure 1.1).

Conception Matériau
Objet
fini
Géométrie Production

Figure 1.1 Interactions présidant à la réalisation d’un objet fini.

1.1 Définition
De manière symbolique et résumée, un matériau est une matière dont
on fait un matériel.
2 1 • Généralités : qu’est-ce qu’un matériau ?

De manière plus précise et plus complète :

Un matériau est la forme marchande d’une matière première choisie

en raison de propriétés d’usage spécifiques et mise en œuvre par des
techniques appropriées pour l’obtention d’un objet de géométrie don-
née à fonction préméditée.
Tous les matériaux ont donc un rôle direct à jouer dans une fonction ou
une combinaison de fonctions de l’objet qu’ils constituent. Une terminolo-
gie courante consiste à distinguer, parmi les dizaines de milliers de maté-
riaux utilisés dans les applications de toutes sortes, les matériaux de
structure, dont la fonction essentielle consiste à supporter des sollicitations
mécaniques, et les matériaux fonctionnels dont le rôle principal est d’un
autre registre physico-chimique : optique, électrique, magnétique, ther-
mique, etc. Cette distinction étant quelque peu simpliste bien que fréquente,
c’est sur d’autres bases plus précises que sera fondée la classification des
matériaux présentée au paragraphe 2.3.

1.2 Propriétés
Les propriétés d’usage des matériaux ont essentiellement deux origines :
–– leur composition chimique (nature des espèces atomiques qui les
constituent) ;
–– leur microstructure (organisation des atomes constitutifs).
La caractéristique la plus évidente de la matière non vivante qui nous
entoure est son état physique : solide, liquide ou gazeux. Ces différents
états physiques proviennent essentiellement des effets de la température
sur la microstructure, perceptibles à travers les variations de la viscosité
de la matière, c’est‑à‑dire sa résistance à l’écoulement (figure 1.2).
La température de la matière mesure essentiellement le degré
d’agitation et de désordre (ou entropie) des atomes qui la constituent.
Lorsqu’elle s’élève, les atomes vibrent autour de leur position moyenne à
la fréquence de Debye nD (cf. Annexe), occupant ainsi un espace plus
important (d’où la dilatation thermique) et se déplaçant plus facilement
(d’où la diffusion et la mobilité atomique). Ce n’est qu’au zéro absolu de
l’échelle Kelvin qu’ils seraient rigoureusement immobiles.
 1.2 Propriétés 3

Viscosité
(Pa · s)
État solide
1024
cristallin
État solide
vitreux
1016

108

1
État liquide
État gazeux
10– 8
T T Température (K)
Fusion Vaporisation
solidification condensation

Figure 1.2 Changements d’état

de la matière en fonction de la température.

–– À température élevée, la matière est à l’état gazeux, état caractérisé

par une distance importante entre atomes ou molécules disposés
© Dunod – Toute reproduction non autorisée est un délit.

alors en désordre. Un gaz est donc compressible et très fluide. Sa

viscosité est de l’ordre de 10– 5 poiseuilles (Pl) ou Pa ∙ s (cf. Annexe
« Constantes physiques et unités de mesure »).
–– À température plus basse, les forces d’attraction interatomiques ou
intermoléculaires deviennent non négligeables devant l’agitation ther-
mique et peuvent provoquer le passage à l’état liquide. Les atomes ou
molécules sont alors en désordre, mais à courte distance. Un liquide
est donc fluide et peu compressible. Sa viscosité est de l’ordre de
10– 3 ou – 4 Pl.
–– À température encore plus basse, les forces d’attraction inter-­
atomiques devenant encore plus prépondérantes, la matière peut
passer à l’état solide cristallisé, augmentant ainsi en général sa
compacité. Les atomes sont alors ordonnés et à courte distance. Un
4 1 • Généralités : qu’est-ce qu’un matériau ?

solide cristallin est donc très peu fluide et très peu compressible. Sa
viscosité est de l’ordre de 1017 Pl.
–– Si l’abaissement de température s’effectue rapidement par rapport à
la mobilité atomique, les atomes n’ont pas la possibilité de s’ordonner
avant que l’arrêt de la diffusion ne les immobilise. Le liquide se fige
alors en solide amorphe ou vitreux, les atomes y sont en désordre
à courte distance. La viscosité d’un solide vitreux varie continûment
avec la température depuis celle d’un liquide jusqu’à celle d’un solide,
la limite liquide/solide s’établissant à une viscosité d’environ 1015 Pl.
La pression joue également un rôle dans les changements d’état de
la matière (figure 1.3) : une augmentation de pression tend à élever les
températures de changement d’état, car son action stabilise les états
condensés (solide, liquide), par rapport à l’état dispersé (gazeux). Cet
effet est perceptible sur la plupart des matériaux (à l’exception notable
de la glace, forme solide de l’eau).

