Correction du contrôle continu
Exercice 1
L’équation de la combustion et l’enthalpie de combustion :
• Pour C3 H6
9
Equation de combustion : C3 H6 + O
2 2
→ 3CO2 + 3H2 O
9
Enthalpie de combustion : ∆com H° (C3 H6 ) = 3∆f H ° (CO2 ) + 3∆f H ° (H2 O)- ∆f H ° (C3 H6 )- 2 ∆f H ° (O2 )
∆com H ° (C3 H6 ) = 3×(-393) + 3×(-241) - 21 = 1923 KJ.mol-1
D’où : ∆𝑐𝑜𝑚 𝐻° (𝐶3 𝐻6 ) = 1923 𝐾𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
• Pour C2 H2
5
Equation de combustion : C2 H2 + O → 2CO2 + H2 O
2 2
𝟓
Enthalpie de combustion : ∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟑 𝑯𝟔 ) = 𝟐∆𝒇 𝑯° (𝑪𝑶𝟐 ) + ∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 𝑶) − ∆𝒇 𝑯° (𝑪𝟐 𝑯𝟐 ) − 𝟐 ∆𝒇 𝑯° (𝑶𝟐 )
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟑 𝑯𝟔 ) = 𝟐 × (−𝟑𝟗𝟑) + (−𝟐𝟒𝟏) − 𝟐𝟐𝟕
∆com H° (C2 H2 )= -1254 KJ.mol-1
• Pour H2
1
Equation de la combustion : H2 + O2 → H2 O
2
𝟏
Enthalpie de combustion : ∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑯𝟐 ) = ∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 𝑶) − ∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 ) − 𝟐 ∆𝒇 𝑯° (𝑶𝟐 )
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑯𝟐 ) = −𝟐𝟒𝟏 𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
• Pour CO
1
Equation de combustion : CO + O → CO2
2 2
1
Enthalpie de combustion : ∆𝑐𝑜𝑚 𝐻° (𝐶𝑂) = ∆𝑓 𝐻 ° (𝐶𝑂2 ) − ∆𝑓 𝐻 ° (𝐶𝑂) − ∆𝑓 𝐻 ° (𝑂2 )
2
∆𝑐𝑜𝑚 𝐻° (𝐶𝑂) = −393 – (−110)
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝑶) = −𝟐𝟖𝟑 𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Nota Bene : Pour les corps purs de référence ∆𝒇 𝑯° (𝑶𝟐 ) = ∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 ) = 𝟎 𝐊𝐉. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
WDPS
Exercice 2
Equation de combustion : C4 H9 OH + 6O2 → 4CO2 + 5H2 O
Equation de combustion avec l’air : C4 H9 OH + 6(O2 +3,76N2 ) → 4CO2 + 5H2 O + 6×3,76 N2
C4 H9 OH + 6(O2 +3,76N2 ) → 4CO2 + 5H2 O + 22,56 N2
Pouvoir comburivore : Pcomb = 6 (1 + 3,76) = 28,56
Pouvoir fumigène : Pfum = 4 + 5 + 22,56 = 31,56
Equation du butanol avec un excès de 5% : E= λ-1 → λ= 1+E = 1,05
𝐶4 𝐻9 𝑂𝐻 + 1,05 × 6(𝑂2 + 3,76𝑁2 ) → 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂 + 1,05 × 22,56 𝑁2 + 0,05 × 6 𝑂2
𝐶4 𝐻9 𝑂𝐻 + 6,3(𝑂2 + 3,76𝑁2 ) → 4𝐶𝑂2 + 5𝐻2 𝑂 + 23,69 𝑁2 + 0,3 𝑂2
