Fécondation

Fait intervenir différent type d’acteur : les gamètes matures et à lieu dans la trompe utérine.
Chronologie spécifique du processus normal.
Elle fait intervenir :
- Spermatozoïde
- Ovocyte

Def : Rencontre des gamètes mature (mâle et femelle) puis fusion et c’est la formation après
fusion de ces gamètes d’une cellule souche diploïde totipotente, appelé zygote, et à partir
de celui-ci formation des cellules embryonnaire et l’embryon.
Spermatozoïde (éjaculé, au cours de l’éjaculation arrive dans la cavité vaginal, au départ son
des millions mais processus de sélection faisant passer de million à millier, centaine et
dizaine au contact de l’ovocyte) normal est haploïde, il doit subir une transformation
indispensable dans les voies génital féminine jusqu’à la trompe utérine(= cellule capacité :
modif au niv de ces membrane : apte à se déplacer de manière rapide : spermatozoïde hyper
actif ou qui ont subi l’hyper activation). L’ensemble de ces modif est due au transite dans les
vois génital féminine jusqu’à la trompe utérine.
Ces spermatozoïdes vont migrer jusqu'à la trompe utérine, site de maturation.
Ce sont des cellules haploïdes qui ont subit un ensemble de transformation qui vont lui
permettre de féconder l'ovocyte = capacitation. Cette capacitation s'accompagne d'un
ensemble de trans membranaires et de l'acquisition de certaines capacité (mobilité).
Ovocyte a subi sa maturation final pré ovulatoire bloqué en 2DM, possède un globule polaire
situé entre la membrane plasmique de l’ovocyte et la zone pellucide ovocytaire dans
l’espace péri vitellin. L’ovocyte ovulé, va lui aussi se trouver dans la trompe utérine, et va
être aspiré par les franges tuber (frange de la trompe utérine) pour ensuite migré dans la
trompe utérine. Cette ovocyte ovulé n'est pas seul : est entouré des cellules de la corona
radiata au contact de la zone pellucide ovocytaire.
Lieu : trompe utérine.
Les grandes étapes de la fécondation :
Les grandes étapes de la fécondation :
 Maturation épidydimaire du spermatozoide
 Capacitation du spermatozoide
 Hyper activation du spermatozoide
 Interaction spermatozoide/ cumulus ophorus
 Interaction spermatozoide/ zone pellucide
 Acrosome et réaction acrosomiale
 Traversée de la zone pellucide
 Fusion du spermatozoide/ œuf
 Activation de l'œuf
 Réaction corticale et blocage en polyspermie
 Décondensation du noyau du spermatozoide dans l'ooplasme
 Achèvement de la mitose, développement des pronuclei

L'épididime sert au transport et a la maturation des sperm pr activer leur pvr fécondant :
acquisition de la mobilité et la possibilité de se fixer a la zone ovocytatoire.
Le spermatozoïde doit être mature (pendant le transite épididimère dans le canal
épidydimère). Ce spermato doit subir la capacitation dans les vois génitale féminine qui
associé à l’hyper activation des spermato. Doit y avoir une interaction entre les spermato et
les cellules du cumulus oforus qui entoure l’ovocyte. Et cette interaction entre spermato et
zone pellucide ovocytaire provoque modif de l’acrosome responsable de la réaction
acrosomique/acrosomiale.
Traversé de la zone pellucide ovocytaire, les spermato arrivant dans l’espace péri vitellin et
on aura un phénomène extraction-fusion entre spermatozoïde et ovocyte. Activation de
l‘œuf, la réponse de l’œuf à cette fécondation (défense de l’ovocyte empêchant fécondation
de l’ovocyte par plusieurs spermato). On observe une décondensation du noyau du
spermato dans l’ooplaste/cyto de l’ovocyte et du côté du noyau ovocytaire achèvement de
2DM et l’ensemble des transformation nucléaire formation des 2 pro noyau/pronucléus
recondensé. Toute cette chrono a pu être décrite et réalisé grâce à la fécondation in vitro
humaine et animale en microscopie électronique et en optique.