Pression
Fusion
Liquide
État
Solide Vaporisation sur-critique

Sublimation
Point
Point triple critique

Gaz

Température
Figure 1.3 Variation des états physiques
en fonction de la pression et de la température.

Les matériaux étant destinés à la réalisation d’objets capables de résis-

ter aux manipulations et au moins aux sollicitations de leur propre poids,
la suite de cet ouvrage est essentiellement consacrée aux matériaux solides,
amorphes ou cristallins. Nous étudierons notamment comment ces maté-
riaux se comportent lorsque les pièces qu’ils constituent sont sollicitées
en service (figure 1.4).
 1.2 Propriétés 5

Sollicitations chimiques
Temps

Température Particules
et rayonnements
Sollicitations mécaniques électromagnétiques

Figure 1.4 Types de sollicitations subies par un matériau en service.

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 Partie 1

Composition
et structure
 Chapitre 2

Composition chimique
des matériaux

2.1 Classification des éléments

chimiques
Les atomes des éléments chimiques diffèrent par leur structure à l’échelle
subatomique, c’est-à-dire le nombre et la nature des particules élémen-
taires qui les constituent :
–– noyau : protons et éventuellement neutrons ;
–– cortège électronique gravitant autour du noyau : électrons en nombre
égal aux protons dans un atome à l’équilibre.
Les protons sont chargés positivement et les électrons négativement,
de charges élémentaires égales en valeurs absolues, de sorte que l’atome

_ – 3 électrons
– 3 protons
_ Ÿ numéro atomique (nombre de protons) Z = 3
Noyau :
– 3 protons
– 4 neutrons
_
Ÿ masse atomique (nombre de protons
et de neutrons) A = 7

Figure 2.1 Exemple de l’atome de lithium.

10 2 • Composition chimique des matériaux

est électriquement neutre à l’état d’équilibre (figure 2.1). La masse de

l’électron est négligeable devant celle du proton ou du neutron
(tableau 2.1).
Les orbites des électrons occupent dans un atome des couches suc-
cessives, correspondant à des niveaux d’énergie discrets, qui deviennent
des bandes dans les solides regroupant plusieurs atomes. Ces niveaux
ne peuvent contenir qu’un nombre limité d’électrons : deux pour le
premier, huit pour les niveaux suivants (du moins lorsqu’ils se trouvent
en position externe), et ils sont séparés par des bandes interdites. On
appelle énergie de Fermi de l’atome considéré la limite supérieure du
remplissage des états d’énergie électroniques à l’équilibre thermody-
namique et au zéro absolu.

Tableau 2.1 Masses et charges

électriques des particules élémentaires.

Particule Masse (au repos) Charge électrique

Électron 9,110 · 10– 31 kg – 1,602 · 10– 19 C

Proton 1,673 · 10– 27 kg + 1,602 · 10– 19 C

Neutron 1,675 · 10– 27

kg 0

Tableau de classification périodique des éléments chimiques

ou tableau de Mendéléiev (tableaux 2.2 et 2.3). Les lignes ou
périodes sont les niveaux successifs des couches électroniques. Les
colonnes ou groupes sont le nombre d’électrons dans la couche
externe.
À partir du deuxième élément de la quatrième période (calcium), les
couches électroniques internes peuvent recevoir plus de huit électrons ;
des éléments supplémentaires s’intercalent donc avant le passage au
groupe suivant.
Les propriétés chimiques d’un élément proviennent essentiellement
de ses électrons, et en particulier de ceux de la couche externe, appelés
électrons de valence ; ces propriétés sont donc liées au groupe (colonne
du tableau de classification périodique) auquel il appartient.
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Tableau 2.2 Principe de la classification périodique des éléments chimiques.