Rapport réel entre le débit de fumées et celui de combustible :
𝑞𝑓𝑢𝑚
𝑃𝑓𝑢𝑚 = 𝑞𝑐𝑜𝑚
= 4 + 5 + 23,69 + 0,3 = 32,99
Exercice 3 :
Calculons la puissance thermique de la chaudière :
Pth = PCI × qcom
Cherchons le PCI : PCI = - ∆com H ° (C12 H26 )
37
Equation de combustion : C12 H26 + O → 12CO2 + 13H2 O
2 2
Enthalpie de combustion :
𝟏𝟑
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟏𝟐 𝑯𝟐𝟔 ) = 𝟏𝟐∆𝒇 𝑯° (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟏𝟑∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 𝑶) − ∆𝒇 𝑯° (𝑪𝟏𝟐 𝑯𝟐𝟔 ) − ∆ 𝑯° (𝑶𝟐 )
𝟐 𝒇
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟏𝟐 𝑯𝟐𝟔 ) = 𝟏𝟐 × (−𝟑𝟗𝟑) + 𝟏𝟑 × (−𝟐𝟒𝟏) − (−𝟐𝟗𝟏)
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟏𝟐 𝑯𝟐𝟔 ) = −𝟕𝟓𝟓𝟖 𝐊𝐉. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
D'où PCI = 7558 KJ.mol-1
Pth = 7558×3 = 22674 KJ = 22,67 MJ
• Débit d’air et débit de fumées :
Equation avec un excès de 15 % : E= λ-1 → λ=1+ 0,15 = 1,15
37 37 37
C12 H26 + 1,15× 2
(O2 +3,76N2 ) → 12CO2 + 13H2 O + 1,15 × 2
× 3,76 N2 + 0,15× 2
O2
37
Pouvoir comburivore : Pcom = 1,15× ×(4,76) =101,27
2
37 37
Pouvoir fumigène : Pfum = 12 + 13 + 1,15 × 2
×3,76 + 0,15× 2
= 107,77
q
Pcom = q air → qair = Pcom ×qcom = 101,27×3 =303,8 mol.s-1
com
De plus : { qfum
Pfum = qcom
→ qfum = Pfum ×qcom = 107,77×3 =323,31 mol.s-1
WDPS
Exercice 4 :
PCI et PCS :
13
Equation de combustion : C4 H10 + 2 2
O → 4CO2 + 5H2 O(g)
PCI = -∆com H ° (C4 H10 )
Enthalpie de combustion :
𝟏𝟑
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 ) = 𝟒∆𝒇 𝑯° (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟓∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 𝑶) − ∆𝒇 𝑯° (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 ) − ∆ 𝑯° (𝑶𝟐 )
𝟐 𝒇
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 ) = 𝟒(−𝟑𝟗𝟑) + 𝟓(−𝟐𝟒𝟏) − (−𝟏𝟐𝟔) = −𝟐𝟔𝟓𝟏 𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
PCI = 2651 KJ.mol-1
PCS = PCI + 5 LV = 2651 + 5×44=2871 KJ.mol-1
𝟑𝟎𝟑
𝟏𝟑
∆com 𝑯°𝟑𝟎𝟑 (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 ) = ∆com 𝑯°𝟐𝟗𝟖 (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 ) + ∫ 𝟒𝑪𝑷 (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟓𝑪𝑷 (𝑯𝟐 𝟎) − 𝑪 (𝑶 ) − 𝑪𝑷 (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 )
𝟐𝟗𝟖 𝟐 𝒑 𝟐
𝟏𝟑