 Maturation épididymaire du spermatozoide

Transformation des spermato dans l’épididyme (en dehors du testicule). Outre l’épididyme
permet de véhiculer spermato depuis le point d’entrer// tête jusqu’au point de sortie/sortie.
Il transite dans long canal où acquiert leur pouvoir fécondant (capacité de déplacement de
manière progressive et rapide et aptitude de reconnaitre et se fixer à la zone pellucide
ovocytaire) + stockage spermato+ liquide épidydymaire.
Chemin spermato : Testicule dans les tubes séminifères  tube droit  réseau du rététéci
 petits canaux déférents/cônes déférent qui vont se jeter dans la tête de l’épididyme.
3 partie chez le spermatozoïde: tête, corps/partie intermédiaire et partie terminale et après
la queue on a le canal déférent.
Modif des spermato pendant transit :
On a des modif structurale (minime) mais surtout biochimique et métabolique. L’ensemble
abouti à la mobilité et aux autres prop du spermato : capable de se fixer et féconder ovocyte
et assurer dev embryonnaire normale.
 Au niv du noyau:
C’est une maturation nucléaire finale qui complète ce qui a eu lieu pendant la
spermatogenèse avec condensation imp et mise en place de pont disulfure entre les
cystéines des protamines.

 L’acrosome :
Maturation des protéines de l’acrosome qui interviennent au cours de la fécondation, c'est-
à-dire les enzymes acrosomiques (proacrosine-Acrosine), qui sont protéolytiques. On
observe une maturation des enzymes de l'acrosome pour préparer le spermatozoide a la
réaction acrosomique.

 Le cyto :
A déjà été éliminé en grande partie sous la forme des corps résiduelle qui sont phagocyté
par les cellules de Sertoli. Dans épididyme on a disparition de la gouttelette cyto (localisé au
niveau de la pièce intermédiaire) qui est phagocyté par les cellules épydidimaire.

 Au niv de la membrane plasmique du spermato:

Pour assurer la stabilité membranaire du sperm : des modif qui protègent membrane
plasmique du spermato et empêche des modifs des membranes qui interviennent
uniquement dans les voix génital féminine. (Capacitation et réaction acrosomique). Modif
en lipide membranaire au cours du transite avec une augmentation des stérols et une
diminution des phospholipides caractérisant l’augmentation stabilité membranaire en
préparant à la fluidité de la membrane spermatide (indispensable à la réaction
acrosomique). Mod aussi en protéines
Acquisition de la mobilité fléchante est effectuée de la tête à la queue du spermato. La tête
a un mouvement vibratile et la queue progressif linéaire (lorsqu'on les isoles de l'épididime).
En réalité les spermato sont immobile dans l’épididyme car même si a une mobilité
progressive  cette mobilité ne s’exprime pas dans le liquide épididymaire car il a des
facteurs dans le liquide qui empêche la mobilité.
Cette modif de la mobilité spermato est possible grâce au modif et la mobilisation du
calcium intracellulaire : AMP cyclique intra cellulaire, augmentation pH intracellulaire et
diminution du Ca intracellulaire avec comme substrat énergétique pour l’expression de la
mobilité : utilisation de la cardétine et de l’acétyl cardétine.
Elles sont élaboré par les cellules épididymaire. Toute cette prop vont être acquis et protégé
pour éviter une expression trop prématuré.
L'aptitude a se fixer sur la zone pellucide et la membrane cyto ovocytaire:
Est due à D’autres modif de la membrane dans la compo des prot membranaire. Pendant
transite certaine prot acquise pendant la spermiogenèse vont être maintenu (comme la
ZP3=protéine de spermiogénèse et ZP2) mise en place de prot qui empêche la capacitation
spontanée des spermato (protège membrane).
D'autre sont éliminé soit par ajout de prot, soit par modif des prot par l'ajout de résidu
glycosylée. Au final, il y a Modif de charge électrique de la membrane plasmique qui lui
confère une résistance, stabilité et potentiellement lui permettant d’acquérir son pouvoir
fécondant.
Aptitude a féconder l'ovocyte et à assurer un dvt embryonnaire normal :
Le fct des cellules épididimère peut être altérer par des situations qui entraine inflammation
ou infection, et donc perturber ces maturations post testiculaires. (on ne peut pas palier une
altération du fonctionnement de l'épididimère).
Maturation ce fait de la tête à la queue et dans certaine espèce les spermato doit passer
tout l’épididyme pour être mature et chez l’homme se faite entre tête au corps. 10 à15 j de
maturation pour l’espèce humaine.
 Capacitation du spermatozoide
La capacitation correspond à une transformation indispensable du spermato dans les voies
génitales féminines, elle s'accompagne généralement d'une mod de la mobilité des
spermatozoïdes = hyper capacitation. Elle est connue depuis les années 50 et i vitro a permis
d’avoir toutes ses connaissances. C’est une transformation de la membrane du spermato ,
sorte de « décongélation » de la membrane plasmique, et sur un ensemble de spermato il y
a une hétérogénéité à subir cette capacitation (ils ne répondent pas de la même façon et
dans une éjacula normal c’est un nombre relatif qui aura la capacité de fécondé). Lorsqu'une
cellule est sénescente (vieille), il peut exprimer au niveau membranaire des prop
comparables a celle de la capacitation. Tous ne sont pas capacité car bcp meurt avant de
subir avant la capacitation.
Capacitation n’est pas obligatoire dans toutes les espèces notamment humaines pour
pouvoir avoir une fécondation. Cette capacitation on la def comme la transformation du
spermato le rendant apte à reconnaitre et se fixer sur la zone pellucidaire pour la traversée.
Cette capacitation est contemporaine à l’hyper activation. Les spermato qui sont dans
l’épididyme sont protégé par les sécrétions épidydymaire pour empêcher cette capacitation
dans les voies génital male.
Capacitation a donc lieu dans les voies génital femelle (mais se prépare déjà quand les
spermatozoïdes arrivent au niveau du vagin et traverse le col de l'utérus) et cela nécessite
l’élimination du plasma séminale qui a lieu au niv du col de l’utérus (=séparation spermato et
liquide séminale pour arriver dans les voies génital féminine).
Très rapidement les spermato monte dans le col de l’utérus pour se placer dans un milieu
favorable à leur survie. Transite dans col de l’utérus permet l’initiation de la capacitation.
Capacitation varie dans les voies génitales femelles. Pendant la phase folliculaire précoce, la
capacitation est lente et intéresse peut de spermatozoïdes mais pendant le 12ème et 14ème j
(période ovulatoire) capacitation rapide et pendant la phase lutéale la capacitation va être
absent. Car ce qui varie pdt cycle menstruelles c la prod et l'influence d'hormones sur le
tractus féminin : l’imprégnation hormonale pendant la phase lutéale, la qualité de la glaire
cervicale produite par le col de l’utérus est non favorable pendant la phase lutéale. Car ce
qui varie pdt cycle menstruelles c la prod et l'influence d'hormones sur le tractus féminin :
Mécanismes mis en jeu
In vivo:
Au niv de la membrane plasmique du spermato différent méca mis en jeu :
Enlèvement des prot qui recouvre la membrane plasmique du spermato, on va observer un
enlèvement du cholestérol libre situé au niv de la membrane plasmique spermatique et qui
la déstabilise.
 Modif des chaines oligosaccharidique de prot intra membranaire spermatique et
‘l’ensemble de ses modif permet l’entrée du calcium dans le spermato et va être
responsable de la répartition des prot membranaire sur la membrane plasmique du
spermato.
D'un point de vue mol : Enlèvement prot de la membrane plasmique grâce aux
glycoaminoglycanne présents dans les voies génitale femelle. Elles vont interagir avec les
prot spermatique fixé sur la membrane et qui possède des récepteur O glycanne.
D’autres prot qui ne présente pas de glycoaminoglycanne qui sont mobilisés par l’albumine
(va favoriser l'enlèvement du cholestérol au niveau membranaire)contenu dans les voies
génital féminine et mobilisé aussi car pH dans l’utérus est acide (inférieur à 6,5). Cette
acidité du pH utérin facilite le détachement de certaine prot.
Ceci va être responsable d’un certain nombre de modif au niv de la répartition des prot
membranaire spermatique:
On va observer une migration antéro équatorial des prot sur la tête su spermatide, 
réorganisation du spermatozoïde :
- une redistribution particulière des prot sur la membrane plasmique spermatique
(zone de patch de prot et zone dépourvu de prot)
- une abduction des certaine prot sur la membrane spermatique
- Modif bioch qui interviennent sur les prot membranaire spermatique.