2.1

Groupe I Groupe II Groupe III Groupe IV Groupe V Groupe VI Groupe VII Groupe VIII

Z=1A=1 Z=2A=4
1re Période
(bande K)
Hydrogène H Hélium He
Z=3A=7 Z=4A=9 Z = 5 A = 11 Z = 6 A = 12 Z = 7 A = 14 Z = 8 A = 16 Z = 9 A = 19 Z = 10 A = 20
2e Période
(bandes
K et L)
Lithium Li Béryllium Be Bore B Carbone C Azote N Oxygène O Fluor F Néon Ne
Z = 11 A = 23 Z = 12 A = 24 Z = 13 A = 27 Z = 14 A = 28 Z = 15 A = 31 Z = 16 A = 32 Z = 17 A = 35 Z = 18 A = 40
Classification des éléments chimiques

3e Période
(bandes K,
L et M)

Sodium Na Magnésium Mg Aluminium Al Silicium Si Phosphore P Soufre S Chlore Cl Argon Ar

Z = 19 A = 39 Z = 20 A = 40
…
4e Période
(bandes
K, L,
M et N)

Potassium K Calcium Ca

…
5e Période…
11
12 2 • Composition chimique des matériaux

Isotopes. Éléments possédant le même numéro atomique (donc

les mêmes propriétés électroniques et chimiques), mais des masses
atomiques différentes, en raison d’un nombre différent de neutrons.
Dans la nature, certains éléments chimiques existent sous forme de
mélanges d’isotopes ; ceci entraîne des valeurs de masses atomiques
moyennes non entières (tableau 2.3).
Propriétés des groupes. Les éléments du groupe VIII, appelés gaz
rares, sont caractérisés par une couche externe complète ; ceci leur
confère une stabilité chimique exceptionnelle.
Les éléments du groupe I A (tableau 2.3) ne possèdent qu’un seul
électron sur leurs couches externes : ils ont tendance à s’en défaire pour
avoir une couche extérieure saturée et donner des ions positifs ou
cations. Cette tendance s’étend aussi à tous les éléments de la partie
gauche du tableau, appelés métaux, qui sont tous donneurs d’électrons.
Les éléments du groupe VII A possèdent sept électrons sur leurs couches
externes : ils ont tendance à la compléter en captant un électron dispo-
nible dans leur voisinage pour donner des ions négatifs ou anions. Cette
tendance s’étend aussi à certains éléments de la partie droite du tableau,
appelés non-métaux, tous accepteurs d’électrons. Certains éléments
situés à la limite entre ces deux zones présentent des caractères mixtes,
variables selon le champ électrique auquel ils sont soumis (ils sont semi-
conducteurs). La figure 2.2 illustre ces différences de comportement par
les structures de bandes de ces divers types d’atomes.

Bande de Bande
conduction Bande vide
Énergie ∆E
interdite ∆E
{
de Bande
Fermi { pleine
Bande
{
de valence
M
L a) b) c)
Bande K
Figure 2.2 Schémas des structures de bandes.
a) d’un amas d’atomes de métal (la bande de conduction comporte
des états disponibles); b) d’un amas d’atomes de non-métal (la
bande interdite a une largeur ΔE importante); c) d’un amas d’atomes
de semi-conducteur (la bande interdite a une largeur faible).
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Tableau 2.3 Classification périodique des éléments (tableau de mendéléiev).

2.1

Les éléments en italiques n’existent pas à l’état naturel. Leur masse atomique est incertaine en raison
de l’existence de plusieurs isotopes en proportion non définies.

Groupe VIIIA
IA Numéro (ou 0)
1 atomique 6 2

H C Symbole He
Hydrogène II A Carbone Nom III A IV A VA VI A VII A Hélium
1,008 Masse atomique 12,01 4,003
3 4 de l’élément naturel 5 6 7 8 9 10

Li Be B C N O F Ne
Lithium Béryllium Bore Carbone Azote Oxygène Fluor Néon
6,94 9,01 10,81 12,01 14,01 16,00 19,00 20,18
11 12 13 14 15 16 17 18

Na Mg VIII B
¬ Al Si P S Cl Ar
Sodium Magnésium III B IV B VB VI B VII B IB II B Aluminium Silicium Phosphore Soufre Chlore Argon
⌐
22,99 24,31 26,98 28,09 30,97 32,06 35,45 39,95
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Potassium Calcium Scandium Titane Vanadium Chrome Manganèse Fer Cobalt Nickel Cuivre Zinc Gallium Germanium Arsenic Sélénium Brome Krypton
Classification des éléments chimiques

