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Nitrification et Dénitrification en Stations

Ce document présente les calculs pour déterminer la consommation en oxygène dans un réacteur biologique. Il détaille les bilans de matière pour le substrat et la biomasse dans différentes conditions opératoires comme les stations non nitrifiantes-dénitrifiantes.

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Nitrification et Dénitrification en Stations

Ce document présente les calculs pour déterminer la consommation en oxygène dans un réacteur biologique. Il détaille les bilans de matière pour le substrat et la biomasse dans différentes conditions opératoires comme les stations non nitrifiantes-dénitrifiantes.

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ANNEXE 1

Pour un réacteur batch le bilan matière substrat s’écrit :


Pour un réacteur batch le bilan matière biomasse s’écrit :
d (SV ) µXV dS µX
= Entrées − Sorties = 0 − =−
d ( XV )
= (µ − b ) X
dX dt Y dt Y
= Entrées − Sorties = µXV − bXV soit :
dt dt
S
S µ = µm La vitesse de disparition du substrat décroît avec S, pour
avec µ = µ m KS + S
KS+ S devenir nulle avec S, ce qui est observé.

= (µ m − b ) X
dX
On a : µ = µ m et par suite :
dt
Si S >> K S
( µ m − b )t
ou, après intégration : X = X 0 e Croissance exponentielle

µm dX  µm 
On a : µ= S et : = S − b  X
Ks dt  K s 
µ 
Si S << K S Comme :  m S − b  X < (µ m − b )X Croissance ralentie
 Ks 
bK s dX
Pour : S = =0 Croissance stationnaire
µm dt
dX
Si S ≈ 0 µ ≈0 = − bX X = X 0 e − bt Respiration endogène
99 100
dt

ANNEXE 2 : Démonstration XH,A = XH,An ANNEXE 3 - Consommation en oxygène :


QDN Q - Qp 1) Cas des stations non nitrifiantes-dénitrifiantes:
Q XH,An ; XN,An XH,A ; XN,A La consommation en oxygène résulte dans ce cas uniquement de la
dégradation des composés carbonés. Elle s’obtient par un bilan sur la DBOu :
Anoxique Aérobie
Qr (Q – Qp)[DBOu]e
Qp Q[DBOu]0 Consommation O2
Bilan matière sur le bassin aérobie :

(Q + Qr + QDN ) X H , An + Production en Aérobie = Respiratio n en Aérobie + (Q + Qr + QDN ) X H , A

(Q + Qr + QDN ) X H , An + (Production − Respiratio n ) en Aérobie = (Q + Qr + QDN ) X H , A


Qp[DBOu]p

(Production − Respiratio n ) en Aérobie << (Q + Qr + QDN ) X H , An XH,A = XH,An = XH Consommation journalière en oxygène = QO2/j

101 = Q [DBOu]0 – [(Q – Qp)[DBOu]e + Qp[DBOu]p] 102


On en tire :
Dans la pratique, les concentrations dans l’alimentation et dans le rejet
sont exprimées en DBO5 et non en DBOu. QO2/j = Q[DBOu]0 – [(Q – Qp)[DBOu]e + Qp[DBOu]p]

Il est donc nécessaire de convertir les concentrations en DBOu en terme de = QaS0 -(Q-Q p )( aS e + 1,42 X e ) − Q p ( aSe + 1,42 X r )
concentrations en DBO5 :
Ou, après simplification et factorisation :
En notant a , le rapport DBOu/DBO5 dans l’alimentation (1/68 % ≈ 1,47 pour
les ERU), on a :
[
QO2 / j = aQ (S0 − S e )-1,42 (Q-Q p )X e + Q p X r ]
[DBOu]0 = a. [DBO5]0 = a.S0
Biomasse évacuée
[DBOu]e = [DBOu(Substrat résiduel)]e + [DBOu(MVS)]e
= Biomasse produite
= [Link] +1,42Xe
et, de même pour les purges :