∆com 𝑯°𝟑𝟎𝟑 (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 ) = −𝟐𝟔𝟓𝟏 × 𝟏𝟎𝟑 + (𝟒 × 𝟒𝟕 + 𝟓 × 𝟑𝟏 − 𝟐
(𝟐𝟗) − 𝟑𝟖) (𝟑𝟎𝟑 − 𝟐𝟗𝟖) = −𝟐𝟔𝟓𝟎𝟒𝟏𝟕, 𝟓
∆com 𝑯°𝟑𝟎𝟑 (𝑪𝟒 𝑯𝟏𝟎 ) = −𝟐𝟔𝟓𝟎, 𝟒𝟐 𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
PCI303K = 2650,42 KJ. mol-1
PCS303K = PCI298K + 5 LV = 2650,42 + 5×44=2870,42 KJ.mol-1
Exercice 5
15
Equation de combustion : C6 H6 + O → 6CO2 + 3H2 O(g)
2 2
15 15
Equation avec l’air : C6 H6 + (O2 + 3,76𝑁2 ) → 6CO2 + 3H2 O(g) + × 3,76𝑁2
2 2
Equation de l’air avec un facteur d’air de 1,5 : λ = 1,5
15 15 15
C6 H6 + 1,5 × (O2 + 3,76𝑁2 ) → 6CO2 + 3H2 O(g) + 1,5 × × 3,76𝑁2 + 0,5 × 𝑂2
2 2 2
𝟏𝟓
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟔 𝑯𝟔 ) = 𝟔∆𝒇 𝑯° (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟑∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 𝑶) − ∆𝒇 𝑯° (𝑪𝟔 𝑯𝟔 ) − ∆ 𝑯° (𝑶𝟐 )
𝟐 𝒇
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟔 𝑯𝟔 ) = 𝟔(−𝟑𝟗𝟑) + 𝟑(−𝟐𝟒𝟏) − 𝟖𝟑 = −𝟑𝟏𝟔𝟒 𝐊𝐉. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
-∆com H° (C6 H6 )
Tf = Ti +
6CP (CO2 )+3CP (H2 0)+3,75Cp (O2 )+42,3CP (N2 )
-(-3164×103 )
Tf = 25+ 6×47+3×31+ 3,75×29+ 42,3×29 = 1874,81 ° C
WDPS
Exercice 6 :
L’enthalipie à -40°C
Equation de combustion : C3 H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2 O
Enthapie à 298 K : ∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) = 𝟑∆𝒇 𝑯° (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟒∆𝒇 𝑯° (𝑯𝟐 𝑶) − ∆𝒇 𝑯° (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) − 𝟓∆𝒇 𝑯° (𝑶𝟐 )
∆𝒄𝒐𝒎 𝑯° (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) = 𝟑 × (−𝟑𝟗𝟑) + 𝟒 × (−𝟐𝟒𝟏) − (−𝟏𝟎𝟓) = −𝟐𝟎𝟑𝟖 𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Enthapie à -40
𝟐𝟑𝟑
∆com 𝑯°𝟐𝟑𝟑 (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) = ∆com 𝑯°𝟐𝟗𝟖 (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) + ∫𝟐𝟗𝟖 𝟑𝑪𝑷 (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟒𝑪𝑷 (𝑯𝟐 𝟎) − 𝟓𝑪𝒑 (𝑶𝟐 ) − 𝑪𝑷 (𝑪𝟑 𝑯𝟖 )𝒅𝒕
∆com 𝑯°𝟐𝟑𝟑 (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) = ∆com 𝑯°𝟐𝟗𝟖 (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) + ( 𝟑𝑪𝑷 (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟒𝑪𝑷 (𝑯𝟐 𝟎) − 𝟓𝑪𝒑 (𝑶𝟐 ) − 𝑪𝑷 (𝑪𝟑 𝑯𝟖 )) [𝑻]𝟐𝟑𝟑
𝟐𝟗𝟖
∆com 𝑯°𝟐𝟑𝟑 (𝑪𝟑 𝑯𝟖 ) = −𝟐𝟎𝟑𝟖𝟎𝟎𝟎 + ( 𝟑 × 𝟒𝟕 + 𝟒 × 𝟑𝟏 − 𝟓 × 𝟐𝟗 − 𝟕𝟒 )(𝟐𝟑𝟑 − 𝟐𝟗𝟖) = 𝟐𝟎𝟑𝟓 𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
WDPS