39,10 40,08 44,96 47,90 50,94 52,00 54,94 55,85 58,93 58,71 63,54 65,37 69,72 72,59 74,92 76,96 79,91 83,80
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdène Technétium Ruthénium Rhodium Palladium Argent Cadmium Indium Etain Antimoine Tellure Iode Xénon
85,47 87,62 88,91 91,22 92,91 95,94 98 101,07 102,9 106,4 107,9 112,4 114,82 118,69 212,75 127,6 126,9 131,3
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
57 à 71
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Césium Baryum Hafnium Tantale Tungstène Rhénium Osmium Iridium Platine Or Mercure Thallium Plomb Bismuth Polonium Astate Radon
132,9 137,34 178,5 180,95 183,85 186,2 190,2 192,2 195,1 196,97 200,6 204,4 207,2 209,0 210 210 222
87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
89 à 103
Fr Ra Rf
Rutherfordium
Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Darmstadtium Roentgenium Copernicium Flérovium
Mc
Moscovium
Lv Ts
Tennessine
Og
Francium Radium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Nihonium Livermorium Oganesson
223 226 (267) (268) (271) (272) (277) (276) (281) (280) (285) (286) (289) (288) (293) (294) (294)

57 à 71 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lanthanides
ou terres rares : La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Lanthane Cérium Praséodyme Néodyme Prométhium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thullium Ytterbium Lutétium
13

138,9 140,1 140,9 144,2 (145) 150,35 151,9 157,2 158,9 162,5 164,9 167,2 168,9 173,0 174,9
89 à 103 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actinides :
Ac Th Pa
Protactinium
U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Mendélévium
Lr
Actinium Thorium Uranium Neptunium Plutonium Américium Curium Berkélium Californium Einsteinium Fermium Nobélium Lawrencium
227 232,0 231 238 (237) (244) (243) (247) (247) (251) (252) (257) (258) (259) (262)
14 2 • Composition chimique des matériaux

2.2 Liaisons chimiques

2.2.1 Liaisons fortes

Liaison covalente. Elle est assurée par

la mise en commun de deux électrons pour
compléter la couche externe de chaque Cl Cl
atome.
Elle apparaît entre deux atomes de non-
métaux (liaison assurée par des électrons
Cl2
de la bande de valence).

Exemple. La molécule de dichlore Cl2.

Liaison ionique. Elle est assurée par le

transfert d’un électron d’un atome à l’autre.
Na Cl Elle apparaît entre un atome d’un métal et
un atome d’un non-métal.
Après leur liaison, les deux atomes
deviennent des ions chargés électriquement.
Cation Na+ Anion Cl–
Exemple. Le chlorure de sodium NaCl.

Liaison métallique. Elle est assurée par la mise en commun

d’électrons de la couche périphérique; le « gaz » constitué par ces
électrons libres et délocalisés assure la cohésion de l’ensemble des
cations restants.
Elle apparaît entre les éléments d’un amas
d’atomes métalliques (liaison assurée par
les électrons de la bande de conduction).
Les électrons de la liaison métallique
sont mobiles et disponibles pour assurer la
circulation éventuelle d’un courant élec-
trique.
Exemple. Cristal de sodium Na.
 2.3 Classification des matériaux et des propriétés 15

2.2.2 Liaisons faibles ou liaisons secondaires

Ce sont de simples attractions élec-
–
O
– trostatiques entre charges électriques
+ + de signes opposés.
H H H
H
– + + – Elles apparaissent entre les pôles
O O
– + –
+ et – de molécules à répartitions de
+
H H H H charges inhomogènes ou polarisables.
+ +
O Elles agissent à plus longue dis-
–
– tance, mais avec une intensité plus
faible que les liaisons fortes.
Exemples.
• Liaisons de Van der Waals entre macromolécules dans un polymère.
• Liaisons-hydrogène entre molécules d’eau H2O dans la glace (cf. schéma
ci-dessus).

2.3 Classification des matériaux

et des propriétés
2.3.1 Les grandes classes de matériaux
© Dunod – Toute reproduction non autorisée est un délit.

De nombreuses propriétés physico-chimiques et propriétés d’usage des

matériaux sont étroitement liées à la nature des liaisons chimiques entre
les atomes qui les constituent. C’est sur cette base qu’est établie la dis-
tinction entre les principales classes de matériaux.

Matériaux métalliques. Ce sont les métaux purs et leurs mélanges,

ou alliages, comportant essentiellement des liaisons métalliques.

Matériaux organiques. Ce sont les matériaux d’origine biologique,

les polymères et élastomères de synthèse, comportant des liaisons
covalentes et des liaisons faibles.

Matériaux minéraux. Ce sont les roches, oxydes, verres minéraux,

céramiques comportant des liaisons ioniques et/ou des liaisons covalentes.
16 2 • Composition chimique des matériaux

Matériaux composites. Ils associent de manière structurée à fine

échelle des matériaux différents, appartenant éventuellement à des classes
différentes parmi les trois précédentes.