QO2 /j = aQ (S0 − S e )-1,42


XV
[DBOu]p = [Link] +1,42Xr kg O2.j-1
θ

103 104

1 Q (S0 − S e )
En tenant compte de la relation : = YU − b = Y −b Remarque :
θ XV
Il est généralement admis que l’apport horaire en oxygène doit être calculé en tenant compte
= YQ (S0 − S e ) − bXV
XV
On a : du fait que la pollution n’arrive pas sur 24 heures, mais sur une période plus réduite de 12 à
θ 14 heures.
(Biomasse produite = Biomasse produite par division cellulaire et constitution de
stocks – biomasse respirée) Valeur journalière Q(S0−S)
Valeur horaire de Q(S0−S)=
Nombre d'heures pendant lesquelles la pollution arrive

QO2 /j = aQ (S0 − S e )-1,42


XV
et par suite : 12 à 14 heures pour une ERU
θ
= aQ (S0 − S e )-1,42YQ (S0 − S e ) + 1,42bXV En revanche, les bactéries respirent 24 h sur 24. La consommation horaire liée à la
respiration endogène sera donc calculée à partir de la consommation journalière (b’XV), en

QO2 /j = a' Q (S0 − S e ) + b' XV


divisant cette dernière par 24.
ou finalement : kg O2.j-1
Au bilan les besoins en O2 sont ainsi calculés par la formule:

a'= a-1,42Y Q (S0 − S e ) b' XV kg O2.h-1


avec Coefficients respiratoires QO2 /h = a' +
b'= 1,42b 105 12 24 106
2) Cas des stations nitrifiantes-dénitrifiantes: Au contraire, la dénitrification permet d’économiser l’oxygène :

Les nitrates servant d’accepteurs d’électrons à la place de l’oxygène :


Lorsqu’une nitrification est mise en oeuvre il faut ajouter aux besoins liés à la
dégradation des composés carbonés et à la respiaration, ceux nécessaires à la NO3- + 6H+ + 5e- (1/2)N2 + 3 H2O (voir V - 1) - b)
nitrification :
au lieu de : O2 + 4H+ + 4e- 2 H2O
NH4+ + 1,83 O2 +1,98 HCO3- 0,021 C5H7NO2 + 1,041 H2O + 0,98 NO3- + 1,88 H2CO3 1 mole de nitrate (14g N nitrique) est équivalente à 5/4 de mole d ’oxygène (5.32/4 g d’O2)
Biomasse
Chaque g d’azote nitrique dénitrifié permet l ’économie de :
Soit des besoins supplémentaires en oxygène de :
1,83 x 32 g O 2
≈ 4,2 g O 2 .g −1N − NH 4+ Nitrifié 5.32
= 2,85 g O 2 .g −1N − NO3− dénitrifié
14 g N − NH 4+ 4.14

( 4,3 g O2 .g −1 N − NH +4 Nitrifié en pratique)

107 108

En tenant compte du fait que la pollution n’arrive en général que 12 heures sur 24 ANNEXE 4
heures, les besoins horaires en oxygène seront finalement :
Sous une pression d’air P , à laquelle correspond une pression partielle PO2, la
Q (S0 − Se ) b' XV N N concentration en oxygène dans l’air est, d’après la loi des gaz parfaits :
QO2 /h = a' + + 4,3 Nitrifié − 2,85 Dénitrifié kg O2.h-1
12 24 12 12
PO2 αP PO2
CO2 ,air = ou CO2 ,air = avec : α =
a'= a-1,42Y  [DBO ]u  RT RT P
avec a =  
b'= 1,42b  [DBO ]5 0 La concentration en oxygène dans l’eau à l’équilibre avec cet air (concentration à
saturation Cs ), est donnée par la loi de Henry :
CO2 ,air
à l’équilibre : K = = Cte avec KH : constante de Henry
H
Cs

En combinant les deux lois , on obtient la relation entre concentration à


saturation dans l’eau et la pression dans l’air :