Ce qui permet d’enlever le cholestérol  l’albumine (dans les voies génitales féminines)
comme les lypoprot HDL (dans sécrétions génitales). Les modif des chaines
oligosaccharidique des prot sont responsable de l’entrée du calcium dans le spermato, et ses
modif des chaines est possible grâce à la présence d’enzyme particulière.

In vitro :
Séparation spermato et liquide séminale, rajouter de l’albumine sérique, de l'héparine, des
lipoprot etc.. En présence d'une forte concentration de spermatozoïde, on peut observer
des capacitations spontanée des sperm, car ls facteurs d'inhibition contenue dans le liquide
séminale cesse d'exercer leur fonctions.

Conséquence de la capacitation :

- Permet l'accessibilité de récepteur spermatique qui vont interagir avec certains

liguant situé au niv de la zone pellucide ovocytaire, voir de la membrane plasmique
ovocytaire.
- Augmente perméabilité membranaire au calcium ce qui permet redistribution des
prot, enlèvement du cholestérol permet fluidité du spermato.
- L’accessibilité des récepteurs spermatique et l’augmentation de la perméabilité au
calcium permet la réaction acrosomique. Tout en sachant que la perméabilité au
calcium permet aussi à l’hyperactivation (mais c’est surtout l’augmentation de la
fluidité membranaire). Ces deux événements contribue a la réaction acrosomique
- Modif de la mobilité du spermato qui est associé à cette hyper activation.
Changement métaboliques et bioch :
Ce spermato a la capacité d'être plus perméable aux ions calcium, élève son pH intra
cellulaire et qui va augmenter son activité métabolique. Il a besoin de beaucoup de substrat
énergétique et va hydrolyser bcp d’ATP présent dans les mitochondries.
SI défaillance de la spermatogenèse ou de l’a maturation, pas apte à être capacité.
Pendant capacitation aussi modif du noyau :
Il était très condensé et compacté grâce à cystéines et les ponts disulfure et le zinc présent
de le liquide séminal va se fixé à ses ponts pour les renforcer et protéger encore plus la
chromatine du spermato pendant toutes les étapes qui précède la rencontre avec l’ovocyte.
Des modif au niv des enzyme (pas de changement majeur morpho) :
La pro acrosime devient la forme active l’acrosime et se transite est possible en présence de
glycoaminoglycanne. Préparation des enzymes à exprimer leur activité pendant la réaction
acrosomale pendant la capacitation.
 Hyper activation du spermatozoide :