2.3.2 Les propriétés d’usage

Les propriétés physico‑chimiques et les propriétés d’usage des maté-
riaux sont multiples et peuvent faire l’objet de diverses classifications
(tableau 2.4). Certaines sont principalement conditionnées par la nature
des atomes et des liaisons chimiques présentes majoritairement dans
le matériau : masse volumique, stabilité mécanique et thermique, tem-
pérature de fusion, souplesse ou rigidité élastique, fragilité ou ducti-
lité, conductivité électrique et thermique, propriétés magnétiques…
Certaines sont sensibles à la structure suivant laquelle les atomes sont
disposés et organisés (cf. chapitre 3) : rigidité plastique, dureté, duc-
tilité, ténacité…
Ces propriétés seront définies et caractérisées de manière plus détaillée
dans la partie 2 du présent ouvrage.

2.3.3 Les principales propriétés

des grandes classes de matériaux
Matériaux métalliques

Valeur de la propriété

Très élevée
Élevée
Moyenne
Faible Propriétés
Très faible
ou nulle

Masse Dilatation Rigidité Ductilité

volumique thermique élastique Résistance à
Température Conductivité Rigidité la propagation
de fusion électrique plastique, des fissures,
et thermique dureté ténacité
 2.3 Classification des matériaux et des propriétés 17

Tableau 2.4 Classification non exhaustive des propriétés d’usage

des matériaux: outre leur caractère objectif ou attribué, ces propriétés
peuvent être de volume (V) ou de surface (S), propres au matériau seul (P)
ou interactives (I) entre le matériau et son environnement.

Propriétés objectives Propriétés attribuées

(intrinsèques au matériau) (dépendant du contexte)

V, P Mécaniques statiques : V, P Disponibilité :

– constantes d’élasticité, – ressources,
– dureté, – réserves,
– contraintes limites… – fournisseurs,
– niveaux de qualité…

V, Mécaniques dynamiques : V, Coût :

P – viscosité, P – matière première,
ou I – fluage, fatigue, ou I – élaboration,
– ténacité, – mise en œuvre…
– amortissement…

V, P Structurales : S Degré de familiarité :

– structure amorphe ou cristal- et V, – connaissance du matériau,
line, variétés allotropiques, P expérience à court et long
– températures ou I terme,
de changement d’état, – savoir-faire acquis sur le ma-
– homogénéité… tériau…

V, P Physiques : V, P Aptitudes à la mise en œuvre :

– masse volumique, – ductilité,
– propriétés électriques, – coulabilité,
thermiques, magnétiques, – usinabilité…
optiques, radioactives…
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S, I Chimiques : S, I Aptitudes à l’assemblage :

– réactivité, – soudabilité,
– toxicité, – collabilité…
– tenue à la corrosion…

V, I Tenue au vieillissement. V, P Désignation :

Stabilité physique. – chimique,
– normalisée,
– commerciale…

S, I Tribologiques : S Impact environnemental :

– friction, et V, – contenu en énergie,
– usure… P – dégradabilité,
ou I – recyclabilité…

S, P Caractéristiques
organoleptiques :
…
– aspect, texture, couleur,
– toucher, odeur, goût…
18 2 • Composition chimique des matériaux

Matériaux organiques

Valeur de la propriété

Très élevée
Élevée
Moyenne
Faible Propriétés
Très faible
ou nulle
Masse Dilatation Rigidité Ductilité
volumique thermique élastique Résistance à
Température Conductivité Rigidité la propagation
de fusion électrique plastique, des fissures,
et thermique dureté ténacité

Matériaux minéraux

Valeur de la propriété

Très élevée
Élevée
Moyenne
Faible Propriétés
Très faible
ou nulle
Masse Dilatation Rigidité Ductilité
volumique thermique élastique Résistance à
Température Conductivité Rigidité la propagation
de fusion électrique plastique, des fissures,
et thermique dureté ténacité

Matériaux composites. Selon leur structure et la nature de leurs

composants, les propriétés des matériaux composites sont extrêmement
variables : pour la plupart, elles sont intermédiaires entre les propriétés
des matériaux qui les constituent. Parfois cependant, certaines propriétés
émergentes (propriétés résultant de l’ensemble de la structure et des
constituants du matériau, cf. § 13.2.3) peuvent prendre des valeurs
inattendues.