CO2 ,air 1 αP
Cs = =
KH K H RT
109 110
sous une pression de 1 atm (1,013.105 Pa) , on a : A la base de l’ouvrage, la pression est P + ρgH (H = hauteur d’eau) et la
concentration en oxygène dans l’eau, à saturation sera :
1 α1,013.105
Cs ,1atm = P + ρgH
KH RT Cbase = C s ,1atm
1,013.105
1 α C s ,1atm
On en tire : =
K H RT 1,013.105 Pa En notant E, l’efficacité du transfert sous une pression atmosphérique de 1 atm
(masse d’oxygène transféré/masse introduite), on a :
Pression en Pascal
1 αP P CO2 ,1atm − CO2 ,sommet
et donc finalement : Cs = = Cs ,1atm E=
K H RT 1,013.105 CO2 ,1atm

(le rapport des concentrations à saturation est égal au rapport des pressions) CO2 ,sommet : concentration résiduelle en oxygène dans les
bulles s’échappant du bassin

CO2 ,1atm : concentration en oxygène de l’air introduit


 CO2 ,air 
Ou, en appliquant la loi de Henry  K H =  :
 C s 

Cs ,1atm − Cs , sommet
111 E= 112
Cs ,1atm

La saturation de l’eau étant atteinte au sommet de l’ouvrage, on a : ANNEXE 5 – Facteur de sécurité


Cs ,1atm − Cs , sommet Cs ,1atm − Csommet µN = µN,max
N-NH4+ OD
[ 1 – 0,83 (7,2 – pH) ]
E= = KN + N-NH4+ KOD + OD
Cs ,1atm Cs ,1atm

OD
On en tire : Csommet = Cs ,1atm (1 − E ) ≈ µN,max [ 1 – 0,83 (7,2 – pH) ] (KN = 0,219 à 10°C)
KOD + OD

La concentration moyenne en oxygène présente dans l’eau est dans ces conditions :
Conséquence :
Cbase + Csommet
1
Ceau = La vitesse de nitrification : µ X V
2 YN Ν N A
est indépendante de la teneur en N-NH4+.
1  P + ρgH 
Ceau = Cs ,1atm  5
+1− E 
2  1,013.10  Le seul moyen de l’augmenter pour faire face aux périodes de pointe horaire
en NTK (donc en N-NH4+) est d’augmenter la masse de bactéries nitrifiantes,
et donc d’augmenter l’age des boues.

113 114
1 ANNEXE 6 – DEMANDE DE PRIX
µ N X NVA = Q (N 0 − N A ) − 12% H T
En vertu du bilan NTK : X V
YN θ Madame, Monsieur,
Nous vous prions de bien vouloir nous faire parvenir votre meilleure offre de prix et délai, pour la fourniture éventuelle :
VA 1
Ou, puisque : µN =
VT θ
1°) Système d’aération "fines bulles", grutable + palonnier
* Conditions de service :
Type de bassin Aération prolongée
Effluents Urbains
= Q (N 0 − N A ) − 12% H T
X NVT X V
Géométrie du bassin Circulaire
YNθ θ Diamètre intérieur (m) 8,10
Hauteur en eau (m) 5,06
Hauteur totale (m) 5,56
Volume utile (m3) 260
Concentration en boues (g/l) 5
 X V 
X NVT = YNθ Q (N 0 − N A ) − 12% H T  Besoin en O2 en eau usées
 θ  - Journalier (kgO2/j)
- Pointe horaire (kgO2/h)
110
9
Besoin en O2 conditions standard (coeff. = 0,5)
- Journalier (kgO2/j) 220
Équation qui montre qu’en multipliant θ par 1,6, on augmentera XNVT - Pointe horaire (kgO2/h) 18
du même facteur.
Merci de joindre courbes et documentations techniques.
Prix net € H.T. - Franco de port.
et par suite la masse journalière d’N-NH4+ nitrifiée : Réponse souhaitée pour le …
1
µ X V Dans l’attente de vous lire,

YN Ν N A Recevez, Madame, Monsieur, nos sincères salutations.


Nom, signature

115 116

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