Mouvement du spermato dans le liquide st de différent type : immobile, mobilité sur place
et qui vibre, et mvt progressif et linéaire. Mvt progressif et linéaire va être changé et devient
frénétique avant la réaction acrosomique.
Ce mvt permet d’augmenter sa vitesse de déplacement linéaire et sa vitesse de propulsion
permettant une traversé plus rapide des voie génital féminine : indispensable pour qu’il y a
est fécondation).
Augmentation de l’AMP cyclique intra cellulaire.
L'Hyper activation est physiologique reproduisable in vitro, aide a traversé voie génitale
féminine et de la zone pellucide ovocytaire.
Les modif membrane du spermato qui vont intéresser la tête prépare à la réaction
acrosomale, et les modif au niv du flagelle contribue à l’hyper activation et donc la traversé.
Ce mvt aide a la traversée des voise génitales féminines et la ZP ovocytaire.
La rencontre des gamètes :
Elle a lieu dans la trompe utérine dans une région spéciale situé entre l'ampoule et l'Isthme
tubaire.
Ovaire, les franges tuber avec le pavillon de la trompe élargit. Ovule va se retrouver dans
l’ampoule tuber qui va donner ensuite à une région
plus restrictive appelé portion ismique. L’ovocyte est
immobilisé par la diminution du diamètre, la compo
plus visqueux du fluide tuber et les spermato vont
arriver dans la portion isthme tubaire pour fécondé
l’ovocyte. Que quelques dizaine de spermato.
  Interaction spermatoizoide/ cumulus oophorus
L’ovocyte entouré des cellules du cumulus et la corona radiata.
Cellule du cumulus sont compacte associées les une aux autres. Les
spermato doivent entrer dans le cumulus et le traverser.
Le cumulus oophorus est composé de cellule folliculeuse, et autour
de ses cellules il y a une matrice riche en acide yaluronique
polymérisé plus un certain nombre de prot de nature conjonctive/ fibre qui entour cellule.
Au niv des cellules folliculeuse, il y a des récepteurs membranaires à l’acide yaluronique au
CD44 et des intégrines a la surface folliculeuse. Interaction entre cellules et la matrice, les
intégrines et les prot de cette matrice permettent la cohésion du cumulus au moment de
l’ovulation et avant la fécondation.

Les cellules les plus proche de la zone pellucide sont les

cellules de la corona radiata, elles envoient des prolongements
cytoplasmique au travers de la zone pellucide ovocytaire et
elles sont au contact étroit avec l’ovocyte après l'ovulation, ces
contacts se modif juste au moment avant de l’ovulation.
Rapport variable : cellule de la corona radiata reste présente
autour de la zone pellucide jusqu’à l’ovulation. Les autres cellules du cumulus vont se
dissocier au cours de la fécondation.
Traversé des cellules du cumulus par des spermato  mvt du spermato qui sert à la
traversé. Le lendemain de la mise en contact on observe un dissociation du cumulus par des
mécanismes enzymatiques, émis par le spermatozoïdes pr facilité la diff. On peut aussi
penser que c'est due a un méca phys lié a la force qu'a le sperm pr traverser ces cellules du
cumulus. Par contre il y a un effet facilitateur enzymatique avec une expression modéré des
enzymes pour aider à la traversé du cumulus.

