UE Génétique Animale
Biologie Moléculaire
Licence professionnelle
« Audit et Génétique en Elevage »
Laetitia MAGNOL
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Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique
Grégor Mendel (1822-1884)
Définit trois lois :
La loi d’uniformité des caractères
La loi de ségrégation
La loi d’indépendance
Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique
Thomas Morgan (1866-1945)
Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique
Expériences de Griffith (1928)
Vers la découverte de l’ADN : support de
l’information génétique
Watson et Crick (1953)
Naissance de la biologie moléculaire
Naissance de la biologie moléculaire
Hypermusculature
associée au BTA2
Grobet et al, 1997
Naissance de la biologie moléculaire
Réplication
Transcription Traduction
ADN ARN protéine
Transcription
inverse Réplication ARN
Structure de l’ADN
Description la plus simple :
Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters
Base + pentose + groupe phosphate
Les bases de l’ADN
Bases puriques
Adénine Guanine
Bases pyrimidiques
Cytosine Thymine
Les bases de l’ARN
Bases puriques
Adénine Guanine
Bases pyrimidiques
Cytosine Uracile
Les pentoses
Glucide de l’ADN Glucide de l’ARN
b-D-désoxyribose b-D-ribose
Les groupes phosphates
monophosphate diphosphate triphosphate
Structure de l’ADN
Description la plus simple :
Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters
Désoxyribonucléotide 5’monophosphate (dAMP)
Désoxyribonucléotide 5’diphosphate (dADP)
Désoxyribonucléotide 5’triphosphate (dATP)
Nucléoside : Base + pentose
Nucléotide : Base + pentose + groupe phosphate
Structure de l’ADN
Description la plus simple :
Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters
Extrémité 5’ Phosphate
Structure de l’ADN
Description la plus simple :
Polymère linéaire de désoxyribonucléotides reliés par des liaisons phosphodiesters
Extrémité 3’ OH
Appariement des bases
3 liaisons hydrogène
H
-
H
-
-
H 2 liaisons hydrogène
Appariement des bases
Appariement des brins est antiparallèle
Extrémité
Extrémité 3’OH
5’ Phosphate
Extrémité
Extrémité 3’OH 5’ Phosphate
Appariement des brins est antiparallèle
L’adénine constitutive de l’ADN de deux espèces distinctes est
estimée respectivement à 30% et 16% de la totalité des bases.
Quelles sont les proportions relatives des bases G, C, T et A de ces
échantillons ?
Elongation de l’ADN
polymérase
Elongation de l’ADN
polymérase
Elongation de l’ADN
polymérase
Libération
pyrophosphate
Elongation de l’ADN
polymérase
Elongation de l’ADN
polymérase
Nécessite une matrice
Fragment ADN = double hélice
La réplication de l’ADN
La réplication de l’ADN
Origine de réplication
La réplication de l’ADN
Fourche de réplication
La réplication de l’ADN
Protéines impliquées
La réplication de l’ADN
Etapes terminales
ADN procaryotes vs eucaryotes ?
Procaryotes Eucaryotes
cellule haploïde cellule diploïde (2n)
pas de noyau noyau
ADN chromosomique circulaire ADN chromosomique linéaire
ADN surenroulé, associé à des ADN condensé, associé à des
protéines non-histone protéines de type histone
Topoisomérases
Compaction de l’ADN eucaryote
Compaction de l’ADN eucaryote
Méthylation de l’ADN
Exemple du gène AGOUTI chez la race Normande
Méthylation de l’ADN
Exemple du gène AGOUTI chez la race Normande
Cytosine 5 méthyl-Cytosine
Autre processus épigénétique : la méthylation et l’acétylation
des histones
Méthylation de l’ADN
- Modification de type épigénétique
- Ilots CpG pour la modulation de l’expression des gènes
Cytosine 5 méthyl-Cytosine
Méthylation de l’ADN
- Modification de type épigénétique
- Ilots CpG pour la modulation de l’expression des gènes
Cytosine 5 méthyl-Cytosine
Amplification du matériel génétique
in vitro ?
Amplification du matériel génétique
in vitro ?
La structure des gènes eucaryotes