 Interactions spermatozoide/ zone pellucide

Mécanisme de la traversée :
Les spermato arrivent au contact de la zone pellucide ovocytaire. Il faut qu’ils reconnaissent
cette zone qu’il se fixe à cette zone pellucide.
Les composants de la zone pellucide : produit par l’ovocyte
lui-même. L’ovocyte participe à l’élaboration de la zone.
Zone constitué par des glycoprot, une matrice qui les entoure
(acide yaluronique) constitue un maillage serré et étroit.
3 types de glycoprot : ZP1 ZP2 et ZP3 spécifique d’une
espèce. On a aussi un ZP4 chez l’homme mais comparable à
la ZP1. On retrouve aussi de l’acide yaluronique entre les
glycoprot. ZP et 3 associés entre eux et forment de longue
chaine et relié entre elle part ZP1. A la surface des glycoprot
on a les résidus glycosidés présent : maillage imp de la zone
pellucide ovocytaire.
La ZP constitue a elle seule a la fécondation hétérospécifique
(entre espèce)
Ces glycoprot sont organisé entre elle :
Interaction spermato et zone pellucide : s’effectuent avec la ZP2 et 3. Il faut que le spermato
reconnaisse l’ovocyte.
La ZP3 constitue le ligand primaire et se lie à la membrane plasmique du spermato au niv du
capuchon acromiale. Cette interaction n’intervient pas avant la réaction acrosomiale. C’est
par la chaine oligosaccharidique qu’elle se fixe à la ZP3. La fixation primaire va débuter au
niv de l’apex et du capuchon acrosomiale. Il y a au niv de la membrane plasmique du
spermato plusieurs types de récepteur pour permettre que le processus d’interaction
s’effectue même si certains systèmes sont défaillant.
La ZP 2constitue le ligand secondaire et se lit à la membrane acrosomique interne du
spermato, donc après la réaction acrosomiale. La ZP2 interagie avec le spermato par
l’intermédiaire d’une chaine oligosaccharidique = 2esite de fixation : ancrage du sperm et
permet la traversée du sperm dans la zone ovocytaire. Au niv de l’apex, augmentation
nombre de site de fixation qui va déclencher la réaction acrosomiale et libération des
récepteurs pour ZP2.
Première liaison avec ZP3 va déclencher la réaction acrosomial et va libérer les récepteurs
spermatique qui vont interagir avec la ZP2. Au niv du spermato, récepteur membranaire ont
des activités enzymatiques qui vont permettre d’interagir avec la ZP3.
Au niv de la membrane acrosomique interne et de la membrane plasmique post
acrosomique, il y a d’autre type de prot qui vont interagir avec le ligand secondaire comme
les CAM, la PH20, récepteur spermatique ZP2 et 3 sont différent.
On a double ancrage : par la ZP3 puis ZP2 au niveau de l'apex du sperm  augmentation des
sites de fixation  sperm se couche sur la zone pellucide ovocytaire
Récap :
 interaction spermato zone pellucide
 liguant primaire et ZP3
 interaction avec des enzymes membranaire situé dans région péri acrosomique, au
niv du capuchon acrosomiale, au niv de l’apex.
 Augmentation nombre de site de fixation et déchainement réaction acrosomiale
déclenché par les chaines peptidiques de la ZP3.
 Libération contenu de l’acrosome et des récepteur au ligand de la ZP2
 interaction ZP2 et récepteurs spermatique.
  Réaction acrosomique :
On observe dans la partie ant de le tête sperm une fusion entre la membrane plasmique du
sperm et la membrane plasmique ext, qui permet de créer des ouvertures dans la
membrane plasmique et acrosomique externe - libération des enzymes. Cette réaction est
déclenché par la zone peptique de le ZP3
Débute aussitôt la fixation primaire avec le ZP3 qui va déclencher une cascade d’évènement
dépendant du calcium qui va entrainer de la région péri acrosomique une fusion entre
membrane acrosomique externe et la membrane plasmique en différent point. Elle est
déclenchée par la chaine peptique de le ZP3 qui constitue le ligand sur la zone pellucide qui
va interagir avec un récepteur spermatique et est également une enzyme, une galactoside
transférase. L’interaction entre ligand zone pellucide et récepteurs spermatique va
déclencher phénomène de transduction de signal membranaire impliquant des prot G avec
une activation de la phospholipase Ce qui va libérer le Ca intracellulaire. Elévation intra
cellulaire du taux de calcium qui entraine une déstabilisation de la membrane spermatique
et acrosomique externe. Fusion entre membranes intervient dans région pauvre ou
dépourvu de prot au niv de la membrane spermatique. Augmentation du taux calcium, une
augmentation du pH intra cellulaire une déstabilisation de la membrane avec des fusions en
différent point responsable d’une exocytose du contenu de l’acrosome vers la zone
pellucide ovocytaire.
Fusion débute à certains endroits et va s’étendre ouvrant complètement l’acrosome vers
l’extérieur.
 Traversée de la zone pellucide
La traversé de la zone pellucide est possible par l’activation et vitesse de propulsion du
spermato : phénomène méca et fait intervenir des enzymes par l’intermédiaire de ceux
contenu dans l’acrosome.
Les enzymes de l’acrosomes :
Différents type d’enzymes l’acrosime : facilité fixation et peut être aidé franchissement de la
zone pellucide ovocytaire mais non complètement démontrer.
La yaluronidase (libérer après la réaction acrosomique) va agir sur l’acide yaluronique au niv
du cumulus oroforus et de la corona aide-la traversé de la zone pellucide ovocytaire.
On a une troisième enzyme : la Beta-N-Acétylgluaminidase qui aiderait rupture ZP2 et 3
pour permettre au spermato de se fixer à ZP2 et franchir zone pellucide ovocytaire.
Tout ceci entrainant à la fois par la force méca (flagelle), rétraction de la zone pellucide,
réaction des enzymes permet le franchissement de la zone pellucide ovocytaire, le
permettant d’arriver dans l’espace péri vitellin. Une fois que le spermato est dans cette
espace, il doit reconnaitre la membrane plasmique ovocytaire pour ensuite fusionner.

Dissociation de la zone pellucide :

1-Rétraction
2-Enzymes acrosomiques
3-Traversée de la zone pellucide
Mécanique (Flagelle)
Enzymatique (ZP2)
Spermato traverse zone pellucide, reconnait, fixe et fait sa
réaction acrosomique et traverse zone pellucide en faisant sa
réaction acrosomique. Mécanisme par force lié à la mobilité du
spermato hyperactif  mobilité est fondamental. En plus de ce
processus méca il y a une participation enzymatique dès qu’il y a
libération du contenu de l’acrosome.
Le spermato va se retrouver dans l’espace entre zone pellucide
ovocytaire et la membrane plasmique de l’ovocyte et à ce stade, il
va devoir reconnaitre la membrane plasmique de l’ovocyte. Cette
reconnaissance est un préalable entre la fusion de la membrane
l’ovocyte et du spermato.
Cette fusion va engendrer des événements qui est : activation de
l’ovocyte qui organise toute la machinerie nécessaire pour
permettre le dev embryonnaire, une défense de l’ovocyte qui va
empêcher sa fécondation par plusieurs spermato (=défense
contre la polyspermi au travers de la réaction cortical), ovocyte
achève 2DM et expulse de 2ème globule polaire (réduit quantité
adn et chromo : ovocyte haploïde) Ensuite va se former les 2
pronoyaux/pro nucléi, avec un pater et mater.

 La fusion des gamètes

Méca de reconnaissance membrane plasmique ovocytaire et spermatique : il y a d'abord
reconnaissance, puis fusion des membranes.
Et ce méca est pas un méca propre à la fécondation, est plus ubiquitaire qui intervient dans
tous les méca de fusion entre membranes (ex : virus hôte).
Les Prot appliqué sont spé au processus de fusion et possède 2 domaine d’activité, 1 qui
permet la fixation (reconnaissance fixation à la membrane = domaine disintégrine) et 1
enzymatique qui permet la fusion de type protéase.
Il y a redondance d’info dans les meca de reconnaissance et fusion membranaire au cours de
la reconnaissance avec des prot essentiel et majoritaire et d’autre qui sont facilitatrice de se
meca de fusion.
Les prot qui interviennent dans la reconnaissance/ fixation /fusion sont situées dans la
membrane plasmique du spermato qui appartient à la famille ADAM comportent 2 ss unité :
- un alpha de fusion
- un B de fixation.

Précurseurs ont deux domaines : un domaine désintégrine et un domaine métaloprotéase. A

ces prot réponde des récepteurs ovocytaire et ses récepteurs ovocytaire sont des intégrines
ou d’autres mlc comme les tetraspamine.
En fonction de l’espèce les prot spermatique porte des noms différents, chez le cobaye
appelé fertiline. Maturation des prot membrane spermatique s’effectue pendant le transite
épididymère. Ils sont des candidats potentiel pour faciliter la fécondation, ou pr dver des
modes de contraceptions qui ne seraient plus des modes de contraceptions hormonaux.
Fixation reconnaissance et fusion permet pénétration spermato et ses molécules situé au niv
du segment équatoriale sur la membrane plasmique spermatique.
Sur le segment équatorial molécule qui permet reconnaissance fixation au niv de la
membrane plasmique et au niv de la membrane plasmique interne qui vont reconnaitre des
récepteurs sur la membrane plasmique ovocytaire comme les intégrines ou tétraspamine.
Fusion débute au niv de ce site et conséquence : créé une libération du contenu
spermatique à l’int du cyto ovocytaire.
La membrane plasmique du spermato est intégré dans celle ovocytaire et l’ensemble du
contenu est intégré dans le cyto ovocytaire. Cette intégration dans la cyto va être caractérisé
soit pr une dégradation ou recyclage des structures et les mitochondries d’origine pater sont
dégradé ou inactivé  nos mitochondries provienne de notre mère et non du père.
Maladie génétique comme les cytopathie mitochondriale lié aux anomalies du génome de la
mitochondrie qui sont transmis à toute la descendance d’une femme.
Intégration complète des composants du spermato.
 Activation de l'œuf
Ovocyte qui a fusionné reçoit un signal pour s’activé pour permettre la 1 ère division
embryonnaire. Les modif de l’activation sont morpho (pénétration spermato) par la
formation des pro noyau par l’exocytose des granule cortico et la redistribution des
organites à l’intérieur du cyto spermatique.
Ovocyte qui s’active mobilise le calcium libre intra ovocytaire (décharge calcique qui
commence au point de fusion du spermato et qui s’étend à l’ensemble de l’ovocyt, et se
relargage se fait par vague successive). En même temps achèvement de 2DM ovocytaire
avec expulsion du 2ème globule polaire.
Elévation calcium est parmi grâce à la fixation fusion  activation de prot g activations
Inositol triphosphate  libéreration du calcium séquestré dans le RE.

Oscillateur cytoplsamiques et ses modulateurs :

Dépendant de l’ovocyte, de la sensibilité des récepteurs et de facteur d’origine spermatique
(spermato va apporter un facteur qui déclenche). Départ aussi de la réserve de calcium intra
ovocytaire. Maturation final agit dans la réorganisation du RE et permet aussi
l’augmentation des canaux calcique dans l’ovocyte.
Maturation ovocytaire :
A différent stade de maturité on s’aperçoit qu’ils sont plus ou moins fécondable et plus il est
mature plus il a de proba d’être fécondé. Dépendant aussi de la réserve en calcium.
L’ocylature calcique est très fonctionnelle en métaphase 2DM.
En phase S : Augmentation du calcium contribue dans l’ovocyte en méta 2 le M promoting
factor  activation de l’oscillateur. S'il reste en interphase, il ne pourra pas activé son
oscillateur.
Activation ovocyte avec variation au cours du temps de l’IP3 à l’int de l’ovocyte.
Autre évènement associés à cette fécondation de l’ovocyte : dégradation ou recyclage des
structures spermatiques. Noyau spermato subit un décondensation (rupture enveloppe
nucléaire et décondensation avec un remplacement des protamines par des histones de
types somatique  va entrainer une condensation de cette adn et la formation du pro
noyau mâle.
Du côté de l’ovocyte activation MPF, reprise et achèvement 2DM, expulsion 2 ème globule
polaire et recondensation de l’ADN ovocytaire pour former pro noyau femelle.